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By Research Areas:	Cancer (1695) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (5) Infection (48) Inflammation/Immunology (202) Metabolic Disease (41) Neurological Disease (23)
Click Chemistry:	叠氮化物 (116) 反式环辛烯 (16) 炔烃 (60) 四嗪 (32) PROTAC合成 (56) ADC合成 (235) 二苯并环辛炔 (61) 双环[6,1,0]壬炔 (22) 标记与荧光成像 (4)

2065

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

251

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Smac-N7, Penetratin conjugated	Caspase	Cancer
Smac-N7, Penetratin conjugated，是一种半胱天冬酶 (caspase) 激活剂，源自第二种线粒体衍生的 caspase 激活剂 (SMAC)。

*BODIPY-cholesterol conjugate-1*	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
BODIPY-cholesterol conjugate-1 (compound 5) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-1 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex 541 nm, λem 615 nm)。

*BODIPY-cholesterol conjugate-2*	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
BODIPY-cholesterol conjugate-2 (compound 6) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-2 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex=589 nm, λem=638 nm)。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200	Drug-Linker Conjugates for ADC	Others
Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种抗体-活性分子偶联物的 conjugate (信息提取自专利 WO2016166300A1)。

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated	PKC	Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

DMBA-SIL-PNP	Others	Cancer
DMBA-SIL-PNP (Compound 5) 是用于制备 Drug-Linker Conjugates 的中间体，可以用于癌症的研究。

STING agonist-19	Others	Others
STING agonist-19 可用于合成 ISAC 分子 (immune-stimulating antibody conjugates)。

*Zn-DPA-maytansinoid conjugate* 1**	Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR	Cancer
Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。

AcBut 4-(4-Acetyl-phenoxy)-butyric acid	ADC Linker	Cancer
AcBut 是一种用于合成 Ozogamicin 的可降解的 Ozogamicin linker，Ozogamicin 是一种 drug-linker conjugate for ADC。

LP-6	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
LP-6是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于ADC的合成。LP-6 由 Eg5 抑制剂和连接子组成。

Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (Formula V) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由一种 topoisomerase I 抑制剂和 linker 连接而成。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT	Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology Cancer
MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 具有用于癌症和自身免疫性疾病研究的潜力。

Mal-PEG8-Val-Ala-PABC	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PABC 是一种可剪切的 Tesirine linker，用于合成 Tesirine，一种 drug-linker conjugate for ADC。

*BODIPY-cholesterol conjugate-3*	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池。

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2	PD-1/PD-L1	Cancer
N-苄氧羰基-L-丝氨酸叔丁酯 PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Fmoc-Gly3-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Fmoc-Gly3-VC-PAB-MMAE 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Fmoc-Gly3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 和连接子组成。

Propargyl-PEG4-GGFG-DXd	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。

*Influenza antiviral conjugate-1*	HIV	Infection
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

VcMMAE-d8 MC-Val-Cit-PAB-MMAE-d₈; mc-vc-PAB-MMAE-d₈	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。

Pomalidomide 4'-alkylC3-acid	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC3-acid 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTACs。

Biotin-PEG7-Maleimide	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Biotin-PEG7-Maleimide 是一种与硫醇基 (SH) 发生反应的生物素化试剂。Biotin-PEG7-Maleimide 可用作 ADC 药物连接偶联剂 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。

Exatecan Intermediate 5	ADC Cytotoxin Topoisomerase
N,N'-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1,7-二基)二乙酰胺 Exatecan Intermediate 5 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 5 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 6	ADC Cytotoxin Topoisomerase
N-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢-1-萘基)乙酰胺 Exatecan Intermediate 6 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 6 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 7	ADC Cytotoxin Topoisomerase
Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Exatecan Intermediate 3	ADC Cytotoxin Topoisomerase
Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Tesirine intermediate-2	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

Tesirine intermediate-1	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

MC-EVCit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一种 ADC (drug-linker conjugates>。MC-EVCit-PAB-MMAE 包含 ADC linker (MC-EVCit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162)。

AN-12-H5 intermediate-2	Others	Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

AN-12-H5 intermediate-3	Others	Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

Lenalidomide-C5-acid	Ligands for E3 Ligase E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-C5-acid 是基于 Lenalidomide 的 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide-C5-acid 可用于合成 PROTAC。

Pomalidomide 4'-PEG6-azide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。

AhR Ligand-Linker Conjugates 1 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
AhR Ligand-Linker Conjugates 1 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57) 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 IAP 配体和 linker。AhR Ligand-Linker Conjugates 1 可用于设计合成 SNIPER。

Brigimadlin intermediate-1	Others	Cancer
Brigimadlin intermediate-1 是 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂 Brigimadlin (HY-152859) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 1 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。

(S,R,S)-AHPC-C7-amine hydrochloride VH032-C7-amine hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。

*E3 ligase Ligand-Linker Conjugate* 29**	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 29 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 29 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

(S)-Thalidomide-Piperazine-CH2-Pyrrolidine-C2-OH	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

*E3 ligase Ligand-Linker Conjugate* 37**	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 37 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 37 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

*E3 ligase Ligand-Linker Conjugate* 38**	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 38 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 38 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

*E3 ligase Ligand-Linker Conjugate* 65**	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 65 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 65 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

*E3 ligase Ligand-Linker Conjugate* 66**	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 66 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 66 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

*E3 Ligase Ligand-linker Conjugate* 92**	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 92 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 92 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

*E3 Ligase Ligand-linker Conjugate* 93**	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 93 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 93 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

94 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 94 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

HY-L050

泛素化化合物库

257 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 257 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-D2262

*BODIPY-cholesterol conjugate-2*	Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-2 (compound 6) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-2 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex=589 nm, λem=638 nm)。

HY-D2263

*BODIPY-cholesterol conjugate-3*	Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D1655

BDP 581/591 DBCO	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 DBCO 是一种具有共轭烯烃体系的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 DBCO 可用作常规荧光团，也可于 ROS 的检测 (氧化后，其荧光移动到光谱的绿色部分)。

HY-15902

ABTS diammonium salt 3 篇文献验证 AzBTS-(NH4)2	Chromogenic Substrates
ABTS diammonium salt 是一种辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。

HY-D0078

DCIA	Fluorescent Dyes/Probes
DCIA 是一种荧光染料。DCIA 包含一个香豆素荧光团，并与蛋白质中的游离半胱氨酸特异性结合。

HY-D1496

Fluorescent Red Mega 485 NHS-ester	Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescent Red Mega 485 NHS-ester 是一种胺结合荧光生物标记，可用于标记蛋白质。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-D0098

Fluorescein-5-maleimide 3 篇文献验证 N-(5-Fluoresceinyl)maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
荧光素-5-马来酰亚胺 Fluorescein-5-maleimide 是一种硫醇反应荧光染料，可用于将荧光素与蛋白质缀合(激发波长：494nm，发射波长：519nm)。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-D1112

TFAX 546,SE triethylammonium	Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 546,SE triethylammonium 是一种胺反应黄色荧光染料，能与蛋白质和抗体形成明亮和光稳定的偶联物。

HY-D1103

SiR dye 1	Fluorescent Dyes/Probes
SiR dye 1 是一种新型的类硅罗丹明荧光探针，可与小分子、多肽、寡核苷酸氨基或抗体偶联。

HY-D1556

DOPE-CF	Fluorescent Dyes/Probes
DOPE-CF 是一种 pH 敏感荧光膜标记探针, 其荧光素基团是一种弱酸，共轭碱具有很强的荧光，可以附着在磷脂乙醇胺脂类上。

HY-D2314

Cyanine 7-amine chloride hydrochloride	Dyes
Cyanine 7-amine (chloride hydrochloride) 可用于标记阳离子纳米粒子 (NP) 或对 NP 共轭物 (NPC)。而能跟踪纳米粒子在体内停留时间和清除情况。

HY-D1546

Biotin-C2-maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-C2-maleimide 是一种抗体偶联物反应剂，能与多种生物分子结合而不显著改变目标分子的生物活性。

HY-D1900

VIC azide, 6-isomer	Fluorescent Dyes/Probes
VIC azide, 6-isomer 是 VIC 衍生物，可用于将 VIC 偶联到其他分子上。VIC 可用于在 5‘ 端标记寡核苷酸。

HY-D1899

VIC phosphoramidite, 6-isomer	Fluorescent Dyes/Probes
VIC azide, 6-isomer 是 VIC 衍生物，可用于将 VIC 偶联到其他分子上。VIC 可用于在 5‘ 端标记寡核苷酸。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-15942

5-TAMRA	Fluorescent Dyes/Probes
5-羧基四甲基罗丹明 5-TAMRA 可产生明亮的，对pH不敏感的桔红色荧光（激发和发射极值为546/579），有很好的光稳定性。

HY-D1307A

Sulfo-cyanine7 alkyne potassium	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-cyanine7 alkyne potassium 是一种水溶的近红外染料，具有磺化末端炔烃，可用于铜催化点击化学反应，在水环境中与叠氮化物发生缀合。

HY-D1307

Sulfo-cyanine7 alkyne	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-cyanine7 alkyne 是一种水溶的近红外染料，具有磺化末端炔烃，可用于铜催化点击化学反应，在水环境中与叠氮化物发生缀合。

HY-D0048

5-TAMRA-SE 2 篇文献验证 5-TAMRA-NHS ester; 5-Carboxytetramethylrhodamine succinimidyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯 5-TAMRA-SE是胺反应的荧光剂，其偶联物产生明亮，pH不敏感的橙红色荧光，具有良好的光稳定性。

HY-D1239

BODIPY R6G NHS ester	Dyes
BODIPY R6G NHS ester 是一种硼二吡咯亚甲基染料。BODIPY R6G NHS ester 可与蛋白质相连接。BODIPY R6G NHS ester 可用于细胞内追踪。

HY-D0150

Thiazole Orange 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
噻唑橙 Thiazole Orange 是一种不对称的花青素染料，可与寡核苷酸 (ONs) 偶联制备荧光杂交探针。Thiazole Orange 可用于网织红细胞分析。Thiazole Orange 的 λEx/λEm (含 DNA) =510/527 nm。

HY-D0024

Sudan I Solvent Yellow 14	Dyes
苏丹红一号 Sudan I (Solvent Yellow 14) 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-110213

BODIPY 630/650X	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 630/650X 是腺苷酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。

HY-D1707

FDGlcU	Fluorescent Dyes/Probes
FDGlcU 可作为荧光探针用于无创影像，具有高水平的荧光活性。当荧光素与两种单葡萄糖醛酸酯结合时 FDGlcU 是无荧光的 (Ex/Em=480/514 nm)。

HY-D0934

(5)6-Carboxytetramethylrhodamine	Fluorescent Dyes/Probes
(5)6-Carboxytetramethylrhodamine 是一广泛地被用作多肽和蛋白质标记的荧光染料分子 (Ex=~555 nm; Em=580 nm)。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-15938

5-FAM SE	Fluorescent Dyes/Probes
5-FAM SE 是一种单一异构体，是一种用于标记肽，蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。5-FAM SE 可以与胺反应，并可以产生稳定的胺结合物。

HY-D1665

BDP 558/568 amine	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 amine 是 BDP 558/568 的胺衍生物。BDP 558/568 是一种散发黄色/橙色的硼二吡咯甲烷染料。BDP 558/568 amine 可以通过与各种亲电试剂反应而偶联。

HY-D1111

TFAX 568, SE	Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 568, SE 是一种橙色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 568, SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-D2255

BDP FL ceramide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP FL ceramide 是一种高荧光脂质，是发绿光的 BDP FL 荧光团与鞘氨醇的缀合物。BDP FL ceramide 可用于通过荧光显微镜观察高尔基体。激发波长为 503 nm，发射波长为 509 nm。

HY-D1347

BDP 650/665 alkyne	Fluorescent Dyes/Probes
BDP 650/665 alkyne 是一种明亮的硼二吡咯亚甲基染料，设计用于适合各种仪器的 Cy5 通道。使用铜催化的点击化学反应，BDP 650/665 炔的末端乙炔基可以轻松地与各种叠氮化物缀合。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D1110

TFAX 594,SE	Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 594,SE 是一种红色荧光染料，在很宽的范围内表现出 pH 不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 594,SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。

HY-D1370

BDP TMR amine	Fluorescent Dyes/Probes
BDP TMR amine 是 TAMRA 通道的染料。然而，与原始 TAMRA 不同的是，它具有非常好的量子产率，因此具有高亮度。该衍生物含有可与各种亲电子试剂缀合的伯胺基团。它还可以参与酶促氨基转移反应。

HY-D1113

TFAX 488,TFP	Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 488,TFP 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,TFP与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生异常明亮、光稳定的结合物。

HY-D1369

BDP R6G amine hydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G amine hydrochloride 是一种与罗丹明 6G (R6G) 通道匹配的硼二吡咯亚甲基染料。该荧光团衍生物含有盐形式的脂肪族胺基。胺基可以与亲电子试剂缀合。胺也可用于酶促氨基转移。

HY-D1403

L-Biotin-NH-5MP	Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。

HY-D1114

TFAX 488,SE dilithium	Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 488,SE dilithium 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,SE dilithium 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生明亮、光稳定的结合物。

HY-D1406

L-Biotin-NH-5MP-Br	Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。

HY-114354

BODIPY FL alkyne BOD FL alkyne	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL alkyne (BOD FL alkyne) 是一种绿色荧光染料 (Ex=503 nm; Em=512 nm)，是一种明亮和光稳定的荧光基团，在荧光素 (FAM) 通道中发光。BODIPY FL alkyne 可以通过铜催化的 Click Chemistry 与一些叠氮分子共轭。

HY-D0167

NHS-5(6)Carboxyrhodamine	Fluorescent Dyes/Probes
NHS-5(6)Carboxyrhodamine 是一种应用于荧光标记的染料，能在自然条件下获得准确的染料/蛋白比率。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-158253

Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate	Biochemical Assay Reagents
罗马蜗牛凝集素 Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate 是碳水化合物结合蛋白，广泛存在于真菌、植物和动物中。Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate 常用于表征、成像或靶向糖缀合物，同时也是糖组学分析的非常有用的工具。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-138300

ALC-0159 5 篇文献验证	Drug Delivery
ALC-0159 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。

HY-160257

DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000	Drug Delivery
DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，由一种不饱和磷脂 DOPE、一种激发和发射最大值分别为 504 nm 和 514 nm 的 BDP FL 荧光团和一种将前二者连接在一起的大 PEG 间隔物组成。

HY-144010

18:1 PEG2000 PE DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
18:1 PEG2000 PE (18:1 PEG-PE) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物，可用于活性分子输送。

HY-144013

18:0 mPEG2000 PE ammonium DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。

HY-143209

DSPE-PEG	Drug Delivery
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-144000

DSPE-PEG-PDP	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP 是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送应用。

HY-155880

mPEG-amine (MW 350) mPEG-NH2 (MW 350)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350) mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155881

mPEG-amine (MW 550) mPEG-NH2 (MW 550)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550) mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155882

mPEG-amine (MW 750) mPEG-NH2 (MW 750)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750) mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155883

mPEG-amine (MW 3400) mPEG-NH2 (MW 3400)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400) mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-158271

Methamphetamine/BSA	Biochemical Assay Reagents
甲基苯丙胺牛血清蛋白偶联物 Methamphetamine/BSA 是 Methamphetamine 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158274

Gibberellins/BSA	Biochemical Assay Reagents
赤霉素牛血清白蛋白偶联物 Gibberellins/BSA 是 Gibberellins 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158295

IAA/BSA	Biochemical Assay Reagents
吲哚-3-乙酸-牛血清白蛋白偶联物 IAA/BSA 是 IAA 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158300

HCY/BSA	Biochemical Assay Reagents
同型半胱氨酸牛血清白蛋白偶联物 HCY/BSA 是 HCY 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161486

AOZ/OVA	Biochemical Assay Reagents
AOZ/OVA 是 AOZ 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161478

Phosphoserine/BSA	Biochemical Assay Reagents
Phosphoserine/BSA 是 Phosphoserine 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158298

Penicillin/BSA	Biochemical Assay Reagents
青霉素牛血清白蛋白偶联物 Penicillin/BSA 是 Penicillin 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-W440715

Cholesterol-PEG-Folate, MW 2000	Drug Delivery
胆固醇-PEG-叶酸 (MW 2000) Cholesterol-PEG-Folate, MW 2000 是一种辅料，可用于制备叶酸偶联 PEG 脂质体。

HY-155884

mPEG-amine (MW 4000) mPEG-NH2 (MW 4000)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000) mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-158290

Natrexone/BSA	Biochemical Assay Reagents
纳曲酮牛血清白蛋白偶联物 Natrexone/BSA 是 Natrexone (HY-76711) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161490

AMOZ/BSA	Biochemical Assay Reagents
AMOZ/BSA 是 AMOZ (HY-131146) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-W115607

PEG-bis-amine (MW 8000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)	Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000) PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W591632

PEG-bis-amine (MW 1000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)	Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000) PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-158277

Streptomycin/BSA	Biochemical Assay Reagents
链霉素牛血清白蛋白偶联物 Streptomycin/BSA 是 Streptomycin (HY-B1906) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158279

Gentamicin/OVA	Biochemical Assay Reagents
庆大霉素鸡卵白蛋白偶联物 Gentamicin/OVA 是 Gentamicin (HY-A0276A) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158280

Streptomycin/KLH	Biochemical Assay Reagents
链霉素血蓝蛋白偶联物 Streptomycin/KLH 是 Streptomycin (HY-B1906) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158282

Pyrazinamide-KLH	Biochemical Assay Reagents
吡嗪酰胺血蓝蛋白偶联物 Pyrazinamide-KLH 是 Pyrazinamide (HY-B0271) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158286

Streptomycin/OVA	Biochemical Assay Reagents
链霉素偶联鸡卵白蛋白 Streptomycin/OVA 是 Streptomycin (HY-B1906) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158299

Periplogenin/BSA	Biochemical Assay Reagents
杠柳苷元牛血清白蛋白偶联物 Periplogenin/BSA 是 Periplogenin (HY-N2414) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158291

Periplogenin/KLH	Biochemical Assay Reagents
杠柳苷元血蓝蛋白偶联物 Periplogenin/KLH 是 Periplogenin (HY-N2414) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158292

Digoxin-OVA	Biochemical Assay Reagents
地高辛鸡卵白蛋白偶联物 Digoxin-OVA 是 Digoxin (HY-B1049) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158293

Toosendanin/OVA	Biochemical Assay Reagents
川楝素鸡卵白蛋白偶联物 Toosendanin/OVA 是 Toosendanin (HY-N0263) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158294

Toosendanin/BSA	Biochemical Assay Reagents
川楝素牛血清白蛋白偶联物 Toosendanin/BSA 是 Toosendanin (HY-N0263) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158296

Tetracycline/OVA	Biochemical Assay Reagents
四环素鸡卵白蛋白偶联物 Tetracycline/OVA 是 Tetracycline (HY-A0107) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158297

Histamine/OVA	Biochemical Assay Reagents
组胺鸡卵白蛋白偶联物 Histamine/OVA 是 Histamine (HY-B1204) 与 OVA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161488

Eugenol/BSA	Biochemical Assay Reagents
Eugenol/BSA 是 Eugenol (HY-N0337) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161485

Gentamicin/BSA	Biochemical Assay Reagents
Gentamicin/BSA 是 Gentamicin (HY-A0276A) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161487

AOZ/BSA	Biochemical Assay Reagents
AOZ/BSA 是 AOZ (HY-W012982) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158283

Ethambutol-BSA	Biochemical Assay Reagents
乙胺丁醇牛血清白蛋白偶联物 Ethambutol-BSA 是 Ethambutol (HY-B0535) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161482

Alginic acid/BSA	Biochemical Assay Reagents
Alginic acid/BSA 是 Alginic acid (HY-W127758) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161480

Melamine/BSA	Biochemical Assay Reagents
Melamine/BSA 是 Melamine (HY-Y1117) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-158289

Isoniazid-KLH	Biochemical Assay Reagents
异烟肼血蓝蛋白偶联物 Isoniazid-KLH 是 Isoniazid (HY-B0329) 与 KLH 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

HY-161477

Histamine/BSA	Biochemical Assay Reagents
Histamine/BSA 是 Histamine (HY-B1204) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5334

AADvac 1	Peptides	Others
AADvac 1 是一种有生物活性的肽。(阿尔茨海默病肽疫苗，Tau(294?305) 与 KLH 缀合)

HY-P10104

Smac-N7, Penetratin conjugated	Caspase	Cancer
Smac-N7, Penetratin conjugated，是一种半胱天冬酶 (caspase) 激活剂，源自第二种线粒体衍生的 caspase 激活剂 (SMAC)。

HY-P10184

CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated	Peptides	Inflammation/Immunology
CD36 Peptide P (93-110), Cys conjugated 是一种 Cys 标记的 CD36 Peptide，可以阻断 CD36 与固定化血小板反应蛋白的结合，部分抑制胶原诱导的血小板聚集。

HY-P10183

CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugated Cys-CD36(139-155)	Peptides	Inflammation/Immunology
CD36 Peptide P (139-155), Cys conjugate 是一种Cys标记的CD36 Peptide，可抑制OKM5对CD36的免疫吸附。

HY-P5439

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated	PKC	Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P4198

Fmoc-N(Me)-Sar10	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-N(Me)-Sar10 可用于合成肽配体-活性分子偶联物。

HY-W048671

Fmoc-Thr(TBDMS)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH 是一种苏氨酸衍生物。Fmoc-Thr(TBDMS)-OH 可用于制备用于靶向研究的糖配体连接的功能性核酸偶联物。

HY-W072147

Fmoc-Ser-OMe Fmoc-L-Ser-OMe	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成，成为一种染色/荧光团修饰的蛋白，可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化，形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。

HY-P4091

LSD	Fluorescent Dye	Cancer
LSD 是一种酞菁偶联物，可用于光免疫研究的研究。

HY-P3361

IDR-1018	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1018 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

HY-P3669

Gly-Gly-Phe-Gly	Peptides	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly 是一种肽间隔剂，可应用于 Doxorubicin (HY-15142A) (DXR) 共轭物。

HY-P10069

Ac-pSar12-OH	Peptides	Others
Ac-pSar12-OH 作为连接体，可用于制备配体药物缀合物 (LDC)。

HY-P10137

Satoreotide JR11	Somatostatin Receptor	Cancer
Satoreotide (JR11) 是一种 SSTR2 拮抗剂。Satoreotide 通常与放射标记的螯合剂偶联用于神经内分泌肿瘤成像。

HY-P10232

Hynic-toc HYNIC-Tyr3-octreotide	Peptides	Cancer
Hynic-toc (HYNIC-Tyr3-octreotide) 是一种 Octreotide 衍生物，可与放射性元素缀合用于肿瘤成像。

HY-P3883

[DAla4] Substance P (4-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[DAla4] Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的类似物，可抑制 ¹²⁵I-Bolton Hunter 偶联的 Eledoisin (IC₅₀ 为 0.5 μM) 和 ¹²⁵I-Bolton Hunter 偶联的 Substance P (IC₅₀ 为 0.15 μM) 与大鼠大脑皮层膜的结合。

HY-136432

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH Mc-GGFG-PAB-OH	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P10252

HIV gp120 (421-438)	HIV	Inflammation/Immunology
HIV gp120 421-438 是 HIV 抗原片段，与匙孔血蓝蛋白 (KLH) 结合并产生特异性抗 HIV 抗体。

HY-P10250

HIV gp120 (308-331)	HIV	Inflammation/Immunology
HIV gp120 308-331 是 HIV 抗原片段，与匙孔血蓝蛋白 (KLH) 结合并产生特异性抗 HIV 抗体。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136432A

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA Mc-GGFG-PAB-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-106244

DOTATATE	Peptides	Cancer
DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。

HY-106244A

DOTATATE acetate	Peptides	Cancer
DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。

HY-P5271

Influenza hemagglutinin (HA) epitope	Peptides	Others
Influenza hemagglutinin (HA) epitope 是一种多肽。Influenza hemagglutinin (HA) epitope 可与匙孔血蓝蛋白 (keyhole limpet hemocyanin) 偶联，从而在对兔进行免疫接种后产生抗 HA 多克隆抗体。

HY-P10293

NQEQVSP	Peptides	Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP)，是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别，并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

HY-P5888

PKCε inhibitor peptide,myristoylated Myr‐PKCɛ-	PKC	Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。

HY-P10012

Pendetide GYK-DTPA	Peptides	Cancer
Pendetide 是一种螯合剂，可与铟(111In) Capromab (卡普罗单抗) 偶联。Capromab pendetide 是 FDA 批准的用于检测前列腺软组织转移的显像剂。

HY-P1043A

NGR peptide Trifluoroacetate 1 篇文献验证	Aminopeptidase	Cancer
NGR肽三氟乙酸盐 NGR peptide Trifluoroacetate 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide Trifluoroacetate 与 APN/CD13 结合。NGR peptide Trifluoroacetate 直接偶联成像剂，可用于肿瘤成像。

HY-P1043

NGR peptide	Aminopeptidase	Cancer
NGR peptide 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide 与 APN/CD13 结合。NGR peptide 直接偶联成像剂，可用于肿瘤成像。

HY-P4166

Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar	Peptides	Cancer
Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 是一种十肽。Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 可用于制备抗体-活性分子偶联物。

HY-P5021

Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。

HY-P1351

Angiopep-2-Cys	Peptides	Cancer
Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride (HY-P2341) 和半胱氨酸的偶联物。Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性。

HY-P4095

NoxaBH3	CXCR	Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合，产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。

HY-P3429

SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P3429A

SAMβA TFA	PKC	Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。

HY-P4084A

KLA seq acetate	Peptides	Others
KLA seq acetate 是一种具有细胞膜穿透性的 α- 螺旋型两亲模型肽。KLA seq acetate 可缀合肽核酸 (PNA) 而将其递送至哺乳动物细胞。KLA seq acetate 通过共价连接靶向性 mRNA 和荧光素组成递送系统，其再输出较低，对血清影响的抵抗力也较低。

HY-P1116

PBP10	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-P1116A

PBP10 TFA 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体 2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-P3815

Casein Kinase 2 Substrate Peptide 1 篇文献验证	Casein Kinase	Others
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。

HY-P4154

Bevonescein ALM-488	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。

HY-P10356

T100-Mut	Peptides	Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。

HY-P5891

TAT-SAMβA	PKC	Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT_47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。

HY-P1188

LDV-FITC	Integrin	Cancer
LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn²⁺ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 K_d 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。

HY-P10153

gH625	Peptides	Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽，是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB)，可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P3566

(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat)	Peptides	Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备，用于生产与生物分子的结合物，并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。

HY-P5320

TAT-BH4 (Bcl-xL)	Apoptosis	Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。

HY-P3732

RGD-4C	Integrin	Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。

HY-P5320A

TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)	Apoptosis	Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K0901

AMCA Phalloidin
AMCA 标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与蓝色染料 AMCA 偶联。

HY-K0902

Fluorescein Phalloidin 1 篇文献验证
荧光素标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与绿色染料荧光素 (Fluorescein) 偶联。

HY-K0903

Rhodamine Phalloidin 2 篇文献验证
罗丹明标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与橙色染料四甲基罗丹明 (TRITC) 偶联。

HY-K0219

High-Affinity Iodoacetyl Agarose
MCE High-Affinity Iodoacetyl Agarose 通过化学方法共价偶联了碘乙酸衍生物，能够简单、快速地结合含巯基的蛋白、多肽等生物配体并形成稳定的巯醚键，配体固定后可进行亲和纯化实验。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody	Cancer
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。

HY-P99785

Opucolimab HLX20	PD-1/PD-L1	Cancer
Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。

HY-P99054

Tusamitamab	Inhibitory Antibodies	Cancer
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
Pinatuzumab 是一种 CD22 单克隆抗体。Pinatuzumab 靶向细胞表面抗原 CD22。Pinatuzumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)，以研究包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 在内的多种疾病。

HY-P99233

Camidanlumab HuMax-TAC	Interleukin Related	Cancer
Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种 CD25 单克隆抗体。Camidanlumab 靶向细胞表面抗原 CD25，该抗原在多种血液肿瘤中过度表达，在正常组织中表达有限。 Camidanlumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，研究包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病。

HY-P99862

Pegsunercept PEG sTNF-RI	TNF Receptor	Others
Pegsunercept (PEG sTNF-RI) 是特异性靶向 TNFA 的单克隆抗体，偶联有 pegol 结构。

HY-P99682

Ladiratuzumab hLIV22	Inhibitory Antibodies	Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4	Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是针对 Nectin-4 的抗体-药物偶联物，通过蛋白酶可切割的马来酰亚胺己酰缬氨酸-瓜氨酸接头 (SGD-1006) 与微管破坏剂 monomethyl auristatin E (MMAE) 缀合。

HY-P99360

Enapotamab Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)	TAM Receptor	Cancer
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。

HY-P99956

Zilovertamab vedotin VLS-101; MK-2140	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99863

Dorlimomab aritox 4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin	Inhibitory Antibodies	Others
Dorlimomab aritox (4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin) 是一种小鼠来源、与蓖麻毒素 Ricinus communis ricin A 偶联的单克隆抗体。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3	Cancer
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 抗体。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联物 (ADC)。

HY-P99861

Peginterferon lambda-1a BMS-914143	IFNAR	Others
Peginterferon lambda-1a (BMS-914143) 是靶向 IFNLR1 的单克隆抗体，由 IFNL1 偶联 pegol 组成。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	TNF Receptor ADC Antibody	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。

HY-P99527

Vanutide cridificar ACC-001; PF 05236806	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
Vanutide cridificar (ACC-001) 是一种氨基末端 Aβ1-7 肽偶联物。Vanutide cridificar 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P99718

Lupartumab BAY 1112623	ADC Antibody	Cancer
鲁帕妥单抗 Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。

HY-P990049

Becotatug JMT-101	EGFR	Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99565

Tengonermin ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF	TNF Receptor	Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

HY-P99630

Gancotamab MM-302	EGFR	Cancer
甘妥单抗 Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。

HY-P99788

Praluzatamab	ADC Antibody ALCAM/CD166	Cancer
Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物)。Praluzatamab 可用于癌症研究。

HY-P99817

Pegaldesleukin	Interleukin Related HIV	Infection
Pegaldesleukin 是一种聚乙二醇与白细胞介素-2 的偶联物 (PEG-IL2)。Pegaldesleukin 具有抗病毒活性，在 HIV 中有潜在应用，可能通过保留免疫组库来延缓 HIV 感染的进展。

HY-P99352

Anetumab Anti-MSLN Antibody	Mesothelin	Cancer
Anetumab (Anti-MSLN Antibody) 是一种抗间皮素 (MSLN) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine，Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。

HY-P99842

Dapirolizumab pegol CDP 7657	Inhibitory Antibodies	Cancer
Dapirolizumab pegol (CDP 7657) 是靶向 CD40LG/TNFSF5 的 Fab'-IgG-κ 类单克隆抗体，偶联了 pegol 基团。Dapirolizumab pegol 最初克隆物种为挪威大鼠 (Rattus norvegicus)。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P99043

Rovalpituzumab	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P99734

Mipasetamab uzoptirine ADCT-601	TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-P99593A

Sofituzumab vedotin (solution) DMUC5754A (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) (solution) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体和一种有效的抗有丝分裂剂 MMAE，通过蛋白酶可切割的连接子连接。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody	Others
Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。

HY-P99042

Polatuzumab	ADC Antibody	Cancer
Polatuzumab 是一种带有化疗活性分子的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4，κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99285

Denintuzumab hBU 12	ADC Antibody CD19	Others
Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P9988

Mecbotamab BA301	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。

HY-132253

Polatuzumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P99843

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
Datopotamab (CDP7657) 是一种靶向 TROP2 的抗体。Datopotamab 可用于合成 Datopotamab deruxtecan (HY-141598)，一种 TROP2 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 和 Datopotamab 组成。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99656

Iladatuzumab MCDS0593A	ADC Antibody	Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80148

	GST-Tag Antibody HRP Conjugated 1 篇文献验证	WB
	GST-Tag Antibody is a HRP-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody, targeting to GST-Tag. It can be used for WB assays with GST-tag, in the background of .

HY-P80993

	Beta Actin Antibody HRP Conjugated	WB	Human, Mouse, Rat, Zebrafish, Monkey, Hamster, Plant
	Beta Actin Antibody HRP Conjugated is a rabbit-derived HRP-conjugated antibody targeting beta-Actin with a molecular weight of approximately 42 KDa. Beta Actin Antibody HRP Conjugated can be used for WB experiments in human, mouse, rat, zebrafish, monkey, hamster, plant backgrounds.

HY-P80949

	*Biotin-conjugated* Anti-Mouse IgG H&L**	WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF	Mouse
	Biotin-conjugated Anti-Mouse IgG H&L is a Biotin-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. Biotin-conjugated Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF assays in the background of Mouse.

HY-P80953

	*Biotin-conjugated* Anti-Rabbit IgG H&L**	WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF	Rabbit
	Biotin-conjugated Anti-Rabbit IgG H&L is a Biotin-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Biotin-conjugated Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ELISA, ICC/IF assays in the background of Rabbit.

HY-P8001

	*HRP-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	WB, IHC-P, ELISA	Rabbit
	HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is a HRP-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for WB, IHC-P, ELISA assays in the background of Rabbit.

HY-P8004

	*HRP-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	WB, ELISA, IHC-P	Mouse
	HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L is a HRP-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for WB, ELISA, IHC assays in the background of Mouse.

HY-P81007

	*TRITC-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, FC	Rabbit
	TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, FC experiments in the rabbit context.

HY-P81008

	*TRITC-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF, FC	Mouse
	TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. TRITC-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, FC experiments in the mouse context.

HY-P81016

	*Cy3-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Mouse
	Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.

HY-P81017

	*Cy3-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA	Rabbit
	Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Cy3-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA experiments in the rabbit context.

HY-P81018

	*Cy5-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Mouse
	Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.

HY-P81019

	*Cy5-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Rabbit
	Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Cy5-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the rabbit context.

HY-P81020

	*Cy7-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Mouse
	Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.

HY-P81021

	*Cy7-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Rabbit
	Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Cy7-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the rabbit context.

HY-P8002

	*Alexa Fluor® 488-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA	Rabbit
	Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is an green Alexa Fluor® 488-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, IHC-P, FC, ELISA assays in the background of Rabbit.

HY-P8003

	*Alexa Fluor® 594-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Rabbit
	Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is an orange Alexa Fluor® 594-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Rabbit.

HY-P8005

	*Alexa Fluor® 488-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Mouse
	Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L is an green Alexa Fluor® 488-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF,IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Mouse.

HY-P8006

	*Alexa Fluor® 594-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Mouse
	Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L is an orange Fluor® 594-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 594-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Mouse IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Mouse.

HY-P80952

	*Alexa Fluor® 647-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Rabbit
	Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L is a red Alexa Fluor® 647-conjugated and Goat origined monoclonal antibody, targeting to Rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L can binds to the light and heavy chains of Rabbit IgG antibodies, thus can be used for ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA assays in the background of Rabbit.

HY-P81013

	*Alexa Fluor® 647-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF	Mouse
	Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in IF-Cell, IF-Tissue experiments in the mouse context.

HY-P81014

	*Alexa Fluor® 405-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Mouse
	Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the mouse context.

HY-P81015

	*Alexa Fluor® 405-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L**	ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA	Rabbit
	Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 405-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in ICC/IF, IHC-F, FC, ELISA experiments in the rabbit context.

HY-P81005

	*Alexa Fluor® 555-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L** Goat Anti-Rabbit IgG H&L (Alexa Fluor® 555); Immunoglobulin G	ICC/IF	Rabbit
	Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-rabbit IgG antibody. Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L conjugates the light and heavy chains of rabbit IgG antibodies for use in IF experiments in the rabbit context.

HY-P81006

	*Alexa Fluor® 555-conjugated* AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L** Goat Anti-Mouse IgG H&L (Alexa Fluor® 555); Immunoglobulin G	ICC/IF	Mouse
	Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&Lis an -conjugated, goat-derived anti-mouse IgG antibody. Alexa Fluor® 555-conjugated AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG H&L conjugates the light and heavy chains of mouse IgG antibodies for use in IF experiments in the mouse context.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148057

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-111012

DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 1 篇文献验证		二苯并环辛炔
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126458

Thalidomide-O-PEG2-propargyl E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32		炔烃
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，应用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148202

*Influenza antiviral conjugate-1*		炔烃
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139332

Pomalidomide 4'-PEG6-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。

HY-157510

Thalidomide-O-C3-azide		叠氮化物
Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于 PROTACs 的合成。

HY-157511

Thalidomide-O-C5-azide		叠氮化物
Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于 PROTACs 的合成。

HY-157515

Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide		叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于 PROTACs 。

HY-148556

Thalidomide-O-C6-azide		叠氮化物
Thalidomide-O-C6-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Thalidomide (Thalidomide (HY-14658)) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-137537

Pomalidomide-PEG2-azide		叠氮化物
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-137538

Pomalidomide-PEG3-azide		叠氮化物
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W190943

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE		叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136261

DM1-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-100874

N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 2 篇文献验证		叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151741

Biotin-PEG4-MeTz		四嗪标记与荧光成像
Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂，可与反式环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。

HY-141167

TCO-PEG4-NHS ester		反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-141170

TCO-PEG12-NHS ester		反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-116270

DBCO-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-42973

DBCO-NHS ester 4 篇文献验证		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W000423

DBCO-amine		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130810

DBCO-Sulfo-Link-biotin		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-120770

DBCO-PEG4-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130383

Propargyl-PEG7-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130386

Propargyl-PEG6-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125541

DBCO-NHCO-PEG4-acid		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130346

DBCO-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130372

Propargyl-PEG9-bromide		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130377

Propargyl-PEG8-bromide		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130591

Propargyl-PEG4-Br		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116427

Propargyl-PEG4-thiol		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126974

Propargyl-PEG3-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130376

Propargyl-PEG8-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130381

Propargyl-PEG7-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130385

Propargyl-PEG6-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130388

Propargyl-PEG5-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126884

DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-42972

DBCO-acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130182

Propargyl-PEG8-NH2		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-121805

DBCO-C6-acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130690

Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111456

DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-124386

DBCO-NHCO-PEG4-amine		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB−MMAE 和 DBCO-TRX−MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC50 分别为 280 nM 和 22 nM)。

HY-130379

Propargyl-PEG8-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130652

Pomalidomide 4'-PEG3-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的?E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130654

(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 VH032-C2-PEG4-N3		叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC₅₀) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126976

Propargyl-PEG5-amine		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-118808

Propargyl-PEG2-NHBoc		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130387

Propargyl-PEG4-Tos		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126885

DBCO-PEG5-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类，用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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