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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

11 cells

" in MCE Product Catalog:

819

抑制剂 & 激动剂

8

荧光染料

13

生化试剂

25

多肽产品

19

抗体抑制剂

81

天然产物

1

重组蛋白

29

同位素标记物

1

抗体

4

点击化学

9

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171334
    (Rac)-P1D-34

    		PROTACs PIN1 Cancer
    PROTAC PIN1 degrader-2 (1) 是 PIN1 的 PROTAC 降解剂 (Pink: PIN1 ligand HY-171442, Blue: cereblon ligand Thalidomide (HY-14658), Black: linker HY-W014883)。PROTAC PIN1 degrader-2 (1) 对不同癌细胞的 IC50 值分别为 2248 nM (MV-4-11 cells)、3984 nM (MOLM-13)、3925 nM (HL-60)、3925 nM (HL-60)、3925 nM (HL-60)、3925 nM (HL-60) 和3925 nM (HL-60)。
    (Rac)-P1D-34
  • HY-158031
    PLK1/BRD4-IN-5

    		Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Cancer
    PLK1/BRD4-IN-5 (Compound SC10) 是一种具有口服活性的的 PLK1 和 BRD4 抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 0.3  nM 和 60.8  nM。PLK1/BRD4-IN-5 可诱导 MV4-11 细胞阻滞 (cell cycle arrest) 于 S 期并呈剂量依赖性地诱导凋亡 (apoptosis)。PLK1/BRD4-IN-5 可用于癌症研究。
    PLK1/BRD4-IN-5
  • HY-146887
    USP7-IN-9

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
    USP7-IN-9
  • HY-155489
    DDO-2728
    1 篇文献验证

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制剂，其 IC50 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N6 methyladenosine (m6A) 修饰的丰度，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4 11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性，显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。
    DDO-2728
  • HY-P1430
    11R-VIVIT
    5 篇以上引用文献

    Cell permeable NFAT inhibitor

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT
  • HY-P1430A
    11R-VIVIT TFA
    5 篇以上引用文献

    Cell permeable NFAT inhibitor TFA

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT TFA
  • HY-153567
    Immune cell migration-IN-2

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Immune cell migration-IN-2 是一种有效的免疫细胞迁移 Immune cell migration-IN-2 抑制剂，在 t 细胞粘附试验中，EC50 为 13.5 nM。 Immune cell migration-IN-2 源自专利 WO2019001171，例 11，有潜力用于干眼症和视网膜疾病研究。
    Immune cell migration-IN-2
  • HY-156026
    FAK-IN-11

    		FAK Cancer
    FAK-IN-11 (Compound 4l) 是一种 FAK 抑制剂。FAK-IN-11 与 FAK 的 ATP 结合袋结合，并抑制 FAK 蛋白的磷酸化。FAK-IN-11 对 MDA-MB-231 细胞显示出细胞毒活性，IC50 为 13.73? μM。FAK-IN-11 诱导非凋亡方式的 MDA-MB-231 细胞死亡。
    FAK-IN-11
  • HY-146738
    GSD-11

    		Akt Cancer
    GSD-11 是一种有效的选择性抗紧缩剂。GSD-11 抑制 PANC-1 细胞的迁移和集落形成。GSD-11 抑制 Akt/mTOR 信号通路。GSD-11 具有研究胰腺癌的潜力。
    GSD-11
  • HY-174644
    Human IL11 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL11 mRNA 编码人类白细胞介素 11 (IL11) 蛋白，该蛋白属于 gp130 细胞因子家族。IL11 已被证实能够刺激 T 细胞依赖性免疫球蛋白生成 B 细胞的发育。此外，它还被发现能够支持造血干细胞和巨核细胞祖细胞的增殖。
    Human IL11 mRNA
  • HY-175221
    WHN-11

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    WHN-11 是一种氨基-Artemisinin (HY-B0094) 衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性。WHN-11 使细胞缺乏 ATP，激活自噬 (autophagy)，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。WHN-11 改变了细胞蛋白质稳态途径，诱导线粒体分裂和功能障碍。WHN-11 的抗癌作用与大量活性氧的产生无关。WHN-11 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    WHN-11
  • HY-119648
    CCR-11

    		Bacterial Infection
    CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞的增殖，IC50 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖，IC50 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。
    CCR-11
  • HY-135794
    11-Ketodihydrotestosterone
    1 篇文献验证

    11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone
  • HY-W674036
    11-Mercaptoundecylphosphoric acid

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    11-巯基十一烷基磷酸 11-Mercaptoundecylphosphoric acid是一种磷酸酯化合物，具有良好的生物相容性和抗细胞粘附活性。11-Mercaptoundecylphosphoric acid可以用于构建生物材料的表面修饰，提高其在生物医学领域的应用潜力。通过调节其浓度和施加方式，11-Mercaptoundecylphosphoric acid能够有效控制细胞的行为和功能。
    11-Mercaptoundecylphosphoric acid
  • HY-135794R
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)

    11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 (Standard) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)
  • HY-135794S
    11-Ketodihydrotestosterone-d3

    11-KDHT-d3; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 d3 11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone-d3
  • HY-18933
    BI-69A11

    		Akt Cancer
    BI-69A11 是一种 AKT 抑制剂，能有效抑制 AKT 的磷酸化。BI-69A11 具有抗癌活性，会导致黑色素瘤细胞和前列腺肿瘤细胞死亡。
    BI-69A11
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-175299
    Hedgehog IN-11

    		Hedgehog Apoptosis DNA Methyltransferase Cancer
    Hedgehog IN-11 是一种口服有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-11 通过 Hedgehog 通路下调 O6-甲基鸟嘌呤-脱氧核糖核苷酸甲基转移酶 (MGMT) 的表达，从而降低 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 的耐药性。Hedgehog IN-11 能显著抑制耐 TMZ 的胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hedgehog IN-11 经计算机模拟预测具有良好的血脑屏障穿透性。Hedgehog IN-11 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    Hedgehog IN-11
  • HY-149979
    SLC7A11-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    SLC7A11-IN-1 是一种有效的SLC7A11 抑制剂。SLC7A11-IN-1 显示出抗增殖活性。SLC7A11-IN-1 抑制细胞侵袭和转移。SLC7A11-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 期。SLC7A11-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    SLC7A11-IN-1
  • HY-155068
    FC-116

    		Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) IRE1 Cancer
    FC-11 是一种 tubulin 抑制剂。FC-11 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，对 HCT116 细胞的 IC50 值为 4.52 nM，对 CT26 细胞的 IC50 值为 18.69 nM。FC-11 可诱导内质网应激，产生过量的 ROS，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进结直肠癌 (CRC) 细胞的凋亡 (apoptosis)。FC-11 在体内发挥强效的抗肿瘤作用。FC-11 可用于结直肠癌研究。
    FC-116
  • HY-170921
    USP1-IN-11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆且非竞争性的 USP1 (Ubiquitin-specific protease 1) 抑制剂。它通过激活 DDR (DNA damage repair) 通路，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制细胞存活。USP1-IN-11 能够增强 Olaparib (HY-10162) 耐药细胞的敏感性，并在 BRCA 功能正常的癌细胞中与 Andrographolide (HY-N0191) 表现出协同作用。在 MDA-MB-436 异种移植模型中，USP1-IN-11 展现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
    USP1-IN-11
  • HY-P11308
    Cys-GE11

    		EGFR Cancer
    Cys-GE11 是一种半胱氨酸修饰的短肽。Cys-GE11 通过半胱氨酸的 N 端可与 PEG-P(TMC-DTC) 连接形成靶向聚合物。Cys-GE11 可以靶向 EGFR 高表达的细胞 (如 SMMC-7721 细胞)。Cys-GE11 可以显著增强肿瘤部位的药物富集，并表现出低毒性。
    Cys-GE11
  • HY-W472509
    11-HETE

    11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid

    		 Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    11-HETE (11-Hydroxy-5,8,12,14-eicosatetraenoic acid) 是 cytochrome P450 的激活剂。11-HETE 上调 CYP1B1、CYP1A1、CYP4A11、CYP4F11 和 CYP4F2 的 mRNA 表达，诱导 RL-14 细胞肥大，并表现出在心血管疾病中的应用潜力。
    11-HETE
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-144131
    RET-IN-11

    		Apoptosis RET Cancer
    RET-IN-11 是一种有效的选择性 RET 抑制剂，RET 和RETV804M 的 IC50s 分别为 6.20 nM 和 18.68 nM。RET-IN-11 在 LC-2/ad 细胞中显示出抗增殖和迁移活性。RET-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RET-IN-11
  • HY-N2337R
    11beta-Hydroxyprogesterone (Standard)

    11β-Hydroxyprogesterone (Standard)

    		 11β-HSD Cardiovascular Disease
    11β-羟孕酮 (Standard) 11beta-Hydroxyprogesterone (Standard) 是 11beta-Hydroxyprogesterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    11beta-Hydroxyprogesterone (Standard)
  • HY-N2337
    11beta-Hydroxyprogesterone
    4 篇文献验证

    11β-Hydroxyprogesterone

    		 11β-HSD Cardiovascular Disease
    11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED50 值为10 nM。
    11beta-Hydroxyprogesterone
  • HY-119973
    CAY10397

    		Prostaglandin Receptor Others
    CAY10397 是一种15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂。具有抑制内皮细胞增殖的活性。CAY10397可抑制15-羟基前列腺素脱氢酶，从而影响11-氧代-二十碳四烯酸（11-oxoeicosatetraenoic acid）的代谢，11-oxoeicosatetraenoic acid可抑制内皮细胞增殖。
    CAY10397
  • HY-145268
    SLEC-11

    		Cadherin Cancer
    SLEC-11 是 CDH1/E-cadherin 调节剂，可高效效抑制 E-cadherin 缺陷细胞死亡 (EC50=8.2 μM)。SLEC-11?可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。
    SLEC-11
  • HY-P10167
    11R-CaN-AID

    		Phosphatase Others
    11R-CaN-AID 是一种有效的细胞渗透性钙调神经磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂。
    11R-CaN-AID
  • HY-176713
    KWZY-11

    		PARP CDK Wnt β-catenin Apoptosis Cancer
    KWZY-11 (Compound 11) 是一种有效的 PARP/CDK6 双抑制剂，对 PARP1、PARP2 和 CDK6 的 IC50 值分别为 156.8、197.3 和 13.3 nM。KWZY-11 通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路抑制肿瘤细胞增殖。KWZY-11 可诱导 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的过度 DNA 损伤和凋亡 (Apoptosis)。
    KWZY-11
  • HY-W011243
    11alpha-Hydroxyprogesterone

    		11β-HSD Cardiovascular Disease
    11Alpha-孕酮 11alpha-Hydroxyprogesterone 是 11beta-Hydroxyprogesterone (HY-N2337) 的类似物，可作为实验中的对照化合物。11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED50 值为10 nM。
    11alpha-Hydroxyprogesterone
  • HY-146325
    HSP90-IN-11

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
    HSP90-IN-11
  • HY-N14822
    4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin 是一种蒽环类抗生素，具有抗菌和抗肿瘤活性。4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin 对 Hela 细胞有细胞毒性。
    4-O-Demethyl-11-deoxydoxorubicin
  • HY-170978
    PROTAC CDK9 degrader-11

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-11 (Compound C3) 是口服有效的 PROTAC CDK9 降解剂，DC50 为 1.09 nM。PROTAC CDK9 degrader-11 在多小细胞肺癌 (SCLC) 细胞中表现出细胞毒性，IC50 为纳摩尔水平。PROTAC CDK9 degrader-11 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，抑制 DMS114 和 DMS53 细胞的细胞侵袭。PROTAC CDK9 degrader-11 在 NCI-H446 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein CDK9 ligand 3 (HY-170979); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon E3 ligase Ligand 56 (HY-W247437))
    PROTAC CDK9 degrader-11
  • HY-147581
    BTK-IN-11

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1，化合物 Z2)。
    BTK-IN-11
  • HY-157793
    SMU-L11

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM)，可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中，显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究，也有研究免疫系统疾病的潜力。
    SMU-L11
  • HY-141703A
    DC-BPi-11 hydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-BPi-11 hydrochloride 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC50 为 698 nM。DC-BPi-11 hydrochloride 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。
    DC-BPi-11 hydrochloride
  • HY-N7605
    11-epi-mogroside V

    		Others Metabolic Disease
    11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。
    11-epi-mogroside V
  • HY-141703
    DC-BPi-11

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DC-BPi-11 是溴域 PHD 指转录因子 (BPTF) 的抑制剂，IC50 为 698 nM。DC-BPi-11 对白血病细胞增殖有显著抑制作用。
    DC-BPi-11
  • HY-N14776
    11-Demethyltomaymycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    11-Demethyltomaymycin 是一种抗生素。11-Demethyltomaymycin 对 Escherichia coli T1 和 T3 噬菌体具有抗病毒活性，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。此外，11-Demethyltomaymycin 对白血病 L1210 细胞具有细胞毒性。
    11-Demethyltomaymycin
  • HY-157161
    11β-HSD2-IN-1

    		11β-HSD Cancer
    11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂，抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂，癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成，进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
    11β-HSD2-IN-1
  • HY-100861
    C-11

    		ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    C-11 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种 ADC 细胞毒素，对癌细胞具有细胞毒性。
    C-11
  • HY-173444
    HDAC11-IN-3

    		HDAC Transferrin Receptor Apoptosis Ferroptosis Cancer
    HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50: 4.1 nM)。HDAC11-IN-3 对 U937 和 OCI-AML2 急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抑制作用 (IC50: 10 μM)。HDAC11-IN-3 具有显著的抗 AML 活性，能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调了铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC)，并激活了 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路，共同导致细胞内铁水平升高，诱导 AML 细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或联合 Cytarabine (HY-13605) 用于 AML 研究。
    HDAC11-IN-3
  • HY-W194810
    MCU-i11

    		Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    MCU-i11 是线粒体钙单向转运蛋白 (MCU) 复合体的负调节剂，可以减少线粒体 Ca2+ 吸收。MCU-i11 会损害肌肉细胞生长。MCU-i11 可用于乳腺癌、宫颈癌和神经系统疾病研究。
    MCU-i11
  • HY-145856
    VEGFR-2-IN-11

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-11 (Compound 8h) 是一个有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值为 60.27 nM。VEGFR-2-IN-11 表现出抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-11
  • HY-162026
    11β-HSD1-IN-14

    		11β-HSD Metabolic Disease
    11β-HSD1-IN-14 (Compound 17) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 的选择性抑制剂，IC50 为 74 nM (h 11β-HSD1) 和 603 nM (表达 HSD1 的 HEK293 细胞)。
    11β-HSD1-IN-14
  • HY-169608
    BCR-ABL-IN-11

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-11 (Compound 2) 是一种 BCR-ABL 抑制剂。BCR-ABL-IN-11 对慢性骨髓性白血病 (CML) 具有抗癌活性 (对 K562 细胞的 IC50 值为 129.61 μM)。
    BCR-ABL-IN-11
  • HY-177286
    c-Kit-IN-11

    		c-Kit Inflammation/Immunology Cancer
    c-Kit-IN-11 (Compound A7) 是一种 c-Kit 抑制剂，对 Mo7e 细胞的 IC50 为 76 nM。c-Kit-IN-11 可用于哮喘等炎症和恶性癌症研究。
    c-Kit-IN-11

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