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By Research Areas:	Cancer (193) Cardiovascular Disease (206) Endocrinology (49) Infection (90) Inflammation/Immunology (118) Metabolic Disease (273) Neurological Disease (138)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 反义寡核苷酸 (10) 磷脂 (1) 核酸适配体 (1) mRNA (2) siRNA drugs (5) 胆固醇 (1) 填充剂 (1) 阳离子脂质 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106535

Valbilan Febuprol	Others	Metabolic Disease
瓦尔比兰 Valbilan (Febuprol) 是一种利胆剂。Valbilan 具有解痉和降脂作用。

HY-14771A

Imeglimin hydrochloride 5 篇以上引用文献 EMD 387008 hydrochloride	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-115914

Lipid-lowering agent-1	LDLR	Others
Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。

HY-162703

Lipid-lowering agent-2	AMPK	Metabolic Disease
Lipid-lowering agent-2 (Compound 14d) 是口服有效的降脂剂，EC₅₀ 为 0.06 μM。Lipid-lowering agent-2 抑制脂质合成，激活 AMPK 信号通路，发挥抗肥胖作用。Lipid-lowering agent-2 抑制小鼠食物摄入，改善葡萄糖代谢，降低高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠的体重和脂肪组织。

HY-127012

H-0104 dihydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
H-0104 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有显著的降低眼内压（IOP）活性。H-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用时可有效降低IOP。H-0104 dihydrochloride的Iop-lowering效果与ROCK抑制作用之间可能没有直接关系。

HY-130003

Hypoglycemic agent 1	Others	Metabolic Disease
Hypoglycemic agent 1 可用作抗糖尿病的试剂，具有降血糖作用。

HY-144722

Antitubercular agent-12	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-12 (Compound 2c) 是一种抗结核剂 (MIC = 1.439 μg/mL)。Antitubercular agent-12 的细胞毒性显着降低 (CC50：57.34 μg/mL)。

HY-129952

Dihydropleuromutilin	Bacterial	Infection
Dihydropleuromutilin 是 Pleuromutilin 的一种还原产物，Pleuromutilin 对革兰氏阳性细菌具有活性，并且显示出较低的毒性。

HY-N15293

Sesamolinol	Others	Metabolic Disease
Sesamolinol 是一种 lignin。Sesamolinol 被发现存在于芝麻中。芝麻 lignin 被认为具有多种有益健康的作用，包括降低血浆胆固醇水平和提高 γ-tocopherol 水平。

HY-123563

Metazosin Kenosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Metazosin (Kenosin) 是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Metazosin 降低血压。

HY-14771

Imeglimin 5 篇以上引用文献 EMD 387008	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-123328

AGN 191976	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
AGN 191976 是一种有效的选择性血栓素 A₂ 敏感 (TP) 受体激动剂，在大鼠主动脉和人血小板中的 EC₅₀ 值分别为 0.23 nM 和 24 nM。AGN 191976 在狗和猴子中具有有效的降眼压作用。AGN 191976 可以用于研究血管生物学和血栓素 A₂ 在血管功能中的作用。

HY-106123

Pomisartan	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
泊米沙坦 Pomisartan 是一种口服有效 II 型血管紧张素受体 (AT1) 拮抗剂 (IC₅₀=0.26 μM)。Pomisartan 通过抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，阻断其引起的血管收缩和醛固酮释放，从而达到降血压的效果。

HY-P3501A

Fexapotide TFA NX-1207 TFA	Apoptosis	Cancer
Fexapotide (NX-1207) TFA 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-P3501

Fexapotide NX-1207 free acid	Apoptosis	Cancer
Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-116379

RS-100329	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
RS-100329 是 α1-肾上腺素受体 (α1-AR) 拮抗剂，在体外和体内均可有效抑制下尿路组织 α1-肾上腺素受体介导的收缩。RS-100329 可以用于前列腺增生相关症状的研究。

HY-146025

Antitumor agent-F10	Drug Derivative	Cancer
Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。

HY-B0549A

Flavoxate hydrochloride Rec-7-0040; DW61	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR	Neurological Disease
盐酸黄酮哌酯 Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。

HY-B0549

Flavoxate Rec-7-0040 free base; DW61 free base	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR	Neurological Disease
Flavoxate 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。

HY-161941

MeIm	LDLR PCSK9	Cardiovascular Disease
MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC₅₀=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC₅₀=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。

HY-135594

4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物，是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取，实施例 5。

HY-119807

Prosultiamine	Apoptosis Caspase	Endocrinology
丙舒硫胺 Prosultiamine 是一种硫胺素同源物。Prosultiamine 可以破坏细胞内的氧化还原反应，诱导 HTLV-1 感染细胞的 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。Prosultiamine 可用于伴有人类 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的下尿路功能障碍的研究。

HY-B0549AR

Flavoxate hydrochloride (Standard) Rec-7-0040 (Standard); DW61 (Standard)	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR	Neurological Disease
盐酸黄酮哌酯 (Standard) Flavoxate (hydrochloride) (Standard) 是 Flavoxate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。

HY-U00121A

Lintopride hydrochloride	5-HT Receptor	Metabolic Disease
林托必利盐酸盐 Lintopride hydrochloride 是一种苯甲酰胺，是一种强效的 5HT-4 拮抗剂，对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride hydrochloride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride hydrochloride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。

HY-118941

BAY 73-1449	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC₅₀ 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。

HY-W005629

Leelamine	Cannabinoid Receptor PDK-1	Metabolic Disease Cancer
脱氢松香胺 Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-143744

Cap-dependent endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-143755

Cap-dependent endonuclease-IN-9	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。

HY-143743

Cap-dependent endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine-d3 hydrochloride	Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
(S)-盐酸左卡地平-d₃ (S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。

HY-109567

Gemcabene PD-72953	LDLR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

HY-127152

Hippadine Pratorine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hippadine (Pratorine) 是一种生物碱，可从植物 Crinum macowanii 中分离得到。Hippadine 在自发性高血压大鼠模型中表现出降低心率和降血压的作用。

HY-109567A

Gemcabene calcium PD-72953 calcium	LDLR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

HY-127010

Arnolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Arnolol 是一种具有降压作用的β受体阻滞剂。

HY-N1459

Campesterol 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
菜油甾醇 Campesterol是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。

HY-100253

TA-7552	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
TA-7552 是一种有效的胆固醇降低剂。

HY-101701

Hepronicate Megrin	Others	Cardiovascular Disease
灭酯灵 Hepronicate 是一种具有降血脂作用的外周血管扩张剂。

HY-U00383

Rafigrelide 3,3-Dimethylanagrelide	Others	Cardiovascular Disease
Rafigrelide 是一种血小板降低剂，同时具有抗血栓形成的作用。

HY-109567R

Gemcabene (Standard)	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene (Standard）是 Gemcabene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

HY-123672R

Lovastatin hydroxy acid sodium (Standard) Mevinolinic acid sodium (Standard)	Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
洛伐他汀钠 (Standard) Lovastatin hydroxy acid (sodium) (Standard)是 Lovastatin hydroxy acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-123672

Lovastatin hydroxy acid sodium Mevinolinic acid sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
洛伐他汀钠 Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-N0504

Lovastatin 25 篇以上引用文献 Mevinolin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
洛伐他汀 Lovastatin 是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-P0149

Katacalcin PDN 21	Calcium Channel	Metabolic Disease
抗钙素 Katacalcin (PDN 21) 是一种有效的具有降低血钙效应的多肽激素。

HY-W011258

H-Tyr-Phe-OH L-Tyrosyl-L-phenylalanine	Xanthine Oxidase Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Inflammation/Immunology Cancer
H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。

HY-169221

Perindopril arginine	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Perindopril arginine是一种血管紧张素转化酶抑制剂，具有降血压的活性。Perindopril arginine被用于抑制高血压，以降低血压。Perindopril arginine与吲达帕胺和氨氯地平联合使用时，能够有效降低血压并提供更好的靶器官保护。

HY-N3015

Bruceine E	Others	Metabolic Disease
鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

HY-N6811

1-Octacosanol	Insecticide	Infection Cardiovascular Disease
二十八烷醇 1-Octacosanol 是一种直链脂肪族 28 碳脂肪醇和降胆固醇剂 Policosanol 的主要成分。1-Octacosanol 具有抗疲劳、抗血管生成、降胆固醇和杀虫等多种活性。

HY-169926

AK-4	Mitochondrial Metabolism	Cancer
AK-4 是一种降糖剂，可作为线粒体解偶联剂。

HY-16166

Dalvastatin RG-12561	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Inflammation/Immunology
Dalvastatin (RG-12561) 是 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的抑制剂，可以降低固醇合成。

HY-18373

UNC1079	Epigenetic Reader Domain	Cancer
UNC1079是UNC1021的哌啶类似物，结构相似，但具有较低的有效抑制剂用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1459

Campesterol 3 篇文献验证	Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite
菜油甾醇 Campesterol是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。

HY-N0504

Lovastatin 25 篇以上引用文献 Mevinolin	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis
洛伐他汀 Lovastatin 是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-N3015

Bruceine E	Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

HY-N6811

1-Octacosanol	Natural Products Euphorbia boetica Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Insecticide
二十八烷醇 1-Octacosanol 是一种直链脂肪族 28 碳脂肪醇和降胆固醇剂 Policosanol 的主要成分。1-Octacosanol 具有抗疲劳、抗血管生成、降胆固醇和杀虫等多种活性。

HY-N0237

Atractyloside A 3 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Plants Compositae Disease Research Fields Erythrina sigmoidea Hua	Others
苍术苷 A Atractyloside A 即苍术苷 A，具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。

HY-N15293

Sesamolinol	Monophenols Sesamum indicum Linn. Source classification Phenols Pedaliaceae Plants	Others
Sesamolinol 是一种 lignin。Sesamolinol 被发现存在于芝麻中。芝麻 lignin 被认为具有多种有益健康的作用，包括降低血浆胆固醇水平和提高 γ-tocopherol 水平。

HY-127152

Hippadine Pratorine	Natural Products Crinum bulbispermum (Burm.f.) Milne-Redh. & Schweick. Source classification Plants Amaryllidaceae	Endogenous Metabolite
Hippadine (Pratorine) 是一种生物碱，可从植物 Crinum macowanii 中分离得到。Hippadine 在自发性高血压大鼠模型中表现出降低心率和降血压的作用。

HY-135000

Decarbamoylsaxitoxin DcSTX; DecarbamoylSTX	Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
Decarbamoylsaxitoxin 是石房蛤毒素的酸性水解产物。Decarbamoylsaxitoxin 是一种强效神经毒素，其效力低于石房蛤毒素。

HY-W090915

Norspermine	Natural Products Microorganisms Source classification	Others
去甲精胺 Norspermine 可从真核藻类中分离得到。Norspermine 在低等真核生物系统发育中具有重要意义。

HY-N3088

Phaseollidin hydrate	Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Phaseollidin hydrate 是抗菌植物抗毒素 Phaseollidin 的水合物形式，其抗真菌活性比原始的 Phaseollidin 低。

HY-N1503

Methyl deacetylasperulosidate 6α-Hydroxygeniposide; Deacetylasperulosidic acid methyl ester	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Hedyotis diffusa Willd.	Others
Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-N0458

Pedunculoside 2 篇文献验证	Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Parameria laevigata (Juss.) Moldenke Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Fatty Acid Synthase (FASN)
长梗冬青苷 Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。

HY-117760

Spirolaxine	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
Spirolaxine 是一种植物生长抑制剂，具有显着的抗幽门螺杆菌活性。Spirolaxine 具有降低胆固醇的活性。

HY-N1433

Phytolaccagenin	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Phytolaccaceae	Bacterial
商陆皂苷元 Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷，是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性，抗炎活性和较低的毒性。

HY-N1459R

Campesterol (Standard) (24R)-5-Ergosten-3β-ol (Standard)	Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite
菜油甾醇 (Standard) Campesterol (Standard)是 Campesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Campesterol是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。

HY-111911

Xanthocillin X permethyl ether 1 篇文献验证	Microorganisms Antifungal Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Amyloid-β
黄氧西林 X 二甲醚 Xanthocillin X permethyl ether 是从真菌提取物中得到的天然产物，具有降低 Aβ-42 的作用。

HY-W587489

RL-603	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
RL-603 是 Anagrelide (HY-B0523) 的代谢物。RL-603 在小鼠模型中表现出血小板降低的活性。

HY-N0504R

Lovastatin (Standard) 25 篇以上引用文献 Mevinolin (Standard)	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis
洛伐他汀（标准品） Lovastatin (Standard) 是 Lovastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-N1616

1β-Hydroxyeuscaphic acid	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Apoptosis
1β-Hydroxyeuscaphic acid 通过降低细胞内酶的泄漏，减少蛋白质的氧化，降低细胞凋亡的发生率发挥显著的肝保护活性。

HY-108013

Armillarisin A	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Interleukin Related
亮菌甲素, 假蜜环菌甲素, 假蜜环菌素A Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。

HY-118638

Corynanthine	Apocynaceae Alkaloids Source classification Rauvolfia vomitoria Afzel. Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
Corynanthine 是一种选择性的 α1 肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。Corynanthine 可显着降低家兔眼压。

HY-108844

Rasburicase	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Xanthine Oxidase
Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase) 的重组形式，通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸，快速降低血尿酸水平，改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病，用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。

HY-W144096R

Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate (Standard)	Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite
Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate (Standard) 是 Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N6653

Lentinan 5 篇以上引用文献	Polysaccharides Agaricaceae Classification of Application Fields Source classification Lentinus edodes (Berk. ) Sing Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis
香菇多糖 Lentinan 是一种口服有效的生物相容性的多功能多糖，具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血糖、降血脂等生物活性。

HY-W144096

Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite
Methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate 是 2,4,6-trihydroxybenzoate 的代谢产物，具有抗氧化、降脂和抗癌活性。

HY-119546

Pinolenic acid PNLA	Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Pinus koraiensis Siebold et Zuccarini Plants	Others
Pinolenic acid (PNLA) 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海岸松 (Pinus pinaster) 种子油中。Pinolenic acid 具有抗炎和降脂活性。

HY-14925

Lapaquistat 1 篇文献验证 T-91485	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
拉帕司他 Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 cholesterol biosynthesis 的抑制剂，是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类活性分子在降脂中的肌毒性。

HY-N0458R

Pedunculoside (Standard)	Aquifoliaceae Triterpenes Terpenoids Source classification Parameria laevigata (Juss.) Moldenke Plants	Reference Standards Fatty Acid Synthase (FASN)
长梗冬青苷 (Standard) Pedunculoside (Standard) 是 Pedunculoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。

HY-N1503R

Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 6α-Hydroxygeniposide (Standard); Deacetylasperulosidic acid methyl ester (Standard)	Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Hedyotis diffusa Willd.	Reference Standards Others
去乙酰车叶草酸甲酯 (Standard) Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 是 Methyl deacetylasperulosidate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。

HY-N12937

(Z)-7-Decenyl acetate	Natural Products Animals Source classification	Others
(Z)-7-Decenyl acetate 是一种合成的可引诱萝卜蛾 (Agrotis segetum) 的昆虫信息素，能够从比天然信息素的活性低中分离得到。

HY-N1433R

Phytolaccagenin (Standard)	Triterpenes Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Phytolaccaceae	Reference Standards Bacterial
商陆皂苷元 (Standard) Phytolaccagenin (Standard) 是 Phytolaccagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷，是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性，抗炎活性和较低的毒性。

HY-129459

α-Tocotrienol	Cardiovascular Disease Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
α-生育三烯醇 α-Tocotrienol 是维生素 E 的亚型，存在于蔬菜、水果、种子、坚果、谷物和油脂中。α-Tocotrienol 作为的抗氧化剂 (antioxidant)，在降低胆固醇和其他脂类，作为神经保护和抗癌剂，在心血管疾病的保护中发挥作用。

HY-108013R

Armillarisin A (Standard)	Monophenols Microorganisms Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids	Interleukin Related
假蜜环菌素A (Standard) Armillarisin A (Standard）是 Armillarisin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。

HY-N8425

Octacosanoic acid Montanic acid	Classification of Application Fields Croton caudatus Geisel. Croton. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Octacosanoic acid 是一种长链饱和脂肪酸。它是 D-003 的主要成分，D-003 是一种从甘蔗蜡中提纯的长链脂肪酸混合物，在动物模型中具有抗血小板和降胆固醇活性。

HY-P0206

Bradykinin 10 篇以上引用文献	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-N0766R

Isorhynchophylline (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	SOD Reference Standards
异钩藤碱 (Standard) Isorhynchophylline (Standard) 是 Isorhynchophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。异钩藤碱 (Isorhynchophylline) 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物，能够降血压、舒张血管、保护神经免于局部缺血造成损伤。

HY-W415953

Periplanetin	Animals Source classification Saccharides Monosaccharides	Sex Pheromone
1-O-苯甲酰基-BETA-D-葡萄糖酯 Periplanetin 是昆虫脂肪运动激素家族 (AKH 家族) 的一种多肽，可以从 Periplaneta americana L. 和 Blatta orientalis L. 的颈后器官的分泌物中分离出来。Periplanetin 肽具有潜在镇痛活性，并降低强直性癫痫发作的阈值。

HY-B0642R

Isosorbide mononitrate (Standard) Isosorbide-5-mononitrate (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Autophagy Endogenous Metabolite
单硝酸异山梨酯 (Standard) Isosorbide mononitrate (Standard) 是 Isosorbide mononitrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)是一个用于心绞痛硝酸类化合物通过扩张血管，降低血压的起作用。

HY-W012946

2-Furoic acid Furan-2-carboxylic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	ATP Citrate Lyase Acyltransferase Endogenous Metabolite
糠酸 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。

HY-N0131R

Stigmasterol (Standard) Stigmasterin (Standard)	Source classification Amaranthaceae Plants Achyranthes bidentata Steroids	Reference Standards MMP Endogenous Metabolite
豆甾醇 (标准品) Stigmasterol (Standard) 是 Stigmasterol (HY-N0131) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇，不仅具有降低胆固醇的活性，并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。

HY-124412

Paynantheine	Alkaloids Quinolizidine Alkaloids Source classification Rubiaceae Mitragyna speciosa Korth. Plants Indole Alkaloids	5-HT Receptor
Paynantheine 是一种具有抗伤害活性的生物碱，在 Mitragyna speciosa 中发现。Paynantheine 也是一种 5-HT_1AR 和 5-HT_2BR 激动剂，可诱导大鼠下唇收缩和抗刺激。

HY-111054A

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium MDCG sodium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

HY-B0398

Nalidixic acid 2 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-W006405

Isoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Isoflavones	Estrogen Receptor/ERR
大豆异黄酮 Isoflavone 是一种口服有效的大豆植物雌激素生物活性成分，具有降低血脂和抗氧化活性的作用。Isoflavone 通过调节肝脏脂肪酸的氧化和脂肪组织中的基因表达来预防多种慢性疾病。此外，Isoflavone 在癌症和心血管疾病的研究中具有重要价值。

HY-W001171

3-Hydroxyanthranilic acid 1 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Hydroxyanthranilic acid是犬尿氨酸途径中的色氨酸代谢物。3-hydroxyanthranilic acid 具有抗炎、神经保护、降脂作用。3-hydroxyanthranilic acid 可用于心血管疾病、肿瘤、代谢性疾病研究。

HY-N0712

Typhaneoside 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Typhaceae Source classification Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Autophagy
香蒲新苷 Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-113801R

N-(3-Oxooctanoyl)-DL-homoserine lactone (Standard) (Rac)-3-oxo-C8-HSL (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
N-(3-Oxooctanoyl)-DL-homoserine lactone (Standard)是 N-(3-Oxooctanoyl)-DL-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-(3-Oxooctanoyl)-DL-homoserine lacton 是由革兰氏阴性菌产生的一种 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)，具有立体化学结构依赖性的植物根生长调节活性。

HY-N2638

Ilexsaponin A	Cardiovascular Disease Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Tabernaemontana elegans Stapf	Apoptosis
毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-128749

D-Glucaric acid potassium Potassium D-glucarate	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
D-糖酸钾 D-Glucaric acid potassium (Potassium D-glucarate) 是哺乳动物 D-葡萄糖醛酸途径的最终产物，具有口服活性。D-Glucaric acid potassium 存在于多种蔬菜水果中。D-Glucaric acid potassium 具有降胆固醇和抗肿瘤的活性。D-Glucaric acid potassium 可抑制肿瘤细胞增殖和炎症，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N11678

Deoxynivalenol-3-β-D-glucoside DON-3-β-D-glucoside; Deoxynivalenol 3-glucoside	Natural Products Microorganisms Source classification	Drug Metabolite
Deoxynivalenol-3-β-D-glucoside (DON-3-β-D-glucoside) 是镰刀菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (HY-N6684) 的代谢物。Deoxynivalenol-3-β-D-glucoside 在体内外表现出比 Deoxynivalenol 更低的毒性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0504S1

Lovastatin-d9
Lovastatin-d₉ 是 Lovastatin 的氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10
Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-B0162AS

Ivabradine-d6 hydrochloride
Ivabradine-d₆ (hydrochloride) 是 Ivabradine hydrochloride 的氘代物。

HY-B0577S

Latanoprost-d4
Latanoprost-d₄ 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。

HY-N0504S2

Lovastatin-d3
Lovastatin-d₃ 是 Lovastatin 氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-N0504S

Epi lovastatin-d3
Epi Lovastatin-d₃ 是 Lovastatin 的氘代物。Lovastatin 是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-B0162AS1

Ivabradine-d3 hydrochloride
Ivabradine-d₃ (hydrochloride) 是 Ivabradine 的氘代物。

HY-B0388S1

Probucol-d6
Probucol-d₆ 是 Probucol 氘代物。Probucol (DH-581) 能抗血脂过多，能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。

HY-B0388S

Probucol-13C3
Probucol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Probucol。Probucol (DH-581) 能抗血脂过多，能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。

HY-N0131S1

Stigmasterol-d5-1
Stigmasterol-d₅-1 是 Stigmasterol 的氘代物。Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇，不仅具有降低胆固醇的活性，并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。

HY-W740341

3-Pyridinemethanol-d6
3-Pyridinemethanol-d₆ 是 3-Pyridinemethanol (HY-B0893) 的氘代物。3-Pyridinemethanol (Nicotinyl alcohol)，是一种吡啶衍生物，是一种降胆固醇剂。

HY-W719074

Sulfisomidin-d4
Sulfisomidin-d₄ (Sulfaisodimidine-d₄) 是氘代标记的 Sulfisomidin。Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。

HY-N1459S

(24Rac)-Campesterol-d7
Campesterol-d₇ ((24R)-5-Ergosten-3β-ol-d₇) 是 Campesterol 的氘代物。Campesterol 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。

HY-B1189S

Meglutol-d3
Meglutol-d₃ 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。

HY-100659S

Dihydrodiol-Ibrutinib-d5
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物，但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。

HY-13956A

(R)-Pioglitazone-d1
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。

HY-B0553S

Methazolamide-d6
Methazolamide-d₆ 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 K_i 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。

HY-W701205

4-Epitetracycline-d6
4-Epitetracycline-d₆ 是氘代标记的 4-Epitetracycline hydrochloride (HY-136443)。4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride，4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。

HY-119696S

MTIC-d3
MTIC-d₃ 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低。

HY-B0723S

Ospemifene-d4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-14771S

Imeglimin-d3
Imeglimin-d₃ (EMD 387008-d₃) 是氘代标记的 Imeglimin. Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-101064S1

Fmoc-leucine-13C6,15N

Fmoc-leucine-¹³C₆,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-B0309S2

Felodipine-d3
Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5
Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0258S

Gemfibrozil-d6
Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-B0309S1

Felodipine-d5
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-W012946S

2-Furoic acid-d3
2-Furoic acid-d₃ 是 2-Furoic acid 的氘代物。 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5

(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-W012241S

Dodecanedioic acid-d20
Dodecanedioic acid-d₂₀ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-W012241S1

Dodecanedioic acid-d4
Dodecanedioic acid-d₄ 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-B1363S1

Bendroflumethiazide-d7

Bendroflumethiazide-d₇ (Bendrofluazide-d₇) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。

HY-D0300S

Leucomalachite green-d5
Leucomalachite green-d₅ 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的氘代物。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物，具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡，可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。

HY-109523S

Cerivastatin-d3 sodium

Cerivastatin-d₃ sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-D0300S1

Leucomalachite green-d6
Leucomalachite green-d₆ 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的氘代物。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物，具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡，可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。

HY-W777762

Dodecanedioic Acid-13C12
Dodecanedioic Acid-¹³C₁2 是 ¹³C 标记的 Dodecanedioic acid (HY-W012241)。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。

HY-B1028S

Pantethine-15N2
Pantethine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N₂ 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

HY-B1363S

Bendroflumethiazide-d5

Bendroflumethiazide-d₅ (Bendrofluazide-d₅) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。

HY-17504BS1

Rosuvastatin-d6 sodium

Rosuvastatin-d₆ sodium 是 Rosuvastatin sodium (HY-17504B) 的氘代物。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-B0258S1

Gemfibrozil-d6-1
Gemfibrozil-d6-1 (CI-719-d6-1) 是氚代标记的 Gemfibrozil (HY-B0258)。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-18767S2

Ivosidenib-13C5
Ivosidenib-¹³C₅ (AG-120-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-18767S3

Ivosidenib-d5
Ivosidenib-d₅ (AG-120-d₅) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-145552S

Azilsartan mepixetil-d5

Azilsartan mepixetil-d₅ (QR-01019-d₅) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B1415S

Clofibric acid-d4

Clofibric acid-d₄ 是 Clofibric acid (HY-B1415) 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-15731S1

Estetrol-d4 (Major)

Estetrol-d₄ (Major) 是 Estetrol (HY-15731) 的氘代物。Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

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