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protein expression

" in MCE Product Catalog:

781

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

5

荧光染料

23

生化试剂

33

多肽产品

15

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

146

天然产物

3

重组蛋白

65

同位素标记物

6

抗体

4

点击化学

49

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1068A
    Recombinant human lysozyme (plant expression)

    		Bacterial Infection
    重组人溶菌酶 (植物表达) Recombinant human lysozyme (plant expression) 是一种保守的抗菌蛋白 (anti-bacterial protein)，通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 使细菌裂解死亡。Recombinant human lysozyme (plant expression) 可用于细菌感染的研究。
    Recombinant human lysozyme (plant expression)
  • HY-121750
    CCG-222740

    		Ras ROCK Cancer
    CCG-222740 是一种口服有效的，选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
    CCG-222740
  • HY-163794
    DC371739

    		ANGPTL PCSK9 Metabolic Disease
    DC371739 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。DC371739 可降低 PCSK9 和 ANGPTL3 的 mRNA 表达。DC371739 可降低 PCSK9 的蛋白表达并增加 LDLR 的蛋白表达。DC371739 具有用于高脂血症研究的潜力。
    DC371739
  • HY-162400
    TMV-IN-8

    		TMV Infection
    TMV-IN-8 (compound 7 d) 是一种抗烟草花叶病毒 (TMV) 剂，其抗病毒活性 EC50 为 157.6 μg/mL。TMV-IN-8 通过与 TMV 外壳蛋白结合 (Kd = 0.7 μM) 阻断 TMV 的组装，并抑制 TMV 外壳蛋白基因的表达和生物合成过程。
    TMV-IN-8
  • HY-176027
    CP-LC-1422

    		Liposome Others
    CP-LC-1422 是一种基于同型半胱氨酸衍生的可电离氨基脂质，具有高效的 RNA 递送能力，可在体内介导高水平蛋白表达。CP-LC-1422 在脂质纳米颗粒 (LNP) 制剂中， 通过静脉注射展现出显著的脾脏靶向性，且未观察到明显毒性。
    CP-LC-1422
  • HY-N15136
    Isomorellinol

    		Apoptosis Cancer
    Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。
    Isomorellinol
  • HY-N5118
    Chimonanthine

    (-)-Chimonanthine

    		 Tyrosinase Cancer
    山蜡梅碱 Chimonanthine 是腊梅中的生物碱，抑制酪氨酸酶及酪氨酸酶相关蛋白 1 mRNA 的表达，抑制黑色素的形成。
    Chimonanthine
  • HY-174679
    Human FOXA2 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human FOXA2 mRNA编码人类叉头框A2（FOXA2）蛋白，该蛋白属于叉头类DNA结合蛋白。FOXA2参与胚胎发育、组织特异性基因表达的建立以及分化组织中基因表达的调控。
    Human FOXA2 mRNA
  • HY-174681
    Human FOXA1 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human FOXA1 mRNA编码人类叉头框A1（FOXA1）蛋白，该蛋白属于叉头类DNA结合蛋白。FOXA1参与胚胎发育、组织特异性基因表达的建立以及分化组织中基因表达的调控。
    Human FOXA1 mRNA
  • HY-168331
    FXR agonist 10

    		FXR Others
    FXR agonist 10 (Compound 27) 是 FXR 的激动剂，EC50 为 14.26 μM。FXR agonist 10 上调 SHP 和 BSEP 蛋白的表达，下调 NTCP 和 CYP7A1 蛋白的表达。FXR agonist 10 可在小鼠模型中改善 ANIT 诱发的胆汁淤积。
    FXR agonist 10
  • HY-173463
    Sirtuin modulator 8

    		Sirtuin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin) 调节剂，能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达，并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症和代谢相关基因的表达，展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症性疾病的潜力。
    Sirtuin modulator 8
  • HY-13992
    AP20187
    40 篇以上引用文献

    B/B Homodimerizer

    		 FKBP Metabolic Disease
    AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。
    AP20187
  • HY-115930
    Bim-IN-1

    		Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    Bim-IN-1 是一种有效的 Bim 表达抑制剂，Bim-IN-1 能够降低 Bim 的表达水平且对蛋白激酶 A 几乎没有抑制作用，同时也具有较低的毒性。
    Bim-IN-1
  • HY-B2230
    Hinokitiol
    5 篇以上引用文献

    β-Thujaplicin

    		 Keap1-Nrf2 DNA Methyltransferase Virus Protease Infection Cancer
    桧木醇 Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
    Hinokitiol
  • HY-A0122
    Plicamycin
    40 篇以上引用文献

    Mithramycin A

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic Glutathione S-transferase Infection Cancer
    Plicamycin (Mithramycin A) 是一种选择性的特异性蛋白 1 (Sp1) 转录因子抑制剂。 Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制多种癌症的生长。 Plicamycin 还抑制 GSTM2 启动子活性和蛋白表达。
    Plicamycin
  • HY-N1967
    Dihydrocurcumin

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。
    Dihydrocurcumin
  • HY-163527
    FGFR-IN-13

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-13 (compound III-30) 通过抑制关键蛋白的表达调节内源性 FGFR1(IC50=0.20±0.02 nM) 和 FGFR4(IC50=0.40±0.03 nM) 介导的信号通路。FGFR-IN-13 能够抑制 total-PARP 和 Bcl-2 蛋白的表达，促进 Cleaved-PARP 和 Bax 蛋白的表达，且呈剂量依赖性。FGFR-IN-13 具有显著的抗肿瘤活性且具有口服活性。
    FGFR-IN-13
  • HY-163712
    17-Epiestriol

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-环雌三醇 17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol
  • HY-148973
    ZW290

    		ATP Synthase Metabolic Disease
    ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。ZW290 增加 BAT 中解偶联蛋白 1 (UCP1) 蛋白的表达并抑制 ATP 合成。
    ZW290
  • HY-W134007S1
    Hexadecanoate-13C16 potassium
    3 篇文献验证

    		 Isotope-Labeled Compounds HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Hexadecanoate-13C16 (potassium) 是一种 13C 标记的 Hexadecanoate sodium。Hexadecanoate sodium 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Hexadecanoate-13C16 potassium
  • HY-168884
    AV457

    		mTOR Metabolic Disease
    AV457 是一种有效且选择性的 mTOR 抑制剂。AV457 可抑制多囊肾病 (PKD) 类器官中的囊肿生长。AV457 可降低 P-s6、P-p70s6 的蛋白质表达，但不会降低 P-AKT 的蛋白质表达。
    AV457
  • HY-136727A
    Ac-LEVD-CHO TFA

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ac-LEVD-CHO TFA
  • HY-170411
    WNT7A-IN-1

    		Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂，可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用，从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达，同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1
  • HY-D1474
    WNT7A-IN-1 sodium

    		Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 sodium (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂，可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用，从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 sodium 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达，同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 sodium (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1 sodium
  • HY-P991664
    AG01

    		Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。
    AG01
  • HY-145703
    SHP2 protein degrader-2

    		SHP2 PROTACs Phosphatase Cancer
    SHP2 protein degrader-2 (SHP2-D26) 是一种 SHP2 蛋白 PROTAC 降解剂。SHP2 protein degrader-2 可降低各种癌细胞中 SHP2 的表达水平。
    SHP2 protein degrader-2
  • HY-139850
    GPS491

    		HIV Infection
    GPS491（EC50 = 0.47 μM）抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。
    GPS491
  • HY-NP077B
    Phaseolus vulgaris Lectin-M

    		Biochemical Assay Reagents Others
    菜豆凝集素-M Phaseolus vulgaris Lectin-M 是植物血凝素的粘性蛋白形式。Phaseolus vulgaris Lectin-M 主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。
    Phaseolus vulgaris Lectin-M
  • HY-N0774
    Isofraxidin
    4 篇文献验证

    		 ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-P3412
    MMI-0100

    		MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制 IL-6 表达而不影响 IL-8 表达。MMI-0100 抑制纤维化过程，例如静脉移植疾病。
    MMI-0100
  • HY-121401
    Myrtenal

    (±)-Myrtenal

    		 TNF Receptor Cancer
    (-)-桃金娘烯醛(香桃木醛) Myrtenal ((±)-Myrtenal) 是一种单萜，可作为抗肿瘤剂。Myrtenal 可通过阻止 DEN-PB 诱导的 TNF-α 蛋白表达上调来抑制肝癌。
    Myrtenal
  • HY-151884
    FUBP1-IN-2

    		c-Myc Cancer
    FUBP1-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 FUBP1 (远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中，FUBP1-IN-2 抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用。FUBP1-IN-2 在 ChIP 试验中与 FUBP1 结合。FUBP1-IN-2 可降低 c-Myc mRNA 和蛋白表达，增加 p21 mRNA 和蛋白表达，并消耗细胞内多胺。
    FUBP1-IN-2
  • HY-147889
    BBR-BODIPY

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Others
    BBR-BODIPY 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，可以筛选其与靶细胞的相互作用。BBR-BODIPY 诱导细胞凋亡改变凋亡相关蛋白的表达。
    BBR-BODIPY
  • HY-N0830S18
    Palmitic acid-d1

    		Isotope-Labeled Compounds HSP Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    棕榈酸-d1 Palmitic acid-d 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid-d1
  • HY-N0830B
    Palmitic acid sodium
    70 篇以上引用文献

    		 HSP Endogenous Metabolite Cancer
    十六烷酸钠 Palmitic acid sodium 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。
    Palmitic acid sodium
  • HY-N0830
    Palmitic acid
    70 篇以上引用文献

    		 HSP Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    棕榈酸 Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。
    Palmitic acid
  • HY-117136
    AN-7

    		HDAC Caspase Bcl-2 Family Cancer
    AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 Bax 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase-3 来促进细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌的研究。
    AN-7
  • HY-B2230R
    Hinokitiol (Standard)

    		Keap1-Nrf2 DNA Methyltransferase Virus Protease Infection Cancer
    桧木醇 (Standard) Hinokitiol (Standard) 是 Hinokitiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
    Hinokitiol (Standard)
  • HY-112582
    N1-Methylpseudouridine
    1 篇文献验证

    1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
    N1-Methylpseudouridine
  • HY-155577
    MAO A/HSP90-IN-1

    		Monoamine Oxidase HSP Cancer
    MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
    MAO A/HSP90-IN-1
  • HY-152471
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 是一种口服有效的 ENL YEATS 结构域抑制剂，IC50 值为 15.4 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 通过细胞中的 ENL 下调 MYC 的表达，能增强 ENL 蛋白体外热稳定性。
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3
  • HY-107599
    AEG3482

    		JNK Apoptosis Neurological Disease
    AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90，从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
    AEG3482
  • HY-174585
    Human MAFA mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human MAFA mRNA 编码人类 MAF bZIP 转录因子 A (MAFA) 蛋白，该转录因子可调节胰腺 β 细胞特异性胰岛素基因表达。
    Human MAFA mRNA
  • HY-15921
    IPTG
    20 篇以上引用文献

    Isopropyl β-D-thiogalactoside

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG 是异乳糖模拟物，能够引起乳糖操纵子的转录过程，因此能够诱导乳糖操纵子下游基因对应蛋白的表达。
    IPTG
  • HY-133098
    Juncutol

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Juncutol 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) (inducible nitric oxide synthase (iNOS)) 抑制剂。Juncutol 可降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS 蛋白表达。
    Juncutol
  • HY-174992
    Apoptosis inducer 39

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Apoptosis inducer 39 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，其对 MDA-MB-231 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 4.53 和 15.42 μM。Apoptosis inducer 39 在体外具有抗肿瘤活性，其作用机制是降低抗凋亡蛋白 Bcl-2，同时增加促凋亡蛋白 Bax 的表达。Apoptosis inducer 39 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Apoptosis inducer 39
  • HY-128912
    Arborinine

    		Histone Demethylase Cancer
    Arborinine 是一种有效的口服活性 LSD1 抑制剂。Arborinine 增加 H3K4me1/2、H3K9me1/2、E-cad 蛋白的表达并降低 UBE2O 蛋白水平的表达。Arborinine 诱导细胞周期停滞在 S 期。Arborinine 具有抗肿瘤活性。
    Arborinine
  • HY-N8261
    Amicoumacin B

    		Bacterial TGF-beta/Smad Infection
    Amicoumacin B 可由放线菌菌株 04-5195T 产生。Amicoumacin B 可增加骨形态发生蛋白 2 (BMP-2) 的表达。Amicoumacin B 对 C. violaceum 具有抑制作用 (MIC = 250 µg/mL)。Amicoumacin B 具有群体感应抑制活性，可降低 C. violaceum 操纵子 vioA、vioB、vioD 和 vioE 的表达，但可增加 vioC 的表达。
    Amicoumacin B
  • HY-N0830S14
    Palmitic acid-d17

    		Isotope-Labeled Compounds HSP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    棕榈酸-d17 Palmitic acid-d17 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid-d17
  • HY-N0830A
    Palmitic acid calcium

    		HSP Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Palmitic acid calcium 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid calcium 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。
    Palmitic acid calcium

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