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By Research Areas:	Cancer (377) Cardiovascular Disease (129) Endocrinology (20) Infection (199) Inflammation/Immunology (170) Metabolic Disease (82) Neurological Disease (124)
Click Chemistry:	叠氮化物 (9) 反式环辛烯 (7) 炔烃 (2) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (3) PEG化脂质 (2) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (1) CpG寡核苷酸 (36) G (1) 脂质体膜材 (5) 胆固醇 (4) 乳化剂 (5) 阳离子脂质 (1)

1612

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Targets Recommended: Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI）

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride KOE-1173-d₆ hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律 d₆ (盐酸盐) Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-P990832

*Anti-MHC Class* I Antibody (W6/32)**	MHC	Others
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 MHC Class I (人源)。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-P990189

*Anti-Monkey/Human MHC class* II (HLA-DR) Antibody (L243)**	MHC	Others
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是小鼠来源的、抗猴或人 MHC class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-10221

Vorinostat 110 篇以上引用文献 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-P990195

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)**	LAG-3	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是大鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-115412

Vorinostat-d5 SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	HDAC	Infection Cancer
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-P990184

*Anti-Mouse MHC Class* II (βchain) Antibody (KL277)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 是仓鼠或者小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class II 的 IgG 抗体抑制剂。

HY-10221R

Vorinostat (Standard) SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)	Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-P990185

*Anti-Mouse/Rat MHC Class* II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S)**	MHC	Others
Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 是小鼠来源的、抗小鼠 /抗大鼠 MHC Class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-168153

HDAC-IN-80	HDAC	Cancer
HDAC-IN-80 (compund 5) 是一种选择性 class I HDAC 抑制剂。

HY-15144

Trichostatin A 135 篇以上引用文献 TSA	Organoid HDAC	Cancer
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀ 值为 1.8 nM。

HY-A0093S1

Mexiletine-d3 hydrochloride KOE-1173-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律-d₃ Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-B0790

TAI-1	NEKs Apoptosis	Cancer
TAI-1 是具有口服活性的、抗肿瘤活性的化合物，是高效的、first-in-class Hec1 抑制剂，在 K562 细胞中的 GI₅₀ 值为 13.48 nM。

HY-12163

Entinostat 55 篇以上引用文献 MS-275; SNDX-275	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-135121

Ethacizine hydrochloride Ethacizin; NIK-244	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

HY-19312

3-Methyladenine 最多引用文献 900 篇文献验证 3-MA	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-19837

BMS-986120	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC₅₀ 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。

HY-148683

EG-011	Arp2/3 Complex	Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。

HY-12163S

Entinostat-d4 MS-275-d₄; SNDX-275-d₄	Apoptosis Autophagy HDAC	Cancer
恩替诺特-d₄ Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-A0236A

Aprindine hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸阿普林定 Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent)，是一种 hERG 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流有抑制作用，这是其抗心律失常和心脏保护作用的部分原因。Aprindine hydrochloride 被广泛用于室性心动过速的试验和研究的相关研究。

HY-135121R

Ethacizine hydrochloride (Standard)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ethacizine (hydrochloride) (Standard）是 Ethacizine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

HY-13026

Idelalisib 40 篇以上引用文献 CAL-101; GS-1101	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-19312S

3-Methyladenine-d3	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤-d₃ 3-Methyladenine-d₃ 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-19312R

3-Methyladenine (Standard) 3-MA (Standard)	Reference Standards PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤 (Standard) 3-Methyladenine (Standard)是 3-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-A0016

Dronedarone 1 篇文献验证 SR 33589	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-13026R

Idelalisib (Standard)	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 (Standard) Idelalisib (Standard）是 Idelalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-70063

Buparlisib 70 篇以上引用文献 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-170318

Adhibin	Myosin	Cancer
Adhibin 是 RhoGAP IX 类肌球蛋白 (RhoGAP class IX myosin) 的变构抑制剂，可抑制哺乳动物和无脊椎动物中的 Myo9 ATPase，IC₅₀ 分别为 2.5 µM 和 2.6 µM。Adhibin 与 ATPase 结合，干扰 myosin 的运动功能，阻断 RhoGTPase 相关信号通路，并影响细胞迁移、粘附和细胞分裂。Adhibin 可用于癌症转移研究。

HY-137464A

OATD-01 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC₅₀=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性，用于肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 70 篇以上引用文献 BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-A0016R

Dronedarone (Standard) SR 33589 (Standard)	Reference Standards mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆(Standard) Dronedarone (Standard)是 Dronedarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-A0016S

Dronedarone-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 d₆ Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-50673A

Dactolisib hydrochloride BEZ235 hydrochloride; NVP-BEZ235 hydrochloride	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-W009783A

Deoxymannojirimycin hydrochloride	HIV Influenza Virus	Infection Cancer
盐酸脱氧甘露霉素 Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂。Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。

HY-A0016S3

Dronedarone-d6 SR 33589-d₆	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy Cytochrome P450 Adrenergic Receptor mAChR Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Dronedarone-d₆ (SR 33589-d₆) 是氘代标记的 Dronedarone. Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-12164

Mocetinostat 15 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-50673

Dactolisib 55 篇以上引用文献 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-125604

WCK-4234	Beta-lactamase Bacterial	Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。

HY-12164R

Mocetinostat (Standard)	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (Standard）是 Mocetinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mocetinostat (MGCD0103）是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1 篇文献验证	HIV Influenza Virus	Infection Cancer
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。

HY-106700

Pentisomide CM 7857; Penticainide; Propisomide	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Pentisomide (CM 7857) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂，可阻断钠通道 (sodium channels)。Pentisomide 具有 Vaughan-Williams I 类 (I 类) 抗心律失常作用。

HY-105604

Anilopam	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anilopam 是一种属于苯并氮杂环类的阿片镇痛剂，并且是阿片受体的激动剂。

HY-105962

Erizepine Eresepine	Others	Others
Erizepine 是一种章鱼胺受体 3 (OAR3) 拮抗剂，其 K_i 值为 474 nM。Erizepine 可用于昆虫研究。

HY-126936

MSD-D	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
MSD-D 是一种有效的频率依赖性 Kv1.5 channel 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5 μM。MSD-D 有望用于心房选择性 III 类抗心律失常剂的研究。

HY-B0232

Dofetilide 3 篇文献验证 UK 68789	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
多非利特 Dofetilide (UK 68789)，作为 III 类抗心律失常活性分子，是一种具有口服活性、有效的且特异性的 IKr 阻滞剂。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

HY-135751

Holomycin	Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Holomycin 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 Holomycin 也是一种广谱抗生素。 Holomycin 具有抗肿瘤活性，可在体内作用于 RNA 合成。

HY-142105R

2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)

2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid (Standard)

Reference Standards Endogenous Metabolite

Metabolic Disease

2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是

HY-157171

Ac-YR-NH2	MHC	Inflammation/Immunology
Ac-YR-NH2 是 MHC II 类抗原呈递的小分子调节剂。 Ac-YR-NH2 可以影响 MHC II 的肽结合，从而影响免疫反应。

HY-118052

BPKDi	PKD HDAC	Cardiovascular Disease
BPKDi 是 PKD 的抑制剂。BPKDi 抑制 PKD 家族的三个成员：PKD1、PKD2 和 PKD3，其 IC₅₀ 值分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 可阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出，同时抑制心肌细胞的肥大。

Cat. No.	Product Name

HY-L0117V

Asinex Macrocycles for Glycomimetics Library

1,412 compounds

Glycomimetics are designed to mimic the structure of natural carbohydrates and modulate their disease-related functions. Macrocyclic glycomimetics are an extremely interesting class of glycomimetics as they occupy space between small and macro molecules. Macrocyclic glycomimetics are mostly represented by naturally occurring molecules derived from marine microorganisms and bacterial or fungal metabolites.

HY-L0105V

InterBioScreen Synthetic Compounds Library	485,000 compounds
InterBioScreen Synthetic Compounds Library contains about 485,000 immediately available compounds. The library is generated by very rigorously selecting the most interesting classes of compounds that are most likely to become new drugs or plant protection agents or veterinary preparations.

HY-L0106V

Protein-Protein Interaction Modulators Library	2,906 compounds
Protein-protein interactions (PPIs) play a key role in nearly every biological function and are a promising new class of biological targets for therapeutic intervention. This is a collection of 2,906 diverse compounds designed for discovery of PPI modulators.

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

113 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 113 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

HY-L120

GABA 受体化合物库

170 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供170种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L068

黄酮类化合物库

528 compounds

黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。

作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 528 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

HY-L0100V

Phenotypic Screening Library

5,760 compounds

Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.

HY-L0088V

Life Chemicals 50K Diversity Library

50,240 compounds

Life Chemicals presents a number of exclusive Pre-Plated Diversity Sets composed of 50,240 novel compounds with optimal physicochemical properties selected from Life Chemicals collection of newly synthesized items by dissimilarity search with an average Tanimoto threshold of 82%. These Diverse Screening Sets are ideal starting points for customers looking for a wide range of dissimilarity to screen against a number of targets from different classes or where little information is available on targeted protein structure.

HY-L0078V

Epigenetics Library	38,080 compounds
A unique collection of 38,080 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

HY-L036

共价化合物库

1,418 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,418 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L119

钾离子通道化合物库

277 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含277种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L218

兽药化合物库

163 compounds

兽药（动物药）是指用于诊断、治愈、减轻、治疗或者预防动物疾病的药品。Animal Drugs @ FDA 是一个可搜索的在线数据库，其中包括大多数 FDA 批准的和有条件批准的动物药物。兽药的主要类别包括抗生素、驱虫药、抗球虫药、非甾体抗炎药、镇静剂、皮质类固醇、受体激动剂和合成代谢激素等。

MCE 收集整理了 FDA 批准的 163 种兽药类化合物，可用于科学研究。

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L0066V

Protein-Protein Interaction Library	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L205

高通量生物活性化合物库

25,044 compounds

生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。

MCE 高通量生物活性化合物库，整合了 25,044 种现货以及非现货的具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L001

生物活性化合物库

21,776 compounds

MCE 收录了 21,776 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L036P

共价化合物库 Plus

5,778 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,778 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

HY-L0069V

Serine Hydrolase Library	12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

370 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 370 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

2,895 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 2,895 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

HY-L196

蛋白激酶化合物库

3,467 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 3,467 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

610 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了610非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

HY-L216

多糖类化合物库

70 compounds

多糖是碳水化合物分子的长链，由多个较小的单糖组成。多糖主要存在于天然来源中，如植物、微生物、藻类和动物等。多糖类化合物具有大量的活性官能团、不同的化学成分和不同的分子量范围，这决定了它们在性质和结构上的多样性。同时在医学研究领域，多糖也作为一类功能化合物从而发挥作用。如：纳米载体构建、免疫调控与疫苗开发、抗肿瘤治疗新策略、组织再生工程应用和疾病诊断等等。随着糖组学与合成生物技术的进步，人类正在从“认识多糖”向“设计多糖”跨越，为材料科学、精准医学和可持续发展提供革新性解决方案。

MCE 可提供 70 种多糖类化合物，可用生物医学领域的研究。

HY-L037

抗氧化化合物库

2,068 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 2,068 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L189

氨基酸代谢库

270 compounds

氨基酸作为生物体内最基本的有机化合物之一，不仅是蛋白质的基本组成单位，还承担着能量供给、神经递质合成、维持内环境稳定等功能。氨基酸代谢酶是一类参与氨基酸代谢过程的酶，负责催化氨基酸的合成、分解、转化以及与其他代谢途径的交互。氨基酸代谢酶的异常可能导致多种代谢性疾病，如苯丙酮尿症 (Phenylketonuria) 和高氨血症 (Hyperammonemia) 等疾病。因此，积极探究和调控氨基酸代谢过程对于代谢类相关疾病的药物开发至关重要。

MCE 收录了 270 个靶向氨基酸代谢酶的小分子化合物，是研究氨基酸代谢过程或进行代谢相关药物开发的重要工具。

HY-L042

糖苷类化合物库

808 compounds

糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。

MCE 糖苷类化合物库包含 808 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

HY-L091

脂代谢化合物库

799 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 799 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

HY-L056

萜类化合物库

689 compounds

萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。

MCE 收录了 689 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L009

激酶抑制剂库

3,257 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,257 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L171

抗血液病化合物库

3,424 compounds

血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。

MCE 精心收录了 3,424 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

HY-L094

食物来源化合物库

1,963 compounds

食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。

MCE 收录了 1,963 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。

HY-L172

免疫增强剂库

109 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 109 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1,633 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1,633种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,304 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,304 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L058

糖酵解化合物库

956 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 956 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

1,050 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 1,050 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,788 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,788 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

HY-L208

胆汁酸化合物库

59 compounds

胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子，主要在肝脏中合成，并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点，胆汁酸主要分为两大类：游离型胆汁酸 (包括Cholic acid，Deoxycholic acid，Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid，Glycochenodeoxycholic acid，Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色，并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程，维持体内代谢平衡，并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外，胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台，有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 59 个胆汁酸化合物，包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等，是研究肝胆类疾病的有效工具。

HY-L081

磷酸酶抑制剂库

154 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 154 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L206

高通量天然产物库

4,661 compounds

天然产物 (Natural products, NPs) 是一类有广泛生物活性的化合物，这些化合物已被证明具有多种用途，其中包括制药、农业、工业等领域。从历史上看，天然产物在药物发现方面发挥了关键作用，特别是针对癌症和传染病，但也在其他治疗领域，包括心血管疾病（如他汀类药物）和多发性硬化症（如 Fingolimod）。与传统的合成分子相比，天然产物具有特殊的结构与功能。其中，天然产物拥有更高的骨架多样性、结构复杂性、通常具有更高的分子质量，更多的 sp3 碳原子和氧原子，更多的氢键受体和供体等等。总的来说，与合成分子相比，天然产物库覆盖了更广泛的化学空间。

MCE 收录了 4,661 种天然产物，包括糖类和糖苷，苯丙素类，醌类，黄酮类，萜类，类固醇，生物碱，酚类，酸和醛等。天然产物化合物库是一种有用的药物开发工具，可用于高通量筛选 (High-Throughput Screening, HTS) 和高内涵筛选 (High-Content Screening, HCS)。

HY-L001P

生物活性化合物库 Plus

27,015 compounds

MCE 收录了 27,015 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。

生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。

HY-L013

神经信号化合物库

3,194 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 3,194 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0023

Pyranine 1 篇文献验证 HPTS; Solvent Green 7	Fluorescent Dyes/Probes
溶剂绿7 Pyranine (HPTS; Solvent Green 7) 是一种 pH 敏感的荧光指示剂。Pyranine 是一类用于 Cu⁺ 离子的荧光化学传感器 (λex=450 nm，λem=510 nm)。

HY-13631AG

Exatecan (mesylate) (GMP) DX8951f (GMP)	Fluorescent Dye
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Fluorescent Dye
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-D2420

Biotin-PEG5-Mal	Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-PEG5-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-D1328

BDP TMR maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP TMR maleimide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料，适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。

HY-D1329

BDP TMR azide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP TMR azide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料，适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。

HY-D1371

BDP TR amine hydrochloride	Dyes
BDP TR amine hydrochloride 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料，适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-138300GL

ALC-0159 (GMP Like)	Fluorescent Dye
ALC-0159 (GMP Like) 是类 GMP 级别的 ALC-0159 (HY-138300)。 ALC-0159 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。

HY-112005GL

DOPE (GMP Like) Dioleoylphosphatidylethanolamine (GMP Like); 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (GMP Like)	Fluorescent Dye
DOPE (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOPE (HY-112005)，可用作药用辅料。 DOPE 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid)，与阳离子磷脂结合，提高裸 siRNA 的转染效率。

HY-114353

BDP FL azide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP FL azide 是一种 BDP 染料接头，含有能够进行 Click Chemistry 的叠氮基团。绿色的荧光团是硼二吡咯甲烷类荧光染料的代表，在水环境中具有高的量子产率，对光漂白具有较高的稳定性，并且可以与 FAM 荧光测量仪器兼容。

HY-19948

Leucomethylene blue mesylate 最多引用文献 6 篇文献验证 TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate	Chromogenic Assays
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (K_i 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。

HY-112251GL

D-Lin-MC3-DMA (GMP Like)	Fluorescent Dye
D-Lin-MC3-DMA (GMP Like) 是类 GMP 级别的 D-Lin-MC3-DMA (HY-112251)。 D-Lin-MC3-DMA 是一种可电离的阳离子脂质，是一种有效的递送 siRNA 载体。

HY-D0800

Mordant Blue 29	Dyes Indicators
媒染兰 29 Chromeazurol S 是一种属于偶氮染料类的化合物。在分析化学中常用作指示剂，检测铜、镍、钴等金属离子。Chromeazurol S 在金属离子存在的情况下会从黄色变为蓝色，从而可以对其进行检测和量化。它可以应用于试纸或直接添加到溶液中进行分析。

HY-112754AGL

DOTAP chloride (GMP Like) 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)	Fluorescent Dye
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质，具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂，无需使用辅助脂质。

HY-D0352

Permanent Orange Pigment Orange 5	Dyes
永固橙 Permanent Orange 是一种合成颜料，通常用于制造油漆和涂料。它属于有机颜料类，由碳和其他元素组成。永久橙产生明亮的橙色，耐褪色和耐候，使其成为户外应用的理想选择。它可以与其他颜料混合以产生一系列颜色，并且与多种粘合剂和溶剂相容。

HY-D0312

Mordant Blue 13 Sunchromine Fast Blue MB	Dyes
媒介蓝13 Mordant Blue 13 是一种用于纺织工业的合成染料。它属于一类金属络合染料，能够与织物和其他材料形成牢固的结合。Mordant Blue 13 通常用于棉、羊毛和丝绸纤维的染色，它会产生一种不易褪色的蓝色。它可以通过多种方法应用于纺织品，包括浸渍、浸轧和印花。

HY-D0411

Xylene Fast Yellow 2G Acidyellow 17; Yellow 2G	Dyes
酸性黄 17 Xylene Fast Yellow 2G 是属于偶氮染料类的合成染料。它常用于纺织工业对天然和合成纤维以及造纸和油墨工业进行染色。Xylene Fast Yellow 2G 可产生耐褪色和耐水洗的亮黄色，可通过浸渍、浸轧和印花等多种方法应用于纺织品。

HY-D1801

Vari Fluor 488 SE VF 488 SE	Dyes
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1797

Vari Fluor 660 SE VF 660 SE	Dyes
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1800

Vari Fluor 680 SE VF 680 SE	Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1792

Vari Fluor 555 SE VF 555 SE	Dyes
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1798

Vari Fluor 350 SE VF 350 SE	Dyes
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1803

Vari Fluor 565 SE VF 565 SE	Dyes
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1791

Vari Fluor 750 SE VF 750 SE	Dyes
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1796

Vari Fluor 594 SE VF 594 SE	Dyes
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1794

Vari Fluor 405 SE VF 405 SE	Dyes
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1790

Vari Fluor 640 SE VF 640 SE	Dyes
Vari Fluor 640 SE 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=648 nm/664 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1799

Vari Fluor 568 SE 1 篇文献验证 VF 568 SE	Dyes
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1802

Vari Fluor 425 SE VF 425 SE	Dyes
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1795

Vari Fluor 532 SE VF 532 SE	Dyes
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-128868E

FITC-Dextran (MW 70000)

4 篇文献验证

Dyes

FITC-Dextran (MW 70000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868J

FITC-Dextran (MW 1000)

Fluorescent Dyes/Probes

荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖 (MW 1000) FITC-Dextran (MW 1000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868C

FITC-Dextran (MW 20000)

2 篇文献验证

Dyes

FITC-Dextran (MW 20000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868I

FITC-Dextran (MW 2000000)

Dyes

FITC-Dextran (MW 2000000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868H

FITC-Dextran (MW 500000)

Dyes

FITC-Dextran (MW 500000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868F

FITC-Dextran (MW 110000)

Dyes

FITC-Dextran (MW 110000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-D0352R

Permanent Orange (Standard)

Pigment Orange 5 (Standard)

Dyes

永固橙 (Standard) Permanent Orange (Standard)是 Permanent Orange 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Permanent Orange 是一种合成颜料，通常用于制造油漆和涂料。它属于有机颜料类，由碳和其他元素组成。永久橙产生明亮的橙色，耐褪色和耐候，使其成为户外应用的理想选择。它可以与其他颜料混合以产生一系列颜色，并且与多种粘合剂和溶剂相容。

HY-19980G

Eprenetapopt (GMP) APR-246 (GMP); PRIMA-1Met (GMP)	Fluorescent Dye
Eprenetapopt (GMP) (APR-246(GMP)) 是 GMP 级的 Eprenetapopt (HY-19980)。Eprenetapopt (APR-246) 是同类首创的小分子，可恢复 TP53 突变细胞中的野生型 p53 功能。Eprenetapopt 可引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还靶向硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)，它是细胞氧化还原平衡的关键调节因子。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-D0027

7-Amino-4-methylcoumarin

Coumarin 120; AMC

Fluorescent Dyes/Probes

7-氨基-4-甲基香豆素 7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类，可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。

HY-107202GL

Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)

Poly(I:C) (GMP Like)

Fluorescent Dye

Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-W250147

Basic blue 26

Victoria blue B

Dyes

碱性蓝 26 Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料，属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色，通常用作各种应用的着色剂，包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合，它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而，据报道，Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响，其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。

HY-D0027R

7-Amino-4-methylcoumarin (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

7-氨基-4-甲基香豆素 (Standard) 7-Amino-4-methylcoumarin (Standard)是 7-Amino-4-methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类，可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3715

OVA peptide 1 篇文献验证	MHC	Inflammation/Immunology
OVA peptide 主要存在于蛋清中，是由 I 类 MHC (主要组织相容性复合体) 分子 H-2Kb (小鼠 MHC 的 I 类基因) 呈递的卵白蛋白 I 类 (Kb) 限制性肽表位。OVA Peptide 已广泛应用于过敏研究中。

HY-P1826

CLIP (86-100)	CD74	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

HY-P5410

OVA-Q4 Peptide	MHC	Others
OVA-Q4 Peptide 是一种有生物活性的肽。(Q4 肽 (SIIQFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)

HY-P1489

OVA Peptide(257-264) 最多引用文献 6 篇文献验证	MHC	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P1489A

OVA Peptide(257-264) TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	MHC	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) TFA 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P5743

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5744

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5743A

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5744A

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P1826A

CLIP (86-100) (TFA)	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) TFA 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

HY-P1489B

OVA Peptide(257-264) acetate salt	MHC	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) acetate salt 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P5411

OVA-T4 Peptide SIITFEKL, OVA (257-264) Variant	MHC	Others
OVA-T4 Peptide (SIITFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(T4 肽 (SIITFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)

HY-P5453

CFP10 (71–85)	CD3	Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85，通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)

HY-P0068

Aminocandin HMR 3270; IP960; NXL201	Fungal	Infection
氨基康定 Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal)，对 Aspergillus 和 Candida spp. 具有良好的活性。

HY-P10246

Hemoglobin (64-76)	MHC	Inflammation/Immunology
Hemoglobin 64-76 是一种 T 细胞诱导决定簇，它以不同长度结合两种不同的 MHC II 类分子。

HY-P3639

SYLQDSVPDSFQD	TNF Receptor	Others
SYLQDSVPDSFQD 是一种 DR4 限制性 MHC II 类肽酪氨酸酶，锚修饰后与 DR4 具有高亲和力结合。

HY-P5746

Suicin 65	ADC Cytotoxin Antibiotic	Others
Suicin 65 是从链球菌中产生的一种B型抗生素，对所有猪链球菌均有活性。

HY-P4044

HBV Seq2 aa:28-39	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。

HY-P2494

OVA (55-62)	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA (55-62) 是一种来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段，可与小鼠 MHC I 类分子 H2-Kb 结合。

HY-P10296

p60 (217–225)	Endogenous Metabolite	Infection
p60 (217–225) 是 Listeria monocytogenes 的次优势表位，可与 H-2K^d MHC I 类分子结合。

HY-P2455

LLO (91-99) Listeriolysin O (91-99)	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素，李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 被抗原呈递细胞加工处理后，与 MHC I 类分子结合并呈递至细胞表面。LLO (91-99) 诱导 CTL 应答，有效清除感染细胞内的李斯特菌。LLO (91-99) 可用于李斯特菌感染 (如李斯特菌病) 的研究。

HY-P3625

Dynorphin (2-17), amide (porcine)	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin (2-17), amide (porcine) 是一种 dynorphin 衍生物，具有一定的镇痛作用。Dynorphin 是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽，参与疼痛、成瘾和情绪调节。

HY-W037451

Methyl L-leucinate	Amino Acid Derivatives	Others
L-亮氨酸甲酯 Methyl L-leucinate，L-亮氨酸的甲酯，是一种 α-氨基酸酯。Methyl L-leucinate 是甲基酯和 L-亮氨酸的衍生物, 是在分子中既含有氨基同时又含有羧基的一类化合物。

HY-120794

SC-67655	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
SC 67655 是一种强效且稳定的五肽 MHC II 类单倍型 DR4（DR4 Dw4 或 DRB 1"0401）配体，IC₅₀ 为 50 nM。SC 67655 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P1569

LCMV gp33-41 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P4145

Quazomotide	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Quazomotide 是一个 WT1 II 类肽表位，序列为 RSDELVRHHNMHQRNMTKL。Quazomotide 特异性刺激 CD4(+) 反应，以识别 WT1(+) 肿瘤细胞。Quazomotide 是主动免疫的免疫剂，也是抗肿瘤剂。

HY-P10441

S-palm P0(180–199)	Peptides	Inflammation/Immunology
S-palm P0(180–199) 是一种多肽，可以增加 MHC II 类限制性反应。S-palm P0(180–199) 可用于建立慢性炎症性脱髓鞘性多根神经病变 (CIDP) 模型。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P1930A

Risuteganib hydrochloride	Integrin	Inflammation/Immunology
Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。

HY-P1930

Risuteganib	Integrin	Inflammation/Immunology
Risuteganib 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。

HY-P1745

InsB (9-23) Insulin B chain (9-23)	MHC	Inflammation/Immunology
InsB (9-23) (Insulin B chain (9-23)) 是一种胰岛素 B 链肽，可与 II 类组织相容性复合体 (MHC) 等位基因 I-Ag7 结合。InsB (9-23) 有潜力用于很多自身免疫类疾病的研究，如I型糖尿病。

HY-P10245

Fusion glycoprotein (92-106)	RSV	Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位，它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-P10033

SFTI-1	Ser/Thr Protease	Others
SFTI-1 是一种环肽胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂，包含 14 个氨基酸残基。SFTI-1 属于 Bowman-Birk 类抑制剂。SFTI-1 具有小尺寸、高稳定性和强活性的特征，可用于肽类药物设计平台的研究。

HY-P2076

Dusquetide SGX942	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P2525

GAD65 (206-220)	MHC	Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。

HY-P6312

ESAT6 Epitope	Bacterial	Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC₅₀=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。

HY-P2076A

Dusquetide TFA SGX942 TFA	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P10840

Tkip	JAK MHC	Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点，抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。

HY-P5502

Influenza NP (311-325)	Influenza Virus	Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。

HY-P10582A

SIYNFEKL TFA	MHC	Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P10581A

SIIVFEKL TFA	MHC	Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P11074

Sakacin P	Bacterial	Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽，属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用，破坏膜完整性，发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。

HY-P5412

LLO (190-201) Listeriolysin O 190 peptide	Peptides	Others
LLO (190-201) (Listeriolysin O 190 peptide) 是一种有生物活性的肽。(该肽是主要组织相容性复合物 II 类 (MHC-II) 限制性肽 LLO190 (NEKYAQAYPNVS)，来自单核细胞增生李斯特菌的李斯特菌溶血素 O 蛋白，可产生 LLO190 特异性 Th 反应。该肽随后攻击表达卵清蛋白 MHC-I 限制性表位的重组单核细胞增生李斯特菌 (Ova257、SIINFEKL)。)

HY-P2507

NY-ESO-1 (87-111)	Peptides	Cancer
NY-ESO-1 (87-111) 是一种泛 MHC II 类限制性肽序列。NY-ESO-1 (87-111) 与多个 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子结合，并在 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子存在的情况下刺激 Th1 型和 Th-2/Th0 型 CD4⁺ T 细胞。

HY-P5378

Ac-KQKLR-AMC Cathepsin S substrate	Ser/Thr Protease	Others
Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 S 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症、肥胖及相关疾病的发病机制。该肽是用 AMC 荧光标记的组织蛋白酶 S 底物 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。它可用于测量组织蛋白酶 S 活性。)

HY-P0262

Galantide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (K_D 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC₅₀=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (K_D~40 nM)。

HY-P2459

MOG (35-55), human	MHC	Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。

HY-107146

PZ-128 P1pal-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Cancer
PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990832

*Anti-MHC Class* I Antibody (W6/32)**	MHC	Others
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 MHC Class I (人源)。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-P990189

*Anti-Monkey/Human MHC class* II (HLA-DR) Antibody (L243)**	MHC	Others
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是小鼠来源的、抗猴或人 MHC class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990195

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)**	LAG-3	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是大鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990193

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990184

*Anti-Mouse MHC Class* II (βchain) Antibody (KL277)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 是仓鼠或者小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class II 的 IgG 抗体抑制剂。

HY-P990190

*Anti-Swine MHC Class* I (SLAd) Antibody (74-11-10)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 是小鼠来源的、抗 Swine MHC Class I 的 IgG2b, κ 抗体抑制剂。

HY-P990188

*Anti-Mouse MHC class* II (I-A) Antibody (Y-3P)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990194

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd) Antibody (HB-159))**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159)) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990187

*Anti-Mouse MHC Class* II (I-A/I-E) Antibody (M5/114)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是大鼠来源的、抗小鼠 MHC Class II 的 IgG2b 抗体抑制剂。

HY-P990192

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG1 抗体抑制剂。

HY-P990185

*Anti-Mouse/Rat MHC Class* II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S)**	MHC	Others
Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 是小鼠来源的、抗小鼠 /抗大鼠 MHC Class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990186

*Anti-Mouse MHC Class* II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class II 的 IgG2c, κ 抗体抑制剂。

HY-P990191

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13))**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990813

*Anti-Mouse Nonclassical MHC Class* I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 是小鼠 IgG1 小鼠来源的抗体，靶向 Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种靶向 LAG-3 的人源化单克隆抗体。Favezelimab 可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类分子之间的相互作用。Favezelimab 与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合可用于结直肠癌 (CRC) 研究。Favezelimab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P991142

Isuventatug	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
Isuventatug 是一种单克隆抗体，靶向人 MICA (MHC I 类链相关分子 A) 和 MICB (MHC I 类链相关分子 B)。Isuventatug 通过与 MICA 和 MICB 结合，调节免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用，发挥抗肿瘤活性。Isuventatug 有望用于癌症免疫治疗的研究。

HY-P99582

Tabituximab ONC-005, OTSA101	Inhibitory Antibodies	Cancer
坦比妥昔单抗 Tabituximab (OTSA101) 是一种针对卷曲类受体 10 (FZD10) 的人源化单克隆抗体。

HY-P99631

Garadacimab 1 篇文献验证 CSL312	Factor Xa	Cardiovascular Disease
加达西单抗 Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体，靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。

HY-P99537

Ulenistamab PBP1510	Inhibitory Antibodies	Cancer
尤尼妥单抗 Ulenistamab (PBP1510) 是首创的人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向胰腺癌上调因子 (PAUF)。Ulenistamab 可用于胰腺癌 (PC) 的研究。

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	VEGFR Tie	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-P99480

Bintrafusp alfa M7824; MSB0011359C	TGF-β Receptor	Cancer
Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白，由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。

HY-P9942

Sulesomab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
硫索单抗 Sulesomab (IMMU-MN3) 是一种 IgG1 类鼠单克隆抗体片段，可与白细胞上存在的正常交叉反应抗原 90 结合。Sulesomab 通过增加毛细血管膜通透性非特异性地清除感染。

HY-P9927

Secukinumab 2 篇文献验证 AIN457	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
司库奇尤单抗 Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂，用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。

HY-P9915

Daratumumab 1 篇文献验证 Anti-Human CD38, Human Antibody	CD38 ADC Antibody	Inflammation/Immunology Cancer
达雷木单抗 Daratumumab (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。

HY-P9915A

Daratumumab (PBS) 1 篇文献验证 Anti-Human CD38, Human Antibody (PBS)	ADC Antibody CD38	Cancer
达雷妥尤单抗 (PBS) Daratumumab (PBS) (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab (PBS) 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab (PBS) 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。

HY-P99933

Eftilagimod alfa IMP321; LAG-3Ig	LAG-3	Cancer
Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。

HY-P991066

ARGX-119	nAChR	Neurological Disease
ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶（MuSK）特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。

HY-P99194

Evinacumab REGN1500	ANGPTL	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
依维苏单抗 Evinacumab (REGN1500) 是一种人源抗 ANGPTL3 (血管生成素样蛋白 3) 单克隆抗体 (IgG4 类抗体)。Evinacumab 可通过阻断 ANGPTL3 来降低血脂异常小鼠的血浆脂质。Evinacumab 可用于同型家族性高胆固醇血症 (HoFH)、难治性高胆固醇血症 (包括家族性和非家族性) 和严重高甘油三酯血症的研究。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-P99575

Tarlatamab AMG-757	Notch	Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 K_D 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 K_D 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。

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