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By Targets:	CD276/B7-H3 (1) PTEN (1) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (5) c-Fms (2) Caspase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (2) Drug Isomer (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Dystrophin (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (6) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (1) Monoamine Transporter (1) mRNA (1) Neuropeptide Y Receptor (3) Notch (2) Orphan Receptor (5) PERK (1) Phosphatase (1) PI3K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) Ser/Thr Kinase (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) SOS1 (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

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335

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Targets Recommended: PTEN CD276/B7-H3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16986

EPZ011989 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 *Zeste Homolog* 2 (EZH2)** 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，K_i 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。

HY-P1985

Notch 1	Notch	Cardiovascular Disease Cancer
Notch 1 (Notch homolog 1, translocation-associated) 可编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-134517

Fmoc-HoCys(ACM)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-HoCys(ACM)-OH，一种半胱氨酸的同系物，可以由 L-蛋氨酸合成。Fmoc-HoCys(ACM)-OH 也可以用于固相肽的合成。

HY-P1250

RFRP-3(human) Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca²⁺ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-147105

LRH-1 modulator-1	Orphan Receptor	Inflammation/Immunology
LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。

HY-16986A

EPZ011989 trifluoroacetate	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 *Zeste Homolog* 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，K_i** 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。

HY-172237

Sosimerasib	Ras	Cancer
Sosimerasib 是 kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P1985A

Notch 1 TFA	Notch	Cardiovascular Disease Cancer
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-135967

MTH1-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
MTH1-IN-2 是一种 MutT 同源酶1 (MTH1) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2016135138A1 的化合物 (6)。MTH1-IN-2 具有抗肿瘤活性，有潜力用于癌症方面的研究。

HY-119807

Prosultiamine	Apoptosis Caspase	Endocrinology
丙舒硫胺 Prosultiamine 是一种硫胺素同源物。Prosultiamine 可以破坏细胞内的氧化还原反应，诱导 HTLV-1 感染细胞的 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。Prosultiamine 可用于伴有人类 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的下尿路功能障碍的研究。

HY-148334

MS8815	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
MS8815 是 zeste 同源物2 (EZH2) PROTAC 降解剂，具有选择性。MS8815 对 EZH2 有抑制活性， IC₅₀ 值为 8.6 nM。MS8815 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-115613

ML-180 3 篇文献验证 SR1848	Orphan Receptor	Cancer
ML-180 (SR1848) 是一种有效的孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1; NR5A2) 反向激动剂，IC₅₀ 为 3.7 μM。ML-180 不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1; NR5A1; IC₅₀>10 μM)。 ML-180 具有抗依赖 LRH-1 癌症的潜力。

HY-135589

7-[4-(2-Piperidinyl)ethoxy]benzoyl Raloxifene	Orphan Receptor	Cancer
7-[4-(2-Piperidinyl)ethoxy]benzoyl Raloxifene 是受体 LRH-1 的拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 3.1 μM。

HY-169462

CBDE Cannabidiethanol; CBD-ethyl	Drug Derivative	Neurological Disease
CBDE (Cannabidiethanol) 是大麻二酚 (cannabidiol) 的乙基链同源物。

HY-168828

Δ9-THC-Ethyl	Drug Derivative	Neurological Disease
Δ9-THC-Ethyl 是一种 Tetrahydrocannabinol 的乙基链同源物。

HY-101014

Octanoylcarnitine chloride	Biochemical Assay Reagents	Infection
(±)-辛酰肉碱氯化物 Octanoylcarnitine chloride 是一种 acetylcarnitine chloride 同系物。Octanoylcarnitine chloride 可增强胃肠道药物的吸收。

HY-15842

SF1670 15 篇以上引用文献	PTEN Phosphatase Autophagy	Cancer
SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。

HY-W743021

4-Methyl-α-ethyltryptamine	Monoamine Transporter	Neurological Disease
4-Methyl-α-ethyltryptamine是 α-Ethyltryptamine 的同源物。α-Ethyltryptamine 会改变大脑中的单胺释放和再摄取。

HY-165071

(±)16(17)-EpDPA (±)16,17 EDP; (±)16,17-Epoxy docosapentaenoic acid; (±)16,17-Epoxy DPA	Drug Isomer	Others
(±)16(17)-EpDPA 是 (±)14(15)-EpETrE 的 DHA 同源物，由 DHA 的 16,17-双键经环氧化而得。

HY-128979B

Deruxtecan analog 2 monoTFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Deruxtecan analog 2 (monoTFA) 是 Deruxtecan (HY-13631E) 的同系物，Deruxtecan 是 ADC 毒素 DX-8951 衍生物 (Dxd) 与 ADC Linker 的偶联物。

HY-120936

IACS-4759	DNA/RNA Synthesis	Cancer
IACS-4759 是一种有效且选择性的 MTH1（MutT 同源物 1）抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。IACS-4759 具有抗癌作用。

HY-P5831

Biotin-H10	Others MDM-2/p53	Cancer
Biotin-H10 是一种特异性的前梯度蛋白 2 (AGR2) 抑制剂，K_D 为 6.4 nM。Biotin-H10 抑制癌细胞活力。

HY-121204

Iberverin 3-Methylthiopropyl isothiocyanate	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
3-(甲硫基)丙基异硫氰酸酯 Iberverin (3-Methylthiopropyl isothiocyanate) 是萝卜硫素同系物。Iberverin 具有抗癌活性。Iberverin 抑制细胞增殖和迁移。Iberverin 诱导线粒体相关细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞内活性氧 (reactive oxygen species)。

HY-E70788

BARK1 Recombinant Human Active Protein Kinase	Ser/Thr Kinase	Others
BARK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种膜 LRR-RLK (富含亮氨酸重复受体样激酶) 蛋白，可特异性结合 BAK1 及其同源物。

HY-171901

(R)-(-)-Linoleyl-2'-hydroxy-1'-propylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-(-)-Linoleyl-2'-hydroxy-1'-propylamide 是 LOEA 同源物，其特征是在末端乙醇胺碳上添加一个 (R)-β-甲基。

HY-W004515

3-Pyridylacetic acid hydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物，是尼古丁 (和其它烟草生物碱) 的分解产物。3-Pyridylacetic acid hydrochloride 可用于合成抗炎剂，或者作为制备除草剂的前体。

HY-19758A

Sirtuin modulator 1	Sirtuin	Cancer
Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂，EC_1.5 值 < 1 μM，摘自专利 WO 2010071853 A1，化合物 4。

HY-147105A

(+)-LRH-1 modulator-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
(+)-LRH-1 modulator-1 是 LRH-1 modulator-1 的一种立体异构体。LRH-1 modulator-1 (compound 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。

HY-P99367

Ifinatamab	CD276/B7-H3	Inflammation/Immunology Cancer
Ifinatamab 是一种单克隆免疫球蛋白 G1-kappa，抗人 B7 同源 3 蛋白 (Human B7-H3)。Ifinatamab 是一种糖型 α 免疫调节剂。

HY-144965

SOS1-IN-12	Ras	Cancer
SOS1-IN-12 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 的 K_i 为 0.11 nM，对 pERK 的 IC₅₀ 为 47 nM。SOS1-IN-12 可用于抗癌研究。

HY-145046

SOS1-IN-3	Ras	Cancer
SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。

HY-163741

EZH2-IN-19	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-19 (conpound N40) 是 zeste 同源物 2 增强子 (EZH2) 野生型的有效抑制剂，IC₅₀ 为 0.32 nM。EZH2-IN-19 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-171902

(R)-(-)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-(-)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide 是脱氢表雄酮 (DHEA) 的同源物。(R)-(-)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide 的特征在于在末端乙醇胺碳原子上添加了 (R)-β-甲基。

HY-12768

Sotuletinib 25 篇以上引用文献 BLZ945	c-Fms	Cancer
Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

HY-144967

SOS1-IN-13	Ras	Cancer
SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 和 pERK 的 IC₅₀ 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。

HY-12768A

Sotuletinib hydrochloride 25 篇以上引用文献 BLZ945 hydrochloride	c-Fms	Cancer
Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

HY-121204R

Iberverin (Standard) 3-Methylthiopropyl isothiocyanate (Standard)	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
3-(甲硫基)丙基异硫氰酸酯 (Standard) Iberverin (Standard)是 Iberverin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iberverin (3-Methylthiopropyl isothiocyanate) 是萝卜硫素同系物。Iberverin 具有抗癌活性。Iberverin 抑制细胞增殖和迁移。Iberverin 诱导线粒体相关细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞内活性氧 (reactive oxygen species)。

HY-135412

N-Methyl Duloxetine hydrochloride	Sodium Channel	Neurological Disease
N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可引起神经元 Na⁺ 通道的补给和使用依赖性阻滞。

HY-162595A

BDM88855 hydrochloride	Bacterial	Infection
BDM88855 hydrochloride 是同源 AcrB 蛋白的变构抑制剂。BDM88855 hydrochloride 可以增强一系列抗生素 (例如: 苯唑西林 (HY-B0925A)、利奈唑胺 (HY-10394)、新生霉素 (HY-B0425) 等) 对野生型大肠杆菌的抗菌作用。

HY-162595

BDM88855	Bacterial	Infection
BDM88855 是同源 AcrB 蛋白的变构抑制剂。BDM88855 可以增强一系列抗生素 (例如: 苯唑西林 (HY-B0925A)、利奈唑胺 (HY-10394)、新生霉素 (HY-B0425) 等) 对野生型大肠杆菌的抗菌作用。

HY-16986B

EPZ011989 hydrochloride 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ011989 hydrochloride 是具有口服活性的EZH2抑制剂，K_i 值为 <3 nM。EPZ011989 具有抗肿瘤活性。EPZ011989 是个点击化学试剂，含有一个炔基，可以与含有叠氮化物基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成(CuAAc)。

HY-P1250A

RFRP-3(human) TFA Neuropeptide VF(124-131)(human) TFA; Neuropeptide NPVF (human) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human) TFA，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca²⁺ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) TFA 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-134101

2-O-Ethyl PAF C-16	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
2-O-Ethyl PAF C-16 是 PAF 的同系物，是 PAF 受体 (Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)) 的竞争型配体。2-O-Ethyl PAF C-16 可抑制 PAF 拮抗剂 WEB 2086 (HY-108634) 结合 PAF 受体，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-174590

Human LIN28A mRNA	mRNA	Cancer
Human Lin-28同源物A (LIN28A) mRNA编码一个LIN-28家族RNA结合蛋白，该蛋白作为转录后调控因子，调控胚胎干细胞中与发育时间和自我更新相关的基因。LIN28A通过与靶mRNA直接相互作用以及干扰参与胚胎发育的某些miRNA的成熟来发挥作用。

HY-137674A

isoGTP sodium Isoguanosine-5'-O-triphosphate sodium	Drug Isomer	Cancer
isoGTP (Isoguanosine-5'-O-triphosphate) sodium 是鸟苷 5'-三磷酸的一种异构体，也是 Crotonoside (HY-N0071) 的磷酸化形式。isoGTP sodium 在逆转录酶测定中抑制转录并诱导 T 到 C 的突变。isoGTP sodium 有望用于磷酸果糖激酶和 mutT 同源物 1 (MTH1) 的底物特异性的研究。

HY-P1428

RFRP-1(human)	Neuropeptide Y Receptor	Endocrinology
RFRP-1(human) 是促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的同系物。RFRP-1(human) 靶向人类促性腺激素释放激素 (GnRH) 神经元和促性腺激素，并有效抑制促性腺激素。RFRP-1(human) 是一种有效的神经肽 FF (NPFF) 受体激动剂，对 NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 分别为 0.0011 nM 和 29 nM。

HY-163665

AHR antagonist 8	Aryl Hydrocarbon Receptor Dystrophin	Others
AHR antagonist 8 (compound SG-02) 是肌营养不良蛋白的同源物 utrophin 的调节剂和 AhR 拮抗剂 (Kd: 41.68 nM)。研究表明，800 nM 的 AHR antagonist 8 可使 utrophin 上调 2.7 倍。AHR antagonist 8 还刺激 MyHC 表达增加，暗示其具有增强肌生成 (myogenesis) 的潜力。经过 ADME 评估，AHR antagonist 8 还具有一定的口服生物利用度。

HY-172580

(S)-(-)-Docosahexaenyl-1'-hydroxy-2'-propylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
(S)-(−)-Docosahexaenyl-1'-hydroxy-2'-propylamide 是 (R)-(−)-Docosahexaenyl-1'-hydroxy-2'-propylamide (HY-171902) 的对映异构体。(R)-(-)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide 是脱氢表雄酮 (DHEA) 的同源物。(R)-(-)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide 的特征在于在末端乙醇胺碳原子上添加了 (R)-β-甲基。

HY-172521

(S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide	Potassium Channel	Others
(S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide (N-Docosahexacnoylethanolamide(22:6)) 是脱氢表雄酮 (DHEA) 的同源物。(S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide 可阻断与 Shaker 相关的电压门控钾通道。(S)-(+)-Docosahexaenyl-2'-hydroxy-1'-propylamide 可抑制 Kv1.2 K+ 电流，其 IC₅₀ 值为 1.5 μM[1]。

HY-175560

SOS1-IN-22	SOS1 PERK	Cancer
SOS1-IN-22 是一种非七激酶子同源物 (SOS1) 抑制剂。SOS1-IN-22 能够抑制 KRAS-G12C/SOS1 复合物的形成，其 IC₅₀ 值为 40.28 nM。SOS1-IN-22 可以降低 ERK 的磷酸化水平。SOS1-IN-22 可用于癌症研究，如胰腺癌和阑尾癌。

Cat. No.	Product Name

HY-L128

E3泛素连接酶配体库

94 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了94种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127487

N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

Drug Delivery

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area