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抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

7

多肽产品

3

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

1

天然产物

198

重组蛋白

123

抗体

7

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17567C

    Sodium heparin (MW 15kDa); Sodium heparinate (MW 15kDa)

    Thrombin Factor Xa Autophagy Cardiovascular Disease
    肝素钠 (MW 15kDa) Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
    Heparin sodium salt (MW 15<em>kDa</em>)
  • HY-148775

    Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG-MAL (60kDA-3.4kDA, LA:GA ratio 75:25) 是一种聚 (乳酸-共乙二醇) 嵌段聚 (乙二醇) (PLGA-PEG-Mal) 纳米颗粒。PLGA-PEG-MAL (60kDA-3.4kDA, LA:GA ratio 75:25) 的分子量为 60kDA-3.4kDA,包含的乳酸 (LA) 与乙醇酸 (GA) 分子的比例为 75:25。
    PLGA-PEG-MAL (60<em>kDA</em>-3.4<em>kDA</em>, LA:GA ratio 75:25)
  • HY-148775B

    Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG-MAL (20kDA-5.0kDA, LA:GA ratio 40:60) 是一种聚 (乳酸-共乙二醇) 嵌段聚 (乙二醇) (PLGA-PEG-Mal) 纳米颗粒。PLGA-PEG-MAL (20kDA-5.0kDA, LA:GA ratio 40:60) 的分子量为 60kDA-3.4kDA,包含的乳酸 (LA) 与乙醇酸 (GA) 分子的比例为 75:25。
    PLGA-PEG-MAL (20<em>kDA</em>-5.0<em>kDA</em>, LA:GA ratio 40:60)
  • HY-148776

    Biochemical Assay Reagents Others
    PLGA-PEG-MAL (20kDA-5.0kDA, LA:GA ratio 50:50) 是一种聚 (乳酸-共乙二醇) 嵌段聚 (乙二醇) (PLGA-PEG-Mal) 纳米颗粒。PLGA-PEG-MAL (20kDA-5.0kDA, LA:GA ratio 50:50) 的分子量为 20kDA-5.0kDA,包含的乳酸 (LA) 与乙醇酸 (GA) 分子的比例为 50:50。LA 和 GA 的分子比例决定基质降解和蛋白质再释放的速率。
    PLGA-PEG-MAL (20<em>kDA</em>-5.0<em>kDA</em>, LA:GA ratio 50:50)
  • HY-140318

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-mPEG (MW 2kDa) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 2kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-mPEG (MW 2<em>kDa</em>)
  • HY-140319

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-mPEG (MW 5kDa) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 5kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-mPEG (MW 5<em>kDa</em>)
  • HY-140320

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-mPEG (MW 10kDa) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 10kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-mPEG (MW 10<em>kDa</em>)
  • HY-140321

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-mPEG (MW 20kDa) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 20kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-mPEG (MW 20<em>kDa</em>)
  • HY-140322

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-mPEG (MW 30kDa) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 30kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-mPEG (MW 30<em>kDa</em>)
  • HY-151830

    ADC Linker Others
    Me-PMeOx(50)-N3 (MW 4.3kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
    Me-PMeOx(50)-N3 (MW 4.3<em>kDa</em>)
  • HY-151831

    ADC Linker Others
    Me-PMeOx(100)-N3 (MW 8.5kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
    Me-PMeOx(100)-N3 (MW 8.5<em>kDa</em>)
  • HY-114164
    Thrombin (MW 37kDa)
    4 篇文献验证

    Thrombin Neurological Disease
    凝血酶 Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化 GST 标记的蛋白。
    Thrombin  (MW 37<em>kDa</em>)
  • HY-P2641

    MMP Cancer
    Peptide 74 是一种合成肽,含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。
    Peptide 74
  • HY-110148

    Others Metabolic Disease
    WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3Ces1f 的抑制剂,其对 Ces3Ces1fIC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
    WWL113
  • HY-108611
    AACOCF3
    2 篇文献验证

    Arachidonyl trifluoromethyl ketone

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
    AACOCF3
  • HY-141804

    Others Neurological Disease
    ER176 是下一代 PET 放射性配体,用于对 18 kDa 易位蛋白 (TSPO) 进行成像,TSPO 是神经炎症的生物标志物。
    ER176
  • HY-P3911

    Bacterial Infection
    CAP 37 (20-44) 是一种基于 CAP37 氨基酸残基 20-44 的肽。CAP37 是一种 37 kDa 的阳离子抗菌蛋白,是一种多功能蛋白。
    CAP 37 (20-44)
  • HY-124268

    Ro 5-4864

    Others Neurological Disease
    4'-氯地西泮 4'-Chlorodiazepam (Ro 5-4864) 是 Diazepam 的苯二氮平衍生物,是一种有效的线粒体转位蛋白 18 kDa (TSPO) 配体,具有神经保护作用。
    4'-Chlorodiazepam
  • HY-125974
    HM03
    2 篇文献验证

    HSP Cancer
    HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    HM03
  • HY-125974A

    HSP Cancer
    HM03 trihydrochloride是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    HM03 trihydrochloride
  • HY-P99735

    IFNAR Infection
    Mipeginterferon alfa-2b 是一种干扰素 IFNA2b 类似物。包括一个 N 末端和 10 个赖氨酸 N6 在内的 11 个氨基,平均被取代掉 5 个。Mipeginterferon alfa-2b 的相对分子质量为 40 kDa
    Mipeginterferon alfa-2b
  • HY-122066

    Others Infection
    NSC47924 是一种层粘连蛋白受体 (LR) 抑制剂。 NSC47924 影响 37/67 kDa LR 细胞表面定位以及与细胞朊病毒蛋白的相互作用。 NSC47924 可用于检测朊病毒疾病。
    NSC47924
  • HY-160047

    PDGFR Cancer
    AX102 sodium 是 5' 末端用 40 kDa 聚乙二醇部分修饰的、34 bp 长度的核酸适配体。AX102 选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
    AX102 sodium
  • HY-P99322

    LFG316; Anti-Human C5 Recombinant Antibody

    Complement System Inflammation/Immunology
    Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体,分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割,防止膜攻击复合体的后续形成。
    Tesidolumab
  • HY-153248

    Others Others
    PBR28是一种 TSPO 调节剂,可用于预防肺动脉高压 (PAH) 的研究。PBR28 可通过增加放射性标记,示踪 18 KDa 转运蛋白 (TSPO),在脑正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究中有重要作用。
    PBR28
  • HY-120821

    ES2

    Others Others
    Endosidin2s (ES2) 与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合。Endosidin2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环,并增强植物液泡运输。Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。
    Endosidin-2
  • HY-E70229

    COX-1

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    环加氧酶 1 Cyclooxygenase 1, sheep (COX-1) 是一种 71 kDa 的膜结合蛋白,主要存在于内质网中。Cyclooxygenase 1, sheep 具有三个结构域:表皮生长因子 (EGF) 样结构域、酶结构域和膜结合结构域。Cyclooxygenase 1, sheep 介导前列腺素合成,并受非甾体类抗炎药物的调节。
    Cyclooxygenase 1, sheep
  • HY-105037

    IPP-201101

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-P99497

    Integrin HCV Infection
    Cepeginterferon alfa-2b 是一种聚乙二醇化干扰素,并以分子量为 20 kDa 的 PEG 为聚乙二醇基。Cepeginterferon alfa-2b 可用于各种疾病的研究,如丙型肝炎病毒 (HCV)、真性红细胞增多症 (PV) 和原发性血小板增多症 (ET)。
    Cepeginterferon alfa-2b
  • HY-105037A

    IPP-201101 TFA

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-P99665

    LY-3209590

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-P3626

    SPL7013 free base

    Bacterial HCV SARS-CoV Infection
    Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
    Astodrimer
  • HY-111191

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    ONO-2952 是一种有效的,选择性的,口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂,对大鼠和人 TSPOKi 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体,转运蛋白,离子通道和酶相比,ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用,并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。
    ONO-2952
  • HY-117720

    PKC Apoptosis Cancer
    OSU-2S 是一种有效的 PKCδ 激活剂。OSU-2S 抑制细胞增殖和迁移。当与 Sorafenib (HY-10201) 连用时,降低 p-ERK1/2 的表达,增加 PKCδ (38 kDa) 的表达。OSU-2S 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-2S slao 是 FTY720 的非免疫抑制类似物。OSU-2S 具有抗癌活性。
    OSU-2S
  • HY-148591

    Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    GSK761 是 Sp 140 核体蛋白 (SP140) 的选择性抑制剂,IC50 值为 77.79 nM。GSK761 减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化和脂多糖 (LPS) 诱导的炎症激活。GSK761 通过抑制 SP140 诱导了 CD206+ 调节巨噬细胞的产生。
    GSK761
  • HY-146420

    HSP Cardiovascular Disease Cancer
    GRP78-IN-2 (Compound FL5) 是一种葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂。GRP78-IN-2 优先靶向细胞表面 GRP78 ,在不影响其他正常细胞的情况下表现出强大的抗血管生成和抗癌活性。
    GRP78-IN-2

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