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乳清酸核苷 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B0434
HY-P2881
HY-A0181
HY-A0181S1
HY-A0181S
HY-A0181R
HY-E70441
HY-W011151
HY-W011151S
HY-P2844
HY-E70108
HY-15910
HY-N1150
HY-N1150R
HY-10444
4'-Azidocytidine
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
4'-叠氮基胞嘧啶核苷
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷 类似物,是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制,IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0097
HY-W011138
HY-P3178
HY-W016041
HY-F0004S
HY-10586
HY-10586R
HY-W653970
HY-N5134S4
HY-N5134S5
HY-N5134S2
HY-D0199
HY-131847
HY-B0445
HY-W654288
HY-W615108B
NMNH disodium
Endogenous Metabolite
Cancer
还原型烟酰胺单核苷 酸
β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form (NMNH) disodium 是 β-Nicotinamide mononucleotide (HY-F0004) 的还原形式,具有口服活性。β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium 可显著提升 NAD+ 和 NADH 水平,抑制糖酵解、三羧酸循环及细胞生长,其作用依赖于烟酰胺单核苷 酸腺苷转移酶 (NMNAT)。
HY-B1654R
HY-107856R
HY-E70529
HY-B1654
HY-B1654S
HY-105006
HY-131924
HY-D0199S
HY-117029
HY-B0739R
HY-B0739
HY-131485
HY-131485A
HY-A0181S5
HY-A0181S3
HY-A0181S4
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-W250163
HY-E70016
TdT
DNA/RNA Synthesis
Others
Cancer
末端脱氧核糖核苷 酸转移酶
Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 催化脱氧核糖核苷 酸三磷酸缩合到 DNA 链的 3' 羟基末端,并在 V(D)J 重组期间将 N 区添加到基因片段连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。
HY-P2781
HY-B1654AR
HY-B1654A
HY-A0061
HY-A0061R
HY-D0199R
HY-17422S1
HY-17422R
HY-17422
HY-E70238
HY-B0445S
HY-P2724
HY-16478
TAS-102; FTD/TPI
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
Cancer
盐酸三氟胸腺嘧啶核苷
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种有效且具有口服活性的核苷 类抗肿瘤剂。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
HY-P2724A
PNP, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
嘌呤核苷 磷酸化酶, 来源于芽孢杆菌
Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 是嘌呤代谢途径中的关键酶,参与嘌呤挽救途径。缺乏 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 会导致 T 细胞功能受损。在无机磷酸盐作为第二底物存在的情况下,Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 催化核糖和脱氧核糖核苷 的糖苷键断裂,生成嘌呤碱和核糖 (脱氧核糖)-1-磷酸。Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 可用于测定无机磷酸盐。
HY-E70002
HY-17422A
Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium
HSV
Apoptosis
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
无环鸟嘌呤核苷 钠盐
Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis )。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-113325A
HY-17422C
Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate
HSV
Infection
无环鸟嘌呤核苷 丙氨酸酯
Acyclovir alaninate (Aciclovir alaninate) 是 Acyclovir (HY-17422) 的前药,可用于抗病毒 (HSV ) 研究。
HY-113325AR
HY-157261
HY-145065
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Enpp-1-IN-7 是外核苷 酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷 酸和核苷 酸糖的磷酸二酯键以及核苷 酸和核苷 酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-145070
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Enpp-1-IN-9 是外核苷 酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷 酸和核苷 酸糖的磷酸二酯键以及核苷 酸和核苷 酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-145069
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-8 是外核苷 酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷 酸和核苷 酸糖的磷酸二酯键以及核苷 酸和核苷 酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-145064
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Enpp-1-IN-6 是外核苷 酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷 酸和核苷 酸糖的磷酸二酯键以及核苷 酸和核苷 酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-136151
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷 酸 (oligonucleotides ) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷 酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷 酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷 酸的作用。
HY-W793155
HY-145063
HY-112858
HY-W1119950
Nucleoside Antimetabolite/Analog
DNA/RNA Synthesis
Others
3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA-5'-CE-Phosphoramidite 是一种用于固相合成寡核苷 酸(尤其是修饰性寡核苷 酸,如DNA链末端修饰)的腺嘌呤核苷 酸单体前体。3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA-5'-CE-Phosphoramidite 带有 Trityl (Tr),Cyanoethyl (CE) 和二甲酰基 (Dimethylformamidine,DMF) 保护基团,是一种 ddNTP 腺苷核苷 ,可用于寡核苷 酸固相合成,探针设计、链终止测序等应用。
HY-148420
STING
Inflammation/Immunology
CDN-A 是一种环二核苷 酸,可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷 酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中,环状二核苷 酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的,通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
HY-177363
DNA/RNA Synthesis
Others
Morpholino G phosphoramidite (Compound 4b) 是一种核苷 构建块,用于合成吗啉代寡核苷 酸。Morpholino G phosphoramidite 可用于寡核苷 酸疗法研究。
HY-177385
DNA/RNA Synthesis
Others
Morpholino C phosphoramidite (Compound 4c) 是一种核苷 结构单元,可用于合成吗啉代寡核苷 酸。Morpholino C phosphoramidite 可用于寡核苷 酸疗法研究。
HY-148503
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA ) 类似物寡核苷 酸的核苷 亚磷酰胺单体,可作为反义寡核苷 酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象,增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力,同时显著提升寡核苷 酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体,介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译,从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷 酸合成。
HY-W007791
HY-W010744
5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷 ,包含一个次黄嘌呤碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷 衍生物 (convertible nucleoside derivatives),从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷 酸。DMT-dI 可用于研究腺苷修饰的各种病症、障碍或疾病。
HY-104014
HY-W552525
Phosphorylase
Infection
Deoxyadenosine diphosphate sodium 是一种二磷酸核苷 ,其中核苷 部分为脱氧腺苷。Deoxyadenosine diphosphate sodium 参与DNA的合成和修复。Deoxyadenosine diphosphate sodium 作为多核苷 酸磷酸化酶 (polynucleotide phosphorylase ) 的抑制剂,干扰 ADP 和 CDP 的聚合。
HY-E70630
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Deoxycytidine Kinase, Human (EC 2.7.1.74) 是从头合成途径中的限速酶。Deoxycytidine Kinase, Human 捕获细胞外脱氧核糖核苷 ,用于细胞内脱氧核糖核苷 酸代谢。Deoxycytidine Kinase, Human 在细胞内以二聚体的形式发挥作用,磷酸化脱氧胞苷(其主要底物)以及脱氧腺苷和脱氧鸟苷,并可激活各种核苷 类似物。
HY-153834
DNA/RNA Synthesis
Cancer
GTI-2040 是一种硫代寡核苷 酸,靶向人核糖核苷 酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调 核糖核苷 酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖,并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
HY-153834A
HY-125818
HY-W726201
HY-125818C
HY-177059
NBMPR-P
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate (NBMPR-P),一种核苷 类似物,是强效核苷 转运抑制剂 Nitro-benzylthioinosine (NBMPR) (HY-W010936) 的前药。Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate 可阻断体内核苷 转运,并预防接受高剂量结核菌素 (HY-100126) 给药的肿瘤小鼠的宿主毒性。
HY-W013100
HY-14294
S-1153
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),具有强效的抗病毒活性。Capravirine 能够抑制对核苷 /核苷 酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV-1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。
HY-137618B
HIV
Others
Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷 酸底物,是 dNTPαS 核苷 酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子,可限制病毒 (HIV-1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷 和三磷酸。
HY-171805
CD73
Cancer
PSB-0963 是一种选择性竞争性胞外-5'-核苷 酸酶 (eN/CD73 ) 抑制剂,对大鼠胞外-5'-核苷 酸酶的 Ki 值为 150 nM。PSB-0963 比其他胞外核苷 酸酶 (NTPDases 1-3) 和 P2Y 受体具有更高的选择性。PSB-0963 可用于癌症研究。
HY-161712
IMPDH
Cancer
IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷 酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷 酸脱氢酶 (IMPDH ),导致细胞内次黄嘌呤核苷 酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-P0229
Rnase T1
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1
Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷 酸。
HY-171532
HY-171523
HY-171534
HY-171522
HY-171533
HY-171535
HY-171521
HY-17653
Others
Others
Morpholino A phosphoramidite 是一种核苷 基,可用于合成氨基磷寡核苷 酸。
HY-E70091
DNA/RNA Synthesis
Others
T4 RNA连接酶
T4 RNA ligase 是一种 ATP-依赖的 RNA 连接酶,可以催化单链 RNA、单链 DNA 或单核苷 酸分子间或分子内 5'-P 末端与 3'-OH 末端之间形成磷酸二酯键。T4 RNA ligase 用于酶促低核糖核苷 酸合成和 RNA 的 3′ 端标记,主要用于 RNA 与 RNA,也可以用于 RNA 和单核苷 酸。
HY-172728
Fluorescent Dye
Others
Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 6-isomer 是一种与胺反应的荧光素氟化类似物,它克服了荧光素的一些关键限制,包括更高的光稳定性和更低的 pKa(pKa ~ 4.7 对比荧光素的 6.4),使其荧光在生理 pH 范围内基本上对 pH 不敏感。虽然二氟羧基荧光素 NHS 酯的混合异构体是标记蛋白质、肽和核苷 酸的首选、常规使用的荧光染料,但纯化用 5(6) 异构体标记的肽和核苷 酸可能会很麻烦,因为在 HPLC 纯化中信号会明显增宽。用单一异构体标记的肽和核苷 酸通常在 HPLC 纯化中具有更好的分辨率,而这在结合过程中通常是必需的。
HY-P0229A
Rnase T1 (animal free)
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1 (无动物源)
Ribonuclease T1 (animal free) (Rnase T1 (animal free)) (EC 4.6.1.24) 是一种内切酶, 可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′, 3′-环磷酸中间体, 以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键, 产生 3′-GMP 末端寡核苷 酸。本品不含动物源性成分。
HY-171529
HY-171525
HY-171526
HY-171516
HY-171515
HY-171524
HY-154585
HY-171527
HY-171528
HY-171513
HY-171514
HY-W1119956
5'(E)-VP-2'-OMe-iBu-G
Phosphoramidite
Nucleoside Antimetabolite/Analog
DNA/RNA Synthesis
Infection
5’-(E)-VPG Phosphoramidite (5'(E)-VP-2'-OMe-iBu-GPhosphoramidite) 是一种经过结构修饰的磷酰胺基试剂,可合成具有生物学稳定性的寡核苷 酸。5’-(E)-VPG Phosphoramidite POM 带有 VP 保护基团,可通过固相合成与目标寡核苷 酸链在 5’端偶联,最后经氧化和去保护步骤完成修饰寡核苷 酸的构建。5’-(E)-VPG Phosphoramidite 适用于 RNAi 和病毒复制研究。
HY-17652
HY-171531
HY-171520
HY-43057
HY-171530
HY-171519
HY-171517
HY-D1901
HY-125818S1
HY-132146
HY-121106
HY-132145
HY-159849
HY-126877
HSV
Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷 类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷 酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成,从而阻止酶-底物复合物的形成,从而阻止链的延伸,也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷 酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-109014
CMX-157
HIV
HBV
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷 酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷 /核苷 酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-125818I
Cytidine triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade; 5'-CTP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
CTP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Cytidine triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 Cytidine-5'-triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。
HY-153479
HY-157438A
HY-D0074
Fluorescent Dye
Others
Prodan 是一种荧光染料,可用作具有环境敏感颜色的膜探针。基于 Prodan 的化学性质,可用于设计合成新型荧光核苷 。荧光核苷 根据溶剂的取向极化率敏感地改变斯托克斯位移值。
HY-157438
HY-145725A
ISIS 598769; IONIS 598769; BIIB 065; ISIS-DMPK-2.5Rx
Ser/Thr Kinase
Others
Baliforsen 是一种反义寡核苷 酸(16个核苷 酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,研究强直性肌营养不良。
HY-153479A
HY-152995
HY-W008848A
HY-154269
HY-W892781
HY-15379
HIV
Infection
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷 逆转录酶。
HY-117582
HY-124092
HY-113431
HY-103694
HY-154270
HY-D2772
Biochemical Assay Reagents
Others
5-TAMRA 戊二胺在活化剂(如EDC、DCC)或活化酯(如NHS酯)存在下,可通过稳定的酰胺键修饰羧酸基团,也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱,再被硼氢化钠(NaBH4)或氰基硼氢化钠(NaCNH3)还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料,但很少用于标记肽和核苷 酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷 酸在HPLC纯化中信号明显增宽,因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷 酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率,而这在结合过程中往往是必需的。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
HY-B0456
HY-W784549
HY-W570890
HY-W102322
HY-154668
HY-113138
N3-Methyluridine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷
3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷 酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷 酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷 酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-152654
HY-152682
HY-152643
HY-131792
HY-152314
HY-134295
HY-152800
HY-112581
HY-152383
HY-152462
HY-152296
HY-132146A
HY-152368
HY-W048500
HY-W587829
HY-131795
HY-152599
HY-W100215
5-Methylcyclocytidine hydrochlorine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Methylcyclocytidine hydrochloride 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154534
HY-138607
HY-152546
HY-152615
HY-154268
HY-152544
HY-154670
HY-154732
HY-W244398
HY-134294
HY-W576440
HY-154329
HY-W022290
HY-152617
HY-W009163
HY-154275
HY-154535
HY-W609639
HY-152807
HY-154536
HY-151414
HY-152740
HY-154242
HY-109014R
HIV
HBV
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (Standard) 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷 酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷 /核苷 酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-152375
HY-152420
HY-151651
Spacer Phosphoramidite 18
Fluorescent Dye
Others
Hexaethylene glycol phosphoramidite (Spacer Phosphoramidite 18) 是一种用于寡核苷 酸合成的酰胺试剂。Hexaethylene glycol phosphoramidite 可以作为核苷 酸链和 qPCR 探针合成的连接剂。
HY-130806
HY-152510
HY-154421
HY-130805
HY-A0005
HY-152586
HY-149072
HY-152602
HY-W127423
HY-152441
HY-W154568
HY-152327
HY-W412546
HY-152867
HY-154131
HY-152854
HY-W881466
HY-152321
HY-N8525
HY-149071
HY-152656
HY-152387
HY-152869
HY-154474
HY-W014306
HY-152794
HY-W012313
HY-152318
HY-154674
HY-152837
HY-W108399
HY-154530
HY-157091
HY-152454
HY-154109
HY-154356
HY-154620
HY-152613
HY-154528
HY-154537
HY-154187
HY-152594
HY-152649
HY-152767
HY-152313
HY-137589
HY-154616
HY-W011125
HY-154398
HY-152384
HY-154453
HY-W556301
HY-152871
HY-W550365
HY-154626
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154621
HY-154110
HY-W016011
HY-152448
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside,必须被磷酸化两次才能成为核苷 酸还原酶的抑制剂。
HY-D2773
Fluorescent Dye
Others
5-Carboxyrhodamine 110 NHS ester 是 BP Fluor 488 染料的非磺化类似物。胺反应性 5(6)-羧基罗丹明 110 NHS 酯可用于产生明亮且光稳定的绿色荧光生物共轭物,其激发/发射最大值约为 502/527 nm。对于许多应用而言,该染料优于 5-(6)-羧基荧光素 NHS 酯或 FITC,因为它具有出色的光稳定性和对 pH(4-9)的荧光不敏感性。尽管羧基罗丹明 110 NHS 酯的混合异构体是首选,常规用于标记蛋白质、肽和核苷 酸的荧光染料,但用 5(6) 异构体标记的肽和核苷 酸的纯化可能会很麻烦,因为在 HPLC 纯化中信号会明显增宽。用单一异构体标记的肽和核苷 酸通常在结合过程中经常需要的 HPLC 纯化中提供更好的分辨率。
HY-W013100R
HY-154553
HY-147321
HY-148688
DNA/RNA Synthesis
Others
ASO 556089 是一种 16 核苷 酸长度的寡核苷 酸,靶向人类和小鼠长链非编码 RNA MALAT1,其序列为: 5 ' -GmCATTmCTAATAGmCAGmC-3 ' 。
HY-154354
HY-152344
HY-152608
HY-137848
HY-154722
HY-152346
HY-152342
HY-152598
HY-152459
HY-152345
HY-152725
HY-152795
HY-152385
HY-20142
HY-152417
HY-152814
HY-152323
HY-152464
HY-152609
HY-19931
RNR Inhibitor COH29
DNA/RNA Synthesis
Cancer
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效,具有抗癌活性的核糖核苷 酸还原酶 (RNR ) 抑制剂。抑制核糖核苷 酸还原酶的 IC50 为 16 μM。
HY-152411
HY-106014
HY-21648
HY-W130204
HY-152731
HY-152701
HY-114503
HY-154399
HY-77644
HY-W013052
HY-154215
HY-152298
HY-154717
HY-154153
HY-154470
HY-152631
HY-152700
HY-152710
HY-154443
HY-154300
HY-154327
HY-154540
HY-154554
HY-B0456R
HY-152540
HY-152622
HY-152821
HY-152533
HY-152505
HY-154520
HY-W460267
HY-152519
HY-152295
HY-123650
5'-p-Fluorosulfonylbenzoyladenosine
Biochemical Assay Reagents
Others
FSBA hydrochloride 是对腺嘌呤核苷 酸结合蛋白进行亲和性 (labeling of adenine nucleotide binding proteins) 标记的有用试剂,主要用于纯化这些蛋白的标记和后续检测,这些蛋白可以通过加入过量的 MgATP 来阻断,MgATP 与 FSBA 竞争核苷 酸结合位点。
HY-154011
HY-154120
HY-127137
Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷 单磷酸,在核苷 酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-154740
HY-W251781
2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152666
HY-152367
HY-152793
HY-154559
HY-154243
HY-149160
HY-154364
HY-W154172
HY-B2116
Oxaphenamide; 4'-Hydroxysalicylanilide
HBV
Infection
Cancer
羟苯水杨胺
Osalmid是核糖核苷 酸还原酶小亚基M2(RRM2 )的靶向化合物;抑制核糖核苷 酸还原酶活性的IC50 值为8.23 μM。
HY-154692
HY-154491
HY-154214
HY-152730
HY-152354
HY-152591
HY-154347
Apoptosis
Cancer
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152334
HY-154114
HY-154324
HY-152445
HY-152743
HY-154241
HY-102018
HY-137600
HY-154589
HY-152739
HY-154087
HY-152630
HY-149220
HY-152440
HY-152452
HY-152351
HY-152465
HY-W039275
HY-152320
HY-154001
HY-152765
HY-154467
HY-152771
HY-482934
HY-W141338
HY-154200
HY-152628
HY-154088
HY-154025
HY-W011168
HY-154294
HY-W550918
HY-152425
HY-152551
HY-152836
HY-152379
HY-154625
HY-154569
HY-W113972
HY-152336
HY-W560803
HY-154374
HY-152433
HY-152717
HY-154392
HY-157339
HY-152752
HY-152759
HY-154400
HY-154237
HY-D1098
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料,主要结合单链核苷 酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷 酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-154026
HY-154420
HY-152865
HY-152588
HY-111627
HY-152866
HY-154303
HY-154624
HY-152307
HY-138587
HY-152640
HY-154697
HY-152516
HY-154558
HY-W008388
HY-152316
HY-152593
HY-106048
HY-154496
HY-154556
HY-W098689
HY-20140
HY-154333
HY-112582S
1-Methylpseudouridine-d3 ; N1-methyl-pseudouridine-d3
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154248
HY-154372
HY-152638
HY-W603690
HY-152662
HY-152325
HY-152499
HY-138588
HY-154510
HY-152548
HY-137548
HY-152707
HY-152308
HY-141893
DNA/RNA Synthesis
Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子,可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷 是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷 酸而合成的,可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-W392809
HY-152377
HY-W347492
HY-152584
HY-152996
HY-154147
HY-154293
HY-154456
HY-154052
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154289
HY-152607
HY-154038
HY-152590
HY-152554
HY-154204
HY-154239
HY-152513
HY-154533
HY-77645
1-(5-Deoxy-beta-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)uracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4',5'-Didehydro-5'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152577
HY-154232
HY-154564
HY-154012
HY-154602
HY-152741
HY-152651
HY-154128
HY-D1756
Fluorescent Dye
Others
ROX NHS 酯,6-异构体是一种高荧光、光稳定的罗丹明染料,适用于各种应用。 ROX标记的寡核苷 酸探针常用于qPCR,并且qPCR仪器具有ROX通道。 这是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和氨基寡核苷 酸中的氨基。 纯单一异构体。
HY-154472
HY-154373
HY-152343
HY-152428
HY-152497
HY-152466
HY-152415
HY-154161
HY-154348
HY-152745
HY-152317
HY-154568
HY-49200
HY-154130
HY-W011725
HY-154138
HY-W048512
HY-W357202
HY-154544
HY-154129
HY-154432
HY-152721
HY-154233
HY-148019
HY-W013728
HY-154496A
HY-152644
HY-154428
HY-152467
HY-152629
HY-152635
HY-152768
HY-152397
HY-W010681A
HY-A0005R
HY-152561
HY-152500
HY-154201
HY-154600
HY-152530
HY-152322
HY-152880
HY-154468
HY-154136
HY-152863
HY-154018
HY-152749
HY-W008615
HY-W394419
HY-W042357
DNA/RNA Synthesis
Others
Ac-rC Phosphoramidite 是一种含有 5’ DMT 和乙酰基保护的核苷 环化的亚磷酰胺。Ac-rC Phosphoramidite 用于寡核糖核苷 酸二硫代磷酸酯修饰 (PS2-RNA)。
HY-154292
HY-152715
HY-154330
HY-134315
HY-152369
HY-154296
HY-154430
HY-W010854
HY-154495
HY-W131753
HY-154262
HY-152326
HY-W377454
HY-152729
HY-152501
HY-W570891
HY-W754064
HY-125818S4
HY-113138R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷 (Standard)
3-Methyluridine (Standard) 是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷 酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷 酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷 酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-154297
HY-154323
HY-152624
HY-145981
HY-154516
HY-152413
HY-154458
HY-154566
HY-154529
HY-152650
HY-152872
HY-152339
HY-154395
HY-152805
HY-154257
HY-152508
HY-152421
HY-154271
HY-154481
HY-152610
HY-W800446
Lna-g amidite
Biochemical Assay Reagents
Others
LNA-Guanosine 3'-CE phosphoramidite (Lna-g amidite) 是锁核酸 (LNA) 寡核苷 酸合成的重要组成部分,其中包括由 2'-氧和 4'-碳原子之间的亚甲基单元连接的核糖核苷 ,与 DNA 聚合物组装平行。
HY-154261
HY-154406
HY-131838A
HY-W415798
Endogenous Metabolite
Others
Ac4GalNAlk 是带有弱炔标记的、用于代谢寡糖工程 (MOE) 的试剂,可用于探测蛋白质糖基化。MOE 试剂能被细胞生物合成机器激活为核苷 酸糖,通过在生物正交化学中引入糖蛋白,能够被进一步追踪。Ac4GalNAlk 可以促进核苷 酸-糖生物合成,并增加生物正交细胞表面标记。
HY-154231
HY-154198
HY-152648
HY-152804
HY-152606
HY-154565
HY-152400
HY-152675
HY-D1098A
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料,主要结合单链核苷 酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷 酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-B0249
2',3'-Dideoxyinosine; ddI
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
地达诺辛
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷 类似物,也是一种有效的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-127137A
Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷 单磷酸,在核苷 酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-154082
HY-145791
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Dideoxycytidinene (2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-145980
HY-154332
HY-154457
HY-W048496
HY-W784612
HY-152430
HY-W128788
4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152738
HY-152517
HY-145982
HY-152324
HY-145976
HY-154081
HY-152621
HY-W047393
HY-152461
HY-152494
HY-154064
HY-152332
HY-152335
HY-152337
HY-154156
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoroadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152778
HY-139099
HY-154170
HY-154595
HY-152873
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154642
HY-152723
HY-154578
HY-152611
HY-W394006
HY-152356
HY-154213
HY-W342664
HY-152757
HY-154599
HY-152306
HY-154344
HY-154415
HY-152456
HY-152487
HY-152482
HY-152549
HY-154646
HY-152359
HY-154418
HY-154417
HY-154230
HY-W010917
HY-152747
HY-152733
HY-104017
HY-154573
HY-154396
HY-152439
HY-152693
HY-152803
HY-152457
HY-152330
HY-154609
HY-152754
HY-W539754
HY-152664
HY-154066
HY-152652
HY-W551974
HY-152329
HY-152362
HY-154513
HY-154288
HY-152712
HY-152302
HY-152653
HY-152760
HY-154190
HY-154506
HY-W054074
HY-152455
HY-154085
HY-177568
HY-137406
HY-D1725
DNA Stain
Cancer
Cy3-dCTP 是一种由荧光标记的核苷 酸直接标记的 DNA 探针。Cy3-dCTP 也是氰染料标记的三磷酸核苷 酸。Cy3-dCTP 可用于成像研究。
HY-154259
HY-W089288
HY-152753
HY-W048487
N6-Benzoyl-7'-OH-Morpholino adenosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-7’-OH-morpholino adenine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152761
HY-154511
HY-152566
HY-154134
HY-101412
HY-154133
HY-154355
HY-152424
HY-152673
HY-154306
HY-152489
HY-W397503
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-iodouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154167
HY-154407
HY-154238
HY-149070
HY-W011142
HY-131818
HY-154159
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154345
HY-152633
HY-152340
HY-152618
HY-154111
HY-152507
HY-152813
HY-154059
HY-152563
HY-154545
HY-152390
HY-154319
HY-154391
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-isopropylidene-D-ribonolactone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154132
HY-154473
HY-152518
HY-152435
HY-154394
HY-152444
HY-152509
HY-152403
HY-154404
HY-154465
HY-152311
HY-152815
HY-154218
HY-152742
HY-152504
HY-137697
HY-154291
HY-154203
HY-154246
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152301
HY-154531
HY-154526
HY-154370
HY-154121
HY-154158
HY-152817
HY-P2878A
PDE, Rattlesnake venom
Phosphodiesterase (PDE)
Metabolic Disease
Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom (PDE, Rattlesnake venom) 是一种非选择性磷酸二酯键水解酶,靶向寡核苷 酸中的磷酸二酯键,催化其水解成单核苷 酸。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 在 DNA 酶 I 消化的 DNA 片段中切割磷酸二酯键发挥作用。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 有望用于核酸结构和代谢的研究。
HY-154295
HY-W045998
HY-152481
HY-W564313
HY-154263
HY-W357200
N-[9-(6-Hydroxymethyl-4-trityl-morpholin-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-7’-OH-N-trityl morpholino adenine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-141514
HY-154575
HY-W457757
1,2-O-Isopropylidene-3-O-Methyl-D-ribofuranose
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154371
HY-W357201
N-[1-(6-Hydroxymethyl-4-trityl-morpholin-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-7’-OH-N-trityl morpholino cytosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154382
HY-W342904
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-5-iodo-2'-O-methyl-uridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Methyl-5’-O-DMTr-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154408
HY-W555976
HY-154343
HY-154234
HY-154376
HY-152634
HY-152492
HY-152647
HY-154235
HY-176891
Drug Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Cyslopentenyl cytosine triphosphoric 是抗肿瘤核苷 类似物 cyclopentenyl cytosine (CPEC) 在细胞内的活性代谢产物。Cyslopentenyl cytosine triphosphoric 可抑制 CTP 合成酶,并消耗胞苷核苷 酸库。Cyslopentenyl cytosine triphosphoric 可用于癌症研究,如白血病。
HY-154612
HY-152736
HY-152796
HY-154567
HY-154205
HY-154677
HY-152484
HY-132611
SRP-4053
Dystrophin
Neurological Disease
Golodirsen (SRP-4053) 是一种磷酸二亚胺的吗啉代寡核苷 酸 (PMO) 亚类的反义寡核苷 酸。Golodirsen 通过修饰前体 mRNA 的剪接过程,跳过外显子 53,从而恢复杜氏肌营养不良症 (DMD) 基因的阅读框。Golodirsen 可恢复抗肌萎缩蛋白的表达。Golodirsen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-154123
HY-152486
HY-154331
HY-152412
HY-154307
HY-I0100
HY-41793
2'-Deoxy-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-fluorouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152393
HY-P2878
HY-154557
HY-154429
HY-154266
HY-154258
HY-154050
HY-154304
HY-132611A
SRP-4053 sodium
DNA/RNA Synthesis
Dystrophin
Neurological Disease
Golodirsen (SRP-4053) sodium 是一种磷酸二亚胺的吗啉代寡核苷 酸 (PMO) 亚类的反义寡核苷 酸。Golodirsen sodium 通过修饰前体 mRNA 的剪接过程,跳过外显子 53,从而恢复杜氏肌营养不良症 (DMD) 基因的阅读框。Golodirsen sodium 可恢复抗肌萎缩蛋白的表达。Golodirsen sodium 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-154660
HY-154086
HY-E70406
CHDH-5
Endogenous Metabolite
Others
胆固醇脱氢酶,来源诺卡氏菌
Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 是一种酶,Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 利用烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸磷酸 (NAD(P)) 作为辅因子氧化胆固醇形成胆甾-4-烯-3-酮。Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 氧化甾醇环 3 位上的羟基形成酮。
HY-152706
HY-152350
HY-154220
HY-154024
HY-152619
HY-154499
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Methyl 4-C-hydroxymethyl-2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-117831
HY-152503
HY-132598A
SPC-3649 sodium
MicroRNA
Infection
Miravirsen sodium 是一种有效的 miR-122 抑制剂,抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen sodium 是一种 15 个核苷 酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷 酸。Miravirsen sodium 抑制 HCV 复制,可用于 HCV 感染的研究。
HY-131759A
HY-154541
HY-154325
HY-154251
HY-150252
Others
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷 酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂,Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷 酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-23790
HY-154309
HY-139099A
HY-152575
HY-154224
HY-W395015
5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-2'-O-METHYLINOSINE
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-148413
ISIS 3521 sodium
PKC
Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium,是蛋白激酶 C-α(PKC-α ) 的特异性反义寡核苷 酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷 酸,它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-154363
HY-152864
HY-152573
HY-154682
HY-152571
HY-154680
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的,合成的嘧啶核苷 抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷 酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-154588
HY-152371
HY-W553730
HY-154546
HY-154587
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-methyl-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152569
HY-W565157
HY-152874
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-N-(t-Butyloxycarbonylmethyl)-N-trifluoro acetyl-aminomethyl-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152568
HY-152570
HY-154779
HY-154723
HY-152426
HY-152378
HY-154240
HY-152349
HY-152587
HY-154489
HY-154442
HY-W114328
HY-154729
HY-152769
HY-43426A
HY-152493
HY-154727
HY-W394293
HY-154605
HY-152567
HY-154326
HY-W784562
HY-154454
HY-154037
HY-152527
HY-154148
HY-125818S6
HY-125818S3
HY-152998
HY-154236
HY-125286
CD73
Cancer
AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷 酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷 酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
HY-152762
HY-118740
HIV
Infection
L-708906 是一种强效的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1 ) 抑制剂,其IC50 值为 12 μM。L-708906 可以抑制对非核苷 类或核苷 类逆转录酶抑制剂耐药的 HIV 菌株。
HY-137697B
HY-W559353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Beta-amino-2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152437
HY-154469
HY-152711
HY-152579
HY-114503A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(E/Z)-NSAH 是 NSAH (HY-114503) 的异构体。NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷 类的核苷 酸还原酶 (RR 抑制剂,在 cell-free 和 cell-bases 背景下的 IC50 分别为 32 μM 和 ~250 nM。
HY-152655
HY-152877
HY-154437
HY-154160
HY-154463
HY-B0249R
HY-154290
HY-154542
HY-106048R
5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide (Standard); FF-10501 (Standard)
Reference Standards
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Bredinin aglycone (Standard)是 Bredinin aglycone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bredinin aglycone (5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide) 是一种嘌呤核苷 酸类似物,可用于检测制备嘌呤核苷 酸类似物催化剂的效率 。
HY-152572
HY-154514
HY-128139
HY-154478
HY-152994
HY-152555
HY-152878
HY-152660
HY-152380
HY-154135
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase
HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷 酸类似物 GS-9148 的前体,是一种口服活性核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性,并显示出有效的抗 HIV-1 活性。
HY-152993
HY-152831
HY-137697D
HY-154667
HY-154360
HY-W354644
HY-118423
HY-152808
HY-152735
HY-112581S
HY-152404
HY-152991
HY-154045
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-toluoyl)-L-arabinofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154484
HY-150252A
Endogenous Metabolite
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑酰胺核苷 酸转化酶/肌苷酸环化水解酶 (ATIC ) 二聚化的抑制剂 (Ki 值为 685 nM),ATIC 催化嘌呤的从头生物合成。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷 酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-154412
HY-154276
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154298
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152374
HY-152785
HY-W340190
HY-154627
HY-154206
HY-154381
HY-154385
HY-154222
HY-154549
HY-152780
HY-154375
HY-B0456S5
HY-154725
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino]propyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-125286A
CD73
Cancer
AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷 酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷 酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
HY-49198
HY-154023
HY-154366
N1-Methylpseudouridine CEP
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152689
HY-154336
HY-154340
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152392
HY-154607
HY-152661
HY-154561
HY-154267
HY-43426
HY-154610
HY-154512
HY-152347
HY-154622
HY-154594
HY-154448
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷 酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷 亚磷酰胺一样有效。
HY-154223
HY-154061
HY-W020361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-C-乙炔基尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152824
HY-154543
HY-154359
HY-W394793
HY-154057
HY-154683
HY-152797
HY-154720
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-O-Benzoyl-1,2: 5,6-bis(di-O-isopropylidene)-alpha-D-galactofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154482
HY-154264
HY-154424
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154449
HY-154583
HY-174849
DNA/RNA Synthesis
Cancer
TdT-IN-1 (Compound 8c) 是一种选择性非核苷 末端脱氧核苷 酸转移酶 (TdT ) 抑制剂,对 Mg2+ 和 Mn2+ 的 IC50 分别为 0.11 和 0.19 μM。TdT-IN-1 可用于白血病和皮肤癌研究。
HY-138577
HY-109016
FV-100 free base
Antibiotic
Bacterial
Infection
伐尼夫定
Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷 类似物。CF-1743 是一种双环核苷 类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
HY-154302
HY-W601637
HY-154592
HY-154056
HY-154721
HY-W556276
HY-154117
HY-154571
HY-125818S2
HY-W460666
Drug Intermediate
Cancer
5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 是一种用于合成反义寡核苷 酸的关键中间体。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 参与构建具有特定序列的反义寡核苷 酸,这些反义寡核苷 酸能够与靶向 mRNA 互补结合。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 阻断 mRNA 的翻译过程,从而抑制特定蛋白质的表达,发挥调控基因表达的作用 。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 有望用于遗传性疾病和肿瘤的研究。
HY-154145
HY-44220
HY-119151
HY-154030
HY-152992
HY-152605
HY-154154
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Bis-O-(4-methylbenzoyl)-2-C-methyl-D-ribonic acid gama-lactone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152532
HY-152695
HY-154490
HY-152988
HY-154611
HY-154547
HY-154035
HY-152423
HY-154718
HY-154654
HY-154681
HY-152604
HY-154426
HY-132598
HY-154581
HY-W357137
(3R,4S)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-one
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
L-Threonolactone ((3R,4S)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-one) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W555583
HY-152521
HY-154562
HY-154365
HY-154229
HY-152603
HY-152475
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154342
HY-Y0842R
HY-154416
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-(2,3,5-Tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)-3-methyl-2-benzyloxypyridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-RI04602
MicroRNA
Others
MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷 酸(21个核苷 酸长度),可用作miRNA inhibitor的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Inhibitor Negative Control
MicroRNA Inhibitor Negative Control
HY-154501
HY-154570
HY-152381
HY-152766
HY-152474
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152431
HY-W025438
HY-154316
HY-154003
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152297
HY-154555
HY-154089
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribo-hexofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152348
HY-152531
HY-154315
HY-152460
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154260
HY-152436
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154207
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-N4-benzoyl-5’-O-DMT arabinocytidine 3’-O-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154328
HY-154439
HY-154601
HY-152407
HY-154686
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-β-Azido-2,3-dideoxy-5-O-trityl-D-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D2353
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物,也是一种光敏剂,与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点,可能在核苷 、寡核苷 酸或 DNA 中引起的不同病变。
HY-W061531
HY-152372
HY-152810
HY-154221
HY-154384
HY-154312
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-5-trifluoromethyl-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152328
HY-152545
HY-154379
HY-154422
HY-21286
HY-152776
HY-154643
HY-W011549
Bacterial
Infection
2'-Amino-2'-deoxyguanosine 是一种核苷 类抗生素。2'-Amino-2'-deoxyguanosine 对某些 Escherichia coli 菌株表现出致命活性,其抗菌作用可被鸟苷和其他嘌呤核苷 逆转。2'-Amino-2'-deoxyguanosine 可用于细菌感染研究。
HY-154029
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-β-D-Ribofuranosyl-6-hydroxymethyl-furano[2,3-d]-pyrimidin-2-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152734
HY-152333
HY-W010757
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-2-iodo-9-(2’,3’,5’-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W115309
HY-154606
HY-154265
HY-154663
HY-152727
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(naphthalen-1-yl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152853
HY-154593
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154628
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154532
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(5(R)-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-150249
DNA Methyltransferase
Cancer
GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷 类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心,能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷 酸中。GSK3735967 有三个结合位点,其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
HY-152331
HY-154477
HY-154623
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153840A
HY-152809
HY-154350
HY-154515
HY-152491
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153840
HY-152791
HY-154116
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-2-hydroxy-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154403
HY-154658
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152690
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152828
HY-154228
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154475
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2'-O-Acetyl-5'-O-benzoyl-3'-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W547585
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Hydroxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154459
HY-154633
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl] cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152772
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048245
HY-W556327
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152709
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-phenylpyridin-3-yl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152806
HY-152408
HY-154286
HY-154118
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabino-6-azidouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152447
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152625
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152876
HY-154440
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154503
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154040
HY-77651
Nucleoside Antimetabolite/Analog
HCV
Infection
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷 R1479的类似物,用于HCV 抗病毒核苷 类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136648A
HY-W073825
HY-154498
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-3-beta-C-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154044
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-p-toluoyl-a-D-glycero-pent-3-enofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154730
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154071
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152858
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154083
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154447
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(p-Toluoyl)-2’-O-acetyl-3’-deoxy-3’-fluoro-6-chloroinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154212
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154726
HY-154335
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010702
N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosine
DNA/RNA Synthesis
Others
5'-O-DMT-N2-ibu-dG (N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosine) 是一种脱氧核苷 ,可用于寡核苷 酸的制备。
HY-154072
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154369
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,4-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-5-O-t-butyldiphenylsilyl-4-thio-D-ribitol 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-23789
HY-152659
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011834
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷 ,可抑制 HCV 复制 (HCV replication ),具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷 三磷酸竞争。
HY-160693
DNA/RNA Synthesis
Others
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷 酸复合基团 (pGm),主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时,按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗,作为 5'-末端核苷 酸来封闭 RNA 分子。
HY-154655
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Methyl-9-(2-β-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154676
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Purine-9-b-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154124
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-chloro-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152981
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W102981
HY-154078
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153840B
HY-154185
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W544504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro-9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154507
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152788
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154060
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152657
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154669
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2,3-Di-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-deoxy-D-ribo-exofuranoyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-134280
Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide
Drug Derivative
Others
8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸) 的衍生物,作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷 酸 (cADPR) 类似物。
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷 三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷 酸腺苷酰转移酶形成。
HY-154679
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N8525S
HY-152582
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154731
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D1411
DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
DNA Stain
Others
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷 酸 (ODN),是用于寡核苷 酸标记的染料试剂,可用于 RNA 研究中的应用研究。
HY-152341
HY-154548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152704
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-morpholinyl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152687
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-methylpiperazinyl) pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152305
HY-152578
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2,3-Anhydro-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154675
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152686
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152827
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Methoxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154380
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(3,5-di-O-acetyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W406070
HY-152485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154740R
HY-148100
NOX-E36
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷 酸的寡核苷 酸适体,在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。
HY-D1603
Fluorescent Dye
Others
BODIPY FL-EDA 是一种广泛用于核苷 酸定量分析的荧光染料。BODIPY FL-EDA 是脂肪族胺类似物,可以与醛和酮相结合。BODIPY FL-EDA 可用于检测修饰的和正常的脱氧核苷 酸,可通过毛细管电泳激光诱导荧光检测法 (CE-LIF) 确定 DNA 损伤和基因组的 DNA 甲基化,同时也可以定量检测细胞内 ATP 含量,激发波长为 500 nm,发射波长 510 nm。
HY-152398
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152980
HY-154112
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Bromo-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154617
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-S-(2-Cyanoethyl)-2’-deoxy-5’-O-DMTr--6-thioguanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154572
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-chloro-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-148100A
NOX-E36 sodium
CCR
Cancer
Emapticap pegol sodium 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol sodium 是一种 40 个核苷 酸的寡核苷 酸适体,在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。
HY-152414
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154046
HY-154653
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154662
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154362
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3-deoxy-3-fluoro-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W768839
HY-154256
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154464
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-114570
HY-152990
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-W551230
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154125
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-2-fluoropurine-9-b-D-(3,5-bis-O-(p-toluoyl)-2-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-125818S5
HY-154733
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120832
HIV
Infection
Azt-pmap,是核苷 类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W570888
LNA-C(Bz)
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷 类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷 酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
HY-154483
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-D0842A
HY-137418
2-Methylthio-ATP
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷 酸的类似物,作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor ) 激动剂对腺苷核苷 酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
HY-154361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154122
HY-W544503
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154351
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-D0995
MESG
Fluorescent Dye
Others
7-Methyl-6-thioguanosine (MESG) 是一种发色底物,可在嘌呤核苷 磷酸化酶和无机磷酸盐存在时转化为 7-methyl-6-thioguanine。7-Methyl-6-thioguanosine 可用于定量无机磷酸盐。7-Methyl-6-thioguanosine 也可用于测定嘌呤核苷 磷酸化酶、蛋白质磷酸酶的活性。
HY-154143
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154142
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156205
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
CdnP-IN-1 (compound c82) 是一种强效且选择性的非核苷 酸 MTB CDN PDE (CdnP ;结核分枝杆菌环二核苷 酸磷酸二酯酶) 抑制剂,IC50 为 18 μM。CdnP-IN-1 不会抑制其他三种细菌 CDN PDE (Yybt、RocR 和 GBS-CdnP)、病毒 CDN PDE (痘蛋白) 或哺乳动物 ENPP1 的酶活性。
HY-154002
HY-152442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154141
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W020420
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154008
HY-152556
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy-1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154202
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154047
HY-W605935
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152819
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-21978
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550484
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152986
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152987
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152718
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154314
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138616
HY-131802
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Cancer
3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154054
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160231
HY-152728
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154005
HY-129727
HY-154405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152720
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Cancer
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154666
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W100234
2'-O-Methyl-5-methyluridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Methyl-2′-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Methyl-2’-O-methyl-uridine 是一种修饰核苷 ,存在于从兔肝脏分离的 tRNA 中。
HY-147081
AGRO-100
Histone Methyltransferase
Bcl-2 Family
Cancer
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷 酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物 的活性抑制肿瘤细胞增殖,并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷 酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中,减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中,则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖,也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖,具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
HY-W317470
HY-152870
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152977
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152443
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152737
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154613
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154055
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131804A
HY-152868
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152616
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152601
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152626
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152514
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16776
Festinavir; BMS-986001; OBP-601
HIV
Reverse Transcriptase
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷 类似物,是一种核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-Y0842S2
HY-152703
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152592
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W011834S
Isotope-Labeled Compounds
HCV
Infection
2'-O-Methylcytidine-d3 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷 ,可抑制 HCV 复制 (HCV replication )。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷 三磷酸竞争。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
DNA/RNA Synthesis
Others
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷 酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷 亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-152627
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-153606
Ras
Cancer
SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷 酸交换因子,可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP,而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷 酸交换,增强细胞 RAS-GTP 水平,并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
HY-RI04602C
MicroRNA
Others
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Inhibitor Negative Control (HY-RI04602)。MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷 酸 (21个核苷 酸长度),可用作 miRNA inhibitor 的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
HY-103185
HY-W013159
HY-103185A
HY-152352
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-114365
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
UDP-GalNAc二钠盐
UDP-GalNAc (UDP-N-acetyl-D-galactosamine) disodium 是一种糖核苷 酸也是 EpsC115 的底物。EpsC115 是 exopolymeric substance (EPS) 的 N 端残基 1-115 缺失突变体。UDP-GalNAc disodium 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAc disodium 为糖基化反应提供糖基供体。UDP-GalNAc disodium 可用于癌症 (如结直肠癌、乳腺癌) 研究。
HY-152746
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152802
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152708
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152684
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152688
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152645
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154320
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154402
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152713
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154119
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126830
Antifolate
Apoptosis
Cancer
Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物,对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用,与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比,Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷 酸甲酰转移酶 (GARFTase ) 来阻断脱氧嘌呤核苷 酸的生物合成,最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究,尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
HY-154346
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154305
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154579
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150172A
ITP lithium salt; Inosine triphosphate lithium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Inosine-5'-triphosphate (ITP) lithium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷 酸类似物。Inosine-5'-triphosphate lithium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合,作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate lithium salt 通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷 酸结合位点相互作用,影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate lithium salt 可用于研究 G 蛋白在细胞生理和病理过程中的作用。
HY-W039442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷,能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷 酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷 磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-154308
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152315
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154349
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W012293
HY-152642
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134318B
DNA/RNA Synthesis
Others
8-Azido-ADP (disodium) 是线粒体腺嘌呤核苷 酸易位的共价结合抑制剂。8-Azido-ADP (disodium) 在光依赖反应中引起腺嘌呤核苷 酸交换的不可逆抑制。8-Azido-ADP (disodium) 可抑制 ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变。8-Azido-ADP (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152663
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D0186
Endogenous Metabolite
Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷
2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷 酸,与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低胸腺核苷 的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体,也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤,有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-W767399
HY-152597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-172533
STING
Cancer
3’,5’-DiOA-dC 是一种疏水性核苷 酸脂质,也是 STING 激动剂 c-di-GMP (CDG ) 的配体。3’,5’-DiOA-dC 可以与 CDG 组装,并通过分子识别驱动的各种超分子力形成稳定的环状二核苷 酸纳米颗粒。3’,5’-DiOA-dC 与 CDG 结合可减小肿瘤重量和体积,增加肿瘤微环境中的 CD8 T 细胞、中性粒细胞以及 NK 细胞数量。3’,5’-DiOA-dC 还能增加小鼠黑色素瘤模型中的 TNF-α 和 IFN-γ 水平。
HY-152595
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152583
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W013706
ITP trisodium salt; Inosine triphosphate trisodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
三磷酸肌苷三钠盐
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷 酸类似物。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合,作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 的作用机制是通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷 酸结合位点相互作用,影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 可用于研究 G 蛋白在 HL-60 白血病细胞的信号转导。
HY-154284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-123035
HSP
Akt
EGFR
Endocrinology
Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA),一种具有口服活性的,选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷 酸结合口袋结合,导致 AKT1 和 ERBB2 下调,但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能,但不与核苷 酸对接口袋结合,也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物,具有抗生育作用,有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。
HY-152389
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154779R
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Reference Standards
Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine (Standard)是 5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W739775
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3’-Anhydrothymidine-d3 (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3 ) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-175351
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1-IN-83 (Compound 18E) 是一种 HIV-1 非核苷 类逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂,对野生型 HIV-1 非核苷 类逆转录酶的 IC50 为 0.45 μM。HIV-1-IN-83 对 HIV-1 野生型和突变型菌株均具有强效抗病毒活性,并能增强 Y188L 和 RES056 突变型菌株的耐药性。HIV-1-IN-83 在浓度高达 11.088 μM 时无明显毒性。
HY-W013289
HY-D0186R
HY-154042
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138616S1
HY-154423
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152338
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152319
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154383
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148505
HY-152770
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154377
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152373
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W354252
9-Pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-103185R
HY-117247
DNA/RNA Synthesis
Infection
5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶(TS)抑制剂,具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷 转氨酶和氨基咪唑-羧酰-核糖核苷 转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。
HY-154386
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W765997
2',3'-Dideoxyinosine-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Didanosine-13 C2 ,15 N (2',3'-Dideoxyinosine-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷 类似物,也是一种有效的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-101970
HY-164179
HY-177649A
HY-E70613
HY-156656
HY-105102
HY-N14216
HY-16445
HY-177649
HY-42688
HY-138616S
HY-154334
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154146
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154283
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138616S3
HY-N14215
HY-N14211
HY-N14212
HY-106175
HY-W048482
HY-W006102
HY-177647
HY-W141394
HY-177647A
HY-134324
HY-N14213
HY-N14545
HY-16386
HY-N14208
HY-N15107
HY-160291
HY-D2244
HY-113143
HY-101968
HY-W700549
HY-138584
HY-137576
HY-164247
HY-105262
HY-177624A
HY-100885
HY-177630
HY-D1081
HY-W541025
HY-111807
HY-177633
LY 2181308
Survivin
Cancer
Gataparsen 是一种靶向 Survivin 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-153061
HY-132272
HY-158622
HY-138583
HY-149906C
GEM91 sodium
HIV
Infection
Trecovirsen sodium 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷 酸。
HY-77956
HY-158621
HY-164248
HY-177658
HY-177633A
LY 2181308 sodium
Survivin
Cancer
Gataparsen sodium 是一种靶向 Survivin 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-177658A
DS-5141b sodium
Dystrophin
Others
Renadirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够在体内促使肌营养不良蛋白的第 45 个外显子跳跃。
HY-W570887
HY-177630A
HY-153882
HY-120248
HY-154834
HY-177624
HY-P0030
HY-N13890
HY-W018604
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 是一种嘌呤核苷 类似物。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可由 D-核糖与甲醇在费歇尔糖苷化条件下反应合成。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 通过抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡等方式发挥抗癌活性。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可用于淋巴系统恶性肿瘤的抗癌研究。
HY-W784573A
HY-49210
HY-137701
HY-153490
CGP 69846A; ISIS 9271
Raf
Cancer
ISIS 5132是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷 酸。
HY-177641A
NOX-H94 sodium
Hepcidin
Others
Lexaptepid Pegol sodium 是一种聚乙二醇化结构的 L-寡核苷 酸。它能够与铁调素结合并抑制其活性。
HY-135414
HY-138585
HY-164247A
HY-137695
HY-116364C
HY-138608
HY-146744
HY-138596
HY-177670A
AR177 sodium; T30177 sodium
HIV
Infection
Zintevir sodium 是一种针对 HIV-1 整合酶的反义寡核苷 酸。
HY-177670
AR177; T30177
HIV
Infection
Zintevir 是一种针对 HIV-1 整合酶的反义寡核苷 酸。
HY-108753
HY-138597
HY-134351
HY-W784574A
HY-153490A
CGP 69846A sodium; ISIS 9271 sodium
Raf
Cancer
ISIS 5132sodium 是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷 酸。
HY-W009354
HY-W006103
HY-W570893
HY-131597
HY-W726091
HY-W013803
HY-49000
HY-147320
HY-W784575A
HY-112817
HY-158707
HY-154445
HY-W392808
HY-137696
HY-W048483
HY-D1089
HY-155291
HY-D1103
HY-114582
HY-148947
HY-W114886
HY-177641
NOX-H94
Hepcidin
Others
Lexaptepid Pegol 是一种聚乙二醇化结构的 L-寡核苷 酸。它能够与铁调素结合并抑制其活性。
HY-N15895
HY-21545
HY-49214
HY-129269
HY-101969
HY-B1743A
HY-D2495
HY-138606
HY-154210
HY-17392
HY-164419A
COR-004 sodium; ATL1103 sodium; ISIS 227452 sodium
GHR
Others
Atesidorsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,可抑制人生长激素受体(GHR) mRNA的翻译。
HY-N14308
HY-177618A
HY-131561
HY-138880
HY-137701A
HY-138598
HY-177616
RX-0201
Akt
Cancer
Archexin 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷 酸(ASO),被用于研究转移性肾癌。
HY-114240
HY-152732
HY-149906
GEM91
HIV
Infection
Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷 酸。
HY-172003
HY-177618
HY-159697
HY-W1119955
HY-138595
HY-177626
HY-152755
HY-177659A
Dystrophin
Others
Rimigorsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够促使肌营养不良蛋白的前体 mRNA 中的第 44 个外显子跳跃。
HY-160582
HY-171618
HY-135414B
HY-138589
HY-N7609
HY-137696A
HY-112974
HY-177659
HY-D1892
HY-159697A
GHR
Others
ISIS 532401 sodium 是一种寡核苷 酸,可以靶向 GHr 。
HY-177616A
RX-0201 sodium
Akt
Cancer
Archexin sodium 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷 酸(ASO),被用于研究转移性肾癌。
HY-164419
COR-004; ATL1103; ISIS 227452
GHR
Others
Atesidorsen 是一种反义寡核苷 酸,可抑制人生长激素受体 (GHR) mRNA的翻译。
HY-138580
HY-D1661
HY-177626A
HY-138605
HY-160199
HY-137695A
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷 二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷 对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-137325A
Calcium Channel
Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷 酸,是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂,可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂,可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50 =0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷 酸依赖性蛋白激酶(如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG)的底物特异性。
HY-154341
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154310
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152438
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154318
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154425
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W778990
HY-154678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-158673
HY-154034
HY-W570886
HY-W749117
HY-137693
HY-D2245
HY-158587
HY-153488A
Ras
Cancer
ISIS-2503 sodium 是一种抑制 Ha-Ras 表达的反义寡核苷 酸。
HY-153488
HY-N14611
HY-158588
HY-B0313
HY-N15369
HY-41344
Antibiotic
Infection
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷 类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
HY-131806A
HY-24126
HY-177623A
HY-139988
HY-W020098
HY-158675
HY-160199A
HY-B0017
Epavudine; L-Thymidine; NV 02B
HBV
Infection
替比夫定
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷 类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-158663
HY-160596
HY-158676
HY-W093086
HY-137616A
HY-W894385B
HY-138586
HY-154036
HY-W105447
HY-21703
HY-138609
HY-17413
HY-130115
STING
Cancer
IACS-8803 是一种高效环状二核苷 酸的 STING 激动剂,具有较强的全身抗肿瘤作用。
HY-18079
HCV
Infection
BILB 1941 是体外丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 聚合酶的有效且特异性非核苷 抑制剂。
HY-158674
HY-13640
HY-158668
HY-177623
HY-W008638
HY-138582
HY-132273
HY-121295
Bacterial
Infection
Roseoflavin 是一种天然色素,最初从 Streptomyces davawensis 中分离出来,是核黄素和黄素单核苷 酸的抗代谢类似物,具有抗菌作用。
HY-W008629
HY-139658
HY-154444
HY-W881216
HY-W013046
HY-W141393
HY-134404A
HY-W608384
HY-19387
HY-113284
HY-150213
HY-W744780
HY-130115A
STING
Cancer
IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷 酸的 STING 激动剂,具有强大的全身抗肿瘤作用。
HY-W881217
HY-128514
HY-158718
HY-114247
HY-W602640
HY-153481
ISIS-107248; Avicursen
Integrin
Others
ATL 1102 (Avicursen) 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷 酸
HY-130115B
STING
Cancer
IACS-8803 diammonium 是一种高效环状二核苷 酸的 STING 激动剂,具有强大的全身抗肿瘤作用。
HY-158672
HY-129963
HY-B0614
HY-177632A
ION-935918 sodium; ION251 sodium
IFNAR
Cancer
Frenlosirsen sodium 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷 酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
HY-177627
HY-152777
HY-138599
HY-W1008618
HY-164249
HY-152299
HY-138578
HY-W008940
HY-138591
HY-177627A
HY-113400
HY-157221
HY-171832
HY-153481A
ISIS-107248 sodium; Avicursen sodium
Integrin
Others
ATL 1102 (Avicursen) sodium 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷 酸
HY-115366
HY-138615A
HY-154062
HY-150213A
HY-153253
HY-132815
HY-160079A
HY-14844
MIV-210
HBV
Infection
Lagociclovir (FLG) 是一种核苷 类似物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV ) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
HY-158717
HY-134352
HY-P2987
HY-139786A
ION-827359 sodium
Sodium Channel
Others
Cofirasersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道,被认为在囊性纤维化中过度活跃,这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。
HY-18762
HY-134367
HY-153059
HY-152388
HY-177665A
HY-177665
HY-154016
HY-111003
NZ-4
HBV
Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷 类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。
HY-47351
HY-W036167
HY-177632
ION-935918; ION251
IFNAR
Cancer
Frenlosirsen 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷 酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
HY-14941
HY-158716
HY-153251
HY-123019
HY-154735
HY-152764
HY-139786
ION-827359
Sodium Channel
Others
Cofirasersen 是一种反义寡核苷 酸,降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道,被认为在囊性纤维化中过度活跃,这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。
HY-153249
HY-B0614B
HY-112120
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013403
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷 尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷 类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-138616S4
HY-138616S2
HY-100957
HY-172508
Fluorescent Dye
Others
Perylene dU phosphoramidite 是一种明亮且光稳定性极高的荧光多环芳烃 (PAH) 标记物,其量子产率接近定量。利用这种亚磷酰胺,可以通过自动寡核苷 酸合成将苝引入 DNA。
HY-163330
HY-132582C
HY-139785
HY-132136
HY-17564
HY-139785A
HY-159737
HOE 602
HCV
CMV
Infection
Rociclovir (HOE 602) 是一种无环核苷 衍生物。Rociclovir 可保护小鼠免受 HSV 和 MCMV 感染,但在细胞培养中缺乏抗病毒活性。
HY-158664
HY-137615C
HY-P2804
GADPH; G3PDH; Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (EC 1.2.1.12) 是抗胸腺细胞和抗凋亡剂的靶点。Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase 催化过羟基自由基对还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸的链氧化。
HY-150364
HY-145913
HY-177622
HY-W570892
HY-158586
HY-W250110I
HY-124438
HY-118703
HY-115430
HY-149439
HY-101346
HY-D0828
DNA Stain
Others
3,6- Dichlorotrimellitic酸是制备多种二氯化荧光素和罗丹明 (如TET和HEX) 的关键性前体试剂, 这些氯化荧光素和罗丹明广泛用于标记寡核苷 酸和DNA测序。
HY-164253
HY-113468
HY-P2952
AMPK; Myokinase; Adk
Endogenous Metabolite
Others
肌激酶
Adenylate (Adk),即肌激酶,是一种磷酸转移酶,常用于生化研究。Adenylate 催化磷酸腺苷的相互转化。Adenylate 监测细胞内磷酸核苷 酸水平,在细胞能量稳态中起着重要作用。
HY-138615
HY-158667
HY-145726
HY-145722
OGX-427 sodium
HSP
Cancer
Apatorsen (sodium)是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷 酸,抑制Hsp27蛋白的产生。
HY-145705
HY-143230
OGX-011
Apoptosis
Cancer
Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷 酸,可抑制 clusterin 的产生,clusterin 是一种抗凋亡蛋白,在化疗反应中上调表达,并导致耐药性。
HY-122427
HY-145722A
OGX-427
HSP
Cancer
Apatorsen 是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷 酸,抑制Hsp27蛋白的产生。
HY-177662
IONIS-TMPRSS6-Lrx; ISIS 702843
TMPRSS6
Metabolic Disease
Sapablursen 是一种反义寡核苷 酸,可减少 TMPRSS6 的生成,从而提高血清铁调素的表达量。血清铁调素是铁稳态的关键调节因子。Sapablursen 可用于如真性红细胞增多症等血液疾病的研究中。
HY-14522
HY-W012184
HY-19743
HY-177635A
HY-138610
HY-113303
HY-153494
HY-176809
STING
Cancer
Parent CDN 是一种环状二核苷 酸,是一种 STING 激动剂。Parent CDN 具有抗肿瘤活性。
HY-D1371
Fluorescent Dye
BDP TR amine hydrochloride 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料,适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-148412A
EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium
Cholinesterase (ChE)
Others
Monarsen sodium 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷 酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-177662A
IONIS-TMPRSS6-Lrx sodium; ISIS 702843 sodium
TMPRSS6
Metabolic Disease
Sapablursen sodium 是一种反义寡核苷 酸,可减少 TMPRSS6 的生成,从而提高血清铁调素的表达量。血清铁调素是铁稳态的关键调节因子。Sapablursen 可用于如真性红细胞增多症等血液疾病的研究中。
HY-P2809
HY-D1893
HY-143230A
OGX-011 sodium
Apoptosis
Cancer
Custirsen sodium 是一种高度特异性的反义寡核苷 酸,可抑制 clusterin 的产生,clusterin 是一种抗凋亡蛋白,在化疗反应中上调表达,并导致耐药性。
HY-65008
Others
Others
N-Demethylricinine 是一种蓖麻碱 (ricinine),可以与其在衰老和绿色蓖麻植物的叶子中相互转换。蓖麻碱,是一种与吡啶核苷 酸循环生物合成相关的 α-吡啶酮生物碱。蓖麻碱的分解代谢与植物衰老有关。
HY-152970
HY-148248
HY-W369135
TFA-aminolinker C6 phosphoramidite
DNA/RNA Synthesis
Others
TFA-Hexylaminolinker Phosphoramidite (TFA-aminolinker C6 phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸合成。
HY-158620
HY-177648A
HY-13910B
HY-W018179
HY-154368
HY-W579407
HY-B0158
HY-177622A
HY-13701
HY-103317
HY-177635
HY-159806
HY-13782
HY-D0829
HY-D1328
Fluorescent Dye
BDP TMR maleimide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料,适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-D1897
5′-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
6-TET phosphoramidite (5′-Tetrachlorofluorescein phosphoramidite) 是一种荧光染料,可用于荧光素标记寡核苷 酸。
HY-150364A
RGLS8429 sodium; RG1015 sodium
MicroRNA
Metabolic Disease
Farabursen (RGLS8429) 是一种用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷 酸,其作用是抑制 miR-17 并优先靶向肾脏。
HY-D1349
Fluorescent Dye
Bodipy TR alkyne 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料,适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-18398
HY-153494A
PNT100 sodium
Bcl-2 Family
Cancer
PNT100 sodium 是一个未修饰的DNA寡核苷 酸序列,与BCL-2基因上游的的调控区域互补,抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
HY-152665
HY-W579408
HY-111645
HY-D1329
Fluorescent Dye
BDP TMR azide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料,适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-145726A
HY-177648
HY-120798
HY-W557556
HY-12854
GRN163L
Telomerase
Cancer
Imetelstat 是 13 聚体寡核苷 酸,可与人类端粒酶 RNA 成分的模板区域高亲和力结合,并作为人类端粒酶 (telomerase ) 酶活性的竞争性抑制剂。
HY-177653
HY-158719
HY-167655
HY-145972
Cyanine 3-6-propargylamino-2'-deoxycytidine-5'-triphosphate
DNA/RNA Synthesis
Others
Cyanine 3-dCTP 是一种带有 Cy3 标记的核苷 酸,可用于 DNA 的合成。
HY-U00049A
HY-154274
HY-152557
HY-U00049
HY-145724
HY-U00049B
HY-112754A
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
Liposome
Cancer
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷 酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-W1008626
HY-43060
HY-153837A
HCV
Infection
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷 酸,与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
HY-134433A
HY-153497A
IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium
ANGPTL
Metabolic Disease
Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷 酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-131281
Drug Metabolite
Others
Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的,超极化激活的环核苷 酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。
HY-145913A
HY-117260
HY-13465
HY-21997
HY-W019033
HY-158666
HY-116956
HY-174295
Drug Derivative
Others
Guanine nucleotide imidazolide intermediate (Compound 19e) disodium 是一种鸟嘌呤核苷 酸衍生物,可用于合成修饰 RNA。
HY-177164
HY-W007856
HY-W039722
HY-W1008609
HY-D1611
HY-158580
HY-154217
HY-W590551
HY-137683B
GDPβS trilithium
Others
Others
Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (trilithium) 是一种鸟核苷 酸,是带有自由基的稳定有机体。
HY-139787A
ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX
Kallikrein
Others
Donidalorsen (sodium) 是一种反义寡核苷 酸,减少 prekallikrein (PKK) 的产生,PKK在与遗传性血管性水肿(HAE)急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。
HY-152559
HY-172398
HY-W039425
HY-D1221
HY-D2746
HY-149906A
FITC-GEM91 sodium
HIV
Infection
FITC-Trecovirsen (sodium) 是一种由 FITC 标记的 Trecovirsen。Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷 酸。
HY-134005
HY-152677
HY-W753521
HY-145624
HY-21713
HY-69317
HY-13640A
HY-154734
HY-154706
HY-113225
HY-158670
HY-151751
Fluorescent Dye
Others
BDP TMR alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂,可与叠氮化物发生点击化学反应。BDP TMR alkyne 具有荧光基团 BDP,可用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-157093
HY-17423S
HY-158669
HY-137693A
HY-169207
HY-111639
HY-152875
HY-149077
Others
Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-158671
HY-148826
ARC 183; BC 007
Thrombin
Others
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体,是由15个脱氧核苷 酸组成的单链DNA分子,形成明确的三维构型,使其能够高亲和力和特异性地与凝血酶 结合。
HY-153497
IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
ANGPTL
Metabolic Disease
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷 酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-177165
HY-105098B
HY-131282
HY-153837
HCV
Infection
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷 酸,与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
HY-138600
HY-132581A
HY-177653A
HY-152639
HY-158704
HY-116154
HY-134795
HY-154705
HY-119974
HY-177620
RG6084; RO-7191863
PD-1/PD-L1
Cancer
Cadapersen 是一种反义寡核苷 酸,能够促使 PD-L1 mRNA 被降解,被用于慢性乙型肝炎(CHB)的研究。
HY-145975
HY-116001
HY-153725
Liposome
Cancer
17:1 Lyso PC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-118793
6-Hydroxyadenosine
Endogenous Metabolite
Others
Inosine oxime (6-Hydroxyadenosine) 是细胞色素 P450、氧化应激或偏离核苷 酸生物合成的细胞代谢过程中产生的内源性代谢产物。Inosine oxime 对原核细胞和真核细胞具有毒性和诱变性。
HY-12634
BI 207127
HCV
Infection
Deleobuvir (BI 207127) 是一种化学探针,是一种有效的非核苷 丙型肝炎病毒(HCV) NS5B 聚合酶抑制剂。
HY-150017
HY-126780
HY-154719
HY-W013715A
HY-123523
HY-W394106
HY-145334
CD73
Cancer
CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷 酸小分子 CD73 抑制剂(IC50 = 19 nM)。
HY-158662
HY-N14923
Fungal
Infection
Nikkomycin Lz 是一种核苷 肽类抗真菌化合物,可以从基因工程链霉菌 Streptomyces tendae TU901 中分离得到。Nikkomycin Lz 具有抗白色念珠菌活性。
HY-W048502
8-Thioadenosine
Drug Intermediate
Others
8-Mercaptoadenosine 是一种核苷 衍生物,可以通过相应的 8-溴代化合物使用 NaSH 在 DMF-水溶液中室温条件下合成得到,是 RNA 焦磷酸化酶的底物合成的中间体。
HY-161092A
HY-B1743AR
HY-177644
Connexin
Others
Lufepirsen 是一种未经过修饰的反义寡核苷 酸,其作用靶点为连接蛋白 43(Connexin43)。连接蛋白 43 是眼睛中的一种特定蛋白质,它在伤口愈合过程中发挥着作用。
HY-131283
HY-137404
HY-152694
HY-148412
EN101; ODN 7040; BL 7040
Cholinesterase (ChE)
Others
Monarsen (EN101) 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷 酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-138825
Pyk2
Metabolic Disease
NCGC00188636 是一种新型共价丙酮酸激酶 (PYK) 抑制剂。NCGC00188636 阻断核苷 酸与丙酮酸激酶活性位点的结合。NCGC00188636 可用于多种生物和细胞类型的代谢研究。
HY-17392R
HY-W746708
HY-177617A
HY-129738
HY-W590551A
HY-W425099
HY-134433
HY-16386A
HY-156599
HIV
Infection
Bavtavirine 是一种强效的非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTIs),是高效抗逆转录病毒治疗 (HAART) 方案的一部分。Bavtavirine 可用于 HIV 相关疾病的研究。
HY-108322
HY-172731
HY-145977
HY-164181
HY-138613
HY-177620A
RG6084 sodium; RO-7191863 sodium
PD-1/PD-L1
Cancer
Cadapersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够促使 PD-L1 mRNA 被降解,被用于慢性乙型肝炎(CHB)的研究。
HY-P3392
ION373
FAP
Neurological Disease
Zilganersen (ION373) 是一种胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP ) 抑制剂,是一种反义寡核苷 酸。Zilganersen 可用于亚历山大病 (AxD) 的研究。
HY-152496
HY-154285
HY-E70210
HY-152434
HY-152529
HY-177617
HY-W251687
HY-158665
HY-116174
H2G
HSV
Infection
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷 类似物。
HY-177644A
Connexin
Others
Lufepirsen sodium 是一种未经过修饰的反义寡核苷 酸,其作用靶点为连接蛋白 43(Connexin43)。连接蛋白 43 是眼睛中的一种特定蛋白质,它在伤口愈合过程中发挥着作用。
HY-152658
HY-161092
HY-90005
HY-19487A
Ribocil S enantiomer; ent-Ribocil A
Bacterial
Infection
Ribocil-B 是 ribocil 的活性 S-异构体,可以抑制黄素单核苷 酸 (FMN ),其 KD 值为 6.6 nM。
HY-N11407
HY-145624A
HY-132582
HY-131041
HY-138590
HY-100260
2'3'-didehydro-2'3'-dideoxyadenosine
HIV
Infection
beta-L-D4A 是一个核苷 类型的 HIV-1 逆转录酶抑制剂。
HY-123360
BIBW22BS
Others
Cancer
BIBW 22 (BIBW22BS) 是一种双嘧达莫类似物。BIBW 22 是一种有效的双功能调节剂,可影响肿瘤细胞中 p 糖蛋白和核苷 的转运。
HY-15350
HY-150081
HY-152522
HY-17423D
Drug Intermediate
Others
ent-Abacavir 是 Abacavir 的对映体。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷 酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。
HY-152779
HY-B1743AS
HY-W440711
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-19593
Fungal
Infection
尼柯霉素Z
Nikkomycin Z 是一种核苷 肽和口服有效的抗真菌剂。Nikkomycin Z 通过作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物抑制几丁质合成。Nikkomycin Z 具有抗真菌的活性。
HY-162517
HY-17413R
HY-15938
HY-B0313R
HY-E70066
HY-W190937
HY-158713
HY-W190907
HY-32136
HY-P4030
HIV Protease
Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂,可破坏疱疹病毒核糖核苷 酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
HY-152969
HY-152502
HY-158712
HY-W585407
Fluorescent Dye
Others
BDP TMR carboxylic acid 是一种 BDP TMR 标记的羧酸。BDP TMR carboxylic acid 具有荧光团 BDP,可用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-17426
BRL 42810
HSV
HBV
Infection
泛昔洛韦
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷 类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂 ,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
HY-130510
Fluorescent Dye
Others
6-HEX dipivaloate 是一种氨基可结合的荧光探针 (fluorescent probe ),可用于标记肽和寡核苷 酸。6-HEX dipivaloate 广泛应用于核酸测序及相关研究。
HY-177651
HY-W440690
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-158715
HY-W440706
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W400159
HY-D1086
6-ROX, SE
DNA Stain
Others
6-Carboxy-X-rhodamine, succinimidyl ester (6-ROX, SE) 是一种用于寡核苷 酸标记和自动 DNA 测序的荧光染料。
HY-177610A
ISIS 2105 sodium
HPV
Infection
Afovirsen sodium 是一种硫代磷酸寡核苷 酸。它与 HPV 6 型和 11 型病毒复制所必需的 E2 蛋白的起始转录密码子的 mRNA 序列互补。
HY-153491
HY-177651A
ION-582 sodium
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Obudanersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,被用于研究天使综合征。
HY-B1726
HY-134529
HY-132581
HY-N7517
HY-W579410
HY-B0017R
Epavudine (Standard); L-Thymidine (Standard); NV 02B (Standard)
Reference Standards
HBV
Infection
替比夫定(Standard)
Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷 类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-13782A
HY-152790
HY-14775
HCV-796
HCV
Infection
Nesbuvir 是一种非核苷 抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶。
HY-N6781
HY-152783
HY-P4028
HY-111531
HY-145977A
m7G(5')ppp(5')(2'OMeG)pG ammonium
DNA/RNA Synthesis
Others
m7GpppGmpG ammonium 是一种三核苷 酸 5′ 端帽类似物。m7GpppGmpG 对 RNA 的加帽率为 86%。
HY-W578275
HY-177610
ISIS 2105
HPV
Infection
Afovirsen 是一种硫代磷酸寡核苷 酸。它与 HPV 6 型和 11 型病毒复制所必需的 E2 蛋白的起始转录密码子的 mRNA 序列互补。
HY-153491A
ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium
Apolipoprotein
Cardiovascular Disease
Olezarsen sodium 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷 酸,抑制载脂蛋白C-III (apoC-III)的产生,用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
HY-167993
HY-W800819
HY-16445B
HY-W555551
HY-16445A
HY-154738
HY-W009444R
HY-177628A
PNPLA3
Others
Edutirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制 1-酰基甘油-3-磷酸 O-酰基转移酶(PNPLA3)的合成。
HY-158714
HY-141663
ADC Linker
Cancer
2',3'-cGAMP-C2-SH 是一种环状二核苷 酸 (CDN),可以缀合至靶向患病细胞或组织的微环境中的特定抗原的抗体或抗原结合片段。
HY-E70122
Others
Others
尿苷酸激酶
Uridylate kinase 是核苷 单磷酸 (NMP) 激酶家族的一员,可催化 ATP+NMP?ADP+NDP 反应,对 UMP 具有中等特异性。
HY-145979
HY-159807
HY-10250A
TCN-P sodium
ATP Synthase
Metabolic Disease
Cancer
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷 酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-43059
HY-E70382
HY-137694B
HY-W048490
HY-177628
PNPLA3
Others
Edutirsen 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制 1-酰基甘油-3-磷酸 O-酰基转移酶(PNPLA3)的合成。
HY-113066AR
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard)
Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard) 是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷 二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷 对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-W1008621
HY-W017749
HY-10250
TCN-P
ATP Synthase
Metabolic Disease
Cancer
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷 酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-156597
AT-752 free base
SARS-CoV
Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷 酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
HY-173246
HY-15352
HY-B0139
5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
5-氟胞嘧啶
Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷 酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-W009234
HY-W309310
HY-104016
HY-138604
HY-119499
HY-W1008069
HY-134529A
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
Endogenous Metabolite
Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即 1-磷酸核糖,是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷 的原料。
HY-W412313
HY-152358
HY-145728A
HY-D1085
Fluorescent Dye
Others
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物,可发生固定的蓝色荧光,NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺键,用于标记肽,蛋白质,寡核苷 酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长:354/442 nm。
HY-111638
HY-177638
HSV
Infection
ISIS 1082 是一种反义寡核苷 酸,其作用靶点为单纯疱疹病毒 HSV 1型 和 2型病毒衣壳蛋白的翻译起始密码子。ISIS 1082 能够在体外抑制单纯疱疹病毒 1 型的复制。
HY-118384
HY-D2760
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 acid 是一种强效标记染料。它会与抗体、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷 酸和其他目标分子中的胺基发生反应。该染料在 499 nm 处具有激发峰,在 520 nm 处具有发射峰。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。
HY-W010759
HY-152798
HY-154031
HY-138594
HY-152446
HY-W009444S
HY-171631
HY-W140897
HY-17413S
HY-W552257
Phosphatase
Others
羟基丙酮酸磷酸酯
Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体,由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后,它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸,最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性,还强调了其在提供嘌呤核苷 酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用,从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
HY-145728
HY-103401A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Blasticidin S 是一种可在 Streptomyces griseochromogenes 中发现的核苷 抗生素 (antibiotic )。Blasticidin S 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis )。
HY-403188
HY-106841A
(-)-Draflazine; (S)-R-75231; (S)-R88021
Adenosine Receptor
Drug Isomer
Others
(S)-Draflazine ((-)-Draflazine) 是 Draflazine (HY-106841) 的 (S)-构型。(S)-Draflazine 是一种有效的核苷 转运阻断剂 (nucleoside transport )。
HY-154699
HY-148166
HY-152784
HY-W008351
HY-B0158S4
HY-158825
CIVI007 sodium
PCSK9
Metabolic Disease
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷 酸,抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)的治疗。
HY-119691
LY582563; MCC-478
HBV
Infection
阿拉氟韦
Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷 酸类似物前体,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV ) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。
HY-40118
Boc-L-proline methyl ester
Liposome
Others
Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-119530
BW 57-323
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Thiamiprine (BW 57-323) 是一种与硫唑嘌呤相关的化合物,在体外其核苷 形式与母体化合物的细胞毒性相似(除阿拉伯糖苷外),在体内大鼠佐剂性关节炎模型中,其核糖苷和2'-脱氧核糖苷活性低于母体化合物,阿拉伯糖苷无活性且无毒,与其他测试的母体化合物具有相似的效力,但安全性有差异。
HY-177638A
HSV
Infection
ISIS 1082 sodium 是一种反义寡核苷 酸,其作用靶点为单纯疱疹病毒 HSV 1型 和 2型病毒衣壳蛋白的翻译起始密码子。ISIS 1082 sodium 能够在体外抑制单纯疱疹病毒 1 型的复制。
HY-W382140
HCV
Infection
4′-C-Fluoro-2′-C-methyluridine 是一种核苷 酸类似物,对丙肝病毒 (HCV ) 具有抗病毒活性。
HY-139200
Liposome
Others
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷 酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-W012311
HY-164579
Liposome
Others
NH2-GG-DSPE 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-B0017S
HY-134370
HY-100096
Emtricitabine sulfoxide; Emtricitabine Degradant-III
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷 类逆转录酶抑制剂,可用于研究 HIV 感染。
HY-129667
HY-132274
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene,一种核苷 类似物,是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制和细胞病变作用。
HY-152394
HY-19387R
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Didox (Standard) 是 Didox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase , RR ) 抑制剂。
HY-173248
HY-103401
Bacterial
Antibiotic
Infection
杀稻瘟菌素盐酸盐
Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷 抗生素 (antibiotic )。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis )。
HY-W783407
5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac) Phosphoramidite
DNA/RNA Synthesis
Others
Ac-rG (5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac)) Phosporamidite 是乙酰化的鸟苷核糖核苷 酸。
HY-122502
HY-B0614BR
HY-N11522A
5-Methyl-UTP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methyluridine-5'-triphosphate (5-Methyl-UTP) trisodium 是一种修饰的核苷 酸,可用于体外转录。
HY-151680
DNA Stain
Others
TAMRA alkyne, 6-isomer 是 TAMRA 的连接物,TAMRA 是一种橙色发射的黄蒽染料,常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。炔基的加入使其能够与叠氮化合物进行铜催化点击化学反应 (Ex/Em = 541/567 nm)。
HY-154150
HY-152681
HY-D2760A
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 acid triTEA 是一种强效标记染料。它会与抗体、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷 酸和其他目标分子中的胺基发生反应。该染料在 499 nm 处具有激发峰,在 520 nm 处具有发射峰。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。
HY-135414A
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5 NHS ester bromide 是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的氨基。Cyanine5 NHS ester bromide 作为一种菁染料,可应用于通过精氨酸残基荧光标记神经紧张素 (8-13) 。
HY-100957R
HY-160884
HY-148230
HY-106252
DHDAC; SN-1212
HIV
Infection
KP-1212 是一种核苷 。KP-1212 通过诱变病毒基因组发挥其抗病毒作用。KP-1212 抑制 HIV 生长。
HY-D1900
HY-21601
HY-12695B
HY-164623
HY-142073
DHCal A; NSC 678323
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷 的逆转录酶 (Reverse Transcriptase ) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV
HY-129490
HY-138593
HY-138602
HY-W009371A
HY-101677
Drug Metabolite
Infection
cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷 酸类似物 PMEG 的前体发挥作用,具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电,渗透性差。
HY-139586C
MK-1454 (isomer 3)
STING
Cancer
Ulevostinag (isomer 3) (example 246) 是一种有效的干扰素基因 (STING ) 环状二核苷 酸激动剂刺激剂。Ulevostinag (isomer 3) 在抗肿瘤研究中发挥着重要作用。
HY-17427
HY-15942
HY-153485
HY-138611
HY-154737
HY-100079
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2
Drug Intermediate
Infection
替诺福韦酯杂质
9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 Tenofovir 是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷 酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-172578
Drug Derivative
Others
8-AHT-GTP tetrasodium 是 Guanosine triphosphate (GTP) (HY-113225) 的氨基己基硫醇取代衍生物。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。
HY-D0184
Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
Endogenous Metabolite
Cancer
2'-脱氧胞苷
2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷 ,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-W336559
HY-122154
HY-107025
HY-152463
HY-138612
HY-153485A
HY-D0913
HY-137680
Diguanoside tetraphosphate
Endogenous Metabolite
Others
GP4G (Diguanoside tetraphosphate) 是一种对称的双二磷核苷 ,可以从 Artemia salina 的囊肿中分离出来。GP4G 是一种上皮细胞和毛发生长调节剂。
HY-152543
HY-176169
HY-124795
HY-154708
HY-W439487
HY-D1899
HY-W039428
HY-138603
HY-15232
HY-113135
HY-177196
HY-15232A
HY-113432
HY-B0158R
HY-D0819
Cy5 NHS Ester; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester
Fluorescent Dye
Others
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷 酸的氨基基团的反应染料。
激发波长 (nm): 649, 发射波长 (nm): 670。
HY-145975A
HY-119819
HY-15231
PSI-938
HCV
Infection
PSI-352938 (PSI-938) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 核苷 酸抑制剂。
HY-132142
HY-D2096
HY-13701R
HY-152294
HY-138614
HY-113136
HY-177197
HY-152683
HY-171498
Apoptosis
Cancer
gDIS3-13 是一种靶向 DIS3 基因的反义寡核苷 酸。gDIS3-13 可以降低多发性骨髓瘤 (MM) 中的细胞生长并增加细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W013159S
HY-B0158S
HY-157549A
HY-154707
HY-154560
HY-167879A
HY-103396
CI-898 glucuronate
Antifolate
Bacterial
Infection
Cancer
Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ),从而阻止嘌呤核苷 酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
HY-154115
HY-127130
HY-107372
HY-W115186
HY-154551
HY-148689A
PCSK9
Metabolic Disease
SPC4061 sodium 是一种反义核苷 酸,是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA),sodium 可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
HY-154709
HY-W009162
HY-152674
HY-19480
HY-W039426
HY-W013260
HY-159692
HY-D1721
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein-12-dATP 是一种荧光染料,可作为检测探针。Fluorescein-12-dATP 可用于通过催化聚合 TdT (末端脱氧核苷 酸转移酶)标记凝血酶结合适体。
HY-147411
HY-148410A
STK-001 sodium
Sodium Channel
Others
Zorevunersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen sodium 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-153489A
HY-106110
HY-138601
HY-132508S
HY-154945
HY-W011793
HY-155500
HY-100540A
(Rac)-GCA
Enterovirus
Infection
(Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
HY-154924
HY-159692A
HY-134909
HY-137692A
HY-101904
HY-W130466
HY-W393317
HY-105491
HY-152574
HY-152823
HY-141550
HY-157549
HY-113143AS
HY-D1692
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 650/665 NHS ester 是明亮的远红荧光染料,可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。Ex / Em = 646 / 660 nm
HY-105489
HY-D2096A
Fluorescent Dye
Others
Alexa fluor 647 NHS ester TEA 可用于将 Alexa flor 647 标记到蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-178770
Others
Others
(α-D-Mannopyranosyloxy)3-N3 是一种 N 乙酰半乳糖胺,具有肝靶向性,可用于合成寡核苷 酸。
HY-130812
HY-164899
HY-154413
HY-W039427
HY-148689
HY-174715
mRNA
Cancer
Human ETS 变体转录因子 2 (ETV2) mRNA 编码一种蛋白质,该蛋白质可以与含有共识五核苷 酸 5''-CGGA[AT]-3'' 的 DNA 序列结合。
HY-D145729F
HY-10570
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA
HCV
Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷 酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-158826A
HY-171499
EL625
MDM-2/p53
Cancer
Cenersen (EL625) 是一种靶向 TP53 的寡核苷 酸。Cenersen 可以消除 TP53 获得功能突变体的活性,并增加淋巴瘤细胞对体外细胞毒性化疗的敏感性。Cenersen 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
HY-15939
HY-113303R
HY-122524
HY-152822
HY-112980
HY-152714
HY-154139
HY-154614
HY-143896
STING
Cancer
STING agonist-7 是一种非核苷 酸 STING 激动剂,选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。
HY-152667
HY-W006429
HY-152391
HY-137721
Endonuclease
Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷 酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分,在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶,导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。
HY-W009371
HY-168322
Fluorescent Dye
Others
2-Hydroxy nile red trifluoromethanesulfonate 是一种荧光探针,可作为核苷 酸替代物引入寡脱氧核糖核酸。2-Hydroxy nile red trifluoromethanesulfonate 可以作为 DNA 探针检测肿瘤微环境的极性变化。
HY-172284
Fluorescent Dye
Others
6-TAMRA cadaverine 作为寡核苷 酸标记和自动 DNA 测序应用的染料而广受好评。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。试剂级,仅供研究使用。
HY-102026
HY-148168
HY-W048480
HY-152526
HY-152450
HY-10082
3-AP; PAN-811; OCX191
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase ,RR ) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
HY-138130
HY-13782R
Tenofovir DF (Standard); Bis(POC)-PMPA fumarate (Standard); GS 4331 fumarate (Standard)
Reference Standards
HIV
Reverse Transcriptase
HBV
Infection
富马酸替诺福韦酯 (标准品)
Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard) 是 Tenofovir Disoproxil (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷 酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor ),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
HY-152528
HY-45491
HY-W702789
HY-106155
HY-157504
HY-113273C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷 酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-130588
GSAO
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷 酸转移酶 (ANT )。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
HY-W013166
HY-161766
HY-W012642
DNA Stain
Others
2-氨基嘌呤
2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷 酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
HY-154486
HY-164690A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Nicotinamide-guanine dinucleotide sodium 是一种 NAD sodium (HY-B0445A) 类似物,是烟酰胺鸟嘌呤二核苷 酸的氧化形式。Nicotinamide-guanine dinucleotide sodium 在体外可作为乙醇脱氢酶(ADH)的辅酶。
HY-126585
HY-41344R
Antibiotic
Reference Standards
Infection
Ganciclovir mono-O-acetate (Standard)是 Ganciclovir mono-O-acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷 类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
HY-132600A
Temavirsen sodium
MicroRNA
HCV
Infection
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷 酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-136406
ATP Synthase
Infection
Cancer
Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin )。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷 酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-W009371C
HY-126900
HY-150750
HY-90005R
HY-154524
HY-17563
Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
Endogenous Metabolite
Cancer
2′-脱氧鸟苷
2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷 。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-148511
HY-153841
HY-112980A
HY-145727A
ISIS 304801 sodium
Apolipoprotein
Endocrinology
Volanesorsen (ISIS 304801) sodium 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII ) mRNA 的反义寡核苷 酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen sodium 可用于高甘油三酯血症,家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
HY-13910A
HY-W728791
HY-154466
HY-132141
5-Propargylamino-dUTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-PA-dUTP (5-Propargylamino-dUTP) 是一种 C5 修饰的核苷 酸,可以被整合到 DNA 纳米颗粒 (DNPs) 中,用于光敏剂的递送。
HY-D1904
Fluorescent Dye
Others
D-Luciferin 6'-methyl ether sodium salt 是一种萤火虫荧光素酶 (luciferase ) 抑制剂。D-Luciferin 6'-methyl ether sodium salt 是萤火虫荧光素酶催化合成二核苷 多磷酸的辅助因子。
HY-B0158S3
HY-W048479
HY-154137
HY-139037
HY-B0199A
HY-134248A
HY-160226
STING
Inflammation/Immunology
ISD Control sodium 是一种非免疫刺激性单链寡核苷 酸,其序列与其双链对应物 ISD (HY-160225) 相同。ISD Control sodium 可用作 ISD (HY-160225) 的阴性对照。
HY-13910
HY-117477
HY-152382
HY-113273A
HY-152781
HY-159650
HY-113273B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷 酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-110217
IMPDH
Others
BMS-566419 是一种基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是鸟苷核苷 酸从头合成的关键酶。BMS-566419 对移植排斥的研究具有临床实用性。
HY-42682
D-Galactosamine HCl
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐
D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷 酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
HY-48973
HY-132593A
WVE-120101 sodium
Huntingtin
Neurological Disease
Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
HY-150750A
HY-158826
HY-134355
Others
Others
ADPRP 是一种核内酶,其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸) 作为底物,将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上,包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化,是一种翻译后修饰,可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
HY-153060
HY-107547
HY-131900
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 和环核苷 酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
HY-148511A
CMP-001 sodium
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷 酸,是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放,导致抗肿瘤免疫作用。
HY-153841A
HY-148165
HY-132582A
Tau Protein
Cancer
TauASO-12 (murine) (sodium) 是一个用于降低鼠科动物 Tau 的反义寡核苷 酸 (ASO),具有研究阿尔茨海默病的潜力。( TauASO-12 序列 – 5′ GCTTTTACTGACCATGCGAG 3′ )
HY-145727
ISIS 304801
Apolipoprotein
Endocrinology
Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII ) mRNA 的反义寡核苷 酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症,家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
HY-15232B
HY-100079A
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
(Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷 酸类似物逆转录酶(NtART )抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-16445BR
HY-152300
HY-B0162
HY-111648
HY-150237
DNA/RNA Synthesis
Dystrophin
Others
FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷 酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-162321
Ras
Cancer
ZINC57632462 (ACA-6) 是一种非共价变构 KRAS 抑制剂。ZINC57632462 破坏核苷 酸交换并抑制 RAS 效应子相互作用。ZINC57632462可用于癌症的研究。
HY-148370A
Sefaxersen sodium; RG6299 sodium
Complement System
Others
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷 酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平,可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
HY-W784611
HY-116042
HY-145729A
AZD9150 sodium
Apoptosis
STAT
Cancer
Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合,从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长。
HY-148827
HYBO-165
PKA
Cancer
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷 酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
HY-17426R
HY-132581E
Scrambled BIIB078; Scrambled IONIS-C9Rx
Ras
Neurological Disease
Scrambled Tadnersen 是 Tadnersen sodium (HY-132581A) 阴性对照。Tadnersen sodium,一种反义寡核苷 酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
HY-152483
HY-145729
AZD9150
STAT
Apoptosis
Cancer
Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合,从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长。
HY-153489
HY-159695
HY-154151
HY-152406
HY-48873
HY-17413S2
HY-111008
VF-233
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂,具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长,IC50 为 35 μM。
HY-19288
ABT 606; MIV 606; A 174606.0
HSV
Infection
Valomaciclovir stearate (ABT 606) 是一种核苷 类似物,是 Omaciclovir (HY-116174) 前药。Valomaciclovir stearate 对 HSV-1 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性。
HY-158821A
TGF-beta/Smad
Others
ISTH0036 sodium 是一种选择性靶向转化生长因子β2(TGF-β2 )的反义寡核苷 酸,可用于原发性开角型青光眼(POAG)和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-W749072
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 568 NHS ester 是一种与胺反应的橙色荧光染料,常用于通过主要氨基(赖氨酸)、胺修饰和其他氨基来标记蛋白质、抗体和寡核苷 酸(激发/发射波长:578 nm/602 nm)。
HY-138579
HY-131824
HY-14775R
HCV
Infection
Nesbuvir (Standard) 是 Nesbuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nesbuvir 是一种非核苷 抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶。
HY-W009444S1
HY-B0128
HY-D2767
Fluorescent Dye
Others
MB 660R NHS Ester 是一种具有末端 NHS 酯基的荧光剂。它是一种远红荧光染料,最大吸收波长为 665 nm,发射波长为 690 nm。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-13605A
HY-106892
348U87
DNA/RNA Synthesis
Infection
BW 348U87 是一种核苷 酸还原酶抑制剂,与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用,增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (HSV ) 的抗病毒活性。
HY-152363
HY-66022
HY-W009444S3
HY-N0157
HY-P1566
HIV
Infection
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽,来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域,能够将核酸和寡核苷 酸传递到培养的细胞中。
HY-16398
HY-111008A
VF-233 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂,具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长,IC50 为 35 μM。
HY-151136
HY-111204
HCV
Infection
MK3281 (Compound 33) 是一种非核苷 类丙型肝炎病毒 (HCV ) NS5B 聚合酶 抑制剂,对 gt1a 基因型的 EC50 值为 28 nM。
HY-112843
HY-159695A
HY-172268
Fluorescent Dye
Others
R6G phosphoramidite, 6-isomer 用于寡核苷 酸合成, 6-异构体。R6G(罗丹明 6G)是罗丹明家族的呫吨染料,具有高荧光量子产率和高摩尔消光系数。
HY-W011425
Nitrilotris(methylenephosphonic acid)
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂,导致基因组 DNA 损伤和断裂,激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 (BER) 而不是核苷 酸切除修复 (NER) 消除。
HY-E70098
Others
Cancer
核糖核酸酶H2
RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷 酸去除有关,这是胚胎发育所必需的。
HY-110165
HY-153334
HY-D0819A
Cy5 NHS Ester triethylamine salt; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester triethylamine salt
Fluorescent Dye
Others
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) triethylamine salt 一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷 酸的氨基基团的反应染料 (Ex=649 nm; Em=670 nm)。
HY-113143AS1
HY-153835
Factor Xa
Others
Pegnivacogin 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷 酸)组成新型抗凝系统REG1。
HY-B0162A
HY-109047
HY-113400S3
HY-158821
TGF-beta/Smad
Others
ISTH0036 是一种选择性靶向转化生长因子β2(TGF-β2 )的反义寡核苷 酸,可用于原发性开角型青光眼(POAG)和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-W009444S4
HY-152799
HY-152360
HY-174068
HY-132580A
BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium; ISIS 333611 sodium
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Tofersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1 ) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-W008661
dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐
Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium solution (100mM) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷 酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
HY-154358
HY-153835A
Factor Xa
Others
Pegnivacogin sodium 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷 酸)组成新型抗凝系统REG1。
HY-P2818E
Apase, Calf intestinal
Endogenous Metabolite
Phosphatase
Inflammation/Immunology
Alkaline Phosphatase (Apase), Calf intestinal 是一种来源于小牛肠道的碱性磷酸酶 (Alkaline Phosphatase ),也是活性最高的碱性磷酸酶之一。碱性磷酸酶能催化各种磷酸化化合物上磷酸基团的去除。肠道碱性磷酸酶可调节肠道表面 pH 值、脂质吸收、游离核苷 酸和细菌脂多糖的解毒,并减轻肠道炎症。不同来源的碱性磷酸酶对不同底物的水解可能存在最适 pH 值差异。
HY-W325699
HY-154173
HY-154488
HY-108623
HY-115736
HY-154813
HY-W013093
HY-N0157A
HY-16704
HY-169746
HCV
Infection
Antiviral agent 63 是一种具有抗 HCV 活性的核苷 类似物。Antiviral agent 63 可以通过抑制 HCV RNA 依赖的 RNA 聚合酶或其他病毒相关酶的活性来抑制病毒复制。
HY-49199
HY-W009444S2
HY-148827A
HYBO-165 sodium
PKA
Cancer
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷 酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
HY-161080
HY-131422
HY-172027
GS-5734 methylpropyl ester analog
SARS-CoV
Infection
Remdesivir methylpropyl ester analog (GS-5734 methylpropyl ester analog) 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物。 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷 类似物,具有抗病毒活性。
HY-154480
HY-46369
HY-107981
Antifolate
Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷 酸甲酰转移酶 (AICARFT ) 的活性,IC50 值为 16 nM。LSN 3213128 具有抗肿瘤活性。
HY-N0092
HY-B0003
HY-153838A
HY-153838
HY-108661
HY-150724C
HY-16740A
A-5021 potassium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷 类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-153839
HY-111645R
HY-134337
HY-B1864
Ksg
Antibiotic
Bacterial
Infection
Kasugamycin (Ksg) 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素 (antibiotic )。Kasugamycin 模拟 mRNA 核苷 酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。
HY-16740
A-5021
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir 是一种核苷 类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-P2863
DNase II
Endonuclease
Others
脱氧核糖核酸酶II
Deoxyribonuclease II(DNase II) 是一种核酸内切酶,可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷 酸的磷酸二酯键,产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用,常用于生化研究。
HY-157522
HY-109115
NUC-3373
Thymidylate Synthase
Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷 酸类似物,是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase ) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。
HY-154127
HY-118384R
HY-141567
Pseudo-UTP
DNA/RNA Synthesis
Others
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷 酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-17564R
HY-10820B
LY231514 disodium heptahydrate
Antifolate
Autophagy
Cancer
Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-D2753
Fluorescent Dye
Others
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷 酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-105488
HY-B0139R
5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)
Reference Standards
Fungal
Antibiotic
Infection
Cancer
5-氟胞嘧啶 (标准品)
Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷 酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-131596
(-)-Emtricitabine triphosphate
HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate ((-)-Emtricitabine triphosphate) 是恩曲他滨 (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂。Emtricitabine 是一种抗逆转录病毒试剂,用于抵抗 HIV 和 HBV 感染。
HY-17026A
dFdCTP
Drug Metabolite
Endogenous Metabolite
Cancer
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷 代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物,用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤,并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
HY-154273
HY-148410
STK-001
Sodium Channel
Others
Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷 酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-119530R
HY-W570885
HY-154434
HY-177615A
GTX-102 sodium
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Apazunersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默,并重新激活缺陷蛋白质的表达,被用于研究天使综合征。
HY-W250735
HY-W010791
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-155100
HY-160041A
CXCR
Cancer
Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷 酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12,CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统,并阻止其归巢至保护性微环境中。
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷 聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物,在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-113136R
HY-154665
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-N-DMTr- morpholino-5-methylcytosine-5’-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-W128788A
HY-D2223
HY-177615
GTX-102
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Apazunersen 是一种反义寡核苷 酸,能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默,并重新激活缺陷蛋白质的表达,被用于研究天使综合征。
HY-B0158S1
HY-154410
HY-W145649
HY-D2175
Fluorescent Dye
Others
AF 555 NHS ester 是一种明亮的橙红色荧光探针。AF 555 NHS ester 可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。AF 555 在绿色激光和红色激光下的平均激发波长分别为 552 nm 和 566 nm。
HY-108661A
HY-13781
LY231514 disodium hemipenta hydrate
Antifolate
Autophagy
Apoptosis
Cancer
培美曲塞二钠水合物
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-149338
HY-153839A
HY-17026E
dFdCTP trisodium
Endogenous Metabolite
Cancer
Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷 代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物,用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤,并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
HY-160228A
HY-134382
HY-160228
HY-E70206
HY-16740B
A-5021 sodium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷 类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-160227A
HY-W190842
HY-W013403S
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷 尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷 类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-159696A
GCGR
Metabolic Disease
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷 酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-13781R
Antifolate
Autophagy
Apoptosis
Cancer
培美曲塞二钠水合物 (Standard)
Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) (Standard) 是 Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ),
HY-W091784
HY-115736A
HY-17423E
HY-164582
HY-136597
HY-164581
HY-152535
HY-152763
HY-154317
HY-D2459
Fluorescent Dye
Cancer
Alexa Fluor 430 NHS ester 是将绿色荧光染料 Alexa Fluor 430 与蛋白或抗体偶联的的化合物。Alexa Fluor 430 用于成像和流式细胞分析中稳定信号的生成。NHS ester 可用于标记蛋白、胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-B0341
HY-152982
HY-152960
STING
Infection
STING agonist-27 (CF509) 是一种非核苷 酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-13831
HY-147012
Drug Intermediate
Others
GalNAc-L96 是一种三触角 N-乙酰半乳糖胺分子 (GalNAc) ,是唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体。GalNAc-L96 可用于合成 GalNAc-siRNA,并可用于寡核苷 酸递送。
HY-10240
RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate
HCV
Infection
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
HY-113061R
HY-132580
BIIB067; ISIS-SOD1Rx; ISIS 333611
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷 酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1 ) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-13782AR
HY-152691
HY-115736B
HY-N8395
Tunicamycin A
Bacterial
Infection
衣霉素V
Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷 天然产物,可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY) ,IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。
HY-152480
HY-112358
HY-W048495
HY-148370
Sefaxersen; RG6299
Complement System
Others
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷 酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
HY-13605
HY-159696
GCGR
Metabolic Disease
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷 酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-148089
HY-154397
HY-W800753
Biochemical Assay Reagents
Others
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-bromohexanoate 是一种具有末端溴化物和 NHS 酯的烷烃连接剂。溴化物是亲核取代反应中非常好的离去基团。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-17423
HY-164583
HY-132593
WVE-120101
Huntingtin
Neurological Disease
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷 酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
HY-78574
HY-145721A
GED-0301 sodium
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Mongersen (GED-0301) sodium 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷 酸。Mongersen sodium 恢复 TGF-β1 活性,从而抑制炎症信号。Mongersen sodium 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。
HY-W040289
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
HY-177636
HIV
Infection
GPI2A 是一个反义寡核苷 酸,其与 HIV-1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-N11287
Endogenous Metabolite
Others
UDP-xylose 是一种内源性糖核苷 酸,是 UDP-xylose synthase (UXS) 的催化底物。UDP-xylose 是植物、脊椎动物和真菌中糖蛋白、多糖、各种代谢物和和寡糖合成的糖供体,作为糖基供体参与蛋白聚糖合成。UDP-xylose 参与调控细胞外基质成分合成,可用于研究糖生物学中蛋白聚糖生物合成机制及相关疾病 (如结缔组织病)。
HY-D0053A
6-Carboxy-X-rhodamine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
6-ROX (6-Carboxy-X-rhodamine) hydrochloride 是一种寡核苷 酸的荧光标记物, 作为耦合至5-FAM的受体, 在FRET成像中作为供体。激发波长: 568 nm. 发射波长: 568 nm。
HY-15794
Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243
G-quadruplex
Cancer
奈莫柔比星
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷 酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-160704
HY-134302
8-Hexylamino-cAMP
PKA
Others
8-HA-cAMP 是一种膜通透性 cAMP 类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶和 PKA I 的激活剂。8-HA-cAMP 对哺乳动物环核苷 酸反应性磷酸二酯酶具有代谢稳定性。
HY-100973A
HY-154640
HY-W077242
DNA/RNA Synthesis
Cancer
1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷 转运,抑制大分子合成,诱导 DNA 碎片化,降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。
HY-W048497
HY-152962
STING
Infection
STING agonist-29 (CF511) 是一种非核苷 酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-146031
HIV
Infection
A3N19 是一种有效的 HIV-1 非核苷 类逆转录酶抑制剂,抑制 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 3.28 nM。
HY-100747
CD73
Cancer
PSB-12379 是一种核苷 酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73 ) 抑制剂,Ki s 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
HY-152612
HY-D0887
IMP disodium salt; Disodium inosinate
Others
Metabolic Disease
肌苷酸二钠
Disodium 5'-inosinate (IMP disodium salt) 是一种核苷 酸类的鲜味剂。Disodium 5'-inosinate 能够与鲜味受体 结合,刺激味觉神经,从而让大脑感知到鲜味。此外,Disodium 5'-inosinate 会在小鼠中产生短暂的行为兴奋。
HY-134382A
HY-139100B
m7GpppA diammonium; N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium
DNA/RNA Synthesis
Infection
m7G(5')ppp(5')A (m7GpppA) diammonium 是一种二核苷 酸帽类似物,可用于体外 RNA 转录。
HY-108764
ISIS 301012
Apolipoprotein
HCV
Metabolic Disease
Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷 酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-W114787
HY-W591977
Biochemical Assay Reagents
Others
Boc-5-aminopentanoic NHS ester 是一种含有 NHS 酯和 t-Boc 保护胺基的连接体。t-Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-132581C
Scrambled BIIB078 sodium; Scrambled IONIS-C9Rx sodium
Ras
Neurological Disease
Scrambled Tadnersen sodium 是 Tadnersen sodium (HY-132581A) 阴性对照。Tadnersen sodium,一种反义寡核苷 酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
HY-13672
HY-145721
HY-177636A
HIV
Infection
GPI2A sodium 是一个反义寡核苷 酸,其与 HIV-1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-112582A
HY-23408
PROTAC Linkers
Cancer
Tos-PEG3 是基于 PEG 的 PROTAC linker ,可用于 PROTAC 的合成。Tos-PEG3 (结构 1) 可用于合成 3'-氨基氧基寡核苷 酸固体载体。
HY-164771
UpA
DNA/RNA Synthesis
Others
Uridylyl-(3′→5′)-adenosine (UpA) 是由一个尿嘧啶碱基通过3'-5'磷酸二酯键与一个腺嘌呤糖分子相连构成的二核苷 酸。Uridylyl-(3′→5′)-adenosine 参与许多生物学过程,包括基因表达调控、信号转导和蛋白质合成等。
HY-154492
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷 酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-100540
GCA
Enterovirus
Infection
Cancer
Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (ArfGEF GBF1 )抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3 ) 和其他人类肠道病毒的复制。
HY-17427R
HY-113432R
HY-W048488
HY-W781921
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 炔烃是一种用于点击化学反应的常用标记染料。它将与抗体、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷 酸和其他目标分子中的叠氮基发生反应。该染料的激发峰在 499 nm,发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子,它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-D2741
Fluorescent Dye
Others
MB 488 NHS ester 是一种具有末端 NHS 酯基的荧光剂。MB 488 NHS ester 是一种绿色荧光、亲水性极强的染料分子,其最大吸收波长为 501 nm,发射波长为 524 nm。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-104039
HY-139100
HY-163941
DNA/RNA Synthesis
Cancer
GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂,对 DNA (TA)n 二核苷 酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
Endogenous Metabolite
Others
腺苷-5'-二磷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W008638R
HY-B0158S6
HY-134266
8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷 酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
HY-B0445GL
β-DPN (GMP Like); β-NAD (GMP Like); β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (GMP Like)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
NAD+ (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 NAD+ (HY-B0445)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+ 是 NADH 的氧化形式。
HY-157421
NAMPT
Others
Nampt activator-4 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 正变构调节剂 (N-PAM) EC50 为 0.058 μM。Nampt activator-4 可以提高细胞中的烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸 (NAD+ )。
HY-168001
NTPDase
Infection
Cancer
TcNTPDase1-IN-1 (compound 16) 是克氏锥虫体外核苷 三磷酸二磷酸水解酶 1 (TcNTPDase1 ) 抑制剂。TcNTPDase1-IN-1 可用于抗菌、抗毒和抗肿瘤相关研究。
HY-100747A
CD73
Cancer
PSB-12379 disodium 是一种核苷 类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73 ) 抑制剂,Ki s 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
HY-B0158S2
HY-W552067
HY-118632
HY-W001974
DNA/RNA Synthesis
Others
7-硝基吲哚
7-Nitroindole 是一种可裂解的碱基类似物。7-Nitroindole 核苷 是一种光化学前体,用于特异性地生成 DNA 链中的 2'-脱氧核糖内酯氧化损伤位点。7-Nitroindole 可用于研究光控 DNA 断裂工具。
HY-17413S1
HY-N12498
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷 类抗生素,含有腺嘌呤,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
HY-105249
HY-128788
HY-150751A
HY-D2267
Fluorescent Dye
Others
JF646-Hoechst 是一种荧光红色 DNA 探针,是用于 PAINT 实验的大寡核苷 酸偶联抗体的理想替代品,特别是用于细菌研究。JF646-Hoechst 激发/发射最大值=655/670 nm。
HY-D0882
HY-147217
ISIS 505358
HBV
Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷 酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-147338
5-Methyl-CTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) 是一种修饰的核苷 三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-118047
HY-112582B
HY-106689A
HY-152811
HY-137453C
(R,1R)-HS-10234
Drug Intermediate
Others
(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于纯化替诺福韦前药。Tynofovir 是一种核苷 酸类逆转录酶抑制剂。
HY-148828
iGluR
Neurological Disease
LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷 酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-151123
HY-151123A
AKCEA-APO(a)-LRx sodium; ISIS 681257 sodium; TQJ230 sodium
Apolipoprotein
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Pelacarsen sodium (ISIS 681257 sodium) 是一种 GalNAc3 偶联的 2′-MOE 修饰的反义寡核苷 酸 (antisense oligonucleotide )。Pelacarsen sodium 可减少 apo (a)。
HY-W101391
2'-O-Me-U Phosphoramidite
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-2'O-Methyl-rU Phosphoramidite (2'-O-Me-U Phosphoramidite) 是一种 2'-O-Me 的衍生物,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-133157
5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide
DNA/RNA Synthesis
Infection
FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷 酸和 Cryptococcus neoformans ATIC 的 IMP 环水解酶底物。FAICAR 是嘌呤从头合成途径中的关键中间产物。FAICAR 可用于新生隐球菌感染相关疾病的研究。
HY-10570R
HY-106689
HY-113432S
HY-113061
HY-14267
UK-453061
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷 逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50 =119 nM),对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
HY-130588A
GSAO TFA
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) TFA 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide TFA 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷 酸转移酶 (ANT )。Glutathione arsenoxide TFA 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide TFA 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
HY-158705
Others
Others
SAINT-2 是一种具有基因转染活性的阳离子脂质,是吡啶基脂质类似物。SAINT-2 制备的分子膜能够与质粒相互作用,形成脂质复合物。该复合物被细胞摄取后,在 DOPE 作用下,质粒从脂质复合物中解离,并发生质粒跨内体和/或核膜的易位。由此,SAINT-2 有效地将小的寡核苷 酸转移到细胞中。
HY-E70020
Others
Others
UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH)
UDP-Glc dehydrogenase (UGDH) 是一种 NAD+ 依赖性酶,可催化 UDP-葡萄糖 (UDP-Glc) 的双重氧化以产生 UDP-葡萄糖醛酸。UDP-Glc dehydrogenase (UGDH) 是许多细胞壁多糖生物合成所必需的核苷 酸-糖相互转化途径中的关键酶。
HY-154175
HY-152820
HY-139586
MK-1454
STING
Cancer
Ulevostinag (MK-1454) 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING ) 的环二核苷 酸激动剂。Ulevostinag (MK-1454) 在肿瘤内途径通过靶向干扰素基因刺激蛋白 (STING) 蛋白起作用。Ulevostinag (MK-1454) 可用于免疫肿瘤癌症相关疾病的研究。
HY-W411295
HY-148828A
iGluR
Neurological Disease
LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷 酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-100691
HY-172721
Fluorescent Dye
Others
Cy3B maleimide 是一种含有马来酰亚胺基团的单活性染料,可以选择性地将 Cyanine3 荧光团(Cy3 的类似物)高效地附着到含有半胱氨酸残基的蛋白质和肽以及其他硫醇化分子(例如含硫醇的寡核苷 酸)上。Cy3B 是 Cy3 染料的改进版本,荧光量子产率和光稳定性显著提高。
HY-150724
HY-W087199
HY-172692
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-148647
ISIS 301012 free base
Apolipoprotein
HCV
Infection
Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷 酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-171020
HY-177371
HY-W013059R
HY-104077
HY-154552
HY-143256
HY-157916
Aldehyde reactive probe
Fluorescent Dye
Others
ARP醛反应探针试剂
ARP (Aldehyde reactive probe) 是一种醛反应探针,通过用生物素残基特异性标记 AP 位点,检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏,具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 104 核苷 酸少于 1 个位点)。
HY-169189
CD73
Cancer
CD73-IN-18 (compound 35j) 是一种口服有效性的胞外 5-核苷 酸酶 (CD73 ) 抑制剂。CD73-IN-18 可用于抗癌研究。
HY-101400A
HY-113143A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢和核苷 酸糖的中间体。Galactose 1-phosphate Potassium salt 是一系列酶活性的抑制剂,例如磷酸葡萄糖变位酶、葡萄糖-6-磷酸磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、糖原磷酸化酶、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶和肌醇单磷酸酶
HY-113262
HY-W008940R
HY-117361
HY-W001957
4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid; NSC-5281
Drug Intermediate
HIV
Infection
5-氧代己酸
Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral ) 化合物,尤其是针对逆转录病毒,例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷 衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-W800680
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 DBCO 是一种常用的标记染料,用于无铜点击化学反应。它将与抗体、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷 酸和其他目标分子中的叠氮基发生反应。该染料的激发峰在 499 nm,发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子,它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-13910R
HY-142118A
AP 12009 sodium
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷 酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-120816
HY-131777
PKA
Others
2-Cl-cAMP 是 cAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷 酸合成的起始材料。
HY-112942
HY-10570S1
HY-160230
HY-113904S
HY-E70516
Others
Others
肌苷-5'-单磷酸脱氢酶,微生物
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase, Microorganism (EC 1.1.1.205) 催化肌苷 5'-磷酸 (IMP) 转化为黄苷 5'-磷酸 (XMP),这是鸟嘌呤核苷 酸从头合成过程中第一个关键且限速的步骤,因此在调节细胞生长中起重要作用。
HY-152879
HY-113139S
HY-172693
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-W074930
(S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF
HIV
HBV
Infection
(S)-替诺福韦
(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷 酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-152792
HY-D2291
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TMR NHS ester 是明亮的橙色荧光染料,Ex/Em 为 544/570 nm。BODIPY TMR NHS ester 的 NHS 酯(或琥珀酰亚胺酯)是将染料与蛋白质或抗体结合的常用工具。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-113139
HY-17026
HY-132579A
RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
Huntingtin
Neurological Disease
Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷 酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-13859
HY-W768246
HY-172694
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-134539
HY-177198
HY-P1446
HY-W005596
5-Bromo-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid
Drug Intermediate
Others
5-Bromo-3-fluoropicolinic acid (5-Bromo-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid) 是一种药物合成的中间体,可用于合成甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶的抑制剂。
HY-101954A
ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷 酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-154321
HY-112942A
CMP-Neu5Ac sodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
CMP-Sialic acid (CMP-Neu5Ac) sodium salt 是 UDP-GlcNAc 2-epimerase 的变构抑制剂。CMP-Sialic acid sodium salt 可为高尔基体唾液酸转移酶提供底物。CMP-Sialic acid sodium salt 是唾液酸及其结合物的生物合成中的重要糖类核苷 酸。
HY-13910AR
HY-10570S
HY-N6733
HY-158322
SARS-CoV
Infection
Nsp12-IN-1 是一种核苷 类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成,抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。
HY-157678
18:2 PS sodium
Liposome
Others
1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:2 PS sodium) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800754
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Bromo-octanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 是一种具有末端溴化物和 NHS 酯的烷烃连接体。溴化物是亲核取代反应中非常好的离去基团。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-23171
HY-104077A
GS-5734 maleate
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦马来酸盐
Remdesivir maleate (GS-5734 maleate) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷 类似物。Remdesivir maleate 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir maleate 可用于感染相关研究,如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。
HY-152476
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷 酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-147338A
5-Methyl-CTP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷 三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-173247
Biochemical Assay Reagents
Others
GalNAc-NAG37 phosphoramidite 是一种 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物,是唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR ) 的配体。GalNAc-NAG37 phosphoramidite 可用于合成 GalNAc-siRNA,并可用于寡核苷 酸递送。
HY-152801
HY-132586
HY-D2742
BHQ-1 DMT amidite
Fluorescent Dye
Others
DMT-BH1 amidite (BHQ-1 DMT amidite) 是一种真正的暗色猝灭剂,具有宽吸收曲线,覆盖可见光谱,最大值在绿色至黄色区域。它用于合成带有 5'-猝灭剂 DusQ 1 的 qPCR 双标记寡核苷 酸探针和其他用于多路复用分析的 FRET 应用。
HY-154517
HY-101954
ORI-9020; SB-9000
HBV
Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷 酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-154525
HY-103396R
CI-898 glucuronate (Standard)
Reference Standards
Antifolate
Bacterial
Infection
Cancer
Trimetrexate (glucuronate) (Standard)是 Trimetrexate (glucuronate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ),从而阻止嘌呤核苷 酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
HY-B0162AR
HY-Y0030
HY-139158
HIV
Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上,阻止病毒 RNA 的逆转录过程,从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 类型 1 的感染。
HY-N0157R
HY-W016009
HY-P2963
Endogenous Metabolite
Others
核酸酶P1
Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶,它将核酸水解为 5'-单核苷 酸,并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域最著名的单链特异性核酸酶之一,广泛应用于制药和食品行业。Nuclease P1 可以利用橘青霉发酵获得:经提取工艺,超滤浓缩、干燥精制等。
HY-113400S
HY-148130A
RG6091 sodium; RO7248824 sodium
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-151936
Bacterial
Infection
LmNADK1-IN-1 (compound MC1) 是利斯特氏菌烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸激酶 (NADK1 ) 的抑制剂,Ki 值为 54 nM。LmNADK1-IN-1 可用于细菌感染的研究。
HY-132608
ISIS-420915 sodium
Transthyretin (TTR)
Neurological Disease
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷 酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-B0128R
HY-148411
HY-17423B
HY-126585S
HY-113586
LB-80380
HBV
DNA/RNA Synthesis
Drug Derivative
Infection
Besifovir Dipivoxil (LB-80380),一种鸟苷单磷酸的类似物,是一种具有抗病毒效力的非环状核苷 酸磷酸盐。Besifovir Dipivoxil 在肝脏和肠道中迅速被转化为中间代谢物 LB80331,通过酯化过程,随后被磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐形式,这些形式作为抗病毒 DNA 合成抑制剂。Besifovir Dipivoxil 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-100079R
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir Impurity 2 (Standard)
Reference Standards
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品)
9-Propenyladenine (Standard) 是 9-Propenyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷 酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-108060A
HY-145727C
ISIS 304801 scramble negative control
Apolipoprotein
Endocrinology
Volanesorsen scramble negative control 是 Volanesorsen (HY-145727) 的阴性对照形式,序列为:CAUGUTCUTCUGCATGUCAU。Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白 CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷 酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。
HY-125473
HY-145728B
(R/S)-ISIS-2302
Integrin
Inflammation/Immunology
(R/S)-Alicaforsen 是由R和S构型组成的 Alicaforsen 的消旋体。Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷 酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
HY-134325
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷 酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-152705
HY-108060
HY-143254
HY-136648
HY-10574AR
TMC-278 hydrochloride (Standard); TMC278 hydrochloride (Standard); TMC 278 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
MMP
Infection
盐酸利匹韦林 (Standard)
Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)是 Rilpivirine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (
HY-137817
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
BCH001 是一种喹啉衍生物,是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷 酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。
HY-137717A
CD73
Cancer
COPCP trisodium (Compound 7a) 是一种强效且选择性的外 5'-核苷 酸酶 CD73 抑制剂。COPCP trisodium 可阻断 CD73 介导的腺苷生成,从而降低腺苷对免疫细胞的抑制作用。COPCP trisodium 有望用于癌症的研究。
HY-W998643
Fluorescent Dye
Others
6, 8-Difluoro-7-hydroxy-4-methylcoumarin NHS ester 是一种激发波长为 365 nm、发射波长为 460 nm 的分子。NHS 酯可用于标记蛋白质的一级胺 (-NH2)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子。
HY-113400S1
HY-160041
CXCR
Cancer
Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷 酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12,CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统,并阻止其归巢至保护性微环境中。
HY-160068
EGFR
Cancer
2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物,包含 42 个核苷 酸,靶向 ErbB-2 。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。
HY-154647
HY-153836A
Factor Xa
Others
Anivamersen sodium 是一种 RNA 核酸适配体,可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷 酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
HY-146745
Parasite
Inflammation/Immunology
Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷 类似物,可作为抗利什曼菌剂。Antileishmanial agent-4 针对 L.infantum 和 T.cruzi 的 EC50 值分别为 0.68 μM 和 0.83 μM。
HY-13605AR
HY-119499R
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Thioguanosine (Standard) 是 6-Thioguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷 ,是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。
HY-167879
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Liposome
Others
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷 酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
HY-115528
HY-132586A
HY-153836
Factor Xa
Others
Anivamersen 是一种 RNA 核酸适配体,可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷 酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
HY-154126
HY-D0184S2
Deoxycytidine-15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-15 N3 ; Deoxyribose cytidine-15 N3
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-15 N3 是 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine。 2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-154019
HY-16398R
HY-154414
HY-154563
HY-158829
EGFR
Cancer
SSOe26 sodium 是一种靶向HER4 的反义寡核苷 酸。SSOe26 sodium 诱导了外显子26的跳跃,导致产生一个除外显子26(CYT2亚型)的新型mRNA转录本。SSOe26 sodium 降低了小鼠移植瘤的肿瘤生长。
HY-131801
HY-B0003R
HY-147309
Fluorescent Dye
Others
16-Azidohexadecanoic acid 是一种合成脂肪酸,可用作核苷 酸的修饰标记,脂肪酸代谢的分子探针。16-Azidohexadecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0184R
HY-W074537
HY-171578
HY-150729
HY-109528
ISIS-2922
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷 酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-10082B
3-AP hydrochloride; PAN-811 hydrochloride; OCX191 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Triapine (hydrochloride) 是 Triapine (HY-10082) 的盐酸盐形式。 Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase ,RR ) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
HY-14392
DRB
CDK
Apoptosis
Cancer
5,6-Dichlorobenzimidazole riboside (DRB) 是一种核苷 类似物,可抑制几种羧基末端结构域激酶,包括酪蛋白激酶 II 和细胞周期依赖性激酶。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 有抗肿瘤活性。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 可诱导细胞凋亡。
HY-175519
HIV
Infection
NNRT-IN-11 (14l) 是一种有效的非核苷 逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,对 WT 和一组 HIV-1 突变株的 EC50 为 6.50 ~ 52.9 nM。NNRT-IN-11 有抗病毒活性。
HY-13605S
HY-D2486
HY-170963
Parasite
Infection
LASSBio-1985 是一种 NHLd (Leishmania donovani 的核苷 水解酶) 抑制剂,Ki 为 79 μM,IC50 为 84.6 μM。LASSBio-1985 对利什曼原虫具有选择性毒性,而对哺乳动物不具有毒性作用,有望用于抗感染领域的研究。
HY-132601A
MRG-106 sodium
MicroRNA
Cancer
Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷 酸抑制剂,可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT ,MAPK/ERK 和 PI3K/AKT )。
HY-15745
HCV
Cancer
PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷 酸类似物抑制剂。
HY-N11287A
Endogenous Metabolite
Others
UDP-xylose disodium 是一种内源性糖核苷 酸,是 UDP-xylose disodium synthase (UXS) 的催化底物。UDP-xylose disodium 是植物、脊椎动物和真菌中糖蛋白、多糖、各种代谢物和和寡糖合成的糖供体,作为糖基供体参与蛋白聚糖合成。UDP-xylose disodium 参与调控细胞外基质成分合成,可用于研究糖生物学中蛋白聚糖生物合成机制及相关疾病 (如结缔组织病)。
HY-13637AR
HY-126507
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
HY-132579
RG6042; IONIS-HTTRx
Huntingtin
Neurological Disease
Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷 酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-113401
HY-N4104
HY-162939
HY-42984
Biochemical Assay Reagents
Others
BHQ-2 NHS 是一种暗色猝灭剂,由于其具有多环芳族偶氮骨架和末端 NHS 酯,因此没有天然发光。BHQ-2 NHS 具有 560-670 nm 的宽而强烈的猝灭范围,这使得它可与橙色至远红色发光染料一起用作荧光共振能量转移 (FRET) 应用中的受体。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-D2494
Fluorescent Dye
Others
Sulfo Cy7 bis-NHS ester 是一种含有磺酸根离子的 Cy7 (HY-D0825) 染料的衍生物。Sulfo Cy7 bis-NHS ester 可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-D2737
BHQ-2 DMT amidite
Fluorescent Dye
Others
DMT-BH2 amidite (BHQ-2 DMT amidite) 是一种黑色淬灭染料,用于合成带有 5'-淬灭剂的 qPCR 双标记寡核苷 酸探针。该淬灭剂非常适合 HEX、JOE、ROX、Cyanine5 和其他在光谱橙色和红色部分发射的染料。
HY-164497
HY-174153
HY-W250161
7-Deaza-2'-dGTP
Telomerase
Cancer
7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate (7-Deaza-2'-dGTP) 是一种核苷 酸类似物,是一种端粒酶 抑制剂 (IC50 : 11μM)。
HY-171575
HY-131596B
(-)-Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
Reverse Transcriptase
HBV
HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而,Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷 类逆转录酶抑制剂,靶向 HIV 和 HBV 。
HY-177453
HY-N5134R
5'-GMP (Standard); 5'-guanosine monophosphate (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
5'-鸟苷酸标准品
5'-Guanylic acid 是一种嘌呤核苷 酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid 是离子型谷氨酸受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid 也会导致神经元细胞死亡。
HY-B0162S
HY-135878
HY-154608
DNA/RNA Synthesis
Others
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluoro uridine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-42682R
D-Galactosamine HCl (Standard)
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard)
D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷 酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
HY-148171
HY-160229
HY-142118
AP 12009
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷 酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-126508
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
HY-138561
HY-160224
HY-126509
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Ethyl-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂,可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-Ethyl-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应,作为缩合剂和脱水剂,常用于多核苷 酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-N0092R
HY-112958
ISIS-2922 free base
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷 酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-113135R
HY-W087019
4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline
DNA/RNA Synthesis
Others
ACDQ (4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline) 是腺苷化核苷 酸积累的诱导剂,还诱导热休克(htpr 控制)、氧化应激(oxyr 控制)和 SOS (lexa 控制)调节的蛋白质合成。
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷亚磷酰胺。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷 修饰和 DNA 合成。
HY-149117
Fluorescent Dye
Others
AF430 NHS 酯是 AF 430 马来酰亚胺,是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF430 NHS ester 可用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的氨基。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-W105272
HY-129101
Eseroline fumarate
5-HT Receptor
Neurological Disease
(-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷 酸和5-羟色胺 (5-HT),从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
HY-150734
HY-152976
HY-N0262
HY-158128
HY-135867D
HY-148687A
PCSK9
Cardiovascular Disease
SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASO ),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
HY-158791
HY-152580
HY-128753
HY-113468R
HY-150734A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
ODN 2007 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 Toll 样受体 (TLR ) 配体。ODN 2007 sodium 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂,增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列:5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。
HY-124176
HY-D148410F
Cy5-STK-001 negative control
Fluorescent Dye
Neurological Disease
Cy5-Zorevunensen negative control (Cy5-STK-001 negative control) 是用荧光分子 Cy5 标记的反义寡核苷 酸,可用作 Zorevunersen(HY-148410)的阴性对照。
HY-126119
Antifolate
Cancer
5,10-Dideazafolic acid 是一种 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofola 类似物,对甘氨酰胺核糖核苷 酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 具有一定的抑制活性 (Ki =13 μM)。
HY-N0157AR
HY-10240R
RG 7128 (Standard); R-7128 (Standard); PSI 6130 diisobutyrate (Standard)
Reference Standards
HCV
Infection
Mericitabine (Standard)是 Mericitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂,用作 RNA 链终止子,且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷 酸。
HY-W048504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-[3’-O-[(4,4’-Dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N4-benzoylcytosine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W048489
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methoxyethyl-thymidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-2'-O-MOE-Tr (5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methoxyethyl-thymidine) 是一种含有二甲氧基三苯甲基 (DMT) 的核苷 类似物,常用于核酸的合成。
HY-154252
HY-14266A
Apoptosis
Reverse Transcriptase
Autophagy
HIV
Infection
Dapivirine hydrochloride是一种非核苷 反转录酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Dapivirine hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖,并诱导其凋亡。Dapivirine hydrochloride调节自噬,激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirine hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirine hydrochloride还是一种应用于HIV-1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。
HY-D2328
Alexa Fluor 680 succinimidyl ester
Fluorescent Dye
Others
Alexa Fluor 680 NHS ester (Alexa Fluor 680 succinimidyl ester) 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2) (Ex/Em = 679/702 nm)。
HY-164770A
ApU sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 是由一个腺嘌呤 (Adenine) 碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶 (Uracil) 糖分子相连构成的核苷 酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) sodium 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-10820
LY231514
Antifolate
Autophagy
Cancer
培美曲塞
Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-148687
PCSK9
Cardiovascular Disease
SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASO ),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
HY-W008351R
HY-B0250
BCH-189
HIV
Reverse Transcriptase
HBV
Infection
Cancer
拉米夫定
Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-13605R
HY-149928
HIV
Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷 逆转录酶 (NNRT) 抑制剂,具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV-1 和五种突变株,EC50 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。
HY-17426S1
HY-147217A
ISIS 505358 sodium
HBV
Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-112581B
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium solution (100mM) 是一种修饰过的三磷酸核苷 酸 (NTP)。5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 可通过 T7 RNA 聚合酶添加到 mRNA 中。
HY-153137
304O13
Liposome
Cancer
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷 酸,如 siRNA。
HY-D2365
Fluorescent Dye
Others
QSY 21 NHS 是一种暗猝灭剂,是远红光和近红外荧光探针的有效能量转移受体。QSY 21 NHS 的工作波长范围为 540-750 nm,常用于 FRET 应用。QSY 21 NHS 在正常条件下不会发出荧光。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (R-NH2 )。
HY-108666
HY-164770
ApU
DNA/RNA Synthesis
Others
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤(Adenine)碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶(Uracil)糖分子相连构成的核苷 酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-B0341R
HY-17423R
HY-118341
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷 类似物,是一种有效的通读剂 (readthrough )。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations ) 的抑制剂,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
HY-154582
HY-W054064
Fungal
Infection
6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 是一种核苷 衍生物,可发挥抗真菌 (antifungal ) 作用。6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 对植物病原真菌具有活性。
HY-B0277
HY-157887
Ras
Cancer
ADT-007 是一种有效的口服活性泛 RAS 抑制剂,具有很强的抗癌作用。ADT-007 以无核苷 酸构象结合 RAS,阻断 GTP 激活。ADT-007 可有效、选择性地抑制野生型 RAS 同工酶突变或过度激活的癌细胞的生长。
HY-D0723
5(6)-Carboxytetramethylrhodamine N-succinimidyl ester
Fluorescent Dye
Cancer
5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯
5(6)-TAMRA SE 是一种发出红色荧光的荧光染料。5(6)-TAMRA SE 结合寡聚核苷 酸,用于 DNA 测序。5(6)-TAMRA SE 可用于肿瘤研究 (Ex/Em = 565/580 nm)。
HY-D1607
Fluorescent Dye
Others
BODIPY FL SSE 是一种有效的荧光染料。BODIPY FL SSE 可用于标记蛋白质的伯胺 (R-NH2 )、胺修饰的寡核苷 酸以及其他含胺分子。BODIPY FL SSE 可以与生物分子上的伯胺反应,发出绿色荧光。(λex =502 nm,λem =511 nm)。
HY-17423A
HY-10250S1
HY-10820A
LY231514 disodium
Antifolate
Autophagy
Apoptosis
Cancer
培美曲塞二钠盐
Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-N0097S5
HY-150743
HY-155743A
HY-150743C
HY-B0341S
HY-10820AS
HY-171281
MIR200C
MicroRNA
Cancer
Human microRNA 200c (MIR200C) 是一种核苷 酸小内源性非编码 RNA,是一种杰出的肿瘤抑制因子。人类 microRNA 200c 是研究最多的 miRNA 之一,在发育、干细胞、增殖、上皮-间质转化 (EMT)、治疗耐药性和转移方面。
HY-152978
HY-15353
MKC-442
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷 逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs) ,对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
HY-W017068B
HY-134263
PKA
Ras
Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物,通过模拟 cAMP 的作用,激活心脏中的两个主要信号转导途径:蛋白激酶 A (PKA ) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷 酸交换因子 (Epac )。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。
HY-150524
HY-145416
Bacterial
Infection
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物,对称地增加核苷 酸结合结构域 (NBDs) 的分离,并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。
HY-154000
HY-17563R
HY-105098
HY-157624
18:0-22:6 PE
Liposome
Others
1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (18:0-22:6 PE) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-150150
Small Interfering RNA (siRNA)
Inflammation/Immunology
SiRNA Negative Control 是一个 21 个核苷 酸的 siRNA,可用作阴性对照。SiRNA Negative Control 与大多数已知基因序列均无同源性。SiRNA Negative Control 可用于体外人、小鼠和大鼠细胞。SiRNA Negative Control 可作为实验对照基准,验证实验的可靠性并作为标准化参考。SiRNA Negative Control 是文献中普遍使用的一种阴性对照。
HY-147410
ION-363
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷 酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-R04602
MicroRNA
Cancer
MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷 酸的 miRNA 模拟物,可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
MicroRNA Mimic Negative Control
MicroRNA Mimic Negative Control
HY-134272A
HY-154144
HY-D2328A
Alexa Fluor 680 succinimidyl ester diTEA
Fluorescent Dye
Others
Alexa Fluor 680 NHS ester (Alexa Fluor 680 succinimidyl ester) diTEA 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2) (Ex/Em = 679/702 nm)。
HY-15232BR
HY-137522A
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-154615
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-CED phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-147410A
ION-363 sodium
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷 酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-125954
UDP-α-D-glucuronic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷 酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-158827
PCSK9
Metabolic Disease
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷 酸,能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体,从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-147342
DNA/RNA Synthesis
Others
β-Benzamide adenine dinucleotide 是苯酰胺核苷 的生物活性代谢物,也是肌苷5’-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 的有效抑制剂。β-Benzamide adenine dinucleotide 是一种有效的、竞争性的人 NAD 激酶抑制剂 (Ki = 90 µM)。
HY-121763
HSV
Infection
SCH-43478 是一种非核苷 类抗病毒药物。SCH-43478 对 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2 ) 具有强效和选择性抑制活性,在 Vero 细胞中测得 IC50 为 1.8 μg/mL。SCH-43478 在豚鼠生殖器 HSV 感染模型中表现出显著的疗效。
HY-104077R
HY-D1790
VF 640 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 640 SE 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=648 nm/664 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷 类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂,在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性,对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-158827A
PCSK9
Metabolic Disease
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷 酸,能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体,从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-14266
HY-148167
HY-150751B
HY-15591
HCV
Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-W700460
HY-42682S1
D-Galactosamine-13 C (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 13 C
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷 酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-14530
AG 2037
Antifolate
Cancer
Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1 。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
HY-147389
HY-W770090
HY-158828
EGFR
Cancer
SSO111 sodium 是一种靶向HER2 的反义寡核苷 酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃,导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2 的mRNA,从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。
HY-167911
HY-138885
HY-W009162R
HY-167746
HIV
Infection
Nevirapine quinone methide是奈韦拉平的活性代谢物,是一种非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI),用于抑制 HIV-1 感染和艾滋病。Nevirapine quinone methide因其代谢活化途径而与严重的皮肤和肝脏损伤有关。Nevirapine quinone methide已被证明可抑制 CYP3A4,这可能导致其肝毒性。
HY-N6733R
HY-13465A
HCV
Infection
VCH-916 是 VCH-916 (HY-13465) 的游离碱形式。VCH-916 free base 是一种非核苷 型 NS5B HCV 聚合酶抑制剂 (HCV polymerase )。
HY-154211
DNA/RNA Synthesis
Others
5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite; 5’-O-DMTr-2’-deoxyuridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino)phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-W012009
Influenza Virus
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷 类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV ) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
HY-150145
HY-162603
HDAC
DNA/RNA Synthesis
Cancer
HDAC-IN-74 (PA) 是一种 HDAC/核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 的双重抑制剂,对HDAC 和 HDAC 的 IC50 值分别为 10.80 μM 和 9.34 μM。HDAC-IN-74 可用于抗癌研究。
HY-121611
HY-101938
HY-154077
HY-W013093R
HY-148089A
Transthyretin (TTR)
Neurological Disease
Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷 酸,能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA,抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成,并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-173341
Ras
Cancer
SOF-436 是一种 KRAS 抑制剂,能够抑制 SOS1 介导的 KRAS 核苷 酸交换 (IC50 = 60 μM) 以及 KRAS 与效应蛋白 RAF 的结合。SOF-436 可用于癌症的研究。
HY-147206
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种生物素标记的炔烃官能化聚乙二醇。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 可用于修饰蛋白质、肽和寡核苷 酸。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W751961
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium solution (100mM)
DNA/RNA Synthesis
Others
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100 mM) 是一种修饰核糖核苷 三磷酸。Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100 mM) 替代 UTP,提高 mRNA 的稳定性和翻译效率,并降低免疫原性。
HY-137016
HY-151510
Liposome
Others
A2-Iso5-4DC19 是一种类脂化合物。A2-Iso5-4DC19 是一种有效的载体,可将多核苷 酸等物质递送到细胞。
HY-154550
HY-W698472
HY-160223
HY-W270868
CMV
Infection
CBMicro_010679 (Compound 5) 是一种非核苷 类抗疱疹病毒剂。CBMicro_010679 具有广谱抗疱疹病毒活性,可有效对抗 CMV 和 VZV,IC50 分别为 6.6 μM 和 4.8 μM。CBMicro_010679 可用于疱疹病毒感染研究。
HY-44358
Drug Metabolite
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir (HY-104077) 的一种代谢产物。Remdesivir 是一种具有有效抗病毒活性的核苷 类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究,如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。
HY-B1864A
Ksg hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Infection
春雷霉素盐酸盐
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride 模拟 mRNA 核苷 酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
HY-148130
RG6091; RO7248824
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-17026R
HY-W190926
Biochemical Assay Reagents
Others
2, 5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 11-azidoundecanoate 是一种含有叠氮基和 NHS 酯的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-138561C
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
EFdA-TP tetralithium 是一种有效的核苷 逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetralithium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetralithium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
HY-145062
HY-B1449S12
HY-B1864B
Ksg hydrochloride hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
春雷霉素盐酸盐水合物
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷 酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
HY-148191
HY-107372D
UTP tetrasodium; Uridine 5'-triphosphate tetrasodium
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
Uridine triphosphate (tetrasodium) (UTP (tetrasodium)) 在心脏缺血时释放。Uridine triphosphate (tetrasodium) 属于细胞外核苷 酸信号分子家族。Uridine triphosphate (tetrasodium) 能够刺激心室肌细胞的血管扩张和自律性,并释放组织型纤溶酶原激活剂 (t-PA)。Uridine triphosphate (tetrasodium) 诱导的 t-PA 释放可以溶解心肌梗死中的血栓。
HY-14922
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine,可用于 HIV-1 感染的研究。
HY-W011712
HY-100549
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
(S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂,IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷 酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。
HY-172550
HCN Channel
Neurological Disease
MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷 酸门控 (HCN ) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN 通道降低 Ih 电流,降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。
HY-125033
HY-14361
HY-16210
HY-134361
HY-10820BR
LY231514 disodium heptahydrate (Standard)
Reference Standards
Antifolate
Autophagy
Cancer
Pemetrexed (disodium heptahydrate) (Standard) 是 Pemetrexed (disodium heptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-W113081
1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-硫代尿苷
4′-Thiouridine (1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是胸苷的硫代类似物。4′-Thiouridine 可用于合成具有抗病毒和抗癌活性的 4'-硫代核苷 (4'-thionucleoside)。4′-Thiouridine 可以用于 RNA 测序。
HY-17427S
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-177454
ADC Linker
Others
Basivarsen linker 是一种用于 HY-177452 Zeleciment basivarsen 中的连接子,用于将与 TfR1 受体结合的 Fab 抗体 (HY-P990780 Zeleciment) 与反义寡核苷 酸连接起来。Zeleciment basivarsen 用于肌张力障碍型 1 型 (DM1) 的研究。
HY-110211
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TMR-X SE 是一种有效的荧光染料。BODIPY TMR-X SE 可用于标记蛋白质的伯胺 (R-NH2 )、胺修饰的寡核苷 酸以及其他含胺分子。BODIPY TMR-X SE 与蛋白质或抗体结合,并具有明亮的橙色荧光。(λex =544 nm,λem =570 nm)。
HY-B0158S5
HY-159857
Gp(2′-5′)Ap(3′) sodium; 2'5'-GpAp sodium; Guanylyl-(2′→5′)-3′-adenylic acid sodium
Others
Gp(2′-5′)Ap sodium 是由磷酸二酯酶 (PDE) 水解 2’3’-cGAMP 后形成的一种线性二核苷 酸类似物。Gp(2′-5′)Ap 在 I型 IFN 诱导试验中被用作 2’3’-cGAMP 的阴性对照。
HY-113061S
HY-111647
HY-152974
HY-17427S4
HY-B0956
Aminosidine sulfate
Antibiotic
Parasite
Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素
Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),具有杀螨杀菌作用,是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷 酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
HY-D0967
Fluorescent Dye
Others
花氰染料Cy5
Cy5-bifunctional dye 是一种具有两个 NHS 酯的 Cy5 (HY-D0821) 类似物。Cy5-bifunctional dye 可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-W1119943
HY-135330
HY-161771
RSV
Infection
JNJ-7184 是一种非核苷 类的 RSV -Large (L) 聚合酶抑制剂,在 Hela 细胞中的 pEC50 和 pCC50 分别为 7.86 和 4.29。JNJ-7184 通过抑制起始或早期延长来阻止 RSV 复制和转录。
HY-134245
Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷 酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
HY-116927
HY-N0092S1
HY-106958
HBY 097
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Talviraline 是一种非核苷 类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合,从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-W675573
HY-132601
MRG-106
MicroRNA
Cancer
Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷 酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT ,MAPK/ERK 和 PI3K/AKT )。Cobomarsen 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-150773S1
HY-168189
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。
HY-154684
HY-16209
BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Apoptosis
Cancer
呋咯地辛盐酸盐
Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷 磷酸化酶 (PNP ) 抑制剂,对人,小鼠,大鼠,猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂,可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N7135
HY-W011079
HY-P5985
ERK
Others
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK 1/2 的激活剂,EC50 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离,而不刺激核苷 酸交换。
HY-W042357S
HY-160641
Others
Others
isoG Nucleoside-1 (compound 15) 是异鸟嘌呤 (isoG) 核苷 。在 HNA(h)-DNA(d) 镶嵌骨架中,h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序,而 h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序。
HY-159984
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷 类逆转录酶抑制剂,对野生型的 HIV-1 的 EC50 值为 3 nM。HIV-1 inhibitor-78 可用于 HIV 感染的研究。
HY-N0092S
HY-171230
DNA/RNA Synthesis
Cancer
MTH1 activator-1 是一种 MTH1 激活剂,可增强内源性 MTH1 活性,并且显著降低细胞 DNA 中的 8-oxo-dG 水平。MTH1 activator-1 可用于探测核苷 酸池中氧化损伤修复上调的细胞和生物学效应,并用于延迟或消除肿瘤发生的研究。
HY-12495A
HY-150740
HY-148410C
STK-001 negative control
Sodium Channel
Neurological Disease
Zorevunensen (STK-001) negative control 是 Zorevunensen (HY-148410) 的阴性对照形式。Zorevunensen 是一种反义寡核苷 酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-D1801
VF 488 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷 酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-125650
HY-10570S3
HY-D1797
VF 660 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-131326
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 类螯合剂。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 能够高效螯合多种金属离子,形成稳定的复合物,适用于癌症诊断、治疗和分子成像。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 可通过多聚化反应显著提高金属离子的负载量,从而增强成像信号或放射治疗的比活性。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-B0158S8
HY-D1596
Cy3.5 NHS ester chloride; Cy 3.5 chloride
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 3.5 (Cy3.5 NHS ester) chloride 是 Cy3.5 荧光团的类似物。Cyanine 3.5 chloride 是一种红色的活性荧光染料。Cyanine 3.5 chloride用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的氨基基团。(λex =591 nm,λem =604 nm)。
HY-D1800
VF 680 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-172713
Liposome
Infection
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-P99803
VAL-1221
Glycosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白,靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成,前者利用核苷 转运体 ENT-2 进入细胞质,后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-154604
HY-D1792
VF 555 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-172715
Liposome
Infection
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-D1798
VF 350 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-10082S1
HY-176810
STING
Cancer
CDN prodrug-1 (Compound 2) 是一种 STING 配体。CDN prodrug-1 由一个环状二核苷 酸 (CDN) 和一个二丙氨酸肽连接体组成。CDN prodrug-1 在被组织蛋白酶内化到溶酶体后可被裂解,随后释放出母体 CDN。CDN prodrug-1 可合成纳米颗粒用于药物递送研究。
HY-D1803
VF 565 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-16767
HY-A0098
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride; TMC278 hydrochloride; TMC 278 hydrochloride
SARS-CoV
MMP
Infection
盐酸利匹韦林
Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-W1119957
HY-100028
HY-17438
HY-134320
8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP
Potassium Channel
Metabolic Disease
8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷 酸类似物,用于鉴定蛋白,如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-143255
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-11 (compound 23) 是一种有效的外核苷 酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂,Ki 为 45 nM。Enpp-1-IN-11 在人和小鼠肝脏微粒体中的清除能力较低,在人和小鼠血浆中具有良好的血浆稳定性。Enpp-1-IN-11 可用于抗癌研究。
HY-110212
BODIPY TR-X NHS Ester
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TR-X (BODIPY TR-X NHS Ester) 是一种有效的荧光染料。BODIPY TR-X 可用于标记蛋白质的伯胺 (R-NH2 )、胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子。BODIPY TR-X 与蛋白质或抗体结合,具有明亮的红色荧光。(λex =545 nm,λem =560 nm)。
HY-16200
ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine
DNA/RNA Synthesis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷 类似物,是 RNA 合成 (RNA synthesis ) 的有效抑制剂,可抑制 RNA 聚合酶 I,II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1791
VF 750 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-119054
DNA Methyltransferase
Cancer
DNMT1-IN-4 是一种有效的非核苷 类 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 2.5 µM,并对其他 AdoMet 依赖的蛋白甲基转移酶具有选择性。DNMT1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖。
HY-10570S2
HY-D1796
VF 594 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-15591A
HCV
Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-176534
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-52 (Compound 17) 是一种非核苷 类蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂,在 10 μM 浓度下抑制率为 20.2%。PRMT5-IN-52 具有强效抗肿瘤活性,具有肺癌、前列腺癌和结直肠癌等癌症的研究潜力。
HY-150740A
HY-174519
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9(TLR9)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化的 CpG 二核苷 酸相互作用,介导细胞对这种物质的反应,从而引发先天免疫反应。
HY-D2735
Fluorescent Dye
Others
QSY-9-succinimidyl ester 是一种非荧光受体分子,具有末端 NHS 酯基。QSY-9-succinimidyl ester 具有 500-600 nm 的宽而强烈的猝灭范围,使其可与 500 nm 至 600 nm 的荧光染料一起用作荧光共振能量转移 (FRET) 应用中的受体。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。
HY-147370
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷 类逆转录酶抑制剂,EC50 为 1.425 μM。HIV-1 inhibitor-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-15794G
Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243
G-quadruplex
Cancer
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷 酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-172714
Liposome
Infection
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-D1794
VF 405 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-172714A
Liposome
Infection
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-W074930R
(S)-GS 1278 (Standard); (S)-PMPA (Standard); (S)-TDF (Standard)
Reference Standards
HIV
HBV
Infection
(S)-替诺福韦 (Standard)
(S)-Tenofovir (Standard)是 (S)-Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷 酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-134103A
2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
ddGTP trisodium (2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) 是一类双脱氧核糖核苷 酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddGTP trisodium 是 DNA 聚合酶 α 的抑制剂或也是其反应底物。
HY-19509
HY-B0250A
BCH-189 salicylate
HIV
Reverse Transcriptase
HBV
Infection
拉米夫定水杨酸盐
Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷 逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase )抑制剂(NRTI)。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus )的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。
HY-Z15868
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
5-Hydroxycytidine 是 RNA 修饰的核苷 ,可在 E. coli 的 23S rRNA 中找到。5-Hydroxycytidine 在 C2501 位点进行修饰,在静止期细胞中表现出更高的修饰水平。5-Hydroxycytidine 在抗辐射的 Radius 中表现出比在 E. coli 中更高的修饰水平。
HY-D1799
VF 568 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1802
VF 425 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D0818
Sulfo-Cyanine3-alkyne
Fluorescent Dye
Others
CY3-YNE (Sulfo-Cyanine3-alkyne) 是一种染料, 可用于标记可溶性蛋白、肽和寡核苷 酸/DNA。CY3-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W008351S
HY-D1795
VF 532 SE
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-103665
STING
Cancer
STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷 酸的小分子 STING 激动剂,pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
HY-B0656AS1
HY-B0003A
1'-epi LY 188011 hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷 类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog ) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-113400S2
HY-N0097S4
HY-174521
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR7 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 7(TLR7)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR7 能感知来自 RNA 病毒的含有鸟苷和尿苷丰富序列的单链 RNA 寡核苷 酸,在浆细胞样树突状细胞和 B 细胞的内体中发生这种识别过程。
HY-W042357S4
HY-131799A
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3'-Amino-3'-deoxyadenosine-5'-O-diphosphate sodium 是一种胺修饰的核苷 酸,可用于其它活性化合物的合成。3'-Amino-3'-deoxyadenosine-5'-O-diphosphate sodium 的香豆素标记衍生物与肌球蛋白作用时荧光变化显著,能模拟天然 ADP 的功能。
HY-118341R
Reference Standards
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
Clitocine (Standard)是 Clitocine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷 类似物,是一种有效的通读剂 (readthrough )。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations ) 的抑制剂,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-150236
Huntingtin
Neurological Disease
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷 酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-B0277R
HY-N0262R
HY-171012
NSC 335504
STING
Inflammation/Immunology
Clonixeril (NSC 335504) 是一种非核苷 酸类 (hSTING ) 调节剂。Clonixeril 在微摩尔浓度下具有弱激动活性,并在低飞摩尔 (10-15 M),甚至在某些情况下在阿托摩尔 (10-18 M)浓度下导致 hSTINGWT 通路拮抗。Clonixeril 在1 aM-1 pM 浓度下可抑制 hSTING 寡聚化。
HY-169998
SARS-CoV
Infection
XJ5 是一种非核苷 共价 Nsp12 抑制剂 (IC50 =0.12 μM),Nsp12 是病毒的非结构蛋白 12。XJ5 有潜力成为 SARS-CoV-2 抗病毒抑制剂。
HY-17423I
HY-103665A
STING
Cancer
STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷 酸的小分子 STING 激动剂,pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
HY-147998
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-13 (Compound 1a) 是一种外核苷 酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶(ENPP )抑制剂,对 ENPP1 和 ENPP3 的 IC50 分别为 1.29 μM 和 20.2 μM。Enpp-1-IN-13 具有抗癌活性。
HY-175319
CD73
Cancer
CD73-IN-21 (Compound 12f) 是一种外源-5′-核苷 酸酶 (CD73 ) 抑制剂,对 hCD73 和 mCD73 的 Ki 分别为 20 nM 和 302 nM。CD73-IN-21 可用于乳腺癌等癌症的研究。
HY-114346A
Fluorescent Dye
Others
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联,生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷 酸,并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。
HY-B0250R
HY-10820R
HY-125818B
Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate (Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate) 是 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818) 的钠水合物形式。Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate 是一种核苷 三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。
HY-W042357S2
HY-B1864C
Ksg sulfate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Kasugamycin (Ksg) sulfate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin sulfate 模拟 mRNA 核苷 酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin sulfate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
HY-156424
HY-176023
3'-O-Monosuccinyl dATP triethylammonium
Drug Derivative
Others
2'-Deoxy-3'-O-monosuccinyladenosine-5'-O-triphosphate (3'-O-monosuccinyl dATP) triethylammonium 是嘌呤核苷 酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate 的衍生物。
HY-152979
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W048491
HY-W402064
HY-15232S2
HY-77650
4'-Azidouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-C-叠氮基尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14891
GSK2248761; FDV
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷 类逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂 (NNRTI),可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 复制,在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV-1 病毒株显示出良好的活性,包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。
HY-14521B
DDATHF hydrate
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索水合物
Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷 酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-122524A
HY-B0199AS
HY-W654136
HY-W042357S1
HY-134375
Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate
NF-κB
IFNAR
Inflammation/Immunology
cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷 酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB 。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌,EC50 为 6.4 μmol/L。
HY-171362A
Drug Metabolite
Infection
PSI-7410 sodium 是 Sofosbuvir (HY-15005) 的代谢物。PSI-7410 sodium 可以通过核苷 二磷酸激酶代谢成 PSI-7409 (HY-15745)。PSI-7410 sodium 有望用于抗丙型肝炎剂的研究。
HY-14521
DDATHF
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索
Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷 酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-139262
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154441
HY-10820S
LY231514-d5
Antifolate
Autophagy
Cancer
培美曲塞二钠盐-d5
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-154450
HY-113262R
HY-W008552
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-碘腺苷
2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152542
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Allylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-氨基腺苷
2-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152719
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Benzyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W1119948
HY-100973AR
HY-154652
HY-W001957R
4-Acetylbutyric acid (Standard); 5-Oxohexanoic acid (Standard); NSC-5281 (Standard)
Reference Standards
Drug Intermediate
HIV
Infection
5-氧代己酸 (Standard)
Glurate (Standard)是 Glurate (HY-W001957) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral ) 化合物,尤其是针对逆转录病毒,例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷 衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-152834
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152636
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Cyanomethylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13053
Ro-0335
Reverse Transcriptase
Cancer
RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNTRI) 。RO-0335 (IC50 = 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50 <100 nM)。
HY-152637
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Benzylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152312
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Allyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-131611
HY-16938
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Parasite
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-W190753
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG8-CH2CH2COONHS 是一种含有 NHS 酯和 Boc 保护氨基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加化合物在水性介质中的水溶性。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-171587
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP 是一种核苷 酸类似物,属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止,抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性,阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷 类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性,如 SARS-CoV-2 ,MERS-CoV ,SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-106918
R86183; TIBO R 86183
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Tivirapine (R86183) 是一种非核苷 类 HIV-1 RT 抑制剂,能够对抗 HIV-1 引发的细胞病理效应,EC50 值为 4 nM。Tivirapine 能够抑制 HIV-1 RT 的 Yl8lC 突变体。
HY-113136S
HY-152523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(Azidomethyl) arauridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl) arauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W768207
HY-E70081
HY-177566
HY-152697
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-14266R
HY-128753S6
HY-W011517
2FA
Parasite
Infection
2-氟腺苷
2-Fluoroadenosine (2FA) 是一种核苷 类似物。2-Fluoroadenosine 具有抗寄生虫 (antiparasite) 活性,对 Cryptosporidium parvum 的 EC50 值为 0.842 mM。2-Fluoroadenosine 对 MtADK 具有高度特异性的结构基础。2-Fluoroadenosine 常用于寄生虫疾病的研究。
HY-125650A
HY-19925
HIV
Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷 逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
HY-150508
HY-139262A
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0185R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyguanosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine monohydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷 ,由鸟嘌呤(guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化,生成两
HY-152541
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Adenosine 2-amidine hydrochloride 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-160745
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 是核糖体的核苷 酸复合基团,主要用于 DNA 偶联。2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 用于制备 RNA 疫苗,是组成 RNA 分子的主体部分,而5'-末端则由 2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 来封闭。
HY-158987
APBADP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑酰胺核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
HY-121071
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
DNA/RNA Synthesis
Others
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷 ,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-113225S2
HY-14266S
HY-17423AR
HY-E70030
Bacterial
Infection
N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷转移酶(CjGlmU)
GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 是一种糖核苷 酸转移酶 (SNT)。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 以 UTP 和 GlcNAc-1-P 作为其天然底物,合成UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 具有抗菌活性分子研究的潜力。
HY-135780
HY-152511
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Methylthio-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W048482S4
HY-131900R
PKC
Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 (Standard) 是 Protein kinase inhibitor H-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 和环核苷 酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
HY-W013260S1
HY-152835
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-(Methylamino)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-153062
HCV
Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷 衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 的抗感染剂。
HY-W357106
HY-101634
HCV
Infection
ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶 抑制剂 (HCV GT1a EC50 =1 nM; HCV GT1b EC50 =0.3 nM)。
HY-152702
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,8-Dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W042357S5
HY-165975
(2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine hydrochloride
Liposome
Others
(2S)-3-Keto sphinganine (d6:0) ((2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine) hydrochloride 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-128753R
HY-154254
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-136406S
Isotope-Labeled Compounds
ATP Synthase
Cancer
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 13 C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷 酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-125863C
G6PD, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶, 芽孢杆菌
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可以催化葡萄糖-6-磷酸 (G6P) 转化为 6-磷酸葡萄糖酸 (6-phosphogluconolactone),并在此过程中产生还原烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸磷酸 (NADPH) 和核糖-5-磷酸。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可用于糖尿病并发症研究。
HY-103195
Adenylate Cyclase
Metabolic Disease
NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC ) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 μM,132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷 的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
HY-111550
Ras
MDM-2/p53
Cancer
Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷 酸交换因子 BRAG2 抑制剂,IC50 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处,导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。
HY-154736
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134369
P2Y Receptor
Others
Inflammation/Immunology
Ap4C tetrasodium 是一种二核苷 多磷酸盐,含有嘌呤碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子,通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用,在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体,导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。
HY-D0820
Sulfo-Cyanine5-alkyne
Fluorescent Dye
Others
CY5-YNE (Sulfo-Cyanine5-alkyne) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷 酸的氨基基团的反应染料 (Ex: 650 nM; Em: 680 nm)。CY5-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13247
ANA598
DNA/RNA Synthesis
HCV
SARS-CoV
Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis ) 和引物延伸,IC50 在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。
HY-150744A
HY-154186
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-110104
HY-131976
Flavivirus
Infection
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV ) 非核苷 抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
HY-101634A
HCV
Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶 抑制剂 (HCV GT1a EC50 =1 nM; HCV GT1b EC50 =0.3 nM)。
HY-145010
STING
Inflammation/Immunology
SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂,抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷 酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
HY-W558459
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0656
HY-128753S7
HY-154521
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113225S1
HY-160728
3′-O-Azidomethyl dATP
Biochemical Assay Reagents
Others
3′-O-N3-dATP (3′-O-Azidomethyl dATP) 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷 酸。3′-O-N3-dATP 作为可逆终止子,在 2125 cm-1 处增强拉曼散射 (SERS),可以连续测定 DNA 序列。
HY-162461
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷 逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 具有抑制活性,IC50 为 40 nM。
HY-W008048
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-异亚丙基腺苷
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13642
N-Phthalyl-L-tryptophan
DNA Methyltransferase
Cancer
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷 的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs ) 抑制剂 (IC50 =115 nM),RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活,但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。
HY-123330
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用,释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTi ),对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。
HY-B0656A
HY-154255
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1596A
Cy3.5 NHS ester bromide; Cy 3.5 bromide
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 3.5 bromide (Cy3.5 NHS ester bromide) 是 Cy3.5 荧光团的类似物。Cyanine 3.5 bromide 是一种红色的活性荧光染料。Cyanine 3.5 bromide 用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的氨基基团。(λex =591 nm,λem =604 nm)。
HY-16750
GS-9669
HCV
Infection
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B ) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 的非核苷 抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。
HY-175761
Bacterial
Infection
Riboswit-modulator-1 (Compound A1) 是一种共价 RNA 配体,是一种细菌黄素单核苷 酸核糖开关 (FMN riboswitch ) 调节剂。Riboswit-modulator-1通过邻近驱动机制修饰 FMN 结合位点附近的未配对鸟嘌呤残基 (G11 和 G62),并干扰其构象转变。Riboswit-modulator-1 通过引发与天然效应分子相反的作用,发挥负拮抗剂的作用。
HY-152038
Others
Others
SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂,其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性,RepA 是 Xist(非编码 RNA 原型)中的一个 431 个核苷 酸结构域,由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
HY-W653961
HY-B0956R
HY-154618
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylofuranosyl cytidine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-145973
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG
DNA/RNA Synthesis
Others
3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷 酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-138615S5
HY-177565
HY-154523
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152565
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150744
HY-124371
Phosphodiesterase (PDE)
Cardiovascular Disease
Amentoflavone hexaacetate是一种3,5-环核苷 酸磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血小板聚集活性。Amentoflavone hexaacetate能够抑制由ADP或胶原诱导的洗脱人血小板的聚集。Amentoflavone hexaacetate还能够抑制人血小板中的cAMP磷酸二酯酶活性。Amentoflavone hexaacetate在存在前列腺素E1的情况下,可以显著增加血小板的cAMP水平。Amentoflavone hexaacetate具有抗血管生成和抗转移的效果。
HY-136597R
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦相关化合物7 (标准品)
Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity (Standard) 是 Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 是 Remdesivir 的杂质。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷 类似物,有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-113137R
HY-152366
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3′-β-C-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152968
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-135835
Fluorescent Dye
Others
6-FAM-PEG3-Azide 是一种荧光染料,可用于标记寡核苷 酸。6-FAM-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-45492
2'-F-ibu-dG Phosphoramidite
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite (2'-F-ibu-dG Phosphoramidite) 是一种核苷 。DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite 可用于制备 4'-modified 2'-deoxy-2'-fluorouridine。
HY-D1051
Fluorescent Dye
Cancer
Cy3-N3 是 Cy3 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14521A
DDATHF disodium
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷 酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-177484
DYNE-251 Oligomer
Transferrin Receptor
Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs)
Others
Rostudirsen 是一种寡核苷 酸, Zeleciment rostudirsen (HY-177485) 的组成部分之一。 Zeleciment rostudirsen 由 Rostudirsen (HY-177484) 与片段抗体 Zeleciment (HY-P990780) 结合而成。Zeleciment 能够与肌肉中高度表达的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 结合。Zeleciment rostudirsen 可靶向肌肉组织,并促进细胞内51 号外显子跳跃,使肌肉细胞能够生成接近完整长度的肌营养不良蛋白。
HY-152973
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7'-O-DMT-morpholino thymine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152676
HY-113337
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate
Apoptosis
Cancer
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷 酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0116
HY-141140
5-EU
Biochemical Assay Reagents
Others
5-乙炔基尿苷
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷 ,可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.5-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10574R
R278474 (Standard); TMC278 (Standard); DB08864 (Standard)
Reference Standards
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林 (Standard)
Rilpivirine (Standard)是 Rilpivirine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-B0116A
HY-146245
HY-132137A
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP (HY-132137) 的钠盐形式。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是一种生物素化的修饰核苷 分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。
HY-150742A
HY-107372H
Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
尿苷三磷酸, 100mM Solution, PCR Grade
UTP trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 Uridine triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Uridine triphosphate (HY-107372) 是一种嘧啶核苷 三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。
HY-137129
HY-104077S2
HY-W011256
HY-146245C
HY-135878R
Adenylate Cyclase
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
2',5'-Dideoxyadenosine (Standard) 是 2',5'-Dideoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase ) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷 类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic
HY-100683
Phosphatase
Cancer
A12B4C3 是一种人多核苷 酸激酶/磷酸酶 (hPNKP) 抑制剂,IC50 为 0.06 μM。A12B4C3 对癌细胞具有抗增殖活性。A12B4C3 还能增加某些癌细胞的辐射敏感性。
HY-132137
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W606687
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152672
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150742
HY-152789
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154522
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-107794
Disodium clodronate tetrahydrate
Others
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
氯膦酸二钠(四水合物)
Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷 酸转运体 (VNUT ) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
HY-161296
Bacterial
HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂,能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶,还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制,具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷 酸结合袋,可温和结合靶标,发挥化学探针作用。
HY-D1408
DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite
DNA Stain
Cardiovascular Disease
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷 酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-154080
DNA/RNA Synthesis
Others
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-152309
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-(3-Methylbutyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-135780A
HY-152787
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Cancer
Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO2 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列:5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。
HY-163110
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对野生型 HIV-1 和突变菌株有广泛抑制作用。NNRT-IN-2 抑制 HIV-1 逆转录酶的 EC50 为 22 nM。NNRT-IN-2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。
HY-148170
HY-125927
HY-17438R
HY-139290A
RG4326 sodium
MicroRNA
Cancer
RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷 酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
HY-W560961
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3',5'-TIPS-N-Ac-Adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-165154
HY-D1409
DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite
DNA Stain
Cardiovascular Disease
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷 酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-W003943
HY-147356
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷 酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
HY-15355
HY-14920
Reverset; d-d4FC
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物,一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂,这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
HY-136555
HY-D0820A
Sulfo-Cyanine5-alkyne triethylamine
Fluorescent Dye
Others
CY5-YNE (Sulfo-Cyanine5-alkyne) triethylamine 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷 酸的氨基基团的反应染料 (Ex: 650 nM; Em: 680 nm)。CY5-YNE triethylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-137958
AT-527
HCV
SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527),AT-511 的半硫酸盐,是鸟苷核苷 酸前体,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-167710
Endogenous Metabolite
Cancer
CRCD2是一种小分子NT5C2核苷 酸酶抑制剂,具有增强6-巯基嘌呤的细胞毒活性。CRCD2能够有效逆转由于NT5C2基因的突变或非基因激活机制导致的6-巯基嘌呤耐药性。CRCD2与6-巯基嘌呤联合使用,可以在NT5C2野生型白血病中增强其细胞毒活性,显示出其在处理急性淋巴细胞白血病中的潜力。
HY-N4104R
HY-111549
Arf Family GTPase
Cancer
Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷 酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂,抑制 Arf GTPase 活化,IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合,为非竞争性界面抑制剂,对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。
HY-136303
Drug Metabolite
Infection
GS-704277 是 Remdesivir (HY-104077) 的丙氨酸代谢产物。GS-704277 进一步水解为具有抗病毒活性的 GA-441524 (HY-103586)。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷 类似物,对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。
HY-10574S
HY-152429
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152698
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-Methyl-4’-thiouridine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154796
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152303
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W091784R
HY-160958
Biochemical Assay Reagents
Others
Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 是一种生化试剂,含有50%乙腈、20 N-甲基咪唑和30%吡啶。Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 可作为封端试剂用于寡核苷 酸合成。
HY-W042357S3
HY-152304
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137607A
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
UDP trisodium (Compound 3) 是一种核苷 酸,是一种 P2Y14 receptor 激动剂,其对 hP2Y14 receptor 的 EC50 为 160 nM,高于对 P2Y6 receptor 的激动作用。UDP trisodium 可用于疼痛、糖尿病、囊性纤维化和其他肺部疾病的研究。
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷 类似物,具有抗病毒活
性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-134291
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Chloro-2'-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011012R
HY-W011012
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷 酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-164985
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤(m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷 酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-W747965
HY-155995
MK-905
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷 酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合,抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长,增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。
HY-16938R
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Parasite
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制
HY-152355
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011518
HY-163978
HY-113337A
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium
Apoptosis
Cancer
Ap4A tetraammonium (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A tetraammonium 与组氨酸三联核苷 酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A tetraammonium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-10572A
(R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726
Reverse Transcriptase
Infection
(R)-依法韦仑
(R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷 逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂,通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。
HY-W777351
HY-135853R
EIDD-2801 (Standard); MK-4482 (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷 类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性,如 SARS-CoV-2 ,MERS-CoV ,SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-176874
HY-W009444
Endogenous Metabolite
Others
5-甲基尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷 酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-W048482S3
HY-113225S5
HY-160222
HY-152498
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
Biochemical Assay Reagents
2'-脱氧腺苷5'-三磷酸二钠盐
2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷 酸,具有重要的生物学活性,可以作为多种聚合酶(包括DNA聚合酶和逆转录酶)的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-156002
Paluratide
Ras
ERK
Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT ,降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (GEFs) 的相互作用,表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系,如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。
HY-154689
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N,N-Dibenzoyl-2’-O-methyladdenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137616C
P2Y Receptor
Cancer
Rp-dUTPαS (tetrasodium) 是含硫核苷 酸 dUTP-α-S 的异构体,也是嘌呤能 P2Y2 受体的激动剂。Rp-dUTPαS (tetrasodium) 选择性诱导表达 P2Y2 的 1321N1 细胞中肌醇磷酸的积累,其 EC50 为 12.5 μM。
HY-135853S
EIDD-2801-d7 ; MK-4482-d7
SARS-CoV
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷 类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-152395
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599
2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA
Adenosine Deaminase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
克拉屈滨
Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷 类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-139290
RG4326
MicroRNA
Metabolic Disease
Cancer
RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷 酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
HY-B0003S
HY-D0184S4
Deoxycytidine-d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine-d13
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine-d13 (Deoxycytidine-d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine-d13 ) 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-134278A
8-Br-ITP tetrasodium; 8-Bromo ITP tetrasodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Bromoinosine-5'-O-triphosphate (8-Br-ITP) tetrasodium 是 Inosine-5'-triphosphate (ITP) (HY-W013706) 的衍生物。8-Bromoinosine-5'-O-triphosphate tetrasodium 可用于测定核苷 二磷酸激酶 (NDPK) 的活性。
HY-129522
HY-W048482S2
HY-141662
HY-113225S3
HY-111642
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷 衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W767371
HY-146364
HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷 类逆转录酶抑制) 抗病毒剂,对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM,CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3',5'-三-O-乙酰基腺苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-177437
HIV
Infection
(±)-PM 92131 是一种非核苷 类 HIV-1 抑制剂。(±)-PM 92131 具有抗 HIV-1 活性,在 XTT 细胞保护和合体形成试验中,对 HIV-1 RF 菌株的 IC50 分别为 45.7 μM 和 53.8 μM。(±)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。
HY-W752476
HY-17438A
HY-151933
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂,是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷 类逆转录酶 (Reverse Transcriptase ; IC50 =30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性,对小鼠无急性毒性。
HY-122470
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Stampidine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-B0158S7
HY-10082A
(E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的 核糖核苷 酸还原酶 抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。
HY-154157
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13560
HY-154597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Chloro-N6-benzyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-176024
2'-Deoxy-3'-IVal-dATP triethylammonium
Drug Derivative
Others
2'-Deoxy-3'-O-isovaleryladenosine-5'-O-triphosphate (2'-Deoxy-3'-IVal-dATP) triethylammonium 是嘌呤核苷 酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (dATP; HY-136648) 的衍生物。
HY-175363
HIV
HIV Protease
Infection
HIV-1-IN-84 (Compound 9) 是一种强效的 HIV-1 非核苷 类逆转录酶 (HIV-1 RT ) 抑制剂 (IC50 =33.89 μM,EC50 =540 nM)。HIV-1-IN-84 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-147763
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷 抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
HY-W714356
HY-167642
(Z)-R278474; (Z)-TMC278; (Z)-DB08864
Drug Isomer
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
(Z)-利匹韦林
(Z)-Rilpivirine ((Z)-R278474) 是 Rilpivirine (HY-10574) 的 (Z)-异构体。Rilpivirine 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。
HY-174417
HY-B1864AR
Ksg hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
春雷霉素盐酸盐 (Standard)
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride (Standard) 是 Kasugamycin hydrochloride (HY-B1864A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Kasugamycin (Ksg) hydrochloride 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride 模拟 mRNA 核苷 酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
HY-W008662
Filovirus
Infection
2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷 类似物,是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
HY-152488
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152812
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-2′-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-131454
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SR-717 是一种非核苷 类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-132137B
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W654247
HBV
Infection
Cancer
拉米夫定-13 C,d2
Lamivudine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-136927
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
MSA-2 是一种口服非核苷 酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫,并与抗 PD-1 协同作用。
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole
Apoptosis
Cancer
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷 ,具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-152553
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-14920R
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Dexelvucitabine (Standard) 是 Dexelvucitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物,一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂,这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dex
HY-118122
HY-113066
HY-151711
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm),可设计用于标记敏感分子,如肽、蛋白质和寡核苷 酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W042357S6
HY-107001
(S)-DPC 961; DMP 961
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) 抑制剂,通过非竞争性方式抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) 的活性,从而阻止病毒复制。DPC 961 可用于艾滋病的研究。
HY-129189
Ras
Cancer
RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 是RAS GTPase 的抑制剂,具有抗肿瘤活性,信息来自专利WO2018212774A1。RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 对至少一个核苷 酸交换的EC50 值为< 1 μM,对H727 细胞的IC50 值为< 1 μM。
HY-B0656S
HY-158323
Parasite
Infection
Cancer
HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 (Compound 5) 是人类次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷 转移酶 HGPRT 和 布鲁氏锥虫 TBrHGPRT1 的选择性抑制剂 (Ki =3 nM)。 HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 通过抑制作用,最终导致细胞生长减少。HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 主要用于感染性疾病和癌症的研究。
HY-152816
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-β-C-Methyl-2-methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W009162S
HY-163448
Phosphatase
Cancer
NPP1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性外核苷 酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (NPP1) ) 抑制剂,对于 NPP1、NPP3 的 IC50 值分别为 0.55、3.73 µM。
HY-168159
HY-B1864BR
Ksg hydrochloride hydrate (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
春雷霉素盐酸盐水合物 (Standard)
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate (Standard) 是 Kasugamycin hydrochloride hydrate (HY-B1864B) 的分析标准品。Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷 酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
HY-107372S3
HY-138155
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA ) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD),并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷 酸的螺旋不稳定,涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。
HY-B0656R
HY-152699
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152416
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Isopentenyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W006957
HY-152370
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D0823
Sulfo-Cy3 NHS ester; Sulfo Cyanine3 NHS ester
Fluorescent Dye
Others
Cy3-SE (Sulfo-Cy3 NHS ester;Sulfo Cyanine3 NHS ester) 是一种磺化菁染料衍生的荧光标记试剂,λex 约为 515 nm,λem 约为 568 nm。Cy3-SE 可与生物分子 (如核苷 单磷酸、蛋白质) 的 π-π 堆叠相互作用,抑制光异构化过程,提高荧光量子产率和寿命。
HY-152160
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT ) (IC50 =50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-104077S
HY-W011824
Bacterial
Endogenous Metabolite
Others
2'-甲氧基尿苷
2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷 ,存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中,从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平,并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
HY-150747A
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷 酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-147764
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷 抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
HY-172309
Fluorescent Dye
Others
UBQ-3 NHS ester 是一种具有末端 NHS 酯基的荧光剂。UBQ-3 NHS 酯具有 620-730 nm 的宽猝灭范围,这使得该化合物可与远红外至近红外发光染料(如 Cy5、Cy5.5、Alexa Fluor 633、647、700)一起用作荧光共振能量转移 (FRET) 应用中的受体。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-W654004
HY-152558
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0656AR
HY-150747
IFNAR
Inflammation/Immunology
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷 酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-152401
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-104077S1
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-DMT-腺苷
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-158318
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NUDT5/14 antagonist 1 (Compound 9) 是核苷 酸二磷酸激酶 NUDT5 和 NUDT14 的双重选择性拮抗剂,IC50 为 0.27 和 0.16 μM。NUDT5/14 antagonist 1 与 Bruton’s tyrosine kinase (BTK ) 结合,IC50 为 0.377 μM。
HY-128753S5
HY-19509R
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
IQP-0528 (Standard) 是 IQP-0528 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IQP-0528是一种高效的非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性,对 HIV-1 的 EC50 为 0.2 nM,对 HIV-2 EC50 为 100 nM。
HY-148642
12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP
Drug Metabolite
Infection
12-羟基韦拉平
12-Hydroxyvirapine (12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP) 是奈韦拉平 (HY-10570) 的主要氧化代谢产物。奈韦拉平是一种非核苷 类逆转录酶抑制剂,适用于 HIV-1 感染,会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物,可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活,产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。
HY-172996
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-8 (compound 9K) 是一种有效的非核苷 逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂,对 HIV-1 WT、K103N、E138K 的EC50 值分别为 0.0014、0.0041、0.0077 µM。
HY-128753S3
HY-119702
HBV
Infection
YZ51 是一种 Osalmid (HY-B2116) 的衍生物,具有比 Osalmid 更强的核糖核苷 酸还原酶 (RR ) 抑制活性和 HBV 复制抑制能力。YZ51 对重组 RR 活性的 IC50 为 0.6 μM, 对 HepG2.2.15 细胞 RR 活性的 IC50 为 23.7 μM。
HY-128753S4
HY-139362
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-2 (Compound C) 是一种有效的 ENPP1 (外核苷 酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1)抑制剂,用 TG-mAMP、pNP-TMP 和ATP 方法测定的 IC50 值分别为 0.26、0.48 和 2.0 μM。TG (Tokyo Green)-mAMP:一种新合成的敏感ENPP1 荧光探针。
HY-131454A
STING
Inflammation/Immunology
Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷 类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-150726
HY-103263
HY-152357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-47272
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-131776A
2-Chloroadenosine 5′-diphosphate sodium
Adenylate Cyclase
HSP
Cardiovascular Disease
2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) sodium 是一种 Adenosine 5'-diphosphate(ADP; HY-W010918)衍生物,可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase )。2-Chloro-ADP sodium 可抑制 Mortalin 核苷 酸结合域 (NBD),Ki 值为 45.05 μM。
HY-131776
2-Chloroadenosine 5′-diphosphate
Adenylate Cyclase
HSP
Cardiovascular Disease
2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) 是一种 Adenosine 5'-diphosphate(ADP; HY-W010918)衍生物,可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase )。2-Chloro-ADP 可抑制 Mortalin 核苷 酸结合域 (NBD),Ki 值为 45.05 μM。
HY-Y0030A
3-HPA
Biochemical Assay Reagents
Drug Intermediate
Infection
3-羟基吡啶-2-羧酸
3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 是一种基质。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 与铜等金属离子配位形成具有细胞毒性和抗分枝杆菌活性的配合物。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 中用于分析寡脱氧核苷 酸。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 可用于核酸分析和抗结核化合物开发。
HY-49205
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-75800
VX-222
DNA/RNA Synthesis
HCV
Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷 聚合酶抑制剂,靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2,Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成,而非从头合成的 RNA。
HY-152361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Methyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W552419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W105272R
HY-138561B
Reverse Transcriptase
DNA/RNA Synthesis
HIV
Infection
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷 逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-106777
HY-150726C
HY-N0097S6
DL-Guanosine-13 C10 ,15 N5 ; Vernine-13 C10 ,15 N5
HSV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Guanosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷 的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-152985
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W773487
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂,具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合,从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷 酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位,并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-138561A
Reverse Transcriptase
DNA/RNA Synthesis
HIV
Infection
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷 逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149991
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性,EC50 值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。
HY-B0656AS
HY-137016A
HCN Channel
Neurological Disease
8-Pcpt-cGMP sodium 是 8-Pcpt-cGMP (HY-137016) 的钠盐形式。8-Pcpt-cGMP sodium 是环核苷 酸门控 (CNG) 通道的激动剂,EC50 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP sodium 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。
HY-D1070
DNA Stain
Others
DBCO-PEG4-TAMRA 是基于 PEG 结构的 TAMRA dye ,并包含一个 DBCO 基团,这使得 Click Chemistry 成为可能。TAMRA 染料是一种广泛应用于寡核苷 酸标记和自动DNA测序的染料。DBCO-PEG4-TAMRA 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116607
HBV
Infection
BAY38-7690 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷 类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.15 μM。
HY-14266S1
HY-145119AS
VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
SARS-CoV
RSV
Influenza Virus
Infection
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷 类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-169225
HY-152646
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-108662
2,2'-Pyridylisatogen tosylate
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体 的选择性和非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 受体的 IC50 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷 酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。
HY-W091754
HY-117999
HBV
Infection
BAY39-5493 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷 类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.03 μM。
HY-B0116R
HY-W016009R
HY-152984
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-12695
5'-GTP trisodium salt
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Others
鸟苷-5'-三磷酸三钠盐
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins ) 信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷 单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达,并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体,来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-D2605
Fluorescent Dye
Others
ICG PEG N3 (MW 2000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-137749A
2'-Deoxy-3'-MANT-ADP trisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
MANT-dADP (trisodium) (2'-Deoxy-3'-MANT-ADP (trisodium)) 是一种荧光核苷 酸衍生物,在 350 nm 激发下最大发射波长为 453 nm。MANT-dADP (trisodium) 可以降低表达人嘌呤能 P2Y12 受体的 CHO-K1 细胞中肌醇磷酸的形成。MANT-dADP (trisodium) 可用于研究心肌肌钙蛋白 I 与肌原纤维之间的相互作用。
HY-W008550
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Cancer
8-氮杂腺嘌呤
8-Azaadenine 是一种黄嘌呤氧化酶 (Xanthine Oxidase ) 抑制剂,IC50 为 0.54 μM,Ki 为 0.66 μM。8-Azaadenine 可通过 8-Azaadenosine (HY-115686) 代谢产生,可与 8-Azaguanine (HY-B1468) 一起掺入多核苷 酸链并影响嘌呤代谢。8-Azaadenine 可用于肿瘤的研究。
HY-174370
SARS-CoV
Infection
MePT-S-N-Pme 是 SARS-CoV-2 RdRp 活性的抑制剂。MePT-S-N-Pme 显著降低报告基因活性,在 HEK 293 细胞中的 IC50 为 7 μM。MePT-S-N-Pme 对核苷 酸转移酶活性有轻微抑制作用。MePT-S-N-Pme 在体外显著抑制 SARS-CoV-2 复制。
HY-D2607
Fluorescent Dye
Others
ICG PEG N3 (MW 5000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-15355R
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
洛韦胺 (标准品)
Loviride (Standard) 是 Loviride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loviride (R 89439) 是一种非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 μM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷 逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-B0116S
HY-W010737
5'-GTP disodium salt
Endogenous Metabolite
MicroRNA
Metabolic Disease
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷 单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达,并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体,来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-46317
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 是一种可用于固相 DNA 合成的化学结构单元。DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 可将 5-甲基胞苷碱基引入 DNA 链中,以增强其稳定性和结合亲和力。DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 可用于构建修饰的寡核苷 酸,特别是用于构建锁核酸 (LNA)。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
DNA/RNA Synthesis
Others
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷 酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-D2604
Fluorescent Dye
Others
ICG PEG N3 (MW 1000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷 核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-W072701
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-138615S2
HY-N15272
HY-145934A
OGT
Biochemical Assay Reagents
Glycosidase
Metabolic Disease
UDP-GlcNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GlcNAc (HY-112174) 的类似物。UDP-GlcNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GlcNAc disodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152402
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B1449S11
HY-W048492
7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine
DNA/RNA Synthesis
Others
7-碘-7-脱氮-2'-脱氧鸟苷
7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物,可用于 DNA 合成和测序反应。7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine 可以通过相应核苷 的三磷酸化类似地制备。
HY-152418
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-75800R
DNA/RNA Synthesis
HCV
Infection
Lomibuvir (Standard) 是 Lomibuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷 聚合酶抑制剂,靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2,Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长
HY-W011517R
Parasite
Infection
2-氟腺苷 (Standard)
2-Fluoroadenosine (Standard) 是 2-Fluoroadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Fluoroadenosine (2FA) 是一种核苷 类似物。2-Fluoroadenosine 具有抗寄生虫 (antiparasite) 活性,对 Cryptosporidium parvum 的 EC50 值为 0.842 mM。2-Fluoroadenosine 对 MtADK 具有高度特异性的结构基础。2-Fluoroadenosine 常用于寄生虫疾病的研究。
HY-16638
PDDF
Thymidylate Synthase
Metabolic Disease
CB 3717 是一种强效的人类胸苷酸合成酶 (Thymidylate Synthase) 抑制剂,可与 5,10-亚甲基四氢叶酸竞争性结合(Ki = 4.9 nM)。CB 3717 还可以与二氢叶酸竞争性抑制人类二氢叶酸还原酶(Ki=23 nM)。在 WI-L2 人类淋巴母细胞中,CB 3717 处理导致细胞 dTTP 水平显著下降,dUMP 水平显著升高,表明核苷 酸代谢中断。补充胸苷可逆转 CB 3717 的生长抑制作用,表明胸苷酸合成酶在这种化合物存在下成为限速剂。
HY-104012
MK-8591
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷 逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂,具有抗 HIV-1 活性,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
HY-W766305
HY-152396
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113066B
GDP ditromethamine
Potassium Channel
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine (GDP ditromethamine) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-14391
GS-558093
HCV
Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷 酸类 NS5B 聚合酶抑制剂,可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC90 s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
HY-W771063
HY-16938S1
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3
Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-N6789
PKA
Neurological Disease
Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50 =3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷 酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷 酸,是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-159162A
7CPT TFA
Drug Derivative
Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷 酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。
HY-122018
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV-1 核苷 酸逆转录酶 (HIV-1 nucleotide reverse transcriptase (RT) ) 抑制剂,其 EC50 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。
HY-W784557
Biochemical Assay Reagents
Others
O-DMT-2,2-di(ethoxycarbonyl)propan-1,3-diol 是一种化学磷酸化试剂,可用于合成 5'-磷酸化的寡核苷 酸。O-DMT-2,2-di(ethoxycarbonyl)propan-1,3-diol 在其结构中含有化学保护基团 DMT 基团,可通过 C18 反应柱或反相色谱法进行纯化。
HY-103160B
HY-138615S1
HY-13599R
HY-106934
HY-137672A
2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate
Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
Neurological Disease
2',3'-Cyclic NADP disodium (2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate) 是 2',3'-环状核苷 酸 3'-磷酸二酯酶 (CNP) 的底物,CNP 是一种在髓鞘中含量丰富的酶。它已用于偶联酶测定以量化 CNP 活性。2',3'-Cyclic NADP disodium (5 μM) 可增加钙超载引起的钙释放并防止大鼠脑线粒体中钙诱导的肿胀。
HY-154140
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-beta-C-Methyl-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145934
UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium
Biochemical Assay Reagents
OGT
Glycosidase
Metabolic Disease
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc (HY-114365) 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2608
Fluorescent Dye
Others
ICG PEG N3 (MW 10000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-172801
CD73
Cancer
PSB-24000 (Compound 27) 是一种选择性外链-5'-核苷 酸酶 (CD73 ) 抑制剂,对人 CD73 抑制的 Ki 值为 563 nM (在三阴性乳腺癌细胞中膜结合 CD73 中 Ki = 481 nM)。PSB-24000 干扰 CD73 对底物 AMP 的识别和作用,阻止 AMP 产生免疫抑制和促癌腺苷。PSB-24000 有望用于癌症的研究。
HY-110221
PKG
Neurological Disease
Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 Rp-8-pCPT-cGMPS 的钠盐形式。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK ) 的抑制剂。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是电压依赖性环核苷 酸门控 (CNG ) 通道激动剂。。
HY-103160A
HY-122268
HIV
Infection
QYL-685 是一种含有 2,6-二氨基嘌呤的 Z-甲烯环丙烷核苷 类似物,对 HIV-1 具有强大的抗病毒活性。QYL-685 对 Zidovudine (HY-17413) 耐药、Didanosine (HY-B0249) 耐药的 HIV-1 感染克隆在体外都表现出活性。QYL-685 可开发为 HIV-1 感染的治疗药物。
HY-131611R
HY-152399
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0656AS2
HY-154409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(3-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D2606
Fluorescent Dye
Others
ICG PEG N3 (MW 3400) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-152422
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-106934A
HY-R04602F
MicroRNA
Cancer
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷 酸的 miRNA 模拟物,可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA 具有最小的序列一致性。
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control
HY-177058
HY-RI04602A
MicroRNA
Others
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷 酸单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Antagomir Negative Control
MicroRNA Antagomir Negative Control
HY-134356
AICAR-5'-MP
Endogenous Metabolite
Others
AICA-riboside, 5′-phosphate 是有磷酸基团的 AICA riboside。AICA riboside 的功能包括:1) 转化为 AMP 模拟剂选择性激活 AMPK;2)与腺苷竞争核苷 转运蛋白的吸收,可逆性阻断腺苷再摄取,增加细胞外腺苷浓度,间接激活腺苷 A1 受体。AICA riboside 参与代谢调控 (促进分解代谢、抑制合成代谢) 和腺苷依赖的神经保护 (抑制兴奋性突触传递)。AICA riboside 可用于代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和神经疾病 (如缺血、癫痫) 的研究,具有中枢神经系统保护活性。
HY-152620
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
Endogenous Metabolite
iGluR
Neurological Disease
Metabolic Disease
鸟苷钠5'-单磷酸
5'-Guanylic acid disodium salt 是 5'-Guanylic acid (HY-N5134) 的钠盐形式。5'-Guanylic acid disodium salt 是一种嘌呤核苷 酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid disodium salt 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid disodium salt 是离子型谷氨酸受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid disodium salt 也会导致神经元细胞死亡。
HY-116217
FdCyd; NSC-48006
DNA Methyltransferase
Cancer
5-氟脱氧胞苷
5-Fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd),一种氟嘧啶核苷 类似物,是 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞,具有抗肿瘤的活性。
HY-W768571
HY-112582C
HY-P1383A
Ras
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-152365
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-178341
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
NNRT-IN-13 是一种强效的非核苷 类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,可直接抑制 HIV-1 逆转录酶 (IC₅₀ = 0.25 μM)。NNRT-IN-13 对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 0.0046 μM) 及一系列耐药突变株均表现出优异的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢和安全性。NNRT-IN-13 可用于艾滋病 (HIV) 的相关研究。
HY-129983
HSV
Infection
Cancer
5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷 类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
HY-132138
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-169225A
PDIC-NS
STING
Apoptosis
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Cancer
PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷 酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发,并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路,增强肿瘤细胞的免疫原性,并激活强大的先天免疫反应。
HY-116005
Adenosine Kinase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷 酸腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.47 nM,表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
HY-171592
HY-B1390A
Bacterial
Infection
糖精钠盐
Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中,而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷 酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-B0656S1
HY-137612C
Rp-Uridine 5'-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium
P2Y Receptor
Cancer
Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 是嘌呤能 P2Y2 和 P2Y4 受体的核苷 酸激动剂。Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 可诱导磷酸肌醇在表达 P2Y2 或 P2Y4 的 1321N1 细胞中积累,EC50 值分别为 5.4 和 27 μM。
HY-150736
HY-107794R
Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)
Others
Reference Standards
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) (Standard)
Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷 酸转运体 (VNUT ) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
HY-13637A
BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
更昔洛韦钠
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷 类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-149648
RSV
DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-8003 是一种强效且口服有效的非核苷 类呼吸道合胞病毒聚合酶 (RSV polymerase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.29 nM。JNJ-8003 靶向 RSV 的 L 蛋白聚合酶复合物 (IC50 = 0.67 nM),通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 的活性来阻断病毒基因组的转录和复制。JNJ-8003 在体外表现出亚纳摩尔活性,并在小鼠和新生羔羊模型中表现出显著的疗效。JNJ-8003 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 的研究。
HY-154688
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113066C
HY-139999
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
LCL-PEG3-N3 是一种诱饵寡核苷 酸 E3 连接酶配体,可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec),降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W560806
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145538
5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点,可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应,导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷 酸光敏氧化的机制主要分文两种:一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制),另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
HY-D2768
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 430 NHS Ester 是一种水溶性绿色荧光染料,常用于多色应用,包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯(或琥珀酰亚胺酯)是用于标记蛋白质(Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以用 BP Fluor 430 NHS Ester 以高摩尔比标记,而不会发生明显的自猝灭,从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。试剂级,用于研究目的。请联系我们以了解 GMP 级咨询。
HY-154590
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154504
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W013330
HY-152955
STING
Infection
Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷 酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂,通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
HY-13637B
BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
更昔洛韦水合物
Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷 类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-W560807
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D2763
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷 酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
HY-13637
BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
CMV
HSV
Antibiotic
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Cancer
更昔洛韦
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷 类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1 ) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
HY-W1119946
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(3R,5S)-5-O-DMT-3-pyrrolidinol-benzyl laurate 是一种带有二甲氧基三苯甲基 (DMT) 保护基和 3-吡咯烷醇结构的月桂酸酯衍生物。(3R,5S)-5-O-DMT-3-pyrrolidinol-benzyl laurate 可用于寡核苷 酸修饰或脂溶性递送载体的研究。
HY-B0250S
HY-175341
Acyltransferase
Ras
Akt
Cancer
Rac1-IN-5 是一种特异性的 RAC1 蛋白可逆抑制剂 (KD = 30 nM)。Rac1-IN-5 可与鸟嘌呤核苷 酸在 RAC 蛋白上特异性结合竞争,有效阻断 RAC1 活性和 RAC1 依赖性细胞功能。Rac1-IN-5 在体内表现出抗肿瘤转移作用,并且可以提高生存率。Rac1-IN-5 可用于研究侵袭性癌症如三阴性乳腺癌,结肠癌。
HY-139999A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种诱饵寡核苷 酸 E3 连接酶配体,可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec),降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷 酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
HY-150736A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
ODN 20844,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-152562
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-113225S4
HY-147338S2
5-Methyl-CTP-d8 trisodium
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
5-Methylcytidine 5'-triphosphate-d8 trisodium 是 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种被修饰的核苷 三磷酸。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-W011683
HY-150745
HY-D2533
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG-N3 (MW 2000) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-144112
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI),其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性,其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-152750
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-19314R
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (Standard) 是 Azvudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvu
HY-150745A
HY-152744
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152376
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W040329
HY-D2539
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG-N3 (MW 5000) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150217A
ODN 10101 sodium
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷 酸 (ODN),是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时,CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性,可影响慢性 HCV 感染。
HY-49203
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-153225
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
PYR01 是一种非核苷 逆转录酶抑制剂,也是一种靶向 HIV 感染细胞的杀伤激活剂。PYR01 具有 HIV-1 感染细胞杀伤和抗病毒特性,IC50 分别为 27.5 nM 和 39.7 nM。PYR01 通过促进 HIV-1 Gag-Pol 二聚化和 HIV-1 蛋白酶 的细胞内激活,导致选择性细胞毒性。PYR01 可用于 HIV 的研究。
HY-125810
HY-D2540
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG-N3 (MW 10000) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152564
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-10443
Ro 4588161; R1626
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷 类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154419
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-O-DMT-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-100513
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Antibiotic
Cancer
(±)-Dehydroaltenusin 是一种抗生素,是一种选择性真核生物 DNA 聚合酶 α (pol α ) 抑制剂,其 IC50 为 0.68 μM。(±)-Dehydroaltenusin 可以从真菌 Alternaria tenuis 中分离得到。(±)-Dehydroaltenusin 竞争性地抑制 DNA 模板引物的活性(Ki : 0.23 μM),并且非竞争性地抑制 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物的活性(Ki : 0.18 μM)。(±)-Dehydroaltenusin 可诱导癌细胞 S 期周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。(±)-Dehydroaltenusin 可用于人类腺癌等癌症研究。
HY-W008091A
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶盐酸盐
5-Methylcytosine hydrochloride 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine hydrochloride 在 DNA 的 CpG 二核苷 酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine hydrochloride 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine hydrochloride 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-154058
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13040
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D2536
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG-N3 (MW 10000) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164986
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am 是一种特殊的 RNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤(m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷 酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-135957
N3dUrd
DNA/RNA Synthesis
Cancer
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-146746
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-W048482S
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-13 C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1 ) 是氘代和 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W048494
N4-Benzoyl-5-methyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methoxyethyl-cytidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-Bz-5-Me-DMT-2'-O-MOE-Cr (N4-Benzoyl-5-methyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methoxyethyl-cytidine) 是一种含有二甲氧基三苯甲基 (DMT) 的核苷 类似物,常用于核酸的合成。
HY-13998A
ABT-333 sodium
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷 丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-106934AR
Nucleoside Antimetabolite/Analog
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Peldesine (dihydrochloride) (Standard) 是 Peldesine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷 磷酸化酶 (PNP ) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC ) PNP 的 IC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell ) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
HY-10443A
Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷 类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-117725
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT ) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷 类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物,有望用于 HIV-1 感染的研究。
HY-D2535
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG-N3 (MW 5000) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150217
HY-E70410
NAD+ Synthetase; Nicotinamide adenine dinucleotide synthetase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
NAD合成酶
NAD Synthetase 负责烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸 (NAD) 合成的最后一步。来源于大肠杆菌的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 200,11 和 0.65 μM,来源于酵母的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 170,190 和 64 μM。NAD Synthetase 可用于ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定,也可用于酶促循环法。同时 NAD Synthetase 有望用于代谢疾病、癌症、衰老和神经退行性疾病研究。
HY-152623
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10819
Antifolate
Cancer
AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷 酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 抑制剂,对人 GARFT 的 Ki 为 28 nM,且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物,Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长,IC50 分别为 4 和 2.9 nM,也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
HY-111647R
HY-177437A
HIV
Infection
(+)-PM 92131 是一种有活性的 (±)-PM 92131 (HY-177437) 对映异构体。(+)-PM 92131 是一种非核苷 类 HIV-1 抑制剂。(+)-PM 92131 具有抗 HIV-1 活性,在 XTT 细胞保护和合体形成试验中,对 HIV-1 RF 菌株的 EC50 分别为 0.8 μM 和 0.6 μM。(+)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。
HY-174303
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷 逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性,其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-154339
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152679
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-2′-O-(2-methoxy-2-oxoethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137602
Up2U
P2Y Receptor
Others
P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷 多磷酸盐,含有两个嘧啶碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor ) 的激活剂。
HY-D2537
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG-N3 (MW 2000) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2538
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG-N3 (MW 3400) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0150
Fluorescent Dye
Others
噻唑橙
Thiazole Orange 是一种不对称的花青素染料,可与寡核苷 酸 (ONs) 偶联制备荧光杂交探针。Thiazole Orange 被广泛应用于生物分子检测和胶体中的 DNA/RNA 染色,并可用于网织红细胞分析。Thiazole Orange 与核酸,特别是 RNA 结合时,会产生显著的荧光增强和高量子产率。Thiazole Orange 能够穿透活细胞膜。Thiazole Orange 可以利用紫外光进行检测,也可以用蓝光进行检测。Thiazole Orange 的激发和发射波长分别为 λex = 510 nm (488 nm 和 470 nm 也有强激发) 和 λem = 527 nm。
HY-D2534
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG-N3 (MW 3400) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W009216
5'-dCMP; Deoxy-CMP; 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧胞苷-5'-单磷酸
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate (2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid) 是一种内源性代谢物。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 是构成 DNA 的脱氧核苷 酸基元。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 可作为 UMP/CMP 激酶的底物,磷酸化为 dCTP 后形成 dCDP,并支持 DNA 生物合成。
HY-122247
Kinesin
Cancer
PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂,以核苷 酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞,形成单极纺锤体,并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 : 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。
HY-10118
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Filibuvir 是一种口服有效,选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B ) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷 抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子,EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成,并有效降低病毒 RNA 的积累。
HY-101400S
HY-153898
Amyloid-β
Neurological Disease
rTRD01 是一个 TDP-43 配体,结合 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域(Kd =89 uM, TDP-43102-269 )。rTRD01 部分破坏了 TDP-43 与疾病相关的 c9orf72 基因的六核苷 酸 RNA 的相互作用。rTRD01 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-146018
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷 逆转录酶抑制剂,对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。
HY-W008091
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
5-甲基胞嘧啶
5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷 酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-13998
ABT-333
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷 丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-147338S
5-Methyl-CTP-d3 trisodium
DNA/RNA Synthesis
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷 三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-45281
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-3'-O-methyladenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134320B
8-Azidoadenosine 5'-triphosphate trisodium; 8-N3-ATP trisodium
Potassium Channel
Metabolic Disease
8-Azido-ATP (8-N3-ATP) trisodium 是一种光解性的核苷 酸类似物,用于鉴定蛋白,如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP trisodium 是一种点击化学试剂,含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。8-Azido-ATP trisodium 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147841
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶(HIV-1 reverse transcriptase )抑制剂,对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG,无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
HY-136650
HY-154461
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-173016
Opioid Receptor
Neurological Disease
HINT1-IN-1(化合物 8)是组氨酸三联核苷 酸结合蛋白 1 (histidine triad nucleotide-binding protein 1 ,HINT1 ) 的抑制剂,Ki 为 1.14 μM。HINT1-IN-1 影响 μ-阿片受体 (MOR) 和 NMDA 受体 (NMDAR) 之间的交叉调节。HINT1-IN-1 可增强吗啡的镇痛作用,而不会引起阿片类药物耐受性,并且在小鼠模型中具有独立的镇痛作用。
HY-152477
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-158062
PROTACs
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
LC-1-40 是一种 PROTAC ,能选择性降解 NUDT1 (DC50 =0.97 nM)。LC-1-40 在小鼠模型中,能选择性抑制 MYCN 引起的肿瘤生长。LC-1-40 还能诱导 MYCN 相关性肿瘤的核苷 酸损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。LC-1-40 可用于癌症的研究。(Red: NUDT1 binder; Blue: CRBN ligand; Black: Linker)。
HY-114571
cis-VX-222
DNA/RNA Synthesis
HCV
Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷 聚合酶抑制剂,靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp ) 的拇指口袋 2,Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子,EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成,而非从头合成的 RNA。
HY-W604427
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5′-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154596
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152782
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163343
Phosphodiesterase (PDE)
STING
Cancer
Enpp-1-IN-20 (Compound 31) 是一种外核苷 酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1 ) 抑制剂,IC50 为 0.09 nM。Enpp-1-IN-20 在细胞检测中具有最强的抑制活性,IC50 为 8.8 nM。Enpp-1-IN-20 在体外抑制 ENPP1 和刺激 STING 通路方面均具有显著功效。Enpp-1-IN-20可用于癌症的研究。
HY-W751165
HY-154357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111647S1
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152525
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0184S6
HY-W000284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl)-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-175673
HY-154485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W016009S
HY-152983
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N6-Fmoc-adenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D2590
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 PEG-N3 是 CY7.5 (HY-D0926) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy7.5 PEG-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 770/820 nm)。
HY-132138A
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP (TEA) 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP (TEA) 是一种点击化学试剂,含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc),还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2771
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 405 NHS Ester 是一种水溶性蓝色荧光染料,常用于多色应用,包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯(或琥珀酰亚胺酯)是用于标记蛋白质(Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以在高摩尔比下用 BP Fluor 405 NHS Ester 标记,而不会发生明显的自猝灭,从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 405 结合物也可用于检测丰度目标。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
HY-171587A
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷 酸类似物,属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止,抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性,阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-144113
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷 逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性,EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-W654139
HY-13637R
HY-10571A
U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐
Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26 μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
HY-B1390AR
Bacterial
Reference Standards
Infection
糖精钠盐 (Standard)
Saccharin (sodium) (Standard)是 Saccharin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中,而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷 酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-132291
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50 =4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
HY-160917
CMV
Infection
BAY-43-9695 是一种非核苷 ,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV ) 的活性,使用 FACS 和 PRA 方法测得其 IC50 分别为 0.95 和 1.1 μM。BAY-43-9695 在存在或不存在血清蛋白的情况下均抑制 HCMV 复制,IC50 分别为 0.53 和 8.42 μM。BAY-43-9695 是 Tomeglovir (BAY38-4766) (HY-108261) 的代谢物。
HY-136648S3
HY-W048482S1
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-D2560
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-PEG-N3 (MW 2000) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2563
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-PEG-N3 (MW 10000) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase
HCV
HBV
SARS-CoV
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷 类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶 ,通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中,从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-107372S4
HY-13637S
HY-D2562
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-PEG-N3 (MW 5000) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-110100
DOCK
Inflammation/Immunology
CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷 酸交换因子活性,IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5 ,对 DOCK9 的抑制活性较少。
HY-108960
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
PPADS 是一种 P2 受体 拮抗剂,IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可作为 ATP (核苷 酸) 模拟物,与 ATP 竞争 P2 受体上的结合位点。PPADS 还是 NAADP 受体 的可逆竞争性拮抗剂。PPADS 可逆转痛觉过敏,并降低神经系统外周和中枢步骤中增加的 NO/NOS 信号传导和 IL-1β产生。
HY-152773
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-118411
EdU
PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W587488
3′-AMP
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cyclic GMP-AMP Synthase
Cancer
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷 酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性,该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
HY-10443R
Ro 4588161 (Standard); R1626 (Standard)
Reference Standards
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Balapiravir (Standard)是 Balapiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷 类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W009162S2
5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-D2561
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-PEG-N3 (MW 3400) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10571
U 90152; BHAP-U 90152
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶
Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26 μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
HY-17427S2
HY-107372S2
HY-16938S
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C6 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13 C6 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13 C6
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-W545104
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134317
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10574S1
R278474-13 C6 ; TMC278-13 C6 ; DB08864-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林-13 C6
Rilpivirine-13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 共价抑制剂,对野生型 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工,从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性,且与靶向病毒 RNA 合成的核苷 类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发,特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。
HY-13998R
ABT-333 (Standard)
Reference Standards
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷 丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-149005
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-19 (Compound 41) 是一种具有口服活性的非核苷 PRMT5 选择性抑制剂,IC50 值为 23.9 nM (radioactive biochemical assay), 47 nM (AlphaLISA assay)。PRMT5-IN-19 可占据 PRMT5 中的 SAM-binding pocket 并封闭甲基转移酶的活性,选择性优于 PRMTs 和 PKMTs。PRMT5-IN-19 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制细胞增殖,可用于癌症相关研究。
HY-136648AR
HY-W016009S3
HY-W016009S2
HY-134273A
8-Bromo-dGTP sodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
8-Br-dGTP (8-Bromo-dGTP) sodium (Compound 5) 是一种 8-溴代嘌呤核苷 酸,是一种 dGTP 的顺式类似物。8-Br-dGTP sodium 可被酶 hMTH1 蛋白 (HY-P74740) 水解。8-Br-dGTP sodium 抑制 dGTP 激活的 ADP 还原,其 Ki 值为 56 μM。8-Br-dGTP sodium 在 DNA 合成过程中无显著的遗传毒性和致突变潜力。
HY-W784572A
3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium) (3'-O-Acetyl-dATP (sodium)) 是嘌呤核苷 酸 2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸 (HY-136648) 的乙酰化衍生物。3'-O-Acetyl-2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium) (3'-O-Acetyl-dATP (sodium)) 可用于 Sanger 测序中的 DNA 合成链终止试剂。
HY-136650A
F-ara-ATP trisodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Drug Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase ) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis )。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷 酸还原酶和 DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-D0185
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷 ,由鸟嘌呤(guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-147338S1
5-Methyl-CTP-15 N2,13 C trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-15 N2 ,13 C (5-Methyl-CTP-15 N2 ,13 C) trisodium 是 15 N 和 13 C 标记的 5-Methylcytidine 5′-triphosphate (HY-147338)。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 是一种修饰的核苷 三磷酸。
HY-D0184S5
Deoxycytidine-13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9
2'-Deoxycytidine-13 C9 (Deoxycytidine-13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W010918S3
Adenosine diphosphate-13 C5 ; ADP-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-175299
Hedgehog
Apoptosis
DNA Methyltransferase
Cancer
Hedgehog IN-11 是一种口服有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-11 通过 Hedgehog 通路下调 O6-甲基鸟嘌呤-脱氧核糖核苷 酸甲基转移酶 (MGMT) 的表达,从而降低 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 的耐药性。Hedgehog IN-11 能显著抑制耐 TMZ 的胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Hedgehog IN-11 经计算机模拟预测具有良好的血脑屏障穿透性。Hedgehog IN-11 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
HY-105268
CS-92
HIV
Reverse Transcriptase
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷 类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-138615S3
HY-W010918S2
HY-13661
UCN-01; KRX-0601
Akt
PKC
CDK
Apoptosis
Cancer
7-Hydroxystaurosporine (UCN-01) 是一种 Staurosporine (HY-15141) 衍生物,具有抗肿瘤活性。7-Hydroxystaurosporine 抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 AKT 和钙依赖性 protein kinase C 的活性。7-Hydroxystaurosporine 还间接激活细胞周期依赖性激酶 (CDKs )。7-Hydroxystaurosporine 使肿瘤细胞停滞在细胞周期的 G1/S 期,并通过抑制 G2 检查点激酶 chk1 来防止核苷 酸切除修复,从而导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147807
HIV
Cytochrome P450
Infection
HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷 型逆转录酶抑制剂(NNRTI),EC50 为 1.9 nM。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低,对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC50 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibitor-40 在体内无明显急性毒性。
HY-173582
2’-Deoxyribavirin-5’-O-triphosphate tetrasodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
1-β-D-2'-Deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5'-O-triphosphate (tetrasodium) 是一种核苷 酸类似物。1-β-D-2'-Deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5'-O-triphosphate (tetrasodium) 可用于序列饱和诱变 (SeSaM) 方法的研究。
HY-138615S4
HY-W769288
LY231514 disodium-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Antifolate
Autophagy
Cancer
Pemetrexed disodium-13 C5 (LY231514 disodium-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Pemetrexed disodium (HY-10820A)。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-161356
SARS-CoV
Infection
BPR3P0128 是一种具有口服活性的非核苷 类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂,可以抑制各种 SARS-CoV-2 变异体的活性,对 SARS-CoV-2 和 HCoV-229E 的 EC50 分别为 0.62 和 0.14 μM,BPR3P0128 在亚微摩尔范围内具有有效的抗泛冠状病毒活性。BPR3P0128 与 Remdesivir (HY-104077) 联合使用时表现出协同的抗病毒活性。
HY-P2265
SOS1
Ras
Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷 酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-150062
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain ) 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷 酸水解酶的活性,并对病毒的大分子域表现出明显的选择性,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
HY-154253
5-AmdU; α-Azidothymidine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
HY-W011012S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-d2
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷 酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-112880
HY-154452
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-160728A
3′-O-Azidomethyl dATP trisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
3′-O-N3-dATP trisodium (3′-O-Azidomethyl dATP trisodium) 是 3′-O-N3-dATP 的钠盐形式。3′-O-N3-dATP trisodium 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷 酸。3′-O-N3-dATP trisodium 作为可逆终止子,在 2125 cm-1 处增强拉曼散射 (SERS),可以连续测定 DNA 序列。
HY-152233
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷 类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,作用于野生型 HIV-1 的 EC50 值为 0.053 μM,作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152303S
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d3 是氘代标记的 N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine。N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599S
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ; CldAdo-d4 ; 2CdA-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷 类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-154796R
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Reference Standards
Cancer
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine (Standard)是 2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-16767S1
HY-W701362
4-Acetylbutyric acid-d5 ; 5-Oxohexanoic acid-d5 ; NSC-5281-d5
Isotope-Labeled Compounds
HIV
Drug Intermediate
Infection
Glurate-d5 (4-Acetylbutyric acid-d5 ; 5-Oxohexanoic acid-d5 ; NSC-5281-d5 ) 是 Glurate (HY-W001957) 的氘代物。Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral ) 化合物,尤其是针对逆转录病毒,例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷 衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-175282
Apoptosis
Caspase
CDK
PARP
Akt
Autophagy
Atg8/LC3
Cancer
ASX-173 是一种具有口服活性的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂 (IC50 = 0.113 μM, Ki = 0.4 nM)。ASX-173 增强 L-Asparaginase (ASNase) (HY-P1923) 的抗癌活性。ASX-173 与 ASNase 联用可破坏核苷 酸合成,并诱导白血病细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。ASX-173 与 ASNase 联用可延缓 OCI-AML2 异种移植瘤的生长。ASX-173 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、结直肠癌等癌症的研究。
HY-150748
HY-W105272S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠-13 C10 ,15 N5
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-154462
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0250S2
HY-W091788
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2S,3R,5S)-7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (HY-W048490) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷 酸。
HY-W780282
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷 逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB ,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
HIV
Infection
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷 类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0656AS3
LY307640-13 C,d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Cancer
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷 核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-150748A
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
HY-152958
STING
Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷 酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-W011683R
HY-W016009S4
HY-152956
STING
Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷 酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-113066S2
HY-W019670
HY-146015
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷 逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM,同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-134813A
Ras
Cancer
MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋,并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用,对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷 酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成,从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-10571AR
U 90152 mesylate (Standard); BHAP-U 90152 mesylate (Standard)
Reference Standards
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐 (Standard)
Delavirdine (mesylate) (Standard)是 Delavirdine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26?μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-175290
Arf Family GTPase
Cancer
Arf1-GEFs-IN-1 是一种强效且口服有效的ADP-核糖基化因子 1 -鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (Arf1-GEFs ) 抑制剂,对 CT26 细胞的 IC50 值为 40 μM。Arf1-GEFs-IN-1 主要通过触发抗肿瘤免疫反应,而不是通过直接的细胞毒性介导肿瘤消退。Arf1-GEFs-IN-1 有效促进 CCL5 表达,具有出色的体内疗效。Arf1-GEFs-IN-1 可用于结肠癌的研究。
HY-W008091R
HY-136648S5
HY-145340
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150749A
IFNAR
Cancer
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷 酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-W040329R
HY-W008048S
Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-O-Isopropylideneadenosine-13 C5 是 13 C 标记的 2',3'-O-Isopropylideneadenosine (HY-W008048)。2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137522S
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101400S4
HY-138844
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
HIV
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷 类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 抑制剂,可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制,对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101400S3
HY-W344074
DNA/RNA Synthesis
Drug Metabolite
Cancer
阿糖胞苷-5'-单磷酸
Cytarabine 5′-monophosphate 是核苷 类似物 Cytarabine (HY-13605) 由脱氧胞苷激酶催化产生的代谢物。Cytarabine 5′-monophosphate 在 DNA 聚合酶 α 的作用下被掺入 DNA,可降低 DNA 合成速率。Cytarabine 5′-monophosphate 在浓度为 15 mM 时抑制酿酒酵母 (S. cerevisiae ) 中核 DNA 和线粒体 DNA 的复制。此外,Cytarabine 5′-monophosphate (3.5-75.1 mg/kg) 可提高白血病小鼠 (L1210 小鼠) 的存活率。Cytarabine 5′-monophosphate 可用于癌症领域研究。
HY-W011012S
Isotope-Labeled Compounds
Others
5'-单磷酸腺苷 二钠盐-13 C
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷 酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-152957
STING
Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷 酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-145974
HY-W016009S1
HY-W009162S4
5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷酸-15 N3
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-172919
Phosphodiesterase (PDE)
NAMPT
Apoptosis
Cancer
PDEδ/NAMPT IN-1 (Compound 17d) 是一种靶向磷酸二酯酶 6 (PDE6 ) (KD =0.410 nM) 和烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) (IC50 =2.21 nM) 的双重抑制剂。PDEδ/NAMPT IN-1 阻断 KRAS 相关信号传导,抑制 NAMPT 干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸 (NAD+ ) 的合成,诱导 KRAS 突变胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。PDEδ/NAMPT IN-1 有望用于 KRAS 突变型胰腺癌的研究。
HY-137633
PKG
Neurological Disease
Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂,也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel ) 抑制剂,以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷 酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性,无代谢副作用,与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比,亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。
HY-13599S2
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N; Cldado-15 N; 2Cda-15 N
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Adenosine Deaminase
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-15 N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N) 是 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷 类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-W069715
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloro-9-[(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)]-9H-purine dibenzoate 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137522AS1
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
齐多夫定葡糖苷酸-13 C6
Zidovudine Glucuronide-13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-N16422
HIV
HIV Protease
Infection
Mer-NF5003E 是一种非核苷 类逆转录酶抑制剂,靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT ) (EC50 =50 μM)。Mer-NF5003E 对野生型 HIV-1 以及多种 NNRTI 耐药株 (例如 K103N、Y181C) 均具有抑制作用。Mer-NF5003E 有望用于 HIV 感染的研究。
HY-146017
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷 逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM,也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-10571R
U 90152 (Standard); BHAP-U 90152 (Standard)
Reference Standards
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶 (Standard)
Delavirdine (Standard)是 Delavirdine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26?μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA 聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
HY-W753201
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13 C; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13 C
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C) 是 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-152961
STING
Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷 酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-162720
HIV
Potassium Channel
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷 逆转录酶 (NNRT ) 的抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性,可抑制 HIV-1 野生型和突变株,EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50 =25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50 >50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
HY-113137
Endogenous Metabolite
Cancer
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基化修饰核苷 ,是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录酶介导的 cDNA 合成,是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基,转化为 N2-甲基鸟苷,从而减少对逆转录的阻碍。
HY-150749
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷 酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-136648S4
HY-152959
STING
Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷 酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-W009162S1
5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷酸二锂盐-13 C9
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-150751C
ODN A151 sodium
AIM2
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
ODN TTAGGG sodium,抑制性寡核苷 酸 (ODN),是一种 TLR9 、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG sodium 具有免疫抑制作用,可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活,以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG sodium 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
HY-175593
HY-W008091S
HY-W011683S2
HY-W009216R
5'-dCMP (Standard); Deoxy-CMP (Standard); 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧胞苷-5'-单磷酸 (标准品)
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (Standard)是2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate (2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid) 是一种内源性代谢物。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 是构成 DNA 的脱氧核苷 酸基元。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 可作为 UMP/CMP 激酶的底物,磷酸化为 dCTP 后形成 dCDP,并支持 DNA 生物合成。
HY-136648S
dATP-13 C10 ,15 N5 (tetraammonia)
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5 tetraammonia 是 13 C10 和 15 N5 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648) 的同位素。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于 DNA 合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-P2265A
SOS1
Ras
Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷 酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-W011683S3
HY-178031
HIV
Infection
HIV-1-IN-87 (Compound 11x) 是一种双位点 HIV-1 抑制剂,靶向非核苷 逆转录酶抑制剂结合位点 (NNIBP ) 及其相邻位点 (NNIAS )。HIV-1-IN-87 对野生型和突变株 (如 L100I、K103N 和 Y181C) 均具有强效抗病毒活性 (EC50 s:4.1-150 nM)。HIV-1-IN-87 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 等 HIV-1 感染研究。
HY-152310
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116217R
DNA Methyltransferase
Cancer
5-氟脱氧胞苷 (Standard)
5-Fluoro-2'-deoxycytidine (Standard) 是 5-Fluoro-2'-deoxycytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd),一种氟嘧啶核苷 类似物,是 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 可通过 DNA 损伤反应诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞,具有抗肿瘤的活性。
HY-152453
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W778207
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S
HY-174162A
2'-Methyl GTP sodium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
2'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium (2'-Methyl GTP sodium) 是一种 Guanosine 5'-triphosphate (HY-W010737) 的甲基化衍生物,是一种 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。2'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium 是 GTP 的核苷 酸竞争者,可作为链终止剂抑制 RNA 合成。2'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium 可用于 HCV 感染研究。
HY-129983R
HSV
Infection
Cancer
5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine (Standard) 是 5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷 类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
HY-W040329S1
HY-18707
Ras
Apoptosis
Cancer
K-Ras(G12C) inhibitor 12 是一种 K-Ras(G12C) 不可逆抑制剂。K-Ras(G12C) inhibitor 12 可改变 K-Ras 核苷 酸结合偏好、阻断其与效应蛋白相互作用。K-Ras(G12C) inhibitor 12 在含 G12C 突变的肺癌细胞系中能降低细胞活力、诱导凋亡 (apoptosis )。K-Ras(G12C) inhibitor 12 具有抗肿瘤的活性。
HY-152451
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150926
Ras
Cancer
G12Si-1 是一种具有选择性的K-Ras(G12S) 共价抑制剂,能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。G12Si-1 在突变的丝氨酸残基上具有较好的共价结合 K-Ras(G12S) 的能力。G12Si-1 也可通过阻止 Sos 催化的交换,并降低 EDTA 促进的交换速率来影响 K-Ras 的核苷 酸循环。
HY-W745905
HY-150746
HY-B0250S1
HY-W011683S1
HY-16938S2
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C5; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C5; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C5
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Parasite
Metabolic Disease
Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C5 (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C5 ) 是 13 C-标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-150746A
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-152449
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150751
ODN A151
Toll-like Receptor (TLR)
AIM2
Inflammation/Immunology
ODN TTAGGG (A151),抑制性寡核苷 酸 (ODN),是一种 TLR9 、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用,可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活,以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
HY-136648S2
HY-113066S
HY-101984
HY-113066S1
HY-116973
HIV
Infection
L-738372 是一种非竞争性 HIV-1 逆转录酶 (RT ) 的可逆抑制剂,针对 dTTP 的抑制常数 (Ki )为 140 nM。L-738,372 与任何核苷 类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷三磷酸) 组合时,表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV 病毒领域的研究。
HY-154338
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164985A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')Am (HY-164985) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构,由一个 3227-甲基鸟嘌呤(m3227G)帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷 酸上的可逆修饰,能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-W105601
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
Endogenous Metabolite
Infection
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物,具有抑制HBV逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷 类似物,可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。
HY-17563S
Deoxyguanosine-13 C,15 N2 ; Guanine deoxyriboside-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Cancer
2'-Deoxyguanosine-13 C,15 N2 (Deoxyguanosine-13 C,15 N2 ; Guanine deoxyriboside-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷 。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-W377455
HY-125954S
UDP-α-D-glucuronic acid-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucuronic acid-13 C,15 N2 (UDP-α-D-glucuronic acid-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷 酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-W570889
DNA/RNA Synthesis
Others
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-172527
CD73
Phosphodiesterase (PDE)
Phosphatase
Cancer
CD73-IN-20 (Compound 5c) 是 e5′NT (CD73) 抑制剂 (IC50 : 0.37 μM)。CD73-IN-20 也能抑制其他外核苷 酸酶,其 IC50 分别为 1.12 μM (h-ENPP1)、1.37 μM (h-ENPP3)、1.66 μM (r-e5′NT) 和 1.48 μM (h-TNAP)。CD73-IN-20 可用于癌症研究。
HY-152490
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011683S7
HY-145974A
m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium
DNA/RNA Synthesis
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
Others
m7GpppAmpG ammonium (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium) 是一种三核苷 酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG ammonium 与 eIF4E 结合,KD 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG ammonium 对 RNA 加帽,加帽率为 90%。m7GpppAmpG ammonium 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG ammonium 用于 mRNA 疗法研究。
HY-47272A
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine hydrate 是 N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine (HY-47272) 的水合物形式。N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134813
Ras
Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋,并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用,对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷 酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成,从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞,但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性,在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-178166
HY-43066
DNA/RNA Synthesis
Others
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-W040329S3
HY-W768213
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxyguanosine monohydrate-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyguanosine monohydrate (HY-D0185)。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷 ,由鸟嘌呤(guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-136648S1
dATP-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5 (dATP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-101400S1
HY-W011683S6
HY-178169
HY-175326
SOS1
Cancer
SOS1-IN-21 是一种口服有效的 son of Sevenless 1 (SOS1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 15 nM。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (GEF),通过促进 GDP 到 GTP 的转换来激活 KRAS。SOS1-IN-21 具有强大的抗增殖活性,对 NCI-H358 细胞的 IC50 值为 16 nM,对 Mia Paca-2 细胞为 17 nM。SOS1-IN-21 在 Mia Paca-2 肿瘤移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。SOS1-IN-21 可用于研究 KRAS 突变肿瘤,如胰腺癌。
HY-W040329S
HY-D0184S3
Deoxycytidine-13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ,15 N3
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9 ,15 N3
2'-Deoxycytidine-13 C9 ,15 N3 (Deoxycytidine-13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W009162S3
5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胞苷酸-15 N3 ,d12
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-175667
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-12 (compound 19) 是一种有效的非核苷 逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT) ) 抑制剂,其对 WT HIV-1 RT 的 IC50 值为 0.107 μM。NNRT-IN-12 表现出抗 HIV-1 活性,对 L100I、K103N、Y181C 和 Y188L 突变型 HIV-1 毒株的 EC50 值分别为 14.1 nM、5.03 nM、7.64 nM 和 27.1 nM。NNRT-IN-12 表现出细胞毒性。
HY-13599S1
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ; CldAdo-13 C5 ,15 N2 ; 2CdA-13 C5 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷 类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-101400S2
HY-118411S1
EdU-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
PROTAC Linkers
Cancer
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C2 (EdU-13 C2 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-172408
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
NNRT-IN-6 (Compound 13a) 是非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRT),用于抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ),IC50 为 0.41 μM。NNRT-IN-6 可抑制 HIV-1 野生型和突变株 L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L/V106A 和 RES056,EC50 为 6.2-250 nM。
HY-108548
Rp-8-Bromo-PET-cGMPS
PKG
Inflammation/Immunology
Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium (Rp-8-Bromo-PET-cGMPS) 是环状 GMP (cGMP) 的类似物。它是一种细胞可渗透、竞争性和可逆性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 抑制剂,可阻断 cGMP 对 cGKI 和 cGKII 的激活 (Kis=35 和 30 nM)。它对蛋白激酶 A (Ki=11 μM) 和 cGMP 诱导的环状核苷 酸门控通道激活 (IC50 =25 μM) 的抑制作用较弱。1,3 在没有 cGMP 刺激的情况下,Rp-8-溴-PET-cGMPS 可作为 cGKI 的部分激动剂 (Ki=1 μM)。Rp-8-溴-PET-cGMPS 可抵抗磷酸二酯酶 11 的水解。
HY-147412
QR-421a
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷 酸,可以阻止因USH2A 基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列:(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m5 C-m5 U-m5 U-m5 C-G-G-A-G-A-A-A-m5 U-m5 U-m5 U-A-A-A-m5 U-m5 C) 。
HY-W009162S5
5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-175491
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1-IN-85 是一种具有口服活性的 HIV-1 抑制剂 (IC50 = 72 nM)。HIV-1-IN-85 对野生型 (WT) HIV-1 及非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药单突变株 (L100I, K103N, Y181C, Y188L, E138K) 显示出强烈的抑制活性,对双突变株 (F227L+V106A, RES056) 具有适中的抑制活性。HIV-1-IN-85 在 ICR 小鼠中表现出良好的体内安全性。HIV-1-IN-85 可用于 HIV-1 感染的研究。
HY-113066S3
GDP-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-142104
2-Chlorotrityl Chloride Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2-氯三苯甲基树脂 (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 是一种碱性蛋白,已用于研究前列腺癌细胞的代谢紊乱。2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 可用作末端残基与腺嘌呤核苷 酸形成环肽的反应溶液。2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 可防止第一个保护氨基酸掺入过程中发生外消旋化,并最大限度地减少二酮哌嗪的形成。2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 是可用于大规模生产肽最常用、用途最广泛的树脂之一。
HY-164986A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')m6Am (HY-164986) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构,由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是一种位于 mRNA 5' 帽附近第一个编码核苷 酸上的可逆修饰,可影响 mRNA 的稳定性。
HY-149866
Cytochrome P450
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K),EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-W393243
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol (Adenosine, 3'-O-methyl- (8CI)(9CI)) 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-15568A
P2X Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效,选择性和非核苷 酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂,对 hP2X3 ,rP2X3 ,hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22,22,9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体,离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50 >10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X3 和 P2X2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。
HY-167690
Endogenous Metabolite
Infection
MK-6186是一种新型非核苷 类反转录酶抑制剂,具有亚纳摩尔级别的活性,针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体(K103N和Y181C)。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时,仅有2种相对罕见的突变体(Y188L和V106I/Y188L)表现出高耐药性,FC值超过100,其余病毒的FC值均低于10。此外,MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时,大部分(70%)病毒对依非韦伦(EFV)显示出超过10倍的耐药性,而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。
HY-W753593
HY-15568
HY-152161
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-101984R
HY-146365
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 的 EC50 为 40 nM,对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性,IC50 为 0.04~1.42 μM。
HY-L044
589 compounds
核苷 及核苷 酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷 及核苷 酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷 及核苷 酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷 酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷 磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷 和核苷 酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 589 种核苷 酸化合物,包括核苷 酸、核苷 及其结构类似物。MCE 核苷 类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
HY-L027
1,462 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成,结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样,但感染的模式基本相同:首先病毒与宿主细胞表面受体结合,被吸附在细胞表面,核酸从衣壳蛋白中释放出来,透过细胞膜,进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制,并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果,大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以,抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程,如核苷 酸或核苷 类似物药物。
MCE 收录了 1,462 种抗病毒化合物,对多种病毒有效,包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等,是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L127
37 compounds
正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。 正痘病毒属由天花病毒(variola virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年,天花已在世界范围内被根除,但其他一些正痘病毒,如猴痘病毒,仍对人类健康构成威胁。
目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物,目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年,brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗;2022年,EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外,一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂,以及多种核苷 或核苷 酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。
MCE精心收集了37种具有抗正痘病毒活性的化合物,可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。
HY-L064
1,397 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷 酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,397 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-172284
Fluorescent Dyes/Probes
6-TAMRA cadaverine 作为寡核苷 酸标记和自动 DNA 测序应用的染料而广受好评。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。试剂级,仅供研究使用。
HY-W012642
Fluorescent Dyes/Probes
2-氨基嘌呤
2-Aminopurine 是鸟苷和腺苷的荧光类似物,是一种广泛使用的基于荧光衰变的 DNA 结构探针。当将 2-Aminopurine 插入寡核苷 酸时,其荧光会通过与天然碱基堆积而被高度淬灭。2-Aminopurine 已被用于探测核酸的结构和动力学。
HY-D1904
Fluorescent Dyes/Probes
D-Luciferin 6'-methyl ether sodium salt 是一种萤火虫荧光素酶 (luciferase ) 抑制剂。D-Luciferin 6'-methyl ether sodium salt 是萤火虫荧光素酶催化合成二核苷 多磷酸的辅助因子。
HY-D2767
Fluorescent Dyes/Probes
MB 660R NHS Ester 是一种具有末端 NHS 酯基的荧光剂。它是一种远红荧光染料,最大吸收波长为 665 nm,发射波长为 690 nm。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-66022
HY-172268
HY-D0819A
Cy5 NHS Ester triethylamine salt; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester triethylamine salt
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) triethylamine salt 一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷 酸的氨基基团的反应染料 (Ex=649 nm; Em=670 nm)。
HY-D2753
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷 酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-D2223
HY-D2175
Fluorescent Dyes/Probes
AF 555 NHS ester 是一种明亮的橙红色荧光探针。AF 555 NHS ester 可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。AF 555 在绿色激光和红色激光下的平均激发波长分别为 552 nm 和 566 nm。
HY-D2459
Dyes
Alexa Fluor 430 NHS ester 是将绿色荧光染料 Alexa Fluor 430 与蛋白或抗体偶联的的化合物。Alexa Fluor 430 用于成像和流式细胞分析中稳定信号的生成。NHS ester 可用于标记蛋白、胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-D2741
Fluorescent Dyes/Probes
MB 488 NHS ester 是一种具有末端 NHS 酯基的荧光剂。MB 488 NHS ester 是一种绿色荧光、亲水性极强的染料分子,其最大吸收波长为 501 nm,发射波长为 524 nm。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-B0445GL
β-DPN (GMP Like); β-NAD (GMP Like); β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (GMP Like)
Fluorescent Dye
NAD+ (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 NAD+ (HY-B0445)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+ 是 NADH 的氧化形式。
HY-D2267
Fluorescent Dyes/Probes
JF646-Hoechst 是一种荧光红色 DNA 探针,是用于 PAINT 实验的大寡核苷 酸偶联抗体的理想替代品,特别是用于细菌研究。JF646-Hoechst 激发/发射最大值=655/670 nm。
HY-172721
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3B maleimide 是一种含有马来酰亚胺基团的单活性染料,可以选择性地将 Cyanine3 荧光团(Cy3 的类似物)高效地附着到含有半胱氨酸残基的蛋白质和肽以及其他硫醇化分子(例如含硫醇的寡核苷 酸)上。Cy3B 是 Cy3 染料的改进版本,荧光量子产率和光稳定性显著提高。
HY-W800680
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 DBCO 是一种常用的标记染料,用于无铜点击化学反应。它将与抗体、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷 酸和其他目标分子中的叠氮基发生反应。该染料的激发峰在 499 nm,发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子,它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-D2291
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TMR NHS ester 是明亮的橙色荧光染料,Ex/Em 为 544/570 nm。BODIPY TMR NHS ester 的 NHS 酯(或琥珀酰亚胺酯)是将染料与蛋白质或抗体结合的常用工具。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Fluorescent Dye
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷 酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
HY-D2486
HY-42984
Fluorescent Dyes/Probes
BHQ-2 NHS 是一种暗色猝灭剂,由于其具有多环芳族偶氮骨架和末端 NHS 酯,因此没有天然发光。BHQ-2 NHS 具有 560-670 nm 的宽而强烈的猝灭范围,这使得它可与橙色至远红色发光染料一起用作荧光共振能量转移 (FRET) 应用中的受体。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-D2494
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo Cy7 bis-NHS ester 是一种含有磺酸根离子的 Cy7 (HY-D0825) 染料的衍生物。Sulfo Cy7 bis-NHS ester 可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-D2737
BHQ-2 DMT amidite
Fluorescent Dyes/Probes
DMT-BH2 amidite (BHQ-2 DMT amidite) 是一种黑色淬灭染料,用于合成带有 5'-淬灭剂的 qPCR 双标记寡核苷 酸探针。该淬灭剂非常适合 HEX、JOE、ROX、Cyanine5 和其他在光谱橙色和红色部分发射的染料。
HY-149117
Fluorescent Dyes/Probes
AF430 NHS 酯是 AF 430 马来酰亚胺,是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF430 NHS ester 可用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的氨基。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D148410F
Cy5-STK-001 negative control
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Zorevunensen negative control (Cy5-STK-001 negative control) 是用荧光分子 Cy5 标记的反义寡核苷 酸,可用作 Zorevunersen(HY-148410)的阴性对照。
HY-D2328
Alexa Fluor 680 succinimidyl ester
Dyes
Alexa Fluor 680 NHS ester (Alexa Fluor 680 succinimidyl ester) 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2) (Ex/Em = 679/702 nm)。
HY-D2365
Dyes
QSY 21 NHS 是一种暗猝灭剂,是远红光和近红外荧光探针的有效能量转移受体。QSY 21 NHS 的工作波长范围为 540-750 nm,常用于 FRET 应用。QSY 21 NHS 在正常条件下不会发出荧光。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (R-NH2 )。
HY-D0723
HY-D1607
Protein Labeling
BODIPY FL SSE 是一种有效的荧光染料。BODIPY FL SSE 可用于标记蛋白质的伯胺 (R-NH2 )、胺修饰的寡核苷 酸以及其他含胺分子。BODIPY FL SSE 可以与生物分子上的伯胺反应,发出绿色荧光。(λex =502 nm,λem =511 nm)。
HY-D2328A
Alexa Fluor 680 succinimidyl ester diTEA
Dyes
Alexa Fluor 680 NHS ester (Alexa Fluor 680 succinimidyl ester) diTEA 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2) (Ex/Em = 679/702 nm)。
HY-D1790
VF 640 SE
Dyes
Vari Fluor 640 SE 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=648 nm/664 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-110211
Protein Labeling
BODIPY TMR-X SE 是一种有效的荧光染料。BODIPY TMR-X SE 可用于标记蛋白质的伯胺 (R-NH2 )、胺修饰的寡核苷 酸以及其他含胺分子。BODIPY TMR-X SE 与蛋白质或抗体结合,并具有明亮的橙色荧光。(λex =544 nm,λem =570 nm)。
HY-D0967
Dyes
花氰染料Cy5
Cy5-bifunctional dye 是一种具有两个 NHS 酯的 Cy5 (HY-D0821) 类似物。Cy5-bifunctional dye 可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-D1801
VF 488 SE
Dyes
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1797
VF 660 SE
Dyes
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1596
Cy3.5 NHS ester chloride; Cy 3.5 chloride
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine 3.5 (Cy3.5 NHS ester) chloride 是 Cy3.5 荧光团的类似物。Cyanine 3.5 chloride 是一种红色的活性荧光染料。Cyanine 3.5 chloride用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的氨基基团。(λex =591 nm,λem =604 nm)。
HY-D1800
VF 680 SE
Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1792
VF 555 SE
Dyes
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1798
VF 350 SE
Dyes
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1803
VF 565 SE
Dyes
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-110212
BODIPY TR-X NHS Ester
Protein Labeling
BODIPY TR-X (BODIPY TR-X NHS Ester) 是一种有效的荧光染料。BODIPY TR-X 可用于标记蛋白质的伯胺 (R-NH2 )、胺修饰的寡核苷 酸和其他含胺分子。BODIPY TR-X 与蛋白质或抗体结合,具有明亮的红色荧光。(λex =545 nm,λem =560 nm)。
HY-D1791
VF 750 SE
Dyes
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1796
VF 594 SE
Dyes
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D2735
Dyes
QSY-9-succinimidyl ester 是一种非荧光受体分子,具有末端 NHS 酯基。QSY-9-succinimidyl ester 具有 500-600 nm 的宽而强烈的猝灭范围,使其可与 500 nm 至 600 nm 的荧光染料一起用作荧光共振能量转移 (FRET) 应用中的受体。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-15794G
Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
Fluorescent Dye
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷 酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-D1794
VF 405 SE
Dyes
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1799
VF 568 SE
Dyes
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D1802
VF 425 SE
Dyes
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-D0818
Sulfo-Cyanine3-alkyne
Protein Labeling
CY3-YNE (Sulfo-Cyanine3-alkyne) 是一种染料, 可用于标记可溶性蛋白、肽和寡核苷 酸/DNA。CY3-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1795
VF 532 SE
Dyes
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料,用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷 酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。
HY-150236
Dyes
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷 酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-114346A
Dyes
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联,生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷 酸,并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。
HY-D0820
Sulfo-Cyanine5-alkyne
Protein Labeling
CY5-YNE (Sulfo-Cyanine5-alkyne) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷 酸的氨基基团的反应染料 (Ex: 650 nM; Em: 680 nm)。CY5-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1596A
Cy3.5 NHS ester bromide; Cy 3.5 bromide
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine 3.5 bromide (Cy3.5 NHS ester bromide) 是 Cy3.5 荧光团的类似物。Cyanine 3.5 bromide 是一种红色的活性荧光染料。Cyanine 3.5 bromide 用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的氨基基团。(λex =591 nm,λem =604 nm)。
HY-135835
Fluorescent Dyes/Probes
6-FAM-PEG3-Azide 是一种荧光染料,可用于标记寡核苷 酸。6-FAM-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1051
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-N3 是 Cy3 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1408
DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite
Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷 酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-D1409
DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite
Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷 酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-151711
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm),可设计用于标记敏感分子,如肽、蛋白质和寡核苷 酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0823
Sulfo-Cy3 NHS ester; Sulfo Cyanine3 NHS ester
Protein Labeling
Cy3-SE (Sulfo-Cy3 NHS ester;Sulfo Cyanine3 NHS ester) 是一种磺化菁染料衍生的荧光标记试剂,λex 约为 515 nm,λem 约为 568 nm。Cy3-SE 可与生物分子 (如核苷 单磷酸、蛋白质) 的 π-π 堆叠相互作用,抑制光异构化过程,提高荧光量子产率和寿命。
HY-D2605
Fluorescent Dyes/Probes
ICG PEG N3 (MW 2000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-D2607
Fluorescent Dyes/Probes
ICG PEG N3 (MW 5000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-D2738
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2604
Fluorescent Dyes/Probes
ICG PEG N3 (MW 1000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-D2608
Fluorescent Dyes/Probes
ICG PEG N3 (MW 10000) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-D2606
Fluorescent Dyes/Probes
ICG PEG N3 (MW 3400) 是 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。ICG PEG N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 785/813 nm)。
HY-R04602F
Fluorescent Dyes/Probes
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷 酸的 miRNA 模拟物,可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-D2768
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 430 NHS Ester 是一种水溶性绿色荧光染料,常用于多色应用,包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯(或琥珀酰亚胺酯)是用于标记蛋白质(Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以用 BP Fluor 430 NHS Ester 以高摩尔比标记,而不会发生明显的自猝灭,从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。试剂级,用于研究目的。请联系我们以了解 GMP 级咨询。
HY-D2763
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷 酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
HY-D2533
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-N3 (MW 2000) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2539
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-N3 (MW 5000) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2540
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-N3 (MW 10000) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2536
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-N3 (MW 10000) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2535
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-N3 (MW 5000) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2537
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-N3 (MW 2000) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2538
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-N3 (MW 3400) 是 Cy3 (HY-D0822) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0150
Fluorescent Dyes/Probes
噻唑橙
Thiazole Orange 是一种不对称的花青素染料,可与寡核苷 酸 (ONs) 偶联制备荧光杂交探针。Thiazole Orange 被广泛应用于生物分子检测和胶体中的 DNA/RNA 染色,并可用于网织红细胞分析。Thiazole Orange 与核酸,特别是 RNA 结合时,会产生显著的荧光增强和高量子产率。Thiazole Orange 能够穿透活细胞膜。Thiazole Orange 可以利用紫外光进行检测,也可以用蓝光进行检测。Thiazole Orange 的激发和发射波长分别为 λex = 510 nm (488 nm 和 470 nm 也有强激发) 和 λem = 527 nm。
HY-D2534
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-N3 (MW 3400) 是 Cy5 (HY-D0821) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2590
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 PEG-N3 是 CY7.5 (HY-D0926) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy7.5 PEG-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) (Ex/Em = 770/820 nm)。
HY-D2771
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 405 NHS Ester 是一种水溶性蓝色荧光染料,常用于多色应用,包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯(或琥珀酰亚胺酯)是用于标记蛋白质(Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以在高摩尔比下用 BP Fluor 405 NHS Ester 标记,而不会发生明显的自猝灭,从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 405 结合物也可用于检测丰度目标。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
HY-D2560
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-N3 (MW 2000) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2563
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-N3 (MW 10000) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2562
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-N3 (MW 5000) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2561
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-N3 (MW 3400) 是 Cy5.5 (HY-D0924) 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy5.5-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2745
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-101886
HY-W011138
HY-D0199
HY-131485
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Enzyme Substrates
烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-131485A
HY-W250163
β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium
Biochemical Assay Reagents
烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸锂盐
NAD+ lithium (β-DPN lithium) 是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸锂盐。NAD+ 是氧化还原反应的辅酶。NAD+ 可以直接或间接影响许多关键的细胞功能,包括代谢途径、DNA 修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。
HY-D0199R
Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤核苷 -5'-二磷酸二钠 (标准品)
Adenosine 5'-diphosphate (disodium) (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂,用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
HY-132146
HY-132145
HY-125818I
Cytidine triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade; 5'-CTP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Gene Sequencing and Synthesis
CTP disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Cytidine triphosphate disodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 Cytidine-5'-triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。
HY-132146A
HY-W127423
Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基化脂肪酸甲酯,可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷 酸共轭抗 HIV 剂的合成,以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷 酸的数量。
HY-W010854
HY-137697
HY-139099A
Gp3G lithium
Gene Sequencing and Synthesis
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷 三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷 酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
HY-Y0842R
Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)
Co-solvents
甲酰胺 (Standard)
Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷 的形成以及核苷 的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡,可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-W011549
Biochemical Assay Reagents
2'-Amino-2'-deoxyguanosine 是一种核苷 类抗生素。2'-Amino-2'-deoxyguanosine 对某些 Escherichia coli 菌株表现出致命活性,其抗菌作用可被鸟苷和其他嘌呤核苷 逆转。2'-Amino-2'-deoxyguanosine 可用于细菌感染研究。
HY-136648A
dATP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
dATP钠盐
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) trisodium 是一种核苷 酸,作为 DNA 聚合酶的底物,用于细胞中 DNA 合成 (或复制)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium 有望用于遗传免疫缺陷疾病腺苷脱氨酶缺乏症和嘌呤核苷 酸磷酸化酶缺乏症的研究。
HY-23789
HY-D0842A
Albumin bovine serum (Low Endotoxin,Fatty acid free); BSA (Low Endotoxin,Fatty acid free)
Native Proteins
牛血清白蛋白(细胞培养,内毒素<0.01EU/mg)
Bovine Serum Albumin (Low Endotoxin,Fatty acid free) (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的球状蛋白和寡核苷 酸结合蛋白。Bovine Serum Albumin (Low Endotoxin,Fatty acid free) (BSA) 阻断寡核苷 酸与细胞的整体结合。Bovine Serum Albumin (Low Endotoxin,Fatty acid free) (BSA) 调节仓鼠胚胎的发育和诱发关节炎。
HY-W317470
Carbohydrates
1-氰基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖
2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide是一种核苷 类似物,具有抑制病毒复制和抑制肿瘤生长的活性。2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide主要用于核苷 合成,以干扰细胞内的生物过程。2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide在抗病毒和抗肿瘤研究中展现出潜在的应用价值。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
Gene Sequencing and Synthesis
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷 酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷 亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-114365
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium
Gene Sequencing and Synthesis
UDP-GalNAc二钠盐
UDP-GalNAc (UDP-N-acetyl-D-galactosamine) disodium 是一种糖核苷 酸也是 EpsC115 的底物。EpsC115 是 exopolymeric substance (EPS) 的 N 端残基 1-115 缺失突变体。UDP-GalNAc disodium 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAc disodium 为糖基化反应提供糖基供体。UDP-GalNAc disodium 可用于癌症 (如结直肠癌、乳腺癌) 研究。
HY-W541025
HY-158622
HY-158621
Native Proteins
AcycloCTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-W784573A
2'-Deoxyadenosine 5'-O-1-thiotriphosphate (sodium)
Drug Delivery
dATPαS sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-116364C
HY-W784574A
HY-W006103
HY-W784575A
HY-158707
HY-158673
HY-158587
HY-158588
HY-158675
HY-158663
HY-158676
HY-W093086
HY-W894385B
HY-158674
HY-158668
HY-158718
HY-158672
HY-160079A
HY-158717
HY-158716
HY-132136
HY-158664
HY-158586
HY-W250110I
PEI (branched) (MW 10000)
Drug Delivery
Polyethylenimine (branched) (MW 10000) (PEI (branched) (MW 10000)) 是一种阳离子聚合物,广泛用于非病毒核苷 酸递送试剂。
HY-158667
HY-W012184
HY-158620
HY-158719
3′-O-Azidomethyl-dATP sodium
Gene Sequencing and Synthesis
3′-O-Azidomethyl-dATP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-112754A
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
Drug Delivery
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷 酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-134433A
Carbohydrates
GDP-L-岩藻糖二钠盐
GDP-L-fucose disodium 是一种核苷 酸糖,是岩藻糖寡糖生物合成的关键底物,可为寡糖提供岩藻糖基团。GDP-L-fucose disodium 的形成通过两条途径发生,主要的从头代谢途径和次要的补救代谢途径。
HY-21997
HY-158666
HY-116956
Carbohydrates
D-赤藓糖
D-Erythrose 是一种四碳糖,被归类为醛糖。D-Erythrose 具有独特的化学性质,使其成为各种代谢途径中的重要中间体,特别是在氨基酸和核苷 酸的生物合成中。它还在戊糖磷酸途径中发挥作用,该途径产生用于生物合成反应和细胞防御氧化损伤的还原当量。
HY-158580
HY-158670
HY-158669
HY-158671
HY-158704
HY-W013715A
HY-W394106
HY-158662
HY-137404
HY-158665
HY-158713
HY-158712
HY-158715
HY-145977A
HY-158714
HY-137694B
HY-W048490
HY-W1008621
HY-173246
HY-W010759
HY-139200
Drug Delivery
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷 酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-173248
HY-145975A
HY-132142
HY-154924
HY-W048480
HY-132141
HY-W048479
HY-W011425A
Nitrilotris(methylenephosphonic acid), trisodium salt
Chelators
次氮基三(亚甲基磷酸)三钠盐
NTPO trisodium 是 DNA 损伤诱导剂,导致基因组 DNA 损伤和断裂,激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO trisodium 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复(BER)而不是核苷 酸切除修复(NER)消除。
HY-W008661
dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐
Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium solution (100mM) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷 酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
HY-141567
Pseudo-UTP
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷 酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-112582A
1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate
Gene Sequencing and Synthesis
N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷 酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
HY-139100
HY-B0445GL
β-DPN (GMP Like); β-NAD (GMP Like); β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
NAD+ (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 NAD+ (HY-B0445)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+ 是 NADH 的氧化形式。
HY-W001974
HY-W013059R
HY-157916
Aldehyde reactive probe
Indicators
ARP醛反应探针试剂
ARP (Aldehyde reactive probe) 是一种醛反应探针,通过用生物素残基特异性标记 AP 位点,检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏,具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 104 核苷 酸少于 1 个位点)。
HY-101400A
dCTP (trisodium) solution (100mM); 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
脱氧胞苷三磷酸(三钠盐)
Deoxycytidine triphosphate trisodium (dCTP trisodium) solution (100mM)是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷 三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-172693
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-172694
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-W005596
5-Bromo-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid
Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-3-fluoropicolinic acid (5-Bromo-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid) 是一种药物合成的中间体,可用于合成甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶的抑制剂。
HY-173247
Gene Sequencing and Synthesis
GalNAc-NAG37 phosphoramidite 是一种 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物,是唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR ) 的配体。GalNAc-NAG37 phosphoramidite 可用于合成 GalNAc-siRNA,并可用于寡核苷 酸递送。
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷 酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
1-Ethyl-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂,可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-Ethyl-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应,作为缩合剂和脱水剂,常用于多核苷 酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-112581B
Gene Sequencing and Synthesis
5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium solution (100mM) 是一种修饰过的三磷酸核苷 酸 (NTP)。5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 可通过 T7 RNA 聚合酶添加到 mRNA 中。
HY-153137
304O13
Drug Delivery
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷 酸,如 siRNA。
HY-155743A
2',3'-Dideoxyuridine-5'-triphosphate lithium
Gene Sequencing and Synthesis
ddUTP (锂盐)
ddUTP (lithium), 100mM in H2 O 是一种核苷 酸类似物,可以掺入 DNA、RNA 或其他核酸中。ddUTP (lithium), 100mM in H2 O 可用于准备 DNA/RNA 的杂交实验,例如 Southern blots、Northern blots。
HY-W017068B
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Cell Assay Reagents
2'-脱氧尿苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
dUTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) 是一种高度稳定的核苷 酸,可参与 DNA 的生物合成,适用于各种常规的分子生物学实验。本品以水溶液的形式提供。
HY-W700460
HY-150145
Gene Sequencing and Synthesis
Cy5-UTP 是末端脱氧核苷 酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Excitation/Emission: 650/665 nm)。Cy5 标记的 mRNA 会发出橙色的荧光。
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100 mM) 是一种修饰核糖核苷 三磷酸。Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100 mM) 替代 UTP,提高 mRNA 的稳定性和翻译效率,并降低免疫原性。
HY-151510
Drug Delivery
A2-Iso5-4DC19 是一种类脂化合物。A2-Iso5-4DC19 是一种有效的载体,可将多核苷 酸等物质递送到细胞。
HY-12495A
Cell Assay Reagents
ISRIB 是综合应激反应 (ISR ) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关,ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷 酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR,因此可以用于神经系统疾病的研究。
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷 酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-172713
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172715
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-15794G
Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷 酸切除修复系统才能发挥其活性。
HY-172714
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172714A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-125818B
Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate
Gene Sequencing and Synthesis
Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate (Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate) 是 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818) 的钠水合物形式。Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate 是一种核苷 三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。
HY-W011517
2FA
Biochemical Assay Reagents
2-氟腺苷
2-Fluoroadenosine (2FA) 是一种核苷 类似物。2-Fluoroadenosine 具有抗寄生虫 (antiparasite) 活性,对 Cryptosporidium parvum 的 EC50 值为 0.842 mM。2-Fluoroadenosine 对 MtADK 具有高度特异性的结构基础。2-Fluoroadenosine 常用于寄生虫疾病的研究。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
Gene Sequencing and Synthesis
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷 ,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-W357106
1,2:5,6-di-O-Isopropylidene-3-O-benzyl-α-D-allofuranose
Carbohydrates
3-O-苄基-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃阿洛糖
3-O-Benzyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-a-D-allofuranose (1,2:5,6-di-O-Isopropylidene-3-O-benzyl-α-D-allofuranose) 是核苷 类似物。
HY-132137A
Gene Sequencing and Synthesis
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP (HY-132137) 的钠盐形式。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是一种生物素化的修饰核苷 分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。
HY-107372H
Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷三磷酸, 100mM Solution, PCR Grade
UTP trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 Uridine triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Uridine triphosphate (HY-107372) 是一种嘧啶核苷 三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。
HY-132137
Gene Sequencing and Synthesis
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W011012R
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐 (Standard)
Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷 酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-
HY-W011012
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷 酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
Enzyme Substrates
2'-脱氧腺苷5'-三磷酸二钠盐
2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷 酸,具有重要的生物学活性,可以作为多种聚合酶(包括DNA聚合酶和逆转录酶)的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-Y0030A
3-HPA
Biochemical Assay Reagents
3-羟基吡啶-2-羧酸
3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 是一种基质。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 与铜等金属离子配位形成具有细胞毒性和抗分枝杆菌活性的配合物。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 中用于分析寡脱氧核苷 酸。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 可用于核酸分析和抗结核化合物开发。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷 酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-145934A
Gene Sequencing and Synthesis
UDP-GlcNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GlcNAc (HY-112174) 的类似物。UDP-GlcNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GlcNAc disodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W048492
7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine
Gene Sequencing and Synthesis
7-碘-7-脱氮-2'-脱氧鸟苷
7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物,可用于 DNA 合成和测序反应。7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine 可以通过相应核苷 的三磷酸化类似地制备。
HY-W011517R
Biochemical Assay Reagents
2-氟腺苷 (Standard)
2-Fluoroadenosine (Standard) 是 2-Fluoroadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Fluoroadenosine (2FA) 是一种核苷 类似物。2-Fluoroadenosine 具有抗寄生虫 (antiparasite) 活性,对 Cryptosporidium parvum 的 EC50 值为 0.842 mM。2-Fluoroadenosine 对 MtADK 具有高度特异性的结构基础。2-Fluoroadenosine 常用于寄生虫疾病的研究。
HY-112582C
1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium; N1-Me-Pseudo UTP trisodium; N1-Methyl-Pseudo-UTP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸(三钠)
N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 是一种碱基修饰的核苷 酸。N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
HY-132138
Gene Sequencing and Synthesis
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113066C
GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)
Gene Sequencing and Synthesis
鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC)
Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-145974A
m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium
Gene Sequencing and Synthesis
m7GpppAmpG ammonium (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium) 是一种三核苷 酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG ammonium 与 eIF4E 结合,KD 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG ammonium 对 RNA 加帽,加帽率为 90%。m7GpppAmpG ammonium 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG ammonium 用于 mRNA 疗法研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W746708
HY-40118
Boc-L-proline methyl ester
Liposome
Others
Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P0030
HY-P4030
HIV Protease
Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂,可破坏疱疹病毒核糖核苷 酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
HY-P4028
HY-P1566
HIV
Infection
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽,来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域,能够将核酸和寡核苷 酸传递到培养的细胞中。
HY-P10645
Peptides
Cardiovascular Disease
T9 peptide (SKTFNTHPQSTP) 是一种肌肉靶向肽。T9 peptide 可与 C2C12 成肌细胞紧密结合。如果与寡核苷 酸结合,T9 peptide 能够增加对心脏和股四头肌的特异性,而对肾、肝和膈肌没有类似的靶向作用。
HY-P10567
Peptides
Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽,能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成,两侧是富含精氨酸的结构域,其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷 酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷 酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷 酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-P5985
ERK
Others
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK 1/2 的激活剂,EC50 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离,而不刺激核苷 酸交换。
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-156002
Paluratide
Ras
ERK
Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT ,降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (GEFs) 的相互作用,表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系,如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。
HY-P5508
Peptides
Others
MUC5AC-13 是一种有生物活性的肽。(该糖肽是 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 修饰的 MUC5AC 粘蛋白肽,含有用 GalNAc (T*) 标记的苏氨酸 13 单位点。多肽N-乙酰半乳糖胺基转移酶(ppGaNTase)催化GalNAc从核苷 酸糖UDP-GalNAc转移至苏氨酸。 MUC5AC基因主要表达于胃粘膜、气管支气管粘膜以及一些肿瘤中。)
HY-P1383
Peptides
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide 是一种含有Rac1残基45-60的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 对Rac1与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-P1383A
Ras
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤核苷 酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-P2265
SOS1
Ras
Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷 酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-P2265A
SOS1
Ras
Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷 酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-KE8006
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (末端脱氧核苷 酸转移酶,TdT) 是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶,催化脱氧核苷 酸结合到寡核苷 酸、单链 DNA 或双链 DNA 的 3’ 羟基端。
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷 酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K1054
杀稻瘟菌素 S 来源于灰色链霉菌(Streptomyces griseochromogenes ),是一种核苷 类抗生素,主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。
HY-K0254
MCE 蓝色琼脂糖凝胶 6FF 保留了琼脂糖优异的亲水性和大孔径结构,具有良好的生物相容性,主要用于白蛋白、干扰素、核苷 酸依赖性酶 (如激酶、脱氢酶等)、α2-巨球蛋白及凝血因子等生物大分子的纯化。
HY-K0224
MCE 氨基磁珠 (200 nm,10mg/mL) 可便捷高效地与多种生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷 酸、药物分子等) 进行高载量结合,可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。
HY-K0225
MCE 羧基磁珠 (200 nm, 10 mg/mL) 具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羧基官能团、单分散性和纳米-亚微米尺度粒径等特点,能够在特殊化学试剂 (如 EDC) 的作用下将生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷 酸、药物分子等) 共价偶联到微球表面,可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99803
VAL-1221
Glycosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白,靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成,前者利用核苷 转运体 ENT-2 进入细胞质,后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1449S5
Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S8
Uridine-d2 -1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S1
Uridine-13 C 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S3
Uridine-13 C-2 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S
Uridine-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S10
Uridine-13 C5 (β-Uridine-13 C5 ) 是一种 13 C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S6
Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S7
Uridine 13 C-4 是 13 C 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S2
Uridine-13 C-1 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S4
Uridine-13 C-3 是 13 C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S9
Uridine-13 C,15 N2 (β-Uridine-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-101055S
Kinetin riboside-d5 (N6-Furfuryladenosine-d5 ) 是 Kinetin riboside (HY-101055) 的氘代物。Kinetin riboside 是细胞分裂素类似物,可诱导癌症细胞凋亡,并抑制 HCT-15 细胞增殖,IC50 值为 2.5 μM。
HY-W778058
Guanosine-13 C,15 N2 (DL-Guanosine-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine。
HY-N0097S3
Guanosine-15 N5 是 15 N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷 的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-N0097S1
Guanosine-8-d-1 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷 的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-N0092S2
Inosine-13 C5 是 13 C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷 。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-B0434S1
Ribavirin-15 N, d2 是 15 N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCV ,HIV ,RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-A0181S1
Adenosine monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 (AMP-13 C10 ,15 N5 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-F0004S
Fosribnicotinamide-d4 (β-Nicotinamide mononucleotide-d4 ) 是 Fosribnicotinamide 的氘代物。Fosribnicotinamide 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物,NAD+ 的关键中间体。Fosribnicotinamide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
HY-W653970
5-Azacytidine-15 N4 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷 类似物,特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases ),有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-N5134S2
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W654288
NAD+-d4 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d4 即烟酰胺腺嘌呤二核苷 酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d4 是NADH的氧化形式。
HY-B1654S
Flavin adenine dinucleotide-13 C5 (FAD-13 C5) ammonium 是 13 C 标记的 Flavin adenine dinucleotide (HY-B1654)。Flavin adenine dinucleotide (FAD) 是一种氧化还原辅因子,蛋白质的辅基,在代谢过程中参与了几个重要的酶反应。
HY-D0199S
Adenosine-15 N5 5′-diphosphate (disodium salt) 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate disodium salt。
HY-A0181S5
Adenosine monophosphate-15 N5 ,d12 (AMP-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S3
Adenosine monophosphate-13 C10 (AMP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-A0181S4
Adenosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ,d12 (AMP-13 C10 ,15 N5 ,d12 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-B0445S
NAD+-13C5 (ammonium) 是 13 C 标记的 NAD+ (HY-B0445),带有铵。
HY-125818S1
Cytidine-5′-triphosphate-d14 (disodium) 是 Cytidine-5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-112582S
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W754064
Cytidine-5'-triphosphate-13 C5 (Cytidine triphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 13 C 标记的 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S4
Cytidine-5'-triphosphate-d14 (Cytidine triphosphate-d14 dilithium; 5'-CTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S6
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 (Cytidine triphosphate-15 N3 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-125818S3
Cytidine-5'-triphosphate-13 C9 (Cytidine triphosphate-13 C9 dilithium; 5'-CTP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-112581S
5-Methoxyuridine-d3 是氘标记的 5-Methoxyuridine(HY-112581)。5-Methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
HY-B0456S5
Riboflavin-d8 (Vitamin B2-d8 ) 是氘代标记的 Riboflavin. Riboflavin 是一种具有口服活性且极易吸收的微量营养素,是黄素单核苷 酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷 酸(FAD)的前体,Riboflavin 作为多种酶促反应的辅酶,并通过介导生物氧化还原反应中的电子转移来执行关键的代谢功能。
HY-125818S2
Cytidine-5'-triphosphate-13 C,d1 (Cytidine triphosphate-13 C,d1 dilithium; 5'-CTP-13 C,d1 ) dilithium 是氘代和 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-N8525S
3'-O-Acetylthymidine-13 C 是 13 C 标记的 3'-O-Acetylthymidine (HY-N8525)。3'-O-Acetylthymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W768839
5-(Hydroxymethyl)cytidine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 5-(Hydroxymethyl)cytidine (HY-152854)。5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-15 N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-Y0842S2
Glycine-13 C,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷 的形成以及核苷 的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡,可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-W011834S
2'-O-Methylcytidine-d3 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷 ,可抑制 HCV 复制 (HCV replication )。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷 三磷酸竞争。
HY-W767399
8-Bromo-2'-deoxyguanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Bromo-2'-deoxyguanosine (HY-W011168)。8-Bromo-2'-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W739775
2,3’-Anhydrothymidine-d3 (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d3 ) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-138616S1
dGTP-d14 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-d14 ) dilithium 是氘代标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷 酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷 酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-W765997
Didanosine-13 C2 ,15 N (2',3'-Dideoxyinosine-13 C2 ,15 N; ddI-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷 类似物,也是一种有效的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-138616S
dGTP-15 N5 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷 酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷 酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-138616S3
dGTP-13 C10 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷 酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷 酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-W778990
2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷 酸,与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低胸腺核苷 的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体,也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤,有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-138616S4
dGTP-13 C10 ,15 N5 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷 酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷 酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-138616S2
dGTP-15 N5 ,d14 (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷 酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷 酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-17423S
Abacavir-d4 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷 类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。
HY-B1743AS
Puromycin-d3 (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷 类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis )。
HY-W009444S
5-Methyluridine-d4 是 5-Methyluridine 的氘代物。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷 。
HY-17413S
Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0017S
Telbivudine-d4 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷 类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-W013159S
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (dGMP-13 C10 ,15 N5 ) disodium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (HY-W013159)。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷 酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物,是用于 DNA 合成的核苷 酸前体。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-132508S
Etravirine-d8 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),具有抗 HIV 的作用。
HY-113143AS
Galactose 1-phosphate-13 C (potassium) 是 13 C 标记的 Galactose 1-phosphate Potassium salt。 Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢中的中间体和核苷 酸糖。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-17413S2
Zidovudine-d4 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-W009444S1
5-Methyluridine-1′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷 。
HY-W009444S3
5-Methyluridine-3′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷 。
HY-113143AS1
Galactose 1-phosphate-13 C-1 (potassium) 是 13 C 标记的 Galactose 1-phosphate Potassium salt。 Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢中的中间体和核苷 酸糖。
HY-113400S3
Cytidine diphosphate-d13 dilithium 是氘代标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷 二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-W009444S4
5-Methyluridine-5′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷 。
HY-W009444S2
5-Methyluridine-2′-13 C 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷 。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷 尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷 类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-17413S1
Zidovudine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-113432S
Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷 酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
HY-10570S1
Nevirapine-d3 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷 抑制剂,Ki 值为 270 μM。
HY-113904S
(Rac)-Tenofovir-d6 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷 酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase ) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-113139S
1-Methylinosine-d3 是 1-Methylinosine 的氘代物。1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷 酸。
HY-W768246
Galactose 1-phosphate-13 C6 potassium 是 13 C 标记的 Galactose 1-phosphate Potassium salt (HY-113143A)。Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢中的中间体和核苷 酸糖。
HY-10570S
Nevirapine-d4 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷 抑制剂,Ki 值为 270 μM。
HY-113400S
Cytidine diphosphate-15 N3 dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷 二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-126585S
SAICAR-d3 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷 酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2,EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
HY-113400S1
Cytidine diphosphate-13 C9 dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷 二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-D0184S2
2'-Deoxycytidine-15 N3 是 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine。 2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-13605S
Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷 类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶 。Cytarabine 抑制DNA 合成 的IC50 为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
HY-B0162S
Ivabradine-d6 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷 酸门控) 通道阻滞剂,可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
HY-17426S1
Famciclovir-d6 (BRL 42810-d6 ) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷 类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂 ,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
HY-10250S1
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷 酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-N0097S5
Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷 的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-B0341S
Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel ) 激活剂,靶向血管核苷 二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP )。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
HY-10820AS
Pemetrexed-d5 (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3
HY-42682S1
D(+)-Galactosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和UTP核苷 酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全,所以,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
HY-W770090
CF 1743-d7 是 Cf1743 (HY-107025) 的氘代物。Cf1743 是一种有效的抗水痘带状疱疹病毒 (VZV ) 双环核苷 类似物。 Cf1743 具有抗病毒活性,对 VZV 胸苷激酶 (TK) 的 IC50 为 3.3 μM。
HY-W751961
2’-Deoxyadenosine-15N5 是 15 N5 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2'-Deoxyadenosine 是一种核苷 腺苷衍生物,在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。
HY-W698472
Hydroxyurea-15 N (Hydroxycarbamide-15 N) 是 15 N 标记的 Hydroxyurea (HY-B0313)。Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷 酸还原酶 抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。
HY-B1449S12
Uridine-d12 (β-Uridine-d12) 是氘代标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-17427S
Emtricitabine-15 N,d2 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ), 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-113061S
Pseudouridine-18 O 是 18 O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷 。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-17427S4
Emtricitabine-d2 (BW1592-d2 ) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-135330
Lamivudine-13 C,15 N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
HY-N0092S1
Inosine-13 C 是 13 C 标记的 Inosine。 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷 。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-150773S1
Guanosine triphosphate-d14 (GTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-W042357S
Ac-rC Phosphoramidite-15 N 是 15 N 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷 酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-N0092S
Inosine-2,8-d2 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷 。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-10570S3
Nevirapine-d5 (BI-RG 587-d5 ) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷 抑制剂,Ki 值为 270 μM。
HY-B0158S8
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13 ) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-10082S1
Triapine-d3 (3-AP-d3 ) 是氘代标记的 Triapine. Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase ,RR ) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
HY-10570S2
Nevirapine-d8 (BI-RG 587-d8 ) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷 抑制剂,Ki 值为 270 μM。
HY-W008351S
L-Ribose-13 C 是 13 C 标记的 L-Ribose (HY-W008351)。L-Ribose 是一种非天然存在的戊糖,是用于合成 L-核苷 类似物的起始原料。L-Ribose 可用于合成 Telbivudine (HY-B0017) 等多种抗癌和抗病毒剂。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷 核糖
HY-113400S2
Cytidine diphosphate-13 C9 ,15 N3 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷 二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-N0097S4
Guanosine-13 C10 是 13 C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷 的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W042357S4
Ac-rC Phosphoramidite-13 C9 是 13 C 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷 酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-W042357S2
Ac-rC Phosphoramidite-15 N3 是 15 N 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷 酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-15232S2
Tenofovir alafenamide-d6 (GS-7340-d6 ) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷 酸逆转录酶抑制剂。
HY-B0199AS
Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷 单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂,免疫抑制剂,IC50分别为39 nM 和 27 nM。
HY-W654136
2'-Deoxycytidine-2'-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine。2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷 ,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-W042357S1
Ac-rC Phosphoramidite-15 N2 是 15 N 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷 酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-10820S
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-113136S
1-Methylguanosine-d3 (N1-Methylguanosine-d3 ) 是氘代标记的 1-Methylguanosine (HY-113136)。1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷 。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。
HY-W768207
Cytidine-1',2',3',4',5'-13 C5 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-128753S6
D-Lyxose-d 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷 类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-113225S2
Guanosine triphosphate-13 C (GTP-13 C) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-14266S
Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-W048482S4
rU Phosphoramidite-15 N (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-15 N) 是 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W042357S5
Ac-rC Phosphoramidite-13 C,d1 是氘代和 13 C 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷 酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-136406S
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 13 C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷 酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-128753S7
D-Lyxose-d-1 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷 类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-113225S1
Guanosine triphosphate-13 C10 ,15 N5 (tetraammonium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate tetraammonium。 Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-W653961
Tenofovir alafenamide-d5 fumarate (GS-7340-d5 fumarate) 是 Tenofovir alafenamide fumarate (HY-15232A) 的氘代物。Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷 酸逆转录酶抑制剂。
HY-138615S5
Deoxythymidine-5'-triphosphate-d15 (dTTP-d15 ) dilithium 是氘代标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),一种三磷酸核苷 ,可用于 DNA 的合成。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷 类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究,如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。
HY-10574S
Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-W042357S3
Ac-rC Phosphoramidite-13 C2 ,d1 是氘代和 13 C 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷 酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-W747965
8-Bromoguanosine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 8-Bromoguanosine (HY-W019033)。8-Bromoguanosine 是一种嘌呤核苷 ,是鸟苷的溴化衍生物。8-Bromoguanosine 可通过减少 RNA 的构象异质性以增强其功能。
HY-W777351
Etravirine-13 C3 (R165335-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Etravirine (HY-90005)。Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),具有抗 HIV 的作用。
HY-W048482S3
rU Phosphoramidite-15 N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-15 N2 ) 是 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-113225S5
Guanosine triphosphate-13 C10 (GTP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-135853S
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷 类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-B0003S
Gemcitabine-13 C,15 N2 (hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷 类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog ) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-D0184S4
2'-Deoxycytidine-d13 (Deoxycytidine-d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine-d13 ) 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W048482S2
rU Phosphoramidite-13 C9 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ) 是 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-113225S3
Guanosine triphosphate-15 N5 (GTP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-W767371
8-Bromoguanosine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 8-Bromoguanosine (HY-W019033)。8-Bromoguanosine 是一种嘌呤核苷 ,是鸟苷的溴化衍生物。8-Bromoguanosine 可通过减少 RNA 的构象异质性以增强其功能。
HY-W752476
Succinyladenosine-13 C4 (N6-Succinyl adenosine-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Succinyladenosine (HY-113284)。Succinyladenosine,是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷 酸酶脱磷酸化的产物,是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。
HY-B0158S7
ytidine-13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9 ) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W714356
N-6-Methyl-2-deoxyadenosine-d3 是 N-6-Methyl-2-deoxyadenosine (HY-W011725) 的氘代物。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 一种腺嘌呤核苷 类似物。
HY-W654247
Lamivudine-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-W042357S6
Ac-rC Phosphoramidite-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Ac-rC Phosphoramidite (HY-W042357)。Ac-rC Phosphoramidite 可用于磷酸二硫代寡核苷 酸 (PS2-RNA) 修饰。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷 核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W009162S
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (disodium) 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate disodium。 Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) disodium 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate disodium 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-107372S3
Uridine triphosphate-d13 (UTP-d13 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷 酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-104077S
Remdesivir-d5 (GS-5734-d5 ) 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷 类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究,如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。
HY-W654004
8-Hydroxy guanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxyguanosine。8-Hydroxyguanosine,一种氧化核苷 ,是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化。
HY-104077S1
Remdesivir-d4 (GS-5734-d4 ) 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷 类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究,如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。
HY-128753S5
D-Lyxose-13 C-4 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷 类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-128753S3
D-Lyxose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷 类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-128753S4
D-Lyxose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖,具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷 类似物的前体,用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。
HY-N0097S6
Guanosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷 的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷 核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-14266S1
Dapivirine-d4 (TMC120-d4 ) 是氘代标记的 Dapivirine。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷 类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
HY-145119AS
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷 类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-B0116S
Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷 逆转录酶抑制剂 ((NRTI) )。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
HY-138615S2
Deoxythymidine-5'-triphosphate-13 C10 (dTTP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),一种三磷酸核苷 ,可用于 DNA 的合成。
HY-B1449S11
Uridine-13 C9 (β-Uridine-13 C9 ) 是一种 13 C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-W766305
Thymidine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine (胸苷或胸腺嘧啶核苷 )是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-W771063
8-Aminoguanine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 8-Aminoguanine (HY-139037)。8-Aminoguanine 是一种内源性嘌呤。8-Aminoguanine 抑制 PNPase (嘌呤核苷 磷酸化酶)。8-Aminoguanine 可诱发利尿/排钠/糖尿。
HY-16938S1
5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-138615S1
Deoxythymidine-5'-triphosphate-15 N2 (dTTP-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),一种三磷酸核苷 ,可用于 DNA 的合成。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷 核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W768571
Pseudouridine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷 。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷 核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0250S
Lamivudine-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-113225S4
Guanosine triphosphate-15 N5 ,d14 (GTP-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-147338S2
5-Methylcytidine 5'-triphosphate-d8 trisodium 是 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种被修饰的核苷 三磷酸。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-W048482S
rU Phosphoramidite-13 C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1 ) 是氘代和 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-101400S
Deoxycytidine triphosphate-d14 (dCTP-d14 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷 三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-147338S
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷 三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-W751165
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 13 C and 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-111647S1
N2-Methylguanosine-d3 是氘代标记的 N2-Methylguanosine (HY-111647)。N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷 ,在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。
HY-D0184S6
2'-Deoxycytidine-13 C,15 N3 (Deoxycytidine-13 C,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine. 2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷 ,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-W016009S
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-d12 dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W654139
5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-136648S3
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-d14 (dATP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-W048482S1
rU Phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-107372S4
Uridine triphosphate-15 N2 (UTP-15 N2 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷 酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-13637S
Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷 类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50 为 5.2 μM。
HY-W009162S2
Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 ) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-17427S2
Emtricitabine-13 C,15 N2 (BW1592-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
HY-107372S2
Uridine triphosphate-13 C9 (UTP-13 C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷 酸,在正常和疾病状态时,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-16938S
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-10574S1
Rilpivirine-13 C6 (R278474-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷 逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-W016009S3
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W016009S2
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 dilithium 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-147338S1
5-Methylcytidine 5′-triphosphate-15 N2 ,13 C (5-Methyl-CTP-15 N2 ,13 C) trisodium 是 15 N 和 13 C 标记的 5-Methylcytidine 5′-triphosphate (HY-147338)。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 是一种修饰的核苷 三磷酸。
HY-D0184S5
2'-Deoxycytidine-13 C9 (Deoxycytidine-13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W010918S3
Adenosine 5'-diphosphate-13 C5 (Adenosine diphosphate-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-138615S3
Deoxythymidine-5'-triphosphate-15 N2 ,d15 (dTTP-15 N2 ,d15 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),一种三磷酸核苷 ,可用于 DNA 的合成。
HY-W010918S2
Adenosine 5'-diphosphate-15 N5 (Adenosine diphosphate-15 N5 dilithium) dilithium 是 15 N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-138615S4
Deoxythymidine-5'-triphosphate-13 C10 ,15 N2 (dTTP-13 C10 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),一种三磷酸核苷 ,可用于 DNA 的合成。
HY-W769288
Pemetrexed disodium-13 C5 (LY231514 disodium-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Pemetrexed disodium (HY-10820A)。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷 酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-W011012S1
Adenosine 5'-monophosphate-d2 (disodium) 是 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012) 氘代物。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷 酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-152303S
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine-d3 是氘代标记的 N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine。N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13599S
Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4 ) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷 类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-16767S1
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷 逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。
HY-W701362
Glurate-d5 (4-Acetylbutyric acid-d5 ; 5-Oxohexanoic acid-d5 ; NSC-5281-d5 ) 是 Glurate (HY-W001957) 的氘代物。Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral ) 化合物,尤其是针对逆转录病毒,例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷 衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-W105272S
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium。 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-B0250S2
Lamivudine-13 C,15 N3 (BCH-189-13 C,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-W780282
N6-Threonylcarbamoyladenosine-13 C4 ,15 N (N6-(N-Threonylcarbonyl)adenosine-13 C4 ,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 N6-Threonylcarbamoyladenosine (HY-18398)。N6-Threonylcarbamoyladenosine 是一种普遍的核苷 ,可修饰成为 tRNA。
HY-B0656AS3
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷 核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W016009S4
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-113066S2
Guanosine 5'-diphosphate-d13 (GDP-d13 ) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-136648S5
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-13 C10 (dATP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-W008048S
2',3'-O-Isopropylideneadenosine-13 C5 是 13 C 标记的 2',3'-O-Isopropylideneadenosine (HY-W008048)。2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-137522S
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-101400S4
Deoxycytidine triphosphate-13 C9 (dCTP-13 C9 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷 三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-101400S3
Deoxycytidine triphosphate-15 N3 (dCTP-15 N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷 三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W011012S
Adenosine 5'-monophosphate-13 C (disodium) 是一种 13 C 标记的 Adenosine 5'-monophosphate (HY-W011012)。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷 酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-W016009S1
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (HY-W016009)。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-W009162S4
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 (5'-Cytidylic acid-15 N3 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-13599S2
Cladribine-15 N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15 N) 是 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷 类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-137522AS1
Zidovudine Glucuronide-13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。
HY-W753201
5'-Methylthioadenosine-13 C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C) 是 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-136648S4
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-15 N5 (dATP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-W009162S1
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W008091S
5-Methylcytosine-d4 是 5-Methylcytosine (HY-W008091) 的氘代物。5-Methylcytosine 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine 在 DNA 的 CpG 二核苷 酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
HY-W011683S2
2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-136648S
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5 tetraammonia 是 13 C10 和 15 N5 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648) 的同位素。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于 DNA 合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-W011683S3
2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W778207
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S
2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S1
2'-Deoxyadenosine-13 C10 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W745905
2'-Deoxyadenosine-15 N1 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。
HY-W011683S1
2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-16938S2
5'-Methylthioadenosine-13 C5 (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C5 ) 是 13 C-标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷 。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-136648S2
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-15 N5 ,d14 (dATP-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-113066S
Guanosine 5'-diphosphate-15 N5 (GDP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066S1
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 (GDP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-17563S
2'-Deoxyguanosine-13 C,15 N2 (Deoxyguanosine-13 C,15 N2 ; Guanine deoxyriboside-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷 。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-125954S
Uridine diphosphate glucuronic acid-13 C,15 N2 (UDP-α-D-glucuronic acid-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷 酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-W011683S7
2'-Deoxyadenosine monohydrate-15 N5 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S3
2'-Deoxyadenosine-15 N5 ,d13 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W768213
2'-Deoxyguanosine monohydrate-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyguanosine monohydrate (HY-D0185)。2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷 ,由鸟嘌呤(guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-136648S1
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-13 C10 ,15 N5 (dATP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-101400S1
Deoxycytidine triphosphate-15 N3 ,d14 (dCTP-15 N3 ,d14 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷 三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W011683S6
2'-Deoxyadenosine monohydrate-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S
2'-Deoxyadenosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-D0184S3
2'-Deoxycytidine-13 C9 ,15 N3 (Deoxycytidine-13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷 ,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W009162S3
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-13599S1
Cladribine-13 C5 ,15 N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13 C5 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷 类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
HY-101400S2
Deoxycytidine triphosphate-13 C9 ,15 N3 (dCTP-13 C9 ,15 N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷 三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-118411S1
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C2 (EdU-13 C2 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W009162S5
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 ,15 N3 (5'-Cytidylic acid-13 C9 ,15 N3 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-113066S3
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 ,15 N5 (GDP-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-W753593
N4-Acetylcytidine-13 C5 是 13 C 标记的 N4-Acetylcytidine (HY-W019670)。N4-acetylcytidine (N4A) 是 13 C 标记的 tRNA 降解产生的内源性核苷 代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-10444
4'-Azidocytidine
叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷 类似物,是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制,IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152448
叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside,必须被磷酸化两次才能成为核苷 酸还原酶的抑制剂。
HY-D1725
标记与荧光成像
Cy3-dCTP 是一种由荧光标记的核苷 酸直接标记的 DNA 探针。Cy3-dCTP 也是氰染料标记的三磷酸核苷 酸。Cy3-dCTP 可用于成像研究。
HY-77651
叠氮化物
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷 R1479的类似物,用于HCV 抗病毒核苷 类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W415798
炔烃
Ac4GalNAlk 是带有弱炔标记的、用于代谢寡糖工程 (MOE) 的试剂,可用于探测蛋白质糖基化。MOE 试剂能被细胞生物合成机器激活为核苷 酸糖,通过在生物正交化学中引入糖蛋白,能够被进一步追踪。Ac4GalNAlk 可以促进核苷 酸-糖生物合成,并增加生物正交细胞表面标记。
HY-152475
炔烃
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152474
炔烃
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152447
炔烃
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152625
炔烃
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152659
炔烃
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154256
叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152478
炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120832
叠氮化物
Azt-pmap,是核苷 类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154361
炔烃
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154143
炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154142
炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152442
炔烃
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154141
炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154202
炔烃
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154314
炔烃
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154054
叠氮化物
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152728
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154405
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152720
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154666
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152870
叠氮化物
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152737
叠氮化物
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154055
叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152868
叠氮化物
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152601
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152626
炔烃
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152514
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16776
Festinavir; BMS-986001; OBP-601
炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷 类似物,是一种核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152592
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152627
炔烃
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152352
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152746
炔烃
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152802
叠氮化物
2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152708
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152684
炔烃
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152353
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152688
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152645
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154320
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152724
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154402
叠氮化物
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152713
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154119
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154346
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154305
叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154579
叠氮化物
3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154308
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152315
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154349
炔烃
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152642
叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134318B
叠氮化物
8-Azido-ADP (disodium) 是线粒体腺嘌呤核苷 酸易位的共价结合抑制剂。8-Azido-ADP (disodium) 在光依赖反应中引起腺嘌呤核苷 酸交换的不可逆抑制。8-Azido-ADP (disodium) 可抑制 ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变。8-Azido-ADP (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152663
炔烃
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152597
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152595
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152583
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154284
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152389
叠氮化物
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154042
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154423
叠氮化物
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152338
炔烃
7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152319
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154383
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154377
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152373
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154386
叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154334
叠氮化物
2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154146
叠氮化物
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154283
炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-160291
二苯并环辛炔
Trivalent GalNAc-DBCO 可用于寡核苷 酸偶联。
HY-116364C
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate sodium
叠氮化物
AZT triphosphate sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-154341
叠氮化物
9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154310
叠氮化物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152438
炔烃
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154318
叠氮化物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154425
炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154678
叠氮化物
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-158587
叠氮化物
3′-Azido-ddGTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-158588
叠氮化物
3′-Azido-ddCTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-W894385B
叠氮化物
3'-Azidomethyi-dGTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-158672
叠氮化物
3′-O-Azidomethyl-dTTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-160079A
叠氮化物
3′-O-Azidomethyl-dCTP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-158586
叠氮化物
3'-Azido-ddATP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-D1349
炔烃
Bodipy TR alkyne 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料,适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-D1329
叠氮化物
BDP TMR azide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料,适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-158719
3′-O-Azidomethyl-dATP sodium
叠氮化物
3′-O-Azidomethyl-dATP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷 酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
HY-D2746
叠氮化物
Cy5.5 bis-NHS ester 是一种含有 NHS 酯的活性花青染料,可用于标记肽、蛋白质和寡核苷 酸中的胺基。
HY-151751
标记与荧光成像
BDP TMR alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂,可与叠氮化物发生点击化学反应。BDP TMR alkyne 具有荧光基团 BDP,可用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。
HY-W190937
叠氮化物
PC Azido-PEG3-NHS carbonate ester 是一种光可裂解连接剂。它可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷 酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-17413S
Azidothymidine-d3 ; AZT-d3 ; ZDV-d3
叠氮化物
Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-151680
炔烃
标记与荧光成像
TAMRA alkyne, 6-isomer 是 TAMRA 的连接物,TAMRA 是一种橙色发射的黄蒽染料,常用于寡核苷 酸标记和氨基酸测序。炔基的加入使其能够与叠氮化合物进行铜催化点击化学反应 (Ex/Em = 541/567 nm)。
HY-17413S1
Azidothymidine-13 C,d3 ; AZT-13 C,d3 ; ZDV-13 C,d3
叠氮化物
Zidovudine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),有潜力用于 HIV 感染的研究。
HY-152476
炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147309
叠氮化物
16-Azidohexadecanoic acid 是一种合成脂肪酸,可用作核苷 酸的修饰标记,脂肪酸代谢的分子探针。16-Azidohexadecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561
炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷 逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
HY-147206
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种生物素标记的炔烃官能化聚乙二醇。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 可用于修饰蛋白质、肽和寡核苷 酸。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134320
8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP
叠氮化物
8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷 酸类似物,用于鉴定蛋白,如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0818
Sulfo-Cyanine3-alkyne
炔烃
CY3-YNE (Sulfo-Cyanine3-alkyne) 是一种染料, 可用于标记可溶性蛋白、肽和寡核苷 酸/DNA。CY3-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139262
叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152523
叠氮化物
5-(Azidomethyl) arauridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl) arauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139262A
叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154736
炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D0820
Sulfo-Cyanine5-alkyne
炔烃
标记与荧光成像
CY5-YNE (Sulfo-Cyanine5-alkyne) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷 酸的氨基基团的反应染料 (Ex: 650 nM; Em: 680 nm)。CY5-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154255
叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135835
叠氮化物
标记与荧光成像
6-FAM-PEG3-Azide 是一种荧光染料,可用于标记寡核苷 酸。6-FAM-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1051
叠氮化物
标记与荧光成像
Cy3-N3 是 Cy3 叠氮化物荧光染料,用于多肽、蛋白和寡核苷 酸中的氨基。Cy3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141140
5-EU
炔烃
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷 ,可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.5-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132137
叠氮化物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152789
叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152787
叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152429
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111642
叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷 衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152488
炔烃
3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132137B
叠氮化物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151711
叠氮化物
标记与荧光成像
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm),可设计用于标记敏感分子,如肽、蛋白质和寡核苷 酸。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561B
炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷 逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152985
叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561A
炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷 逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1070
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-TAMRA 是基于 PEG 结构的 TAMRA dye ,并包含一个 DBCO 基团,这使得 Click Chemistry 成为可能。TAMRA 染料是一种广泛应用于寡核苷 酸标记和自动DNA测序的染料。DBCO-PEG4-TAMRA 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145934A
叠氮化物
UDP-GlcNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GlcNAc (HY-112174) 的类似物。UDP-GlcNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GlcNAc disodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145934
UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium
叠氮化物
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc (HY-114365) 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132138
叠氮化物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139999
叠氮化物
LCL-PEG3-N3 是一种诱饵寡核苷 酸 E3 连接酶配体,可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec),降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139999A
叠氮化物
LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种诱饵寡核苷 酸 E3 连接酶配体,可用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec),降解雌激素受体。LCL-PEG3-N3 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152562
炔烃
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152744
炔烃
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA),是一种核苷 逆转录酶 (RT) 抑制剂, 是一种抗病毒活性分子,对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用,在MT-4细胞中,EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10443
Ro 4588161; R1626
叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷 类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135957
N3dUrd
叠氮化物
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷 酸还原酶 (ribonucleotide reductase ) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10443A
Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride
叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体,R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷 类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152623
炔烃
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154461
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152477
炔烃
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152782
叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI),可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152525
叠氮化物
5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118411
EdU
炔烃
PROTAC合成
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷 类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154253
5-AmdU; α-Azidothymidine
叠氮化物
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
HY-152233
叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷 类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,作用于野生型 HIV-1 的 EC50 值为 0.053 μM,作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154462
叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷 类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷 类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 抑制剂,可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制,对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152310
叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152453
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152451
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152449
炔烃
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154338
炔烃
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152490
炔烃
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134813
炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋,并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用,对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷 酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成,从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞,但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性,在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-118411S1
EdU-13 C2
炔烃
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine-13 C2 (EdU-13 C2 ) 是 13 C 标记的 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (HY-118411)。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物,在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中, EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-167690
炔烃
MK-6186是一种新型非核苷 类反转录酶抑制剂,具有亚纳摩尔级别的活性,针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体(K103N和Y181C)。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时,仅有2种相对罕见的突变体(Y188L和V106I/Y188L)表现出高耐药性,FC值超过100,其余病毒的FC值均低于10。此外,MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时,大部分(70%)病毒对依非韦伦(EFV)显示出超过10倍的耐药性,而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1449
β-Uridine
核苷类似物
尿苷
Uridine (β-Uridine) 是一种核苷 化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-N0097
DL-Guanosine; Vernine
核苷类似物
鸟苷
Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷 的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W011527
核苷类似物
Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷 。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。
HY-128671
6TI; 6-Mercaptopurine riboside
核苷类似物
肌苷
6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平,下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα ) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。
HY-W013259
核苷类似物
6-Methylmercaptopurine riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-123055
核苷类似物
腺苷
Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷 的类似物,是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的不可逆抑制剂 (Ki =3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性,可用于肿瘤研究。
HY-15910
BrdU; 5-Bromo-2'-deoxyuridine; BUdR
核苷类似物
尿苷
5-BrdU (BrdU) 是一种核苷 类似物,可与胸苷竞争掺入 DNA。5-BrdU 通常用于检测增殖细胞。
HY-10444
4'-Azidocytidine
核苷类似物
胞苷
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷 类似物,是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制,IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W016041
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2'-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷 ,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-E70441
核苷类似物
鸟苷
Guanosine kinase 可催化 ATP 和鸟苷形成 GMP。
HY-D0199
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂,用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
HY-W793155
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是一种核苷 类似物,其结构与天然核苷 酸腺苷相似。N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是核糖核苷 酸还原酶的激活剂,可将核糖核苷 转化为脱氧核糖核苷 。
HY-112858
亚磷酰胺单体
dSPACER 可用于寡核苷 酸的亚磷酰胺合成和寡核苷 酸序列中脱碱基步骤创建的化合物。脱碱基亚磷酰胺用于 DNA 和寡核苷 酸合成。
HY-148503
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA ) 类似物寡核苷 酸的核苷 亚磷酰胺单体,可作为反义寡核苷 酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象,增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力,同时显著提升寡核苷 酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体,介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译,从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷 酸合成。
HY-W010744
5'-O-DMT-dI; 2'-Deoxy-5'-O-DMT-inosine
核苷类似物
肌苷
DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷 ,包含一个次黄嘌呤碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷 衍生物 (convertible nucleoside derivatives),从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷 酸。DMT-dI 可用于研究腺苷修饰的各种病症、障碍或疾病。
HY-104014
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite 属于氰基乙基保护的核苷 磷酰胺酯,是核苷 酸和鸟苷的衍生物。DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite 可用于硫代磷酸寡核苷 酸的立体化学合成。
HY-153834
核酸适配体
GTI-2040 是一种硫代寡核苷 酸,靶向人核糖核苷 酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调 核糖核苷 酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖,并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
HY-153834A
核酸适配体
GTI-2040 sodium 是一种硫代寡核苷 酸,靶向人核糖核苷 酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 sodium 在体外通过下调 核糖核苷 酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖,并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
HY-125818
Cytidine triphosphate; 5'-CTP
核苷酸类似物
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W726201
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷 酸合成的核苷 亚磷酰胺类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于治疗癌症的药物的治疗性寡核苷 酸。
HY-125818C
Cytidine triphosphate disodium hydrate; 5'-CTP disodium hydrate
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate disodium hydrate; 5'-CTP disodium hydrate) 是一种三磷酸核苷 ,作为核苷 酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W013100
Cytidine triphosphate disodium; 5'-CTP disodium
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) disodium 是一种三磷酸核苷 ,是一种核苷 三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。胞嘧啶核苷 三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate disodium 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-43057
N-Isobutyrylguanosine
核苷类似物
鸟苷
iBu-rG (N-Isobutyrylguanosine) 是一种核苷 化合物,可用于合成寡核糖核苷 酸。
HY-132145
核苷酸类似物
5-Propargylamino-ddUTP 是一种核苷 分子,可用于合成花青染料-核苷 酸共轭物,用于核酸标记或序列分析。
HY-159849
核苷类似物
尿苷
Cytidylyl-(3′,5′)-uridine 是一种二核苷 酸衍生物,可用于研究核苷 酸代谢。
HY-153479
反义寡核苷酸
Aganirsen 是一种反义寡核苷 酸(25个核苷 酸),抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
HY-145725A
ISIS 598769; IONIS 598769; BIIB 065; ISIS-DMPK-2.5Rx
反义寡核苷酸
Baliforsen 是一种反义寡核苷 酸(16个核苷 酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,研究强直性肌营养不良。
HY-145725
IONIS 598769 sodium; ISIS 598769 sodium
反义寡核苷酸
Baliforsen (sodium) 是一种反义寡核苷 酸(16个核苷 酸),旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA,用于研究强直性肌营养不良。
HY-153479A
反义寡核苷酸
Aganirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸(25个核苷 酸),抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
HY-152995
核苷类似物
Confidential 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W008848A
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMT-L-dG(ib) Phosphoramidite (Compound 20D) 是一种核苷 磷酰胺,可用于在固体载体上组装核苷 酸。
HY-154269
核苷类似物
Confiden 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-117582
核苷类似物
胞苷
Elvucitabine 是一种 L-核苷 类似物。Elvucitabine 是一种有效的核苷 逆转录酶 (RT ) 抑制剂。Elvucitabine 可用于病毒感染的研究。
HY-124092
935U83
核苷类似物
尿苷
Raluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113431
核苷类似物
Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154270
核苷类似物
Confident 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W784549
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Me-rA phosphoramidite 是一种 TBDMS 保护的核苷 亚磷酰胺,可用于合成寡核苷 酸。
HY-W570890
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2'-O-MOE-5-Me-C (Bz) 是一种用于立体选择性合成核苷 烷基膦酸酯的核苷 酸。
HY-158822A
CpG寡核苷酸
IMT504 sodium 是一种非CpG的寡脱氧核苷 酸,是一种免疫调节寡核苷 酸,具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 sodium 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。
HY-158822
CpG寡核苷酸
IMT504 是一种非CpG的寡脱氧核苷 酸,是一种免疫调节寡核苷 酸,具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。
HY-W102322
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-O-DMT-2'-TBDMS-Uridine 是一种脱氧核糖核苷 ,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-154668
核苷类似物
胞苷
5'- Homocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152654
核苷类似物
胞苷
4′-Thiocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152682
核苷类似物
尿苷
5-Ethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152643
核苷类似物
尿苷
6-Methylpseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131792
核苷类似物
肌苷
2-Chloroinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152314
核苷类似物
腺苷
2-Cyanoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-134295
核苷类似物
肌苷
8-Chloroinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152800
核苷类似物
鸟苷
7-Deazaguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152383
核苷类似物
尿苷
5-Difluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152462
核苷类似物
鸟苷
8-Azaguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152296
核苷类似物
腺苷
8-Methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152368
核苷类似物
腺苷
8-Hydrazinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W587829
核苷类似物
胸苷
4-Thiothymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131795
核苷类似物
腺苷
2-Methylthioadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152599
核苷类似物
腺苷
4’-Methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W100215
5-Methylcyclocytidine hydrochlorine
核苷类似物
胞苷
5-Methylcyclocytidine hydrochloride 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154534
核苷类似物
腺苷
Alpha-Adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-138607
核苷类似物
鸟苷
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 是一种修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核苷 酸的合成。
HY-152546
核苷类似物
鸟苷
8-Allyloxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152615
核苷类似物
鸟苷
4’-Methylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154268
核苷类似物
Confidential-2 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152544
核苷类似物
鸟苷
8-Allylthioguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154670
核苷类似物
腺苷
5’-Homoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154732
核苷类似物
尿苷
2-Thiopseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W244398
核苷类似物
胞苷
2-Thiocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W576440
核苷类似物
胞苷
α-Cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154329
核苷类似物
尿苷
2-Deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W022290
核苷类似物
胞苷
5-Bromocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152617
核苷类似物
肌苷
4’-Thioinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W009163
核苷类似物
尿苷
5-Bromouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154275
核苷类似物
胸苷
4’-Methylthymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154535
核苷类似物
肌苷
Alpha-inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W609639
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxyisocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152807
核苷类似物
腺苷
4’-Thioadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154536
核苷类似物
鸟苷
Alpha-Guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-151414
核苷类似物
肌苷
3'-Deoxyinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152740
核苷类似物
尿苷
5-Pyrrolidinomethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154242
核苷类似物
鸟苷
8-Methylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152375
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxy-xyloguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152420
核苷类似物
腺苷
2-Trifluoromethyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-160642
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
isoG Nucleoside-2 (compound 6) 是一种寡核苷 酸。isoG Nucleoside-2 可用于寡核苷 酸合成研究。
HY-152510
核苷类似物
尿苷
5-(Aminomethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154421
核苷类似物
尿苷
2’,5’-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152586
核苷类似物
腺苷
2′,3′-Anhydroadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152602
核苷类似物
鸟苷
1,3'-Dimethylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152441
核苷类似物
腺苷
2-Aminomethyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W154568
核苷类似物
6-Methylpurine riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152327
核苷类似物
腺苷
2-Methylthio isopentenyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W412546
4-[1-[(2-Methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152867
核苷类似物
尿苷
5-(Trifluoromethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154131
核苷类似物
尿苷
3-Deaza-xylouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152854
核苷类似物
胞苷
5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152321
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxy-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N8525
核苷类似物
胸苷
3'-O-Acetylthymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152656
核苷类似物
腺苷
2-Hydrazinyl-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152387
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152869
核苷类似物
胞苷
5-(Trifluoromethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154474
核苷类似物
尿苷
3’,4-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W014306
核苷类似物
尿苷
2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152794
核苷类似物
7-Methyl wyosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152318
核苷类似物
腺苷
Adenosine-2-carboxamide 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154674
核苷类似物
尿苷
N1-Allylpseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152837
核苷类似物
尿苷
1,3-Dimethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154530
核苷类似物
胞苷
DMTr-TNA-C(Bz)-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157091
核苷酸类似物
尿嘧啶核苷酸
Uridine, 5'-(P,P',P'',P''-tetrahydrogen imidotriphosphate) 是一种不可水解的核苷 酸,可用于合成 RNA 寡核苷 酸。
HY-152454
核苷类似物
胞苷
4’-α-C-Methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154109
核苷类似物
尿苷
N1-Aminopseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154356
核苷类似物
胞苷
1-(alpha-L-Threofuranosyl)cytosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154620
核苷类似物
腺苷
2′-O-Hexadecyl-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152613
核苷类似物
鸟苷
N2-Ethylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154528
核苷类似物
胞苷
2’-O-Phthalimidopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154537
核苷类似物
肌苷
3’-O-Methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154187
核苷类似物
腺苷
N6-Pivaloyloxymethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152594
核苷类似物
尿苷
Uridine-5-oxyacetic acid 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152649
核苷类似物
尿苷
N1-Cyclopropylmethylpseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152767
核苷类似物
尿苷
N1-Ethylpseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152313
核苷类似物
腺苷
2-Bromoadenosine, antimalarial agent 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137589
核苷类似物
腺苷
N6-Dimethyldeoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154616
核苷类似物
尿苷
2’-O-Phthalimidopropyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011125
N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine
核苷类似物
腺苷
Bz-dA (N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine) 是一种核苷 类似物,可用于合成寡核糖核苷 酸
HY-154398
核苷类似物
胞苷
5-Aza-xylo-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152384
核苷类似物
腺苷
5’(R)-C-Methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154453
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-xylo-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W556301
核苷类似物
胞苷
2′,3′-O-Isopropylideneisocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152871
核苷类似物
尿苷
Uridine 5-oxyacetic acid methyl ester 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550365
核苷类似物
胸苷
1-(alpha-L-Threofuranosyl)thymine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154626
核苷类似物
鸟苷
2’-O-Hexadecanyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154621
核苷类似物
腺苷
3’-O-Hexadecanyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154110
核苷类似物
尿苷
N3-Aminopseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W016011
N2-Isobutyryl-2'-deoxyguanosine
核苷类似物
鸟苷
iBu-dG (N2-Isobutyryl-2'-deoxyguanosine) 是一种核苷 类似物,可用于合成寡核糖核苷 酸。
HY-152448
核苷类似物
胞苷
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside,必须被磷酸化两次才能成为核苷 酸还原酶的抑制剂。
HY-154553
核苷类似物
胸苷
3’,5’-Di-O-acetylthymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-147321
核苷类似物
鸟苷
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷 。例如,用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成,以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷 酸的合成。
HY-148688
反义寡核苷酸
ASO 556089 是一种 16 核苷 酸长度的寡核苷 酸,靶向人类和小鼠长链非编码 RNA MALAT1,其序列为: 5 ' -GmCATTmCTAATAGmCAGmC-3 ' 。
HY-154354
核苷类似物
Methyl 3’-O-benzyl xyloriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152344
核苷类似物
肌苷
2’-β-C-Methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152608
核苷类似物
腺苷
N6-iso-Propyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137848
核苷类似物
胸苷
Thymine 1-β-D-arabinofuranoside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154722
核苷类似物
鸟苷
N6-Dimethylaminomethylidene isoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152346
核苷类似物
尿苷
N1-Benzoyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152342
核苷类似物
尿苷
N1-Methoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152598
核苷类似物
鸟苷
N1-Methylxylo-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152459
核苷类似物
腺苷
2-(n-Propylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152345
核苷类似物
尿苷
N1-Ethoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152725
核苷类似物
尿苷
N1-Benzyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152795
核苷类似物
N4-Desmethyl wyosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152385
核苷类似物
尿苷
5,6-Dihydro-ara-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152417
核苷类似物
尿苷
N3-Ethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152814
核苷类似物
鸟苷
2′-β-C-Methyl isoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152323
核苷类似物
尿苷
N1-Methylsulfonyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152464
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152609
核苷类似物
尿苷
N1-Cyanomethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152411
核苷类似物
肌苷
3’-Beta-C-Methyl-inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-21648
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite 是一种修饰过的磷酰亚胺,可用于寡核苷 酸的合成。2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite 有助于提高寡核苷 酸的稳定性和活性。
HY-W130204
N4-Acetyl-2'-deoxycytidine
核苷类似物
胞苷
N-Acetyl-2′-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152731
核苷类似物
胞苷
3′-Deoxy-3′-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152701
核苷类似物
尿苷
5-Aminocarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154399
核苷类似物
胞苷
5-Aza-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-77644
核苷类似物
尿苷
5'-Deoxy-5'-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013052
8-Bromo-9-(2-deoxypentofuranosyl)-9H-purin-6-amine
核苷类似物
腺苷
8-Bromo-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154215
核苷类似物
腺苷
2-(P-Cyanophenyl methylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152298
核苷类似物
尿苷
5-Fluoro-4’-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154717
核苷类似物
胞苷
2-Deoxy-2’-fluoroisocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154153
核苷类似物
腺苷
2-Methyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154470
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-2’-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152631
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152700
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152710
核苷类似物
尿苷
5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154443
核苷类似物
胞苷
Rev dC(Bz)-5'-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154300
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-3′-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154327
核苷类似物
尿苷
DMTr-dH2U-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154540
核苷类似物
尿苷
Alpha-5-Methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154554
核苷类似物
胸苷
3’,5’-Di-O-benzoyl thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152540
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152622
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152821
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-4’-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152533
核苷类似物
尿苷
5-Ethyl-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152505
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154520
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W460267
核苷类似物
鸟苷
N2,2'-O-Dimethylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152519
核苷类似物
尿苷
5-(Aminomethyl)-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152295
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-2’-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154011
核苷类似物
腺苷
8-Amino-2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154120
核苷类似物
尿苷
6-Aza-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154740
核苷类似物
胸苷
3′-Chloro-3′-deoxythymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W251781
2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine
核苷类似物
尿苷
4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152666
核苷类似物
胞苷
5-Methyl-4’-thiocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152367
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxy-3’-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152793
核苷类似物
鸟苷
7-Cyano-7-deazaguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154559
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2-hydrazinyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154243
核苷类似物
鸟苷
8-Methyl-2’-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149160
核苷类似物
胸苷
5′-Amino-5′-deoxythymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154364
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W154172
核苷类似物
尿苷
2′-Chloro-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154692
核苷类似物
胞苷
2′-Deoxy-5-methylisocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154491
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154214
核苷类似物
腺苷
2-(3-Methyln-propylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152730
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-3’-fluoroinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152354
核苷类似物
鸟苷
8-Benzyloxy-3’-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152591
核苷类似物
尿苷
4’-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154347
核苷类似物
胸苷
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152334
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154114
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2-iodoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154324
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152445
核苷类似物
尿苷
3’-Amino-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152743
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-7-deazguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154241
核苷类似物
腺苷
8-Methyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-102018
核苷类似物
腺苷
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137600
核苷类似物
腺苷
1,N6-Ethenoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154589
核苷类似物
尿苷
3',5'-Di-O-benzoyl fialuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152739
核苷类似物
尿苷
5-(N-Isopentenyl-N-trifluoroacetyl) aminomethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154087
核苷类似物
胸苷
3′-Bromo-3′-deoxythymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152630
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149220
核苷类似物
尿苷
5'-Protected 2,2'-anhydrouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152440
核苷类似物
胞苷
3’-Amino-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152452
核苷类似物
胞苷
2′-Amino-2′-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152351
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-3’-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152465
核苷类似物
尿苷
5-Carboxymethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W039275
5'-Iodo-5'-deoxyguanosine
核苷类似物
鸟苷
5'-Deoxy-5'-iodoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152320
核苷类似物
腺苷
Adenosine-2-carboxy methyl amide 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154001
核苷类似物
鸟苷
2'-Deoxy-8-methylthioguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152765
核苷类似物
尿苷
3′-Deoxy-3′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154467
核苷类似物
肌苷
2′-Deoxy-6-thioinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152771
核苷类似物
胞苷
3′-Deoxy-3′-fluorocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-482934
2'-Fluoro-2'-deoxyinosine
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoroinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W141338
2'-Bromo-2'-deoxy-D-uridine
核苷类似物
尿苷
2′-Bromo-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154200
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-5-methycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152628
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154088
核苷类似物
胸苷
3′-Deoxy-3′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154025
核苷类似物
腺苷
8-Azido-2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011168
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-2'-deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154294
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl ara-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550918
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152425
核苷类似物
腺苷
2-Methylamino-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152551
核苷类似物
尿苷
4’-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152836
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-5-hydroxymethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152379
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154625
核苷类似物
腺苷
3’-O-Hexadecanyl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154569
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-furfurylamino thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W113972
2′-Deoxy-2′-fluoro-N-isobutyrylguanosine
核苷类似物
鸟苷
2'-F-iBu-G (2′-Deoxy-2′-fluoro-N-isobutyrylguanosine) 是一种核苷 类似物,可用于合成寡核糖核苷 酸。
HY-152336
核苷类似物
尿苷
N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W560803
核苷类似物
胸苷
5'-DMTr-2,2'-anhydrothymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154374
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-2’,5’-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152433
核苷类似物
尿苷
N1-(1,1-Difluoroethyl)pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152717
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154392
核苷类似物
肌苷
2-Chloro-2’-deoxy inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157339
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
MMT-2'-O-Methyl adenosine (n-bz) CED phosphoramidite (compound 1) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。
HY-152752
核苷类似物
胞苷
2’,3’-Dideoxy-3’-fluorocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152759
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154400
核苷类似物
胞苷
5-Aza-3’-beta-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154237
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMTr-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154026
核苷类似物
尿苷
5-Amino-2'-deoxyuridine (monohydrochloride) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154420
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis-(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152865
核苷类似物
鸟苷
7-(N-Acetylaminomethyl)-7-deazaguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152588
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N1-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-111627
核苷类似物
鸟苷
5-Aza-7-deazaguanine 是野生型大肠杆菌嘌呤核苷 磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase ) 及其突变体 Ser90Ala 在碱基修饰核苷 合成中的底物。
HY-152866
核苷类似物
胞苷
N,N-Dimethyl-2’-O-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154303
核苷类似物
腺苷
3’-O-Levulinyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154624
核苷类似物
腺苷
2’-O-Hexadecanyl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152307
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152640
核苷类似物
胞苷
5-Fluoro-4’-thio-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154697
核苷类似物
胸苷
3-epi-Azido-3-deoxythymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152516
核苷类似物
肌苷
2’-O-(2-Methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154558
核苷类似物
肌苷
2′-Deoxy-6-O-methylinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152316
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-isopropyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152593
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-N1-methylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154496
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N3-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154556
核苷类似物
尿苷
2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W098689
2'-Deoxy-N2-dimethylaminomethylene-guanosine
核苷类似物
鸟苷
Dmf-dg (2'-Deoxy-N2-dimethylaminomethylene-guanosine) 是带有二甲基氨基甲脒 (DMF) 碱基保护的脱氧鸟苷 (dG) 核苷 ,用于寡核苷 酸合成。
HY-20140
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)thymidine
核苷类似物
胸苷
5'-O-DMT-dT (5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)thymidine) 是一种核苷 衍生物,可用于寡核苷 酸的制备。
HY-154333
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-8-(phenylmethoxy)guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154248
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-3’,2-anhydrouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154372
核苷类似物
尿苷
2′,5′-Dideoxy-5′-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152638
核苷类似物
腺苷
2-Amino-3’-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W603690
核苷类似物
腺苷
2'-Deoxy-N6-phenoxyacetyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152662
核苷类似物
胞苷
2’,3’-Dideoxy-5-fluorocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152325
核苷类似物
尿苷
N1-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152499
核苷类似物
肌苷
1-Methyl-2'-O-methylinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154510
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N4-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152548
核苷类似物
尿苷
4’-C-Methyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152707
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2′-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152308
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’,5-difluorocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-141893
亚磷酰胺单体
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子,可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷 是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷 酸而合成的,可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-W392809
核苷类似物
胞苷
5-Methyl-2′-O-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152377
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W347492
O6-Methyl-2′-deoxyguanosine
核苷类似物
鸟苷
O6-Methyldeoxy guanosine; DNA adduct 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152584
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xyloguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152996
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-8-(methylthio)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154147
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N1-methylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154293
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-ethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154456
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-N6-cyclopentyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154052
核苷类似物
尿苷
5′-Amino-2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
核苷类似物
尿苷
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154289
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Isopropylidene-5-hydroxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152607
核苷类似物
腺苷
N,N-Dimethyl-2′-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154038
核苷类似物
腺苷
2′,3′-Dideoxy-3′-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152590
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152554
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xyloadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154204
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoroarabino inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154239
核苷类似物
尿苷
5’-O-Triphenylmethyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152513
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154533
核苷类似物
尿苷
3’-O-Acetyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-77645
1-(5-Deoxy-beta-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)uracil
核苷类似物
尿苷
4',5'-Didehydro-5'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152577
核苷类似物
肌苷
3’-O-(2-Methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154232
核苷类似物
腺苷
4′,5′-Didehydro-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154564
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N-methylaminothymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154012
核苷类似物
腺苷
2'-Deoxy-8-methylamino-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154602
核苷类似物
鸟苷
2’-dG (iBu)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152741
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152651
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154128
核苷类似物
尿苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-fluorouracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154472
核苷类似物
胞苷
N4-Ethyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154373
核苷类似物
尿苷
4′,5′-Didehydro-2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152343
核苷类似物
尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-2-thiouracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152428
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152497
核苷类似物
尿苷
3’-β-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152466
核苷类似物
腺苷
2’-O-Methyl-N1-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152415
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154161
核苷类似物
尿苷
5-(2-Hydroxyethyl)-2’-deoxy uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154348
核苷类似物
胸苷
4’,5’-Didehydro-5’-deoxy thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152745
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152317
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2-thio-xylo-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154568
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-(4-morpholinyl)thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-49200
核苷类似物
胞苷
DMT-2'-F-dC(Bz)-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154130
核苷类似物
尿苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-trifluoromethyluracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011725
核苷类似物
腺苷
N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154138
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048512
核苷类似物
尿苷
2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W357202
PMO Thymidine Precusor
核苷类似物
胸苷
7’-OH-N-trityl morpholinothymine (PMO Thymidine Precusor) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154544
核苷类似物
尿苷
3’-O-MOE-U-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154129
核苷类似物
尿苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-methoxyuracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154432
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-2’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152721
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyl-4-deoxy uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154233
核苷类似物
尿苷
5’-O-TBDPS-2,2’-anhydrouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-148019
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-N-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013728
核苷类似物
1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154496A
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152644
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154428
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2-isopropyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152467
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-2’-beta-C-methylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152629
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152635
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2’-O-methyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152768
核苷类似物
尿苷
N1-(1,1,1-Trifluoroethyl)pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152397
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-isopentenyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010681A
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
3’-O-DMTr-thymidine 5’-CE phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152561
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152500
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-3’-β-C-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154201
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-O6-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154600
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152530
核苷类似物
尿苷
2’-beta-C-Methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152322
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-iso-pentenyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152880
T 70179
核苷类似物
2’-Deoxy-2’-fluoro-arabino-tubercidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154468
核苷类似物
肌苷
6-O-Methyl-2’-O-methylinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154136
核苷类似物
尿苷
5-Fluoro-3’-beta-C-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152863
核苷类似物
腺苷
N6-Furfuryl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154018
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152749
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W008615
5-Iodo-D-cytidine
核苷类似物
胞苷
5-Iodo-cytidine (5-Iodo-D-cytidine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394419
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
3’-dC(Bz)-2’-phosphor amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W042357
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
Ac-rC Phosphoramidite 是一种含有 5’ DMT 和乙酰基保护的核苷 环化的亚磷酰胺。Ac-rC Phosphoramidite 用于寡核糖核苷 酸二硫代磷酸酯修饰 (PS2-RNA)。
HY-154292
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-N1-Methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152715
核苷类似物
尿苷
2’-C-β-Methyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154330
核苷类似物
尿苷
3'-beta-Azido-2',3'-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152369
核苷类似物
腺苷
1,N6-Etheno-ara-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154296
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-ara-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154430
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2-cyclopentyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010854
dADP disodium
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2'-Deoxyadenosine 5'-di-phos-phate disodium (dADP disodium) 是细菌多聚腺苷酸聚合酶 (poly(A) polymerase) 的抑制剂,可用于与大肠杆菌的多核苷 酸磷酸化酶等酶合成脱氧腺苷寡核苷 酸。
HY-154495
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W131753
N-Acetyl-2′-deoxy-2′-fluorocytidine
核苷类似物
胞苷
2'-F-Ac-C (N-Acetyl-2′-deoxy-2′-fluorocytidine) 是一种核苷 酸类似物,可用于合成寡核糖核苷 酸。
HY-154262
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152326
核苷类似物
尿苷
2’-β-C-Methyl-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W377454
核苷类似物
尿苷
1-Beta-D-arabinofuranosyl-5-iodouracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152729
核苷类似物
尿苷
5-(2-Amino-2-oxoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152501
核苷类似物
肌苷
8-Chloro-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W570891
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMTr-LNA-C(Bz)-3-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154297
核苷类似物
鸟苷
N6-Dimethylamino methylidene-2’-deoxyisoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154323
核苷类似物
腺苷
5’-DMTr-3’dA(Bz)-methylphosphonami dite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152624
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-145981
帽类似物
m7GpppCpG 是一种寡核苷 酸,是 M7 GpppNpG 三核苷 酸帽类似物。m7GpppCpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。
HY-154516
核苷类似物
2-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152413
核苷类似物
腺苷
N6-Furfuryl-2’-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154458
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-N6-(3-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154566
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N,N-diethylamino thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154529
核苷类似物
胞苷
5’-O-DMTr-3’-O-phthalimidopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152650
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2-methyl thioadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152872
核苷类似物
尿苷
Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152339
核苷类似物
胞苷
N4-Amino-2'-C-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154395
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-2′-deoxy-N,N-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152805
核苷类似物
9-(2-β-C-Methyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154257
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyryl-8-azaguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152508
核苷类似物
肌苷
8-Chloro-2’-beta-C-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152421
核苷类似物
鸟苷
8-Benzyloxy-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154481
核苷类似物
胞苷
3’-O-Me-C(Bz)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152610
核苷类似物
鸟苷
3′-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W800446
Lna-g amidite
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
LNA-Guanosine 3'-CE phosphoramidite (Lna-g amidite) 是锁核酸 (LNA) 寡核苷 酸合成的重要组成部分,其中包括由 2'-氧和 4'-碳原子之间的亚甲基单元连接的核糖核苷 ,与 DNA 聚合物组装平行。
HY-154261
核苷类似物
腺苷
Rev 2’-O-MOE-A(Bz)-5’-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154406
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2-methylguanosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154231
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-alpha-D-arabinoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154198
核苷类似物
胞苷
5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152648
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152804
核苷类似物
胞苷
5-Iodo-2’-β-C-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152606
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154565
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N,N-dimethylamino thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152400
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152675
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B0249
2',3'-Dideoxyinosine; ddI
核苷类似物
肌苷
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷 类似物,也是一种有效的核苷 逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-127137A
Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium
核苷酸类似物
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷 单磷酸,在核苷 酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite ) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-154082
核苷类似物
尿苷
5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-145791
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine
核苷类似物
胞苷
Dideoxycytidinene (2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-145980
帽类似物
m7GpppUpG 是一种寡核苷 酸,是 M7 GpppNpG 三核苷 酸帽类似物。m7GpppUpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。
HY-154332
核苷类似物
鸟苷
8-(Phenylmethoxy)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154457
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-N6-(4-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048496
核苷类似物
胞苷
2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 是一种由尿苷转化而成的合成寡核苷 酸。2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 具有良好的杂交性能和高稳定性,可用于寡核苷 酸化疗药物的研究。
HY-152430
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxymethyl guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W128788
4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152738
核苷类似物
2’-β-C-Methyl-3-deazauri dine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152517
核苷类似物
鸟苷
8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-145982
帽类似物
m7GpppCmpG 是一种寡核苷 酸,是 M7 GpppNpG 三核苷 酸帽类似物。m7GpppCmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。
HY-152324
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-(2-hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-145976
帽类似物
m7GpppGpG 是一种寡核苷 酸,是 M7 GpppNpG 三核苷 酸帽类似物。m7GpppGpG 可防止 5'-外切核酸酶过早降解,并募集前 mRNA 剪接、mRNA 转运和蛋白质生物合成启动所需的蛋白质。
HY-154081
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMTr-2’-OMeU-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152621
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152461
核苷类似物
腺苷
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152494
核苷类似物
6-Methyl-9-(β-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154064
核苷类似物
腺苷
3’-O-MOE-A(Bz)-2’-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152332
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(4-methoxy)benzyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152335
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152337
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(4-trifluoromethyl)benzyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154156
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-2’-fluoroadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152778
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-3’-deoxy-3’-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-139099
Gp3G
核苷酸类似物
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) 是一种二核苷 三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷 酸。Diguanosine 5′-triphosphate 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
HY-154170
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-acetyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154595
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152873
核苷类似物
尿苷
Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154642
核苷类似物
尿苷
2’-Bromo-2’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152723
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N,N-dimethyl-2′-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154578
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2'-deoxyadenosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152611
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl-5-methyl ara-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394006
dUMP
核苷酸类似物
尿嘧啶核苷酸
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) 是一种脱氧核苷 酸,通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷 酸。
HY-152356
核苷类似物
鸟苷
8-Bromo-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154213
核苷类似物
胞苷
5’-O-DMTr-5-MedC (Ac)-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W342664
FIRU
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152757
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154599
核苷类似物
尿苷
5-Me-3’-dU-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152306
核苷类似物
尿苷
N1,N3-Bis(cyanomethyl)pseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154344
核苷类似物
尿苷
5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154415
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152456
核苷类似物
胞苷
2’-Amino-2’-deoxy-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152487
核苷类似物
腺苷
2-Amino-3’-deoxy-3’-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152482
核苷类似物
尿苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152549
核苷类似物
腺苷
2’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154646
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-4’-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152359
核苷类似物
鸟苷
8-Benzyloxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154418
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis(O-(t-butyldimethylsilyl)-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154417
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154230
核苷类似物
胞苷
Rev 2’-O-MOE-C(Bz)-5’-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010917
核苷类似物
鸟苷
2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-6-chloroguanosine diacetate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152747
核苷类似物
5-β-D-Ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152733
核苷类似物
鸟苷
8-Aza-7-bromo-7-deazaguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-104017
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'-O-MOE-rA(Bz) phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。DMT-2'-O-MOE-rA(Bz) phosphoramidite 可用于寡核苷 酸合成方面的研究。
HY-154573
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-O6-[2-(4-nitrophenylethyl)]guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154396
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152439
核苷类似物
尿苷
3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152693
核苷类似物
胞苷
N4-Methyl-2’-O-methyl-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152803
核苷类似物
尿苷
5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152457
核苷类似物
肌苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylo-inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152330
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-(3-methoxy)benzyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154609
核苷类似物
尿苷
2’-Bromo-2’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152754
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W539754
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152664
核苷类似物
胞苷
1-(2,3-Dideoxy-β-D-erythro-hexo pyranosyl)cytosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154066
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-flluoro-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152652
核苷类似物
鸟苷
5’(R)-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W551974
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152329
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152362
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154513
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-5,N4-dimethylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154288
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152712
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152302
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152653
核苷类似物
腺苷
N6-iso-Propyl-2’-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152760
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154190
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154506
核苷类似物
鸟苷
N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W054074
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-2',3',5'-tri-O-acetyluridine diacetate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152455
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154085
核苷类似物
尿苷
(2’,3’,5’-Tri-O-acetyl)uridine 5-carboxylic acid 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154259
核苷类似物
鸟苷
Rev 2’-O-MOE-G(iBu)-5’-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W089288
N6-Benzoyl-2'-Fluoro-2'-deoxyadenosine
核苷类似物
腺苷
2'-F-Bz-A (N6-Benzoyl-2'-Fluoro-2'-deoxyadenosine) 是一种核苷 类似物,可用于合成寡核糖核苷 酸。
HY-152753
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152761
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methoxyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154511
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N4,N4-dimethylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152566
核苷类似物
鸟苷
N7-Methyl-2’-beta-C-methyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154134
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154133
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154355
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-cyclopentyl 2’-deoxy- adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152424
核苷类似物
腺苷
N6-(4-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152673
核苷类似物
鸟苷
9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154306
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152489
核苷类似物
肌苷
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W397503
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-iodouridine
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154167
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154407
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2,N2-dimethylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154238
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5’-O-DMTr-3’-deoxyuridine 2’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149070
核苷类似物
尿苷
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-5-hydroxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011142
dUMP disodium
核苷酸类似物
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) disodium 是一种脱氧核苷 酸,通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷 酸。
HY-131818
NH2dAdo; Nsc 238990
核苷类似物
腺苷
5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154159
核苷类似物
腺苷
2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154345
核苷类似物
尿苷
4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152633
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152340
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-5-fluoro-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152618
核苷类似物
尿苷
3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154111
核苷类似物
鸟苷
8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152507
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152813
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-4-deoxy-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154059
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152563
核苷类似物
鸟苷
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154545
核苷类似物
尿苷
3’-O-MOE-5MeU-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152390
核苷类似物
腺苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-N6-methylarabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154319
核苷类似物
胸苷
1-(3’-O-[4,4’-Dimethoxytrityl]-alpha-L-threofuranosyl)-thymine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154391
核苷类似物
5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-isopropylidene-D-ribonolactone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154132
核苷类似物
腺苷
1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154473
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-N4-ethyl-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152518
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-5-methyl-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152435
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154394
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-methyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152444
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152509
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152403
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154404
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzyl-4’-thio-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154465
核苷类似物
鸟苷
3’-F-3’-dG(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152311
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152815
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-3-deaza-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154218
核苷类似物
2-O-Benzoyl-3-O-t-butyldiphenylsilyl-L-threono lactone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152742
核苷类似物
鸟苷
8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152504
核苷类似物
腺苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyladensoine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137697
核苷酸类似物
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷 酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷 类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
HY-154291
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-N1-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154203
核苷类似物
尿苷
4-Deoxy-3’-deoxy-3’-fluoro uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154246
核苷类似物
腺苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152301
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154531
核苷类似物
胞苷
2′,3′-Dideoxy-3′-fluoro-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154526
核苷类似物
尿苷
1-(3’-O-[4,4’-dimethoxytrityl]-alpha-L-threofuranosyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154370
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N1-methylpseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154121
核苷类似物
鸟苷
2’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5’-triphosphate (ammonium) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154158
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-2’-fluoroguanosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152817
核苷类似物
2′-β-C-Methyl-beta-D-6-methylpurine riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154295
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152481
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2’-deoxy-2’-fluoroarabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W564313
核苷类似物
尿苷
2',3'-O-Isopropylidene-5-pyrrolidinomethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154263
核苷类似物
腺苷
5’-O-DMTr-N6-ethyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154575
核苷类似物
肌苷
2-[(3-Pyridyl) pyrrolidin-1-yl]-2’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154371
核苷类似物
尿苷
5’-O-Benzoyl-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154382
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W342904
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-5-iodo-2'-O-methyl-uridine
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-5’-O-DMTr-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154408
核苷类似物
尿苷
2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W555976
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl-2',3'-O-isopropylidene-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154343
核苷类似物
胸苷
3′-Azido-3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154234
核苷类似物
尿苷
5’-O-TBDPS-5-methyl-2,2’-anhydrouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154376
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152634
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152492
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152647
核苷类似物
6-Methoxypurine-9-beta-D-(3-methoxy riboside) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154235
核苷类似物
鸟苷
N2-iBu-2’,3’-bis-O-TBDMS guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154612
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-4’-thio-a-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152736
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyl-xylo-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152796
核苷类似物
尿苷
5-Furan-2-yl-2’-O-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154567
核苷类似物
胸苷
5’-Deoxy-5’-N-(2-chloroethyl)amino thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154205
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoroarabino-O6-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154677
核苷类似物
2-Aminopurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152484
核苷类似物
鸟苷
N7-Methyl-2’-deoxy-2’-fluoroarabinoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132611
SRP-4053
反义寡核苷酸
Golodirsen (SRP-4053) 是一种磷酸二亚胺的吗啉代寡核苷 酸 (PMO) 亚类的反义寡核苷 酸。Golodirsen 通过修饰前体 mRNA 的剪接过程,跳过外显子 53,从而恢复杜氏肌营养不良症 (DMD) 基因的阅读框。Golodirsen 可恢复抗肌萎缩蛋白的表达。Golodirsen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-154123
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2’-chloro-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152486
核苷类似物
鸟苷
N1-Methyl-2’-deoxy-2’-fluoroarabinoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154331
核苷类似物
尿苷
1-(5-O-Methoxytrityl-2-deoxy-β-D-xylofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152412
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154307
核苷类似物
尿苷
4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-2′-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-41793
2'-Deoxy-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-fluorouridine
核苷类似物
尿苷
3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152393
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154557
核苷类似物
尿苷
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154429
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-N2,N2-diethyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154266
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2’-deoxy-N6-ethyl-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154258
核苷类似物
尿苷
Rev 2’-O-MOE-5MeU-5’-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154050
核苷类似物
胸苷
3′-Chloro-3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)thymidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154304
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132611A
SRP-4053 sodium
反义寡核苷酸
Golodirsen (SRP-4053) sodium 是一种磷酸二亚胺的吗啉代寡核苷 酸 (PMO) 亚类的反义寡核苷 酸。Golodirsen sodium 通过修饰前体 mRNA 的剪接过程,跳过外显子 53,从而恢复杜氏肌营养不良症 (DMD) 基因的阅读框。Golodirsen sodium 可恢复抗肌萎缩蛋白的表达。Golodirsen sodium 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-154660
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-5-iodocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154086
核苷类似物
胞苷
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152706
核苷类似物
鸟苷
2’-O-Methyl-N2,N2-dimethyl-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152350
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-4’-thio-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154220
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-2’,2’-diflurocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154024
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-O-(2-methoxyethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152619
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154499
核苷类似物
Methyl 4-C-hydroxymethyl-2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152503
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132598A
SPC-3649 sodium
反义寡核苷酸
Miravirsen sodium 是一种有效的 miR-122 抑制剂,抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen sodium 是一种 15 个核苷 酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷 酸。Miravirsen sodium 抑制 HCV 复制,可用于 HCV 感染的研究。
HY-154541
核苷类似物
腺苷
N2,N2-Dimethylamino-6-deamino adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154325
核苷类似物
1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154251
核苷类似物
2-Methoxy-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-23790
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154309
核苷类似物
腺苷
3'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152575
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154224
核苷类似物
尿苷
2’-O-Me-2-thio-U-3’-phos phoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W395015
5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-2'-O-METHYLINOSINE
亚磷酰胺单体
次黄嘌呤
5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-148413
ISIS 3521 sodium
反义寡核苷酸
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium,是蛋白激酶 C-α(PKC-α ) 的特异性反义寡核苷 酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷 酸,它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-154363
核苷类似物
3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152864
核苷类似物
6-Methylpurine-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152573
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154682
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152571
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154680
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-nitrobenzyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154588
核苷类似物
尿苷
1-[6-Phosphono-2-O-methyl-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152371
核苷类似物
腺苷
1,N6-Etheno-9-(β-D-xylofuranosyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W553730
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-iodouridine; 2’-Iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154546
核苷类似物
胞苷
3’-O-MOE-5Me-C(Bz)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154587
核苷类似物
尿苷
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-methyl-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152569
核苷类似物
腺苷
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W565157
核苷类似物
3,5-O-Ditoluoyl 6-chloropurine-9-β-D-deoxyriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152874
核苷类似物
尿苷
5-N-(t-Butyloxycarbonylmethyl)-N-trifluoro acetyl-aminomethyl-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152568
核苷类似物
鸟苷
N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152570
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154779
核苷类似物
胞苷
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154723
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-hydroxybenzyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152426
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-8-benzyloxy-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152378
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabino-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154240
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2’,3’-bis-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152349
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabino-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152587
核苷类似物
肌苷
N1-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154489
核苷类似物
尿苷
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154442
核苷类似物
胞苷
Rev 2’-O-MOE-5MeC(Bz)-5’-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W114328
N-Acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methylcytidine
核苷类似物
胞苷
DMT-OMe-rC(Ac) (N-Acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-methylcytidine) 是一种核苷 酸衍生物,可用于合成寡核糖核苷 酸。
HY-154729
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyl-2’-O-acetyl-5’-O-benzoyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152769
核苷类似物
腺苷
2-Methoxy-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152493
核苷类似物
鸟苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154727
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(3-aminopropyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394293
2-Thio-5-methyluridine
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2-thiouridine (2-Thio-5-methyluridine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154605
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-2’-fluoro-2’-deoxyarabinoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152567
核苷类似物
鸟苷
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154326
核苷类似物
尿苷
2-Deoxy-2’-deoxy-5’-(4,4’-dimethoxytrityl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154454
核苷类似物
鸟苷
3’-Deoxy-2’,5’-di-O-acetyl-8-hydroxyguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154037
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3'-fluoro-2',3'-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152527
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-4-thio-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154148
核苷类似物
腺苷
N6-Isopentenyl-2’-deoxy adenosine, 2’-deoxy riboprine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152998
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-5-methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154236
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-3’,5’-bis-O-TBDMS-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152762
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-phenylpurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W559353
核苷类似物
胸苷
1-(3-Beta-amino-2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152437
核苷类似物
尿苷
3’-Amino-3’-deoxy-5-methyl uridine, Anticancer antiviral agent 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154469
核苷类似物
肌苷
5’-O-DMTr-2’-O-MOE inosine 3’-P-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152711
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-2’-β-C-methyl-6-N,N-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152579
核苷类似物
6-(1-Piperazinyl)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152655
核苷类似物
肌苷
6-Ethoxy-9-beta-D-(2-C-methyl-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152877
核苷类似物
胞苷
2-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154437
核苷类似物
尿苷
3’-β-Amino-2’,3’-dideoxy-5’-O-methoxy trityluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154160
核苷类似物
尿苷
5-(2-Hydroxyethyl)-2’,3’-di-O-toluoyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154463
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154290
核苷类似物
尿苷
N3,5-Dimethyl-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154542
核苷类似物
尿苷
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152572
核苷类似物
6-(4-Morpholinyl)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154514
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-5,N4,N4-trimethylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154478
核苷类似物
鸟苷
3’-O-Acetyl-N2-iso-Butyroyl-2’-deoxy-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152994
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152555
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-β-D-arabino-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152878
NSC 529488
核苷类似物
胞苷
2-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152660
核苷类似物
2-Amino-6-O-methyl-2’-O-methyl purine riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152380
核苷类似物
1,2,4-Triazine-3,5-dione 2-β-D-xylopyranoside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154135
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152993
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152831
核苷类似物
鸟苷
2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-137697D
核苷酸类似物
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷 酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷 类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
HY-154667
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzyl-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154360
核苷类似物
鸟苷
2’,3’-Di-O-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W354644
核苷类似物
1-(β-D-Ribofuranosyl)-5-nitropyrine-2(1H)-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152808
核苷类似物
6-(2-Furanyl)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152735
核苷类似物
尿苷
5-[[Methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152404
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-xylo-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152991
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154045
核苷类似物
3’-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-toluoyl)-L-arabinofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154484
核苷类似物
鸟苷
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154412
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154276
核苷类似物
1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154298
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152374
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-fluoro-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152785
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-Purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154627
核苷类似物
鸟苷
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154206
核苷类似物
胞苷
N4-Benzo yl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-aracytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154381
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154385
核苷类似物
尿苷
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154222
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-3’-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154549
核苷类似物
鸟苷
3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152780
核苷类似物
9-(2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154375
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154725
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino]propyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-49198
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-N4-benzoyl-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154023
核苷类似物
尿苷
5’-O-Benzoyl-2’,3’-di-O-acetyl-4’-C-fluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154366
N1-Methylpseudouridine CEP
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152689
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(4-nitrobenzyl)-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154336
核苷类似物
鸟苷
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154340
2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine
核苷类似物
胸苷
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152392
核苷类似物
腺苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-N6,N6-dimethylarabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154607
核苷类似物
尿苷
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152661
核苷类似物
腺苷
2-Hydroxy-2’-de oxy-2’-fluoro-beta-D-arabino adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154561
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-acetyl-2’-deoxy-N3-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154267
核苷类似物
尿苷
5'-O-DMT-2-thio-2'-dU-3'-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154610
核苷类似物
6-Amino-9-[2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154512
核苷类似物
胞苷
5’-Deoxy-N4,N4-dimethyl-5-fluorocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152347
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-3’-deoxy-7,8-dihydro-8-oxoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154622
核苷类似物
腺苷
N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154594
核苷类似物
尿苷
5-(Aminomethyl)-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154448
核苷类似物
鸟苷
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷 酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷 亚磷酰胺一样有效。
HY-154223
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154061
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W020361
核苷类似物
尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152824
核苷类似物
腺苷
(R)-N-(2,3-Dihydro-1H-indenyl)-2-amino adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154543
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154359
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394793
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154057
核苷类似物
5-(2,3,5-Tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154683
核苷类似物
胞苷
3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152797
核苷类似物
N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154720
核苷类似物
3-O-Benzoyl-1,2: 5,6-bis(di-O-isopropylidene)-alpha-D-galactofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154482
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154264
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
5’-O-DMTr-N6-ethyl-2’-deoxyadenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154424
核苷类似物
尿苷
2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154449
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154583
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Bis-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-138577
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷 酸(如DNA和RNA)的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链,用于合成反义寡核苷 酸类似物以诱导癌细胞凋亡。
HY-154302
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-levulinyl-2’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W601637
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-5-Benzoyl-3-O-Methyl-D-ribofuranose diacetate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154592
核苷类似物
DMTr-TNA-G(O6-CONPh2)(N2Ac)-amidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154056
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154721
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5’-O-DMTr-5-iodo-2’-dU-3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W556276
核苷类似物
1,4-Anhydro-2,3-di-O-isopropylidene-4-thio-D-ribitol 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154117
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2'-beta-C-methyl-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154571
核苷类似物
鸟苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-6-S-methyl-6-thio-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W460666
核苷类似物
鸟苷
5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 是一种用于合成反义寡核苷 酸的关键中间体。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 参与构建具有特定序列的反义寡核苷 酸,这些反义寡核苷 酸能够与靶向 mRNA 互补结合。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 阻断 mRNA 的翻译过程,从而抑制特定蛋白质的表达,发挥调控基因表达的作用 。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 有望用于遗传性疾病和肿瘤的研究。
HY-154145
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-methoxy uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154030
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3'-deoxy-5'-O-DMT-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152992
核苷类似物
鸟苷
7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152605
核苷类似物
肌苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-6-S-methyl-6-thio-arabino-inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154154
核苷类似物
3,5-Bis-O-(4-methylbenzoyl)-2-C-methyl-D-ribonic acid gama-lactone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152532
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-6-S-Methyl-6-thio-ara-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152695
核苷类似物
6-Methoxy purine-9-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154490
核苷类似物
尿苷
5-(Furan-2-yl)-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152988
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154611
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-a-D-arabino uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154547
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154035
核苷类似物
胞苷
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152423
核苷类似物
腺苷
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154718
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-3’,5’-di-O-acetyl-2’-deoxyriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154654
核苷类似物
9-(2-β-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154681
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152604
核苷类似物
3,4-Dihydro-3-oxo-4-β-D-ribofuranosyl-2-pyrazinecarboxamide 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154426
核苷类似物
鸟苷
2’,3’-Di-O-acetyl-8-benzyloxy-3’-deoxy-3’-fluoroguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132598
SPC-3649
反义寡核苷酸
Miravirsen (SPC-3649) 是一种有效的 miR-122 抑制剂,抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen 是一种 15 个核苷 酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷 酸。Miravirsen 抑制 HCV 复制。Miravirsen 可用于 HCV 感染的研究。
HY-154581
核苷类似物
胞苷
5-(Furan-2-yl)-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W555583
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-acetyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152521
核苷类似物
2-Amino-6-meThythio-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154562
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-acetyl-2’-deoxy-5,N3-dimethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154365
核苷类似物
肌苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154229
核苷类似物
鸟苷
3’-O-DMT-N2-isobutyryl-2’-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152603
核苷类似物
2-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-5-methyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152475
核苷类似物
腺苷
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154342
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
N1-Ethyl-2’-O-TBDMS-5’-O-DMTr-3’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154416
核苷类似物
5-(2,3,5-Tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)-3-methyl-2-benzyloxypyridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-RI04602
微小RNA
miRNA inhibitors
MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷 酸(21个核苷 酸长度),可用作miRNA inhibitor的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-154501
核苷类似物
5-O-Benzoyl-1,2,3-tri-O-acetyl-4-C-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154570
核苷类似物
尿苷
3’-N-Acetyl-3’-amino-3’-deoxy-2’,5’-di-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152381
核苷类似物
1,9-Dihydro-9-β-D-xylofuranosyl-6H-purin-6-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152766
核苷类似物
6-(Thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152474
核苷类似物
胞苷
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152431
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W025438
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是合成含环状结构寡脱氧核苷 酸的关键前体。
HY-154316
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-3-Deaza-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154003
核苷类似物
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152297
核苷类似物
(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluorophenyl)-D-ribitol 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154555
核苷类似物
尿苷
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-5-fluoro-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154089
核苷类似物
3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribo-hexofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152348
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methyl-4’-thio-β-D-arabino uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152531
核苷类似物
2-Amino-6-allyl thio-9-(beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154315
核苷类似物
尿苷
3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-4-deoxy-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152460
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154260
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152436
核苷类似物
鸟苷
7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154207
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2’-O-Acetyl-N4-benzoyl-5’-O-DMT arabinocytidine 3’-O-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154328
核苷类似物
尿苷
3’-beta-Azido-2’,3’-dideoxy-5’-O-(4-methoxy-trityl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154439
核苷类似物
尿苷
3’-β-Amino-2’,3’-dideoxy-5’-O-trityl-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154601
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4-dimethoxytrityl)-3’-deoxy cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152407
核苷类似物
鸟苷
7-Allyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154686
核苷类似物
胸苷
1-(3-β-Azido-2,3-dideoxy-5-O-trityl-D-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W061531
核苷类似物
5-O-TBDPS-1,2-di-O-isopropy lidene-3-keto-alpha-D-xylofuranoside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152372
核苷类似物
Methyl 6-amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine-2-carboxylate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152810
核苷类似物
2-Ami no-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154221
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-2',2'-difluorocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154384
核苷类似物
尿苷
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154312
核苷类似物
尿苷
3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-5-trifluoromethyl-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152328
核苷类似物
鸟苷
7-Ethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152545
核苷类似物
鸟苷
N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154379
核苷类似物
3',5'-Di-O-acetyl-2'-O-methyl-6-chloro-2-aminopurine riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154422
核苷类似物
尿苷
2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-21286
核苷类似物
鸟苷
N2-Isobutyryl-2'-O-methylguanosine (N2-IBU-2'-OME-RG) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152776
核苷类似物
2-Amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154643
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154029
核苷类似物
3-β-D-Ribofuranosyl-6-hydroxymethyl-furano[2,3-d]-pyrimidin-2-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152734
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(pyridine-4-yl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152333
核苷类似物
鸟苷
7-n-Butyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W115309
5'-DMT-2'-F-ibu-dG
核苷类似物
鸟苷
DMT-2'-F-iBu-G (5'-DMT-2'-F-ibu-dG) 是一种经过修饰的寡核苷 酸。2'-deoxy-2'-fluoro 修饰的寡核苷 酸表现出较高的核酸酶抗性,并保留了对 RNA 靶标的出色结合亲和力。
HY-154606
核苷类似物
鸟苷
2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154265
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2’-deoxy-N6,N6-dimethyl-2’-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154663
核苷类似物
1-β-D-Arabinofuranosyl-5-bromo-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152727
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(naphthalen-1-yl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152853
核苷类似物
3-Methyl-5-β-D-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154593
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154628
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154532
核苷类似物
9-(5(R)-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152331
核苷类似物
鸟苷
7-n-Propyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154477
核苷类似物
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-beta-D-ribofuanosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154623
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153840A
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷 酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷 酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-152809
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(furan-2-yl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154350
核苷类似物
鸟苷
5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154515
核苷类似物
2-Chloro-9-[(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)]-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152491
核苷类似物
鸟苷
7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153840
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷 酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷 酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-152791
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154116
核苷类似物
6-Chloro-2-hydroxy-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154403
核苷类似物
尿苷
2’-Azido-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154658
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152690
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152828
核苷类似物
1-β-D-Ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154228
核苷类似物
尿苷
3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154475
核苷类似物
9-(2'-O-Acetyl-5'-O-benzoyl-3'-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W547585
核苷类似物
4-Hydroxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154459
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMTr-2’-fluoro- 5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154633
核苷类似物
胞苷
3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl] cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152772
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W048245
核苷类似物
(2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W556327
核苷类似物
5-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152709
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-phenylpyridin-3-yl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152806
核苷类似物
2-Amino -6-chloro-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152408
核苷类似物
2-β-D-Ribofuranosyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154286
核苷类似物
1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-5(R)-C-methyl-D-ribo furanose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154118
核苷类似物
尿苷
3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabino-6-azidouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152447
核苷类似物
肌苷
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152625
核苷类似物
肌苷
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152876
核苷类似物
6-Chloro-9-(2-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154440
核苷类似物
2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154503
核苷类似物
3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154040
核苷类似物
尿苷
5’-O-Benzoyl-3’-O-(4-methoxybenzyl)-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-136648A
dATP trisodium
核苷酸类似物
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) trisodium 是一种核苷 酸,作为 DNA 聚合酶的底物,用于细胞中 DNA 合成 (或复制)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium 有望用于遗传免疫缺陷疾病腺苷脱氨酶缺乏症和嘌呤核苷 酸磷酸化酶缺乏症的研究。
HY-W073825
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154498
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-3-beta-C-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154044
核苷类似物
3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-p-toluoyl-a-D-glycero-pent-3-enofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154730
核苷类似物
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154071
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152858
核苷类似物
尿苷
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154083
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154447
核苷类似物
肌苷
5’-O-(p-Toluoyl)-2’-O-acetyl-3’-deoxy-3’-fluoro-6-chloroinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154212
核苷类似物
胞苷
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154726
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro- N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl)-propyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154335
核苷类似物
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010702
N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosine
核苷类似物
鸟苷
5'-O-DMT-N2-ibu-dG (N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosine) 是一种脱氧核苷 ,可用于寡核苷 酸的制备。
HY-154072
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154369
核苷类似物
1,4-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-5-O-t-butyldiphenylsilyl-4-thio-D-ribitol 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152659
核苷类似物
尿苷
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011834
核苷类似物
胞苷
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷 ,可抑制 HCV 复制 (HCV replication ),具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷 三磷酸竞争。
HY-160693
核苷酸类似物
鸟嘌呤核苷酸
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷 酸复合基团 (pGm),主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时,按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗,作为 5'-末端核苷 酸来封闭 RNA 分子。
HY-154655
核苷类似物
6-Methyl-9-(2-β-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154676
核苷类似物
Purine-9-b-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154124
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-chloro-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152981
核苷类似物
Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154078
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153840B
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷 酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷 酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-154185
核苷类似物
尿苷
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W544504
核苷类似物
2,6-Dichloro-9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154507
核苷类似物
鸟苷
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152788
核苷类似物
2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154060
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152657
核苷类似物
尿苷
N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154669
核苷类似物
9-(2,3-Di-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-deoxy-D-ribo-exofuranoyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154679
核苷类似物
2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152582
核苷类似物
7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154731
核苷类似物
9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D1411
DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷 酸 (ODN),是用于寡核苷 酸标记的染料试剂,可用于 RNA 研究中的应用研究。
HY-152341
核苷类似物
鸟苷
7-(Butyn-2-yl)-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154548
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152704
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-morpholinyl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152687
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-methylpiperazinyl) pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152305
核苷类似物
(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-D-ribitol 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152578
核苷类似物
7-(2,3-Anhydro-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
核苷类似物
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154675
核苷类似物
2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
核苷类似物
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152686
核苷类似物
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152432
核苷类似物
鸟苷
1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152827
核苷类似物
4-Methoxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154380
核苷类似物
6-Chloro-9-(3,5-di-O-acetyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W406070
LNA-G
核苷类似物
鸟苷
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物,其中 LNA (locked nucleic acid ) 是一种核酸类似物,LNA 修饰可被广泛应用于各种领域,如与互补序列有效的结合亲和力,以及比天然核苷 酸更强的核酸酶抗性,在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶,可以将 LNA-G 核苷 酸整合到 DNA 链中。
HY-152485
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-148100
NOX-E36
核酸适配体
Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷 酸的寡核苷 酸适体,在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。
HY-152398
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152980
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154112
核苷类似物
2-Bromo-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154617
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
6-S-(2-Cyanoethyl)-2’-deoxy-5’-O-DMTr--6-thioguanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154572
核苷类似物
9-(2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-chloro-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-148100A
NOX-E36 sodium
核酸适配体
Emapticap pegol sodium 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol sodium 是一种 40 个核苷 酸的寡核苷 酸适体,在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。
HY-152414
核苷类似物
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154046
核苷类似物
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154653
核苷类似物
9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154662
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154362
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3-deoxy-3-fluoro-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154256
核苷类似物
尿苷
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154464
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
核苷类似物
鸟苷
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152990
核苷类似物
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-W551230
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154125
核苷类似物
6-Chloro-2-fluoropurine-9-b-D-(3,5-bis-O-(p-toluoyl)-2-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154733
核苷类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152478
核苷类似物
鸟苷
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W570888
LNA-C(Bz)
核苷类似物
胞苷
2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷 类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷 酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
HY-154483
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154122
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-W544503
核苷类似物
6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154351
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-D0995
MESG
核苷类似物
鸟苷
7-Methyl-6-thioguanosine (MESG) 是一种发色底物,可在嘌呤核苷 磷酸化酶和无机磷酸盐存在时转化为 7-methyl-6-thioguanine。7-Methyl-6-thioguanosine 可用于定量无机磷酸盐。7-Methyl-6-thioguanosine 也可用于测定嘌呤核苷 磷酸化酶、蛋白质磷酸酶的活性。
HY-154143
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154142
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154002
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152442
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154141
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W020420
核苷类似物
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154008
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152556
核苷类似物
尿苷
3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy-1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154202
核苷类似物
尿苷
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154047
核苷类似物
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-W605935
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152819
核苷类似物
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-21978
核苷类似物
9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550484
核苷类似物
2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152986
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152987
核苷类似物
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152718
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154314
核苷类似物
鸟苷
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138616
2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate
核苷酸类似物
dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷 酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷 酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
HY-131802
核苷类似物
腺苷
3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152405
核苷类似物
6-Amino-1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154054
核苷类似物
腺苷
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160231
CpG寡核苷酸
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷 酸。ssRNA42 源自 ssRNA40,用腺苷替换所有 G 核苷 酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6,但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC。
HY-152728
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154005
核苷类似物
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154405
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152720
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154666
核苷类似物
肌苷
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W100234
2'-O-Methyl-5-methyluridine
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2′-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Methyl-2’-O-methyl-uridine 是一种修饰核苷 ,存在于从兔肝脏分离的 tRNA 中。
HY-147081
AGRO-100
核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷 酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物 的活性抑制肿瘤细胞增殖,并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷 酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中,减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中,则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖,也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖,具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
HY-152870
核苷类似物
腺苷
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152977
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷 类似物。嘧啶核苷 类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152443
核苷类似物
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152737
核苷类似物
胞苷
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154613
核苷类似物
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154055
核苷类似物
腺苷
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152868
核苷类似物
腺苷
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152616
核苷类似物
2-Amino-3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152601
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152626
核苷类似物
腺苷
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152514
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152703
核苷类似物
2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152592
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
核苷类似物
尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷 酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷 亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-152627
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-RI04602C
微小RNA
miRNA inhibitors
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Inhibitor Negative Control (HY-RI04602)。MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷 酸 (21个核苷 酸长度),可用作 miRNA inhibitor 的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-W013159
5′-dGMP disodium
核苷酸类似物
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷 酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物,是用于 DNA 合成的核苷 酸前体。
HY-103185A
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine hemihydrate
核苷类似物
CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) hemihydrate 是一种高选择性 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptors ) 激动剂,Ki 值为 0.4 nM。CCPA hemihydrate 选择性地与腺苷 A1 受体结合,而非腺苷 A2 受体 (Ki 值为 3900 nM)。CCPA hemihydrate 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152352
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152746
核苷类似物
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152802
核苷类似物
胞苷
2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152708
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152684
核苷类似物
鸟苷
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152353
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152688
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152645
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154320
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152724
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154402
核苷类似物
尿苷
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152713
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154119
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154346
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154305
核苷类似物
尿苷
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154579
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W039442
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷,能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷 酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷 磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-154308
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152315
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154349
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷 类似物。鸟嘌呤核苷 类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W012293
核苷类似物
胞苷
4-Amino-1-((2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one (3'-Deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152642
核苷类似物
胞苷
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152663
核苷类似物
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152597
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152595
核苷类似物
胞苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152583
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
核苷类似物
尿苷
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W013706
ITP trisodium salt; Inosine triphosphate trisodium salt
核苷酸类似物
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 是一种靶向多种 G 蛋白的核苷 酸类似物。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 能与 G 蛋白的 α 亚基结合,作为 GTP 的替代物参与 G 蛋白介导的信号转导过程。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 的作用机制是通过与 G 蛋白 α 亚基的核苷 酸结合位点相互作用,影响 G 蛋白的活性和功能。Inosine-5'-triphosphate trisodium salt 可用于研究 G 蛋白在 HL-60 白血病细胞的信号转导。
HY-154284
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152389
核苷类似物
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W394432
核苷类似物
(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W013289
核苷类似物
肌苷
9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol (2'-O-methylinosine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154042
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154423
核苷类似物
尿苷
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152338
核苷类似物
鸟苷
7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152319
核苷类似物
腺苷
3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154383
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148505
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 属于修饰的反义寡核苷 酸。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 通过引入 cEt 修饰,使寡核苷 酸的呋喃糖环形成特定构象,增强与互补 RNA 杂交能力。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 主要用于代谢性疾病、心血管疾病、癌症等疾病相关基因表达调控研究和反义化合物研发。
HY-152770
核苷类似物
6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154377
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152373
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
核苷类似物
鸟苷
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W354252
9-Pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
核苷类似物
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154386
核苷类似物
尿苷
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101970
核苷类似物
尿苷
Deoxypseudouridine 是一种核苷 类似物。
HY-177649A
反义寡核苷酸
Nivudirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够促进功能性肌营养不良蛋白的合成。
HY-177649
反义寡核苷酸
Nivudirsen 是一种反义寡核苷 酸,能够促进功能性肌营养不良蛋白的合成。
HY-154334
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154146
核苷类似物
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154283
核苷类似物
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W048482
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W006102
DMT-2'O-TBDMS-rA(bz) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
Bz-rA Phosphoramidite 可用于核苷 酸的修饰。
HY-177647
BIIB-101; ION-464
反义寡核苷酸
Movronersen 是一种针对α-突触核蛋白的反义寡核苷 酸。
HY-W141394
N-Benzoyl-2′-O-methyladenosine
核苷类似物
腺苷
Bz-OMe-rA 是一种核苷 类似物。
HY-177647A
BIIB-101 sodium; ION-464 sodium
反义寡核苷酸
Movronersen sodium 是一种针对α-突触核蛋白的反义寡核苷 酸。
HY-134324
核苷类似物
腺苷
8-Hydroxyadenosine 是一种嘌呤核苷 。
HY-101968
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxypseudoisocytidine 是一个核苷 类似物。
HY-W700549
HY-138584
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
IBU-DC Phosphoramidite 可用于合成寡核苷 酸的合成。
HY-137576
亚磷酰胺单体
次黄嘌呤
DMT-dI Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-164247
核苷类似物
UnyLinker 12 是一种通用接头,可用于合成寡核糖核苷 酸。
HY-177624A
AMG0103 sodium
诱饵寡核苷酸
Cupabimod sodium 是一种 NF-κB 的诱饵寡核苷 酸。
HY-177630
ION 717
反义寡核苷酸
Erisonersen 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制朊病毒蛋白的合成。它被用于研究朊病毒疾病。
HY-111807
核苷类似物
胸苷
Locked nucleic acid 1 是 LNA 型核苷 衍生物。
HY-177633
LY 2181308
反义寡核苷酸
Gataparsen 是一种靶向 Survivin 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-21242
亚磷酰胺单体
MMT-Hexylaminolinker Phosphoramidite 是一种可裂解的连接子,可用于合成寡核苷 酸间隙子或其他核酸分子。
HY-153061
核苷类似物
胞苷
2’-O-Methylisocytidine 是一种核苷 类化合物。
HY-132272
亚磷酰胺单体
Alkyne amidite, hydroxyprolinol 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-138583
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
Ac-dA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的制备。
HY-149906C
GEM91 sodium
反义寡核苷酸
Trecovirsen sodium 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷 酸。
HY-164248
N-Acetylguanosine
核苷类似物
Ac-rG (N-Acetylguanosine) 是乙酰化的鸟苷核糖核苷 酸。
HY-177658
DS-5141b
反义寡核苷酸
Renadirsen 是一种反义寡核苷 酸,能够在体内促使肌营养不良蛋白的第 45 个外显子跳跃。
HY-177633A
LY 2181308 sodium
CpG寡核苷酸
Gataparsen sodium 是一种靶向 Survivin 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-177658A
DS-5141b sodium
反义寡核苷酸
Renadirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够在体内促使肌营养不良蛋白的第 45 个外显子跳跃。
HY-W570887
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
LNA-A(Bz) amidite 可用于合成反义寡核苷 酸 (ASOs)。
HY-177630A
ION 717 sodium
反义寡核苷酸
Erisonersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制朊病毒蛋白的合成。它被用于研究朊病毒疾病。
HY-153882
HY-177624
AMG0103
诱饵寡核苷酸
Cupabimod 是一种 NF-κB 的诱饵寡核苷 酸。
HY-W018604
核苷类似物
2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 是一种嘌呤核苷 类似物。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可由 D-核糖与甲醇在费歇尔糖苷化条件下反应合成。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 通过抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡等方式发挥抗癌活性。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 可用于淋巴系统恶性肿瘤的抗癌研究。
HY-49210
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMT-locG(ib) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-153490
CGP 69846A; ISIS 9271
反义寡核苷酸
ISIS 5132是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷 酸。
HY-177641A
NOX-H94 sodium
反义寡核苷酸
Lexaptepid Pegol sodium 是一种聚乙二醇化结构的 L-寡核苷 酸。它能够与铁调素结合并抑制其活性。
HY-138585
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMT-dG(dmf) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的制备。
HY-138608
HY-153324
反义寡核苷酸
PS220 (sodium) 是一种反义RNA寡核苷 酸,可用于治疗肌营养不良症的研究。
HY-138596
HY-177670A
AR177 sodium; T30177 sodium
反义寡核苷酸
Zintevir sodium 是一种针对 HIV-1 整合酶的反义寡核苷 酸。
HY-177670
AR177; T30177
反义寡核苷酸
Zintevir 是一种针对 HIV-1 整合酶的反义寡核苷 酸。
HY-108753
AVI 4658
反义寡核苷酸
Eteplirsen (AVI 4658) 是一种合成的反义寡核苷 酸。Eteplirsen 可用于杜氏肌营养不良症的研究。
HY-138597
核苷类似物
胸苷
5'-O-TBDMS-dT 是一种具有保护和修饰作用的核苷 。
HY-153490A
CGP 69846A sodium; ISIS 9271 sodium
反义寡核苷酸
ISIS 5132sodium 是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷 酸。
HY-W006103
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
I-bu-rG Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于核苷 酸和核酸的合成。
HY-W570893
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMT-LNA-G phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-W726091
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5-ETHYNYL-DU CEP 是一种用于寡核苷 酸合成的亚磷酰胺单体。
HY-139788
ION-957943 free acid; BAY-3563450; IONIS-FXI-LRx
反义寡核苷酸
Fesomersen 是一种反义寡核苷 酸,减少 Factor XI 的产生。
HY-W013803
核苷类似物
Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷 。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。
HY-49000
亚磷酰胺单体
DMT-locMeC(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-147320
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
3’-DMTr-dG(dmf) 是一种用于核酸合成的鸟嘌呤核苷 衍生物。
HY-154445
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-TNA-U-amidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W392808
亚磷酰胺单体
Spacer phosphoramidite C3 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W048483
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
Bz-rC Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的制备。
HY-139788A
ION-957943; BAY-2976217; IONIS-FXI-LRx sodium
反义寡核苷酸
Fesomersen (sodium) 是一种反义寡核苷 酸,减少 Factor XI 的产生。
HY-148947
亚磷酰胺单体
Cy5 Phosphoramidite 是一种荧光染料,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W114886
HY-177641
NOX-H94
反义寡核苷酸
Lexaptepid Pegol 是一种聚乙二醇化结构的 L-寡核苷 酸。它能够与铁调素结合并抑制其活性。
HY-21545
核苷类似物
腺苷
5'-O-DMT-Bz-rA 是环二核苷 酸化合物的合成的中间体。
HY-49214
亚磷酰胺单体
5-Formylindole-CE phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-101969
5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin
核苷类似物
胸苷
Pseudothymidine 是胸苷的 C-核苷 (C-nucleosid) 类似物。
HY-138606
核苷类似物
腺苷
5'-O-DMT-PAC-dA 可用于合成寡核苷 酸。
HY-154210
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMTr-FNA-C(Bz)Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-164419A
COR-004 sodium; ATL1103 sodium; ISIS 227452 sodium
反义寡核苷酸
Atesidorsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,可抑制人生长激素受体(GHR) mRNA的翻译。
HY-177618A
SPC2996 sodium
反义寡核苷酸
Beclanorsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,它能够靶向作用于 Bcl-2 mRNA 。
HY-138880
核苷类似物
鸟苷
2′,3′-Di-O-acetylguanosine 是一个核苷 类似物。
HY-138598
核苷类似物
鸟苷
5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
HY-177616
RX-0201
反义寡核苷酸
Archexin 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷 酸(ASO),被用于研究转移性肾癌。
HY-114240
亚磷酰胺单体
5'-Cholesteryl-TEG phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-152732
核苷类似物
尿苷
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-149906
GEM91
反义寡核苷酸
Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷 酸。
HY-177618
SPC2996
反义寡核苷酸
Beclanorsen 是一种反义寡核苷 酸,它能够靶向作用于 Bcl-2 mRNA 。
HY-159697
反义寡核苷酸
ISIS 532401 是一种寡核苷 酸,可以靶向 GHr 。
HY-138595
核苷类似物
腺苷
5'-O-TBDMS-Bz-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷 。
HY-177626
反义寡核苷酸
Diranersen 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制 tau 蛋白的合成,被用于阿尔茨海默病的研究。
HY-152755
核苷类似物
尿苷
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-177659A
反义寡核苷酸
Rimigorsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够促使肌营养不良蛋白的前体 mRNA 中的第 44 个外显子跳跃。
HY-160582
RML-1
阳离子脂质
MR-2-93-3 是一种长链脂肪酸,可用于递送多核苷 酸。
HY-138589
核苷类似物
鸟苷
5'-O-TBDMS-dG 是一种修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
HY-N7609
核苷类似物
尿苷
Kipukasin D 是衍生自 Aspergillus versicolor 的天然核苷 ,具有抗菌活性。
HY-112974
GSK-2998728; ISIS-420915
反义寡核苷酸
Inotersen 是一种反义寡核苷 酸,可抑制肝脏转甲状腺素蛋白 transthyretin (TTR) 的产生。
HY-177659
反义寡核苷酸
Rimigorsen 是一种反义寡核苷 酸,能够促使肌营养不良蛋白的前体 mRNA 中的第 44 个外显子跳跃。
HY-159697A
反义寡核苷酸
ISIS 532401 sodium 是一种寡核苷 酸,可以靶向 GHr 。
HY-177616A
RX-0201 sodium
反义寡核苷酸
Archexin sodium 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷 酸(ASO),被用于研究转移性肾癌。
HY-153495A
BP1001 sodium
反义寡核苷酸
Prexigebersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,抑制生长因子受体结合蛋白2 (Grb2) 的蛋白质合成。
HY-164419
COR-004; ATL1103; ISIS 227452
反义寡核苷酸
Atesidorsen 是一种反义寡核苷 酸,可抑制人生长激素受体 (GHR) mRNA的翻译。
HY-138580
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-177626A
反义寡核苷酸
Diranersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制 tau 蛋白的合成,被用于阿尔茨海默病的研究。
HY-138605
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-ibu-dC 可用于合成寡脱氧核糖核苷 酸。
HY-153495
BP1001
反义寡核苷酸
Prexigebersen 是一种反义寡核苷 酸,抑制生长因子受体结合蛋白2 (Grb2) 的蛋白质合成。
HY-W334680
核苷类似物
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113066A
GDP disodium salt
核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷 二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷 对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-154341
核苷类似物
9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154310
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152438
核苷类似物
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154318
核苷类似物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154425
核苷类似物
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154678
核苷类似物
尿苷
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154034
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
5'-DMTr-T-Methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W570886
HY-W749117
核苷酸类似物
肌苷酸
Inosine 5’-diphosphate sodium 是一种以肌苷为核碱基的嘌呤核糖核苷 5’-二磷酸,可参与细胞内能量代谢及信号转导过程。
HY-177661A
BIIB115 sodium; ION306 sodium
反义寡核苷酸
Salanersen sodium 是一种靶向 SMN2 的反义寡核苷 酸,被用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的研究。
HY-153488A
反义寡核苷酸
ISIS-2503 sodium 是一种抑制 Ha-Ras 表达的反义寡核苷 酸。
HY-153488
反义寡核苷酸
ISIS-2503 是一种抑制 Ha-Ras 表达的反义寡核苷 酸。
HY-177623A
CpG-c41 sodium
CpG寡核苷酸
CpG-ODN c41 sodium 是一种寡核苷 酸,是 TLR9 拮抗剂。
HY-139988
亚磷酰胺单体
2-O-DMT-Sulfonyldiethanol phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-W020098
核苷类似物
尿苷
2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W093086
核苷类似物
腺苷
DMT-2'-F-Bz-dA 可用于核苷 酸和核酸的合成。
HY-177661
BIIB115; ION306
反义寡核苷酸
Salanersen 是一种靶向 SMN2 的反义寡核苷 酸,被用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的研究。
HY-138586
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMT-dC(ac) Phosphoramidite (compound 30f) 是一种可用于寡核苷 酸合成的亚磷酰胺衍生物。
HY-154036
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
5’-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-159693A
ION-626112 sodium
反义寡核苷酸
ISIS 626112 (ION 626112) sodium 是一种针对 Malat1 的反义寡核苷 酸。
HY-W105447
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
3'-TBDMS-ibu-rG Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-21703
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
3'-TBDMS-Bz-rA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-138609
核苷类似物
尿苷
5'-O-DMT-rU 是一种修饰的核苷 ,可以用于合成 RNA。
HY-158823A
反义寡核苷酸
GTI-2501 sodium是一种靶向人类核糖核酸还原酶大亚基R1的反义寡核苷 酸,显示出对多种肿瘤具有强效的抗肿瘤活性。
HY-158823
反义寡核苷酸
GTI-2501 是一种靶向人类核糖核酸还原酶大亚基R1的反义寡核苷 酸,显示出对多种肿瘤具有强效的抗肿瘤活性。
HY-177623
CpG-c41
CpG寡核苷酸
CpG-ODN c41 是一种寡核苷 酸,是 TLR9 拮抗剂。
HY-W008638
核苷类似物
肌苷
2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长,并发现其与嘌呤核苷 磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。
HY-138582
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Methyl-dA phosphoramidite 可用于合成寡脱氧核糖核苷 酸。
HY-159693
ION-626112
反义寡核苷酸
ISIS 626112 (ION 626112) 是一种针对 Malat1 的反义寡核苷 酸。
HY-154444
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-TNA-5MeU-amidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W141393
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
2'-OMe-dmf-G-CE-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W608384
亚磷酰胺单体
Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-113284
N6-Succinyl adenosine
核苷类似物
腺苷
Succinyladenosine,是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷 酸酶脱磷酸化的产物,是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。
HY-150213
CpG寡核苷酸
ODN BW001 是一种寡核苷 酸。ODN BW001 在成骨细胞增殖和激活中起调节作用。
HY-W602640
核苷类似物
鸟苷
2'-Deoxyisoguanosine 是一种嘌呤核苷 类似物。2'-Deoxyisoguanosine 在抑制肿瘤细胞生长方面的作用力和特异性较低。
HY-153481
ISIS-107248; Avicursen
反义寡核苷酸
ATL 1102 (Avicursen) 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷 酸
HY-177632A
ION-935918 sodium; ION251 sodium
反义寡核苷酸
Frenlosirsen sodium 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷 酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
HY-177627
CGT 003
诱饵寡核苷酸
Edifoligide 是一种诱饵寡核苷 酸,它能够与 E2F 转录因子结合并对其产生抑制作用,从而可能防止新生内膜增生和静脉移植物失效。
HY-152777
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-138599
核苷类似物
腺苷
5'-O-TBDMS-dA 是一种修饰的核苷 ,可以用于合成 DNA 或 RNA。
HY-164249
核苷类似物
鸟苷
DMT-rG(Ac) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、乙酰化的鸟苷核糖核苷 酸。
HY-152299
核苷类似物
尿苷
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-138578
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2'-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W008940
Cytidine diphosphate disodium
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
Cytidine 5'-diphosphate (Cytidine) disodium salt 是一种核苷 二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-138591
核苷类似物
腺苷
7-Deaza-2',3'-dideoxyadenosine 可用于合成寡脱氧核糖核苷 酸。
HY-177627A
CGT 003 sodium
诱饵寡核苷酸
Edifoligide sodium 是一种诱饵寡核苷 酸,它能够与 E2F 转录因子结合并对其产生抑制作用,从而可能防止新生内膜增生和静脉移植物失效。
HY-113400
Cytidine diphosphate
核苷酸类似物
Cytidine 5'-diphosphate (Cytidine diphosphate) 是一种核苷 二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
HY-153481A
ISIS-107248 sodium; Avicursen sodium
反义寡核苷酸
ATL 1102 (Avicursen) sodium 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷 酸
HY-138615A
dTTP sodium hydrate
核苷酸类似物
Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) sodium hydrate 是四种核苷 三磷酸之一,可以合成 DNA。
HY-154062
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
5'-DMTr-dA(Bz)-Methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-150213A
CpG寡核苷酸
ODN BW001 sodium 是一种寡核苷 酸。ODN BW001 sodium 在成骨细胞增殖和激活中起调节作用。
HY-153253
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'-O-Methyladenosine phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-139786A
ION-827359 sodium
反义寡核苷酸
Cofirasersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道,被认为在囊性纤维化中过度活跃,这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。
HY-18762
6-thio-dG; β-TGdR
核苷类似物
鸟苷
6-Thio-2'-Deoxyguanosine是一种核苷 类似物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
HY-153059
核苷类似物
尿苷
5-(N-Methyl-N-trifluoroacetyl)aminomethyl uridine 是一种核苷 类化合物。
HY-152388
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-177665A
CpG寡核苷酸
Sitmutolimod sodium 是一种 CpG 寡核苷 酸,一种具有抗肿瘤活性的 Toll 样受体激动剂。
HY-177665
CpG寡核苷酸
Sitmutolimod 是一种 CpG 寡核苷 酸,一种具有抗肿瘤活性的 Toll 样受体激动剂。
HY-154016
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
5'-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-47351
核苷类似物
鸟苷
N-Acetyl-2',3'-acetyl-guanosine 是一种鸟苷核苷 类化合物。
HY-W036167
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'-F-dA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-177632
ION-935918; ION251
反义寡核苷酸
Frenlosirsen 是一种靶向 IRF4 的反义寡核苷 酸。它被用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的相关研究。
HY-153251
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMT-2'-O-Methylguanosine phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-154735
核苷类似物
尿苷
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-132592
WVE-210201
反义寡核苷酸
Suvodirsen (WVE-210201) 是一种寡核苷 酸。Suvodirsen 具有研究杜氏肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
HY-152764
核苷类似物
尿苷
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-139786
ION-827359
反义寡核苷酸
Cofirasersen 是一种反义寡核苷 酸,降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道,被认为在囊性纤维化中过度活跃,这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。
HY-153249
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMT-2'-F-Cytidine Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-112120
核苷类似物
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷 类似物。嘌呤核苷 类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-172508
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
Perylene dU phosphoramidite 是一种明亮且光稳定性极高的荧光多环芳烃 (PAH) 标记物,其量子产率接近定量。利用这种亚磷酰胺,可以通过自动寡核苷 酸合成将苝引入 DNA。
HY-132582C
BIIB080 sodium; ISIS 814907 sodium
反义寡核苷酸
IONIS-MAPTRx sodium 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷 酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx sodium 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
HY-139785
AST-008
反义寡核苷酸
Cavrotolimod是一种由B型CpG寡核苷 酸修饰的球形核酸(SNA),刺激 TLR9 并引起免疫反应。
HY-132136
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMT-dU-CE Phosphoramidite 是一种核苷 分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。
HY-17564
2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC 83251
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷 鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
HY-139785A
AST-008 sodium
反义寡核苷酸
Cavrotolimodsodium 是一种由B型CpG寡核苷 酸修饰的球形核酸(SNA),刺激 TLR9 并引起免疫反应。
HY-177645A
反义寡核苷酸
Marpinersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制肌萎缩蛋白-2 (ataxin-2) 的生成,常用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
HY-150364
RGLS8429; RG1015
反义寡核苷酸
Farabursen (RGLS8429) 是一种用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷 酸,其作用是抑制 miR-17 并优先靶向肾脏。
HY-145913
帽类似物
m7GpppApG 是一个三核苷 酸,mRNA 5' 帽子的类似物,可以用于体外 RNA 合成。
HY-177622
反义寡核苷酸
Cibrigirsen 是一种靶向胰岛素样生长因子 I 受体(IGF-1R)的反义寡核苷 酸。
HY-W570892
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-LNA-U-3-CED-phosphora 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-164253
核苷类似物
鸟苷
TBS-rG(Ac) 是带有 TBS 保护基团 (保护 OH 羟基)、乙酰化的鸟苷核糖核苷 酸。
HY-138615
dTTP
核苷酸类似物
Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),一种三磷酸核苷 ,可用于 DNA 的合成。
HY-145726
反义寡核苷酸
ISIS 104838是一种反义寡核苷 酸活性分子,可减少肿瘤坏死因子 (TNF-alpha) 的产生。TNF-alpha 可以导致类风湿关节炎关节疼痛和肿胀。
HY-145722
OGX-427 sodium
反义寡核苷酸
Apatorsen (sodium)是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷 酸,抑制Hsp27蛋白的产生。
HY-143230
OGX-011
反义寡核苷酸
Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷 酸,可抑制 clusterin 的产生,clusterin 是一种抗凋亡蛋白,在化疗反应中上调表达,并导致耐药性。
HY-122427
核苷类似物
胞苷
Xylocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-145722A
OGX-427
反义寡核苷酸
Apatorsen 是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷 酸,抑制Hsp27蛋白的产生。
HY-177662
IONIS-TMPRSS6-Lrx; ISIS 702843
反义寡核苷酸
Sapablursen 是一种反义寡核苷 酸,可减少 TMPRSS6 的生成,从而提高血清铁调素的表达量。血清铁调素是铁稳态的关键调节因子。Sapablursen 可用于如真性红细胞增多症等血液疾病的研究中。
HY-177645
反义寡核苷酸
Marpinersen 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制肌萎缩蛋白-2 (ataxin-2) 的生成,常用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
HY-177635A
反义寡核苷酸
GNKG168 sodium 是一种未甲基化的 CpG 寡核苷 酸。它作为一种 TLR9 激动剂发挥着免疫刺激作用。
HY-138610
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷 ,可以用于合成 DNA 或 RNA。
HY-153494
PNT100
反义寡核苷酸
PNT100是一个未修饰的DNA寡核苷 酸序列,与BCL-2基因上游的的调控区域互补,抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
HY-148412A
EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium
反义寡核苷酸
Monarsen sodium 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷 酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-177662A
IONIS-TMPRSS6-Lrx sodium; ISIS 702843 sodium
反义寡核苷酸
Sapablursen sodium 是一种反义寡核苷 酸,可减少 TMPRSS6 的生成,从而提高血清铁调素的表达量。血清铁调素是铁稳态的关键调节因子。Sapablursen 可用于如真性红细胞增多症等血液疾病的研究中。
HY-143230A
OGX-011 sodium
反义寡核苷酸
Custirsen sodium 是一种高度特异性的反义寡核苷 酸,可抑制 clusterin 的产生,clusterin 是一种抗凋亡蛋白,在化疗反应中上调表达,并导致耐药性。
HY-152970
核苷类似物
尿苷
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-177648A
CpG寡核苷酸
Nelitolimod sodium 是一种 CpG 寡核苷 酸,是一种 TLR9 的激活剂。
HY-W018179
核苷类似物
腺苷
5'-DMT-3'-TBDMS-Bz-rA 是一种具有保护和修饰作用的核苷 。
HY-154368
亚磷酰胺单体
次黄嘌呤
DMTr-MOE-Inosine-3-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W579407
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'-OMe-dA(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷类似物
胞苷
Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-177622A
反义寡核苷酸
Cibrigirsen sodium 是一种靶向胰岛素样生长因子 I 受体(IGF-1R)的反义寡核苷 酸。
HY-177635
反义寡核苷酸
GNKG168 是一种未甲基化的 CpG 寡核苷 酸。它作为一种 TLR9 激动剂发挥着免疫刺激作用。
HY-159806
(3′,5′)-Uridylyluridine
核苷酸类似物
UU ((3′,5′)-Uridylyluridine) 是一种含核碱基的二核苷 酸衍生物。UU 可用于研究 RNA 相关过程。
HY-150364A
RGLS8429 sodium; RG1015 sodium
反义寡核苷酸
Farabursen (RGLS8429) 是一种用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷 酸,其作用是抑制 miR-17 并优先靶向肾脏。
HY-18398
N6-(N-Threonylcarbonyl)adenosine
核苷类似物
腺苷
N6-Threonylcarbamoyladenosine 是一种普遍的核苷 ,可修饰成为 tRNA。
HY-153494A
PNT100 sodium
反义寡核苷酸
PNT100 sodium 是一个未修饰的DNA寡核苷 酸序列,与BCL-2基因上游的的调控区域互补,抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
HY-152665
核苷类似物
尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W579408
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'-F-dA(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-111645
核苷类似物
胞苷
3-Methylcytidine 是一种尿核苷 ,可用作四种不同类型癌症 (肺癌,胃癌,结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
HY-145726A
反义寡核苷酸
ISIS 104838 sodium 是一种反义寡核苷 酸活性分子,可减少肿瘤坏死因子 (TNF-alpha) 的产生。TNF-alpha 可以导致类风湿关节炎关节疼痛和肿胀。
HY-177648
CpG寡核苷酸
Nelitolimod 是一种 CpG 寡核苷 酸,是一种 TLR9 的激活剂。
HY-W557556
核苷类似物
尿苷
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-12854
GRN163L
反义寡核苷酸
Imetelstat 是 13 聚体寡核苷 酸,可与人类端粒酶 RNA 成分的模板区域高亲和力结合,并作为人类端粒酶 (telomerase ) 酶活性的竞争性抑制剂。
HY-177653
AZD2373, ION-972190
反义寡核苷酸
Opemalirsen 是一种靶向载脂蛋白 L1(APOL1)的反义寡核苷 酸,被用于肾脏疾病的研究。
HY-154274
核苷类似物
尿苷
5-Cyanouridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152557
核苷类似物
尿苷
5-Methoxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-145724
Kyndrisa; GSK2402968A; PRO051
反义寡核苷酸
Drisapersen 是一种反义寡核苷 酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin ,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-112754A
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
阳离子脂质
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷 酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-43060
核苷类似物
鸟苷
5'-DMT-3'-TBDMS-ibu-rG 是一种经过修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸。
HY-153837A
反义寡核苷酸
ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷 酸,与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
HY-153497A
IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium
反义寡核苷酸
Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷 酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-145913A
帽类似物
m7GpppApG triammonium 是一个三核苷 酸,mRNA 5' 帽子的类似物,可以用于体外 RNA 合成。
HY-21997
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'fluoro-da(bz) amidite 是一种用于合成具有高核酸酶抗性、高 RNA 结合亲和力且保持碱基特异性反义寡核苷 酸的关键中间体。
HY-W019033
核苷类似物
鸟苷
8-Bromoguanosine 是一种嘌呤核苷 ,是鸟苷的溴化衍生物。8-Bromoguanosine 可通过减少 RNA 的构象异质性以增强其功能。
HY-139787
ISIS-721744 free acid; IONIS-PKK-LRX free acid
反义寡核苷酸
Donidalorsen 是一种反义寡核苷 酸,减少 prekallikrein (PKK) 的产生,PKK在与遗传性血管性水肿(HAE)急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。
HY-177164
核苷类似物
3'-NH2-TTP 是一种在 TTP 的 3' 端引入氨基修饰的核苷 酸类似物。
HY-W039722
核苷类似物
胞苷
5-Fluorocytidine 是一种胞嘧啶核苷 ,可抑制 45S 核糖体 RNA 前体的成熟。
HY-154217
核苷类似物
尿苷
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W590551
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) 是一种 α-磷酸修饰的腺苷核苷 酸。
HY-139787A
ISIS-721744; IONIS-PKK-LRX
反义寡核苷酸
Donidalorsen (sodium) 是一种反义寡核苷 酸,减少 prekallikrein (PKK) 的产生,PKK在与遗传性血管性水肿(HAE)急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。
HY-152559
核苷类似物
尿苷
5-Ethoxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W039425
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
N-Trityl-morpholino-T-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-149906A
FITC-GEM91 sodium
反义寡核苷酸
FITC-Trecovirsen (sodium) 是一种由 FITC 标记的 Trecovirsen。Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷 酸。
HY-152677
核苷类似物
尿苷
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-145624
ION-769357
反义寡核苷酸
Obeversen 是一种反义寡核苷 酸,可抑制二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT-2 ) 合成。Obeversen 可用于非酒精性脂肪肝的研究。
HY-21713
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMT-2'O-Methyl-rC(tac) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-154734
核苷类似物
尿苷
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154706
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
N-DMTr-Morpholino-T-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-113225
GTP
核苷酸类似物
Guanosine triphosphate 是一种天然核苷 酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-157093
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
Cytidine, 5′-(P,P′,P′′,P′′-tetrahydrogen imidotriphosphate) 是一种不可水解的核苷 酸。
HY-111639
核苷类似物
尿苷
2’-O,4’-C-Methyleneuridine (Compound 15a) 是一种双环核苷 。
HY-152875
核苷类似物
尿苷
5-Carboxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-148826
ARC 183; BC 007
核酸适配体
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体,是由15个脱氧核苷 酸组成的单链DNA分子,形成明确的三维构型,使其能够高亲和力和特异性地与凝血酶 结合。
HY-153497
IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
反义寡核苷酸
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷 酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-145724A
Kyndrisa sodium; GSK2402968A sodium; PRO051 sodium
反义寡核苷酸
Drisapersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin ,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-177165
HY-153837
反义寡核苷酸
ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷 酸,与丙型肝炎病毒(HCV ) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合,并抑制蛋白质表达。
HY-138600
核苷类似物
腺苷
5'-O-DMT-N6-ibu-dA 可用于合成寡脱氧核糖核苷 酸。
HY-132581A
BIIB078 sodium; IONIS-C9Rx sodium
反义寡核苷酸
Tadnersen sodium,一种反义寡核苷 酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
HY-177653A
AZD2373 sodium, ION-972190 sodium
反义寡核苷酸
Opemalirsen sodium 是一种靶向载脂蛋白 L1(APOL1)的反义寡核苷 酸,被用于肾脏疾病的研究。
HY-152639
核苷类似物
尿苷
2’-Chlorothymidine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-154705
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
N-DMTr-Morpholino-U-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-177620
RG6084; RO-7191863
反义寡核苷酸
Cadapersen 是一种反义寡核苷 酸,能够促使 PD-L1 mRNA 被降解,被用于慢性乙型肝炎(CHB)的研究。
HY-145975
帽类似物
m7Gppm6AmpG 是一种三核苷 酸 mRNA 5' 帽类似物,可用于体外 RNA 合成。
HY-150017
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
2'-O-Methyl-5-methyl-U CEP 是一种尿苷,可用于合成核苷 酸。
HY-154719
核苷类似物
胸苷
5’-O-Benzoylthymidine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W013715A
dTTP (trisodium) solution (100mM)
核苷酸类似物
Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) trisodium solution (100mM) 是四种核苷 三磷酸之一,可以合成 DNA。
HY-W394106
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W048502
8-Thioadenosine
核苷类似物
腺苷
8-Mercaptoadenosine 是一种核苷 衍生物,可以通过相应的 8-溴代化合物使用 NaSH 在 DMF-水溶液中室温条件下合成得到,是 RNA 焦磷酸化酶的底物合成的中间体。
HY-108746
反义寡核苷酸
Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷 酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。
HY-177644
反义寡核苷酸
Lufepirsen 是一种未经过修饰的反义寡核苷 酸,其作用靶点为连接蛋白 43(Connexin43)。连接蛋白 43 是眼睛中的一种特定蛋白质,它在伤口愈合过程中发挥着作用。
HY-137404
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium是一种化合物,具有抑制磷酸水解酶的活性,也可用作5'-核苷 酸酶的底物。
HY-152694
核苷类似物
胞苷
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-148412
EN101; ODN 7040; BL 7040
反义寡核苷酸
Monarsen (EN101) 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷 酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-177617A
IMO-8400 sodium
CpG寡核苷酸
Bazlitoran sodium 是一种寡核苷 酸,是 TLR7、TLR8 和 TLR9 拮抗剂。
HY-W590551A
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) (disodium)是一种α-磷酸修饰的腺苷核苷 酸。
HY-W425099
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
2'-Deoxyguanosine-(N-iBu)-3'-methyl-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-172731
核苷类似物
腺苷
8-Oxo-dATP lithium 可通过氧化的嘌呤核苷 三磷酸 MTH1,水解为单磷酸盐,从而避免其在DNA复制或转录过程中发生错误掺入所引发的错误。
HY-145977
帽类似物
m7GpppGmpG 是一种三核苷 酸 5′ 端帽类似物。m7GpppGmpG 对 RNA 的加帽率为 86%。
HY-164181
亚磷酰胺单体
Fmoc-protected DMT-Dt PEG2 NH2 amidite 是一种 亚磷酰胺单体,可用于合成寡核苷 酸。
HY-138613
核苷类似物
肌苷
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI 是一种修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
HY-108753A
AVI 4658 sodium
反义寡核苷酸
Eteplirsen (AVI 4658) sodium 是一种合成的反义寡核苷 酸,可诱导肌营养不良蛋白产生。Eteplirsen (AVI 4658) sodium 促进杜氏肌营养不良症患者的外显子 51 跳变,可用于杜氏肌营养不良症的研究。
HY-177620A
RG6084 sodium; RO-7191863 sodium
反义寡核苷酸
Cadapersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够促使 PD-L1 mRNA 被降解,被用于慢性乙型肝炎(CHB)的研究。
HY-P3392
ION373
反义寡核苷酸
Zilganersen (ION373) 是一种胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP ) 抑制剂,是一种反义寡核苷 酸。Zilganersen 可用于亚历山大病 (AxD) 的研究。
HY-152496
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl xylouridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-154285
核苷类似物
尿苷
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152434
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl-arauridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152529
核苷类似物
尿苷
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-177617
IMO-8400
CpG寡核苷酸
Bazlitoran 是一种寡核苷 酸,是 TLR7、TLR8 和 TLR9 拮抗剂。
HY-177644A
反义寡核苷酸
Lufepirsen sodium 是一种未经过修饰的反义寡核苷 酸,其作用靶点为连接蛋白 43(Connexin43)。连接蛋白 43 是眼睛中的一种特定蛋白质,它在伤口愈合过程中发挥着作用。
HY-152658
核苷类似物
胞苷
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-132582
BIIB080; ISIS 814907
反义寡核苷酸
IONIS-MAPTRx (BIIB080) 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷 酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
HY-138590
核苷类似物
腺苷
7-TFA-ap-7-Deaza-dA 是一种修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸/核糖核酸的合成。
HY-152522
核苷类似物
尿苷
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152779
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W440711
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-152969
核苷类似物
尿苷
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152502
核苷类似物
尿苷
5-N-Boc-aminomethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-177651
ION-582
反义寡核苷酸
Obudanersen 是一种反义寡核苷 酸,能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,被用于研究天使综合征。
HY-W440690
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440706
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W400159
核苷类似物
胞苷
5-Methoxy cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-177610A
ISIS 2105 sodium
反义寡核苷酸
Afovirsen sodium 是一种硫代磷酸寡核苷 酸。它与 HPV 6 型和 11 型病毒复制所必需的 E2 蛋白的起始转录密码子的 mRNA 序列互补。
HY-153491
ISIS 678354; IONIS-APOCIII-LRx; AKCEA-APOCIII-LRx
反义寡核苷酸
Olezarsen 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷 酸,抑制载脂蛋白 C-III (apoC-III) 的产生,用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
HY-177651A
ION-582 sodium
反义寡核苷酸
Obudanersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,被用于研究天使综合征。
HY-132581
BIIB078; IONIS-C9Rx
反义寡核苷酸
Tadnersen (BIIB078),一种反义寡核苷 酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
HY-N7517
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium 是一种腺苷衍生物,可作为核苷 酸合成的中间体。Adenosine 5′-monophosphoramidate 对 cyclic AMP 积累有显著影响。
HY-W579410
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMT-2'-F-6-chloro-dA phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-152790
核苷类似物
尿苷
5-(2-Hydroxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152783
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-111531
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite 是一种核苷 衍生物。
HY-145977A
m7G(5')ppp(5')(2'OMeG)pG ammonium
帽类似物
m7GpppGmpG ammonium 是一种三核苷 酸 5′ 端帽类似物。m7GpppGmpG 对 RNA 的加帽率为 86%。
HY-W578275
核苷类似物
胞苷
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-177610
ISIS 2105
反义寡核苷酸
Afovirsen 是一种硫代磷酸寡核苷 酸。它与 HPV 6 型和 11 型病毒复制所必需的 E2 蛋白的起始转录密码子的 mRNA 序列互补。
HY-153491A
ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium
反义寡核苷酸
Olezarsen sodium 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷 酸,抑制载脂蛋白C-III (apoC-III)的产生,用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
HY-W555551
核苷类似物
胞苷
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154738
核苷类似物
尿苷
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-177628A
反义寡核苷酸
Edutirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制 1-酰基甘油-3-磷酸 O-酰基转移酶(PNPLA3)的合成。
HY-145979
帽类似物
m7GpppUmpG 是一种 M7 GpppNpG 三核苷 酸帽类似物。m7GpppUmpG 可用于合成 mRNA 。
HY-159807
UpApU
核苷酸类似物
UAU (UpApU) 是一种三核苷 酸,可以作为酪氨酸的 RNA 密码子,参与蛋白质合成。UAU 可用于研究 RNA 密码子、tRNA 和核糖体之间的相互作用。
HY-43059
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-ibu-rG
核苷类似物
鸟苷
5'-O-DMT-2'-O-iBu-N-Bz-Guanosine 可用于核苷 的硅基保护。
HY-W048490
核苷类似物
腺苷
7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是一种重要的脱氧核苷 ,可用于其它活性化合物的合成。
HY-177628
反义寡核苷酸
Edutirsen 是一种反义寡核苷 酸,能够抑制 1-酰基甘油-3-磷酸 O-酰基转移酶(PNPLA3)的合成。
HY-W009234
6-Chloroguanosine
核苷类似物
鸟苷
6-Chloroguanineriboside (6-Chloroguanosine) 是一种嘌呤核苷 类似物。6-Chloroguanineriboside 对大鼠脑鸟苷结合位点的亲和力极低 (Ki : 253.1 μM)。
HY-104016
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
2'-O-MOE-5MeU-3'-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-138604
核苷类似物
腺苷
5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷 。
HY-147412A
QR-421a sodium
反义寡核苷酸
Ultevursen sodium 是一种基于单链 RNA的寡核苷 酸,可以阻止因USH2A 基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。
HY-119499
6-Mercaptoguanosine
核苷类似物
鸟苷
6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷 ,是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。
HY-152358
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-145728A
ISIS-2302 sodium
反义寡核苷酸
Alicaforsen sodium 是一种 20 个碱基长度的反义寡核苷 酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
HY-111638
核苷类似物
胸苷
1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 是一种双环核苷 。
HY-177638
反义寡核苷酸
ISIS 1082 是一种反义寡核苷 酸,其作用靶点为单纯疱疹病毒 HSV 1型 和 2型病毒衣壳蛋白的翻译起始密码子。ISIS 1082 能够在体外抑制单纯疱疹病毒 1 型的复制。
HY-W010759
核苷酸类似物
肌苷酸
Inosine-5'-monophosphate disodium salt octahydrate 是一种嘌呤核苷 酸,可用作鲜味剂,也是 GMP 和 AMP 的前体。
HY-152798
核苷类似物
尿苷
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154031
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-138594
核苷类似物
鸟苷
5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG 是一种核苷 衍生物 (nucleoside derivative ),可用于合成具有抗牛病毒性腹泻病毒活性的先导化合物。
HY-152446
核苷类似物
胞苷
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W140897
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine monohydrate 是一种核苷 类似物,通过与 DNA 双链结合并改变其结构来诊断细菌感染,可使用电泳检测。
HY-145728
ISIS-2302
反义寡核苷酸
Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷 酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
HY-150214A
CpG寡核苷酸
ODN MT01 sodium 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的,是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷 酸。ODN MT01 sodium 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化,减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收,调节成骨相关因子的表达水平。
HY-154699
核苷类似物
胞苷
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-148166
核苷类似物
肌苷
L-Inosine 是 L-构型形式的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷 。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
HY-152784
核苷类似物
胞苷
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-158825
CIVI007 sodium
反义寡核苷酸
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷 酸,抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)的治疗。
HY-177638A
反义寡核苷酸
ISIS 1082 sodium 是一种反义寡核苷 酸,其作用靶点为单纯疱疹病毒 HSV 1型 和 2型病毒衣壳蛋白的翻译起始密码子。ISIS 1082 sodium 能够在体外抑制单纯疱疹病毒 1 型的复制。
HY-139200
阳离子脂质
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷 酸,并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-152394
核苷类似物
胞苷
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-173248
亚磷酰胺单体
GalNAc-NAG-15 phosphoramidite 是一种亚磷酰胺衍生物,包含与 NAG 连接的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 部分,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W783407
5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
Ac-rG (5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac)) Phosporamidite 是乙酰化的鸟苷核糖核苷 酸。
HY-150214
CpG寡核苷酸
ODN MT01 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的,是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷 酸。ODN MT01 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化,减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收,调节成骨相关因子的表达水平。
HY-N11522A
5-Methyl-UTP trisodium
核苷酸类似物
5-Methyluridine-5'-triphosphate (5-Methyl-UTP) trisodium 是一种修饰的核苷 酸,可用于体外转录。
HY-154150
核苷类似物
胞苷
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152681
核苷类似物
尿苷
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-160884
亚磷酰胺单体
DMT-2'-OMe-D-Ribitol phosphoramidite (compound 9) 是无碱基的磷酸酰胺单体,可用于将脱碱基基团 Y34 引入寡核苷 酸中。
HY-148230
诱饵寡核苷酸
TFEB Decoy ODN sodium 是一种合成的具有发夹环结构的寡核苷 酸,可以抑制转录因子 EB (TFEB) 。TFEB Decoy ODN 抑制单侧输尿管结扎 (UUO) 小鼠模型诱导的肾纤维化,减轻肾小管损伤和炎症反应。
HY-21601
核苷类似物
腺苷
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-N-Bz-Adenosine 是一种腺苷衍生物,可作为寡核苷 酸合成的中间体 (intermediate )。
HY-12695B
5'-GTP trisodium salt hydrate
核苷酸类似物
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate (5'-GTP trisodium salt hydrate) 是 G 蛋白信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷 单元的富能量前体。
HY-138593
核苷类似物
胞苷
5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine 是一种修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
HY-138602
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC是一种修饰的核苷 ,可以用于合成 DNA 或 RNA。
HY-153485
ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx
反义寡核苷酸
Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷 酸,减少生长激素受体(GHr )的合成,从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响,降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
HY-138611
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Bz-rC 是一种修饰的核苷 ,可以用于合成 DNA 或 RNA。
HY-154737
核苷类似物
尿苷
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-D0184
Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷 ,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-W336559
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
5-Me-DMT-2'-O-Me-C(Bz)-CE-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-152463
核苷类似物
尿苷
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-138612
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷 ,可以用于合成 DNA 或 RNA。
HY-153485A
ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium
反义寡核苷酸
Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷 酸,减少生长激素受体(GHr )的合成,从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响,降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
HY-152543
核苷类似物
尿苷
5-[3-[(Trifluoroacetyl)amino]propyl]uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-154708
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N-DMTr-N6-Benzoyl-morpholino-A-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W039428
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N-Trityl-N6-benzoyl-morpholino-A-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-138603
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-N4-Bz-2'-F-Dc 是一种具有保护和修饰作用的核苷 。
HY-113135
核苷类似物
胞苷
5-Methylcytidine 是一种核苷 类化合物。5-Methylcytidine 具有抗病毒活性,对 HSV-1 的 IC50 为 0.06 μM。
HY-154909
6-Azauridine 5′-triphosphate
核苷酸类似物
6-Azauridine triphosphate(6-Azauridine 5′-triphosphate)是一种类似于尿苷三磷酸的核苷 酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-145975A
帽类似物
m7Gppm6AmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷 酸 mRNA 5' 帽类似物,可用于体外 RNA 的合成。
HY-132142
核苷酸类似物
5-Propargylamino-dCTP 是一种核苷 酸分子,可以与分子标记物偶联,用于核酸标记或序列分析。详细信息请参考专利文献 US9035035B2 中的化合物 dCTP-PA。
HY-138614
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷 ,可以用于合成 DNA 或 RNA。
HY-152683
核苷类似物
尿苷
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154707
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
N-DMTr-N4-Benzoyl-morpholino-cytosine-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-154560
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154115
核苷类似物
尿苷
5’-O-Acetyl-5-acetyloxymethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-107372
UTP; Uridine 5'-triphosphate
核苷酸类似物
Uridine triphosphate (UTP) 是一种嘧啶核苷 三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-W115186
核苷类似物
胞苷
DMT-2'-OMe-Bz-C 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154551
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-148689A
反义寡核苷酸
SPC4061 sodium 是一种反义核苷 酸,是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA),sodium 可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
HY-154709
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
N-DMTr-N2-Isobutyryl-morpholino-G-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W009162
5'-Cytidylic acid; 5'-CMP
核苷酸类似物
Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷 酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-152674
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W039426
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
N-Trityl-N4-benzoyl-morpholino-C-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-W013260
核苷类似物
鸟苷
2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷 ,在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。
HY-159692
IONIS-1063734
反义寡核苷酸
AZD8701 (IONIS-1063734) 是一种针对调节性 T 细胞 (Tregs) 中 FOXP3 的反义寡核苷 酸。AZD8701 可以缓解癌症中的免疫抑制。
HY-148410A
STK-001 sodium
反义寡核苷酸
Zorevunersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen sodium 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-153489A
ISIS-CRPRx sodium
反义寡核苷酸
ISIS 329993 sodium 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷 酸。ISIS 329993 sodium 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
HY-138601
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 是一种修饰的核苷 ,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
HY-W011793
核苷类似物
尿苷
4-Thiouridine 是核糖核苷 类似物,广泛应用于 RNA 分析和 (m)RNA 标记。4-Thiouridine 抑制 rRNA 合成并引起核仁应激反应。
HY-159692A
IONIS-1063734 sodium
反义寡核苷酸
AZD8701 (IONIS-1063734) sodium 是一种针对调节性 T 细胞 (Tregs) 中 FOXP3 的反义寡核苷 酸。AZD8701 sodium 可以缓解癌症中的免疫抑制。
HY-101904
核苷类似物
胞苷
2-Chloro-2'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W130466
核苷类似物
胞苷
N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W393317
核苷类似物
尿苷
5-Methoxycarbonylmethyl-2'-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152574
核苷类似物
尿苷
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152823
核苷类似物
尿苷
5-Benzylaminocarbonyl-2’-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-154413
核苷类似物
胞苷
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W039427
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
N-Trityl-N2-isobutyryl-morpholino-G-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-148689
反义寡核苷酸
SPC4061 是一种反义核苷 酸,是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA),可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
HY-174715
mRNA
Human ETS 变体转录因子 2 (ETV2) mRNA 编码一种蛋白质,该蛋白质可以与含有共识五核苷 酸 5''-CGGA[AT]-3'' 的 DNA 序列结合。
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷 酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-158826A
反义寡核苷酸
EZN-2968 sodium 是一种反义寡核苷 酸,能特异性结合并抑制HIF-1α mRNA的表达。EZN-2968 sodium 抑制肿瘤细胞生长。
HY-152822
核苷类似物
胞苷
5-Iodo-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-112980
反义寡核苷酸
Nusinersen 是一种反义寡核苷 酸活性分子。Nusinersen 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen 改善脊髓性肌萎缩症。
HY-152714
核苷类似物
胞苷
5-Formyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154139
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Methyl-3-deazauridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-154614
核苷类似物
尿苷
5’-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152667
核苷类似物
尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methyluracil 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W006429
核苷类似物
尿苷
L-Uridine 是正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体。L-Uridine 可分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)。L-Uridine 充当核苷 磷酸转移酶的磷酸受体。
HY-152391
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-148168
核苷类似物
尿苷
L-5-Methyluridine 是 L-构型形式的 5-Methyluridine (HY-W009444)。5-Methyluridine 是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷 。
HY-W048480
核苷类似物
腺苷
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷 ,可用于 DNA 合成和测序反应。
HY-152526
核苷类似物
胞苷
5-Fluoro-4’-C-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152450
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl-2’-β-C-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-138130
核苷类似物
鸟苷
L-Guanosine 是 L-构型的 Guanosine (HY-N0097)。L-Guanosine 是一种嘌呤核苷 ,具有抗疱疹病毒活性。L-Guanosine 可用于制备超分子水凝胶。
HY-152528
核苷类似物
胞苷
4’-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-45491
2'-F-Ac-dC Phosphoramidite; DMT-2′Fluoro-dC(ac) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
Dmt-2'-f-dc(ac) amidite (2'-F-Ac-dC Phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺单体,可用于环嘌呤二核苷 酸的制备。
HY-113273C
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷 酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-154486
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5’-O-DMTr-2’-OMe-5MeU-P-methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-132600A
Temavirsen sodium
反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷 酸,可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-150750
CpG寡核苷酸
ODN M362 是一种 C 类寡核苷 酸,是 TLR-9 激动剂,可用作疫苗佐剂。ODN M362 诱导癌细胞凋亡(apoptosis )。
HY-154524
核苷类似物
胸苷
1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-17563
Deoxyguanosine; Guanine deoxyriboside
核苷类似物
鸟苷
2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷 。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
HY-148511
CMP-001
CpG寡核苷酸
Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷 酸,是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放,导致抗肿瘤免疫作用。
HY-153841
CpG寡核苷酸
ODN INH-1 是一个回文抑制性寡核苷 酸。ODN INH-1 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂
HY-112980A
反义寡核苷酸
Nusinersen sodium 是一种反义寡核苷 酸活性分子。Nusinersen sodium 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接,从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen sodium 改善脊髓性肌萎缩症。
HY-145727A
ISIS 304801 sodium
反义寡核苷酸
Volanesorsen (ISIS 304801) sodium 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII ) mRNA 的反义寡核苷 酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen sodium 可用于高甘油三酯血症,家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
HY-154909A
6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium
核苷酸类似物
6-Azauridine triphosphate ammonium(6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium)是一种类似于尿苷三磷酸的核苷 酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-154466
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-132141
5-Propargylamino-dUTP
核苷酸类似物
5-PA-dUTP (5-Propargylamino-dUTP) 是一种 C5 修饰的核苷 酸,可以被整合到 DNA 纳米颗粒 (DNPs) 中,用于光敏剂的递送。
HY-W048479
核苷类似物
鸟苷
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷 ,可用于 DNA 合成和测序反应。
HY-154137
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-Methyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152382
核苷类似物
胞苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-113273A
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷 酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-152781
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-113273B
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷 酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
HY-48973
核苷类似物
尿苷
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-132593A
WVE-120101 sodium
反义寡核苷酸
Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
HY-150750A
CpG寡核苷酸
ODN M362 sodium 是一种 C 类寡核苷 酸,是 TLR-9 激动剂,可用作疫苗佐剂。ODN M362 sodium 诱导癌细胞凋亡(apoptosis )。
HY-158826
RO 707179
反义寡核苷酸
EZN-2968 是一种反义寡核苷 酸,能特异性结合并抑制HIF-1α mRNA的表达。EZN-2968抑制肿瘤细胞生长。
HY-153060
核苷类似物
β-D-Ribofuranose analogue 1是一种核苷 类化合物。β-D-Ribofuranose analogue 1 可用于 RNA 合成。
HY-148511A
CMP-001 sodium
CpG寡核苷酸
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷 酸,是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放,导致抗肿瘤免疫作用。
HY-153841A
CpG寡核苷酸
ODN INH-1 sodium 是一个回文抑制性寡核苷 酸。ODN INH-1 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂
HY-148165
核苷类似物
胞苷
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷 ,RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-132582A
反义寡核苷酸
TauASO-12 (murine) (sodium) 是一个用于降低鼠科动物 Tau 的反义寡核苷 酸 (ASO),具有研究阿尔茨海默病的潜力。( TauASO-12 序列 – 5′ GCTTTTACTGACCATGCGAG 3′ )
HY-145727
ISIS 304801
反义寡核苷酸
Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII ) mRNA 的反义寡核苷 酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症,家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
HY-152300
核苷类似物
胞苷
N4,N4-Dimethylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-111648
核苷类似物
鸟苷
6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷 。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系,抑制集落形成。
HY-150237
反义寡核苷酸
FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷 酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin,用于杜氏肌营养不良症研究。
HY-148370A
Sefaxersen sodium; RG6299 sodium
反义寡核苷酸
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷 酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平,可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
HY-145729A
AZD9150 sodium
反义寡核苷酸
Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合,从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长。
HY-148827
HYBO-165
反义寡核苷酸
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷 酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
HY-132581E
Scrambled BIIB078; Scrambled IONIS-C9Rx
反义寡核苷酸
Scrambled Tadnersen 是 Tadnersen sodium (HY-132581A) 阴性对照。Tadnersen sodium,一种反义寡核苷 酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
HY-152483
核苷类似物
胞苷
N4,N4-Dimethylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-145729
AZD9150
反义寡核苷酸
Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷 酸,具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合,从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长。
HY-153489
ISIS-CRPRx
反义寡核苷酸
ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷 酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
HY-159695
ISIS 426115
反义寡核苷酸
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 拮抗剂,是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷 酸 (ASO)。
HY-154151
核苷类似物
胞苷
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-152406
核苷类似物
胞苷
3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-48873
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-O-DMT-5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 3'-CE phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-158821A
反义寡核苷酸
ISTH0036 sodium 是一种选择性靶向转化生长因子β2(TGF-β2 )的反义寡核苷 酸,可用于原发性开角型青光眼(POAG)和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-138579
DMT-2'-O-Methyl-rG(ib) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
2'-OMe-G(ibu) Phosphoramidite (DMT-2'-O-Methyl-rG(ib) Phosphoramidite) 是一种改性亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸合成。
HY-152363
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-159695A
ISIS 426115 sodium
反义寡核苷酸
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) sodium 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 拮抗剂,是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷 酸 (ASO)。
HY-153835
核酸适配体
Pegnivacogin 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷 酸)组成新型抗凝系统REG1。
HY-158821
反义寡核苷酸
ISTH0036 是一种选择性靶向转化生长因子β2(TGF-β2 )的反义寡核苷 酸,可用于原发性开角型青光眼(POAG)和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
HY-152799
核苷类似物
尿苷
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-2’-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152360
核苷类似物
胞苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-132580A
BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium; ISIS 333611 sodium
反义寡核苷酸
Tofersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1 ) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-W008661
dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
核苷酸类似物
Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium solution (100mM) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷 酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
HY-154358
核苷类似物
尿苷
4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-153835A
核酸适配体
Pegnivacogin sodium 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷 酸)组成新型抗凝系统REG1。
HY-154173
核苷类似物
尿苷
3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154488
核苷类似物
尿苷
3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154813
核苷类似物
尿苷
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W013093
UTP trisodium salt; Uridine 5'-triphosphate trisodium salt
核苷酸类似物
Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷 三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-49199
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-148827A
HYBO-165 sodium
反义寡核苷酸
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷 酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
HY-161080
核苷类似物
胞苷
4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷 。4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 可用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤的研究。
HY-154480
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-46369
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
1-p-Chlorobenzyl-1,2,3-triazole-5′-O-DMT-dU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-153838A
ODN 2395 Control sodium
CpG寡核苷酸
ODN 5328 (ODN 2395 Control) sodium 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 sodium 与 ODN 2395 序列相似,但包含GpC二核苷 酸而不是CpG基序。
HY-153838
ODN 2395 Control
CpG寡核苷酸
ODN 5328 (ODN 2395 Control) 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 与 ODN 2395 序列相似,但包含GpC二核苷 酸而不是CpG基序。
HY-150724C
1018 ISS sodium
CpG寡核苷酸
ODN 1018 sodium 是一种寡脱氧核苷 酸,是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1018 sodium 也是一种合成的免疫刺激序列,可用作疫苗佐剂。序列:5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′。
HY-153839
CpG寡核苷酸
ODN 4084-F 是一种B类抑制性寡核苷 酸。ODN 4084-F 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
HY-134337
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-O-DMTr-3'-O-methyl uridine-3'-CED-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154127
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-difluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-141567
Pseudo-UTP
核苷酸类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷 酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-154273
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-5-cyanouridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-148410
STK-001
反义寡核苷酸
Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷 酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-W570885
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2'-O-MOE-rC 是一个 2'-O-MOE 修饰的核苷 。2'-O-MOE-rC 可用于 DNA 的合成。
HY-154434
核苷类似物
尿苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-177615A
GTX-102 sodium
反义寡核苷酸
Apazunersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默,并重新激活缺陷蛋白质的表达,被用于研究天使综合征。
HY-W010791
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-160041A
反义寡核苷酸
Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷 酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12,CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统,并阻止其归巢至保护性微环境中。
HY-154665
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
N4-Benzoyl-N-DMTr- morpholino-5-methylcytosine-5’-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-W128788A
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-177615
GTX-102
反义寡核苷酸
Apazunersen 是一种反义寡核苷 酸,能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达,从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默,并重新激活缺陷蛋白质的表达,被用于研究天使综合征。
HY-154410
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMT-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-153839A
CpG寡核苷酸
ODN 4084-F sodium 是一种B类抑制性寡核苷 酸。ODN 4084-F sodium 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
HY-159696A
反义寡核苷酸
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷 酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-164582
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMTr-2'-O-C22-rC-3'-CE-Phosphoramidite (Compound 114) 是一种亚磷酰胺,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-164581
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMTr-2'-O-C22-rG-3'-CE-Phosphoramidite (Compound 106) 是一种亚磷酰胺,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-152763
核苷类似物
胞苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154317
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyl-5-methyluridine 5’-triphosphate (triethylammonium) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152982
核苷类似物
1-(2-C-β-Methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-nitropyridine-2(1H)-one 是一种硝基吡啶类核苷 类似物。
HY-132580
BIIB067; ISIS-SOD1Rx; ISIS 333611
反义寡核苷酸
Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷 酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1 ) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-152691
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152480
核苷类似物
胞苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W048495
核苷类似物
尿苷
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 是由尿苷转化而成的一种合成寡核苷 酸 (oligonucleotide )。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
HY-148370
Sefaxersen; RG6299
反义寡核苷酸
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷 酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
HY-159696
反义寡核苷酸
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷 酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-148089
反义寡核苷酸
Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷 酸,能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA,抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成,并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-154397
核苷类似物
胞苷
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-164583
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite (Compound 103) 是一种亚磷酰胺,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-132593
WVE-120101
反义寡核苷酸
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷 酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
HY-145721A
GED-0301 sodium
反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) sodium 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷 酸。Mongersen sodium 恢复 TGF-β1 活性,从而抑制炎症信号。Mongersen sodium 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。
HY-177636
反义寡核苷酸
GPI2A 是一个反义寡核苷 酸,其与 HIV-1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-154640
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-5-(trifluoromethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W048497
核苷类似物
胞苷
2'-O-MOE-5-Me-rC 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rC 可用于寡核苷 酸的合成。
HY-152612
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-hydroxymethyl arabinouridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-139100B
m7GpppA diammonium; N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium
帽类似物
m7G(5')ppp(5')A (m7GpppA) diammonium 是一种二核苷 酸帽类似物,可用于体外 RNA 转录。
HY-108764
ISIS 301012
反义寡核苷酸
Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷 酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-W114787
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 是一种天然胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine (HY-13420)),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-132581C
Scrambled BIIB078 sodium; Scrambled IONIS-C9Rx sodium
反义寡核苷酸
Scrambled Tadnersen sodium 是 Tadnersen sodium (HY-132581A) 阴性对照。Tadnersen sodium,一种反义寡核苷 酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
HY-145721
GED-0301
反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷 酸。Mongersen 恢复 TGF-β1 活性,从而抑制炎症信号。Mongersen 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。
HY-177636A
反义寡核苷酸
GPI2A sodium 是一个反义寡核苷 酸,其与 HIV-1 gag 基因的一个区域互补。GPI2A 对 p55 及其切割产物 p39/41 具有显著的抑制作用。
HY-112582A
1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate
核苷酸类似物
N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷 酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
HY-154492
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-4’,5’-didehydro-5’-deoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W352344
核苷类似物
腺苷
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷 酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-W048488
核苷类似物
尿苷
2'-O-MOE-5-Me-rU 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rU 可用于寡核苷 酸的合成。
HY-104039
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-139100
m7GpppA
帽类似物
N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) 是一种二核苷 酸帽类似物,可用于体外 RNA 转录。
HY-W010918
Adenosine diphosphate; ADP
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-W552067
核苷类似物
尿苷
5-(Hydroxymethyl)-2′,3′-O-(1-methylethylidene)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-153846
核酸适配体
RNA Aptamer Mango Ⅰ (sodium) 是由39个核苷 酸组成的核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力。RNA Aptamer MangoⅠ (sodium)可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。
HY-150751A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN TTAGGG (sodium) 是一种抑制剂寡核苷 酸,是 TLR9 , AIM2 和 cGAS 的拮抗剂。Biotin-labeled ODN TTAGGG (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-D0882
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷 二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-147217
ISIS 505358
反义寡核苷酸
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷 酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-147338
5-Methyl-CTP
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) 是一种修饰的核苷 三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-106689A
DHAC acetate; NSC 264880 acetate
核苷类似物
胞苷
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC) 是一种核苷 类似物,可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation )。Dihydro-5-azacytidine acetate 具有抗肿瘤活性。
HY-152811
核苷类似物
胞苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-148828
反义寡核苷酸
LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷 酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-151123
AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230
反义寡核苷酸
Pelacarsen (ISIS 681257) 是一种 GalNAc3 偶联的 2′-MOE 修饰的反义寡核苷 酸 (antisense oligonucleotide )。Pelacarsen 可减少 apo (a)。
HY-151123A
AKCEA-APO(a)-LRx sodium; ISIS 681257 sodium; TQJ230 sodium
反义寡核苷酸
Pelacarsen sodium (ISIS 681257 sodium) 是一种 GalNAc3 偶联的 2′-MOE 修饰的反义寡核苷 酸 (antisense oligonucleotide )。Pelacarsen sodium 可减少 apo (a)。
HY-W101391
2'-O-Me-U Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMT-2'O-Methyl-rU Phosphoramidite (2'-O-Me-U Phosphoramidite) 是一种 2'-O-Me 的衍生物,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-106689
DHAC; NSC 264880
核苷类似物
胞苷
Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷 类似物,可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation )。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。
HY-113061
核苷类似物
尿苷
Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷 。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-154175
核苷类似物
尿苷
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152820
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-triflu oromethyl-arabinouridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W411295
核苷类似物
胞苷
5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-148828A
反义寡核苷酸
LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷 酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-150724
1018 ISS
CpG寡核苷酸
ODN 1018 (1018 ISS) 是一种寡脱氧核苷 酸,是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1018 也是一种合成的免疫刺激序列,可用作疫苗佐剂。序列:5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′。
HY-W087199
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-a-adenosine 3'-CE phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-172692
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-148647
ISIS 301012 free base
反义寡核苷酸
Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷 酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
HY-177371
小激活RNA
CEBPA-51 saRNA是一种双链 RNA 寡核苷 酸,可特异性上调 CEBPA 基因的转录。CEBPA-51 saRNA 含有多个 2′-O-甲基修饰碱基,可抑制非特异性免疫刺激活性。
HY-154552
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-101400A
dCTP (trisodium) solution (100mM); 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate (trisodium) solution (100mM)
核苷酸类似物
Deoxycytidine triphosphate trisodium (dCTP trisodium) solution (100mM)是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷 三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR,cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-142118A
AP 12009 sodium
反义寡核苷酸
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷 酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-152879
核苷类似物
尿苷
5-Benzylamino carbonyl-3’-O-acetyl-2’-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-172693
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-152792
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-132579A
RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
反义寡核苷酸
Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷 酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-13859
L-FMAU
核苷类似物
胸苷
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷 类似物,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂,不与病毒 DNA 结合,而是与聚合酶 (polymerase ) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
HY-172694
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-TH 是由 DSPE 和 pH 响应性细胞穿透肽 (TH) 组成的 PEG 化合物。TH 在酸性环境(如肿瘤微环境)中被激活,可以选择性地将小分子、寡核苷 酸、蛋白质等带入肿瘤细胞。
HY-154321
核苷类似物
Methyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-4-thio-D-arabinopentofuranoside 是一种呋喃核糖类核苷 类似物。
HY-157678
18:2 PS sodium
磷脂
1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:2 PS sodium) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-152476
核苷类似物
尿苷
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147338A
5-Methyl-CTP trisodium
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷 三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-152801
核苷类似物
尿苷
5-Naphthyl-β-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-132586
NS-065/NCNP-01
反义寡核苷酸
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷 酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
HY-154517
核苷类似物
尿苷
N3-Cyanoethyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154525
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
2’-Deoxy-2’-(N-trifluoroacetyl)amino-5’-O-DMTr-uridine 3’-CED phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W016009
核苷酸类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-148130A
RG6091 sodium; RO7248824 sodium
反义寡核苷酸
Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-132608
ISIS-420915 sodium
反义寡核苷酸
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷 酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-148411
LJP 394 free base
反义寡核苷酸
Abetimus (LJP 394 free base) 是一种免疫抑制剂,由四个双链 DNA (dsDNA) 寡核苷 酸组成。Abetimus 能够交联 B 细胞表面的抗 dsDNA 抗体,并降低抗 dsDNA 抗体水平。Abetimus 具有研究系统性红斑狼疮的潜力。
HY-145727C
ISIS 304801 scramble negative control
反义寡核苷酸
Volanesorsen scramble negative control 是 Volanesorsen (HY-145727) 的阴性对照形式,序列为:CAUGUTCUTCUGCATGUCAU。Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白 CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷 酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。
HY-145728B
(R/S)-ISIS-2302
反义寡核苷酸
(R/S)-Alicaforsen 是由R和S构型组成的 Alicaforsen 的消旋体。Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷 酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
HY-152705
核苷类似物
胞苷
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-136648
dATP
核苷酸类似物
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷 酸,在细胞中用于 DNA 合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
HY-160041
反义寡核苷酸
Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷 酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12,CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统,并阻止其归巢至保护性微环境中。
HY-160068
核酸适配体
2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物,包含 42 个核苷 酸,靶向 ErbB-2 。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。
HY-154647
核苷类似物
尿苷
N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-153836A
核酸适配体
Anivamersen sodium 是一种 RNA 核酸适配体,可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷 酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
HY-132586A
NS-065/NCNP-01 sodium
反义寡核苷酸
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) sodium 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷 酸。Viltolarsen sodium 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen sodium 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
HY-153836
核酸适配体
Anivamersen 是一种 RNA 核酸适配体,可逆转凝血因子 factor Ixa 抑制剂 pegnivacogin 的抗凝作用。Pegnivacogin(一种凝血因子IXa的RNA适体抑制剂)和 Anivamersen (一种互补序列反转寡核苷 酸)构成了一种新型抗凝系统REG1。
HY-154126
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-hydroxy methyluridine (see GL100342) 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-154019
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154414
核苷类似物
胞苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154563
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-5,N3-dimethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-153496
QR 110
反义寡核苷酸
Sepofarsen (QR-110) 是一种反义寡核苷 酸,靶向 CEP290基因中的 p.Cys998X突变(也称为 c.2991+1655A>G突变)。
HY-158829
反义寡核苷酸
SSOe26 sodium 是一种靶向HER4 的反义寡核苷 酸。SSOe26 sodium 诱导了外显子26的跳跃,导致产生一个除外显子26(CYT2亚型)的新型mRNA转录本。SSOe26 sodium 降低了小鼠移植瘤的肿瘤生长。
HY-171578
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
3′-Amino-2′,3′-dideoxy-CTP 是一种核苷 三磷酸的类似物。3′-Amino-2′,3′-dideoxy-CTP 能选择性抑制 DNA 聚合酶 β。
HY-150729
CpG寡核苷酸
ODN 1982 是一种非甲基化寡脱氧核苷 酸,没有CpG基序,可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列:5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。
HY-109528
ISIS-2922
反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷 酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-177629A
PRAX-222 sodium
反义寡核苷酸
Elsunersen sodium 是一种反义寡核苷 酸,可选择性地降低 SCN2A 基因的表达。它被用于研究 SCN2A 发育性及癫痫性脑病(SCN2A-DEE)。SCN2A-DEE 是一种由 SCN2A 基因变异引起的严重且致命的单基因癫痫疾病。
HY-14392
DRB
核苷类似物
5,6-Dichlorobenzimidazole riboside (DRB) 是一种核苷 类似物,可抑制几种羧基末端结构域激酶,包括酪蛋白激酶 II 和细胞周期依赖性激酶。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 有抗肿瘤活性。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 可诱导细胞凋亡。
HY-132601A
MRG-106 sodium
反义寡核苷酸
Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷 酸抑制剂,可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT ,MAPK/ERK 和 PI3K/AKT )。
HY-132579
RG6042; IONIS-HTTRx
反义寡核苷酸
Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷 酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-113401
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷 酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。
HY-177629
PRAX-222
反义寡核苷酸
Elsunersen 是一种反义寡核苷 酸,可选择性地降低 SCN2A 基因的表达。它被用于研究 SCN2A 发育性及癫痫性脑病(SCN2A-DEE)。SCN2A-DEE 是一种由 SCN2A 基因变异引起的严重且致命的单基因癫痫疾病。
HY-171575
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
3'-Amino-2',3'-dideoxy-ATP 是一种修饰核苷 酸。3'-Amino-2',3'-dideoxy-ATP 可作为有效链终止剂用于多种 DNA 测序方法,包括放射性和荧光测序,且能与多种测序酶兼容。
HY-177453
DYNE-101 oligomer
反义寡核苷酸
Basivarsen (DYNE-101 oligomer) 由反义寡核苷 酸和连接子 (HY-177454) 组成,靶向突变型 I 型肌营养不良蛋白激酶 (DMPK) 的 RNA 进行 RHase H 介导的降解,用于肌营养不良症 1 型 (DM1) 的研究。
HY-154608
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluoro uridine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-148171
核苷类似物
胞苷
L-2'-Fd4C 是 l-核苷 类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。
HY-160229
R-1075 sodium
CpG寡核苷酸
ssRNA40 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护富含 U 的单链 RNA 寡核苷 酸,来源于 HIV-1 长末端重复序列,通过TLR7/8 激活 NK 细胞[1][2] 。
HY-142118
AP 12009
反义寡核苷酸
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷 酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-150729A
CpG寡核苷酸
ODN 1982 sodium 是一种非甲基化寡脱氧核苷 酸,没有CpG基序,可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 sodium 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列:5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。
HY-112958
ISIS-2922 free base
反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷 酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-153496A
QR 110 sodium
反义寡核苷酸
Sepofarsen (QR-110) sodium 是一种反义寡核苷 酸,靶向 CEP290基因中的 p.Cys998X突变(也称为 c.2991+1655A>G突变)。
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷亚磷酰胺。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷 修饰和 DNA 合成。
HY-W105272
核苷酸类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷 酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。
HY-150734
CpG寡核苷酸
ODN 2007 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸), 是一种 Toll 样受体 (TLR ) 配体。ODN 2007 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂,增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列:5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。
HY-152976
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-148687A
反义寡核苷酸
SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASO ),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
HY-152580
核苷类似物
尿苷
5-[3-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-150734A
CpG寡核苷酸
ODN 2007 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 Toll 样受体 (TLR ) 配体。ODN 2007 sodium 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂,增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列:5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
核苷类似物
尿苷
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷 酸。
HY-154252
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-hydroxymethyl-2’-β-C-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-148687
反义寡核苷酸
SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASO ),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
HY-147217A
ISIS 505358 sodium
反义寡核苷酸
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷 酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-153137
304O13
阳离子脂质
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷 酸,如 siRNA。
HY-164770
ApU
核苷类似物
尿苷
Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 是由一个腺嘌呤(Adenine)碱基通过 3'-5' 磷酸二酯键与尿嘧啶(Uracil)糖分子相连构成的核苷 酸。Adenosyl-(3′→5′)-uridine (ApU) 参与基因表达调控、信号转导、蛋白质合成等生物学过程。
HY-154582
核苷类似物
尿苷
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W054064
核苷类似物
6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 是一种核苷 衍生物,可发挥抗真菌 (antifungal ) 作用。6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 对植物病原真菌具有活性。
HY-150743
CpG寡核苷酸
ODN 2395 是一种 C 类寡核苷 酸,可用作疫苗佐剂。ODN 2395 也是一种 TLR9 激动剂。序列:5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注:碱基为硫代磷,ODN 2395包含部分回文序列cggcgc:gcgccg)
HY-150743C
CpG寡核苷酸
ODN 2395 sodium 是一种 C 类寡核苷 酸,可用作疫苗佐剂。ODN 2395 sodium 也是一种 TLR9 激动剂。序列:5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注: 碱基为硫代磷,ODN 2395 包含部分回文序列 cggcgc:gcgccg)
HY-152978
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154000
核苷类似物
胞苷
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-157624
18:0-22:6 PE
磷脂
1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (18:0-22:6 PE) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷 酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-150150
小干扰RNA
siRNA drugs
SiRNA Negative Control 是一个 21 个核苷 酸的 siRNA,可用作阴性对照。SiRNA Negative Control 与大多数已知基因序列均无同源性。SiRNA Negative Control 可用于体外人、小鼠和大鼠细胞。SiRNA Negative Control 可作为实验对照基准,验证实验的可靠性并作为标准化参考。SiRNA Negative Control 是文献中普遍使用的一种阴性对照。
HY-147410
ION-363
反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷 酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-R04602
微小RNA
miRNA mimics
MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷 酸的 miRNA 模拟物,可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-154144
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-154615
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-CED phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的合成。
HY-147410A
ION-363 sodium
反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷 酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-158827
反义寡核苷酸
AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷 酸,能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体,从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-158827A
反义寡核苷酸
AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷 酸,能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体,从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
HY-148167
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷 类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂,从而抑制 RNA 病毒的复制。
HY-150751B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN TTAGGG (sodium) 是一种抑制剂寡核苷 酸,是 TLR9 , AIM2 和 cGAS 的拮抗剂。FITC-labeled ODN TTAGGG (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-158828
反义寡核苷酸
SSO111 sodium 是一种靶向HER2 的反义寡核苷 酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃,导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2 的mRNA,从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。
HY-138885
TpGc
核苷类似物
鸟苷
Tryptamine guanosine carbamate (TpGc) 是一种选择性 HINT1 (组氨酸三联体核苷 酸结合蛋白 1) 抑制剂,具有低微摩尔结合亲和力 (Ki =34 μM, Kd =3.65 μM)。Tryptamine guanosine carbamate 显著增强 morphine 的抗伤害作用。
HY-154211
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite; 5’-O-DMTr-2’-deoxyuridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino)phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-154077
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-148089A
反义寡核苷酸
Eplontersen sodium 是 Eplontersen (HY-148089) 的钠盐形式。Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷 酸,能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA,抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成,并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium solution (100mM)
核苷酸类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100 mM) 是一种修饰核糖核苷 三磷酸。Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100 mM) 替代 UTP,提高 mRNA 的稳定性和翻译效率,并降低免疫原性。
HY-151510
阳离子脂质
A2-Iso5-4DC19 是一种类脂化合物。A2-Iso5-4DC19 是一种有效的载体,可将多核苷 酸等物质递送到细胞。
HY-154550
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-148130
RG6091; RO7248824
反义寡核苷酸
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷 酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-W113081
1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
核苷类似物
尿苷
4′-Thiouridine (1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是胸苷的硫代类似物。4′-Thiouridine 可用于合成具有抗病毒和抗癌活性的 4'-硫代核苷 (4'-thionucleoside)。4′-Thiouridine 可以用于 RNA 测序。
HY-111647
核苷类似物
鸟苷
N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷 ,在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。
HY-152974
核苷类似物
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-β-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-nitropyridine-2(1H)-one 是一种硝基吡啶类核苷 类似物。
HY-134245
Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷 酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
HY-132601
MRG-106
反义寡核苷酸
Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷 酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT ,MAPK/ERK 和 PI3K/AKT )。Cobomarsen 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-153734
反义寡核苷酸
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷 酸 (Antisense Oligonucleotide)。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性,可作为 Tofersen 的阴性对照。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰
和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶均为 5'甲基胞嘧啶。化学修饰的位置见参考文献。
HY-154684
核苷类似物
尿苷
5-Benzylamino carbonyl-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W011079
核苷类似物
尿苷
5-Iodouridine 是一种含碘的嘧啶核苷 类似物。5-Iodouridine 抑制 dihydroorotase ,其 Ki 值为 340 µM。5-Iodouridine 显著增强伽马射线对细胞的杀伤作用。5-Iodouridine 可用于 HSV-1 感染和白血病研究。
HY-150740
CpG寡核苷酸
ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-148410C
STK-001 negative control
反义寡核苷酸
Zorevunensen (STK-001) negative control 是 Zorevunensen (HY-148410) 的阴性对照形式。Zorevunensen 是一种反义寡核苷 酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-172713
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-154604
亚磷酰胺单体
胸腺嘧啶
1-(2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)thymine 3'-CE phosphoramidite 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-172715
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-16200
ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine
核苷类似物
胞苷
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷 类似物,是 RNA 合成 (RNA synthesis ) 的有效抑制剂,可抑制 RNA 聚合酶 I,II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150740A
CpG寡核苷酸
ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-174519
mRNA
Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9(TLR9)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化的 CpG 二核苷 酸相互作用,介导细胞对这种物质的反应,从而引发先天免疫反应。
HY-172714
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷 酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-134103A
2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium
核苷酸类似物
ddGTP trisodium (2′,3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) 是一类双脱氧核糖核苷 酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddGTP trisodium 是 DNA 聚合酶 α 的抑制剂或也是其反应底物。
HY-Z15868
核苷类似物
胞苷
5-Hydroxycytidine 是 RNA 修饰的核苷 ,可在 E. coli 的 23S rRNA 中找到。5-Hydroxycytidine 在 C2501 位点进行修饰,在静止期细胞中表现出更高的修饰水平。5-Hydroxycytidine 在抗辐射的 Radius 中表现出比在 E. coli 中更高的修饰水平。
HY-174521
mRNA
Human TLR7 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 7(TLR7)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR7 能感知来自 RNA 病毒的含有鸟苷和尿苷丰富序列的单链 RNA 寡核苷 酸,在浆细胞样树突状细胞和 B 细胞的内体中发生这种识别过程。
HY-150236
反义寡核苷酸
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷 酸,靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA,有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-125818B
Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate
核苷酸类似物
胞嘧啶核苷酸
Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate (Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate) 是 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818) 的钠水合物形式。Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate 是一种核苷 三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。
HY-176023
3'-O-Monosuccinyl dATP triethylammonium
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2'-Deoxy-3'-O-monosuccinyladenosine-5'-O-triphosphate (3'-O-monosuccinyl dATP) triethylammonium 是嘌呤核苷 酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate 的衍生物。
HY-152979
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W048491
核苷类似物
腺苷
2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine (2′-O-methoxyethyl adenosine) 是一种 ATP (HY-B2176) 衍生物。2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 可用于寡核苷 酸合成。
HY-W402064
核苷类似物
腺苷
N-Acetyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-77650
4'-Azidouridine
核苷类似物
尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154441
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-154450
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W008552
核苷类似物
腺苷
2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152542
核苷类似物
腺苷
8-Allylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011548
核苷类似物
腺苷
2-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152719
核苷类似物
腺苷
8-Benzyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154652
核苷类似物
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152834
核苷类似物
腺苷
8-Methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152636
核苷类似物
腺苷
2-Cyanomethylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152637
核苷类似物
腺苷
2-Benzylthioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152312
核苷类似物
腺苷
8-Allyloxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152523
核苷类似物
尿苷
5-(Azidomethyl) arauridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl) arauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152697
核苷类似物
腺苷
2-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152541
核苷类似物
腺苷
Adenosine 2-amidine hydrochloride 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-160745
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 是核糖体的核苷 酸复合基团,主要用于 DNA 偶联。2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 用于制备 RNA 疫苗,是组成 RNA 分子的主体部分,而5'-末端则由 2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 来封闭。
HY-158987
APBADP
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑酰胺核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
核苷类似物
胞苷
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷 ,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-152511
核苷类似物
腺苷
8-Methylthio-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152835
核苷类似物
腺苷
8-(Methylamino)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152702
核苷类似物
腺苷
2,8-Dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154254
核苷类似物
腺苷
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154736
核苷类似物
尿苷
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150744A
CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
HY-154186
核苷类似物
腺苷
N6-Acetyloxymethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W558459
核苷类似物
腺苷
3’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154521
核苷类似物
腺苷
2-(4-Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W008048
核苷类似物
腺苷
2',3'-O-Isopropylideneadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154255
核苷类似物
尿苷
5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(3-Azidopropyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154618
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylofuranosyl cytidine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-145973
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG
帽类似物
3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷 酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-154523
核苷类似物
腺苷
2-(4-Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152565
核苷类似物
腺苷
N6-Aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150744
CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
HY-152366
核苷类似物
腺苷
3′-β-C-Methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152968
核苷类似物
腺苷
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-45492
2'-F-ibu-dG Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite (2'-F-ibu-dG Phosphoramidite) 是一种核苷 。DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite 可用于制备 4'-modified 2'-deoxy-2'-fluorouridine。
HY-177484
DYNE-251 Oligomer
反义寡核苷酸
Rostudirsen 是一种寡核苷 酸, Zeleciment rostudirsen (HY-177485) 的组成部分之一。 Zeleciment rostudirsen 由 Rostudirsen (HY-177484) 与片段抗体 Zeleciment (HY-P990780) 结合而成。Zeleciment 能够与肌肉中高度表达的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 结合。Zeleciment rostudirsen 可靶向肌肉组织,并促进细胞内51 号外显子跳跃,使肌肉细胞能够生成接近完整长度的肌营养不良蛋白。
HY-152973
核苷类似物
胸苷
7'-O-DMT-morpholino thymine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152676
核苷类似物
1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-146245
CpG 1826
CpG寡核苷酸
ODN 1826 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis )。ODN 1826 增强免疫监视。ODN 1826 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
HY-150742A
CpG寡核苷酸
ODN 2336 sodium 是 A 类 CpG ODN(寡脱氧核苷 酸),是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 sodium 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 sodium 可用作疫苗的佐剂。
HY-146245C
CpG 1826 sodium
CpG寡核苷酸
ODN 1826 sodium 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis )。ODN 1826 sodium 增强免疫监视。ODN 1826 sodium 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 sodium 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
HY-132137
核苷酸类似物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W606687
核苷类似物
腺苷
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152672
核苷类似物
腺苷
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150742
CpG寡核苷酸
ODN 2336 是 A 类 CpG ODN(寡脱氧核苷 酸),是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。
HY-152789
核苷类似物
胞苷
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154522
核苷类似物
腺苷
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D1408
DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷 酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-154080
亚磷酰胺单体
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-152309
核苷类似物
腺苷
N-(3-Methylbutyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152787
核苷类似物
胞苷
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
CpG寡核苷酸
Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO2 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列:5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。
HY-148170
核苷类似物
尿苷
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷 类似物,是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV ) 剂, EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性,CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
HY-139290A
RG4326 sodium
反义寡核苷酸
RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷 酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
HY-W560961
核苷类似物
腺苷
3',5'-TIPS-N-Ac-Adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-D1409
DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-F-uridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷 酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-F-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-152429
核苷类似物
尿苷
3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。3’-Beta-C-ethynyl-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152698
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-4’-thiouridine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154796
核苷类似物
腺苷
2-Methoxy-2’-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152303
核苷类似物
腺苷
N6-(4-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152304
核苷类似物
腺苷
N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134291
核苷类似物
腺苷
8-Chloro-2'-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152355
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W009444
核苷类似物
尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷 酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-152498
核苷类似物
腺苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W013098
5'-Dexoadenosine triphosphate disodium
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium (5'-Dexoadenosine triphosphate disodium)是一种核苷 酸,具有重要的生物学活性,可以作为多种聚合酶(包括DNA聚合酶和逆转录酶)的底物。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium在DNA合成和逆转录过程中发挥关键作用。2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium还在分子生物学研究中被广泛应用于体外反应。
HY-154689
核苷类似物
N,N-Dibenzoyl-2’-O-methyladdenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152395
核苷类似物
腺苷
N-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-139290
RG4326
反义寡核苷酸
RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17 ) 寡核苷 酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
HY-W009016
Adenosine, 2',3',5'-triacetate
核苷类似物
腺苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154157
核苷类似物
腺苷
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154597
核苷类似物
腺苷
2’-Chloro-N6-benzyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-176024
2'-Deoxy-3'-IVal-dATP triethylammonium
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
2'-Deoxy-3'-O-isovaleryladenosine-5'-O-triphosphate (2'-Deoxy-3'-IVal-dATP) triethylammonium 是嘌呤核苷 酸 2'-deoxyadenosine-5'-O-triphosphate (dATP; HY-136648) 的衍生物。
HY-W008662
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷 类似物,是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
HY-152488
核苷类似物
尿苷
3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。3’-β-C-Ethynyl-5-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152812
核苷类似物
腺苷
2-Chloro-2′-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-132137B
核苷酸类似物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP tristriethylamine 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115567
1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole
核苷类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷 ,具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
HY-152553
核苷类似物
腺苷
4’-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-113066
GDP
核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷 二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-152816
核苷类似物
腺苷
2′-β-C-Methyl-2-methoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152699
核苷类似物
腺苷
N6-Methyladenosine N1-oxide 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152416
核苷类似物
腺苷
N6-Isopentenyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152370
核苷类似物
腺苷
3’-beta-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W011824
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷 ,存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中,从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平,并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
HY-150747A
CpG寡核苷酸
ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷 酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-152558
核苷类似物
腺苷
5’(R)-C-Methyl-N6-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152409
核苷类似物
腺苷
N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150747
CpG寡核苷酸
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷 酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
HY-152401
核苷类似物
腺苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)ADENOSINE
核苷类似物
腺苷
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145998
m8Gm
核苷类似物
鸟苷
2'-O-Methyl-8-methyl guanosine (m8Gm)是一种 Z 型 RNA 稳定剂。2'-O-Methyl-8-methyl guanosine 在低盐条件下可显着稳定 Z-DNA。含 m8Gm 的寡核苷 酸在低盐条件下稳定Z-DNA。
HY-150726
CpG寡核苷酸
ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性,可提升抗体 IgG2 亚型水平,促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应,可用于疫苗佐剂的研究。此外,CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列:5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
HY-152357
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-xylo-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-49205
核苷类似物
腺苷
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152361
核苷类似物
腺苷
N6-Methyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W552419
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152427
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150726C
CpG寡核苷酸
ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性,可提升抗体 IgG2 亚型水平,促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应,可用于疫苗佐剂的研究。此外,CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列:5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
HY-152985
核苷类似物
尿苷
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152646
核苷类似物
腺苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W091754
核苷类似物
鸟苷
5'-O-Dmt-n2-isobutyryl-2'-o-methyl-d-guanosine 是一种核苷 ,利用 5' 位的肟开环和 2' 位的甲基化而制成。5'-O-Dmt-n2-isobutyryl-2'-o-methyl-d-guanosine 在趋化试验中显示对组织具有亲和性。
HY-152984
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-12695
5'-GTP trisodium salt
核苷酸类似物
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins ) 信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷 单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达,并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体,来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-W010737
5'-GTP disodium salt
核苷酸类似物
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷 单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达,并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体,来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
HY-46317
亚磷酰胺单体
胞嘧啶
DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 是一种可用于固相 DNA 合成的化学结构单元。DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 可将 5-甲基胞苷碱基引入 DNA 链中,以增强其稳定性和结合亲和力。DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 可用于构建修饰的寡核苷 酸,特别是用于构建锁核酸 (LNA)。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
帽类似物
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷 酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-W072701
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152402
核苷类似物
腺苷
N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W048492
7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine
核苷类似物
鸟苷
7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物,可用于 DNA 合成和测序反应。7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine 可以通过相应核苷 的三磷酸化类似地制备。
HY-152418
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152396
核苷类似物
腺苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
核苷类似物
胞苷
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷 酸,是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-158830
反义寡核苷酸
MDM4-targeting ASO sodium 是一种靶向MDM4 的反义寡核苷 酸。MDM4-targeting ASO 诱导外显子6的跳跃,导致除外显子6的mRNA转录本发生无义介导的衰减。在多种人类黑色素瘤细胞系和黑色素瘤患者来源的移植小鼠模型中,MDM4-targeting ASO介导的外显子6跳跃降低了MDM4的丰度,抑制了黑色素瘤生长,并增强对MAPK靶向治疗药物的敏感性。
HY-153845
核酸适配体
RNA Aptamer Broccoli (sodium) 是一种49个核苷 酸组成的核酸适配体,比 Spinach 和 Spinach2 短得多,在与DFHBI或DFHBI- 1T(绿色荧光蛋白荧光团的可溶性类似物)结合时显示出明亮的绿色荧光。RNA Aptamer Broccoli (sodium) 可用于活细胞中的RNA表达或定位。RNA Aptamer Broccoli (sodium) 在体外表现出与 Spinach2 相似的高折叠效率,但对镁的依赖性明显降低,热稳定性提高。此外,与 Spinach2 不同,Broccoli不需要使用tRNA支架来促进其在体内的折叠。
HY-W784557
亚磷酰胺单体
O-DMT-2,2-di(ethoxycarbonyl)propan-1,3-diol 是一种化学磷酸化试剂,可用于合成 5'-磷酸化的寡核苷 酸。O-DMT-2,2-di(ethoxycarbonyl)propan-1,3-diol 在其结构中含有化学保护基团 DMT 基团,可通过 C18 反应柱或反相色谱法进行纯化。
HY-154140
核苷类似物
腺苷
3’-beta-C-Methyl-N6-(p-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-145934
UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium
核苷酸类似物
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc (HY-114365) 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物,这些酶将 GalNAc 从核苷 酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152399
核苷类似物
腺苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154409
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152419
核苷类似物
腺苷
N6-(3-Methoxybenzyl)-2’-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152422
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-Methyl-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-R04602F
微小RNA
miRNA mimics
FAM-MicroRNA Mimic Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Mimic Negative Control (HY-R04602)。MicroRNA Mimic Negative Control 是 21 个核苷 酸的 miRNA 模拟物,可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA 具有最小的序列一致性。
HY-177058
CpG寡核苷酸
DSP30 是一种硫代磷酸酯 CpG 序列的寡脱氧核苷 酸和 TLR9 激动剂。DSP30 能够激活免疫系统细胞,包括 B 细胞和树突状细胞,通过诱导增殖和细胞因子产生发挥作用。DSP30 能增强骨髓来源间充质基质细胞 (BM-MSC) 的免疫抑制功能。DSP30 与白介素2 (IL2) 联合使用是 B 细胞疾病的有效有丝分裂 (mitosis ) 刺激剂。DSP30 可用于慢性淋巴细胞白血病的遗传特性研究分析。
HY-RI04602A
微小RNA
miRNA antagomirs
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷 酸单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计,这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-152620
核苷类似物
腺苷
2-(N,N-Dimethylamino)-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
核苷酸类似物
5'-Guanylic acid disodium salt 是 5'-Guanylic acid (HY-N5134) 的钠盐形式。5'-Guanylic acid disodium salt 是一种嘌呤核苷 酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid disodium salt 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid disodium salt 是离子型谷氨酸受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid disodium salt 也会导致神经元细胞死亡。
HY-152365
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-2’-β-C-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-132138
核苷酸类似物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150736
CpG寡核苷酸
ODN 20844,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-154688
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W560806
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154590
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154504
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W013330
Guanosine, 3'-deoxy-
核苷类似物
鸟苷
3′-Deoxyguanosine (Guanosine, 3'-deoxy-) 是一种 Guanosine (HY-N0097) 衍生物。3′-Deoxyguanosine 与人嘌呤核苷 磷酸化酶通过与 Glu201、Asn243 等残基形成氢键相互作用。3′-Deoxyguanosine 在大鼠脑膜中对 [3 H]-guanosine 有中等置换活性。3′-Deoxyguanosine 可用于鸟苷受体机制、嘌呤代谢研究。
HY-W560807
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-t-butyldimethylsilyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150736A
CpG寡核苷酸
ODN 20844,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-152562
核苷类似物
腺苷
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011683
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-150745
CpG寡核苷酸
ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-152750
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150745A
CpG寡核苷酸
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-152744
核苷类似物
腺苷
2’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152376
核苷类似物
腺苷
N6,N6-Dimethyl-3’-beta-C-methyl- adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W040329
核苷类似物
腺苷
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷 ,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-150217A
ODN 10101 sodium
CpG寡核苷酸
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷 酸 (ODN),是一种 Toll 样受体 9 (TLR9 ) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时,CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性,可影响慢性 HCV 感染。
HY-49203
核苷类似物
腺苷
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152564
核苷类似物
腺苷
2-Amino-N-(3-methyl-2-buten-1-yl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154419
核苷类似物
腺苷
N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-O-DMT-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154058
核苷类似物
9-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-13040
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152623
核苷类似物
腺苷
3’-O-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-O-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154339
核苷类似物
腺苷
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-O-propargyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152679
核苷类似物
腺苷
2-Amino-2′-O-(2-methoxy-2-oxoethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154353
核苷类似物
腺苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W009216
5'-dCMP; Deoxy-CMP; 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate (2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid) 是一种内源性代谢物。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 是构成 DNA 的脱氧核苷 酸基元。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate 可作为 UMP/CMP 激酶的底物,磷酸化为 dCTP 后形成 dCDP,并支持 DNA 生物合成。
HY-45281
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Benzoyl-5'-O-DMT-3'-O-methyladenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154461
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152477
核苷类似物
腺苷
3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W604427
核苷类似物
腺苷
5′-O-[(4-Cyanophenyl)methyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154596
核苷类似物
2,6-Bis(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152782
核苷类似物
尿苷
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
核苷类似物
尿苷
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷 类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152525
核苷类似物
尿苷
5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W000284
核苷类似物
腺苷
8-Bromo-5’-O-(4-cyanobenzyl)-2’,3’-di-O-isopropylidene adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-153843
核酸适配体
RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷 酸组成的的核酸适配体,比 Spinach 和 Spinach2 短得多,在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是,与其他核酸适配体-发光基团复合物相比,Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。(36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成,且延伸出4个碱基对的构成茎。)
HY-154485
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
5'-O-DMTr-2'-O-methyl-N6-methyl adenosine 3'-CED phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152983
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N6-Fmoc-adenosine 3'CE-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-132138A
核苷酸类似物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP (TEA) 是一种核苷 酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP (TEA) 是一种点击化学试剂,含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc),还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152773
核苷类似物
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W587488
3′-AMP
核苷酸类似物
腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷 酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性,该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
HY-W545104
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-134317
核苷类似物
腺苷
8-Azidoadenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。8-Azidoadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0185
核苷类似物
鸟苷
2'-Deoxyguanosine monohydrate 是一种核苷 ,由鸟嘌呤(guanine)与脱氧核糖(2'-deoxyribose)组成,是 DNA 的基本组成单元之一。在单线态氧 1 O2 介导的氧化反应中,2'-Deoxyguanosine 的鸟嘌呤碱基易被氧化,生成两种主要产物 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxodG 和 7,8-dihydro-8-oxodG。2'-Deoxyguanosine monohydrate 的氧化产物可能参与 DNA 损伤,进而可能影响基因表达或诱发癌症。
HY-154253
5-AmdU; α-Azidothymidine
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷 类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。
HY-154452
核苷类似物
腺苷
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-150748
CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
HY-154462
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷 类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl-2’,3’,5’-tri-O-benzoyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W091788
核苷类似物
腺苷
(2S,3R,5S)-7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (HY-W048490) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷 酸。
HY-150748A
CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷 酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
HY-19314
RO-0622; FNC
核苷类似物
胞苷
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145340
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。2'-O-Propargyl A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150749A
CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷 酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
核苷类似物
胞苷
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷 逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145974
m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG
帽类似物
m7GpppAmpG (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG) 是一种三核苷 酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG 与 eIF4E 结合,KD 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG 对 RNA 加帽,加帽率为 90%。m7GpppAmpG 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG 用于 mRNA 疗法研究。
HY-150749
CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷 酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α 。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
HY-150751C
ODN A151 sodium
CpG寡核苷酸
ODN TTAGGG sodium,抑制性寡核苷 酸 (ODN),是一种 TLR9 、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG sodium 具有免疫抑制作用,可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活,以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG sodium 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
HY-152310
核苷类似物
胞苷
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷 类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152453
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152451
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-methoxybenzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150746
CpG寡核苷酸
ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-150746A
CpG寡核苷酸
ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷 酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-152449
核苷类似物
腺苷
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150751
ODN A151
CpG寡核苷酸
ODN TTAGGG (A151),抑制性寡核苷 酸 (ODN),是一种 TLR9 、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用,可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活,以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
HY-154338
核苷类似物
腺苷
N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W105601
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
核苷类似物
胞苷
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物,具有抑制HBV逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷 类似物,可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。
HY-W570889
亚磷酰胺单体
腺嘌呤
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-152490
核苷类似物
腺苷
3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。3’-β-C-Ethynyl-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145974A
m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium
帽类似物
m7GpppAmpG ammonium (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium) 是一种三核苷 酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG ammonium 与 eIF4E 结合,KD 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG ammonium 对 RNA 加帽,加帽率为 90%。m7GpppAmpG ammonium 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG ammonium 用于 mRNA 疗法研究。
HY-43066
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷 酸的固相合成。
HY-147412
QR-421a
反义寡核苷酸
Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷 酸,可以阻止因USH2A 基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列:(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m5 C-m5 U-m5 U-m5 C-G-G-A-G-A-A-A-m5 U-m5 U-m5 U-A-A-A-m5 U-m5 C) 。
HY-W393243
核苷类似物
腺苷
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol (Adenosine, 3'-O-methyl- (8CI)(9CI)) 是一种腺嘌呤核苷 类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
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