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BTK<sup> C481S </sup> Ba/F3

" in MCE Product Catalog:

1679

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

3

荧光染料

10

生化试剂

24

多肽产品

13

抗体抑制剂

37

天然产物

50

重组蛋白

1186

同位素标记物

39

抗体

10

点击化学

49

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70134
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F3

    Endo F3

    		 Others Metabolic Disease
    糖苷内切酶 F3 Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Endo F3) 可裂解游离的或天冬酰胺连接的三触角寡糖或 α1-6 岩藻糖基化的双触角寡糖，以及三氨基壳二糖核心结构<sup>[1]sup>。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F3
  • HY-112215
    Nemtabrutinib
    3 篇文献验证

    ARQ-531; MK-1026

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。
    Nemtabrutinib
  • HY-130983
    N-piperidine Ibrutinib hydrochloride

    		Btk Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物，N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂，对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM<sup>[1]sup>。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子，如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM<sup>[2]sup>。
    N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
  • HY-147580
    BTK-IN-10

    		Btk Cancer
    BTK-IN-10 是一种有效的 BTK 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC50 值均小于 5 nM (WO2022012509A1; example 111)。
    BTK-IN-10
  • HY-147582
    BTK-IN-12

    		Btk Cancer
    BTK-IN-12 是一种有效的 BTK 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC50 分别为 1.2 nM 和 0.8 nM (WO2022037649A1; compound 8)。
    BTK-IN-12
  • HY-153705
    BTK-IN-25

    		Btk Cancer
    BTK-IN-25 (compound 71) 是一种有效的 BTK 抑制剂，可抑制 BTK(C481S)，IC50 值为 0.77 nM。BTK-IN-25 在 DOHH2 细胞中抑制 BTK，IC50 值为 1 nM。
    BTK-IN-25
  • HY-153951S
    BTK-IN-26

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK 和 BTK C481S 的 IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究<sup>[1]sup>。
    BTK-IN-26
  • HY-151211
    BTK-IN-16

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    BTK-IN-16
  • HY-144170
    RET-IN-14

    		RET Btk Cancer
    RET-IN-14 (compound 49) 是一种有效的 RET 抑制剂，对 RET (WT)、RET (G810R)、RET (V804M)、BTK 和 BTK (C481S) 的 IC50 分别为 <0.51 nM、9.3 nM、1.3 nM、9.2 nM 和 15 nM。RET-IN-14 具有用于肿瘤研究的潜力。
    RET-IN-14
  • HY-169228
    WS-11

    		Btk Cancer
    WS-11 是一种非共价可逆 BTK 抑制剂，对野生型和 C481S 突变型 BTK 的 IC50 分别为 3.9 nM 和 2.2 nM。除了强氢键外，WS-11 还可以与 PHE540 形成强 π-π 相互作用，并与活性口袋内的 LYS430 形成 p-π 相互作用。
    WS-11
  • HY-136531
    XMU-MP-3

    		Btk Apoptosis Cancer
    XMU-MP-3 是一种有效的非共价 BTK 抑制剂，在 10 μM ATP 存在下，对 BTK WT 和 BTK C481S 突变型的 IC50 分别为 10.7 nM 和 17.0 nM。XMU-MP-3 也诱导凋亡 (apoptosis)<sup>[1]sup>。
    XMU-MP-3
  • HY-122562
    MT-802
    2 篇文献验证

    		 PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    MT-802 是基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，DC50 值为 1 nM。MT-802具有用于 C481S突变型慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜力。
    MT-802
  • HY-W591307
    P131

    		PROTAC Linkers Cancer
    P131 是一种 PROTAC 分子，由基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 IBT6A 组成，通过 PEG 连接子连接。P131 可以以纳摩尔效力降解野生型和 C481S 突变型 BTK。
    P131
  • HY-RS16867
    F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04643
    F3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    F3 Human Pre-designed siRNA Set A
    F3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23308
    F3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    F3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    F3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    F3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-19834
    Fenebrutinib
    5 篇以上引用文献

    GDC-0853

    		 Btk Cancer
    Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。
    Fenebrutinib
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3

    		Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。
    Ginsenoside F3
  • HY-124153
    GNE-431

    		Btk Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    GNE-431 是一种强效，选择性和非共价的“泛 BTK”抑制剂，针对 C481R，T474I 和 T474Ms 突变体。GNE-431 对野生型 BTK 的抑制效力 (IC50= 3.2 nM)，对 C481S 突变体的抑制效力 (IC50= 2.5 nM)。GNE-431 有望用于血液疾病和自身免疫疾病的研究<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。
    GNE-431
  • HY-P99271
    Tisotumab

    Anti-Human F3 Recombinant Antibody

    		 ADC Antibody Cancer
    替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究<sup>[1]sup>。
    Tisotumab
  • HY-163366
    TRK-IN-28

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK<sup>WTsup>、TRK<sup>G595Rsup> 和TRK<sup>G667Csup>的 IC50sup> 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA<sup>WTsup>、Ba/F3-ETV6-TRKB<sup>WTsup>、Ba/F3-LMNA-TRK<sup>G595Rsup> 和 Ba/F3-LMNA-TRKA<sup>G667Csup> 细胞的增殖，IC50 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。
    TRK-IN-28
  • HY-170928
    DA-0157

    		EGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cytochrome P450 Cancer
    DA-0157 是一种口服有效的 EGFR 和 ALK 抑制剂，可以克服非小细胞肺癌（NSCLC）中 EGFR 和 ALK 的耐药突变。DA-0157 可抑制 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50 = 6.9 nM)、Ba/F3-EGFR WT (IC50 = 0.83 μM)、Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50 = 5.5 nM) 和 Ba/F3-EML4-ALK (IC50 = 7.4 nM) 的增殖。 DA-0157 抑制 CYP2D6，IC50 为 5.26 μM。DA-0157 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性<sup>[1]sup>。
    DA-0157
  • HY-P99271A
    Tisotumab (powder)

    Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)

    		 ADC Antibody Cancer
    Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究<sup>[1]sup>。
    Tisotumab (powder)
  • HY-164397
    XMU-MP-5

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    XMU-MP-5 是 ALK 的选择性抑制剂。XMU-MP-5 抑制 ALK 突变的 Ba/F3 细胞，IC50 为 4-50 nM，并诱导 EML4-ALK Ba/F3 细胞凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-5 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    XMU-MP-5
  • HY-162881
    DS06652923

    		EGFR Cancer
    DS06652923 是一种具有口服活性的 EGFR 三突变抑制剂。DS06652923 对 Ba/F3 EGFR del19/T90M/C797S 细胞具有生长抑制作用，GI50 值为 9.4 nM。DS06652923 可以在 Ba/F3 同种异体移植模型中导致肿瘤消退。
    DS06652923
  • HY-126920
    AFG206

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” FLT3 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis)，有效抑制细胞增殖 (IC50 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究<sup>[1]sup>。
    AFG206
  • HY-174330
    TRK-IN-31

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-31 是一种口服有效的 TRK 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。TRK-IN-31 在 Ba/F3-MPRIP-TRKA<sup>G667Csup> 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKA<sup>G667Csup> 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长<sup>[1]sup>。
    TRK-IN-31
  • HY-174330A
    TRK-IN-31 hydrochloride

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-31 hydrochloride 是一种口服有效的 TRK 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。TRK-IN-31 hydrochloride 在 Ba/F3-MPRIP-TRKA<sup>G667Csup> 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 hydrochloride 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKA<sup>G667Csup> 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长<sup>[1]sup>。
    TRK-IN-31 hydrochloride
  • HY-172479
    DSPE-PEG2000-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-F3
  • HY-172479A
    DSPE-PEG3400-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-F3
  • HY-172480
    DSPE-PEG5000-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-F3
  • HY-172478
    DSPE-PEG1000-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-F3
  • HY-153803
    GBD-9

    		PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-12083
    PPY-A

    		Bcr-Abl Cancer
    PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究<sup>[1]sup>。
    PPY-A
  • HY-149965
    TRK-IN-23

    		Trk Receptor Apoptosis Cancer
    TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA、TRKC、TRKA<sup>G595Rsup>、TRKA<sup>F589Lsup> 和 TRKA<sup>G667Csup> 的 IC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。
    TRK-IN-23
  • HY-163004
    Type II TRK inhibitor 2

    		Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂，具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKA<sup>G595Rsup> 和 Ba/F3-TRKA<sup>G667Csup> 细胞增殖 (IC50: 4.1 nM，41.5 nM，1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
    Type II TRK inhibitor 2
  • HY-18960
    CHZ868
    5 篇文献验证

    		 JAK Cancer
    CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。
    CHZ868
  • HY-104010A
    Asciminib hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ABL001 hydrochloride

    		 Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM<sup>[1]sup>。
    Asciminib hydrochloride
  • HY-104010
    Asciminib
    5 篇以上引用文献

    ABL001

    		 Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM<sup>[1]sup>。
    Asciminib
  • HY-176259
    F3-PEG8-RiboTAC

    		PROTACs Galectin Apoptosis Cancer
    F3-PEG8-RiboTAC 是一种 RiboTAC，可特异性降解致癌基因 LGALS1 的 mRNA。F3-PEG8-RiboTAC 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、抑制侵袭。F3-PEG8-RiboTAC 具有抗肿瘤的活性，可用于白血病、三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。(RNase L ligand (HY-177030); RNA binder (HY-177031); Linker (HY-W019798))
    F3-PEG8-RiboTAC
  • HY-144451
    TRK-IN-12

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRK<sup>G595Rsup> IC50 = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC50 = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC50 = 0.646 μM)<sup>[1]sup>。
    TRK-IN-12
  • HY-159642
    TYRA-300

    		FGFR Cancer
    TYRA-300 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC50 为 11 nM。TYRA-300 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。
    TYRA-300
  • HY-18952A
    (Z)-SU5614

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    (Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂，在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞<sup>[1]sup>。
    (Z)-SU5614
  • HY-11007
    GNF-2
    2 篇文献验证

    		 Bcr-Abl SARS-CoV Cancer
    GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖， IC50 为 138 nM。
    GNF-2
  • HY-110026
    GTP-14564

    		FLT3 Cancer
    GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。GTP-14564 抑制 Ba/F3 白血病细胞的 FLT3 配体依赖性生长。
    GTP-14564
  • HY-P990411
    Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 F3/Factor III/Tissue Factor/CD142。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody
  • HY-170927
    JAK-IN-40

    		JAK STAT Apoptosis Cancer
    JAK-IN-40 (Compound 46) 是 JAK 的抑制剂，可抑制 JAK1、JAK2 和 JAK3，IC50 分别为 0.022、0.759 和 1.601 μM。JAK-IN-40 抑制 STAT3 的磷酸化。JAK-IN-40 抑制癌细胞 Ba/F3 和 JAK1-TEL Ba/F3 的增殖，GI50 分别为 0.614 μM 和 0.193 μM。JAK-IN-40 将 H1975 和 H2087 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 JAK-IN-40 与 Osimertinib (HY-15772) 联合使用具有协同抗肿瘤作用。
    JAK-IN-40
  • HY-104010R
    Asciminib (Standard)

    ABL001 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (Standard)是 Asciminib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM<sup>[1]sup>。
    Asciminib (Standard)
  • HY-157432
    EGFR-IN-97

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-97 (compound 6q) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-97 对 Ba/F3-EGFR<sup>L858R/T790M/C797Ssup> 和 Ba/F3-EGFR<sup>Del19/T790M/C797Ssup> 细胞显示出抑制活性，IC50 值分别为 0.42 μM 和 0.41 μM。EGFR-IN-97 在0.8 μM 浓度下可促进 NCI-H1975-EGFR<sup>L858R/T790M/C797Ssup> 细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-97
  • HY-13491
    GNF-5837
    3 篇文献验证

    		 Trk Receptor Cancer
    GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC50 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .
    GNF-5837

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