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By Targets:	Reactive Oxygen Species (ROS) (367) Acyltransferase (3) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (21) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) AIM2 (1) Akt (15) Aldose Reductase (2) Amino Acid Derivatives (2) AMPK (2) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (18) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) AP-1 (3) Apoptosis (173) Arenavirus (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATP Synthase (3) Aurora Kinase (1) Autophagy (51) Bacterial (63) Bcl-2 Family (11) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (261) Btk (1) c-Myc (4) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (2) Calcium Channel (16) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (21) Cathepsin (1) CDK (6) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (14) ClpP (1) COMT (1) COX (11) Cuproptosis (2) CXCR (1) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (7) Dengue Virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Disulfidptosis (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Stain (6) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (4) Drug Metabolite (11) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (4) EGFR (4) Endogenous Metabolite (81) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (10) Estrogen Receptor/ERR (3) FAAH (1) Factor XI (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Ferroptosis (24) FGFR (1) FKBP (3) Flavivirus (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (156) Fungal (31) GABA Receptor (1) GHSR (2) GLP Receptor (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (2) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (6) Glycosidase (1) GPR84 (1) GSK-3 (1) HDAC (5) Heme Oxygenase (HO) (2) Herbicide (1) Hexokinase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (16) HPV (1) HSP (4) HSV (3) IAP (1) iGluR (2) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (1) Insecticide (4) Interleukin Related (8) IRE1 (2) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (42) JAK (4) JNK (7) Keap1-Nrf2 (16) Lactate Dehydrogenase (3) LDLR (4) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (5) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipase (1) Liposome (21) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (1) LXR (2) mAChR (2) MAGL (4) MAP3K (6) MCHR1 (GPR24) (2) MDM-2/p53 (3) Melanocortin Receptor (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) MHC (2) Microtubule/Tubulin (14) Mitochondrial Metabolism (24) Mitophagy (1) Mitosis (2) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (11) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (4) mTOR (5) Mucin (1) Myosin (1) Na+/K+ ATPase (3) NADPH Oxidase (3) Necroptosis (4) NF-κB (21) NKCC (2) NO Synthase (10) NOD-like Receptor (NLR) (10) Notch (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Oxidative Phosphorylation (5) P-glycoprotein (2) P2X Receptor (3) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (4) p62 (2) Paraptosis (2) Parasite (20) PARP (2) PDGFR (1) PDHK (2) PDK-1 (2) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (3) Photosensitizer (4) PI3K (9) Piezo Channel (2) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (2) Potassium Channel (20) PPAR (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (14) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (2) Proton Pump (1) Quinone Reductase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (2) Reference Standards (76) RIP kinase (1) ROR (2) ROS Kinase (9) SARS-CoV (3) Ser/Thr Protease (1) SGLT (1) Sirtuin (1) SOD (4) Sodium Channel (1) STAT (3) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1) Succinate Dehydrogenase (2) Survivin (1) Tau Protein (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (12) Transferrin Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (3) Trk Receptor (1) TRP Channel (6) TrxR (4) Tyrosinase (3) VDAC (1) VEGFR (5) Wnt (1) α-synuclein (3) β-catenin (4) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (359) Cardiovascular Disease (70) Endocrinology (11) Infection (98) Inflammation/Immunology (186) Metabolic Disease (119) Neurological Disease (96)
Click Chemistry:	叠氮化物 (14) 反式环辛烯 (3) 炔烃 (7) PROTAC合成 (4) 四嗪 (4) 二苯并环辛炔 (1) 标记与荧光成像 (5)
Oligonucleotides:	A (1) 反义寡核苷酸 (2) 核苷及其类似物 (1) PEG化脂质 (9) 磷脂 (9) 核酸适配体 (1)

1137

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

154

荧光染料

138

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

194

天然产物

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寡核苷酸

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Targets Recommended: Reactive Oxygen Species (ROS)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135136

*Aldehyde reactive* probe TFA**	Biochemical Assay Reagents	Others
Aldehyde reactive probe (TFA) 是一种生物素化试剂，用于检测和定量受损 DNA 中的 AP 位点。

HY-W099479

Insect repellent M 3535 Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
驱蚊酯 Insect repellent M 3535 (Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535) 是一种强驱虫剂，对斑马鱼有毒性，受精后 72 小时 (hpf) 的致死浓度 50 (LC₅₀) 为 140 mg/L。Insect repellent M 3535 通过潜在地诱导体内活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生和积累并激活氧化应激反应，在斑马鱼胚胎发育早期引起形态异常和心脏缺陷，激活内源性凋亡途径。

HY-P1823

*C-Reactive* Protein (CRP) (174-185)**	Akt mTOR Caspase	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
C-Reactive Protein (CRP) 是一种抗肺炎球菌血浆蛋白，可作为炎症标志物。C-Reactive Protein 可以通过激活补体保护小鼠免受肺炎球菌感染。C-Reactive Protein 可以通过 CD64/AKT/mTOR 通路抑制 caspase-3/9 的激活从而促进舌鳞状细胞癌小鼠的化疗耐药性。

HY-125815

Reactive Blue 4 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
活性蓝4 Reactive Blue 4 是一种广泛用于纺织工业的蒽醌染料。Reactive Blue 4 是一种单比色化学传感器，用于在水性介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。

HY-N10083

Selaginellin	Reactive Oxygen Species (ROS) Sirtuin	Cancer
Selaginellin 是 Reactive Oxygen Species 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。Selaginellin 通过抑制活性氧和上调 SIRT1 基因的表达来保护内皮细胞免受同型半胱氨酸诱导的衰老。

HY-162365

JD-02	HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
JD-02 是一种新型 Hsp90 抑制剂。JD-02 能诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。JD-02 增加活性氧水平 (reactive oxygen species)。

HY-120896B

Imipramine Blue chloride	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Imipramine Blue chloride 是一种有效的抗侵袭剂。Imipramine Blue chloride 可抑制神经胶质瘤的侵袭。Imipramine Blue chloride 可抑制 NADPH 氧化酶介导的活性氧 (reactive oxygen species) 生成。

HY-162135

MAT2A-IN-14	Methionine Adenosyltransferase (MAT) Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
MAT2A-IN-14 (compound H3) 是一种 MAT2A 抑制剂，超声后产生活性氧 (reactive oxygen species)，通过快速氧化反应特异性降解细胞中的 MAT2A。MAT2A- in -14 联合超声诱导人结肠癌细胞中 87%的 MAT2A 缺失。

HY-D0374

Reactive Blue 4 sodium	Fluorescent Dye	Others
Reactive Blue 4 sodium 是一种广泛用于纺织工业的蒽醌染料。Reactive Blue 4 sodium 是一种单比色化学传感器，用于在水性介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。

HY-155348

Ru3	PARP	Cancer
Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。

HY-176738

Antitumor agent-204	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Antitumor agent-204 (compound 15a) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-204 具有细胞毒性。Antitumor agent-204 诱导一氧化氮 (NO) 释放和活性氧 (reactive oxygen species) 生成。Antitumor agent-204 诱导细胞凋亡，并诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Antitumor agent-204 表现出抗肿瘤活性。

HY-123894

Pelargonidin 3,5-diglucoside chloride	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
elargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 是一种天然色素，大量存在于红色水果和蔬菜中。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 作为活性氧 (reactive oxygen species) 和活性氮 (reactive nitrogen species) 的清除剂。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 对参与 ROS、RNS RNS 和促炎细胞因子产生的酶具有抑制作用。

HY-D0965

Procion Blue HB Reactive Blue 2	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease Neurological Disease
蓝色染料 Procion Blue HB (Reactive Blue 2)是嘌呤能拮抗剂。

HY-D0331

Reactive Blue 19	Biochemical Assay Reagents	Others
Reactive Blue 19 是一种蒽醌染料，可用于纺织工业中。

HY-W783421

FXIIIa-IN-1 sodium Reactive Black 5	Biochemical Assay Reagents	Others
C.I.Reactive Black 5 (Technical Grade) 是一种生物分子。

HY-158205

HPO-DAEE 4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester	Reactive Oxygen Species (ROS) HDAC SOD	Inflammation/Immunology Cancer
HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。

HY-D0639

Reactive Brown 23	Fluorescent Dye
Reactive Brown 23 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0514

Reactive blue 5	Fluorescent Dye
Reactive blue 5 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0668

Reactive orange 13	Fluorescent Dye
Reactive orange 13 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0692

Reactive red 124	Fluorescent Dye
Reactive red 124 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0653

Reactive orange 35	Fluorescent Dye
Reactive orange 35 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0691

Reactive yellow 25	Fluorescent Dye
Reactive yellow 25 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0622

Reactive Green 19	Fluorescent Dye
Reactive Green 19 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0669

Reactive orange 4	Fluorescent Dye
Reactive orange 4 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0661

Reactive red 45	Fluorescent Dye
Reactive red 45 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D1138

Reactive red 120	Fluorescent Dye
Reactive red 120 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0584

Reactive orange 86	Fluorescent Dye
Reactive orange 86 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D1243

Reactive yellow 3	Fluorescent Dye
Reactive yellow 3 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0522

Reactive orange 16	Fluorescent Dye
Reactive orange 16 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D1225

Reactive red 180	Fluorescent Dye
Reactive red 180 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-130750

Phycocyanobilin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
藻青素 Phycocyanobilin 是一种具有口服活性的抗氧化剂 (reactive oxygen species)，是一种有效的活性氧清除剂。Phycocyanobilin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-157916

ARP Aldehyde reactive probe	Fluorescent Dye	Others
ARP醛反应探针试剂 ARP (Aldehyde reactive probe) 是一种醛反应探针，通过用生物素残基特异性标记 AP 位点，检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏，具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 10⁴ 核苷酸少于 1 个位点)。

HY-D0700

Reactive red 24:1	Fluorescent Dye
Reactive red 24:1 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-168565

Tubulin polymerization-IN-70	Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS)) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。

HY-168953

Lysosomal P-gp targeted agent 1	P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase	Cancer
Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体，释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS)，导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞，但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤体积。

HY-153489A

ISIS 329993 sodium ISIS-CRPRx sodium	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Cardiovascular Disease
ISIS 329993 sodium 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 sodium 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试，并被证明可以改善关节炎的临床症状

HY-121204

Iberverin 3-Methylthiopropyl isothiocyanate	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
3-(甲硫基)丙基异硫氰酸酯 Iberverin (3-Methylthiopropyl isothiocyanate) 是萝卜硫素同系物。Iberverin 具有抗癌活性。Iberverin 抑制细胞增殖和迁移。Iberverin 诱导线粒体相关细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞内活性氧 (reactive oxygen species)。

HY-153489

ISIS 329993 ISIS-CRPRx	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Cardiovascular Disease
ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试，并被证明可以改善关节炎的临床症状

HY-155964

Anticancer agent 153	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖。

HY-134832

Mito-LND 2 篇文献验证 Mito-Lonidamine	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy	Cancer
Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能，刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

HY-151940

Mal-Pc	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Mal-Pc 是一种基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。在癌细胞中，Mal-Pc 可以与 GSH 反应，消耗 GSH 并减少聚集，从而提高 ROS (Reactive Oxygen Species) 介导的光动力疗法 (PDT) 的作用。

HY-W392413

Glutathione monoethyl ester	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
谷胱甘肽乙酯 Glutathione monoethyl ester 是一种谷胱甘肽衍生物，能够保护运动神经元细胞 NSC-34 免受由突变引起的 TDP-43 病理损害，包括减少聚集形成、核清除、活性氧 (Reactive Oxygen Species) 生成和细胞死亡。

HY-18950

GSK2795039 60 篇以上引用文献	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC₅₀ 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-121252

Dopal	α-synuclein	Neurological Disease
Dopal 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS))，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的聚集。Dopal 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。

HY-121204R

Iberverin (Standard) 3-Methylthiopropyl isothiocyanate (Standard)	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
3-(甲硫基)丙基异硫氰酸酯 (Standard) Iberverin (Standard)是 Iberverin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iberverin (3-Methylthiopropyl isothiocyanate) 是萝卜硫素同系物。Iberverin 具有抗癌活性。Iberverin 抑制细胞增殖和迁移。Iberverin 诱导线粒体相关细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞内活性氧 (reactive oxygen species)。

HY-N10611

Elsinochrome A	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Fungal Fluorescent Dye	Infection Cancer
Elsinochrome A 是一种苝醌光敏剂，在光激发下可产生活性氧 (reactive oxygen species)，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Elsinochrome A 还表现出针对白色念珠菌的抗真菌活性，通过光动力抗菌化疗 (PACT) 可去除白色念珠菌的生物膜。Elsinochrome A 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究 (Ex: 460 nm)。

HY-146367

VEGFR-2-IN-19	VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
VEGFR-2-IN-19 (Compound 15b) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。VEGFR-2-IN-19 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加细胞内活性氧 (reactive oxygen species) 水平。VEGFR-2-IN-19 可以用作抗癌剂。

HY-N10312

Yadanzigan YDZG	NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Yadanzigan (YDZG) 是一种抗炎剂和 NLRP3 抑制剂。Yadanzigan 通过抑制 NF-κB 通路和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生，特异性抑制 NLRP3 的激活。Yadanzigan 对 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤 (ALI) 有调节作用。

HY-111226

GSK5182 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Cancer
GSK5182 是一种高效选择性，具有口服活性的 ERRγ 反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 79 nM。GSK5182 不与其他核受体相互作用，包括 ERRα 和 ERα。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS) 的产生。

HY-121252A

Dopal (purity>80%)	α-synuclein	Neurological Disease
Dopal (purity>80%) 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal (purity>80%) 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS))，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的聚集。Dopal (purity>80%) 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。

Cat. No.	Product Name

HY-L916

多官能团共价片段库

4,900 compounds

不同的官能团赋予化合物各自独特的化学性质和反应特性。这些官能团的存在不仅影响化合物的物理性质，还决定了它们的化学反应性以及在化学合成中的应用。MCE 多官能团共价片段库中的小分子片段包含至少两个可参与化学反应的官能团，且含有共价弹头。

共价药物分子依赖于反应性基团（共价弹头）的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 4,900 种多官能团共价片段，这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L909

共价片段库

8,900 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

共价药物分子依赖于反应性基团（共价弹头）的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 8900 个具有共价修饰潜力的片段分子，这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L089

线粒体靶向化合物库

1,274 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 1,274 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

HY-L915

靶向赖氨酸的共价片段库

445 compounds

赖氨酸是设计靶向共价抑制剂（TCIs）及相关配体的第二常见氨基酸，其在人体蛋白中的丰度是半胱氨酸的三倍（5.8% 对 1.9%），这显著增加了可进行共价靶向的蛋白质数量，尤其考虑到许多蛋白缺乏可结合的半胱氨酸残基。此外，有研究表明，功能性氨基酸被突变替换的概率较低。赖氨酸通常在催化过程中扮演重要角色，充当碱或亲核试剂，并且对维持蛋白质的结构完整性及调控蛋白翻译后修饰（PTMs）至关重要。近年来针对赖氨酸的研究备受关注。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 445 个具有靶向赖氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L914

靶向丝氨酸/苏氨酸的共价片段库

3,300 compounds

含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L0118V

Asinex Covalent Inhibitors Library	942 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.

HY-L0088V

Life Chemicals 50K Diversity Library

50,240 compounds

Life Chemicals presents a number of exclusive Pre-Plated Diversity Sets composed of 50,240 novel compounds with optimal physicochemical properties selected from Life Chemicals collection of newly synthesized items by dissimilarity search with an average Tanimoto threshold of 82%. These Diverse Screening Sets are ideal starting points for customers looking for a wide range of dissimilarity to screen against a number of targets from different classes or where little information is available on targeted protein structure.

HY-L036

共价化合物库

1,418 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,418 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L051

铁死亡化合物库

1,293 compounds

铁死亡是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的程序性性细胞死亡。铁死亡作为一种新型的细胞死亡方式，具有独特的特性和功能，与多种疾病都有密切的关系，如癌症、神经退行性疾病、急性肾功能衰竭等。

MCE 铁死亡化合物库集合了 1,293 种文献报道的具有诱导或抑制铁死亡相关的化合物及与铁死亡密切相关的靶点对应的化合物，可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究。

HY-L036P

共价化合物库 Plus

5,778 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,778 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

HY-L0076V

Covalent Screening Library	11,760 compounds
Covalent modifiers have attracted much attention in recent years; over 30% marketed drugs have this mode of action. A set of 11,760 screening compounds bearing “warheads” for covalent target modification has been offered.

HY-L903

3D 多样片段库

5,400 compounds

基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中，sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。

MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

HY-L0072V

Agro-like Library	10,240 compounds
A unique library composed of 10 compounds intended for use in agro/crop science.

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1,913 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1,913 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,447 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,447 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1823

*C-Reactive* Protein (CRP) (174-185)**	Akt mTOR Caspase	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
C-Reactive Protein (CRP) 是一种抗肺炎球菌血浆蛋白，可作为炎症标志物。C-Reactive Protein 可以通过激活补体保护小鼠免受肺炎球菌感染。C-Reactive Protein 可以通过 CD64/AKT/mTOR 通路抑制 caspase-3/9 的激活从而促进舌鳞状细胞癌小鼠的化疗耐药性。

HY-P1836

*C-Reactive* Protein (CRP) (77-82)**	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C-Reactive Protein (CRP) 77-82 是 C-反应蛋白的 77-82 片段。C-Reactive Protein 可作为炎症的标记，是心血管风险的标志物，可能促进动脉粥样硬化形成。

HY-P1824

*C-Reactive* Protein (CRP) (201-206)**	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C-Reactive Protein (CRP) 201-206 是 C-反应蛋白的 201-206 片段。C-Reactive Protein 可作为炎症的标记，是心血管风险的标志物，可能促进动脉粥样硬化形成。

HY-P5265

Tetrapeptide	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。

HY-P10821

Myr-Tat-PKCβII	PKC Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Myr-Tat-PKCβII 是一种细胞渗透性蛋白激酶 CβII (protein kinase C β II) 肽抑制剂。Myr-Tat-PKCβII 减轻大鼠离体和猪体内缺血再灌注损伤中活性氧的产生。

HY-P10350

PapRIV	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。

HY-P3736

Myelopeptide-2 MP-2	Interleukin Related	Cancer
Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。

HY-118576

Histidylprolineamide His-pro-amide	Endogenous Metabolite	Others
Histidylprolineamide (His-pro-amide) 是一种活性酰胺，是组氨酸代谢途径中的中间体。

HY-P10940

Ac-RFAAKAA-COOH	Peptides	Others
Ac-RFAAKAA-COOH是一个含有七个氨基酸残基的七肽，其中有一个反应性的赖氨酸 (Lys) 残基。Ac-RFAAKAA-COOH 用于检测化妆品等成分的皮肤致敏性。

HY-139093

Paracetamol-cysteine	Drug Derivative	Others
Paracetamol-cysteine 是扑热息痛-半胱氨酸扑热息痛蛋白加合物 (PPA)，当扑热息痛被氧化成反应性代谢物 n -乙酰基-对苯醌亚胺 (NAPQI) 时形成。

HY-P4318

HHV-2 Envelope Glycoprotein G (552-574)	HSV	Infection
HHV-2 包膜糖蛋白 G (552-574) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域，可与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清反应。

HY-D0844

Glutathione oxidized 5 篇以上引用文献 L-Glutathione oxidized; GSSG; Oxiglutatione	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
氧化型谷胱甘肽 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。

HY-P5930

HOXB7 8–25 MDM2 32-46	Ligands for E3 Ligase	Cancer
HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位，可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-113110

Cysteinylglycine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
半胱氨酰甘氨酸 Cysteinylglycine 是细胞外谷胱甘肽在γ-谷氨酰转肽酶催化下分解产生的二肽。Cysteinylglycine 是一种活性极高的代谢物，目前主要用于神经退行性疾病和乳腺癌的研究。

HY-P4161

KWWCRW	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。

HY-P3397

JV-1-36	GHSR	Cancer
JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-P3397A

JV-1-36 acetate	GHSR	Cancer
JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-D0844R

Glutathione oxidized (Standard) L-Glutathione oxidized (Standard); GSSG (Standard); Oxiglutatione (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
氧化型谷胱甘肽 (Standard) Glutathione oxidized (Standard)是 Glutathione oxidized 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。

HY-P1822

BDC2.5 mimotope 1040-31	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-31，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg⁺ T 细胞具有特异性。

HY-P1862

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

HY-P1822A

BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg⁺ T 细胞具有特异性。

HY-P1827

mTRP-2 (180-188)	Tyrosinase	Cancer
mTRP-2 (180-188) 是一种小鼠酪氨酸酶相关蛋白 (TRP-2) 衍生肽，对应其 180-188 残基氨基酸序列。TRP-2 (180-188) 被抗 B16 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别为 TRP-2 的主要反应性表位。

HY-P4111A

Peptide R TFA	CXCR	Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。

HY-P2525

GAD65 (206-220)	MHC	Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。

HY-P4743

FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)	HSV	Infection
FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是一种 FITC 标记的 HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)。FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域，可与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清反应。

HY-P1855

HER2/neu (654-662) GP2	EGFR	Cancer
HER2/neu (654-662) GP2 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，来源于人类表皮生长因子受体 2 HER2/nue (654-662)，可诱导 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 对多种上皮肿瘤发生反应。

HY-P4052

Pinealon	ROS Kinase	Neurological Disease
Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽，具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动，减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。

HY-P10817

Corza6	Proton Pump Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Corza6 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-P1410

GsMTx4 最多引用文献 54 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P10668

Ac-EVKKQR-pNA	Dengue Virus Flavivirus	Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物，对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段，但在 P1 的位置具有更具反应性，可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。

HY-P10315

[Gln144]-PLP (139-151) Q144-PLP(139-151)	Transmembrane Glycoprotein	Others
[Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原，用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR) 结合激活 T 细胞，从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 最多引用文献 54 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P5869

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

HY-P2459

MOG (35-55), human	MHC	Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。

HY-P5448

MOG (92–106), mouse, rat	Peptides	Others
MOG (92–106), mouse, rat 是一种有生物活性的肽。(这是来自小鼠/大鼠的髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 的氨基酸 92 至 106 片段。患有 MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠会针对次级髓磷脂抗原产生广泛的 B 细胞反应性。尽管这种 MOG 肽仅诱导微弱的 T 细胞反应，但 MOG 诱导的自身免疫非常严重。该肽对 SJL 小鼠、DA 大鼠和恒河猴具有致脑炎作用。)

HY-P2527

Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188)	Tyrosinase	Inflammation/Immunology
Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽，是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。

HY-P11115

CIGB-552	Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
CIGB-552 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC₅₀ 为 23 μM。CIGB-552 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。CIGB-552 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 (ROS) 的积累。CIGB-552 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 可用于肺癌和结肠癌的研究^[1][2][3][4]。

HY-P10428

E6AP-mimicking peptide	HPV	Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 K_i 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99742

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

HY-P99382

Vopratelimab JTX 2011; 37A10	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
伏派利单抗 Vopratelimab (JTX-2011) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 激动剂单克隆抗体，特异性结合到诱导型 T 细胞 CO 刺激因子 (ICOS)。Vopratelimab 保留了物种交叉反应性，对 hICOS 的亲和力为 0.93 nM，对大鼠 ICOS 的亲和力为 3.7 nM，对 mICOS 的亲和力为 0.64 nM。Vopratelimab 具有抗肿瘤免疫反应。

HY-P99359

Elezanumab ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC₅₀ 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。

HY-P9942

Sulesomab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
硫索单抗 Sulesomab (IMMU-MN3) 是一种 IgG1 类鼠单克隆抗体片段，可与白细胞上存在的正常交叉反应抗原 90 结合。Sulesomab 通过增加毛细血管膜通透性非特异性地清除感染。

HY-P991381

JST-TfR09 PPMX-T003	Transferrin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis	Cancer
JST-TfR09 (PPMX-T003) 是一种靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。JST-TfR09 可降低 ATLL 细胞系的铁蛋白水平来诱导铁死亡 (Ferroptosis)，增加亚铁和活性氧 (ROS) 的生成，并通过丙二醛诱导脂质过氧化。JST-TfR09 可用于白血病的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-130750

Phycocyanobilin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
藻青素 Phycocyanobilin 是一种具有口服活性的抗氧化剂 (reactive oxygen species)，是一种有效的活性氧清除剂。Phycocyanobilin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-121204

Iberverin 3-Methylthiopropyl isothiocyanate	Structural Classification Natural Products Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
3-(甲硫基)丙基异硫氰酸酯 Iberverin (3-Methylthiopropyl isothiocyanate) 是萝卜硫素同系物。Iberverin 具有抗癌活性。Iberverin 抑制细胞增殖和迁移。Iberverin 诱导线粒体相关细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞内活性氧 (reactive oxygen species)。

HY-D0885

Phosphocreatine 1 篇文献验证 Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸 Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N10083

Selaginellin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Selaginella sinensis (Desv.) Spring Selaginellaceae Plants	Reactive Oxygen Species (ROS) Sirtuin
Selaginellin 是 Reactive Oxygen Species 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。Selaginellin 通过抑制活性氧和上调 SIRT1 基因的表达来保护内皮细胞免受同型半胱氨酸诱导的衰老。

HY-123894

Pelargonidin 3,5-diglucoside chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Source classification Hyacinthus orientalis L. Sp. Pl. Plants Asparagaceae Juss.	Reactive Oxygen Species (ROS)
elargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 是一种天然色素，大量存在于红色水果和蔬菜中。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 作为活性氧 (reactive oxygen species) 和活性氮 (reactive nitrogen species) 的清除剂。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 对参与 ROS、RNS RNS 和促炎细胞因子产生的酶具有抑制作用。

HY-121252

Dopal	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	α-synuclein
Dopal 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS))，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的聚集。Dopal 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。

HY-121204R

Iberverin (Standard) 3-Methylthiopropyl isothiocyanate (Standard)	Structural Classification Natural Products Cruciferous vegetables Source classification Plants Brassicaceae	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
3-(甲硫基)丙基异硫氰酸酯 (Standard) Iberverin (Standard)是 Iberverin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iberverin (3-Methylthiopropyl isothiocyanate) 是萝卜硫素同系物。Iberverin 具有抗癌活性。Iberverin 抑制细胞增殖和迁移。Iberverin 诱导线粒体相关细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞内活性氧 (reactive oxygen species)。

HY-N10611

Elsinochrome A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Fungal Fluorescent Dye
Elsinochrome A 是一种苝醌光敏剂，在光激发下可产生活性氧 (reactive oxygen species)，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Elsinochrome A 还表现出针对白色念珠菌的抗真菌活性，通过光动力抗菌化疗 (PACT) 可去除白色念珠菌的生物膜。Elsinochrome A 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究 (Ex: 460 nm)。

HY-N10312

Yadanzigan YDZG	Structural Classification Natural Products Simaroubaceae Source classification Plants Brucea javanica (L.) Merr.	NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
Yadanzigan (YDZG) 是一种抗炎剂和 NLRP3 抑制剂。Yadanzigan 通过抑制 NF-κB 通路和活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生，特异性抑制 NLRP3 的激活。Yadanzigan 对 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤 (ALI) 有调节作用。

HY-D0885C

Phosphocreatine dipotassium Creatine phosphate dipotassium; Creatinephosphoric acid dipotassium	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-D0885B

Phosphocreatine disodium 1 篇文献验证 Disodium creatine phosphate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸钠 Phosphocreatine (disodium) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-D0885D

Phosphocreatine disodium hydrate 1 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
Phosphocreatine (disodium hydrate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium hydrate) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-122921

5-Galloylquinic acid 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
5-没食子酰基奎宁酸 5-Galloylquinic acid 是绿茶中活性氧 (ROS) 的主要清除剂。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Apoptosis
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-B0739A

Citicoline sodium 3 篇文献验证 Cytidine diphosphate-choline sodium; CDP-Choline sodium; Cytidine 5'-diphosphocholine sodium	Alkaloids Structural Classification Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱钠 Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-B0739

Citicoline 3 篇文献验证 Cytidine diphosphate-choline; CDP-Choline; Cytidine 5'-diphosphocholine	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱 Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-B0739AR

Citicoline sodium (Standard) Cytidine diphosphate-choline sodium (Standard); CDP-Choline sodium (Standard); Cytidine 5'-diphosphocholine sodium (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱钠 (Standard) Citicoline (sodium) (Standard)是 Citicoline (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-B0739R

Citicoline (Standard) Cytidine diphosphate-choline (Standard); CDP-Choline (Standard); Cytidine 5'-diphosphocholine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)
胞磷胆碱 (Standard) Citicoline (Cytidine diphosphate-choline) (Standard)是 Citicoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-111278

Pyocyanin 1 篇文献验证 Pyocyanine; Sanazin; Sanasin	Microorganisms Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Pyocyanin (Pyocyanine) 是一种由铜绿假单胞菌产生的有毒、群体感应 (QS) 控制的代谢物。Pyocyanin 是一种氧化还原活性化合物，可促进活性氧 (ROS) 产生。Pyocyanin 具有抗菌和抗炎活性。

HY-111278R

Pyocyanin (Standard) Pyocyanine (Standard); Sanazin (Standard); Sanasin (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Pyocyanin (Standard)是 Pyocyanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyocyanin (Pyocyanine) 是一种由铜绿假单胞菌产生的有毒、群体感应 (QS) 控制的代谢物。Pyocyanin 是一种氧化还原活性化合物，可促进活性氧 (ROS) 产生。Pyocyanin 具有抗菌和抗炎活性。

HY-N3562

Cedrin	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Pinaceae Flavonones Source classification Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-N2896

Arjunolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Juglandaceae Terpenoids Source classification Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinsk. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
阿酚酸 Arjunolic acid 是从Cyclocarya paliurus中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性。Arjunolic acid 也是一种有效的抗氧化剂 (antioxidant)，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。

HY-B0166

L-Ascorbic acid 50 篇以上引用文献 L-Ascorbate; Vitamin C	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Moringa oleifera Lam. Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Microorganisms Disease markers Moringaceae Nervous System Disorder Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-W748509

Pipernonaline	Piper longum Linn. Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Caspase Apoptosis
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

HY-B0166R

L-Ascorbic acid (Standard) L-Ascorbate (Standard); Vitamin C (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Moringa oleifera Lam. Source classification Disease markers Endocrine diseases Moringaceae Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸(Standard) L-Ascorbic acid (Standard)是 L-Ascorbic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-133541

Glucopiericidin A	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	GLUT ADC Cytotoxin Apoptosis
Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。

HY-W010104A

Methionine sulfoxide	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Methionine sulfoxide 是一种具有活性氧的甲硫氨酸的氧化产物，可被当做体内氧化应激的生物标记。

HY-N7155

2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene	Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Pholidota chinensis Lindl. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Reactive Oxygen Species (ROS)
2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene 是一种二氢菲衍生物，能从 Pholidota chinensis Lindl. 中提取得到。2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene 在 DPPH 自由基清除实验中表现出有效活性，其 IC₅₀ 值为 16.2 μM。

HY-N12914

Tanzawaic acid B (+)-Tanzawaic acid B; GS-1302-1; 10-Deoxytanzawaic acid E	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Reactive Oxygen Species (ROS)
Tanzawaic acid B ((+)-Tanzawaic acid B; GS-1302-1; 10-Deoxytanzawaic acid E) 是一种超氧阴离子产生抑制剂，可以从 Penicillium citrinum 中分离得到。

HY-18258

Berberine chloride 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-B1756

Rotenone 最多引用文献 95 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Leguminosae Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Mitochondrial Metabolism Autophagy Apoptosis
鱼藤酮 Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。

HY-N4244

Kakkalide	Structural Classification Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones	Reactive Oxygen Species (ROS)
葛花苷 Kakkalide 是一种由葛根花提取的异黄酮。Kakkalide 能通过抑制活性氧 (ROS) 相关炎症来改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-111806

3,7,4'-Trihydroxyflavone 5-Deoxykampferol; Resokaempferol	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Rhus chinensis Mill. Source classification Plants Flavonoids Simaroubaceae Other Diseases Phenols Polyphenols Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Anacardiaceae	Reactive Oxygen Species (ROS) Leukotriene Receptor DNA/RNA Synthesis
5-脱氧莰非醇 3,7,4'-Trihydroxyflavone (5-Deoxykampferol) 是一种可以从 Rhus javanica var. roxburghiana 茎中分离得到的黄酮类化合物。3,7,4'-Trihydroxyflavone 在铜离子存在下具有切割 DNA 的作用。3,7,4'-Trihydroxyflavone 也具有抗炎和抗氧化的活性，能清除多种活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)。

HY-N8418

Cearoin	Structural Classification Dalbergia odorifera T. Chen Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Apoptosis
Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N4161

Euparin	Monophenols Source classification Phenols Plants Compositae Guilandina minax (Hance) G. P. Lewis	Reactive Oxygen Species (ROS)
泽兰素 Euparin 是苯并呋喃的单体化合物，是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。 Euparin 对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性，并且还具有抗抑郁作用。

HY-N3245

Moracin C 1 篇文献验证	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Reactive Oxygen Species (ROS) COX
Moracin C，一种天然产物，是一种抗炎剂。Moracin C 抑制 LPS 激活的活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 从细胞中释放。

HY-119502

Camalexin 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camelina sativa (L.) Crantz Plants Endogenous metabolite Indole Alkaloids Infection Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Brassicaceae Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal Bacterial
Camalexin 是一种植物抗毒素，是从 Camelina sativa （十字花科植物）中分离出来的，具有抗菌，抗真菌，抗增殖和抗癌活性。Camalexin 可诱导活性氧 (ROS) 的产生。

HY-N8253

Spiraeoside Quercetin 4′-O-glucoside	Structural Classification Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Allium cepa L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
螺旋藻苷 Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-N0052C

Sanguinarine (gluconate) Sanguinarin (gluconate); Sanguinarium (gluconate); Pseudochelerythrine (gluconate)	Structural Classification Alkaloids Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
葡萄糖酸盐血根碱 Sanguinarine (Sanguinarin) gluconate 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis)。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-136901

Fusarochromanone FC-101	Cardiovascular Disease Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

HY-N0332

Ziyuglycoside II 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
地榆皂苷II Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。具有抗炎和抗癌作用。

HY-D0844

Glutathione oxidized 5 篇以上引用文献 L-Glutathione oxidized; GSSG; Oxiglutatione	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
氧化型谷胱甘肽 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。

HY-W010104AR

Methionine sulfoxide (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
DL-蛋氨酸亚砜 (Standard) Methionine sulfoxide (Standard)是 Methionine sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methionine sulfoxide 是一种具有活性氧的甲硫氨酸的氧化产物，可被当做体内氧化应激的生物标记。

HY-N0578

Apigenin 7-glucoside 3 篇文献验证 Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside; Cosmosiin; Apigetrin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
芹甙元-7-葡萄糖苷 Apigenin-7-glucoside (Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside)，ROS 清除剂，具有抗增殖，抗氧化活性。

HY-N0139

Troxerutin 1 篇文献验证 Trihydroxyethylrutin	Flavonols Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Monophenols Flavonoids other families Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR)
维脑路通 Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。

HY-N3642

Cristacarpin Erythrabyssin I; Erythrabissin I	Leguminosae Erythrina suberosa Roxb. Source classification Plants	Others
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到，可促进内质网 (ER) 应激，导致亚致死活性氧 (ROS) 生成，最终导致细胞衰老。

HY-N11934

Piperkadsin A	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Piperaceae Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi	Reactive Oxygen Species (ROS)
Piperkadsin A 是一种有效的 ROS 抑制剂。Piperkadsin A 抑制 PMA 诱导的人多形核中性粒细胞 ROS 生成，IC₅₀ 为4.3 μM。

HY-101018

Propionyl-DL-carnitine chloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
丙酰肉碱氯化物 Propionyl-DL-carnitine chloride 是肉碱的衍生物。Propionyl-DL-carnitine chloride 可用于炎症的研究。

HY-101018R

Propionyl-DL-carnitine chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
丙酰肉碱氯化物 (Standard) Propionyl-DL-carnitine (chloride) (Standard)是 Propionyl-DL-carnitine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propionyl-DL-carnitine chloride 是肉碱的衍生物。Propionyl-DL-carnitine chloride 可用于炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-134928AS

Pyridinium bisretinoid A2E-d4 TFA
Pyridinium bisretinoid A2E-d₄ TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E (HY-134928)。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。

HY-B0739AS

Citicoline-d9 sodium
Citicoline-d₉ (Cytidine diphosphate-choline-d₉) sodium 是 Citicoline sodium (HY-B0739A) 的氘代物。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-132426S

Thiram-d12
Thiram-d₁₂ 是 Thiram 的氘代物。Thiram 是一种杀菌剂，广泛用于种子和草坪、蔬菜和水果的叶面剂。在橡胶工业中用作硫化促进剂。Thiram诱导抗氧化防御和氧化应激。Thiram 可以作为促氧化剂，导致活性氧 (ROS) 的形成。

HY-B0166S8

L-Ascorbic acid-13C6-1

L-Ascorbic acid-¹³C₆-1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-100561S

Tempol-d17,15N
Tempol-d₁₇,¹⁵N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。

HY-100561S1

Tempol-d17
Tempol-d₁₇ 是 Tempol 的氘代物。 Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。

HY-D2283S1

Photo-lysine-d2
Photo-lysine-d₂ 是 Photo-lysine 的氘代物。Photo-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。

HY-D2283S2

Photo-lysine-d2-1
Photo-lysine-d₂-1 是 Photo-lysine 的氘代物。Photo-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。

HY-D2283S

Photo-DL-lysine-d2
Photo-DL-lysine-d₂ 是 Photo-DL-lysine (HY-D2283) 氘代物。Photo-DL-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。

HY-B0259S

(rac)-Indapamide-d3
(rac)-Indapamide-d₃ 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-W770183

Uric acid-13C3
Uric acid-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0259S3

Indapamide-d6
Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-N8253S

Quercetin 4'-Glucoside-d3
Quercetin 4'-Glucoside-d₃ (Spiraeoside-d₃) 是氘代标记的 Spiraeoside. Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-130509S

MTSSL-15N
MTSSL-¹⁵N (Otmpmms-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 MTSSL (HY-130509)。MTSSL (Otmpmms) 是一种高反应性硫醇特异自旋标记物，可用于标记蛋白质中的硫醇残基，以进行蛋白质结构和动力学测定以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-B0259S1

Indapamide-13C,d3
Indapamide-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-B0190S1

Nafamostat formate salt-13C6
Nafamostat formate salt-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4
Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B2130S1

Uric acid-15N2
Uric acid-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3
Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B1946S

Dimethoate-d6
Dimethoate-d₆ 是 Dimethoate 的氘代物。Dimethoate 是一种有机磷杀虫剂和杀螨剂。Dimethoate 是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Dimethoate 会诱导活性氧 (ROS)。Dimethoate 会在体内诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Dimethoate 会影响小鼠免疫系统。

HY-14771S

Imeglimin-d3
Imeglimin-d₃ (EMD 387008-d₃) 是氘代标记的 Imeglimin. Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。

HY-W780166

Uric acid-13C
Uric acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B1952S

Diethylene glycol-d8
Diethylene glycol-d₈ (2,2'-Oxybis(ethan-1-ol)-d₈) 是 Diethylene glycol (HY-B1952) 的氘代物。Diethylene glycol 在某些化学反应中具有极好的溶解性和反应性，并且可以帮助加速活化某些反应物。

HY-D0844S

Glutathione oxidized-13C4,15N2 1 篇文献验证
Glutathione oxidized-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。

HY-B2130S

Uric acid-13C,15N3
Uric acid-¹³C,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0831S

Buprofezin-d6
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-W776833

MTSSL-15N,d15-1
MTSSL-¹⁵N,d₁₅-1 (Otmpmms-¹⁵N,d₁₅) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 MTSSL (HY-130509)。MTSSL (Otmpmms) 是一种高反应性硫醇特异自旋标记物，可用于标记蛋白质中的硫醇残基，以进行蛋白质结构和动力学测定以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-W768895

Sanguinarine chloride-13C,d3
Sanguinarine chloride-¹³C,d₃ (Sanguinarin chloride-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Sanguinarine chloride (HY-N0052A)。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-119695AS

Simvastatin acid-d6 ammonium
Simvastatin acid-d₆ (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类，并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1

HY-119695AS1

Simvastatin acid-d9 ammonium

Simvastatin acid-d₉ ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-119695S

Simvastatin acid-d6

Simvastatin acid-d₆ (Tenivastatin-d₆) 是氘代标记的 Simvastatin acid. Simvastatin acid (Tenivastatin)，Simvastatin (HY-17502) 的水解产物，是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-W015273S

3-Indoleacrylic acid-d4
3-Indoleacrylic acid-d₄ 是氘代标记的 3-Indoleacrylic acid (HY-W015273)。3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS) 的产生，并抑制所有营养同化基因，下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。

HY-117433S

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d₄ 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。

HY-W011577S1

Dibenzo[a,c]anthracene-13C6

Dibenzo[a,c]anthracene-¹³C₆ (2,3-Benzotriphenylene-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Benzo[f]tetraphene. Benzo[f]tetraphene (Dibenz[a,c]anthracene)是一种多环芳烃，具有显著的抗肿瘤活性。Benzo[f]tetraphene 在细胞生物学研究中被用作发光探针，能够有效探测生物体系中的反应性氧 species。Benzo[f]tetraphene 还可作为一种潜在的光敏剂，在光动力抑制中显示出良好的应用前景。

HY-B0166S1

L-Ascorbic acid-13C

L-Ascorbic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6

L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-W011188S

Glycidyl stearate-d5

Glycidyl stearate-d₅ 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。

HY-W747639

Glycidyl Stearate-13C3

Glycidyl Stearate-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Glycidyl stearate。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-W701446

Oxiran-2-ylmethyl octadecanoate-d35

Oxiran-2-ylmethyl octadecanoate-d₃5 是 Glycidyl stearate (HY-W011188) 的氘代物。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-17504AS1

Rosuvastatin-d6

Rosuvastatin-d₆ (ZD 4522-d₆) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-W011215S

Dihexyl phthalate-3,4,5,6-d4

Dihexyl phthalate-3,4,5,6-d₄ 是 Dihexyl phthalate-3,4,5,6 的氘代物。Dihexyl phthalate (HY-W011215) 是各种塑料和消费品中常用的邻苯二甲酸酯之一。被归类为优先污染物和内分泌干扰物。Dihexyl phthalate 能诱导活性氧 (ROS) 积累，促进炎症，并导致细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症相关基因表达水平显著增加。Dihexyl phthalate 会导致睾丸萎缩，是一种生殖毒物。

HY-N0411S4

β-Carotene-13C10

β-Carotene-¹³C₁₀ (Provitamin A-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 β-Carotene (HY-N0411)。β-Carotene 属于类胡萝卜素化合物，是天然存在的维生素 A 前体。β-Carotene 是一种 ROS 调节剂，具有抗氧化和抗炎活性。β-Carotene 可作为抗氧化剂或者促氧化剂，取决于它的内在特性以及它所作用的生物环境的氧化还原电位。 β-Carotene 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-78211S

Ethyl 3-oxopentanoate-d3

Ethyl 3-oxopentanoate-d₃ (Ethyl Propionylacetate-d₃) 是 Ethyl 3-oxopentanoate (HY-78211) 的氘代物。Ethyl 3-oxopentanoate 是一种有机酯化合物，通常用于有机合成中的反应物或溶剂。它可以作为制备医药品、食品香精、香料等产品时的重要原材料。此外，由于其在某些化学反应中具有稳定性和反应性，因此也被广泛应用于某些工业生产中。虽然 Ethyl 3-oxopentanoate 在医学领域中没有直接的应用，但在化学研究和工业领域中仍具有重要的地位。

HY-128429S

trans-2-Hexenal-d2-1

trans-2-Hexenal-d₂-1 是氘标记的 trans-2-Hexenal (HY-128429)。trans-2-Hexenal ((E)-2-Hexenal) 是一种广泛存在于新鲜植物、蔬菜和水果中的挥发性化合物，具有独特的叶香气味。trans-2-Hexenal 具有抗真菌活性，也可抑制大豆种子萌发和幼苗生长。此外，trans-2-Hexenal 还能用于测定与生物样品中生物亲核试剂有反应性的低分子量羰基化合物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136205

IA-Alkyne Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide		炔烃
IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。IA-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140339

ANB-NOS		叠氮化物 PROTAC合成
ANB-NOS 是一种异双功能交联剂，含有一个与胺反应的 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和一个可光活化的硝基苯叠氮基团。

HY-141175

TCO-PNB ester		反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PNB ester 是一种与胺反应的基元，用于修饰含胺分子。TCO-PNB ester 含有一个 TCO 基团，该基团可与含有四嗪基团的分子发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应 (iEDDA)。

HY-156379

Biotin-PEG8-Alkyne		炔烃标记与荧光成像
Biotin-PEG8-Alkyne 是一种具有叠氮化物反应活性的化合物。

HY-161407

AURKA-IN-1		炔烃
AURKA-IN-1 (compound 9) 是细胞活性共价 AURKA 抑制剂。AURKA-IN-1 是一种赖氨酸反应活性探针。

HY-D2746

Cy5.5 bis-NHS ester		叠氮化物
Cy5.5 bis-NHS ester 是一种含有 NHS 酯的活性花青染料，可用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的胺基。

HY-172506

3-Azidopropanoyl chloride		叠氮化物
3-Azidopropanoyl chloride 是一种反应性化学物质，可用于合成手性化合物。乙酰氯基团可用于乙酰化，例如酯化和 Friedel-Crafts 反应。叠氮基团可实现点击化学。

HY-172516

1-Palmitoyl-2-(propargylacetyl)-sn-glycero-3-phosphocholine		炔烃
1-Palmitoyl-2-(propargylacetyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷酸胆碱，其一条尾部含有与叠氮化物反应的炔丙基，头部带有带正电的季胺。

HY-151759

Sulfo-Cy5-TCO		反式环辛烯标记与荧光成像
Sulfo-Cy5-TCO 是一种含有 TCO 基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-TCO 是水溶性染料，与四嗪和甲基四嗪具有高反应性，生物偶联速度最快。

HY-W440831

DSPE-PEG-azide (MW 1000)		叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。

HY-W096068

Propargyl-PEG4-mesyl ester		炔烃
Propargyl-PEG4-mesyl ester 代表一种双功能连接体，其中炔丙基基团可在铜（I）点击化学中与叠氮化物发生反应，与目标化合物形成稳定的三唑，而甲磺酰基则是亲核反应的良好离去基团。

HY-151776

Cy3 methyltetrazine TZ-Cy3		四嗪标记与荧光成像
Cy3 methyltetrazine (TZ-Cy3) 是一种具有甲基四嗪结构单元的点击化学试剂，其对环辛烯具有高度反应性。Cy3 methyltetrazine 也是一种四嗪修饰的荧光探针，可用于分析溶液和活细胞中的蛋白质磷酸化。

HY-W440834

DSPE-PEG-azide (MW 5000)		叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG，可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。

HY-172513

Methyltetrazine-PEG11-DBCO		二苯并环辛炔四嗪
Methyltetrazine-PEG11-DBCO 是一种具有 DBCO 基团和水溶性 PEG 间隔基的 TCO 反应性试剂。该试剂可用于将含叠氮基的肽或蛋白质转化为四嗪修饰的肽或蛋白质，无需催化剂或辅助试剂。DBCO 通常用于无铜点击化学反应。

HY-151712

Sulfo-Cy5-Methyltetrazine		四嗪标记与荧光成像
Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 作为一种荧光团接头，可用于基于反式环辛烯连接的标记。Sulfo-Cy5-Methyltetrazine 在生理 pH 下具有良好的稳定性，对环辛烯也具有高度反应性。

HY-141166A

(S,E)-TCO2-PEG3-NHS ester		反式环辛烯
(S,E)-TCO2-PEG3-NHS ester 具有 NH₂ 反应性，可用于化学合成。(S,E)-TCO2-PEG3-NHS ester 含有 TCO 基团，可以与四嗪基团发生特定的“点击”反应。

HY-D0820

CY5-YNE Sulfo-Cyanine5-alkyne		炔烃
CY5-YNE (Sulfo-Cyanine5-alkyne) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料。CY5-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-D2740

ROX azide, 6-isomer		叠氮化物
ROX azide, 6-isomer 是 ROX (Rhodamine X, Rhodamine 101) 染料的炔烃反应性衍生物。ROX 是一种具有高亮度和荧光量子产率的红色荧光团。该试剂是纯 6-异构体。它用于通过铜催化和无铜点击化学反应标记含炔烃和环炔烃的生物分子。

HY-151713

Sulfo-Cy3-Methyltetrazine		四嗪标记与荧光成像
Sulfo-Cy3-Methyltetrazine (图 7 化合物 5) 是一种含有甲基四嗪的点击化学试剂，也是一种水溶性染料。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 在生理 pH 条件下具有良好的稳定性。Sulfo-Cy3-Methyltetrazine 可与反式环辛烯偶联，对环辛烯也具有高度反应性。

HY-D2750

Sulfo-Cy5 picolyl azide		叠氮化物
Sulfo-Cy5 picolyl azide 是一种具有磺酸基和叠氮化物的荧光团。叠氮化物基团是点击化学手柄，可与末端炔烃和张力环辛炔（如 BCN 或 DBCO）反应。Cy5 是一种菁染料，激发和发射最大值分别位于 651 nm 和 670 nm。Cy5 染料上的磺酸基可增加该化合物的水溶性。

HY-W440833

DSPE-PEG-azide (MW 3400)		叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 3400) 是一种共价连接到磷脂的多分散性 PEG。该聚合物

HY-W800664

5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol		叠氮化物
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。

HY-D2173

AF488 azide		叠氮化物
AF488 azide 是一种荧光染料，可用于测定固定化 DIBO 基团的反应性。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。AF488 的 λ_em 和 λ_ex 分别为 520 nm 和 470 nm。

HY-W591390

6-Azidohexanoic acid STP ester		叠氮化物
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂，具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应，形成共价酰胺键，并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性，从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。

HY-151687

Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH		叠氮化物
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物，具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄，例如双正交共轭，通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

HY-151792

Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3		叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也是一种交联剂-E3 连接酶配体偶联物，可用于 PROTAC 研究的点击反应蛋白降解剂构建块。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也可用于模板中靶向蛋白降解剂的合成。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151791

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3		叠氮化物 PROTAC合成
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 也是交联剂 E3 连接酶配体共轭物，作为 PROTAC 研究中反应蛋白降解物的构建块和合成靶向蛋白降解物模板，VH032 共轭物。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W140439

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是由卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)在血浆中形成的不饱和18∶1溶血磷脂酰胆碱。

HY-111646

N6-Etheno 2'-deoxyadenosine		核苷及其类似物 A
N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。

HY-153489A

ISIS 329993 sodium ISIS-CRPRx sodium		反义寡核苷酸
ISIS 329993 sodium 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 sodium 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试，并被证明可以改善关节炎的临床症状

HY-153489

ISIS 329993 ISIS-CRPRx		反义寡核苷酸
ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试，并被证明可以改善关节炎的临床症状

HY-W800786

16:0 PE MCC N-MCC-PE		磷脂
16:0 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个马来酰亚胺基团。

HY-W800787

18:1 PE MCC		磷脂
18:1 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。

HY-W800789

16:0 MPB PE		磷脂
16:0 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个苯基马来酰亚胺基团。

HY-W800788

18:1 MPB PE		磷脂
18:1 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。

HY-W441013

DSPE-PEG-NHS, MW 1000		PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。

HY-W441005

Amino-Gly-Gly-DSPE hydrochloride		磷脂
Amino-Gly-Gly-DSPE (hydrochloride) 是一种特殊修饰的磷脂，已被用于合成脂质体。末端 NH2 基团在激活剂如 HATU 或 EDC 存在下与 NHS 酯或羧酸反应。

HY-W441002

DSPE-succinic acid		磷脂
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。

HY-W440995

DOPE-PEG-Mal (MW 2000)		PEG化脂质
DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。

HY-W440727

Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质，通过巯基-烯反应形成硫醚键，可用于制备脂质体。

HY-W440719

Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质，可用于制备脂质体或纳米颗粒，其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。

HY-W440724

Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400)		PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。

HY-W440927

Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000		PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。

HY-W441007

DSPE-Mal		磷脂
DSPE-MAL 是一种具有马来酰亚胺活性基团的磷脂化合物。DSPE-MAL 含有两个饱和脂肪酸，可以在水中自组装形成脂质双层。DSPE-MAL 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。

HY-160060

MA3 aptamer sodium		核酸适配体
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。

HY-W440896

DSPE-PEG-SH, MW 2000		PEG化脂质
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。

HY-W440991

DOPE-PEG-Amine (MW 2000)		PEG化脂质
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。

HY-W441011

DSPE-NHS		磷脂
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应，形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。

HY-W440883

DSPE-PEG-Ald, MW 2000		PEG化脂质
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG，可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体，用于给药或营养物质，例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。

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