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M protein

" in MCE Product Catalog:

225

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

30

生化试剂

13

多肽产品

2

抗体抑制剂

23

天然产物

535

重组蛋白

3

同位素标记物

54

抗体

3

点击化学

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70773
    RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET M918T 是 RET 的突变体。RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET M918T 蛋白，可用于研究 RET M918T 相关功能。
    RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70772
    RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730M 是 RET 的突变体。RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730M 蛋白，可用于研究 RET L730M 相关功能。
    RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70779
    RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804M 是 RET 的突变体。RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804M 蛋白，可用于研究 RET V804M 相关功能。
    RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70821
    FGFR2 M537I Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 M537I 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 M537I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 M537I 蛋白，可用于研究 FGFR2 M537I 相关功能。
    FGFR2 M537I Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70818
    FGFR2 K659M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K659M 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K659M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K659M 蛋白，可用于研究 FGFR2 K659M 相关功能。
    FGFR2 K659M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70720
    FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650M 是 FGFR3 的一个突变体。FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650M 蛋白，可用于研究FGFR3 K650M 相关功能。
    FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70694
    DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Discoidin Domain Receptor Cancer
    盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 T654M 是一种 DDR2 突变。DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 T654M 蛋白，可用于研究 DDR2 T654M 相关功能。
    DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70646
    ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK L1196M 蛋白，可用于研究 ALK L1196M 相关功能。
    ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-P0137
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)

    		Influenza Virus Infection
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
    CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)
  • HY-E70638
    ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 M351T 蛋白，可用于研究 ABL1 M351T 相关功能。
    ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70753
    MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase

    		c-Met/HGFR Cancer
    间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET M1250T 是 MET 的一个突变体。MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET M1250T 蛋白，可用于研究 MET M1250T 相关功能。
    MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70709
    EGFR T790M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M 蛋白，可用于研究 EGFR T790M 相关功能。
    EGFR T790M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70717
    FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR1 与多种癌症类型有关，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。FGFR1 在 FGF 与其胞外结构域结合后被激活，导致蛋白质二聚化和胞内酪氨酸激酶结构域的自磷酸化。 FGFR1 V561M 门控突变通过 STAT3 激活和 EMT 驱动 Fexagratinib (AZD4547) (HY-13330) 耐药性。FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR1 V561M 蛋白，可用于研究 FGFR1 V561M 相关功能。
    FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-172760
    CIM-834

    		Virus Protease SARS-CoV Infection
    CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂，靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein)，对 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 具有强效的病毒组装抑制活性。CIM-834 以非共价方式结合 M 蛋白的短形式 (Mshort)，稳定 Mshort，并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong)，从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究
    CIM-834
  • HY-E70711
    EGFR T790M/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase

    		EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR T790M/L858R 相关功能。
    EGFR T790M/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70699
    EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S 相关功能。
    EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70710
    EGFR T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase

    		EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR T790M/C797S/L858R 相关功能。
    EGFR T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70700
    EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase

    		EGFR Cancer
    EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 相关功能。
    EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-P1376A
    G-Protein antagonist peptide TFA

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。
    G-Protein antagonist peptide TFA
  • HY-P1376
    G-Protein antagonist peptide

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
    G-Protein antagonist peptide
  • HY-156435
    tau Protein/α-synuclein-IN-1

    		α-synuclein Neurological Disease
    tau protein/α-synuclein-IN-1 是 tau protein 和 α-synuclein 的双重抑制剂。tau protein/α-synuclein-IN-1 减少 M17D 神经母细胞瘤细胞 α-syn 包涵体的发育。tau protein/α-synuclein-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-1
  • HY-151372
    Protein kinase D inhibitor 1

    		PKD Cancer
    Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。
    Protein kinase D inhibitor 1
  • HY-B0338A
    Rimantadine hydrochloride

    		Influenza Virus Autophagy Infection
    盐酸金刚乙胺 Rimantadine hydrochloride (Flumadine hydrochloride) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine hydrochloride
  • HY-E70661
    CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK14 是 TAIRE 亚家族的成员。CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK14 的直系同源物。CDK14/CycY 在 G2/M 转换过程中以 Wnt 非依赖的方式磷酸化 LRP6 的 S1490 位点。
    CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-173521
    JNJ-9676

    		SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化，阻止感染性病毒的释放，从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果，可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
    JNJ-9676
  • HY-B0338S
    Rimantadine-d4 hydrochloride

    		Influenza Virus Autophagy Isotope-Labeled Compounds Infection
    金刚乙胺-d4 Rimantadine-d4 (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine-d4 hydrochloride
  • HY-159945
    tau Protein/α-synuclein-IN-2

    		α-synuclein Neurological Disease
    tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构，剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中，tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中，Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外，tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 Aβ 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-2
  • HY-B0338R
    Rimantadine (Standard)

    		Influenza Virus Autophagy Infection
    金刚乙胺 (Standard) Rimantadine (Standard) 是 Rimantadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rimantadine (Flumadine) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine (Standard)
  • HY-B0338AR
    Rimantadine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Influenza Virus Autophagy Infection
    盐酸金刚乙胺 (标准品) Rimantadine (hydrochloride) (Standard) 是 Rimantadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rimantadine (Flumadine) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine hydrochloride (Standard)
  • HY-174248
    PS21M

    		PROTACs PAK Cancer
    PS21M 是 CPS-021 (HY-174247) 的阴性对照。PS21M 在 MDA-MB-231 细胞中，无法有效降解 PAK4。(Pink: Target Protein Ligand (HY-174822); Black: Linker; Blue: E3 Ligase Ligand (HY-W586822))
    PS21M
  • HY-W150930
    mTOR ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    mTOR ligand 1 (compound T2) 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。mTOR ligand 1 可以作为 PD-M6 (HY-176166) 的靶蛋白配体 MHY1485 (HY-176166) 的活性对照。
    mTOR ligand 1
  • HY-16350
    BOLD-100
    1 篇文献验证

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-171442
    PIN1 ligand-2

    		PROTACs PIN1 Cancer
    PIN1 ligand-2 (Intermediate M6) 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PIN1 ligand-2 可用于合成 PROTACT (Rac)-P1D-34 (HY-171334)。
    PIN1 ligand-2
  • HY-151204
    PknB-IN-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC50=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。
    PknB-IN-1
  • HY-168725
    PROTAC KSP-IN-1

    		PROTACs Kinesin Apoptosis Cancer
    PROTAC KSP-IN-1 (Compound 21) 是 PROTAC 的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 降解剂，可在 HCT-116 中降解 KSP，DC50 为 114.8 nM。PROTAC KSP-IN-1 可抑制 HCT-116 的增殖，IC50 为 10 nM，在 G2/M 期阻滞 HCT-116 的细胞周期，并诱导 HCT-116 中的细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC KSP-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 (Blue: Ligand for E3 Ligase Cereblon (HY-103596); Blank: Linker (HY-168726); Pink: Target Protein Ligand (HY-168727))
    PROTAC KSP-IN-1
  • HY-170451
    KT-253

    		PROTACs MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    KT-253 是 p53 稳定剂和 MDM2 的 PROTAC 降解剂 (DC50=0.4 nM)。KT-253 抑制癌细胞 RS4;11 的增殖 (IC50 为 0.3 nM)，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。KT-253 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein MDM2 ligand 4 (HY-170452); Black: linker (HY-W001478); Blue: ligand for E3 ligase cereblon (HY-163927))
    KT-253
  • HY-170329
    PROTAC AR Degrader-8

    		PROTACs Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    PROTAC AR Degrader-8 (Compound NP18) 是雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂，可在 22Rv1 细胞和 LNCaP 细胞中降解 AR-FL，DC50 为 0.018 μM 和 0.14 μM，在 22Rv1 细胞中降解 AR-V7，DC50 为 0.026 μM。PROTAC AR Degrader-8 可抑制癌细胞 22Rv1 和 LNCaP 的增殖，IC50 分别为 0.038 μM 和 1.11 μM。 PROTAC AR Degrader-8 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 22Rv1 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC AR Degrader-8 在小鼠和斑马鱼模型中表现出抗癌活性。(Pink: ligand for target protein AR ligand-33 (HY-170330); Black: linker (HY-W007731); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-14658))
    PROTAC AR Degrader-8
  • HY-163679
    PROTAC ERα Degrader-9

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-9 (Compound 18c) 是一种双靶向 PROTAC 降解剂，可降解雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO)。PROTAC ERα Degrader-9 与 ERα 结合时的 Ki 为 0.25 μM，抑制 ARO 时的 IC50 为 4.6 μM。 PROTAC ERα Degrader-9 抑制 MCF-7 野生型 (IC50=0.54 μM) 和 ERα 突变体 MCF-7EGFR (IC50=0.075 μM)、MCF-7D538G (IC50=0.31 μM)、MCF-7Y537S (IC50=2.3 μM) 的增殖，下调 ERS1 和 MYC 的表达。PROTAC ERα Degrader-9 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-163680); Black: linker (HY-W007559); Blue: ligand for E3 ligase (HY-112078))
    PROTAC ERα Degrader-9
  • HY-150286
    SM875

    		Prion Protein Neurological Disease
    SM875 是一种针对细胞朊病毒蛋白 (cellular prion protein，PrP) 的降解剂 (IC50: 7.87 μM)。SM875 通过靶向 PrP 的折叠中间体，促进其通过自噬-溶酶体途径降解。M875 仅作用于新生的、未成熟的 PrP 分子，对合成前的成熟 PrP 没有影响。SM875 能够抑制朊病毒复制，在神经退行性疾病 (即朊病毒疾病) 的研究中具有潜力。
    SM875
  • HY-128347
    M‑89

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    M-89 是一种强效且特异的 menin 抑制剂，其与 menin 结合的 Kd 为 1.4 nM。M-89 可抑制 menin-混合谱系白血病 (Menin-MLL) 蛋白质间相互作用，并具有治疗 MLL 白血病的潜力。M-89 可抑制携带 MLL 融合基因的白血病细胞系中的细胞生长。
    M‑89
  • HY-145976
    m7GpppGpG

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    m7GpppGpG 是一种寡核苷酸，是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppGpG 可防止 5'-外切核酸酶过早降解，并募集前 mRNA 剪接、mRNA 转运和蛋白质生物合成启动所需的蛋白质。
    m7GpppGpG
  • HY-P0289
    CEF3

    		Influenza Virus Infection
    CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。
    CEF3
  • HY-124069
    M-525

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC50 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。
    M-525
  • HY-157881
    2-Mercaptoethanesulfonic acid (ampule,3.0M±0.1M in H2O)

    β-Mercaptoethanesulfonic acid (ampule,3.0M±0.1M in H2O)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2-巯基乙磺酸(安瓿,3.0M±0.1M in H2O) 2-Mercaptoethanesulfonic acid (ampule,3.0M±0.1M in H2O) 是一种生化试剂，能够用于蛋白质序列分析。
    2-Mercaptoethanesulfonic acid (ampule,3.0M±0.1M in H2O)
  • HY-164186
    M9-5 sodium

    		Cyclophilin Others
    M9-5 sodium 是靶向亲环素B cyclophilin B的核酸适配体。M9-5 可与 MiaPaCa-2 分泌蛋白高亲和力结合，可作为检测胰腺癌的血液生物标志物使用。
    M9-5 sodium
  • HY-W040288A
    L-Threose (solution),0.5M

    		Biochemical Assay Reagents Aldose Reductase Others
    L-Threose (solution), 0.5M 是 L-Threose 的 0.5 M 水溶液。L-Threose 是醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 的底物，可能预防蛋白质糖化。
    L-Threose (solution),0.5M
  • HY-100341
    M2I-1

    		Checkpoint Kinase (Chk) Others
    M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
    M2I-1
  • HY-P1729
    M-2420

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    M-2420 是一种荧光底物，含有淀粉样蛋白前体蛋白瑞典型突变的 β 分泌酶位点。
    M-2420
  • HY-NP077B
    Phaseolus vulgaris Lectin-M

    		Biochemical Assay Reagents Others
    菜豆凝集素-M Phaseolus vulgaris Lectin-M 是植物血凝素的粘性蛋白形式。Phaseolus vulgaris Lectin-M 主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。
    Phaseolus vulgaris Lectin-M
  • HY-136434
    m-Chloramphenicol

    m-threo-Chloramphenicol

    		 Antibiotic Others
    m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。
    m-Chloramphenicol

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