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519

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

2

荧光染料

16

生化试剂

30

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

88

天然产物

10

重组蛋白

24

同位素标记物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011400
    TLR1
    3 篇文献验证

    		 MyD88 Inflammation/Immunology
    TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的，细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。
    TLR1
  • HY-136217
    PU 23

    		Others Cancer
    PU 23 是一种多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂，可降低抗肿瘤剂 6-Mercaptopurine 的耐药性。
    PU 23
  • HY-118115
    Pyrabactin

    		Others Others
    Pyrabactin 是一类种子选择性脱落酸激动剂，通过 Pyrabactin Resistance 1 (PYR1) 发挥作用。Pyrabactin 被用作一种合成的植物生长抑制剂。
    Pyrabactin
  • HY-127146
    Platensimycin

    		Antibiotic Bacterial
    Platensimycin is an antibiotic produced by S. platensis that inhibits gram-positive bacteria by selectively inhibiting cellular lipid biosynthesis (IC50=0.1 μM). Platensimycin targets the β-ketoacyl-acyl-carrier-protein synthase I/II, FabF/B, an enzyme that participates in the biosynthesis of fatty acids (IC50s=48 nM and 160 nM for S.aureus and E.coli enzymes, respectively). Platensimycin is a promising agent for overcoming antibiotic resistance.
    Platensimycin
  • HY-153900
    TLR8 agonist 6

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR8 agonist 6 (Compound A) 是一种 TLR8 激动剂，EC50 为 0.052 μM。TLR8 agonist 6 可诱导人 PBMC 中的 IL-12p40 产生 (EC50: 0.031 μM)。TLR8 agonist 6 可用于抗病毒、抗感染、自身免疫、肿瘤等研究。
    TLR8 agonist 6
  • HY-13554
    Annamycin

    		Antibiotic Infection Cancer
    Annamycin 是一种抗生素，对脂质膜具有高亲和力，可以绕过多药耐药蛋白 1 (MDR-1) 的细胞耐药机制。多脂质体包裹的 Annamycin 对实体肿瘤表现出抑制活性。
    Annamycin
  • HY-N9511
    Jacobine N-oxide

    		Others Others
    千里光碱N-氧化物 Jacobine N-oxide 是 Jacobine 的 N-氧化物，是一种吡咯里西啶生物碱，存在于具有蓟马抗性的千里光杂种中。
    Jacobine N-oxide
  • HY-117830
    CX08005

    		Phosphatase Endocrinology
    CX08005 是竞争性的 PTP1B 抑制剂。CX08005 可以直接增强胰岛素在体内和体外的作用，改善胰岛素抵抗。
    CX08005
  • HY-106681
    Lagosin

    Fungichromin; Pentamycin; Cogomycin

    		 Antibiotic Fungal Cancer
    Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性，不受耐药性影响。
    Lagosin
  • HY-144278
    Anti-MRSA agent 1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 是 MRSA (MIC = 0.5 μg/mL) 的抑制剂。Anti-MRSA agent 1 (Compound 13d) 可有效缓解 MRSA 抵抗作用。
    Anti-MRSA agent 1
  • HY-126906
    Milbemycin A4

    		Antibiotic P-glycoprotein Cancer
    米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。
    Milbemycin A4
  • HY-146199
    Antibacterial agent 108

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。
    Antibacterial agent 108
  • HY-147392
    CXCR2 antagonist 8

    		CXCR Metabolic Disease
    CXCR2 antagonist 8 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂。CXCR2 antagonist 8 可用于胰岛素抵抗研究。
    CXCR2 antagonist 8
  • HY-N1995
    Methylswertianin

    		Others Metabolic Disease
    甲基当药宁 Methylswertianin 是 Swertia punicea Hemsl 中的一种活性成分，具有抗糖尿病活性。Methylswertianin 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Methylswertianin
  • HY-136514
    Tampramine

    		Others Cancer
    Tampramine (47) 是一种吩噻嗪类药物，可以逆转多药耐药性，其 ED50 值分别为60 μM (P388细胞) 和60 μM (P388/ADR细胞)。
    Tampramine
  • HY-155048
    BDM91270

    		Bacterial Infection
    BDM91270 (化合物 29) 是一种大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵抑制剂，其抑制野生型大肠杆菌 AcrB 的 EC90 值为 0.6 μM。BDM91270 可用于大肠杆菌耐药性的研究。
    BDM91270
  • HY-13574
    Biricodar dicitrate

    VX 710-3

    		 P-glycoprotein Cancer
    Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1) 的抑制剂，可增加化疗药物在癌细胞内的积累，从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。
    Biricodar dicitrate
  • HY-N7698B
    Hexa-N-acetylchitohexaose

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Hexa-N-acetylchitohexaose 是作物抗病性的诱导剂，可诱导大豆木质化相关酶和抗氧化酶活性的增加。Hexa-N-acetylchitohexaose 是溶菌酶的底物。Hexa-N-acetylchitohexaose 具有抗肿瘤作用。
    Hexa-N-acetylchitohexaose
  • HY-156753
    NorA-IN-1

    		Others Cancer
    NorA-IN-1 (Compound 16) 是一种 NorA 抑制剂。NorA-IN-1 抑制外翻膜囊泡中的 NorA 外排泵。NorA-IN-1 可用于多药耐药性研究。
    NorA-IN-1
  • HY-157942
    CYP1B1-IN-7

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC50: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。
    CYP1B1-IN-7
  • HY-123742
    Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium

    		Others Metabolic Disease
    Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 是雌二醇的代谢产物。Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 抑制多药耐药蛋白 (MRP) 介导的 17β -Estradiol 17-(β -D-Glucuronide) 转运，Ki 为 22 μM。
    Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium
  • HY-13776A
    XR9051 hydrochloride

    		P-glycoprotein Cancer
    XR9051 hydrochloride 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。
    XR9051 hydrochloride
  • HY-149348
    DiPT-4

    		Topoisomerase PARP Apoptosis Cancer
    DiPT-4 是一种 TOP1/PARP1 双重抑制剂，能诱导癌细胞发生大量 DNA 双链断裂 (DSB)、细胞周期停滞和凋亡。DiPT-4 有用于研究克服癌症抗药性的潜力。
    DiPT-4
  • HY-162369
    PID-9

    		P-glycoprotein Cancer
    PID-9 是一种 P-糖蛋白 抑制剂。PID-9 具有多药耐药性 (MDR) 逆转活性 (IC50 = 0.1338 μM) 和低毒性。PID-9 抑制 P-gp 的转运功能而不下调 P-gp 表达。
    PID-9
  • HY-106690
    Centhaquin

    Centhaquine; PMZ-2010

    		 Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。
    Centhaquin
  • HY-77641
    Cinnamoylglycine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
    Cinnamoylglycine
  • HY-107636
    DC_AC50
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DC_AC50 是 Atox1 和 CCS (铜伴侣蛋白) 的双抑制剂。抑制细胞内铜伴侣可作为减少/防止获得性化疗耐药的一种策略。
    DC_AC50
  • HY-W018499
    (S)-2-Hydroxybutanoic acid

    		Endogenous Metabolite Others
    (S)-2-羟基丁酸 (S)-2-Hydroxybutanoic acid 是 2-Hydroxybutanoic acid 的 S-对映异构体。2-Hydroxybutanoic acid 是蛋白质代谢的副产物，是一种胰岛素抵抗 (IR) 生物标志物。
    (S)-2-Hydroxybutanoic acid
  • HY-14620A
    Farnesene (mixture of isomers)

    		Others Others
    Farnesene (mixture of isomers) 是一种含有异构体混合物的 Farnesene。Farnesene 是一种倍半萜烯，并且是草食动物诱导的植物挥发物 (HIPV)。Farnesene 对许多植物物种的抗虫性具有重要影响。
    Farnesene (mixture of isomers)
  • HY-P10210
    Paenilagicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。
    Paenilagicin
  • HY-125486
    Reversin 121

    		P-glycoprotein Cancer
    Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白 介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。
    Reversin 121
  • HY-N1171
    Taxinine B

    Taxinin B

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl2 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。
    Taxinine B
  • HY-N10563
    Coleon-U-quinone

    		P-glycoprotein Cancer
    Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。
    Coleon-U-quinone
  • HY-151918
    Antibacterial agent 125

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 125 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 125 对临床相关的革兰氏阳性病原体具有有效的抗菌活性，MIC50 值范围为 0.25 - 8 μM。Antibacterial agent 125 可用于抗菌活性分子耐药性研究。
    Antibacterial agent 125
  • HY-103460
    IRL 2500

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    IRL 2500 是一种有效的内皮素受体 (Endothelin receptor) 拮抗剂，其 ETB 和 ETA 受体的 IC50 值分别为 1.3 和 94 nM。 IRL 2500 在体内抑制 ETB 受体介导的血压升高和肾血管阻力。
    IRL 2500
  • HY-153222
    SEQ-9

    		Bacterial Infection
    SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
    SEQ-9
  • HY-161645
    P-gp modulator-4

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp modulator-4 (compound 4c) 可抑制 P-糖蛋白（P-gp）的外排功能。 P-gp modulator-4 在癌症逆转活性中表现出多药耐药性 (MDR) (Paclitaxel (HY-B0015) 的 IC50= 8.80，逆转倍数 = 211.8)。
    P-gp modulator-4
  • HY-B0947
    Sulfanitran
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    磺胺硝苯 Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 刺激剂，可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。
    Sulfanitran
  • HY-150649
    S07-2005 (racemic)

    		Others Cancer
    S07-2005 racemic 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，对 AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.13 μM 和 0.75 μM。S07-2005 racemic 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
    S07-2005 (racemic)
  • HY-161321
    PTP1B-IN-24

    		Phosphatase Insulin Receptor Akt Metabolic Disease
    PTP1B-IN-24 (Compound 9) 是一种可逆的 PTP1B 抑制剂 IC50 值为 1.4 μM，并且可以提高 PTP1B 的热稳定性。PTP1B-IN-24 可通过提高 IRSI 和 AKT 的磷酸化水平来恢复 PA (HY-N0830) 诱导的胰岛素抵抗。
    PTP1B-IN-24
  • HY-10550B
    Tariquidar dimesylate

    XR9576 dimesylate

    		 P-glycoprotein Cardiovascular Disease Others
    Tariquidar dimesylate (XR9576 dimesylate) 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein，ABCB1) 抑制剂。Tariquidar dimesylate 通过与 ABCB1 结合，阻止其将药物从脑内向外运输，从而增加药物在脑内的浓度。Tariquidar dimesylate 可用于血脑屏障穿透性和多药耐药性的研究。
    Tariquidar dimesylate
  • HY-144393
    P-gp/BCRP-IN-1

    		BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和 BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。
    P-gp/BCRP-IN-1
  • HY-108011
    Naftazone

    		Others Cardiovascular Disease
    Naftazone 是萘醌衍生物，可用于静脉功能不全的研究。Naftazone 具有强血管保护作用，增加静脉张力，毛细血管阻力，改善淋巴和静脉循环。
    Naftazone
  • HY-N1419
    Vaccarin

    		AMPK Metabolic Disease
    王不留行黄酮苷 Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
    Vaccarin
  • HY-150650
    S07-2001

    		Others Cancer
    S07-2001 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 2.08 μM。S07-2001 增强了Doxorubicin 抑制癌细胞的活性。S07-2001 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
    S07-2001
  • HY-121012
    (rac)-AG-205

    		NF-κB Akt Endocrinology
    (rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1)抑制剂，可以诱导参与甾醇合成的基因，包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
    (rac)-AG-205
  • HY-155504
    Metallo-β-lactamase-IN-11

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC50=45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
    Metallo-β-lactamase-IN-11
  • HY-P3580
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)

    Human N-acetyl GIP

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
  • HY-131468
    Picoplatin

    AMD473; ZD0473

    		 Others Cancer
    Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性，同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
    Picoplatin
  • HY-149813
    P-gp inhibitor 14

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 14 逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (EC50=48.74 nM)。P-gp inhibitor 14 对 CYP3A4 活性有较弱的抑制作用。
    P-gp inhibitor 14

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