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immune cells

" in MCE Product Catalog:

544

抑制剂 & 激动剂

27

化合物筛选库

4

荧光染料

39

生化试剂

46

多肽产品

3

MCE 试剂盒

88

抗体抑制剂

88

天然产物

27

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

39

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131166

    Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Curdlan 是可在细菌中被发现的多糖,是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别,诱导组织肥大细胞免疫响应,以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。
    Curdlan
  • HY-NP137

    Complement System Others
    4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白 NP-PE (Phycoerythrin) 是一种免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 的形成和运输依赖于补体系统 (complement system),特别是通过补体受体 CR1CR2。这些受体在 B 细胞表面表达,帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
    NP-PE (Phycoerythrin)
  • HY-126346

    GPR84 Inflammation/Immunology
    DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂,具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应,诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。
    DL-175
  • HY-153565

    Others Inflammation/Immunology
    Immune cell migration-IN-1 (compound 2) 是一种有效抑制免疫细胞迁移的化合物。Immune cell migration-IN-1 可用于缓解干眼病、湿疹、皮炎和牛皮癣的研究。
    Immune cell migration-IN-1
  • HY-153567

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Immune cell migration-IN-2 是一种有效的免疫细胞迁移 Immune cell migration-IN-2 抑制剂,在 t 细胞粘附试验中,EC50 为 13.5 nM。 Immune cell migration-IN-2 源自专利 WO2019001171,例 11,有潜力用于干眼症和视网膜疾病研究。
    Immune cell migration-IN-2
  • HY-147236

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 7 (compound 10) 是一种 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 7 可激活多种免疫细胞,可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7/8 agonist 7 可用于免疫的研究。
    TLR7/8 agonist 7
  • HY-N10493

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    7β,25-Dihydroxycholesterol 是一种内源性代谢物,被发现作为表达 EBI2 的免疫细胞的趋化剂。
    7β,25-Dihydroxycholesterol
  • HY-P991257

    Interleukin Related Cancer
    MK-1966 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向白细胞介素-10 (IL-10)。MK-1966 阻断 IL-10 对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞的抑制作用,恢复抗肿瘤免疫应答。MK-1966 有望用于癌症的研究。
    MK-1966
  • HY-143869

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-156996

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。
    AGI-134
  • HY-12776
    GSK805
    4 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
    GSK805
  • HY-P991443

    CD73 Cancer
    IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域,特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性,恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    IPH5301
  • HY-P99199

    NI-0401

    CD3 Inflammation/Immunology
    福雷芦单抗 Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体,靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-102011
    BMS-1166
    4 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用,IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
    BMS-1166
  • HY-P9977
    Amivantamab
    2 篇文献验证

    JNJ-61186372

    EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-108161

    Interleukin Related Others
    LF 1695 是一种免疫调节剂。LF 1695 通过增加 IL2 (白细胞介素2) 的产生或 IL2 受体的表达来增强 T 细胞的增殖反应。LF 1695 还能增加人类淋巴细胞的 Con A 诱导的抑制活性。LF 1695 可用于对 T 细胞亚群的增殖和抑制活性,以及它们在免疫调节中的研究。
    LF 1695
  • HY-155115

    Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-27 是一种具有口服活性的 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
    LSD1-IN-27
  • HY-119339
    SX-682
    5 篇以上引用文献

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-101058

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1
  • HY-N1022

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-P99044
    Sabatolimab
    1 篇文献验证

    MBG453

    Tim3 Inflammation/Immunology
    沙巴托利单抗 Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,靶向 TIM-3,一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子,可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
    Sabatolimab
  • HY-P10315

    Q144-PLP(139-151)

    Transmembrane Glycoprotein Others
    [Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原,用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR) 结合激活 T 细胞,从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。
    [Gln144]-PLP (139-151)
  • HY-147228

    Checkpoint Kinase (Chk) Inflammation/Immunology Cancer
    NR2F6 modulator-1 是一种有效的核受体亚族 2,F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的调节剂。NR2F6 modulator-1 可用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。
    NR2F6 modulator-1
  • HY-129055

    Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物,具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-101058A

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1 TFA
  • HY-169017

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    MTT5 是一种 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。MTT5 可以与 Deruxtecan (HY-13631E) 发生偶联,并通过肿瘤细胞杀伤和免疫激活在 HER2 阳性实体瘤中发挥抗肿瘤活性。
    MTT5
  • HY-P4984

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-P10493

    Amino Acid Derivatives Cancer
    NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统,特别是对于 HLA-A2 阳性个体,能够被 CD8+ T 细胞识别,从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达,可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
    NY-ESO-1 (157-165) peptide
  • HY-P10493A

    Amino Acid Derivatives Cancer
    NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统,特别是对于 HLA-A2 阳性个体,能够被 CD8+ T 细胞识别,从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达,可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
    NY-ESO-1 (157-165) peptide TFA
  • HY-171019

    Biochemical Assay Reagents Others
    Lipid 119-23 是一种可电离的阳离子脂质,可用于脂质纳米颗粒的构建和 mRNA 的递送。Lipid 119-23 在涵盖了肝脏、脾脏和肺部的多种免疫细胞中表现出增强功能 mCre 表达的能力。
    Lipid 119-23
  • HY-156574

    DGK Cancer
    DGKζ-IN-4 是一种 DGKζ 抑制剂。DGKζ-IN-4 可用作药物组合物的活性成分。DGKζ-IN-4 用于治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对抗 PD-1 抗体/抗 PD-11 抗体治疗具有抗性的癌症。
    DGKζ-IN-4
  • HY-101093
    CA-170
    1 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CA-170 是一种口服的 VISTAPD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用,选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。
    CA-170
  • HY-113512

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    17-HDHA 是 DHA 衍生的特异性促炎症消退介质 (SPM)。17-HDHA 增强抗体介导的针对流感病毒的免疫反应。17-HDHA 增强 B 细胞向 CD27+ CD38+ 抗体分泌细胞表型的分化,从而大大增加活化的 B 细胞产生 IgM 和 IgG。
    17-HDHA
  • HY-115885

    HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    XP5 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 31 nM。XP5 对各种癌细胞系(包括抗 HDACi 的 YCC3/7 胃癌细胞)显示出高抗增殖活性 (IC50=0.16-2.31 μM)。XP5与黑色素瘤的PD-L1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。
    XP5
  • HY-P991475

    Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR Cancer
    MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导,并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    MG-1131
  • HY-P991364

    PYX-106; BSI-060T

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Aldastotug (PYX-106; BSI-060T) 是一种靶向 Siglec-15/CD33L3 的人类单克隆抗体 (mAb)。Aldastotug 可逆转 Siglec-15 介导的免疫抑制并增强 T 细胞增殖。Aldastotug 在 T 细胞中诱导的 IFNγ 和 TNFα 水平显著升高。Aldastotug 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    Aldastotug
  • HY-149356

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌,并诱导外周血单核细胞(PBMC)的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
    PD-1/PD-L1-IN-31
  • HY-145688

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效,触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-33
  • HY-160852

    Small Interfering RNA (siRNA) Inflammation/Immunology
    YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质,主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸,有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。
    YSK 12C4
  • HY-168444

    CDK Cancer
    CDK4/6-IN-23 (Compound 42) 是一种有效的、选择性的 CDK4/6 抑制剂,对 CDK6 的 IC50 为 11 nM。CDK4/6-IN-23 可显著激活免疫细胞并促进 IL-3 的产生。CDK4/6-IN-23 在 5-FU (HY-90006) 化疗小鼠中具有双重骨髓保护和免疫调节作用。
    CDK4/6-IN-23
  • HY-145687

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效,触发抗肿瘤免疫。
    HDAC-IN-32
  • HY-P99032
    Monalizumab
    3 篇文献验证

    IPH2201

    Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-P99259

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-170950

    P2Y Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    P2Y14 antagonist 1 (compound 45) 是一种高选择性且具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 值为 0.70 nM。P2Y14 antagonist 1 表现出显著的抗炎效果,通过抑制 NLRP3 信号通路有效减轻免疫细胞的肺部浸润和炎症反应。P2Y14 antagonist 1 可用于急性肺损伤研究。
    P2Y14 antagonist 1
  • HY-111449
    BAY-218
    1 篇文献验证

    AHR antagonist 1

    Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
    BAY-218
  • HY-P99431

    Alomfilimab; SAR 445256

    CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下,通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子,例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-164002

    Btk Others
    PF-303 一种强效的,可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂 (IC50=0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键,这种共价键是可逆的,与不可逆共价 BTK 抑制剂相比,PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响,包括对 B 细胞亚群,抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
    PF-303
  • HY-P10509

    CMV Infection
    IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一,在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用,是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点,可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。
    IE1 peptide
  • HY-144120

    SARS-CoV Infection
    αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
    αGalCer-RBD

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