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Pathways Recommended: Neuronal Signaling
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neuronal

" in MCE Product Catalog:

693

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

14

荧光染料

8

生化试剂

89

多肽产品

4

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

116

天然产物

23

重组蛋白

76

同位素标记物

13

抗体

4

点击化学

16

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13225B
    Rivanicline hemioxalate
    1 篇文献验证

    RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate

    nAChR Neurological Disease
    (E)-位变异烟碱半草酸盐 Rivanicline (RJR-2403) hemioxalate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline hemioxalate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM,EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(Ki = 26 nM,EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline hemioxalate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline hemioxalate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
    Rivanicline hemioxalate
  • HY-E70454

    neuronal Transglutaminase; TGy; TG6

    Biochemical Assay Reagents Others
    人神经元转谷氨酰胺酶 Human neuronal transglutaminase (Neuronal Transglutaminase) 是一种转谷氨酰胺酶,酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点,可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。
    Human neuronal transglutaminase
  • HY-13225E

    (E/Z)-RJR-2403; (E/Z)-Metanicotine

    nAChR Neurological Disease
    (E/Z)-Rivanicline ((E/Z)-RJR-2403, (E/Z)-Metanicotine) 是 Rivanicline (HY-13225A) E/Z 构型的混合物。(E/Z)-Rivanicline 是神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 的激动剂,对 α4β2 亚型有高度选择性,Ki 值为 26 nM,比对 α7 受体的抑制性高超过 1000 倍。
    (E/Z)-Rivanicline
  • HY-W745872

    RJR-2403-d3; (E)-Metanicotine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    间烟碱-d3 Rivanicline-d3 (RJR-2403-d3) 是 Rivanicline 的氘代物。Rivanicline (RJR-2403) 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。
    Rivanicline-d3
  • HY-147639

    Calcium Channel Neurological Disease
    Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel) 阻断剂,对 Cav2.2Cav3.2IC50 值分别为 78 μM 和 80 μM。Cav 2.2/3.2 blocker 1 透过中央神经系统
    Cav 2.2/3.2 blocker 1
  • HY-13225D

    RJR-2403 fumarate; (E)-Metanicotine fumarate

    nAChR Neurological Disease
    Rivanicline (RJR-2403) fumarate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline fumarate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM,EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(Ki = 26 nM,EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline fumarate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline fumarate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
    Rivanicline fumarate
  • HY-13225A

    RJR-2403; (E)-Metanicotine

    nAChR Neurological Disease
    (E)-位变异烟碱 Rivanicline (RJR-2403) 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM,EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(Ki = 26 nM,EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
    Rivanicline
  • HY-13225H

    RJR-2403 hydrochloride; Metanicotine hydrochloride

    nAChR Neurological Disease
    Rivanicline (RJR-2403) hydrochloride 是一种神经元型烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline hydrochloride 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM,EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型 (Ki = 26 nM,EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline hydrochloride 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline hydrochloride 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
    Rivanicline hydrochloride
  • HY-13225

    RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate

    nAChR Neurological Disease
    (E)-位变异烟碱草酸盐 Rivanicline (RJR-2403) oxalate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline oxalate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM,EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(Ki = 26 nM,EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline oxalate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline oxalate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
    Rivanicline oxalate
  • HY-N9602

    Others Inflammation/Immunology
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物,具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用,可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路,从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达,从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone
  • HY-118645

    Drug Metabolite Neurological Disease
    咪达唑仑杂质1 1'-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的主要活性代谢产物,并且是一种神经元抑制剂。1'-Hydroxymidazolam 能够抑制神经元活性并增加 Midazolam 的作用。
    1'-Hydroxymidazolam
  • HY-E70294

    GALNT13

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶13 N-Acetylgalactosaminyltransferase 13 (GALNT13) 是一种糖氨基转移酶。N-Acetylgalactosaminyltransferase 13 通过糖基化和稳定 PDPN 参与神经元分化。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 13
  • HY-10591
    Neuropathiazol
    1 篇文献验证

    TGF-β Receptor Neurological Disease
    Neuropathiazol 是一种神经元分化诱导物,能选择性地诱导多能海马神经祖细胞神经元分化。
    Neuropathiazol
  • HY-133528

    TRP Channel Neurological Disease
    OptoBI-1 是一种光致变色的 TRPC3 激动剂,可作为控制神经元放电的光药理学工具。
    OptoBI-1
  • HY-165035

    Glucocerebrosides; Gaucher cerebroside; GluCers (gaucher's spleen)

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Glucosylceramides 是一类鞘脂分子,存在于神经和非神经的哺乳动物组织中,并在多种植物中以低浓度存在。Glucosylceramides 水平升高可以提供细胞保护并为某些细胞的增殖做好准备,然而,它们也与小鼠中由肥胖引起的胰岛素抵抗以及神经病性戈谢病中观察到的神经缺陷有关。
    Glucosylceramide (gaucher's spleen)
  • HY-P10932

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    pGk13a 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像,促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a 可用于神经元结构研究。
    pGk13a
  • HY-P10932A

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    pGk13a TFA 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a TFA 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像,促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a TFA 可用于神经元结构研究。
    pGk13a TFA
  • HY-113772

    NF-κB ERK JNK p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂,可与 HMGB1HMGB2 结合并发挥抗炎作用。Inflachromene 有效下调 HMGB 的促炎功能并减少神经元损伤。Inflachromene 可用于神经炎性疾病的研究。
    Inflachromene
  • HY-N10283

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Neoechinulin C 是一种棘菊糖相关的吲哚哌嗪生物碱,在帕金森病模型中保护神经细胞免受百草枯诱导的损伤。
    Neoechinulin C
  • HY-116211

    WIN-25978

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    安福萘酸 Amfonelic acid (WIN-25978) 是一种高选择性的多巴胺再摄取抑制剂。Amfonelic acid 可干扰大鼠虹膜中去甲肾上腺素的体外神经元摄取,但不改变整个小鼠大脑中去甲肾上腺素或多巴胺的浓度。Amfonelic acid 可作为研究大脑奖励系统、多巴胺通路和多巴胺转运蛋白的药理学工具。
    Amfonelic acid
  • HY-12809
    Optovin
    1 篇文献验证

    TRP Channel Neurological Disease
    Optovin 是一种可逆的光活化 TRPA1 配体,可实现光介导的神经元兴奋。Optovin 通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基的结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。
    Optovin
  • HY-136146

    nAChR Neurological Disease
    SUVN-911 是一种高效、选择性的,有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。
    SUVN-911
  • HY-B0517

    Sodium Channel Neurological Disease
    Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
    Mepivacaine
  • HY-124109

    HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384 hydrochloride
  • HY-P5883

    tatM2NX

    TRP Channel Neurological Disease
    TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂,对雄性小鼠具有特异性神经保护活性。TAT-M2NX 可用于缺血性神经元损伤的研究。
    TAT-M2NX
  • HY-P3140

    α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-75) 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (61-75)
  • HY-B0517A

    Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸甲哌卡因 Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
    Mepivacaine hydrochloride
  • HY-P3140A

    α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-75) TFA 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (61-75) TFA
  • HY-107525

    EAAT Neurological Disease
    (±)-HIP-A 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50=17-18 μM)。(±)-HIP-A 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-A 可用于神经系统疾病的研究。
    (±)-HIP-A
  • HY-18730

    W1400

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W
  • HY-107524

    EAAT Neurological Disease
    (±)-HIP-B 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50=17-18 μM)。(±)-HIP-B 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-B 可用于神经系统疾病的研究。
    (±)-HIP-B
  • HY-P5141

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin KIIIA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素,可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA 可用于疼痛研究。
    µ-Conotoxin KIIIA
  • HY-101878
    Texas Red
    3 篇文献验证

    Sulforhodamine 101; SR101

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    磺基罗丹明 101 Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。
    Texas Red
  • HY-170908

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Pellotine 是一种生物碱,可从Lophophora中分离得到。Pellotine 是 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂,EC50 为 291 nM。Pellotine 对 5-HT1DR5-HT6R 具有良好的亲和力,Ki 分别为 117 nM 和 170 nM。Pellotine 可降低细胞内 cAMP 水平,从而降低神经元兴奋性和神经递质释放。
    Pellotine
  • HY-127106
    VU0810464
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Neurological Disease
    VU0810464 是有效的,选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC50=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC50=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价,并且具有脑部渗透性。
    VU0810464
  • HY-P5141A

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin KIIIA TFA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素,可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA TFA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2)。μ-Conotoxin KIIIA TFA可用于疼痛研究。
    µ-Conotoxin KIIIA TFA
  • HY-B0517R

    Reference Standards Sodium Channel Neurological Disease
    Mepivacaine (Standard) 是 Mepivacaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
    Mepivacaine (Standard)
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride
    20 篇以上引用文献

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W Dihydrochloride
  • HY-D1672

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    TMR Biocytin 是一种极性示踪剂,用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合,以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测,是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。
    TMR Biocytin
  • HY-145519

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Mu-6S-Palm-β-Glc 是棕榈酰蛋白硫酯酶 (PPT) 的荧光底物。Mu-6S-Palm-β-Glc 可用于婴儿神经元蜡样脂褐素病的研究 。
    Mu-6S-Palm-β-Glc
  • HY-P3653

    mAChR nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin M I 是 mAChRα1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽,竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。
    α-Conotoxin M I
  • HY-P2275B

    Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽,减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体,是一种抗炎剂。
    Peptide5 TFA
  • HY-P4704

    α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human)
  • HY-B0792

    LRRK2 Neurological Disease
    CZC-54252 是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50 约为 1 nM,具有神经保护活性。
    CZC-54252
  • HY-107343

    Ethyl docosahexaenoate

    Others Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
  • HY-113294

    3-Hydroxy-DL-kynurenine

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease
    3-羟基犬尿氨酸 3-Hydroxykynurenine 是一种色氨酸代谢物,是潜在的内源性神经毒素,在几种神经退行性疾病中表达水平都有升高的现象。3-Hydroxykynurenine 诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。
    3-Hydroxykynurenine
  • HY-118355
    ALLM
    1 篇文献验证

    Calpain inhibitor II

    Proteasome Cathepsin Neurological Disease
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
    ALLM
  • HY-105182
    Xanomeline
    4 篇文献验证

    LY-246708

    mAChR Neurological Disease
    诺美林 Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。
    Xanomeline
  • HY-B0792A

    LRRK2 Neurological Disease
    CZC-54252 hydrochloride 是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 hydrochloride 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50 约为 1 nM,具有神经保护活性。
    CZC-54252 hydrochloride
  • HY-163329

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    BCH-HSP-C01 是一种先导化合物,可在接头蛋白复合物 4 (AP-4) 相关遗传性痉挛性截瘫的神经元模型中恢复 AP-4 依赖性蛋白运输。BCH-HSP-C01可用于自噬相关疾病的研究。
    BCH-HSP-C01

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