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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N10401
Fungal
Bacterial
Parasite
Infection
Cancer
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal )、抗寄生虫 (antiparasitic )、抗病毒 (antiviral )、抗细菌 (antibacterial ) 和抗肿瘤活性。
HY-147424
HY-126877
HSV
Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成,从而阻止酶-底物复合物的形成,从而阻止链的延伸,也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-145619
HY-106175
HY-135165
Others
Infection
盐酸羟苄唑
Hydrobenzole hydrochloride 是一种抗病毒剂。Hydrobenzole hydrochloride 对 ECHO-12 病毒具有抗病毒活性。
HY-W004486
HY-108290
2,4,6-Triiodobenzene-1,3-diol; 2,4,6-Triiodo-1,3-benzenediol
Antibiotic
Infection
Riodoxol 是一种抗病毒剂。Riodoxo 影响病毒的繁殖和成熟。
HY-145991
HY-W167398
HY-155013
HY-126375
Benzyloxycarbonyl valacyclovir
Others
Infection
Cbz-Valaciclovir (Benzyloxycarbonyl valacyclovir) 可用于制备 Valaciclovir (HY-17425),用于抗病毒研究。
HY-156314
HY-137181
HSV
Infection
9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。
HY-106233
AM188
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-119748
HY-106233B
AM188 hydrochloride
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-19840
GS-9857
HCV Protease
Infection
伏西瑞韦
Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI),具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA ),可用于 HCV 感染的研究。
HY-155968
HBV
Infection
HBV-IN-40 (Compound 11826096) 是一种 HBV 抑制剂 (IC50 : 0.7 μM)。HBV-IN-40 是一种抗病毒剂。
HY-N9499
HY-161371
Ser/Thr Protease
Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶 抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin,IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究,例如 SARS-CoV-2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。
HY-163392
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-17 (compound N10) 是一种神经氨酸酶抑制剂,EC50 值为0.11 μM。Neuraminidase-IN-17 在体外显示出抗病毒活性。
HY-105967A
HY-124477
HIV
Infection
Stachybotrylactam (17) 是一种从 Stachybotrys Chartarum 中分离出来的苯基螺环烷,具有抗高血脂活性。 Stachybotryllactam 还具有抗病毒活性。
HY-Y0507
HY-146747
HY-128427
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV PLpro 抑制剂 (IC50 : 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒研究。
HY-N8082
HSV
Infection
没食子酸十八酯
Stearyl gallate 是一种具有长烷基链 (碳原子数为 18) 的没食子酸烷基酯。Stearyl gallate 具有抗氧化活性,并具有较弱的抗 HSV-1 病毒的活性。
HY-16593
HY-N2981
HY-103487
IDX21437; MK-3682
HCV
Infection
Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂,用于研究慢性丙型肝炎病毒。
HY-109004A
(S)-BTA-C585
RSV
Cancer
(S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) 是 Enzaplatovir 的S-对映体。(S)-Enzaplatovir 显示出对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC50 为56 nM (专利WO2011094823A1 compound 77)。
HY-144747
SARS-CoV
Infection
Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,在传播试验中的 IC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
HY-W001957
4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid; NSC-5281
Antibiotic
Infection
5-氧代己酸
Glurate (4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid) 可用于构建抗病毒剂 (无环核苷酯) (信息提取自专利 WO1997030052A1)。
HY-W079315
Parasite
Infection
5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine (Compound 3b) 是一种杂环化合物,具有抗病毒和抗原虫活性。
HY-13318A
GS 4071 hydrochloride; Ro 64-0802 hydrochloride; Oseltamivir carboxylate hydrochloride
Drug Metabolite
Infection
奥斯他伟酸盐酸盐
Oseltamivir acid hydrochloride 是抗病毒剂 Oseltamivir (HY-13317) 酯的活性代谢产物。Oseltamivir acid hydrochloride 在毒性比分析中属于基线毒物。
HY-163182
Casein Kinase
Infection
CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是选择性的 CSNK2A 抑制剂,具有抗病毒活性。CSNK2A-IN-2 表现出对病毒复制的抑制作用,和对 PIM3 的选择性。
HY-122356A
HY-137453
HS-10234
HBV
Infection
艾米替诺福韦
Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒剂。Tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (HBV ),可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-106817
LY 217896
Influenza Virus
Infection
Amitivir (LY217896) 是一种噻二唑衍生物,对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。Amitivir 对 A 和 B 型流感病毒 (influenza A/B ) 有效。
HY-N2812
4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate
HSV
VSV
Infection
Cancer
Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV ,IC50 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。
HY-154989
HY-P3917
Bacterial
Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。
HY-153810
HY-16762
HY-16958
HY-147411
HY-N2562
5,7,8-Trihydroxyflavone
Enterovirus
Infection
去甲汉黄芩素
Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的,具有抗肠病毒 71 (EV71 ) 活性,IC50 为 31.83 μg/ ml。
HY-W012634
HY-P5567
HY-133894
FB2001
SARS-CoV
Infection
Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂,IC50 值为 53 nM, EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒作用,EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
HY-136259
HY-136703
HIV Protease
Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物,以 0.7 pM 的 Ki 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。
HY-139558
HY-136199
Sirtuin
CMV
Infection
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV ) 抑制剂,具有抗病毒活性。
HY-N4161
HY-102077
HIV
Infection
SAMT-247 是一种杀微生物剂,能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活,导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。
HY-147761
HY-113041
HY-N0530
Dryocrassin
Apoptosis
Influenza Virus
Cancer
东北贯众素
Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种具有口服活性的可从草毛蕨 (Phyllopteris officinalis ) 中提取的间苯三酚衍生物。Dryocrassin ABBA 具有抗肿瘤和抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 通过 Caspase 介导的线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡。
HY-144103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,EC50 为 1.59 μM。神经氨酸酶(NA)是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性。
HY-145119AS
JT001; VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
SARS-CoV
RSV
Influenza Virus
Infection
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-157478
HY-105207
HIV
Infection
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1 )逆转录酶活性的特异性抑制剂,具有抗病毒活性。
HY-116174
H2G
HSV
Infection
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。
HY-145246
HY-155658
Others
Infection
Antifungal agent 62 (Compound 3a) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 62 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-13672
HY-N10605
HY-126033
HBV
RSV
Infection
槐醇
Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱,具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 具有较强的抗病毒活性,其 IC50 值为 10.4 μg/mL。
HY-150737
HY-138407
GS-4224; PD-1/PD-L1-IN 7
PD-1/PD-L1
HBV
Infection
Cancer
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂,IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
HY-155660
Others
Infection
Antifungal agent 63 (Compound 3i) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 63 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-155669
Fungal
Infection
Antifungal agent 64 (Compound 5c) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 64 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-155670
Fungal
Infection
Antifungal agent 65 (Compound 5d) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 65 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-B1826
GS-0393; PMEA
HBV
Reverse Transcriptase
Infection
阿德福韦
Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-162313
SARS-CoV
Infection
NIP-22c 是一种新型冠状病毒 3CLpro 抑制剂,对 Verona、Calu3、Caco2 和 HBTEC-ALI 的 EC50 分别是 4.6、1.1、0.1 和 0.6 μM。NIP-22c 具有抗病毒活性。
HY-103078
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂,能抑制 HIV-189BZ167 的复制,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活,能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-148151
HBV
Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体,可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。
HY-147331
HY-146271
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。
HY-131994
STING
Infection
Cancer
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING ) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。
HY-103078A
HIV
Infection
I-XW-053 sodium 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 sodium 是一种新型抗病毒活性分子,它靶向 HIV-1 CA 蛋白上的一个独特位点,并通过影响病毒脱壳来抑制。
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-N8448
Macroantoin F
RSV
Infection
3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物,从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (< a href=" " class="link-product" target="_blank">RSV a> ) 的体外抗病毒活性, 其 IC50 值为 0.78 μg/mL。
HY-153062
HCV
Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 的抗感染剂。
HY-156442
Lactate Dehydrogenase
Infection
MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的有效抑制剂,IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达,能够减少 RSV 复制。
HY-155308
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-61(化合物 8i)是一种 SARS CoV-2 PLpro 抑制剂,IC50 为 16 µM。SARS-CoV-2-IN-61 具有抗病毒活性。
HY-135667
HY-101954
ORI-9020; SB-9000
HBV
Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-146270
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50 值为 0.88 μM,并具有抗病毒活性。
HY-19288
ABT 606; MIV 606; A 174606.0
HSV
Infection
Valomaciclovir stearate (ABT 606) 是一种核苷类似物,是 Omaciclovir (HY-116174) 前药。Valomaciclovir stearate 对 HSV-1 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性。
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-N11902
SARS-CoV
Infection
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 表现出优异的抗病毒活性,EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
HY-16561A
HY-145247
HY-149774
SARS-CoV
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-N6666
HY-P99490
HY-161238
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-79 (Compound 5) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,IC50 和 CC50 值分别为 55 μg/mL 和 311.6 μg/mL。SARS-CoV-2-IN-79 对 (hCoV-19/Egypt/NRC-03/2020) 具有最高的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-79 可用于 COVID-19 的研究。
HY-163147
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂,其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分,是抗病毒靶点。
HY-149315
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,对 Omicron BA.1 的 IC50 为 2.7 μM。SARS-CoV-2-IN-48 显示出抗病毒活性。
HY-W012634S
HY-109035
SB9200; GS-9992
HCV
HBV
Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂,对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性,在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中,对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性,包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV 。
HY-N2004
HY-P3365
HY-150759
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂,IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。
HY-134315
HY-154990
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂,其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用,其 IC50 为 8.2 μM,IC90 为 14.1 μM,且 CC90 为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
HY-146009
HY-N12305
RSV
Infection
4,5-O-Dicaffeoyl quinic acid methyl ester (compound 4) 是一种二咖啡酰奎尼酸,对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 具有有效的抗病毒活性,IC50 为 0.63 μg/mL,CC50 为 118.68 μg/mL。
HY-152610
HY-152517
HY-154332
HY-152430
HY-124564
HY-132572
HIV
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂,IC50 为 12.3 μM。 HIV-1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒活性。
HY-101954A
ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-149023
HSV
Infection
HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1 、HSV-2 和VV 抑制剂,EC50 值为6.8、8.9和8.9 µM,并显示出抗病毒活性。
HY-137406
HY-154506
HY-152673
HY-152652
HY-154111
HY-152742
HY-145248
HY-162253
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-64 (Compound 7c) 是野生型 HIV-1 抑制剂,能有效抑制 HIV-1 突变体E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC50 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV-1 inhibitor-64 具有抗病毒活性,可以用于艾滋病的研究。
HY-131983
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物,抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC50 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 µM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。
HY-152493
HY-156346
SARS-CoV
Infection
HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50 : 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
HY-162229
SARS-CoV
Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂,Ki 为 0.04 nM,在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性,EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性,复制和病变效应,无显著细胞毒性。
HY-106235
HY-P5693
Bacterial
CMV
HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
HY-W027631
Others
Infection
cis-2-Butene-1,4-diol 是一种用于合成抗病毒药物 oxetanocin A 的化合物。cis-2-Butene-1,4-diol 是研究异构化与氢化和氢解反应的探针。
HY-163186
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SARS-CoV-2 蛋白酶 (MPro) 抑制剂,IC50 值是 19.0 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 具有抗病毒活性,EC50 值是 138.1 nM。
HY-N0035
HY-157144
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂,具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
HY-114275
HY-152991
HY-154484
HY-154549
HY-154336
HY-152993
HY-128139
HY-19743
HY-137958A
AT-511
HCV
SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂,抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用,可用于抗病毒研究。
HY-156291
Influenza Virus
Infection
XSJ2-46,5'-氨基 NI 类似物,是一种抗病毒剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用,IC50 值为 8.78 μM。
HY-137453B
(1R)-HS-10234
HBV
HIV
Infection
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
HY-155045
TMV
Infection
TMV-IN-6 (Compound 4g) 是一种新型的抗病毒和杀真菌剂。TMV-IN-6 通过与烟草花叶病毒(TMV) CP 结合来抑制病毒的组装,并干扰 TMV CP 和 RNA 的组装过程。
HY-17426
BRL 42810
HSV
HBV
Infection
泛昔洛韦
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂 ,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
HY-P4307
SARS-CoV
Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽,序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS-CoV-2 抗病毒剂,其亲和力强度与 Chloroquine (HY-17589A) 和 Favipiravir (HY-14768) 相当。
HY-145273
Glucosidase
Infection
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-145275
Glucosidase
Infection
EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-152992
HY-152988
HY-154547
HY-154482
HY-154448
HY-152797
HY-156734
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
D-4-77 是 SARS-CoV-2 Mpro 的有效抑制剂,IC50 值为 0.95 μM。D-4-77 具有抗病毒活性,EC50 值为 0.49 μM。D-4-77 抑制 SARS-CoV-2 Mpro 诱导的宿主 NF-κB 先天免疫反应的拮抗作用。
HY-N9337
HY-125664
Antibiotic
Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜,从灵芝的子实体中分离出来,具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
HY-W424851
6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride
PARP
Infection
Inflammation/Immunology
DPQ hydrochloride (6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride) 是 PARP1 抑制剂,IC50 值为 40 nM。DPQ hydrochloride 有抗炎和抗病毒活性。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤研究。
HY-162074
HIV
Infection
Nipamovir 是一种硝基咪唑前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中,Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性,并且毒性较低。对于 CEM-SS/HIV-1RF 和 hPBMC/HIV-192HT599 ,Nipamovir 的 EC50 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。
HY-B1150
HY-146815
Histamine Receptor
Filovirus
Infection
CP19 是一种组胺受体 (histamine receptor ) 拮抗剂,是一种针对埃博拉病毒 (EBOV ) 和马尔堡病毒 (MARV ) 的进入抑制剂,IC50 值分别为 3.4 μM 和 29.5 μM。CP19 对于 EBOV 和 MARV的 SI 值分别为 29.4 和 3.4。CP19 具有抗病毒活性。
HY-157550
Dengue virus
Infection
DENV-IN-12 (Compound 6) 是 N-甲基胞氨酸硫代 (N-methylcytisine thio) 衍生物,对 DENV-1 和 DENV-2 有抑制作用。DENV-IN-12 对 DENV-2 具有较强的抗病毒活性,在不同细胞系中 EC50 值在 0.002 - 0.005 μM 之间。
HY-146888
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV-1 protease 抑制剂,其IC50 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。
HY-112958
ISIS-2922 free base
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-133862
HY-12210
HIV Integrase
Infection
(S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力,IC50 为 28 nM,EC50 为 450 nM,Kd 为 4.7 μM。
HY-136559
HY-145274
Glucosidase
Infection
EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-19925
HIV
Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
HY-152545
HY-154606
HY-154350
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
Gontivimab (ALX-0171; VR-465) 是一种有效的抗RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体,KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-17438
HY-100176
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-W073825
HY-110012
Adenosine Receptor
Infection
SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs ) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR )) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性,以时间依赖的方式抑制 3CLpro ,IC50 为 0.655 μM。
HY-14860
HY-14860A
HY-121969
HIV
Infection
DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3 ) 抑制剂,其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
HY-147014
CMV
Orthopoxvirus
Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果,减少病毒在豚鼠模型中的复制。
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
HY-N10581
Influenza Virus
Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶,IC50 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。
HY-154507
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W012009
Influenza Virus
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV ) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
HY-120104
(±)-Nitidanin
Parasite
HCV
Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物,可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
HY-P5703
HY-150625
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂,可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性,其 IC50 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子,分子量小于450 Da,具有广谱抗 病毒 作用。
HY-152547
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154483
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154351
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154464
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-70072
HY-104077S
GS-5734-d5
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-D5
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-137958
AT-527
HCV
SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527),AT-511 的半硫酸盐,是鸟苷核苷酸前体,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-13524
HY-131976
DNA/RNA Synthesis
Infection
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV ) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
HY-136149
HY-W008864
β-Octaacetyllactose
Antibiotic
Fungal
Infection
乳糖八乙酸酯
Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。
HY-19447
LB80331
HBV
Infection
贝西福韦
Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体活性分子,可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的,对乙型肝炎病毒 (HBV ) 有效的抗病毒活性分子。
HY-119691
LY582563; MCC-478
HBV
Infection
阿拉氟韦
Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV ) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。
HY-17438A
HY-N2533
HY-150581
HY-W009783
HIV
Influenza Virus
Infection
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase ) 抑制剂,IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation ) 抑制剂,可抑制 HIV-1 毒株,具有抗病毒活性。
HY-P2521
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-114489A
HY-114489B
HY-P3223
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物,含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
HY-106161
HY-152980
HY-154046
HY-144107
HCV
Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.010 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
HY-104077
GS-5734
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-150580
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
Cancer
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ) 抑制剂,其 IC50 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物,相比于利托那韦,其 R2 侧基的疏水性增加,具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
HY-149940
SARS-CoV
Infection
SIMR3030 是一种有效的 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂,IC50 值为 0.0399 µg/mL。SIMR3030 显示出抗病毒活性。SIMR3030 降低 SARS-CoV spike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA 表达。SIMR3030 在小鼠中表现出较好的安全性。
HY-149058
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂,具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0421
HY-B0421A
HY-D0214
Influenza Virus
Others
酸性红 94
Rose Bengal sodium,一种合成的荧光素衍生物,是一种深红色的染料,主要成分是 4,5,6,7-tetrachloro-2,4,5,7-tetraiodo 荧光素。Rose Bengal sodium 被广泛用作眼科诊断剂,可以检测眼表干燥或受损的细胞,并具有抗病毒活性。
HY-147863
HBV
Infection
Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性,EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性,可以改善神经毒性。
HY-110248
PI4K
HCV
Infection
MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂,对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC50 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。
HY-152990
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154122
HY-N0055
HY-13524A
HY-113806
HY-N0104
(-)-Curcumol
Apoptosis
Cancer
姜黄醇
Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜,具有许多药理活性,例如抗癌,抗微生物,抗真菌,抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK,PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis ),这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
HY-W088075
Acriflavinium chloride hydrochloride
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Bacterial
SARS-CoV
Infection
Cancer
吖啶黄盐酸盐
Acriflavine hydrochloride (Acriflavinium chloride hydrochloride) 是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸。Acriflavine hydrochloride 是一种防腐剂。Acriflavine hydrochloride 是一种高效的 HIF-1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Acriflavine hydrochloride 具有抗菌和抗病毒活性。Acriflavine hydrochloride 是一种 PLpro 抑制剂,能抑制 SARS-CoV-2。
HY-N8188
HCV
HCV Protease
Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV ) 病毒抑制剂,以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点,能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50 =1.35 μM)。
HY-122920
HY-152987
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152986
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154047
HY-154008
HY-154002
HY-144109
HCV
Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.016 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-144688
HIV
Infection
HIV-1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,IC50 为 90 pM。HIV-1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性,EC50 值为 89 nM。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC50 值为 13.59 nM 的活性。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC50 值为 8.23 nM 的活性。
HY-N1347
HY-154005
HY-103160A
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-P3161
HSV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性,抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外,Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
HY-154349
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152684
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152977
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-P2853
HY-N2369
Apoptosis
Influenza Virus
Infection
Cancer
白屈菜碱
Chelidonine 是一种异喹啉生物碱,可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis ),也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。
HY-109016
FV-100 free base
Antibiotic
Bacterial
Infection
伐尼夫定
Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
HY-145842
HY-A0061
HY-109045
BTA074; AP 611074
E1/E2/E3 Enzyme
HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-109045A
BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride
E1/E2/E3 Enzyme
HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-128423A
HY-162242
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂,具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC50 = 12.26 nM)。
HY-12653
CDK
HIV
HSV
Infection
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
HY-117318
HY-12653A
CDK
HIV
HSV
Infection
LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
HY-151265
SARS-CoV
Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物,对四种 SARS-CoV-2 变种相比于 Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS-CoV-2 以及 α,β,γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4,2.5,15.9,1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COVID-19 的研究。
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的,合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-107123
ASC-09
HIV Protease
Infection
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对于野生型 HIV-1 ,EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性,并具有很强的抗病毒活性。
HY-133108
HY-132191
Fungal
SARS-CoV
HIV
Infection
Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂,对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性,在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究,具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-12828
HY-N7934
HY-B0157A
HY-B0157
HY-N2369A
Apoptosis
Influenza Virus
Infection
Cancer
Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐形式。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱,可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性.。
HY-N6693
HY-151900
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂,IC50 s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 8.2 nM。
HY-151901
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂,IC50 s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 14.7 nM。
HY-161356
SARS-CoV
Infection
BPR3P0128 是一种具有口服活性的非核苷类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂,可以抑制各种 SARS-CoV-2 变异体的活性,对 SARS-CoV-2 和 HCoV-229E 的 EC50 分别为 0.62 和 0.14 µM,BPR3P0128 在亚微摩尔范围内具有有效的抗泛冠状病毒活性。BPR3P0128 与 Remdesivir (HY-104077) 联合使用时表现出协同的抗病毒活性。
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride; TMC278 hydrochloride; TMC 278 hydrochloride
SARS-CoV
MMP
Infection
盐酸利匹韦林
Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-144647
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP ) 抑制剂,对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
HY-N0416
HY-150681
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase ) 抑制剂,IC50 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
HY-N0224
HY-N9448
HY-163463
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial
HCV
SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-150760
GSK2485852
HCV
Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B , IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性,抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
HY-157805
PROTACs
SARS-CoV
Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性,包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 为 0.89 μM。
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus
HCV
Infection
盐酸吗啉胍
Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性,包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。
HY-108462
HY-15256
BI 201335
HCV Protease
Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-B0421S2
Mycophenolate-13 C17
Isotope-Labeled Compounds
Flavivirus
Cancer
霉酚酸-13 C17
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-100268
HY-145579
HY-156655
HY-107801
HY-124938
HY-146226
Enterovirus
Infection
Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂,抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein )。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用,EC50 为 0.1~3.6 µM,并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
HY-107454
HY-18944
CDK
HSV
CMV
DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2 ,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
HY-13269
HY-N3945
HY-W028142
HY-N11056
HY-115929
DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN-4 是一种有效的 DENV 抑制剂 (DENV EC50 =4.79 μM, Vero CC50 >100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 可抑制 DENV2 的表达水平,具有浓度依赖性,并且能降低依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性。DENV-IN-4 具有抗病毒作用。
HY-146000
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性,CC50 >200 µM。
HY-101046
5-HT Receptor
SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂,取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性,EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂,可用于神经疾病研究。
HY-B1080
HY-148170
HY-N0772
HY-N10276
HY-105268
CS-92
HIV
Reverse Transcriptase
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149936
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1NL4-3 ) 和耐药变体 (HIV-1MDR ) 的 IC50 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。
HY-119293
HY-114314
HBV
Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-16594
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
HY-W011138
HY-B0402A
HY-B0402
HY-N3395
HSV
Infection
Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮,对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性,IC50 为 1.6 μg/mL。
HY-N2127
HY-W012313
HY-137954
SARS-CoV
Infection
GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性,EC50 值为 6.9 μM。
HY-N0453
HY-B0402B
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Neurological Disease
Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-16957
HCV
HIV
Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
HY-123295
HDAC
Infection
Cancer
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长,激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
HY-16468
HY-B1011
HY-N0359
HY-13578
HY-I0660
HY-118122
HY-148784
HY-156656
HY-121527
HY-121620
HY-147266
HY-150217
HY-N3017
HY-N2297
HY-Y0470
HY-P99608
HBV
Infection
Exbivirumab 是一种抗 HBV 单克隆抗体。Exbivirumab 能增强乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG) 的抗病毒活性。
HY-12109
HY-147016
Orthopoxvirus
Infection
NIOCH 14 是一种抗病毒剂也是一种前体。NIOCH 14 对正痘病毒具有抗病毒活性。NIOCH 可显著降低感染小鼠的比例以及肺部病毒产生。NIOCH 14 可用于抗天花研究。NIOCH 14 具有抗正痘病毒活性。
HY-N8265
HSV
DNA/RNA Synthesis
ATP Synthase
Infection
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮,具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂,包括抗疱疹 (HSV )。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
HY-14809
ASP2151
HSV
Infection
阿莫奈韦
Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂,对 HSVs 具有强效的抗病毒活性, EC50 值为 14 ng/mL。
HY-W013441
HY-N10920
RSV
Infection
Genkwanol C 是双黄酮类化合物,对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 具有有效的体外抗病毒活性。
HY-41343
CMV
Infection
三乙酰更昔洛韦
Triacetyl-ganciclovir 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物,具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。
HY-156652
GST-HG171
Others
Infection
Atilotrelvir (GST-HG171) 是抗病毒药,可抑制冠状病毒、小核糖核酸病毒和诺如病毒感染。
HY-N1522
Others
Others
Rengynic Acid 可以从连翘 (Forsythia suspensa) 的种子中分离出来的。Rengynic Acid 对 RSV 具有有效的 抗病毒作用。
HY-131179
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV ) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
HY-75867
HY-13986
HY-13666
HY-W007771
HY-N10604
HY-124848
HY-10578
p38 MAPK
Autophagy
Enterovirus
Cancer
PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
HY-146364
HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂,对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM,CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-B0017
Epavudine; L-Thymidine; NV 02B
HBV
Infection
替比夫定
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-N6689
HY-N2268
HY-41344
Antibiotic
Infection
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
HY-10447
HY-151581
HY-16678
HY-17427
HY-100272
HY-124768
HY-111802
HY-W048476
HY-W012282
HY-126421
HY-138694
HY-N10671
HIV
Infection
Kuguacin N 是一种天然产物,可以从 M. charantia 的藤蔓和叶片中分离得到。Kuguacin N 具有抗病毒活性。
HY-163161
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-62 (Compound 6) 是一种 HIV-1 抑制剂,可用于抗病毒的研究。
HY-12725
Histone Demethylase
HSV
CMV
Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
HY-151269
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
HY-N0763
HY-B2226
HY-B1777
HY-N0620
HCV
Infection
桑皮苷 C
Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。
HY-N0306
HY-121513
2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC
HBV
Infection
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-44358
HY-N3954
Glutin-5-en-3β-O-acetate; Glutinol acetate
Bacterial
Others
Glutinyl acetate 是一种三萜,可以从 Dorstenia arifolia 中提取。据报道,三萜具有抗炎、抗菌、抗病毒、细胞毒性和心血管作用。
HY-113427A
Antibiotic
Cancer
十八烷酸
cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-145119
HY-155057
HY-N8533
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
喜树碱钠盐
Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis ) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ),并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
HY-155980
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.322μM)。
HY-15503
HY-17422C
Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate
Others
Infection
阿昔洛韦丙氨酸酯
Acyclovir alaninate (Aciclovir alaninate) 是 Acyclovir alaninate (HY-17422) 的前药。
HY-151276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
HY-151278
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
HY-151269A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
HY-107789
HY-B0277A
ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate
HBV
Antibiotic
Infection
阿糖腺苷单磷酸
Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂,可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
HY-150521
HY-N10672
HY-B1826S2
GS-0393-d4 ; PMEA-d4
HBV
Reverse Transcriptase
Infection
阿德福韦 d4
Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-128718
Influenza Virus
Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子,对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性,靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
HY-D0803
HY-139663
Influenza Virus
Glucosidase
Infection
IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I ) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
HY-N0838
(-)-Cephalotaxine; ZINC19795976
Flavivirus
Infection
Cancer
三尖杉碱
Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱,能从三尖杉中分离得到,具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
HY-B1408
2-Hydroxybenzanilide
HIV Integrase
HIV
Infection
水杨酰苯胺
Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性,包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase ) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus ) 的抗病毒效力。
HY-P1350
HY-150234
HY-148957
HY-156459
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
HY-151276A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
HY-151278A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
HY-151271A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
HY-151274
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
HY-151271
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
HY-151274A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
HY-15489
HY-B0434
HY-N0017
HY-100528
HY-17426S
HY-N6829
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-121620S
1-Monolaurin-d23
Bacterial
SARS-CoV
Monolaurin-d23 是 Monolaurin 的氘代物。 Monolaurin (1-Monolaurin) 具有抗病毒和抗菌活性。
HY-156654
HY-P990015
HBV
Infection
托韦拜单抗
Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。
HY-A0032A
HY-N0040
HY-113099
HY-B0434S
HY-123523
HY-109025
S-033188; RG 6152
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦酯
Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease ) 抑制剂,Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂,具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-139892
HY-152161
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-123805
HCV
IFNAR
Infection
KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因(RIG-I、MDA5、IFIT1 和 Mx1 )和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNV 和 DV ,这是 Flaviviridae 和 Flavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
HY-40354A
HY-13605A
HY-16305
1263W94; BW1263W94; GW257406X
EBV
CMV
Infection
马立巴韦
Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV )。
HY-A0181A
HY-100528A
Nanchangmycin free acid
Bacterial
Antibiotic
Flavivirus
Infection
Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
HY-B0017S
HY-147321
HY-118383
HY-163364
HY-144668
Influenza Virus
Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物,一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂,主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性,在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940),EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
HY-17015A
HY-N0053
HY-B0957
HY-N1451
HY-13666S
HY-N0808
HY-N0452
HY-N0453S
HY-157804
HY-P99666
IFNAR
Infection
Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素,可激活新基因,对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活,形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因,实现抗病毒功能。
HY-B1080A
HY-N2575
HY-102026
HY-117319
HY-136303
Drug Metabolite
Infection
GS-704277 是 Remdesivir 的丙氨酸代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,在体外对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。
HY-126420
HY-143781
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂,IC50 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物,可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。
HY-13986A
(R)-VX-497; (R)-MMPD
Others
Infection
(R)-Merimepodib 是 Merimepodib (HY-13986) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Merimepodib (VX-497) 是非竞争型,有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,具有广谱抗病毒活性。
HY-116070
4-Iodoantipyrine
Others
Infection
碘安替比林
Iodoantipyrine (4-Iodoantipyrine) 是碘化的 Antipyrine (HY-B0171),具有潜在抗病毒活性。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂,还可作为肝氧化代谢物的分子探针。
HY-147516
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-21 (compound 10),青霉素砜苄基 C6 衍生物,是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,其 IC50 为 5.3 μM。SARS-CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。
HY-147885
HCV
Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 丙肝病毒 (HCV) 抑制剂,对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC50 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。
HY-150789
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是一种 SARS-COV-2 类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 2.3 μM。
HY-100212
AG1776; KNI-764
HIV
HIV Protease
Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease ) 抑制剂,对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。
HY-149392
HBV
Infection
HBV-IN-35 (Compound 88) 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-35 在小鼠和人肝细胞中具有抗 HBV 活性 (EC50 分别为 100 nM 和 400 nM)。
HY-149476
HY-155187
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50 s: 0.43 μM,Ki : ?0.33?μM)。
HY-156051
HCV
Infection
Tetrazolast 是一种HCV 抑制剂,抑制活性在5% ~ 20%之间,从专利 WO2005030774 中提取。
HY-W016407
Enterovirus
Infection
Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 是一种有效的肠病毒 71 (EV71 ) 感染抑制剂。Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 抑制横纹肌肉瘤 (RD) 细胞 EV71 复制。
HY-156330
HIV
Cytochrome P450
Infection
HIV-IN-9 (Compound 2b) 是一种 HIV 抑制剂 (IC50 : 6.65 μg/mL),与 HIV-RT 具有高结合亲和力。 HIV-IN-9 还抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C1 和 CYP2D6。
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene,一种核苷类似物,是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制和细胞病变作用。
HY-N0290
HY-104074
SCH-48973; V-073
Enterovirus
Infection
Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂,能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus ) 的感染。
HY-107902
HY-120097
HY-121832
HIV
HCV
Infection
DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3 ) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。
HY-N4210
TMV
Infection
Cancer
鸦胆子内酯A
Yadanziolide A 来源于 Brucea javanica 干燥的种子。Yadanziolide A 具有强的抗病毒作用,抗烟草花叶病毒的 IC50 值为 5.5 μM。Yadanziolide A 具有抗肿瘤作用。
HY-W018025
HY-145391
Influenza Virus
Infection
Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin ) 为靶点,具有抗病毒活性,并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
HY-146204
HIV
Infection
HIV-1 capsid inhibitor 1 是一种有效的 HIV-1 Capsid 抑制剂,EC50 值为 3.13 µM。 HIV-1 衣壳抑制剂 1 具有抗病毒活性。
HY-17427R
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抑制剂,可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM;针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐,具有用于银屑病研究的潜力。
HY-17411
HY-B0154
HY-N0699
Dephnoretin; Thymelol
PKC
Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。
HY-108472
HY-139582
OC-02
nAChR
SARS-CoV
Infection
Simpinicline (OC-02) 是一种高度选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,在细胞培养中显示出对 SARS-CoV-2 变体的有效抗病毒活性,IC50 为 0.04 µM。
HY-N3188
Akt
NF-κB
Infection
Niloticin 为四环三萜化合物,是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis ) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT 、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。
HY-109047
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。Pomotrelvir 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒(COVID-19)研究。
HY-N11667
Others
Infection
Cancer
18-O-Demethylpederin 是一种 pederin 类似物。Pederin 是首次从隐翅虫属昆虫中提取的天然聚酮化合物,是一种非蛋白质昆虫毒素,具有广谱的生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
HY-134608
HY-162177
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-78 (compound 3) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-78 作为 N7 甲基转移酶具有抗病毒活性。
HY-13605
HY-N6800A
HY-N9347
HY-W010649
Antibiotic
Others
Isoxazole 是一种活性分子支架,可用于开发具有各种生物活性 (如抗微生物、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、抗惊厥或抗糖尿病特性) 的新活性分子。
HY-A0032S
CMV
缬更昔洛韦-d5
Valganciclovir-d5 (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。
HY-141893
DNA/RNA Synthesis
Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子,可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的,可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
Others
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-P5842
HY-N7346
HSV
Cholinesterase (ChE)
Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase -抑制活性,IC50 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A ) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。
HY-156979
HY-163532
Sirtuin
Infection
FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制,具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
HY-N0086
HY-136597
HY-129055
HY-P99817
HY-B1624
Debrisoquine; Isocaramidine; Ro 5-3307/1
SARS-CoV
Ser/Thr Protease
Infection
异喹胍
Debrisoquin (Isocaramidine) 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV -2 进入人肺细胞系,其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
HY-155076
HIV Protease
Infection
HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.028 nM。HIV-1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒活性,IC50 为 66.8 nM。
HY-155813
SARS-CoV
Infection
MPI60 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,具有高抗病毒效力、低细胞毒性和高体外代谢稳定性。MPI60 可用于 SARS-CoV-2 研究。
HY-12054
HY-B1123
HY-B1139
Apoptosis
Neurological Disease
盐酸托哌酮
Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂,研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎),痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。
HY-17427S
HY-N0206
Deglucocyclamin; LTS-4; Saxifragifolin B
Antibiotic
Cancer
百两金素 A
Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。 来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用,免疫调节和抗病毒活性,Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。
HY-N7677
HY-102038
RSV
Infection
PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV ) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50 <0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性。
HY-113427AS
Antibiotic
Cancer
十八烷酸-d13
cis-Vaccenic acid-d13 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-147013
HY-17425B
Valaciclovir hydrochloride hydrate
HSV
Bacterial
Infection
Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒 剂。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可用于研究单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可配制用于研究眼部疱疹的眼部插入物。Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种前药,可在体内快速转化为阿昔洛韦。
HY-154964
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-2 (Compound A) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50 : 4.5 μM)。RSV L-protein-IN-2 对长 RSV 株具有抗病毒活性 (EC50 : 1.3 μM)。
HY-154967
RSV
Infection
RSV L-Protein-IN-4 (Compound C) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50 : 0.88 μM)。RSV L-protein-IN-4 对 RSV 株具有抗病毒活性 (EC50 : 0.25 μM)。
HY-124425
Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-W017463
TMV
Infection
trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid (compound 15) 是反式-3-芳基丙烯酸。trans-3-(3-Pyridyl)acrylic acid 对烟草花叶病毒 (TMV ) 具有抗病毒活性。
HY-106312A
LY122772
Enterovirus
Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物,可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。
HY-135319
Others
Infection
Strictinin 是一种酚类化合物,能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的,而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。
HY-19961
HY-100279
Antibiotic
Infection
Cancer
RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
HY-N0757
HY-121206
Antibiotic
Infection
(-)-异苏木精
(-)-Isopulegol 是由香茅精油经固体负载酸催化和无溶剂微波辅助烯环反应直接制得的。(-)-Isopulegol 在与羰基化合物反应中表现出较高的活性。(-)-Isopulegol 可用于抗病毒活性研究。
HY-154965
SIM0417; SARS-CoV-2-IN-41
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂, IC50 值为 0.022 µM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。
HY-B1624A
Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate
Endogenous Metabolite
Infection
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV -2 进入人肺细胞系,其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
HY-161114
SARS-CoV
Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂,针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1,IC50 为 2.1 µM。
HY-N9104
HY-136782
HY-160880
Others
Infection
EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂,可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus ,EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合,其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
HY-17425
HY-17425A
Valaciclovir hydrochloride
HSV
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
盐酸伐昔洛韦
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-13512
HY-106254
BTA798
Enterovirus
Infection
Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。
HY-112762
Arenavirus
Infection
LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。
HY-N6980
HIV
Infection
Cancer
甘草苷 C2
Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
HY-N0126
HY-40354AS
HY-W008351S
HY-152224
SARS-CoV
Infection
SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-152220
SARS-CoV
Infection
SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-148568
HY-148569
HY-111243
HSV
Infection
Cancer
Ganoderone A 是一种三萜化合物,可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 HSV 具有抗病毒活性,IC50 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。
HY-A0032AR
CMV
Infection
Inflammation/Immunology
缬更昔洛韦盐酸盐 (标准品)
Valganciclovir (hydrochloride) (Standard) 是 Valganciclovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valganciclovir hydrochloride 是一种具有口服活性的抗病毒剂。Valganciclovir hydrochloride 可抑制腺病毒生长,对免疫抑制仓鼠具有保护作用。Valganciclovir hydrochloride 可用于巨细胞病毒 (Cytomegalovirus ) 的研究。
HY-10493
HY-123475
RV521
RSV
Infection
Sisunatovir (RV521) 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂,对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效,对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
HY-123475A
RV521 hydrochloride
RSV
Infection
Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂,对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效,对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
HY-109195
HY-134909
HY-144322
HBV
Infection
HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CpAM),EC50 值为 2790 nM。
HY-146147
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA) ) 抑制剂,对 A/H3N2 病毒的 EC50 为 1 nM。
HY-131596
(-)-Emtricitabine triphosphate
HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate ((-)-Emtricitabine triphosphate) 是恩曲他滨 (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂。Emtricitabine 是一种抗逆转录病毒试剂,用于抵抗 HIV 和 HBV 感染。
HY-14891
GSK2248761; FDV
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂 (NNRTI),可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 复制,在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV-1 病毒株显示出良好的活性,包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。
HY-155979
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50 s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
HY-155981
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50 s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC50 = 2.499 μM),且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
HY-W587430
Glycolithocholate sulfate disodium; Sulfolithocholylglycine disodium; SLCG disodium
HIV
Infection
Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。
HY-137984
SARS-CoV
Cancer
Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用,并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制,IC50 为 1.18 μg/mL。
HY-129116
HY-121718
HY-163318
HY-10493S
HY-P5313A
HY-B0180B
HY-B0180A
HY-17505
HY-19711
HY-B0180
HY-13605S
HY-151592
Antibiotic
Cancer
Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-W718796
HY-N0012
Glycitein 7-O-β-glucoside
Bacterial
Infection
Cancer
黄豆黄素
Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮,具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
HY-106268A
HY-125098
HY-109025A
Baloxavir acid; S-033447
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦
Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
HY-N11097
HY-N0189
Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine
mTOR
Influenza Virus
Apoptosis
Autophagy
Cancer
芦荟大黄素
Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌,具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus ) 的抗病毒活性。
HY-N0328
HY-114698
HY-N0655
HY-N6027
Fungal
Bacterial
Infection
Cyclosporin C 是一种真菌代谢物,在炎症性 T. inflatum 中发现,具有多种生物活性,包括抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。Cyclosporin C 对灰霉病杆菌、黑曲霉、链格孢菌、毛霉和青霉的分离株 (MICs=0.1-5 μg/ml) 具有活性。
HY-145560
A1752
HIV
Infection
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein ) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd =20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
HY-Y0507S
HY-145119S
HY-119728
Influenza Virus
Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF ) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF,其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
HY-161244
HY-B0434S1
HY-N0191
HY-106254A
BTA798 diphosphate
Enterovirus
Infection
Inflammation/Immunology
Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。
HY-106268
HY-146814
Filovirus
Infection
EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂,IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
HY-156008
HY-18649B
BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride
Flavivirus
Infection
加利司韦二盐酸盐
Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂,可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV ) 具有很强的抗病毒作用,还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
HY-130430
(-)-Neplanocin A
Antibiotic
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic ),对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (Ki =8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性,能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV
Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
HY-N1996
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂,在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性,对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-B0154S
HY-B0154S1
HY-B0277
HY-16721
Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400
CMV
HSV
Infection
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。
HY-N2011
HY-P1954
Piscidin-1 (22-42)
Bacterial
Infection
Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-143775
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性,IC50 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。
HY-143771
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性,IC50 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。
HY-B0957S
HY-132280
HY-119098
EBV
HPV
Infection
GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。
HY-149314
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50 : 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM,对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS-CoV-2-IN-47 可用于抗病毒研究。
HY-128787
HY-138562
HIV
Infection
HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂,可有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用,Kd 为 6.7 μM。
HY-16784
IDX719; IDX18719
HCV
HCV Protease
Infection
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的,具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性,在基因型 1至5 复制子中,EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。
HY-143273
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂,其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV-1IIIB 活性 (EC50 =0.0181 µM; CC50 =64.92 µM)。
HY-154966
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-3 是一种野生型 RSV 聚合酶抑制剂,IC50 值为 10.4 μM,EC50 值为 2.1 μM(RSV)。RSV/IAV-IN-2 细胞毒性远低于临床活性分子 Ribavirin (HY-B0434)。
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性,EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-155987
HY-N12710
Orobanchoside; Oraposide
Flavivirus
Infection
Crenatoside 是可以从 T. stans var. stans 树干提取物的乙酸乙酯中分离得到的一种苯乙醇苷类化合物,EC50 值为 34.78 μM。Crenatoside 具有抗寨卡病毒活性。
HY-A0097
Antibiotic MDL-507; MDL-507
Bacterial
Antibiotic
Infection
替考拉宁
Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
HY-N0662
HY-133018A
HCV
Cancer
HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。
HY-133018
HCV
Infection
HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒活性。
HY-17425AS
HSV
Antibiotic
Infection
盐酸伐昔洛韦 d8 (盐酸盐)
Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-17425AS1
Isotope-Labeled Compounds
HSV
Antibiotic
Infection
盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐)
Valacyclovir-d4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-N2590
HY-P1954A
Piscidin-1 (22-42) (TFA)
Bacterial
Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-N1535
HY-109571
HY-B0180S
HY-N10335
FAK
Inflammation/Immunology
Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂,在 A375 细胞中 IC50 =39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。
HY-B0180S1
HY-W353804
HY-A0097A
Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic
HIV
SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-155016
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2 )复制抑制剂,在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
HY-17427S2
HY-155843
HY-149640
HY-163085
HIV
Infection
HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV CAPSID 调节器。HIV capsid modulator 1 是一种带有 quinazolin-4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV-1 和 HIV-2 均具有抗病毒 活性。
HY-161245
Virus Protease
Cathepsin
Infection
FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂,Ki 是2.19 μM,0.96 μM 和 0.87 μM,分别对应 Mal-Mpro , pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。
HY-162400
Others
Infection
TMV-IN-8 (compound 7 d) 是一种抗烟草花叶病毒 (TMV) 剂,其抗病毒活性 EC50 为 157.6 μg/mL。TMV-IN-8 通过与 TMV 外壳蛋白结合 (Kd = 0.7 μM) 阻断 TMV 的组装,并抑制 TMV 外壳蛋白基因的表达和生物合成过程。
HY-N12697A
HY-14904A
Influenza Virus
SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔
Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-N2022
HY-N1067
HY-112762A
Arenavirus
Infection
(E)-LHF-535 是 LHF-535 的异构体. LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。
HY-N6807
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性,如 SARS-CoV-2 ,MERS-CoV ,SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-124806
Enterovirus
DNA/RNA Synthesis
HCV
Infection
TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses ) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50 =1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
HY-N3187
HY-139985
HIV
Infection
NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50 <200 nM)。
HY-N2584A
HSV
Infection
Cancer
异黄腐醇
Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1 和HSV2 ) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。
HY-109025AS
HY-Y1250S6
Fmoc glycine-13 C2 ,15 N; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine-13 C2 ,15 N; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine-13 C2 ,15 N; NPC 14692-13 C2 -15 N; NSC 334288-13 C2 ,15 N; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
Bacterial
Infection
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用,并且具有显着的杀菌活性。
HY-151589
Virus Protease
Infection
Cancer
HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75),结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-155097
SARS-CoV
Infection
ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制,EC50 值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒活性。
HY-B0434G
Ribasphere; ICN-1229
Antibiotic
RSV
HCV
Orthopoxvirus
Infection
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCV ,HIV ,RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-155119
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-54 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-54 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-54 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2,IC50 为 21.4 μM。
HY-155121
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-56 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2,IC50 为 0.7 μM。
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection
Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-N0126R
HY-17425AR
Valaciclovir hydrochloride (Standard)
HSV
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
盐酸伐昔洛韦 (标准品)
Valacyclovir (hydrochloride) (Standard) 是 Valacyclovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-17040
HY-17422
Aciclovir; Acycloguanosine
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
阿昔洛韦
Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-15303
AIC316; BAY 57-1293
HSV
Infection
普瑞利韦
Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-B0402S
HY-15303A
AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐
Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-15303B
AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物
Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-128423
HY-132174
HY-107577
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
阿昔洛韦钠盐
Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-A0061S
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection
Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-161357
PI4K
Infection
KR-27370 (compound 7f) 是一种抗病毒剂和选择性的 PI4KIIIβ /PI4KIIIα 抑制剂 (IC50 : 3.1 nM/15.8 nM),对 hRV、柯萨奇病毒和其他肠道病毒具有抑制活性[1].br/
HY-N2500
HY-129555
Bacterial
HSV
Antibiotic
Infection
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,由四种异构体(Surfactin A,B,C 和 D)组成,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
HY-N0639
HY-138577
HY-132306
CCF981
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro ) ,IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
HY-14904
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
阿比朵尔
Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
HY-W007524
HY-N0453R
HY-N7922
Decarboxyellagic acid
Influenza Virus
Infection
Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性,在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率,改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
HY-17505R
HY-N0457A
HY-124082
Lauryl gallate
Others
Infection
没食子酸月桂酯
Dodecyl gallate (Lauryl gallate) 广泛用作食品制造及制药和化妆品行业中的抗氧化剂。Dodecyl gallate 还对动物病毒,如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。
HY-N7194
TMV
Infection
鸦胆子苷L
Yadanzioside L是一种 quassinoid,具有抗烟草花叶病毒 ((TMV) ) 的活性 (IC50 =4.86 μM)。
HY-116528
HIV
Infection
GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性,抑制 IIIB 、III B-R(Y181C) 、NL4-3 和 NL4-3K103N ,EC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。
HY-139991
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NAs 的 IC50 值分别为 0.73、0.26 和 0.63 nM。
HY-146883
Filovirus
Infection
As-358 对埃博拉病毒 (Ebola virus ) 和马尔堡病毒 (Marburg virus ) 具有抑制活性,IC50 分别为 47.5 μM 和 3.7 μM。
HY-144644
HY-151104
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种有效的选择性神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂,作用于 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒的 NA IC50 值分别是 4.7 nM、8.46 nM、1.5 nM。
HY-153121
RAY1216
SARS-CoV
Infection
Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶慢紧抑制剂,Ki 为 8.6 nM。
HY-149350
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-57 (Compound 12g) 是一种 HIV 抑制剂。HIV-1 inhibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV-1 菌株具有活性,EC 50 值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV-1 inhibitor-57与 HIV-1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。
HY-W714002
HY-N1111
6β,19α-Dihydroxyursolic acid
HIV
Infection
Uncaric acid (6β,19α-Dihydroxyursolic acid) (compound 6) 是一种三萜烯,存在于Eriobotrya japonica中。Uncaric acid 具有抗 HIV-1、HRV 1B、SNV 活性。
HY-108477
TMP 1363
G-quadruplex
Telomerase
Cholinesterase (ChE)
SARS-CoV
Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex ) 特异性配体,可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase ) 抑制剂,且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外,TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。
HY-100126
HY-N0188
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W031727
HY-139989
HIV
Infection
NBD-14270,一种吡啶类似物,是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50 <200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50 >100 μM)。
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物,具有抗病毒活
性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-126833
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程,一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子,而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
HY-149991
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性,EC50 值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。
HY-15486
HY-B0097
HY-18979
Flavivirus
Dengue virus
Infection
Cancer
Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂,对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用,并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成,IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
HY-108044
Cathepsin
SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物,其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
HY-117010
HY-14904AS
HY-104077S1
GS-5734-d4
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-122209
HBV
Infection
DVR-01 是 HBV 的抑制剂,在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性,EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
HY-135853S
EIDD-2801-d7 ; MK-4482-d7
SARS-CoV
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-151988
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-36 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro (SARS-CoV ) 抑制剂,在酶测定中的 IC50 为 2.37 μM,Kd 为 1.19 μM。SARS-CoV-2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS-CoV-2 变体的抗病毒活性。
HY-152160
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT ) (IC50 =50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-104074S
SCH-48973-d3 ; V-073-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3 ; V-073-d3 ) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒 感染。
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-N0328R
HY-126833A
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
Myristoyl coenzyme A lithium 是锂标记的肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程,一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子,而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
HY-161296
Bacterial
HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂,能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶,还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制,具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋,可温和结合靶标,发挥化学探针作用。
HY-158073
SARS-CoV
Infection
ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂,IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性,可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
HY-161342
HY-10465
BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride
HCV
Infection
盐酸达拉他韦
Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
HY-10466
BMS-790052; EBP 883
HCV
Infection
达拉他韦
Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B ) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
HY-N3925
HY-138687
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection
Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂,Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制,其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-150680
HY-14391
GS-558093
HCV
Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂,可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC90 s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
HY-152981
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149264
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease ) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
HY-10574S
HY-135855
SARS-CoV
Parasite
Infection
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-139262
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-104077S2
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-147653
HIV Integrase
Infection
Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 抑制 HIV-1 DNA 整合,具有抗病毒活性,对 HIV-1重组分子克隆 NL432 的 EC50 为 3.9 nM。
HY-105395
Influenza Virus
Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物,是口服有效的,选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase ) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性,对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC50 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。
HY-N0055S
3-O-Caffeoylquinic acid-13 C3 ; Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
绿原酸-13 C3
Chlorogenic acid-13 C3 (Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3 ) 是一种 13 C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用,如抗氧化活性,抗菌,保肝,心脏保护,抗炎,解热,神经保护,抗肥胖,抗病毒,抗微生物,抗高血压。
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
Infection
加利司韦
Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus
Thyroid Hormone Receptor
TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂,可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性,IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性,是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂,可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-12473
PI3K
SARS-CoV
Cancer
Vps34-IN-2 是一种新型的,有效且有选择性的 Vps34 抑制剂,在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC50 为 3.1 μM),HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。
HY-112585
TMC114-d9; UIC-94017-d9
HIV
HIV Protease
Infection
Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
HY-N0638
Influenza Virus
Infection
石斛碱
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。
HY-135646
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Eleutheroside B1,香豆素化合物,具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus ) 作用,其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达,且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
HY-124662
Flavivirus
Dengue virus
Glucosidase
Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I /II ) 抑制剂,对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制,如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
HY-139262A
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134922
Influenza Virus
Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子,可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平,有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
HY-143417
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro ) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-16 具有强效的抗病毒活性,EC50 为 3.69 μM。SARS-CoV-2-IN-16 与 NPro 结合,KD 为 7.82 μM,表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。
HY-143418
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro ) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-17 具有强效的抗病毒活性,EC50 为 2.18 μM。SARS-CoV-2-IN-17 与 NPro 结合,KD 为 7.82 μM,表明 SARS-CoV-2-IN-17 是一种有效的 NPro 配体。
HY-N2925
HY-155416
SARS-CoV
Infection
M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
HY-W013627S
HY-162485
Dengue virus
Virus Protease
Infection
DV-B-120 是登革热病毒 (DENV ) 的竞争性抑制剂,通过抑制 NS2B-NS3 蛋白酶 ,抑制 DENV-1,DENV-2,DENV-3 和 DENV-4,IC50 分别为 5.35,7.39,10.49 和 8.58 μM。DV-B-120 通过抑制 DENV 复制来发挥抗病毒活性。
HY-N0166
HY-W063968
CDM-3008; RO4948191
IFNAR
JAK
STAT
HCV
HBV
Infection
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN ) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。
HY-112163
HY-132291
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50 =4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
HY-W019806
HY-B0402S1
1-Adamantanamine-d6 ; 1-Aminoadamantane-d6
Apoptosis
CDK
SARS-CoV
Bcl-2 Family
Influenza Virus
Orthopoxvirus
金刚烷胺-d6
Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-N0086S
6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Infection
N6-甲基腺苷-d3
N6-Methyladenosine-d3 (6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3 ) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA,并具有抗病毒活性。
HY-108016
Encordin
Src
PI3K
JNK
STAT
EGFR
Apoptosis
Autophagy
Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src ,PI3K ,JNK ,STAT ,和 EGFR 的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ),在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。
Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549,PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-N0086S2
HY-N0086S3
HY-16305S1
1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA
Bacterial
Infection
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物,通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制,从而抑制巨细胞病毒活性。
HY-N2532
HY-136267
HCV
Infection
HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂,抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。
HY-D1270
SARS-CoV
Infection
直接青莲N
Direct Violet 1 是一种偶氮染料,是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂,IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-144320
HBV
Infection
HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂,EC50 为 511 nM。
HY-147763
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
HY-147764
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
HY-11098
R170591
RSV
Infection
JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制,且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。
HY-134309
Virus Protease
Infection
NSC 288387 是一种泛黄病毒 MTase 抑制剂。NSC 288387 与 SAM 结合袋结合。NSC 288387 抑制 ZIKV,IC50 为 0.2 μM。NSC 288387 还抑制细胞培养中的病毒复制。
HY-13317
GS 4104
Influenza Virus
Infection
奥司他韦
Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis
HIV
HSV
Infection
Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物,可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
HY-163522
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-20 (Compound 5i) 是 neuraminidase (NA) (H5N1-H274Y) 的抑制剂 (IC50 = 0.44 μM)。Neuraminidase-IN-20 与 NA 的 430 腔位结合,干扰 NA 的酶活性。
HY-158322
SARS-CoV
Infection
Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成,抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。
HY-13637
BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
更昔洛韦
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-108357
HY-13637A
BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
更昔洛韦钠盐
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB ,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
HY-13637B
BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
更昔洛韦水合物
Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-120435
HY-125911
HY-131925
DEA NONOate diethylamine
Bacterial
Infection
Diethylamine NONOate (DEA NONOate, diethylammonium salt) 是一种一氧化氮供体。Diethylamine NONOate 是一种有效的抗菌剂,可以抑制大肠杆菌的生长。Diethylamine NONOate 还可以增强大鼠供体心脏的保护。
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能,有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-152535
HY-155599
HIV
PKC
Infection
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC50 : 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC50 : 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。
HY-17403
HY-12594
ABT-450; Veruprevir
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ,一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-13637S
HY-17422S1
HY-N9019
Influenza Virus
Infection
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物,可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性,IC50 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。
HY-P4292
HIV
Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
HY-W751835
Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid),衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
HY-N0166R
HY-161261
AAK1
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂,IC50 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化,并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用,最终抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-158028
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50 : 0.15 μM) 和抗病毒剂,具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子,从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物,从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
HY-N0110
HY-N1913
HY-100858
Influenza Virus
Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50 =9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50 =1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
HY-N1992
TF-3; ZP10
Virus Protease
HSV
HIV
Infection
Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV ) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
HY-N0110A
HY-135856
SARS-CoV
Parasite
HIV
Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-12594A
ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ,一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
HY-N0110B
HY-149057
Influenza Virus
Infection
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来,显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N1913A
HY-135810
Desethylhydroxychloroquine
Influenza Virus
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135810A
Desethylhydroxychloroquine oxalate
Influenza Virus
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-124618
Flavivirus
Dengue virus
HCV
HIV
Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV ),裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1 。
HY-131059
HY-157161
11β-HSD
Cancer
11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂,抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂,癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成,进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
HY-103241
HY-109014
CMX-157
HIV
HBV
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-N0110R
HY-162484
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂,IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体,EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL,半衰期 T1/2 为 1.45 小时,生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
HY-N0365
HIV
Infection
番泻苷 A
Sennoside A 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂 (IC50 =3.8 μM),抑制 HIV-1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H),IC50 s 分别为 1.9 μM,5.3 μM。
HY-124618A
Flavivirus
Dengue virus
HCV
HIV
Infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV ),裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1 。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-146001
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA(神经氨酸酶)抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性,CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
HY-147974
HSP
Influenza Virus
Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂,其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性,对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
HY-15310
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149866
Cytochrome P450
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K),EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-143494
RSV
Influenza Virus
Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV ) 和甲型流感病毒 (IAV ) 的双重抑制剂,EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用,在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性,EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
HY-B0307
5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd
Phosphatase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
碘苷
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-102074
Others
Infection
ERDRP-0519 是一种有效的,具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂,可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus ) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
HY-B0307A
5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate
Phosphatase
Infection
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。
HY-108675
MMP
P2X Receptor
Infection
Cancer
PPNDS tetrasodium 是一种选择性和竞争性的 meprin β 抑制剂 (IC50 : 80 nM, Ki : 8 nM),也可抑制 ADAM10 (IC50 : 1.2 μM)。PPNDS tetrasodium 是 P2X1 受体拮抗剂。PPNDS tetrasodium 是草履虫 (Paramecium ) 中的 ATP 受体激动剂。PPNDS tetrasodium 可有效抑制病毒中聚合酶。PPNDS tetrasodium 可用于感染和癌症的研究。
HY-144112
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性,其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-149263
HY-163525
HSV
Infection
LAVR-289 是一种 [(Z)-3-(乙酰氧甲基)-4-(2,4-二氨基嘧啶-6-基)氧基-丁-2-烯基]磷酸酯前药,具有广谱抗 DNA 病毒活性。LAVR-289 能抑制水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的野生型 (TK+)、胸苷激酶 VZV 缺陷株、人巨细胞病毒 (HCMV)、痘苗病毒 (VV) 和人疱疹病毒 1 型 (HSV-1) (TK-)的活性,EC50 值分别为 3.5 nM、18 nM、21 nM、50 nM 和 8.5 nM。
HY-B1588S
Amyloid-β
HIV
11β-HSD
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-N0288
HY-A0068
HY-L0073V
3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals
HY-L113
171 compounds
越来越多的研究表明,中药对多种病毒株具有抗病毒活性,如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止,数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了171种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L027
1,273 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成,结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样,但感染的模式基本相同:首先病毒与宿主细胞表面受体结合,被吸附在细胞表面,核酸从衣壳蛋白中释放出来,透过细胞膜,进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制,并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果,大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以,抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程,如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,273 种抗病毒化合物,对多种病毒有效,包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等,是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L002
2,900 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应,会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌,真菌,病毒,寄生虫,支原体等。当病原体侵入人体后,一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答,从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 2,900 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物,可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L073
283 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L167
7 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团,广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征,可以作为分子构建工具进行探索,具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性,例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中,硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外,含有硼酸的杂环,例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物,在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征,并改善现有的活性。
MCE 收录了 7 种硼酸类化合物,可以用于癌症等疾病研究。
HY-L044
497 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷及核苷酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 497 种核苷酸化合物,包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-128382
E 151
Dyes
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent ),通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
HY-D0214
Fluorescent Dyes/Probes
酸性红 94
Rose Bengal sodium,一种合成的荧光素衍生物,是一种深红色的染料,主要成分是 4,5,6,7-tetrachloro-2,4,5,7-tetraiodo 荧光素。Rose Bengal sodium 被广泛用作眼科诊断剂,可以检测眼表干燥或受损的细胞,并具有抗病毒活性。
HY-D1270
Dyes
直接青莲N
Direct Violet 1 是一种偶氮染料,是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂,IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-B0434G
Ribasphere (GMP); ICN-1229 (GMP)
Fluorescent Dye
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCV ,HIV ,RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P3161
Native Proteins
Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性,抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外,Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
HY-P2853
Native Proteins
血蓝蛋白
Hemocyanin 是一种大的含铜呼吸蛋白。Hemocyanin 是一种重要的非特异性先天免疫防御分子,具有酚氧化酶、抗病毒、抗菌、溶血和抗肿瘤活性。
HY-W011138
HY-W008864
β-Octaacetyllactose
Cell Assay Reagents
乳糖八乙酸酯
Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。
HY-41343
HY-W048476
HY-B0434G
Ribasphere (GMP); ICN-1229 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCV ,HIV ,RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-126833
Biochemical Assay Reagents
Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程,一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子,而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2317
HY-P2317A
Bacterial
Endogenous Metabolite
Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽,可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral ) 活性,可抑制 PRRSV 感染。
HY-P5579
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Peptides
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) 是一种小型、合成、不可逆且细胞可渗透的竞争性弗林蛋白酶抑制剂,对寨卡病毒 (ZIKV)、日本脑炎病毒 (JEV) 具有很强的抗病毒活性。
HY-P3917
Bacterial
Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。
HY-P5567
HY-P5550
Influenza Virus
Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50 : 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
HY-P3365
HY-P5581
Peptides
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Alloferon 1 是一种抗病毒和抗肿瘤肽。Alloferon 1 刺激人外周血淋巴细胞的天然细胞毒性。Alloferon 1 还可诱导 IFN 合成,并增强小鼠的抗病毒和抗肿瘤抵抗力。Alloferon 1 在 λ-角叉菜胶诱导的足水肿模型中也显示出抗炎活性。Alloferon 1 可以从丽蝇 Calliphora vicina (双翅目) 的血液中分离出来。
HY-P5693
Bacterial
CMV
HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
HY-P4307
SARS-CoV
Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽,序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS-CoV-2 抗病毒剂,其亲和力强度与 Chloroquine (HY-17589A) 和 Favipiravir (HY-14768) 相当。
HY-P5703
HY-P2521
HY-P3223
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物,含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体 具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-P5150
Peptides
Neurological Disease
alpha-Cobratoxin 是一种神经毒素,可以从泰国眼镜蛇的毒液中分离出来。alpha-Cobratoxin 具有神经调节、抗病毒和镇痛活性。alpha-Cobratoxin 还对急性和慢性多发性硬化症显示出有效的免疫抑制活性。alpha-Cobratoxin 正在进一步研究肾上腺脊髓神经病。
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究,具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-N6693
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial
HCV
SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-N6689
HY-P5842
HY-P5313A
HY-106268A
HY-P5997
HY-106268
HY-P5364
Peptides
Others
B8R 20-27 是一种有生物活性的肽。(这是 B8R 的氨基酸 20 至 27 片段,B8R 是一种痘苗病毒 (VV) 基因,编码与 γ 干扰素受体相关的分泌蛋白。 B8R 与 IFN-g 结合可中和其抗病毒活性。)
HY-P1954
Piscidin-1 (22-42)
Bacterial
Infection
Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-P1954A
Piscidin-1 (22-42) (TFA)
Bacterial
Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-W714002
HY-P5838
Peptides
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-P4292
HIV
Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99490
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
Gontivimab (ALX-0171; VR-465) 是一种有效的抗RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体,KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-P99608
HBV
Infection
Exbivirumab 是一种抗 HBV 单克隆抗体。Exbivirumab 能增强乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG) 的抗病毒活性。
HY-P990015
HBV
Infection
托韦拜单抗
Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。
HY-P99666
IFNAR
Infection
Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素,可激活新基因,对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活,形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因,实现抗病毒功能。
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
HY-P99817
Species:
Human (1)
Cynomolgus (1)
Tag:
His (2)
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HEK293 (1)
E. coli (1)
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HY-145119AS
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-104077S
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-W012634S
Benzothiazole-d4 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。
HY-B0421S2
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-B1826S2
Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-17426S
Famciclovir-d4 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。
HY-121620S
Monolaurin-d23 是 Monolaurin 的氘代物。 Monolaurin (1-Monolaurin) 具有抗病毒和抗菌活性。
HY-B0434S
Ribavirin-13 C5 是一种 13 C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒 药,可抑制HCV ,HIVl ,RSV 等病毒。
HY-B0017S
Telbivudine-d4 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-13666S
Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
HY-N0453S
Hypericin-d10 是 Hypericin 的氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物,具有极强的抗病毒作用,也具有抗肿瘤效果。
HY-A0032S
Valganciclovir-d5 (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。
HY-17427S
Emtricitabine-15 N,d2 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ), 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-113427AS
cis-Vaccenic acid-d13 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-40354AS
Tofacitinib-d3 (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。
HY-W008351S
L-Ribose-13 C 是 13 C 标记的 L-Ribose。 L-Ribose 是一种非天然存在的戊糖,是用于合成 L-核苷类似物的起始原料。基于 L-Ribose 及其衍生物的骨架可以合成许多抗癌和抗病毒活性分子。
HY-10493S
Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效,选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂,IC50 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 活性分子的吸收。
HY-13605S
Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶 。Cytarabine 抑制DNA 合成 的IC50 为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
HY-W718796
DL-Serine-15 N 是 15 N 标记的 DL-Serine (HY-Y0507)。DL-Serine 属于基础代谢物,是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性,能抑制烟草花叶病毒 (TMV ) 的增殖。
HY-Y0507S
DL-Serine-2,3,3-d3 是 DL-Serine 的氘代物。DL-Serine 属于基础代谢物,是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性,能抑制烟草花叶病毒 (TMV ) 的增殖。
HY-145119S
GS-621763-d1 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。
HY-B0434S1
Ribavirin-15 N, d2 是 15 N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCV ,HIV ,RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-B0154S
Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B0154S1
Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B0957S
Erythromycin ethylsuccinate-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素,有用于多种细菌感染的潜能,具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
HY-17425AS
Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-17425AS1
Valacyclovir-d4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-B0180S
Imiquimod-d6 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-B0180S1
Imiquimod-d9 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究 。
HY-17427S2
Emtricitabine-13 C,15 N2 (BW1592-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-109025AS
Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性 。
HY-Y1250S6
Fmoc-Gly-OH-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用,并且具有显着的杀菌活性。
HY-B0402S
Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A),从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
HY-A0061S
Trifluridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成 。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性。
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
HY-104077S1
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-135853S
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-104074S
Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3 ; V-073-d3 ) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒 感染。
HY-10574S
Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-N0055S
Chlorogenic acid-13 C3 (Heriguard-13 C3 ; NSC-407296-13 C3 ) 是一种 13 C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用,如抗氧化活性,抗菌,保肝,心脏保护,抗炎,解热,神经保护,抗肥胖,抗病毒,抗微生物,抗高血压。
HY-W013627S
trans,trans-2,4-Decadienal-d4 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1 )。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。
HY-B0402S1
Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-N0086S
N6-Methyladenosine-d3 (6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3 ) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA,并具有抗病毒活性。
HY-N0086S2
N6-Methyladenosine-13 C4 (6-Methyladenosine-13 C4 ; N-Methyladenosine-13 C4 ) 是 13 C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA,并具有抗病毒活性。
HY-N0086S3
N6-Methyladenosine-13 C3 (6-Methyladenosine-13 C3 ) 是 13 C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA,并具有抗病毒活性。
HY-16305S1
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物,通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制,从而抑制巨细胞病毒活性。
HY-13637S
Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50 为 5.2 μM。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-W751835
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid),衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148202
炔烃
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂,其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152478
炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154361
炔烃
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149058
叠氮化物
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂,具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154349
炔烃
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152684
炔烃
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139262
叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139262A
叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149057
叠氮化物
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来,显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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