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Na<sup> </sup> fluxes

" in MCE Product Catalog:

1865

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

13

荧光染料

19

生化试剂

53

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

107

天然产物

97

重组蛋白

1284

同位素标记物

15

抗体

8

点击化学

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II TFA
  • HY-161119
    Drpitor1a

    		Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。
    Drpitor1a
  • HY-P1604
    ATX-II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II
  • HY-17405S
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Alarelin-(Leu-sup>13sup>C10,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
  • HY-P6696S
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    β-CL, Ala(sup>13sup>C3,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
  • HY-W014531S
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup>13sup>C6 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。
    2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6
  • HY-W074977S
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup>13sup>C6 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。
    2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6
  • HY-156383
    SCO-PEG3-NHS

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。
    SCO-PEG3-NHS
  • HY-116881
    SCH 57790

    		mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。
    SCH 57790
  • HY-128436
    KT-531

    		HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。
    KT-531
  • HY-140015A
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    (S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker)，可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid
  • HY-144731
    gp120-IN-2

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-P5340
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY

    		Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-144730
    gp120-IN-1

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-1
  • HY-103216A
    RWJ52353 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup+sup>) 转运。
    RWJ52353 hydrochloride
  • HY-14818S1
    Laninamivir-13C,15N2

    R 125489-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Infection
    Laninamivir-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N2 (R 125489-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N2) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Laninamivir. Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM<sup>[1]sup>。
    Laninamivir-13C,15N2
  • HY-155482
    NA-184

    		Proteasome Neurological Disease
    NA-184 是一种选择性、可透过血脑屏障的钙蛋白酶-2 (calpain-2) 抑制剂，对小鼠钙蛋白酶-2 的 IC50 为 134 nM。NA-184 对钙蛋白酶-1 (calpain-1) 的抑制活性较弱 (IC50 为 2826 nM)。NA-184 对多种其他半胱氨酸蛋白酶、丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶无显著抑制作用。NA-184 具有显著的神经保护作用，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    NA-184
  • HY-Y0470
    Semicarbazide hydrochloride

    Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸氨基脲 Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride
  • HY-Y0470R
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)

    Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸氨基脲 (Standard) Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)
  • HY-169688
    NA-17

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NA-17 是一种萘酰亚胺化合物，具有抗肿瘤活性，对 HL-7702 和 WI-38 等正常细胞毒性较低。NA-17 在不同的 NSCLC 细胞中表现出 p53 依赖的抑制选择性，诱导活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核中积累。NA-17 可使细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡和死亡。
    NA-17
  • HY-N0726R
    Dracorhodin perchlorate (Standard)

    Dracohodin perochlorate (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate (Standard)
  • HY-N10627
    NA2 Glycan

    		Endogenous Metabolite Others
    NA2 Glycan 是一种 NA2 N-连接的寡糖。NA2 是 A2 聚糖的无唾液酸亚结构。NA2 glycan 可以从哺乳动物血清糖蛋白中分离出来，例如血清 IgG。
    NA2 Glycan
  • HY-P991534
    PF-04382923

    		Amyloid-β Neurological Disease
    PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup>[1]</sup>。
    PF-04382923
  • HY-162455
    NA-014

    		EAAT Others
    NA-014 (40) 是选择性 EAAT2 阳性调节剂，其 EC50 值 3 nM。
    NA-014
  • HY-N1446S
    Oleic acid-13C

    9-cis-Octadecenoic acid-<sup>13sup>C; 9Z-Octadecenoic acid-<sup>13sup>C

    		 Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    油酸 13C Oleic acid-<sup>13sup>C 是 <sup>13sup>C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸<sup>[1]sup>。Oleic acid 是一种 Na<sup>+sup>/K<sup>+sup> ATP 酶激活剂<sup>[2]sup>。
    Oleic acid-13C
  • HY-161397
    NA-1-157

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    NA-1-157是一种强效的不可逆共价抑制剂，对 GES-5 碳青霉烯酶具有抑制作用，最小抑菌浓度为0.5 μg/mL。
    NA-1-157
  • HY-P1347
    RETF-4NA

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    RETF-4NA 是糜蛋白酶的一个敏感的、特异性底物。
    RETF-4NA
  • HY-17508
    Clarithromycin
    15 篇以上引用文献

    		 Bacterial Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    克拉霉素 Clarithromycin 具有广谱的抗菌 (antimicrobial) 活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC50 (Ki) 值为 56 (43) μM<sup>[2]sup>。Clarithromycin 抑制 HERG 钾电流<sup>[3]sup>。Clarithromycin 通过削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬流 (autophagic flux)<sup>[4]sup>。
    Clarithromycin
  • HY-P10811
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide

    XIP

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Neurological Disease
    Na<sup>+sup>-Ca<sup>2+sup> Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na<sup>+sup>-Ca<sup>2+sup> 交换抑制剂，Ki 为 200 nM。Na<sup>+sup>-Ca<sup>2+sup> Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na<sup>+sup> 依赖性 Ca<sup>2+sup> 吸收和 Na<sup>+sup> 依赖性 Ca<sup>2+sup> 流出。
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide
  • HY-B0495S7
    Lamotrigine-13C

    LTG-<sup>13sup>C; BW430C-<sup>13sup>C

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Cancer
    拉莫三嗪-13C Lamotrigine-<sup>13sup>C (LTG-<sup>13sup>C) 是 <sup>13sup>C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup>+sup> channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
    Lamotrigine-13C
  • HY-14397S
    Indomethacin-d4

    Indometacin-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    吲哚美辛-D4 Indomethacin-d4 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM<sup>[1]sup>。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)<sup>[2]sup>。
    Indomethacin-d4
  • HY-B1513
    α-Cyclodextrin
    2 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin SARS-CoV Infection Metabolic Disease Cancer
    α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    α-Cyclodextrin
  • HY-163558
    Anticancer agent 212

    		Others Cancer
    Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup>[1]sup。
    Anticancer agent 212
  • HY-B0495S8
    Lamotrigine-13C7,15N

    LTG-<sup>13sup>C7,<sup>15sup>N; BW430C-<sup>13sup>C7,<sup>15sup>N

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    拉莫三嗪-13C7,15N Lamotrigine-<sup>13sup>C7,<sup>15sup>N (LTG-<sup>13sup>C7,<sup>15sup>N) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup>+sup> channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
    Lamotrigine-13C7,15N
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用<sup>[1]sup>。
    NA-Ir
  • HY-144658
    FXIa-IN-8

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC50 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]sup>。
    FXIa-IN-8
  • HY-B1039
    Ambroxol
    3 篇文献验证

    Na-872

    		 Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    氨溴索 Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol
  • HY-B1039A
    Ambroxol hydrochloride
    3 篇文献验证

    Na-872 hydrochloride

    		 Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸氨溴索 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol hydrochloride
  • HY-P0004
    Lysipressin
    2 篇文献验证

    Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin

    		 Adenylate Cyclase Oxytocin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 可激活 Oxytocin receptors 和 adenylate-cyclase。Lysipressin 可调节血压和心率。Lysipressin 具有抗伤害活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    Lysipressin
  • HY-144058
    JAK-IN-18

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1，化合物 1)sup>[1]sup>。
    JAK-IN-18
  • HY-144057
    JAK-IN-17

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1，化合物 9-1)sup>[1]sup>。
    JAK-IN-17
  • HY-N1446S2
    Oleic acid-13C18

    9-cis-Octadecenoic acid-<sup>13sup>C18; 9Z-Octadecenoic acid-<sup>13sup>C18

    		 Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    油酸-13C18 Oleic acid-<sup>13sup>C18 是 <sup>13sup>C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸<sup>[1]sup>。Oleic acid 是一种 Na<sup>+sup>/K<sup>+sup> ATP 酶激活剂<sup>[2]sup>。
    Oleic acid-13C18
  • HY-113409R
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard) 是 3-Hydroxyisovaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyisovaleric acid 是尿液中排泄的正常内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3-Hydroxyisovaleric acid 的尿排泄是生物素缺乏的早期和敏感指标<sup>[1]sup<sup>[2]sup>>。
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)
  • HY-B0495S4
    Lamotrigine-13C3

    LTG-<sup>13sup>C3; BW430C-<sup>13sup>C3

    		 Sodium Channel Autophagy Neurological Disease
    拉莫三嗪-13C3 Lamotrigine-<sup>13sup>C3 是Lamotrigine 的 <sup>13sup>C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na<sup>+sup> channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
    Lamotrigine-13C3
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    		 Ras Cancer
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup>。
    (R)-Ketorolac
  • HY-W739944
    Ambroxol-d5

    Na-872-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Glycosidase Neurological Disease Metabolic Disease
    Ambroxol-d5 (NA-872-d5) 是氘代标记的 Ambroxol. Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol-d5
  • HY-W012499
    N-Acetyl-L-methionine
    1 篇文献验证

    N-Acetylmethionine

    		 Caspase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    N-乙酰-L-甲硫氨酸 N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[6]sup>。
    N-Acetyl-L-methionine
  • HY-160656
    5-HT/NA Reuptake inhibitor-1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT/NA Reuptake inhibitor-1 (compound 9) 是选择性的双重 5-HT 和 NA 再摄取抑制剂，IC50 分别为 660 nM 和 70 nM。5-HT/NA Reuptake inhibitor-1 具有良好的人体体外代谢稳定性、hERG 选择性和被动膜通透性。
    5-HT/NA Reuptake inhibitor-1
  • HY-N12231
    Carbazomycin B

    		Antibiotic Bacterial Lipoxygenase Infection Cancer
    Carbazomycin B 是一种细菌代谢物，可以从链霉菌中分离出来。Carbazomycin B是一种抗真菌和抗菌剂。Carbazomycin B 抑制 RBL-1 细胞提取物 5-脂氧合酶(5-LO)活性，IC50 值为 1.5 µM。
    Carbazomycin B
  • HY-113328
    Aminoadipic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel SOD NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-氨基己二酸 Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca<sup>2+sup>，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    Aminoadipic acid

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