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Colon

" in MCE Product Catalog:

729

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

荧光染料

16

生化试剂

35

多肽产品

40

抗体抑制剂

153

天然产物

3

重组蛋白

41

同位素标记物

3

抗体

2

点击化学

11

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2552
    Vitamin K5 hydrochloride

    		Pyruvate Kinase Bacterial Fungal Apoptosis Infection Cancer
    维生素K5盐酸盐 Vitamin K5 hydrochloride 是一种光敏剂，是细菌和真菌的强效抗菌剂。Vitamin K5 hydrochloride 是特异的 PKM2 抑制剂，对 PKM2，PKM1 和 PKL 的 IC50 分别为 28、191 和 120 μM。Vitamin K5 hydrochloride 诱导 colon 26 细胞凋亡 (apoptosis)。Vitamin K5 hydrochloride 可用于感染和癌症的研究，也可用作药品、食品和饮料的防腐剂。
    Vitamin K5 hydrochloride
  • HY-155026
    UPCDC30766

    		p97 Cancer
    UPCDC30766 是一种有效的 p97 变构抑制剂 (IC50 值为 12 nM；在细胞中 EC50 为 0.23 μM)。UPCDC30766 可用于结肠癌的研究。
    UPCDC30766
  • HY-P2045
    RA-VII

    		Arp2/3 Complex Cancer
    RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。
    RA-VII
  • HY-B1814
    Vitamin K5

    Synkamin; Synkamin base

    		 Pyruvate Kinase Bacterial Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Vitamin K5 是一种光敏剂，是细菌和真菌的强效抗菌剂。Vitamin K5 是特异的 PKM2 抑制剂，对 PKM2，PKM1 和 PKL 的 IC50 分别为 28、191 和 120 μM。Vitamin K5 诱导 colon 26 细胞凋亡。Vitamin K5 可用于感染和癌症的研究，也可用作药品、食品和饮料的防腐剂。
    Vitamin K5
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-N10778
    (19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol

    		Others Others
    (19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 在 MTT 法检测中对 5 种癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 和 HL-60 均无抑制作用。
    (19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol
  • HY-111232
    GSK894281

    		GHSR Metabolic Disease
    GSK894281 是一种具有口服活性的、高效的 ghrelin 受体完全激动剂，对人胃动素受体的 pEC50 为 <4.9。GSK894281 可以有效进入中枢神经系统。GSK894281 有潜力用于便秘或在结肠镜检查或结肠手术研究之前协助排空结肠。
    GSK894281
  • HY-105479
    KF 18259

    		5-HT Receptor Others
    KF 18259 是一种5-羟色胺 3 受体 (5-HT3-receptor) 拮抗剂。KF 18259 可抑制束缚应激诱导的近端和远端结肠推进运动。
    KF 18259
  • HY-178038
    Tubulin-IN-56

    		Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin-IN-56 是一种 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-56 对结肠癌细胞系 (LS180、HCT116、SW620、LoVo) 具有细胞毒性作用。Tubulin-IN-56 下调结肠癌细胞系中的 βIII-tubulin 表达，并上调 βIVa-tubulin 表达。Tubulin-IN-56 抑制细胞侵袭性，并提高结肠癌细胞系中的细胞内 ROS 水平。Tubulin-IN-56 可用于结肠癌研究。
    Tubulin-IN-56
  • HY-161900
    Apoptosis inducer 22

    		Wnt Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC50 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。
    Apoptosis inducer 22
  • HY-N3059
    Pinostilbene
    3 篇文献验证

    trans-Pinostilbene

    		 Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    Pinostilbene (trans-Pinostilbene) 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。
    Pinostilbene
  • HY-119621
    Aceglatone

    		β-glucuronidase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Aceglatone 是一种抗肿瘤剂，是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Aceglatone 是一种抑制结肠癌变的化合物，通过抑制葡萄糖醛酸苷的水解来防止结肠癌的诱发。Aceglatone 可减少细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制人类结肠癌细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)。
    Aceglatone
  • HY-138082
    Rac-ZINC4085554

    		Akt FAK Cancer
    Rac-ZINC4085554 是 ZINC4085554 的消旋体。ZINC4085554 干扰 Akt1 和 FAK 的相互作用。ZINC4085554 可用于结肠癌研究。
    Rac-ZINC4085554
  • HY-130352
    9-SAHSA

    		Endogenous Metabolite Cancer
    9-SAHSA 是羟基脂肪酸 (FAHFAs) 的脂肪酸酯。9-SAHSAb是抑制结肠癌细胞发生细胞凋亡 (Apoptosis) 的保护分子 。
    9-SAHSA
  • HY-D1294
    SY-21 NHS ester

    		Fluorescent Dye Cancer
    SY-21 NHS ester 是 QSY-21 的类似物。QSY-21 是针对 A647 的特异性猝灭剂。QSY-21 标记聚合物。QSY-21 可用于结肠癌研究。
    SY-21 NHS ester
  • HY-76665
    Anticancer agent 209

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 209 是一种抗癌剂。Anticancer agent 209 在体外显示出对结肠癌的细胞毒性。
    Anticancer agent 209
  • HY-N10204
    Rostratin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin B 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 为 1.9 μg/mL。
    Rostratin B
  • HY-138795
    Curcumin-β-D-glucuronide

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
    Curcumin-β-D-glucuronide
  • HY-126779
    Stictic acid

    		Fungal Cancer
    Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50: 29.29 μg/mL)。
    Stictic acid
  • HY-174308
    ZSA-215

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    ZSA-215 是一种口服有效的 STING 激动剂，其 EC50 值为 3.3 μM。ZSA-215 通过促进 STING、IRF3 的磷酸化以及 IFN-β 的分泌，增强了 STING 信号传导。ZSA-215 能在 MC38 结肠癌模型中促进小鼠肿瘤消退，并使其长期存活。ZSA-215 可用于研究结肠癌。
    ZSA-215
  • HY-N3059R
    Pinostilbene (Standard)

    trans-Pinostilbene (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Neurological Disease Cancer
    Pinostilbene (Standard) 是 Pinostilbene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostilbene (trans-Pinostilbene) 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。
    Pinostilbene (Standard)
  • HY-145868
    Tubulin polymerization-IN-3

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-3 (化合物 4c) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 值为 3.84 µM。Tubulin polymerization-IN-3 可诱导结肠癌细胞凋亡。
    Tubulin polymerization-IN-3
  • HY-59001
    Sappanchalcone

    		Apoptosis Cancer
    Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Sappanchalcone
  • HY-141453
    Desmethyl-WEHI-345 analog

    		RIP kinase Cancer
    Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂，可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。
    Desmethyl-WEHI-345 analog
  • HY-42680
    D-Tagatose

    D-(-)-Tagatose

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    D-塔格糖 D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。
    D-Tagatose
  • HY-146376
    Tubulin polymerization-IN-18

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-18
  • HY-146378
    Tubulin polymerization-IN-20

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-20
  • HY-146377
    Tubulin polymerization-IN-19

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-19
  • HY-125354
    Limonin glucoside

    		Caspase Cancer
    Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC50: 37.39 μM)。
    Limonin glucoside
  • HY-161095
    iRGD-CPT

    		DNA/RNA Synthesis Integrin Topoisomerase Cancer
    iRGD–CPT 是一种通过异双功能连接物共价偶联的iRGD-喜树碱偶联物。iRGD–CPT 具有体内和体外抗癌活性。iRGD–CPT 可以用于结肠癌的研究。
    iRGD-CPT
  • HY-P991463
    MS133

    		CD3 Cancer
    MS133 是一种靶向 CD133/PROM1 & CD3E 的人类双特异性抗体。MS133 可用于结肠癌的研究。
    MS133
  • HY-N10205
    Rostratin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin C 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 为 0.76 μg /mL。
    Rostratin C
  • HY-122307
    Sulisatin

    DAN-603

    		 Bacterial Metabolic Disease
    Sulisatin (DAN-603) 是一种阴离子泻药，在口服途径中，Sulisatin 会被结肠中的细菌芳基硫酸盐磺基水解酶水解为二酚衍生物。
    Sulisatin
  • HY-N7651
    Neoanhydropodophyllol

    		Others Cancer
    Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。
    Neoanhydropodophyllol
  • HY-116269
    AZA197

    		Ras Apoptosis PAK ERK Cancer
    AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和 ERK 信号通路，在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭，增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长，显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。AZA197 可用于结肠癌的研究。
    AZA197
  • HY-Y0519
    Pyrimidine

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    嘧啶 Pyrimidine 是一种含氮杂环化合物和内源性代谢物。Pyrimidine 衍生物可用于胰腺癌、三阴性乳腺癌、结肠癌和神经元的研究。
    Pyrimidine
  • HY-131446
    Chk1-IN-5
    1 篇文献验证

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Chk1-IN-5 是有效的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂。Chk1-IN-5 抑制 Chk1 磷酸化，并在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Chk1-IN-5
  • HY-P991431
    Anti-CD133/PROM1 Antibody (CMab-43)

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Anti-CD133/PROM1 Antibody (CMab-43) 是一种靶向 PROM1/CD133 的人源 IgG2a 单克隆抗体 (mAb)。Anti-CD133/PROM1 Antibody (CMab-43) 可用于结肠癌的研究。
    Anti-CD133/PROM1 Antibody (CMab-43)
  • HY-42680R
    D-Tagatose (Standard)

    D-(-)-Tagatose (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    D-塔格糖 (Standard) D-Tagatose (Standard) 是 D-Tagatose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。
    D-Tagatose (Standard)
  • HY-153400
    ATR-IN-22

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-22 (Compound 34) 是一种具有口服活性的 ATR 抑制剂。ATR-IN-22 抑制 MIAPaCa-2 增殖 (IC50 <1 μM)。ATR-IN-22 在结肠癌中显示出抗肿瘤活性。
    ATR-IN-22
  • HY-118474
    GW 610

    NSC 721648

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Cancer
    GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，是一种有效的 AhR 配体，Ki 为 6.8 nM。GW 610 诱导 MCF-7 细胞中 CYP1A1 表达。GW 610 对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系表现出强效和选择性的抗癌活性。
    GW 610
  • HY-117361
    LY207702

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    LY207702 是一种二氟化嘌呤核苷，具有抗肿瘤活性和心脏毒性。LY207702 对 CEA 阳性 LS174T 细胞具有细胞毒性 (IC50=0.302 μg/mL)。LY207702 可用于结肠癌的研究。
    LY207702
  • HY-133100
    5-ALA benzyl ester hydrochloride

    Benzyl-ALA hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。
    5-ALA benzyl ester hydrochloride
  • HY-122307A
    Sulisatin disodium

    DAN-603 disodium

    		 Bacterial Metabolic Disease
    Sulisatin (DAN-603) disodium 是一种阴离子促腹泻化合物。在口服途径中，Sulisatin disodium 会被结肠中的细菌芳基硫酸盐磺基水解酶水解为二酚衍生物。
    Sulisatin disodium
  • HY-139453
    LP-184

    		Drug Derivative DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。
    LP-184
  • HY-105368
    KF 22678

    		Drug Derivative Cancer
    KF 22678 是 leinamycin 的硫酯衍生物。KF 22678 对人癌异种移植瘤表现出广谱抗肿瘤活性，包括肺癌、结肠癌、卵巢癌和前列腺癌。KF 22678 可用于癌症研究。
    KF 22678
  • HY-W588187
    Coprostanone

    5β-Cholestan-3-one

    		 Drug Metabolite Apoptosis Cancer
    Coprostanone (5β-cholestan-3-one) 是一种羟甾醇和 Cholesterol (HY-N0322) 的活性代谢物。Coprostanone 诱导犬原代胆囊上皮细胞凋亡 (apoptosis)。Coprostanone 有望用于结肠癌或腺瘤性息肉的研究。
    Coprostanone
  • HY-N10203
    Rostratin A

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物，存在于海洋源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 值为 8.5μg/mL。
    Rostratin A
  • HY-N1961
    Ophiopogonin B

    OP-B

    		 JNK Apoptosis Cancer
    麦冬皂苷 B Ophiopogonin B (OP-B) 可以通过激活 JNK/c-Jun 信号通路来诱导结肠癌细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin B 是从麦冬中分离得到的皂苷化合物。
    Ophiopogonin B
  • HY-165606
    SB-T-1214

    		Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214

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