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PI3K " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-143404
PI3K
Cancer
PI3K -IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K PI3K α、PI3K β、PI3K γ 和 PI3K δ，IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。
HY-147898
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K -IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K PI3K -α，PI3K -β 和 PI3K -δ 的 IC 50 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K -IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K -IN-33 可用于白血病研究。
HY-147900
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K -IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K -α、PI3K -β 和 PI3K -δ 的 IC 50 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K -IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K -IN-35 可用于白血病研究。
HY-147899
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K -IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K PI3K -α，PI3K -β 和 PI3K -δ 的 IC 50 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K -IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K -IN-34 可用于白血病研究。
HY-136806
HY-109633
mTOR PI3K
Cancer
PI3K -IN-18 (Compound 1) 是一种 PI3K mTOR 。PI3K -IN-18 对 mTOR 和 PI3K -α 的 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。
HY-160282
PI3K
Cancer
PI3K -IN-49 (compound 29) 是一种有效的 PI3K PI3K -IN-49 对 Avg T-47D 和 Avg SKBR3 细胞具有抗增殖活性 (WO2023239710A1; example 29)。
HY-156080
PI3K Akt
Cancer
PI3K -IN-48 是 PI3K 抑制剂，对 A549 细胞的 IC50 值为1.55 ± 0.18 μM。PI3K -IN-48 可诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡，下调 p-PI3K 和 p-Akt 的表达。PI3K -IN-48 可用于人肺癌疾病的研究。
HY-147614
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K mTOR 双重抑制剂。PI3K /mTOR Inhibitor-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC50 值）。PI3K /mTOR Inhibitor-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K /Akt/mTOR 信号通路。PI3K /mTOR Inhibitor-7 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-147613
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K mTOR 双重抑制剂。PI3K /mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K /mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K /Akt/mTOR 信号通路。PI3K /mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。
HY-145432
PI3K
Cancer
PI3K -IN-28 (Compound 6c) 是一种有效的 PI3K PI3K -IN-28 显示出最有效的活性，对 MCF-10a 的毒性作用较低。PI3K -IN-28 的半数最大抑制浓度 (IC50 , μM) 值为 5.8、2.3 和 7.9。PI3K -IN-28 是最有效的一种，选择性指数 (SI) 为 39，被认为是进一步优化抗癌活性分子的潜在先导。
HY-143403
PI3K
Cancer
PI3K -IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K PI3K αPI3K βPI3K γPI3K δIC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K -IN-31 具有抗癌作用。
HY-142677
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
PI3K -IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K -IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1，化合物 1)。
HY-112191
PI3K
Cancer
PI3K -IN-10 是一种强效的 PI3K
HY-149521
PI3K
Cancer
PI3K -IN-47 (Compound 27) 是一种二价 PI3K IC50 : 对 PI3K α 为 0.44 nM，对 PI3K β、PI3K γ、PI3K δ 为 7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM。PI3K -IN-47 诱导细胞周期停滞在 G1 期，抑制集落形成和细胞迁移。PI3K -IN-47 抑制 HGC-27 异种移植小鼠的肿瘤生长。
HY-160283
PI3K
Cancer
PI3K -IN-50 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K
HY-112602
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-1 是一种有效的，口服生物可利用的双重 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K αPI3K βPI3K γPI3K δmTOR ，IC50 分别为 20/376/204/46 nM 和 186 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-144450
PI3K Akt
Cancer
PI3K -IN-29 是一种有效的 PI3K PI3K -IN-29 对 U87MG、HeLa 和 HL60 细胞具有较好的抑制作用，IC50 值分别为 0.264、2.04 和 1.14 µM。PI3K -IN-29 通过抑制 PI3K Akt 的磷酸化来抑制 PI3K /Akt
HY-111508
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K αPI3K βPI3K δPI3K γIC50 值为 3.4/34/16/1 nM，mTOR 的 IC50 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。
HY-10620
PI3K mTOR
Cancer
PI3K -IN-22 是一种 PI3K α/mTORPI3K -IN-22 对 PI3K α 和 mTOR 的 IC50 s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K -IN-22 可用于癌症研究。
HY-146159
PI3K HDAC
Cancer
PI3K /HDAC-IN-2 是一种有效的双重 PI3K /HDACPI3K α、PI3K β、PI3K γ、PI3K δ的 IC50 分别为 226 nM、279 nM、467 nM、29 nM，对于 HDAC1、HDAC2、HDC4、HDAC6、HDAC8，IC50 分别为 1.3 nM、3.4 nM、972 nM、17 nM、12 nM。PI3K /HDAC-IN-2 表现出 PI3K δ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性。PI3K /HDAC-IN-2具有显着的抗癌作用。
HY-128333
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K /mTORPI3K /mTOR Inhibitor-4 对 PI3K α、PI3K γ、PI3K δ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K /mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。
HY-151622
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K /mTORPI3K α、PI3K δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K /mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K /AKT/mTOR 信号通路。PI3K /mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
HY-144806
PI3K Akt Apoptosis
Cancer
PI3K /AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K AKT 双重抑制剂 (PI3K γ、PI3K δ 和 AKT 的 IC50 分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K /AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-160418
PI3K
Cancer
PI3K -IN-51 是一种 PI3K IC50 值 < 500 nM (WO2016204429A1; Example 10)。
HY-155730
PI3K
Cancer
PI3K -IN-41 (compound 2) 是一种光笼化合物，也是一种具有抗癌特性的光笼 PI3K 抑制剂 (IC50 =18.92 nM)。 PI3K -IN-41 有潜力用于精确控制的癌症治疗。 PI3K -IN-41 在紫外线照射下表现出有效的 PI3K 抑制作用，增加抗癌效果。
HY-147285
mTOR PI3K
Neurological Disease
PI3K /mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种有效的 mTOR 和 PI3K PI3K α、PI3K γ 和 PI3K δ 的 IC50 分别为 38 nM、6.6 μM、6.6 μM 和 0.8 μM。
HY-101517
PI3K
Cancer
PI3K -IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3K β/δIC50 =7.1/8.6 nM)，与 PI3K σ、PI3K γ 相比 (IC50 =13/190 nM)，选择性更好。
HY-150034
HY-152238
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K /mTORPI3K α 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K /mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K /mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。
HY-150019
PI3K
Cancer
PI3K -IN-36 (compound A36) 是一种有效的 PI3K PI3K -IN-36 可用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 的研究。
HY-147768
HY-151635
PI3K VEGFR Apoptosis
Cancer
PI3K /VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 PI3K /VEGFR2PI3K 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K /VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K /VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-157295
PI3K HDAC
Cancer
PI3K /HDAC-IN-3 (36) 是PI3K HDAC 的双抑制剂，其对PI3K α和 HDAC1 的IC50 的值分别为0.23 nM 和 172 nM。PI3K /HDAC-IN-3 (36) 在MV4-11细胞中抑制AKT磷酸化和增加H3乙酰化。PI3K /HDAC-IN-3 (36) 在MV4-11异种移植物模型中显示出显著的剂量依赖性抗癌效果。
HY-101115
PI3K
Cancer
PI3K -IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K ) β/δ 的抑制剂，其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K -IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
HY-141476
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉类化合物，是有效的 PI3K mTOR 双重抑制剂。PI3K /mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。
HY-161301
PI3K
Cancer
PI3K -IN-52 (compound cis 6g) 是一种有效的 PI3K IC50 为 0.23 μM。 PI3K -IN-52 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-146200
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种 PI3K mTOR 双重抑制剂，对 PI3K αIC50 分别为 0.46 nM 和 12 nM。PI3K /mTOR Inhibitor-8 诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis )，在 G1/S 期阻滞细胞周期。
HY-12068
XL-147 derivative 1
PI3K
Cancer
PI3K -IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K PI3K -IN-1 (25 μM) 可 阻断 PI3K /Akt 信号通路。
HY-163511
Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin
Cancer
PI3K /Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K /Akt/mTORtubulin polymerization ) 抑制剂。PI3K /Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K /Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K 、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
HY-128582
PI3K HDAC
Cancer
PI3K /HDAC-IN-1 是一种有效的 (PI3K /HDAC) 双重抑制剂，高效抑制 PI3K δ 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 8.1 nM 和 1.4 nM。
HY-147284
PI3K mTOR
Others
PI3K -IN-37 (Example 84.1) 是一种 PI3K α/β/δIC50 分别为 6、8、4 nM。PI3K -IN-37 可抑制mTOR (IC50 =4 nM)。
HY-133029
PI3K
Cancer
PI3K -IN-9 (compound 1-14) 是一种有效的，选择性的 PI3K δIC50 为 8.9 nM。
HY-156445
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-14（化合物 Y-2）是一种有效的 PI3K mTOR 双重抑制剂，IC50 分别为 171.4 nM 和 10.1 nM。PI3K /mTOR Inhibitor-14 具有抗肿瘤活性。
HY-153120A
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K /mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-153120
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K /mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-146751
PI3K Akt mTOR Apoptosis
Cancer
PI3K /Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K /AKT/mTORPI3K /Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K /Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-103030
PI3K
Cancer
PI3K -IN-32 (compound 35) 是一种有效的 PI3K p110αpIC50 为 6.85。
HY-150618
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K α-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3K α 抑制剂 (PI3K α inhibitor)，对于 PI3K α、PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β，其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3K α-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3K α-IN-9 可用于癌症研究。
HY-141690A
PI3K
Cancer
PI3K -IN-19 hydrochloride 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K
HY-151527
Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
Neurological Disease
PI3K /Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K /Akt/CREBPI3K /Akt/CREB activator 1 通过 PI3K /Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K /Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。
HY-147913
PI3K Akt mTOR Apoptosis
Cancer
PI3K /Akt/mTOR-IN-3 (compound 3d) 是一种有效的 PI3K /Akt/mTOR PI3K /Akt/mTOR-IN-3 对 MCF-7、HeLa 和 HepG2 细胞均有抑制作用，IC50 值分别为 0.77、1.23 和 4.57 μM。PI3K /Akt/mTOR-IN-3 在 4 μM浓度下可抑制 MCF-7 和 HeLa 细胞的迁移。PI3K /Akt/mTOR-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 S 期阻滞。
HY-142676
HY-146016
PI3K mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-5 (compound 19a) 是一种有效的 PI3K mTOR 双抑制剂，其 IC50 值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。
HY-48869
HY-108418
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3K δIC50 为 0.5 nM。PI3K δ-IN-15 抑制 PI3K δ 的效力比 PI3K γ、PI3K β 和 PI3K α 高 30 倍。
HY-134472
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-8 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3K δIC50 值为 3.3 nM。PI3K δ-IN-8 对 PI3K δ 的选择性超过 PI3K αPI3K βPI3K γIC50 =377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3K δ-IN-8 具有抗肿瘤活性。
HY-153703
PI3K
Cancer
PI3K γ inhibitor 7 (compound 2) 是一种有效的具有口服活性的 PI3K γPI3K α、PI3K β、PI3K γ、PI3K δ 的 IC50 值分别为 4768、878.1、3.42、355.2 nM。PI3K γ inhibitor 7 显示出抗肿瘤活性。
HY-155975
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3K δ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3K δIC50 K d : 84.8 nM)。PI3K δ-IN-14 与 PI3K δ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3K δ-IN-14 通过抑制 PI3K /AKT 通路而具有抗炎活性。PI3K δ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。
HY-149000
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K α-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3K αPI3K α-IN-7 也抑制 PI3K βPI3K α-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-132898
PI3K
Others
PI3K -IN-23 是一种 (E)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid 类似物，可促进葡萄糖摄取，EC50 值为 7.00 μM。
HY-10549
PI3K
Cancer
PI3K γ inhibitor 1 是一种 PI3K δPI3K γPI3K γ inhibitor 1 抑制 PI3K δPI3K γIC50 <100 nM。
HY-132299
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3K γ inhibitor 4 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3K γIC50 值为 40 nM。PI3K γ inhibitor 4 对 PI3K γ 的选择性分别是 α、β 和 δ 亚型的 ~7，43 和 18 倍。PI3K γ inhibitor 4 可用于气道炎症的研究。
HY-143472
PI3K Akt Apoptosis
Cancer
PI3K δ-IN-11 是一种高效且具有选择性的 PI3K δIC50 为 27.5 nM。PI3K δ-IN-11 剂量依赖性地阻断 PI3K /AktPI3K δ-IN-11 可用于研究 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤。
HY-146789
PI3K
Cancer
PI3K δ/γ-IN-2 是一种有效的 PI3K δPI3K γIC50 分别为 1 nM 和 4.3 nM。PI3K δ/γ-IN-2 具有良好的口服生物利用度。PI3K δ/γ-IN-2 具有抗 B 细胞恶性肿瘤的潜力。
HY-161140
PI3K Wnt
Cancer
PI3K α-IN-16 (Z86) 是一种新型 PI3K αIC50 值为 4.28 μM。PI3K α-IN-16 对 PI3K 介导的 CRC 生长和迁移具有有效的抑制效率。PI3K α-IN-16 还会抑制 Wnt 信号通路。
HY-U00326
PI3K mTOR
Cancer
PI3K α/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3K α/mTORPI3K αIC50 值为 7 nM，在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3K αKi 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。
HY-125376
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-3 (Compound 11) 是一种 PI3K δ 抑制剂 (IC50 : 9 nM)。PI3K δ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3K δ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。
HY-148317
HY-147767
HY-150638
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K δ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3K δPI3K γIC50 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3K δ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis ），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
HY-131345
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-4 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PI3K αIC50 值为 1.8 nM。PI3K α-IN-4 具有抗肿瘤活性。
HY-155232
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K δ-IN-16 是一种有效且具有选择性的 PI3K δ 抑制剂。PI3K δ-IN-16 对细胞具有很强的抗增殖作用，引起细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡。
HY-149235
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3K δ-IN-12 (化合物 13) 是一种 PI3K δpIC50 = 5.8)，其对 PI3K δ/γ/β/αpKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3K δ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
HY-158147
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-20 (compound ( S )-36) 是 PI3K IC50 为 6.4 nM。PI3K δ-IN-20 在体外和体内均能显着抑制细胞增殖并显着诱导细胞凋亡。
HY-163360
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3K αp110α 催化亚基。PI3K α 是最常见的失调激酶之一，能够用于癌症研究。
HY-153915
HY-156018
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-13 (Compound 18a) 是一种 PI3K αIC50 : 2.5 nM)。PI3K α-IN-13 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K α-IN-13 抑制癌细胞增殖，IC50 s 分别为 0.75 μM (MCF-7)、3.79 μM (HCT-116)、13.71 μM (MDA-MB) -231), 9.85 μM (SW620)。PI3K α-IN-13 抑制肿瘤细胞集落形成、迁移和侵袭。
HY-15288
PI3K
Cancer
PI3k δ inhibitor 1 是一种有效的选择性 PI3K δIC50 为 3.8 nM。
HY-163361
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-20 (compound 2) 是一种选择性 PI3K α
HY-144254
PI3K Akt Apoptosis
Cancer
PI3K δ-IN-10 是一种高效且具有口服活性的 PI3K δIC50 为 2 nM。PI3K δ-IN-10 能在肝细胞癌模型中强烈抑制下游 AKT 通路，诱导后续细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155833
HY-144295
PI3K mTOR
Cancer
PI3K α-IN-5 (compound 6 ab) 是一种有效的 PI3K α/mTORIC50 值分别为 0.7 nM 和 3.3 nM。PI3K α-IN-5 可用于结直肠癌的研究。
HY-160458
PI3K
Others
PI3K α-IN-17 (example 4) 是 PI3K
HY-142646
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-9 是一种选择性的 PI3K δ 抑制剂，其 IC50 值为 3.8 nM。
HY-147983
HY-101921
HY-149634
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3K IC50 为 2.82?nM。PI3K δ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation ) 活性 (IC50 = 0.035 μM)。
HY-139880
PI3K
Cancer
PI3K γ inhibitor 5 是一种磷酸肌醇3-激酶γ（PI3K γ） 的抑制剂，其 IC50 值为 34 nM。
HY-149427
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-12 (compound 13) 是高选择性的 PI3K α 抑制剂 (IC50 : 1.2 nM)。PI3K α-IN-12 抑制 HCT-116 和 U87-MG，IC50 s 值分别为 0.83 和 1.25 μM。PI3K α-IN-12 (40 mg/kg; IP) 可在 U87-MG 细胞系异种移植小鼠模型中导致肿瘤消退。
HY-112286
HY-144993
PI3K
Cancer
PI3K δ/γ-IN-1 是一种有效、选择性的 PI3K δ/γ 抑制剂，研究血液系统恶性肿瘤。
HY-161373
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3K αH1047R IC50 为 1 nM。PI3K α-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。
HY-145338
PI3K
Cancer
PI3K β-IN-1 (化合物 (P)-14) 是一种选择性和具有口服活性的 PI3K β 抑制剂，IC50 值为 2 nM。
HY-124647
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-1 是一种 PI3K αIC50 < 0.5 nM)，并且还抑制 mTOR (IC 50 : 104 nM)。
HY-122593
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-5 (compound 7n) 是 PI3K δIC50 值为 0.9 nM。
HY-157128
HY-156091
PI3K HDAC
Cancer
PI3K α/HDAC6-IN-1 (compound 21j) 是 PI3K α/HDAC6 双重抑制剂，IC50 分别为 2.9 和 26 nM。PI3K α/HDAC6-IN-1 还抑制 AKT(Ser473) 磷酸化，诱导乙酰化 α-微管蛋白的积累，不影响乙酰化组蛋白 H3 和 H4。PI3K α/HDAC6-IN-1 高效抑制 L-363 细胞系 (IC50 =0.17 μM)，抗癌活性好。
HY-157125
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K α-IN-14 (compound F8) 是一种选择性 PI3K αIC50 为 0.14 nM。PI3K α-IN-14 诱导线粒体膜大幅减少，导致 U87-MG 细胞的细胞周期停滞在 G1 期并发生凋亡 (apoptosis )。PI3K α-IN-14 对三种肿瘤来源的细胞系显示出显着的抗增殖活性 (PC-3：IC50 为 0.28 μM；HCT-116：IC50 为 0.57 μM；U87-MG：IC50 为 1.37 μM)。
HY-157319
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-15 是一种有效的 PI3K αIC50 为 0.15 μM。PI3K α-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC50 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3K α-IN-15可用于癌症研究。
HY-19763
PI 3K α inhibitor 1
PI3K
Cancer
BEBT-908 (PI3K α inhibitor 1) 是一种选择性的 PI3K αIC50 <0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50 ≤1 μM) ，详细信息请参考专利文献 US/20120088764A1 中的化合物 243。
HY-163501
HY-112439
HY-147911
HY-147912
HY-149493
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
IHMT-PI3K -455 (Compound 15u) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3K γ/δPI3K -455 对 PI3K γ 和 PI3K δ 的 IC50 分别为 7.1 nM 和 0.57 nM。IHMT-PI3K -455 抑制了 AKT 磷酸化。IHMT-PI3K -455 通过招募和激活更多 CD8+ 杀伤 T 细胞抑制肿瘤生长。IHMT-PI3K -455 可用于肿瘤研究。
HY-133124
PARP PI3K Apoptosis
Cancer
PARP/PI3K -IN-1 (compound 15) 是一种有效的 PARP/PI3K 抑制剂，对 PARP-1，PARP-2，PI3K α，PI3K β，PI3K δ 和 PI3K γ 的 pIC50 值分别为 8.22、8.44、8.25、6.54、8.13、6.08。PARP/PI3K -IN-1 是针对多种肿瘤疾病的高效抗癌化合物。
HY-144692
MEK PI3K PERK
Cancer
MEK/PI3K -IN-1 (compound 6r) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC50 值分别为 124 nM (MEK1), 130 nM (PI3K α), 和 236 nM (PI3K δ)。MEK/PI3K -IN-1 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K -IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。
HY-144693
MEK PI3K PERK
Cancer
MEK/PI3K -IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC50 值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3K α), 和 137 nM (PI3K δ)。MEK/PI3K -IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K -IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。
HY-123849
PI3K mTOR
Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K mTOR 抑制剂，对 PI3K αPI3K βPI3K γPI3K δmTOR 的 IC50 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。
HY-131345A
PI3K
Cancer
(S)-PI3K α-IN-4 是一种有效的 PI3K αIC50 为 2.3 nM。(S)-PI3K α-IN-4 对 PI3K αPI3K βPI3K δPI3K γPI3K α-IN-4 可用于癌症的研究。
HY-13333
BAG 956
PI3K
Cancer
NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 PI3K PI3K δ，PI3K α，PI3K γ 和 PI3K β，IC50 分别为 34, 56, 112 和 444 nM。
HY-10683
PI3K mTOR
Cancer
PKI-402 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K α, mTOR, PI3K β, PI3K δ 和 PI3K γ，IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。
HY-19962
GDC-0084
PI3K mTOR
Cancer
Paxalisib (GDC-0084) 是一种能透过血脑屏障的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K α，PI3K β，PI3K δ，PI3K γ 和 mTOR，Ki 值分别为 2 nM，46 nM，3 nM，10 nM 和 70 nM。
HY-112443
HY-147419
PI3K
Cancer
Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 抑制剂，对 PI3K α、PI3K β、PI3K γ 和 PI3K δ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
HY-13514
PI3K
Cancer
TG 100713 是 PI3K PI3K δγ ，α 和 β 的 IC50 值分别为24、50、165 和 215 nM。
HY-13431
DNA-PK PI3K mTOR
Cancer
KU-0060648 是 PI3K DNA-PK 的双重抑制剂，抑制 PI3K α, PI3K β, PI3K γ, PI3K δ 和 DNA-PK 的 IC50 值分别为 4 nM，0.5 nM，0.1 nM，0.594 nM 和 8.6 nM 。
HY-12330
PI3K
Cancer
AZD8186 是一种 PI3K PI3K β (IC5050 =4 nM)，PI3K δ (IC5050 =12 nM)，PI3K α (IC50 =35 nM) 和 PI3K γ (IC50 =675 nM)。
HY-13898
GDC-0032; RG-7604
PI3K
Cancer
Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K PI3K CA。Taselisib 抑制 PI3K α，PI3K β 和 PI3K γ，IC50 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。
HY-50847
PI3K Autophagy
Cancer
ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K PI3K α，PI3K β，PI3K δ 和 PI3K γ，IC50 分别为 16 nM，44 nM，4.6 nM 和 49 nM。
HY-16585
SB2343
PI3K mTOR
Cancer
VS-5584 是一种 pan-PI3K /mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3K α, PI3K β, PI3K δ, PI3K γ 和 mTOR，IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1 。
HY-155996
PI3K Apoptosis
Cancer
FD2157 是一种光敏的 PI3K PI3K α、PI3K β、PI3K γ 的 IC50 分别为 43 nM、83 nM、84 nM、14 nM、PI3K δ。当暴露于 365 nm 紫外线时，FD2157 可有效抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-12868
PQR309
PI3K mTOR
Cancer
Bimiralisib (PQR309) 是一种有效的，可渗透脑的，PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γmTOR ，IC50 分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。Bimiralisib 是 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。
HY-18085
HY-18085A
HY-10811
PI3K mTOR
Cancer
GNE-493 是一种有效的，选择性的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K α，PI3K β，PI3K δ，PI3K γ 和 mTOR。IC50 为 3.4 nM，12 nM，16 nM，16 nM 和 32 nM。
HY-N0146
HY-143275
PI3K
Cancer
HL-8 是一种靶向 PI3K 激酶的 PROTAC 分子。HL-8 在10 μM 浓度下 8 h 内对 PI3K 激酶具有显着且完全的降解作用。HL-8 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-16526
XL-147; SAR245408
PI3K
Cancer
Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3K PI3K α，PI3K β，PI3K γ 和 PI3K δ，IC50 分别为 39 nM，383 nM，23 nM 和 36 nM。
HY-15346
BAY 80-6946
PI3K Apoptosis
Cancer
库潘尼西
PI3K PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-15346A
BAY 80-6946 dihydrochloride
PI3K Apoptosis
Cancer
库潘尼西盐酸
PI3K PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-13334
NVP-BGT226 maleate
PI3K mTOR Autophagy Apoptosis
Cancer
BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K PI3K αPI3K βPI3K γIC50 分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
HY-13334A
NVP-BGT226
PI3K mTOR Autophagy
Cancer
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K PI3K αPI3K βPI3K γIC50 分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
HY-18085S1
HY-18085S
HY-13531
PI3K
Cancer
AS-604850 是一种有效的，具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3K γIC50 值为 0.25 μM，Ki 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3K γPI3K γPI3K δ/β 的 30 倍以上，是 PI3K α 的 18 倍以上。
HY-110109
PI3K DNA-PK mTOR
Cancer
ETP-45658 是一种有效的 PI3K PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γIC50 值分别为 22.0 nM，39.8 nM，129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50 =70.6 nM) 和 mTOR (IC50 =152.0 nM)。ETP-45658 可用于癌症研究。
HY-18085S2
HY-118521
PI3K
Inflammation/Immunology
AS-041164 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PI3K γIC50 为 70 nM。AS-041164 对 PI3K α，PI3K β 和 PI3K δ 的活性较低 (IC50 分别为 240 nM，1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。
HY-139810
PI3K
Others
ETP-47037 是一种有效的 PI3K αIC50 值为 0.99 nM。ETP-47037 还抑制 PI3K β、PI3K δ 和 PI3K γ 同工型，IC50 值分别为 49.2、7.13 和 49.1 nM。ETP-47037具有研究端粒保护化学调节的潜力。
HY-12513
LY3023414
PI3K DNA-PK mTOR Autophagy
Cancer
Samotolisib (LY3023414) 有效且选择性地抑制 PI3K αPI3K βPI3K δPI3K γDNA-PK ，和 mTOR ，IC50 分别为 6.07 nM，77.6 nM，38 nM，23.8 nM，4.24 nM，和 165 nM。在低纳摩尔浓度下，Samotolisib 有效抑制 mTORC1 /2 。
HY-101146
HY-10812
PI3K mTOR
Cancer
GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K PI3K α、PI3K β、PI3K δ 和 PI3K γ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50 =750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。
HY-131972
PI3K
Cancer
PF-06843195 是一种高度选择性的 PI3K αIC50 为 18 nM。PF-06843195 作用于 PI3K αPI3K δi 分别小于 0.018 nM 和 0.28 nM。PF-06843195对 PI3K /mTOR 信号通路有明显抑制作用，且具有持久的抗肿瘤作用。
HY-100470
HY-131910
HY-13246
GDC-0980; GNE 390; RG 7422
PI3K mTOR Apoptosis
Cancer
Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K mTOR (TORC1 /2 ) 激酶抑制剂，抑制 PI3K α/PI3K β/PI3K δ/PI3K γIC50 值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM。 抑制mTOR ，Ki 为 17 nM。
HY-13440
PI3K
Cancer
AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3K α, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。
HY-P10093
PI3K
Others
Penetratin-PI3K γ(126-150) 是一种 PI3K
HY-11080
PI3K mTOR
Cancer
PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K /mTORPI3K -αPI3K -βPI3K -γPI3K -δmTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。
HY-11080A
PI3K mTOR
Cancer
PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K /mTORPI3K -αPI3K -βPI3K -γPI3K -δmTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。
HY-10108
HY-153894
CDK Epigenetic Reader Domain PI3K
Cancer
SRX3177 是 CDK4/6 、PI3K BRD4 的三重抑制剂，IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3K α)、83 nM (PI3K δ)、3.18 μM (PI3K γ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)。SRX3177 对癌细胞具有广泛的细胞毒活性，但对正常上皮细胞友好。
HY-16122A
PI3K
Cancer
CAL-130 是一种 PI3K δPI3K γIC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
HY-16122B
PI3K
Cancer
CAL-130 Hydrochloride 是一种 PI3K δPI3K γIC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
HY-17645
RP6530
PI3K
Cancer
Tenalisib (RP6530)是新颖，高效，选择性的PI3K δPI3K γIC50 值分别为25和33 nM。
HY-12869
PI3K
Cancer
AZD8835 是一种有效的选择性 PI3K αPI3K IC50 分别为 6.2 和 5.7 nM。
HY-12340
PI3K
Cancer
ETP-46321 是一种有效的 PI3K αPI3K δKiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。
HY-112614
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-1 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM，对 mTOR (IC50 ，21 μM)，DNAPK (IC50 ，2.8 μM)，PI3K α (IC50 ，3.8 μM)，PI3K β (IC50 ，10.3 μM)，PI3K γ (IC50 ，3 μM) 和 PI3K δ (IC50 ，0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibitor-1 具有抗肿瘤活性。
HY-10111
HY-15466
CH5132799
PI3K
Cancer
Izorlisib (CH5132799) 是一种选择性的 I 类 PI3K PI3K α, IC50 为 14 nM。
HY-139412
PI3K
Cancer
Gilmelisib 是一种抗肿瘤活性分子。Gilmelisib 是一种 PI3k PI3K p110α 的 IC50 为 <1 nM，详细信息摘取自专利 WO2017101847 A1，化合物1。
HY-100398
PI3K mTOR
Cancer
PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K mTOR 双重激酶抑制剂，抑制 PI3K α 和 mTOR，Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
HY-112172
RP6530 R Enantiomer
PI3K
Cancer
Tenalisib R Enantiomer (RP6530 R Enantiomer) 是 Tenalisib 的 R 对映体。Tenalisib 是高效，选择性的 PI3K δ 和 PI3K γ 抑制剂，IC50 值分别为 25 和 33 nM。
HY-12338
PI3K Bcr-Abl
Cancer
ON 146040 是一种有效的 PI3K αPI3K δIC50 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC50 <150 nM)。
HY-111570
HY-19312
HY-14971
(E)-AKTIV
Akt
Cancer
(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K -Akt
HY-13522
CUDC-907
PI3K HDAC Apoptosis
Cancer
Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K HDAC 酶，作用于 PI3K α/PI3K β/PI3K δ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
HY-P10090
Akt PI3K Apoptosis
Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K AKT /ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K /AKT 通路。
HY-155180
PI3K
Cancer
FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K PI3K α/PI3K β/PI3K γ/PI3K δ，IC50 IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制肿瘤生长。
HY-101562
GDC-0077; RG6114
PI3K Apoptosis
Cancer
GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的，口服的选择性 PI3K αIC50 =0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3K α 相比，GDC-0077 (RG6114) 对突变体的选择性更高。
HY-124036
PI3K mTOR
Cancer
DS-7423 是 PI3K mTOR 的双抑制剂，其对 PI3K α 和 mTOR 的IC50 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。
HY-12046
HY-136198
Syk PI3K
Cancer
SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，其对 Syk 和 PI3K α 的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。
HY-15174
BEZ235 Tosylate; NVP-BEZ 235 Tosylate
PI3K mTOR Autophagy
Cancer
Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K mTOR 的双重激酶抑制剂，对PI3K α, β, γ, δ 的IC50 值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-19312S
HY-111209
S14161
PI3K
Cancer
Pichromene (S14161) 是一种抗癌剂和弱 PI3K
HY-15280
PI3K
Inflammation/Immunology
GSK2292767 是一种有效和选择性的 PI3K δpIC50 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。
HY-15177
PI3K mTOR Autophagy
Cancer
PF-04691502是有效和选择性的 PI3K mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3K α，β，δ，γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8，2.1，1.6，1.9和16 nM。
HY-147792
PI3K Apoptosis
Cancer
WNY1613 是一种有效的选择性 PI3K δ 抑制剂，具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化。WNY1613 在体外和体内均表现出抗 NHL 活性。
HY-107365
PI3K mTOR
Cancer
PQR530 是一种有效，ATP竞争性的，具有口服活性，可透过血脑屏障的，PI3K /mTORC1/2PI3K α 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的 Kd 为亚摩尔。具有抗肿瘤活性。
HY-112608
PI3K
Cancer
CHMFL-PI3K D-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3K δIC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3K α (IC50 ，62.6 nM)，PI3K β (IC50 ，284 nM)，PI3K γ (IC50 ，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50 ，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50 ，882.3 nM)，VPS34 (IC50 ，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50 ，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50 ，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3K D-317 抑制 PI3K δ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3K D-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
HY-109068
INCB050465; IBI-376
PI3K
Cancer
Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3K δIC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
HY-109068A
INCB050465 hydrochloride; IBI-376 hydrochloride
PI3K
Cancer
Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3K δIC50 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib hydrochloride 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
HY-156406
HY-N6064
Apoptosis IAP
Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。
Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K /Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K /Aktapoptosis )。
HY-15271
mTOR PI3K
Cancer
WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3K αPI3K γIC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。
HY-15856B
HY-15856A
HY-19798
PI4K PI3K
Cancer
PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3K δPI3K γIC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
HY-149669
PI3K HDAC Apoptosis
Cancer
PH14 是一种 PI3K /HDACPI3K αHDAC3 的 IC50 值分别为 20.3 nM 和 24.5 nM。PH14 具有抗增殖活性，还能诱导 Jeko-1 细胞凋亡。PH14 可用于癌症的研究，如淋巴瘤。
HY-162382
PI3K Akt mTOR
Cancer
KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K AKT 和 mTOR 磷酸化，降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制，即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。
HY-17044A
IPI -145 R enantiomer; INK1197 R enantiomer
PI3K
Cancer
Duvelisib R enantiomer 是 PI3K
HY-15271A
mTOR PI3K
Cancer
WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3K αPI3K γIC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。
HY-125542
Apoptosis PI3K Akt
Cancer
DCZ3301 是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301 抑制细胞增殖，诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。DCZ3301 通过下调 PI3K 蛋白表达和 AKT 磷酸化来抑制 PI3K /AKT 通路的激活。DCZ3301 可用于癌症研究。
HY-15868
HY-101776
Desmethyl-SB2343
mTOR PI3K
Cancer
Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。
HY-12644
GS-9820; CAL-120
PI3K
Cancer
Acalisib 是一种有效的选择性 PI3K δIC50 为 12.7 nM。
HY-W040417
PI3K
Others
Boc-L-cyclobutylglycine 是一种可以用于 PI3K
HY-11002
ATM/ATR
Cancer
CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂，IC50 值为 0.41 μM，但对 PI3K ，PIKK 家族蛋白没有作用。
HY-N10106
HY-12948
PI3K
Cancer
AMG319 是一种有效的选择性 PI3K δIC50 为 18 nM。
HY-110171
PI3K
Cancer
iMDK 是一种有效的 PI3K MDK （也称为中期因子或 MK）。iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
HY-15856BR
Flupenthixol dihydrochloride (Standard)
Dopamine Receptor PI3K Apoptosis
Neurological Disease Cancer
盐酸氟哌噻吨 (标准品)
D1 /D2 多巴胺受体拮抗剂和新型 PI3K PI3K α IC50 =127 nM)。Flupentixol dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Flupentixol dihydrochloride 也可用于精神分裂症、焦虑和抑郁症的研究。
HY-13864
HY-13530
HY-12034
mTOR Autophagy Apoptosis
Cancer
WYE-354 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 5 nM。WYE-354 也抑制 PI3K αPI3K γIC50 分别为 1.89 μM 和 7.37 μM。WYE-354 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。WYE-354 在体外能诱导自噬 (autophagy ) 激活.
HY-16754
HY-101272
PI3K
Cancer
GDC-0326是有效，选择性的 PI3K αKi 值为0.2 nM。
HY-101625
ON 01210
Akt PI3K
Cancer
Recilisib (ON 01210) 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中 AKT 和 PI3K
HY-101625A
ON 01210 sodium
Akt PI3K
Cancer
Recilisib sodium (ON 01210) 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中 AKT 和 PI3K
HY-19535
GSK2269557
PI3K
Nemiralisib hydrochloride (GSK2269557) 是一种有效的选择性 PI3K δpKi 为 9.9。
HY-N2491
NF-κB
Cancer
去氧地胆草素
Elephantopus scaber 的，具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κB ，MAPK ，PI3K /Aktβ-catenin 信号传导。
HY-114457
L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate
PI3K
Others
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 的底物。
HY-13532
PI3K
Cancer
AS-252424 是一种有效的选择性 PI3K γIC50 为 30±10 nM。
HY-110171A
PI3K
Cancer
iMDK quarterhydrate 是一种有效的 PI3K MDK （也称为中期因子或 MK）。iMDK quarterhydrate 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
HY-163538
PI3K Apoptosis
Cancer
TYM-3-98 是 PI3K δIC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 PI3K /AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性，且无明显毒性。
HY-145358
PI3K
Cancer
FAP-PI3K I1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K
HY-10110
PI3K
Cancer
IC-87114 是一种有效的选择性 PI3K δIC50 为 0.5 μM。
HY-115870
HY-16122
PI3K
Cancer
CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 PI3K δ
HY-19535A
GSK2269557 (free base)
PI3K
Cancer
Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3K δpKi 为 9.9。
HY-132880
PI3K
Cancer
GSK251 是一种高效、高选择性、口服生物利用度的 PI3K δ
HY-N3354
8-prenylgenistein
Apoptosis
Cancer
黄羽扇豆魏特酮
PI3K /Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-16596
PI3K
Cancer
CNX-1351 是一种有效的选择性 PI3K αIC50 为 6.8 nM。
HY-17635
HY-132807
HY-17635A
HY-161366
PI3K
Cancer
OMS14 对磷酸肌醇 3-激酶 γ (PI3K γPIK3CD/PIK3R1 有抑制作用，在 100 μM 时可抑制 19% PI3K γ 和 65% PIK3CD/PIK3R1 活性。OMS14 对多种癌细胞表现出抗癌功效。
HY-10109
HY-15837
PI3K
Cancer
SAR-260301 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3K βIC50 为 23 nM。
HY-139832
HY-109198
ME-401; PWT-143
PI3K
Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。
HY-12763
HY-12279F
TGR-1202 R-enantiomer; RP5264 R-enantiomer
PI3K
Cancer
Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) 是 PI3K δ
HY-131502
HY-111510
HY-18310
PI3K
Cancer
NIBR-17 是一种 I 类 PI3K
HY-130307
HY-15294
HY-101114
HY-19341
DNA-PK
Cancer
Compound 401 是一种合成的 DNA-PK (IC50 =0.28 μM) 抑制剂，在体外也靶向作用于 mTOR，但对 PI3K 没有抑制效果。
HY-11042
PI3K mTOR
Cancer
GNE-477 是一种高效的双重 PI3K IC50 =4 nM)/mTOR (Ki =21 nM) 抑制剂。
HY-N0314
HY-112897
HY-162292
PI3K Kinesin
Cancer
Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3K δ
HY-10114
PI3K
Cancer
TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β
HY-100694
HY-N0776
HY-N3127
Casein Kinase PI3K VEGFR
Metabolic Disease
Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε 、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50 =1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50 =3.46-5.27μM)。
HY-160864
HWA 448
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Torbafylline 是 PDE 抑制剂。Torbafylline 通过激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K /Akt 信号通路减轻烧伤后大鼠骨骼肌蛋白质分解。Torbafylline 抑制在易患癌症和败血症的大鼠骨骼肌中观察到的泛素-蛋白酶体依赖性蛋白质降解增加。
HY-160093
PTEN Akt PI3K
Metabolic Disease
SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE ) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达，抑制 PI3K AKT 的表达。
HY-P0175A
740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA
PI3K Autophagy
Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K
HY-141807
HY-105666
HY-N3720
6-DemethoxycaPI llarisin
PEPCK
Metabolic Disease
Demethoxycapillarisin (6-Demethoxycapillarisin) 通过激活 PI3K 通路抑制 PEPCK mRNA 水平 (IC50 : 43 μM)。Demethoxycapillarisin 可降低葡萄糖的产生。
HY-161362
PI3K
Cancer
SR-3-65 (compound 6) 是一种 Indisulam (HY-13650) 衍生物，能抑制胃癌细胞的迁移。SR-3-65 减弱 PI3K
HY-158017
PI3K
Cancer
WXM-1-170 (compound 10) 是 Indisulam (HY-13650) 衍生物，可抑制胃癌细胞的迁移。WXM-1-170 减弱PI3K
HY-N1381
HY-143277
HY-14971A
AKTIV
Akt
Cancer
Akt inhibitor-IV (AKTIV) 的 E 型异构体 (HY-14971)，是一种 PI3K -Akt
HY-136512
HY-16355
PI3K
Cancer
Nav1.7-IN-2 是一种有效的 PI3K IC50 为 10 nM，详细信息可参考专利文献US7998990B2 中的化合物 Example 8。
HY-11105
XL147 analogue
PI3K Apoptosis
Cancer
Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3K α
HY-18650
ATM/ATR
Cancer
KU 59403 是 ATM 的一个有效抑制剂，其对 ATM、DNA-PK 和 PI3K 的 IC50 值分别为 3 nM、9.1 μM 和 10 μM。
HY-100716
IPI -549
PI3K
Cancer
Eganelisib (IPI549) 是一种有效的选择性 PI3K γIC50 为 16 nM，选择性比其他脂类和蛋白质激酶高出 100 多倍。
HY-155066
PI3K mTOR
Cancer
FD274 是一种高效的 PI3K /mTORPI3K α/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 对 AML 细胞系 (HL-60 和 MOLM-16) 具有显着的抗增殖作用。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
HY-N6017
HDAC
Cancer
蜂斗菜内酯A
Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K / akt 相关信号通路抑制白血病。
HY-15719
LY293646
DNA-PK Apoptosis
Cancer
NU 7026 (LY293646) 是一种新型特异性的 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 0.23 μM，也抑制 PI3K IC50 为 13 μM。
HY-107364
Mol 211
EGFR PI3K
Cancer
MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。
HY-N2051
Apoptosis
Cancer
山椒子烯酮
PI3K /AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-10116
PI3K mTOR
Cancer
PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物，是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型，IC50 s 分别为 10 nM (P110α)，3510 nM (P110β)，410 nM (P110δ)，33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50 : 61 nM) 和 DNA-PK (IC50 : 525 nM)。
HY-P0175
740YPDGFR; PDGFR 740Y-P
PI3K Autophagy
Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K
HY-109029
INCB040093
PI3K
Cancer
Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3K δ
HY-135827A
MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3K δIC50 为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
HY-N3260
HY-N5072
4',6,7-Trihydroxyisoflavone
CDK PI3K PKC
Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮
Glycine max ，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2 ，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC )α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1 )。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
HY-12652
mTOR
Cancer
AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 mTORC1 和 mTORC2 的双重抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。
HY-131015
Others
Others
HaXS8 是一种二聚体，可以促进 HaloTag 和 SNAP-tagged 的目标蛋白质发生共价和不可逆的细胞内二聚化。HaXS8 不会干扰 PI3K /mTOR 信号传导。
HY-B0965A
HY-135827
MSC2360844; IOA-244
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3K δIC50 为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
HY-133907
HY-12030
PI3K DNA-PK
Cancer
PIK-90 是一种 PI3K DNA-PK 抑制剂，抑制 p110α , p110γ ，和 DNA-PK ，IC50 分别为 11, 18 和 13 nM。
HY-156681
PI3K
Cancer
STX-478 (化合物 80) 是一种口服有效的、具有血脑屏障透过性的、突变选择性变构 PI3K α
HY-B0965
HY-13685
HY-118712
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor WYE-23 是 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。mTOR 对 PI3K α 具有选择性，IC50 为 661 nM。mTOR inhibitor WYE-23 具有抗肿瘤活性。
HY-50094
HY-100385
Cyclo(L-Pro-L-Trp)
PI3K Bacterial
Infection
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素，具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3K αIC50 值为 4.8 µM。
HY-102031
HY-154848
PI3K
Cancer
UCL-TRO-1938 是一种有效的 PI3K αEC50 值约为 60 μM。UCL-TRO-1938 可以诱导细胞增殖，具有心脏保护和神经再生的作用。
HY-N0776R
HY-120438
HY-144059
Akt
Cancer
AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K /AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 1)。
HY-144060
Akt
Cancer
AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K /AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 4)。
HY-20180
GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt
PI3K Autophagy Apoptosis
Cancer
Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3K α/δIC50 值为 3 nM；对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
HY-12036
HY-12517
HY-N2602
MDM-2/p53
Cancer
Sanggenol L 诱导依赖和非依赖 caspase 的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞 PI3K /Akt/mTORp53 诱导细胞周期停滞。
HY-131055
ADC Cytotoxin PI3K Apoptosis
Cancer
Mytoxin B 是 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。Mytoxin B 是一种大环内脂，其作用类似于 LY294002 (HY-10108)。Mytoxin B通过 PI3K /Akt 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15643
TNF Receptor Potassium Channel
Cancer
LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K 。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50 =64.6±9.1 μM)。
HY-15643A
TNF Receptor Potassium Channel
Cancer
LY 303511 hydrochloride 是 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K 。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50 =64.6±9.1 μM)。
HY-D0254
Pyrogallol phthalein
PI3K
Cancer
茜素紫
Gβγ ) 亚基信号抑制剂。Gallein 干扰 Gβγ 亚基与 PI3K γ 的相互作用。具有抗肿瘤活性。Gallein 用作红色染料，酸碱指示剂和磷酸盐的检测试剂。
HY-12016
ATM/ATR Autophagy
Cancer
KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K /PI4K，ATR 和 mTOR 高。
HY-150061
PI3K mTOR
Cancer
NVP-BBD130 是一种有效的、稳定的、ATP 竞争性的、具有口服活性的 PI3K mTOR 抑制剂。
HY-144686
ATM/ATR PI3K mTOR
Cancer
ATM Inhibitor -3 (化合物 34) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC50 为 0.71 nM。ATM Inhibitor-3 对 PI3K
HY-136268
HY-100886
PI3K Apoptosis
Cancer
BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性 PI3K α/β/δPten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。
HY-101667
DNA-PK
Cancer
LTURM34 是一种特异的 DNA-PK 抑制剂 (IC50 =34 nM)。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性。
HY-P0118
HY-P0118A
HY-P0118B
P144 diammonium
TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis
Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K apoptosis ) 诱导剂。
HY-N2112
PI3K Akt Apoptosis
Cancer
蓝萼甲素
Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜，通过调节 PI3K /Akt
HY-N0479
(-)-Licarin B
PPAR GLUT
Metabolic Disease
Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K /AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
HY-18085G
HY-161144
Akt Apoptosis
Cancer
AKT-IN-21 (compound C36) 是有效的 AKT 抑制剂，具有广谱细胞毒性和抗癌活性。AKT-IN-21 还通过下调 PI3K /AKT 通路来阻止细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155211
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibitor-13（化合物 9g）是一种芳基脲基化合物，是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K -αIC50 为 119 nM。
HY-13026
CAL-101; GS-1101
PI3K Autophagy
Cancer
艾代拉里斯
p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
HY-N4042
HY-N6950
HY-146260
PI3K
Cancer
NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K
HY-15245
PI3K
Cancer
GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3K βKi 和IC50 分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。
HY-123952
TRC-382
EGFR
Cancer
RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K -AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
HY-132601
MRG-106
MicroRNA
Cancer
Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT ，MAPK/ERK 和 PI3K /AKT
HY-N2590
HY-N0728
HY-N3542
Glucosidase
Cancer
Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme ) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k /Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。
HY-147567
ATM/ATR DNA-PK PI3K
Cancer
ATR-IN-15 (化合物 1) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。ATR-IN-15 还抑制人结肠癌肿瘤细胞 LoVo、DNA-PK 和 PI3K IC50 值分别为 47、663 和 5131 nM。
HY-N0284
HY-149205
HY-P4790
PI3K Akt
Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素，可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化，抑制 Treg 分化，下调 PI3K /Akt/FoxO1 磷酸化。
HY-103224
PI3K
Cancer
PIT-1 是一种选择性的 PIP3 (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗剂。PIT-1 通过抑制 PIP3 依赖的 PI3K / Akt 信号传导从而抑制癌细胞存活并诱导其凋亡。PIT-1 在体内也具有抗肿瘤活性。
HY-163533
HY-N0392
HY-N7363
HY-N0104
(-)-Curcumol
Apoptosis
Cancer
姜黄醇
PI3K /Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis )，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
HY-116431
HY-157287
HY-15900
XL765; SAR245409
PI3K mTOR
Cancer
Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K p110α ，p110β ，p110γ 和 p110δ ，IC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC50 =150 nM) 和 mTOR (IC50 =157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 ，IC50 s 分别为 160 和 910 nM。
HY-111383
HY-108606
PI3K Casein Kinase
Cancer
PI-828 是一种双重 PI3K casein kinase 2 (CK2 ) 抑制剂，抑制 p110α ，CK2 和 CK2α2 ，IC50 分别为 173 nM，149 nM 和 1127 nM。
HY-13504
HY-N1967
HY-N5112B
Isoarnebin I
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是从紫草中提取得到的一种萘醌衍生物，通过PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。
HY-121246
AKF-PD
PI3K Akt
Inflammation/Immunology
Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K /Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
HY-N6775
PX-866
PI3K
Cancer
Sonolisib (PX-866)，一种改良的 Wortmannin 类似物，是一种可口服的，不可逆的，泛亚型的 PI3K IC50 =0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。
HY-12235
HY-70063
BKM120; NVP-BKM120
PI3K Apoptosis
Cancer
布帕尼西
PI3K p110α /p110β /p110δ /p110γ ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
HY-158050
c-Fms
PXB17 可以通过阻断 PI3K / AKT/mTORC1 信号的激活抑制 CSF1R (IC50 = 1.7 nM)， 口服有效，明显抑制 CRC 的生长，提高 PD-1 mAb 的疗效并且减少 CRC 的肿瘤复发。
HY-11006
NU7441
DNA-PK CRISPR/Cas9
Cancer
KU-57788 (NU7441) 是一种高效的选择性 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 14 nM。 KU-57788 是 NHEJ 通路抑制剂。KU-57788 还抑制 PI3K 和 mTOR，IC50 分别为 5.0 和 1.7 μM。
HY-N6843
Caspase PI3K Akt mTOR STAT
Cancer
山金车内酯 D
Centipeda minima ) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K /AKT/mTORSTAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
HY-152774
Akt PI3K
Cancer
Antitumor agent-86 (compound 5a) 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 值为 2.62 µM。Antitumor agent-86 诱导细胞凋亡 和细胞周期阻滞，并通过靶向 RAS/PI3K /Akt/JNK 信号级联显示抗肿瘤活性。
HY-10220
PI3K Apoptosis
Cancer
SF1126 是双重 PI3K /BRD4apoptosis )。
HY-N0076
HY-12481
PI3K Autophagy
Cancer
SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC50 =1.2 nM; Kd =1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。
HY-103450
HY-10197
HY-N5136
Apoptosis PI3K Akt mTOR
Cancer
Ruscogenin通过调节 PI3K /Akt/mTORTLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
HY-N6896
TGF-beta/Smad
Cancer
异佛来心苷
TGF-β/Smad 和 PI3K /Akt/mTOR
HY-144687
ATM/ATR PI3K mTOR
Cancer
ATM Inhibitor -4 (化合物 39) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-4 对 PI3K mTOR 。ATM Inhibitor-4 具有良好的代谢稳定性。
HY-124652
IKK
Cancer
TBK1/IKKε-IN-4 是一种 6-氨基吡唑并嘧啶衍生物，也是一种有效的，选择性的 TBK1 和 IKKε 抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 59 nM。TBK1/IKKε-IN-4 对其他蛋白质激酶（包括 PDK1，PI3K 家族成员和 mTOR）的活性降低了 100-1000 倍。
HY-W005308
HY-13002
mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis
Cancer
Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂，抑制细胞内 mTOR 活性，EC50 为 0.25 nM，比作用于 PI3K (EC50 : 200 nM) 选择性高 800 倍。体外酶实验中，Torin 2 还抑制 DNA-PK ，IC50 为 0.5 nM。Torin 2 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-147966
HDAC PI3K mTOR
Cancer
HDAC-IN-43是一种强效的HDAC 1/3/6 抑制剂，IC50 值分别为82、45和24 nM。HDAC-IN-43是一种弱的PI3K /mTORIC50 值分别为3.6 和 3.7 μM。HDAC-IN-43具有广谱的抗增殖活性。
HY-116035
NF-κB CDK Apoptosis
Cancer
印苦楝内酯
Azadirachta indica ) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4 /CDK6 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K -Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
HY-115620
HY-15180
BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride
PI3K Apoptosis
Cancer
布帕尼西盐酸盐
PI3K p110α /p110β /p110δ /p110γ ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
HY-N12044
Apoptosis
Cancer
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K /AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。
HY-17508
HY-N0451
HY-155124
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-32 (Compound 1c) 抑制 PI3K /Akt/mTOR 信号通路的磷酸化。Antiproliferative agent-32 抑制 Huh7 和 SK-Hep-1 细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，引起线粒体损伤。Antiproliferative agent-32 可用于肝细胞癌的研究。
HY-15244A
BYL-719 hydrochloride
PI3K
Cancer
Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效，具有口服活性的，选择性的 PI3K αp110α /p110γ /p110δ /p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。
HY-125136
(-)-Chaetominine
PI3K Akt Keap1-Nrf2
Cancer
Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K /Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。
HY-121012
NF-κB Akt
Endocrinology
(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1 )抑制剂，可以诱导参与甾醇合成的基因，包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K /AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
HY-151915
ATM/ATR mTOR
Cancer
ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR ) 抑制剂，IC50 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC50 为 18 nM)，同时对 PI3K α (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%)，并具有抗癌作用。
HY-N8884
HY-118717
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor WYE-28 (compound 28) 是 mTOR 选择性抑制剂 (IC50 =0.08 nM)。也抑制 PI3K αIC50 为 6 nM。mTOR inhibitor WYE-28 在裸鼠微粒体中的代谢时间 (T1/2 ) 为 13 min。
HY-155570
PI3K Apoptosis Caspase PARP
Cancer
Anticancer agent 137 (8q) 是一种有效的 PI3k apoptosis )。Anticancer agent 137 增加裂解的PARP、caspase 3 和caspase 7。Anticancer agent 137 可用于癌症研究。
HY-139609
RP-3500; ATR inhibitor 4
ATM/ATR mTOR
Cancer
Camonsertib (RP-3500) 是一种口服有效的，选择性 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC50 为 1.00 nM。Camonsertib 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50 =120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3K α 激酶的 > 2,000 倍。Camonsertib 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-158212
EGFR PI3K
Cancer
VEGFR-2-IN-45 (compound 7c) 是 EGFR t790m 和 EGFR WT 的有效抑制剂，具有
IC50 s 分别为 0.08 µM 和 0.13 µM。VEGFR-2-IN-45 还抑制 PI3K IC50 为 0.64 µM。"
HY-12279
TGR-1202; RP5264
PI3K Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3K δCK1ε ) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-12279C
TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride
PI3K Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3K δCK1ε ) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-144876
Reactive Oxygen Species
Cancer
RIDR-PI-103 是一种活性氧 (ROS) 诱导的活性分子释放前体，具有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中显示出抑制癌细胞增殖的协同作用。
HY-121246S
HY-12279A
TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate
PI3K Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3K δCK1ε ) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-150587
ERK NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K /AktERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。
HY-12795
PI3K Autophagy
Cancer
Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬 。
HY-13425
(-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin
Akt Autophagy Apoptosis
Cancer
鱼藤素
PI3K -Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。
HY-146743
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-53 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-53 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-53 抑制 PI3K /AKT 信号通路并诱导 HGC-27 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-53 具有研究胃肠道肿瘤的潜力。
HY-N0728S2
PI3K Akt
Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸 d14
14 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K /Akt
HY-N0728S
PI3K Akt
Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸 d5
5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K /Akt
HY-N0361
HY-N6263
AcEGCG; Peracetylated (-)-ePI gallocatechin-3-gallate
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease Cancer
EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的前体。EGCG Octaacetate 通过下调 PI3K /Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平。EGCG Octaacetate 可减少小鼠结肠炎引起的结肠癌。EGCG Octaacetate 是革兰氏阳性菌 (GPB) 和革兰氏阴性菌 (GNB) 的潜在抗菌化合物。
HY-N0728R
PI3K Akt
Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸（标准品）
PI3K /Akt
HY-120213
FAK Src PI3K MMP Apoptosis
Cancer
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K 、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
HY-12037
ON-01910 sodium
Polo-like Kinase (PLK) PI3K Apoptosis
Cancer
瑞格色替钠
PI3K /AktPLK1 抑制剂，IC50 值为 9 nM。
HY-12895
SphK PI3K Apoptosis
Cancer
SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK ; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K PI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗肿瘤活性。
HY-111172
MMP NF-κB
Cancer
烟碱酮
MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K /AKT、MAPK 和 NFκB 通路。
HY-N2045
HY-157288
Others
Metabolic Disease
(R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原，是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。 (R)-Phe-A110/B319 对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。 (R)-Phe-A110/B319可用于条件嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞激活和肿瘤靶向的研究。
HY-D0803
HY-12794
HY-121222
PI3K Apoptosis
Cancer
alpha-红没药醇
PI3K /Akt
HY-N0728S3
HY-146504
HY-12279B
TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate
PI3K Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3K δCK1ε ) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-149092
TAM Receptor
Cancer
Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。
HY-B0965AS
HY-B0648
17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840
Progesterone Receptor
Endocrinology Cancer
甲羟孕酮
PI3K /Akt
HY-17508S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
克拉霉素-d3
3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki ) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
HY-N8931
Lithospermic acid monomethyl ester
Akt
Neurological Disease
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K /AKT
HY-N0451R
HY-N1435
HY-N10802
ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK 、PI3K /AKTCREB ，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
HY-10108A
PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis
Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K P110α , P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
HY-B0965R
HY-P4322
ERK Akt
Neurological Disease Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K /Akt
HY-17508R
HY-10297
GSK2126458; GSK458
PI3K mTOR Autophagy
Cancer
Omipalisib (GSK2126458) 是一种口服有效的，高选择性的 PI3K Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。Omipalisib 具有抗癌活性。
HY-N2447
AMPK Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
苦龙胆酯苷
Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K /Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
HY-15672
HY-N1346
HY-N0103
HY-N0103A
HY-N0457
HY-149472
NF-κB PI3K
Inflammation/Immunology
Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成，IC50 值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K /AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。
HY-N0361S
Isotope-Labeled Compounds
Others
二氢辣椒碱-d3
3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1 （瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF 、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2 、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K /Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
HY-50673
BEZ235; NVP-BEZ235
PI3K mTOR Autophagy
Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K mTOR 抑制剂，作用于 p110α /γ /δ /β 和 mTOR ，IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-15477
HY-15477A
HY-17587
4-MBC; Enzacamene
Apoptosis PI3K Akt ERK
Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑
凋亡 。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K /AKTERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
HY-128634
Apoptosis PI3K MEK
Cancer
CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis ) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K /AktMEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖。
HY-124760
mTOR PI3K CDK
Cancer
hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂，其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM)，PI3K α/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。
HY-108016
Encordin
Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src ，PI3K JNK ，STAT ，和 EGFR 的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。
Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
HY-N0787
HY-163151
HY-110193
RET
Cancer
SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶 的有效抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K /Akt 和 MAPK 信号通路，也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
HY-117163
Wnt β-catenin
Cancer
FzM1.8 来自 FzM1，是 FZD4 的变构激动剂，pEC50 为 6.4，
FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性，与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。
FzM1.8 结合稳定 FZD4，增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力，并刺激 Gβγ 亚基的释放，进而激活 PI3K 。
HY-123938
CYH33
PI3K
Cancer
Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3K αIC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。Risovalisib 具有有效的抗实体瘤的活性。
HY-150795
TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK
Others
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体 激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K /AktERK 、p38 和 JNK 胞内信号通路。
HY-126049
(S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522
Apoptosis
Neurological Disease
(S)-奥拉西坦
apoptosis ) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K /Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
HY-14151
5-HT Receptor
Neurological Disease Cancer
普芦卡必利
5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride 还能通过阻断 PI3K /AKT/mTor
HY-123823
NCX 4016
COX Apoptosis
Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K /STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
HY-14152
5-HT Receptor
Cancer
普芦卡必利盐酸盐
5-HT4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K /AKT/mTor
HY-157169
AMU302
Pim mTOR Akt PI3K
Cancer
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K /AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
HY-19719
ARQ-092
Akt Parasite
Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1 ，Akt2 ，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K /AKTLeishmania
HY-19719A
ARQ-092 hydrochloride
Akt Parasite
Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1 ，Akt2 ，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K /AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania
HY-149539
FLT3 RET
Cancer
PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂，对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET，继而诱导 FLT3 自噬降解；并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路，而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。
HY-155520
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂，对于 L. donovani promastigotes 的 IC50 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑 制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶 。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K /Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫负担。
HY-162268
MALT1 Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1 )抑制剂，与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性，IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis )。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K -Akt 通路。
HY-123938A
PI3K
Cancer
CYH33 methanesulfonate 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3K αIC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。CYH33 methanesulfonate 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。CYH33 methanesulfonate 具有有效的抗实体瘤的活性。
HY-N6002
Apoptosis Autophagy
Cancer
3’-羟基紫檀茋
Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K /AktMAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
HY-N1904
HY-15244
BYL-719
PI3K
Cancer
Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的，具有口服活性的 PI3K αIC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-122862
Ras
Cancer
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd =51 nM)，是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction ) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用，阻止 RAS-效应因子相互作用，抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K 、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。
HY-10115A
PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis
Cancer
PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 p110α ，p110β ，p110δ ，p110γ ，mTORC1 和 mTORC2 ，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK ，IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy) 。
HY-10115
PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis
Cancer
PI-103 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 p110α ，p110β ，p110δ ，p110γ ，mTORC1 和 mTORC2 ，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK ，IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy) 。
HY-N2187
HY-12694
R-108512
5-HT Receptor Apoptosis Autophagy
Metabolic Disease Cancer
琥珀酸普芦卡必利
5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K /AKT/mTor
HY-139534
ROR Apoptosis
Cancer
ARI-1 是受体酪氨酸激酶样孤儿受体 ROR1 的抑制剂，有效针对ROR1 异常表达引起的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的发展和 EGFR-TKI 诱导的耐药性。ARI-1 可与 ROR1 的胞外卷曲结构域结合，以 ROR1 依赖性方式调节 PI3K AKT /mTOR 信号传导。ARI-1 有效抑制 NSCLC 细胞增殖和迁移，并具有体内抗肿瘤活性。
HY-19896
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌活性分子，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant ) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K /AKT/mTORapoptosis )。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。
HY-132231
PI3K Apoptosis
Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3K δ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50 =1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
HY-106012
PI4K PI3K
Cancer
PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂，PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3K α/β/γ/δpIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。
HY-18676
Integrin Autophagy Apoptosis
Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK ) 的抑制剂 (IC50 =0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K /AKT 信号传导。
OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis )。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis ) 导致细胞死亡。
HY-N8380
HY-N2037A
HY-N2515
NF-κB PI3K JAK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷
Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。
Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。
Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS ) 生成和阻断 PI3K /Akt
HY-124719
PI3K mTOR GSK-3 CDK
Cancer
hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50 =50 nM)，PI3K α/γIC50 =92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 =32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。
HY-121435
RAR/RXR PI3K Akt Apoptosis
Cancer
K-8012 是一种 sulindac (HY-B0008) 类似物，是 RXRa 的有效拮抗剂。K-8012 抑制 9-cis-RA 诱导的 Gal4-RXRa-LBD 反式激活的 IC50 值约为 9.2 μM。K-8012 以 RXRa 依赖性方式发挥优于 sulindac 的抗癌活性。K-8012 表现出抑制 tRXRa 介导的 PI3K /AKT
HY-158156
NF-κB Apoptosis
Cancer
NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K /AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。
HY-P2196A
Apelin Receptor (APJ)
Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC50 =0.27 nM；Kd =0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K /AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。
HY-151137
mTOR HSP Apoptosis Autophagy
Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K /AKT/mTORapoptosis ) 和细胞自噬 (autophagy )。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
HY-14153
5-HT Receptor Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
替加色罗
HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K /Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K -AKT-S6K1ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-149091
Others
Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B ) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC50 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K /AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。
HY-14153A
SDZ-HTF-919; HTF-919
5-HT Receptor Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease
马来酸替加色罗
HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod maleate 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod maleate 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K /Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod maleate 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-14153S
HY-101776A
Desmethyl-SB2343 hydrochloride
PI3K mTOR
Cancer
Desmethyl-VS-5584 hydrochloride is a dimethyl analog of VS-5584, a potent and selective dual mTOR /PI3K
HY-15290
Ack1
Cancer
AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂，IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化，但不抑制其他激酶，包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。AIM-100 具有抗癌作用。
HY-12037A
HY-143276
HY-153306
HY-113308A
HY-N8253
HY-15978
HY-132994
Others
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物，参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51)，成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂，能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-107736
HY-N7675
HY-N7675A
HY-L015
575 compounds
PI3K /Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K /Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 575 个靶向 PI3K /Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L185
852 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。
MCE 收录了 852 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K 、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。
HY-L009
2,673 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。
MCE 激酶抑制剂库包含 2,673 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K 、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L045
2,545 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 2,545 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K /AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L125
1,692 compounds
肺纤维化，又称为弥漫性肺间质纤维化，是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现，其特征是基质过度沉积和肺结构破坏，最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病，其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。
肺纤维化是一种复杂的疾病，多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏，如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K -Akt等。MCE精心收录了1,692化合物，具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。
HY-L101
1,828 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。
目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K /AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。
MCE提供了 1,828 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。
HY-L074
1,968 compounds
乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。
乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR+ /HER- 乳腺癌（约占70%），HR+ /HER+ 乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K /AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。
MCE 提供 1,968 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。
HY-L070
1,068 compounds
神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。
MCE 收录了 1,068 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。
HY-L0061V
65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L077
2,713 compounds
胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。
MCE 提供 2,713 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。
HY-L079
2,706 compounds
血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。
一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。
MCE 提供 2,706 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W040417
PI3K
Others
Boc-L-cyclobutylglycine 是一种可以用于 PI3K
HY-P0175
740YPDGFR; PDGFR 740Y-P
PI3K Autophagy
Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K
HY-P10093
PI3K
Others
Penetratin-PI3K γ(126-150) 是一种 PI3K
HY-P10090
Akt PI3K Apoptosis
Cancer
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K AKT /ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K /AKT 通路。
HY-P0175A
740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA
PI3K Autophagy
Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K
HY-P0118
HY-P0118A
HY-P0118B
P144 diammonium
TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis
Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K apoptosis ) 诱导剂。
HY-149205
HY-P4790
PI3K Akt
Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素，可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化，抑制 Treg 分化，下调 PI3K /Akt/FoxO1 磷酸化。
HY-W005308
HY-P4322
ERK Akt
Neurological Disease Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K /Akt
HY-P2196A
Apelin Receptor (APJ)
Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC50 =0.27 nM；Kd =0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K /AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K -AKT-S6K1ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂，能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。
Species:
Human (2)
Tag:
His (2)
GST (2)
Source:
Sf9 insect cells
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Chemical Structure
HY-18085S1
Quercetin-d3 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-19312S
3-Methyladenine-d3 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K PI3K 广泛作为自噬 (autophagy ) 的抑制剂使用。
HY-18085S
Quercetin-d5 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-18085S2
Quercetin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-121246S
Fluorofenidone-d3 是 Fluorofenidone 氘代物。Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K /Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
HY-N0728S2
α-Linolenic acid-d14 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K /Akt
HY-N0728S
α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K /Akt
HY-N0728S3
α-Linolenic acid-13 C18 是 13 C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K /Akt
HY-B0965AS
Thioridazine-d3 (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K -Akt-mTOR
HY-17508S1
Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki ) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
HY-N0361S
Dihydrocapsaicin-d3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1 （瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF 、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2 、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K /Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
HY-14153S
Tegaserod-d11 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K /Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81211
PI 3-kinase p110 subunit beta; p-PI 3K β(Ser1070); PI 3-kinase C2β; p110 BETA; p110Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit beta; PI 3-kinase subunit beta; PI 3K ; PI 3K beta; PI 3K -beta; PI 3K beta; PI 3K CB; PI K3C1; PI k3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig)
phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is an unconjugated, approximately 110-123 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) polyclonal antibody. phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.
HY-P80866
GRB1; P85A; PI 3-kinase p85-alpha subunit; PI 3K ; PI 3K p85-alpha; P55G; PI 3-kinase p85-gamma subunit; PI 3K p85-gamma
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase p55 gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 54 kDa, targeting to PI3 Kinase p55 gamma. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80865
PI 3K ; PI K3; PI 3CG; PI 3K gamma; p110gamma; p120-PI 3K
WB
Human
PI3 Kinase p110 gamma Antibody (YA690) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 126 kDa, targeting to PI3 Kinase p110 gamma (2D10). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80867
PI K3R1; GRB1; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3K regulatory subunit alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit alpha; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit alpha; PI 3-kinase s
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase p85 alpha Antibody (YA689) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to PI3 Kinase p85 alpha (1C8). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81229
PI 3-kinase p110 subunit beta; p110 BETA; p110Beta; PI 3K beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit beta; PI 3-kinase subunit beta; PI 3K ; PI 3K beta; PI 3K -beta; PI 3K beta; PI 3K CB; PI K3C1; PI k3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Cow, Horse, Rabbit)
PI3 Kinase p110 beta Antibody is an unconjugated, approximately 123 kDa, rabbit-derived, anti-PI3 Kinase p110 beta polyclonal antibody. PI3 Kinase p110 beta Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, cow, horse, rabbit background without labeling.
HY-P80846
PI K3R1; GRB1; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3K regulatory subunit alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit alpha; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit alpha; PI 3-kinase s
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey
Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.
HY-P83044
Phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit type 3 (EC:2.7.1.137); PI 3-kinase type 3; PI 3K type 3; PtdIns-3-kinase type 3; Phosphatidylinositol 3-kinase p100 subunit; Phosphoinositide-3-kinase class 3; hVps34; VPS34 antibodyPI K3C3；
WB, IHC-P
Human, Mouse, Rat
HY-P81162
PI 3 kinase p110 subunit alpha; caPI 3K ; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit alpha; PI 3K ; PI 3K C A; PI K3C A; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110; PI 3-kinase P110α; PI 3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 Kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI 3 kinase P110α.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Cow, Rabbit)
PIK3CA Antibody is an unconjugated, approximately 117 kDa, rabbit-derived, anti-PIK3CA polyclonal antibody. PIK3CA Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, cow, rabbit background without labeling.
HY-P81199
PI K3CA(phospho Y317); PI 3 kinase p110 subunit alpha; caPI 3K ; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit alpha; PI 3K ; PI 3K C A; PI K3C A; PI K3CA; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110; PI 3-kinase P110α; PI 3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 Kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI 3 kinase P110α.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse(predicted: Rat)
phospho-PI3KCA (Tyr317) Antibody is an unconjugated, approximately 117 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3KCA (Tyr317) polyclonal antibody. phospho-PI3KCA (Tyr317) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat background without labeling.
HY-P81872
PI K3CD; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform; PI 3-kinase subunit delta; PI 3K -delta; PI 3K delta; PtdIns-3-kinase subunit delta; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit delta; PtdIns-3-kinase subunit p110-delta; p110delta
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
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