Search Result

Results for "

P53

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (1) Akt (14) AMPK (4) Amylases (1) Antibiotic (10) AP-1 (1) Apoptosis (237) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATM/ATR (5) Autophagy (40) Bacterial (17) Bcl-2 Family (28) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (7) BMI1 (1) c-Myc (2) Calcium Channel (7) Cannabinoid Receptor (1) Carboxylesterase (CES) (1) Casein Kinase (8) Caspase (34) CDK (12) Checkpoint Kinase (Chk) (5) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) CRM1 (1) Cryptochrome (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (5) Deubiquitinase (14) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) DNA Alkylator/Crosslinker (6) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (22) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (39) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (23) Enolase (1) Epigenetic Reader Domain (5) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (12) Filovirus (1) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (2) Fungal (10) GABA Receptor (1) GCGR (1) GHSR (1) GLUT (1) Glutaminase (2) Glutathione Peroxidase (3) HDAC (7) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (12) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (7) HIV (2) HSP (6) HSV (2) IKK (1) IKZF Family (2) Integrin (1) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (19) JNK (10) Lactate Dehydrogenase (2) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (1) MAGL (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (313) MEK (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (13) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (8) Mitosis (2) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (3) Molecular Glues (3) mRNA (2) mTOR (6) MyD88 (1) nAChR (4) NAMPT (1) Necroptosis (1) Neuropeptide FF Receptor (1) NF-κB (17) NO Synthase (4) Notch (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Oct3/4 (1) Organoid (2) Orphan Receptor (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (11) Parasite (18) PARP (6) PDHK (2) PDK-1 (1) PERK (2) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) PI3K (3) Pim (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (13) Proteasome (4) Protein Arginine Deiminase (2) PTEN (1) RAD51 (2) Raf (2) RANKL/RANK (2) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (26) Reference Standards (31) RET (1) ROCK (1) ROS Kinase (1) RSV (2) SARS-CoV (3) Ser/Thr Kinase (1) SHP1 (2) SHP2 (2) Sirtuin (17) Small Interfering RNA (siRNA) (5) SOD (5) STAT (6) Survivin (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (12) VEGFR (4) Virus Protease (2) Wnt (4) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (497) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (8) Infection (52) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (27) Neurological Disease (30)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 聚合物 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (2) 小干扰RNA套装（人源） (1) siRNA drugs (2) 胆固醇 (1)

549

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148416

p53 Activator 7	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 7 是一种 *p53* 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，EC₅₀ 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。

HY-111990

Tetrofosmin P-53	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
Tetrofosmin 是一种用于核医学心脏显像的药物。

HY-158151

p53 Activator 12	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 12 (compound 510B) 是一种有效的 *p53* 激活剂。p53 Activator 12 可与突变型 p53 结合，并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。

HY-172915

p53 Stabilizer 2	MDM-2/p53 Apoptosis Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
p53 Stabilizer 2 (Compound 17a16) 是一种 *p53* 稳定剂。p53 Stabilizer 2 可诱导 p53 功能型和 p53 缺陷型癌细胞的 S 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Stabilizer 2 可诱导线粒体应激并激活两个免疫检查点通路：NA-PKcs 依赖性的p53 稳定和 ATR-Chk1 轴的激活。p53 Stabilizer 2 可抑制 p53 缺陷型异种移植瘤模型中的肿瘤生长。

HY-P5343

p53 CBS P53 Consensus binding sequence	MDM-2/p53	Others
p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)

HY-156919

p53 Activator 8	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 8 是一种 p53 激活剂。p53 Activator 8 对 MCF7 乳腺癌细胞系具有有效的抗增殖活性，IC⁵⁰ 值为 0.5 μM。

HY-168636

p53 Activator 13	DNA Methyltransferase MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 13 (化合物 11) 是一种 6mA 甲基转移酶 CamA 抑制剂及 *p53* 激活剂。p53 Activator 13 通过小沟嵌入到 CamA 结合的 DNA 中，导致构象变化，使催化结构域远离 DNA，并且通过 p53 激活引发 DNA 损伤反应。p53 Activator 13 可用于癌症研究。

HY-160449

p53 Activator 10	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 10 (Example C-2) 是一种靶向 *p53* 的 y220c 突变体的化合物。p53 Activator 10 激活参与肿瘤抑制的下游效应。

HY-146095

p53 Activator 2	MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 *p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53* Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。

HY-175318S

p53 Activator 15	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 15 (Compound 2) 是一种口服活性的 *p53* 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力，显著抑制癌细胞增殖 (对 NUGC-3 细胞的 IC₅₀ 为 58 nM)，且对 CYP 酶没有抑制活性。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 具有广谱抗癌活性，例如对乳腺癌、胃癌和肺癌。

HY-P1755

p53 (17-26)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。

HY-148402

p53 Activator 3	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 3 (compound 87A) 是一种有效的 *p53* 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 3 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 3 具有抗肿瘤活性。

HY-148404

p53 Activator 5	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 *p53* 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-160450

p53 Activator 11	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 11 (compound A-1) 是一种有效的 *p53* 激活剂，p53 (Y220C) 的 EC₅₀ 值为 0.478 µM。p53 Activator 11 具有研究癌症的潜力。

HY-170591

p53 Activator 14	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 *p53* 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC₅₀=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。

HY-160448

p53 Activator 9	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 9 (example D-4) 是 EC₅₀ 为 1.699μM 的 p53 激活剂。

HY-70027A

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-70027

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

HY-70028

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-P1755F

p53 (17-26), FITC labeled	MDM-2/p53	Others
p53 (17-26), FITC labeled 是一种有生物活性的肽。

HY-122578

P53R3	MDM-2/p53	Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53^R175H、p53^R248W 和 p53^R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53^M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。

HY-162927

p53-MDM2-IN-6	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。

HY-163661

p53-MDM2-IN-5	Apoptosis Autophagy MDM-2/p53	Cancer
p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性。

HY-168606A

p53-MDM2-IN-7 hydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
p53-MDM2-IN-7 (compound 6d) (hydrochloride) 是 p53-MDM2 抑制剂。 p53-MDM2-IN-7 对 A549 细胞的 IC₅₀ 值是 8.13 μM。p53-MDM2-IN-7 可用于抗癌研究。

HY-145907

p53-HDM2-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。

HY-W340313

p53-MDM2-IN-4	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53-MDM2-IN-4 (Example 4) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，K_i 值为 3.079 μM。p53-MDM2-IN-4 可用于抗肿瘤的研究。

HY-W340839

p53-MDM2-IN-1	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，K_i 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。

HY-121893

p53-MDM2-IN-3	MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
p53-MDM2-IN-3 (Compound 5s) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，K_i 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-3 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。

HY-116052

p53-MDM2-IN-2	MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
p53-MDM2-IN-2 (Compound 5q) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，K_i 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-2 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。

HY-173309

P53/TLR2 modulator-1	MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related	Cancer
P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 *P53* 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 *P53* 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis)；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。

HY-RS14913

Tp53 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Tp53 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tp53 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Tp53 Rat Pre-designed siRNA Set A Tp53 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-145759

*Mutant p53* modulator-1**	MDM-2/p53	Cancer
Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1，化合物 231B)。

HY-151170

*MDM2/4-p53-IN-2*	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 *p53* 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC₅₀ 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-161039

*MDM2-p53-IN-18*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-18 (Compd A-7b) 是 MDM2-p53 互作的抑制剂。

HY-161041

*MDM2-p53-IN-20*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-20 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，在癌症中发挥重要作用。

HY-161040

*MDM2-p53-IN-19*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-19 (化合物 A-8d) 是一种化学中间体，可用于合成具有抗癌活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂。

HY-RS14912

TP53 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TP53 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TP53 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TP53 Human Pre-designed siRNA Set A TP53 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-148833

*MDM2-p53-IN-16*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC₅₀ 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

HY-151169

*MDM2/4-p53-IN-1*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 MDM2-p53 和 MDM4-p53 抑制剂，对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC₅₀ 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性。

HY-151171

*MDM2/4-p53-IN-3*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-3 是一种 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC₅₀s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53-IN-3 可用于癌症研究，如结肠癌。

HY-151172

*MDM2-p53-IN-15*	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2-p53-IN-15 是 MDM2-p53 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。

HY-RS15102

Trp53 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Trp53 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trp53 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Trp53 Mouse Pre-designed siRNA Set A Trp53 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-145900

*S100A2-p53-IN-1*	MDM-2/p53	Cancer
S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca²⁺ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI⁵⁰ of 1.2-3.4 μM)。

HY-144105

NSC405640	MDM-2/p53	Cancer
NSC405640 是 MDM2-*p53* 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。

HY-156967

BAY 1892005	MDM-2/p53	Cancer
BAY 1892005 是 p53 蛋白的调节剂，作用于 p53 凝聚体，不会导致突变型 p53 再激活。

HY-155974

MeOIstPyrd 1 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 *p53，增加 p53* 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。

HY-W034419

STIMA-1	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 STIMA-1 可在体外刺激突变型 *p53* DNA 结合，诱导 p53 靶蛋白表达，并引发突变型 p53 表达人类肿瘤细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-169369

TRAP-1 XJZ-06-462	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
TRAP-1 (XJZ-06-462) 是一种选择性 p53^Y220C 转录激活剂。TRAP-1 可与 p53^Y220C 和 BRD4 形成三元复合物，从而有效激活突变型 p53 并触发 p53 靶基因的强效转录。TRAP-1 在携带 p53^Y220C 的胰腺细胞系中快速上调 p21 和其他 p53 靶基因。TRAP-1 在 BxPC-3 (p53^Y220C) 细胞中的抗增殖活性高于在 A549 细胞 (p53^WT) 中的活性，IC₅₀ 值分别为 0.531 μM 和 3.94 μM。TRAP-1 可用于研究 p53^Y220C 突变的癌症。

HY-162247

MDM2-IN-26	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-26 (化合物 A3) 是一种 MDM2 抑制剂，可通过阻断 MDM2 与 *p53* 的相互作用，从而激活 p53的肿瘤抑制功能 (MDM2 是 p53 的主要负调节因子)。MDM2-IN-26 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12233

Condurango glycoside A	Apocynaceae Structural Classification Marsdenia cundurango Rchb.f. Polysaccharides Source classification Plants Saccharides	Apoptosis MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS)
Condurango glycoside A 是 *p53* 的激活剂。Condurango glycoside A 启动 ROS 生成，上调 p53 表达量。Condurango glycoside A 诱导 HeLa 细胞与 DNA 损伤相关的凋亡和过早衰老。

HY-W009300

4-Hydroxyestrone 1 篇文献验证 4-OHE1	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Animals Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

HY-115385

Lumichrome 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK
光色素 Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-118341

Clitocine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Bcl-2 Family
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。

HY-100354

C16-Ceramide 4 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis Endogenous Metabolite
C16-Ceramide 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 *p53*。

HY-B2171A

Carubicin hydrochloride Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。

HY-N10502

Colletofragarone A2	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids	MDM-2/p53 HSP
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 *p53* 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 *p53* 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-155852

Lepadin H	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis
Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。

HY-155851

Lepadin E	Structural Classification Alkaloids Animals Marine natural products Source classification Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

HY-B2171

Carubicin Carminomycin; Carminomicin I	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-115385R

Lumichrome (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK
光色素 (Standard) Lumichrome (Standard)是 Lumichrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Talinaceae Saccharides Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.	Apoptosis
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113627

Undecylprodigiosin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Apoptosis
Undecylprodigiosin 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Scrophulariaceae Plants	Phosphatase Apoptosis Autophagy
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

HY-N0245

Theaflavin-3-gallate	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae Cancer	Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)
茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 *p53* 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。

HY-Y0148

10-Hydroxydecanoic acid NSC 15139; 10-HDAA	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase
10-羟基癸酸 10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 *p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53*-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。

HY-N7695

Physalin B	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 10 篇以上引用文献 ACh chloride	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N1951

Miltirone 1 篇文献验证 Rosmariquinone	Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Diterpenoids Plants	GABA Receptor Apoptosis Carboxylesterase (CES) SARS-CoV
丹参新酮 Miltirone 是一种存在于 Salvia miltiorrhiza 中有口服活性的天然产物。Miltirone 可作为中枢苯二氮受体 (benzodiazepine receptor) 部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 μM。Miltirone 诱导 ROS 和 p53 依赖的细胞凋亡 (apoptosis)。Miltirone 抑制羧酯酶 (carboxylesterase) 2 (CES2; K_i = 0.04 μM) 和SARS-CoV 主蛋白酶 (Mpro)。

HY-N7496

Odoroside A	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Nerium oleander Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。

HY-N2693

6,8-Diprenylorobol	Structural Classification Flavonoids Source classification Maclura tricuspidata Carriere Plants Moraceae Isoflavones	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Akt ERK JNK p38 MAPK Bcl-2 Family
6,8-二异戊烯基香豌豆苷元 6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0245R

Theaflavin-3-gallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)
茶黄素-3-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 *p53* 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。

HY-N0068

Solasodine 4 篇文献验证 Purapuridine; Solancarpidine; Solasodin	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum nigrum Linn. Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MDM-2/p53 Fungal E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
澳洲茄胺 Solasodine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solasodine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solasodine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

HY-N0636

Eriocitrin 4 篇文献验证 Eriodictyol 7-rutinoside; Eriodictyol 7-O-rutinoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-W013049

Docosanoic acid Behenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
二十二烷酸 Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 Kd 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加人体胆固醇水平。

HY-N0292

Oleuropein 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-W014612

Eugenol acetate Acetyleugenol	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Myrtaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Syzygium aromaticum	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite
乙酸丁香酚酯 Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N7271

Solanidine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Solanum tuberosum Linn. Source classification Solanaceae Plants Disease Research Fields Cancer	RAD51 MDM-2/p53
茄次碱 Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51，升高 γH2AX 和 *p53*。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。

HY-N0636R

Eriocitrin (Standard) Eriodictyol 7-rutinoside (Standard); Eriodictyol 7-O-rutinoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Citrus limon (L.) Burm. F. Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Apoptosis
圣草次甙 (Standard) Eriocitrin (Standard) 是 Eriocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard) ACh chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N0292R

Oleuropein (Standard)	Structural Classification Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Cytochrome P450 Reference Standards PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 (Standard) Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-N4225

Aaptamine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Proteasome Cholinesterase (ChE) Bacterial Apoptosis AP-1 NF-κB
Aaptamine 是一种可从海绵 Aaptos suberitoides 中分离得到的生物碱。Aaptamine 是 α-肾上腺素受体竞争性拮抗剂、蛋白酶体和胆碱酯酶抑制剂。Aaptamine 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 、细胞周期阻滞，以及通过 p53 非依赖途径诱导 p21 表达。Aaptamine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和镇痛等多种活性。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 *p53* 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-119833

Rubone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Brachypterum robustum (Roxburgh ex Candolle) Dalzell & Gibson	MicroRNA
Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。

HY-113853

WF-10129	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Akt Apoptosis
WF-10129 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物。WF-10129 在体外和体内抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、干扰代谢并显著降低乳酸产生。WF-10129 还可通过 AKT-p53 途径调节相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用的活性。

HY-N7271R

Solanidine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Solanum tuberosum Linn. Source classification Solanaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards RAD51 MDM-2/p53
茄次碱 (Standard) Solanidine (Standard)是 Solanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51，升高 γH2AX 和 *p53*。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。

HY-W014612R

Eugenol acetate (Standard) Acetyleugenol (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myrtaceae Phenylpropanoids Plants Syzygium aromaticum	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Reference Standards
乙酸丁香酚酯 (Standard) Eugenol acetate (Standard) 是 Eugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Indole Alkaloids	Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV
环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC₅₀ 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。

HY-N15314

Syringolin A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	MDM-2/p53 Akt Apoptosis
Syringolin A 是一种可由植物病原体 Pseudomonas syringae pv. syringae 产生的植物诱导剂。Syringolin A 对多种癌细胞具有抗增殖活性（对 SK-N-SH、LAN-1、SKOV3 的 IC₅₀ 为 20-25 µM），通过上调 p53 蛋白表达和下调 Akt/PKB 蛋白在 SK-N-SH 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6615R

Aflatoxin B1 (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite Parasite
黄曲霉毒素B1（标准品） Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 *p53* 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N6615

Aflatoxin B1 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase
黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-N12999

Stigmast-5-en-3-ol	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Scrophulariaceae Scrophularia takesimensis Plants Lipid Steroids	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53 PARP Amylases
Stigmast-5-en-3-ol 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制增殖通过增加 Bax、Caspase-9、*p53* 和 PARP 裂解的产生，降低 Bcl-xl 表达。Stigmast-5-en-3-ol 对葡萄糖淀粉酶和 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出强效抑制活性，具有较高的抗氧化活性。Stigmast-5-en-3-ol 可用于白血病、乳腺癌、2 型糖尿病、肥胖症等疾病的研究。

HY-N14734

Disorazol A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

HY-N0726

Dracorhodin perchlorate 1 篇文献验证 Dracohodin perochlorate	Structural Classification Natural Products Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Draconis sanguis Palmae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Akt PI3K NF-κB MDM-2/p53 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) PARP
血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物，可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 *p53* 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性。

HY-120149

Inotodiol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Toll-like Receptor (TLR) MDM-2/p53 MMP Caspase SOD p38 MAPK NF-κB Apoptosis
Inotodiol 激活 *p53* 信号通路，抑制 MMP-2/9，在 HeLa 癌细胞中表现出抗肿瘤活性。Inotodiol 抑制 ROS 的产生，并表现出抗氧化和神经保护作用。Inotodiol 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，并表现出抗炎活性。Inotodiol 抑制 TLR-4 介导的 TNF-α 产生（在 BMMC 和 BMDM 中的 IC₅₀ 分别为 0.7 μM 和 3.0 μM），抑制肥大细胞脱颗粒，表现出抗过敏活性。Inotodiol 具有口服活性。

HY-124586

Streptonigrin 1 篇文献验证 Bruneomycin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Infection Quinones Alkaloids Monophenols Microorganisms Phenols Benzene Quinones Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Protein Arginine Deiminase E1/E2/E3 Enzyme HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase MDM-2/p53 Apoptosis
链黑菌素 Streptonigrin (Bruneomycin) 是口服活性的抗生素和 pan-PAD 抑制剂，抑制 PAD1，PAD2，PAD3 和 PAD4，IC₅₀ 分别为 48.3 μM，26.1 μM，0.43 μM 和 2.5 μM。Streptonigrin 抑制 SENP1 (IC₅₀ 为 0.518 μM) 并降低 HIF1α。Streptonigrin 增加 *p53* 和凋亡 (Apoptosis)。Streptonigrin 对 Rauscher 鼠白血病病毒具有抗病毒活性。Streptonigrin 具有免疫抑制作用。Streptonigrin 对骨肉瘤具有抗肿瘤活性。

HY-N0726R

Dracorhodin perchlorate (Standard) Dracohodin perochlorate (Standard)	Structural Classification Natural Products Monophenols other families Source classification Phenols Draconis sanguis Palmae Plants	Reference Standards Apoptosis
血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 *p53* 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性^{[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]}^[sup>[6]。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-153939S

Idasanutlin-d3-1
Idasanutlin-d₃-1 (RG7388-d₃-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/*p53* 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。

HY-B0294S

Flubendazole-d3
Flubendazole-d₃ 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 *p53* 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride
Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-175318S

p53 Activator 15

p53 Activator 15 (Compound 2) 是一种口服活性的 p53 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力，显著抑制癌细胞增殖 (对 NUGC-3 细胞的 IC₅₀ 为 58 nM)，且对 CYP 酶没有抑制活性。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 具有广谱抗癌活性，例如对乳腺癌、胃癌和肺癌。

HY-W704348

Diphenyltin Dichloride-d10
Diphenyltin Dichloride-d₁₀ 是 NSC405640 (HY-144105) 的氘代物。NSC405640 是 MDM2-*p53* 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。

HY-W009300S1

4-Hydroxyestrone-13C6
4-Hydroxyestrone-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 4-Hydroxyestrone (HY-W009300)。4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性。

HY-12296S

Navtemadlin-d7
Navtemadlin-d₇ 是 Navtemadlin 的氘代物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 K_d 为 0.045 nM。

HY-W708917

Lumichrome-d8
Lumichrome-d₈ 是 Lumichrome (HY-115385) 的氘代物。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-16271S

Kevetrin hydrochloride-13C2,15N3
Kevetrin (hydrochloride)-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-18986S

SAR405838-d10
SAR405838-d₁₀ (MI-77301-d₁₀) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

4 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-W013049S

Docosanoic acid-d4
Docosanoic acid-d₄ (Behenic acid-₄) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体中的胆固醇。

HY-W750535

Triglycidyl Isocyanurate-d15

Triglycidyl Isocyanurate-d₁₅ 是 Triglycidyl isocyanurate (HY-W011434) 的氘代物。Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。

HY-W013049S3

Docosanoic acid-d3
Docosanoic acid-d₃ (Behenic acid-d₃) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S1

Docosanoic acid-d43
Docosanoic acid-d₄₃ (Behenic acid-d₄₃) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 的氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S2

Docosanoic acid-d2
Docosanoic acid-d₂ (Behenic acid-d₂) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W014612S

Eugenol acetate-d3
Eugenol acetate-d₃ 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-W013049S4

Docosanoic acid-d4-1
Docosanoic acid-d₄-1 (Behenic acid-d₄-1) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 的氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S5

Docosanoic acid-d4-2
Docosanoic acid-d₄-2 (Behenic acid-d₄-2) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S6

Docosanoic acid-13C4
Docosanoic acid-¹³C₄ (Behenic acid-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 K_d 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加胆固醇水平。

HY-B0860S

Diuron-d6

Diuron-d₆ 是 Diuron (HY-B0860) 氘代物。Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。

HY-W710827

N,N'-Methylenebisacrylamide-d6

N,N'-Methylenebisacrylamide-d₆ 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-N6615S

Aflatoxin B1-13C17

Aflatoxin B1-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Human (20) Virus (1) Rat (2)
Tag:	His (19) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (11) Fc (2)
Source:	HEK293 (15) E. coli (8)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

P53