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cell membranes " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P10103
Caspase
Cancer
Smac-N7 peptide, the seven N-terminal amino acid of the mitochondrial protein Smac (second mitochondria-derived activator of caspase), cannot pass through the cell membrane.
HY-W142596
Liposome
Others
1,2-DImyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种两性离子磷脂，被选为简单的真核细胞膜，模拟真核细胞质膜表面的中性电荷。
HY-D0127
HY-156404
Fluorescent Dye
Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-D1683
Fluorescent Dye
Others
NBD-PE 是一种有效的脂质荧光探针 (Excitation/Emission: 465/535 nm; Color: Green)。NBD-PE 在膜和细胞生物学方面有广泛的应用。
HY-W013699
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
醋酸氯己定
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-159666
Antibiotic Fungal
Infection
制霉菌素 A1
antibiotic )，可以从链霉菌 Streptomyces noursei 中分离得到。Nystatin A1 通过与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，增加细胞膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，从而抑制真菌的生长和繁殖。
HY-156252
Fungal
Infection
Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。
HY-158881
HY-W013699R
HY-D1451
Fluorescent Dye
Others
PKH 26 是一种红荧光染料，PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567 nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。
HY-149983
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 141 (Compound B14) 对 4 种植物病原体 Xoo 、Xac 、Psa 和 Cmm 具有抗菌活性，EC50 值为 1.28 μM。 Antibacterial agent 141 可以抑制细胞膜的形成，改变细胞的通透性。
HY-P5492
Delta-lysin
Bacterial
Others
Delta-hemolysin (Delta-lysin) 是一种 26 个氨基酸的肽，是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-溶血素可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-溶血素是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-溶血素对细菌的活性较差。
HY-172804
Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis
Infection
SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
HY-D1074
3,3'-Dipropyloxacarbocyanine iodide
Fluorescent Dye
Others
DiOC3(3) (3,3'-Dipropyloxacarbocyanine iodide) 是一种细胞膜通透性绿色荧光亲脂性染料。DiOC3(3) 可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。
HY-135745
Herbicide
Others
甲磺草胺
HY-P1632
Bacterial
Infection Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-P5492A
Delta-lysin TFA
Bacterial
Others
Delta-hemolysin (Delta-lysin) TFA 是一种 26 个氨基酸的肽，是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-hemolysin TFA 可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-hemolysin TFA 是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-hemolysin TFA 对细菌的活性较差。
HY-P1632A
Bacterial
Infection Cancer
Tachyplesin I TFA 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I TFA 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-70068
HY-B2235A
HY-155279
Fungal
Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌 剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
HY-N5034A
Monoaminoethyl phosphate calcium; NSC 254167 calcium; O-Phosphoethanolamine calcium
Liposome
Others
Phosphoethanolamine (calcium) (Monoaminoethyl phosphate (calcium); NSC 254167 (calcium); O-Phosphoethanolamine (calcium)) 是磷脂酰乙醇胺的前体，可用于合成磷脂酰胆碱。Phosphoethanolamine (calcium) 可用于磷脂代谢和细胞膜结构的研究。
HY-143896
STING
Cancer
STING agonist-7 是一种非核苷酸 STING 激动剂，选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。
HY-B1776
HY-B1776A
HY-B2235B
L-α-Phosphatidylcholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%, lyophilized powder; 1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%; egg yolk Lecithins, Type XVI-E, 99%
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
L-α-卵磷脂(蛋黄,Type XVI-E),99%
HY-108004
Septefril; Decametoxin
Bacterial Fungal
Infection
Decamethoxine (Septefril) 是一种阳离子双子表面活性剂。Decamethoxine 具有很强的抗细菌和真菌作用。Decamethoxine 改变微生物细胞膜的通透性，导致多种微生物的破坏和死亡。
HY-135745R
HY-70068R
HY-157880
HY-148246
TGF-β Receptor
Cancer
MU1700 是一种化学探针，是一种具有口服活性的、强效的 ALK1/2 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 6 nM，其具有细胞膜通透性以及高脑渗透性。
HY-129746
Apoptosis
Cancer
Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
HY-D1098
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-B1776R
HY-B1776AR
HY-D1098A
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-145539
Liposome
Others
12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 是一种阴离子二酰基磷脂，是细胞膜中的一种脂质成分。12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 可用于制备阳离子囊泡和脂质体。
HY-151426
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 83 是一种强效抗癌剂，抑制 LOX IMVI 细胞生长的 GI50 为 0.15 mM。Anticancer agent 83 能够降低线粒体膜电位，并诱导 DNA 损伤，以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-124171
Fluorescent Dye
Others
Zinquin ethyl ester 是 Zinquin 的荧光衍生物，是一种细胞锌离子的荧光探针。Zinquin ethyl ester 能够穿透细胞膜，具有亲脂性、锌敏感性。Zinquin ethyl ester 可与胞内的 Zn2+ 结合，产生蓝色荧光。
HY-162133
STING
Cancer
MSA-2-Pt 是一种有口服活性 的STING 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。
HY-161689
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 220 是一种强效抗菌剂，可直接破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 220 可有效对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括耐药菌株。
HY-W275295
HY-125854
HY-107335
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针，具有良好的细胞膜穿透性，能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫治疗的临床监测的研究。
HY-D0085Y
Fluorescent Dye
Others
DiSC3(5) (solution) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm。DiSC3(5) (solution) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-D0085
Fluorescent Dye
Others
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-P1629
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
HY-P10594
Ras
Endocrinology
Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽，用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。
HY-131131
Fluorescent Dye
Others
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。
HY-175038
Fungal
Infection
Oomycete-IN-1 (Compound X4) 是一种靶向 Phytophthora 中 PcORP1 蛋白 PH 结构域的选择性抑制剂。Oomycete-IN-1 对 6 种卵菌的 EC50 值在 1-4 μg/mL。Oomycete-IN-1 干扰脂质转运与代谢，使 P. capsici 菌丝增生、细胞膜褶皱。Oomycete-IN-1 可用于卵菌病害 (如 P. capsici 感染) 的防控研究。
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-Y1832
3-Methoxysalicylaldehyde
Fungal
Infection Cancer
o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物，可从 Vanilla planifolia， Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。
HY-D1246
DNA Stain
Others
Ethidium monoazide bromide 是一种 DNA 嵌入荧光染料，可进入细胞膜受损的细菌。Ethidium monoazide bromide 可通过光活化与 DNA 共价连接。 Ethidium monoazide bromide 只染色死细胞。Ethidium monoazide (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149709
ICMT
Cancer
ICMT-IN-35 (compound 10n) 是一种 FTPA-triazole 化合物和 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.8 μM)。ICMT-IN-35 被哺乳动物细胞吸收，可阻止 K-Ras 膜定位、诱导 K-Ras 错定位。此外，ICMT-IN-35 对 ICMT +/+ MEF 细胞具有选择性的细胞毒性，并且对转移性胰腺癌细胞系具有低微摩尔活性 (IC50=0.8 μM)。
HY-155478
Androgen Receptor
Cancer
Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC50 =0.12 μM in vitro )，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。
HY-168881
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 262 (compound A23) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 的活性。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 生物膜的形成，从而破坏细菌细胞膜的完整性。
HY-172749
HY-121693
MDL101114ZA free base
VDAC RAD51
Cancer
DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 RAD51 ，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
HY-103661
HY-D0086
MDL101114ZA
VDAC RAD51
Cancer
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 RAD51 ，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
HY-111355B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC50 =50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。
HY-148365
Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK
Cancer
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3 ) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL )，调节 CDK4 表达。
HY-148366
Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK
Cancer
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3 ) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL )，调节 CDK4 表达。
HY-W748509
Caspase Apoptosis
Cancer
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。
HY-176740
HY-159481
HY-159492
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT7 receptor ligand 2 (compound 32) 是一种 5-HT7 R 的芳基哌嗪肼配体 (Ki =178 nM)。5-HT7 receptor ligand 2 具有良好的膜通透性，低肝毒性和心脏毒性，同时具有高血浆蛋白结合率。5-HT7 receptor ligand 2 在 SH-SY5Y 细胞中显示出了神经保护作用，可用于中枢神经系统相关疾病的研究。
HY-162818
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌 细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧 ，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
HY-B1831
LY 333328; Orbactiv
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-D0986
Fluorescent Dye
Others
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面，定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值，可以测定细胞膜的流动性。
HY-162488
Fungal
Infection
Laccase-IN-3 (Compound 2b) 是一种 laccase 抑制剂 (IC50 = 1.02= μM )，具有显著的抗真菌活性。对 Botryosphaeria dothidea EC50 = 0.17 mg/L )。Laccase-IN-3 通过与漆酶的活性中心结合，有效地阻断了其催化功能。Laccase-IN-3 还可以破坏病原体的细胞膜完整性并增加 ROS。
HY-161874
Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy
Cancer
RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy )，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。
HY-B1831A
LY333328 diphosphate
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-B1248A
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
醋酸氯己定水合物
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B1248
HY-B1145
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
盐酸氯己定
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-D2346
Fluorescent Dye
Others
HBmito Crimson 是一种具有细胞膜通透性的细胞线粒体内膜 (Inner mitochondria membrane, IMM) 红色荧光探针，对线粒体内膜有高度选择性，可以用于活细胞线粒体内膜特异性荧光染色。
HY-167808
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Fluorescent Dye
Others
台盼蓝
HY-B1831AR
LY333328 diphosphate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐(Standard)
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-D1428
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
Di-4-ANEPPDHQ 是带双正电荷的极性敏感膜探针，可用于可视化观察拟南芥活细胞膜微结构域。Di-4-ANEPPDHQ 通过嵌入细胞膜后改变脂质环境极性而产生荧光光谱位移，从而量化脂质堆积程度。Di-4-ANEPPDHQ 的激发波长为 488 nm，发射波长在液态有序相和无序相分别为 560 nm 和 650 nm。Di-4-ANEPPDHQ 常用于对活细胞中膜微结构、脂质有序性及膜张力响应的荧光成像研究。
HY-B0517A
HY-B1145S
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
盐酸氯己定-d8
8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-168204
Bacterial Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
HY-W587499
Liposome
Cancer
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂分子，是质膜的主要成分，参与调节膜流动性、信号转导、细胞间通讯和炎症介质，可用于合成脂质体。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-134939
Drug Derivative
Others
thio-Miltefosine 是膜组织中筏的调节剂。筏是不同脂质和蛋白质的纳米级聚集体，深刻影响细胞功能。thio-Miltefosine 能够调节细胞源性巨型质膜囊泡上的膜相行为。
HY-B1248R
HY-B0608
Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
氯己定二葡糖酸盐
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-W738281
HY-B1145R
Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
Infection
盐酸氯己定 (Standard)
necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-103658
Miramistin
Bacterial
Infection
米拉米斯停
bacterial ) 细胞膜。Myramistin 可以通过其阳离子性质结合到细菌带负电的表面，破坏细菌细胞膜的完整性，抑制细菌的代谢和生长，诱导细胞死亡，从而发挥抗菌活性。
HY-103466
HY-D1434
HY-D0984
HY-D0816
HY-D0985A
Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate
Fluorescent Dye
Others
四甲基罗丹明乙酯
HY-D0984A
HY-D0309
Basic Red 1
Fluorescent Dye
Cancer
罗丹明6G
HY-101876
Fluorescent Dye
Others
罗丹明800
HY-178196
Fungal MMP Apoptosis
Infection
SDH-IN-32 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 值 为 2.74 μM。SDH-IN-32 具有优异的抗真菌活性。SDH-IN-32 能够破坏细胞膜结构，增加细胞膜的通透性。SDH-IN-32 可以降低线粒体膜电位 (MMP )，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制菌丝体的正常生长。SDH-IN-32 可用于感染方面的研究。
HY-125452
Fluorescent Dye
Others
DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针，用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中，DiSBAC10 位于膜的外层，在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子，并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层，从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
HY-P10932
HY-110240
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-N0729D
HY-165143
Fungal
Others
Bassianin 是一种从真菌中分离得到的化合物，具有抑制红细胞膜ATP酶活性和导致细胞裂解的活性，其对ATP酶的抑制作用可能 是由于膜破坏。
HY-P991273
HY-131058
ADC Payload
Cancer
Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽，可渗透哺乳动物细胞膜，诱导坏死性细胞死亡。
HY-P5727
HY-B0517
HY-D0080
HY-P10932A
Fluorescent Dye
Neurological Disease
pGk13a TFA 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore ) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a TFA 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像，促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a TFA 可用于神经元结构研究。
HY-128419
Photosensitizer
Others
Biguanidinium-porphyrin 是一种靶向线粒体的光敏剂。Biguanidinium-porphyrin 分布在细胞膜内，其中大部分成分位于与溶酶体相关的囊泡中，并且在较长时间暴露后，分布在线粒体和细胞质膜中。
HY-N15548
Armeniaspirole A
Bacterial
Infection
Armeniaspirol A (Armeniaspirole A) 是一种靶向 Helicobacter pylori 的抗菌剂。Armeniaspirol A 诱导细胞膜通透性增加、细胞质渗漏以及生物膜抑制/清除。Armeniaspirol A 有望用于 H. pylori 的研究。
HY-P5345
HY-171796
Fungal
Infection
Bromomonilicin 是一种选择性的真菌 (fungal ) 细胞膜抑制剂。Bromomonilicin 通过破坏真菌细胞膜的完整性发挥抗真菌作用。Bromomonilicin 有望用于植物病原真菌感染 (如 Monilinia fructicola 引起的褐腐病) 以及浅表性真菌病 (如皮肤癣菌感染) 的研究。
HY-D0041
Calcein acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Cancer
钙黄绿素-AM
HY-P5286
HY-A0248B
HY-16386
HY-P2483B
Bacterial
Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-P2483
Bacterial
Infection
八聚精氨酸
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽，主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合，与细胞质膜磷脂相互作用，促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内，然后与 DNA 等细胞质膜成分结合，进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-D0918
Fluorescent Dye
Others
YO-PRO-1 是一种非细胞膜穿透性的绿色荧光染料。YO-PRO-1 不能渗透正常的细胞膜，但可以渗透凋亡和坏死细胞的细胞膜。YO-PRO-1 对 DNA 具有高亲和力，在未与 DNA 结合时基本上不发出荧光，与 DNA 结合后可发出绿色荧光 (Ex/Em: 488/530±30 nM)。YO-PRO-1 常与 Propidium Iodide (HY-D0815) 一起用来分析和鉴定凋亡和坏死细胞。
HY-A0248C
Antibiotic Bacterial
Infection
Polymyxin B2 Sulfate 是一种多肽类抗生素，具有抗细菌活性，特别是对抗革兰氏阴性细菌。Polymyxin B2 Sulfate 通过与细菌细胞膜上的脂多糖分子结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而杀死细菌。Polymyxin B2 Sulfate 可用于抗生素开发和治疗耐药菌株的研究。
HY-168066
Fungal
Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
HY-P2483A
Bacterial
Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐
HY-156004
Bacterial
Others
Ziapin 2 是一种分子光机械光传感器。Ziapin 2 是一种两亲性偶氮苯，对质膜具有很强的非共价亲和力。Ziapin 2 可以光调节革兰氏阳性菌 Bacillus subtilis 细胞的膜电位。Ziapin 2 进入脂膜的速度非常快 (≈40 ns)。
HY-B0517AR
HY-D0830
HY-D1776
HY-B1597
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-P10402
Bacterial
Infection Cancer
BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162687
Fungal
Infection
Antibacterial agent 232 (compound Y41) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 232 通过诱导细胞过氧化来破坏细胞膜的完整性。
HY-P10370
Bacterial Apoptosis
Infection Cancer
d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤细胞增值。
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dye
Others
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
HY-W590676
TMCL diammonium
Liposome
Others
Tetramyristoylcardiolipin (TMCL) 是一种阴离子脂质。Tetramyristoylcardiolipin 可用于研究细胞膜功能和药物传递。
HY-172668
Endogenous Metabolite
Others
C22 Ceramide (d18:1(14Z)/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22 Ceramide (d18:1(14Z)/22:0) 具有促进细胞周期停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的作用。
HY-D0309R
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
HY-Y0333
HY-135254
CP-46665-1
PKC
Cancer
CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。
HY-W989120
Biochemical Assay Reagents
顺式6,9,12-十六碳三烯酸
HY-B0517S
HY-153083
SARS-CoV
Infection
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-B2235
HY-106753
HY-D0938Y
CFSE (solution); 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (solution); 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester (solution)
Fluorescent Dye
Others
细胞增殖荧光探针 （溶液）
HY-101883
Fluorescent Dye
Others
BCECF-AM 是一种细胞膜穿透的荧光指示剂，可以测量细胞内的 pH 值。BCECF-AM 可以透过细胞膜扩散，细胞内酯酶裂解酯键，释放出 BCECF (HY-101882)。BCECF 允许测量生理 pH 值范围在 6.0-8.0 之间。激发波长: 490/440 nm; 发射波长: 535 nm。
HY-169160
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 18 (E17) 是一种 MRSA 的抑制剂，对 S. aureus 和 MRSA 的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。Anti-MRSA agent 18 通过与细菌细胞膜磷脂酰甘油和心磷脂相互作用，导致细胞膜通透性和极化改变，细胞内 ROS 增加，DNA 和蛋白质渗漏，从而加速细菌死亡。
HY-139828
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 14 是一种先导化合物（IC50 : 0.20 to 0.65 μM），可诱导乳腺癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和线粒体膜电位丧失。
HY-D0989
Fluorescent Dye
Others
Rhod-2 是一种高亲和可见光激发波长的 Ca2+ (钙离子) 荧光探针，Rhod-2 AM 是 Rhod-2 的乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜通透性，简单培养即可轻松进入细胞。一旦进入细胞，被其乳糖酶剪切产生无膜渗透性的 Rhod-2，留在细胞内执行相应的生理功能。最大激发/发射波长: 549/578 nm。
HY-110256
HY-101883A
Fluorescent Dye
Others
BCECF-Acetoxyemnethy ester 是一种可穿透细胞膜的化合物，被广泛用作细胞内 pH 值的荧光指示剂。BCECF-Acetoxyemnethy ester 可以透过细胞膜扩散，细胞内酯酶裂解酯键，释放出 BCECF (HY-101882)。BCECF 允许测量生理 pH 值范围在 6.0-8.0 之间。激发波长: 490/440 nm; 发射波长: 535 nm。
HY-B0517R
HY-W392026
PHMGH
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
聚六亚甲基胍盐酸盐
HY-17362
HY-B1597R
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium (chloride) (Standard)是 Cetalkonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-D1585
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
HY-N16315
HY-W587552
HY-157721
DBPC
Liposome
Others
1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DBPC) 是一种存在于细胞膜中的磷脂。1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于生成胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-125654A
Bacterial
Infection
Olanexidine hydrochloride 是一种单双胍化合物，具有杀菌活性。Olanexidine 可能与细胞膜结合，破坏细胞膜的完整性。Olanexidine hydrochloride 对多种细菌具有活性，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。Olanexidine 对革兰氏阳性杆菌的杀菌浓度为 109 μg/mL。
HY-173238
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏，抑制细菌代谢活性，诱导细菌内活性氧 (ROS ) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。
HY-119961
HY-P3384
HY-P11021
HY-N16311
HY-P2670
NF-κB
Others
SN50M 是 SN50 (HY-P0151) 的突变肽，是一种可渗透细胞膜的无活性对照肽。
HY-A0089
HY-P2975
HY-W299574A
Others
Cancer
(Rac)-HfLeu hydrochloride 是一种具有良好细胞膜通透性的抗癌剂。(Rac)-HfLeu hydrochloride 对癌症细胞具有良好的增殖抑制能力。(Rac)-HfLeu hydrochloride 可用于研究各种类型的癌症。
HY-N6744
Apoptosis
Infection Cancer
球毛壳菌素 A
Penicillium aquamarinium ) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin) ，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。
HY-P10669
Caspase Apoptosis
Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
HY-W923642
Endogenous Metabolite
鞘磷脂(d18:1/12:0)
HY-164267
HY-N8633
HY-169202
Fungal
Infection
Antifungal agent 118 (compund C22) 通过诱导氧化损伤抑制 V. mali 的菌丝生长，并破坏细胞膜的完整性。
HY-N15847
Fluorescent Dye
Others
18:1 Bromo-squarefluor (632/649) PE ammonium 是一种荧光脂质，可用于细胞膜的可视化 (Ex/Em = 632/649 nm)。
HY-D1696
HY-121872
HY-N15954
HY-N15943
HY-N16235
Fluorescent Dye
Others
18:0 Bromo-squarefluor (632/649) PE ammonium 是一种荧光脂质，可用于细胞膜的可视化 (Ex/Em = 632/647 nm)。
HY-P1868
DGEA peptide
Integrin
Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-174567
HY-N0729
HY-N6708
Antibiotic Bacterial
Infection
丙甲菌素
antibiotic )，可在模型和细胞膜中诱导电压门控电导。Alamethicin 对革兰氏阳性菌有抗菌活性，但对革兰氏阴性菌无抗菌活性。Alamethicin 可在生物膜中形成两亲性 α-螺旋结构。
HY-119696S
HY-176481
Autophagy Apoptosis
Cancer
ML-20, Malabaricone C (HY-N8518) 类似物，是一种 自噬 (autophagy ) 抑制剂和放射增敏剂。ML-20 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ML-20 诱导 DNA 双链断裂、线粒体膜电位丧失 (MMP) 和溶酶体膜渗透。ML-20 由于 LMP 诱导内质网应激并同时抑制自噬通量。
HY-158705
Others
Others
SAINT-2 是一种具有基因转染活性的阳离子脂质，是吡啶基脂质类似物。SAINT-2 制备的分子膜能够与质粒相互作用，形成脂质复合物。该复合物被细胞摄取后，在 DOPE 作用下，质粒从脂质复合物中解离，并发生质粒跨内体和/或核膜的易位。由此，SAINT-2 有效地将小的寡核苷酸转移到细胞中。
HY-123547
HY-P1868A
DGEA peptide TFA
Integrin
Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-D0917
DNA Stain
Cancer
TO-PRO 1 是一种非活细胞的 DNA 结合荧光染料 (Ex/Em=515 nm/531 nm)。TO-PRO 1 可嵌入双链 DNA 的碱基对，并产生更强的应该。TO-PRO 1 适用于细胞膜受损的坏死细胞或凋亡晚期细胞，在荧光显微镜或流式细胞术下呈现绿色荧光。TO-PRO 1 可用于区分活细胞与死细胞，区分细胞膜完整性。TO-PRO 1 可以附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面，以获得荧光染料功能化的 NP，用于药物递送的研究。
HY-W588725
HY-171158
Liposome
Cancer
Glycerophosphoglycerol 是磷脂合成的前体物质。Glycerophosphoglycerol 通过促进磷脂合成支持肿瘤细胞的膜结构重建与增殖。Glycerophosphoglycerol 有望用于乳腺癌细胞的研究。
HY-B0221
HY-P11021A
HY-NP003
HY-158741
APG-2 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
IPG-2 AM (APG-2 Acetoxymethyl ester) 是一种可穿透细胞膜的 K+ (钾离子) 荧光指示剂。
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-N16375
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-157620
Endogenous Metabolite
18:0 溶血剂 PS
HY-30235
HY-30235A
HY-10114
PI3K
Cancer
TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于癌症研究。
HY-100799
HY-D1758
HY-W040268
HY-W588725A
HY-N12158
Apoptosis
Cancer
Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava ) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W414321
D-Isoglucosamine hydrochloride
Endogenous Metabolite
Others
D-异葡萄糖胺盐酸盐
2+ (铜离子) 的情况下。
HY-114297
HY-115944
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-165084
Soy PS sodium
Others
Inflammation/Immunology
L-a-Phosphatidylserine sodium 是一种靶向磷脂酰丝氨酸 (PS) 的抗原，可诱导多克隆抗体产生。L-a-Phosphatidylserine 可通过与细胞膜表面 PS 结合触发补体依赖的免疫损伤。L-a-Phosphatidylserine 被抗体识别后激活补体系统，导致脂质体膜损伤和内容物释放，进而参与免疫反应调控及细胞凋亡信号传递。L-a-Phosphatidylserine 可用于免疫学研究，如抗体特异性分析、补体激活机制的研究。
HY-149353
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 145 (compound 1b) 是一种依赖细菌铁摄取途径的抗菌剂。Antibacterial agent 145 破坏细胞质膜完整性，抑制细胞代谢，但对正常细胞表现出低细胞毒性作用。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-W700437
Biochemical Assay Reagents
苏氨酸-9,10-二羟基硬脂酸
HY-122357
γ-Glu-Trp
Adenylate Cyclase
Inflammation/Immunology
Bestim (γ-Glu-Trp) 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，Kd 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase )。Bestim 具有免疫调节活性。
HY-W553514
Biochemical Assay Reagents
DL-α-磷脂酰胆碱，二硬脂酰
HY-D1672
HY-D1723
DNA Stain
Others
EthD-III 是一种核酸探针。EthD-III 是一种红色荧光染料，可用于检测死细胞。 EthD-III 进入细胞膜受损的细胞，与核酸结合，在死亡细胞中产生亮红色荧光 (Ex/Em=530/645 nm)。
HY-15924
MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
Fluorescent Dye
Others
噻唑蓝
HY-P10943
HY-W127703
Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents
Others
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种两亲性荧光探针，兼具膜结合能力与荧光特性，在水相中易形成聚集体导致自猝灭。Octadecyl Rhodamine B chloride 可用于细胞膜染色，进而用于膜生物学的研究。Octadecyl Rhodamine B chloride 单体在 Triton X-100 中最大吸收/发射波长为 565 nm/585 nm; 聚集体在水中吸收峰蓝移至 524 nm 和 574 nm，荧光显著猝灭。
HY-W248118
HY-157641A
HY-134665
HY-101336
HY-W008884
HY-D0973
HY-158246
HY-100906
HY-W248583
HY-D1777
HY-W504836
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dye
Others
二氢乙锭
HY-A0158
HY-176746
Fungal
Infection
CMLD009688 是一种阳离子两亲性抗真菌剂。CMLD009688 能选择性抑制植物病原真菌，如禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum )。CMLD009688 与生物膜相互作用，扰乱液泡和线粒体膜结构，从而诱导真菌细胞死亡。CMLD009688 有望用于植物真菌病害 (如小麦赤霉病、灰霉病) 的研究。
HY-158145
Phospholipase
Cancer
DS55980254 是口服有效的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1 ) 抑制剂，从而阻断细胞内磷脂酰丝氨酸的合成。PTDSS1 缺陷会影响细胞膜磷脂成分的平衡，并激活 B 细胞受体 (BCR) 信号通路。
HY-D1264
Zn-green
Fluorescent Dye
Others
PMQA (Zn-green) 是一种基于 8-aminoquinoline 的比率荧光传感器，显示了 Zn2+ (锌离子) 诱导的辐射红移 (85 nm)。PMQA (Zn-green) 是一种具有细胞膜通透性的荧光探针，适用于活细胞中的 Zn2+ 检测。
HY-B2235C
HY-107723
HY-126164
HY-120885
Ras
Cancer
(+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。
HY-151994S
HY-D1421
Fluorescent Dye
Others
PKH67 是一种具有绿色荧光的荧光细胞连接染料。PKH67 可染色细胞膜，Ex/Em 为 490/502 nm。PKH67 常与非特异性红色荧光染料 PKH26 (Ex/Em=551/567 nm) 联用，用于标记细胞、检测体外细胞增殖以及体内外的细胞示踪。
HY-103300
Endogenous Metabolite
Infection
NPE-caged-proton是一种可以在紫外光照射下释放质子的试剂，具有在弱酸性条件下激活融合蛋白GP64的活性。NPE-caged-proton能够在pH 4.0到5.5的环境中促使包膜病毒与带有酸性磷脂的脂质体膜结合，从而引发膜融合。NPE-caged-proton的紫外线解闭作用能够降低环境pH，从而触发病毒膜融合的过程。NPE-caged-proton在研究病毒与细胞膜相互作用时，为揭示病毒在不同化学与生化环境中表现出的微妙行为提供了宝贵的工具。
HY-114206
HY-162453
Apoptosis MMP
Cancer
Anticancer agent 204 (Compound 6) 肉桂酰胺氟化衍生物，具有抗癌活性。Anticancer agent 204 能将 HepG2 细胞的细胞周期阻滞在 G1 期，并通过降低线粒体膜极化 (MMP ) 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-148123
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
HY-P10455
Bacterial
Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。
HY-P10841
HY-161062
EAAT
Neurological Disease
TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 的高亲和力荧光前药样抑制剂，可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活，形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。
HY-N0729S4
HY-N0729S5
Deulinoleic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
亚油酸-d2
2 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-N0729S
HY-N0729S2
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-N0729S1
HY-N0729S3
HY-151284
HY-B0604S
HY-168757
PSMA
Cancer
PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体，已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。
HY-101892
HY-P10218
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗
FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3 。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-W286362
Palmitic acid anilide
Bacterial
Infection
棕榈酰苯胺
Gram-positive bacteria )。Palmitanilide 可以静电结合革兰氏阳性菌 (如 Bacillus cereus ) 细胞壁的相关组分，改变细胞膜结构，影响细胞的正常功能。Palmitanilide 有望用于革兰氏阳性菌引起的传染病的研究。
HY-155084
Fungal
Infection
Antifungal agent 61 (Compound 38) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 61 抑制 V. mali 的 EC50 值为 0.50 mg/L。Antifungal agent 61 通过引起细胞变形和收缩，减少细胞内线粒体数量，使细胞壁增厚，增加细胞膜的通透性来抑制 V. mali 。
HY-17362R
HY-W777429
Biochemical Assay Reagents
角鲨胺B
HY-172116
HY-125900
NCA
Others
Cancer
Neocarzilin A (NCA) 通过溶酶体降解途径降低 BST-2 水平。Neocarzilin A 对癌细胞具有抗迁移和抗增殖作用。Neocarzilin A 通过与突触小泡膜蛋白 VAT-1 不可逆结合来抑制癌细胞迁移。
HY-D1343
Fluorescent Dye
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物，是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP，发出黄绿色的光，峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
HY-106745
HY-W776847
HY-156005
Bacterial
Others
Antibacterial agent 153 是一种广谱抗菌剂。Antibacterial agent 153 通过作用于细菌 (bacteria ) 细胞膜而迅速杀死细菌。Antibacterial agent 153 可用于细菌感染的研究。
HY-128536
Fluorescent Dye
Others
KMG-104AM 是一种选择性荧光素衍生的 Mg2+ (镁离子) 荧光膜渗透探针，KMG-104AM 成功地并入 PC12 细胞，可应用于细胞内 3D Mg2+ 成像。
HY-B0572
HY-161947
Ferroptosis
Others
TOFA-Plasmalogen (compound 1) 是一种甘油醛衍生物，具有铁死亡 (ferroptosis ) 诱导活性。TOFA-Plasmalogen 通过促进细胞膜上的脂质过氧化而引起细胞毒性 (IC50 =32.87 μM)。
HY-127032
Polidronium chloride
Biochemical Assay Reagents
Infection
Polyquaternium-1 (Polidronium chloride; PQ-1) 是一种靶向细菌细胞膜的抗菌防腐剂和 NF-κB 通路激活剂。Polyquaternium-1 通过聚阳离子特性吸附于微生物膜表面，破坏膜完整性并诱导钾离子泄漏，导致细菌死亡。Polyquaternium-1 在 0.001% 浓度下即发挥抗菌作用，对哺乳动物细胞毒性较低。Polyquaternium-1 可用于制备如青光眼滴眼液 (含 PQ-1 的 Travoprost 制剂)、人工泪液及隐形眼镜护理液，以减少传统防腐剂 (如苯扎氯铵 (HY-B2232)) 的眼表毒性。
HY-D0815
Fluorescent Dye DNA/RNA Synthesis
Others
碘化丙啶
apoptosis ) 或细胞坏死 (necrosis ) 的检测，常用于流式细胞仪分析。
HY-P11074
Bacterial
Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽，属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用，破坏膜完整性，发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。
HY-N6693
HY-W422288
(Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400
Fungal Cytochrome P450
Infection
(Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51 )，从而干扰真菌的麦角固醇合成，导致细胞膜的功能障碍，最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
HY-115768
Poly-p-methoxyphenethylmethylamine
Phospholipase
Neurological Disease Cancer
Compound 48/80 (Poly-p-methoxyphenethylmethylamine) 作为选择性肥大细胞激活剂广泛用于动物和组织模型。Compound 48/80 作用于肥大细胞膜，刺激三聚体 G 蛋白，并通过磷脂酶 C 和 D 途径诱导脱颗粒。
HY-N6734
PKC
Infection
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis 中分离得到的一种吲哚卡唑，是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜，因此常被用作胞外激酶的抑制剂。
HY-D0093
EthD-1
DNA Stain
Others
溴乙啡锭二聚体1
HY-126220
Fluorescent Dye
Others
KMG-301AM 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM 成功在线粒体中积累，然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ (镁离子) 选择性荧光探针，在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜，因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度，并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Liposome
Others
DOTAP（甲基硫酸盐）
HY-W923366
HY-152102
Fluorescent Dye
Cancer
BTCy 是一种近红外 (NIR) 荧光探针，具有极性响应和细胞质膜靶向特性。BTCy 可用于肿瘤组织的体内成像 (λex = 561 nm, λem = 600-700 nm)。
HY-P10519
Bacterial
Infection
Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽，具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS ) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
HY-P10649
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-N8015
HY-P10514
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Transportan 10 是Transportan (HY-P1732) 的衍生物之一，是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。Transportan 10 通过直接与脂质双层相互作用帮助分子穿透细胞膜屏障。Transportan 10 可用于基因治疗或 siRNA 递送的研究。
HY-P10644
Fluorescent Dye
Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-161504
HY-118630
PIKfyve Autophagy
Cancer
Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis ) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy )。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。
HY-161856
mTOR Fungal
Others
Antifungal agent 106 (Compound Z31) 是一种苯甲酸衍生物，是针对 Monilinia fructicola 的潜在杀菌剂。Antifungal agent 106 具有抗真菌活性，其 EC50 值为 11.8 mg/L。Antifungal agent 106 通过破坏细胞膜的完整性，导致膜通透性增加和细胞内电解质释放，来影响菌丝正常生长。Antifungal agent 106 可用于石果褐腐病相关研究。
HY-102064
HY-174724
HY-163462
Fungal
Infection
Poacic Acid 是一种植物衍生的具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物。Poacic Acid 定位于酵母细胞壁，破坏真菌细胞壁中 β-1,3- 葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性，而质膜受损的突变体具有杀菌白色念珠菌。
HY-W355700
Drug Metabolite
Infection
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-B0739A
HY-120649
HY-W750694
Drug Derivative
Others
β-Cryptoxanthin palmitate 是一种类胡萝卜素，在果皮中含量丰富。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-B0739
HY-141729
Fluorescent Dye
Cancer
Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子，其直接由肿瘤细胞表达。
HY-50752
HY-133621
HY-160791A
Others
Infection Cancer
Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质，并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
HY-126437A
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子，通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation，LLPS)，高浓度抑制相分离。
HY-134174A
16:0-18:1 PA
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐)
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-15534Y
CBIC2 (solution)
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (solution) (CBIC2 (solution)) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-126220A
Fluorescent Dye
Others
KMG-301AM TFA 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM TFA 成功在线粒体中积累，然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ (镁离子) 选择性荧光探针，在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜，因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度，并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
HY-122668
SARS-CoV
Infection
K22 是冠状病毒 RNA 合成 抑制剂，可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成，通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤，从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-N0322GL
HY-150163
HY-172283C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-170565
Mitophagy Apoptosis
Cancer
CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy ) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。
HY-172283A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-134345
8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM
PKG
Neurological Disease
8-pCPT-cGMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM) 是 PKG 激动剂 8-pCPT-cGMP 的高膜渗透性前体药物形式，可以增加 cGMP 的膜渗透性，并在细胞内通过酯酶水解转化为活性形式，从而激活 PKG 。8-pCPT-cGMP-AM 可用于探究 cGMP 信号在神经可塑性和记忆形成中的作用。
HY-N0729R
HY-P10696
Bacterial Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-145257
HY-169416
HY-NP077B
HY-160791
HY-160791B
Phosphatase
Infection Cancer
Claramine hydrochloride 是具有血脑屏障透过性的类固醇多胺。Claramine hydrochloride 可以调节脂质膜的性质，并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素) 的侵害。
HY-D2317
Fluorescent Dye
Others
HaloFlipper 30 是一种荧光探针,它可以与 HaloTag 融合蛋白共价反应，形成酯键，这使得探针能够稳定地与膜结构相连。拥有高特异性，精确性和良好的细胞渗透性。
HY-W009356A
HY-P2493
HIV
Others
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。
HY-W750690
Drug Derivative
Others
ζ-Carotene 是一种类胡萝卜素，是类胡萝卜素途径中的关键中间体。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-152202
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation )。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究
HY-B0671S
HY-115399A
3-Oxo-C16-AHL
Bacterial
Infection
N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone (3-Oxo-C16-AHL) 是一种信号分子，用于协调许多细菌中高密度的群体行为。N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lacton 以支持细胞-细胞或宿主-细胞相互作用的方式吸附并促进脂质膜的重塑。
HY-126437B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437C
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-N15644
Bacterial
Infection
Mycolic acid IIa 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。Mycolic acid IIa 可从Mycobacterium bovis BCG 中分离。Mycolic acid IIa 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-108191
Antibiotic 273a1α
Bacterial Antibiotic
Infection
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素，主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。
HY-155964
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖。
HY-W750691
Drug Derivative
Others
Citranaxanthin 是一种可以从海兔 (Dolabella auriculari ) 中分离得到的类胡萝卜素。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-101867
HY-125717
mGluR
Neurological Disease
VU0029251 是一种 mGluR5 部分拮抗剂（Ki : 1.07 μM)。VU0029251 抑制表达大鼠 mGluR5 的 HEK293 细胞膜中谷氨酸诱导的钙动员 (IC50 : 1.7 μM)。
HY-W719990
Others
Others
(6R)-δ-Carotene 是柚子汁中发现的一种类胡萝卜素。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-149095
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。
HY-P10704
Integrin
Cancer
C16Y 是一种短肽，是整合素 αvβ3 和 α5β1 抑制剂。C16Y 作用于细胞膜，通过抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。
HY-N0322A
Liposome
Others
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note : 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量 。)
HY-175295A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种抗耐甲氧西林 (Methicillin (HY-121544)) 金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，其 MIC 值为 2-4 μg/mL。Anti-MRSA agent 33 iodide 表现出有效的生物膜根除能力性并且对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 33 iodide 特异性结合细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG)，导致膜破坏、活性氧 (ROS ) 过量产生和代谢崩溃，最终导致细菌细胞死亡。Anti-MRSA agent 33 iodide 在小鼠皮肤感染模型中降低了细菌载量。
HY-137371
Bacterial Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和抗菌表面活性剂，具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性，发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化，激活内源性凋亡途径，并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
HY-155348
PARP
Cancer
Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1 抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species 水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis )。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-133569
CFTR
Others
ARN23765 是 F508del-CFTR 校正剂，在人支气管上皮细胞中的 EC50 为 38 pM。ARN23765 可在细胞膜上改善 F508del-CFTR 的成熟和功能，影响离子的运输和分泌，并纠正囊性纤维化 (CF) 的病理机制。
HY-17548
Caspase Apoptosis
Cancer
VMY-1-103 是细胞周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性激酶复合物 (cyclin/Cdk complex ) 的抑制剂，可以在 G1 期阻滞细胞周期。VMY-1-103 可降低线粒体膜电位，诱导 p53 磷酸化和 PARP 裂解，激活 caspase-3，从而诱导前列腺癌细胞 LNCaP 凋亡 (apoptosis )。
HY-A0158R
HY-N1944
HY-118667
Liposome
Others
去氢麦角甾醇
HY-113498
HY-129047
HY-120865
HY-A0089R
HY-W1123932B
mPEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-P1421
HY-P5798
HY-D2263
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
HY-W1123932A
mPEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-162451
HY-W1123932
mPEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-P3160
HY-W250118
HY-170688
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜，导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
HY-155474
Apoptosis
Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-N12140
GHSC-74
Apoptosis
Cancer
2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 是一种强心苷，可以从 Cerbera manghas L 的种子中分离出来。2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B 抑制 HepG2 细胞的细胞活力，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体膜电位丧失。
HY-114372
Lipoxygenase Caspase Apoptosis
Cancer
Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores ) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) ，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
HY-130412
Fluorescent Dye
Others
FlAsH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 能与 Cys4 以高亲和力结合并发出荧光。FlAsH-EDT2 可以穿过细胞膜进入细胞内部。FlAsH-EDT2 只能用于标记高浓度的蛋白质。
HY-129197
Bacterial
Infection
Stearyldiethanolamine 是一种典型的胺基表面活性剂，用于抗菌保鲜膜或抗菌无纺布的开发。Stearyldiethanolamine 可作为石英和孔雀石表面的捕收剂，高效地从石英中回收孔雀石。Stearyldiethanolamine 能通过烷基链破坏细菌细胞膜，导致不可逆的损伤和细胞死亡。
HY-N8015S
HY-157688
PE(18:1p/0:0)
Endogenous Metabolite
C18(Plasm) LPE (PE(18:1p/0:0))是一种生物活性脂质，具有调节细胞信号传导和促进细胞生长的活性。C18(Plasm) LPE在细胞膜的组成中发挥重要作用，对脂质的代谢和细胞功能有显著影响。C18(Plasm) LPE还参与了脂质介导的细胞应答，提高了细胞在各种生理和病理情况下的适应能力。
HY-136426
HY-163517
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 211 (compound k15) 对临床分离的 MRSA 和 VRE 具有杀菌活性 (MIC = 0.25–1.00 μg/mL)。Antibacterial agent 211 通过破坏生物膜并靶向细胞膜来避免产生耐药性。
HY-110251A
DNA Stain
Others
DFHBI-2T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=500 nm/523 nm)。DFHBI-2T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
HY-170967
HY-D2376
Fluorescent Dye
Cancer
BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
HY-111391
Diazoresorcinol sodium
Bacterial Fluorescent Dye
Infection
刃天青钠
HY-D1462
Fluorescent Dye
Others
Cell Tracker Blue CMAC 是一种自身无荧光的细胞膜渗透性染料。Cell Tracker Blue CMAC 的氯甲基被细胞内谷胱甘肽 (GSH) 酶解生成荧光产物 (蓝色荧光，Ex/Em: 360/460 nm)。Cell Tracker Blue CMAC 适用于长期细胞追踪 (可达72小时) 和细胞增殖研究，还可以定量 GSH 水平。
HY-115625
Progesterone Receptor Apoptosis
Cancer
AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1 ) 抑制剂，具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis ) 对细胞周期的调节，减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
HY-147816
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-171184
PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis
Cancer
EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50 =200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
HY-N0322BR
Reference Standards Liposome Endogenous Metabolite
Others
Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
HY-B0221R
HY-136213
Fluorescent Dye
Others
Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent )，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。
HY-10655A
ACT-058362 hydrochloride
Urotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
HY-W750681
13-cis-Canthaxanthin
Drug Derivative
Others
(13Z)-Canthaxanthin (13-cis-Canthaxanthin) 是一种存在于鲑鱼饲料中的类胡萝卜素。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-163490
Wee1
Cancer
PKMYT1-IN-1 (Compound 1) 是膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶 (PKMYT1 ) 的抑制剂，IC50 为 8.8 nM。PKMYT1-IN-1 抑制肿瘤细胞 HCC1569 的增殖，IC50 为 42 nM。
HY-156281
Fungal
Infection
Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱，MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。
HY-10655
HY-147652
DNA Stain
Others
G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 (Compound E1) 是一种选择性的 G-quadruplex DNA 靶向荧光探针。G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 能通过膜进入活细胞，具有低细胞毒性。
HY-W750672
Drug Derivative
Others
Astaxanthin dipalmitate 是一种类胡萝卜素。Astaxanthin dipalmitate 可用于虹鳟鱼和海鳟鱼的着色。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-125152
CndD
Antibiotic Fungal
Infection
Candicidin D (CndD) 是一种抗生素，通过与细胞膜上的类固醇相互作用而发挥抗真菌活性。Candicidin D 抑制 S. cerevisiae ，Candida albicans 和其它的 Candida spp. ，在 RPMI-1640 培养基中的 MIC 为 0.25-1 μg/mL。
HY-D1426
HY-135416
HY-D2908
Fluorescent Dye
Others
SYTO9 是一种绿色荧光核酸染料 (Ex=485 nm, Em= 498 nm (DNA)/ 501 nm (RNA))。SYTO9 具有细胞通透性，但对革兰氏阴性细菌的两种细胞膜的通透性较差，当 SYTO9 与核酸结合后量子产率显著提高。SYTO9 可用于荧光显微镜和流式细胞术分析。
HY-126222
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
HY-12841
Ketohexokinase
Metabolic Disease
KHK-IN-1 (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50 =400 nM)。KHK-IN-1 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
HY-P991235
BMS-986186
EGFR Caspase
Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
HY-12841A
Ketohexokinase
Metabolic Disease
KHK-IN-1 hydrochloride (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 hydrochloride 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50 =400 nM)。KHK-IN-1 hydrochloride 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。
HY-B0896
Glyceryl triacetate; 1,2,3-Triacetoxypropane
Apoptosis HDAC
Cancer
三醋酸甘油酯
Apoptosis )。Triacetin 可自由穿过血脑屏障/质膜。Triacetin 增加组蛋白乙酰化并增强 Temozolomide (HY-17364) (TMZ) 化疗疗效。
HY-165043
DG(20:4/0:0/20:4); 1,3-Diarachidonin
Biochemical Assay Reagents
Others
1,3-Diarachidonoyl glycerol (DG(20:4/0:0/20:4)) 是一种在研究细胞选择性杀伤机制的化合物，对腺病毒12型E1A基因转化的细胞具有选择性杀伤作用。其杀伤作用归因于脂质过氧化，且其结构特性对这种细胞毒性的特异性至关重要，最终 是通过破坏细胞膜来发挥细胞毒性作用。
HY-118540
Diazoresorcinol
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
刃天青
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-157689
20:1(Cis)PC
Biochemical Assay Reagents
1,2-二二十碳烯酰基-SN-甘油-3-磷酸胆碱碱
HY-P5057A
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽，保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合，破坏膜的完整性，并表现出广谱抗菌活性。
HY-D1106
Fluorescent Dye
Cancer
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性， BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-W110888
GLUT
Neurological Disease
亮黄
HY-15778A
HY-76612
HY-Y0836
HY-111391A
Diazoresorcinol sodium, indicator
Bacterial Fluorescent Dye
Others
Resazurin (Diazoresorcinol) sodium, indicator 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium, indicator 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
HY-D0832
Sulfo-Cyanine5-azide
DNA Stain Fluorescent Dye
Infection
CY5-N3 (Sulfo-Cyanine5-azide) 是一种 Cy5-叠氮化物，是一种荧光染料 (ex/em: 646/662 nm)。CY5-N3 具有细胞膜通透性，可用于活细胞成像。CY5-N3 可通过点击反应用于细胞成像。
HY-168152
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂，IC50 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
HY-N8015R
HY-P10815
Apoptosis Calcium Channel
Others
IP3RCYT 是 IP3 R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP3 R 的结合，IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149614
Endogenous Metabolite Fungal
Infection
Laccase-IN-1 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 laccase 抑制剂，IC50 为 11.3 μM。Laccase-IN-1对苹果 B. dothidea 有保护和治疗作用。Laccase-IN-1 增强 B. dothidea 细胞膜通透性，破坏菌丝表面形态和细胞超微结构，降低麦角甾醇和胞外多糖含量。
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-N8015S2
HY-P3512
HY-165473
Calcium Channel
Cancer
Hexadecylphosphoserine 是一种磷脂类分子，结构中包含一个长链烷基 (十六烷基) 和一个磷脂酰丝氨酸基团，使其在细胞膜上具有较高的亲和力。Hexadecylphosphoserine 能够通过调节 [Ca++ ]i 及其相关信号通路发挥抗肿瘤活性，可用于乳腺癌领域研究。
HY-156881
HY-154878A
HY-NP077A
HY-P99006
MORab-009
Mesothelin
Cancer
阿麦妥单抗
HY-B0739AR
HY-N1306
HY-B0221S
HY-W127640
Biochemical Assay Reagents
Others
磷酸胆碱钠盐
HY-122481
HY-B0757A
HY-114457
L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate
PI3K
Others
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
HY-W720006
Drug Derivative
Others
4,4'-Diapo-ω,ω-carotene-4,4'-dial 是一种类胡萝卜素色素。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-121642
Others
Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单癸醚
HY-W587938
(+)-γ-Eudesmol
Apoptosis
Cancer
γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC50 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。
HY-145795
Liposome
Others
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
HY-N5034
Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
乙醇胺磷酸酯
HY-164036
Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇三甲基壬基醚
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性，并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌（MIC 为 0.5-1 μg/mL）和革兰氏阴性菌（MIC 为 1-32 μg/mL）。
HY-153085
CD19
Inflammation/Immunology Cancer
CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
HY-126437J
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 150000-300000, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Others
聚-L-赖氨酸水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000)
HY-129047A
HY-W110790
HY-D2851A
Fluorescent Dye
Others
FITC-PEG-CHOL (MW 3400) 是一种由 FITC (HY-66019)、PEG 和胆固醇 (Cholesterol) 组成的荧光染料，广泛用于细胞膜相关研究、脂质体和纳米颗粒修饰以及生物分子标记 (Ex/Em = 488/525 nm)。
HY-D2851
Fluorescent Dye
Others
FITC-PEG-CHOL (MW 2000) 是一种由 FITC (HY-66019)、PEG 和胆固醇 (Cholesterol) 组成的荧光染料，广泛用于细胞膜相关研究、脂质体和纳米颗粒修饰以及生物分子标记 (Ex/Em = 488/525 nm)。
HY-W054292
(OtBu)KuE(OtBu)2
PSMA
Cancer
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
HY-174966
BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W017508
HY-174966H
BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 10000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966A
BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 600) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W415799
HY-D2851B
Fluorescent Dye
Others
FITC-PEG-CHOL (MW 5000) 是一种由 FITC (HY-66019)、PEG 和胆固醇 (Cholesterol) 组成的荧光染料，广泛用于细胞膜相关研究、脂质体和纳米颗粒修饰以及生物分子标记 (Ex/Em = 488/525 nm)。
HY-W762011
HY-113648
HBV
Infection
LP10是一种非唑类CYP51抑制剂，具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤，导致寄生虫细胞膜破坏，最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
HY-15544
CCR
Inflammation/Immunology
CCR1 antagonist 10 (example 1) 是一种有效的具有口服活性的 CCR1 拮抗剂。CCR1 antagonist 10 抑制 125 I-MIP-1α 与 THP-1 细胞膜的结合，Ki 值为 2.3 nM。
HY-W011404R
HY-174966B
BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 1000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W087928
HY-174966C
BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 2000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966D
BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 3400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-101445G
HY-B1776S
HY-10114R
HY-126425
Parasite
Infection
NCGC00262650 是一种有效的顶膜抗原 1-菱形颈蛋白 2 AMA1-RON2 相互作用抑制剂。NCGC00262650 可以阻止裂殖子进入红细胞，IC50 为 9.8 μM。
HY-174966E
BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
BOC-NH-PEG-FA (MW 5000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-116285
HY-W011404
HY-B1208
Carbachol; Carbamylcholine chloride
mAChR nAChR
Cancer
卡巴胆碱
mAChR ) 和烟碱型受体 (nAChR ) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC ，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
HY-170378
Fungal
Infection
Laccase-IN-5 (Compound 2b) 是漆酶 (Laccase ) 的抑制剂，IC50 为 0.82 μM。Laccase-IN-5 可增加细胞膜通透性，限制菌丝生长，破坏细胞壁，并诱导氧化应激反应。Laccase-IN-5 对多种植物病原真菌和卵菌均表现出抗真菌活性，可抑制 B. dothidea ，EC50 为 0.96 mg/L。
HY-134963
PKC
Cancer
SBI-0087702 促进黑色素瘤细胞中 ATF2 的细胞质定位。SBI-0087702 诱导的 ATF2 易位至线粒体会导致线粒体膜完整性丧失，从而导致细胞凋亡增加。SBI-0087702 还抑制黑色素瘤细胞的生长和运动。SBI-0087702 可抑制 PKCε 对 Thr52 位点的 ATF2 磷酸化。
HY-Y0524
HY-P2997
GGT, Porcine kidney
Endogenous Metabolite
Cancer
γ-谷氨酰转移酶，来源于猪肾
HY-129065
Streptothricin sulfate
Fungal Bacterial Antibiotic
Infection
诺尔丝菌素
Fonsecaea pedrosoi
HY-100579
Fer-1
Ferroptosis Fungal
Cancer
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50 =60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
HY-126222A
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。
MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P2997A
HY-155745
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-115 (SS-12) 是一种有效的体外抗肿瘤化合物，其对小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞的 IC50 值为 0.34 μM-24.14 μM。Antitumor agent-115 具有阻滞小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞周期，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡的作用，针对 4T1 细胞活力的 IC50 值为8-25 μmol/L，可用于乳腺癌疾病的研究。
HY-168589
HY-114518
KP363
Fungal
Infection
Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-P10218A
HY-129461
DTS
Cathepsin
Cancer
Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。
HY-Y0836S1
Diethyl Butanedioate-d4
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Diethyl succinate-d4 是 Diethyl succinate 的氘代物。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-165473A
Calcium Channel
Cancer
Hexadecylphosphoserine TFA 是一种磷脂类分子，结构中包含一个长链烷基 (十六烷基) 和一个磷脂酰丝氨酸基团，使其在细胞膜上具有较高的亲和力。Hexadecylphosphoserine TFA 能够通过调节 [Ca++ ]i 及其相关信号通路发挥抗肿瘤活性，可用于乳腺癌领域研究。
HY-P2624
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-B1776AS
HY-P99220
HY-P4135
Fluorescent Dye
Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。
HY-14179
CFTR Inhibitor
CFTR
Others
PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂，能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电)，能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
HY-N5034R
HY-173476
TcO-5
PSMA
Cancer
TcO-ABX474 (TcO-5) 是一种强效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 抑制剂，Kd 值为 6.1 nM。TcO-ABX474 能抑制前列腺癌细胞的生长和转移。TcO-ABX474 有望用于前列腺癌的研究。
HY-156289
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物，具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA）的研究。
HY-19304
BIIL 284
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂，对 LTB4 受体的结合亲和性很低，在细胞和细胞膜中，Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。
HY-139533
Biochemical Assay Reagents
Others
Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用，因此参与调节各种细胞功能，如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
HY-B1776AS1
HY-P10817
HY-144632
Fungal
Infection
Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子，其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障，通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性，代谢稳定性好，细胞毒性低。
HY-15039
HY-D1746
EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester
Biochemical Assay Reagents Mitosis
Others
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。
HY-138694R
HY-B0739R
HY-N7188
Bacterial
Infection
CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂，其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
HY-B1829
Dexamethasone 21-phosphate
Glucocorticoid Receptor
Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-W009884
Endogenous Metabolite
Others
乙酰丁香酮
Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。
HY-Y0836S
1,4-Diethyl butanedioate-1,2,3,4-13 C4
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Diethyl succinate-13 C4 是 13 C 标记的 Diethyl succinate。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-D1300
HY-170559
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-141 (Compound 8I) 是 EGFR 的抑制剂，IC50 为 2.67 nM。EGFR-IN-141 在癌细胞 A549 中表现出细胞毒性，IC50 为 13.75 μM。EGFR-IN-141 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体膜去极化，并表现出潜在的抗肿瘤活性。
HY-127149
HY-B0572R
HY-120821
ES2
Others
Others
Endosidin-2 (ES2) 是一种选择性、靶向保守外泌复合体亚基 EXO70 的抑制剂。Endosidin-2 结合 EXO70 的 C 端结构域，抑制外泌作用及内体循环，同时促进植物细胞中的液泡运输。Endosidin-2 通过干扰 EXO70 介导的囊泡与质膜的锚定过程，导致生长素转运蛋白 (如 PIN2 ) 在细胞质内异常聚集并重定向至液泡降解，同时引起高尔基体结构异常 (如杯状或环形囊泡 cisternae 形成)。Endosidin-2 可在植物和哺乳动物细胞中抑制外泌功能，主要用于研究膜运输动态调控 (如极性生长、囊泡分选)。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单十六醚
HY-170591
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC50 =7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。
HY-P10995
HY-W356116
Nbd-ceramide
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记，可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺，可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
HY-N15645
Bacterial
Infection
α-Mycolic acid, keto cis 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid, keto cis 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid, keto cis 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-148944
HY-Z6848
Sodium Channel
Neurological Disease
(R)-布比卡因盐酸盐
sodium channel ) 抑制剂。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可选择性阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道，抑制钠离子的内流，从而阻止神经冲动的产生和传导，发挥局部麻醉作用。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可用于研究急性疼痛。
HY-N15643
α-MA (C80)
Bacterial
Infection
α-Mycolic acid (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。α-Mycolic acid (C80) 可从 Mycobacterium tuberculosis Canetti 中分离。α-Mycolic acid (C80) 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
HY-W127628
HY-P10997
DNA/RNA Synthesis
Cancer
F3 peptide 是人高迁移率族蛋白 2 (HMGB2 ) 的片段，能够特异性结合表达于癌细胞、新生血管和内皮细胞膜上的核仁素 (nucleolin )。F3 peptide 可作为有效的配体，提高大分子药物或纳米颗粒等药物的可成药性。
HY-W750677
Endogenous Metabolite
Others
7,8-Didehydroastaxanthin 是棘冠海星中发现的主要类胡萝卜素。7,8-Didehydroastaxanthin 是二黄素的氧化代谢产物。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-B0764G
HY-D1515
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-N10534
HY-P10817A
HY-170993
HY-N1944R
HY-W411215
Fluorescent Dye
Others
1,4-Diacetoxy-2,3-dicyanobenzene 是一种可渗透细胞的荧光探针。1,4-Diacetoxy-2,3-dicyanobenzene 可以穿过细胞膜，被胞浆酯酶裂解成荧光 pH 指示物 2,3-二氰-对苯二酚 (DCH)。1,4-Diacetoxy-2,3-dicyanobenzene 可用于监测细胞内 pH。
HY-W039953
N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated
Biochemical Assay Reagents
Others
Ac4GlcNAz (N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated) 是 N-乙酰葡萄糖胺 (GlcNAC) 的叠氮标记类似物。它在 N-酰基侧链上具有叠氮基功能，并且经过乙酰化以帮助细胞膜渗透。一旦进入细胞，乙酰化化合物就会脱保护并通过 GlcNAc 激酶的作用参与己糖胺生物合成途径。通过在 Cu(I) 催化的叠氮-炔烃环加成条件下添加荧光标签来检测产生的修饰蛋白。
HY-146462
Apoptosis ROS Kinase
Cancer
Anticancer agent 59 (compound 11) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 细胞中 (IC50 = 0.2 μM)，Anticancer agent 59 诱导肿瘤细胞凋亡，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高，能显著降低线粒体膜电位。Anticancer agent 59 在 A549 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
HY-117055
HY-D1643
HY-P1105
HY-143335
Fungal
Infection
Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-W689801
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
A-1208746 是 MCL-1 的抑制剂，Ki 为 0.454 nM。A-1208746 可激活 caspase-3/-7 、诱导细胞 H929 细胞凋亡 (apoptosis )，并降低线粒体膜电位。A-1208746 与 Navitoclax (HY-10087) 发挥协同作用，可用于癌症研究。
HY-138226
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：558/568 nm。
HY-D1570
Fluorescent Dye
Others
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：480/508 nm。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：493/503 nm。
HY-D1237
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：505/515 nm。
HY-145256
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor agent 4 (compound 1e) 是一种有效的 γ-GABAAR 拮抗剂，其 Ki 为 0.18 µM。GABAA receptor agent 4 有效地挽救了对 T 细胞增殖的抑制。GABAA receptor agent 4 具有免疫调节潜力。
HY-129763
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料，是钠电流的抑制剂，可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合，改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化，进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究，可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-115576
p62 Mitophagy Autophagy Mitosis
Neurological Disease Cancer
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
HY-N4286
Apoptosis
Cancer
4-甲基瑞香素
HY-110381
HY-154996
Fungal γ-Glutamyl Transferase (GGT)
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 (compound 4dq) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-100418
HY-P2624A
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-N125722
Aabomycin A1
ATP Synthase Antibiotic
Infection
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC50 为 31 μg/mL。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Fungal
Cancer
1-十二烷基咪唑
HY-D2730
Bacterial
Infection
N14G-Fe，即 N14G 的 Fe3+ 螯合形式，能够在结核病的痰样本中识别结核分枝杆菌，展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 能够有效穿越细胞壁及 IrtAB 所在的内膜区域。
HY-W699792
Biochemical Assay Reagents
R-(3)-苄氧基肉豆蔻酸甲酯
HY-154993
Fungal γ-Glutamyl Transferase (GGT)
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 (compound 4de) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-W719977
Drug Derivative
Others
Astacene 是一种主要的次级类胡萝卜素，可以从金鱼和其他物种的皮肤中提取得到。Astacene 是虾青素 (HY-B2163) 的氧化产物。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-117359
PAI-1 Apoptosis
Cancer
UCD38B hydrochloride 是一种细胞渗透性、竞争性酶促 uPA 抑制剂，其IC50 值为 7 μM。UCD38B hydrochloride 靶向细胞内 uPA，导致 uPA 错误运输到核周线粒体中，降低线粒体膜电位，随后释放凋亡诱导因子 (AIF)。UCD38B hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147866
Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase
Infection
Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。
HY-P10804
SARS-CoV
Infection
PIH 是一种抗病毒肽，能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合，IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物，可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
HY-143458
FAK PROTACs
Cancer
FAK PROTAC B5 (Compound B5) 是 FAK PROTAC 降解剂，IC50 值为14.9 nM。FAK PROTAC B5 具有很强的 FAK 降解活性，抗增殖活性，血浆稳定性。FAK PROTAC B5 抑制细胞迁移与侵袭。
HY-124396
Potassium Channel
Metabolic Disease
Lanceotoxin A是一种强效的钾通道抑制剂，具有调节细胞膜电位的活性。Lanceotoxin A与代谢手术后患者的胞外代谢物呈现显著负相关。Lanceotoxin A的存在可能影响肠道微生物组成及其与胰岛素抵抗的关联。Lanceotoxin A在代谢综合症和糖尿病的改善中可能发挥重要作用。
HY-12638
HY-100545
HY-W074975R
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide (Standard)
Carbonic Anhydrase Reference Standards
Cancer
CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B ) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
HY-N1944S
HY-158368
Apoptosis ROS Kinase
Cancer
PRDX1-IN-2 (compound 15) 是抗氧化酶过氧化物还蛋白 1 (PRDX1 ) 的选择性抑制剂 (IC50 =0.35 μM)。PRDX1-IN-2 降低 SW620 细胞线粒体膜电位，可能是由于 PRDX1 抑制引起的 ROS增加，导致细胞凋亡。PRDX1-IN-2 可用于结直肠癌研究。
HY-D2441
Fluorescent Dye
Cancer
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3
HY-173503
GLUT
Metabolic Disease
DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性，可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-N0256
COX NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元
HY-Y0836R
HY-P991669
Caspase Apoptosis
Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98 ，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
HY-W339834
Acyltransferase Endogenous Metabolite Liposome
Others
1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂，主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用，在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低（~100nM），是在膜磷脂形成过程中合成的，来源于各种细胞类型，包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
HY-D1614
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 methyl bromide 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：493/503 nm。
HY-168720
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡 剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
HY-173526
Bacterial Calcium Channel
Infection
H052 是一种选择性 Staphylococcus aureus α-溶血素 (Hla ) 抑制剂。H052 与 Hla 单体结合，破坏与宿主细胞膜的相互作用，阻断孔道形成，抑制钙离子内流、细胞毒性和炎症反应。H052 对 Hla 诱导的钙内流表现出抑制活性 (在 U937 细胞中 EC50 =30 nM)。H052 有望用于 S. aureus 引起的肺部感染的研究。
HY-168717
HY-16160
Autophagy ICMT
Cancer
Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
HY-169124
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
Others
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-W423573
Amino Acid Derivatives
Others Metabolic Disease
N,S-Diacetylcysteine methyl ester 是一种半胱氨酸的衍生物，能够提升细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽的水平。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 被细胞内酯酶水解，释放出半胱氨酸，进而促进谷胱甘肽的合成。由于其乙酰化的特性，N,S-Diacetylcysteine methyl ester 具有更好的细胞膜穿透性，从而更有效地进入细胞内部。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 可用于对细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽 (GSH) 传递系统的研究。
HY-110210
BODIPY FL,SE
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-FL NHS ester (BODIPY FL, SE) 是一种能透过细胞膜的胺反应性荧光探针。BODIPY-FL NHS ester 的激发/发射波长最大值分别为 502/511 nm。BODIPY-FL NHS ester 稳定性高，对溶剂的极性、pH 及溶剂种类不敏感，在不同的环境条件下均能保持稳定的荧光属性。BODIPY-FL NHS ester 可用于合成蛋白酶底物、活细胞成像、蛋白质标记和免疫分析等方面。
HY-161948
Ferroptosis
Cancer
Ferroptosis inducer-4 (Compound 5) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 诱导剂，结构上属于在 sn-2 位点引入了末端双键的磷脂。Ferroptosis inducer-4 对 HT-1080 细胞具有显著细胞毒性，IC50 为 18 μM，这种毒性机制涉及末端双键引发的脂质过氧化物生成和细胞膜氧化损伤。Ferroptosis inducer-4 可用于铁死亡调节的研究。
HY-D1055
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-135416A
Endogenous Metabolite
Infection
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
HY-175567
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Apoptosis inducer 41 是一种通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的凋亡诱导剂。Apoptosis inducer 41 对 MCF-7 细胞表现出显著的抑制作用 (IC50 = 6.2 μM)。Apoptosis inducer 41 显著阻滞 MCF-7 细胞于 G2/M 期，增加 ROS 的积累，诱导线粒体膜电位去极化。Apoptosis inducer 41 可用于乳腺癌的研究。
HY-W1123945B
8-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 1000) (8-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-170760
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 258 (Compound 11e) 是一种抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，抑制多种革兰氏阳性菌 (对 Staphylococcus aureus 的 MIC 为 1-2 μg/mL)。Antibacterial agent 258 具有低溶血活性和低细胞毒性。Antibacterial agent 258 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-W1123921
4-Arm-PEG-folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 400) (4-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921D
4-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 3400) (4-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W750675
Astaxanthin palmitate
Drug Derivative
Others
Astaxanthin monopalmitate (Astaxanthin palmitate) 是虾青素 (HY-B2163) (一种类胡萝卜素) 的酯化形式。Astaxanthin monopalmitate 降解后会形成游离虾青素和棕榈酸酯脱辅基虾青素 (free and palmitate apo-astaxanthins) 的混合物。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-W017766
PHMB
Bacterial
Infection
Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride (PHMB) 是一种抗菌剂和抗病毒剂。Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有活性。Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 通过吸附在纤维素表面发挥作用，可损伤微生物细胞膜及干扰代谢。Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 广泛应用于医疗、服装和家用纺织品、化妆品领域。
HY-155742
CFTR
Others
CFTR corrector 12 (compound 17C) 是一种双噻唑衍生物，用作CFTR校正剂。CFTR corrector 12 能够校正一些负责控制氯离子跨质膜运输的通道的折叠缺陷突变。CFTR corrector 12 恢复突变细胞中 α-肌聚糖 (α-SG) 含量。
HY-10655AR
ACT-058362 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Urotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Palosuran (hydrochloride) (Standard)是 Palosuran (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
HY-W1123921E
4-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 5000) (4-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945H
8-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 10000) (8-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-113365S1
4-Cholesten-3-one-13 C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胆甾烯酮-13 C
13 C 是 13 C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
HY-113365S
HY-W250177
HY-10655R
HY-W1123921B
4-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 1000) (4-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-N15776
HY-W250110
Biochemical Assay Reagents
Infection Others
Polyethylenimine (branched) (30% in water) 是一种具有高阳离子电荷密度电位的有机大分子。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 可以捕获 DNA 并且附着在细胞膜上，同时 Polyethylenimine (branched) (30% in water) 在几乎任何 pH 值下都能保持强大的缓冲能力。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 被广泛用作转染试剂。
HY-W1123921A
4-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 600) (4-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-P991256
HY-137971
Ras
Cancer
(±)-Spiro-oxanthromicin A (Compound 4) 是一种聚酮化合物，是一种 K-Ras 抑制剂，其 IC50 为 26.7 μM。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可从土壤来源的 Streptomyces 菌属中分离得到。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可以实现致癌突变型 K-Ras 在完整 MDCK 细胞的质膜上的错误定位。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可用于癌症研究。
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-W1123945C
8-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 2000) (8-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945
8-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 400) (8-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-118147
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS ) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE )，IC50 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，IC50 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。
HY-P2818C
Apase, microorganism
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
碱性磷酸酶，来源微生物
HY-113365S2
HY-W1123945A
8-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 600) (8-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921C
4-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 2000) (4-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-172761
HY-W1123945D
8-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 3400) (8-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921H
4-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 10000) (4-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945E
8-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 5000) (8-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-126823
PGSK diacetate (5/6-mixture)
Fluorescent Dye
Others
Phen green SK (PGSK) diacetate (PGSK diacetate (5/6-mixture)) 是一种金属离子敏感的荧光探针，可透过细胞膜。Phen green SK (PGSK) diacetate 能够与多种金属离子发生反应，包括 Fe2+ 、Cd2+ 、Co2+ 、Ni2+ 、Zn2+ 等。Phen green SK (PGSK) diacetate 螯合 Fe2+ 后导致荧光淬灭，而加入膜透性螯合剂时荧光可恢复，以此反映细胞内可螯合铁池的变化。Phen green SK diacetate 的激发/发射最大值分别为 507/532 nm。
HY-153234
CD19 Liposome
Inflammation/Immunology Cancer
CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
HY-16468
HY-D0889
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽
Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-160187A
Cytochrome P450 Orphan GPCR p38 MAPK FAK
Cancer
(Rac)-AAA 是 AAA 的外消旋体。(Rac)-AAA 是 20-HETE 受体的拮抗剂。(Rac)-AAA 可以增加雄激素不敏感前列腺癌细胞中 GPR75 受体的表达。(Rac)-AAA 剂量依赖性地增加 p38 磷酸化。(Rac)-AAA 诱导细胞核中磷酸化-AKT 信号显著降低。(Rac)-AAA 减弱未受刺激细胞核中的 NF-κB 信号。(Rac)-AAA 可以降低膜相关信号强度。(Rac)-AAA 降低 20-HETE 诱导的 FAK 磷酸化。
HY-173048
ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
CLPP-2068 是口服有效的人酪蛋白水解蛋白酶 P (Hs ClpPEC50 为 50.4 nM。CLPP-2068 在癌细胞 OCI-LY10 中表现出抗增殖作用，IC50 为 5.2 nM。CLPP-2068 降低线粒体膜电位，增加线粒体 ROS 水平，并诱导线粒体功能障碍。CLPP-2068 在 G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 OCI-LY10 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CLPP-2068 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W040074
Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
甘氨酸盐酸盐一水合物
Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-112839
Endogenous Metabolite
1-Myristoyl-2-(4-nitrophenylsuccinyl)-sn-glycero-3-phosphocholine是一种合成磷脂，具有抑制细胞增殖的活性。1-Myristoyl-2-(4-nitrophenylsuccinyl)-sn-glycero-3-phosphocholine可作为化合物载体，增加化合物的生物利用度。1-Myristoyl-2-(4-nitrophenylsuccinyl)-sn-glycero-3-phosphocholine还在细胞膜研究中发挥重要作用，为理解细胞信号传导提供了有效工具。
HY-126876
HY-117089
Fungal
Infection
氟醚唑
50 为 0.382-0.802 mg/L，对洋葱根尖分生细胞生长的 EC50 为 6.7 mg/L，且 (R)-(+)-Tetraconazole 活性比 (S)-(-)-Tetraconazole 高 1.49-1.98 倍。Tetraconazole 还可诱导植物细胞氧化应激及染色体畸变。
HY-D1617
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：500/510 nm。储存条件：-20°C 避光储存。
HY-P99413
ASP1650
HCV
Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6 ) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。
HY-B0739AS
HY-146354
HY-175722
Fungal
Infection
JSZ16 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 为 30.3 μM。JSZ16 具有强效广谱杀菌活性，可有效抑制 Sclerotinia sclerotiorum 、Botrytis cinerea 和 Colletotrichum fragariae ，其对 Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 为 4.4 mg/L。JSZ16 能够影响病原真菌的细胞膜通透性。JSZ16 可用于杀菌剂的研发。
HY-P2969
HY-117187
CFTR
Others
Corr4A 是一种化学校正剂，可用于治疗囊性纤维化。Corr4A 直接与囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR ) 相互作用或间接影响其折叠过程。Corr4A 可增加细胞表面 CFTR ΔF508 的表达，从而改善其向质膜的运输，并增加获救突变蛋白的稳定性。
HY-P10719
HY-P3508
MDM-2/p53
Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
HY-120079
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
HY-167091
(Rac)-TRK-100 free acid; (Rac)-ML 1229
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
(Rac)-贝前列素
Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-D1296
Fluorescent Dye
Others
Green DND-26 为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有 504/511 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
HY-132173
Bcl-2 Family
Cancer
GL0388 是一种 Bax 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。
HY-114641
HY-23155
2-PE ITC
Fungal
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长，MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-114641A
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4 ) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力，Ki 值为 1.7 nM。
HY-W750682
Drug Derivative
Others
β-Carotene 5,6-epoxide 是一种类胡萝卜素，是 β-胡萝卜素的降解产物。β-Carotene 5,6-epoxide 存在于分离的叶绿体中。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P1446
HY-144831
HSP
Cancer
6BrCaQ-C10-TPP 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂，在多种人类癌细胞中具有抗增殖活性 (IC50 =0.008-0.30 μM)。6BrCaQ-C10-TPP 还可以诱导线粒体膜紊乱。
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-P3508A
MDM-2/p53
Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
HY-117071A
HY-117071
HY-76573
Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis ) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 18 F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
HY-171909A
GroPIns-4-P disodium
Adenylate Cyclase ROCK
Cancer
Glycerophosphoinositol 4-phosphate (GroPIns-4-P) disodium 是一种磷脂酶 A 的代谢产物和腺苷酸环化酶抑制剂。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 可调控 cAMP 依赖性细胞功能。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 也能通过激活小 GTP 酶 Rac 和 Rho 分别诱导血清饥饿的 Swiss 3T3 细胞形成膜皱褶和应力纤维。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 可用于癌细胞运动和侵袭方面的研究。
HY-126222B
MitoTax iodide, hydriodide
Mitochondrial Metabolism Apoptosis
Cancer
(E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) (MitoTam (iodide, hydriodide)) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。MitoTam iodide, hydriodide 是他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-D0367
Calcofluor White M2R
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent brightener 28 是荧光增白剂，常用于纺织工业的浸轧工艺。Fluorescent brightener 28 能对纤维素等其他多糖进行染色，并且当质膜破裂时，Fluorescent brightener 28 还会对细胞质进行弱染色，对细胞核进行强染色。另外，Fluorescent brightener 28 可以用来测活细胞中的细胞内几丁质。Fluorescent Brightener 28 也是一种可见发光二极管 (LED) 光敏光引发剂，可用于自由基光聚合。
HY-N8931
Lithospermic acid monomethyl ester
Akt
Neurological Disease
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
HY-157622
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
HY-124122
HY-P10968
Bacterial Antibiotic
Infection
KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli ) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-N13063
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt
Cancer
Anticancer agent 235 (Compound 49) 是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的调节剂，可以促进活性氧 (ROS ) 的产生，降低线粒体膜电位，从而抑制癌细胞 HCT116，Caco-2，AGS 和 SMMC-772 的增殖 (IC50 为 0.35-26.9 μM)。Anticancer agent 235 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-D1055Y
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoSOX Red (solution) 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red (solution) 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red (solution) 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red (solution) 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase，SOD) 能够预防 MitoSOX Red (solution) 氧化。
HY-137373
PKG
Others
Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG ) 竞争性抑制剂 (Ki =0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性，能够更容易地穿透细胞膜，在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。
HY-155065
HY-101287
Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-W750459
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent brightener 28 (Technical Grade) 是荧光增白剂，常用于纺织工业的浸轧工艺。Fluorescent brightener 28 能对纤维素等其他多糖进行染色，并且当质膜破裂时，Fluorescent brightener 28 还会对细胞质进行弱染色，对细胞核进行强染色。另外，Fluorescent brightener 28 可以用来测活细胞中的细胞内几丁质。Fluorescent Brightener 28 也是一种可见发光二极管 (LED) 光敏光引发剂，可用于自由基光聚合。
HY-121746
HY-W012382
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸
ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-161988
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
HY-175757
ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
HsClpP activator-2 是一种口服活性的 HsClpP 激动剂，KD 为 40 nM。HsClpP activator-2 对小细胞肺癌 (SCLC) 细胞具有显著的抑制作用，包括 H69 (IC50 = 0.17 μM) 和 H82 (IC50 = 0.19 μM)。HsClpP activator-2 可破坏线粒体膜电位 (MMP )，并在 H82 细胞中诱导凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 产生。HsClpP activator-2 在 non-SMC 细胞异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。HsClpP activator-2 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
HY-175512
Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Tubulin-IN-53 是一种强效的微管蛋白 (Tubulin ) 抑制剂，其 IC50 为 6.06 μM。Tubulin-IN-53 通过靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白的聚合，破坏微管网络。Tubulin-IN-53 诱导 MCF-7 细胞周期停滞于 G2/M 期并导致细胞凋亡 (apoptosis )，同时抑制细胞迁移，并伴随线粒体膜电位降低和活性氧 (ROS ) 积累增加。Tubulin-IN-53 还能破坏人脐静脉内皮细胞的血管生成。Tubulin-IN-53 可用于乳腺癌和肺癌等癌症研究。
HY-76612R
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-W247098
DHR 6G
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Dihydrorhodamine 6G (DHR 6G) 是 Rhodamine 6G 的还原形式，可用作线粒体的荧光染料。Dihydrorhodamine 6G 本身是非荧光的，但它很容易进入大多数细胞并被氧化物或细胞氧化还原系统氧化成荧光 Rhodamine 6G，并在线粒体膜中积累。Dihydrorhodamine 6G 可用于检测活性氧 (ROS)，包括超氧化物。
HY-W040268S1
HY-111544
Histone Methyltransferase
Cancer
EML741 是一种组蛋白甲基转移酶 (G9a/GLP ) 抑制剂，对 G9a 的 IC50 和 Kd 值分别为 23 nM 和 1.13 μM。EML741 可抑制 DNMT1 (IC50 ，3.1 μM)，但对 DNMT3a 或 DNMT3b 无作用。EML741 具有低细胞毒性，同时表现出良好的膜透过性和血脑屏障透过性。
HY-W762011R
HY-W030778
Triglycollamic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
次氮基三乙酸
HY-105751
Kalamycin; U-19718
Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal
Infection
Kalafungin 是一种来自海洋链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其IC50 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用，对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。
HY-P10556
Bacterial
Infection
(KFF)3K 是一种细胞穿透肽，可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架，诱导其抗菌特性，使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
HY-B0859
HY-B0563
HY-135969
Bacterial
Infection
乙二醇壳聚糖
HY-173240
Bacterial
Infection
IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC ) 为 1.56 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
HY-B1829R
Dexamethasone 21-phosphate (Standard)
Glucocorticoid Receptor Reference Standards
Others
Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-P3138
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
HY-107343
Ethyl docosahexaenoate
Others
Neurological Disease Metabolic Disease
Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-W782321
12'-Apo-β-carotenal
Drug Derivative
Others
β-Apo-12'-carotenal (12'-Apo-β-carotenal) 是一种类胡萝卜素衍生物。β-Apo-12'-carotenal 可以从辣椒果实中分离出来。类胡萝卜素具有重要的生物活性，可能参与调节细胞分化、生长控制、光氧化保护、细胞膜稳定性、光合作用、视觉过程和营养。
HY-130282
Bacterial
Infection
Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是一种抗生素增强剂，具有对抗耐药性革兰氏阴性细菌的活性。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate已被证明可以提高强力霉素对铜绿假单胞菌的疗效。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate是使用肽偶联制备的，化学产率高达 27% 至 91%。Ianthelliformisamine C ditrifluoroacetate通过诱导 ATP 流出并引起细菌细胞膜去极化来发挥其作用机制。
HY-W040268S
HY-157699
Liposome Biochemical Assay Reagents
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。
HY-P3394
CTB, from vibrio cholerae
Biochemical Assay Reagents
Others
霍乱毒素B
HY-173318
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
HY-118843
Potassium Channel
Infection
Lombazole是一种抗微生物化合物，具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成，且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响，这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
HY-164521
STAT
Cancer
PMMB-187 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值为 1.81 μM。PMMB-187 通过抑制 STAT3 转录活性、核转位及下游靶基因表达，同时降低线粒体膜电位、生成活性氧 (ROS) 以及上调凋亡相关蛋白表达水平，来诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (Apoptosis )。PMMB-187 可用于癌症领域研究。
HY-172100
HY-129079
HY-W074975
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
Carbonic Anhydrase
Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase ) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
HY-D0814
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride
DNA Stain
Others
4′,6-二脒基-2-苯基吲哚
HY-146461
Apoptosis Caspase ROS Kinase
Cancer
Anticancer agent 58 (compound 16) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 和 T24 细胞中，IC50 分别为 0.6 μM 和 0.7 μM。Anticancer agent 58 通过激活 caspase 3/8/9 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高。Anticancer agent 58 在 T24 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
HY-D0814A
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)
DNA Stain
Others
DAPI dihydrochloride (4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。
HY-113327R
HY-P991590
MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和死亡，包括活性氧 (ROS ) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。
HY-N0256R
Reference Standards COX NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元 (Standard)
HY-142444
VAP-1
Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1 抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1，化合物 E3)。
HY-13912G
Wnt
Cancer
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
HY-103428
HY-P10281
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-P10356
TRP Channel
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-P10980
Bacterial
Infection
Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP ) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用，MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性，从而阻断细菌转录过程，并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究，例如 enterohemorrhagic E. coli 。
HY-N1369S1
HY-116003
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂，也是一种产热脂肪因子，可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位，激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。
HY-163880
HY-134283
PKA Apoptosis
Others
8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) 的位点选择性激活剂，与环磷酸腺苷相比，其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高，膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis ) 等方面的作用。
HY-W037817
HY-151813
Fluorescent Dye
Cancer
NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂，IC50 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性，以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。
HY-N11648
Apoptosis Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。
HY-E70059
HY-141510
ITPP hexasodium
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cardiovascular Disease Cancer
myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是肌醇三磷酸 (ITPP) 盐形式。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是一种膜通透性的血红蛋白变构调节剂。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 通过降低血红蛋白对氧的亲和力来增强红细胞氧的释放能力。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 可用于心血管疾病和肿瘤的研究。
HY-N10177
HSV
Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
HY-W009884R
HY-153855
RXC004
Wnt Acyltransferase Porcupine
Cancer
Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。
HY-139200
Liposome
Others
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-D1687
Fluorescent Dye
Others
Flubi-2 是一种基于荧光素-生物素的 pH 值比率染料 (Ex=480 nm, Em= 520-560 nm)，pK值为6.7。Flubi-2 是 Flubida-2 (无荧光，具有膜渗透性) 的水解产物。Flubi-2 可用于活细胞分泌途径细胞器 (如高尔基体和内质网) 的 pH 值测定。
HY-P10719A
MyD88
Infection Inflammation/Immunology
Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
HY-B0563B
HY-161863
Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 是秋水仙碱结合位点上微管蛋白聚合的抑制剂，IC50 为 2.92 μM。Tubulin polymerization-IN-67 抑制癌细胞 HT29、A549、U2OS、MG-63 和 HeLa 的增殖，IC50 为 0.12-4.13 μM。Tubulin polymerization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 U2OS 细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 A549 的细胞迁移。Tubulin polymerization-IN-67 降低线粒体膜电位 (MMP) 并增加细胞内 ROS，抑制 HUVEC 中的血管生成。Tubulin polymerization-IN-67 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
HY-15558
bisBenzimide H 33258; H 33258
Fluorescent Dye DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker
Others
Hoechst 33258 是一种蓝色至蓝绿色荧光的活细胞染料，可标记 DNA。Hoechst 33258 可特异性结合 DNA 小沟 (同时倾向于结合富含 A/T 的 DNA)，使荧光强度显著增强。Hoechst 33258 可穿过细胞膜，导致 DNA 结构变化，如 G2/M 期阻滞。Hoechst 33258 可结合活细胞或固定细胞，荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。Hoechst 33258 作为 DNA 特异性探针，可用于检测 DNA 含量、分析细胞周期等。Hoechst 33258 的激发波长为 350-365 nm，发射波长为 460-490 nm。
HY-P4121
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL ) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis ) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。
HY-B0633A
Hyaluronan; Hyaluronate
Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
透明质酸
PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
HY-B0633
Sodium hyaluronate
Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt
Inflammation/Immunology Cancer
透明质酸钠
PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
HY-P5487
iGluR
Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-172900
Akt Apoptosis
Cancer
AKT-IN-27 (4a) 是一种通过选择性靶向 Akt 驱动的信号通路来发挥作用的潜在抗癌的药物。AKT-IN-27 (4a) 通过激活半胱天冬酶-3 (caspase-3)、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞以及破坏线粒体膜电位来诱导细胞凋亡。AKT-IN-27 (4a) 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-B0757AR
HY-W888710D
Folate-PEG-COOH (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710E
Folate-PEG-COOH (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-15404
HY-B0023
HY-147767
HY-B1618
HY-149000
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂。PI3Kα-IN-7 也抑制 PI3Kβ 。PI3Kα-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113217
HY-176552
Fungal Microtubule/Tubulin
Infection
Tubulin polymerization-IN-83 (Compound A23) 是一种黄酮醇衍生物。Tubulin polymerization-IN-83 对多种植物病原真菌具有抗真菌活性，其中对 Botrytis cinerea 的 EC50 为 0.338 μg/mL。Tubulin polymerization-IN-83 可通过靶向 β-微管蛋白、破坏菌丝形态和细胞膜通透性发挥作用，且生态环境风险较低。
HY-137108
PKA PKG
Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel ) 激动剂，也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。
HY-W888710A
Folate-PEG-COOH (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-15308B
HY-W888710C
Folate-PEG-COOH (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-W888710I
Folate-PEG-COOH (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-161404
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial inhibitor)，对革兰氏阴性菌 (包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，尤其是铜绿假单胞菌) 具有较好活性 (最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。Antibacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。
HY-W888710H
Folate-PEG-COOH (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
HY-W329357
HY-120490
Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis
Cancer
NMK-TD-100 是微管 (microtubule ) 调节剂。NMK-TD-100 与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合 (IC50 为 17.5 µM)，抑制有丝分裂，降低线粒体膜电位 (MMP)。NMK-TD-100 抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 为 1.42 µM)，将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W888710B
Folate-PEG-COOH (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-B0563A
HY-119682
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
Bax agonist 1 (compound SMBA2) 是一种 Bax 激动剂 (Ki =57.2 nM)。Bax agonist 1 通过阻断 S184 磷酸化诱导 Bax 构象变化，促进 Bax 插入线粒体膜并形成 Bax 低聚物，Bax 低聚物在表达 Bax 的恶性肿瘤癌细胞中诱导细胞色素 c 的释放和细胞凋亡 (apoptosis )。Bax agonist 1 可用于肺癌的研究。
HY-110251
DNA Stain
Others
DFHBI-1T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=472 nm/507 nm)。DFHBI-1T 与 RNA 适配体 (Spinach, Spinach2, iSpinach, Broccoli) 结合并产生特定的荧光和较低的背景荧光。DFHBI-1T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
HY-141510A
HY-148118A
LYTACs
Cancer
Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 是三价 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物，可用于合成 GalNAc-LYTAC 。其中，Tri-GalNAc 是一种靶向脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的特异性配体，介导溶酶体靶向嵌合体 (LYTACs) 将细胞表面蛋白 (如 EGFR、HER2) 内吞并运输至溶酶体降解。Tri-GalNAc 显著降低目标蛋白水平并抑制下游信号通路 (如 EGFR 介导的 Akt 和 MAPK 信号)。Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 可用于肝细胞靶向研究，在肝癌细胞模型中可降解致癌相关膜蛋白并抑制肿瘤细胞增殖。
HY-175857
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-92 是一种泛 HDAC 抑制剂，在 A2780 细胞中的 IC50 为 12.58 µM。HDAC-IN-92 对多种人类癌细胞系表现出广谱且显著的细胞毒活性，涵盖卵巢癌、肝癌及乳腺癌等类型。HDAC-IN-92 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并显著抑制肿瘤细胞集落形成。HDAC-IN-92 可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 血管的形成。HDAC-IN-92 在 4T1 肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。HDAC-IN-92 可用于针对实体瘤的研究。
HY-B0530A
γ-pipradol hydrochloride
Reactive Oxygen Species (ROS) mAChR NADPH Oxidase
Cancer
Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物，可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系（特别是 DU145 和 PC-3）表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体，该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。
HY-163691
Carbonic Anhydrase
Cancer
Antitumor agent-163 (Compound 3) 是针对碳酸酐酶IX (Carbonic Anhydrase IX, CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (Molecular-Targeted Photodynamic Therapy, MT-PDT) 中使用的一种光敏剂。Antitumor agent-163 在 540 nm 波长的光照下通过单线态氧灭活 CAIX 蛋白，而不会影响内部标准蛋白，如 α-微管蛋白 (α-tubulin)、β-肌动蛋白 (β-actin) 和增殖细胞核抗原 (PCNA)。Antitumor agent-163 诱导细胞膜损伤，抑制细胞活力 (A549 和 U87MG 的 IC50 分别为 0.2 和 0.05 μM)。Antitumor agent-163 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-148118
LYTACs
Cancer
Tri-GalNAc(OAc)3是三价 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物，可用于合成 GalNAc-LYTAC 。其中，Tri-GalNAc 是一种靶向脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的特异性配体，介导溶酶体靶向嵌合体 (LYTACs) 将细胞表面蛋白 (如 EGFR、HER2) 内吞并运输至溶酶体降解。Tri-GalNAc 显著降低目标蛋白水平并抑制下游信号通路 (如 EGFR 介导的 Akt 和 MAPK 信号)。Tri-GalNAc(OAc)3可用于肝细胞靶向研究，在肝癌细胞模型中可降解致癌相关膜蛋白并抑制肿瘤细胞增殖。
HY-D0889R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽 (Standard)
Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-P10420
CD47 Interleukin Related
Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
HY-131442
Alkyne tyramide; Alk-Ph
Biochemical Assay Reagents
Others
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134268
HY-114518S2
KP363-d4
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Infection
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-110077
Akt Apoptosis Caspase PARP
Cancer
API-1 是一种有效的选择性 Akt/PKB 抑制剂，可降低磷酸化 Akt 的水平 (IC50 = 0.8 μM)。API-1 与 PH 结构域结合并抑制 Akt 膜易位。API-1 诱导 c-FLIP 降解。API-1 可降低细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。API-1 可降低小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-Z7721
(Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
贝前列腺素钠
Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-155001
c-Fms
Others
CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。
HY-113884
HY-P10743
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-100545R
HY-107867
HY-W018643
HY-176162
HY-P5589
PlnA
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum ) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS ) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2] 。
HY-175591
Photosensitizer Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab = 610 nm, λem = 622 nm)。Photosensitizer-7 在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM，对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。Photosensitizer-7 表现出剂量依赖性的细胞摄取，并主要与内质网共定位。Photosensitizer-7 在细胞中通过光照诱导剂量依赖性的细胞内 ROS 生成，降低线粒体膜电位，并增加细胞凋亡 (apoptosis )。Photosensitizer-7 显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Photosensitizer-7 可用于光动力抗癌应用的研究。
HY-175018
VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
VEGFR-2-IN-71 是 VEGFR2 /微管蛋白 (tubulin ) 双重抑制剂。VEGFR-2-IN-71 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞。VEGFR-2-IN-71 抑制了鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中的血管生成。VEGFR-2-IN-71 通过抑制 VEGFR2 和微管蛋白 (tubulin ) 抑制 HGC-27 异种移植模型中的肿瘤生长。VEGFR-2-IN-71 在大鼠中口服生物利用度低。VEGFR-2-IN-71 可以用于癌症研究。
HY-D1396
Fluorescent Dye DNA Stain
Others
Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式：避光保存。
HY-141511
Fluorescent Dye
Neurological Disease Cancer
Coppersensor-1 (CS1) 是一种膜透性荧光染料。Coppersensor-1 对 Cu+ (一价铜离子) 具有亲和力，其亲和力在皮摩尔范围，对竞争细胞金属离子具有很高的选择性。Coppersensor-1 作为探针，可以选择性、灵敏地检测包括活细胞在内的生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu+ )。Coppersensor-1 可用于癌症、心血管疾病、神经系统疾病等严重疾病的成像研究。
HY-12638R
HY-161741
AUTOTACs Androgen Receptor
Cancer
VinclozolinM2-2204 是一种 androgen receptor AUTOTAC 降解剂，在 LNCaP 前列腺癌细胞中的 DC50 为 200 nM。VinclozolinM2-2204 诱导 AR+ LC3+ 自噬膜的形成。VinclozolinM2-2204 可用于癌症研究。(Pink: AR inhibitor (HY-168296); Black: linker (HY-128833); Blue: CRBN Ligand (HY-168293))
HY-170918
Potassium Channel
Others
BKCa activator-1 (Compound 51b) 是口服有效的钙激活钾通道 BKCa 激活剂，EC50 为 2.82 μM。BKCa activator-1 可增加 K+ 外流，导致细胞膜超极化，从而抑制平滑肌收缩。BKCa activator-1 可在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中表现出镇咳作用。
HY-16111
Farnesyl Transferase Ras
Cancer
BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase ) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。
HY-N7719
HY-B0563S1
HY-109040
HY-16111A
Farnesyl Transferase Ras
Cancer
BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase ) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。
HY-118140
HY-B0563C
HY-138540R
Fungal
Cancer
1-十二烷基咪唑 (Standard)
HY-W012382R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸 (Standard)
ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-W012382S
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂，可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位，诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-112747
LPI; PE (soy)
Phospholipase
Infection
Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂，也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂，约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中，Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成，分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体，也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中，Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装，表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子，即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
HY-157125
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-14 (compound F8) 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 0.14 nM。PI3Kα-IN-14 诱导线粒体膜大幅减少，导致 U87-MG 细胞的细胞周期停滞在 G1 期并发生凋亡 (apoptosis )。PI3Kα-IN-14 对三种肿瘤来源的细胞系显示出显着的抗增殖活性 (PC-3：IC50 为 0.28 μM；HCT-116：IC50 为 0.57 μM；U87-MG：IC50 为 1.37 μM)。
HY-173211
Photosensitizer
Cancer
anti-TNBC agent-8 (Compound TP2) 是一种靶向线粒体 DNA G4 (mtG4 ) 的光动力治疗剂，在白光照射下，对 4T1 细胞的 IC50 为 0.42 μM 。anti-TNBC agent-8 通过与 mtG4 紧密结合，在白光照射下产生大量活性氧 (ROS )，引发线粒体膜电位 (MMP ) 丧失、ATP 生成减少、ROS 水平上升，进而诱导三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞发生显著凋亡 (Apoptosis )，发挥抑制肿瘤细胞生长的活性。anti-TNBC agent-8 可用于三阴乳腺癌的研究。
HY-174960A
6-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 600) (6-Arm-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-170974
Fungal
Infection
SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，对 Verticillium dahlia 和 R. solani 的EC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用，其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
HY-107343S1
Ethyl docosahexaenoate-d5 -1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 -1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-143865
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。
HY-B0563CR
HY-174960C
6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-113217S
HY-124424
HY-174960
6-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960E
6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-131306B
Gaidic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-N9484S
Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-174960H
6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-156348
HY-107343S
Ethyl docosahexaenoate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease Metabolic Disease
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-174960B
6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W030778R
Triglycollamic acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
次氮基三乙酸 (标准品)
HY-107343R
Ethyl docosahexaenoate (Standard)
Endogenous Metabolite Reference Standards
Neurological Disease Metabolic Disease
Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-B0859S1
HY-100035
ROCK ERK CDK Apoptosis
Cancer
PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
HY-B0563R
HY-172801
CD73
Cancer
PSB-24000 (Compound 27) 是一种选择性外链-5'-核苷酸酶 (CD73 ) 抑制剂，对人 CD73 抑制的 Ki 值为 563 nM (在三阴性乳腺癌细胞中膜结合 CD73 中 Ki = 481 nM)。PSB-24000 干扰 CD73 对底物 AMP 的识别和作用，阻止 AMP 产生免疫抑制和促癌腺苷。PSB-24000 有望用于癌症的研究。
HY-174960D
6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-N1462
HY-W699318
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
1-Oleoyl-2-palmitoylglycerol 是一种二酰甘油，油酸和棕榈酸在甘油骨架的 sn-1 和 sn-2 位上。1-Oleoyl-2-palmitoylglycerol 可增强对人类中性粒细胞中 fMLF/细胞松弛素 B (CB) 诱导的超氧化物阴离子生成的抑制作用。1-Oleoyl-2-palmitoylglycerol 可用于研究脂质代谢、膜流动性或细胞内脂质的分布和功能。
HY-159149
Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-182 (Compound 12a) 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并提高 ROS 水平。Antitumor agent-182 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-182 抑制 HeLa、PC-3 和 HCT-15 的增殖，IC50 分别为 8.83、10.07 和 7.84 μM。
HY-166363S
HY-143864
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1，化合物 22)。
HY-174394S
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域，特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性，恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-130358
Calcium Channel
Neurological Disease
PDDHV 是钙吸收诱导剂，可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元（表达天然香草素受体）中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50 : 70 nM)，并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50 : 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
HY-157103
ICMT
Cancer
ICMT-IN-34 (compound 39) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.17 μM)。
HY-155436
ICMT
Cancer
ICMT-IN-33 (compound 73) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.46 μM)。
HY-155431
ICMT
Cancer
ICMT-IN-28 (compound 65) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.008 μM)。
HY-157097
ICMT
Cancer
ICMT-IN-10 (compound 32) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.184 μM)。
HY-155428
ICMT
Cancer
ICMT-IN-22 (compound 62) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.63 μM)。
HY-155429
ICMT
Cancer
ICMT-IN-24 (compound 63) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.19 μM)。
HY-155434
ICMT
Cancer
ICMT-IN-31 (compound 68) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.0038 μM)。
HY-157115
ICMT
Cancer
ICMT-IN-47 (compound 26) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.76 μM)。
HY-155427
ICMT
Cancer
ICMT-IN-20 (compound 54) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.682 μM)。
HY-157094
ICMT
Cancer
ICMT-IN-4 (compound 28) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.27 μM)。
HY-156500
ICMT
Cancer
ICMT-IN-1 (compound 75) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.0013 μM)。ICMT-IN-1 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
HY-149705
ICMT
Cancer
ICMT-IN-7 (compound 74) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.015 μM)。ICMT-IN-7 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累，抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
HY-157116
ICMT
Cancer
ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂，对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响，分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。
HY-157101
ICMT
Cancer
ICMT-IN-25 (compound 37) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-157092B
ICMT
Cancer
(R)-ICMT-IN-3 (compound ent 2-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.01 μM)。
HY-157102
ICMT
Cancer
ICMT-IN-26 (compound 38) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.36 μM)。
HY-155432
ICMT
Cancer
ICMT-IN-29 (compound 66) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.019 μM)。
HY-157104
ICMT
Cancer
ICMT-IN-36 (compound 40) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.181 μM)。
HY-157096
ICMT
Cancer
ICMT-IN-8 (compound 30) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.652 μM)。
HY-157117
ICMT
Cancer
ICMT-IN-49 (compound 2) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.12 μM)。
HY-157110
ICMT
Cancer
ICMT-IN-42 (compound 21) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.054 μM)。
HY-157113
ICMT
Cancer
ICMT-IN-45 (compound 24) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.132 μM)。
HY-157106
ICMT
Cancer
ICMT-IN-38 (compound 42) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.049 μM)。
HY-149706
ICMT
Cancer
ICMT-IN-12 (compound 78) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.42 μM)。
HY-155435
ICMT
Cancer
ICMT-IN-32 (compound 70) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.777 μM)。
HY-155425
ICMT
Cancer
ICMT-IN-17 (compound 52) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.38 μM)。
HY-157092
ICMT
Cancer
ICMT-IN-3 (compound 27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.015 μM)。
HY-155420
ICMT
Cancer
ICMT-IN-9 (compound 47) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.16 μM)。
HY-149729
ICMT
Cancer
ICMT-IN-53 (compound 12) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.96 μM)，具有 PAMPA 渗透性和抗增殖活性。ICMT-IN-53 抑制 MDA-MB-231 和 PC3 的增殖，IC50s 分别为 5.14 μM 和 5.88 μM。
HY-157092A
ICMT
Cancer
(S)-ICMT-IN-3 (compound ent 1-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.23 μM)。
HY-157107
ICMT
Cancer
ICMT-IN-39 (compound 18) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.031 μM)。
HY-157109
ICMT
Cancer
ICMT-IN-41 (compound 20) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.069 μM)。
HY-155418
ICMT
Cancer
ICMT-IN-2 (compound 45) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.168 μM)。
HY-155426
ICMT
Cancer
ICMT-IN-19 (compound 53) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.026 μM)。
HY-155423
ICMT
Cancer
ICMT-IN-14 (compound 50) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-157099
ICMT
Cancer
ICMT-IN-18 (compound 35) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.066 μM)。
HY-157100
ICMT
Cancer
ICMT-IN-23 (compound 36) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.123 μM)。
HY-157095
ICMT
Cancer
ICMT-IN-6 (compound 29) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.09 μM)。
HY-155424
ICMT
Cancer
ICMT-IN-15 (compound 51) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.032 μM)。
HY-157118
ICMT
Cancer
ICMT-IN-50 (compound 3) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.31 μM)。
HY-157098
ICMT
Cancer
ICMT-IN-16 (compound 33) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.131 μM)。
HY-155433
ICMT
Cancer
ICMT-IN-30 (compound 67) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.27 μM)。
HY-157112
ICMT
Cancer
ICMT-IN-44 (compound 23) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.167 μM)。
HY-157114
ICMT
Cancer
ICMT-IN-46 (compound 25) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.556 μM)。
HY-155430
ICMT
Cancer
ICMT-IN-27 (compound 64) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.1 μM)。
HY-149707
ICMT
Cancer
ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =8.8 μM)，是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。
HY-157108
ICMT
Cancer
ICMT-IN-40 (compound 19) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.031 μM)。
HY-155421
ICMT
Cancer
ICMT-IN-11 (compound 48) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.031 μM)。
HY-157105
ICMT
Cancer
ICMT-IN-37 (compound 41) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.308 μM)。
HY-157119
ICMT
Cancer
ICMT-IN-51 (compound 43) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.55 μM)。
HY-157120
ICMT
Cancer
ICMT-IN-52 (compound 44) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.052 μM)。
HY-149730
ICMT
Cancer
ICMT-IN-54 (compound 7c) 是金刚烷基 (adamantyl) 类似物，是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =12.4 μM)，可抑制 ICMT 甲基化。ICMT-IN-54 在表达 ICMT 的酿酒酵母中抑制 BFC (N-biotinyl-(6-aminohexanoic)-S-farnesyl-L-cysteine) 甲基化，这是抑制 ICMT 甲基化的间接作用。
HY-155422
ICMT
Cancer
ICMT-IN-13 (compound 49) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.47 μM)。
HY-155419
ICMT
Cancer
ICMT-IN-5 (compound 46) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.3 μM)。
HY-157111
ICMT
Cancer
ICMT-IN-43 (compound 22) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.04 μM)。
HY-119696
HY-N8198
HY-119696R
HY-16957
HCV HIV
Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
HY-N6576
p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
Cancer
蟾蜍它里定
MAPK 信号通路 (ERK 、p38 、JNK ) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2 、Bcl-xL ) 并上调促凋亡蛋白 (Bax 、Bak )。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
HY-168953
P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
Cancer
Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体，释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS) ，导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞，但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤体积。
HY-171328
Dopamine Receptor
Neurological Disease
RG-15 是口服有效的多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂，对人 D2 受体 (human D2 receptor ) 和人 D3 受体 (human D3 receptor ) 具有高亲和力，pKi 分别为 8.23 和 10.49。RG-15 可抑制多巴胺刺激的 [35 S]GTPγS 结合，IC50 分别为 21.2 nM（大鼠纹状体膜）、36.7 nM（表达人 D2L 受体的小鼠 A9 细胞）和 7.2 nM（表达人 D3 受体的 CHO 细胞）。RG-15 可在小鼠纹状体和嗅球中增加多巴胺的周转和生物合成，具有抗精神病活性。
HY-170557
Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis )，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
HY-E70765
Raf
Cancer
Ras 相关因子 1 (RAF1) 属于 RAF 蛋白激酶家族，又称 C-Raf。RAF1 参与 Ras-RAF-MEK-ERk 信号通路（MAPK 信号通路），并通过细胞膜受体将细胞外信号传递至细胞核，从而介导细胞内特异性蛋白的表达，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、自噬等功能。RAF1 YDYD 是 RAF1 的一个突变体。RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RAF1 YDYD 蛋白，可用于研究 RAF1 YDYD 相关功能。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-P1793A
HY-169480
Liposome
Infection Cancer
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP )，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+ CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+ CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
HY-173007
HY-P1793
HY-171936
GM1 (d18:1/C18:0) ammonium; C18 Ganglioside GM1 (d18:1/18:0) ammonium
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Ganglioside GM1 (ammonium) 是一种单唾液酸化的神经节苷脂，是含有一个唾液酸残基的神经节苷脂的原型。Ganglioside GM1 (ammonium) 是脑中最丰富的神经节苷脂之一，具有神经保护作用。Ganglioside GM1 (ammonium) 具有抗炎特性。Ganglioside GM1 (ammonium) 具有均衡的两亲行为。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以降低质膜的流动性，这意味着神经节苷脂在被称为脂筏的特定膜区域内滞留和富集。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以改变分化过程，增强对神经营养因子的反应，并防止兴奋性氨基酸相关的神经毒性。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以通过阻断细胞毒性和增强神经营养因子来减轻急性神经细胞损伤。Ganglioside GM1 (ammonium) 可用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
HY-141636
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC; PC(16:0/20:4)
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-116461
CID2440433
GPR55
Neurological Disease
ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂，其 EC50 为 250 nM，对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
HY-B0563BS
HY-B0563AR
HY-W016473
Bacterial
Infection
1-金刚烷甲酸
HY-149432
HSP Potassium Channel
Cancer
NDNA3 (compound 14) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50 : 0.51 μM)。NDNA3 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 (IC50 : 12.66 μM) 和 MCF-10A (IC50 : 11.72 μM) 细胞毒性较低。NDNA3 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
HY-161860
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 233 (Compound 7c) 对 Helicobacter pylori 具有抑制作用，MIC 为 0.4-1.6 μg/mL。Antibacterial agent 233 抑制刀豆脲酶 (jack bean urease ，IC50 为 0.27 μg/mL)，改变 H. pylori 细胞膜通透性，导致细胞内容物渗漏。Antibacterial agent 233 在全血和人工胃液中表现出代谢稳定性。Antibacterial agent 233 在小鼠体内表现出对 U2OS 的抗肿瘤活性。
HY-P10993
Bcl-2 Family
Cancer
CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
HY-169336
PARP PSMA
Cancer
CQ-16 是一种具有口服活性的，靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外，CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50 =1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
HY-172177
Apoptosis HDAC ROCK
Cancer
ROCK/HDAC-IN-2 (Compound C-9) 是一种 ROCK/HDAC 抑制剂，其对 HDAC6 、ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 0.185 µM、0.8 µM 和 0.7 µM。ROCK/HDAC-IN-2 能诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis ) 和线粒体膜电位变化，具有显著的抗肿瘤活性，可以用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-128206
HMPSNE
Hippo (MST)
Metabolic Disease
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST ) (IC50 =2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
HY-B0859R
HY-118431
Biochemical Assay Reagents
Others
DMABA NHS ester 能与细胞膜的主要磷脂成分 Phosphatidylethanolamine (PE) 的伯胺基发生化学反应，通过前体离子扫描可检测到所有 DMABA 标记的 PE 亚类。DMABA NHS ester 可结合同位素标记物 DMABA-d6 NHS ester、DMABA-d10 NHS ester 以及 DMABA-d4 NHS ester 使用，以观察 PE 脂类分布变化以及新型 PE 脂类产物。
HY-B0859S
HY-P11292
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1b3 是一种肽，是一种选择性血浆膜钙离子泵 1 (PMCA1 ) 抑制剂。Caloxin 1b3 对兔十二指肠粘膜中 PMCA1 的 Ca2+ –Mg2+ -ATPase 抑制作用比对人红细胞血影中 PMCA4 的抑制作用更强。Caloxin 1b3 还增加内皮细胞胞浆中 Ca2+ 浓度。Caloxin 1b3 可用于心血管疾病研究。
HY-162797
HY-B1618R
HY-D0162
MCCK1
Fungal IKK NF-κB Apoptosis
Infection Cancer
孔雀石绿草酸盐
IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα ，p65 和 IRF3 。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。
HY-107691
HY-147017
GSK286
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis IC 50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
HY-W402074
HY-178340
Cytochrome P450 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antifungal agent 137 (Compound 4S) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 137 抑制 Phomopsis sp. (PS)，其 EC50 值为 0.15 μg/mL。Antifungal agent 137 抑制羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51 )，其 IC50 值为 5.00 μg/mL。Antifungal agent 137 破坏 PS 菌丝的形态，损害细胞膜完整性，并诱导细胞内 ROS 水平升高，引发氧化应激。Antifungal agent 137 可用于真菌感染研究。
HY-N16448
Bacterial
Infection
Xanthoascin (Compound 1) 是一种天然酚类代谢产物，具有很强的抗植物病原活性。Xanthoascin 可以从银杏叶中分离出的内生真菌 Aspergillus sp. IFB-YXS 的固体发酵产物中提取。Xanthoascin 对 Clavibacter michiganense 的 MIC 为 0.3125 µg/mL。Xanthoascin 对其他病原体具有中等抑制活性 (MIC = 5-20 µg/mL)。Xanthoascin 可以破坏细菌细胞膜的通透性，导致核酸泄漏。
HY-113217S1
HY-23155R
Fungal
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard) 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长，MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-116153
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物，具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2 /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII，且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1（PP1）活性测定中部分抑制了PP1的活性。
HY-119038
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂，具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下，影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放，但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合，表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时，ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。
HY-130624
HSP Apoptosis
Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-2 (Compound 41) 是热休克蛋白 90 (Hsp90 ) 和细胞周期蛋白 37 (Cdc37 ) 相互作用的抑制剂。Hsp90-Cdc37-IN-2 抑制癌细胞 A549、MCF-7、HOS 和 HepG2 的增殖，IC50 为 0.41-0.94 μM。Hsp90-Cdc37-IN-2 降低线粒体膜电位，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
HY-173437
PROTACs PARP DNA/RNA Synthesis
Cancer
CW-2 是一种 PARP1 PROTAC 降解剂。CW-2 针对 MDA-MB-231 细胞 (IC50 = 0.72 μM) 和 CDDP 耐药细胞 (A549/CDDP: IC50 = 3.52 μM) 具有强大的抗增殖作用。CW-2 具有协同抗肿瘤活性和增强膜通透性。CW-2 通过诱导 DNA 损伤、破坏 DNA 修复以及激活线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis )，发挥抗肿瘤作用 (粉色: PARP1 配体 (HY-173441); 蓝色: E3 CRBN 配体 (HY-173439); 黑色: 连接子 (HY-173440))。
HY-N3584
Chonglou Saponin VII
Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
Cancer
重楼皂苷 VII
Trillium tschonoskii ) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2 ，caspase-9 ，caspase-3 ，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。
HY-155227S
HY-P990189
MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS ) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。
HY-157164
PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-2 是一种 PROTAC EZH2 抑制剂。PROTAC EZH2 Degrader-2 在 SU-DHL-6 细胞中以剂量依赖性方式降解 EZH2 。PROTAC EZH2 Degrader-2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并降低 SU-DHL-6 细胞的线粒体膜电位。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌和抗增殖活性。(粉色： EZH2 配体：(HY-15335)，蓝色：MDM2 配体 (HY-147230)，黑色：连接子 (HY-175707)， EZH2 配体-连接子偶联物： (HY-175706))。
HY-175531
EGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) CDK Bcl-2 Family
Cancer
EGFR-IN-169 是一种源自人参二醇的表皮生长因子 (EGFR ) 抑制剂，其 IC50 值为 5.19 μM。EGFR-IN-169 通过抑制 EGFR 介导的 RalA/EMT 通路，来干扰结直肠癌细胞的迁移和生长。EGFR-IN-169 对 HCT-116 细胞的 IC50 值为 4.46 μM，选择指数 (SI) 为 16.92。EGFR-IN-169 会抑制 CDKs 活性，诱导 G0/G1 期细胞周期停滞，并抑制细胞迁移和侵袭。EGFR-IN-169 能降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 的产生。EGFR-IN-169 可用于癌症研究，例如结直肠癌。
HY-N3980
HY-173023
HY-N7719R
HY-E70005I
Type VI collagenase
MMP
Cancer
胶原酶VI
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-113410
HY-146925S
HY-D1735
Golgi-Red Tracke
Fluorescent Dye
Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
HY-12709A
HY-131577A
Dispase I
Collagen
Others
Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
HY-172363
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani ) 中抑制 SDH ，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani ，V. dahliae ，A. solani 和 C. gloeosporioides ，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
HY-23155S
2-PE ITC-d5
Fungal
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-173356
HY-103298
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
MNI-caged kainate 是一种光保护的神经活性氨基酸，具有产生大量内向电流的活性。MNI-caged kainate能够在Purkinje细胞的静息膜电位下释放，并生成显著的内向电流。MNI-caged kainate的释放使得大约40%的电流是通过AMPA受体激活产生的。MNI-caged kainate被用于研究快速突触受体机制。MNI-caged kainate的光释放时间在亚微秒级别，适合于探究快突触传递的机制。
HY-107867S1
Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-P10226
Chloride Channel CFTR
Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 KD 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。
HY-131688
PARP Caspase
Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-D1612
Fluorescent Dye
Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-109040R
HY-156202
Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1 )，IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis )。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis 。
HY-159122
Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase , CA ) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-117991
VEGFR
Cancer
DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂，靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且，DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性，对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC50 s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中，DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。
HY-W010713
Fimaporfin free base
Photosensitizer
Cancer
Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
HY-N3980R
HY-157715
Biochemical Assay Reagents
1,2-二辛酰基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-肌肌醇-3',4',5'-三磷酸)(铵盐)
HY-B1513
HY-161827
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。
HY-I1070
(R)-Isoleucine
ASCT
Neurological Disease
D-异亮氨酸
Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。
HY-161823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
HY-147080
ARC1905
Complement System
Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
HY-N1462R
HY-B0847S
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-23212A
Amino Acid Derivatives
Cancer
2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 是一种非蛋白质氨基酸，氨基磺酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 含有一个氨基和两个末端羧酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 具有多种生理功能，包括维持细胞膜的稳定性、调节胆固醇代谢、支持神经系统的正常功能、参与胶原蛋白的合成、抗氧化等。
HY-107867S2
Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Clopidogrel-13 C,d3 sulfate 是 13 C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-168565
Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS) ) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。
HY-108496
HY-B0847S1
Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-167809
Biochemical Assay Reagents
1-棕榈酰-2-胆甾醇羰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
HY-D1635
Biotin-XX-SSE
Fluorescent Dye
Infection
Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂，用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins )，在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻，并提高拥挤外泌体表面的标记效率。
HY-Y0320GL
HY-161935
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
HY-P10976
SARS-CoV
Infection
Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SARS-CoV-2 S2 蛋白中的线性广谱中和肽。Spike Glycoprotein (1147-1162) 在 SARS-CoV、BatCoV RaTG13、SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SARS-CoV-2 突变体的通用疫苗研究。
HY-12169
BB2516; TA2516
MMP
Cancer
马立马司他
MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50 =3 nM), MMP-1 (IC50 =5 nM), MMP-2 (IC50 =6 nM), MMP-14 (IC50 =9 nM), MMP-7 (IC50 =13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-N3584R
HY-159510
Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC50 =15.33 μM) 和 tubulin (IC50 =0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (ROS ) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC50 =0.005 μM)。
HY-16958R
HY-149028
HY-178032
PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING
Cancer
PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis )，升高活性氧 (ROS ) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
HY-174367
RUNX Apoptosis
Cancer
RUNX1/ETO-IN-1 是一种靶向 RUNX1-ETO 致癌融合蛋白的抑制剂，特异性作用于 NHR2 寡聚化结构域。RUNX1/ETO-IN-1 直接与 NHR2 结合 (KD,app = 39 μM)。RUNX1/ETO-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和促进分化，在 RUNX1/ETO 易位型急性髓系白血病 (AML) 细胞中发挥抗白血病活性。RUNX1/ETO-IN-1 在生理 pH 条件下基本不带电荷，因此具有优异的细胞膜渗透性。
HY-129262
Antibiotic Bacterial
Infection
Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
HY-170640
FLT3 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
FLT3-IN-29 (Compound MY-10) 是一种 FLT3 抑制剂 (对 FLT3-ITD 和 FLT3-D835Y 突变体的 IC50 分别为 6.5 和 10.3 nM)。FLT3-IN-29 可使细胞周期停滞在 G0/G1 期，并有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。FLT3-IN-29 也可减少活性氧 (ROS ) 和线粒体膜电位 (MMP)。FLT3-IN-29 具有抗白血病活性。
HY-174388
Fungal Herbicide Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antifungal agent 134 (Compound B13) 是一种抗真菌剂，其对 Botrytis cinerea , Alternaria solani , Fusarium graminearum , Rhizoctonia solani , Colletotrichum orbiculare 和 Alternaria alternata 的 EC50 分别为 3.24、1.89、1.70、0.36、4.27 和 1.50 μg/mL。Antifungal agent 134 可以破坏菌丝的细胞膜和线粒体，导致 ROS 大量积累。Antifungal agent 134 对田间杂草 (如 Amaranthus retroflexus L 和 Abutilon theophrasti Medicus ) 也具有显著的除草活性。Antifungal agent 134 可用于作物病害和田间杂草研究。
HY-178135
SARS-CoV Filovirus Hepatitis E Virus (HEV)
Infection
SCR005 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR )。SCR005 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR005 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR005 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR005 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
HY-178137
SARS-CoV Hepatitis E Virus (HEV) Filovirus
Infection
SCR007 是一种具有广谱抗病毒活性的合成碳水化合物受体 (SCR )。SCR007 抑制多种病毒家族的包膜病毒进入 (冠状病毒科：SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV；丝状病毒科：EBOV、MARV；副黏病毒科：NiV、HeV) 以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR007 结合病毒包膜 N-糖基，阻断病毒与宿主细胞的结合或同时阻断结合和膜融合。SCR007 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中发挥预防作用。SCR007 可用于包膜病毒大流行的研究和预防。
HY-B0984
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-16942
HY-134508
mTOR
Cancer
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-B0984A
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-116295
HY-126637
Bacterial Fungal
Infection
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。
HY-113410R
HY-178151
RSV
Infection
CGR-51 是一种口服有效的呼吸道合胞病毒 (RSV ) 融合糖蛋白 (F protein) 抑制剂 (在 HEp-2 细胞中，对 RSV A2 毒株的 EC50 = 19.4 nM)。CGR-51 通过与 F 蛋白结合 (KD = 0.1 μM) 并抑制膜融合来阻断 RSV 入侵，这一机制不同于法尼基转移酶抑制。CGR-51 在体外传代过程中筛选出 RSV F 蛋白中的 K399N 抗性突变。CGR-51 可在 RSV 感染的 BALB/c 小鼠模型中有效抑制病毒复制。CGR-51 可用于 RSV 感染的相关研究。
HY-113410S
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-12169R
MMP
Cancer
马立马司他 (Standard)
MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50 =3 nM), MMP-1 (IC50 =5 nM), MMP-2 (IC50 =6 nM), MMP-14 (IC50 =9 nM), MMP-7 (IC50 =13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
HY-162972
PROTACs PD-1/PD-L1
Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-2 (Compound 9i) 是 PD-L1 的 PROTAC 降解剂，可以抑制 PD-L1，IC50 为 197.4 nM，对 PD-L1 的亲和力为 Kd =301 nM。PROTAC PD-L1 degrader-2 促进 PD-L1 在细胞膜上的内化，并利用蛋白酶体和溶酶体途径的协同作用，诱导PD-L1降解。PROTAC PD-L1 degrader-2 可以激活免疫系统，并在 MC38 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-116295A
P2Y Receptor p38 MAPK Calcium Channel
Cardiovascular Disease
MRS2690 disodium 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 disodium 抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞内 cAMP 水平，并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 disodium 诱导细胞内钙动员，激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35 S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 disodium 可用于缺血性心脏病的研究。
HY-176533
LPL Receptor
Neurological Disease
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC50 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 Kd 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
HY-B0984R
HY-D0150
Fluorescent Dye
Others
噻唑橙
ex = 510 nm (488 nm 和 470 nm 也有强激发) 和 λem = 527 nm。
HY-168962
HY-108594
HY-N15936
HY-130743
Bis-eugenol; Dehydrodieugenol
Parasite
Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50 s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
HY-170872
PROTACs DNA/RNA Synthesis
Cancer
PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成，并分解已有的应力颗粒，可以破坏 ATF4 的传递，从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室，SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞，介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白，G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873)，E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成；其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。
HY-W008956
HY-168971
HY-Y0320
HY-131615
Sodium Channel
Others
TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2 ) 激动剂 (EC50 =10.5 μM)，它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比，TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
HY-141636S
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1; PAPC-d9 -1; PC(16:0/20:4)-d9 -1
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9 -1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-175829
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-119 (Compound A28) 是一种 SARS-CoV-2 fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-119 能有效抑制 Omicron 病毒进入，对 pOmicron (BA.2.86.1) 和野生型 Omicron 病毒的 EC50 分别为 1.95 μM 和 1.08 μM。SARS-CoV-2-IN-119 对野生型 SARS-CoV-2 和其他变异株 (如假型 Delta SARS-CoV-2、pOmicron (BA.4) 和 (KP.3)) 也具有抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-119 直接干扰 Omicron S2 介导的病毒膜融合，从而阻止 Omicron 病毒进入宿主细胞。SARS-CoV-2-IN-119 可用于 COVID-19 研究。
HY-N1431A
HY-N1431
HY-P11313
Rat chromogranin A367–387
nAChR Akt
Cardiovascular Disease
Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A(A367-387 )。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC50 = 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50 = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位，并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 22 Na+ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。
HY-B2167R
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-W157376
Bacterial Antibiotic Drug Intermediate
Infection Cancer
PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂，包括炭疽毒素保护抗原 63 (PA63，IC50 为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基(C2IIa，IC50 为 940 nM)。在 10 和 20 µM 浓度下，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是镍的螯合剂。在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可选择性地在气体进料系统中捕捉并储存二氧化碳 (CO2)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已被用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可用于感染、癌症和药物递送系统领域的研究。
HY-175340
Potassium Channel TSPO
Neurological Disease
Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2 /Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2 /Kv7.3 ，Kv7.4 ，Kv7.5 ， EC50 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO ，Ki 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。
HY-L149
6,900 compounds
膜蛋白是附着在细胞膜或细胞器上的蛋白质分子。 膜蛋白可根据其与膜的结合方式分为两类:整合膜蛋白（也称为内在膜蛋白或脂锚定膜蛋白）和外周膜蛋白（也称为外在膜蛋白）。 在人体中，大约30%的基因组编码膜蛋白。 膜蛋白在生物的生存中发挥多种重要功能，如信号转导、分子或离子转运、酶催化和细胞间通讯等。 膜蛋白在药物开发中也发挥着重要作用。 据报道，目前超过60%的药物靶点均是膜蛋白。
MCE可以提供6,900种膜蛋白靶向化合物，可以用于膜蛋白靶向筛选或药物开发。
HY-L150
6,168 compounds
膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。 这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。 这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。
存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。
MCE可以提供6,168种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。
HY-L011
1,914 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。
MCE 收录的 1,914 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。
HY-L144
850 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。
线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 850 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L168
571 compounds
细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构，从细胞释放到周围环境中，在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型，例如外泌体，微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm，在多泡内体 (MVEs) 内分泌；微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌，从而释放质膜囊泡。相比之下，凋亡小体通常更大，尺寸为1-5μm，这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。
MCE 收录了 571 种细胞外囊泡相关化合物，可以用于代谢、癌症等疾病研究。
HY-L029
1,738 compounds
自噬是一条溶酶体降解途径，对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下：吞噬泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分，形成自噬小体，自噬小体的外膜随后与核内体融合，然后与溶酶体融合，内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生，包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。
MCE 提供 1,738 种自噬信号通路相关的产品，是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。
HY-L205
26,507 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 高通量生物活性化合物库，整合了 26,507 种现货以及非现货的具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。
HY-L001
22,807 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 22,807 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。
HY-L067
740 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 740 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L182
286 compounds
脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 286 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L0124V
13,082 compounds
The basic requirements for the compounds that are supposed to penetrate the blood-brain barrier are somewhat different from those for the majority of drug discovery projects. Alongside the known problem with delivery of the large and non-polar compounds and their penetrability through the cell membrane , the other issue arises as well: small and polar compounds are not able to pass the Blood-Brain Barrier. Chemspace CNS-focused library comprises quite small, non-polar compounds that are also free from PAINS/toxic fragments and aggregators.
HY-L166
1,495 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na+ )，钾 (K+ )，钙 (Ca2+ )， 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1,495 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
HY-L083
3,018 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。
MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 3,018 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。
HY-L072
53 compounds
外泌体（Exosome）是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中；外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息，外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中，有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明，外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中，针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 53 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物，是外泌体研究的有用工具。
HY-L027
1,458 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,458 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L048
455 compounds
由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。
MCE 提供 455 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
HY-L046
2,036 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 2,036 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
HY-L043
1,618 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物，在生物机体内发挥多种重要作用，比如可以作为细胞膜的组成成分，可以用来储存能量，可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明，活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如，DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用；在临床和动物研究中，DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,618 种脂类及脂类衍生物相关化合物，包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。
HY-L001P
28,275 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 28,275 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L118
171 compounds
钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。
MCE 可以提供171种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。
HY-L923
9000 compounds
离子通道是细胞膜上调控离子跨膜流动的关键蛋白，广泛参与神经传导、肌肉收缩、心跳节律、疼痛感知等几乎所有生理过程。其功能异常会导致心律失常、癫痫、高血压、神经性疼痛、癌症等多种重大疾病，因此离子通道是公认的重要药物靶点---目前全球已有超过15%的上市药物以离子通道为作用靶点，在心血管、神经、镇痛等领域具有不可替代的治疗价值。
MCE汇集了5000多种报道的离子通道相关活性化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，通过AI模型对化合物进行2D(分子指纹、药效团)和3D（空间构象）双重表征，筛选出与已知活性分子高度相似的结构类似物。同时，运用整合了XGB与ISE图谱策略的hERG通道预测算法，对化合物库进行全面的潜在心脏毒性评估并剔除，这一步骤可显著降低后续筛选中的安全性隐患，尤其对心血管相关离子通道药物研发（如 Nav1.5、Cav1.2）具有重要意义，能有效减少因 hERG 抑制导致的研发失败，是筛选离子通道药物的有用工具。
HY-L050
368 compounds
蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 368 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L062
2,276 compounds
神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。
神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。
MCE 提供 2,276 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0127
HY-156404
Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-D1683
Fluorescent Dyes/Probes
NBD-PE 是一种有效的脂质荧光探针 (Excitation/Emission: 465/535 nm; Color: Green)。NBD-PE 在膜和细胞生物学方面有广泛的应用。
HY-D1451
Fluorescent Dyes/Probes
PKH 26 是一种红荧光染料，PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567 nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。
HY-D1098
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-124171
Fluorescent Dyes/Probes
Zinquin ethyl ester 是 Zinquin 的荧光衍生物，是一种细胞锌离子的荧光探针。Zinquin ethyl ester 能够穿透细胞膜，具有亲脂性、锌敏感性。Zinquin ethyl ester 可与胞内的 Zn2+ 结合，产生蓝色荧光。
HY-D0085Y
Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) (solution) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm。DiSC3(5) (solution) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-D0085
Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC50 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na+ /K+ -ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。
HY-D1074
3,3'-Dipropyloxacarbocyanine iodide
Fluorescent Dyes/Probes
DiOC3(3) (3,3'-Dipropyloxacarbocyanine iodide) 是一种细胞膜通透性绿色荧光亲脂性染料。DiOC3(3) 可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。
HY-D1098A
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-131131
Fluorescent Dyes/Probes
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。
HY-D1246
DNA Stain
Ethidium monoazide bromide 是一种 DNA 嵌入荧光染料，可进入细胞膜受损的细菌。Ethidium monoazide bromide 可通过光活化与 DNA 共价连接。 Ethidium monoazide bromide 只染色死细胞。Ethidium monoazide (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0086
MDL101114ZA
Dyes
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 RAD51 ，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
HY-D0986
Fluorescent Dyes/Probes
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面，定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值，可以测定细胞膜的流动性。
HY-D2346
Dyes
HBmito Crimson 是一种具有细胞膜通透性的细胞线粒体内膜 (Inner mitochondria membrane, IMM) 红色荧光探针，对线粒体内膜有高度选择性，可以用于活细胞线粒体内膜特异性荧光染色。
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Dyes
台盼蓝
HY-D1428
Fluorescent Dyes/Probes
Di-4-ANEPPDHQ 是带双正电荷的极性敏感膜探针，可用于可视化观察拟南芥活细胞膜微结构域。Di-4-ANEPPDHQ 通过嵌入细胞膜后改变脂质环境极性而产生荧光光谱位移，从而量化脂质堆积程度。Di-4-ANEPPDHQ 的激发波长为 488 nm，发射波长在液态有序相和无序相分别为 560 nm 和 650 nm。Di-4-ANEPPDHQ 常用于对活细胞中膜微结构、脂质有序性及膜张力响应的荧光成像研究。
HY-103466
HY-D1434
HY-D0984
HY-D0816
RH-123; R-22420
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明123
HY-D0985A
Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate
Fluorescent Dyes/Probes
四甲基罗丹明乙酯
HY-D0984A
HY-D0309
Basic Red 1
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明6G
HY-101876
HY-125452
Fluorescent Dyes/Probes
DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针，用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中，DiSBAC10 位于膜的外层，在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子，并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层，从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
HY-D0080
HY-D0041
Calcein acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
钙黄绿素-AM
HY-D0918
Fluorescent Dyes/Probes
YO-PRO-1 是一种非细胞膜穿透性的绿色荧光染料。YO-PRO-1 不能渗透正常的细胞膜，但可以渗透凋亡和坏死细胞的细胞膜。YO-PRO-1 对 DNA 具有高亲和力，在未与 DNA 结合时基本上不发出荧光，与 DNA 结合后可发出绿色荧光 (Ex/Em: 488/530±30 nM)。YO-PRO-1 常与 Propidium Iodide (HY-D0815) 一起用来分析和鉴定凋亡和坏死细胞。
HY-D0830
HY-D1776
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
HY-D0309R
Basic Red 1 (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明6G (Standard)
HY-D0938Y
CFSE (solution); 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (solution); 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester (solution)
Fluorescent Dyes/Probes
细胞增殖荧光探针 （溶液）
HY-101883
Fluorescent Dyes/Probes
BCECF-AM 是一种细胞膜穿透的荧光指示剂，可以测量细胞内的 pH 值。BCECF-AM 可以透过细胞膜扩散，细胞内酯酶裂解酯键，释放出 BCECF (HY-101882)。BCECF 允许测量生理 pH 值范围在 6.0-8.0 之间。激发波长: 490/440 nm; 发射波长: 535 nm。
HY-D0989
Fluorescent Dyes/Probes
Rhod-2 是一种高亲和可见光激发波长的 Ca2+ (钙离子) 荧光探针，Rhod-2 AM 是 Rhod-2 的乙酰甲酯衍生物，具有细胞膜通透性，简单培养即可轻松进入细胞。一旦进入细胞，被其乳糖酶剪切产生无膜渗透性的 Rhod-2，留在细胞内执行相应的生理功能。最大激发/发射波长: 549/578 nm。
HY-101883A
Dyes
BCECF-Acetoxyemnethy ester 是一种可穿透细胞膜的化合物，被广泛用作细胞内 pH 值的荧光指示剂。BCECF-Acetoxyemnethy ester 可以透过细胞膜扩散，细胞内酯酶裂解酯键，释放出 BCECF (HY-101882)。BCECF 允许测量生理 pH 值范围在 6.0-8.0 之间。激发波长: 490/440 nm; 发射波长: 535 nm。
HY-D1585
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
HY-D1696
HY-D0917
DNA Stain
TO-PRO 1 是一种非活细胞的 DNA 结合荧光染料 (Ex/Em=515 nm/531 nm)。TO-PRO 1 可嵌入双链 DNA 的碱基对，并产生更强的应该。TO-PRO 1 适用于细胞膜受损的坏死细胞或凋亡晚期细胞，在荧光显微镜或流式细胞术下呈现绿色荧光。TO-PRO 1 可用于区分活细胞与死细胞，区分细胞膜完整性。TO-PRO 1 可以附着在 Feraheme (FH) 纳米颗粒 (NP) 的表面，以获得荧光染料功能化的 NP，用于药物递送的研究。
HY-158741
HY-D1758
HY-D1672
Fluorescent Dyes/Probes
TMR Biocytin 是一种极性示踪剂，用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合，以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测，是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。
HY-15924
MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
Chromogenic Substrates
噻唑蓝
HY-W127703
Fluorescent Dyes/Probes
Octadecyl Rhodamine B chloride 是一种两亲性荧光探针，兼具膜结合能力与荧光特性，在水相中易形成聚集体导致自猝灭。Octadecyl Rhodamine B chloride 可用于细胞膜染色，进而用于膜生物学的研究。Octadecyl Rhodamine B chloride 单体在 Triton X-100 中最大吸收/发射波长为 565 nm/585 nm; 聚集体在水中吸收峰蓝移至 524 nm 和 574 nm，荧光显著猝灭。
HY-W248118
HY-W248583
HY-D1777
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dyes/Probes
二氢乙锭
HY-D1264
Zn-green
Fluorescent Dyes/Probes
PMQA (Zn-green) 是一种基于 8-aminoquinoline 的比率荧光传感器，显示了 Zn2+ (锌离子) 诱导的辐射红移 (85 nm)。PMQA (Zn-green) 是一种具有细胞膜通透性的荧光探针，适用于活细胞中的 Zn2+ 检测。
HY-D1421
Fluorescent Dyes/Probes
PKH67 是一种具有绿色荧光的荧光细胞连接染料。PKH67 可染色细胞膜，Ex/Em 为 490/502 nm。PKH67 常与非特异性红色荧光染料 PKH26 (Ex/Em=551/567 nm) 联用，用于标记细胞、检测体外细胞增殖以及体内外的细胞示踪。
HY-101892
HY-D1343
Fluorescent Dyes/Probes
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物，是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP，发出黄绿色的光，峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
HY-128536
HY-D0815
Fluorescent Dyes/Probes
碘化丙啶
apoptosis ) 或细胞坏死 (necrosis ) 的检测，常用于流式细胞仪分析。
HY-D0093
EthD-1
DNA Stain
溴乙啡锭二聚体1
HY-120649
HY-15534Y
CBIC2 (solution)
Fluorescent Dyes/Probes
JC-1 (solution) (CBIC2 (solution)) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dyes/Probes
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=510 nm, Em=527 nm) 。
HY-N0322GL
Fluorescent Dye
Cholesterol (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Cholesterol (HY-N0322)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
HY-D2317
HY-D2263
Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
HY-110251A
HY-D2376
Dyes
BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
HY-111391
Diazoresorcinol sodium
Fluorescent Dyes/Probes
刃天青钠
HY-D1462
Fluorescent Dyes/Probes
Cell Tracker Blue CMAC 是一种自身无荧光的细胞膜渗透性染料。Cell Tracker Blue CMAC 的氯甲基被细胞内谷胱甘肽 (GSH) 酶解生成荧光产物 (蓝色荧光，Ex/Em: 360/460 nm)。Cell Tracker Blue CMAC 适用于长期细胞追踪 (可达72小时) 和细胞增殖研究，还可以定量 GSH 水平。
HY-136213
Dyes
Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent )，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。
HY-D1426
HY-D2908
Dyes
SYTO9 是一种绿色荧光核酸染料 (Ex=485 nm, Em= 498 nm (DNA)/ 501 nm (RNA))。SYTO9 具有细胞通透性，但对革兰氏阴性细菌的两种细胞膜的通透性较差，当 SYTO9 与核酸结合后量子产率显著提高。SYTO9 可用于荧光显微镜和流式细胞术分析。
HY-118540
Diazoresorcinol
Fluorescent Dyes/Probes
刃天青
HY-D1106
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性， BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-D0832
Sulfo-Cyanine5-azide
Protein Labeling
CY5-N3 (Sulfo-Cyanine5-azide) 是一种 Cy5-叠氮化物，是一种荧光染料 (ex/em: 646/662 nm)。CY5-N3 具有细胞膜通透性，可用于活细胞成像。CY5-N3 可通过点击反应用于细胞成像。
HY-D2851A
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-CHOL (MW 3400) 是一种由 FITC (HY-66019)、PEG 和胆固醇 (Cholesterol) 组成的荧光染料，广泛用于细胞膜相关研究、脂质体和纳米颗粒修饰以及生物分子标记 (Ex/Em = 488/525 nm)。
HY-D2851
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-CHOL (MW 2000) 是一种由 FITC (HY-66019)、PEG 和胆固醇 (Cholesterol) 组成的荧光染料，广泛用于细胞膜相关研究、脂质体和纳米颗粒修饰以及生物分子标记 (Ex/Em = 488/525 nm)。
HY-D2851B
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-PEG-CHOL (MW 5000) 是一种由 FITC (HY-66019)、PEG 和胆固醇 (Cholesterol) 组成的荧光染料，广泛用于细胞膜相关研究、脂质体和纳米颗粒修饰以及生物分子标记 (Ex/Em = 488/525 nm)。
HY-101445G
Fluorescent Dye
Trolox (GMP) 是 GMP 级别的 Trolox (HY-101445)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Trolox 是一种维生素 E 的类似物，具有强大的抗氧化作用。Trolox 还是一种强大的膜损伤抑制剂。
HY-D1746
EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。
HY-D1300
LysoTracker Red DND-99
Dyes
LysoTracker Red 为红色荧光标记的溶酶体探针，具有 577/590 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
HY-W356116
Nbd-ceramide
Dyes
C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记，可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺，可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
HY-D1515
Neurodye GH1-84
Fluorescent Dyes/Probes
FM1-84 (Neurodye GH1-84) 是荧光染料。FM1-84 具有亲脂性，有利于与膜结合，导致荧光强度增加 (λex =510 nm, λem =625 nm)。FM1-84 可用于神经元中的突触小泡循环研究。
HY-W411215
Fluorescent Dyes/Probes
1,4-Diacetoxy-2,3-dicyanobenzene 是一种可渗透细胞的荧光探针。1,4-Diacetoxy-2,3-dicyanobenzene 可以穿过细胞膜，被胞浆酯酶裂解成荧光 pH 指示物 2,3-二氰-对苯二酚 (DCH)。1,4-Diacetoxy-2,3-dicyanobenzene 可用于监测细胞内 pH。
HY-138226
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：558/568 nm。
HY-D1570
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：480/508 nm。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：493/503 nm。
HY-D1237
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：505/515 nm。
HY-129763
Dyes
Di-4-ANEPPS 是一种靶向电压门控离子通道 (如钠通道) 的电压敏感型染料，是钠电流的抑制剂，可显著降低钠电流密度。Di-4-ANEPPS 通过与细胞膜上的电压敏感区域结合，改变自身荧光特性来反映细胞膜电位变化，进而影响离子通道的功能发挥活性。Di-4-ANEPPS 可用于心肌细胞电生理、心肌缺血以及药物对心肌细胞作用等心血管领域的研究，可用于评估药物心脏毒性、探究心律失常机制等方面。
HY-D2730
Fluorescent Dyes/Probes
N14G-Fe，即 N14G 的 Fe3+ 螯合形式，能够在结核病的痰样本中识别结核分枝杆菌，展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 能够有效穿越细胞壁及 IrtAB 所在的内膜区域。
HY-D2441
Fluorescent Dyes/Probes
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3
HY-110210
BODIPY FL,SE
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL NHS ester (BODIPY FL, SE) 是一种能透过细胞膜的胺反应性荧光探针。BODIPY-FL NHS ester 的激发/发射波长最大值分别为 502/511 nm。BODIPY-FL NHS ester 稳定性高，对溶剂的极性、pH 及溶剂种类不敏感，在不同的环境条件下均能保持稳定的荧光属性。BODIPY-FL NHS ester 可用于合成蛋白酶底物、活细胞成像、蛋白质标记和免疫分析等方面。
HY-D1055
Fluorescent Dyes/Probes
MitoSOX Red 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase，SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。
HY-D1617
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料，其荧光峰比较尖锐，量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感，因此，在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性，BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部，通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色，因此，该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长：500/510 nm。储存条件：-20°C 避光储存。
HY-D1296
Fluorescent Dyes/Probes
Green DND-26 为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有 504/511 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
HY-D0367
Calcofluor White M2R
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescent brightener 28 是荧光增白剂，常用于纺织工业的浸轧工艺。Fluorescent brightener 28 能对纤维素等其他多糖进行染色，并且当质膜破裂时，Fluorescent brightener 28 还会对细胞质进行弱染色，对细胞核进行强染色。另外，Fluorescent brightener 28 可以用来测活细胞中的细胞内几丁质。Fluorescent Brightener 28 也是一种可见发光二极管 (LED) 光敏光引发剂，可用于自由基光聚合。
HY-D1055Y
Fluorescent Dyes/Probes
MitoSOX Red (solution) 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red (solution) 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red (solution) 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red (solution) 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase，SOD) 能够预防 MitoSOX Red (solution) 氧化。
HY-D0814
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
4′,6-二脒基-2-苯基吲哚
HY-D0814A
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)
Fluorescent Dyes/Probes
DAPI dihydrochloride (4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。
HY-13912G
Fluorescent Dye
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
HY-D1687
Fluorescent Dyes/Probes
Flubi-2 是一种基于荧光素-生物素的 pH 值比率染料 (Ex=480 nm, Em= 520-560 nm)，pK值为6.7。Flubi-2 是 Flubida-2 (无荧光，具有膜渗透性) 的水解产物。Flubi-2 可用于活细胞分泌途径细胞器 (如高尔基体和内质网) 的 pH 值测定。
HY-15558
bisBenzimide H 33258; H 33258
DNA Stain
Hoechst 33258 是一种蓝色至蓝绿色荧光的活细胞染料，可标记 DNA。Hoechst 33258 可特异性结合 DNA 小沟 (同时倾向于结合富含 A/T 的 DNA)，使荧光强度显著增强。Hoechst 33258 可穿过细胞膜，导致 DNA 结构变化，如 G2/M 期阻滞。Hoechst 33258 可结合活细胞或固定细胞，荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。Hoechst 33258 作为 DNA 特异性探针，可用于检测 DNA 含量、分析细胞周期等。Hoechst 33258 的激发波长为 350-365 nm，发射波长为 460-490 nm。
HY-110251
Fluorescent Dyes/Probes
DFHBI-1T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=472 nm/507 nm)。DFHBI-1T 与 RNA 适配体 (Spinach, Spinach2, iSpinach, Broccoli) 结合并产生特定的荧光和较低的背景荧光。DFHBI-1T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
HY-141511
Fluorescent Dyes/Probes
Coppersensor-1 (CS1) 是一种膜透性荧光染料。Coppersensor-1 对 Cu+ (一价铜离子) 具有亲和力，其亲和力在皮摩尔范围，对竞争细胞金属离子具有很高的选择性。Coppersensor-1 作为探针，可以选择性、灵敏地检测包括活细胞在内的生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu+ )。Coppersensor-1 可用于癌症、心血管疾病、神经系统疾病等严重疾病的成像研究。
HY-D0162
MCCK1
Fluorescent Dyes/Probes
孔雀石绿草酸盐
IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα ，p65 和 IRF3 。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。
HY-D1735
Golgi-Red Tracke
Fluorescent Dyes/Probes
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
HY-D1612
Fluorescent Dyes/Probes
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-D0150
Fluorescent Dyes/Probes
噻唑橙
ex = 510 nm (488 nm 和 470 nm 也有强激发) 和 λem = 527 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W142596
Drug Delivery
1,2-DImyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种两性离子磷脂，被选为简单的真核细胞膜，模拟真核细胞质膜表面的中性电荷。
HY-B2235A
L-α-Phosphatidylcholine (egg yolk), 75%; 1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine (egg yolk), 75%; egg yolk Lecithins, 75%
Cell Assay Reagents
L-α-卵磷脂(蛋黄),75%
HY-B2235B
L-α-Phosphatidylcholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%, lyophilized powder; 1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine (egg yolk, Type XVI-E), 99%; egg yolk Lecithins, Type XVI-E, 99%
Cell Assay Reagents
L-α-卵磷脂(蛋黄,Type XVI-E),99%
HY-145539
Drug Delivery
12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 是一种阴离子二酰基磷脂，是细胞膜中的一种脂质成分。12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 可用于制备阳离子囊泡和脂质体。
HY-167808
Drug Delivery
顺式-9，12-十六碳二烯酸
HY-Y0333
Surfactants
多聚甲醛
HY-P2975
Mouse laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)
Native Proteins
层粘连蛋白
HY-NP003
Collagen
Native Proteins
胶原蛋白
HY-N0729D
HY-W989120
Drug Delivery
顺式6,9,12-十六碳三烯酸
HY-W700437
Drug Delivery
苏氨酸-9,10-二羟基硬脂酸
HY-W553514
Drug Delivery
DL-α-磷脂酰胆碱，二硬脂酰
HY-D0973
EGTA Acetoxymethyl ester
Chelators
EGTA-AM 是 EGTA 的膜渗透形式，可以被动地载入到细胞中产生细胞内的 EGTA；EGTA-AM 同时为 Ca2+ (钙离子) 螯合剂。
HY-W504836
Enzyme Substrates
次卟啉IX二盐酸盐
HY-B2235C
HY-148123
Drug Delivery
Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
HY-W777429
Cell Assay Reagents
角鲨胺B
HY-W776847
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Drug Delivery
DOTAP（甲基硫酸盐）
HY-126437A
Drug Delivery
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子，通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation，LLPS)，高浓度抑制相分离。
HY-134174A
16:0-18:1 PA
Cell Assay Reagents
1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐)
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-N0322GL
Biochemical Assay Reagents
Cholesterol (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Cholesterol (HY-N0322)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
HY-172283C
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283B
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283A
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-NP077B
Native Proteins
菜豆凝集素-M
HY-W009356A
Biochemical Assay Reagents
L-Cystine monohydrochloride 是一种氨基酸，L-Cystine 可以在体内转化为 L-Cysteine。而且 L-Cystine/L-Cysteine 转换系统是细胞膜上的通道，能够维持大肠杆菌的内在氧化还原稳态。
HY-N0322A
Drug Delivery
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note : 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量 。)
HY-118667
Native Proteins
去氢麦角甾醇
HY-W1123932B
mPEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932A
mPEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932
mPEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-P3160
Native Proteins
纤粘连蛋白
HY-W250118
Drug Delivery
脑磷脂 (牛脑)
Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic ) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。
HY-157689
20:1(Cis)PC
Drug Delivery
1,2-二二十碳烯酰基-SN-甘油-3-磷酸胆碱碱
HY-W110888
Biochemical Assay Reagents
亮黄
HY-111391A
Diazoresorcinol sodium, indicator
Indicators
Resazurin (Diazoresorcinol) sodium, indicator 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium, indicator 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
HY-154878A
Native Proteins
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物
HY-NP077A
Native Proteins
菜豆凝集素-P
Phaseolus vulgaris Lectin-P 是在分离和纯化 Phytohemagglutinin-L (PHA-L) 和 PHA-E 前的 Phytohemagglutinin 的蛋白质形式。Phaseolus vulgaris Lectin-P 可用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。
HY-W127640
Enzyme Substrates
磷酸胆碱钠盐
HY-B0757A
rel-Vitamin E Nicotinate
Biochemical Assay Reagents
(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单癸醚
HY-145795
Drug Delivery
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇三甲基壬基醚
HY-126437J
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 150000-300000, for cell culture
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000)
HY-W110790
Indicators
溴甲酚紫钠盐
HY-W054292
(OtBu)KuE(OtBu)2
Biochemical Assay Reagents
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
HY-174966
BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W017508
HY-174966H
BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 10000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966A
BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 600) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966B
BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 1000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W087928
Indicators
溴甲酚紫
HY-174966C
BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 2000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174966D
BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 3400) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-101445G
Biochemical Assay Reagents
Trolox (GMP) 是 GMP 级别的 Trolox (HY-101445)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Trolox 是一种维生素 E 的类似物，具有强大的抗氧化作用。Trolox 还是一种强大的膜损伤抑制剂。
HY-174966E
BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
BOC-NH-PEG-FA (MW 5000) (BOC-NH-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-116285
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单十六醚
HY-W127628
Surfactants
Decyl β-D-glucopyranoside 是一种非离子型表面活性剂，常用于生物化学和分子生物学研究中。它可用于细胞膜的提取、纯化和结构分析，并广泛应用于蛋白质组学和基因工程等领域。此外，该化合物还被用作某些生化实验中的辅助试剂和脱水剂。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑
HY-W699792
Buffer Reagents
R-(3)-苄氧基肉豆蔻酸甲酯
HY-100545
Chelators
BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙离子螯合剂 (Ca2+ chelator )。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG ，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50 分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-W127485
Drug Delivery
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-W1123921
4-Arm-PEG-folate (MW 400)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 400) (4-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921D
4-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 3400) (4-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921E
4-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 5000) (4-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945H
8-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 10000) (8-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W250177
Surfactants
三(十二烷基)甲基氯化铵
HY-W1123921B
4-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 1000) (4-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921A
4-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 600) (4-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945
8-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 400) (8-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921C
4-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 2000) (4-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921H
4-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 10000) (4-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945E
8-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 5000) (8-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-153234
Drug Delivery
CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
HY-W040074
Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)
Buffer Reagents
甘氨酸盐酸盐一水合物
Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-157622
Drug Delivery
1-棕榈酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
HY-135969
Drug Delivery
乙二醇壳聚糖
HY-157699
Drug Delivery
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。
HY-P3394
CTB, from vibrio cholerae
Native Proteins
霍乱毒素B
HY-13912G
Biochemical Assay Reagents
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
HY-139200
Drug Delivery
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-B0633A
Hyaluronan; Hyaluronate
Drug Delivery
透明质酸
PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
HY-B0757AR
rel-Vitamin E Nicotinate (Standard)
Biochemical Assay Reagents
(±)-α-Tocopherol nicotinate (Standard)是 (±)-α-Tocopherol nicotinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。
HY-W888710D
Folate-PEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710E
Folate-PEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-113217
Drug Delivery
胆固醇油酸酯
HY-W888710A
Folate-PEG-COOH (MW 400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710C
Folate-PEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710I
Folate-PEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710H
Folate-PEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W329357
Drug Delivery
15:0 Lyso PC
HY-W888710B
Folate-PEG-COOH (MW 600)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-100545R
Chelators
BAPTA-AM (Standard)是 BAPTA-AM 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator )。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG ，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50 分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
HY-138540R
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑 (Standard)
HY-174960A
6-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 600) (6-Arm-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960C
6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960
6-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960E
6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-131306B
Gaidic acid
Drug Delivery
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
HY-174960H
6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960B
6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174960D
6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W127487
Drug Delivery
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-W016473
Biochemical Assay Reagents
1-金刚烷甲酸
HY-Y0320E
Co-solvents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-157715
Drug Delivery
1,2-二辛酰基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-肌肌醇-3',4',5'-三磷酸)(铵盐)
HY-Y0320C
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-167809
Drug Delivery
1-棕榈酰-2-胆甾醇羰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Co-solvents
二甲基亚砜 (GMP Like)
HY-134508
Drug Delivery
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10103
Caspase
Cancer
Smac-N7 peptide, the seven N-terminal amino acid of the mitochondrial protein Smac (second mitochondria-derived activator of caspase), cannot pass through the cell membrane.
HY-P5492
Delta-lysin
Bacterial
Others
Delta-hemolysin (Delta-lysin) 是一种 26 个氨基酸的肽，是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-溶血素可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-溶血素是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-溶血素对细菌的活性较差。
HY-P1632
Bacterial
Infection Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-P1629
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-P5492A
Delta-lysin TFA
Bacterial
Others
Delta-hemolysin (Delta-lysin) TFA 是一种 26 个氨基酸的肽，是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-hemolysin TFA 可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-hemolysin TFA 是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-hemolysin TFA 对细菌的活性较差。
HY-P1632A
Bacterial
Infection Cancer
Tachyplesin I TFA 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I TFA 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-P10594
Ras
Endocrinology
Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽，用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。
HY-P4132
Peptides
Cancer
Membrane-Permeable Sequence，MPS 是一种细胞穿透肽 (CPP)。Membrane-Permeable Sequence, MPS 可用于跨膜机制的研究。
HY-P10932
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-P5727
HY-P10520
Peptides
Others
RWmix 是一种合成的细胞穿透肽。RWmix 的二级两亲性质能够促进细胞摄取，这主要得益于精氨酸和色氨酸的交替排列，色氨酸的存在增强了肽与细胞膜的锚定作用，从而提高了其穿透细胞膜的能力。RWmix 可用于基因治疗和 siRNA 传递的研究。
HY-P10708
Peptides
Cancer
SVS-1 peptide 是一种抗癌肽。SVS-1 peptide 能通过静电相互作用选择性识别癌细胞，破坏细胞膜结构，导致细胞死亡。与抗菌肽不同，SVS-1 peptide 的功效发生在完全中和膜电荷之前。
HY-P10708A
Peptides
Cancer
SVS-1 peptide acetate 是一种抗癌肽。SVS-1 peptide acetate 能通过静电相互作用选择性识别癌细胞，破坏细胞膜结构，导致细胞死亡。与抗菌肽不同，SVS-1 peptide acetatee 的功效发生在完全中和膜电荷之前。
HY-P10932A
Fluorescent Dye
Neurological Disease
pGk13a TFA 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore ) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a TFA 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像，促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a TFA 可用于神经元结构研究。
HY-P5345
HY-P5286
HY-A0248B
HY-P4134
Peptides
Others
Lipid Membrane Translocating Peptide 是由 13 个氨基酸组成的细胞穿膜肽。
HY-P2483B
Bacterial
Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-P2483
Bacterial
Infection
八聚精氨酸
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽，主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合，与细胞质膜磷脂相互作用，促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内，然后与 DNA 等细胞质膜成分结合，进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-P2483A
Bacterial
Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐
HY-P10402
Bacterial
Infection Cancer
BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P10370
Bacterial Apoptosis
Infection Cancer
d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤细胞增值。
HY-17362
HY-P3384
HY-P4130
HY-P11021
HY-P2670
NF-κB
Others
SN50M 是 SN50 (HY-P0151) 的突变肽，是一种可渗透细胞膜的无活性对照肽。
HY-P10669
Caspase Apoptosis
Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
HY-P1868
DGEA peptide
Integrin
Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-N6708
Antibiotic Bacterial
Infection
丙甲菌素
antibiotic )，可在模型和细胞膜中诱导电压门控电导。Alamethicin 对革兰氏阳性菌有抗菌活性，但对革兰氏阴性菌无抗菌活性。Alamethicin 可在生物膜中形成两亲性 α-螺旋结构。
HY-P1868A
DGEA peptide TFA
Integrin
Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P11021A
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P4078
Peptides
Others
(Arg)9 biotin labeled 是一种可渗透细胞的肽。(Arg)9 biotin labeled 可用于活性分子输送。(Arg)9 biotin labeled 可穿过真核细胞的质膜。
HY-P4119
Peptides
Others
Pep-1-Cysteamine 是一种具有初级两亲性的嵌合细胞穿透肽 (CPP)。Pep-1-Cysteamine 具有跨生物膜转移并将活性蛋白质引入细胞内的能力。
HY-P4664
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-122357
γ-Glu-Trp
Adenylate Cyclase
Inflammation/Immunology
Bestim (γ-Glu-Trp) 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，Kd 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase )。Bestim 具有免疫调节活性。
HY-P4092
Peptides
Cancer
HN-1 是一种 12-mer 肽，对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞具有特异性活性。HN-1 作为肿瘤特异性肽，能够穿透肿瘤组织。HN-1 能在细胞膜上转移活性分子。
HY-P10943
HY-P3907
Peptides
Others
Kemptide (amide) 是一种具有亲细胞底物性质的七肽。Kemptide 是一种保护细胞膜完整的分子，它的磷酸化受到 cAMP 依赖性激酶特异性抑制蛋白 PKI 的影响。
HY-P4119A
Peptides
Others
Pep-1-Cysteamine TFA 是一种具有初级两亲性的嵌合细胞穿透肽 (CPP)。Pep-1-Cysteamine TFA 具有跨生物膜转移并将活性蛋白质引入细胞内的能力。
HY-P10443
Peptides
Others
ppTG20 是一种两亲性细胞穿透肽 (KALA)，可用于基因转染。ppTG20 可以与 DNA 结合，破坏膜的稳定性，并介导 DNA 转染。
HY-P10455
Bacterial
Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。
HY-P10841
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-P10218
HY-P11074
Bacterial
Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽，属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用，破坏膜完整性，发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。
HY-N6693
HY-P10519
Bacterial
Infection
Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽，具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS ) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
HY-P10649
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P10514
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Transportan 10 是Transportan (HY-P1732) 的衍生物之一，是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。Transportan 10 通过直接与脂质双层相互作用帮助分子穿透细胞膜屏障。Transportan 10 可用于基因治疗或 siRNA 递送的研究。
HY-P10644
Fluorescent Dye
Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P10644A
Peptides
Cancer
CPP9 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-P10696
Bacterial Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P2493
HIV
Others
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。
HY-P10649A
Fluorescent Dye
Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
HY-126437B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-P4856
PTHR PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P10704
Integrin
Cancer
C16Y 是一种短肽，是整合素 αvβ3 和 α5β1 抑制剂。C16Y 作用于细胞膜，通过抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。
HY-P5284
Peptides
Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂，通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性，可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜，促进药物释放到细胞质，发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-P4084A
Peptides
Others
KLA seq acetate 是一种具有细胞膜穿透性的 α- 螺旋型两亲模型肽。KLA seq acetate 可缀合肽核酸 (PNA) 而将其递送至哺乳动物细胞。KLA seq acetate 通过共价连接靶向性 mRNA 和荧光素组成递送系统，其再输出较低，对血清影响的抵抗力也较低。
HY-P1421
HY-P4113
Peptides
Neurological Disease
TAT-NSF700 Fusion Peptide 是一种有效的 N-乙基-马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 抑制剂。TAT-NSF700 Fusion Peptide 可以很容易地渗透细胞膜并直接与细胞内细胞器相互作用。
HY-P5798
HY-P2168
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Demoxytocin 是一种异源性环肽，是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性，增加平滑肌细胞中钙离子的含量，从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
HY-P4324
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5057A
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽，保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合，破坏膜的完整性，并表现出广谱抗菌活性。
HY-P10815
Apoptosis Calcium Channel
Others
IP3RCYT 是 IP3 R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP3 R 的结合，IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P3512
HY-P10153
Peptides
Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽，是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB)，可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。
HY-P10218A
HY-P2624
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P4135
Fluorescent Dye
Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。
HY-P10817
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-P10995
HY-P10997
DNA/RNA Synthesis
Cancer
F3 peptide 是人高迁移率族蛋白 2 (HMGB2 ) 的片段，能够特异性结合表达于癌细胞、新生血管和内皮细胞膜上的核仁素 (nucleolin )。F3 peptide 可作为有效的配体，提高大分子药物或纳米颗粒等药物的可成药性。
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P10817A
HY-P1105
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-P2624A
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P10804
SARS-CoV
Infection
PIH 是一种抗病毒肽，能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合，IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物，可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-D0889
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽
Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-P10719
HY-P3508
MDM-2/p53
Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
HY-P3508A
MDM-2/p53
Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
HY-P10968
Bacterial Antibiotic
Infection
KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli ) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-A0248A
Bacterial
Infection
多粘菌素 B1
HY-P10556
Bacterial
Infection
(KFF)3K 是一种细胞穿透肽，可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架，诱导其抗菌特性，使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
HY-P3138
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
HY-P10281
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-P10356
TRP Channel
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-P10980
Bacterial
Infection
Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP ) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用，MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性，从而阻断细菌转录过程，并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究，例如 enterohemorrhagic E. coli 。
HY-W037817
HY-P10719A
MyD88
Infection Inflammation/Immunology
Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
HY-P2114
Peptides
Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。
HY-P4121
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL ) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis ) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。
HY-P5487
iGluR
Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
HY-D0889R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽 (Standard)
Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜，在细胞内水解为甘氨酸，参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖，抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放，同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-P10420
CD47 Interleukin Related
Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P10743
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P5589
PlnA
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum ) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS ) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2] 。
HY-P1793A
HY-P1793
HY-P10993
Bcl-2 Family
Cancer
CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用，可作用于线粒体，导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平，抑制 F-肌动蛋白聚合，从而破坏细胞骨架，阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
HY-P10567
Peptides
Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽，能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成，两侧是富含精氨酸的结构域，其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
HY-P11292
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1b3 是一种肽，是一种选择性血浆膜钙离子泵 1 (PMCA1 ) 抑制剂。Caloxin 1b3 对兔十二指肠粘膜中 PMCA1 的 Ca2+ –Mg2+ -ATPase 抑制作用比对人红细胞血影中 PMCA4 的抑制作用更强。Caloxin 1b3 还增加内皮细胞胞浆中 Ca2+ 浓度。Caloxin 1b3 可用于心血管疾病研究。
HY-P10226
Chloride Channel CFTR
Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 KD 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P10976
SARS-CoV
Infection
Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SARS-CoV-2 S2 蛋白中的线性广谱中和肽。Spike Glycoprotein (1147-1162) 在 SARS-CoV、BatCoV RaTG13、SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SARS-CoV-2 突变体的通用疫苗研究。
HY-P1291
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P5470
EBV IFNAR
Inflammation/Immunology
LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
HY-P1291A
PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus
Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-P11313
Rat chromogranin A367–387
nAChR Akt
Cardiovascular Disease
Catestatin (rat) (Rat chromogranin A367–387) 是一种强效、可逆、非竞争性和非协同的烟碱型 nACHR 拮抗剂，来源于嗜铬粒蛋白 A(A367-387 )。Catestatin (rat) 抑制大鼠 PC12 嗜铬细胞瘤细胞中去甲肾上腺素释放 (IC50 = 1.2 μM)，并阻断去甲肾上腺素释放脱敏 (IC50 = 0.62 μM)。Catestatin (rat) 通过大鼠乳头肌和分离的心肌细胞中的内皮 PI3K-AKT-eNOS 途径发挥抗肾上腺素能作用。Catestatin (rat) 在缺血/再灌注心肌细胞中维持线粒体膜电位，并增加 AKT 在 S473、GSK3β 在 S9、PLB 在 T17 和 eNOS 在 S1179 位的磷酸化。Catestatin (rat) 逆转 22 Na+ 摄取脱敏。Catestatin (rat) 可用于研究烟碱型胆碱能受体调节和儿茶酚胺释放控制机制。
HY-K6006
MCE 干细胞基底膜基质胶主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质，主要用于培养干细胞。
HY-K0601
线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
HY-K1088
MCE VF 488 Caspase 3 活细胞分析试剂盒使用具有细胞膜通透性的荧光底物来检测活细胞中的 Caspase 3 活性。
HY-K6009
MCE 低生长因子高浓度基底膜基质胶（无酚红）主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质，适用于需要减少生长因子诱导的细胞培养和与生长因子、信号通路等相关的研究。
HY-K1003
MCE 哺乳动物活性蛋白抽提试剂选用温和的非变性去垢剂 (detergent)，可用于快速、高质量、高活性提取哺乳动物细胞或组织的胞浆蛋白、细胞核蛋白以及膜蛋白。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗
FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3 。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99006
MORab-009
Mesothelin
Cancer
阿麦妥单抗
HY-P99220
HY-P99413
ASP1650
HCV
Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6 ) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。
HY-P991273
HY-P991235
BMS-986186
EGFR Caspase
Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
HY-P991669
Caspase Apoptosis
Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98 ，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
HY-P991256
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P991590
MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和死亡，包括活性氧 (ROS ) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域，特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性，恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990189
MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS ) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1145S
Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-B0517S
Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
HY-N0729S4
Linoleic acid-d5 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-N0729S
Linoleic Acid-d4 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-N0729S2
Linoleic acid-13 C18 是 13 C 标记的 Linoleic acid。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-W738281
Chlorhexidine-d8 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-119696S
MTIC-d3 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低
HY-151994S
1,3-Diolein-d66 是氘代标记的 1,3-Diolein。1,3-Diolein是一种磷脂类化合物，具有调节细胞膜流动性和信号转导的活性。1,3-Diolein在细胞生物学研究中被广泛应用于研究脂质介导的信号传导路径和膜蛋白的相互作用。1,3-Diolein还能作为化合物递送系统中的一种功能性载体，帮助提高化合物的生物利用度。
HY-N0729S5
Linoleic Acid-d2 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-N0729S1
Linoleic acid-d11 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-N0729S3
Linoleic acid-13 C1 是 13 C 标记的 Linoleic acid。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-B0604S
4-Aminopyridine-d4 是 4-Aminopyridine 氘代物。4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道 阻断剂，从细胞膜的细胞质侧结合。
HY-B0671S
Vancomycin-d12 TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
HY-N8015S
Octanal-d16 是 Octanal 的氘代物。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50 =3.5 μg/mL)。
HY-N8015S2
Octanal-d4 是氘代标记的 Octanal (HY-N8015)。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50 =3.5 μg/mL)。
HY-B0221S
Amphotericin B-13 C6 是 13 C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal ) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
HY-B1776S
Spermidine-d6 是 Spermidine 的氘代物。 Spermidine 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-Y0836S1
Diethyl succinate-d4 是 Diethyl succinate 的氘代物。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-B1776AS
Spermidine-d8 (hydrochloride)e是 Spermidine trihydrochloride 的氘代物。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-B1776AS1
Spermidine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-Y0836S
Diethyl succinate-13 C4 是 13 C 标记的 Diethyl succinate。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
HY-N1944S
Nerolidol-d4 是氘代标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
HY-113365S1
Cholestenone-13 C 是 13 C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
HY-113365S
Cholestenone-d5 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
HY-113365S2
Cholestenone-13 C2 是 13 C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
HY-B0739AS
Citicoline-d9 (Cytidine diphosphate-choline-d9 ) sodium 是 Citicoline sodium (HY-B0739A) 的氘代物。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS ) 和细胞凋亡 (apoptosis )。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
HY-W040268S1
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d9 是氘代标记的 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 是一种包围细胞并为膜提供稳定性的脂质双分子层的磷脂成分。
HY-W040268S
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-d62 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 是一种包围细胞并为膜提供稳定性的脂质双分子层的磷脂成分。
HY-N1369S1
Menthol-d2 是氘代标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。
HY-114518S2
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-B0563S1
Ropivacaine-d7 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel ) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx ) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
HY-W012382S
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂，可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位，诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成，触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而，N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达，发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长，并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-107343S1
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 -1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-113217S
Cholesteryl oleate-d7 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-N9484S
Menthofuran-13 C2 是 13 C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
HY-107343S
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-B0859S1
MCPA-d3 是 MCPA (HY-B0859) 的氘代物。 MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide )。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
HY-166363S
Beraprost-d3 (TRK-100-d3 ) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-174394S
CYP51-IN-25 是一种广谱抗真菌剂，MIC80 为 0.00625-0.05 μg/mL。CYP51-IN-25 是一种具有抗生素性质的氘化化合物。CYP51-IN25 可以抑制真菌 CYP51 酶，阻断麦角甾醇合成，破坏细胞膜完整性。CYP51-IN-25 可用于真菌感染的研究。
HY-B0563BS
Ropivacaine-d7 hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel ) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx ) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
HY-B0859S
MCPA-13 C8 是一种 13 C 标记的 MCPA (HY-B0859)。MCPA 是一种口服活性的苯氧乙酸类除草剂 (herbicide )。MCPA 干扰植物细胞的膜完整性、能量代谢 (降低 ATP 水平) 和氧化还原平衡。MCPA 增加肝细胞色素 P-450 水平，增加 aniline hydroxylase 和7-ethoxycoumarin O-deethylase 活性。MCPA 可用于控制阔叶杂草。
HY-113217S1
Cholesteryl oleate-d7 -1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-155227S
ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFR 和 ALK 的氘代双靶点抑制剂，对 EGFR 的 IC50 值为 1.08 nM，对 ALK 的IC50 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFR 、ALK 和 BRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期，从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis )。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。
HY-146925S
15:0 Lyso PC-d5 是 15:0 Lyso PC (HY-W329357) 的氘代物。15:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂酰胆碱 (Lyso PC)，Lyso PC是磷脂酶A2 (PLA2) 水解磷脂酰胆碱 (PC) 的产物，参与细胞膜重构和炎症信号传导。15:0 Lyso PC 在缺血性心脏病 (IHD) 和缺血性心肌病 (ICM) 血清中表现出显著的脂质代谢扰动。15:0 Lyso PC 可用于作为心血管疾病的脂质生物标志物。
HY-23155S
2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-107867S1
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d9 sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-B0847S
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-107867S2
Clopidogrel-13 C,d3 sulfate 是 13 C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
HY-B0847S1
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-113410S
3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+ , K+ -ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na+ , K+ -ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS ) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
HY-141636S
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9 -1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W588725A
Azido-choline bromide
叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) bromide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。
HY-136426
炔烃
Trifludimoxazin 是一种点击化学试剂、原卟啉原氧化酶 (PPO ) 抑制剂和除草剂。Trifludimoxazin 抑制 PPO，积累活性氧，破坏细胞膜，进而导致杂草死亡。Trifludimoxazin 在控制阔叶杂草和禾本科杂草方面展现出高效活性。
HY-D0832
Sulfo-Cyanine5-azide
叠氮化物 标记与荧光成像
CY5-N3 (Sulfo-Cyanine5-azide) 是一种 Cy5-叠氮化物，是一种荧光染料 (ex/em: 646/662 nm)。CY5-N3 具有细胞膜通透性，可用于活细胞成像。CY5-N3 可通过点击反应用于细胞成像。
HY-W039953
N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated
叠氮化物
Ac4GlcNAz (N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated) 是 N-乙酰葡萄糖胺 (GlcNAC) 的叠氮标记类似物。它在 N-酰基侧链上具有叠氮基功能，并且经过乙酰化以帮助细胞膜渗透。一旦进入细胞，乙酰化化合物就会脱保护并通过 GlcNAc 激酶的作用参与己糖胺生物合成途径。通过在 Cu(I) 催化的叠氮-炔烃环加成条件下添加荧光标签来检测产生的修饰蛋白。
HY-157880
Azido-PC
叠氮化物
N3-PC (Azido-PC) 是一种光活化磷脂酰胆碱，可用于细胞膜结构的合成。N3-PC (Azido-PC) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。
HY-D1246
叠氮化物
Ethidium monoazide bromide 是一种 DNA 嵌入荧光染料，可进入细胞膜受损的细菌。Ethidium monoazide bromide 可通过光活化与 DNA 共价连接。 Ethidium monoazide bromide 只染色死细胞。Ethidium monoazide (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P10932
叠氮化物
pGk13a 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore ) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像，促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a 可用于神经元结构研究。
HY-W588725
Azido-choline
叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。
HY-168152
炔烃
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂，IC50 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
HY-172761
炔烃
AX-53802 是一种靶向 GPX4 的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂，IC50 为 0.34 µM。AX-53802 与 GPX4 形成共价键，结合后直接启动膜转位。AX-53802 和 FAK/Src 抑制剂联用可促进细胞死亡。AX-53802 可用于癌症领域研究。
HY-131442
Alkyne tyramide; Alk-Ph
炔烃 标记与荧光成像
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W142596
磷脂
1,2-DImyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种两性离子磷脂，被选为简单的真核细胞膜，模拟真核细胞质膜表面的中性电荷。
HY-145539
磷脂
12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 是一种阴离子二酰基磷脂，是细胞膜中的一种脂质成分。12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt 可用于制备阳离子囊泡和脂质体。
HY-125854
磷脂
Phosphatidylcholines, egg 是一种可以从鸡蛋中分离提取的磷脂酰胆碱，主要存在于鸡蛋黄中。Phosphatidylcholines, egg 是细胞膜的主要磷脂成分，在为机体提供营养和保护方面发挥着关键作用。Phosphatidylcholines, egg 可抑制氧化应激和神经毒性，具有神经保护的作用。Phosphatidylcholines, egg 能够抑制肠道对胆固醇的淋巴吸收，也可用于肠道脂质吸收方面的研究。
HY-W590676
TMCL diammonium
磷脂
Tetramyristoylcardiolipin (TMCL) 是一种阴离子脂质。Tetramyristoylcardiolipin 可用于研究细胞膜功能和药物传递。
HY-153083
mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-157721
DBPC
磷脂
1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DBPC) 是一种存在于细胞膜中的磷脂。1,2-Dibehenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于生成胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
HY-157620
磷脂
18:0 Lyso PS sodium是一种生物活性分子，具有促进细胞信号传导的活性。18:0 Lyso PS sodium在调节细胞膜的流动性和完整性方面具有重要作用。18:0 Lyso PS sodium被广泛应用于脂质组学研究中，以分析细胞内的脂质代谢。
HY-W040268
磷脂
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 是一种包围细胞并为膜提供稳定性的脂质双分子层的磷脂成分。
HY-W587499
磷脂
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂分子，是质膜的主要成分，参与调节膜流动性、信号转导、细胞间通讯和炎症介质，可用于合成脂质体。
HY-174567
mRNA
Human NRG1 mRNA 能够编码人类神经调节蛋白 1（NRG1）这种蛋白质，这是一种膜糖蛋白，负责细胞间的信号传递。NRG1 在多个器官系统的生长和发育过程中起着至关重要的作用。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
阳离子脂质
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。
HY-174724
mRNA
Human CXCR5 mRNA编码人类CXC基序趋化因子受体5 (CXCR5)蛋白，该蛋白是一种属于CXC趋化因子受体家族的多次通过膜蛋白。CXCR5参与B细胞向脾脏和派尔集合淋巴结的B细胞滤泡迁移。
HY-W355700
磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。
HY-126437A
聚合物
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子，通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation，LLPS)，高浓度抑制相分离。
HY-134174A
16:0-18:1 PA
磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (16:0-18:1 PA)是一种磷脂，具有调节生物膜流动性和参与细胞信号转导的活性。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium可用于研究对叶绿体包膜单半乳糖基二酰基甘油（MGDG）合酶活性的影响。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞膜完整性和功能中发挥重要作用。
HY-172283B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-N0322A
胆固醇
Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。(Note : 该产品为 Cholesterol 和 Methyl-β-cyclodextrin 的混合组分，下方产品规格仅表示 Cholesterol 有效含量 。)
HY-118667
胆固醇
Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。
HY-W250118
磷脂
Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic ) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。
HY-157688
PE(18:1p/0:0)
磷脂
C18(Plasm) LPE (PE(18:1p/0:0))是一种生物活性脂质，具有调节细胞信号传导和促进细胞生长的活性。C18(Plasm) LPE在细胞膜的组成中发挥重要作用，对脂质的代谢和细胞功能有显著影响。C18(Plasm) LPE还参与了脂质介导的细胞应答，提高了细胞在各种生理和病理情况下的适应能力。
HY-157689
20:1(Cis)PC
磷脂
1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (20:1(Cis)PC)是一种磷脂，具有促进蛋白质与脂质体结合的活性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine能够作为生物膜的组成部分，增强细胞膜的流动性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine还在化合物输送系统中发挥重要作用，改善化合物的生物相容性和靶向性。
HY-145795
阳离子脂质
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
HY-157622
磷脂
1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种甘油磷脂，具有研究磷脂酰胆碱（PC）对受损间皮细胞润滑影响的活性。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine可用于探讨细胞膜的功能和修复机制。1-Palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine在生物医学研究中具有重要的应用潜力。
HY-135969
聚合物
Glycol chitosan 是一种具有乙二醇支链的壳聚糖衍生物。Glycol chitosan 增强了Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。Glycol chitosan 是生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长，MIC 值分别为 4 μg/mL，32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。
HY-157699
磷脂
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备，以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者，参与细胞形态和运动的调控。
HY-139200
阳离子脂质
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-B0633A
Hyaluronan; Hyaluronate
聚合物
Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
HY-113217
胆固醇
Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-141636
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC; PC(16:0/20:4)
磷脂
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-157715
磷脂
1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有调节细胞生长、代谢、增殖和存活的活性。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium在细胞生理学中发挥重要作用，参与多种信号转导途径。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium对细胞内的信号传递具有深远的影响。
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益[sup>[sup>[sup>[3] 。
HY-147080
ARC1905
核酸适配体
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
HY-134508
磷脂
C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
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