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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

7

荧光染料

26

生化试剂

101

多肽产品

28

MCE 试剂盒

451

抗体抑制剂

26

天然产物

51

重组蛋白

10

同位素标记物

26

抗体

3

点击化学

29

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2854

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    丙氨酸脱氢酶 Alanine dehydrogenase, expressed in E. coli 是一种微生物酶,可催化 L-丙氨酸可逆转化为丙酮酸。
    Alanine dehydrogenase, expressed in E. coli
  • HY-E70284

    Biochemical Assay Reagents Others
    角蛋白酶 II,来源于环状芽孢杆菌 Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 具有转糖基活性。Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 有效催化 α(2→3)-sialylated 6,6′-di-sulfo-LacNAc 与两种糖基受体 6-sulfo-Lewis X 和 6,6'-di-sulfo-LacNAc 衍生物,提供唾液酸磺基六糖和唾液酸磺基五糖。
    Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli
  • HY-P5645
    LEAP-2
    1 篇文献验证

    Human liver expressed antimicrobial peptide-2

    GHSR Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEAP-2 (Human liver expressed antimicrobial peptide-2) 是一种 GHS-R1a 拮抗剂,其 IC50 值为 6.0 nM。LEAP-2 抑制 ghrelin 的促食欲作用。LEAP-2 减弱 ghrelin 诱导的生长激素 (GH) 释放,并减少基础食物摄入量。LEAP-2 对微生物模型菌株表现出抗菌活性。LEAP-2 可用于肥胖症和感染的研究。
    LEAP-2
  • HY-161074

    FAP Cancer
    PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性,可用于FAP 阳性肿瘤的显像。
    PNT6555
  • HY-156820

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    HLDA-221 是一种异双功能小分子,称为调节诱导邻近靶向嵌合体 (RIPTAC)。 HLDA-221 在癌组织中选择性表达的靶蛋白和细胞生存必需的泛表达蛋白之间引发稳定的三元复合物,从而导致表达靶蛋白的细胞选择性地细胞死亡 (cell death)。
    HLDA-221
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-W034419

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 STIMA-1 可在体外刺激突变型 p53 DNA 结合,诱导 p53 靶蛋白表达,并引发突变型 p53 表达人类肿瘤细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
    STIMA-1
  • HY-E70797

    CaMK Cardiovascular Disease
    CAMK2 参与多种组织中细胞过程的调节。CAMK2δ CAMK2D 是其成员之一,参与肾集合管中的加压素信号传导,通过调节水通道水通道蛋白-2 (AQP2) 来控制水的排泄。Biotin-CaMK2δ CAMK2D Recombinant Human Active Protein Kinase is obtained by expressing CaMK2δ CAMK2D proteins 是通过表达 CaMK2δ CAMK2D 蛋白获得的,并经过生物素化。
    Biotin-CaMK2δ CAMK2D Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-135773

    Prostaglandin Receptor PDK-1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 增强了PDK1 对短肽底物的活性,EC50 为 2 μM,Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。
    CRTh2 antagonist 3
  • HY-P990710

    AFM13

    TNF Receptor Cancer
    Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合,并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合,从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。
    Acimtamig
  • HY-P1103A

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-112885A
    nor-NOHA acetate
    3 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate

    Arginase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂,在缺氧条件下,可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用,同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。
    nor-NOHA acetate
  • HY-176434

    Sirtuin Neurological Disease
    DL-218 是一种口服有效的 SirT1 抑制剂。DDL-218 在表达 ApoE4 的神经元和小鼠AD 模型中增强 SirT1。DDL-218 可用于阿尔茨海默病的研究。
    DDL-218
  • HY-E70600

    Carboxylesterase (CES) Others
    Human CES1 Enzyme 是一种重组表达的 CES1 酶。Human CES1 Enzyme 是一种负责水解含酯和酰胺分子的酶,主要在肝脏中表达,在肝脏中对活性代谢物的加工至关重要,也参与酯交换反应。
    Human CES1 Enzyme
  • HY-122312
    BAY-8002
    3 篇文献验证

    Monocarboxylate Transporter Cancer
    BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50 值为 85 nM,对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
    BAY-8002
  • HY-112885C
    nor-NOHA dihydrochloride
    3 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine dihydrochloride

    Apoptosis Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐 nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的,可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的 apoptosis。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA dihydrochloride
  • HY-120425

    Insecticide Infection
    乙虫清 Ethiprole 是一种杀虫剂。在 CYP3A4 表达细胞以及体内小鼠脑和肝脏中,比 Fipronil (HY-B0822) 更快产生代谢砜。Ethiprole 的硫化物、亚砜、砜和脱亚磺酰等衍生物,具有更优的生物活性。
    Ethiprole
  • HY-P99350
    Gresonitamab
    1 篇文献验证

    AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2

    CD3 Cancer
    Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体,靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。
    Gresonitamab
  • HY-112885

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine

    Apoptosis Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA 是一种选择性的,可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA 有抗白血病的活性。nor-NOHA 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA
  • HY-106374

    VEGFR Cancer
    Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究,例如胰腺癌。
    Elpamotide
  • HY-168512

    Raf Cancer
    BRAFV600E-IN-1 (compound 9S) 是一种 BRAF 抑制剂。BRAFV600E-IN-1 在表达突变型 KRAS 的细胞系和表达 BRAFV600E 的癌细胞中具有明显的诱导凋亡作用。
    BRAFV600E-IN-1
  • HY-P99669

    MDX-060

    TNF Receptor Cancer
    伊妥木单抗 Iratumumab (MDX-060) 是一种人抗 CD30 的 IgG1κ 单克隆抗体。Iratumumab 抑制表达 CD30 的肿瘤细胞的生长。 Iratumumab 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。
    Iratumumab
  • HY-112885B
    nor-NOHA monoacetate
    3 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate

    Arginase Metabolic Disease
    nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的,可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA monoacetate
  • HY-P2289

    pBD-1

    Bacterial Infection
    β-defesin 1 (pig) (pBD-1) 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP),尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) 具有抗菌作用,并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
    β-defesin 1 (pig)
  • HY-N10631

    Others Cancer
    Paucimannose 是一种无脊椎动物和植物中常见的甘露糖苷 N-糖表位。Paucimannose 聚糖在癌症中表达。
    Paucimannose
  • HY-P10735

    Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)

    Insulin Receptor Endocrinology
    GIP (mouse) 是胃肠道激素,在胰岛中表达并从胰岛分泌,且促进胰岛素分泌。
    GIP (mouse)
  • HY-110381

    Acyltransferase Metabolic Disease
    JNJ-DGAT2-A 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中 IC50 值为 0.14 μM。JNJ-DGAT2-A 可用于甘油三酯 (TG) 合成的研究。
    JNJ-DGAT2-A
  • HY-P991088

    CD3 Cancer
    HPN536 是一种三特异性 T 细胞活化蛋白构建体,可与表达间皮素的肿瘤细胞、T 细胞上的 CD3ε 和血清白蛋白结合。HPN536 特异性重定向T细胞,以强效重定向裂解表达间皮素的癌细胞,同时激活 T 细胞。
    HPN536
  • HY-P2289A

    pBD-1 TFA

    Bacterial Infection
    β-defesin 1 (pig) (pBD-1) TFA 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP),尤其在猪黏膜上皮部位表达。β-defesin 1 (pig) TFA 具有抗菌作用,并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
    β-defesin 1 (pig) (TFA)
  • HY-116681

    Insecticide Infection
    Aflavarin 是一种由表达于菌核中的簇 39 产生。Aflavarin 具有抗虫活性。
    Aflavarin
  • HY-P99618

    IBI-315; BH2950

    EGFR PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体,可同时靶向、结合并抑制 HER2PD-1 及其下游信号通路,并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。
    Fidasimtamab
  • HY-15519

    IAP FLT3 Cancer
    LBW242, 是 3-mer 和 Smac 模拟物,一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性, 并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。
    LBW242
  • HY-107760
    Decanoyl-RVKR-CMK
    1 篇文献验证

    DecRVKRcmk

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK
  • HY-120425R

    Insecticide Reference Standards Infection
    乙虫清 (Standard) Ethiprole (Standard)是 Ethiprole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethiprole 是一种杀虫剂。在 CYP3A4 表达细胞以及体内小鼠脑和肝脏中,比 Fipronil (HY-B0822) 更快产生代谢砜。Ethiprole 的硫化物、亚砜、砜和脱亚磺酰等衍生物,具有更优的生物活性。
    Ethiprole (Standard)
  • HY-137616C

    P2Y Receptor Cancer
    Rp-dUTPαS (tetrasodium) 是含硫核苷酸 dUTP-α-S 的异构体,也是嘌呤能 P2Y2 受体的激动剂。Rp-dUTPαS (tetrasodium) 选择性诱导表达 P2Y2 的 1321N1 细胞中肌醇磷酸的积累,其 EC50 为 12.5 μM。
    Rp-dUTPαS tetrasodium
  • HY-110334

    Fluorescent Dye Others
    FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光探针,用作优异的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 底物,表观 Km 为 1.16 μM。FFN 206 dihydrochloride 能够使用荧光显微镜检测完整细胞中的 VMAT2 活性,亚细胞定位于表达 VMAT2 的酸性区室,而没有明显标记其他细胞器。
    FFN 206 dihydrochloride
  • HY-135023

    5-trans Prostaglandin E2

    Cytochrome P450 Prostaglandin Receptor Cancer
    5反式前列腺素E2 5-trans-PGE2 (5-trans Prostaglandin E2) 是 PGE2 的活性异构体,是芳香酶的有效激活剂。补充了上皮细胞(表达高水平 PGE2)和周围基质细胞(表达高水平芳香化酶)之间的旁分泌信号的传递过程。该过程与乳腺癌的生长和发展有关。
    5-trans-PGE2
  • HY-124499

    Integrin Cardiovascular Disease
    RUC-1 (Compound 1) 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin) 的抑制剂。RUC-1 可在表达混合 hαIIb/mβ3 受体的小鼠体内抑制纤维蛋白沉积和血小板聚集。RUC-1 在表达 hαIIb/mβ3 受体的小鼠中表现出抗血栓作用。
    RUC-1
  • HY-160065

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面,从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
    sgc8c aptamer sodium
  • HY-177434

    Precem-TcT; M 9140

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Transmembrane Glycoprotein Topoisomerase Cancer
    Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子,以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成,其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。
    Precemtabart tocentecan
  • HY-107760A
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
    1 篇文献验证

    DecRVKRcmk TFA

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
  • HY-Z8033

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    N-Desmethyl diltiazem hydrochloride 是 CYP3A7 的代谢底物,而 CYP3A7 是主要的胎儿形式,在成人中很少表达。
    N-Desmethyl diltiazem hydrochloride
  • HY-P99968

    Mucin Cancer
    克利妥珠单抗 Clivatuzumab 是一种人源化抗粘蛋白 (mucin) 单克隆抗体,靶向大多数胰腺癌中表达的MUC1抗原表位。
    Clivatuzumab
  • HY-148595

    Cytochrome P450 Cancer
    Antitumor agent-88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent-88 也是 CYP1A1 的竞争性抑制剂 (Ki: 1.4 μM)。
    Antitumor agent-88
  • HY-P99896

    BTRC-4017A; RG-6194

    EGFR CD3 Cancer
    Runimotamab (RG-6194) 是一种针对 HER2CD3 T 细胞的双特异性抗体。Runimotamab 可以减小肝脏肿瘤球体的大小。Runimotamab 可用于肿瘤学研究,例如 HER2 表达癌症。Runimotamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Runimotamab
  • HY-105064
    Zoniporide
    2 篇文献验证

    CP-597396

    Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    唑尼泊利特 Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂,具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取 (IC50=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC50 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。
    Zoniporide
  • HY-171792

    ORM-6151

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BMS-986497 (ORM-6151) 是一种 CD33 靶向抗体偶联的 GSPT1 降解剂。BMS-986497 将 GSPT1 降解剂 SMol006 传递到表达 CD33 的细胞,诱导 GSPT1 蛋白降解。BMS-986497 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    BMS-986497
  • HY-124738

    Sodium Channel Metabolic Disease
    BI 01383298 是一种化学探针,是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂,在肝脏中高度表达。
    BI 01383298
  • HY-15618

    M1 receptor modulator

    mAChR Calcium Channel Neurological Disease
    MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC50 = 21 nM),并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性,增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。
    MK-7622
  • HY-P991191

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    REGN5054 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体,可特异性结合 T 细胞表面表达的人源及食蟹猴 CD8 分子。
    REGN-5054

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