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Lumisterol 3 (>90%)

" in MCE Product Catalog:

780

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

4

荧光染料

28

生化试剂

32

多肽产品

10

抗体抑制剂

70

天然产物

66

重组蛋白

33

同位素标记物

59

抗体

12

点击化学

17

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112023

    9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    光甾醇 3 Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物,是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。
    Lumisterol 3 (>90%)
  • HY-N0181A

    9β,10α-Ergosterol

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    光甾醇 Lumisterol (9β,10α-Ergosterol),一种类固醇化合物,是一种 Ergosterol (HY-N0181) 的 (9β,10α)-立体异构体。Lumisterol 是一种抗紫外线诱导的 DNA 损伤和抗增殖活性的光保护剂。
    Lumisterol
  • HY-139348

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    PFI-90 是一种组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 选择抑制剂,可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。PFI-90 可诱导细胞凋亡和肌源性分化,导致细胞死亡的增加。PFI-90 具有潜在的抗肿瘤活性,来自专利 WO2021101929A1。
    PFI-90
  • HY-162519

    LZ90

    NAMPT PD-1/PD-L1 Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    LZFPN-90 (LZ90) 是一种 NAMPT/PD-L1 双重靶向化合物。LZFPN-90 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用和 NAMPT 活性。LZFPN-90 以 NAMPT 依赖性方式抑制细胞生长并阻断细胞周期,随后诱导细胞凋亡。LZFPN-90 发挥靶点依赖性抗肿瘤活性,影响代谢过程和免疫系统。
    LZFPN-90
  • HY-76383R

    COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LR-90 (Standard) 是 LR-90 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂,能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。
    LR-90 (Standard)
  • HY-154644A

    Biochemical Assay Reagents Others
    大豆磷脂CS-90 Soy lecithin-90 是一种含有 90%磷脂的混合物。Soy lecithin-90 可用作乳化剂。
    Soy lecithin-90
  • HY-152028

    HSP Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性,IC50 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-19
  • HY-152027

    HSP Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性,IC50 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-18
  • HY-167827

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-34 (compound HAM-1) 是一种能够抑制 Aha1-Hsp90 分子伴侣复合体的化合物,对 Hsp90/Aha1 的亲和力很高 (KDapp=23.5 µM)。Hsp90-IN-34 通过影响 Hsp90Aha1 之间的相互作用来调节 Hsp90 的 ATP 酶活性。
    Hsp90-IN-34
  • HY-170326

    Ligands for Target Protein for PROTAC HSP Cancer
    HSP90-IN-35 (化合物 379) 是 Hsp90 的抑制剂。HSP90-IN-35 对 Her2 的 IC50 在 0.05-0.5 μM 之间。HSP90-IN-35 具有抗肿瘤的活性。HSP90-IN-35 可用于合成 PROTAC (HY-153881)。
    HSP90-IN-35
  • HY-171755

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-40 (Compound 15b) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) C 端抑制剂。Hsp90-IN-40 对 SKBr3 和 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性 (IC50 分别为 2.57 µM 和 2.43 µM)。Hsp90-IN-40 通过抑制 Hsp90 C 端功能,导致 Hsp90 依赖性蛋白降解,从而抑制癌细胞生长。Hsp90-IN-40 可用于乳腺癌的研究。
    Hsp90-IN-40
  • HY-W107935

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-37 (Z-2) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂,对 Hsp90 酶活性抑制率为 69%。Hsp90-IN-37 具有抗肿瘤活性。
    Hsp90-IN-37
  • HY-149891

    HSP Cancer
    HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂,IC50为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡,抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。
    HSP90-IN-23
  • HY-146325

    HSP Cancer
    HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性,在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
    HSP90-IN-11
  • HY-144724

    HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力,IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-10
  • HY-76383

    COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂,能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。
    LR-90
  • HY-113574

    HSP Cancer
    HSP90-IN-29 (Compound 13) 是一种苯并恶唑衍生物,是一种有效的、选择性的 HSP-90 抑制剂,IC50 值为 30 nM。HSP90-IN-29 具有抗肿瘤活性。
    HSP90-IN-29
  • HY-Y1890H

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚氧乙烯醚(90)蓖麻油 Cremophor EL-90 是一种聚氧乙烯蓖麻油衍生物,是一种非离子表面活性剂。Cremophor EL-90 具有良好的乳化性能。
    Cremophor EL-90
  • HY-145814

    HSP Fungal Infection
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9
  • HY-168205

    HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-33 (compound 24e) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,其对 Hsp90α 和 Hsp90β 的 Kd 值分别为 ≥200 和 7.3 µM。HSP90-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HSP90-IN-33 降低 ERα、CDK4 和 Akt 的蛋白表达。
    HSP90-IN-33
  • HY-150655

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂,显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞 S 期细胞周期,并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
    Hsp90-IN-15
  • HY-170895

    HSP Na+/K+ ATPase Cancer
    Hsp90-IN-38 (compound 20m) 是一种 HSP90 (热休克蛋白) 抑制剂。Hsp90-IN-38 展现出强烈的 HSP90 结合亲和力,Kd 为 87 nM。Hsp90-IN-38 抑制 ATPaseIC50 为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 抑制 HCT116,MCF-7,SKBr3,K562 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 0.187,0.072,0.105,0.403 和 0.031 μM。
    Hsp90-IN-38
  • HY-170910

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂,对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性,包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。
    Hsp90-IN-39
  • HY-148963

    HSP Cancer
    HSP90-IN-20 (compound 78p) 是一种有效的 HSP90 抑制剂,IC50 为 ≤10 μM。HSP90-IN-20 具有用于癌症研究的潜力。
    HSP90-IN-20
  • HY-174462

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-90 (Compound 5b) 是一种口服有效、脑渗透性和有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,对人 AChE 的抑制常数 IC50 值为 0.023 μM,对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性较低 (IC50 1.8 μM)。AChE-IN-90 可提高突触间隙中的乙酰胆碱水平。AChE-IN-90 有望用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-90
  • HY-153051

    Others Cancer
    Antitumor agent-90 (Compound 17) 对 PC 14 细胞和 MKN 45 细胞具有细胞毒性。Antitumor agent-90 可用于癌症研究。
    Antitumor agent-90
  • HY-149531

    HSP Cancer
    HSP90-IN-25 (compound 4a) 是一种 HSP90 抑制剂,特异性抑制 HSP90 的 ATP 酶活性。
    HSP90-IN-25
  • HY-157389

    Bcr-Abl Cancer
    AK-HW-90 (compound 2B) 是有效的泛 Bcr-Abl 抑制剂,对 Imatinib (HY-15463) 耐药突变体有显著抑制活性。AK-HW-90 抑制耐药突变体 Bcr-AblT315IIC50 为 0.65 nM。AK-HW-90 具有潜在抗癌活性,可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    AK-HW-90
  • HY-B2144H

    Chitosan HCl (80%-90% deacetylated)

    Bacterial Fungal Infection
    壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%) Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖,对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。
    Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated)
  • HY-151137

    mTOR HSP Apoptosis Autophagy Cancer
    HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90mTOR 抑制剂,IC50 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    HSP90/mTOR-IN-1
  • HY-177042

    HSP Fungal Infection Cancer
    Hsp90-IN-41 (Compound C1) 是 Hsp90 的抑制剂 (IC50 = 0.044 μM)。Hsp90-IN-41 在体外表现出抗真菌和抗肿瘤活性 (IC50 = 0.049 μM)。
    Hsp90-IN-41
  • HY-176279

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-42 (Compound 13l) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的强效抑制剂 (IC50=15.65 nM)。Hsp90-IN-42 降低表皮生长因子受体 (EGFR) 稳定性, 抑制 EGFR-Akt 信号通路的激活,诱导结直肠癌细胞 (如 HT-29 细胞) 发生 G0/G1 期阻滞,并轻微触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-IN-42 还能通过下调 CDK12、CDK13 和 Bcl-2 蛋白的表达,上调 Bax 蛋白的表达,来抑制细胞增殖和迁移。Hsp90-IN-42 有望用于结直肠癌的研究。
    Hsp90-IN-42
  • HY-161427

    HSP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HSP90-IN-30 (compound 3e) 抑制 HSP90 分子伴侣活性。HSP90-IN-30 在缺氧条件下抑制 HIF-1 转录活性,IC50 值为 2.16 μM。
    HSP90-IN-30
  • HY-151337

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用,IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。
    Aha1/Hsp90-IN-1
  • HY-B1620H

    PVP K90; Polyvidone K90; Povidone K90

    Biochemical Assay Reagents Infection
    聚乙烯吡咯烷酮K90 Polyvinylpyrrolidone K90 可以用于制备药物递送系统,如电纺纳米纤维膜。Polyvinylpyrrolidone K90 当与碘和其他化合物结合时,广泛地在人类和兽医学中被用作有效的伤口愈合促进剂和消毒剂。此外,Polyvinylpyrrolidone K90 也用于稳定化纳米悬浮液,与药物晶体表面相互作用,在干燥后仍然保持与表面的结合。
    Polyvinylpyrrolidone K90
  • HY-156779

    HSP Cancer
    HSP90-IN-27 (compound 19) 是 HSP90 抑制剂。
    HSP90-IN-27
  • HY-146228

    HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR Cancer
    HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂,IC50 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期,并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-13
  • HY-118828B

    12-OPDA (≥90%)

    NF-κB p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    12-Oxo phytodienoic acid (≥90%) (12-OPDA (≥90%)) 是一种植物脂质衍生的抗炎症化合物。12-Oxo phytodienoic acid (≥90%) 通过抑制被 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 激活的细胞中 Nf-κBp38 MAPK 信号传导来抑制神经炎症。12-Oxo phytodienoic acid (≥90%) 可用于神经退行性疾病的研究。
    12-Oxo phytodienoic acid (≥90%)
  • HY-173337

    HSP Interleukin Related Cancer
    HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC50 = 111 nM),在多种细胞衰老模型中均表现出抗衰老活性。HSP90α-IN-1 属于黄嘌呤家族。HSP90α-IN-1 参与了对抗与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的研究,并可能延长健康寿命。
    HSP90α-IN-1
  • HY-W089775

    Biochemical Assay Reagents Others
    磷酸三氢钾一水合物,90% Potassium phosphate tribasic monohydrate,90% 是一种生化试剂。
    Potassium phosphate tribasic monohydrate,90%
  • HY-170816

    HSP Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51/Hsp90-IN-1 (Compound MM4) 是双重 CYP51/Hsp90 抑制剂。CYP51/Hsp90-IN-1 对 Candida albicans 具有抗真菌活性,并能有效抑制重要的真菌毒力因子。CYP51/Hsp90-IN-1 有望用于侵袭性念珠菌病的研究。
    CYP51/Hsp90-IN-1
  • HY-147974

    HSP Influenza Virus Infection
    HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂,其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性,对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
    HSP90-IN-14
  • HY-174223

    Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-90 (Compound 7b) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC50: 14.48 nM)。α-Glucosidase-IN-90 通过氢键与 α-葡萄糖苷酶的 HIS:280 和 ASN:415 残基结合,抑制酶的活性。α-Glucosidase-IN-90 能够用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-90
  • HY-144694

    HSP HDAC Fungal Infection
    HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90HDAC 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子,下调耐药基因ERG11和CDR1。
    HDAC/HSP90-IN-3
  • HY-148215A

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病,例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17 hydrochloride
  • HY-148215

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病,例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17
  • HY-144650

    Apoptosis HSP Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol−imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 Hsp90Cdc37,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Hsp90-Cdc37-IN-3
  • HY-161833

    Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6TNF-αIL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下,HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。
    HSP90-IN-31
  • HY-156457

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-90(compound 34)是一种具有口服活性EGFR抑制剂。EGFR-IN-90对EGFRL858R/T790M/C797S的抑制活性为IC50 5.1 nM,对含有EGFRL858R/T790M/C797S的H1975-TM细胞株的增殖抑制作用为IC50 0.05 μM。EGFR-IN-90在H1975-TM异种移植肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
    EGFR-IN-90
  • HY-175008

    HSP Others
    Hsp90β-IN-1 (Compound 7b) 是热休克蛋白 90β (HSP90β) 的选择性生物素化抑制剂,IC50 = 0.33 μM。
    Hsp90β-IN-1

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