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relapsed/refractory follicular lymphoma

" in MCE Product Catalog:

619

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

9

生化试剂

24

多肽产品

105

抗体抑制剂

37

天然产物

17

重组蛋白

30

同位素标记物

19

抗体

3

点击化学

10

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144858
    EZM0414
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 nM)。EZM0414可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    EZM0414
  • HY-P99033
    Mosunetuzumab

    BTCT-4465A

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-150019
    PI3K-IN-36

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-36 (compound A36) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-36 可用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 的研究。
    PI3K-IN-36
  • HY-160520
    ALK-IN-28

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK-IN-28 (compound 22) 是间变性淋巴瘤激酶 (Anaplastic lymphoma kinase (ALK)) 抑制剂。
    ALK-IN-28
  • HY-109068
    Parsaclisib
    1 篇文献验证

    INCB050465; IBI-376

    		 PI3K Cancer
    Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
    Parsaclisib
  • HY-109108
    Valemetostat
    4 篇文献验证

    DS-3201

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Valemetostat (DS-3201) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Valemetostat
  • HY-131246
    DM-01

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂，可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。
    DM-01
  • HY-P3084
    Human follicular gonadotropin releasing peptide

    hF-GRP

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
    Human follicular gonadotropin releasing peptide
  • HY-109068A
    Parsaclisib hydrochloride

    INCB050465 hydrochloride; IBI-376 hydrochloride

    		 PI3K Cancer
    Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib hydrochloride 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
    Parsaclisib hydrochloride
  • HY-159817
    Asaretoclax

    		Bcl-2 Family Cancer
    Asaretoclax 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 2 (B-cell lymphoma 2 (Bcl-2)) 抑制剂。Asaretoclax 具有用于癌症研究的潜力。
    Asaretoclax
  • HY-P99055
    Urelumab

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Urelumab
  • HY-P99056
    Utomilumab

    PF 05082566

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌托鲁单抗 Utomilumab (PF 05082566) 是一种全人源 IgG2 激动剂单克隆抗体，可选择性结合 4-1BB/CD137。Utomilumab 可用于滤泡性和其他 CD20+ 非霍奇金淋巴瘤等肿瘤的研究。
    Utomilumab
  • HY-P991544
    TRS-005 Antibody

    		CD20 ADC Antibody Cancer
    TRS-005 Antibody 是一种靶向 CD20 阳性肿瘤细胞的抗体。TRS-005 Antibody 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。TRS-005 Antibody 可用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 的研究。
    TRS-005 Antibody
  • HY-132300
    ZW4864

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-132300A
    ZW4864 free base

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-109117
    Iadademstat
    5 篇文献验证

    ORY-1001

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。
    Iadademstat
  • HY-168983
    Lonitoclax

    		Bcl-2 Family Cancer
    Lonitoclax 是 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 抑制剂。Lonitoclax 在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中的抗肿瘤效果与 Venetoclax (HY-15531) 相当。Lonitoclax 有望用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤和某些低级别淋巴瘤的研究。
    Lonitoclax
  • HY-109108A
    Valemetostat tosylate
    4 篇文献验证

    DS-3201 tosylate

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Valemetostat tosylate
  • HY-101563
    GSK3326595
    20 篇以上引用文献

    EPZ015938

    		 Histone Methyltransferase SARS-CoV MDM-2/p53 CDK Apoptosis Infection Cancer
    GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染，抑制癌细胞增殖，诱导促炎巨噬细胞极化，并增加肝脏甘油三酯水平，但不影响动脉粥样硬化，可以用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的研究。
    GSK3326595
  • HY-109198A
    Zandelisib hydrochloride

    ME-401 hydrochloride; PWT-143 hydrochloride

    		 PI3K Akt Cancer
    Zandelisib (ME-401) hydrochloride 是选择性、口服有效的 PI3Kδ 非共价抑制剂。Zandelisib hydrochloride 可持续抑制 AKT 磷酸化及下游信号通路。Zandelisib hydrochloride 可用于复发/难治性 B 细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。
    Zandelisib hydrochloride
  • HY-P99024
    Glofitamab

    RO7082859

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-169245
    CDK-TCIP2

    		CDK BCL6 Cancer
    DK-TCIP2 是一种由 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 抑制剂BI-3812 (HY-111381) 连接起来的抗癌药物。DK-TCIP2 在体内和体外均有抗癌活性，可用于淋巴瘤的研究。
    CDK-TCIP2
  • HY-P991176
    RG-6333

    RO7443904

    		 CD19 CD28 Cancer
    RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原，定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞，克服激活障碍，增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    RG-6333
  • HY-14572
    PR-104A

    SN 27858

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂，也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    PR-104A
  • HY-113788
    PF-719

    		Pyk2 FAK Cancer
    PF-719 是一种 Pyk2 选择性抑制剂 (IC50: 17 nM)。PF-719 可抑制 FAK 活性 (IC50: 469 nM)。PF-719 在 A20 B-lymphoma 细胞中可抑制 Hck、Fyn、Lck 和 Lyn 的激酶活性，其中对 Lyn 的 IC50 为 6.7 μM。
    PF-719
  • HY-P0009
    Cetrorelix

    SB-75

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    西曲瑞克 Cetrorelix 是一种有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Cetrorelix 抑制卵巢刺激过程中的内源性促黄体激素激增。Cetrorelix 可减少环磷酰胺诱导的小鼠卵巢滤泡破坏。
    Cetrorelix
  • HY-12651A
    Primaquine
    5 篇文献验证

    		 Parasite Infection Cancer
    Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine
  • HY-10446
    Pralatrexate
    5 篇以上引用文献

    		 Antifolate Apoptosis Cancer
    普拉曲沙 Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Pralatrexate
  • HY-136328
    EZM0414 TFA
    5 篇以上引用文献

    SETD2-IN-1 TFA

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZM0414 (SETD2-IN-1) TFA 是 EZM0414 (HY-144858) 的 TFA 盐形式。EZM0414 TFA 是一种有效、选择性、口服有效的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 nM)。EZM0414 TFA 可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    EZM0414 TFA
  • HY-109170
    Eliapixant

    BAY 1817080

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Eliapixant (BAY 1817080) 是一种有效和选择性的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 值为 8 nM。Eliapixant 可用于难治性慢性咳嗽的研究。
    Eliapixant
  • HY-P99338
    Tisagenlecleucel

    CTL019

    		 CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Tisagenlecleucel
  • HY-12651AR
    Primaquine (Standard)

    		Parasite Infection Cancer
    Primaquine (Standard） 是 Primaquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine (Standard)
  • HY-10446R
    Pralatrexate (Standard)

    		Reference Standards Antifolate Apoptosis Cancer
    普拉曲沙 (Standard) Pralatrexate (Standard)是 Pralatrexate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Pralatrexate (Standard)
  • HY-108903A
    Hyaluronidase, Ovine testes
    5 篇以上引用文献

    		 Glycosidase Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    透明质酸酶, 来源于羊睾丸 Hyaluronidase, Ovine testes 是一种内切糖苷酶 (endoglycosidase)。Hyaluronidase, Ovine testes 通过水解酸性粘多糖中的β-糖苷键，特异性地降解 Hyaluronic acid (HY-B0633A) 和 Chondroitin sulfate (HY-B2162)。Hyaluronidase, Ovine testes 在受精过程中通过分解富含透明质酸的卵丘来分散卵泡细胞。Hyaluronidase, Ovine testes 可用于生育相关疾病研究。
    Hyaluronidase, Ovine testes
  • HY-P99107A
    Brentuximab vedotin (solution)

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体部分是 Brentuximab (HY-P99151)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
    Brentuximab vedotin (solution)
  • HY-117481
    NSC-639829

    		Apoptosis Cancer
    NSC-639829 是一种具有抗肿瘤活性的 Benzoylphenylurea (BPU) 类似物。NSC-639829 有望用于研究难治性转移性肿瘤。
    NSC-639829
  • HY-119264A
    PRLX-93936 dihydrochloride

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras Cancer
    PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路，可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。
    PRLX-93936 dihydrochloride
  • HY-119264
    PRLX-93936

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras Cancer
    PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路，可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。
    PRLX-93936
  • HY-P99293
    Galiximab

    IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody

    		 CD28 Apoptosis Cancer
    加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
    Galiximab
  • HY-P5535
    Invopressin

    OCE-205

    		 Vasopressin Receptor Inflammation/Immunology
    Invopressin (Compound 42) 是一种 vasopressin V1A 受体部分激动剂 (EC50: 1.0 nM)。Invopressin 可用于肝硬化的研究，包括细菌性腹膜炎、HRS2 和难治性腹水。
    Invopressin
  • HY-P9959
    Inotuzumab ozogamicin

    CMC-544; PF-5208773; WAY-207294

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    Inotuzumab ozogamicin
  • HY-P991545
    BVX20

    		CD20 Cancer
    BVX20 是一种与 CD20 结合的人类单克隆抗体。BVX20 可以通过募集免疫系统来杀死 B 细胞。BVX20 可用于研究复发性或化疗耐药性的滤泡性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 以及 CD20 阳性的弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
    BVX20
  • HY-153939S
    Idasanutlin-d3-1

    RG7388-d3-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Idasanutlin-d3-1 (RG7388-d3-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。
    Idasanutlin-d3-1
  • HY-P991490
    ISB2001

    		CD38 CD3 TNF Receptor Cancer
    ISB2001 是一种靶向 CD38 & CD3 & BCMA 的人类三特异性抗体。ISB2001 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。推荐同型对照：IgG1-kappa-IgG1-Fab。
    ISB2001
  • HY-139481
    TL-895

    		Btk Infection Cancer
    TL-895 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，高度选择性不可逆 BTK 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895 可用于 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症研究。
    TL-895
  • HY-P99909
    Elranatamab

    PF-06863135

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    埃纳妥单抗 Elranatamab (PF-06863135) 是一种抗 CD3E/TNFRSF17 的人源 IgG2κ 单克隆抗体。Elranatamab 的同型对照产品：Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    Elranatamab
  • HY-P99730
    Mezagitamab
    1 篇文献验证

    TAK-079

    		 CD38 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    迈泽妥单抗 Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。
    Mezagitamab
  • HY-10224A
    Panobinostat lactate
    65 篇以上引用文献

    LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate

    		 HDAC HIV Autophagy Apoptosis Infection Cancer
    Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat lactate
  • HY-169115
    PD-0299685

    		Calcium Channel Inflammation/Immunology
    PD-0299685 是一种强效的 Ca2+ channel α2δ 配体。PD-0299685 有望用于难治性生殖泌尿疼痛和间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合症的研究。
    PD-0299685
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    2 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)

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