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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-W584528
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Ligands for E3 Ligase
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Cancer
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VH032 analogue-2 是 VH032 (HY-120217) 类似物,可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-2 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-2 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
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HY-W584527
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Ligands for E3 Ligase
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Cancer
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VH032 analogue-1 是 VH032 (HY-120217) 类似物,可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-1 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-1 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
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HY-153379
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Liposome
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Others
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ALC-0315 analogue-1 (compound P-10) 是一种阳离子脂质。ALC-0315 analogue-1 是合成阳离子脂质体的原料。
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HY-153389
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HY-153060
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Others
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Others
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β-D-Ribofuranose analogue 1是一种核苷类化合物。β-D-Ribofuranose analogue 1 可用于 RNA 合成。
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HY-11105
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XL147 analogue
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PI3K
Apoptosis
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Cancer
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Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中 Table 1 中的化合物 147。
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HY-153380
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Liposome
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Others
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ALC-0315 analogue-2 是 ALC-0315 的类似物。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
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HY-10920
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HY-U00404
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HY-132246
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MAGL
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Neurological Disease
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WWL123 analogue-1 是 WWL123 的类似物。WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂,IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
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HY-148053
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HY-13983
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HY-13701
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HY-100219
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VD/VDR
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Cancer
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CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD),具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长, IC50 值为 0.82 nM。
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HY-A0004
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5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716
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DNA Methyltransferase
Apoptosis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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地西他滨
Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中,从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。
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HY-P3314
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HY-130777
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HY-P3659
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HY-134356
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AICAR-5'-MP
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Endogenous Metabolite
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Others
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AICA-riboside, 5′-phosphate (AICAR-5'-MP) 是 AICAR 的 5'-磷酸化类似物. AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物,也是一种 AMPK 激活剂。
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HY-141472
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7-Methyl-GDP sodium; m7GDP sodium
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Endogenous Metabolite
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Others
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7-Methylguanosine 5'-diphosphate (7-Methyl-GDP) sodium,一种 cap 类似物,可以用来合成 mRNA cap 类似物。
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HY-135654
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HY-W412313
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HY-146748
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HY-135591
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Others
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Others
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Methyl Raloxifene 4'-(2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 的类似物。
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HY-101362
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HY-147787
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Bacterial
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Infection
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Urease-IN-3 (Compound L12) 是一种有效的 Urease 抑制剂,IC50 为 1.449 μM。Urease-IN-3 是一种类黄酮类似物化合物。
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HY-152982
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HY-N7256
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HY-121805
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ADC Linker
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Cancer
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DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。
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HY-124938
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HY-N2012
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HY-108776
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HY-113128C
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DL-α-Glycerol phosphate
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Endogenous Metabolite
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Others
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甘油磷酸
(Rac)-sn-Glycerol 3-phosphate 是一种 a 位底物类似物。(Rac)-sn-Glycerol 3-phosphate 与 a 位点结合,强烈抑制吲哚和亲核吲哚类似物与 E(A-A) 的反应速率。
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HY-146744
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HY-154321
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HY-23171
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HY-16395
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CGC-11047
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Others
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Cancer
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PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物。PG-11047 可用于乳腺癌的研究。
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HY-16027
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HY-121241
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Parasite
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Infection
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Dehydroemetine 是一种二盐酸艾美汀的合成类似物,有用于内脏利什曼病的潜力。Dehydroemetine 可以用于抗寄生虫。
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HY-A0005
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HY-117582
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HY-W003112
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HY-16027A
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HY-152974
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HY-P3553
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HY-128866
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HY-123396
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PKA
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Cancer
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8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可诱导生长停滞,并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。
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HY-136647
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8-Br-ATP tetrasodium
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Others
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Others
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8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium (8-Br-ATP tetrasodium) 是一种 ATP 类似物。ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质。
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HY-119929
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HY-137320
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STING
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Cancer
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diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物,是一种 STING 激动剂。
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HY-13927
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HY-129801
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Others
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Others
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N-Ethyl Hexylone hydrochloride 是一种合成卡西酮,是甲基酮和其他 β-酮亚甲基二氧苯丙胺的类似物。
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HY-134358
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HY-W128525
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HY-155600
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β,γ-Methylene-GTP sodium
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Others
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Others
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5′-Guanylyl methylenediphosphonate (sodium) 是一种 GTP 类似物,是蛋白质合成中 GTP 反应的特异性竞争性抑制剂。
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HY-P2034
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HY-105484
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HY-16394
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CGC-11047 tetrahydrochloride
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Others
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Cancer
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PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物,是天然多胺精胺的非功能性竞争者。PG-11047 具有广谱抗癌活性。
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HY-P3066
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HY-134358A
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HY-117741
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Others
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Others
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GSK951A 是一种 THPP 类似物。GSK951A 抑制霉菌酸的生物合成。 GSK951A 结合了培养效力与体内活性和无细胞毒性。
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HY-P3672
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HY-N2387
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HY-N8609
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Others
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Others
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Uralsaponin C 是齐墩烷型三萜皂苷的类似物。Uralsaponin C 可从甘草的根中分离得到。
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HY-134801
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HY-121341
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Ro 10-5970
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Bacterial
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Infection
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Brodimoprim (Ro 10-5970), 是一种甲氧苄啶类似物,是一种口服活性二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Brodimoprim 对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度活性。
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HY-125150
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HY-B0255
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HY-D1424
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Fluorescent Dye
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Others
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Coelenterazine hcp 是 Coelenterazine 类似物。Coelenterazine hcp 对 Ca2+具有高度敏感性。Coelenterazine hcp 适用于监测细胞内钙2+。
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HY-134398
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6-Fu-ATP; KTP
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Others
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Neurological Disease
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Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP; KTP) 是一种 ATP 类似物,用于调节或提高激酶功能,且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate 可用于帕金森氏病研究。
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HY-148150
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Others
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Cancer
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Cyclocreatine phosphate 是一种抗肿瘤剂。Cyclocreatine phosphate 是环肌酸 (CCr) 的活性形式,环肌酸是肌酸激酶的底物类似物。Cyclocreatine phosphate 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
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HY-134398A
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6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium
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Others
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Neurological Disease
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Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物,用于调节或提高激酶功能,且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。
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HY-N9340
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HIV
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Infection
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Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物,是一种抗 HIV 的化合物,Hypoglaunine D 抑制 H9 淋巴细胞中 HIV 病毒复制的 EC50 值为 22 μg/ml。
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HY-P3668
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HY-N7251
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Stachybotrysin
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Others
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Others
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Stachartin A 是一种苯基螺旋螺烷类类似物。Stachartin A 能够从锡矿尾矿伴生真菌 Stachybotrys chartarum 中分离得到。
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HY-148171
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HY-136312
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HSP
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Cancer
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17-DMAP-GA,Geldanamycin (HY-15230) 类似物,是HSP90抑制剂,可导致细胞周期异常。
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HY-N8773
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Others
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Others
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3,5,7-Trihydroxychromone 是高良姜素的类似物。3,5,7-Trihydroxychromone 也是牛血清白蛋白的结合剂。3,5,7-Trihydroxychromone 经历多种抗氧化途径。
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HY-146745
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Parasite
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Inflammation/Immunology
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Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物,可作为抗利什曼菌剂。Antileishmanial agent-4 针对 L.infantum和 T.cruzi 的 EC50 值分别为 0.68 μM 和 0.83 μM。
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HY-105541
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TATD
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Others
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Others
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硫辛酸硫胺
Octotiamine (TATD) 是一种维生素 B1 类似物,是维生素复合物的一种成分。Octotiamine 可用于维生素 B1 缺乏症的研究。
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HY-N9026
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Others
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Infection
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Stachartin B 是一种苯基螺旋螺烷类类似物。Stachartin B 能够从锡矿尾矿伴生真菌 Stachybotrys chartarum 中分离得到。
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HY-100729A
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Epigenetic Reader Domain
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Cancer
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GSK9311 hydrochloride 是一种活性较低的 GSK6853 类似物,可用作阴性对照。GSK9311 hydrochloride 抑制 BRPF 溴结构域,对 BRPF1 和 BRPF2 的 pIC50 值分别为 6.0 和 4.3。
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HY-100729
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HY-N8377
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HY-123055
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HY-W012126
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2,6-Dichloro-N-phenylaniline
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Bacterial
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Cancer
Infection
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2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。
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HY-D0183
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HY-134266
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8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid
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Others
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Cardiovascular Disease
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8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
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HY-B0069
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HY-120832
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HIV
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Infection
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Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。
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HY-D0147
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Pentoxyresorufin
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Bacterial
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Infection
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7-羟基吩噁嗪酮二戊醚
Resorufin pentyl ether (Pentoxyresorufin) 是一种 Resazurin (HY-111391) 类似物。Resorufin pentyl ether 能作为底物来区分不同诱导物对细胞色素 P-450 的诱导。Resorufin pentyl ether 对 N. gonorrhoeae 具有杀菌活性。
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HY-152216
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HY-138793
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EM-12
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Others
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Cancer
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2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 更具活性,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
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HY-147114
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Fluorescent Dye
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Others
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3-Methyl-8-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)isoxanthopterin 是一种 DNA 吸收示踪剂,是基于蝶啶的荧光鸟苷类似物。3-Methyl-8-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)isoxanthopterin 广泛用于 DNA 结合和动力学研究,吸光度最大值为 350 nm,发射光度最大值为 430 nm。
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HY-117857
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HY-N8495
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Others
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Metabolic Disease
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4'-Hydroxyflavanone 是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。4'-Hydroxyflavanone 是黄酮的合成类似物,对肝脏脂肪变性和血脂异常具有潜在的研究价值。
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HY-P3671
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HY-145301
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Bacterial
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Infection
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Mycobactin-IN-1 (compound 44) 是一种吡唑啉类似物,是一种抗分枝杆菌的分支菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酸-AMP 连接酶 (MbtA) 结合,MbtA 是分支菌素生物合成途径中的关键酶。
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HY-100767
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Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate trisodium
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Adenylate Cyclase
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Endocrinology
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Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物,ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂,也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。
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HY-A0195
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HY-113870
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HY-W019870A
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HY-W406070
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HY-150794
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Others
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Cancer
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FLDP-8 是一种姜黄素类似物,具有有效的抗癌作用。FLDP-8 可诱导 LN-18 细胞死亡,IC50 值为 4 μM。
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HY-N5102
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Others
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Others
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D-岩藻糖
D-(+)-Fucose 是 l-阿拉伯糖的非代谢类似物。D-(+)-Fucose 通过抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导,阻止大肠杆菌 B/r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。D-(+)-Fucose是有效的 β-甲基半乳糖苷透皮酶 (MGP) 诱导剂。
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HY-17426
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BRL 42810
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HSV
HBV
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Infection
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泛昔洛韦
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
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HY-B0283
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HY-B0283A
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K-9321 sodium
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Others
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Metabolic Disease
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Acipimox (K-9321) sodium 是一种烟酸类似物,具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox sodium 刺激瘦素释放,抑制脂解作用,抑制全身游离脂肪水平,改善胰岛素敏感性。
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HY-W019870
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HY-D1574
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Fluorescent Dye
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Others
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C6 NBD Sphingomyelin 是一种荧光短链鞘磷脂类似物。Chlamydia trachomatis 由 C6-NBD-ceramide 内源性合成获得 C6 NBD Sphingomyelin,转运到衣原体包涵体。C6 NBD Sphingomyelin 可进入质膜。
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HY-P1321A
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1229U91 TFA; GW1229 TFA
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Neuropeptide Y Receptor
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Neurological Disease
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GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
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HY-P1321
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1229U91; GW1229
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Neuropeptide Y Receptor
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Neurological Disease
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GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
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HY-139989
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HIV
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Infection
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NBD-14270,一种吡啶类似物,是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。
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HY-50848
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HY-148058
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Topoisomerase
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Cancer
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Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物,对肿瘤细胞有毒性。
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HY-129040A
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MIBG sulfate
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Others
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Cancer
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Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向活性分子的研究。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。
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HY-136530
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KLF
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Cancer
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SR18662 是一种有效的 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂, IC50 为 4.4 nM,ML264 (HY-19994) 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌的相关研究。
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HY-144771
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性,口服给药可提高生物利用度和半衰期。
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HY-144772
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,IC50 为 0.49 μM。SARS-CoV-2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性,口服给药可提高生物利用度和半衰期。
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HY-144770
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,IC50 为 0.057 μM。SARS-CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性,口服给药可提高生物利用度和半衰期。
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HY-106662
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Chloroquinoxaline; NSC-339004
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Molecular Glues
Topoisomerase
Parasite
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Cancer
Infection
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Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物,是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽,兔,绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。
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HY-19992
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HY-123794
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Phosphatase
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Cancer
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MP07-66 是一种 FTY720 类似物,没有免疫抑制作用,通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活,在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
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HY-W570888
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LNA-C(Bz)
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
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HY-144302
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AAK1
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Neurological Disease
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AAK1-IN-3 是一种喹啉类似物,一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂,IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
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HY-144302A
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AAK1
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Neurological Disease
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AAK1-IN-3 TFA 是一种喹啉类似物,一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂,IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
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HY-12486
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10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin
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Survivin
Apoptosis
IAP
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Cancer
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FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin),一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物,是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合,去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。
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HY-W104477
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Others
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Metabolic Disease
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3-Fluoro-L-tyrosine 是酪氨酸类似物,抑制酪氨酸转氨酶 (TAT) 的转氨化。3-Fluoro-L-tyrosine 已经被证明可以代替酪氨酸被生物地结合到蛋白质中。3-Fluoro-L-tyrosine 冒充大鼠肝脏酪氨酸转氨酶的底物,明显扰乱了酪氨酸-TAT 的关联。
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HY-114671
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HY-W008344
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HY-150102
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Androgen Receptor
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Cancer
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EPI-7170,ralaniten 类似物,是一种有效的雄激素受体 N 端结构域 (androgen receptor N-terminal structural domain) 拮抗剂,可以阻断全长 AR (FL-AR) 和 AR 剪接变体 (AR-Vs) 的转录活性。 EPI-7170 对 enzalutamide 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 具有抗肿瘤作用。
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HY-109520
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Others
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Inflammation/Immunology
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Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和一种免疫调节剂,可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 显示出与 MHC 分子强而杂乱的结合,因此与各种髓鞘抗原竞争,使其呈现给T细胞。Glatiramer acetate 作用的另一个方面是有效地诱导T辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。
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HY-B0307A
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5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate
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Phosphatase
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Infection
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Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。
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HY-12397
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VD/VDR
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Endocrinology
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ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
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HY-B0307
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5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd
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Phosphatase
Orthopoxvirus
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Infection
Cancer
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碘苷
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
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HY-106175
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HY-156629
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HY-N7975
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HY-148170
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HY-100061
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Others
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Others
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2-(Dimethylamino)acetaldehyde 可用于合成Muscarine 类似物。
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HY-100061A
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Others
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Others
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2-(Dimethylamino)acetaldehyde hydrochloride 可用于合成 Muscarine 类似物。
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HY-N11893
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(R)-Aloesinol
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Others
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Others
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8-C-Glucosyl-(R)- aloesinol ((R)- aloesinol) 是活性色素类似物。
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HY-106048
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HY-N6002
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Apoptosis
Autophagy
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Cancer
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3’-羟基紫檀茋
3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205,HCT-116 和 HT-29 细胞的生长,IC50 分别值为 9.0,40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
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HY-B1389
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D-Lactitol monohydrate
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Bacterial
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Others
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乳糖醇单水合物
Lactitol monohydrate (D-Lactitol monohydrate) 是乳果糖的糖类似物, 有潜力用于便秘和肝性脑病的研究。Lactitol monohydrate 是糖醇, 用作替代甜味剂。
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HY-109530
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HY-12522S
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HY-U00082
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HY-101968
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HY-130061
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HY-128708
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HY-118641
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HY-131194
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HY-W001213
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HY-76633
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HY-135237
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HY-14184A
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HY-133927
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Others
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Others
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(2E,6E)-3,7-Dimethyltrideca-2,6-dien-12-yn-1-ol 是一种异戊二烯类化合物。
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HY-Y1373
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HY-15966A
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Akt
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Cancer
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GSK2110183 analog 1 hydrochloride 是 GSK2110183 的结构类似物。
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HY-15966
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Akt
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Cancer
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GSK2110183 analog 1 是 GSK2110183 的结构类似物。
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HY-142663
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HY-P2768
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HY-156617
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ADC Cytotoxin
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Cancer
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Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物 2-A) 是一种 ADC Cytotoxin,也是 Exatecan 类似物。Cyclopropaneacetamide-Exatecan 可用于 ADC 的合成,比如抗 B7H3 抗体- Exatecan 类似物偶联物 (化合物 ADC-2)。
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HY-U00271
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HY-111478
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HY-105102
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HY-135636
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HY-B2229
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HY-135637
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HY-59132
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HY-U00226
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HY-135638
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HY-106349
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HY-W267459
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HY-10001A
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HY-W016256
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HY-107032
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HY-112641A
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HY-10001
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HY-32346
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HY-12522
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HY-13578
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HY-17392
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HY-107544
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PKA
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Metabolic Disease
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8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
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HY-117083
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HY-136975
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HY-N10353
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HY-100885
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HY-P0231
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HY-P0232
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HY-15640
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HY-147747
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HSP
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Cancer
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在vibsanin A类似物中,vibsanin A类似物C(VAC)对各种癌细胞系表现出抗增殖作用,在vibsanin A类似物中抗增殖活性最强。此外,VAC使细胞中HSP90 相关蛋白的量波动,并抑制HSP90 介导的荧光素酶体外蛋白重折叠。
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HY-D0852
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HY-B0139
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HY-122351A
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HY-P0053
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HY-P3680
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HY-P0058B
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HY-12309
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HY-69014
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HY-B0028
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HY-21754
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N-Methyl-L-proline
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Others
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Others
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古液酸
Hygric acid (N-Methyl-L-proline) 是在柑橘汁和佛手柑汁中发现的脯氨酸类似物。
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HY-P0058
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HY-77651
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HY-100751
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Fungal
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Others
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N-563是一种脱氧精胍菌素的模拟物,它可以刺激免疫应答,能够增强老鼠对白色念球菌的抵抗作用。
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HY-N8245
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Guanosine 2',3'-cyclic monophosphate sodium salt
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Others
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Others
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2',3'-cGMP sodium,一种 cGMP 类似物,是一种双酶催化裂解 RNA 过程中产生的中间体。
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HY-P1062
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HY-147002
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HY-77652
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HY-112860
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HY-P1062A
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HY-P1545
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HY-101477
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HY-16698
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HY-133875
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HY-P4276
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HY-P0058A
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HY-135634
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HY-16011
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3-PEHPC
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Others
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Others
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NE 10790 是法尼焦磷酸 (FPP) 合成酶的弱抑制剂,是有效的二磷酸利塞磷酸盐的磷酸酯类似物,也是一种弱的抗吸收剂。
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HY-107381
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HY-112322
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HY-16912
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Others
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Others
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SP-420是desferrithiocin类似物,比desferrithiocin的铁清除效率更高,ICE值26.7。
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HY-P3750
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HY-121305A
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HY-P1545A
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HY-D1582
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HY-B0577
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HY-101445
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HY-137181
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HSV
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Infection
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9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。
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HY-18762
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HY-B1161A
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(+)-Methoprene; (7S)-Methoprene
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Others
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Others
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S-Methoprene 是一种幼年激素类似物,可阻止昆虫从蛹变为成虫,被用作杀虫剂。
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HY-13640
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HY-142129
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HY-128933
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HY-144003
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HY-B0063
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ST1481
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Topoisomerase
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Cancer
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吉马替康
Gimatecan (ST1481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
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HY-W009640
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HY-B0937
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HY-B0937A
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HY-141575
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HY-12506A
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1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride
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iGluR
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Neurological Disease
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Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
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HY-135781
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Others
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Cancer
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H-Arg(Pbf)-OMe hydrochloride 是一种精氨酸类似物,详细信息请参考专利 US20150197500A1 中的化合物 Arg-06。
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HY-41344
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Antibiotic
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Infection
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Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
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HY-N0891
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Tubeimoside-B
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Others
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Cancer
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土贝母苷乙
Tubeimoside II(Tubeimoside-B)是齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物,具有抗炎症和抗癌等生物活性。
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HY-W007656
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HY-135006A
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HY-126629
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HY-P3670
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HY-W008150
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HY-137167
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HY-A0273
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4-Isopropylantipyrine; Isopropylphenazone
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COX
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Inflammation/Immunology
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异丙安替比林
Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物, 具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前药,选择性抑制环氧合酶-2(COX-2)。
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HY-A0020S
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HY-128977
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HY-135578
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Parasite
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Infection
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Artelinic acid,青蒿素衍生物,可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药,包括静脉、肌肉和口服途径。
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HY-12506
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HY-W017500
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HY-13677
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HY-137951
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HY-144585
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HY-123711
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HY-108415
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HY-W011688
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(Z)-Methyl hexadec-9-enoate; Methyl cis-9-Hexadecenoate
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Others
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Others
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Methyl palmitoleate ((Z)-Methyl hexadec-9-enoate) 是一种脂肪酸甲酯,棕榈油酸的类似物,具有细胞保护性和促进生长性。
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HY-135635
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HY-N1567
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Fungal
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Infection
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Pterolactam 能够从茼蒿中分离得到。Pterolactam 衍生出几种 Mannich 碱基酰胺的类似物,具有抗真菌活性和细胞毒性。
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HY-117178
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HY-12395
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Others
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Cancer
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Ecteinascidin-Analog-1是海鞘素类似物化学合成中的中间体,海鞘素是一类具有光谱抗癌和抗感染活性的四氢异喹啉类生物碱。
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HY-P3905
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HY-Y1373S
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HY-Y1373S1
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HY-135006
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HY-P3962
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HY-147539
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Others
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Cancer
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Antitumor agent-65 (Compound 5) 是 (-)-cleistenolide 的类似物/衍生物。Antitumor agent-65 具有研究癌症疾病的潜力。
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HY-112375
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PROTACs
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Cancer
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AT6 是一种 PROTAC AT1 类似物,PROTAC AT1 由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连,是一种高度选择性的溴结构域蛋白 (Brd4) 降解剂。
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HY-114247
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HY-19364
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Ferrochloroquine; SSR97193
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Parasite
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Infection
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二茂铁氯喹
Ferroquine (Ferrochloroquine),是 Chloroquine 的二茂铁基类似物,是一种抗疟疾剂。Ferroquine 通过诱导氧化应激和随后的膜破坏而对疟原虫表现出杀虫作用。
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HY-19714
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HY-P0051
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HY-44358
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HY-16247
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HE3235
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Others
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Cancer
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Apoptone 是 3β- 雄烷二醇合成类似物,是一种口服生物可利用的抗癌剂。Apoptone 在啮齿类动物前列腺癌和乳腺癌模型中具有活性。
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HY-111652
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Others
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Cancer
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S-Gboxin 是 Gboxin 的功能类似物,S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长,IC50 为 470 nM。具有抗肿瘤活性。
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HY-136197