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1514

抑制剂 & 激动剂

54

化合物筛选库

14

荧光染料

517

生化试剂

59

多肽产品

4

MCE 试剂盒

9

抗体抑制剂

101

天然产物

23

重组蛋白

35

同位素标记物

12

抗体

10

点击化学

32

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117604
    THPP-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针， 是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂，其对人和大鼠的 Ki 值分别为 1 nM 和 1.3 nM。THPP-1 具有良好的药理学特性。
    THPP-1
  • HY-17015A
    Peramivir
    5 篇以上引用文献

    RWJ-270201; BCX-1812

    		 IKK JNK STAT p38 MAPK ERK Infection Inflammation/Immunology
    帕拉米韦 Peramivir 是一种的新型环戊烷神经氨酸酶 (novel cyclopentane neuraminidase) 流感病毒抑制剂。Peramivir 具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于新型冠状病毒肺炎的研究。
    Peramivir
  • HY-N4134
    Ciwujianoside C3

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    刺五加苷 C3 Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用，并可以增强小鼠个体的识别记忆力。
    Ciwujianoside C3
  • HY-100784
    Dihydrokainic acid
    1 篇文献验证

    		 EAAT Neurological Disease
    Dihydrokainic acid 是一种谷氨酸转运体 (尤其是 GLT1) 抑制剂。Dihydrokainic acid 对 GLT1 具有较高亲和力，能有效抑制其转运功能。Dihydrokainic acid 通过抑制谷氨酸的摄取，致使细胞外谷氨酸浓度升高，进而影响神经元的兴奋性和神经信号传递。Dihydrokainic acid 主要应用于神经科学领域中谷氨酸相关神经功能、癫痫以及学习记忆等方面的研究。
    Dihydrokainic acid
  • HY-100784R
    Dihydrokainic acid (Standard)

    		Reference Standards EAAT Neurological Disease
    Dihydrokainic acid (Standard)是 Dihydrokainic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokainic acid (DHK) 是一种谷氨酸转运蛋白 GLT1 (EAAT2) 抑制剂。Dihydrokainic acid 损害小鼠的新物体识别 (NOR) 记忆表现。Dihydrokainic acid 具有致癫痫作用。
    Dihydrokainic acid (Standard)
  • HY-P1758
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

    IRRP1

    		 IFNAR Infection
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
  • HY-P10435
    KEMPFPKYPVEP

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。
    KEMPFPKYPVEP
  • HY-120710
    DNS-8254

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    DNS-8254 是一种具有口服活性的、能穿透大脑皮质的 PDE2a 抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。DNS-8254 对大鼠有增强记忆的作用。
    DNS-8254
  • HY-123272
    E6801

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    E6801 是一种 5-HT6 受体激动剂，可通过联合调节胆碱能和谷氨酸能神经传递来改善识别记忆。E6801 可用于痴呆、抑郁、肥胖症癫痫等研究。
    E6801
  • HY-133732
    Alaproclate hydrochloride

    GEA 654 hydrochloride; A03 hydrochloride

    		 Serotonin Transporter 5-HT Receptor iGluR Neurological Disease
    Alaproclate (GEA 654) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的 serotonin 再摄取抑制剂 (SSRI)。Alaproclate hydrochloride 也是一种有效的、可逆的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。
    Alaproclate hydrochloride
  • HY-107652
    AF-DX 384

    		mAChR Neurological Disease
    AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ，Ki 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。
    AF-DX 384
  • HY-124223
    AF-DX 384 methanesulfonate

    		mAChR Neurological Disease
    AF-DX 384 (methanesulfonate) 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 ，Ki 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 (methanesulfonate) 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。
    AF-DX 384 methanesulfonate
  • HY-120783
    Lu AF58801

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Lu AF58801是一种强效、可口服的脑穿透性α7烟碱型乙酰胆碱受体的正向别构调节剂，具有在小鼠观察新物体识别任务中的疗效。Lu AF58801显示出选择性地增强α7烟碱型乙酰胆碱受体的活性。Lu AF58801能够改善在接受亚慢性氟氯噻吨（PCP）处理的老鼠中的认知功能。
    Lu AF58801
  • HY-117408
    VU6004256

    		mAChR Neurological Disease
    VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。
    VU6004256
  • HY-170499
    VU6024578

    BI02982816

    		 mGluR Neurological Disease
    VU6024578 (BI02982816) 是口服有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 选择性正变构调节剂 (PAM)，可激活人类 mGluR1 和大鼠 mGluR1，EC50 分别为 54 nM 和 46 nM。VU6024578 在大鼠 amphetamine 诱发的多动症模型和 MK-801 (HY-15084B) 诱发的新物体识别 (NOR) 模型中表现出抗精神病活性。VU6024578 具有血脑屏障通透性。
    VU6024578
  • HY-10936
    S 18986

    		iGluR Neurological Disease
    S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
    S 18986
  • HY-123602
    CGP 55802A

    		iGluR Neurological Disease
    CGP 55802A 是一种用于 NMDA 受体原位标记的新型光亲和配体，对谷氨酸识别位点具有高选择性。
    CGP 55802A
  • HY-161307
    T-518

    		HDAC Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    T-518 是一种口服有效、可穿透大脑屏障的、基于 DFMO 的强效 HDAC6 抑制剂，具有高选择性 (IC50 = 36 nM)。T-518 改善轴突运输。T-518 改善了物体识别缺陷。T-518 可用于研究阿尔茨海默病和 tau 蛋白病。
    T-518
  • HY-13053
    Depulfavirine
    1 篇文献验证

    Ro-0335

    		 Reverse Transcriptase Cancer
    RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。RO-0335 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。
    Depulfavirine
  • HY-120842
    RLH-033

    		mAChR Neurological Disease
    RLH-033 是 sigma 1 识别位点的有效选择性配体。RLH-033 对 [3H](+)-pentazocine 标记的 sigma 1 位点具有高亲和力，Ki 为 50 pM。
    RLH-033
  • HY-155330
    PZ-1922

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 (Compound 16) 是一种 可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922
  • HY-173458
    NBTIs-IN-7

    		Topoisomerase Infection
    NBTIs-IN-7 (compound 276) 是一种新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTIs）。NBTIs-IN-7 在存在回旋酶的情况下可诱导单链和双链 DNA 断裂。
    NBTIs-IN-7
  • HY-120524
    CGP 31358

    		iGluR Neurological Disease
    CGP 31358 是一种抗惊厥剂，可与 NMDA 受体复合物上的一个位点结合，该位点与递质识别位点和通道域偶联。CGP 31358 抑制 L-谷氨酸与 NMDA 受体复合物的结合，IC50 为 53 μM。
    CGP 31358
  • HY-129594A
    DANP dihydrochloride

    		Fluorescent Dye Others
    DANP dihydrochloride 是一种凸起碱基识别探针，可与单个胞嘧啶和胸腺嘧啶凸起强烈而特异地结合。DANP dihydrochloride 不仅可以稳定单个胞嘧啶，还可以稳定双链 DNA 中的胸腺嘧啶凸起。
    DANP dihydrochloride
  • HY-129594
    DANP

    		Fluorescent Dye Others
    DANP 是一种凸起碱基识别探针，可与单个胞嘧啶和胸腺嘧啶凸起强烈而特异地结合。DANP 不仅可以稳定单个胞嘧啶，还可以稳定双链 DNA 中的胸腺嘧啶凸起。
    DANP
  • HY-155330A
    PZ-1922 free base

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922 free base
  • HY-N0307
    Ciwujianoside B

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
    Ciwujianoside B
  • HY-P3732
    RGD-4C

    		Integrin Cancer
    RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
    RGD-4C
  • HY-143484
    844-TFM

    		Bacterial Infection
    844-TFM 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) DNA gyrase 抑制剂，IC50 值为 1.5 μM. 844-TFM 具有针对脓肿分枝杆菌的杀菌特性。
    844-TFM
  • HY-N6181
    Terrelumamide A

    		Others Endocrinology
    Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。
    Terrelumamide A
  • HY-W229874
    EN106

    		E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Cancer
    EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂。EN106 是一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。EN106 能够减少氧化应激并挽救高糖诱导的 HUVECs 血管生成受损。
    EN106
  • HY-W001083R
    3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-羟基苯乙酸 (Standard) 3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)是 3-Hydroxyphenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种内源性代谢产物。
    3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)
  • HY-N0307R
    Ciwujianoside B (Standard)

    		Reference Standards Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B (Standard) Ciwujianoside B (Standard)是 Ciwujianoside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
    Ciwujianoside B (Standard)
  • HY-143483
    NBTIs-IN-5

    		Bacterial Infection
    NBTIs-IN-5 (Compound 5r) 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) DNA gyrase 抑制剂，对 Mycobacterium abscessus (Mabs) DNA 促旋酶的 IC50 为 1.5 μM。NBTIs-IN-5 抑制 Mabs bamboo 细菌生长，MIC90 为 0.4 μM。
    NBTIs-IN-5
  • HY-P10295
    p53 (232-240)

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
    p53 (232-240)
  • HY-P3496
    Pep19-2.5

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-N2427R
    Adamantane (Standard)

    		Reference Standards Others Others
    Adamantane (Standard)是 Adamantane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分，并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。
    Adamantane (Standard)
  • HY-N12931
    Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)

    		Fluorescent Dye Others Cancer
    Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 是一种植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 具有特定的糖类识别特性，能够与含有特定糖结构的分子结合，特别是对 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400) 具有高度的亲和力，可作为探针特异性结合生物分子。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 可用于疾病相关生物标志物的发现和癌症病理机制的研究。
    Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)
  • HY-110287
    Apcin
    5 篇以上引用文献

    		 APC Mitosis Cancer
    Apcin 是 Cdc20 的配体，是一种有效的，竞争性后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性抑制剂。Apcin 通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别来竞争性抑制 APC/C 依赖性泛素化。Apcin 占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。
    Apcin
  • HY-D1591
    BODIPY R6G methyl ester

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY R6G methyl ester (化合物 5′-1) 是一种 BODIPY 类荧光染料。BODIPY R6G methyl ester 光稳定性好，灵敏度高，且对 pH 值不敏感。BODIPY R6G methyl ester 可用于光动力研究、pH 探针、离子识别、光催化、蛋白质标记、细胞成像、蛋白质组学分析等研究领域。
    BODIPY R6G methyl ester
  • HY-15522
    WAY-267464

    		Oxytocin Receptor Neurological Disease
    WAY-267464 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 可用于精神障碍的研究，如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)
    WAY-267464
  • HY-151756
    diSulfo-Cy3 alkyne

    		Fluorescent Dye Others
    diSulfo-Cy3 alkyne 是一种水溶性染料，是一种含炔基的点击化学试剂。染料的吸光度和发射量与 Cy3 荧光团相同。diSulfo-Cy3 alkyne 可用于蛋白质的标记，甚至可用于水相中完整的生物物体的标记。
    diSulfo-Cy3 alkyne
  • HY-109968A
    Irdabisant hydrochloride

    CEP-26401 hydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant hydrochloride
  • HY-109968
    Irdabisant

    CEP-26401

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant
  • HY-W034154
    Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)

    Tetrakis(triphenylphosphine)ruthenium dihydride

    		 Drug Intermediate Endogenous Metabolite
    二氢四(三苯基膦)钌 Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) (Tetrakis(triphenylphosphine)ruthenium dihydride)是一种催化剂，具有良好的催化活性。Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)可用于有机合成反应，特别是在氢化和脱氢反应中展现出显著效果。Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)在金属催化剂的研究中受到了广泛关注，其高效性使其成为一个理想的研究对象。
    Dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  • HY-169224
    SARS-CoV-2-IN-100

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂，对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。
    SARS-CoV-2-IN-100
  • HY-100978
    (±)-Hexanoylcarnitine chloride

    DL-Hexanoylcarnitine chloride

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (±)-Hexanoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸代谢产物，能将脂肪酸分解成能够被身体利用的能量。(±)-Hexanoylcarnitine chloride 还可作为大鼠骨骼肌毒性特异性且易于检测的生物标志物。在股骨直肌代谢组学分析中，Cerivastatin (HY-129458) 和 TMPD (HY-W012145) 可引起大鼠体内 Hexanoylcarnitine 增加。在 2 型糖尿病中，Hexanoylcarnitine 还与全因死亡率显著相关并可改善全因死亡率的预测。Hexanoylcarnitine 是识别新型致病途径的生物标志物。
    (±)-Hexanoylcarnitine chloride
  • HY-123459
    Garomefrine (hydrochlorid)

    ABT-232; NS-49; PNO-49B

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    Garomefrine hydrochlorid (ABT-232)是一种α1A-肾上腺素能激动剂，具有抑制尿失禁的潜力。Garomefrine hydrochlorid在猪鼻黏膜血管中表现出最大的收缩能力。Garomefrine hydrochlorid的生物学活性通过与其他药物相比显示出令其具有竞争优势的特性。Garomefrine hydrochlorid的效能使其在相关研究中成为有价值的研究对象。
    Garomefrine (hydrochlorid)
  • HY-W391641
    F8BT

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    F8BT 是一种聚合物材料，具有优异的光电性能。F8BT 在有机发光二极管（OLED）和有机太阳能电池（PLED）中被广泛应用，能够有效提升器件的发光效率和能量转换效率。F8BT 的结构使其在光电转化和电子传输方面表现出色，成为现代电子材料研究的重要对象。
    F8BT
  • HY-B1040
    Ftaxilide

    		Bacterial Infection
    伏保克西里 Ftaxilide是一种新型抗结核剂。
    Ftaxilide

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