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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

4-4 cell

" in MCE Product Catalog:

547

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

10

荧光染料

31

生化试剂

25

多肽产品

25

抗体抑制剂

81

天然产物

15

重组蛋白

23

同位素标记物

5

抗体

5

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10553
    ARF(26–44), cell-permeable

    		Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable
  • HY-162727
    GCS-12

    		IFNAR Interleukin Related CD1 Inflammation/Immunology Cancer
    GCS-12 是一种 Th1/2 平衡的磺酰胺糖脂，与 CD1d 的相互作用增强。GCS-12 是自然杀伤 T 细胞 (NKT cell) 的激动剂，可诱导细胞因子 IFN-γ 和 IL-4 的分泌，并在小鼠中表现出免疫调节和抗肿瘤活性。
    GCS-12
  • HY-N7171
    4,4'-Di-O-methylellagic acid

    4,4'-DiOMEA; Nasutin C

    		 Wnt Cancer
    4,4'-Di-O-methylellagic acid (4,4'-DiOMEA; Nasutin C) 可以从澳大利亚白蚁中分离出来。 Nasutin C 在紫外光下发出蓝色荧光。4,4'-Di-O-methylellagic acid 通过 wnt 信号通路抑制结肠癌细胞增殖。
    4,4'-Di-O-methylellagic acid
  • HY-N15380
    4,4′-Secalonic acid D

    		PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Pyroptosis Cancer
    4,4′-Secalonic acid D (Compound 12) 是一种 PARP1 抑制剂。4,4′-Secalonic acid D 通过抑制 PARP1，诱导 ROS 积累和 DNA 损伤，激活 caspase-3/GSDME 通路，引发肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。4,4′-Secalonic acid D 具有抗肿瘤的活性。
    4,4′-Secalonic acid D
  • HY-W720006
    4,4'-Diapo-ω,ω-carotene-4,4'-dial

    		Drug Derivative Others
    4,4'-Diapo-ω,ω-carotene-4,4'-dial 是一种类胡萝卜素色素。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
    4,4'-Diapo-ω,ω-carotene-4,4'-dial
  • HY-N9257
    8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside

    		Others Neurological Disease
    8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside (Compound 7) 是来源于根和根茎中的一种化合物。8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside 能预防 PC12 细胞的神经毒性。
    8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-144468
    IDO1-IN-17

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1-IN-17 (I-4) 是 IDO1 的抑制剂，其在 hela 细胞中的 IC50 值为 0.44 μM。
    IDO1-IN-17
  • HY-N14893
    Cetoniacytone B

    		Others Cancer
    Cetoniacytone B 可以抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI50 为 4.4 μM。
    Cetoniacytone B
  • HY-176172
    BTK-IN-44

    		Btk Cancer
    BTK-IN-44 (Compound 10) 是一种强效非共价的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 值为 24.7 nM。BTK-IN-44 干扰 B 细胞恶性肿瘤信号通路，在淋巴瘤细胞中展现有效抗肿瘤作用。BTK-IN-44 有望用于 B 细胞恶性肿瘤 (如淋巴瘤) 的研究。
    BTK-IN-44
  • HY-161563
    4,4'-Sulfonyldiphenol/BSA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    4,4'-Sulfonyldiphenol/BSA 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    4,4'-Sulfonyldiphenol/BSA
  • HY-145844
    EGFR-IN-44

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-44 (Compound 6a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR tyrosine kinase 抑制剂，其 IC50 值为 4.11 nM。EGFR-IN-44 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，口服生物利用度为33.57%。EGFR-IN-44 可以用于非小细胞肺癌的研究。
    EGFR-IN-44
  • HY-10451
    Canagliflozin
    40 篇以上引用文献

    JNJ 28431754

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    卡格列净 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin
  • HY-I0383
    Canagliflozin hemihydrate
    40 篇以上引用文献

    JNJ 28431754 hemihydrate

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    坎格列净半水合物 Canagliflozin hemihydrate (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin hemihydrate
  • HY-144361
    Antitumor agent-44

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在人腺癌细胞中破坏线粒体稳态，诱导细胞周期停滞和凋亡。 Antitumor agent-44 (Compound 5n) 在肺癌细胞异种移植小鼠模型中具有良好的抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-44
  • HY-149897
    HA-CD44 interaction inhibitor 2

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 2
  • HY-170955
    HA-CD44 interaction inhibitor 3

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种具有 Hyaluronic acid (HY-B0633A) (HA)-CD44 相互作用抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 3 抑制 MDA-MB-231 (CD44++) 细胞和 MCF-7 (CD44--) 细胞的 EC50 值分别为 4.24 μM 和 14.74 μM。HA-CD44 interaction inhibitor 3 适用于癌症研究。
    HA-CD44 interaction inhibitor 3
  • HY-173310
    CDK2-IN-44

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-44 (Compound 46) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的抑制剂。CDK2-IN-44 能有效抑制癌细胞增殖，通过使细胞周期停滞、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 和诱导细胞衰老，从而发挥抑制癌细胞生长的活性。CDK2-IN-44 有望用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
    CDK2-IN-44
  • HY-175010
    STAT3-IN-44

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    STAT3-IN-44 是一种强效的 STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.84 (C6 细胞) 和 4.81 μM (A549 细胞)。STAT3-IN-44 能抑制 STAT3 的磷酸化，下调 Bcl-2 的表达，并上调 Caspase-3 的表达，从而促进晚期的细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-44 能显著抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。STAT3-IN-44 可用于研究诸如胶质瘤和肺癌等癌症。
    STAT3-IN-44
  • HY-N13163
    2-Epitripdiolide

    		Others Cancer
    2-Epitripdiolide 是一种源自 Tripterygium hypoglaucum 的二萜类化合物，具有显著的抗肿瘤活性，对 A549，KB，KBvin，MDA-MB-231 细胞的 IC50 值分别为 1.34， 0.4，4.4 和 1.2 nM。
    2-Epitripdiolide
  • HY-150500
    HDAC-IN-44

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂，IC50值为61.2 nM，并显示出强抗癌活性。
    HDAC-IN-44
  • HY-176257
    STING agonist-44

    		STING Cancer
    STING agonist-44 (Compound 4) 是一种强效且选择性的 STING 激动剂，在 THP1 细胞中诱导 IRF 的 EC50 值为 5.68 μM，在 RAW 细胞中为 2.212 μM。STING agonist-44 会激活 STING 通路，诱导产生 I 型干扰素和促炎性细胞因子 (例如，CXCL10、TNFα)。STING agonist-44 有望用于癌症的研究。
    STING agonist-44
  • HY-B0688S3
    Dapsone-15N2

    4,4′-Diaminodiphenyl sulfone-15N2; DDS-15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Dapsone-15N2 (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone-15N2) 是 15N 标记的 Dapsone. Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
    Dapsone-15N2
  • HY-161327
    HBV-IN-44

    		HBV Infection
    HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 HBV 抑制剂，对 HbsAg 的 IC50 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。
    HBV-IN-44
  • HY-N9101
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan

    		Others Cancer
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC50 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。
    4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan
  • HY-178032
    PARP1-IN-44

    		PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING Cancer
    PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis)，升高活性氧 (ROS) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
    PARP1-IN-44
  • HY-146286
    Anticancer agent 44

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 44 (compound 2a) 是一种有效的选择性抗癌剂。Anticancer agent 44 在癌细胞中显示出细胞毒活性。Anticancer agent 44 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 44 对人血的活化淋巴细胞具有低毒性。
    Anticancer agent 44
  • HY-149898
    HA-CD44 interaction inhibitor 1

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 1 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。HA-CD44 interaction inhibitor 1 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 1.77 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 1
  • HY-122609
    XO44

    PF-6808472

    		 CDK Cancer
    XO44 (PF-6808472) 是一种广谱共价激酶探针。XO44 可与 CDK2 和 CDK1 结合。XO44 还标记细胞中的 CDK4 蛋白。
    XO44
  • HY-136530
    SR18662

    		KLF Cancer
    SR18662 是一种有效的 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂， IC50 为 4.4 nM，ML264 (HY-19994) 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌的相关研究。
    SR18662
  • HY-175184
    LSD1-IN-44

    		Histone Demethylase Infection
    LSD1-IN-44 (Compound 19) 是一种 LSD1 抑制剂，其对 LSD1-CoREST 酶复合物的 IC50 为 0.02 μM。LSD1-IN-44 对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。LSD1-IN-44 对人体细胞无显著毒性。LSD1-IN-44 可用于血吸虫病研究。
    LSD1-IN-44
  • HY-155532
    10m/ZS44

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。
    10m/ZS44
  • HY-155014
    SARS-CoV-2-IN-44

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-44
  • HY-10451R
    Canagliflozin (Standard)

    JNJ 28431754 (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Metabolic Disease Cancer
    卡格列净(Standard) Canagliflozin (Standard)是 Canagliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin (Standard)
  • HY-10451S2
    Canagliflozin-d6

    JNJ 28431754-d6

    		 SGLT Metabolic Disease
    卡格列净-d6 Canagliflozin-d6 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin-d6
  • HY-147281
    BAY 1135626

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    BAY 1135626 用于合成 BAY 1129980，用于抗肿瘤研究。BAY 1129980 是一种基于 Auristatin 的 ADC 试剂，具有抗 C4.4A (LYPD3) 作用，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    BAY 1135626
  • HY-175809
    SRT6

    		CD44 Src EGFR MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    SRT6 是一种抗癌剂，是一种 CD44 抑制剂。SRT6 抑制关键的 CD44 相关激酶，包括 SRC、ERBB2 和 MAPKAPK2。SRT6 具有很强的肿瘤选择性，并对癌细胞具有显著的抗增殖活性 (对于 NCI-H23 细胞的 EC50 为 1.37 μM)。
    SRT6
  • HY-P2230
    Angstrom6
    1 篇文献验证

    A6 Peptide

    		 PAI-1 Cancer
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。
    Angstrom6
  • HY-17592
    Bithionol
    3 篇文献验证

    		 Parasite Bacterial Infection Cancer
    硫双二氯酚 Bithionol 是一种抗菌、驱虫和除藻剂。Bithionol 也是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可与其别构激活剂位点结合。
    Bithionol
  • HY-17592R
    Bithionol (Standard)

    		Reference Standards Parasite Bacterial Infection Cancer
    硫双二氯酚(Standard) Bithionol (Standard)是 Bithionol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bithionol 是一种抗菌、驱虫和除藻剂。Bithionol 也是一种有效的可溶性腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可与其别构激活剂位点结合。
    Bithionol (Standard)
  • HY-P99126
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过阻断 CD44 和透明质酸之间的相互作用来缓解炎症和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)
  • HY-162650
    SL44

    		ClpP Cancer
    SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂，EC50 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖，IC50 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    SL44
  • HY-175815
    Apoptosis inducer 44

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MMP Cadherin Cancer
    Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 Bax 和 Cyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 44
  • HY-135124
    DC44SMe

    		ADC Payload Cancer
    DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
    DC44SMe
  • HY-123663
    U-101958 maleate

    PNU-101958 maleate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    U-101958 (PNU-101958) maleate 是一种高选择性多巴胺 D4 受体配体和拮抗剂，其 IC50 为 2.7 nM。U-101958 maleate 在表达人类重组 D4.4 受体的 HEK-293 细胞中表现为激动剂。U-101958 maleate 是一种抗精神病剂。
    U-101958 maleate
  • HY-164549
    XMD15-44

    		RET Cancer
    XMD15-44 是一种 RET 激酶抑制剂。XMD15-44 在 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的 RAT1 细胞中具有生长抑制作用，IC50 值分别为 11.5 nM 和 8.3 nM。XMD15-44 可以抑制携带致癌 RET 等位基因的人甲状腺癌细胞系中的 RET 激酶和信号传导，抑制细胞增殖。
    XMD15-44
  • HY-161518
    PD-1/PD-L1-IN-44

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC50=1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8+ 细胞浸润，且没有毒性。
    PD-1/PD-L1-IN-44
  • HY-112393
    TX-1918

    		HIV Src PKA PKC Infection
    TX-1918 是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2-K) 和 Src 激酶 (Src kinase) 的抑制剂，IC50 分别为 0.44 和 4.4 μM。TX-1918 在细胞 HepG2 和 HCT116 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 2.07 和 230 μM。TX-1918 抑制 HIV-1 CA (CA CTD) 的 C 末端结构域 (IC50 =3.81 μM)，并抑制病毒复制，(IC50 =15.16 μM)。
    TX-1918
  • HY-169194
    Antimalarial agent 44

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。
    Antimalarial agent 44
  • HY-175722
    JSZ16

    		Fungal Infection
    JSZ16 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，其 IC50 为 30.3 μM。JSZ16 具有强效广谱杀菌活性，可有效抑制 Sclerotinia sclerotiorum、Botrytis cinerea 和 Colletotrichum fragariae，其对 Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 为 4.4 mg/L。JSZ16 能够影响病原真菌的细胞膜通透性。JSZ16 可用于杀菌剂的研发。
    JSZ16
  • HY-155039
    Antitumor agent-105

    		Drug Derivative Cancer
    Antitumor agent-105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-105 对 A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。
    Antitumor agent-105

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