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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-159005
HY-N4207
HY-15835
GDC-0917
IAP
Cancer
CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂,常用于各种癌症的研究。
HY-164419
COR-004; ATL1103; ISIS 227452
GHR
Others
Atesidorsen 是一种反义寡核苷酸,可抑制人生长激素受体 (GHR) mRNA的翻译。
HY-U00005
HY-N10066
HY-160576
HY-163127
HY-18636
NVP-LEQ506
Smo
Cancer
LEQ506 是第二代 smoothened (smo ) 抑制剂,在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。
HY-141804
HY-B1275
HY-B0755
HY-B1682A
HY-129804
HY-13257
ROCK
Cancer
Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
HY-B1682
HY-B0401S
HY-B0401S1
HY-107363
mTOR
Cancer
FT-1518 是一种选择性的,可口服的,有效的新一代 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
HY-W753904
HY-18258
HY-139998
HY-13301
HSP
Cancer
MPC-3100 是一种有口服生物活性的的合成第二代 Hsp90 小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-159717
Liposome
Others
Lipid 331 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid 331 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-B0871
HY-121144
HY-156468
HY-112865
ADVATE; BAY 81-8973; Kovaltry
Factor VIII
Others
Octocog alfa (ADVATE; BAY 81-8973; Kovaltry) 是第二代全长重组因子 VIII,作为一种抗血友病因子。
HY-B1381
HY-13829
HIV
Infection
BMS-585248 是一种有效的第三代 HIV-1 附着抑制剂,具有良好的体外和体内药代动力学特征。
HY-A0110A
HY-105530
HY-158867
HY-101126
Pim
Cancer
TP-3654是第二代Pim 激酶抑制剂,对Pim-1和Pim-3的Ki 值分别为5和42 nM。
HY-D1458
HY-17373S
HY-17373S1
SCH 56592-d4
Fungal
Infection
泊沙康唑-d4
Posaconazole-d4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-B1381A
HY-13542
HY-159714
Liposome
Others
Lipid HTO12 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid HTO12 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-15229
SGI-110 sodium; S-110 sodium
DNA Methyltransferase
Cancer
Guadecitabine sodium (SGI-110 sodium) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂,可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-B0699
HY-E70393C
HY-159715
Liposome
Others
Lipid DIM1 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid DIM1 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-17373R
HY-10159A
HY-B0797S
HY-U00116
HY-111919
HY-159716
Liposome
Others
Lipid 50 (compound 50) 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid 50 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-N6020A
Others
Others
(+)-Butin 是 Butin (HY-N6020B) 的 R 型对映体。Butin 是一种生物活性黄酮类化合物。Butin 可从黄檀的心材中分离出。Butin 具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。
HY-P1119
HY-B1894AR
HY-12505
HY-101977
LOXO-195
Trk Receptor
Cancer
Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂,其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。
HY-10984
HY-176759
HY-A0069A
HY-154921
HY-W099490
HY-17577
HY-N11564
HY-105981
HY-125039
Glutathione Peroxidase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的,可逆的,特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。
HY-19619
Phospholipase
Apoptosis
Cancer
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N8447
Others
Others
3'-O-Mmethylmurraol 是一种香豆素,可以从 Cnidium monnieri 中分离得到。3'-O-Mmethylmurraol 抑制超氧自由基阴离子的产生和弹性蛋白酶的释放。
HY-159710
Liposome
Others
TNT-b10 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。TNT-b10 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-A0069
HY-P3030
HY-132587A
ALN-AT3SC sodium; SAR439774 sodium
Factor Xa
Others
Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-126603
HY-B1824R
HY-W011651R
HY-13777
HY-120896B
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Imipramine Blue chloride 是一种有效的抗侵袭剂。Imipramine Blue chloride 可抑制神经胶质瘤的侵袭。Imipramine Blue chloride 可抑制 NADPH 氧化酶介导的活性氧 (reactive oxygen species ) 生成。
HY-B1252A
HY-17373S3
HY-13777A
Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate
Apoptosis
Autophagy
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
唑来膦酸一水合物
Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。
HY-N3596
Aquillochin
Others
Inflammation/Immunology
Cleomiscosin C (Aquillochin) 可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。Cleomiscosin C 具有抗氧化活性。Cleomiscosin C 抑制 LDL 氧化和自由基产生。
HY-17373S2
HY-115568
HY-B1252
HY-16488
HY-108009
Biafungin; CD101; SP-3025
Fungal
Infection
雷扎芬净
Rezafungin (Biafungin) 是下一代,广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin 显示对念珠菌,曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。
HY-108009A
Biafungin acetate; CD101 acetate; SP-3025 acetate
Fungal
Infection
雷扎芬净醋酸盐
Rezafungin (Biafungin) 是下一代,广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin acetate 显示对念珠菌,曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。
HY-136564A
HY-P0019
HY-132140
HY-10452
HY-119092
HY-G0014
Quetiapine S-oxide
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜
Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-175409
Liposome
Cancer
Lipid 35 hydrochloride 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid 35 hydrochloride 可用于转移性肺肿瘤的肺特异性 mRNA 递送研究。
HY-17404
HY-B1296
HY-131124
HY-G0014A
Quetiapine S-oxide dihydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜双盐酸盐
Quetiapine sulfoxide dihydrochloride (Quetiapine S-oxide dihydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-131107
HY-131579
HY-B0303A
HY-132590A
HY-148830
Liposome
Others
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-N7576
HY-G0014B
Quetiapine S-oxide hydrochloride
Drug Metabolite
Neurological Disease
喹硫平亚砜盐酸盐
Quetiapine sulfoxide hydrochloride (Quetiapine S-oxide hydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-P0019A
HY-N3096
HY-151686
ADC Linker
Others
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker。
HY-132132
Elastase
Inflammation/Immunology
Neutrophil elastase inhibitor 3 (compound 13),是一种苯并噁唑酮类似物,对超氧阴离子生成具有影响,并且表现出对中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 的抑制作用,其对 NE 释放的 IC50 值为 80.8 nM。
HY-42682S1
D-Galactosamine-13 C (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 13 C
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-132140A
HY-137155
HY-B0674
HY-120539
HY-W127457
Liposome
Others
1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂酰胆碱。它可以作为表面活性剂发挥作用,通常用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的生成。
HY-B0107
HY-113424A
HY-N4207R
HY-B0606A
HY-B0107A
HY-18258S
HY-132139
HY-B1256A
HY-153371
Liposome
Others
50-C2-C9-4tail 已被用于制备脂质纳米颗粒(LNPs),用于体外和体内递送siRNA和mRNA。
HY-B1596A
HY-B2087
HY-B0303
HY-B1256
HY-136589
HY-B1128B
HY-132590
HY-W004761
HY-113437A
HY-132139A
HY-135221A
HY-B1078
HY-109654
HY-B1275R
HY-131256A
HY-131256
HY-B0771
HY-139441
HY-172320
PD-1/PD-L1
Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽,是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤(淋巴系统癌症)的潜力。
HY-W040022
HY-170416
HY-135221
HY-101212
CYC065
CDK
Cancer
Fadraciclib (CYC065) 是第二代口服有效的 ATP 竞争性的 CDK2/CDK9 激酶抑制剂,IC50 分别为 5 和 26 nM。
HY-B0771A
SCE-2787 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸头孢唑兰
Cefozopran (SCE-2787) hydrochloride 是一种半合成的、非肠道的、第四代头孢菌素。Cefozopran hydrochloride,作为一种抗生素,具有广谱抗菌活性,能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。
HY-136564
HY-B1301
HY-14896
BIA 9-1067
COMT
Neurological Disease
Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT )抑制剂,有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量,IC50 为 98 μM。
HY-B1892
HY-141615
PDME; 16:0 Dimethyl PE
Liposome
Cancer
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-N,N-dimethylethanolamine 已被用于制备脂质体和单层,分别用于膜通透性和单层粘度的研究。
HY-W011651S
HY-16668
HY-13738A
Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Autophagy
Endocrinology
Cancer
盐酸雷洛昔芬
Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
HY-W800733
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphorylglycerol; PG(12:0/12:0)
Liposome
Cancer
DLPG 是一种在sn-1和sn-2位置插入月桂酸(12链脂肪酸)的磷脂,它的磷酸基与甘油相连。DLPG 可用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。
HY-119890
HY-N2585
HY-132587
HY-B0458A
HY-10984S2
HY-N2391R
HY-150224
HY-B0756
HY-112435
PI4K
Parasite
Infection
UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (Pv PI4K) 酶,IC50 为 23 nM。
HY-12966
HY-B0684
HY-B0458
HY-144237
HY-B0871R
HY-117443
HY-18258R
HY-N2391
HY-10984S
HY-A0088A
HY-105516
HY-162594
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor agent-164 (compound 60c) 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI),对紫杉烷敏感的 TNBC 具有疗效。Antitumor agent-164 是 VERU-111 的下一代衍生物。
HY-124789
HY-133091
HY-149737
Others
Others
FXn 是一种可用于生成 mAb 的半抗原。FXh 通过在乙腈中与 N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯和 Et3N 在 0 °C 下孵育来激活。FXn 通过 N 羟基琥珀酰亚胺酯与蛋白质共价连接。
HY-100641
HY-D1353
Fluorescent Dye
Others
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比,LipidGreen 2 具有更好的荧光信号,可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。
HY-B0157AS
HY-118632
HY-A0088
HY-13777B
Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate
Apoptosis
Autophagy
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
HY-N12233
HY-B1281
HY-112359
β-catenin
Wnt
Cancer
C-82 是第二代特异性的 CBP/β-catenin 拮抗剂,其抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。
HY-136651
HY-W322575
HY-172086
HY-108402
HY-N12653
HY-153737
Liposome
Others
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-B1381R
HY-W590681
Liposome
Others
113-O12B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质。113-O12B 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),用于递送 mRNA。
HY-B0186A
HY-148855
Liposome
Others
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质,具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-131328A
(R)-LOXO-305
Btk
Others
(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂,可抑制多种 BTK C481 替代突变。
HY-113978
HY-P4290
HY-146048
HY-149650
HY-B0612DS1
HY-155964
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖。
HY-109061
YH25448; GNS-1480
EGFR
Cancer
Lazertinib (YH25448) 是一种有效,可逆,可口服,可透过血脑屏障的,突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-P99538
LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101
CD20
Cancer
乌妥昔单抗
Ublituximab (LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101) 是靶向 CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。
HY-162516
HY-168097
HY-108402A
HY-B0657A
Clodronate disodium salt
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
氯屈膦酸二钠
Clodronic acid (Clodronate) disodium salt,第一代双磷酸盐,一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption ) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget’ s病和溶骨性骨转移中。
HY-116506
HY-B0186
HY-W784573A
HY-158719
HY-158673
HY-158718
HY-158587
HY-158713
HY-116364C
HY-158664
HY-158588
HY-158672
HY-158662
HY-158712
HY-158586
HY-158666
HY-158715
HY-W784574A
HY-158580
HY-158622
HY-158675
HY-158667
HY-158663
HY-160079A
HY-158676
HY-158621
HY-W894385B
HY-W784575A
HY-158717
HY-158707
HY-158670
HY-158620
HY-158669
HY-158665
HY-158671
HY-158674
HY-158714
HY-158668
HY-158716
HY-158704
HY-113629R
D-Glucosone (Standard); D-Arabino-hexos-2-ulose (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Infection
2-Keto-D-Glucose (Standard)是 2-Keto-D-Glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Keto-D-Glucose (D-Glucosone) 是导致抗生素皮质酮的次级代谢途径中的关键中间体。2-Keto-D-Glucose 也是 D-葡萄糖转化为 D-果糖的中间产物。2-Keto-D-Glucose存在于各种天然来源中,包括真菌、藻类和贝类。
HY-149650A
HY-B0303AS
HY-B1381AR
HY-N2100
HY-101977R
LOXO-195 (Standard)
Reference Standards
Trk Receptor
Cancer
Selitrectinib (Standard)是 Selitrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂,其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。
HY-B0303AS1
HY-10984R
HY-B0126
HY-W590679
Liposome
Others
113-O16B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质。113-O16B 已用于生成用于递送 mRNA 的脂质纳米粒子 (LNP)。
HY-N2693
HY-Z8754
HY-129141
HY-150571
HY-B0126A
HY-157468
Others
Others
(R)-ELX-02,也称为 NB-124,是一种真核核糖体选择性糖苷 (ERSG),旨在增强无义突变患者的读通活性,促进产生足够水平的全长功能性蛋白质。
HY-10984S1
HY-176403
HY-135394R
HY-10159AR
HY-B1256S
HY-W590536
1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphocholine
Liposome
Cancer
1,2-PLPC 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有棕榈酰(16:0)和月桂酰(12:0)酰基取代基的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-A0110AR
HY-P2333A
Annexin A
Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽,是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2 ) 抑制剂,可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生,并具有抗血管生成的作用。
HY-17404S
HY-121144R
HY-P2333
HY-17577R
HY-111373
mTOR
Autophagy
Cancer
RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
HY-126793
HY-B0674S
HY-B0005A
Z-Toremifene; NK 622 free base; FC-1157a free base
Estrogen Receptor/ERR
Infection
Cancer
托瑞米芬
Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-120056
HY-13675
HY-16488R
HY-174594
mRNA
Metabolic Disease
Human ISL1 mRNA 编码人类 ISL LIM 同源框 1 (ISL1) 蛋白,该蛋白属于 LIM/同源域转录因子家族。ISL1 对胰腺细胞谱系的发育至关重要,也可能是运动神经元生成所必需的。
HY-N0716B
HY-I0021
HY-B0712S
Ro 13-9904-d3 disodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢曲松-d3
Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-P5202
HY-111021A
HY-114495
HY-P10821
HY-13777R
HY-17042A
HY-111021
HY-13777AR
Zoledronate monohydrate (Standard); CGP 42446 monohydrate (Standard); CGP42446A monohydrate (Standard); ZOL 446 monohydrate (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Autophagy
Bacterial
Metabolic Disease
Cancer
唑来膦酸一水合物 (Standard)
Zoledronic acid (monohydrate) (Standard) 是 Zoledronic acid (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。
HY-17042
HY-B1252R
HY-101977B
(3aR)-LOXO-195
Trk Receptor
Cancer
(3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib (HY-101977) 的一种异构体。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂,其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。
HY-158829
EGFR
Cancer
SSOe26 sodium 是一种靶向HER4 的反义寡核苷酸。SSOe26 sodium 诱导了外显子26的跳跃,导致产生一个除外显子26(CYT2亚型)的新型mRNA转录本。SSOe26 sodium 降低了小鼠移植瘤的肿瘤生长。
HY-126042
HY-B0303AR
HY-W106456
HY-W392413
HY-N11975
Others
Others
Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester (compound 23) 是一种甘草皂苷,能够从甘草根中分离得到。Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester 可作为糖苷配基参与葡萄糖醛酸甲酯的生成,产生相似阈值的甜味、甘草味和苦味。
HY-13777S
HY-G0014S
HY-17404R
HY-10449A
TS 071 hydrate
SGLT
Metabolic Disease
鲁格列净水合物
Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2 ) 抑制剂,IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W800817
HY-I0021A
HY-109121
CK-2127107
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Reldesemtiv (CK-2127107) 是一种选择性的,口服活性的下一代快速骨骼肌肌钙蛋白 (fast skeletal muscle troponin ) 激活剂 (FSTA)。Reldesemtiv 选择性激活快速骨骼肌原纤维,EC50 为 3.4 μM。Reldesemtiv 可提高心力衰竭模型的运动表现。
HY-116730
HY-N1514R
HY-W016794
HY-B1296R
HY-A0069R
HY-B0612AS1
HY-19619R
Phospholipase
Apoptosis
Cancer
m-3M3FBS (Standard) 是 m-3M3FBS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1256AR
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-107329
HY-10984S4
HY-172116
HY-B1252AS
HY-14263
Propericiazine; RP 8909
Dopamine Receptor
Neurological Disease
氰噻嗪
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor ) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
HY-122487
BHV-4157
mGluR
Neurological Disease
Cancer
Troriluzole 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体,是一种具有口服活性谷氨酸 调节剂。Troriluzole 可以降低突触谷氨酸水平并增加突触谷氨酸的吸收。Troriluzole 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。
HY-100581
HY-N10431
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Stigmane B (Compound 2) 是一个核因子 E2 相关因子 (Nrf2 ) 激活剂。Stigmane B 抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 生成,提高抗氧化酶活性。Stigmane B 具有神经保护效果。
HY-B0107R
HY-A0015
HY-150228
TrxR
Cancer
MitoCur-1 是一种姜黄素类似物,是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2 ) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生,具有特异性抗肿瘤作用。
HY-174778
mRNA
Neurological Disease
Human ASCL1 mRNA编码人类无背甲-盾片家族bHLH转录因子1(ASCL1)蛋白,该蛋白属于碱性螺旋-环-螺旋(BHLH)家族。ASCL1在神经元的定向分化以及嗅觉和自主神经细胞的生成中发挥作用。
HY-N13891
HY-100661
HY-135740
HY-A0088S
HY-173228
HY-N1306
HY-B0674R
HY-14275
HY-A0064
HY-10201S
HY-W040185
HY-B1256R
HY-B0303R
HY-W703629
HY-B0612AS
HY-N4278
HY-112486
HY-155785
HY-10984S3
HY-P991213
Factor XI
Cardiovascular Disease
Nonacog gamma 是一种凝血因子 IX (FIX ) 补充剂。Nonacog gamma 激活凝血因子 X (FX),促进凝血酶的生成,进而将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,形成稳定的血凝块发挥止血活性。Nonacog gamma 有望用于血友病 B 的研究。
HY-W762011
HY-P99794
BAY 1213790
Factor Xa
Cardiovascular Disease
奥索西单抗
Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (Ki =2.4 nM;EC50 =0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成,并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。
HY-160972
Cytochrome P450
Cancer
MM0299 是羊毛甾醇合酶 (LSS ) 抑制剂,IC50 为 2.2 μM。MM0299 通过生成 24(S),25-环氧胆固醇 (EPC) 和消耗细胞胆固醇来抑制 Mut6 细胞增殖,IC50 为 0.0182 μM。
HY-B0005
HY-109654R
HY-B0186B
HY-B1078R
HY-B0674S1
HY-76200
UK-109496
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
伏立康唑
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-19948
TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate
Tau Protein
Neurological Disease
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
HY-139158
HIV
Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上,阻止病毒 RNA 的逆转录过程,从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 类型 1 的感染。
HY-B2087R
HY-13738AR
Keoxifene hydrochloride(Standard); LY156758(Standard); LY139481 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Estrogen Receptor/ERR
Autophagy
Endocrinology
Cancer
盐酸雷洛昔芬(标准品)
Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
HY-122487A
BHV-4157 hydrochloride
mGluR
Neurological Disease
Troriluzole hydrochloride 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体,是一种具有口服活性谷氨酸调节剂。Troriluzole hydrochloride 可以降低突触谷氨酸水平并增加突触谷氨酸的吸收。Troriluzole hydrochloride 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。
HY-145846
HY-155486
Fluorescent Dye
Cancer
HCy-AAN-Bio 是一种肿瘤靶向半花青 (HCy) 探针,用于 legumain 体内荧光/光声 (FL/PA) 成像。Legumain 可以特异性裂解 HCy-AAN-Bio,并产生 FL/PA 信号。HCy-AAN-Bio 有潜力作为早期诊断相关癌症的强大工具。
HY-161685
HY-B0771AR
HY-B1892R
HY-12516
Org-2969
Progesterone Receptor
Others
去氧孕烯
Desogestrel (Org-2969) 是第三代孕激素类似物,许多口服避孕制剂中含有。Desogestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N7122R
HY-113328
HY-NP0211
HY-14896R
BIA 9-1067 (Standard)
Reference Standards
COMT
Neurological Disease
Opicapone (Standard)是 Opicapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT )抑制剂,有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量,IC50 为 98 μM。
HY-N7122
HY-N7122A
HY-B1301R
HY-138751A
ASK120067 diTFA
EGFR
Cancer
limertinib (ASK120067) diTFA 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50 : 0.3 nM),对 EGFR WT (IC50 : 6.0 nM) 具有选择性。limertinib diTFA 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。
HY-Z6838
Drug Intermediate
Inflammation/Immunology
1-[3-(4-tert-Butylbenzoyl)propyl]-4-hydroxypiperidine 是 Ebastine (HY-B0674) 的中间体。Ebastine 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-15994
ACY241
HDAC
Cancer
Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的,口服活性,高选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 2.6 nM (HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 分别为 35 nM,45 nM,46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。
HY-B0136
HY-W420337
HY-76200B
UK-109496 camphorsulfonate
Fungal
Bacterial
Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-169070
PPAR
Others
Anti-osteoporosis agent-10 是一种骨质疏松抑制剂。Anti-osteoporosis agent-10 可以抑制破骨细胞的生成,IC50 为 0.042 μM。Anti-osteoporosis agent-10 对 PPARγ 具有拮抗活性,EC50 值为 0.75 μM。
HY-48814
HY-B0684R
HY-113925
1,2-DLPA Sodium; (2R)-2,3-bis(dodecanoyloxy)propyl hydrogen phosphate sodium
Liposome
Metabolic Disease
二月桂酰基磷脂酸
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphate (1,2-DLPA) sodium 是在sn-1和sn-2位置插入中链(12:0)月桂酸的磷脂,可用于脂质体的制备。
HY-A0088AR
HY-G0014AR
HY-N0232
HY-B0126S
HY-129240S
HY-17404S1
HY-116617R
HY-125940S
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol-d62 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
DPPG-d62 (sodium) 是 DPPG 的氘代物。DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂,含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-10498
HY-B0126AS
HY-W040022R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸头孢卡品酯一水合物(Standard)
Cefcapene pivoxil (hydrochloride hydrate) (Standard)是 Cefcapene pivoxil (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是 Cefcapene 的新戊酸酯前药形式,是一种具有口服活性的第三代头孢菌素,具有广谱抗菌活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 具有用于研究掌跖脓疱病 (PPP) 的潜力。
HY-157800
HY-159518
HY-125840
PT2977; MK-6482
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的,选择性 HIF-2α 抑制剂,IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂,可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
HY-10498A
HY-B2072AR
HY-Z6848
Sodium Channel
Neurological Disease
(R)-布比卡因盐酸盐
(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 是一种电压门控钠通道 (sodium channel ) 抑制剂。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可选择性阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道,抑制钠离子的内流,从而阻止神经冲动的产生和传导,发挥局部麻醉作用。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可用于研究急性疼痛。
HY-108402R
HY-160093
PTEN
Akt
PI3K
Metabolic Disease
SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE ) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达,抑制 PI3K 和 AKT 的表达。
HY-132579A
RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
Huntingtin
Neurological Disease
Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-A0088R
HY-W339838
14:0 Lyso PG
Liposome
Cancer
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PG sodium 是一种在 sn-1 位置含有肉豆蔻酸(14:0)的溶血磷脂,已被用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂质药物载体系统。
HY-145559
KU-596
HSP
Metabolic Disease
Cemdomespib (KU-596) 是一种高效的二代 Hsp90 调节剂。Cemdomespib 具有改善糖尿病周围神经病变模型感觉缺陷的功效。Cemdomespib 通过诱导热休克反应诱导 Hsp70 水平并表现出神经保护活性。
HY-141571
HY-N6884
HY-12805
HY-B1281R
HY-16322
YM-529
P2X Receptor
Apoptosis
Cancer
米诺磷酸
Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。
HY-W654098
HY-16322A
YM-529 hydrate
P2X Receptor
Apoptosis
Cancer
米诺磷酸一水合物
Minodronic acid (YM-529) hydrate 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。
HY-161543
HY-100641S
Hydroxytolbutamide-d9
Potassium Channel
Autophagy
Metabolic Disease
Cancer
4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-17042S1
HY-161581
HY-B0458AS
HY-17042AS
HY-W011117S
HY-111372A
(Rac)-BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的外消旋体。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM),与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。
HY-159605
HY-W583869
1-Stearoyl-2-Oleoyl-sn-glycero-3-PE; 18:0-18:1 PE; PE(18:0/18:1)
Liposome
Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphoethanolamine 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有硬脂酸和油酸的磷脂,已被用于产生脂质纳米颗粒(LNPs),用于在体外递送mRNA或核靶向质粒DNA。
HY-B0464A
HY-147116
HY-134990
Apoptosis
Cancer
血卟啉单甲醚
Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂,具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点,广泛应用于各种肿瘤的诊断和研究,包括肺癌、膀胱癌,脑胶质瘤与焰色痣。
HY-131652
HY-B0005AS
HY-W654101
HY-138751
ASK120067
EGFR
Cancer
limertinib (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50 :0.3 nM),对 EGFRWT (IC50 :6.0 nM) 具有选择性。limertinib 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。
HY-149369
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-59 (compound 13a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。HDAC-IN-59 可以促进细胞内 ROS 的产生,引起 DNA 损伤,阻断细胞周期 G2/M 期,并激活线粒体相关的凋亡途径诱导细胞凋亡。
HY-149370
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-60 (compound 21a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。HDAC-IN-60 可以促进细胞内 ROS 的产生,引起 DNA 损伤,阻断细胞周期 G2/M 期,并激活线粒体相关的凋亡途径诱导细胞凋亡。
HY-107338
HY-W343736
1,3-DPPE; 1,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-2-PE
Liposome
Cancer
1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphoethanolamine 是一种磷脂,含有位于 sn-1 和 sn-3 位置的饱和长链(16:0)硬脂酸和位于 sn-2 位置的PE,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-P10868
HY-17042AS1
HY-141614
Phosphatidylcholine Diarachidoyl; 1,2-DAPC; L-α-Diarachidonoyl lecithin
Liposome
Metabolic Disease
1,2-二花生酰磷脂酰胆碱DAraPC
1,2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1,2-DAPC) 是一种在sn-1和sn-2位置插入饱和长链(20:0)花生四烯酸的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-117985A
DA-1229 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
Endocrinology
Evogliptin hydrochloride (DA-1229 hydrochloride) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin hydrochloride 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
HY-14202
Ro 19-6327 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的选择性的可逆抑制剂(IC50 =0.03 μM),但对 MAO-A (IC50 >100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
HY-14201
Ro 19-6327
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
拉扎贝胺
Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC50 =0.03 μM),但对 MAO-A (IC50 >100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
HY-B0126R
HY-161553
HY-156284
EGFR
Cancer
EGFR-IN-89 (compound 13k) 是一种有效的第四代 EGFR 突变抑制剂,针对 Del19/T790M/C797S 突变的 IC50 为 10.1 nM。EGFR-IN-89 显示出比野生型更高的选择性。
HY-134174
Liposome
Cancer
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate 是一种分别在 sn-1 和 sn-2 位置的含有饱和棕榈酸(16:0)和单不饱和油酸(18:1)的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-163556
HY-D1078
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是一种可渗透细胞的指示剂。5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 可用于测定人类神经元胶质 (HNG) 原代细胞培养物中活性氧 (ROS ) 的生成。
HY-B0814
HY-17042S
HY-N2008
HY-N10638
HY-161529
HY-108402AR
HY-P0019B
Fluorescent Dye
Thrombin
Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物,可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成 (Ex/Em = 390/480 nm)。
HY-W800734
MPPC; PC(14:0/16:0)
Liposome
Cancer
合成磷脂酰胆碱卵磷脂
1-Myristoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种不对称磷脂酰胆碱,在sn-1位置含有肉豆蔻酸(14:0),在sn-2位置含有棕榈酸(16:0),它通常用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的生成。
HY-W011117
HY-N2067
HY-161549
HY-B0656
HY-132579
RG6042; IONIS-HTTRx
Huntingtin
Neurological Disease
Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-19755
HY-168002
Others
Inflammation/Immunology
MPO-IN-8 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO ) 抑制剂。MPO-IN-8 可以抑制中性粒细胞胞中的次氯酸生成和胞外陷阱释放 (NETosis)。MPO-IN-8 在痛风性关节炎小鼠中可以减轻水肿,降低过氧化物酶活性和 IL-1β 水平。
HY-130237
HY-146063
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 54 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 54 显示出抗增殖活性。 Anticancer agent 54 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 54 的抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。
HY-W011117S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
HY-B0458R
HY-D1468
HY-B0656A
HY-A0064S
HY-120074
iGluR
Others
UBP512 是一种NMDA受体调节剂,具有调节NMDA受体活性的活性。UBP512 是GluN2A-选择性增强剂和GluN2C及GluN2D抑制剂,属于新一代的NMDA受体调节剂,对研究和抑制相关神经疾病可能有潜在作用。
HY-12532
HY-W010841
(R)-Cetirizine dihydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-161548
HY-156241
HY-B0684S
HY-137798
Fluorescent Dye
Others
Chromozym PL 是纤溶酶的显色底物,酶解反应可在 0.1mL Tris-HCl 缓冲液 (50 mM, pH 7.8) 中进行。溶解制备 100 μM Chromozym PL,加入水解酶后,可连续观测 405 nm 的对硝基苯胺 (pNA) 的生成,而计算水解产物。
HY-B0200BS
HY-131863
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC8-acid 是一种 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物 ,含有 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-145505
18:1 Lyso-PG; 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol); 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoglycerol
Endogenous Metabolite
Liposome
Metabolic Disease
1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PG (18:1 Lyso PE) sodium 是sn-1位含有油酸(18:1)的溶血磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂基药物载体系统。
HY-122006
HY-124789R
HY-N0255
α-Hederin
Apoptosis
Others
Cancer
α-常春藤皂苷
alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖,诱导凋亡 (apoptosis ),并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
HY-I0021R
HY-17042R
HY-N16399
HY-D2459
Fluorescent Dye
Cancer
Alexa Fluor 430 NHS ester 是将绿色荧光染料 Alexa Fluor 430 与蛋白或抗体偶联的的化合物。Alexa Fluor 430 用于成像和流式细胞分析中稳定信号的生成。NHS ester 可用于标记蛋白、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-161594
HY-N3535
HY-161554
HY-14654B
HY-N3071
HY-B0971A
HY-161542
HY-111226
HY-B0200S
Cefalexin-d5 ; Cephacillin-d5
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢氨苄-d5
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0971
HY-126042R
HY-161540
HY-160902
Autophagy
Others
2G-HaloAUTAC (Compound tt44) 是第二代自噬靶向嵌合体 (2G-HaloAUTAC),通过用其他结构替换L-半胱氨酸 (L-Cys) 连接子来提高自噬靶向嵌合体 (AUTAC) 的活性。2G-HaloAUTAC 通过自噬机制表现出针对 EGFP-HaloTag 蛋白的降解活性。
HY-117896
HY-161532
HY-161591
HY-P2742A
HY-B0005S1
HY-133091R
HY-139419
HY-161533
HY-17042AR
HY-N8413
HY-109195
HY-76200S
UK-109496-d3
Fungal
Infection
伏立康唑 d3
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-111186
WL 108366
Glucocorticoid Receptor
MMP
VKOR
Others
Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂,也是一个多靶点配体,包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs),半衰期为 177.4 h,有致命的抗凝作用。
HY-161555
HY-113978R
HY-161566
HY-163090
HY-169957
HY-132189
P-glycoprotein
Cancer
Laniquidar (R101933) 是一种非竞争性的第三代 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂,IC50 值为 0.51 μM。Laniquidar 可用于多药耐药转运体的调控。Laniquidar 也可用于研究急性髓细胞白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。 Laniquidar口服生物利用度有限。
HY-109189
BPI-7711
EGFR
Cancer
Rezivertinib (BPI-7711) 是一种口服有效,高选择性和不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Rezivertinib 对常见的激活 EGFR 和抗性T790M 突变具有高效力。Rezivertinib 具有出色的透过中枢神经系统 (CNS) 能力,并具有抗肿瘤活性。
HY-N0716
HY-161530
HY-14263R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
氰噻嗪 (标准品)
Pericyazine (Standard) 是 Pericyazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor ) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
HY-114250
TRX-E-002-1
Apoptosis
Cancer
Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体,是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平,导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。
HY-B0679
HY-17040
HY-B0005S
HY-B1892S1
HY-161586
HY-18730
HY-14275R
HY-150236
Huntingtin
Neurological Disease
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-A0064R
HY-108361
Ras
Inflammation/Immunology
Cancer
CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50 =6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移,IC50 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。
HY-161585
HY-13413
HY-112714A
BMS-955176 oxalate
HIV
Infection
GSK3532795 oxalate 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂,对 HIV-1 WT,HIV-1 WT(人血清),HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9,10.2,2.7 和 13 nM。
HY-161589
HY-N0716BR
HY-151985
Apoptosis
Cancer
TACC3 inhibitor 1 是一种有效的,可透过血脑屏障的 TACC3 抑制剂。TACC3 inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。TACC3 inhibitor 1 诱导细胞内 ROS 的产生。TACC3 inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-113424AS
HY-14275S
HY-14275S1
HY-124894
Fungal
Infection
(+)-Benalaxyl 是一种广谱苯酰胺类杀菌剂。(+)-Benalaxyl 对淡水藻类 S. obliquus 具有生长抑制作用,EC50 值为 8.441 mg/L。(+)-Benalaxyl 可以诱导叶绿素 a 和叶绿素 b 的生成,诱导超氧化物歧化酶 (SOD ) 活性和丙二醛 (MDA ) 生成。(+)-Benalaxyl 对过氧化氢酶 (CAT ) 具有抑制活性。(+)-Benalaxyl 在卵菌引起的疾病中发挥效果。
HY-15433
JNJ-26481585
HDAC
Apoptosis
Autophagy
Cancer
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi),对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy )
HY-161560
HY-161557
HY-161588
HY-107329R
HY-76200R
HY-D2865
Fluorescent Dye
Others
Celltrack Deep Red 是一种荧光染料,其荧光信号可维持至少 72 小时,且稳定性良好。Celltrack Deep Red 可用于细胞示踪和多代细胞运动追踪。在一个细胞群中,Celltrack Deep Red 仅转移到子细胞,而不会转移到邻近细胞 (Ex/Em = 630/650 nm)。
HY-161552
HY-161546
HY-B0781S
HY-161547
HY-126042S4
HY-161580
HY-163550
HY-161559
HY-10985
Salinosporamide A; NPI-0052
Proteasome
Cancer
Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM)。
HY-B0807A
HY-17028
HY-161534
HY-112714B
BMS-955176 hydrochloride
HIV
Infection
GSK3532795 hydrochloride 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂,对 HIV-1 WT,HIV-1 WT(人血清),HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9,10.2,2.7 和 13 nM。
HY-A0015S
HY-B0656S
HY-118716
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine
Others
Cancer
PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-14275S2
HY-100213
EGFR
Cancer
EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂,在10 μM ATP时抑制EGFR,EGFRL858R ,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50 值分别为1.9,0.019,0.19 和 0.002 μM。
HY-161541
HY-121974
HY-161528
HY-161590
HY-15914
DCHBS
Fluorescent Dye
Others
3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠
DHBS (3, 5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate) 与 4-aminoantipyrine (4-AAP) (HY-W100990) 和过氧化氢 (H2 O2 ) 一起用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。Trinder 试剂的组分,用于与过氧化物酶一起测量过氧化氢的产生。
HY-161545
HY-145506
18:0 Lyso PG sodium
Liposome
Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (18:0 Lyso PE) sodium 是在sn-1位置含有硬脂酸(18:0)的溶血磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂基药物载体系统。
HY-W762011R
HY-112714
BMS-955176
HIV
Infection
GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂,对 HIV-1 WT,HIV-1 WT(人血清),HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9,10.2,2.7 和 13 nM。
HY-12516R
HY-111226A
HY-12532S
HY-19625A
HY-16322S
HY-149453
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
MCUF-651 是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 A 受体 (GC-A) 正变构调节剂 (PAM) (KD : 397 nM)。 MCUF-651 与 GC-A 结合并选择性增强心房钠尿肽 (ANP) 与 GC-A 的结合。MCUF-651 增强人心脏、肾和脂肪细胞中 ANP 介导的 cGMP 生成。MCUF-651 抑制心肌细胞肥大。
HY-N6884R
HY-W591424
HY-B0005R
HY-W777154
HY-B0136R
HY-161556
HY-113328R
HY-161584
HY-145507
1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PG sodium; 16:0 Lyso PG; PG(16:0/0:0); 1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'racglycerol) (sodium)
Liposome
Metabolic Disease
1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (16:0 Lyso PE) sodium 是sn-1位含有棕榈酸(16:0)的溶血磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂基药物载体系统。
HY-107794
Disodium clodronate tetrahydrate
Others
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
氯膦酸二钠(四水合物)
Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT ) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
HY-B0656AS
HY-N0232R
HY-B0111
HY-119678
HY-A0015R
HY-161526
HY-Y0525
HY-158828
EGFR
Cancer
SSO111 sodium 是一种靶向HER2 的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃,导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2 的mRNA,从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。
HY-149389
Adrenergic Receptor
Endocrinology
PNMT-IN-1 (inhibtor 4) 是一种特异的PNMT抑制剂,Ki 值为 1.2 nM,IC50 值为 81 nM。PNMT-IN-1也可作用于DNMT1和DNMT3b,IC50 值分别为 61 μM 和17 μM ,同时对肾上腺素有拮抗作用。PNMT-IN-1是第二代抑制剂。
HY-19816
Abivertinib; AC0010
EGFR
Btk
Apoptosis
Cancer
艾维替尼
Avitinib (Abivertinib) 是第三代、不可逆、具有口服活性的选择性 EGFR 抑制剂,针对 EGFR L858R 、EGFR T790M 和野生型 EGFR 的 IC50 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib 也是一种 BTK 抑制剂,可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib 显示出抗癌作用。
HY-153480A
HY-167825
HY-Y0493
HOOBt
STAT
HIV
Infection
Cancer
HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用,能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度,显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能,并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。
HY-173453
Aldose Reductase
Apoptosis
Cancer
AKR1C3-IN-15 (compound 30) 是一种有效的 AKR1C3 选择性抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。AKR1C3-IN-15 增强了 Sorafenib (HY-10201) 诱导的 ROS 生成,促进了细胞凋亡 (apoptosis ),并在肝细胞癌 (HCC) 模型中恢复了对 Sorafenib 的敏感性 (包括体外和体内研究)。
HY-125283
2-Me-Phen hydrochloride; 2-Me-Phenformin hydrochloride
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
IM176OUT05 (2-Me-Phen hydrochloride),一种双胍类药物,是一种线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS ) 抑制剂。IM176OUT0 抑制线粒体电子传递链 (ETC ) 活性,IC50 值为 3.2 μM。IM176OUT05 可激活干细胞代谢,促进毛发再生,并在多能干细胞生成过程中增强干细胞的诱导和维持。
HY-19815
CK-101; RX518
EGFR
Cancer
Olafertinib (CK-101) 是一种口服的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TKI ) 抑制剂。Olafertinib 选择性抑制 EGFR-TKI 致敏突变和耐药突变,对野生型 EGFR 的活性极小。Olafertinib可用于 EGFR 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 及其他晚期恶性肿瘤的研究。
HY-B0091A
HY-P11106
Bacterial
Infection
cCF10 是一种多肽类性信息素 (peptide sex pheromone )。cCF10 诱导接合质粒 pCF10 从含质粒的供体细菌转移到无质粒的受体细菌。cCF10 诱导细菌 Opp 系统并进入细菌,抑制 (p)ppGpp 的积累。cCF10 通过维持细菌的代谢活性状态来减少持久性细菌的生成。
HY-111372
BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-19816A
Abivertinib maleate; AC0010 maleate
EGFR
Btk
Apoptosis
Cancer
艾维替尼马来酸盐
Avitinib (Abivertinib) maleate 是第三代、不可逆、具有口服活性的选择性 EGFR 抑制剂,针对 EGFR L858R 、EGFR T790M 和野生型 EGFR 的 IC50 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib maleate 也是一种 BTK 抑制剂,可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib maleate 显示出抗癌作用。
HY-100661R
HY-118643
BMS-986231; CXL-1427
Drug Intermediate
Cardiovascular Disease
Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。Cimlanod 是 CXL-1020 (HY-147384) 的前药。
HY-B0186BR
HY-N11648
Apoptosis
Caspase
Inflammation/Immunology
Cancer
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3,从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生,从而产生促氧化活性和细胞毒性。
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-A0015A
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
(Rac)-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
HY-B0814S
HY-17028A
HY-163552
HY-B0091
HY-153480
HY-42682
D-Galactosamine HCl
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐
D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
HY-125840R
HY-B0656AS2
HY-10498R
HY-W757743
ACP-196-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-18174A
LY2606368 dihydrochloride
Checkpoint Kinase (Chk)
Apoptosis
Cancer
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1 ) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib dihydrochloride 抑制 CHK2 (IC50 =8 nM) 和 RSK1 (IC50 =9 nM)。Prexasertib dihydrochloride 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis )。Prexasertib dihydrochloride 显示有效的抗肿瘤活性。
HY-17600S
ACP-196-d4
Btk
Cancer
Acalabrutinib-d4 (ACP-196-d4 ) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
HY-13065
HY-B0656R
HY-17452
HY-174736
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CD70 mRNA编码人类CD70分子(CD70)蛋白,这是一种属于肿瘤坏死因子(TNF)配体家族的细胞因子。CD70诱导共刺激T细胞增殖,增强溶细胞性T细胞的生成,并促进T细胞活化。据报道,它还在调节B细胞活化、自然杀伤细胞的细胞毒功能以及免疫球蛋白合成中发挥作用。
HY-B0166
HY-147767
HY-18174B
LY2606368 Mesylate Hydrate; LY2940930
Checkpoint Kinase (Chk)
Apoptosis
Cancer
Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1 ) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 CHK2 (IC50 =8 nM) 和 RSK1 (IC50 =9 nM)。Prexasertib Mesylate Hydrate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis )。Prexasertib Mesylate Hydrate 显示有效的抗肿瘤活性。
HY-12805R
HY-135317
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
HY-B0656AR
HY-146105
HY-130616
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-11 是第四代 EGFR -酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI ),对三重突变的 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 为 18 nM。EGFR-IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化,诱导细胞凋亡,将细胞周期阻滞在 G0/G1处。
HY-W011117R
HY-18174C
LY2606368 mesylate
Checkpoint Kinase (Chk)
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Prexasertib (LY2606368) mesylate 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib mesylate 抑制 CHK2 (IC50 =8 nM) 和 RSK1 (IC50 =9 nM)。Prexasertib mesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis) 。Prexasertib mesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
HY-170540
HY-12532R
HY-109089S
15(S)-HEPE-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy EPA-d5 ethyl ester; 15(S)-Hydoxy eicosapetaeoic acid-d5 ethyl ester
Isotope-Labeled Compounds
Others
Epeleuton-d5 (15(S)-HEPE-d5 ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
HY-18174
LY2606368
Checkpoint Kinase (Chk)
Apoptosis
Cancer
Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1 ) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50 =8 nM) 和 RSK1 (IC50 =9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis )。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。
HY-117800
B106
PKC
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50 =50 μM)。
BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis )。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。
HY-168427
Abivertinib maleate dihydrate; AC0010 maleate dihydrate
EGFR
Btk
Apoptosis
Cancer
Avitinib (Abivertinib) maleate dihydrate 是第三代、不可逆、具有口服活性的选择性 EGFR 抑制剂,针对 EGFR L858R 、EGFR T790M 和野生型 EGFR 的 IC50 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib maleate dihydrate 也是一种 BTK 抑制剂,可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib maleate dihydrate 显示出抗癌作用。
HY-W010841R
(R)-Cetirizine dihydrochloride (Standard)
Reference Standards
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸左旋西替利嗪 (标准品)
Levocetirizine (dihydrochloride) (Standard) 是 Levocetirizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0814R
HY-17028R
HY-B0656AS1
HY-18731
HY-176738
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Antitumor agent-204 (compound 15a) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-204 具有细胞毒性。Antitumor agent-204 诱导一氧化氮 (NO) 释放和活性氧 (reactive oxygen species ) 生成。Antitumor agent-204 诱导细胞凋亡,并诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Antitumor agent-204 表现出抗肿瘤活性。
HY-N0621
HY-175364
Parasite
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antiparasitic agent-27 (Compound 2) 是一种强效抗寄生虫剂,靶向 Leishmania infantum (IC50 =3.1 μM)。Antiparasitic agent-27 诱导细胞周期停滞于 G0/G1 期及增强活性氧 (ROS) 生成触发程序性死亡。Antiparasitic agent-27 有望用于内脏利什曼病 (VL) 的研究。
HY-W713010
HY-B1004
Zoalene
Parasite
Infection
二硝托胺
Dinitolmide (Zoalene) 是一种口服有效的抗球虫剂,可作为饲料添加剂。Dinitolmide 具有广泛的抗球虫谱,对宿主免疫没有影响。Dinitolmide 主要作用于球虫的第一代裂殖子阶段,对卵囊的孢子形成过程也有抑制作用。Dinitolmide 在体外具有抗弓形虫作用,其 EC50 为 3.625 μg/mL。Dinitolmide 可用于抑制艾美耳球虫引起的感染。
HY-B0157
HY-19625
HY-D0034
ABMDMA
Fluorescent Dye
Cancer
9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid (ABMDMA) 是一种用于检测单线态氧生成(SOG ) 的生物染料和指示剂。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 是蒽的水溶性衍生物。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 可被单线态氧光漂白成相应的过氧化物内酯。通过记录400 nm处吸光度的下降,可以用分光光度法监测该反应。
HY-119983
DBC
Cytochrome P450
Cancer
7H-Dibenzo[c,g]carbazole (DBC) 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性,会在鱼类中诱导 DNA 加合物,在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变,并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活,主要生成酚类代谢物。
HY-A0064S1
(±)-Verapamil-d6 hydrochloride; CP-16533-1-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
维拉帕米-d6 盐酸盐
Verapamil-d6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0656S1
HY-128423AS
HY-146006
Microtubule/Tubulin
MMP
Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulin 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合,诱导细胞周期停滞在 G2/M 期,导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS),并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡[ 1] 。
HY-162754
Proteasome
Inflammation/Immunology
LMP7/LMP2-IN-1 (Compound 19) 是口服有效的免疫蛋白酶体亚基 LMP7 和 LMP2 的抑制剂,IC50 分别为 257 和 10 nM。LMP7/LMP2-IN-1 可减少抗体的产生,下调 NP-OVA 免疫小鼠脾脏生发中心 B 和血浆中的细胞,可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-N7814R
HY-B0971AR
HY-111186R
WL 108366 (Standard)
Reference Standards
VKOR
Glucocorticoid Receptor
MMP
Others
Flocoumafen (Standard)是 Flocoumafen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂,也是一个多靶点配体,包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs),半衰期为 177.4 h,有致命的抗凝作用
HY-B0684S1
HY-126920
FLT3
Apoptosis
Cancer
AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” FLT3 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis ),有效抑制细胞增殖 (IC50 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究。
HY-N7101S1
HY-156737
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。
HY-161647
HY-B0612A
HY-B0971R
HY-B0157A
HY-131328
LOXO-305
Btk
Cancer
Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂,可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上,并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。
HY-B0612
HY-165341
HY-18174E
LY2606368 dimesylate
Checkpoint Kinase (Chk)
Apoptosis
Cancer
Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1 ) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib dimesylate 抑制 CHK2 (IC50 =8 nM) 和 RSK1 (IC50 =9 nM)。Prexasertib dimesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis )。Prexasertib dimesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
HY-161551
HY-118716R
Others
Cancer
PhIP (Standard) 是 PhIP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-B0091S
HY-P99625
HY-17452A
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
Cefditoren Pivoxil (ME 1207) hydrochloride 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-P10982
HY-100423
KPT-8602
CRM1
Cancer
Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的,具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂,具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50 =60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-125283A
HY-B0679R
HY-P11205
HY-17040R
HY-170836
HY-B0679S
HY-131003
DS-6051b; AB-106; IBI-344
ROS Kinase
Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
HY-128754
HY-118129
Ganwuweizic acid
PARP
Apoptosis
Cancer
Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂,对人类乳腺癌细胞(尤其是 MCF-7)具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase-3 表达并裂解 PARP,减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。
HY-111914A
HY-W099547
Liposome
Others
磷酸氢二十六酯
Dihexadecyl hydrogen phosphate 是一种属于磷脂类的化合物。它通常用作乳化剂,这意味着它可以帮助将两种通常混合不好的物质混合在一起,例如油和水。Dihexadecyl hydrogen phosphate 在食品工业中有多种应用,特别是在加工食品的生产中,它可以改善质地和稳定性。此外,它在制药行业也有应用,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-N2067R
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-128754R
HY-B0091R
HY-132604
ARO-AAT
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成,通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA,以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1,促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-10851
HY-132604A
ARO-AAT sodium
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成,通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA,以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1,促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-B0814S1
(R)-Cetirizine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
左西替利嗪
Levocetirizine-d4 ((R)-Cetirizine-d4 ) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-N2056
HY-155784
HY-172328
Liposome
Cancer
O12-D3-I3 是一种可离子化的阳离子脂质。O12-D3-I3 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),用于体内外 siRNA 递送。含有 O12-D3-I3 的 LNP 可增强 LNP 的内体逃逸,从而用于癌症的铁死亡 RNAi 抗癌研究。
HY-N0721
HY-111372S
BAY 94-8862-d3
Mineralocorticoid Receptor
Others
Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-112585
TMC114-d9; UIC-94017-d9
HIV
HIV Protease
Infection
Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
HY-B0012B
HY-50751G
ABT-869; AL-39324
VEGFR
PDGFR
Cancer
利尼伐尼
Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。
HY-161948
Ferroptosis
Cancer
Ferroptosis inducer-4 (Compound 5) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 诱导剂,结构上属于在 sn-2 位点引入了末端双键的磷脂。Ferroptosis inducer-4 对 HT-1080 细胞具有显著细胞毒性,IC50 为 18 μM,这种毒性机制涉及末端双键引发的脂质过氧化物生成和细胞膜氧化损伤。Ferroptosis inducer-4 可用于铁死亡调节的研究。
HY-16992A
HY-B0136S
HY-156348
HY-17600
Calquence; ACP-196
Btk
Cancer
阿可替尼
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0255R
α-Hederin (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Others
α-常春藤皂苷 (Standard)
alpha-Hederin (Standard) 是 alpha-Hederin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖,诱导凋亡 (apoptosis ),并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
HY-P11205A
HY-50936S
HY-130237R
HY-P5875
HY-172801
CD73
Cancer
PSB-24000 (Compound 27) 是一种选择性外链-5'-核苷酸酶 (CD73 ) 抑制剂,对人 CD73 抑制的 Ki 值为 563 nM (在三阴性乳腺癌细胞中膜结合 CD73 中 Ki = 481 nM)。PSB-24000 干扰 CD73 对底物 AMP 的识别和作用,阻止 AMP 产生免疫抑制和促癌腺苷。PSB-24000 有望用于癌症的研究。
HY-B0656AS3
LY307640-13 C,d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Cancer
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-142998
HY-139554
KBP-7072
Antibiotic
Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-111372R
BAY 94-8862 (Standard)
Reference Standards
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (Standard)是 Finerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-122653
PROTACs
Cancer
CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白,第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP,或PROTAC),在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力,其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力,其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
HY-174845
Sodium Channel
Neurological Disease
Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种口服有效且有效的电压门控钠通道 Nav1.8 (voltage-gated sodium channel Nav1.8 ) 抑制剂,IC50 值为 14 nM。Nav1.8-IN-20 能够阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导,发挥镇痛作用。Nav1.8-IN-20 有望用于多种疼痛类型的研究,例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛。
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
Cefsulodin (sodium) (Standard)是 Cefsulodin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-123986
HY-101283
HY-B0012
HY-162488
Fungal
Infection
Laccase-IN-3 (Compound 2b) 是一种 laccase 抑制剂 (IC50 = 1.02= μM ),具有显著的抗真菌活性。对 Botryosphaeria dothidea 具有优越的抑制效果 (EC50 = 0.17 mg/L )。Laccase-IN-3 通过与漆酶的活性中心结合,有效地阻断了其催化功能。Laccase-IN-3 还可以破坏病原体的细胞膜完整性并增加 ROS。
HY-B0712A
Ro 13-9904 sodium hydrate
Bacterial
Antibiotic
GSK-3
Aurora Kinase
Infection
Cancer
头孢曲松钠水合物
Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-146460
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂,对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高,MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜,导致蛋白渗出,也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低,无明显耐药性,生物利用度良好。
HY-132846
TAS0953/HM06
RET
Apoptosis
Cancer
Vepafestinib (TAS0953/HM06) 是一种新一代可透过血脑屏障的、选择性、具有口服活性的 RET 抑制剂,其 IC50 值为 0.33 nM。Vepafestinib 通过抑制 RET 的磷酸化及其下游信号通路,从而阻断肿瘤细胞的生长和信号转导,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Vepafestinib 可用于研究各种 RET 驱动的癌症,例如非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他疾病领域。
HY-161525
HY-B0612AR
HY-135317F
CA-4948 phosphate
IRAK
FLT3
NF-κB
MyD88
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Emavusertib phosphate (CA-4948 phosphate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的磷酸盐形式。Emavusertib phosphate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib phosphate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib phosphate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-18174H
LY2606368 lactate
Checkpoint Kinase (Chk)
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Prexasertib lactate 是 Prexasertib (HY-18174) 的乳酸盐形式。Prexasertib lactate 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1 ) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib lactate 抑制 CHK2 (IC50 =8 nM) 和 RSK1 (IC50 =9 nM)。Prexasertib lactate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis )。Prexasertib lactate 具有抗肿瘤活性。
HY-125662A
HY-13065R
HY-135317B
CA-4948 hydrochloride
IRAK
FLT3
Apoptosis
NF-κB
MyD88
Inflammation/Immunology
Cancer
Emavusertib hydrochloride (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的盐酸盐形式。Emavusertib hydrochloride 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib hydrochloride 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-13001
AC220; AC708
FLT3
Ligands for Target Protein for PROTAC
Apoptosis
Cancer
奎扎替尼
Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的,有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂,Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化,IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接,从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0012A
HY-D0885
HY-B0157AR
HY-146261
HY-B0712
HY-P991381
HY-156654
PF-07817883
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883),第二代口服生物可用性,是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro ) 抑制剂,代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好,与安慰剂相似,可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
HY-111372S1
HY-B0157R
HY-B0166S1
HY-B0612R
HY-136855
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后,它会积聚在线粒体中,而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时,MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化,但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基(IC50 =~77 μM)和碳中心自由基,并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。
HY-107794R
Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)
Others
Reference Standards
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) (Standard)
Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT ) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
HY-135317D
CA-4948 mesylate
IRAK
FLT3
NF-κB
MyD88
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Emavusertib mesylate (CA-4948 mesylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的甲磺酸盐形式。Emavusertib mesylate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib mesylate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib mesylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-B0712B
HY-163828
HY-135317C
CA-4948 tosylate
IRAK
FLT3
NF-κB
MyD88
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Emavusertib tosylate (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的甲苯磺酸盐形式。Emavusertib tosylate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib tosylate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-D0885C
HY-N13063
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
PI3K
Akt
Cancer
Anticancer agent 235 (Compound 49) 是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的调节剂,可以促进活性氧 (ROS ) 的产生,降低线粒体膜电位,从而抑制癌细胞 HCT116,Caco-2,AGS 和 SMMC-772 的增殖 (IC50 为 0.35-26.9 μM)。Anticancer agent 235 在 G2/M 期阻滞细胞周期,诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0166R
HY-175214
Reactive Oxygen Species (ROS)
Photosensitizer
Cancer
Antitumor photosensitizer-9 是一种近红外光敏剂 (Photosensitizer ),具有高单线态产氧率 (相对速率 = 1.79)。Antitumor photosensitizer-9 对多种癌细胞表现出极强光毒性,光照下可诱导 ROS 生成。Antitumor photosensitizer-9 在体内抑制肿瘤生长,在低药物和光剂量下表现出优异的抗癌光动力疗法 (PDT) 效果。Antitumor photosensitizer-9 可用于光动力疗法研究。
HY-122653A
PROTACs
Cancer
CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白,第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP,或 PROTAC),在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力,其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力,其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
HY-NP141
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物,是一种免疫复合物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-42682R
D-Galactosamine HCl (Standard)
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard)
D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
HY-P11058
OVAp
MHC
Cancer
OVA(250-264) (OVAvac) (OVAp) 是一种抗原肽,可来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递的卵清蛋白 (OVA)。OVA(250-264) 与 αMSLN (抗 MSLN 抗体) 结合可显著诱导抗原特异性 CD8+ T 细胞的生成和浸润,从而增强原位胰腺癌小鼠模型的抗肿瘤作用。OVA(250-264) 可用于胰腺癌免疫治疗研究中的肿瘤新抗原疫苗开发。
HY-135317E
CA-4948 maleate
IRAK
FLT3
NF-κB
MyD88
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Emavusertib maleate (CA-4948 maleate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的马来酸盐形式。Emavusertib maleate 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib maleate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路,减少促炎细胞因子(如 IL-6 和 IL-10)的产生,从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Emavusertib maleate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W130236
Cholinesterase (ChE)
Cancer
Methylene Violet 3RAX 是一种吩嗪染料,用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 可以改变DNA的分子结构,破坏DNA的模块,诱导活性单线态氧的产生。Methylene Violet 3RAX 对人红细胞 AChE 和人血浆 BChE 具有抑制作用,Ki s 分别为 1.58 和 0.51 μM。Methylene Violet 3RAX 具有研究PDT (光动力疗法) 中线粒体靶向作用的潜在光敏剂的潜力。
HY-146194
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物,可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复,从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51,从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
HY-B0166S
HY-B0730
HY-161819
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-29 (Compound B31) 是第二代 TRK 抑制剂 (对 TRKAG595R 、TRKAF589L 、TRKAG667C 、TRKA 和 TRKC 的 IC50 分别为 9 nM、0.6 nM、18 nM、5 nM、6 nM)。TRK-IN-29 抑制 TRKA 的磷酸化。TRK-IN-29 对 NTRK 融合阳性细胞具有良好的抗增殖活性。TRK-IN-29 具有出色的血浆稳定性和适中的药代动力学特性。
HY-P991570
AD5-10
TNF Receptor
Apoptosis
Caspase
Atg8/LC3
Akt
Beclin1
JNK
Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 和自噬性细胞死亡 (ACD),特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
HY-W740028
HY-113410
HY-17600R
ACP-196 (Standard)
Reference Standards
Btk
Cancer
阿可替尼(Standard)
Acalabrutinib (Standard)是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17452AR
HY-149132
DDA
LXR
Cancer
Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR ) 的配体,可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达,并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化,并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达,并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性,IC50 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
HY-136242
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Cancer
UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR ) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR ,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR 。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。
HY-130252
HY-B0166GL
HY-120812
HIV Protease
Infection
HIV-IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分,对 HIV-1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV-IN-11 通过竞争性地抑制 HIV-1 PR (Ki: 0.049 nM),并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制,在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV-IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期,作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
HY-18731R
HY-W707863
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂,pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用,还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-B0157S1
HY-157415
1,2-Dierucoyl-sn-3-phosphatidylethanolamine; di22:1-PE; PE(22:1/22:1)
Liposome
Inflammation/Immunology
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-Dierucoyl-sn-3-phosphatidylethanolamine) 是一种含有芥酸的磷脂。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-PE 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),从而在体内递送 mRNA。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-PE 还可用于合成多种 PEG 偶联物,用于脂质体掺入。
HY-W026772
HY-147791
HY-B0012R
HY-168948
Bacterial
Infection
Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中抑制群体感应 (quorum sensing )。Quorum sensing-IN-9 抑制群体感应系统相关基因 lasB、rhlA 和 pqsA 的表达,阻止毒力因子弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的产生。Quorum sensing-IN-9 破坏 P. aeruginosa 的运动能力,抑制生物膜形成,降低 P. aeruginosa 的毒力和致病性。Quorum sensing-IN-9 在大蜡螟 (Galleria mellonella ) 幼虫模型中表现出抗感染活性。
HY-W014901
HY-B1004R
Zoalene (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
二硝托胺 (Standard)
Dinitolmide (Zoalene) (Standard) 是 Dinitolmide (HY-B1004) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinitolmide 是一种口服有效的抗球虫剂,可作为饲料添加剂。Dinitolmide 具有广泛的抗球虫谱,对宿主免疫没有影响。Dinitolmide 主要作用于球虫的第一代裂殖子阶段,对卵囊的孢子形成过程也有抑制作用。Dinitolmide 在体外具有抗弓形虫作用,其 EC50 为 3.625 μg/mL。Dinitolmide 可用于抑制艾美耳球虫引起的感染。
HY-N0457
HY-163034
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Antitumor photosensitizer-5 (Ru2) 是一种有效靶向肿瘤线粒体的光敏剂,对 A549 细胞光毒性的 IC50 为 0.3 μM。在 460 nm 光照下,Antitumor photosensitizer-5 诱导活性氧的生成和 NADH 的耗竭,进而导致线粒体损伤并活化 caspase-3,诱导细胞凋亡并抑制细胞迁移。Antitumor photosensitizer-5 具有阻止恶性肿瘤生长的潜力,因此显示出应用于光动力治疗的潜力。
HY-D0885B
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性,并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏,最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌(MIC 为 0.5-1 μg/mL)和革兰氏阴性菌(MIC 为 1-32 μg/mL)。
HY-131003A
DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base
ROS Kinase
Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
HY-P5925A
SsTx Toxin TFA
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现,有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-137460
K0706
Bcr-Abl
Cancer
Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代,且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性,对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。
HY-P5925
SsTx Toxin
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现,有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-B1077
HY-N9086A
5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone
NO Synthase
COX
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性,可清除自由基 DPPH,IC50 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成(10 μM 时抑制率为 98.35%),并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iNOS、COX-1、COX-2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。
HY-142956
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生,并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
HY-13001R
HY-121586
Bay g 6575
Lipoxygenase
Cardiovascular Disease
那法扎琼
Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂,可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢,并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放,对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中,Nafazatrom(10 mg/kg; po)可减少梗死面积和心律失常的发生,拯救缺血心肌功能,不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。
HY-145580
UCB0599; (R)-NPT200-11
α-synuclein
Neurological Disease
Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn ) 抑制剂,可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物),通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成,阻断神经毒性信号传导,从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。
HY-W014684
HY-B0712AR
Ro 13-9904 sodium hydrate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
GSK-3
Aurora Kinase
Infection
Cancer
头孢曲松钠水合物(Standard)
Ceftriaxone (sodium hydrate) (Standard)是 Ceftriaxone (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-131905S
HY-19674
SSR182289A free base
Thrombin
Cardiovascular Disease
SSR182289 (SSR182289A free base) 是一种选择性,强效,具有口服活性的凝血酶 抑制剂。SSR182289 竞争性和选择性抑制人凝血酶 (Ki =0.031 μM)。SSR182289 在体外表现出抗凝活性 (凝血酶时间 EC100 =96 nM),并抑制人血浆中组织因子诱导的凝血酶生成 (IC50 =0.15 μM)。SSR182289 抑制凝血酶诱导的人血小板聚集 (IC50 =32 nM),但对其他血小板激动剂诱导的聚集没有影响。
HY-B0881
Potassium Channel
Metabolic Disease
Cancer
醋磺己脲
Acetohexamide 是一种口服有效的一代磺酰脲剂,用于2型糖尿病和癌症相关研究。Acetohexamide 在人红细胞中发挥还原酶活性。Acetohexamide 刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中的 ATP 敏感性钾通道 (ATP-sensitive potassium channels )。Acetohexamide 可抑制淋巴内皮细胞 (LEC) 单层中环状化学排斥诱导缺陷 (CCID) 的形成。Acetohexamide 抑制上皮-间质转化和迁移的标志物。Acetohexamide 抑制 12(S)-HETE 的合成。Acetohexamide 可增强降血糖作用。
HY-W800692
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 350 Azide 是一种蓝色荧光、叠氮化物激活探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要铜催化剂或高温。BP Fluor 350 是一种水溶性、中等光稳定性、蓝色荧光探针,最佳激发波长为 350 nm 激光线。它通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。蓝色染料的亮度和光稳定性最适合直接对高丰度目标进行成像。
HY-W050000
HY-N0310
HY-178909
c-Myc
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Y502-2304 是一种 c-Myc G-四链体 (c-Myc G-quadruplex ) 稳定剂。Y502-2304 在多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中表现出强效的抗增殖活性。Y502-2304 可下调 c-Myc mRNA 和蛋白表达。Y502-2304 可诱导 MM 细胞凋亡 (apoptosis ),其特征是 γH2AX 水平升高、活性氧 (ROS ) 生成增加以及线粒体功能障碍。Y502-2304 在异种移植 MM 模型中显著抑制肿瘤生长。Y502-2304 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-12516S2
Org-2969-13 C2 ,d2 -1
Isotope-Labeled Compounds
Progesterone Receptor
Others
Desogestrel-13 C2 ,d2 -1 (Org-2969-13 C2 ,d2 -1) 是 13 C 和氘代标记的 Desogestrel (HY-12516)。Desogestrel (Org-2969) 是第三代孕激素类似物,许多口服避孕制剂中含有。Desogestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1036
Parasite
Infection
癸氧喹酯
Decoquinate 是一种口服有效、选择性的线粒体 bc1 复合物的抑制剂,靶向球虫 (Eimeria spp. ) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp. )。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递,阻断寄生虫能量代谢,从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性,可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能,对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。
HY-N0721R
HY-108998
Histone Methyltransferase
Cardiovascular Disease
Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物,具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流,表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期,表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度,增加捕获和心房颤动的阈值电流,延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
HY-14217
AC220 dihydrochloride
FLT3
Apoptosis
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Quizartinib dihydrochloride (AC220 dihydrochloride) 是 Quizartinib (HY-13001) 的二盐酸盐形式。Quizartinib dihydrochloride 是一种具有口服活性的、高选择性的,有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂,Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib dihydrochloride 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化,IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib dihydrochloride 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接,从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17403
HY-D0885D
HY-17452AS
HY-W250122
HY-33037
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
吩嗪-1-羧酸
Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外,Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性,可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达,同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放,具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。
HY-19896
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
COTI-2,一种具有口服活性的,低毒的抗癌活性分子,是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant ) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。
HY-N0457R
HY-W009203
HY-19696B
HY-112823
HS-10296
EGFR
Cancer
阿美替尼
Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-112823A
HS-10296 mesylate
EGFR
Cancer
盐酸阿美替尼
Almonertinib (HS-10296) mesylate 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-120149
HY-118716S
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
PhIP-d3 (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d3 ) 是 PhIP (HY-118716) 的氘代物。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-N2056R
HY-170947
STAT
Quinone Reductase
Cancer
Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种同时靶向 STAT3 和 NQO1 的双重靶向剂。Antitumor agent-195 在 1 μM 的浓度下显著抑制 STAT3 在 Tyr705 位点的磷酸化,并有效诱导 MDAMB-231 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis )。Antitumor agent-195 作为 NQO1 的底物,强烈增加 ROS 的生成,并以剂量依赖的方式引起严重的 DNA 损伤。Antitumor agent-195 在 MDA-MB-231 异种移植模型中很好的抗肿瘤特性。
HY-170991
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂,尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 的生成,诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。
HY-112823B
HS-10296 hydrochloride
EGFR
Cancer
盐酸阿美替尼
Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-13001S
HY-137294
Y6
Endogenous Metabolite
Others
BTPTT-4F (Y6) 是一种非富勒烯受体-供体-受体 (ADA) 型小分子受体 (SMA),其特点是具有柔性烷基链和中心稠合环结构。BTPTT-4F 具有梯形电子缺陷核心,可与 PM6 有效混合,在提高有机光伏应用性能方面具有巨大潜力。其定制的光学特性和可调节的电子能级有助于提高热稳定性和光化学稳定性,使其成为下一代高性能有机太阳能电池的有希望的候选者。
HY-B0712R
HY-N0818
Calenduloside F
Keap1-Nrf2
Infection
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
竹节人参皂苷 IVA
Chikusetsusaponin IVa 是一种口服活性的蛋白激酶激活剂。Chikusetsusaponin IVa 与 YAP 结合,其 KD 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6 、IL-10 、COX-2 ) 表达和 NO 产生,促进 ROS 生成,诱导 (Apoptosis ),抑制 MAPK 、TAZ ,并调节 Nrf2 和 JAK/STAT 。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。
HY-B0881R
Reference Standards
Potassium Channel
Metabolic Disease
Cancer
醋磺己脲(Standard)
Acetohexamide (Standard) 是 Acetohexamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetohexamide 是一种口服有效的一代磺酰脲剂,用于2型糖尿病和癌症相关研究。Acetohexamide 在人红细胞中发挥还原酶活性。Acetohexamide 刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中的 ATP 敏感性钾通道 (ATP-sensitive potassium channels )。Acetohexamide 可抑制淋巴内皮细胞 (LEC) 单层中环状化学排斥诱导缺陷 (CCID) 的形成。Acetohexamide 抑制上皮-间质转化和迁移的标志物。Acetohexamide 抑制 12(S)-HETE 的合成。Acetohexamide 可增强降血糖作用。
HY-N6865
HY-172201
HY-118935
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
NGD9002 free base 是一种选择性皮质促肾上腺激素释放因子-1(CRF-1)受体拮抗剂,具有对CRF诱导的结肠功能刺激的抑制活性。NGD9002 free base 能够减少CRF诱导的粪便产量反应,并表现出抑制的IC50值为4.3 mg/kg。NGD9002 free base 在最高剂量下能有效阻止CRF诱导的结肠分泌运动刺激,减少急性水避害诱发的排便。NGD9002 free base 还能够预防对反复结肠扩张的疼痛过敏反应的发生。
HY-W014901S
HY-W026772S1
HY-129115
Reactive Oxygen Species (ROS)
Caspase
Others
S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂,它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成,IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase ) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
HY-W777458
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
芴-13 C6
Fluorene-13 C6 是 13 C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH ),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达,来诱导氧化应激和炎症反应。在体内,Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
HY-157811
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-40 (Compound EP16) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-40 抑制外泌体 PD-L1 的产生,IC50 = 0.108 μM。PD-1/PD-L1-IN-40 可以作为消除外泌体 PD-L1 的先导化合物。PD-1/PD-L1-IN-40 可用于癌症研究。
HY-169864
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
KRO-105714 是鞘氨醇磷酸胆碱受体 (sphingosine phosphocholine receptor ,SPC Receptor ) 和鞘氨醇-1-磷酸受体 1 (sphingosine-1-phosphate receptor 1 ,S1P1 Receptor ) (IC50 =79.2 nM) 的拮抗剂。KRO-105714 可抑制 SPC 诱导的 NIH3T3 增殖 (IC50 =5.6 nM),抑制 SPC 诱导的细胞迁移 (IC50 =0.59 μM) 和 HUVEC 细胞中的管形成。 KRO-105714 抑制 SPC 诱导的 IL-4 和 IL-5 的产生,在小鼠特应性皮炎模型中表现出抗炎活性。
HY-P991590
MHC
Apoptosis
JNK
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和死亡,包括活性氧 (ROS ) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性,提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究,如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。
HY-123581
HY-W014901S1
HY-P5875A
HY-W014684R
HY-D0885BR
HY-N6696
HY-161934
PARP
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Cancer
PARP1-IN-27 (Compound 9B) 是 PARP1 和 PARP2 的抑制剂,在细胞 SUM149PT 中的 IC50 分别为 2.53 nM 和 6.45 nM。PARP1-IN-27 抑制 BRCA 突变癌细胞 SUM149PT,HCC1937 和 Capan-1 的增殖,IC50 分别为 0.62,1.91 和 4.26 μM。PARP1-IN-27 加剧 DNA 双链断裂,增加 ROS 生成,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并在 SUM149PT 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0730R
HY-N2132
HY-173039
Microtubule/Tubulin
Keap1-Nrf2
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Cancer
α-Tubulin polymerization-IN-1 (Compound 8l) 是 α-微管蛋白聚合 (α-Tubulin polymerization ) 的抑制剂。α-Tubulin polymerization-IN-1 调节 NRF2/KEAP-1 信号通路,在 PC-3 细胞中诱导 ROS 的生成,从而诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis )。α-Tubulin polymerization-IN-1 抑制 PC-3 细胞增殖,GI50 为 0.17 µM,在 G2/M 期阻滞细胞周期。α-Tubulin polymerization-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-16632
γ-secretase
Amyloid-β
Metabolic Disease
ELND 006(compound 30)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 006 及其类似物 ELND007(compound 34)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 006 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial
Antibiotic
Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-N0394
HY-W009356
HY-113410R
HY-113410S
HY-129550
EGFR
Cancer
BI-4020 是一种第四代,具有口服活性,非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 不仅抑制三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 (在 BaF3 细胞系中,IC50 =0.2 nM),也抑制双重突变的 EGFR del19 T790M 和单突变的 EGFR del19 (IC50 =1 nM)。BI-4020 同时保留了针对 EGFR wt 的活性 (IC50 =190 nM)。BI-4020 显示高激酶组选择性和良好的 DMPK 特性。
HY-161410
PROTACs
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
WH244 是一种第二代 BCL-2 和 BCL-xL 双降解剂 (PROTAC)。WH244 的主要活性是特异性地降解 BCL-2 和 BCL-xL 蛋白 (BCL-xL:DC50 =0.6 nM,BCL-2:DC50 =7.4 nM)。WH244 通过靶向这些蛋白促进它们的泛素化和随后的蛋白酶体降解,从而恢复细胞的凋亡途径。WH244 有良好的抗肿瘤活性。(Pink: BCL-2/BCL-xL ligand (HY-161415); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078); Black: linker)。
HY-B1077R
HY-W800696
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 430 Azide 是一种水溶性、绿色荧光、叠氮化物激活的探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与有张力的环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要 Cu 催化剂或高温。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针,其最大吸收波长接近 432 nm,最大发射波长接近 539 nm。该探针可溶于水,pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。下一代探针 BP Fluor 430 Picolyl Azide 也可用于检测低丰度炔烃标记的生物分子。
HY-W012382
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸
N-Acetyl-L-tyrosine 是一种内源性、口服有效的线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-E70052
GGTA1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
HY-158205
4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester
Reactive Oxygen Species (ROS)
HDAC
SOD
Inflammation/Immunology
Cancer
HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species ) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶 并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶 的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。
HY-17403R
HY-112823R
HS-10296 (Standard)
Reference Standards
EGFR
Cancer
阿美替尼(Standard)
Almonertinib (Standard)是 Almonertinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。
HY-133794R
HY-N1472
HY-B0166S8
HY-W014901R
HY-B0712S1
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-W440983
PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine
PPAR
Cardiovascular Disease
Cancer
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质,其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
HY-16633
γ-secretase
Amyloid-β
Metabolic Disease
ELND 007(compound 34)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 0067 及其类似物 ELND006(compound 30)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 007 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
HY-116572
Reactive Oxygen Species (ROS)
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
TASIN-1 hydrochloride 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 hydrochloride 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡,并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
HY-17655
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
TBE56,一种分子胶, 是一种 BACH1 降解剂,其 EC50 为 44 nM。TBE56 是一种弱 NRF2 诱导剂,也是生物素化的 TBE31。TBE56 通过一种涉及 E3 连接酶 FBX022 的机制与 BACH1 相互作用并促进其降解。TBE56 可减少 Prominin-2 过表达的骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 中 Fe2+ 的累积、ROS 的生成及丙二醛 (MDA ) 含量,同时提高 GSH/GSSG 比值并上调 GPX4 。TBE56 在穿刺诱导的 SD 大鼠椎间盘退变 (IVDD) 模型中可显著改善椎间盘退变。TBE56 可用于椎间盘退变 (IVDD) 的研究。
HY-W772717
HY-N2515
NF-κB
PI3K
JAK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
人参皂苷
Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。
Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。
Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。
Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS ) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
HY-B0916
HY-139920
SH-1028
EGFR
Cancer
SH-1028 是一种不可逆的第三代 EGFR TKI ,可克服 T790M 介导的非小细胞肺癌耐药。SH-1028 是 EGFR 激酶活性的突变选择性抑制剂,抑制 EGFRWT 、EGFRL858R 、EGFRL861Q 、EGFRL858R/T790M 、EGFRd746-750 和 EGFRd746-750/T790M 激酶,IC50 值分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM。
HY-N0310R
HY-123581R
HY-170912
HY-116572A
Reactive Oxygen Species (ROS)
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
TASIN-1 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡 (apoptosis ),并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
HY-175591
Photosensitizer
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab = 610 nm, λem = 622 nm)。Photosensitizer-7 在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM,对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。Photosensitizer-7 表现出剂量依赖性的细胞摄取,并主要与内质网共定位。Photosensitizer-7 在细胞中通过光照诱导剂量依赖性的细胞内 ROS 生成,降低线粒体膜电位,并增加细胞凋亡 (apoptosis )。Photosensitizer-7 显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Photosensitizer-7 可用于光动力抗癌应用的研究。
HY-N5063
HY-B1247
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX
Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时,Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究,如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
HY-171955
Lipoxygenase
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
FAK
Cancer
LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍,并且不抑制 LOXL1 。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤,引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis )。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构,减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率,降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的 Doxorubicin (HY-15142) 耐药性,可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
HY-171334A
HY-112356
HY-W050000R
HY-170977
JAK
STAT
Inflammation/Immunology
JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种通过抑制 JAK1/STAT3 信号通路发挥作用的抗特应性皮炎 (AD) 试剂。JAK1/STAT3-IN-1 抑制 NO 生成的 IC50 值为 2.17 μM。JAK1/STAT3-IN-1 能够改善 AD 样小鼠的皮肤状况,减少炎症浸润,抑制 p-JAK1/JAK1 和 p-STAT3/STAT3 的表达,并缓解 Calcipotriol (HY-10001) (MC903) 诱导的 AD 样小鼠的过度免疫反应。
HY-164049
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂,开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时,口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂,并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性,适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。
HY-B1247A
Endogenous Metabolite
Cancer
原卟啉 IX (二钠)
Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时,Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究,如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
HY-N7101R
HY-N2157
HY-33037R
HY-P990176
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 (LALA-PG) IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是原始 OX86 抗体 (HY-P990115) 的嵌合抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可以显著增强抗原特异性效应 T 细胞的产生。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可用于研究癌症。
HY-104042
AG-881
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。Vorasidenib 可用于研究易感 IDH1/2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。
HY-113298
HY-B1247R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX (Standard)
Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
HY-110079
IPK Superfamily
Cancer
TNP 是竞争、可逆的 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂,对 IP6K1 和 IP3K 的 IC50 值分别为 0.47 μM 和 18 μM。TNP 竞争性结合 IP6K 的 ATP 结合位点抑制,减少 5-IP7 生成,从而解除 5-IP7 对 AKT 信号通路的抑制。TNP 可以增强胰岛素敏感性,并促进脂肪组织产热。TNP 无法有效通过血脑屏障,主要用于肥胖、2 型糖尿病及代谢综合征的研究。但 TNP 也抑制 CYP3A4,可能需进一步优化。
HY-W014394R
HY-155358
EGFR
Apoptosis
Cancer
Os30 是一种有效的第四代 EGFR 抑制剂,一种有效的 EGFRC797S-TK 抑制剂,对 EGFRDel19/T790M/C797S TK 和 EGFRL858R/T790M/C797S TK 的 IC50 值分别为 18 nM 和 113 nM。Os30可以抑制EGFR磷酸化,将KC-0116细胞阻滞在G1期并诱导KC-0116(BaF3-EGFRDel19/T790M/C797S)细胞凋亡。Os30 对具有 EGFmRC797S 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 显示出有效的抗肿瘤功效。
HY-B0916S
HY-W012382R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸 (Standard)
N-Acetyl-L-tyrosine (Standard) 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-N0805
HY-W012382S
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-D2763
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
HY-N2515R
HY-B0916R
HY-164552
Apoptosis
Androgen Receptor
Cancer
ZNU-IMB-Z15 (Compound Z15) 是雄激素受体 (AR ) 的拮抗剂也是选择性的 AR 和 ARV7 的降解剂。ZNU-IMB-Z15 能够直接与 AR 的配体结合域 (LBD) 和活化功能-1 区结合,并通过蛋白酶体途径促进 AR 降解。ZNU-IMB-Z15 能有效抑制 AR 、AR 突变体 和 AR 剪接变体 (ARVs ) 的转录活性,下调 AR 下游靶基因的 mRNA 和蛋白质水平,从而克服了去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中 AR LBD 突变、AR 扩增和 ARVs 诱导的第二代抗雄激素药物的耐药性。 ZNU-IMB-Z15 能抑制 AR -阳性 CRPC 细胞系增殖并诱导其凋亡 (apoptosis ),具有体内和体外抗癌活性。
HY-N3001
STAT
VEGFR
Bcl-2 Family
Survivin
IAP
NF-κB
Apoptosis
Caspase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Isolinderalactone 是一种倍半萜,具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis )。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS ) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化,同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。
HY-113298R
HY-18340
CR8, (R)-Isomer
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-N2082
Cacticin
Thrombin
COX
ERK
JNK
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
异鼠李素-3-O-半乳糖苷
Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷,可从 Oenanthe javanica 中分离,具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin ) 和因子 Xa (FXa ) 的活性,降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌,降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率,并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-N7101S
HY-P990187
MHC
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂,靶向小鼠 MHC Class II 。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究,如甲型流感病毒 (IAV) 感染。
HY-18340A
CR8, (R)-Isomer trihydrochloride
Molecular Glues
CDK
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50 =0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
HY-N0394R
HY-N0805R
HY-164392
EGFR
Apoptosis
Cancer
TAS-121 是一种具有口服活性、选择性、共价的第三代突变型 EGFR -酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI )。TAS-121 抑制 L858R 突变 (IC50 =1.7 nM)、Ex19del 突变 (IC50 =2.7 nM)、L858R/T790M 突变 (IC50 =0.56 nM) 和 Ex19del/T790M 突变 (IC50 =1.1 nM) 以及野生型 EGFR (IC50 =8.2 nM)。TAS-121 抑制 HER2 和 HER4, IC50 分别为 110 和 2.6 nM。TAS-121 抑制 EGFR 及其下游信号靶标的磷酸化,从而阻止细胞增殖。TAS-121 诱导细胞凋亡 ,并在 SW48 (EGFR G719S) 和 NCI-H1975 (EGFR L858R/T790M) 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
HY-L0104V
1,900,000 compounds
UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.
HY-L0118V
942 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.
HY-L058
1,069 compounds
糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子,并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤,由一系列酶催化完成,如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。
研究表明,大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象,肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应,被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见,因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。
MCE 提供 1,069 个糖酵解相关化合物,主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶,如 hexokinase,glucokinase,enolase,pyruvate kinase,PDHK 等,是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L027
1,462 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成,结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样,但感染的模式基本相同:首先病毒与宿主细胞表面受体结合,被吸附在细胞表面,核酸从衣壳蛋白中释放出来,透过细胞膜,进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制,并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果,大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以,抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程,如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,462 种抗病毒化合物,对多种病毒有效,包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等,是开发抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1458
HY-P0019
HY-P0019A
HY-D1353
Fluorescent Dyes/Probes
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比,LipidGreen 2 具有更好的荧光信号,可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。
HY-126793
DCFH2-DA
Fluorescent Dyes/Probes
2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH2-DA) 是一种具有细胞渗透性的荧光探针。2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成,并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。
HY-19948
TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate
Chromogenic Assays
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
HY-D1078
Dyes
5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是一种可渗透细胞的指示剂。5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 可用于测定人类神经元胶质 (HNG) 原代细胞培养物中活性氧 (ROS ) 的生成。
HY-150236
Dyes
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-W099490
HY-D2459
Dyes
Alexa Fluor 430 NHS ester 是将绿色荧光染料 Alexa Fluor 430 与蛋白或抗体偶联的的化合物。Alexa Fluor 430 用于成像和流式细胞分析中稳定信号的生成。NHS ester 可用于标记蛋白、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-D2865
Fluorescent Dyes/Probes
Celltrack Deep Red 是一种荧光染料,其荧光信号可维持至少 72 小时,且稳定性良好。Celltrack Deep Red 可用于细胞示踪和多代细胞运动追踪。在一个细胞群中,Celltrack Deep Red 仅转移到子细胞,而不会转移到邻近细胞 (Ex/Em = 630/650 nm)。
HY-15914
DCHBS
Chromogenic Substrates
3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠
DHBS (3, 5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate) 与 4-aminoantipyrine (4-AAP) (HY-W100990) 和过氧化氢 (H2 O2 ) 一起用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。Trinder 试剂的组分,用于与过氧化物酶一起测量过氧化氢的产生。
HY-D0034
ABMDMA
Dyes
9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid (ABMDMA) 是一种用于检测单线态氧生成(SOG ) 的生物染料和指示剂。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 是蒽的水溶性衍生物。9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid 可被单线态氧光漂白成相应的过氧化物内酯。通过记录400 nm处吸光度的下降,可以用分光光度法监测该反应。
HY-50751G
ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)
Fluorescent Dye
利尼伐尼
Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。
HY-B0166GL
L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)
Fluorescent Dye
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W800692
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 350 Azide 是一种蓝色荧光、叠氮化物激活探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要铜催化剂或高温。BP Fluor 350 是一种水溶性、中等光稳定性、蓝色荧光探针,最佳激发波长为 350 nm 激光线。它通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。蓝色染料的亮度和光稳定性最适合直接对高丰度目标进行成像。
HY-W800696
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 430 Azide 是一种水溶性、绿色荧光、叠氮化物激活的探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与有张力的环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要 Cu 催化剂或高温。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针,其最大吸收波长接近 432 nm,最大发射波长接近 539 nm。该探针可溶于水,pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。下一代探针 BP Fluor 430 Picolyl Azide 也可用于检测低丰度炔烃标记的生物分子。
HY-D2738
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2763
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
HY-D2745
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-158714
HY-158668
HY-158716
HY-158704
HY-NP0211
Native Proteins
DHT-OVA 是 DHT (双氢睾酮) 与 OVA 肽 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-141571
Dioleoylphosphatidylglycerol sodium
Drug Delivery
二油酰磷脂酰甘油(钠盐)
DOPG sodium 是一DOPG sodium 是一种天然存在的阴离子磷脂,含有插入于 sn-1 和 sn-2 位置的油酸 (18:1)。DOPG 可以在水溶液中形成脂质双层,并用于生成胶束、脂质体和其他人工膜。DOPG 还表现出抗炎特性。种磷脂。它可以在水溶液中形成脂质双分子层,并用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。
HY-161543
HY-161581
Biochemical Assay Reagents
Metronidazole/OVA 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161553
HY-163556
Biochemical Assay Reagents
COT/BSA 是 COT (环辛四烯) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-D1078
Dyes
5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是一种可渗透细胞的指示剂。5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 可用于测定人类神经元胶质 (HNG) 原代细胞培养物中活性氧 (ROS ) 的生成。
HY-161529
HY-161549
HY-161548
Biochemical Assay Reagents
甲硝唑血蓝蛋白偶联物
Metronidazole/KLH 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161594
Biochemical Assay Reagents
Furazolidone/BSA 是 Furazolidone (HY-B1336) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161554
HY-161542
HY-161540
Biochemical Assay Reagents
土霉素鸡卵白蛋白偶联物
Oxytetracycline/OVA 是 Oxytetracycline (HY-B0275) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161532
HY-161591
Biochemical Assay Reagents
SEM/BSA 是 SEM (呋喃西林) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161533
HY-161555
HY-161566
Biochemical Assay Reagents
DHT/BSA 是 DHT (双氢睾酮) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161530
HY-161586
Biochemical Assay Reagents
Chloramphenicol/BSA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161585
Biochemical Assay Reagents
Diethylstilbestrol/KLH 是 Diethylstilbestrol (HY-14598) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161589
Biochemical Assay Reagents
GABA/KLH 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161560
HY-161557
HY-161588
Biochemical Assay Reagents
GABA/BSA 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161552
HY-161546
HY-161547
HY-161580
Biochemical Assay Reagents
3-Nitrotyrosine/BSA 是 3-Nitrotyrosine (硝基酪氨酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163550
Biochemical Assay Reagents
5-MethylCytosine/BSA 是 5-MethylCytosine (HY-W008091) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161559
HY-161534
HY-161541
HY-161528
HY-161590
Biochemical Assay Reagents
AHD/BSA 是 AHD (呋喃妥因) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161545
HY-163551
Biochemical Assay Reagents
BNP peptide/KLH 是 BNP peptide (人脑钠素多肽) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-W591424
mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-琥珀酰亚胺碳酸酯(MW 2000)
m-PEG-NHS ester (mPEG-SC) 是第一代 PEG 试剂。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-161556
Biochemical Assay Reagents
海藻酸钠血蓝蛋白偶联物
Alginic acid/KLH 是 Alginic acid (HY-W127758) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161584
Biochemical Assay Reagents
Sudan I/KLH 是 Sudan I (HY-D0024) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161526
HY-163552
Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161551
HY-W099547
Biochemical Assay Reagents
磷酸氢二十六酯
Dihexadecyl hydrogen phosphate 是一种属于磷脂类的化合物。它通常用作乳化剂,这意味着它可以帮助将两种通常混合不好的物质混合在一起,例如油和水。Dihexadecyl hydrogen phosphate 在食品工业中有多种应用,特别是在加工食品的生产中,它可以改善质地和稳定性。此外,它在制药行业也有应用,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-50751G
ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼
Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。
HY-142998
Drug Delivery
Vaxfectin 是一种第二代阳离子脂质悬浮液,可有效佐剂 pDNA 和蛋白质疫苗。Vaxfectin 可增强体内针对多种 pDNA 表达的致病抗原的免疫应答。Vaxfectin 可提高 IgG 滴度,并引发 IL-6 依赖性的体液免疫应答增强,而不会改变 Th1 型免疫应答。Vaxfectin 可用于研究其疫苗制剂。
HY-161525
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B linker牛血清白蛋白偶联物
1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid linker/BSA 是 1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrazol-4-ylphosphonic acid linker (1-(2-氨基乙基)-1H-吡唑-4-基膦酸连接子) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-NP141
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin
Native Proteins
NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物,是一种免疫复合物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-B0166GL
L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W250122
Monosodium glutamate
Biochemical Assay Reagents
谷氨酸钠
Glutamic acid sodium salt (Monosodium glutamate) 一种口服活性的食品增味剂。Glutamic acid sodium salt 引起 ROS 生成、线粒体功能障碍和凋亡 (Apoptosis )。Glutamic acid sodium salt 上调 CHOP 、Grp78 和 Bcl-2 。Glutamic acid sodium salt 损害认知、诱导抑郁样行为、诱发痛觉过敏、诱导肥胖和胰岛素抵抗。Glutamic acid sodium salt 可用于神经毒性 (如脑损伤、认知障碍)、代谢紊乱 (如肥胖、胰岛素抵抗)、肝肾毒性及疼痛相关疾病的研究。
HY-W772717
Biochemical Assay Reagents
L-Cystine disodium monohydrate 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式,存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine disodium monohydrate 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine disodium monohydrate 减少了 ROS 的产生,并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis )。L-Cystine disodium monohydrate 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应,增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine disodium monohydrate 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1041A
MCE 快速多片段 DNA 无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒,一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99538
LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101
CD20
Cancer
乌妥昔单抗
Ublituximab (LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101) 是靶向 CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。
HY-P99794
BAY 1213790
Factor Xa
Cardiovascular Disease
奥索西单抗
Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (Ki =2.4 nM;EC50 =0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成,并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
HY-P99625
HY-P99815
HY-P991213
Factor XI
Cardiovascular Disease
Nonacog gamma 是一种凝血因子 IX (FIX ) 补充剂。Nonacog gamma 激活凝血因子 X (FX),促进凝血酶的生成,进而将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,形成稳定的血凝块发挥止血活性。Nonacog gamma 有望用于血友病 B 的研究。
HY-P991381
HY-P991570
AD5-10
TNF Receptor
Apoptosis
Caspase
Atg8/LC3
Akt
Beclin1
JNK
Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 和自噬性细胞死亡 (ACD),特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
HY-P991590
MHC
Apoptosis
JNK
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和死亡,包括活性氧 (ROS ) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性,提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究,如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。
HY-P990176
Orexin Receptor (OX Receptor)
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是一种抗小鼠 OX40/CD134 (LALA-PG) IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 是原始 OX86 抗体 (HY-P990115) 的嵌合抗体。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可以显著增强抗原特异性效应 T 细胞的产生。Anti-Mouse OX40/CD134 (LALA-PG) Antibody (OX86) 可用于研究癌症。
HY-P990187
MHC
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂,靶向小鼠 MHC Class II 。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究,如甲型流感病毒 (IAV) 感染。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0401S
Tolbutamide-d9 是 Tolbutamide 的氘代物。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂,是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
HY-17373S
Posaconazole-d5 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-17373S1
Posaconazole-d4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-42682S1
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-B0401S1
Tolbutamide-13 C 是一种 13 C 标记的 Tolbutamide。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂,是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
HY-B0797S
Etretinate-d3 是 Etretinate 的氘代物。Etretinate (Ro 10-9359) 可用于银屑病的研究。
HY-17373S3
Posaconazole-d7 (SCH 56592-d7 ) 是氘代标记的 Posaconazole. Posaconazole 是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-17373S2
Posaconazole-d3 (SCH 56592-d3 ) 是氘代标记的 Posaconazole. Posaconazole 是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-18258S
Berberine-d6 (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS ) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase )。抗肿瘤特性。
HY-W011651S
Carbutamide-d9 (BZ-55-d9 ) 是 Carbutamide 的氘代物。Carbutamide (BZ-55) 是口服有效的,第一代磺酰脲,具有降血糖作用。
HY-10984S2
Pomalidomide-d4 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-10984S
Pomalidomide-d5 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-B0157AS
Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。
HY-B0612DS1
Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0303AS
Diphenhydramine-d6 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-B0303AS1
Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-10984S1
Pomalidomide-d3 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic ),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-17404S
Cilnidipine-d7 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂,可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道 。具有抗高血压作用 。
HY-B0674S
Ebastine-d5 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B0712S
Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-13777S
Zoledronic acid-d5 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
HY-G0014S
Quetiapine Sulfoxide-d8 是 Quetiapine sulfoxide 的氘代物。Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。
HY-B0612AS1
Lercanidipine-13 C,d3 -1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-10984S4
Pomalidomide-13 C5 (CC-4047-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Pomalidomide. Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-B1252AS
Cefalonium-d4 (hydrate) 是氘代标记的 Cefalonium (hydrate) (HY-B1252A)。Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素,被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-10201S
Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物,是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM,20 nM,22 nM。
HY-W703629
Acetohexamide-d11 是 Acetohexamide (HY-B0881) 的氘代物。Acetohexamide是第一代磺脲类试剂,用于 2 型糖尿病的相关研究;刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中 ATP 敏感钾通道 (ATP-sensitive potassium channels )。
HY-B0612AS
Lercanidipine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-10984S3
Pomalidomide-15 N,13 C5 是 15 N 和 13 C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-B0674S1
Ebastine-d6 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-B0126S
Marbofloxacin-d8 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂,具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
HY-129240S
13-cis Acitretin-d3 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸,可用于银屑病。
HY-17404S1
Cilnidipine-d4 (FRC-8653-d4 ) 是氘代标记的 Cilnidipine. Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂,可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道[1] 。具有抗高血压作用。
HY-125940S
DPPG-d62 (sodium) 是 DPPG 的氘代物。DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂,含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-B0126AS
Marbofloxacin-d8 (hydrochloride) 是氘代标记的 Marbofloxacin (hydrochloride)。Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂,具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
HY-W654098
Cefazolin-13 C2 ,15 N (sodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefazolin (sodium)。Cefazolin sodium 是第一代头孢菌素类抗生素,可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium 具有抗炎作用,可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。
HY-100641S
4-Hydroxytolbutamide-d9 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂,是一种磺酰脲类口服降糖药。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-B0458AS
Cefprozil-d4 是 (HY-B0458A) 的氘代物。Cefprozil 是第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。Cefprozil 具有广谱抗菌活性,具有口服活性。Cefprozil 可用于研究咽炎、扁桃体炎、中耳炎和单纯性皮肤感染。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-W011117S
Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase ) 发挥抗菌作用。
HY-B0005AS
Toremifene-d6 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-W011117S1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
HY-A0064S
Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0684S
Iopamidol-d8 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子,X 射线碘化造影剂 (CA),可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团,可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-B0200BS
Cephalexin-d5 (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的,具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
HY-B0200S
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0005S1
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV),IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-76200S
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0005S
Toremifene-d6 (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ,IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
HY-B1892S1
Cefazolin-13 C2 ,15 N (Cephazolin-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefazolin。Cefazolin (Cephazolin) 是第一代头孢菌素类抗生素,可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin 具有抗炎作用,可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。
HY-113424AS
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 是 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是一种磷脂,在胶束,脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。
HY-14275S
Verapamil-d3 ((±)-Verapamil-d3 ) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-14275S1
Verapamil-d7 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0781S
Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子,H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。
HY-126042S4
(±)-Lisofylline-d4 ((±)-Lisophylline-d4 ) 是氘代标记的 (±)-Lisofylline. (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成,在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中,Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
HY-A0015S
Bepotastine-d6 (besylate) 是氘代标记的 Bepotastine (besilate)。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-14275S2
Verapamil-d6 ((±)-Verapamil-d6 ) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-12532S
Astemizole-d3 是 Astemizole 的氘代物。Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺剂,是常用的抗过敏剂,是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 的拮抗剂,IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有 hERG K+ 通道的阻断活性,IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
HY-16322S
Minodronic acid-d4 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐,直接或间接地阻止增殖,诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂 。
HY-W777154
Zoledronic acid-15 N2 ,13 C2 (CGP 42446-15 N2 ,13 C2 ) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0814S
Levocetirizine-d4 (dihydrochloride) 是 Levocetirizine 的氘代物。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W757743
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-17600S
Acalabrutinib-d4 (ACP-196-d4 ) 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。
HY-109089S
Epeleuton-d5 (15(S)-HEPE-d5 ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-W713010
3-Epideoxycholic acid-d5 是 3-Epideoxycholic acid (HY-48814) 的氘代物。3-Epideoxycholic acid 是 Deoxycholic acid (HY-N0593) 的微生物代谢产物。3-Epideoxycholic acid 靶向树突状细胞的 FXR ,降低其免疫刺激特性,促进 Treg 细胞的产生,并发挥抗炎活性。3-Epideoxycholic acid 可以促进细菌 Bacteroides 的生长。
HY-A0064S1
Verapamil-d6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-128423AS
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物,具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平,并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-B0684S1
Iopamidol-d3 (B-15000-d3 ; SQ-13396-d3 ) 是 Iopamidol (HY-B0684) 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子,X 射线碘化造影剂 (CA),可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团,可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-N7101S1
Cefpodoxime Proxetil-d6 (U-76,252-d6 ) 是氘代标记的 Cefpodoxime Proxetil. Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱第三代头孢菌素。Cefpodoxime proxetil 具有抗菌 (anti-bacterial ) 活性,Cefpodoxime proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBPs ) 结合抑制肽聚糖合成,干扰细菌细胞壁生物合成。
HY-B0091S
Adapalene-d3 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇,局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂,对 RARβ 、RARγ 、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
HY-B0679S
Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性,下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
HY-B0814S1
Levocetirizine-d4 ((R)-Cetirizine-d4 ) 是氘代标记的 Levocetirizine (HY-B0814)。Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
HY-111372S
Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-B0136S
Cefdinir-13 C,15 N2 (FK-482-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefdinir。Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素,被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。
HY-50936S
Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3 ) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱,具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合,阻断应激诱导的蛋白质的转录,诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis ),并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
HY-B0656AS3
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-111372S1
Finerenone-d5 (BAY 94-8862-d5 ) 是氘代标记的 Finerenone。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-B0166S1
L-Ascorbic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-B0166S
L-Ascorbic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W740028
Cefditoren-d3 (sodium) (ME 1206-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren (sodium). Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-W707863
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂,pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用,还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-B0157S1
Ketotifen-d3 (HC 20-511-d3 ) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体 阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus ) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
HY-131905S
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a,GT-1b,GT-2a,GT-3a,1a R155X,1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3,0.7,1.0,12,8.0,5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。
HY-12516S2
Desogestrel-13 C2 ,d2 -1 (Org-2969-13 C2 ,d2 -1) 是 13 C 和氘代标记的 Desogestrel (HY-12516)。Desogestrel (Org-2969) 是第三代孕激素类似物,许多口服避孕制剂中含有。Desogestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17452AS
Cefditoren Pivoxil-d3 (Cefditoren pivoxyl-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren Pivoxil. Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-118716S
PhIP-d3 (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d3 ) 是 PhIP (HY-118716) 的氘代物。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-13001S
Quizartinib-d8 (AC220-d8 ) 是氘代标记的 Quizartinib. Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的,有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂,Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化,IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接,从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W014901S
Bisphenol F-13 C6 是一种 13 C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β ,诱导凋亡 (Apoptosis )。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
HY-W026772S1
Fluorene-d8 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达,来诱导氧化应激和炎症反应。在体内,Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
HY-W777458
Fluorene-13 C6 是 13 C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH ),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达,来诱导氧化应激和炎症反应。在体内,Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
HY-W014901S1
Bisphenol F-13 C12 是一种 13 C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β ,诱导凋亡 (Apoptosis )。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
HY-113410S
3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+ , K+ -ATP 酶抑制剂,对大鼠脑皮层突触体 Na+ , K+ -ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS ) 生成,从而引发氧化损伤,抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制,及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
HY-B0166S8
L-Ascorbic acid-13 C6 -1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B0916S
Propoxur-d3 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂,可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性,同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路,促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE,导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱;另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位,上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,用来对付草皮,林业,及家庭害虫。
HY-W012382S
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151686
四嗪
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker。
HY-132140A
叠氮化物
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP triethylamine 是脱氧鸟苷三磷酸酯 (dGTP) 的类似物,广泛用于下一代测序 (NGS)。
HY-158719
3′-O-Azidomethyl-dATP sodium
叠氮化物
3′-O-Azidomethyl-dATP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-158586
叠氮化物
3'-Azido-ddATP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-158587
叠氮化物
3′-Azido-ddGTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-116364C
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate sodium
叠氮化物
AZT triphosphate sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-158588
叠氮化物
3′-Azido-ddCTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-158672
叠氮化物
3′-O-Azidomethyl-dTTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-160079A
叠氮化物
3′-O-Azidomethyl-dCTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-W894385B
叠氮化物
3'-Azidomethyi-dGTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-12516
Org-2969
炔烃
Desogestrel (Org-2969) 是第三代孕激素类似物,许多口服避孕制剂中含有。Desogestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130252
炔烃
YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体 抑制剂,IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150116
阳离子脂质
Lipid 1 是一种可电离的氨基脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。
HY-153378
阳离子脂质
Lipid 15 是一种可电离的氨基脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。
HY-150115
阳离子脂质
Lipid 10 是一种可电离的氨基脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。
HY-134782
阳离子脂质
OF-Deg-Lin 是一种可电离的氨基脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。
HY-153373
阳离子脂质
4A3-Cit 是一种可电离的脂质,用于生成脂质纳米颗粒(LNPs)。
HY-164419A
COR-004 sodium; ATL1103 sodium; ISIS 227452 sodium
反义寡核苷酸
Atesidorsen sodium 是一种反义寡核苷酸,可抑制人生长激素受体(GHR) mRNA的翻译。
HY-160553
阳离子脂质
9322-O16B 是一种可电离的阳离子脂质,用于 LNP生成。
HY-153481
ISIS-107248; Avicursen
反义寡核苷酸
ATL 1102 (Avicursen) 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸
HY-153481A
ISIS-107248 sodium; Avicursen sodium
反义寡核苷酸
ATL 1102 (Avicursen) sodium 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸
HY-164419
COR-004; ATL1103; ISIS 227452
反义寡核苷酸
Atesidorsen 是一种反义寡核苷酸,可抑制人生长激素受体 (GHR) mRNA的翻译。
HY-160576
磷脂
DNCA 是一种中性脂质,可用于生成脂质纳米粒子 (LNP)。DNCA 可以用于核酸递送。
HY-159717
阳离子脂质
Lipid 331 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid 331 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-158867
阳离子脂质
DOSPA hydrochlorid 是一种阳离子脂质,用于生成脂质纳米颗粒。
HY-159714
阳离子脂质
Lipid HTO12 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid HTO12 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-159715
阳离子脂质
Lipid DIM1 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid DIM1 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-159716
阳离子脂质
Lipid 50 (compound 50) 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。Lipid 50 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-159710
阳离子脂质
TNT-b10 是一种可电离脂质,可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)。TNT-b10 可用于递送 siRNA 和 mRNA。
HY-132587A
ALN-AT3SC sodium; SAR439774 sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-132590A
ALN-TTRSC sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Revusiran sodium 是第一代短干扰 RNA,针对转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。Revusiran sodium 可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-148830
阳离子脂质
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-132140A
核苷酸类似物
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP triethylamine 是脱氧鸟苷三磷酸酯 (dGTP) 的类似物,广泛用于下一代测序 (NGS)。
HY-W127457
磷脂
1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂酰胆碱。它可以作为表面活性剂发挥作用,通常用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的生成。
HY-113424A
DOPC
磷脂
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是一种磷脂,在胶束,脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。
HY-132585A
Vesleteplirsen sodium
反义寡核苷酸
SRP-5051 是下一代肽磷酸二酰胺吗啉低聚物 (PPMO)。SRP-5051 靶向杜氏肌营养不良症 (DMD) 中第 51 外显子跳跃。
HY-153371
阳离子脂质
50-C2-C9-4tail 已被用于制备脂质纳米颗粒(LNPs),用于体外和体内递送siRNA和mRNA。
HY-132590
ALN-TTRSC
小干扰RNA
siRNA drugs
Revusiran (ALN-TTRSC) 是第一代短干扰 RNA,针对转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。Revusiran 可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-113437A
磷脂
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯,是一种人内源性代谢物,可用于胶束、脂质体和人工膜的合成。
HY-132139A
核苷酸类似物
7-Deaza-7-propargylamino-3'-azidomethyl-dATP triethylamine 是脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 的类似物,广泛用于下一代测序 (NGS)。
HY-141615
PDME; 16:0 Dimethyl PE
磷脂
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-N,N-dimethylethanolamine 已被用于制备脂质体和单层,分别用于膜通透性和单层粘度的研究。
HY-W800733
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphorylglycerol; PG(12:0/12:0)
磷脂
DLPG 是一种在sn-1和sn-2位置插入月桂酸(12链脂肪酸)的磷脂,它的磷酸基与甘油相连。DLPG 可用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。
HY-132587
ALN-AT3SC; SAR439774
小干扰RNA
siRNA drugs
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-150224
小干扰RNA
siRNA drugs
GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-W322575
DHPC
磷脂
1,2-Diheptadecanoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (DHPC) 是一种具有生物活性的磷脂类化合物,是磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生,可用于胶束、脂质体和其他人工膜的合成。
HY-153737
阳离子脂质
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-W590681
阳离子脂质
113-O12B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质。113-O12B 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP),用于递送 mRNA。
HY-148855
阳离子脂质
OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质,具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-W590679
阳离子脂质
113-O16B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质。113-O16B 已用于生成用于递送 mRNA 的脂质纳米粒子 (LNP)。
HY-W590536
1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphocholine
磷脂
1,2-PLPC 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有棕榈酰(16:0)和月桂酰(12:0)酰基取代基的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-174594
mRNA
Human ISL1 mRNA 编码人类 ISL LIM 同源框 1 (ISL1) 蛋白,该蛋白属于 LIM/同源域转录因子家族。ISL1 对胰腺细胞谱系的发育至关重要,也可能是运动神经元生成所必需的。
HY-158829
反义寡核苷酸
SSOe26 sodium 是一种靶向HER4 的反义寡核苷酸。SSOe26 sodium 诱导了外显子26的跳跃,导致产生一个除外显子26(CYT2亚型)的新型mRNA转录本。SSOe26 sodium 降低了小鼠移植瘤的肿瘤生长。
HY-174778
mRNA
Human ASCL1 mRNA编码人类无背甲-盾片家族bHLH转录因子1(ASCL1)蛋白,该蛋白属于碱性螺旋-环-螺旋(BHLH)家族。ASCL1在神经元的定向分化以及嗅觉和自主神经细胞的生成中发挥作用。
HY-W040185
1,2-DPPA sodium; PA(14:0/14:0) sodium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium
磷脂
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphate monosodium 是一种含有长链(14:0)肉豆蔻酸插入sn-1和sn-2位置的磷脂,可用于脂质体的制备。
HY-113925
1,2-DLPA Sodium; (2R)-2,3-bis(dodecanoyloxy)propyl hydrogen phosphate sodium
磷脂
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphate (1,2-DLPA) sodium 是在sn-1和sn-2位置插入中链(12:0)月桂酸的磷脂,可用于脂质体的制备。
HY-132579A
RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
反义寡核苷酸
Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-W339838
14:0 Lyso PG
磷脂
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PG sodium 是一种在 sn-1 位置含有肉豆蔻酸(14:0)的溶血磷脂,已被用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂质药物载体系统。
HY-141571
Dioleoylphosphatidylglycerol sodium
磷脂
DOPG sodium 是一DOPG sodium 是一种天然存在的阴离子磷脂,含有插入于 sn-1 和 sn-2 位置的油酸 (18:1)。DOPG 可以在水溶液中形成脂质双层,并用于生成胶束、脂质体和其他人工膜。DOPG 还表现出抗炎特性。种磷脂。它可以在水溶液中形成脂质双分子层,并用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。
HY-W583869
1-Stearoyl-2-Oleoyl-sn-glycero-3-PE; 18:0-18:1 PE; PE(18:0/18:1)
磷脂
1-Stearoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphoethanolamine 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有硬脂酸和油酸的磷脂,已被用于产生脂质纳米颗粒(LNPs),用于在体外递送mRNA或核靶向质粒DNA。
HY-131652
16:0 Diether PC
磷脂
1,2-Di-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine (16:0 Diether PC) 是一种在sn-1和sn-2位置含有十六烷基的磷脂,常用于制备脂质体和人工膜来研究膜动力学。
HY-W343736
1,3-DPPE; 1,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-2-PE
磷脂
1,3-Dipalmitoyl-glycero-2-phosphoethanolamine 是一种磷脂,含有位于 sn-1 和 sn-3 位置的饱和长链(16:0)硬脂酸和位于 sn-2 位置的PE,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-141614
Phosphatidylcholine Diarachidoyl; 1,2-DAPC; L-α-Diarachidonoyl lecithin
磷脂
1,2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1,2-DAPC) 是一种在sn-1和sn-2位置插入饱和长链(20:0)花生四烯酸的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-134174
磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate 是一种分别在 sn-1 和 sn-2 位置的含有饱和棕榈酸(16:0)和单不饱和油酸(18:1)的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
HY-W800734
MPPC; PC(14:0/16:0)
磷脂
1-Myristoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种不对称磷脂酰胆碱,在sn-1位置含有肉豆蔻酸(14:0),在sn-2位置含有棕榈酸(16:0),它通常用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的生成。
HY-132579
RG6042; IONIS-HTTRx
反义寡核苷酸
Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-145505
18:1 Lyso-PG; 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol); 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoglycerol
磷脂
1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PG (18:1 Lyso PE) sodium 是sn-1位含有油酸(18:1)的溶血磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂基药物载体系统。
HY-150236
反义寡核苷酸
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-145506
18:0 Lyso PG sodium
磷脂
1-Stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (18:0 Lyso PE) sodium 是在sn-1位置含有硬脂酸(18:0)的溶血磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂基药物载体系统。
HY-W591424
mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)
聚合物
m-PEG-NHS ester (mPEG-SC) 是第一代 PEG 试剂。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
HY-145507
1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PG sodium; 16:0 Lyso PG; PG(16:0/0:0); 1-Hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'racglycerol) (sodium)
磷脂
1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (16:0 Lyso PE) sodium 是sn-1位含有棕榈酸(16:0)的溶血磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜,包括脂基药物载体系统。
HY-158828
反义寡核苷酸
SSO111 sodium 是一种靶向HER2 的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃,导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2 的mRNA,从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。
HY-153480A
BAX499 sodium
核酸适配体
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
HY-153480
BAX499
核酸适配体
ARC19499 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
HY-174736
mRNA
Human CD70 mRNA编码人类CD70分子(CD70)蛋白,这是一种属于肿瘤坏死因子(TNF)配体家族的细胞因子。CD70诱导共刺激T细胞增殖,增强溶细胞性T细胞的生成,并促进T细胞活化。据报道,它还在调节B细胞活化、自然杀伤细胞的细胞毒功能以及免疫球蛋白合成中发挥作用。
HY-128754
乳化剂
Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子,可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性,可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40 , IL-6 , 和 TNF-α ) 的产生,并抑制 NO 的生成,来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
HY-W099547
磷脂
Dihexadecyl hydrogen phosphate 是一种属于磷脂类的化合物。它通常用作乳化剂,这意味着它可以帮助将两种通常混合不好的物质混合在一起,例如油和水。Dihexadecyl hydrogen phosphate 在食品工业中有多种应用,特别是在加工食品的生产中,它可以改善质地和稳定性。此外,它在制药行业也有应用,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-132604
ARO-AAT
小干扰RNA
siRNA drugs
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成,通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA,以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1,促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-132604A
ARO-AAT sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成,通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA,以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1,促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-142998
阳离子脂质
Vaxfectin 是一种第二代阳离子脂质悬浮液,可有效佐剂 pDNA 和蛋白质疫苗。Vaxfectin 可增强体内针对多种 pDNA 表达的致病抗原的免疫应答。Vaxfectin 可提高 IgG 滴度,并引发 IL-6 依赖性的体液免疫应答增强,而不会改变 Th1 型免疫应答。Vaxfectin 可用于研究其疫苗制剂。
HY-W440983
PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine
磷脂
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质,其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
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