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Pathways Recommended: Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling
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signaling receptor

" in MCE Product Catalog:

712

抑制剂 & 激动剂

23

化合物筛选库

10

荧光染料

16

生化试剂

83

多肽产品

49

抗体抑制剂

81

天然产物

4

重组蛋白

58

同位素标记物

1

抗体

4

点击化学

43

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18200
    Atopaxar

    E5555; ER-172594-00

    		 Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar
  • HY-18287A
    MRT-83 hydrochloride

    		Smo Cancer
    MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
    MRT-83 hydrochloride
  • HY-P99171
    Gevokizumab
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    吉伏组单抗 Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。
    Gevokizumab
  • HY-156871
    CAMK1D-IN-1

    		CaMK Cancer
    CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂，是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡，是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。
    CAMK1D-IN-1
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH
    5 篇以上引用文献

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis Cancer
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
    DIM-C-pPhOH
  • HY-18200B
    Atopaxar hydrobromide

    E5555 hydrobromide; ER 172594-06

    		 Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的，选择性的，可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrobromide
  • HY-107725A
    BIBO3304 diTFA

    		Wnt Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    BIBO3304 (diTFA) 是一种口服有效的、选择性的神经肽 Y (NPY) Y1 受体高效拮抗剂。BIBO3304 (diTFA) 对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力，IC50 值分别为 0.38 和 0.72 nM。BIBO3304 (diTFA) 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路促进骨肌腱愈合。
    BIBO3304 diTFA
  • HY-108514
    (±)-PPCC hemioxalate

    		Sigma Receptor Neurological Disease Cancer
    (±)-PPCC hemioxalate 是一种具有调节 sigma-1 受体活性的化合物。(±)-PPCC hemioxalate 能选择性地结合 sigma-1 蛋白 (s1)，进而激活 s1 受体导致 s1-Bip 复合物的解离来调节 ER-线粒体钙信号传递，对细胞生物能量学和细胞存活有重要作用。(±)-PPCC hemioxalate 可用于 sigma-1 受体在可卡因成瘾，遗忘，疼痛，抑郁，阿尔茨海默病，中风和癌症中的研究。
    (±)-PPCC hemioxalate
  • HY-176446
    Mrgx2 antagonist-3

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Inflammation/Immunology
    Mrgx2 antagonist-3 (Compound B-40) 是一种高选择性 MrgX2 receptor 拮抗剂，IC50 值为 0.042-2.5 nM。Mrgx2 antagonist-3 阻断下游 G 蛋白信号传导和 β-阻滞蛋白募集，从而抑制 Mrgx2 受体介导的钙内流和细胞脱颗粒。Mrgx2 antagonist-3 有望用于炎症相关疾病和瘙痒症的研究，如慢性荨麻疹、过敏性哮喘。
    Mrgx2 antagonist-3
  • HY-W684904
    LY550410

    		TGF-β Receptor Cancer
    LY550410 是一种小分子 ATP 竞争性 I 型 TGF-β 受体激酶抑制剂 (type I TGF-β receptor kinase)，具有异芳香环，能够有效结合到激酶结构域的活性位点。LY550410 调节 TGF-β 信号通路，从而影响基因表达，最终促进细胞生长。LY550410 有望用于癌症的研究。
    LY550410
  • HY-165428
    SCH-900875

    		CXCR Arrestin Inflammation/Immunology
    SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂，对 CXCR1 和 CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合，阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合，抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路，抑制炎症细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症性疾病 (牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
    SCH-900875
  • HY-12071
    LDN193189
    75 篇以上引用文献

    DM-3189

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN193189
  • HY-17661
    Depiperazine-DM3189

    Depiperazine-LDN-193189

    		 Drug Derivative TGF-beta/Smad Cancer
    Depiperazine-DM3189 是 LDN193189 (HY-12071) 的衍生物。LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    Depiperazine-DM3189
  • HY-157231A
    HC-5404-Fu

    		PERK Cancer
    HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
    HC-5404-Fu
  • HY-10431
    SB-431542
    265 篇以上引用文献

    		 Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-153357
    NRX-0492

    		PROTACs Btk Cancer
    NRX-0492 是一种口服活性的 PROTAC 类 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50 ≤ 0.2 nM，DC90 ≤ 0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 对慢性淋巴细胞白血病具有抗肿瘤作用。NRX-0492 由靶蛋白配体 (red part) BTK-IN-40 (HY-170324)、E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 和 PROTAC linker (black part) (3R)-3-Pyrrolidinemethanol (HY-60263) 组成。
    NRX-0492
  • HY-10431R
    SB-431542 (Standard)

    		Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Reference Standards Cancer
    SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542 (Standard)
  • HY-138558
    PAR-2-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology Cancer
    PAR-2-IN-1 是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。
    PAR-2-IN-1
  • HY-101378
    CGP 54626 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 54626 (hydrochloride) 是一种选择性的 GABAB 受体拮抗剂，其 IC50 值为 4 nM。CGP 54626 (hydrochloride) 可用于研究 GABAB 受体在神经信号传导中的作用。
    CGP 54626 hydrochloride
  • HY-174786
    Human ACVR1 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human ACVR1 mRNA 能编码人类激活素 A 受体 1 型（ACVR1）蛋白，这是一种属于 I 型受体的蛋白质，与激活素 II 型受体共同作用，引发特定的转录反应。
    Human ACVR1 mRNA
  • HY-174785
    Human ACVR1B mRNA

    		mRNA Cancer
    Human ACVR1B mRNA 编码人类激活素 A 受体 1B 型 (ACVR1B) 蛋白，这是一种对信号传导至关重要的 I 型受体。
    Human ACVR1B mRNA
  • HY-106964A
    (Rac)-S 16924

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。
    (Rac)-S 16924
  • HY-P3496
    Pep19-2.5
    1 篇文献验证

    		 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-142066
    4′-Demethylnobiletin

    		PKA ERK iGluR Neurological Disease
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
    4′-Demethylnobiletin
  • HY-N0020
    Echinacoside
    15 篇以上引用文献

    		 Wnt Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    松果菊苷 Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物，有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
    Echinacoside
  • HY-118967
    VUANT1

    VU0183254

    		 HCN Channel Others
    VUANT1 (VU0183254) 是一种昆虫气味受体离子通道的变构拮抗剂，具有抑制昆虫气味受体信号传导的活性。VUANT1可通过变构调节抑制昆虫气味受体的激活，对昆虫嗅觉信号传导分子机制的研究有重要作用，虽然在昆虫控制程序中可能用途有限，但作为药理学工具可用于研究相关机制。
    VUANT1
  • HY-10886
    MCOPPB

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ–Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 用于焦虑症研究。
    MCOPPB
  • HY-N0138
    Theobromine
    1 篇文献验证

    3,7-Dimethylxanthine

    		 Adenosine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    可可碱 Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
    Theobromine
  • HY-N15794
    AzoLPA ammonium

    		LPL Receptor Neurological Disease
    AzoLPA ammonium 是一种光开关脂质，可激活溶血磷脂酸 1-5 (LPA1-5) 受体的信号传导。
    AzoLPA ammonium
  • HY-103473A
    Boc-MLF TFA
    3 篇文献验证

    Boc-Met-Leu-Phe-OH TFA

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    Boc-MLF (TFA) 是一种多肽，为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。
    Boc-MLF TFA
  • HY-U00002
    ZD-4190

    		VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 EGFR 的抑制剂，用于癌症研究。
    ZD-4190
  • HY-N0067
    γ-Aminobutyric acid
    4 篇文献验证

    4-Aminobutyric acid

    		 GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABAA 受体和促代谢 GABAB 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。
    γ-Aminobutyric acid
  • HY-174739
    Human CCRL2 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCRL2 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体样2 (CCRL2)蛋白，这是一种趋化因子受体样蛋白。趋化因子及其受体介导的信号转导对于效应免疫细胞募集到炎症部位至关重要。
    Human CCRL2 mRNA
  • HY-118914
    Glucagon receptor antagonist inactive control

    		GCGR
    Glucagon receptor antagonist inactive control (Compound 2) 是一种结构上类似于胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂 Glucagon receptor antagonist (Compound 1) 的化合物，但缺乏拮抗胰高血糖素受体 (GCGR) 的活性。Glucagon receptor antagonist inactive contro 可作为阴性对照，用于研究与胰高血糖素受体介导的信号通路相关的机制。
    Glucagon receptor antagonist inactive control
  • HY-153213A
    Org 274178-0

    		TSH Receptor Endocrinology
    Org 274178-0 是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂，对 TSHR 的 pIC50 值为 5.03。Org 274178-0 能抑制由促甲状腺激素 (TSH) 和 TSH 受体刺激性免疫球蛋白 (TSIs) 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活。Org 274178-0 有望用于 Graves’ 病和 Graves’ 眼病的研究。
    Org 274178-0
  • HY-P1868
    α2β1 Integrin Ligand Peptide
    3 篇文献验证

    DGEA peptide

    		 Integrin Infection
    α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide
  • HY-174506
    Human XCR1 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human XCR1 mRNA 能够编码人类 X-C 基序趋化因子受体 1（XCR1）蛋白，这是一种属于 CXC 趋化因子受体家族的 G 蛋白偶联受体。XCR1 能够通过提高细胞内钙离子水平来传递信号。
    Human XCR1 mRNA
  • HY-N16070
    1-PP-myo-InsP5

    		Endogenous Metabolite Others
    1-PP-myo-InsP5 是一种肌醇焦磷酸盐。1-PP-myo-InsP5 作为哺乳动物中的信号分子，可通过与特定受体结合或非酶促转磷酸化传递信号。1-PP-myo-InsP5 可参与胰岛素信号传导、端粒长度调控等多种生物学过程。
    1-PP-myo-InsP5
  • HY-150205
    Succinate/succinate receptor antagonist 1

    		Succinate Receptor 1 Inflammation/Immunology
    Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μΜ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。
    Succinate/succinate receptor antagonist 1
  • HY-P1868A
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
    3 篇文献验证

    DGEA peptide TFA

    		 Integrin Others
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
  • HY-160187A
    (Rac)-AAA

    		Cytochrome P450 Orphan GPCR p38 MAPK FAK Cancer
    (Rac)-AAA 是 AAA 的外消旋体。(Rac)-AAA 是 20-HETE 受体的拮抗剂。(Rac)-AAA 可以增加雄激素不敏感前列腺癌细胞中 GPR75 受体的表达。(Rac)-AAA 剂量依赖性地增加 p38 磷酸化。(Rac)-AAA 诱导细胞核中磷酸化-AKT 信号显著降低。(Rac)-AAA 减弱未受刺激细胞核中的 NF-κB 信号。(Rac)-AAA 可以降低膜相关信号强度。(Rac)-AAA 降低 20-HETE 诱导的 FAK 磷酸化。
    (Rac)-AAA
  • HY-W041308
    DCOIT

    Kathon 930

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮，可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca2+ 信号级联反应。
    DCOIT
  • HY-133021
    Arazine

    N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine

    		 DNA Methyltransferase Inflammation/Immunology
    Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 ( G protein and G-protein coupled receptor) 信号传导的细胞渗透性调节剂。Arazine 可与异戊烯化的 G 蛋白或其受体位点竞争，成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物。
    Arazine
  • HY-108991
    T-0509

    (-)-T-0509

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    T-0509 ((-)-T-0509) 是选择性的 β1 受体 完全激动剂。T-0509 通过 β1 受体激活 cAMP 信号通路，并增强心肌收缩力。
    T-0509
  • HY-59384
    MOMBA

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    3-甲基对甲氧基苯甲酸 MOMBA 是一种选择性 FFA2 (Free Fatty Acid Receptor 2) 的正构激动剂，通过结合 FFA2 的正构位点激活受体信号通路，具有高度特异性。MOMBA 有望用于代谢性和炎症性疾病的研究。
    MOMBA
  • HY-13288
    Org 27569

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Org 27569 是有效的 CB1 receptor 变构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。
    Org 27569
  • HY-103305
    cis-Ned19

    		Fluorescent Dye Cancer
    cis-Ned19 是一种化学探针。cis-Ned19 阻断 NAADP 的信号通路，荧光标记细胞内的 NAADP 受体。
    cis-Ned19
  • HY-163276
    OX2R agonist 3

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX2R agonist 3 (compound 63c) 是 2 型食欲素受体 (OX2R) 激动剂，EC50 值为 339 nM。OX2R agonist 3 可以穿过血脑屏障，不显示细胞毒性。
    OX2R agonist 3
  • HY-163171
    ARN11391

    		Chloride Channel Neurological Disease
    ARN 11391 是肌醇三磷酸受体 1 型 (ITPR1) 的选择性增强剂。ARN 11391 可应用于脊髓小脑性共济失调的研究。
    ARN11391
  • HY-110114
    Gue1654
    1 篇文献验证

    		 Others Others
    Gue1654 是化学引诱受体 OXE-R 的调节剂。Gue1654 抑制 Gβγ 但不抑制 Gα 信号传导，该信号由 OXE-R 激活 Gα(i)-βγ 触发。Gue1654 不会直接干扰 Gβγ 处或下游的信号传导。
    Gue1654

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