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cardiac

" in MCE Product Catalog:

631

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

10

荧光染料

18

生化试剂

51

多肽产品

116

天然产物

8

重组蛋白

73

同位素标记物

27

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P4094
    CTP
    1 篇文献验证

    cardiac targeting peptide

    		 Peptides Cardiovascular Disease
    CTP (cardiac targeting peptide) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA)，从而特异性地递送至心肌细胞，而非所有其他器官。
  • HY-P3678
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC50 值为 158 nM，Ki 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。
  • HY-P3436
    WLSEAGPVVTVRALRGTGSW

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW 是一种心肌细胞特异性肽。 WLSEAGPVVTVTVTRGTGSW 表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡，并在体内心肌内注射后增强了心脏潴留。
  • HY-P3054
    S6 peptide

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cardiovascular Disease
    S6 peptide 是一种潜在的重要核纤维层蛋白激酶。S6 peptide 参与机械负荷引起的心肌肥厚过程。S6 peptide 可被多种生长因子激活。
  • HY-P1219
    Jingzhaotoxin-III

    β-TRTX-Cj1α

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC50 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
  • HY-P3759
    BNP (22-46), Pro (Human)

    		Peptides Cardiovascular Disease
    BNP (22-46), Pro (Human) 是一种多肽。BNP (22-46), Pro (Human) 可用于心功能障碍的研究。
  • HY-P3631
    SALMF amide 2

    		Peptides Neurological Disease
    SALMF amide 2 是一种来自于海星 Asterias rubens 中的神经肽 S2，参与调节海星心脏胃外翻的过程。
  • HY-P4898
    Anthopleurin-A

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Anthopleurin-A 是一种钠通道毒素。Anthopleurin-A 对心脏通道有选择性，具有强心作用。Anthopleurin-A 可以从海葵中分离出来。
  • HY-P3436A
    WLSEAGPVVTVRALRGTGSW TFA

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 是一种心肌细胞特异性肽。 WLSEAGPVVTVTVTRGTGSW 表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡，并在体内心肌内注射后增强了心脏潴留。
  • HY-P2196
    ELA-32(human)

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    ELA-32 (human) 是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G-protein–coupled apelin 受体发挥作用。
  • HY-P4898A
    Anthopleurin-A TFA

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Anthopleurin-A TFA 是一种钠通道毒素。Anthopleurin-A TFA 对心脏通道有选择性，具有强心作用。Anthopleurin-A TFA 可以从海葵中分离出来。
  • HY-P2212
    (Asn1,Val5)-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology
    血管紧张素胺 Angiotensin amide ((Asn1,Val5)-Angiotensin II) 是一种有效的血管收缩剂。Angiotensin amide 是血管紧张素 II 的衍生物。Angiotensin amide 可用作心脏激活剂。
  • HY-P5772
    Jingzhaotoxin-II

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC50 为 0.26 μM。
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。
  • HY-P10554
    Myhc-α(334–352)

    		Peptides Cardiovascular Disease Others Inflammation/Immunology
    Myhc-α(334–352) 是心肌肌球蛋白重链 α (MYHC-α) 的第 334 至第 352 个氨基酸残基的序列片段。Myhc-α(334–352) 是一个免疫优势表位 (immunodominant epitope)，能够诱导 A/J 小鼠产生自身免疫反应，导致心肌炎的发生。Myhc-α(334–352) 可用于心肌炎和扩张型心肌病的自身免疫途径的研究。
  • HY-P1271
    Catestatin

    Catestatin (cattle)

    		 nAChR Cardiovascular Disease
    Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
  • HY-P1271A
    Catestatin TFA

    		nAChR Cardiovascular Disease
    Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
  • HY-P1428A
    RFRP-1(human) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。
  • HY-P10640
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II 是一种强效的血管紧张素 II 拮抗剂。[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 不会改变心脏功能。[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 对于心脏病患者来说可能是安全的。
  • HY-P10846
    HYNIC-CTP

    		Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    HYNIC-CTP 是 HYNIC 和 CTP (心脏靶向肽) 的偶联物。HYNIC-CTP 可以通过 HYNIC 作为螯合剂与放射同位素 99mTc 结合，形成 99mTc-HYNIC-CTP。99mTc-HYNIC-CTP 可被心脏特异性吸收，用于心脏成像，从而用于心脏疾病的研究。
  • HY-P1373
    Neuronostatin-13 (human)

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    Neuronostatin-13 human 是一种由生长抑素基因编码的由 13 个氨基酸组成的肽激素，在调节激素和心脏功能中起着重要作用。
  • HY-P2222
    DX600
    1 篇文献验证

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
  • HY-P5798
    Fasciculin-I

    FAS-I

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。
  • HY-P2222A
    DX600 TFA
    1 篇文献验证

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    DX600 TFA 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 TFA 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
  • HY-P1235A
    Carperitide acetate
    3 篇文献验证

    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
  • HY-P3199
    PKCβII Peptide Inhibitor I

    		PKC Inflammation/Immunology
    PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
  • HY-P10148
    N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36)

    Ac-[Leu28,31]-NPY (24-36)

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 是 neuropeptide Y Y2 receptor 的选择性激动剂。N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 减弱了麻醉大鼠心脏迷走神经活动。
  • HY-P5494
    DPc10

    		Peptides Others
    DPc10 是一种有生物活性的肽。(这是心脏兰尼碱受体 (RyR2) 的氨基酸 2460 至 2495 片段。 RyR2 控制肌浆网中钙的释放，从而开始肌肉收缩。突变的 RyR2 与室性心动过速 (VT) 和猝死有关。)
  • HY-P5319
    MCaE12A

    		Peptides Calcium Channel Others
    MCaE12A 是 RyR2 的高亲和调节剂，增加 RyR2 对细胞质钙浓度的敏感性，促进通道打开。MCaE12A 作为 RyR2 结构到功能研究的重要工具，以及操纵心肌细胞的Ca2+ 稳态和动态。
  • HY-P1235
    Carperitide

    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
  • HY-P10259
    BNP(1-32), porcine

    pBNP-32

    		 Peptides Neurological Disease
    BNP(1-32), porcine (pBNP-32) 是一种心脏产生的激素。BNP(1-32), porcine 是一种心房钠尿肽，具有利尿钠、利尿和血管舒张作用。BNP(1-32), porcine 通过多巴胺能、胆碱能、α-和 β-肾上腺素能介导，影响大鼠的被动回避学习。
  • HY-P3758
    BNP (1-21), Pro (Human)

    		Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Others
    BNP (1-21), Pro (Human) 是一种含有 21 个氨基酸的多肽。B 型利钠肽 (BNP)，一种心脏利钠激素。BNP 与高度同源的心房利钠肽共同形成心脏的双利钠肽系统。BNP 负责心脏器官发生的变化，并与向子宫外生命的过渡有关。
  • HY-16707
    CH 5450

    Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome

    		 Proteasome Inflammation/Immunology
    CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC50值为 49 µM，对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC50 为 4.8 µM。
  • HY-P10503
    S2-16

    		Peptides Cardiovascular Disease Others Inflammation/Immunology
    S2-16 是一种来自心脏肌球蛋白 S2 区域的合成肽段。S2-16 是在路易斯大鼠 (Lewis rats) 中诱导心肌炎的一个隐秘表位 (cryptic epitope)，隐秘表位是指在动物用完整抗原免疫后，不被抗体或 T 细胞识别的表位。S2-16 可用于自身免疫性心肌炎的机制研究。
  • HY-P10720
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
  • HY-P5452
    PKCd (8-17)

    		PKC Others
    PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
  • HY-P1131A
    M617 TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。
  • HY-P10320
    T3 Peptide

    Tumstatin (69-88), human

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease
    T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
  • HY-P0084
    Cyclic somatostatin

    SRIF-14; Somatostatin-14

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-P10336
    Serpinin

    		Serpin Neurological Disease Endocrinology
    Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。
  • HY-P2141
    TRV-120027
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
  • HY-P5762A
    Phoenixin-14 TFA

    PNX-14 TFA

    		 GnRH Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。
  • HY-12403
    Talfirastide
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-12403R
    Talfirastide (Standard)

    		Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血管紧张素 (1-7) (Standard) Talfirastide (Standard） 是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
  • HY-P1723A
    Spexin TFA

    Neuropeptide Q TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
  • HY-108743
    Insulin degludec

    		Insulin Receptor Endocrinology
    Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P10759
    DTS-201 sodium

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Aminopeptidase Cancer
    DTS-201 sodium (CPI-0004Na) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分，在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物，继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。
  • HY-121705
    Propionyl-L-carnitine

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

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