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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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Cancer cell growth

" in MCE Product Catalog:

885

抑制剂 & 激动剂

12

化合物筛选库

5

荧光染料

5

生化试剂

27

多肽产品

18

抗体抑制剂

116

天然产物

49

同位素标记物

4

点击化学

15

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115519
    (E/Z)-GO289
    2 篇文献验证

    		 Casein Kinase Cancer
    (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
    (E/Z)-GO289
  • HY-17473
    Embelin
    5 篇文献验证

    Embelic acid; Emberine; NSC 91874

    		 IAP NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
    Embelin
  • HY-115385
    Lumichrome
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK Metabolic Disease Cancer
    光色素 Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
    Lumichrome
  • HY-16999
    RO8994

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    RO8994 (Compound 4) 是具有口服活性，高效且选择性强的螺吲哚酮 p53-MDM2 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM (HTRF 结合实验) 和 20 nM (MTT 增殖实验)。RO8994 促进野生型 p53 癌细胞中 p53 表达的上调和凋亡 (Apoptosis)。RO8994 还抑制肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。
    RO8994
  • HY-114527
    TPMP-I-2

    		Apoptosis Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    TPMP-I-2 是一种抗癌剂，能够诱导癌细胞系的凋亡 (Apoptosis) 并降低硬脂酰-CoA 去饱和酶 (stearoyl-CoA desaturase) 的蛋白水平。TPMP-I-2 与免疫毒素结合在模拟微转移性宫颈癌模型中延长了裸鼠的生存时间，并且在乳腺癌模型中减少了肿瘤生长。
    TPMP-I-2
  • HY-145266
    OM-1700

    		PARP Cancer
    OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。
    OM-1700
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-17473R
    Embelin (Standard)

    Embelic acid (Standard); Emberine (Standard); NSC 91874 (Standard)

    		 Reference Standards IAP NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    恩贝酸 (Standard) Embelin (Standard) 是 Embelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
    Embelin (Standard)
  • HY-168895
    c-Fos-IN-1

    		AP-1 ERK Apoptosis Cancer
    c-Fos-IN-1 (Compound P16) 是一种 c-Jun 抑制剂，可降低 c-Fos 的 mRNA 水平和蛋白质水平。c-Fos-IN-1 还抑制 ERK 的磷酸化活性和 AP-1 的转录活性。c-Fos-IN-1 通过抑制 ERK/c-Fos/Jun 通路表现出抗癌活性。c-Fos-IN-1 抑制胃癌细胞的增殖和迁移 (对 MGC-803 细胞的 IC50 2.31 μM)。c-Fos-IN-1将细胞周期停滞在G2/M期并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。c-Fos-IN-1 抑制胃癌肿瘤生长。
    c-Fos-IN-1
  • HY-115385R
    Lumichrome (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 Akt β-catenin Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB ERK p38 MAPK Metabolic Disease Cancer
    光色素 (Standard) Lumichrome (Standard)是 Lumichrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
    Lumichrome (Standard)
  • HY-163125
    BHEPN

    		VEGFR Cancer
    BHEPN 是血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2) 的抑制剂。 BHEPN 对 VEGFR-2 具有抑制作用，IC50 值为 0.320 μM。 BHEPN 对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系也表现出显著的细胞毒作用，IC50 值分别为 0.19 μM 和 1.18 μM。 BHEPN 可用于抗癌研究。
    BHEPN
  • HY-W684904
    LY550410

    		TGF-β Receptor Cancer
    LY550410 是一种小分子 ATP 竞争性 I 型 TGF-β 受体激酶抑制剂 (type I TGF-β receptor kinase)，具有异芳香环，能够有效结合到激酶结构域的活性位点。LY550410 调节 TGF-β 信号通路，从而影响基因表达，最终促进细胞生长。LY550410 有望用于癌症的研究。
    LY550410
  • HY-170946
    WR-S-462

    		STAT Bcl-2 Family Cancer
    WR-S-462 是一种 STAT3 抑制剂。WR-S-462 在体外有效抑制 STAT3 的磷酸化及其生物学功能。WR-S-462 抑制 MDA-MB-231 细胞的 IC50 为 0.03 μM。WR-S-462 对 STAT3 蛋白表现出强结合亲和力，其 Kd 为 58 nM。WR-S-462 抑制 p-STAT3 的核转位，选择性抑制 MDA-MB-23 细胞中 p-STAT3Tyr705 的表达以及由 STAT3 调控的下游靶基因，如 Cyclin D1，Bcl-2 和 Bcl-xl 的表达。WR-S-462 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
    WR-S-462
  • HY-113843
    RETRA hydrobromide

    		MDM-2/p53 Cancer
    RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。
    RETRA hydrobromide
  • HY-P99667
    Ipafricept
    2 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    		 Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-142677
    PI3K-IN-27

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1，化合物 1)。
    PI3K-IN-27
  • HY-119616
    Phenamet

    		Apoptosis Cancer
    Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡，从而消除肿瘤细胞。
    Phenamet
  • HY-144680
    BLU-945

    ZL-2313

    		 EGFR Cancer
    BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)，具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。
    BLU-945
  • HY-116543
    ST362

    		Apoptosis Cancer
    ST362 是一种抗癌剂。ST362 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞生长。
    ST362
  • HY-139825
    Indoluidin E

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    Indoluidin E 选择性地抑制 DHODH 并抑制癌细胞生长。
    Indoluidin E
  • HY-N13886
    Anicequol

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Anicequol 是一种微生物次级代谢产物，是一种非锚定依赖性肿瘤细胞生长抑制剂。Anicequol 抑制人结肠癌 DLD-1 细胞的非锚定依赖性生长，IC50 为 1.2 μM。
    Anicequol
  • HY-B1787
    Sulindac sulfone

    		mTOR Cancer
    舒林酸砜 Sulindac sulfone 是一种 mTORC1 通路抑制剂，也是 Sulindac 的代谢产物。Sulindac sulfone 可抑制结肠癌细胞生长并诱导细胞周期停滞。Sulindac sulfone 可用于癌症的研究。
    Sulindac sulfone
  • HY-120187
    DDCPPB-Glu

    		Others Others
    DDCPPB-Glu (compound 3a) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物，具有抑制肿瘤细胞生长和延长生存期的活性。DDCPPB-Glu对多种肿瘤细胞系具有生长抑制作用，可增加白血病小鼠的生存期，对结肠癌和肺癌等肿瘤有抑制作用。
    DDCPPB-Glu
  • HY-U00177
    GDP366
    1 篇文献验证

    		 Survivin Cancer
    GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。
    GDP366
  • HY-N14618
    Rhodomycin A

    		Src Cancer
    Rhodomycin A 可通过调节 Src 相关通路来抑制肺癌细胞进展。Rhodomycin A 显著抑制体外癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成以及体内肿瘤生长。
    Rhodomycin A
  • HY-U00458
    K-80003
    1 篇文献验证

    TX-803

    		 Akt Cancer
    K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。
    K-80003
  • HY-117102
    ANI-7

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长，并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶，并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤，检查点激酶 (Chk2) 激活，S 期细胞周期停滞和细胞死亡。
    ANI-7
  • HY-N12142
    Anticancer agent 156

    		Others Cancer
    Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。
    Anticancer agent 156
  • HY-149076
    hGAPDH-IN-1

    		Drug Derivative Cancer
    hGAPDH-IN-1 是一种 3-bromo-4,5-dihydroisoxazole 衍生物，是一种特异且有效的 hGAPDH 共价抑制剂。hGAPDH-IN-1 抑制不同胰腺癌细胞系中的癌细胞增殖。
    hGAPDH-IN-1
  • HY-U00002
    ZD-4190

    		VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。
    ZD-4190
  • HY-19331
    WZB117
    15 篇以上引用文献

    		 GLUT Cancer
    WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。
    WZB117
  • HY-128553
    Antineoplaston A10

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Cancer
    Antineoplaston A10 是一种抗瘤酮，通过诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 抑制人肝癌细胞的生长。Antineoplaston A10 可用于肝癌和乳腺癌的研究。
    Antineoplaston A10
  • HY-151406
    hCAIX-IN-13

    		Apoptosis Cancer
    hCAIX-IN-13 (Pt2) 是 CAIX (arbonic anhydrase IX) 的抑制剂，IC50 值为 6.57 μM。hCAIX-IN-13 对癌细胞具有细胞毒性，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。
    hCAIX-IN-13
  • HY-P5107
    Low molecular weight protamine

    LMWP

    		 VEGFR Cancer
    Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。
    Low molecular weight protamine
  • HY-153873
    MSU38225

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MSU38225 是一种 Nrf-2 抑制剂，能增加活性氧 (ROS) 的水平。MSU38225 可抑制人肺癌细胞的生长，并增强人肺癌细胞对体内外化疗的敏感性。MSU38225 可用于癌症的研究。
    MSU38225
  • HY-N0848
    Epibrassinolide
    10 篇以上引用文献

    24-Epibrassinolide; B1105; BP55

    		 Apoptosis Cancer
    表油菜素内酯 Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一种广泛存在的植物生长激素，具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各种癌细胞中是一种潜在的凋亡诱导剂，而不影响非肿瘤细胞生长。
    Epibrassinolide
  • HY-14519B
    Methotrexate hydrate
    50 篇以上引用文献

    Amethopterin hydrate; CL14377 hydrate; WR19039 hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Antibiotic Bacterial Others Cancer
    甲氨蝶呤 水合物 Methotrexate hydrate 是一种影响细胞增长和分裂的物质。它通常用于防治某些疾病，尤其是癌症和自身免疫性疾病。它通过抑制细胞合成DNA的过程来发挥作用。
    Methotrexate hydrate
  • HY-P99270
    Tigatuzumab

    CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    替加组单抗 Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
    Tigatuzumab
  • HY-144655
    IP2

    		Phosphatase Cancer
    IP2 是一种免疫调节剂。IP2 增加癌细胞中 PTP 衍生的抗原呈递。IP2 对癌细胞无细胞毒性。IP2 在小鼠体内诱导肿瘤生长缺陷。
    IP2
  • HY-162770
    Antiproliferative agent-55

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-55 (Compound 2d) 是一种抗细胞增殖剂，能抑制癌细胞的生长。Antiproliferative agent-55 可以用于癌症的研究。
    Antiproliferative agent-55
  • HY-N7223
    Lappaol F

    		YAP Apoptosis Cancer
    Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。
    Lappaol F
  • HY-169671
    21H7

    		Wnt Cancer
    21H7 是 Wnt/b-catenin 通路的选择性抑制剂。21H7 能显著抑制 HF 的生长。21H7 有效抑制乳腺癌和结肠癌细胞的生长。
    21H7
  • HY-W011434
    Triglycidyl isocyanurate

    TGIC

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
    Triglycidyl isocyanurate
  • HY-100601
    PK7242

    		MDM-2/p53
    PK7242 是一种使癌细胞中突变型 p53 重新激活的诱导剂。在携带 Y220C 突变的癌细胞中，PK7242 与 p53-Y220C 核心结构域结合，从而诱导细胞生长抑制、细胞周期停滞以及细胞凋亡。
    PK7242
  • HY-121588
    IMTPPE

    		Adrenergic Receptor Cancer
    IMTPPE 是一种 C4-2 前列腺癌细胞中雄激素受体（AR）的抑制剂，可抑制其转录活性和蛋白质水平。IMTPPE 抑制了 AR 阳性的前列腺癌细胞增殖，但对 AR 阴性的前列腺癌细胞无影响。IMTPPE 还抑制了 Enzalutamide 耐药的 22Rv1异种移植肿瘤的生长。
    IMTPPE
  • HY-145388B
    AU-16235

    		Drug Isomer Cancer
    AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。
    AU-16235
  • HY-N12262
    (+)-Epieudesmin

    		Bacterial Infection Cancer
    (+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。
    (+)-Epieudesmin
  • HY-123464
    RBC10

    		Ras Cancer
    RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
    RBC10
  • HY-N0848R
    Epibrassinolide (Standard)

    24-Epibrassinolide (Standard); B1105 (Standard); BP55 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    表油菜素内酯 (Standard) Epibrassinolide (Standard)是 Epibrassinolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一种广泛存在的植物生长激素，具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各种癌细胞中是一种潜在的凋亡诱导剂，而不影响非肿瘤细胞生长。
    Epibrassinolide (Standard)
  • HY-P5045
    Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH

    		Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology Cancer
    Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH 通过靶向复杂的癌症特异性途径来抑制癌细胞生长，同时增强免疫反应。
    Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH

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