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TNF+alpha

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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (2) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) AIM2 (1) Akt (3) AMPK (1) Amyloid-β (1) AP-1 (1) Apoptosis (19) Autophagy (6) Bacterial (6) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Calcium Channel (2) Casein Kinase (3) Caspase (7) CCR (1) CD6 (1) Chloride Channel (1) COX (15) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (4) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) HCV (2) HDAC (1) Histamine Receptor (2) Histone Demethylase (4) HIV (1) IAP (1) IFNAR (6) IKK (4) Influenza Virus (1) Integrin (1) Interleukin Related (48) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) Leukotriene Receptor (2) MAP3K (3) MAPKAPK2 (MK2) (2) MEK (1) MMP (7) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) MyD88 (1) Necroptosis (1) NF-κB (48) NO Synthase (9) NOD-like Receptor (NLR) (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (21) PAK (1) Parasite (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (9) PKA (1) PKC (2) Potassium Channel (3) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (2) Proteasome (1) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (7) RIP kinase (4) ROS Kinase (1) Sirtuin (5) STAT (1) STING (5) TNF Receptor (128) Toll-like Receptor (TLR) (12) TRP Channel (1) Tyrosinase (2) VEGFR (4)
By Research Areas:	Cancer (67) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (4) Infection (21) Inflammation/Immunology (213) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (23)

By Targets:

11β-HSD (1)

5-HT Receptor (2)

Acyltransferase (1)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (4)

AIM2 (1)

Akt (3)

AMPK (1)

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Autophagy (6)

Bacterial (6)

Bcl-2 Family (2)

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Calcium Channel (2)

Casein Kinase (3)

Caspase (7)

CCR (1)

CD6 (1)

Chloride Channel (1)

COX (15)

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Deubiquitinase (2)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

EGFR (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-145726

ISIS 104838	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
ISIS 104838是一种反义寡核苷酸活性分子，可减少肿瘤坏死因子 (TNF-alpha) 的产生。TNF-alpha 可以导致类风湿关节炎关节疼痛和肿胀。

HY-N3595

Cleomiscosin A	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。

HY-132248

C5 Lenalidomide Lenalidomide 5'-amine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine) 是一种沙利度胺类似物，是 TNF-alpha 产生（IC₅₀=100μM 在 LPS刺激的人类PBMC) 。

HY-P9908

Adalimumab 3 篇文献验证 Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
阿达木单抗 Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

HY-P99782

Opinercept	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Opinercept 是一种肿瘤坏死因子-alpha (TNF-alpha) 的抑制剂。Opinercept 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

HY-149331

TNF-α-IN-11	NF-κB Caspase TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-11 (Compound 10) 是一种 TNF-α 抑制剂，K_D 值为 12.06 μM。 TNF-α-IN-11 与 TNF-α 结合并阻断 TNF-α 触发的 caspase 和 NF-κB 信号通路的激活。TNF-α-IN-11 抑制 IκBα 的磷酸化以及 NF κB p65 的核转位。TNF-α-IN-11 可用于 TNF-α 介导的自身免疫性疾病的研究。

HY-P0224

N-Formyl-Met-Leu-Phe 5 篇以上引用文献 fMLP; N-Formyl-MLF	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。

HY-134471

TNF-α-IN-2	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC₅₀ 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-153329

TNF-α-IN-9	TNF Receptor	Others
TNF-α-IN-9 (compound 48) 是 NDM-1 inhibitor-3 (HY-150758) 的类似物。TNF-α-IN-9 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-9 显示低抑制活性。

HY-148908

TNF-α-IN-8	Biochemical Assay Reagents	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。

HY-153330

TNF-α-IN-10	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-10 (compound 8a) 是一种 IL-6 和 TNF-α 抑制剂。 TNF-α-IN-10 具有抗炎活性。

HY-32015

Cot inhibitor-1 2 篇文献验证	MAP3K	Inflammation/Immunology
Cot inhibitor-1 (compound 28) 是一种选择性的Tpl2 kinase抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM。Cot inhibitor-1 对人全血中 TNF-alpha 的产生具有抑制作用，IC₅₀ 为 5.7 nM。

HY-142618

TNF-α-IN-6	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-6 是一种口服有效的 TNFα 的变构抑制剂（K_D = 6.8 nM）。

HY-P9908A

*Adalimumab (anti-TNF-α)*	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Adalimumab (anti-TNF-α) 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

HY-112275

TNF-α-IN-1 1 篇文献验证	TNF Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂，来自专利 US20030096841A1，化合物实例 I-7。

HY-P1875A

TNF-α (46-65), human TFA	TNF Receptor	Cancer
TNF-α (46-65), human (TFA) 是人 TNF-α 的多肽片段。

HY-110203

R-7050 10 篇以上引用文献 TNF-α Antagonist III	TNF Receptor	Cancer
R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂，对 TNFα 具有更高选择性。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。

HY-P99148

*Anti-Mouse TNF alpha* Antibody (TN3-19.12)**	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody 是抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂，宿主是 Rat。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 3 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。

HY-N2110

Phellopterin	Akt	Inflammation/Immunology
珊瑚菜素 Phellopterin 是从 Angelica dahurica 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。

HY-115351

GW-3333	TNF Receptor MMP	Inflammation/Immunology
GW-3333 是一种有效的口服活性 TNF-α 转换酶 (TACE) 和基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。GW-3333 抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生。GW-3333 可用于关节炎研究。

HY-P3722

*Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha* (-5 to +6) amide (human)**	Fluorescent Dye	Others
Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 是一种多肽。Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 是基于荧光共振能量转移的底物，其活性是通过裂解时的荧光强度变化来测定的。

HY-P3722A

*Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha* (-5 to +6) amide (human) (TFA)**	Fluorescent Dye	Others
Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) TFA 是一种多肽。Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) TFA 是基于荧光共振能量转移的底物，其活性是通过裂解时的荧光强度变化来测定的。

HY-N0029

Forsythoside B 3 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
连翘酯苷 B Forsythoside B 是传统中药植物连翘的叶子中分离的苯乙醇苷。独一味可用于炎症疾病和促进血液循环的研究。Forsythoside B 可抑制 TNF-alpha，IL-6，IκB，调节 NF-κB。

HY-N0569

Madecassic acid 1 篇文献验证	NO Synthase COX TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
羟基积雪草酸 Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS，COX-2，TNF-α，IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。

HY-W013557

3-Hydroxyxanthone 3-Hydroxy-xanthen-9-one	Integrin	Inflammation/Immunology
3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物，具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。

HY-P9970

Infliximab 5 篇文献验证 Avakine; CT-P13	TNF Receptor Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

HY-133807

Benpyrine 1 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，K_D 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC₅₀ 值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-P99704

Licaminlimab OCS-02	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Licaminlimab (OCS-02) 是一种单链抗 TNF alpha 抗体片段。TNF alpha 是巨噬细胞和单核细胞在炎症过程中产生的炎症细胞因子。

HY-133807A

(Rac)-Benpyrine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(Rac)-Benpyrine，Benpyrine 的外消旋体，是一种有效的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-133807B

(R)-Benpyrine	Others	Inflammation/Immunology
(R)-Benpyrine 是 Benpyrine (HY-133807) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，K_D 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC₅₀ 值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-118694

TAPI-0	TNF Receptor MMP Bacterial	Cancer Infection
TAPI-0 是一种 TACE (TNF-α 转化酶；ADAM17)，IC₅₀ 为 100 nM。TAPI-0 也是一种 MMP 抑制剂，还可以减弱阻断 TNF-α。

HY-110177

SP-100030	NF-κB	Inflammation/Immunology
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC₅₀ 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

HY-117082

UTL-5g GBL-5g	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

HY-P99940

Remtolumab ABT-122	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Remtolumab (ABT-122) 是一种双变量域免疫球蛋白，可以中和肿瘤坏死因子α (TNFα) 和 IL-17A。Remtolumab 显示出对 TNFα 和 IL-17A 的双重抑制。Remtolumab 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。

HY-116626

SM-7368	NF-κB p38 MAPK MMP	Cancer
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。

HY-100735

C 87 2 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
C 87 是一种新型小分子 TNFα 抑制剂; 高效抑制 TNFα 诱导的细胞毒性，IC₅₀ 值为 8.73 μM。

HY-P99753

Nerelimomab BAYX1351	TNF Receptor	Infection
Nerelimomab (BAYX1351) 是一种抗 TNF-α 抗体。Nerelimomab 可用于脓毒症研究。

HY-111255A

SPD304 dihydrochloride 4 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC₅₀ 值为 22 µM。

HY-111255

SPD304 4 篇文献验证	TNF Receptor	Cancer
SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC₅₀ 值为 22 µM。

HY-147078

EJMC-1	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
EJMC-1 是一种中度有效的 TNF-α 抑制剂，IC₅₀ 为 42 μM。

HY-150001

Thunbergol Isocembrol	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Thunbergol (Isocembrol) (Compound 17) 是一种有效的 TNF-α 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.2 μM。

HY-118922

IW927	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
IW927 是一种有效的小分子拮抗剂，可以阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC₅₀ 值为 50 nM，并且可以破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC₅₀ 值为 600 nM。

HY-N0509

Astilbin 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2 TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
落新妇苷 Astilbin 是一种黄酮类化合物，可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

HY-142958

NF-κB-IN-2	NF-κB	Neurological Disease
NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。

HY-N3625

Coronalolic acid Coronalonic acid	NF-κB	Inflammation/Immunology
Coronalolic acid 是 Garden 子叶顶芽提取出来的，可以抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性和 NO 产生。

HY-N0472

Geraniin 2 篇文献验证	TNF Receptor	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-101041

(E)-AG 556 (E)-Tyrphostin AG 556	EGFR	Inflammation/Immunology
(E)-AG 556 是一种高选择性的 EGFR 抑制剂，并阻断 LPS 诱导的促炎因子 TNF-α 的产生。

HY-N0066

Eucalyptol 1,8-Cineole	5-HT Receptor Potassium Channel Interleukin Related TNF Receptor	Neurological Disease
桉油精 Eucalyptol 是 5-HT₃ 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。

HY-B0513

Methylthiouracil 1 篇文献验证 MTU	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related ERK	Inflammation/Immunology Cancer
甲硫氧嘧啶 Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

HY-P99775

Placulumab ART621; CEP-37247; PN0621	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Placulumab (ART621) 是一种抗 TNF α 单克隆抗体。Placulumab 具有抗炎活性，在关节炎等炎性疾病中有潜在应用。

HY-P99578

Tanfanercept HL036337; HBM9036	TNF Receptor	Others
Tanfanercept (HL036337) 是一种抗 TNF-α 单克隆抗体。Tanfanercept 在干眼症 (DE) 小鼠模型中可有效改善角膜糜烂。

HY-N1940

β-Anhydroicaritin 1 篇文献验证	Interleukin Related TNF Receptor MMP	Inflammation/Immunology
β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca²⁺ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。

HY-102040

Hispidol (Z)-Hispidol	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力，能够抑制 TNF-α 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附，IC₅₀ 值为 0.50 µM。

HY-N8816

Stipuleanoside R2	NF-κB	Inflammation/Immunology
Stipuleanoside R2 对 TNFα 刺激下 NF-κB 的活化具有剂量依赖性，其IC₅₀值为 4.1μM。

HY-129151

Ganoderic acid C1	Others	Inflammation/Immunology
灵芝酸C1 Ganoderic acid C1 是可从 G. lucidum 分离得到的天然产物，可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的产生。

HY-N2252

Licarin A (+)-Licarin A	TNF Receptor Prostaglandin Receptor COX	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
里卡灵 A Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生，和 COX-2 表达。

HY-N9867

Gnetifolin E	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Gnetifolin E 是一种白藜芦醇三聚体衍生物，可以从 Gnetum brunonianum<、i> 中分离出来。Gnetifolin E 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α。

HY-N0358

1,4-Dicaffeoylquinic acid 1 篇文献验证 1,4-DCQA	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
1,4-二咖啡酰奎宁酸 1,4-Dicaffeoylquinic acid (1,4-DCQA) 是从苍耳子中得到的苯丙素类物质，能够抑制 LPS 诱导的 TNF-α 的产生，具有抗炎作用。

HY-13743

Roquinimex Linomide; FCF89; ABR212616	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
罗喹美克 Roquinimex (Linomide; PNU212616; ABR212616)是免疫刺激剂，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，抑制血管生成和TNF α的分泌。

HY-N0604

Ginsenoside Rh1 2 篇文献验证 Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1	PPAR TNF Receptor Interleukin Related Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
人参皂苷 Rh1 Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。

HY-N10453

Sinulatumolin D	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Sinulatumolin D (compound 4) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 5.5 μM。

HY-N9315

Episappanol	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Episappanol 是从 Caesalpinia sappan 心材中分离的一种天然化合物，具有抗炎活性。Episappanol 会显着抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。

HY-N10454

Sinulatumolin C	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Sinulatumolin C (compound 3) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 2.6 μM。

HY-13229

BOC-D-FMK 5 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Cancer
Boc-D-FMK 是可渗透细胞，不可逆的，泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Boc-D-FMK 抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的 IC₅₀ 值为 39 µM。

HY-P3149

LEESGGGLVQPGGSMK	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
LEESGGGLVQPGGSMK，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。

HY-P3149B

LEESGGGLVQPGGSMK acetate	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
LEESGGGLVQPGGSMK acetate，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。

HY-P3203A

DSTYSLSSTLTLSK TFA	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
DSTYSLSSTLTLSK TFA 是人通用肽，可用于英夫利昔单抗定量检测。 Infliximab (Avakine) 是一种嵌合的单克隆 IgG1 抗体，特异性结合到 TNF-α。

HY-147712

PKC-IN-4	PKC	Inflammation/Immunology
PKC-IN-4 (compound 7l) 是一种有效且具有口服活性的 aPKC 抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 µM。PKC-IN-4 在体外抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性。PKC-IN-4 阻断 VEGF 和 TNFα 诱导的视网膜血管通透性。

HY-N10835

Gnetumontanin B	Others	Inflammation/Immunology
Gnetumontanin B 是一种芪类化合物，可在 Gnetum montanum f. megalocarpum 中发现。Gnetumontanin B 抑制 TNF-α 的产生，IC₅₀ 值为 1.49 µM。

HY-P3149A

LEESGGGLVQPGGSMK TFA	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
LEESGGGLVQPGGSMK TFA，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。Infliximab 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。

HY-104073

CAY10602 5 篇以上引用文献	Sirtuin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。

HY-U00179

CDC801	Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor	Cancer
CDC801 是一种强效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。

HY-N0857

Deoxyandrographolide 1 篇文献验证	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Neurological Disease
去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 可抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。Deoxyandrographolide 增强 NGF 诱导的神经突起生长。

HY-147045

UCB-5307	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UCB-5307 是一种 TNF 抑制剂，对人 TNFα 的 K_D 为 9 nM。UCB-5307 可以穿透预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。

HY-N0066S

Eucalyptol-d6	5-HT Receptor Potassium Channel Interleukin Related TNF Receptor	Neurological Disease
Eucalyptol-d₆ 是 Eucalyptol 氘代物。Eucalyptol 是 5-HT₃ 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。

HY-N10448

Sinulatumolin E	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Sinulatumolin E (compound 6) 是一种萜类化合物，具有显着的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 值为 3.6 μM。Sinulatumolin E (compound 6) 具有抗炎活性。

HY-N7699A

D-Trimannuronic acid	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
D-甘露糖醛酸三糖 D-Trimannuronic acid 是一种从海藻中提取的藻酸盐低聚物，可以诱导小鼠巨噬细胞分泌 TNF-α。D-Trimannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Calcium Channel	Metabolic Disease Neurological Disease
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-13740

Resiquimod 35 篇以上引用文献 R848; S28463	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Inflammation/Immunology Cancer
雷西莫特 Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂，诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。

HY-108623

Atizoram CP-80,633	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Atizoram (CP-80,633) 是一种环核苷酸磷酸二酯酶 (PDE4) 抑制剂，可提高小鼠血浆环 AMP 水平并减少肿瘤坏死因子-α (TNFα) 的产生。

HY-N0907

Ginsenoside Rg6	NF-κB Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
人参皂苷 Rg6 Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

HY-150725A

Biotin-labeled ODN 1585	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Biotin-labeled ODN 1585 是一种有效的 IFN 和 TNFα 产生诱导剂。Biotin-labeled ODN 1585 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。

HY-114360A

Taurohyodeoxycholic acid sodium	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
牛磺去氧胆酸钠 Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。

HY-111317

SIRT1 activator 3	Sirtuin	Metabolic Disease
SIRT1 activator 3 是一种有效的 SIRT1 激活剂，并以剂量依赖性方式抑制 TNF-α。SIRT1 activator 3 可用于肥胖或糖尿病相关的研究。

HY-P99565

Tengonermin ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF	TNF Receptor	Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

HY-14622

Necrostatin 2 5 篇文献验证	RIP kinase	Cancer
Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC₅₀ 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。

HY-126414

Methylenedihydrotanshinquinone	Others	Inflammation/Immunology
Methylenedihydrotanshinquinone 是一种天然产物，可从干燥的 S. miltiorrhiza 的根中分离得到。Methylenedihydrotanshinquinone 可通过抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-8 的表达而具有抗炎作用。

HY-N6073

Soyasapogenol A	Apoptosis	Inflammation/Immunology
大豆甾醇A Soyasapogenol A 一种三萜化合物，从大豆中分离出来。Soyasapogenol A 直接阻止肝细胞凋亡，其次抑制血浆 TNF-α 的升高，从而在刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎模型中预防肝损伤。

HY-13812

QNZ 25 篇以上引用文献 EVP4593	NF-κB TNF Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
QNZ (EVP4593) 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生，IC₅₀ 分别为 11 和 7 nM。QNZ (EVP4593) 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。

HY-136010

RIP2 Kinase Inhibitor 4	RIP kinase PROTACs	Inflammation/Immunology
RIP2 Kinase Inhibitor 4，一种有效且选择性的 RIPK2 PROTAC，可有效降解 RIPK2 (pIC₅₀ of 8) 并抑制相关 TNF-α 的释放。

HY-135808

BIZ 114	NF-κB	Inflammation/Immunology
BIZ 114 (Example 11) 是一种脂肪酸衍生物，可有效抑制 TNF-α 激活的 NF-κΒ 途径。BIZ 114 可用于眼科疾病（例如视网膜退行性疾病和眼部炎症性疾病）的研究。

HY-100339

GSK583 5 篇文献验证	RIP kinase	Endocrinology
GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生，IC₅₀ 值为 200 nM。

HY-P9953

Certolizumab pegol Certolizumab; CDP870	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
赛妥珠单抗 Certolizumab pegol (Certolizumab) 是重组、聚乙二醇化、抗原结合片段的人源化单克隆抗体，可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。 Certolizumab pegol 可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究。

HY-N0042

Ginsenoside Rc Panaxoside Rc	GABA Receptor TNF Receptor Interleukin Related	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
人参皂苷 Rc Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABA_A) 介导的离子通道 (I_GABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

HY-122521

Sootepin D	NF-κB	Inflammation/Immunology
Sootepin D (compound 6) 是一种来自子花顶芽的三萜，可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性，IC₅₀ 为 8.3 μM。Sootepin D 具有抗炎活性。

HY-N3063

Pimaric acid	Others	Cardiovascular Disease
Pimaric acid 是一种树脂酸，存在于海松和各种松树中。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。

HY-12085

Apremilast 5 篇以上引用文献 CC-10004	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis TNF Receptor	Inflammation/Immunology
阿普司特 Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-N8593

Undecane	TNF Receptor	Infection
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-N0506

Rosarin	Interleukin Related	Neurological Disease
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-119307

Apratastat TMI-005	MMP TNF Receptor	Cancer
Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂，能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。

HY-N0906

Ginsenoside Rk3	NF-κB	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
人参皂甙 Rk3 Ginsenoside Rk3 存在于 Panax ginseng 的根中。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 值为 14.24±1.30 μM。

HY-148454

Necroptosis-IN-3	Necroptosis 11β-HSD	Cancer Inflammation/Immunology
Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制 11β-HSD1。

HY-B0392

(S)-(+)-Rolipram (+)-Rolipram; (S)-Rolipram	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
(S)-(+)-咯利普兰 (S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

HY-145498

HDMAPP triammonium	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
HDMAPP triammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原，也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子，可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC₅₀=0.39 nM, TNF-α)。

HY-126114

Lupeol acetate 1 篇文献验证	COX Interleukin Related	Inflammation/Immunology
乙酸羽扇醇酯 Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。

HY-114221

Org 48762-0 UR13870	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Org 48762-0 是一种有效的、具有口服活性的选择性 p38 抑制剂，EC₅₀值为 0.1 μM。Org 48762-0 可以减少 LPS 诱导的 TNFα 释放，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。

HY-100376

CPI-1189	TNF Receptor	Infection Neurological Disease
CPI-1189 是一种具有抗氧化和神经保护活性的 TNF-α 释放抑制剂。CPI-1189 可用于 HIV 相关神经毒性研究，因此 CPI-1189 是 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护研究的候选活性分子。

HY-153579

Anti-inflammatory agent 42	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 42 (Compound 10j) 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 42 对 LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达有良好的抑制作用。

HY-154698

Homouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Homouridine，是一种尿苷类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I，IC₅₀=150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。

HY-N6857

Armepavine	NF-κB	Inflammation/Immunology
亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-A0270

Diphenidol	Others	Neurological Disease
Diphenidol 是一种口服有效的止吐剂。Diphenidol 能减少慢性压迫损伤后大鼠神经病理性异常性疼痛和 TNF-α 过度表达。Diphenidol 还具有局部麻醉的活性，能抑制钠电流。Diphenidol 可用于梅尼埃病、抗眩晕、止吐、止痛的研究。

HY-N9699

8α-Hydroxyhirsutinolide	NF-κB	Inflammation/Immunology
8α-Hydroxyhirsutinolide 是一种倍半萜内酯。8α-Hydroxyhirsutinolide 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性 (IC₅₀: 1.9 μM) 和 NO 产生。8α-Hydroxyhirsutinolide 可从 Vernonia cinerea 中分离出来。

HY-13740S

Resiquimod-d5 R848-d₅; S28463-d₅	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
瑞喹莫德 d₅ Resiquimod-d₅ 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。

HY-103435

Vialinin A 1 篇文献验证 Terrestrin A	Deubiquitinase	Cancer Inflammation/Immunology
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三苯化合物，具有强的抗氧化性能。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。

HY-N9445

Lacto-N-neotetraose LNnT	Endogenous Metabolite TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的 IL-8 分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性，可提高伤口愈合能力。

HY-10172

IMD-0354 10 篇以上引用文献 IKK2 Inhibitor V	IKK	Cancer
IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 1.2 μM。

HY-12085S

Apremilast-d5 CC-10004-d₅	Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology
阿普司特 d₅ Apremilast-d₅ 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-N9000

Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
8-表马钱子苷酸-6'-葡萄糖苷 Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 是一种从 Gentiana rhodantha 中分离出的鸢尾苷。Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 抑制了 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 和 TNF-α 的产生。

HY-N3552

Catalposide	NF-κB	Inflammation/Immunology
Catalposide 是可从 Catalpa ovate G. Don 分离得到的环烯醚萜苷，可抑制 LPS 诱导的TNF-α、IL-1β、IL-6 和 NF-κB (p65) 的活化。

HY-N2855

Alphitolic acid 1 篇文献验证 Aophitolic acid	Apoptosis Autophagy TNF Receptor Akt NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
Alphitolic acid (Aophitolic acid) 是一种可以在槲栎植物中提取的抗炎三萜。Alphitolic acid 阻断 Akt-NF-κB 信号传导诱导细胞凋亡(apoptosis)。Alphitolic acid 可以诱导自噬 (autophagy)。Alphitolic acid 具有抗炎活性并下调 NO 和 TNF-α 的产生。Alphitolic acid 可以用作肿瘤和炎症的研究。

HY-106359

Delmitide RDP-58	TNF Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Delmitide (RDP58) 是一种具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽，具有口服活性。Delmitide 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生，并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-N4285

Negletein 5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Neurological Disease
黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC₅₀ 值分别为 16.4 和 10.8 μM。

HY-106359A

Delmitide acetate RDP-58 acetate	Reactive Oxygen Species IFNAR TNF Receptor	Cancer
Delmitide acetate (RDP58) 是一种具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽，具有口服活性。Delmitide acetate 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生，并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide acetate 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-N2350

Cynaropicrin	MMP NF-κB TNF Receptor	Cancer
菜蓟苦素;洋蓟内酯 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-14305

BMS-582949	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
BMS-582949 (compound 7k) 是一种口服有效的、高度选择性的 p38α MAP 酶抑制剂，对 p38α 的IC₅₀ 为 13 nM，对 TNFα 的 IC₅₀ 为 50 nM。BMS-582949 可用于研究类风湿性关节炎。

HY-N0613

Sauchinone 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
三白草酮 Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素，从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。

HY-147950

PDE4-IN-10	Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-10 (compound 7a) 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 的 IC₅₀ 值为 7.01 μM。PDE4-IN-10 表现出选择性，微粒体稳定性，对 TNF-α 有抑制作用，体外无明显毒性。

HY-N3421

Koaburaside	Interleukin Related TNF Receptor Influenza Virus	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Koaburaside 是一种具有细胞保护和抗炎效应的天然产物。Koaburaside 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 9.0 μM。Koaburaside 抑制人肥大细胞中组胺释放和 IL-6 和 TNF-α 的表达。Koaburaside 有效抑制 A 型流感神经氨酸酶。

HY-N0633

Muscone 3 篇文献验证	Interleukin Related TNF Receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
麝香酮 Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。

HY-108847

Etanercept 3 篇文献验证	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。

HY-B0164A

Mizolastine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀二盐酸盐 Mizolastine dihydrochloride 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine dihydrochloride 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine dihydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0164

Mizolastine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀 Mizolastine 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-W014049

N'-Nitro-D-arginine	NO Synthase	Others
N'-Nitro-D-arginine，一氧化氮合成抑制剂，也是一种血管扩张剂，可以放松平滑肌，增加血液流向阴茎，改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。

HY-134950

(E)-C-HDMAPP ammonium	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(E)-C-HDMAPP ammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原，也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。(E)-C-HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子，可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC₅₀=0.91 nM, TNF-α)。

HY-N8593S

Undecane-d24	TNF Receptor	Infection
Undecane-d₂₄ 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-149816

Anti-inflammatory agent 41	Interleukin Related TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 41 (13a) 显著抑制脂多糖（LPS）诱导的J774A.1、THP-1和LX-2细胞中促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达，并抑制了NF-κB通路的激活。

HY-N0722

Neochlorogenic acid 1 篇文献验证 trans-5-O-Caffeoylquinic acid	NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology Cancer
新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

HY-19717

DCVC S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。

HY-18759

BMS-751324	p38 MAPK TNF Receptor	Inflammation/Immunology
BMS-751324 是一种 p38α MAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体，含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。

HY-W104821

Rosolic acid	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。

HY-131340

LASSBio-1632	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
LASSBio-1632 是具有抗哮喘活性的先导化合物，可选择性抑制 PDE4A 和PDE4D同工酶，阻断肺组织中气道的高反应性和TNF-α 产生。LASSBio-1632 (7j) 具有良好的 BBB 渗透性。

HY-N6927

Isoforskolin Coleonol B	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
异佛司可林 Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中，Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-α，IL-1β，IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂，有潜力用于莱姆关节炎的研究。

HY-N4061

Hedycoronen A	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Hedycoronen A 对 LPS 刺激的 BMDC 中 IL-6、IL-12 p40 和 TNF-α 的产生具有抑制活性，IC₅₀s 分别为 9.1 μM、5.6 μM 和 46.0 μM。Hedycoronen A 可以从 Hedychium coronarium 中分离出来。

HY-151188

DHU-Se1	NO Synthase TNF Receptor	Inflammation/Immunology
DHU-Se1 是一种有效的抗炎剂。DHU-Se1 可以刺激巨噬细胞释放活性硒化合物，降低细胞炎症因子 (如 iNOS 和 TNF-α) 的表达。DHU-Se1 通过阻断巨噬细胞从 M0 到 M1 的极化来缓解炎症过程。

HY-15507

VGX-1027 1 篇文献验证 GIT 27	Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。

HY-125527

Resolvin D1 RvD1	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

HY-W010201

Citronellol 1 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Reactive Oxygen Species	Cancer
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

HY-N1356

Reticuline	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-108473

CU-CPT 4a TLR3-IN-1	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一种有效、高选择性的 TLR3 信号抑制剂。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路的表达，包括 TNF-α 和 IL-1β。

HY-153952

Immuno modulator-1	TNF Receptor Interleukin Related Potassium Channel	Cancer Inflammation/Immunology
Immuno modulator-1 (compound 22) 抑制人外周血单核细胞 (hPBMC) 中 TNFα 和 IL-2 的分泌，IC₅₀ 值分别为 4.7 和 26 nM 。Immuno modulator-1 具有 hERG 钾通道阻断作用，3 μM时抑制率为20%。

HY-144368

CO delivery molecule 1	Others	Inflammation/Immunology
CO delivery molecule 1 (compound 4) 定位于内质网、线粒体和溶酶体。CO delivery molecule 1 的亚细胞定位导致共诱导毒性效应。通过 TNF-α 抑制测定，CO delivery molecule 1 的抗炎作用在没有共释放的情况下发生在纳摩尔水平，并且随着可见光诱导的共释放而增强。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	NF-κB ERK	Cancer Inflammation/Immunology
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-18754

FR 167653 free base	p38 MAPK Autophagy	Endocrinology
FR 167653 free base 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤。

HY-B1615

Clenbuterol NAB-365	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) 是一种 β2-肾上腺素能受体激动剂，EC₅₀ 为 31.9 nM。Clenbuterol 有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 TNF-α 和 IL-1β 释放。Clenbuterol 可以抑制炎症过程。Clenbuterol 可用作支气管扩张剂。

HY-146547

Anti-inflammatory agent 17	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 17 是一种有效的具有口服活性的消炎药。Anti-inflammatory agent 17 在体外实验中抑制 IL-6 和 TNF-α 的释放且无细胞毒性。Anti-inflammatory agent 17 在体内显示出抗炎活性。Anti-inflammatory agent 17 具有研究急性肺损伤 (ALI) 的潜力。

HY-107818

4-Hydroxychalcone	NF-κB	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。

HY-108641

SKF-86002 dihydrochloride	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。

HY-130252

YQ128	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。

HY-32018

Cot inhibitor-2 2 篇文献验证	MAP3K	Cancer
Cot inhibitor-2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC₅₀ 为 0.3 μM。

HY-N9587

Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside	Apoptosis	Neurological Disease
Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的，具有口服活性神经保护剂。Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Tricin 7-O-β-D-glucopyranoside 降低 TNF-α 诱导的磷-κB-α、磷-NF-κB、HMGB1 的表达。

HY-109804

CORM-401 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
CORM-401 是一种对氧化剂敏感的 CO 释放分子。CORM-401 诱导内皮钙信号调节中的 NO 增加。CORM-401 减少 TNF-α/CHX 和 H2O2 诱导的 ROS 产生。CORM-401 解耦线粒体呼吸并抑制糖酵解。

HY-146723

IKKβ-IN-1	IKK	Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE₂ 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。

HY-N8371

Shizukaol B	NO Synthase COX Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Shizukaol B 是一种椴树烷型二聚倍半萜类化合物，曾从青牡丹 (Chloranthus henryi) 全株中分离得到。Shizukaol B 对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 微胶质细胞活化具有抗炎作用。Shizukaol B 抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，还抑制 NO 产生，和 TNF-α、IL-1β 表达。

HY-147697

LSD1-IN-21	Histone Demethylase TNF Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
LSD1-IN-21 (化合物 5a) 是一种有效的可透过血脑屏障的 LSD1 (赖氨酸特异性去甲基化酶 -1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.956 µM。LSD1-IN-21 显著降低促炎细胞因子 TNF-α。LSD1-IN-21 具有良好的抗癌和抗炎活性。

HY-12511

SKF-86002 2 篇文献验证	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC₅₀ = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。

HY-155753

Anti-inflammatory agent 50	NF-κB COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物，具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。

HY-114981

SRTCX1002	Sirtuin	Inflammation/Immunology
SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC₅₀ 分别为 0.71 和 7.58 µM。

HY-18754A

FR 167653 FR 167653 sulfate	p38 MAPK Autophagy	Endocrinology
FR 167653 (FR 167653 sulfate) 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 (FR 167653 sulfate) 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤方面的研究。

HY-123194

SIRT2/6-IN-1	Sirtuin Histone Demethylase	Metabolic Disease
SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC₅₀s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。

HY-N6607

Tryptanthrin	Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related	Cancer Inflammation/Immunology
Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

HY-N9965

2'-Fucosyllactose 2'-FL	TNF Receptor Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达，缓解结肠炎，调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。

HY-146435

Anti-inflammatory agent 22	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) 是一种具有口服活性的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 22 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 产生，IC₅₀ 为 14.6 μM。Anti-inflammatory agent 22 通过抑制脂肪生成对淋巴水肿组织形成具有预防作用。Anti-inflammatory agent 22 能减少小鼠肢体淋巴水肿体积。

HY-146765

AMS-17	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Neurological Disease
AMS-17 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，能在体内外抑制小胶质细胞活化。AMS-17 也 N9 细胞中抑制 caspase-1、TNF-α、IL-1β 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 等细胞因子。AMS-17 可用于炎症相关神经性疾病的研究。

HY-146419

Anti-inflammatory agent 20	NF-κB COX TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 20 (化合物 5a) 是一种有效的 NO 活性抑制剂。Anti-inflammatory agent 20 具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 20 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号的激活从而降低 IL-6、TNF-α、iNOS 和 COX-2 的上调来抑制 LPS 诱导的炎症反应。

HY-112389

p38 MAP Kinase Inhibitor III	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor III (compound 7h) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，₅₀ 为 0.9 μM。p38 MAP Kinase Inhibitor III 也抑制 IL-1β 和 TNF-α 的释放，₅₀ 值分别为 0.37 μM 和 0.044 μM。

HY-129113

α-Chaconine	COX	Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-111326

Naphazoline Naphthazoline	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-B0446

Naphazoline hydrochloride Naphthazoline hydrochloride	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
盐酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-101448

TMI-1 WAY-171318	MMP Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
TMI-1 是去整合素金属酶 17 (ADAM17) 和其它基质金属蛋白酶 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能有效抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中 TNF-α 的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和 ERBB2 过度表达的乳腺肿瘤细胞系中选择性诱导 Caspase 依赖的细胞凋亡。

HY-151876

Glucocorticoid receptor modulator 1	Glucocorticoid Receptor NF-κB AP-1	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor modulator 1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κB 和 AP-1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator 1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达，可缓解小鼠皮炎。

HY-15509

Semapimod CNI-1493 free base; CPSI-2364	Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK	Cancer Inflammation/Immunology
Semapimod 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-N1987

Cucurbitacin IIb	Apoptosis	Inflammation/Immunology
雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

HY-152213

BET-IN-13	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology
BET-IN-13 是一种有效的 BET 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.6 nM。BET-IN-13 降低 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 NOS2 mRNA 表达水平。BET-IN-13 具有抗炎活性。BET-IN-13 具有研究急性肝损伤的潜力。

HY-N10047

7,8-Didehydrocimigenol	NF-κB PPAR	Cardiovascular Disease
7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜，可从升麻 (Cimicifugae rhizoma) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化，增加 PPAR-γ 表达。7,8-Didehydrocimigenol 可用于动脉硬化等心血管疾病的研究。

HY-131945

CU-115 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC₅₀=1.04 µM)，并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC₅₀=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

HY-151369

AV123	RIP kinase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC₅₀=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC₅₀=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。

HY-111326A

Naphazoline nitrate Naphthazoline nitrate	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
硝酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-P99111

Golimumab CNTO-148	TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related Caspase	Cancer Inflammation/Immunology
Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性，并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。

HY-149984

MAO-B-IN-21	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，具有抗氧化活性和抗 Aβ 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症（NO、TNF-α）、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。

HY-147506

NOD2 antagonist 1	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC₅₀ 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。

HY-128423AS

Tylvalosin-d9 Acetylisovaleryltylosin-d₉	Isotope-Labeled Compounds	Others
Tylvalosin-d₉ (Acetylisovaleryltylo?sin-d₉) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。

HY-126360

Oxazolone	TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性大肠炎症，用于构建结肠炎模型。Oxazolone 能够引起 Th1/Th2 依赖性结肠炎，并伴有体重减轻和腹泻。Oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗 IL-4 或抗 TNF-α 抗体或诱饵 IL-13R2α-Fc 蛋白减轻。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-124151

Adenosine-2'-monophosphate 2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A_2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

HY-11109

Resatorvid 最多引用文献 325 篇文献验证 TAK-242; CLI-095	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor Interleukin Related Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
瑞沙托维 Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NO，TNF-α 和 IL-6 的产生，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 nM，1.9 nM，1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各种炎症性疾病中起关键作用。

HY-P99252

Itolizumab Anti-Human CD6 Recombinant Antibody	CD6	Infection Inflammation/Immunology
Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。

HY-N0822

Shikonin 20 篇以上引用文献 C.I. 75535; Isoarnebin 4	Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2	Cancer
紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-125527S

Resolvin D1-d5 RvD1-d₅	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Resolvin D1-d₅ 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

HY-110246

Quin C1	Others	Inflammation/Immunology
Quin C1 是甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 的高度特异性和有效的激动剂。Quin-C1 显着降低 BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞计数，减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达，并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力。

HY-128598

MD2-TLR4-IN-1	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 复合体的抑制剂，能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 值分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。

HY-123984

LTβR-IN-1	NF-κB	Metabolic Disease
LTβR-IN-1 是一种有效的、选择性淋巴毒素 β 受体 (LTβR) 抑制剂。LTβR-IN-1 选择性抑制依赖于 TNF12A 的 p52 的核易位，不影响 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位。LTβR-IN-1 抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC₅₀ 分别为 17 μM。LTβR-IN-1 以配体非依赖性方式调节 NF-kB 信号通路。

HY-107427

PF-3644022	MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK	Inflammation/Immunology
PF-3644022 是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.2 nM，K_i 为 3 nM。PF-3644022 还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶 (PRAK)，IC₅₀ 分别为 53 nM 和 5.0 nM。PF-3644022 有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用。

HY-131707

LEO 39652	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
LEO 39652 是一种 dual-soft PDE4 抑制剂，对于 PDE4A 的 IC₅₀ 值为 1.2 nM，对于 PDE4B 的 IC₅₀ 值为 1.2 nM，对于 PDE4C 的 IC₅₀ 值为 3.0 nM，对于 PDE4D 的 IC₅₀ 值为 3.8 nM。LEO 39652 还抑制 TNF-α，IC₅₀ 值为 6.0 nM。LEO 39652 用于局部研究特应性皮炎。

HY-15509A

Semapimod tetrahydrochloride CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride	TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK	Cancer Inflammation/Immunology
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC₅₀≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

HY-151966

TD1092	PROTACs IAP Caspase	Cancer
TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。

HY-128686

KAG-308	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 K_i 值和 EC₅₀ 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。

HY-155179

ZMF-23	HDAC PAK	Cancer
ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (necroptosis)，并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis)。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-135674

SR-318	p38 MAPK TNF Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
SR-318 是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的 IC₅₀ 分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放，IC₅₀ 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。

HY-P1847A

IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-N1326

Santamarine Santamarin; Balchanin	Others	Inflammation/Immunology
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。

HY-122882

HOIPIN-8	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
HOIPIN-8 是线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。HOIPIN-8 是 HOIPIN-1 的衍生物，与 HOIPIN-1 相比，它表现出 255 倍的 petit-LUBAC 抑制能力，对 LUBAC 和 TNF-α 介导的 NF-κB 激活作用的抑制，是 HOIPIN-1 抑制作用的 10 倍和 4 倍。HOIPIN-8 是一个很有前途的工具用于研究 LUBAC 的细胞功能。

HY-123942

Diprovocim	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor p38 MAPK NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC₅₀=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC₅₀=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPK 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。

HY-149485

JNK2-IN-1	JNK	Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (K_ds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。

HY-N3364

Lucidone	Flavivirus TNF Receptor NF-κB NO Synthase COX JNK p38 MAPK IKK	Infection Inflammation/Immunology
Lucidone 是一种抗炎剂，能够从红果木犀果实中分离得到。Lucidone 抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导 NO 和 PGE₂ 的产生。Lucidone 还降低肿瘤坏死因子 TNF-α 分泌，iNOS 和 COX-2 表达。Lucidone 阻止 NF-κB 易位，抑制 JNK 和 p38MAPK 信号。Lucidone 对登革热病毒病毒 (DENV) 也有抑制活性 (EC₅₀=25 μM)。

HY-113402A

Gamma-glutamylcysteine TFA γ-Glutamylcysteine TFA	Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
谷胱甘肽EP杂质D Trifluoroacetate Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。

HY-N0619

Mulberroside A 1 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase	Inflammation/Immunology
桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-18862

PF-03715455	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
PF-03715455 是一种有效的吸入的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 有一定的选择性，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 值分别为 0.88 和 23 nM。PF-03715455 对 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生有抑制作用 (IC₅₀=1.7 nM)。PF-03715455 有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潜力。

HY-115913

PDE4-IN-6	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-6 是一种有效、安全且具有中等选择性的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 和 PDE4D 的 IC₅₀ 分别为 0.125和0.43 µM。PDE4-IN-6 可下调 TNF-α 和 IL-6 的表达水平。PDE4-IN-6 具有强大的免疫调节活性，具有抗类风湿性关节炎的研究潜力。还具有抗炎、抗关节炎的作用。

HY-N3807

Enniatin B1	Acyltransferase ERK NF-κB	Cancer Infection Cardiovascular Disease
恩镰孢菌素 B1 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

HY-107390

AX-024 1 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC₅₀ 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

HY-107390A

AX-024 hydrochloride 1 篇文献验证	TNF Receptor Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC₅₀ 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

HY-150725

ODN 1585	IFNAR TNF Receptor	Cancer Infection Inflammation/Immunology
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。

HY-103360

J-113863 3 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC₅₀ 为 0.58 nM)，还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC₅₀ 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2，CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。

HY-152958

STING agonist-25	STING	Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152956

STING agonist-23	STING	Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152957

STING agonist-24	STING	Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-115976

COX-2-IN-10	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE₂ 的产生 (IC₅₀=2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生。

HY-152961

STING agonist-28	STING	Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-152959

STING agonist-26	STING	Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

HY-144727

Anti-inflammatory agent 11	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。

HY-144737

Anti-inflammatory agent 15	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。

HY-N0619A

cis-Mulberroside A Mulberroside D	TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase	Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 53.6 μM。

HY-110133

JTE-607	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
甲氧番荔枝碱 JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC₅₀ 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

HY-N0316

Mollugin 1 篇文献验证	NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc	Cancer
大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-108642

AMG-548	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-P99499

Cetrelimab JNJ 63723283; JNJ 3283	PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 K_d 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC₅₀ 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。

HY-N10009

Cudraflavone B	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin	Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-147086

CAY10789	Leukotriene Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10789 (化合物 6) 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC₅₀=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。

HY-147924

Keap1-Nrf2-IN-11	Keap1-Nrf2 NO Synthase ROS Kinase	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 K_D2 值为 0.21 nM。Keap1-Nrf2-IN-11 抑制 ROS 和 NO 的产生以及 TNF-α 的表达。Keap1-Nrf2-IN-11 通过增加 Nrf2 核易位来缓解炎症。Keap1-Nrf2-IN-11 可用于抗炎研究。

HY-19975

RN-1734 5 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC₅₀ 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

HY-108642B

AMG-548 dihydrochloride	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 dihydrochloride 是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 dihydrochloride 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-108642A

AMG-548 hydrochloride	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 hydrochloride是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 hydrochloride也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 hydrochloride通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-13453

BAY 11-7082 235 篇以上引用文献 BAY 11-7821	IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC₅₀分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。

HY-146483

Anti-Aβ agent 1A	Amyloid-β	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β)。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平，并通过线粒体途径减少 H₂O₂ 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-110353

CU-T12-9 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC₅₀ 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。

HY-19744

T6167923 5 篇以上引用文献	MyD88	Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC₅₀s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。

HY-103490

Takinib 10 篇以上引用文献 EDHS-206	MAP3K Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC₅₀=120 nM) 和 IRAK1 (IC₅₀=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (K_D(app) of 0.46 nM)。

HY-N0281

Daphnetin 2 篇文献验证 7,8-Dihydroxycoumarin	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1ß、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-15648F

GSK-J4 hydrochloride 25 篇以上引用文献	Histone Demethylase	Cancer
GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC₅₀ 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。

HY-150612

(R)-STU104	p38 MAPK	Cancer
(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-113953

Z-Asp-CH2-DCB	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

HY-15648B

GSK-J4 25 篇以上引用文献	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC₅₀ 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W082785A

L6H21	TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，K_D 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents	Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-131249

MK2-IN-3 1 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC₅₀=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC₅₀>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

HY-155759

HMGB1-IN-2	Others	Cancer Inflammation/Immunology
HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC₅₀ 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC₅₀ 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。

HY-N7637

Tubuloside B	Apoptosis	Cancer
管花苷B Tubuloside B 是可从 Cistanche salsa 茎中分离出的天然产物，可抑制TNFα 诱导的细胞凋亡。Tubuloside B 还具有抗氧化活性。

HY-N0803

Myrcene β-Myrcene	NF-κB	Others
月桂烯 Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用。

HY-19667

BMS-561392 DPC 333	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
BMS-561392 是一种 TNF α 转换酶 (TACE) 抑制剂。BMS-561392 也是一种 ADAM17 阻断剂。BMS-561392 可用于炎症性肠病的研究。

HY-N11892

7-O-Methylaloesinol	NF-κB	Others
7-O-Methylaloesinol 是一种色素衍生物。7-O-Methylaloesinol 对 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性有显著抑制作用，IC₅₀ 值为 29.07 μM。

HY-N5054

(R)-5,7-Dimethoxyflavanone	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(R)-5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮 (NO) 和细胞因子 (TNF-α 和 IL-12)。

HY-N7056

4'-Hydroxychalcone	Proteasome	Cancer Inflammation/Immunology
4′-羟基查耳酮 4'-Hydroxychalcone 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。4'-Hydroxychalcone 能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。4'-Hydroxychalcone 能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。

HY-N0041

Ginsenoside Rb3 Gypenoside IV	NF-κB COX