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抗病毒 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-122046
Endogenous Metabolite
Infection
Amb123203是一种抗病毒 化合物，具有抑制病毒出芽的活性。Amb123203通过阻断mVP40和Nedd4蛋白之间的相互作用来发挥其作用。Amb123203对Marburg（MARV）和Ebola病毒的VP40病毒样颗粒（VLPs）出芽具有显著的抑制效果。Amb123203能有效针对依赖于PPxY L结构域进行高效出芽的RNA病毒，显示出广谱抗病毒 活性。Amb123203的发现为开发新的广谱抗病毒 化合物提供了重要依据。
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，具有 SARS-CoV-2 抗病毒 活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒 试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒 试剂的联合研究。
HY-13637
BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
更昔洛韦
抗病毒 活性分子，对 CMV 具有抗病毒 活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒 活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
HY-13637A
BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium
CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
更昔洛韦钠
抗病毒 活性分子，对 CMV 具有抗病毒 活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒 活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
HY-P11342
Fungal HSV
Infection
Verlamelin A 是一种具有抗真菌 (fungal ) 和抗病毒 活性的大环缩肽。Verlamelin A 对花斑曲霉和澳大利亚弯孢霉显示出抗真菌活性，并且对 HSV-1 也具有抗病毒 活性 (IC50 = 16.7 μM)。Verlamelin A 可以从昆虫病原真菌 Lecanicillium sp. 分离。Verlamelin A 可用于抗真菌和抗病毒 研究。
HY-13637AR
HY-147424
HY-W011890A
IFNAR
Infection
Cridanimod sodium 是一种抗病毒 剂，能在小鼠中诱导干扰素的产生。Cridanimod 可用于抗病毒 研究。
HY-135165
HY-13637B
BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate
CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection Cancer
更昔洛韦水合物
抗病毒 活性分子，对 CMV 具有抗病毒 活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒 活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
HY-113891
Enterovirus
Infection
JX040 对非脊髓灰质炎病毒 (non-polio enteroviruses ) 具有抗病毒 活性，而对脊髓灰质炎病毒 (polioviruses ) 的抗病毒 活性较弱。
HY-139817
HY-N11056
HY-156584
Endogenous Metabolite
Infection
ODE-Bn-PMEG是一种抗病毒 化合物，具有强烈抑制HPV-11、-16和-18的活性。ODE-Bn-PMEG有效降低转染细胞中病毒DNA的瞬时扩增，浓度远低于其细胞毒性水平。ODE-Bn-PMEG在人体包皮成纤维细胞中的摄取增加，并能够在体外有效转化为活性抗病毒 代谢物PMEG二磷酸盐。ODE-Bn-PMEG的P-手性对映体显示出相当的抗病毒 活性，表明其在多种HPV类型中的潜在应用。ODE-Bn-PMEG是HPV-16、HPV-18及其他高风险类型局部抑制的有前景候选药物。
HY-13637R
HY-13637S
HY-124938
HY-153758
HCV RSV
Infection
Antiviral agent 30 (Example 118) 是一种抗病毒 剂。Antiviral agent 30 对 HCV 和 RSV 有抗病毒 活性 (IC50 : > 25 μM)。
HY-N3395
HSV
Infection
Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒 类黄酮，对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒 活性，IC50 为 1.6 μg/mL。
HY-147016
Orthopoxvirus
Infection
NIOCH 14 是一种抗病毒 剂也是一种前体。NIOCH 14 对正痘病毒具有抗病毒 活性。NIOCH 可显著降低感染小鼠的比例以及肺部病毒产生。NIOCH 14 可用于抗天花研究。NIOCH 14 具有抗正痘病毒活性。
HY-173128
Apoptosis
Infection
TZOA 是一种抗病毒 剂，以剂量依赖性抑制传染性造血器官坏死病毒 (IHNV ) 复制，显著降低病毒滴度。TZOA 能有效对抗 IHNV 诱导的细胞凋亡 (apoptosis )，维持线粒体膜电位和稳态，恢复 MAVS 介导的干扰素表达。TZOA 具有抗病毒 的活性。
HY-126033
HBV RSV
Infection
槐醇
S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒 活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 具有较强的抗病毒 活性，其 IC50 值为 10.4 μg/mL。
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
抗病毒 化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒 活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒 效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-108023
MON-DNJ hydrochloride; UV4 hydrochloride
Influenza Virus Dengue Virus
Infection
SP187 hydrochloride (MON-DNJ hydrochloride; UV4 hydrochloride) 是一种具有口服活性的靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 hydrochloride 抑制内质网葡萄糖苷酶。SP187 hydrochloride 在体内具有抗病毒 (Virus ) 和登革热 (Dengue Virus ) 活性。SP187 hydrochloride 可用于抗病毒 和登革热研究。
HY-119458
Topoisomerase TMV Fungal
Infection
Luotonin A 是一种抗病毒 (antiviral ) 和抗植物致病真菌 (fungus ) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV ) 具有良好的抗病毒 活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。
HY-167900
RPR-111423
CMV
Infection
CMV-423 是一种抗病毒 剂，对 β-疱疹病毒人类巨细胞病毒 (HCMV )、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6 ) 和 7 型 (HHV-7 ) 具有有效的体外活性。CMV-423 可用于抗病毒 研究。
HY-16957
HCV HIV
Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒 活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒 活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
HY-N8265
HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase
Infection
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒 活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒 剂，包括抗疱疹 (HSV )。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
HY-113586
LB-80380
HBV DNA/RNA Synthesis Drug Derivative
Infection
Besifovir Dipivoxil (LB-80380)，一种鸟苷单磷酸的类似物，是一种具有抗病毒 效力的非环状核苷酸磷酸盐。Besifovir Dipivoxil 在肝脏和肠道中迅速被转化为中间代谢物 LB80331，通过酯化过程，随后被磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐形式，这些形式作为抗病毒 DNA 合成抑制剂。Besifovir Dipivoxil 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-W016937
ABOB
Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase
Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍
抗病毒 化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒 活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒 效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-118745
HSV
Infection
A-73209 是一种具有口服活性的强效抗病毒 剂，对水痘带状疱疹病毒 (VZV)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 2 型 (HSV-2) 有效。A-73209 是一种 Oxetanocin 衍生物，可用于抗病毒 研究。
HY-146344
DNA/RNA Synthesis
Infection
Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒 作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒 活性，EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-171261
Virus Protease
Infection
CID15997213 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒 剂。CID15997213 靶向 VEEV 非结构蛋白 2 (nsP2) 的氨基末端结构域。CID15997213 显示出 α 病毒特异性抗病毒 作用，可抑制 VEEV 和 Western equine encephalitis virus 。
HY-B1080A
HY-156442
Lactate Dehydrogenase
Infection
MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的有效抑制剂，IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒 活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒 蛋白表达，能够减少 RSV 复制。
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍 (Standard)
抗病毒 化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒 活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒 效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-174819
HBV
Infection
VNRX-9945 是一种强效、广泛的具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM )，其 EC50 值为 2.6 nM。VNRX-9945 在体外对多种基因型 HBV 表现出优异且广泛的抗病毒 活性，同时在多个物种中具有良好的药代动力学特征。VNRX-9945 在 AAV-HBV 感染的小鼠模型中显示出强大的抗病毒 功效。
HY-14532
CMX001; HDP-CDV
CMV HSV Orthopoxvirus
Infection
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒 剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒 化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-161454
HY-174258
Proton Pump HIV SARS-CoV
Infection
ATPase-IN-6 是一种 H+ /K+ - ATP 酶 (ATPase ) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒 感染活性，例如 HIV-1 和 SARS-COV2 。ATPase-IN-6 可用于抗病毒 感染研究。
HY-104083
N-MCT
DNA/RNA Synthesis HSV
Infection Cancer
North-methanocarbathymidine (N-MCT) 是一种强效抗病毒 (antiviral ) 剂。North-methanocarbathymidine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis )。North-methanocarbathymidine 对 HSV-1 、HSV-2 和 KSHV 均表现出强效抗病毒 活性。North-methanocarbathymidine 对表达 HSV-tk 的结肠腺癌具有抗癌活性。
HY-77651
Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV
Infection
Nucleoside-Analog-1是抗病毒 核苷R1479的类似物，用于HCV 抗病毒 核苷类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-175796
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 70 (Compound 12b) 是一种抗病毒 剂。Antiviral agent 70 对神经氨酸酶 (Neuraminidase ) 具有优异的结合能力。Antiviral agent 70 对甲型 H1N1 流感病毒具有强效抗病毒 活性，IC50 为 2.9 μM。Antiviral agent 70 可用于流感病毒感染研究。
HY-B1826
GS-0393; PMEA
HBV Reverse Transcriptase
Infection
阿德福韦
抗病毒 剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒 活性。
HY-W713297
ABOB hydrochloride-d8
Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒 化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒 活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒 效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-131179
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV ) 广泛亚型的抑制剂，IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒 细胞因子 IFN-β 和抗病毒 蛋白 MxA 的表达。
HY-180883
Orthopoxvirus
Infection
ZW-2038 是一种强效且选择性的抗病毒 化合物，可对抗痘苗病毒 (VACV )、猴痘病毒 (MPXV ) 和牛痘病毒 (CPXV )。ZW-2038 可抑制 VACV DNA 复制及其下游复制后基因表达，但不抑制 MPXV 分解酶 (Mpr)。ZW-2038 在复杂的人类和动物组织模型中均表现出强效的抗病毒 活性。ZW-2038 可用于正痘病毒感染的研究。
HY-107009
HSV VSV
Infection
CTC 96 是一种抗病毒 剂，尤其对疱疹病毒和腺病毒表现出抑制作用。CTC 96 直接阻断病毒包膜与细胞膜的融合过程，阻止病毒核酸和蛋白进入细胞。CTC 96 可完全阻断 HSV-1 的穿透和细胞间传播，防止病毒蛋白和 mRNA 的合成。CTC 96 在兔眼模型中具有显著抗腺病毒活性。CTC 96 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和水疱性口炎病毒 (VSV ) 同样有效。CTC 96 可用于广谱抗病毒 研究。
HY-153810
JNJ-1802
Virus Protease Flavivirus Dengue Virus
Infection
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV ) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV ) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒 活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒 疗效。
HY-169224
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂，对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒 活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒 耐药性的风险。
HY-162701
SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒 剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒 活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
HY-136303
Drug Metabolite
Infection
GS-704277 是 Remdesivir (HY-104077) 的丙氨酸代谢产物。GS-704277 进一步水解为具有抗病毒 活性的 GA-441524 (HY-103586)。Remdesivir 是一种具有抗病毒 活性的核苷类似物，对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。
HY-175683
EBV HIV
Infection
EBV-IN-1 (Compound 15) 是一种抗病毒 剂。EBV-IN-1 对 EBV 具有强效抗病毒 活性，其 EC50 为 0.17 μM。EBV-IN-1 对 HIV 也具有抑制作用 (EC50 ：20.8 μM)。EBV-IN-1 可用于 EBV 和 HIV 感染研究。
HY-175740
Enterovirus
Infection
Antiviral agent 71 (Compound 26) 是一种抗病毒 剂。Antiviral agent 71 具有广谱肠道病毒抗病毒 活性，例如 EV-D68、Echo-11 和 HRV-14，其 EC50 为 0.017-4.1 μM。Antiviral agent 71 可用于非脊髓灰质炎肠道病毒 (NPEV) 感染研究。
HY-180933
Orthopoxvirus
Infection
Monkeypox virus resolvase-IN-1 (compound 5-1) 是一种强效的猴痘病毒分解酶 (Mpr ) 抑制剂，IC50 为 36 nM。Monkeypox virus resolvase-IN-1 对痘苗病毒 (VACV ，一种正痘病毒模型) 具有抗病毒 活性，EC50 为 3.2 nM。Monkeypox virus resolvase-IN-1 可用于抗病毒 研究。
HY-181032
Hepatitis E Virus (HEV)
Infection
Antiviral agent 77 (Compound 46) 是一种强效、口服有效、可透过血脑屏障的抗病毒 (antiviral ) 剂。Antiviral agent 77 对 CedV (在 rCedV-Luc 报告基因检测中，EC50 ：1.08 μM)、NiV-M (EC50 ：2.91 μM)、NiV-B 和 HeV 均显示出抗病毒 活性。
HY-146344R
Reference Standards DNA/RNA Synthesis
Infection
Antiviral agent 17 (Standard)是 Antiviral agent 17 (HY-146344) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒 作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒 活性，EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-146364
HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 抗病毒 剂，对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 μM，CC50 >30 μM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-158763
TG0205221
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro ) 的抑制剂，具有很高的抗病毒 活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L )，发挥其抗病毒 作用。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
HY-173521
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein ) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒 活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化，阻止感染性病毒的释放，从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒 效果，可用于预防冠状病毒感染的研究。
HY-B1826S2
HY-19840
GS-9857
HCV Protease
Infection
伏西瑞韦
HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒 活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒 试剂 (DAA )，可用于 HCV 感染的研究。
HY-D0803
HY-106777
HY-158763A
TG0205221 TFA
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
MPI8 (TG0205221) TFA 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro ) 的抑制剂，具有很高的抗病毒 活性。MPI8 TFA 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L )，发挥其抗病毒 作用。MPI8 TFA 可用于 COVID-19 的临床研究。
HY-133894
FB2001
SARS-CoV
Infection
Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 值为 53 nM， EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒 作用，EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒 作用。
HY-159879
AAK1 Dengue Virus
Infection
AAK1-IN-6 (化合物 23) 是 AP-2 相关蛋白激酶 1 的抑制剂 (AAK1, IC50 = 12 nM)，对登革病毒 (DNEV2, EC50 = 0.24 μM) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV, EC50 = 0.30 μM) 具有抗病毒 活性。AAK1-IN-6 可用于抗病毒 研究。
HY-106685
CI 935
Influenza Virus
Infection
Selenazofurin 是一种抗病毒 化合物，用于对抗 influenza A 和 influenza B 。Selenazofurin 在细胞中对麻疹 (Measles)、流感 (Para-3)、腮腺炎 (Mumps)、VV (痘苗病毒)、生殖器疱疹 (HSV-2) 具有抗病毒 活性，ED50 分别为 3.7 μg/ml、1.3 μg/ml、8.0 μg/ml、3.4 μg/ml、4.3 μg/ml。
HY-14532S
CMX001-d6 ; HDP-CDV-d6
Isotope-Labeled Compounds HSV CMV Orthopoxvirus
Infection
Infection Brincidofovir-d6 (CMX001-d6 ) 是氘代标记的 Brincidofovir (HY-14532)。Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒 药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒 化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-159890
SARS-CoV
Infection
MTI013 是一种选择性 SARS-CoV-2 nsp14 Mtase 抑制剂 (IC50 : 2.98 μM) 和抗病毒 剂 (在 HCoV-229E 感染的 Huh7 细胞中 IC50 为 10.33 μM)。MTI013 还与 RdRp 抑制剂 SHEN26 (HY-155488) 显示出协同抗病毒 作用。
HY-D0803R
HY-Y0136
Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
Infection
3-吲哚乙腈
抗病毒 活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒 信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。
HY-109035
SB9200; GS-9992
HCV HBV
Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒 活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒 活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV 。
HY-128660
HCV Dengue Virus Influenza Virus
Infection
RYL-634 是一种强效的广谱抗病毒 剂。RYL-634 通过抑制人类二氢乳清酸脱氢酶 (Hs DHODH) 活性，阻断病毒复制所需的嘧啶供应，发挥其抗病毒 作用。RYL-634 对多种病毒显示出显著的抑制作用，对 DENV、ZIKV、EV71、HCV 和 HIV 的 EC50 值分别为 7 nM、20 nM、4 nM、5 nM 和 13 nM。RYL-634 可用于研究与多种病毒感染相关的疾病。
HY-139663
Influenza Virus Glycosidase
Infection
IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒 活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒 活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I ) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的，具有选择性的 CSNK2 抑制剂，对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS-CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒 活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性，但在体内血浆浓度迅速下降，不足以达到药理作用，可用于抗病毒 药物开发的研究。
HY-124305
Endogenous Metabolite
Infection
ML395是一种强效的磷脂酶D2选择性别构抑制剂，具有抗病毒 活性。ML395的细胞PLD1 IC50值超过30,000 nM，而其细胞PLD2的IC50值为360 nM。ML395在体外显示出优良的药代动力学特征，且生理化学性质优于其他已报道的磷脂酶抑制剂。ML395在针对多种流感病毒株（H1、H3、H5和H7）的细胞检测中显示出有趣的抗病毒 活性。
HY-137708
c[A(2',5')pG(3',5')p]
STING NF-κB
Infection
3'2'-cGAMP (c[A(2',5')pG(3',5')p]) 是一种环状鸟苷酸-腺苷酸 (cGAMP) 异构体。3'2'-cGAMP 对果蝇 STING (dSTING) 表现出高选择性，激活 dSTING-NF-κB 信号通路，诱导 Sting 调控基因的表达，并在体内赋予强效的抗病毒 状态。3'2'-cGAMP 能够抵抗病毒 poxin 的切割。3'2'-cGAMP 可用于病毒感染研究。
HY-175165
Enterovirus
Infection
Jun6504 是一种肠道病毒 (enterovirus ) 2C 蛋白抑制剂。Jun6504 对 EV-D68 (EC50 = 250 nM)、EV-A71 (EC50 = 502.4 nM) 和 CVB3 (EC50 = 1049 nM) 的多种毒株均表现出强效广谱抗病毒 活性。Jun6504 在 EV-D68 感染的新生小鼠模型中可改善瘫痪评分并促进体重增长。Jun6504 能降低脊髓和感染股四头肌中的病毒滴度。Jun6504 可用于 EV-D68 抗病毒 研究。
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抗病毒 活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。
HY-P99666
IFNAR
Infection Cancer
Interferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒 和抗增殖活性。Interferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒 功能。
HY-123805
HCV IFNAR
Infection
KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒 基因（RIG-I、MDA5、IFIT1 和 Mx1 ）和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNV 和 DV ，这是 Flaviviridae 和 Flavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒 免疫。
HY-135855
SARS-CoV Parasite
Infection
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒 ，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒 活性。
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 共价抑制剂，对野生型 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒 活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒 药物的研究与开发，特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。
HY-179638
Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis
Infection
Antiviral agent 74 是一种抗病毒 剂，由 Cidofovir (HY-17438) 前药和脂质链连接组成。Antiviral agent 74 在转化为 Cidofovir 后，能够抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Antiviral agent 74 对牛痘病毒 (VACV) 展现出强大的抗病毒 活性 (EC50 值为 0.156 μM)，活性与 Brincidofovir (HY-14532) 相当。Antiviral agent 74 对猴痘病毒 (MPXV) 的效力更强，EC50 值为 0.202 μM。Antiviral agent 74 可用于病毒感染的研究。
HY-Y0136R
HY-116240
ddEtUrd
HIV
Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物，具有较弱的抗HIV活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒 效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒 活性至关重要，但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
HY-174385
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒 剂。SARS-CoV-2-IN-114 对 SARS-CoV-2 原始株和 Delta 变异株均有显著的抗病毒 活性。SARS-CoV-2-IN-114 抑制 SARS-CoV-2 原始株 CPE 的 EC50 为 0.29 μM，对 Delta 变异株为 5.77 μM。SARS-CoV-2-IN-114 具有较低的细胞毒性，可用于冠状病毒的研究。
HY-124870
HIV
Infection
N.41 是一种抗病毒 剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒 因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV-1 病毒复制 (IC50 : 8.4 μM)。
HY-159911
SARS-CoV Virus Protease
SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂，对 Mpro 的 IC50 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点，阻止病毒多聚蛋白的切割，表现出显著的抗病毒 活性，并具有代谢增强功能。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 有望用于 SARS-CoV-2 抗病毒 药物的研究。
HY-175469
Influenza Virus
Infection
VNT-101 是一种具有口服活性的流感 A 病毒 (IAV ) 抑制剂。VNT-101 破坏 NP-NP 蛋白相互作用，阻止 NP 寡聚化并破坏病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性，对多种流感 A 病毒亚型表现出强效的抗病毒 活性。VNT-101 在细胞病变效应 (CPE) 实验中 EC50 值为 4-5 nM，在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM，在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠中显示出强大的体内抗病毒 效能。VNT-101 可用于流感 A 病毒感染的研究。
HY-134090
Antibiotic TS 885; NSC 248958
Bacterial VSV
Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒 活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒 活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒 ，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒 活性。
HY-100268
HY-106312
HY-N10276
HY-101739
HY-13578
HY-145619
HY-156656
HY-159522
HY-W011138
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒 ，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒 活性。
HY-P10862
Virus Protease
Infection Cancer
AH-D peptide 是一种可穿透血脑屏障的抗病毒 剂，能够破坏高曲率脂质膜。AH-D peptide对寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病病毒和日本脑炎病毒均表现出广谱抗病毒 活性，其 50 分别为 11.9、12.5、35.7、206 和 136 nM。AH-D peptide可降低脑组织病毒载量、抑制炎症反应、保护神经元，且不会损伤血脑屏障。AH-D peptide通过减少循环中的 PD L1⁺外泌体、降低肿瘤内免疫抑制细胞 (调节性 T 细胞、髓源性抑制细胞) 水平并增强 T 细胞功能，从而恢复抗肿瘤免疫。AH-D peptide在体内可抑制包膜病毒感染及癌细胞转移。AH-D peptide无免疫原性，对正常组织的影响可忽略不计。AH-D peptide可用于寨卡病毒及其他蚊媒病毒、肿瘤免疫治疗和转移相关研究。
HY-106175
HY-122356A
HY-B1011
HY-N0359
HY-W018667
HY-105262
HY-108290
2,4,6-Triiodobenzene-1,3-diol; 2,4,6-Triiodo-1,3-benzenediol
Antibiotic
Infection
Riodoxol 是一种抗病毒 剂。Riodoxo 影响病毒的繁殖和成熟。
HY-122356
Bacterial
Cancer
Ambazone monohydrate 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone monohydrate 还显示出抗菌和弱抗病毒 活性。
HY-127014
HY-129902
HY-W167398
HY-W269306
HY-13666
HY-I0660
HY-N10920
RSV
Infection
Genkwanol C 是双黄酮类化合物，对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 具有有效的体外抗病毒 活性。
HY-N16130
HSV
Infection
Kuwanon S 是一种可从桑树根皮中分离得到的类黄酮。Kuwanon S 具有抗病毒 活性。
HY-119579
HY-121206
Antibiotic
Infection
(-)-异苏木精
抗病毒 活性研究。
HY-123266
HY-125850
HY-142009
HY-159823
HY-G0009
HY-N12362
HY-N6666
HY-P11546
HCV
Infection
Antiviral agent 76 是一种含叠氮基的抗病毒 肽，具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。
HY-W007771
HY-137708A
c[A(2',5')pG(3',5')p] disodium
STING NF-κB
Infection
3'2'-cGAMP (c[A(2',5')pG(3',5')p]) disodium 是 3'2'-cGAMP (HY-137708) 的二钠盐。3'2'-cGAMP (c[A(2',5')pG(3',5')p]) 是一种环状鸟苷酸-腺苷酸 (cGAMP) 异构体。3'2'-cGAMP 对果蝇 STING (dSTING) 表现出高选择性，激活 dSTING-NF-κB 信号通路，诱导 Sting 调控基因的表达，并在体内赋予强效的抗病毒 状态。3'2'-cGAMP 能够抵抗病毒 poxin 的切割。3'2'-cGAMP 可用于病毒感染研究。
HY-161804
PROTACs Dengue Virus
Infection
GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白 )，DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒 活性，EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒 活性，EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
HY-N0638
HY-105967A
HY-120594
Enterovirus
Others
R78206 是一种抗病毒 哒嗪胺类化合物，具有保护脊髓灰质炎病毒免受热灭活的活性，对不同脊髓灰质炎病毒株在不同浓度下有不同的影响，对Mahoney procapsids有高效稳定作用。
HY-121513
2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC
HBV
Infection
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒 活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-13578R
HY-137181
HSV
Infection
9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒 剂。
HY-164122
HIV
Infection
Antiviral agent 56 (Compound 4) 是一种具有抗 HIV 活性的抗病毒 剂。
HY-177654
HBV
Infection
Ozisiran 是一种 siRNA，具有抗病毒 活性，能够降低乙型肝炎病毒（HBV）的 RNA 转录量。
HY-177654A
HBV
Infection
Ozisiran sodium 是一种 siRNA，具有抗病毒 活性，能够降低乙型肝炎病毒（HBV）的 RNA 转录量。
HY-41344
Antibiotic
Infection
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒 活性分子。
HY-B0017
Epavudine; L-Thymidine; NV 02B
HBV
Infection
替比夫定
(HBV) 复制的抗病毒 抑制剂。
HY-N0017
HY-N1522
RSV
Others
Rengynic Acid 可以从连翘 (Forsythia suspensa) 的种子中分离出来的。Rengynic Acid 对 RSV 具有有效的 抗病毒 作用。
HY-N2297
HY-NP0220
HY-P2853
HY-106233
AM188
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒 鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-106233B
AM188 hydrochloride
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒 鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-117264
HIV
Infection
(-)-6-Aminocarbovir 是一种具有抗病毒 活性的化合物，特别是作为 HIV 病毒复制的抑制剂。
HY-121620
HY-151581
HY-158419
HY-16678
HY-41343
CMV
Infection
三乙酰更昔洛韦
抗病毒 药物，具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。
HY-B1150
HY-N0359R
HY-N10604
HY-N2981
HY-N4161
HY-P2015
HY-P2015A
HY-W009194
HY-Y1713
HY-178696
Virus Protease Cathepsin SARS-CoV
Infection
UAWJ9-36-3 是一种 Mpro 和组织蛋白酶 L (IC50 : 1.81 μM) 抑制剂。UAWJ9-36-3 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-229E 和 HCoV-HKU1 的 Mpro 均表现出强效结合和酶抑制作用。UAWJ9-36-3 不仅对 SARS-CoV-2 具有广谱抗病毒 活性，而且对常见的人类冠状病毒 HCoV-OC43 、HCoV-NL63 和 HCoV-229E 也具有广谱抗病毒 活性。
HY-N0638R
HY-105207
HIV
Infection
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1 )逆转录酶活性的特异性抑制剂，具有抗病毒 活性。
HY-118383
HY-118703
HY-119748
HY-124477
HIV
Infection
Stachybotrylactam (17) 是一种从 Stachybotrys Chartarum 中分离出来的苯基螺环烷，具有抗高血脂活性。 Stachybotryllactam 还具有抗病毒 活性。
HY-126375
Benzyloxycarbonyl valacyclovir
Drug Intermediate HSV
Infection
Cbz-Valaciclovir (Benzyloxycarbonyl valacyclovir) 可用于制备 Valaciclovir (HY-17425)，用于抗病毒 研究。
HY-13318A
GS 4071 hydrochloride; Ro 64-0802 hydrochloride; Oseltamivir carboxylate hydrochloride
Drug Metabolite
Infection
奥斯他伟酸盐酸盐
抗病毒 剂 Oseltamivir (HY-13317) 酯的活性代谢产物。Oseltamivir acid hydrochloride 在毒性比分析中属于基线毒物。
HY-138694
HY-13986
HY-147331
HY-147331A
HY-156314
HY-159737
HOE 602
HCV CMV
Infection
Rociclovir (HOE 602) 是一种无环核苷衍生物。Rociclovir 可保护小鼠免受 HSV 和 MCMV 感染，但在细胞培养中缺乏抗病毒 活性。
HY-19743
HY-B0277A
ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate
HBV Antibiotic
Infection
阿糖腺苷单磷酸
抗病毒 剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
HY-N0453S
HY-N0453S1
HY-N10671
HIV
Infection
Kuguacin N 是一种天然产物，可以从 M. charantia 的藤蔓和叶片中分离得到。Kuguacin N 具有抗病毒 活性。
HY-N15302
HY-N2268
HY-N2381
HY-N9499
HY-P10834
HY-W012282
HY-W048476
HY-103487
IDX21437; MK-3682
HCV
Infection
Uprifosbuvir 是一种抗病毒 活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂，用于研究慢性丙型肝炎病毒。
HY-107142
HIV
Infection
RM-5038 是一种噻唑类抗病毒 剂。RM-5038 能够诱导先天免疫并减少 HIV 的复制。
HY-107789
HY-116154
HY-12109
HY-124425
Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒
HY-124848
HY-125494
SC-55389A
HIV
Infection
Droxinavir (SC-55389A) hydrochloride 是一种抗病毒 化合物，可作为 HIV 蛋白酶抑制剂。
HY-13666R
HY-145991
HY-147013
HY-158935
HY-168738
HY-168987
HY-174656
HY-174667
mRNA
Cancer
Human IFNA4 mRNA 编码人类干扰素 α 4 (IFNA4) 蛋白，可能具有抗病毒 活性。
HY-B1139
Apoptosis
Neurological Disease
盐酸托哌酮
抗病毒 活性。
HY-I0660R
HY-N0053
HY-N0306
HY-N0709S
HY-N1451
HY-N3954
Glutin-5-en-3β-O-acetate; Glutinol acetate
Bacterial
Others
Glutinyl acetate 是一种三萜，可以从 Dorstenia arifolia 中提取。据报道，三萜具有抗炎、抗菌、抗病毒 、细胞毒性和心血管作用。
HY-N6689
HY-N6800
HY-N6800A
HY-P10862A
HY-P1350
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
抗病毒 活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合，以阻止其进入宿主细胞。
HY-W747311
HY-106817
LY 217896
Influenza Virus
Infection
Amitivir (LY217896) 是一种噻二唑衍生物，对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒 活性。Amitivir 对 A 和 B 型流感病毒 (influenza A/B ) 有效。
HY-116001
HY-121206R
HY-121527R
HY-123523
HY-125850R
HY-126421
HY-129972
HY-13666S
HY-137362
HY-146747
HY-14809
ASP2151
HSV
Infection
阿莫奈韦
helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒 活性， EC50 值为 14 ng/mL。
HY-15449R
HY-15489
HY-157291
HY-161264
Bacterial
Infection
Antiviral agent 49 (compound 4q) 是双重抗病毒 和抗菌剂。Antiviral agent 49 显示出抗肠球菌活性和抗葡萄球菌活性。
HY-17425B
Valaciclovir hydrochloride hydrate
HSV Bacterial
Infection
Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒
HY-N0035
HY-N0206
Deglucocyclamin; LTS-4; Saxifragifolin B
Antibiotic
Cancer
百两金素 A
抗病毒 活性，Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。
HY-N0838
(-)-Cephalotaxine; ZINC19795976
Flavivirus
Infection Cancer
三尖杉碱
抗病毒 活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
HY-N13047
Others
Infection
Ningnanmycin 是一种植物抗病毒 剂，被发现能直接与烟草花叶病毒 (TMV) 的外壳蛋白 (CP) 结合，抑制其组装过程。这些相互作用导致外壳蛋白从盘状结构解离成单体，显著降低了 TMV 的致病性。
HY-N3017R
HY-N6666R
HY-P3223A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin (acetate) 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin (acetate) 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin (acetate) 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin (acetate) 也是一种抗病毒 、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
HY-W007771R
HY-W251687
HY-W761987
HY-111243
HSV
Infection Cancer
Ganoderone A 是一种三萜化合物，可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 HSV 具有抗病毒 活性，IC50 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。
HY-111802
HY-114489A
HY-114489B
HY-121620S
HY-123168
HY-129253
HPV
Infection
GSK984 是 GSK983 (HY-119098) 的无活性对照探针，后者是一种具有抗病毒 活性的二氢鸟嘌呤脱氢酶 (DHODH ) 抑制剂。
HY-147269
ATI-2173
HBV
Infection
Fosclevudine alafenamide (Compound EIDD-02173) 是一种抗病毒 （antiviral ）剂，对 HBV 的 EC50 为 1.71 μM。
HY-150521
HY-162517
HY-162707
Others
Infection
RA-0002323-01 是一种靶点病毒解旋酶 (helicase-primase ) 的抗病毒 剂，是来自于 Heli-SMACC (靶向解旋酶的小分子化合物集合) 的活性化合物。
HY-16762
HY-17422C
Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate
HSV
Infection
阿昔洛韦丙氨酸酯
抗病毒 (HSV ) 研究。
HY-17426
BRL 42810
HSV HBV
Infection
泛昔洛韦
抗病毒 剂
HY-174588
HY-75867
HY-B0017R
Epavudine (Standard); L-Thymidine (Standard); NV 02B (Standard)
Reference Standards HBV
Infection
替比夫定(Standard)
(HBV) 复制的抗病毒 抑制剂。
HY-B2226
HY-I0516
HY-N0017R
HY-N10672
HY-N12180A
HY-N13822
Others
Others
Trigothysoid P 是一种 daphnane 型二萜类化合物，可用于抗病毒 及天然产物化学领域的研究。Trigothysoid P 能够从 Trigonostemon thyrsoideum (大戟科三宝木属植物穗序三宝木) 的干燥枝叶提取得到。
HY-P5567
HY-P991157
RSV
Infection
Retavibart 是一种人类呼吸道合胞病毒 (RSV ) 融合蛋白 (糖蛋白 F)。Retavibart 可用于抗病毒 研究。同型对照：人类 IgG1 kappa。
HY-W013441
HY-W292927
HY-Y0602
HY-Z4483
HY-100272
HY-100528
HY-105394
HIV
Infection
BEA 005 是一种抗病毒 制剂。BEA 005 能够阻断猴免疫缺陷病毒 (SIV ) 和人类免疫缺陷病毒 2 型 (HIV-2 ) 引起的早期全身性感染和黏膜感染。
HY-113099
HY-113806
HY-114784
Ingamine
Influenza Virus
Infection
Ingavirin (Ingamine) 对人类呼吸道病毒，如流感病毒 A (IVA)、人类副流感病毒 (hPIV) 和人类腺病毒 (AdV) 具有广谱抗病毒 活性。Ingavirin 在 3000 mg/kg 的剂量下对小鼠不具备毒性。
HY-119500
HY-119691
LY582563; MCC-478
HBV
Infection
阿拉氟韦
HBV ) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒 作用。
HY-121620R
HY-122502
HY-126782
HY-128744
HY-129667
HY-135319
Bacterial Antibiotic
Infection
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒 、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。
HY-145246
HY-149468
HBV
Infection
Antiviral agent 38 (compound 2.1-1) 是一种有效的抗病毒 剂。Antiviral agent 38 可用于乙型肝炎病毒（HBV）研究。
HY-17015A
HY-173121
HBV
Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒 活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。
HY-A0032A
HY-B0017S
HY-B1150R
HY-B1777R
HY-N14265
HY-N16889
HY-N2014
HY-N6829
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒 和抗增殖等活性。
HY-W005824
HY-W008351
HY-W017749
HY-W382140
HCV
Infection
4′-C-Fluoro-2′-C-methyluridine 是一种核苷酸类似物，对丙肝病毒 (HCV ) 具有抗病毒 活性。
HY-Y0507
HY-106252
DHDAC; SN-1212
HIV
Infection
KP-1212 是一种核苷。KP-1212 通过诱变病毒基因组发挥其抗病毒 作用。KP-1212 抑制 HIV 生长。
HY-107025
HY-113135
HY-113427A
Antibiotic
Cancer
十八烷酸
Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒 提取物，是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分，cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-114275
HY-116070
4-Iodoantipyrine
Fluorescent Dye
Infection
碘安替比林
抗病毒 活性。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂，还可作为肝氧化代谢物的分子探针。
HY-117652
HY-131994
STING
Infection Cancer
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING ) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒 和抗肿瘤的潜在工具。
HY-136259
HY-146345
Antibiotic
Infection
Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒 活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒 活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-147321
HY-156979
HY-161877
RSV
Infection
GS-7682 是一种抗病毒 化合物。GS-7682 对肺病毒和小核糖核酸病毒具有抑制活性。GS-7682 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的研究。
HY-163161
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-62 (Compound 6) 是一种 HIV-1 抑制剂，可用于抗病毒 的研究。
HY-163567
RSV
Infection
RSV-IN-10 (compound 6a) 对 RSV 具有抗病毒 活性，其 IC50 值为 4 μM。RSV-IN-10 可用于呼吸道感染的研究。
HY-169479
Drug Derivative
Infection Cancer
Betulinic glycine amide (compound 5a) 是一种五环三萜化合物，是 Betulinic acid (HY-10529) 的衍生物。Betulinic glycine amide 已被用作合成具有抗癌和抗病毒 活性的桦木酸衍生物的前体。
HY-B0277AR
HY-B0338A
HY-B0434
HY-N0040
HY-N0191A
14-Epiandrographolide
Others
Infection
14-epi-andrographolide 是 Andrographolide (HY-N0191) 的双萜类似物，其是一种 NF-κB 抑制剂和抗病毒 剂。
HY-N0452
HY-N0528
HY-N0530
Dryocrassin
Apoptosis Influenza Virus
Cancer
东北贯众素
Phyllopteris officinalis ) 中提取的间苯三酚衍生物。Dryocrassin ABBA 具有抗肿瘤和抗病毒 活性。Dryocrassin ABBA 通过 Caspase 介导的线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡。
HY-N0620
HCV
Infection
桑皮苷 C
Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒 活性。
HY-N10581
Influenza Virus
Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC50 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒 活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。
HY-N12180
HY-N14264
HY-N14564
HY-N2004
HY-N2268R
HY-N2381R
HY-N6693
HY-P3365
HY-P3917
LfcinB (20–30)
Bacterial
Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒 和免疫调节活性。
HY-W018025
HY-Y0807
1H-Pyrrole; Monopyrrole; Divinylenimine
Biochemical Assay Reagents
Others
吡咯
抗病毒 、抗疟、抗结核、抗炎和酶抑制活性。Pyrrole 是更复杂的大分子 (包括血红素卟啉、叶绿素和二氢卟酚) 的重要组成部分。
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒 肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒 活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-100528A
Nanchangmycin free acid
Bacterial Antibiotic Flavivirus
Infection
Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒 活性分子。
HY-106312A
LY122772
Enterovirus
Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒 化合物，可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。
HY-107902
HY-110039
EGFR
Infection
BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒 活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
HY-126420
HY-137453
HS-10234
HBV
Infection
艾米替诺福韦
抗病毒 剂。Tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (HBV )，可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-147411
HY-163568
RSV
Infection
RSV-IN-11 (compound 10b) 对 RSV 具有抗病毒 活性，其 IC50 值为 4 μM。RSV-IN-10 可用于呼吸道感染的研究。
HY-164139
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 57 (compound 81) 是一种抗病毒 药物。Antiviral agent 57 在 50 nM 时对 ANO6 有> 60%的抑制作用。
HY-16958
HY-174666
mRNA
Cancer
Human IFNAR1 mRNA 编码人类干扰素 α 和 β 受体亚基 1 (IFNAR1) 蛋白，该蛋白属于 II 型细胞因子受体家族，具有抗病毒 因子的作用。
HY-177332
HY-B0154
HY-B1139R
HY-N0053R
HY-N10605
HY-N14107
Antibiotic Bacterial
Infection
Cinnabarin 是一种抗生素，可从 Polystiotus cinnabarinus, P. versicolo 和 Trametes cinnabarinus . Cinnabarin中提取。Cinnabarin 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，并表现出抗病毒 作用，有望成为感染性疾病研究的潜在候选物质。
HY-N14426
Fungal
Infection
Concanamycin F 具有抗真菌、抗病毒 、免疫抑制、细胞毒等活性，是 V 型 ATPase 的特异性抑制剂 (Ki =0.02 nM)。
HY-N14427
Fungal
Infection
Concanamycin G 具有抗真菌、抗病毒 、免疫抑制、细胞毒等活性，是 V 型 ATPase 的特异性抑制剂（Ki =0.02 nM）。
HY-N1451R
HY-N15225
Others
Others
12β-Hydroxyganoderenic acid B (Compound 15) 是一种三萜化合物，可从 Ganoderma lucidum 中分离得到。Ganoderma 中提取到的三萜化合物被报道具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒 和抗衰老活性。
HY-N6027
Fungal Bacterial
Infection
Cyclosporin C 是一种真菌代谢产物，在 T. inflatum 中被发现，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗病毒 和免疫抑制特性。Cyclosporin C 对细菌或酵母无活性。
HY-N7677
HY-P1929
HY-P3223
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒 、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
HY-P99490
HY-W008864
β-Octaacetyllactose
Antibiotic Fungal
Infection
乳糖八乙酸酯
抗病毒 活性。
HY-W017766
PHMB
Bacterial
Infection
Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride (PHMB) 是一种抗菌剂和抗病毒 剂。Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有活性。Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 通过吸附在纤维素表面发挥作用，可损伤微生物细胞膜及干扰代谢。Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 广泛应用于医疗、服装和家用纺织品、化妆品领域。
HY-102026
HY-102077
HIV
Infection
SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒 活性。
HY-117319
HY-124768
HY-126375R
Benzyloxycarbonyl valacyclovir (Standard)
Drug Intermediate Reference Standards
Infection
Cbz-Valaciclovir (Standard)是 Cbz-Valaciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cbz-Valaciclovir (Benzyloxycarbonyl valacyclovir) 可用于制备 Valaciclovir (HY-17425)，用于抗病毒 研究。
HY-134608
HY-137721
Endonuclease
Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分，在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶，导致细胞死亡并发挥抗病毒 活性。
HY-139683
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒 活性分子。
HY-139892
HY-141893
DNA/RNA Synthesis
Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒 活性分子，可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的，可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-147014
CMV Orthopoxvirus
Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒 剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
HY-14809R
HY-148957
HY-155057
HY-155658
Fungal
Infection
Antifungal agent 62 (Compound 3a) 是一种杀菌剂，对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 62 可用于抗病毒 和杀菌研究。
HY-155968
HBV
Infection
HBV-IN-40 (Compound 11826096) 是一种 HBV 抑制剂 (IC50 抗病毒 剂。
HY-157322
HY-163738
HY-163773
RSV
Infection
JNJ-7950 (compound 5c) 对 RSV 具有抗病毒 活性，其 EC50 值为 0.78 nM。JNJ-7950 可用于呼吸道感染的研究。
HY-173012
HY-41344R
Antibiotic Reference Standards
Infection
Ganciclovir mono-O-acetate (Standard)是 Ganciclovir mono-O-acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒 活性分子。
HY-N0035R
HY-N0188
HY-N0359A
HY-N0699
Dephnoretin; Thymelol
PKC Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒 活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。
HY-N0854
HBV
Infection
泽泻醇 F
抗病毒 功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC50 为 0.6 μM。
HY-N11097
HY-N15217
HY-N4210
TMV
Infection Cancer
鸦胆子内酯A
Brucea javanica 干燥的种子。Yadanziolide A 具有强的抗病毒 作用，抗烟草花叶病毒的 IC50 值为 5.5 μM。Yadanziolide A 具有抗肿瘤作用。
HY-N6980
HIV
Infection Cancer
甘草苷 C2
Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒 ，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。
HY-100701
HY-106892
348U87
DNA/RNA Synthesis
Infection
BW 348U87 是一种核苷酸还原酶抑制剂，与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用，增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (HSV ) 的抗病毒 活性。
HY-109025
S-033188; RG 6152
Influenza Virus
Infection Cancer
玛巴洛沙韦
endonuclease ) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒 剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-109047
HY-115848
Filovirus
Infection
Antiviral agent 12 是一种抗病毒 化合物。Antiviral agent 12 通过与表面糖蛋白结合抑制埃博拉病毒进入宿主细胞，EC50 为 3.9 μM。Antiviral agent 12 可用于对埃博拉病毒的研究。
HY-12054
HY-120863
HY-129315
N-Deacetylketoconazole; R-39519
Bacterial Fungal
Infection
脱酰基酮康唑
抗病毒 活性。Deacylketoconazole 对大鼠肝细胞具有细胞毒性。
HY-132280
HY-133172
Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺
抗病毒 活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。
HY-134315
HY-135667
HY-13605A
HY-139558
HY-139582
OC-02
nAChR SARS-CoV
Infection
Simpinicline (OC-02) 是一种高度选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，在细胞培养中显示出对 SARS-CoV-2 变体的有效抗病毒 活性，IC50 为 0.04 µM。
HY-13986A
(R)-VX-497; (R)-MMPD
IMPDH
Infection
(R)-Merimepodib 是 Merimepodib (HY-13986) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，具有广谱抗病毒 活性。
HY-144747
SARS-CoV
Infection
Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，在传播试验中的 IC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒 活性。
HY-145391
Influenza Virus
Infection
Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin ) 为靶点，具有抗病毒 活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
HY-145991R
HY-14818B
R 125489 TFA
Influenza Virus
Infection
Laninamivir TFA (R 125489 TFA) 是一种抗病毒 化合物，具有抑制和预防甲型和乙型流感病毒的活性。Laninamivir TFA 是一种长效的神经氨酸酶抑制剂，采用鼻吸入的方式给药。Laninamivir TFA 在流感病毒的抑制中展现出良好的安全性和有效性。
HY-150234
HY-150521R
HY-150737
HY-155660
Fungal
Infection
Antifungal agent 63 (Compound 3i) 是一种杀菌剂，对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 63 可用于抗病毒 和杀菌研究。
HY-155669
Fungal
Infection
Antifungal agent 64 (Compound 5c) 是一种杀菌剂，对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 64 可用于抗病毒 和杀菌研究。
HY-155670
Fungal
Infection
Antifungal agent 65 (Compound 5d) 是一种杀菌剂，对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 65 可用于抗病毒 和杀菌研究。
HY-158258
HIV
Infection
Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1 和 HIV 2 ）的抑制剂，具有抗病毒 活性。
HY-162598
HY-163392
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-17 (compound N10) 是一种神经氨酸酶抑制剂，EC50 值为0.11 μM。Neuraminidase-IN-17 在体外显示出抗病毒 活性。
HY-16468
HY-16762R
Parasite Ferroptosis SARS-CoV
Infection
Artefenomel (Standard) 是 Artefenomel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的、合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾化合物，具有类似于青蒿素的作用机制。 Artefenomel 具有 SARS-CoV-2 的抗病毒 活性。
HY-172437
HY-17426R
HY-19288
ABT 606; MIV 606; A 174606.0
HSV
Infection
Valomaciclovir stearate (ABT 606) 是一种核苷类似物，是 Omaciclovir (HY-116174) 前药。Valomaciclovir stearate 对 HSV-1 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒 活性。
HY-19577
HY-19577A
PTT119 hydrochloride
DNA Alkylator/Crosslinker
Infection Cancer
Ambamustine (PTT119) hydrochloride 是一种双功能烷化剂，通过烷化机制诱导 DNA 损伤。Ambamustine 可干扰鼠乳腺肿瘤病毒 (MuMTV) 加工和成熟的后期步骤，并减少 B 型逆转录病毒 MuMTV 的产生。Ambamustine 具有细胞溶解和抗病毒 活性。
HY-70072
HY-N0055
HY-N0306R
HY-N0461
HY-N0757
HY-N0761
HY-N3848
HY-N7346
HSV Cholinesterase (ChE)
Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase -抑制活性，IC50 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A ) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒 活性。
HY-W012634
HY-W705873
HY-Y0917
5,6-Dimethoxyindanone
Drug Intermediate
Others
5,6-Dimethoxyindan-1-one (5,6-Dimethoxyindanone) 是一种药物中间体，用于合成多种活性化合物，例如抗病毒 化合物或乙酰胆碱酯酶/丁酰胆碱酯酶抑制剂。
HY-100528R
HY-105086
HY-109025A
Baloxavir acid; S-033447
Influenza Virus
Infection Cancer
巴洛沙韦
CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒 活性。
HY-113099R
HY-125664
Antibiotic
Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒 和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
HY-128427
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV PLpro 抑制剂 (IC50 : 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒 研究。
HY-129555
Bacterial HSV Antibiotic
Infection
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒 活性。
HY-13516
HY-136782
HY-138694R
HY-145247
HY-14904AS
HY-152430
HY-152517
HY-152610
HY-154332
HY-155013
HY-161956
Filovirus
Infection
Antiviral agent 59 (compound 58) 是一种具有选择性和类药物特性的抗病毒 试剂，能够抑制广谱丝状病毒。Antiviral agent 59 对具有复制能力的埃博拉病毒 (EBOV)、苏丹病毒 (SUDV) 和马尔堡病毒 (MARV) 表现出低脱靶活性和抑制作用。
HY-163364
HY-16740
A-5021
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒 化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-16740A
A-5021 potassium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒 化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-16740B
A-5021 sodium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒 化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-169112
HCV
Infection
HCV-IN-46 (compound 6d) 是一种 HCV 抑制剂，EC50 值为 3.717 μM。HCV-IN-46 具有抗病毒 活性。
HY-172027
GS-5734 methylpropyl ester analog
SARS-CoV
Infection
Remdesivir methylpropyl ester analog (GS-5734 methylpropyl ester analog) 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物。 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒 活性。
HY-173595
HY-177097
HIV
Infection
Lenacapavir pacfosacil (Example 44) 是一种病毒衣壳和核衣壳 (viral capsid and nucleocapsid ) 抑制剂。Lenacapavir pacfosacil 具有抗病毒 作用。Lenacapavir pacfosacil 可用于研究逆转录病毒科感染，包括 HIV 感染。
HY-180510
HY-18649B
BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride
Flavivirus
Infection
加利司韦二盐酸盐
TBEV ) 具有很强的抗病毒 作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
HY-40354A
HY-A0032AR
HY-B1408
2-Hydroxybenzanilide
HIV Integrase HIV
Infection
水杨酰苯胺
HIV-1 integrase ) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus ) 的抗病毒 效力。
HY-N0086
HY-N0808
HY-N1347
HY-N2014R
HY-N2297R
HY-N3239
HY-N6829R
HY-N9499R
HY-W012017
Enterovirus
Infection
2-羟基十四碳酸
抗病毒 活性。
HY-W012282R
HY-W079315
Parasite
Infection
5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine (Compound 3b) 是一种杂环化合物，具有抗病毒 和抗原虫活性。
HY-W565665
Others
Infection
(S)-HPMPA 是一种抗病毒 剂。(S)-HPMPA 可以与病毒 DNA 聚合酶结合并干扰其活性，从而抑制病毒 DNA 的合成。(S)-HPMPA 可用于 DNA 病毒的研究。
HY-W725955
BMS-663068 sodium
HIV
Infection
Fostemsavir sodium (BMS-663068 sodium)是一种HIV-1附着抑制剂，具有对多药耐药HIV-1的抗病毒 活性。Fostemsavir sodium的联合抑制还显示出单核细胞活化和凝血异常标志物的减少趋势。
HY-Y0602S
HY-108325
HY-108472
HY-116070R
Fluorescent Dye
Infection
碘安替比林 (Standard)
抗病毒 活性。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂，还可作为肝氧化代谢物的分子探针。
HY-119283
HY-122453
HIV Protease
Infection
Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 和 2 型 （HIV-2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒 活性。
HY-123608
HY-124425R
Reference Standards Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine (Standard)是 5′-Deoxythymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒
HY-13605
HY-136597
HY-136703
HIV Protease
Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 Ki 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒 活性。
HY-13672
HY-137406
HY-143781
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂，IC50 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒 活性。
HY-148151
HBV
Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒 剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。
HY-151592
Antibiotic
Cancer
Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒 活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-152652
HY-154506
HY-155045
TMV
Infection
TMV-IN-6 (Compound 4g) 是一种新型的抗病毒 和杀真菌剂。TMV-IN-6 通过与烟草花叶病毒(TMV) CP 结合来抑制病毒的组装，并干扰 TMV CP 和 RNA 的组装过程。
HY-156048
TFMT
Influenza Virus
Infection
Triflumethyl-tubercidin (TFMT) 是一种 2'-O-核糖甲基转移酶 1 (MTr1 ) 抑制剂。Triflumethyl-tubercidin 可通过阻碍流感病毒的帽抢夺过程，抑制甲型和乙型流感病毒复制。Triflumethyl-tubercidin 具有抗病毒 的活性且毒性低。
HY-156459
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，具有抗病毒 活性。
HY-15664
HY-157804
HY-162069
HSV
Infection
Antiviral agent 47 (Compound 26) 是一种抗病毒 剂，通过抑制疱疹病毒复制，抑制 HSV-1 ，ID50 为 16 μM。
HY-163908
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-94 (Compound 6) 通过靶向 6VSB 蛋白 (6VSB protein ) 表现出对 COVID-19 病毒的抗病毒 活性。
HY-168476
HIV
Infection
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒 药物的潜力。
HY-169012
HY-169501
HY-B0338AR
HY-B0338R
HY-B0434R
HY-N0224
HY-N0416
HY-N0452R
HY-N0528R
HY-N1535
HY-N2004R
HY-N2022
HY-N9337
HY-W130043
HY-100528AR
HY-109045
BTA074; AP 611074
E1/E2/E3 Enzyme HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒 剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-109045A
BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride
E1/E2/E3 Enzyme HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒 剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-115675
HY-116282I
DSS (MW>500000); DXS (MW>500000)
Apoptosis HIV
Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW>500000)
抗病毒 、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate sodium salt 可用作细胞培养基中的添加剂，以防止细胞聚集，也可用作化妆品中的凝胶形成剂。
HY-121527
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
抗病毒 活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-124564
HY-125098
HY-132174
HY-143692
HY-146270
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50 值为 0.88 μM，并具有抗病毒 活性。
HY-146271
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒 活性。
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒 活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-14904A
Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔
抗病毒 活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-152673
HY-152742
HY-154111
HY-155813
SARS-CoV
Infection
MPI60 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，具有高抗病毒 效力、低细胞毒性和高体外代谢稳定性。MPI60 可用于 SARS-CoV-2 研究。
HY-161844
SARS-CoV
Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒 活性的巨胞饮 (macropinocytosis ) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SARS-CoV-2 以及其他病毒（如 mpox virus 病毒和 TBEV ）的感染。
HY-16907
S/GSK-364735
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 的强效抗逆转录病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC50 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒 研究。
HY-169291
HIV
Infection
Antiviral agent 62 (Compound 16 h) 是一种具有口服活性的抗病毒 剂，能抑制 HIV 的活性，其对 HIV (MJ4) 的 IC50 值为 8 nM。
HY-169847
HY-172913
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-16 (compound 10) 是一种有效的抗病毒 药物。Influenza A virus-IN-16 抑制H7N1 假病毒，EC50 为 0.09 μM。
HY-178835
HY-19447
LB80331
HBV
Infection
贝西福韦
HBV ) 有效的抗病毒 活性分子。
HY-80003
HY-B0190
HY-B0190B
HY-B0338S
HY-B1624
HY-B2117
HY-N0012
Glycitein 7-O-β-glucoside
Bacterial
Infection Cancer
黄豆黄素
抗病毒 、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
HY-N0655
HY-N1739
HY-N2011
HY-N2812
4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate
HSV VSV
Infection Cancer
Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒 活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV ，IC50 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。
HY-N4294
HY-N7719
HY-N9347
HY-P10427A
CXCR HIV
Infection
DV1 TFA 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的选择性拮抗剂。DV1 TFA 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒 活性。
HY-W012634S
HY-W041343
Benzoylbenzoicacid
Bacterial Antibiotic Photosensitizer
Infection
4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 是一种光氧化剂。在光照激活下，4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 形成一种亲电芳香酮，作为氧化剂在有机合成或生物系统中发挥作用。4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 可用于氨基酸氧化的研究，以及光激活的抗菌和抗病毒 化合物合成研究1 2 3 。
HY-W654342
HY-Y0507R
HY-101954A
ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium
HBV
Infection Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒 化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
HY-101997
Apoptosis Caspase
Infection Cancer
BEPP hydrochloride 是一种双链 RNA 依赖性蛋白激酶 (PKR ) 诱导剂和抗病毒 剂。BEPP hydrochloride 有效地抑制了过度表达 PKR 的人类肺癌细胞系的生长，并在敏感细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并激活 caspase-3 。此外，BEPP hydrochloride 还可以显著抑制痘苗病毒复制。
HY-104077
HY-104077A
GS-5734 maleate
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦马来酸盐
抗病毒 活性的核苷类似物。Remdesivir maleate 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir maleate 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。
HY-106268
HY-106268A
HY-118142
HIV
Infection
4-Nitrobenzofuroxan是一种抗病毒 化合物，具有HIV-1抑制活性。4-Nitrobenzofuroxan还表现出对IDO1的抑制效果。4-Nitrobenzofuroxan的应用潜力在于其能够用于病毒感染的抑制。
HY-12474
HCV
Infection
BI 207524 是一种选择性非核苷聚合酶抑制剂，靶向 HCV NS5B 聚合酶的拇指口袋 1。BI 207524 具有抗病毒 活性。BI 207524 可用于感染相关研究，如 HCV 感染。
HY-124911
HY-128744R
HY-131233
Remdesivir isopropyl ester analog
Antibiotic
Infection
Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体，具有有效的抗病毒 (antiviral ) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
HY-133018
HCV
Infection
HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒 活性。
HY-133018A
HCV
Cancer
HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒 活性。
HY-13524
HY-145324
TMV
Infection
Antiviral agent 14 是一种可抑制烟草花叶病毒 (TMV ) 和黄瓜花叶病毒 (CMV ) 的抗病毒 剂。Antiviral agent 14 对 TMV 和 CMV 的 EC50 值分别为 135.5 μg/mL 和 178.6 μg/mL。
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒 剂，用于抑制甲型和乙型流感。Amizon 是 SARS-CoV-2 RNA 聚合酶 (SARS-CoV-2 RNA polymerase ) 的抑制剂。
HY-14860
HY-14860A
HY-154794
HY-157454
HY-16721
Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400
CMV
Infection
Cyclopropavir (Filociclovir) 是一种口服活性和广谱的抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 化合物。Cyclopropavir 抑制 UL97 激酶活性。Cyclopropavir 对 HCMV、MCMV 和 HAdV6 病毒具有抗病毒 活性。
HY-169848
1-O-Octadecyl-sn-glycerol
HIV
Infection
(S)-Batylalcohol (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) 是一种膦甲酸 (PFA) 的类似物，对人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 表现出比 PFA 更高的体外抗病毒 活性。(S)-Batylalcohol 可用于抗逆转录病毒的研究。
HY-173011A
HY-17402
HY-174658
HY-174659
HY-174660
HY-174816
HY-177098
HIV HIV Integrase
Infection
Lepetegravir (Example 24) 是一种 HIV 整合酶 (HIV integrase ) 抑制剂。Lepetegravir 具有抗病毒 作用 (在 MT-4 细胞中 EC50 : 0.98 nM)。
HY-B0180AR
HY-B0421
HY-B0421A
HY-B1080
HY-B1235
N-Hydroxyacetamide
Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV 具有抗病毒 活性。
HY-B2226R
HY-N0188R
HY-N0290
HY-N0699R
Dephnoretin (Standard); Thymelol (Standard)
Reference Standards PKC Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Standard) 是 Daphnoretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒 活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。
HY-N16683
Others
Inflammation/Immunology
Galangin 5-methyl ether 是一种潜在活性化合物，能够从 Propolis (蜂胶) 中天然提取得到。蜂胶是蜜蜂从多种树木的叶芽和树皮裂缝中收集的树脂状物质，经唾液和酶分泌物富集而成。Galangin 5-methyl ether 所在的蜂胶提取物具有抗菌、抗病毒 、抗炎等药理活性，可用于感冒综合征、皮肤病及口腔炎症相关领域的研究。
HY-N1739R
HY-N2369
Apoptosis Influenza Virus
Infection Cancer
白屈菜碱
2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒 活性。
HY-N3188
Akt NF-κB
Infection
Niloticin 为四环三萜化合物，是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis ) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒 、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT 、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。
HY-N7232
Reverse Transcriptase
Infection
Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素，对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用，Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响，但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时，其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒 方法。
HY-N7619
Purpuroxanthin
HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
茜草红素
Rubia akane 根茎中分离得到。Xanthopurpurin 对轮状病毒、HIV 病毒具有抗病毒 (antiviral ) 作用。Xanthopurpurin 对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。Xanthopurpurin 防止花生过敏。
HY-P2232
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒 活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-P991690
RSV
Infection
Glarivibart 是一种靶向呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 F 蛋白 (RSV-F ) 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Glarivibart 具有显著的抗病毒 活性。Glarivibart 可用于 RSV 感染研究。
HY-W001957
4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid; NSC-5281
Drug Intermediate HIV
Infection
5-氧代己酸
抗病毒 (antiviral ) 化合物，尤其是针对逆转录病毒，例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-W017463
TMV
Infection
trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid (compound 15) 是反式-3-芳基丙烯酸。trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid 对烟草花叶病毒 (TMV ) 具有抗病毒 活性。
HY-W131122
Bacterial
Others
1,3,4-Oxadiazoles 是一类具有重要药用价值的合成化合物，这类化合物展示了抗惊厥、抗抑郁、镇痛、抗炎、抗过敏、抗精神病、抗微生物、抗结核、抗肿瘤、抗病毒 等多种生物活性。1,3,4-Oxadiazoles 衍生物还需要进一步开发。
HY-W275220
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
PEA-NBOMe hydrochloride (Compound 21) 是一种竞争性苯丙酰-tRNA 合成酶 (PRS ) 抑制剂 (Ki =0.92 μM)，发现于 Escherichia coli 中。PEA-NBOMe hydrochloride 有望用于抗菌或抗病毒 剂的研究。
HY-W707365
HIV
Infection
Docosyl trans-ferulate (compound 2) 是一种抗病毒 化合物。Docosyl trans-ferulate 在使用 ΔTat/rev MC99 病毒和 1A2 细胞系系统的抗合体试验中表现出抗 HIV-1 活性。
HY-100176
HY-100279
Antibiotic
Infection Cancer
RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒 剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
HY-101954
ORI-9020; SB-9000
HBV
Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒 化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
HY-116282J
HY-116282M
HY-116282P
HY-118326
Autophagy
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS-CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒 疗法提供支持。
HY-120097
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒 活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-128423A
HY-132280R
HY-13512
HY-13605AR
HY-138407
GS-4224; PD-1/PD-L1-IN 7
PD-1/PD-L1 HBV
Infection Cancer
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒 功能。
HY-145248
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒 剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
HY-148568
HY-148569
HY-152493
HY-163532
Sirtuin
Infection
FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒 活性。
HY-16958R
HY-170504
HY-171160
SARS-CoV
Infection
WYFA-15 是一种鞘磷脂合成酶 1 (SMS1 ) 抑制剂，可以保护小鼠免受致命的 SFTSV 感染，并减少 SARS-CoV-2 的复制和致病性。WYFA-15 可用于抗病毒 研究。
HY-17425
HY-17425A
Valaciclovir hydrochloride
HSV Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
盐酸伐昔洛韦
抗病毒 活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-175536
AAK1
Infection
AAK1-IN-11 是一种 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。AAK1-IN-11 具有抗病毒 活性。
HY-178201
HIV Pyroptosis
Infection
JLJ648 是一种 Gag-Pol 二聚体形成剂，具有抗病毒 活性。JLJ648 能够抑制 HIV 的复制，并诱导感染细胞的焦亡 (pyroptosis )。JLJ648 可用于感染相关研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV)。
HY-B0154R
HY-B0434S
HY-B1624A
Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate
Endogenous Metabolite
Infection
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV -2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒 研究。
HY-N0055R
HY-N0662
HY-N12305
RSV
Infection
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸，对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 具有有效的抗病毒 活性，IC50 为 0.63 μg/mL，CC50 为 118.68 μg/mL。
HY-N14776
Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
11-Demethyltomaymycin 是一种抗生素。11-Demethyltomaymycin 对 Escherichia coli T1 和 T3 噬菌体具有抗病毒 活性，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。此外，11-Demethyltomaymycin 对白血病 L1210 细胞具有细胞毒性。
HY-N2584A
HY-N6807
HY-P10427
CXCR HIV
Infection
DV1 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的选择性拮抗剂。DV1 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒 活性。DV1 在大鼠血浆中稳定，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-P2317
HY-P2317A
Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral ) 活性，可抑制 PRRSV 感染。
HY-P991308
HY-W002458
Drug Intermediate
Others
4-硝基吡唑
抗病毒 剂。4-Nitropyrazole 通过 C-H 活化反应合成 LRRK2 抑制剂，用于研究帕金森病。
HY-W012634R
HY-173148
SARS-CoV
Infection
TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抗病毒 剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒 活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
HY-106235
HY-109025AR
Baloxavir acid (Standard); S-033447 (Standard)
Reference Standards Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦(Standard)
CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒 活性。
HY-109528
ISIS-2922 sodium
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒 试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
HY-112958
ISIS-2922
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒 试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
HY-113135R
HY-113427AS
Antibiotic
Cancer
十八烷酸-d13
13 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒 提取物，是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分，cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-114747
1-(1-Adamantyl)-3-propyl-2-thiourea
Others
Infection
1-(Adamantan-1-yl)-3-propylthiourea (1-(1-Adamantyl)-3-propyl-2-thiourea) 是一种抗病毒 剂。
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒 活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-124224
HY-128139
HY-13516R
HY-13605S
HY-152991
HY-152993
HY-15303AR
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 (标准品)
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒 活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (
HY-157478
HY-159985
SARS-CoV
Infection
Jun13728 是一种有效和共价的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂，IC50 值为 0.1 μM。Jun13728 可用于 SARS-CoV-2 抗病毒 研究。
HY-173013
Cyclophilin HIV HCV
Infection
TWH106 是环丝氨酸蛋白酶 (Cyp ) 的抑制剂，对 CypA 和 CypB 具有良好的亲和力，KD 分别为 53 nM 和 139 nM。TWH106 可抑制 HIV 和 HCV 的复制，表现出抗病毒 活性。
HY-17422
Aciclovir; Acycloguanosine
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
阿昔洛韦
抗病毒 活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
阿昔洛韦钠盐
抗病毒 活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-17422D
Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride
HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒 活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-17505
HY-175519
HIV
Infection
NNRT-IN-11 (14l) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，对 WT 和一组 HIV-1 突变株的 EC50 为 6.50 ~ 52.9 nM。NNRT-IN-11 有抗病毒 活性。
HY-175550
HIV
Infection
HIV-1-IN-86 (compound 6m) 是一种 HIV-1 抑制剂，EC50 为 0.77 μM。HIV-1-IN-86 有抗病毒 活性。
HY-177817
HY-A0097
Antibiotic MDL-507; MDL-507
Bacterial Antibiotic
Infection
替考拉宁
抗病毒 活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
HY-A0097A
Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic HIV SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒 活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-A0181
HY-B0154S
HY-B0154S1
HY-B0180
HY-B0180A
HY-B0180B
HY-B0180C
HY-B0190A
HY-B0190AR
HY-B1408R
HIV Integrase HIV
Infection
水杨酰苯胺 (Standard)
HIV-1 integrase ) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus ) 的抗病毒 效力。
HY-E70584
DNA/RNA Synthesis
Infection
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种具有抗病毒 作用的单结构域胞嘧啶脱氨酶，可将胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶，从而特异性检测 DNA 甲基化水平。Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 由大肠杆菌重组表达而来，适用于无亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序 (如 ACE-Seq)、胞嘧啶脱氨等。
HY-N0040R
HY-N0104
(-)-Curcumol
Apoptosis
Cancer
姜黄醇
抗病毒 和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK，PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis )，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
HY-N0453
HY-N0808R
HY-N1347R
HY-N2754
Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
Sternbin (Eriodictyol 7-methyl ether) 是一种黄烷酮类化合物和抗菌剂。Sternbin 可从 Heliotropium sinuatum 中分离得到。Sternbin 对多种细菌具有抗菌活性。Sternbin 对传染性鲑鱼贫血病毒 (ISAV ) 具有抗病毒 活性。Sternbin 抑制大鼠离体平滑肌的收缩。
HY-N3187
HY-N9448
HY-P1954
Piscidin-1 (22-42)
Bacterial
Infection Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒 ，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。
HY-P5703
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体，KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒 活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-W013441R
HY-W027631
HY-W070093
HY-W353804
HY-105372
HY-108325R
HY-108472R
HY-109025AS
HY-109025R
S-033188 (Standard); RG 6152 (Standard)
Reference Standards Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦酯(Standard)
endonuclease ) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒 剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒 药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
HY-120104
(±)-Nitidanin
Parasite HCV
Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒 的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
HY-128753
HY-132191
Fungal SARS-CoV HIV
Infection
Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒 活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
HY-133108
HY-135766
(+)-Colletodiol
Influenza Virus
Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒 活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50 s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
HY-13578S
HY-135867D
HY-13605R
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒 活性。
HY-147761
HY-149435
HBV
Infection
HBV-IN-36 (compound 42) 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂 (IC50 =2 μM)，具有抗病毒 活性。HBV-IN-36 抗 HBV 的 EC50 =0.85 μM。
HY-154336
HY-154484
HY-154549
HY-154989
HY-158128
HY-161047
HIV
Infection
Antiviral agent 45 (compound 9a) 是一种抗病毒 药物。Antiviral agent 45 抑制 HIV-1 和 HIV-2 ，IC50 分别为 35 和 3.1 nM。
HY-173354
Dihydroorotate Dehydrogenase
Infection
hDHODH-IN-17 (Compound 10) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。hDHODH-IN-17 与 hDHODH 活性口袋吻合性较好，并与氨基酸残基有良好的相互作用。hDHODH-IN-17 是一种潜在的广谱抗病毒 药物。
HY-17426S1
HY-174429
HSV
Infection
HSV-1-IN-3 (Compound A50) 是一种 HSV 抑制剂。HSV-1-IN-3 对 Acyclovir (HY-17422) 敏感和耐药的 HSV 菌株均表现出良好的抗病毒 功效。
HY-17671
HIV
Infection
胆固醇庚酸
抗病毒 活性。Cholesterol heptanoic acid 可用于 HIV 感染的研究。
HY-178156
HY-18979
Flavivirus Dengue Virus
Infection Cancer
Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒 活性。
HY-A0181A
HY-B1724
Perfluorooctyl bromide; 1-Bromoperfluorooctane; PFOB
RSV NF-κB
Infection Inflammation/Immunology
全氟辛基溴
NF-κB 激活。Perflubron 可以与卵磷脂（EYP）一起乳化，并表现出较快的排泄特性。Perflubron 具有抗炎、抗病毒 和细胞保护作用。
HY-N0189
Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine
mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy
Cancer
芦荟大黄素
apoptosis )。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus ) 的抗病毒 活性。
HY-N0224R
HY-N9104
HY-W008351R
HY-W723747
HY-104077R
HY-105098
HY-107338
HY-107577
HY-109016
FV-100 free base
Antibiotic Bacterial
Infection
伐尼夫定
抗病毒 活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
HY-121763
HSV
Infection
SCH-43478 是一种非核苷类抗病毒 药物。SCH-43478 对 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2 ) 具有强效和选择性抑制活性，在 Vero 细胞中测得 IC50 为 1.8 μg/mL。SCH-43478 在豚鼠生殖器 HSV 感染模型中表现出显著的疗效。
HY-126833
Tetradecanoyl-CoA(myristoyl); Tetradecanoyl-coenzyme A (myristoyl)
Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程，一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子，而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒 机制。
HY-126833A
Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Myristoyl coenzyme A lithium 是锂标记的肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程，一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子，而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒 机制。
HY-128423
HY-13524A
HY-137954
SARS-CoV
Infection
GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒 活性，EC50 值为 6.9 μM。
HY-138577
HY-148307
Enterovirus
Infection
MDL-20610 是一种强效抗鼻病毒化合物，其半数噬斑抑制浓度 (IC1/2 ) 为 0.003 µg/mL。MDL-20610 对人、猴和牛轮状病毒也具有活性，并且对肠道病毒 (enterovirus ) 和副黏病毒具有不同的活性。MDL-20610 可用于抗病毒 研究。
HY-14904AR
Reference Standards Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
抗病毒 活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-152797
HY-154448
HY-154482
HY-162177
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-78 (compound 3) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-78 作为 N7 甲基转移酶具有抗病毒 活性。
HY-175559
Influenza Virus
Infection
TTHP 512 是一种甲型流感病毒 (IAV ) 抑制剂。TTHP 512 表现出显著的抗病毒 活性，IC50 值为 1.46 μM。TTHP 512 能够抑制病毒核蛋白 (NP) 和 PB2 蛋白的表达，从而破坏病毒的复制过程。TTHP 512 有望用于甲型流感病毒的研究。
HY-19711
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂，在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒 活性，对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-23120
HY-40354AR
HY-B0402
HY-B1624C
Debrisoquine hydrobromide; Isocaramidine hydrobromide; Ro 5-3307/1 hydrobromide
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
异喹胍氢溴酸盐
TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV -2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquine hydrobromide 可用于抗病毒 研究。
HY-N0012R
HY-N13197
HY-N2500
HY-N2590
HY-N4294R
HY-P10836
Dengue Virus
Infection
DN59 是一种模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白茎区的 33 个氨基酸肽。DN59 可抑制登革热病毒所有四种血清型 (IC50 : 2-5 μM) 以及其他黄病毒。N59 通过直接与病毒颗粒相互作用，导致基因组 RNA 释放。DN59 具有抗病毒 的活性。
HY-P1954A
Piscidin-1 (22-42) (TFA)
Bacterial
Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效，多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途，包括抗菌，抗真菌，抗病毒 ，抗原生动物，抗癌，免疫调节和伤口愈合特性。
HY-P2521
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
抗病毒 功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-W006474
HY-W018025R
HY-W039454
Bacterial SARS-CoV
Infection
2,4-二氯苄醇
抗病毒 作用。2,4-Dichlorobenzyl alcohol 具有产前发育毒性。2,4-Dichlorobenzyl alcohol 可用于 SARS-CoV 研究。
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒 研究。
HY-W747737
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP
DNA/RNA Synthesis HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒 剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-W835723
HY-109025AS2
HY-110398
HY-113053F
PGA1-biotin
Drug Derivative
Infection
Prostaglandin A1-biotin (PGA1-biotin) 是一种生物素标记的 Prostaglandin A1 (HY-113053)。Prostaglandin A1-biotin 可在根瘤菌培养滤液中发现，含有该化合物的培养滤液显示出显著抗病毒 活性。
HY-114203
HY-130000
STP0404
HIV Integrase HIV
Infection
Pirmitegravir 是一种有效的、一流的变构整合酶 (ALLINI ) 抑制剂，靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC50 ，对 HIV-1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒 和安全特性。
HY-137362R
HY-144623
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒 作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS-CoV-2 ，EC50 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。
HY-146009
HY-146204
HIV
Infection
HIV-1 capsid inhibitor 1 是一种有效的 HIV-1 Capsid 抑制剂，EC50 值为 3.13 µM。 HIV-1 衣壳抑制剂 1 具有抗病毒 活性。
HY-14904
SARS-CoV Influenza Virus CHIKV
Infection
阿比朵尔
抗病毒 活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
HY-151589
Virus Protease
Infection Cancer
HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒 活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-152988
HY-152992
HY-154547
HY-154964
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-2 (Compound A) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50 : 4.5 μM)。RSV L-protein-IN-2 对长 RSV 株具有抗病毒 活性 (EC50 : 1.3 μM)。
HY-154967
RSV
Infection
RSV L-Protein-IN-4 (Compound C) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50 : 0.88 μM)。RSV L-protein-IN-4 对 RSV 株具有抗病毒 活性 (EC50 : 0.25 μM)。
HY-155110
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒 药物，对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
HY-155308
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-61（化合物 8i）是一种 SARS CoV-2 PLpro 抑制剂，IC50 为 16 µM。SARS-CoV-2-IN-61 具有抗病毒 活性。
HY-157144
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂，具有有效的抗病毒 活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
HY-158751
SARS-CoV
Infection
Jun9-72-2 是一种 SARS-CoV-2 的木瓜蛋白酶 (Plpro ) 抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Jun9-72-2 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-161729
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-3 (compound 26R) 是一种有效的 木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。PLpro-IN-3 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒 活性， EC50 为 4.3 μM。
HY-161919
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25 (compound 56) 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro ，IC50 为 70 nM，并在细胞中表现出抗病毒 活性，EC50 为 3.1 μM。
HY-162777
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-93 (compound 24) 是 SARS-CoV-2 和 HCoV-OC43 的抑制剂。SARS-CoV-2-IN-93 可用于抗病毒 研究。
HY-163182
Casein Kinase
Infection
CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是选择性的 CSNK2A 抑制剂，具有抗病毒 活性。CSNK2A-IN-2 表现出对病毒复制的抑制作用，和对 PIM3 的选择性。
HY-16561A
HY-167911
HY-168015
Drug Isomer
Infection
5-Oxo leukotriene B4 是合成 12-oxo LTB4 (HY-130497) 的副产物，具有抗病毒 活性。5-Oxo leukotriene B4 有望用于人类和动物包膜 RNA 病毒引起的病毒感染方面的研究。
HY-19961
HY-40354AS
HY-44358
Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir (HY-104077) 的一种代谢产物。Remdesivir 是一种具有有效抗病毒 活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。
HY-B0402A
HY-B0421AR
HY-B0421R
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Antibiotic RSV HCV Orthopoxvirus
Infection
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒 剂，可抑制 HCV ，HIV ，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B1080R
HY-B1235R
HY-N0290R
HY-N0416R
HY-N16775
Enterovirus
Infection
Gylongiposide I 是一种针对肠道病毒 EV71 的选择性抑制剂，EC50 为 1.53 μM。Gylongiposide I 可降低病毒蛋白 VP1 表达和病毒基因组 RNA 水平，发挥抗病毒 活性。Gylongiposide I 可用于手足口病相关的抗 EV71 药物研发。
HY-N2369R
HY-N2575
HY-P11160
HSV
Infection
GF-17 是一种含有 17 个氨基酸的多肽。GF-17 是 GF19 的前体肽。GF-17 具有显著抗病毒 (antiviral) 活性。GF-17 可用于病毒感染的研究，如 HSV-1 病毒。
HY-P99608
HBV
Infection
艾韦单抗
抗病毒 活性。Exbivirumab 与 Libivirumab (HY-P99703) 联合使用，可在慢性感染的黑猩猩体内降低循环中的 HBsAg 和乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 水平。Exbivirumab 可用于肝移植后 HBV 的再感染预防。
HY-W012009
Influenza Virus
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物，是刚果出血热病毒 (CCHFV ) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用，增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒 效力。
HY-W754691
HBV
Infection
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒 剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg ) 分泌，IC50 为 8 nM。
HY-W770090
HY-Y0507S
HY-113041
HY-119098
EBV HPV
Infection
GSK983 是一种广谱抗病毒 剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
HY-119728
Influenza Virus
Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF ) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF，其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒 和抗菌的研究。
HY-125033
HY-132572
HIV
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC50 为 12.3 μM。 HIV-1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒 活性。
HY-13512R
HY-144107
HCV
Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒 活性，其 EC50 为 0.010 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
HY-147804
HY-147805
HY-168165
Endogenous Metabolite
Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒 化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。
HY-169047
PAMAM G1.5 carboxylate sodium
SARS-CoV
Infection
PAMAM dendrimer G1.5 carboxylate (PAMAM G1.5 carboxylate) sodium 是一种由端基羧酸钠组成的多聚阴离子树枝状聚合物。PAMAM dendrimer G1.5 carboxylate 在 MERS‐CoV 斑块抑制试验中表现出抗病毒 活性，抑制率为 40.5%。
HY-17425AR
Valaciclovir hydrochloride (Standard)
Reference Standards HSV Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
盐酸伐昔洛韦 (标准品)
抗病毒 活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial HIV Apoptosis
Infection Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒 活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0402S
HY-N0057
HY-N0639
HY-N0655R
HY-N0662R
HY-N1067
HY-N16441
Endogenous Metabolite Influenza Virus
Infection
Pulvic acid (Compound 3) 是一种丁烯酸内酯，是一种微生物次级代谢产物。Pulvic acid 可从源自海洋的真菌 Aspergillus terreus Gwq-48 中分离得到。Pulvic acid 具有显著的抗病毒 活性，对甲型 H1N1 流感病毒的 IC50 为 29.1 μg/mL。Pulvic acid 可用于流感病毒感染研究。
HY-N2011R
HY-N7135
HY-P10804
SARS-CoV
Infection
PIH 是一种抗病毒 肽，能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合，IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物，可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
HY-W113081
1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-硫代尿苷
抗病毒 和抗癌活性的 4'-硫代核苷(4'-thionucleoside)。4′-Thiouridine 可以用于 RNA 测序。
HY-W714047
EBV Bacterial
Infection
Valerianol 是一种具有抗癌、抗菌和抗病毒 活性的倍半萜醇，可选择性抑制 TPA (HY-18739) 诱导的 EB 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活 (IC50 =300 μM)。Valerianol 可抑制肿瘤促进剂介导的 EBV-EA 激活，且抑制金黄色葡萄球菌等致病菌。
HY-W747737A
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒 剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒 活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林
NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒 活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-107801
HY-111073
Y101
HBV
Infection Inflammation/Immunology
Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂，具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征，单次口服给药后，Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%，且在猴子中，Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒 和肝炎领域研究。
HY-112762
Arenavirus
Infection
LHF-535 是一种抗病毒 剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。
HY-121832
HIV HCV
Infection
DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD box 多肽 3 (DDX3 ) 的抑制剂，IC50 >100 μM。DDX3-IN-1 对 HIV 和 HCV 表现出抗病毒 活性。
HY-122668
SARS-CoV
Infection
K22 是冠状病毒 RNA 合成 抑制剂，可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成，通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤，从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒 活性。
HY-124184
Influenza Virus
Infection
D715-2441 是一种流感病毒 (influenza virus ) RNA 聚合酶抑制剂 (IC50 =1.7-4.4 μM)。D715-2441 对多种甲型流感病毒株具有广谱抗病毒 活性。D715-2441 有望用于季节性流感及流感病毒的研究。
HY-12752A
HY-132286
HY-136559
HY-14644B
STA 5326 hydrochloride; LAM-002A (free base) hydrochloride; AIT-101 hydrochloride
NOD-like Receptor (NLR)
Infection Inflammation/Immunology
阿匹莫德盐酸盐
抗病毒 免疫反应，从而可能加重 COVID-19 的免疫抑制。
HY-152545
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒 活性和耐药性。
HY-154350
HY-154606
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒 研究。
HY-158995S
3α-Glycyrrhetic acid-d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Epiglycyrrhetinic acid-d2 (3α-Glycyrrhetic acid-d2) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒 活性。
HY-158995S1
3α-Glycyrrhetic acid-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Epiglycyrrhetinic acid-d3 (3α-Glycyrrhetic acid-d3) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒 活性。
HY-159633
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-5 (compound 21) 是一种 PLPro 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 91.14 nM。PLpro-IN-5 具有广谱抗病毒 作用，尤其针对 SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2。
HY-160880
Filovirus
Infection
EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒 剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus ，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
HY-161619
HY-168472
SARS-CoV
Infection
TP prodrug (compound 15) 是一种有效的和具有口服活性的抗 SARS-CoV-2 药物。13-TP 前药具有细胞毒性。13-TP 前药可降低 SARS-CoV-2 N 蛋白的表达。13-TP 前药具有抗病毒 活性。
HY-16933
NSC-153353; SDX-102
Antibiotic DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
丙氨菌素
Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒 活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP ) 的抑制剂。
HY-17040
HY-172223
C3Guo
SARS-CoV
Infection
3-Deazaguanosine (C3Guo) 对 SARS-CoV-2 具有强效抗病毒 活性 (EC50 : 1.14 μM，对于 Vero E6 细胞的 CC50 : >200 μM)。3-Deazaguanosine 可预防新冠肺炎。
HY-17422R
HY-17425AS
HSV Antibiotic
Infection
盐酸伐昔洛韦 d8 (盐酸盐)
8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒 活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-17425AS1
Isotope-Labeled Compounds HSV Antibiotic
Infection
盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐)
4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒 活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-17438
HY-179449
Others
Infection
CCHFV-IN-1 (compound Z10) 是一种高效且选择性的克里米亚-刚果出血热病毒 (CCHFV ) 抑制剂。CCHFV-IN-1 具有强效的抗病毒 活性 (EC50 = 0.60 μM) 和对 CCHFV 的高选择性。CCHFV-IN-1 可用于 CCHFV 感染研究。
HY-A0061
HY-B0180BR
HY-B0180R
HY-N0104R
(-)-Curcumol (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
姜黄醇 (Standard)
抗病毒 和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK，PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis )，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
HY-N0191
HY-N0453R
HY-N0757R
HY-P1939
Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
Fungal Bacterial Influenza Virus
Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种具有广谱抗菌、抗病毒 和抗真菌活性的环二肽，其生物活性高度依赖立体构型，且在微生物代谢产物中广泛存在。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 高效、特异性地抑制黄曲霉菌产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 的顺式构型 (cis-cyclo(L-Leu-L-Pro)) 对多重耐药菌具有广谱抗菌活性，且对甲型流感病毒 H3N2 具有显著抑制作用。
HY-P3161
HSV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
牛乳铁蛋白
抗病毒 活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin from Bovine milk 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
HY-W007524
HY-W008351S
HY-W291131
IBT
HSV Orthopoxvirus
Infection
Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus ；包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV ) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒 活性。
HY-101848A
HSV
Infection Cancer
16-epi-latrunculin B 是一种抗癌剂，可以抑制 HeLa 细胞的生长，IC50 值为 3.9 uM。 16-epi-latrunculin B 具有抗病毒 作用，对 HSV-1 的 ED50 值为 1 µg/mL.
HY-107123
ASC-09
HIV Protease
Infection
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1 ，EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒 活性。
HY-120616
HIV Protease HIV
Infection
BMS 186318 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。BMS 186318 与逆转录酶抑制剂，如 Stavudine (HY-B0116)，和其他蛋白酶抑制剂，如 Saquinavir (HY-17007) 联用，抗 HIV 效果更好。BMS 186318 可用于抗病毒 方面的研究。
HY-12210
HIV Integrase
Infection
(S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒 效力，IC50 为 28 nM，EC50 为 450 nM，Kd 为 4.7 μM。
HY-130430
(-)-Neplanocin A
Antibiotic Orthopoxvirus
Infection Cancer
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic )，对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (Ki =8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒 活性，能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。
HY-139262
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒 活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145560
A1752
HIV
Infection
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein ) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd =20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒 活性。
HY-149315
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，对 Omicron BA.1 的 IC50 为 2.7 μM。SARS-CoV-2-IN-48 显示出抗病毒 活性。
HY-152220
SARS-CoV
Infection
SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒 和细胞毒性。
HY-152224
SARS-CoV
Infection
SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒 和细胞毒性。
HY-154965
SIM0417; SARS-CoV-2-IN-41
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂， IC50 值为 0.022 µM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒 作用。
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒 活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-161902
HY-162400
TMV
Infection
TMV-IN-8 (compound 7 d) 是一种抗烟草花叶病毒 (TMV) 剂，其抗病毒 活性 EC50 为 157.6 μg/mL。TMV-IN-8 通过与 TMV 外壳蛋白结合 (Kd = 0.7 μM) 阻断 TMV 的组装，并抑制 TMV 外壳蛋白基因的表达和生物合成过程。
HY-162403
Others
Infection
Antiviral agent 53 (Compound (S)-4v) 是一种抗病毒 剂，可以抑制马铃薯病毒 Y (PVY ) 的活性，其对 PVY 显示出优异的治愈和保护效果，EC50 值分别为 328.6 和 256.1 μg/mL。Antiviral agent 53 可以用于开发新型农药的研究。
HY-163085
HIV
Infection
HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV CAPSID 调节器。HIV capsid modulator 1 是一种带有 quinazolin-4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV-1 和 HIV-2 均具有抗病毒
HY-163628
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-20 具有抗病毒 活性，其 EC50 值为 3.4 μM。
HY-163754
TMV
Infection
TMV-IN-9 (compound A6) 是一种抗病毒 剂，对烟草花叶病毒 (TMV ) 表现出优异的灭活作用，EC50 为 62.8 μg/mL。TMV-IN-9 对 TMV 外壳蛋白表现出很强的结合能力，结合亲和力值为 1.862 μM。TMV-IN-9 明显破坏了 TMV 颗粒的完整性，阻止了病毒感染宿主。
HY-167919
Drug Derivative
Infection
1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea是一种具有抗病毒 活性的化合物，对各种病毒病原体均有效；1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea可作为抑制病毒感染的潜在抑制剂。
HY-169998
SARS-CoV
Infection
XJ5 是一种非核苷共价 Nsp12 抑制剂 (IC50 =0.12 μM)，Nsp12 是病毒的非结构蛋白 12。XJ5 有潜力成为 SARS-CoV-2 抗病毒 抑制剂。
HY-B0157
HY-B0157A
HY-B0180S
HY-B0180S1
HY-B0217
NTZ; NSC 697855
Parasite Influenza Virus Autophagy
Infection Cancer
硝唑尼特
anthelmintic )，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic ) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒 特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
HY-B0402B
HY-B1123
HY-B2117R
HY-N12697A
HY-N15344
HY-N7719R
HY-N7934
HY-N8188
HCV HCV Protease
Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV ) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒 活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50 =1.35 μM)。
HY-P991674
BJT-778
HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg ) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug 具有显著的抗病毒 活性，能够中和并清除 HBV 和 HDV，并消除含有 HBsAg 的亚病毒颗粒。Brelovitug 可用于 HDV 和 HBV 感染、慢性丁型肝炎 (CHD) 和慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-W073825
HY-W718796
HY-107265
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Cancer
赤芝酸 E
抗病毒 、抗高胆固醇血症、抗高血糖等多种活性。Lucidenic acid E 能够抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) (IC50 =42.9 μM)。
HY-122229
HIV
Infection
GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒 剂，具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用，IC50 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征，在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。
HY-128382
E 151
Enterovirus
Infection
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒 试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
HY-128753S6
HY-131611
HY-13524R
HY-138956
NF-κB RSV
Infection
MAY0132 是一种有效的和选择性的 EPAC2 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。MAY0132 能显著抑制 HMPV 、AdV 和 RSV 的复制，减少病毒感染诱导的细胞因子/趋化因子产生，并抑制 NF-κB 激活。MAY0132 具有抗病毒 的活性，可用于呼吸道病毒感染相关研究。
HY-14294
S-1153
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有强效的抗病毒 活性。Capravirine 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV-1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。
HY-144109
HCV
Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒 活性，其 EC50 为 0.016 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-146888
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV-1 protease 抑制剂，其IC50 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒 活性。
HY-14860R
HY-149023
HSV
Infection
HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1 、HSV-2 和VV 抑制剂，EC50 值为6.8、8.9和8.9 µM，并显示出抗病毒 活性。
HY-161114
SARS-CoV
Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒 剂，针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1，IC50 为 2.1 µM。
HY-170969
HIV HIV Protease
Infection
HIV-1 inhibitor-81 (Compound 14g) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，Ki 为 1.6 nM。HIV-1 inhibitor-81 具有一定的抗病毒 活性，对 HIV-1 的 EC50 为 250 nM。
HY-171362
HY-171587
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒 药物的开发。
HY-17505R
HY-B0402R
HY-B0434S1
HY-D0214R
HY-N0570
HY-N0763R
HY-N2575R
HY-N8448
Macroantoin F
RSV
Infection
3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物，从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (RSV ) 的体外抗病毒 活性， 其 IC50 值为 0.78 μg/mL。
HY-P1937
Influenza Virus
Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM，抑制率为 2.1%)，而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒 活性。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒 研究中具有广阔的应用前景。
HY-W001957R
4-Acetylbutyric acid (Standard); 5-Oxohexanoic acid (Standard); NSC-5281 (Standard)
Reference Standards Drug Intermediate HIV
Infection
5-氧代己酸 (Standard)
抗病毒 (antiviral ) 化合物，尤其是针对逆转录病毒，例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-W011834
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication )，具有抗病毒 活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。
HY-W1119948
HY-W770677
HY-W852084
Drug Derivative
Infection Cancer
S-27609 是一种咪唑喹啉类化合物，具有抗病毒 和抗肿瘤的特性。S-27609 能促使外周血单核细胞产生多种细胞因子，如干扰素-α (IFN-α)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素-1β (IL-1β)。S-27609 有望用于病毒感染 (如疱疹病毒) 和肿瘤的研究。
HY-100176R
HY-101954AR
Reference Standards HBV
Infection Inflammation/Immunology
Inarigivir ammonium (Standard) 是 Inarigivir ammonium (HY-101954A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒 化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
HY-114314
HBV
Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒 活性，EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-121410
HY-121969
HIV
Infection
DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3 ) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒 活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
HY-128753R
HY-139262A
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒 活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139985
HIV
Infection
NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒 活性 (EC50 <200 nM)。
HY-14904R
HY-151924
Enterovirus
Infection
Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71 ) 的抗病毒 剂，EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。
HY-15233G
AIC246; MK-8228
CMV
Infection
Letermovir (GMP) 是 Letermovir (HY-15233) 的 GMP 级别。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Letermovir (GMP) 是一种口服有效的 CMV 的抑制剂。Letermovir (GMP) 针对 CMV 末端酶复合物而不是 CMV DNA 聚合酶，发挥抗病毒 作用。Letermovir (GMP) 可用于 CMV 感染的研究。
HY-154507
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-156654
PF-07817883
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro ) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒 活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
HY-162790
HY-169055
HY-170412
HY-172835
JH-B10
HBV
Infection
Rapavir (JH-B10) 是一种选择性和有效的牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP ) 抑制剂，牛磺胆酸-d4 (TCA-d4) 摄取的 IC50 值为 1.8 nM。Rapavir 在 HBV 感染阶段通过直接与 NTCP 结合并阻断病毒进入细胞发挥抗病毒 活性。Rapavir 有望用于 HBV 感染的研究。
HY-17403
HY-17411
HY-175368
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-13 (Compound 30) 是一种 DENV2 protease 抑制剂，在 HeLa 细胞中对 DENV2 蛋白酶的 EC50 为 9.8 μM。DENV-IN-13 具有强效抗病毒 活性，且细胞毒性极小，并且不会抑制脱靶凝血酶和胰蛋白酶。DENV-IN-13 可用于黄病毒感染研究。
HY-178318
SARS-CoV
Infection
LRH-0003 是 SARS-CoV-2 非结构蛋白 3 (NSP3) 的 Macrodomain 1 (Mac1 ) 抑制剂，IC50 值为 1.7 μM。LRH-0003 可用于针对 SARS-CoV-2 的抗病毒 感染研究。
HY-180272
TMV Fungal
Infection
TMV-IN-15 (compound 4AF) 是一种强效的抗病毒 和抗真菌剂。TMV-IN-15 通过与 TMV -CP 结合来抑制病毒颗粒的组装，诱导显著的聚集和结构融合。TMV-IN-15 对梨黑星病菌 (Physalospora piricola ) 和立枯丝核菌 (Rhizoctonia cereal ) 具有抑制活性。TMV-IN-15 可用于农药研究。
HY-19925
HIV
Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒 功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
HY-B0338
1-Rimantadine
Influenza Virus Autophagy
Infection
金刚乙胺
M2 蛋白抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒入侵和复制，并表现出广谱抗病毒 活性。Rimantadine 在 Huh7 细胞中显著抑制甲型肝炎病毒 (HAV) 进入后阶段的复制。Rimantadine 可增强自噬 (autophagy )。Rimantadine 在小鼠模型中对 H3N2 病毒具有显著的保护作用。
HY-B0402AR
HY-B0402S1
HY-N0328
HY-N0408
HY-N0625A
HY-N10335
FAK
Inflammation/Immunology Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC50 =39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒 、抗炎、抗增殖活性。
HY-N10402
Fungal Bacterial Parasite
Infection Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal )、抗寄生虫 (antiparasitic )、抗病毒 (antiviral )、抗细菌 (antibacterial ) 和抗肿瘤活性。
HY-N14351
SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Infection
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12 ) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒 分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。
HY-N2369A
Apoptosis Influenza Virus
Infection Cancer
Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐形式。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒 活性.。
HY-N2584AR
HY-P10996
Human Neutrophil Peptide-4 TFA
Bacterial SARS-CoV
Infection
Corticostatin, human (Human Neutrophil Peptide-4) TFA 是一种具有抗病毒 活性的抗菌肽。Corticostatin, human TFA 可以杀灭大肠杆菌、粪链球菌和白色念珠菌。Corticostatin, human (HNP-4) TFA 对革兰氏阴性菌的杀菌作用比 HNP-1-3 中的任何一种都强。Corticostatin, human TFA 可以从不连续 Percoll 梯度的嗜天青颗粒级分中分离出来。
HY-P5997
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection Neurological Disease Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒 剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-108325S
HY-113860
HCV
Infection
Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV ) 具有抗病毒 活性，EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
HY-114698
HY-123330
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi )，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 AIDS 病毒具有有效的抗病毒 活性。
HY-128753S7
HY-131233R
Remdesivir isopropyl ester analog (Standard)
Antibiotic Reference Standards
Infection
Anti-virus agent 1 (Standard)是 Anti-virus agent 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体，具有有效的抗病毒 (antiviral ) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
HY-136597R
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦相关化合物7 (标准品)
抗病毒 活性的核苷类似物，有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-146814
Filovirus
Infection
EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂，IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒 活性。
HY-152980
HY-154046
HY-155076
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.028 nM。HIV-1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒 活性，IC50 为 66.8 nM。
HY-155843
HY-161244
HY-161371
Ser/Thr Protease
Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶 抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin，IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒 研究，例如 SARS-CoV-2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。
HY-167293
ACH-2684; Deldeprevir
HCV Protease
Infection
Neceprevir (ACH-2684) 是一种 HCV NS3 蛋白酶 (HCV NS3 protease ) 抑制剂。Neceprevir 通过与 NS3 蛋白酶形成高度稳定的复合物，对不同基因型以及已知的耐药变异株 (如 R155、A156 和 D168) 具有强效的抗病毒 活性。Neceprevir 可用于丙型肝炎病毒感染的研究。
HY-170886
HY-174433
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-4 (Compound 41) 是一种具有抗病毒 特性的 PAN 内切酶 (PAN endonuclease ) 抑制剂。PAN endonuclease-IN-4 是 39-(S) 的前体药物。PAN endonuclease-IN-4 可显著抑制 A/WSN/33 感染小鼠模型中的病毒复制。
HY-18300AR
JAK HIV
Inflammation/Immunology
Filgotinib (maleate) (Standard) 是 Filgotinib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒 活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 <
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦
抗病毒 活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-B0402R1
HY-B0766R
HY-B1693A
HY-N0639R
HY-N1067R
HY-N16616
Enterovirus
Infection
9α-Hydroxysophocarpine ((-)-9α-hydroxysophocarpine) 是一种生物碱。9α-Hydroxysophocarpine ((-)-9α-hydroxysophocarpine) 可以从 Sophora tonkinensis 的根茎中提取。9α-Hydroxysophocarpine ((-)-9α-hydroxysophocarpine) 对 CVB3 具有抗病毒 活性。
HY-N2127
HY-N6739
HY-N9448R
HY-P4307
SARS-CoV
Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽，序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS-CoV-2 抗病毒 剂，其亲和力强度与 Chloroquine (HY-17589A) 和 Favipiravir (HY-14768) 相当。
HY-104077S2
HY-10574R
R278474 (Standard); TMC278 (Standard); DB08864 (Standard)
Reference Standards HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林 (Standard)
NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒 活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-120764
HIV
Infection
PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒 活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工，阻止病毒核心颗粒的成熟。
HY-135646
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus ) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒 、抗炎活性。
HY-143771
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒 活性，IC50 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。
HY-143775
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒 活性，IC50 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。
HY-148170
HY-152547
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152990
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒 作用和免疫调节作用。
HY-154464
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-156291
Influenza Virus
Infection
XSJ2-46，5'-氨基 NI 类似物，是一种抗病毒 剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用，IC50 值为 8.78 μM。
HY-161296
Bacterial HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂，能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶，还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制，具有抗病毒 作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋，可温和结合靶标，发挥化学探针作用。
HY-16594
HY-17040R
HY-17438R
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
抗病毒 活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-A0061R
HY-B0157R
HY-B1693
HY-N0191R
HY-P10802
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒 的活性。
HY-W141881
HY-104074S
SCH-48973-d3 ; V-073-d3
Isotope-Labeled Compounds Enterovirus
Others
Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3 ; V-073-d3 ) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒 活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒 感染。
HY-10574S
HY-10578
p38 MAPK Autophagy Enterovirus
Cancer
PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒 活性。
HY-106161
HY-107468
HY-12725
Histone Demethylase HSV CMV
Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒 作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
HY-12828
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒 活性。
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro 已被确定为开发抗病毒 活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-145275
Glycosidase
Infection
EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50 s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒 作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒 活
性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-149314
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50 : 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM，对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS-CoV-2-IN-47 可用于抗病毒 研究。
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15303
AIC316; BAY 57-1293
HSV
Infection
普瑞利韦
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒 活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-15303R
HSV
Infection
普瑞利韦 (Standard)
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒 活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50
HY-154122
HY-154351
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154483
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒 作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-155016
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2 )复制抑制剂，在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒 活性，可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
HY-156008
HY-16050R
Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒 活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-161357
PI4K
Infection
KR-27370 (compound 7f) 是一种抗病毒 剂和选择性的 PI4KIIIβ /PI4KIIIα 抑制剂 (IC50 : 3.1 nM/15.8 nM)，对 hRV、柯萨奇病毒和其他肠道病毒具有抑制活性[1].br/
HY-173578
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(2-Poc-ethyl)betulin amide 是一种三萜类化合物，具有抗病毒 和抗肿瘤活性。N-(2-Poc-ethyl)betulin amide 带有 Poc (prop-2-yn-1-yloxycarbonyl) 炔基保护基团，可参与生物正交反应 (如 click chemistry)，可用于靶向传递、荧光标记等。
HY-180548
HY-A0181R
HY-B0157AR
HY-B0217R
NTZ (Standard); NSC 697855 (Standard)
Reference Standards Parasite Influenza Virus Autophagy
Infection Cancer
硝唑尼特(Standard)
anthelmintic )，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic ) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒 特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
HY-B0421S
HY-B1123R
HY-N0434
HY-N0761R
HY-N17236
β-glucuronidase Influenza Virus RSV
Infection
Foryshiyanine A 是一种三萜生物碱。 Foryshiyanine A 具有抗炎活性，能够抑制大鼠多形核白细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase )。 Foryshiyanine A 还具有抗病毒 活性，对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 的 EC50 值为 4.5 μM，对甲型 H1N1 病毒的 IC50 值为 7.3 μM。 Foryshiyanine A 通过干扰病毒复制和进入来降低病毒载量。 Foryshiyanine A 可用于炎症和感染的研究。
HY-P991653
CCR HIV
Infection
HGS004 是一种靶向 CCR5 的人源化 IgG4 单克隆抗体抑制剂。HGS004 对多种 CCR5 嗜性 HIV-1 病毒株以及耐药 (如 Maraviroc (HY-13004)) 病毒株均具有强效抗病毒 活性。HGS004 可用于 HIV-1 感染研究。
HY-100126
HY-105232
IVX-E-59
HIV
Infection
AZT-P-ddI 是一种抗病毒 异二聚体，由 Zidovudine (AZT) (HY-17413) 和 Didanosine (ddI) (HY-B0249) 组成。AZT-P-ddI 对 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 ) 有抑制作用，其 EC50 值为 0.14 nM。AZT-P-ddI 可用于感染方面的研究。
HY-107801R
Imunovir (Standard); Delimmun (Standard); Groprinosin (Standard); (Standard)
Reference Standards Interleukin Related HSV HIV HPV
Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒 活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
HY-117010
HY-124806
Enterovirus DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses ) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50 =1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒 活性。
HY-13269
HY-136149
HY-145274
Glycosidase
Infection
EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50 s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒 作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-15303A
AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒 活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-15303B
AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒 活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-154002
HY-154008
HY-154047
HY-155097
SARS-CoV
Infection
ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制，EC50 值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒 活性。
HY-157550
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-12 (Compound 6) 是 N-甲基胞氨酸硫代 (N-methylcytisine thio) 衍生物，对 DENV-1 和 DENV-2 有抑制作用。DENV-IN-12 对 DENV-2 具有较强的抗病毒 活性，在不同细胞系中 EC50 值在 0.002 - 0.005 μM 之间。
HY-161245
Virus Protease Cathepsin
Infection
FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂，Ki 是2.19 μM，0.96 μM 和 0.87 μM，分别对应 Mal-Mpro , pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SARS-CoV-2 具有抗病毒 活性。
HY-161806
PROTACs Dengue Virus
Infection
ZXH-8-004 (2-12-2-deg) 是一种有效的 DENV E PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 0.21 µM。ZXH-8-004 显示出抗病毒 效力 (蓝色: E3 连接酶); 黑色: linker; 粉色: DENV E 配体)。
HY-165485
HY-168034
STING
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒 活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
HY-169092
SARS-CoV Virus Protease
Infection
PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS-CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒 作用。
HY-17438A
HY-176531
Others
Infection
Antiviral agent 69 (Compound L2) 是一种靶向衣壳蛋白残基 THR155 的抑制剂，其抑制植物病毒胞间运输。Antiviral agent 69 对马铃薯 Y 病毒 (PVY) 具有优异的抗病毒 活性，其灭活效果的EC50 为 128.10 μg/mL。Antiviral agent 69 可有效降低宿主植物 Nicotiana benthamiana 中的病毒积累，具有新型农药研究和开发潜力。
HY-17677
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 78 (Compound 27) 是一种抗病毒 剂。Antiviral agent 78 对 2019 新型冠状病毒 (2019-nCoV)、埃博拉病毒 (Ebola virus) 复制子和禽流感病毒 A/Guangzhou/99 的 IC50 值分别为 11.22、78.54 和 71.49 μM。Antiviral agent 78 可用于病毒感染的研究。
HY-177303
HY-B0180S2
HY-P5693
Bacterial CMV HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽，是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维，并具有抗病毒 活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
HY-W751002
(+)-Orthosporin
Endogenous Metabolite Bacterial HIV Reverse Transcriptase
Infection
Orthosporin ((+)-Orthosporin) 是一种具有植物毒性的异香豆素化合物，是一种微生物次级代谢产物。Orthosporin 可从内生真菌 Lasiodiplodia tbeobromae 中分离得到。Orthosporin 对 B. subtilis 、E. coli 和 P. aeruginosa 具有强效抗菌活性。Orthosporin 还具有抗氧化活性，可对抗 DPPH 自由基，并具有抗病毒 活性，可抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 活性。
HY-W816575
RAR/RXR SARS-CoV
Infection
MDI-403 是一种视黄酸受体 (RAR ) 激动剂，其 EC50 < 1 μM。MDI-403 对 SARS-CoV-2 具有显著抗病毒 活性，可剂量依赖性地抑制病毒核蛋白 (NP ) 表达，降低感染细胞比例。MDI-403 主要作用于病毒入侵阶段。MDI-403 可用于抗 SARS-CoV-2 研究。
HY-108477
TMP 1363
G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV
Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex ) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase ) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒 活性。
HY-112762A
Arenavirus
Infection
(E)-LHF-535 是 LHF-535 的异构体. LHF-535 是一种抗病毒 剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。
HY-124662
Flavivirus Dengue Virus Glycosidase
Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I /II ) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒 活性。
HY-127020
Bacterial
Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒 和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
HY-131944
Apoptosis HSV
Infection Cancer
乙酰谷胱甘肽
抗病毒 活性。S-Acetylglutathione 可以诱导癌细胞 MOLT4 和 UKF-NB-3 凋亡 (apoptosis )。
HY-144103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，EC50 为 1.59 μM。神经氨酸酶（NA）是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒 活性。
HY-149058
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂，具有抗病毒 作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152986
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒 作用和免疫调节作用。
HY-152987
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒 作用和免疫调节作用。
HY-156346
SARS-CoV
Infection
HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒 功效 (EC50 : 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
HY-162313
SARS-CoV
Infection
NIP-22c 是一种新型冠状病毒 3CLpro 抑制剂，对 Verona、Calu3、Caco2 和 HBTEC-ALI 的 EC50 分别是 4.6、1.1、0.1 和 0.6 μM。NIP-22c 具有抗病毒 活性。
HY-167642
(Z)-R278474; (Z)-TMC278; (Z)-DB08864
Drug Isomer HIV Reverse Transcriptase
Infection
(Z)-利匹韦林
NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒 活性。
HY-169003
HY-169410
HY-17411R
HY-17422S1
HY-178025
SARS-CoV
Infection
TDI-014925 (Compound 58) 是一种 SARS-CoV-2 甲基转移酶非结构蛋白 14 (NSP14) 抑制剂，其 IC50 为 0.2 nM。TDI-014925 具有抗病毒 活性，且具有显著的微粒体稳定性，但无 CYP 抑制活性。TDI-014925 可用于 COVID-19 研究。
HY-19143
HIV
Infection
L-697639 是 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) 的抑制剂，IC50 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒 活性，在人类 T 淋巴细胞培养中，浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV-1 感染。
HY-B0182
HY-N0625AR
HY-P10056
HY-P10840
JAK MHC
Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点，抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒 活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
HY-104077S
HY-104077S1
HY-117318
HY-128753S3
HY-128753S4
HY-128753S5
HY-146815
Histamine Receptor Filovirus
Infection
CP19 是一种组胺受体 (histamine receptor ) 拮抗剂，是一种针对埃博拉病毒 (EBOV ) 和马尔堡病毒 (MARV ) 的进入抑制剂，IC50 值分别为 3.4 μM 和 29.5 μM。CP19 对于 EBOV 和 MARV的 SI 值分别为 29.4 和 3.4。CP19 具有抗病毒 活性。
HY-150549
HIV Protease HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 抑制剂，其 IC50 为 21 pM，Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒 活性 (antiviral activity )，抑制强度甚至超过对野生型病毒。
HY-150760
GSK2485852
HCV
Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B , IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒 活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
HY-151926
Enterovirus
Infection
Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。
HY-152160
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT ) (IC50 =50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒 活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-154005
HY-154990
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂，其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用，其 IC50 为 8.2 μM，IC90 为 14.1 μM，且 CC90 为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒 研究。
HY-162229
SARS-CoV
Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂，Ki 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒 活性，EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。
HY-163147
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒 靶点。
HY-168525
HIV
Infection
IC-1k 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB、HIV-2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒 活性。
HY-172907
Dengue Virus
Infection
SMU-1k 是一种高效的广谱抗病毒 剂。SMU-1k 对 ZIKV 和 DENV-2 有抑制作用，EC50 分别为 7.08 和 3.96 μM。SMU-1k 显著抑制了 NS5 蛋白的表达，并恢复了 STAT2 的水平。
HY-180543
HIV
Infection
HIV-IN-13 prodrug (Compound 8) 是一种 HIV 抑制剂的前药。HIV-IN-13 prodrug 在未添加谷胱甘肽 (GSH) 的情况下没有抗病毒 活性，其添加 1 mM 和 2 mM GSH 后对 HIV-1 的 EC50 分别为 10 和 8.2 μM。HIV-IN-13 prodrug 可用于 HIV 感染研究。
HY-19281
HIV Protease HIV
Infection
DMP-851 是一种环状脲类 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) 抑制剂，其 Ki 为 0.021 nM。DMP-851 对 HIV-1 和 HIV-2 的实验室毒株以及从 Zidovudine (HY-17413) 耐受样本 (A018C、E、WR 10983) 中分离出的原代临床毒株均显示出抗病毒 活性。
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒 活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-N1941
HY-N6715
Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II
Infection Cancer
细交链孢菌酮酸
50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抗病毒 效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
HY-N6739R
HY-W031727
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Fungal
Cancer
去氢木香内酯消旋体
抗病毒 和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值，具有较高的选择性指数。
HY-W779404
HY-103078
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂，能抑制 HIV-189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒 活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-103078A
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂，能抑制 HIV-189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒 活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-113469
HY-113469A
HY-122920
HY-136199
Sirtuin CMV
Infection
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV ) 抑制剂，具有抗病毒 活性。
HY-145119AS
VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
SARS-CoV RSV Influenza Virus
Infection
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒 剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-149991
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒 活性，EC50 值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。
HY-151269
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒 活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒 活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151278
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒 活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-15256A
BI 201335 sodium
HCV Protease
Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒 活性。
HY-163186
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SARS-CoV-2 蛋白酶 (MPro) 抑制剂，IC50 值是 19.0 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 具有抗病毒 活性，EC50 值是 138.1 nM。
HY-171983
RSV
Infection
RSV-IN-13 (compound 24) 是一种选择性的 RSV 融合蛋白抑制剂，具有抗病毒 活性。RSV-IN-13 对 RSV A2 株的 EC50 为 444.2 nM，在 HepG2 细胞中的 CC90 为 23.7 μM。RSV-IN-13 可阻断病毒进入宿主细胞。RSV-IN-13 可用于 RSV 感染的研究。
HY-176211
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-45 (compound 28f) 是一种具有口服活性的 Mpro 抑制剂，对 HCoV-OC43 Mpro 和 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 值分别为 0.12 和 0.16 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-45 具有抗病毒 活性。
HY-179437
HIV
Infection
anti-HIV agent 1 (compound 10i) 是一种强效抗病毒 (antiviral ) 剂，具有抗 HIV 活性 (IC50 = 10.6 nM)。anti-HIV agent 1 对 RT 突变株的抑制活性中等或无抑制活性，但对野生型病毒仍保持活性。anti-HIV agent 1 对病毒生命周期的病毒附着和逆转录酶阶段均表现出显著的双重抑制作用。anti-HIV agent 1 可用于 HIV 感染研究。
HY-A0061S
HY-B1693R
HY-N0057R
HY-N14780
HY-N1745A
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
3-Deoxysappanchalcone 是一种可以从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中发现的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒 、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
HY-N2925
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒 和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-W010649R
HY-W707384
HY-103160A
HY-103160B
HY-106161S1
HY-108462
![5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w079315.gif)
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![6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154122.gif)
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![6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154047.gif)
![4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152986.gif)
![7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-152987.gif)
![4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154005.gif)
