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39

" in MCE Product Catalog:

789

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

5

生化试剂

63

多肽产品

8

抗体抑制剂

73

天然产物

92

重组蛋白

35

同位素标记物

48

抗体

3

点击化学

70

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-46871
    3,9-Dimethyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane

    		PROTAC Linkers Inflammation/Immunology
    3,9-Dimethyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane 是一种刚性的 PROTAC linker，可用于合成 PROTACs，例如 FIP22 (HY-175764)。FIP22 是一种强效且选择性的 IRAK4 PROTAC 降解剂，具有抗特应性皮炎活性。
    3,9-Dimethyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
  • HY-137011
    3,9-Dihydroeucomin

    		COX Others
    3,9-DiHydreucomin (compound 12) 是一种天然同异黄酮化合物，具有较低的 COX-2 抑制活性。
    3,9-Dihydroeucomin
  • HY-W067091
    3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)propanoic acid

    		Amino Acid Derivatives Others
    3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)propanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。
    3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)propanoic acid
  • HY-14462
    NP118809

    39-1B4

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。
    NP118809
  • HY-CE00794
    3,9-Dihydroxydecanoyl-CoA

    3,9-Dihydroxydecanoyl-coenzyme A

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    3,9-Dihydroxydecanoyl-CoA (3,9-Dihydroxydecanoyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。
    3,9-Dihydroxydecanoyl-CoA
  • HY-CE00797
    3,9-Dihydroxytetradecanoyl-CoA

    3,9-Dihydroxytetradecanoyl-coenzyme A

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    3,9-Dihydroxytetradecanoyl-CoA (3,9-Dihydroxytetradecanoyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。
    3,9-Dihydroxytetradecanoyl-CoA
  • HY-CE00796
    3,9-Dihydroxydodecanoyl-CoA

    3,9-Dihydroxydodecanoyl-coenzyme A

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    3,9-Dihydroxydodecanoyl-CoA (3,9-Dihydroxydodecanoyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。
    3,9-Dihydroxydodecanoyl-CoA
  • HY-W440476R
    3,9-Bis(octadecyloxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane (Standard)

    		Reference Standards
    抗氧化剂-PEP-8T (标准品) 3,9-Bis(octadecyloxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane (Standard) 是 3,9-Bis(octadecyloxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    3,9-Bis(octadecyloxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane (Standard)
  • HY-N8762
    3,9-Dihydroxypterocarpan

    Demethylmedicarpin

    		 Bacterial Others
    3,9-二羟基紫檀碱 3,9-Dihydroxypterocarpan (Demethylmedicarpin) 是一种黄酮类化合物，可以从黄精中分离得到。
    3,9-Dihydroxypterocarpan
  • HY-168912
    3,9-Diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    3,9-Diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid 是一种连接子，可以用于合成 PROTAC c-Met degrader-3 (HY-168910)。
    3,9-Diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid
  • HY-149473
    AChE-IN-39

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-39 (Compound 7c) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 0.058 μM)。AChE-IN-39 具有 DPPH 清除活性。AChE-IN-39 改善 AlCl3 诱导的遗忘症动物模型的认知障碍。AChE-IN-39 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-39
  • HY-174341
    CD39-IN-1

    		NTPDase Cancer
    CD39-IN-1 (Compound 338) 是一种具有选择性的小分子 CD39 抑制剂，IC50 值为 68.7 nM。CD39-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。CD39-IN-1 能够抑制 ATP-腺苷途径中由 CD39 介导的 eATP 水解。CD39-IN-1 有望用于癌症的研究。
    CD39-IN-1
  • HY-141659A
    (R)-CMPD-39

    		Mitophagy Deubiquitinase Neurological Disease
    (R)-CMPD-39 是 CMPD-39 ( HY-141659 ) 的 R 对映体。 CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50 =~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。 CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。 CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。
    (R)-CMPD-39
  • HY-103308
    TRAM-39

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TRAM-39 是 intermediate conductance Ca2+-activated K+ (IKCa) 通道的阻断剂。TRAM-39 抑制 KCa3.1 通道的 IC50 值为 60 nM。TRAM-39 可以用于共济失调、癫痫、记忆障碍，精神分裂症和帕金森氏症的研究。
    TRAM-39
  • HY-146364
    CI-39

    		HIV Infection
    CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM，CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
    CI-39
  • HY-156703S
    HBV-IN-39-d3

    		HBV Infection
    HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
    HBV-IN-39-d3
  • HY-P1603
    ACTH (22-39)

    Adrenocorticotropic Hormone (22-39)

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    ACTH (22-39) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的一个片段。ACTH (22-39) 是 ACTH 的 22-39 序列。
    ACTH (22-39)
  • HY-170887
    MAO-B-IN-39

    		Keap1-Nrf2 Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-39 (compound11) 是一种单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B (MAO-B)) 抑制剂。MAO-B-IN-39 抑制 MAO-B 的 IC50 为 3.61 μM。MAO-B-IN-39 表现出强效的 NRF2 诱导能力。MAO-B-IN-39 在与氧化应激相关的体外模型中表现出强效的抗炎和神经保护活性。MAO-B-IN-39 在小鼠中显示出较高的肝微粒体稳定性和良好的药代动力学特性。MAO-B-IN-39 可用于帕金森疾病研究。
    MAO-B-IN-39
  • HY-P1259
    PR-39

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39
  • HY-140807B
    Azido-PEG39-alcohol

    Azido-PEG39-acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG39-alcohol (Azido-PEG39-acid) 是一种 PEG 衍生物，可用于药物递送等的研究。Azido-PEG39-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG39-alcohol
  • HY-155190
    Antitubercular agent-39

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
    Antitubercular agent-39
  • HY-141659
    CMPD-39
    3 篇文献验证

    		 Mitophagy Deubiquitinase Neurological Disease
    CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50=~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。
    CMPD-39
  • HY-146392
    HDAC-IN-39

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-39 (化合物 16c) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.07 μM (HDAC1)、1.47 μM (HDAC2) 和 2.27 μM (HDAC3)。HDAC-IN-39 对微管聚合也有明显抑制作用。HDAC-IN-39 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性。
    HDAC-IN-39
  • HY-151982
    Tubulin polymerization-IN-39

    		Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Cancer
    Tubulin polymerization-IN-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50: 4.9 μM)。Tubulin polymerization-IN-39 占据秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-39 抑制癌细胞增殖。
    Tubulin polymerization-IN-39
  • HY-178801
    SDH-IN-39

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-39 (Compound A16) 是一种 SDH 抑制剂，IC50 值为 6.83 μg/mL。SDH-IN-39 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-39 对 Rhizoctonia solani (EC50 为 1.49 μg/mL)、G. zeae、C. gloeosporioides、S. sclerotiorum 和 M. oryzae 均表现出抗真菌活性。
    SDH-IN-39
  • HY-162325
    WJ-39

    		Aldose Reductase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Mitophagy Metabolic Disease
    WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。
    WJ-39
  • HY-144056
    EGFR-IN-39

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。
    EGFR-IN-39
  • HY-149520
    HPK1-IN-39

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。
    HPK1-IN-39
  • HY-175782
    SMU-R39

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SMU-R39 是一种 TLR7 和 TLR8 拮抗剂，IC50 值分别为 3.22 μM 和 0.24 μM。SMU-R39 可结合重组 mTLR7 蛋白 (KD = 2.36 μM) 及重组 hTLR8 蛋白 (KD = 105 nM)。SMU-R39 可抑制下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路，并减少 PBMCs 和 THP-1 细胞中促炎性细胞因子 (TNF-α, IL-1β, IL-6) 的分泌及转录。SMU-R39 在 Imiquimod (IMQ) (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型中显示出抗炎活性。SMU-R39 可用于银屑病等自身免疫疾病的研究。
    SMU-R39
  • HY-172095
    BRD4 Inhibitor-39

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BRD4 Inhibitor-39 (compound 12m) 是一种口服有效的 BRD4 抑制剂，IC50 值为 0.02 μM。BRD4 Inhibitor-39 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。BRD4 Inhibitor-39 具有抗肿瘤活性。
    BRD4 Inhibitor-39
  • HY-170993
    Antimicrobial agent-39

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antimicrobial agent-39 (Compound 8i) 是一种针对 50S 核糖体亚基并抑制细菌蛋白质合成的抗生素。Antimicrobial agent-39 破坏细菌细胞膜，导致细胞内容物泄漏，从而表现出广谱的抗菌活性。Antimicrobial agent-39 靶向有机阳离子转运蛋白 (OCT)，在受感染的肾脏中积聚，可以在小鼠模型中改善肾盂肾炎。
    Antimicrobial agent-39
  • HY-P1259A
    PR-39 TFA

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39 TFA
  • HY-108678
    TC OT 39

    		Oxytocin Receptor Vasopressin Receptor Neurological Disease
    TC OT 39 是一种合成的催产素类似物，也是催产素受体 (oxytocin receptor) 的选择性激动剂 (OXTR，EC50=180 nM)。TC OT 39 也是 Avprla 加压素受体拮抗剂，Ki 值为 330 nM。TC OT 39 在小鼠模型中表现出镇静的作用。
    TC OT 39
  • HY-160259
    VEGFR-2-IN-39

    		PROTACs VEGFR Cardiovascular Disease
    VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC50: 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低毒性。VEGFR-2-IN-39 浓度依赖性抑制 EA.hy926 (一种 HUVEC) 增殖，IC50 为 38.65 µM。
    VEGFR-2-IN-39
  • HY-168664
    CPD-39

    		PROTACs CDK Cancer
    CPD-39 是一种有效且具有口服活性的 CCND1 和 CDK4 双功能 PROTAC 降解剂。CPD-39 具有抗增殖作用。(粉色：靶蛋白配体 (HY-50767)；黑色：连接子 (HY-20240)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-168667)。
    CPD-39
  • HY-172170
    LSD1-IN-39

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-39 (Compound 14) 是 LSD1 的可逆抑制剂，IC50 为 0.18 μM。LSD1-IN-39 对癌细胞表现出广谱抗增殖活性，抑制 HepG2 细胞迁移并抑制上皮-间质转化。LSD1-IN-39 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    LSD1-IN-39
  • HY-174446
    PARP1-IN-39

    		PARP Cancer
    PARP1-IN-39 是 PARP1 的抑制剂，IC50 为 0.22 nM。PARP1-IN-39 在人类乳腺癌细胞中的 IC50 为 1.57 nM。PARP1-IN-39 可用于研究与 DNA 修复缺陷 (例如 BRCA1/2 突变) 相关的乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌。
    PARP1-IN-39
  • HY-171959
    SHP2-IN-39

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-39 (Example 63) 是一种 SHP2 的抑制剂，IC50 为 0.007 μM。SHP2-IN-39 可用于肿瘤的研究。
    SHP2-IN-39
  • HY-173373
    AR ligand-39

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor Cancer
    AR ligand-39，一种具有口服活性和选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。AR ligand-39 可用于合成 PROTAC AR Degrader-10 (HY-173372)。
    AR ligand-39
  • HY-170910
    Hsp90-IN-39

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性，包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。
    Hsp90-IN-39
  • HY-126124
    AP39
    5 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AP39 是三苯基膦衍生的茴香脑二硫代硫酮和靶向线粒体的硫化氢 (H2S) 供体。AP39 在氧化应激条件下发挥细胞保护作用并保持线粒体 DNA 完整性。AP39 增加细胞内 H2S 水平。AP39 可以防止小鼠模型中心肌再灌注损伤，有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    AP39
  • HY-163587
    PRMT5-IN-39-d3

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-39-d3 是 PRMT5-IN-39 的 氘代物。PRMT5-IN-39-d3 是一种具有口服活性的 PRMT5 抑制剂，可用于癌症的研究。
    PRMT5-IN-39-d3
  • HY-P5672
    Maximin 39

    		Bacterial Infection
    Maximin 39 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 39 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 18.8, 37.5 μg/mL。
    Maximin 39
  • HY-147723
    HIV-1 inhibitor-39

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
    HIV-1 inhibitor-39
  • HY-170389
    BChE-IN-39

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-39 (Compound 7c) 是丁酰胆碱酯酶（BChE）的选择性抑制剂，IC50为 0.08 μM (抑制 AChE 的 IC50=3.98 μM)。BChE-IN-39 下调 GSK-3β 表达，抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。
    BChE-IN-39
  • HY-155372
    α-Glucosidase-IN-39

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-39 是 α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂，其 IC50 为 869.06 ppm。α-Glucosidase-IN-39 可用于抗糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-39
  • HY-171038
    STAT3-IN-39

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，表现出对 STAT3 磷酸化的良好抑制活性，在 NIH-3T3 细胞中的 IC50 为 0.47 μM。STAT3-IN-39 能够抑制 TGF-β1 诱导的纤维化反应，并阻止 A549 细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于与特发性肺纤维化相关的研究。
    STAT3-IN-39
  • HY-175767
    PROTAC BRD4 Degrader-39

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-39 是一种选择性靶向 BRD4 的降解剂，其 DC50 值为 24.66 nM。PROTAC BRD4 Degrader-39 将 BRD PROTAC (ARV-771) (HY-100972) 与碳水化合物结合。PROTAC BRD4 Degrader-39 可选择性递送至高 GLUT1 表达的肿瘤细胞，随后在谷胱甘肽的触发下释放 ARV-771 并降解 BRD4。PROTAC BRD4 Degrader-39 能够抑制肿瘤生长，且无明显毒性。PROTAC BRD4 Degrader-39 可用于癌症研究，例如乳腺癌。(结构：粉色：BRD4 配体 (HY-78695)；蓝色：VHL 连接酶配体 (HY-112078)；黑色：连接子 (HY-42427)；BRD4 配体-Linker (HY-42429))
    PROTAC BRD4 Degrader-39
  • HY-150536
    EP39

    		HIV HIV Protease Infection
    EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。
    EP39
  • HY-P10526
    CRAMP (1-39)

    		Bacterial Infection
    CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
    CRAMP (1-39)

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