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By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (2) 3β-HSD (1) 5-HT Receptor (21) AAK1 (2) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (4) ADC Linker (1) ADC Payload (4) Adenosine Receptor (3) Adenylate Cyclase (4) Adrenergic Receptor (13) Akt (6) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) AMPK (3) Amylases (1) Amyloid-β (5) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (9) Apoptosis (80) Arp2/3 Complex (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (4) Autophagy (26) Bacterial (39) Bcl-2 Family (8) Bcr-Abl (2) BCRP (2) Beta-lactamase (3) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (37) Bombesin Receptor (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (10) Calcium Channel (11) Cannabinoid Receptor (5) Carbonic Anhydrase (8) Casein Kinase (1) Caspase (9) Cathepsin (4) CCR (2) CDK (21) Ceramidase (1) CFTR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (11) COX (11) CXCR (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (8) Dengue Virus (1) Deubiquitinase (2) DGK (1) Dipeptidyl Peptidase (3) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (23) Dopamine Receptor (8) Dopamine Transporter (7) Drug Derivative (8) Drug Intermediate (17) Drug Metabolite (5) Dystrophin (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) EBI2/GPR183 (1) EGFR (17) Endogenous Metabolite (11) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (14) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAAH (1) FABP (2) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FBPase (1) Ferroptosis (5) FGFR (3) FLAP (1) Flavivirus (3) FLT3 (2) Fluorescent Dye (11) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (10) Furin (2) GABA Receptor (2) Galectin (1) GHSR (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (3) Glycosidase (9) GnRH Receptor (3) GSK-3 (2) GSNOR (1) HBV (4) HCN Channel (1) HCV (3) HDAC (13) Hedgehog (1) Herbicide (1) Histamine Receptor (11) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (5) HIV (14) HIV Protease (7) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HPPD (1) HSP (4) HSV (2) IAP (1) ICMT (2) IFNAR (1) IGF-1R (1) iGluR (4) IKK (4) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (4) Insecticide (3) Insulin Receptor (1) Integrin (5) Interleukin Related (6) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (35) JAK (3) JNK (2) Keap1-Nrf2 (6) Ketohexokinase (1) Kinesin (1) LAG-3 (1) LDLR (2) Ligands for E3 Ligase (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (3) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (2) LRRK2 (2) mAChR (10) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (7) Melanocortin Receptor (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mGluR (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (4) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (6) MNK (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (7) Monoamine Transporter (2) mTOR (5) Na+/Ca2+ Exchanger (2) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (4) NADPH Oxidase (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (3) Necroptosis (2) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (8) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (12) Opioid Receptor (3) Organoid (2) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (18) PARP (7) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (4) Phosphatase (12) Phosphodiesterase (PDE) (8) Phospholipase (5) Photosensitizer (1) PI3K (10) PI4K (1) PI5P4K (1) PKA (3) PKC (5) Polo-like Kinase (PLK) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (17) PPAR (9) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (6) PROTACs (13) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (1) Quinone Reductase (1) Raf (2) RAR/RXR (2) Ras (9) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (45) Renin (1) Reverse Transcriptase (6) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (3) ROS Kinase (1) RSV (6) SARS-CoV (13) Ser/Thr Protease (2) Serotonin Transporter (7) SHP1 (2) SHP2 (2) Sigma Receptor (1) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (39) Sodium Channel (10) SphK (1) Src (2) STAT (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (2) STING (4) Survivin (1) Syk (1) TAM Receptor (3) Tau Protein (2) TGF-β Receptor (5) Thrombin (8) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Tie (2) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (15) Transmembrane Glycoprotein (1) TREM receptor (1) Trk Receptor (10) TRP Channel (7) Tyrosinase (4) ULK (3) Urease (1) VEGFR (4) Virus Protease (6) Wnt (2) YAP (1) α-synuclein (2) β-glucuronidase (1)
By Research Areas:	Cancer (322) Cardiovascular Disease (49) Endocrinology (22) Infection (118) Inflammation/Immunology (124) Metabolic Disease (57) Neurological Disease (108)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2) PROTAC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (39) 反义寡核苷酸 (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (8) 磷脂 (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (8) 胞苷 (1) 小干扰RNA套装（人源） (23) 腺苷 (1) 核苷类似物 (12) 胸苷 (1) PEG化脂质 (1) 尿苷 (9) CpG寡核苷酸 (1) 帽类似物 (2) 阳离子脂质 (1)

857

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0058

4,5-Dicaffeoylquinic acid 5 篇以上引用文献 Isochlorogenic acid C	HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase	Infection
异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。

HY-77873

4,5-Dimethoxybenzene-1,2-diamine	Others	Metabolic Disease
4,5-Dimethoxybenzene-1,2-diamine 4,5-Dimethoxybenzene-1,2-diamine 可作为测定甲基二乙醛的标准，而甲基二乙醛是糖酵解的中间产物，是糖尿病酮症酸中毒的生物标志物。

HY-AF0004

45 kcal% High Fat Diet	Others	Metabolic Disease
45 kcal% High Fat Diet 是一种高脂饲料，可用于构造动物肥胖和二型糖尿病模型。对标 Research Diets D12451。

HY-150015

4,5'-Dimethylangelicin-NHS	DNA/RNA Synthesis	Cancer
4,5'-Dimethylangelicin-NHS 是一种修饰的 4,5'-Dimethylangelicin，含有 NHS。4,5'-Dimethylangelicin 是一种角呋喃香豆素，具有光化学和光敏性。4,5'-Dimethylangelicin 可在 365 nm 辐照下抑制 Ehrlich 腹水肿瘤细胞 DNA 和 RNA 的合成。4,5'-Dimethylangelicin 具有成为光化疗制剂的潜力。

HY-N0058R

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) Isochlorogenic acid C (Standard)	Reference Standards HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase	Infection
异绿原酸C (Standard) 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。

HY-W742040

4,5Alpha-Dihydro norethandrolone-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
4,5Alpha-Dihydro norethandrolone-d₅ 是 4,5Alpha-Dihydro norethandrolone 的氘代物。

HY-N11077

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid	Others	Others
4,5-Di-O-caffeoylquinic acid 是一种活性化合物。4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸可从甘薯 (Ipomoea batatas L.) 中分离得到。

HY-N11761

4,5-Dihydropiperlonguminine	Parasite	Infection
二氢荜茇明宁碱 4,5-DiHydropiperlonguminine 是一种天然产物，可从 Piper tuberculatum Jacq （胡椒科）的种子中分离得到。4,5-DiHydropiperlonguminine 是一种针对蚕豆毛虫的杀虫剂。

HY-W005123R

4,5-Dichlorothiophene-2-carboxylic acid (Standard)	Reference Standards
利伐沙班杂质P (标准品) 4,5-Dichlorothiophene-2-carboxylic acid (Standard) 是 4,5-Dichlorothiophene-2-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W340234

4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid	Galectin	Others
4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid (compound 2) 是一种免疫抑制化合物。4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid 可抑制脾细胞对有丝分裂凝集素，原伴刀豆球蛋白 A (Con A) 的增殖反应。

HY-W740355

4,5-Dichloro-6-pyridazone-15N2	Isotope-Labeled Compounds	Others
4,5-Dichloro-6-pyridazone-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N标记的 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone (HY-W002242)。

HY-170624

4,5-MDAI hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
4,5-MDAI hydrochloride 是一种茚满类化合物。

HY-175386

D-myo-Inositol-4,5-diphosphate sodium Ins(4,5)-P2 sodium; 4,5-IP2 sodium	Endogenous Metabolite	Others
D-myo-Inositol-4,5-diphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。D-myo-Inositol-4,5-diphosphate (sodium) 与内质网上的受体结合后，可以开放钙通道并增加细胞内钙离子浓度。

HY-W779534

4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-13C2	Isotope-Labeled Compounds	Others
4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-¹³C₂。

HY-W705817

4,5-Dichloro-2-(methyl-d3)isothiazol-3(2H)-one	Isotope-Labeled Compounds	Others
4,5-Dichloro-2-(methyl-d₃)isothiazol-3(2H)-one 是 4,5-Dichloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one (HY-W705816) 的氘代物。

HY-133599

4,5-Dichloroguaiacol	Biochemical Assay Reagents	Others
4,5-二氯愈创木酚 4,5-Dichloroguaiacol 是氯化苯酚的主要成分。

HY-W777757

4,5-Diamino-6-hydroxypyrimidine-13C,15N 5,6-Diamino-4-pyrimidinol-¹³C,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds	Others
4,5-Diamino-6-hydroxypyrimidine-¹³C,¹⁵N (5,6-Diamino-4-pyrimidinol-¹³C,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 4,5-Diamino-6-hydroxypyrimidine (HY-32223)。

HY-D0076

4,5-Diaminofluorescein DAF-2	Fluorescent Dye	Cancer
4,5-Diaminofluorescein 是细胞和组织中一氧化氮 (NO) 的荧光检测剂。

HY-N11500

4,5-Dioxodehydroasimilobine	Others	Others
4,5-Dioxodehydroasimilobine 是一种生物碱，可从鱼腥草属植物中分离得到。

HY-N1882

4,5-Dimethoxycanthin-6-one	Cytochrome P450	Metabolic Disease
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.7 μM, K_i 值为 2.6 μM。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 为生物碱，从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到。

HY-N1878

4,5-Diepipsidial A	Others	Others
4,5-Diepipsidial A 是一种三萜类化合物，可以从番石榴属植物的叶子中分离得到。

HY-116547

Methylenephenanthrene 4,5-Methylenephenanthrene	Others	Others
Methylenephenanthrene (4,5-Methylenephenanthrene) 可以从精制的蒽油中性馏分中分离得到。

HY-W016149R

4,5-Dichloro-3H-1,2-dithiol-3-one (Standard)	Bacterial	Infection
4,5-二氯-3H-1,2-二硫醇-3-酮 (Standard) 4,5-Dichloro-3H-1,2-dithiol-3-one (Standard) 是 4,5-Dichloro-3H-1,2-dithiol-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W700165

4,5-Desisopropylidene topiramate	Drug Metabolite	Neurological Disease
4,5-Desisopropylidene topiramate 是 Topiramate (HY-B0122) 的主要代谢物。

HY-124019

4,5-DiHDPA lactone	PPAR	Neurological Disease
4,5-DiHDPA lactone (5) 是 DHA 的衍生物，是PPARγ 的一个激活剂。

HY-N1879

4,5-Dihydroblumenol A	Others	Others
4,5-DiHydroblumenol A 是一种降异戊二烯类化合物，可以从Pavonia multiflora A. ST-HIL (锦葵科)中分离出来。

HY-W001962

4,5-Dicyanoimidazole	Biochemical Assay Reagents	Others
4,5-Dicyanoimidazole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W016149

4,5-Dichloro-3H-1,2-dithiol-3-one Dichloro-1,2-dithiacyclopentenone	Bacterial	Infection
4,5-二氯-3H-1,2-二硫醇-3-酮 4,5-Dichloro-3H-1,2-dithiol-3-one (Dichloro-1,2-dithiacyclopentenone) 是一种大肠杆菌 FabH 抑制剂 (IC₅₀: 2.9 µM)。4,5-Dichloro-3H-1,2-dithiol-3-one 可用作食品接触纸和纸板制造中的杀粘菌剂。

HY-133603

4,5-Dichloroveratrole	Drug Derivative	Others
4,5-二氯藜芦醚 4,5-Dichloroveratrole 是一种通过藜芦醇 (Veratryl alcohol; HY-107858) 与二氧化氯溶液反应形成的氯化产物。

HY-W016584

4,5-Dichlorocatechol	Others	Infection
4,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。对降解 Chlorobenzoate 的 Pseudomonas putida AC27 菌株双加氧酶的 K_i 值为 30 nM，对 Acidovorax PS14 菌株双加氧酶的 K_i 值为 30 nM。

HY-W042687

4,5-Dibromo-2-methylpyridazin-3-one	Drug Intermediate	Others
4,5-Dibromo-2-methylpyridazin-3-one 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。

HY-W591325

4-((5-Nitropyridin-2-yl)disulfanyl)pentanoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
4-((5-Nitropyridin-2-yl)disulfanyl)pentanoic acid 是一种合成结构单元，其末端为硝基和羧酸基团，中心具有二硫键。

HY-N12305

4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester	RSV	Infection
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸，对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的抗病毒活性，IC₅₀ 为 0.63 μg/mL，CC₅₀ 为 118.68 μg/mL。

HY-W184363

4,5-Dibromo-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
4,5-Dibromo-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (Compound 3a) 是一种溴化吡咯衍生物，可以从海绵 A. linnaei 中分离出来。

HY-W701220

4,5-O-(1-Methylethylidene)-β-D-fructopyranose	Biochemical Assay Reagents	Others
4,5-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖 4,5-O-(1-Methylethylidene)-β-D-fructopyranose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-N10931

4,5-Dihydroxy-2-((5-methyl-3,8-dimethylene-2-oxododecahydroazuleno[6,5-b]furan-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate	Others	Others
4,5-Dihydroxy-2-((5-methyl-3,8-dimethylene-2-oxododecahydroazuleno[6,5-b]furan-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 是 α-阿拉伯吡喃糖的类似物，能够从大麦的地上部分提取得到。

HY-D0081

4,5-Diamino-N,N,N',N'-tetraethyl-rhodamin	Fluorescent Dye	Others
4,5-Diamino-N,N,N',N'-tetraethyl-rhodamin 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-162641

AF-45	IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor	Inflammation/Immunology
AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1，IC₅₀ 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC₅₀ 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-161089

Antiproliferative agent-45	Others	Cancer
Antiproliferative agent-45 (compound 9) 是一种前药。Antiproliferative agent-45 在缺氧条件下对人胰腺细胞表现出显着的抗增殖作用，但在常氧条件下效果较差。 Antiproliferative agent-45 可用于癌症研究。

HY-161076

KTt-45	Caspase Apoptosis Calcium Channel	Cancer
KTt-45 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂。KTt-45 通过诱导宫颈癌 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤作用。

HY-159674

N-Tetamine-pSar45-Maleimide N-Tetamine-polySarcosine45-Maleimide	Biochemical Assay Reagents	Others
N-Tetamine-pSar45-Maleimide (N-Tetamine-polySarcosine45-Maleimide) 是一种 pSar-脂质衍生物。N-Tetamine-pSar45-Maleimide 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。

HY-P1573

Brain Natriuretic Peptide-45, rat BNP-45, rat	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide-45, rat (BNP-45, rat) 是一种从大鼠心脏中分离出来的大鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。

HY-P2469

Brain Natriuretic Peptide-45, mouse BNP-45, mouse	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide-45, mouse (BNP-45, mouse) 是一种从小鼠心脏中分离出来的小鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。

HY-177338

STING agonist-45	STING Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC₅₀ = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应，上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用，诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤生长，增加 CD8⁺ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。

HY-400145

mPEG45-Epoxide	PROTAC Linkers	Others
mPEG45-Epoxide 是一种含有聚醚单元的 PEG 衍生物。mPEG45-Epoxide 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-145867

EGFR-IN-45	Topoisomerase EGFR CDK Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 泛抑制剂，对 EGFR 和 CDK2 的 IC₅₀ 分别为 0.4 µM 和 1.6 µM。EGFR-IN-45 也抑制拓扑异构酶 Topo I 和 Topo II。EGFR-IN-45 能将癌细胞抑制在 G1 前期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-400147

mPEG45-diol	PROTAC Linkers	Cancer
mPEG45-diol 是一种含有聚醚单元的 PEG 衍生物。mPEG45-diol 是一种 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-178100

PARP1-IN-45	PARP BCRP	Cancer
PARP1-IN-45 (Compound 15) 是一种 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 17 nM。PARP1-IN-45 可有效刺激 ABCG2 的 ATPase 活性。PARP1-IN-45 可用于卵巢癌等癌症研究。

HY-P1573A

Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA BNP-45, rat TFA	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA (BNP-45, rat TFA) 是一种从大鼠心脏中分离出来的大鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。

HY-155139

Tubulin polymerization-IN-45	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0058

4,5-Dicaffeoylquinic acid 5 篇以上引用文献 Isochlorogenic acid C	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Bowdichia virgilioides Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields	HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。

HY-N1882

4,5-Dimethoxycanthin-6-one	Alkaloids Simaroubaceae Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Cytochrome P450
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.7 μM, K_i 值为 2.6 μM。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 为生物碱，从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到。

HY-N0058R

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) Isochlorogenic acid C (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Bowdichia virgilioides Plants Compositae Endogenous metabolite	Reference Standards HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
异绿原酸C (Standard) 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。

HY-N11077

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid	Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Others
4,5-Di-O-caffeoylquinic acid 是一种活性化合物。4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸可从甘薯 (Ipomoea batatas L.) 中分离得到。

HY-N11761

4,5-Dihydropiperlonguminine	Natural Products Piper tuberculatum jacq. Source classification Piperaceae Plants	Parasite
二氢荜茇明宁碱 4,5-DiHydropiperlonguminine 是一种天然产物，可从 Piper tuberculatum Jacq （胡椒科）的种子中分离得到。4,5-DiHydropiperlonguminine 是一种针对蚕豆毛虫的杀虫剂。

HY-W340234

4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Galectin
4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid (compound 2) 是一种免疫抑制化合物。4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid 可抑制脾细胞对有丝分裂凝集素，原伴刀豆球蛋白 A (Con A) 的增殖反应。

HY-N11500

4,5-Dioxodehydroasimilobine	Alkaloids Aristolochia chilensis Bridges ex Lindl. Source classification Plants Aristolochiaceae	Others
4,5-Dioxodehydroasimilobine 是一种生物碱，可从鱼腥草属植物中分离得到。

HY-N1878

4,5-Diepipsidial A	Triterpenes Terpenoids Psidium guajava Linn. Source classification Myrtaceae Plants	Others
4,5-Diepipsidial A 是一种三萜类化合物，可以从番石榴属植物的叶子中分离得到。

HY-N1879

4,5-Dihydroblumenol A	Malvaceae Natural Products Source classification Pavonia intermedia A.St.-Hil. Plants	Others
4,5-DiHydroblumenol A 是一种降异戊二烯类化合物，可以从Pavonia multiflora A. ST-HIL (锦葵科)中分离出来。

HY-N12305

4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester	Source classification Phenols Polyphenols Amorpha fruticosaL. Plants Compositae	RSV
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸，对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有有效的抗病毒活性，IC₅₀ 为 0.63 μg/mL，CC₅₀ 为 118.68 μg/mL。

HY-N10931

4,5-Dihydroxy-2-((5-methyl-3,8-dimethylene-2-oxododecahydroazuleno[6,5-b]furan-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate	Prosopis juliflora (Sw.) DC. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae	Others
4,5-Dihydroxy-2-((5-methyl-3,8-dimethylene-2-oxododecahydroazuleno[6,5-b]furan-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 是 α-阿拉伯吡喃糖的类似物，能够从大麦的地上部分提取得到。

HY-N16022

N-TETAMINE-pSar45-Folate	Lipid	Biochemical Assay Reagents
N-TETAMINE-pSar45-Folate 是一种由 Folic acid (HY-16637) 单元与 N-四胺-pSar45 结合而成的脂质。N-TETAMINE-pSar45-Folate 可用于制备用于药物递送的脂质纳米粒。

HY-P5683

Maximin 45	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus, E. coli, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。

HY-D0835

Hydroxylapatite (25-45 μm) Hydroxyapatite (25-45 μm)	Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
羟基磷灰石 (25-45 μm) Hydroxylapatite (Hydroxyapatite) (25-45 μm) 是一种天然的磷酸钙，是骨骼和牙齿的主要矿物成分。Hydroxylapatite (25-45 μm) 可以诱导原代人真皮成纤维细胞中胶原蛋白表达和分泌的调节。Hydroxylapatite (25-45 μm) 具有良好的生物相容性、生物活性和骨传导性，可用于靶向药物或核酸递送。Hydroxylapatite (25-45 μm) 可用于骨关节炎、痛风和动脉粥样硬化的研究。

HY-N9975

4'',5''-Dehydroisopsoralidin	Classification of Application Fields Solanum lyratum Thunberg Coumarins Phenylpropanoids Solanaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	β-glucuronidase
4'',5''-Dehydroisopsoralidin 是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂(IC₅₀: 6.3 μM)。4'',5''-Dehydroisopsoralidin 具有抗炎和抗氧化作用。4'',5''-Dehydroisopsoralidin 可用于炎症和癌症的研究。

HY-N8402

Germacrone 4,5-epoxide	Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Zingiberaceae	Others
Germacrone 4,5-epoxide 是一种倍半萜烯，可以从姜黄 viridiflora 中分离出来。Germacrone 4,5-epoxide 具有优异的抗白血病活性。

HY-N3287

Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate	Infection Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Euphorbiaceae Plants Macaranga sinensis (Baill.) Muell. Arg. Disease Research Fields	Bacterial Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 是可以从松花杨梅中分离出来的没食子酸衍生物。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 显示出明显的抗菌活性。Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 在 H₂O₂ 存在下表现出相当活跃的抗氧化性。

HY-114457

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	PI3K
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。

HY-N14769

2-Hydroxyaclacinomycin B	Quinones Microorganisms Anthraquinones Source classification	Bacterial
2-Hydroxyaclacinomycin B 是一种蒽环类抗生素。 2-Hydroxyaclacinomycin B 可在Streptomyces galilaeus A-862 (加利利链霉菌 ) (FERM BP-45) 中发现。2-Hydroxyaclacinomycin B 能显著抑制 RNA合成 (RNA synthesis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-N10155A

BE-18591	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Marine natural products Source classification Marine microorganism	Bacterial
BE-18591 对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌表现出抗菌活性。BE-18591 抑制了 MKN-45 细胞系 (IC₅₀= 0.285 μg/mL) 和 P388 细胞系 (IC₅₀= 0.52 μg/mL) 的生长。

HY-N0843

Kauniolide	Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Kauniolide(81066-45-7)是天然产物。

HY-N9686

Caffeoyl-CoA	Natural Products Gramineae Source classification Secale cereale Plants	Others
Caffeoyl-CoA 可以从禾本科植物叶组织中分离出来，K_m 值为 1.45 μm。

HY-N8994

3-Hydroxy-4',5-dimethoxystilbene	Monophenols Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Morus nigra Linn. Phenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	Others
3-Hydroxy-4',5-dimethoxystilbene 是一种在 Morus nigra L 中的天然产物。

HY-N1845

3-Methoxy-4,5-methylenedioxycinnamaldehyde	Source classification Phenylpropanoids Plants Compositae Medicago × varia Martyn	Others
3-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基肉桂醛 3-Methoxy-4,5-methylenedioxycinnamaldehyde 是一种苯丙素类，可以从黄花蒿属植物中分离得到。

HY-N10964

3,3',5,6,7,8-Hexamethoxy-4',5'-methylenedioxyflavone	Flavonoids Flavones Polygonaceae Source classification Plants Persicaria orientalis (L.) Spach	Others
3,5,6,7,8,3'-六甲氧基-4'，5'-亚甲二氧基黄酮 3,3',5,6,7,8-Hexamethoxy-4',5'-methylenedioxyflavone 是一种天然产物。

HY-119592

Cyclophostin	Natural Products Microorganisms Source classification	Cholinesterase (ChE)
Cyclophostin 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，对人和两种不同的昆虫的 IC₅₀ 值分别为 45，0.76 和 1.3 nM。

HY-N8893

1,2,3,10-Tetramethoxy-9-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyloxy)oxoaporphine	Alkaloids Thalictrum elegans Wall. Source classification Ranunculaceae Plants	Others
1,2,3,10-Tetramethoxy-9-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyloxy)oxoaporphine 是一种氧代阿朴啡生物碱，能够从小叶唐松草 (Thalictrum elegans) 中分离得到。

HY-N16001

18:1-6:0 Biotin PI(4,5)P2 triammonium	Lipid	Biochemical Assay Reagents
18:1-6:0 Biotin PI(4,5)P2 triammonium 是一种生物素化的脂质。

HY-N13595

5-Hydroxy-3,6,7,8,3'-pentamethoxy-4',5'-methylenedioxyflavone	Flavonoids Flavones Polygonaceae Source classification Plants Persicaria orientalis (L.) Spach	Others
5-Hydroxy-3,6,7,8,3'-pentamethoxy-4',5'-methylenedioxyflavone 是一种天然产物。

HY-121975

N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Ceramidase
N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (Compound 1) 是 N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂 IC₅₀ 为 4.5 μM。N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine 可以用于炎症和疼痛的研究。

HY-N12706

Heilaohuguosu G	Source classification Lignans Phenylpropanoids Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Plants Schisandraceae	Endogenous Metabolite
Heilaohuguosu G (compound 7) 是一种具有保肝活性的环木脂素。 Heilaohuguosu G 可在HepG-2细胞中拮抗APAP毒性，10 μM时细胞存活率为45.7%。

HY-N7265

Epi-galantamine	Alkaloids other families Source classification Plants	Cholinesterase (ChE)
Epi-galantamine 是 Galantamine 的非对映异构体，是一种从高加索雪花莲 (Galanthus woronowii) 的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Galantamine 以 EC₅₀ 为 45.7 μM 抑制 AChE。

HY-N4069

Lupinalbin A Boeravinone L	Flavonoids Lupinus albus Linn. Leguminosae Source classification Plants Other Flavonoids	Estrogen Receptor/ERR Aryl Hydrocarbon Receptor Dipeptidyl Peptidase Glycosidase
Lupinalbin A (Boeravinone L) 是一种二肽基肽酶 4 (DPP4) 和 α-葡萄糖苷酶 (α‑glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 45.2 和 53.4 µM。Lupinalbin A 具有抗糖尿病活性。

HY-167926

3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋的天然产物，以其生物活性而闻名，特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。

HY-N1324

Sanggenon N	Flavanonols Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	Others
Sanggenon N 是一种异戊二烯类黄酮化合物，可以从桑根皮中分离得到。Sanggenon N 对 t-BHP 诱导的 HepG2 细胞毒性具有肝保护作用，EC₅₀ 为 23.45 μM。

HY-108966

Kushenol C	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Beta-secretase
Kushenol C 是从苦参根中分离出来的，具有抗炎和抗氧化的作用。Kushenol C 抑制 BACE1 的 IC₅₀ 值为 5.45 µM。

HY-N7887

Cassiaside	other families Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Beta-secretase
Cassiaside 是一种萘甲酮糖苷，对 BACE1 表现出混合型抑制作用 (IC₅₀= 4.45 μM; K_i=9.85 μM)。Cassiaside 具有潜在的抗阿尔茨海默病 (AD) 活性。

HY-N7916

(-)-Menthone	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
(-)-薄荷酮 (-)-Menthone 是成熟的薄荷精油中的单萜成分。 (+)-Neomenthyl-β-d-glucoside 是 (-)-Menthone 的代谢产物。在45ppm左右的浓度下，对两种斯氏按蚊的致死率分别为27.67%、94.92%

HY-N12689

α-Glucosidase-IN-56	Pistacia chinensis Bunge Source classification Phenols Polyphenols Plants Anacardiaceae	Glycosidase
α-Glucosidase-IN-56 (compound 1) 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45.86 μM。α-Glucosidase-IN-56 具有有效的抗糖化活性。

HY-12597

Quisqualic acid L-Quisqualic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Combretaceae Source classification Plants Quisqualis indica Linn.	iGluR mGluR
(+)使君子氨酸 Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物，是一种有效的，非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR) 激动剂，对 mGluR1R 的 EC₅₀ 为 45 nM，K_d 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从使君子中分离出来的。

HY-N16330

14:0-6:0(C2 NBD) PI(4,5)P2 TEA	Lipid	Fluorescent Dye
14:0-6:0(C2 NBD) PI(4,5)P2 TEA 是一种用硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记的荧光脂质 (Ex/Em = 460/540 nm)。

HY-N10846

Neotriptonoterpene	Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	Others
Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。

HY-N10950

Vanicoside E	Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Persicaria hydropiper (L.) Spach	Dopamine Receptor
Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制 L-Tyrosine (HY-N0473) 和 L-DOPA (HY-N0304)，IC₅₀ 为 45.23 μM 和 189.96 μM。

HY-N0877

Bufalin 5 篇以上引用文献	Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Na+/K+ ATPase
蟾毒灵 Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，K_d 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-N12613

Sydowimide A	Natural Products Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism	SHP1 Phosphatase
Sydowimide A 是包含 Src 同源区 2 结构域的磷酸酶 1 (SHP1)、T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP) 和白细胞共同抗原 (CD45) 的有效抑制剂。IC₅₀ 值分别为 1.5、2.4 和 18.83 μM。

HY-P2274

Argifin	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
Argifin 是一种由土壤微生物产生的次纳摩尔级别的几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对粘质沙雷菌几丁质酶 A 和 B、烟曲霉几丁质酶 B1 和人壳三糖酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.025 μM、6.4 μM、1.1 μM 和 4.5 μM。

HY-N7916R

(-)-Menthone (Standard)	other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards Others
(-)-薄荷酮 (Standard) (-)-Menthone (Standard) 是 (-)-Menthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Menthone 是成熟的薄荷精油中的单萜成分。(+)-Neomenthyl-β-d-glucoside 是 (-)-Menthone 的代谢产物。在45ppm左右的浓度下，对两种斯氏按蚊的致死率分别为27.67%、94.92%

HY-117652

Lobetyol	Natural Products Source classification Campanulaceae Plants Lobelia chinensis Lour.	Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53
Lobetyol 是一种天然化合物，可从 Lobelia chinensis 中分离得到。 Lobetyol 在 MKN45 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。 Lobetyol 具有抗病毒、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone 2 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Lipoxygenase Glycosidase
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-118716

PhIP 1 篇文献验证 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Others
PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA)，是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性，可能有助于其组织特异性致癌性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W779534

4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-13C2
4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone-¹³C₂。

HY-W742040

4,5Alpha-Dihydro norethandrolone-d5
4,5Alpha-Dihydro norethandrolone-d₅ 是 4,5Alpha-Dihydro norethandrolone 的氘代物。

HY-W740355

4,5-Dichloro-6-pyridazone-15N2
4,5-Dichloro-6-pyridazone-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N标记的 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone (HY-W002242)。

HY-W705817

4,5-Dichloro-2-(methyl-d3)isothiazol-3(2H)-one
4,5-Dichloro-2-(methyl-d₃)isothiazol-3(2H)-one 是 4,5-Dichloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one (HY-W705816) 的氘代物。

HY-W777757

4,5-Diamino-6-hydroxypyrimidine-13C,15N
4,5-Diamino-6-hydroxypyrimidine-¹³C,¹⁵N (5,6-Diamino-4-pyrimidinol-¹³C,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 4,5-Diamino-6-hydroxypyrimidine (HY-32223)。

HY-B0222S

1-Docosanol-d45
1-Docosanol-d₄₅ 是 1-Docosanol 的氘代物。1-Docosanol是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒的抑制剂活性。

HY-N6739S

Beauvericin-13C45

Beauvericin-¹³C₄₅ 是 ¹³C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-146948S

D-Myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate diC16-d5
D-Myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate diC16-d₅ 是 D-Myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate diC16 的氘代物。

HY-W706319

2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline-d3
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline-d₃ 是氘代标记的 2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine。2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine 是一种致突变化合物。

HY-W281364S

2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine-13C
2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine-¹³C 是 ¹³C 标记的 2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine (HY-W281364)。2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine 是一种致突变化合物。

HY-W779193

2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline-2-13C
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline-2-¹³C 是 ¹³C 标记的 2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine。2-Ammo-3-memyl-imidazo-[4,5-f]-quinoIine 是一种致突变化合物。

HY-139926S

PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipamitoyl)-d62 trisodium
PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipamitoyl)-d₆₂ (trisodium) 是 PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipamitoyl) trisodium 的氘代物。

HY-W319671S

2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole-d4
2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole-d₄ 是 2-Methoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole 的氘代物。

HY-W021008S

3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d2
3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d₂ 是氘代标记的 3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one。

HY-W701060

2-Amino-3-Methylimidazo[4,5-f]quinoxaline-d3
2-Amino-3-Methylimidazo[4,5-f]quinoxaline-d₃ 是 2-Amino-3-Methylimidazo[4,5-f]quinoxaline (HY-W585908) 的氘代物。

HY-W700103

2-Amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-d3
2-Amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-d₃ 是氘标记的 2-Amino-3,4,8-trimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline。

HY-W744271

2-Azaspiro[4.5]decan-3-one-d6
2-Azaspiro[4.5]decan-3-one-d₆ (Gabapentin lactam-d₆) 是 2-Azaspiro[4.5]decan-3-one (HY-W039179) 的氘代物。

HY-132833S

1,7-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine-d3
1,7-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine-d₃ 是氘代标记的1,7-Dimethyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine。

HY-167926S

Mycophenolic Acid-d3 beta-D-Glucuronide
Mycophenolic Acid-d₃ beta-D-Glucuronide 是 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester (HY-167926) 的氘代物。3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋的天然产物，以其生物活性而闻名，特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。

HY-118716S

PhIP-d3
PhIP-d₃ (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d₃) 是 PhIP (HY-118716) 的氘代物。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA)，是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性，可能有助于其组织特异性致癌性。

HY-137222S

4',5-Dihydroxy Diclofenac-13C6
4',5-Dihydroxy Diclofenac-13C₆ 是 Diclofenac (HY-15036) 的氘代衍生物。Diclofenac 是一种有效的 COX 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-105853S

Pitofenone-d4
Pitofenone-d₄ 是 Pitofenone (HY-105853) 氘代物。Pitofenone 是一种解痉化合物，能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶的 K_i 值分别为 36 和 45 μM。

HY-13272S2

Dacomitinib-d10 dihydrochloride
Dacomitinib-d₁₀ (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM

HY-13272S3

Dacomitinib-d10
Dacomitinib-d₁₀ 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

HY-10163S

Dabigatran-d4
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S1

Dabigatran-d3
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-159578S

VU6036864
VU6036864 (compound 45) 是一种口服有效、选择性的 mAChR M5 的拮抗剂，对人类 M5 的 IC₅₀=20 nM。VU6036864 对人类 M1-4 的选择性 >500 倍，脑暴露和高口服生物利用度 (%F>100%)。

HY-10163S2

Dabigatran-13C6
Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S3

Dabigatran-13C,d3
Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-14188S

Amiodarone-d4 hydrochloride

Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-B1888AS

Bromfenac-d4 sodium
Bromfenac-d₄ (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。

HY-10163S5

Dabigatran-d7
Dabigatran-d₇ (BIBR 953-d₇; BIBR 953ZW-d₇) 是 Dabigatran (HY-10163) 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-W779191

MeIQx-13C
MeIQx-¹³C (2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-2-¹³C) 是 ¹³C 标记的 MeIQx (HY-W355129)。MeIQx 是一种膳食芳胺，是一种可从煎炸牛肉和牛肉提取物中分离到的致突变化合物。MeIQx 与血红蛋白共价结合。MeIQx 诱发肝肿瘤。

HY-119695AS

Simvastatin acid-d6 ammonium
Simvastatin acid-d₆ (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类，并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1

HY-16767S1

Doravirine-13C,d3
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

HY-W742940

O-Arachidonoyl glycidol-d5
O-Arachidonoyl glycidol-d₅ 是 O-Arachidonoyl glycidol (HY-131995) 的氘代物。O-Arachidonoyl glycidol (compound 1) 是一种 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 类似物。O-Arachidonoyl glycidol 抑制胞质 2-油酰甘油 (2-OG) 水解，IC₅₀ 值为 4.5 μM。O-Arachidonoyl glycidol 可阻断膜组分中的 2-OG 水解和大麻素的水解，IC₅₀ 值分别为 19、12 μM。

HY-B0147S

Pefloxacin-d5

Pefloxacin-d₅ (Pefloxacinium-d₅) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-B0147S1

Pefloxacin-d3

Pefloxacin-d₃ (Pefloxacinium-d₃) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-W052508S

Norquetiapine-d8

Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride (HY-B0527A) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种口服有效的三环类抗抑郁剂 (TCA)。Amitriptyline hydrochloride 主要通过阻断 SERT (K_i = 3.45 nM) 和 NET (K_i = 13.3 nM)，增加突触间隙中 5-羟色胺 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的浓度，从而发挥抗抑郁作用。Amitriptyline hydrochloride 也是 α2A 和 TrkA/TrkB 受体激动剂，从而发挥镇痛效果和神经营养活性 (抑制细胞凋亡 (apoptosis))。Amitriptyline hydrochloride 还可降低炎症、血管生成和纤维化。Amitriptyline hydrochloride 还可与 DAT (K_i = 2.58 μM) 结合。Amitriptyline hydrochloride 对一系列受体具有高亲和力，可拮抗毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M1/M2/M3/M4/M5 受体) (K_i = 11-24 nM)、H1 受体 (K_i = 0.5-1.1 nM)、肾上腺素能 α1 受体 (K_i = 4.4 nM) 等，从而导致一系列副作用。Amitriptyline hydrochloride可阻断钠通道和 hERG 钾通道 (IC₅₀ = 4.78 μM)，具有心脏毒性。

HY-150915S

Uracil 4,5-13c2
Uracil 4,5-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Uracil。

HY-10163AS

Dabigatran-d4 hydrochloride
Dabigatran-d₄ (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。

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