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By Research Areas:	Cancer (282) Cardiovascular Disease (88) Endocrinology (15) Infection (78) Inflammation/Immunology (421) Metabolic Disease (86) Neurological Disease (92)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
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Targets Recommended: NF-κB Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W011474

Geranylgeraniol	NF-κB	Inflammation/Immunology
香叶基香叶醇；基牻牛儿醇 Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K₂ 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

HY-W011474R

Geranylgeraniol (Standard)	Reference Standards NF-κB	Inflammation/Immunology
香叶基香叶醇 (Standard) Geranylgeraniol (Standard)是 Geranylgeraniol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K₂ 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

HY-16126

Carboxyamidotriazole 2 篇文献验证 L-651582; CAI	Calcium Channel NF-κB p38 MAPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种口服活性的非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 抑制剂。Carboxyamidotriazole 可抑制 NF-κB、MAPK 激活和 NO 生成。Carboxyamidotriazole 具有抗血管生成和抗炎活性。Carboxyamidotriazole 对肝癌、肺癌和白血病具有抗癌活性。

HY-138537

NF-κB-IN-1 3 篇文献验证	IKK	Cancer
NF-κB-IN-1，一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

HY-155998

NF-κB-IN-11	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

HY-144765

NF-κB-IN-4 1 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是一种有效的可透过血脑屏障的 NF-κB 通路抑制剂。NF-κB-IN-4 表现出潜在的低毒性抗神经炎症活性。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的激活和磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-4 可用于神经炎症相关疾病的研究。

HY-W011474S

Geranylgeraniol-d5	Isotope-Labeled Compounds NF-κB	Inflammation/Immunology
香叶基香叶醇；基牻牛儿醇-d₅ Geranylgeraniol-d₅ 是 Geranylgeraniol (HY-W011474) 的氘代物。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K₂ 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

HY-147836

Akt/NF-κB/JNK-IN-1	Akt NF-κB JNK TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology
Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt, NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 抑制一氧化氮的产生，IC₅₀ 为 3.15 μM。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 具有抗炎活性。

HY-172201

NF-κB-IN-19	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF 和 HIF-1α 水平，并通过 PI3K/AKT 和 STAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性，具有抗肿瘤的活性。

HY-146058

NF-κB/PON1-IN-1	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
NF-κB/PON1-IN-1 (Compound 16) 是一种 NF-κB/PON1 通路抑制剂。NF-κB/PON1-IN-1 具有抗氧化活性 (antioxidant) (IC₅₀ = 45.76 µM) 和保护肝脏活性。

HY-142963

TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB p38 MAPK Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1通过抑制TLR4/NF-kB/MAPK途径，是一种新型抗神经炎症剂。

HY-175833

NF-κB-IN-20	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Interleukin Related TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) SOD	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-20 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-20 会直接与 Keap1 蛋白结合，激活 Keap1/Nrf2/HO-1 抗氧化途径，同时抑制 NF-κB 炎症途径，从而协同降低氧化应激和炎症反应。NF-κB-IN-20 M11 可抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的表达，显著降低 ROS 的水平，并恢复线粒体膜电位。NF-κB-IN-20 可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-162092

Multi-target Pt	NF-κB IKK	Cancer
Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。

HY-149351

NF-κB-IN-10	NF-κB	Cardiovascular Disease
NF-κB-IN-10 (化合物 E1) 是一种 NF-κB 抑制剂，可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症，从而改善心力衰竭。NF-κB-IN-10 可抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。NF-κB-IN-10 可用于心血管疾病的研究。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇以上引用文献	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-158156

NF-κB-IN-16	NF-κB Apoptosis	Cancer
NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。

HY-147972

NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX	Inflammation/Immunology
NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC₅₀ 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

HY-161520

Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。

HY-149496

Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	p38 MAPK ERK JNK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase COX	Others
Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 2m) 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC₅₀=7.70 μM)，无明显毒性。Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 通过抑制 Akt/NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎活性。

HY-162004

NF-κB-IN-14	NF-κB Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-14 (compound 5e) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中一氧化氮的产生 (IC₅₀：6.4 μM)。NF-κB-IN-14 破坏 TLR4-MyD88 蛋白相互作用，从而抑制 NF-κB 信号通路的抑制。NF-κB-IN-14 可减轻特应性皮炎小鼠模型的耳部水肿和炎症。

HY-147770

NF-κB-IN-6	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂，通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生，IC₅₀ 值为 23.1 μM。

HY-168710

TLR4/NF-κB-IN-1	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
TLR4/NF-κB-IN-1 (Compound 7x) 是一种可口服的靶向 TLR4/NF-κB 信号通路的抑制剂，具有抗炎活性，能够穿过血脑屏障。TLR4/NF-κB-IN-1 可减轻由 LPS (HY-D1056) 引发的小鼠急性神经炎症，下调 TLR4、P-NF-κB 和 P-IκB-α 蛋白表达。

HY-173488

NF-κB/HIF-1α-IN-1	NF-κB HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2	Cancer
NF-κB/HIF-1α-IN-1 (compound 9c) 是一种 NF-κB 活化途径的良好阻断剂，并具有选择性抗纤维化活性。NF-κB/HIF-1α-IN-1 在 NCI 肿瘤细胞系无明显细胞毒性。NF-κB/HIF-1α-IN-1 在大鼠模型中可成功改善肝纤维化，抑制 NF-κB 和 HIF-1α 的表达水平，并诱导 Nrf2。

HY-N10458

Asperbisabolane L	NF-κB	Inflammation/Immunology
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

HY-N3796

Echinulin Echinuline	NF-κB	Inflammation/Immunology
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。

HY-N11004

Erinacine C 1 篇文献验证	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

HY-N12767

Salixteroside D	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Salixteroside D 是一种水杨苷衍生物，通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。

HY-B1104

Indoprofen (±)-Indoprofe	Akt AMPK NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
吲哚洛芬 Indoprofen ((±)-Indoprofe) 激活 AKT-AMPK 信号通路，抑制 NF-κB/MAPK 信号通路。Indoprofen 具有抗炎和免疫调节活性。Indoprofen 具有口服活性。

HY-119720

Neocryptotanshinone	NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology
新隐丹参酮 Neocryptotanshinone 是从丹参 (Salvia Miltiorrhiza) 分离得到的一种丹参二萜，通过抑制 NF-κB 和 iNOS 信号来抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症。

HY-N4231

Lucyoside B	NF-κB	Inflammation/Immunology
Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。

HY-N10119

Ganoderterpene A	p38 MAPK	Neurological Disease
Ganoderterpene A 通过抑制 BV-2 细胞中的 MAPK 和 TLR-4/NF-κB 途径减轻 LPS 诱导的炎症和凋亡。

HY-124445

APC0576	NF-κB	Inflammation/Immunology
APC0576 是 NF-κB 信号通路的抑制剂，能够抑制 NF-κB 依赖性基因的活化（对 β-半乳糖苷酶的 IC₅₀ 为 1.0 μM）。APC0576 能够抑制 IL-1 诱导的趋化因子释放，可用于病理性内皮细胞活化相关疾病的研究。

HY-112108

Chitosan oligosaccharide 5 篇文献验证 COS	AMPK Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 AMPK 并抑制包括 NF-κB 和 MAPK 途径的炎症信号途径。

HY-155646

Anti-inflammatory agent 48	NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 48 是一种抗炎剂，具有抑制 NF-κB 信号通路和激活 HO-1 表达的作用。

HY-139844

Anti-inflammatory agent 7	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 7 通过阻断 LPS 处理的 RAW 264.7 细胞和小鼠的 NF-κB/MAPK 信号通路抑制促炎细胞因子。

HY-N9971

Hentriacontane	NF-κB Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Hentriacontane 是一种具有口服活性的长链烷烃。Hentriacontane 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Hentriacontane 有抗炎、抗肿瘤和抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-171579

RS47	NF-κB	Cancer
RS47 (Compound 1a) 是一种非经典 NF-κB 信号通路的选择性抑制剂，靶向 RelB，K_d 值为 1.1 μM。RS47 能够竞争性地阻止 RelB 与靶向 DNA 的结合，从而抑制下游基因 (如 BCL3、PIM2) 的表达，进而抑制肿瘤细胞的增殖。RS47 有望用于非经典 NF-κB 通路异常激活的癌症的研究，如结肠癌和 B 淋巴瘤。

HY-111172

Inotilone	MMP NF-κB	Cancer
烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。

HY-116145

MHY884	Tyrosinase NF-κB	Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。

HY-N0298

Stachydrine 5 篇以上引用文献	NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
水苏碱 Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分，用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

HY-105935

Keracyanin chloride 1 篇文献验证 Cyanidin 3-rutinoside chloride; Cyanidin 3-O-rutinoside chloride; Sambucin chloride	NF-κB PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) FAK p38 MAPK ERK JNK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
花青素鼠李葡糖苷 Keracyanin chloride 抑制 NF-κB/FAK/MAPK 信号通路。Keracyanin chloride 具有抗氧化、抗炎和降血糖作用，并且具有口服活性。

HY-N0436

Engeletin 5 篇以上引用文献	NF-κB	Infection Inflammation/Immunology
黄杞苷 Engeletin 是从 Smilax glabra Roxb. 中得到的黄酮苷类物质，能够抑制 NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、利尿、消肿、抗菌等作用。

HY-N6812

Karacoline	NF-κB	Endocrinology
多根乌头碱 Karacoline 是在植物 Aconitum kusnezoffii 中发现的二萜生物碱，能通过 NF-κB 信号通路减少椎间盘退变中细胞外基质的降解。

HY-168070

COX-2-IN-48	COX NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-48 (5-25) 是 COX-2 的抑制剂，其对人 COX-2 的 IC₅₀ 为51.7 nM，通过抑制NF-κB通路在多种啮齿动物模型中发挥抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-48 (5-25) 抑制 IκB 的降解、NF-κB p65 的磷酸化和核转位，以及 COX-2 和iNOS 的表达。

HY-N0738

Stachydrine hydrochloride 5 篇以上引用文献	NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是益母草的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。

HY-N6673

Okanin 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
奥卡宁 Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

HY-N1382

Asperuloside 2 篇文献验证	NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
车叶草苷 Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,337 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,337 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

2,129 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了2,129 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,993 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,993 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,730 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,730 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15001G

Stemregenin 1 (GMP)

SR1 (GMP)

Fluorescent Dye

Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位，通过阻断 AhR-c-src-NF-κB/p-ERK MAPK-NFATc1 信号通路，发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Fluorescent Dye

Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011398

Linoleate sodium	Biochemical Assay Reagents
顺,顺-9,12-十八碳二烯酸钠盐 Linoleate sodium 是一个口服活性的和 JNK 和 NF-κB 通路介导的 IL8 调节剂。Linoleate sodium 可以改变细胞中脂肪酸的组成和代谢物的产生。Linoleate sodium 具有抗炎、免疫调节和影响肿瘤细胞生长的活性。

HY-W042416

N,N-Dimethylacetamide 1 篇文献验证 DMAc	Co-solvents
二甲基乙酰胺 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。

HY-N9914

D-Psicose	Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖 D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。

HY-W009274

N-Acetylmuramic acid

MurNAc; NAMA

Enzyme Substrates

N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 是细菌细胞壁肽聚糖的组成部分，对于维持细胞形状和完整性至关重要。N-acetylmuramic acid 通过抑制外壳相关氨基己糖苷酶和核心酶抑制孢子萌发。N-acetylmuramic acid 是福赛斯拟杆菌增殖和维持其细胞形态所必需的。N-Acetylmuramic acid 可抑制 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。

HY-N9914R

D-Psicose (Standard)	Biochemical Assay Reagents
D-阿洛酮糖 (Standard) D-Psicose (Standard)是 D-Psicose (HY-N9914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。

HY-N1731

2′-Hydroxy-5′-methoxyacetophenone

Biochemical Assay Reagents

2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 是一种具有杀螨活性的苯乙酮衍生物。2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 通过 NF-κB 信号通路减弱炎症反应。2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 对 α-淀粉酶、胶原酶和醛糖还原酶 (AR) 表现出显著的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.928、3.264 和 20.046 μM，提示其在抗糖尿病方面的潜力。2'-Hydroxy-5'-methoxyacetophenone 具有抗卵巢癌活性。

HY-15001G

Stemregenin 1 (GMP)

SR1 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-W042416R

N,N-Dimethylacetamide (Standard)

DMAc (Standard)

Co-solvents

二甲基乙酰胺 (Standard) N,N-Dimethylacetamide (Standard)是 N,N-Dimethylacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。

HY-B0185G

Lidocaine (GMP)

Lignocaine (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-D1056I

Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila

LPS, from Akkermansia muciniphila

Carbohydrates

Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila (LPS, from Akkermansia muciniphila) 是来源于嗜胶阿克曼氏菌 (Akkermansia mucinophila) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂。不同于典型的 LPS，Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 是一种 R 型 LPS 或者脂寡糖 (LOS)，缺乏 O 抗原结构域，只由一个核心寡糖和一个脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 可同时激活 TLR4 和 TLR2，可能抑制 TLR4/NF-κB 通路并减轻 LPS 诱导的急性肾损伤。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 最多引用文献 8 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-100538

DTP3 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis JAK	Cancer
DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游，具有抗癌活性。

HY-P5523A

iE-DAP dihydrochloride	NOD-like Receptor (NLR)	Endocrinology
iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。Nod1识别 iE-DAP dihydrochloride 可激活 NF-κB 通路，从而引发炎症细胞因子反应。iE-DAP dihydrochloride 可用于研究母胎炎症和早产。

HY-P1259A

PR-39 TFA	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

HY-P5523

iE-DAP	NOD-like Receptor (NLR)	Endocrinology
iE-DAP 是一种 Nod1 激动剂。Nod1识别 iE-DAP 可激活 NF-κB 通路，从而引发炎症细胞因子反应。iE-DAP 可用于研究母胎炎症和早产。

HY-P10399

KGYY15 Mouse KGYY15; KGYY15 peptide	TNF Receptor	Metabolic Disease
KGYY15 (Mouse KGYY15) 是一种 CD40 靶向肽，可微弱地抑制 CD40-CD40L 相互作用，IC₅₀ 大于 1mM。KGYY15 在 100 μM 时可激活 33% 的 NF-κB 通路。

HY-P1259

PR-39	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P10350

PapRIV	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PapRIV 是 BV-2 小胶质细胞的激动剂，能够通过 NF-κB 依赖的路径激活小胶质细胞。PapRIV 诱导了 IL-6 和 TNFα 等促炎细胞因子的表达，并增加了活性氧 (ROS) 的产生。PapRIV 可以通过血脑屏障。

HY-100538A

DTP3 TFA 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis JNK	Cancer
DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。

HY-P10797

TAT-N24	NF-κB HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
TAT-N24 是一种细胞渗透性 TAT 肽，作为 p55PIK 信号抑制剂。TAT-N24 可通过抑制角膜缝合 (CS) 中 HIF-1α/NF-κB 信号通路，对角膜新生血管 (CNV) 和眼部炎症有效。TAT-N24 也抑制角膜新生血管形成。

HY-P10839

NBD peptide	NF-κB	Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。

HY-P10349

Pap12-6	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pap12-6 是一种由黄纹蝶幼虫的抗菌肽 Papiliocin 衍生的 12 肽短肽。Pap12-6 通过穿透和破坏细菌膜来杀死细菌，表现出强大的抗菌活性。Pap12-6 通过 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P10897

SjDX5-271	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P10972

GIP (22-51) human Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)	NF-κB MMP Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca²⁺ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。

HY-P10897A

SjDX5-271v	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SjDX5-271v 是 SjDX5-271 (HY-P10897) 的阴性对照。SjDX5-271 是一种 3 kDa 小肽。SjDX5-271 抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路。SjDX5-271 诱导细胞极化。SjDX5-271 减轻肝脏炎症。SjDX5-271 保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。

HY-P11093

Papiliocin	Antibiotic Bacterial Fungal Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Papiliocin 是一种兼具抗炎和抗菌活性的强效肽类抗生素。Papiliocin 主要对革兰氏阴性菌有活性。Papiliocin 对细胞具有较高的抗炎活性，通过抑制 NO 的产生以及 TNF-α 和 MIP-2 的分泌来发挥其抗炎活性。Papiliocin 通过抑制 Toll 样受体 (Toll-like Receptor) 通路和 NF-κB 参与先天防御反应机制。Papiliocin 诱导真菌 (fungal) 细胞凋亡 (apoptosis), 诱导细胞内 ROS 总水平升高。Papiliocin 在脓毒症模型中充当有效的防腐肽。Papiliocin 可用于抗炎和抗菌研究。

HY-P11115

CIGB-552	Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
CIGB-552 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC₅₀ 为 23 μM。CIGB-552 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。CIGB-552 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 (ROS) 的积累。CIGB-552 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 可用于肺癌和结肠癌的研究。

HY-P2114

IT9302	Peptides	Cancer
IT9302是一种合成的IL-10激动剂，具有诱导耐受性树突状细胞的活性。IT9302能够模拟IL-10的多种效应，包括下调抗原呈递机制，并增加肿瘤细胞对自然杀伤细胞介导裂解的敏感性。IT9302还可以阻碍人类单核细胞对分化因子的反应，减少树突状细胞的抗原呈递和共刺激能力。经过IT9302处理的树突状细胞在刺激T细胞增殖和干扰素-γ产生方面表现出减弱的能力。IT9302通过部分不同于IL-10的机制发挥其作用，涉及STAT3失活和NF-κB细胞内通路的调控。IT9302处理的树突状细胞表现出增强的膜结合TGF-β表达，与有效诱导foxp3+调节性T细胞相关联。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9958

Denosumab 1 篇文献验证 AMG-162	NF-κB Caspase Apoptosis RANKL/RANK	Endocrinology Cancer
地舒单抗 Denosumab 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 K_D 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。

HY-P9958A

Denosumab (anti-TNFSF11) 1 篇文献验证	RANKL/RANK Apoptosis NF-κB	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Denosumab (anti-TNFSF11) 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 K_D 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。

HY-P9930

Evolocumab 2 篇文献验证 AMG 145	NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H₂O₂ 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。

HY-P99143

Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)	Neurokinin Receptor NF-κB STAT	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 是一种抗小鼠 NK1.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可以耗竭自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 抑制 JAK-STAT 和 NF-κB 信号通路。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可用于研究炎症疾病，如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。

HY-P990208

Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1)	Interleukin Related NF-κB Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 是一种抗小鼠 IL-9 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 可以减少 NF-κB 信号通路的激活并减少炎性细胞的浸润。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 能有效降低 Th9 细胞介导的过敏反应和抗肿瘤作用。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 可用于研究炎症疾病、感染疾病和癌症，如寄生虫感染、过敏反应、乳腺癌和骨肉瘤。

HY-P991432

VTX-0811	TNF Receptor NF-κB c-Myc	Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。

HY-P991598

MOR-106 MOR12743; MOR03207	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC₅₀ = 59 pM，对于小鼠 IL-17C IC₅₀ = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。

HY-P991613

BGB-A445	Orexin Receptor (OX Receptor) NF-κB	Cancer
BGB-A445 是一种人源化非配体阻断型激动性的 OX40 单克隆抗体，对 OX40 具有高亲和力。BGB-A445 可激活下游 NF-κB 通路，诱导免疫细胞的活化、增殖和存活。BGB-A445 可通过抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)，以剂量依赖性的方式显著消耗调节性 T 细胞。BGB-A445 在 MC38 小鼠模型中显示出强大的、剂量依赖性的抗肿瘤功效。BGB-A445 可用于癌症研究，如结肠腺癌。

HY-P990252

Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2)	Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W011474

Geranylgeraniol	Structural Classification Natural Products Microorganisms	NF-κB
香叶基香叶醇；基牻牛儿醇 Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K₂ 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

HY-W011474R

Geranylgeraniol (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Reference Standards NF-κB
香叶基香叶醇 (Standard) Geranylgeraniol (Standard)是 Geranylgeraniol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K₂ 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

HY-N3796

Echinulin Echinuline	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	NF-κB
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。

HY-N11004

Erinacine C 1 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite	NF-κB Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO)
Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

HY-119720

Neocryptotanshinone	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB NO Synthase
新隐丹参酮 Neocryptotanshinone 是从丹参 (Salvia Miltiorrhiza) 分离得到的一种丹参二萜，通过抑制 NF-κB 和 iNOS 信号来抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症。

HY-N4231

Lucyoside B	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Luffa aegyptiaca Miller Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。

HY-112108

Chitosan oligosaccharide 5 篇文献验证 COS	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	AMPK Endogenous Metabolite
Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 AMPK 并抑制包括 NF-κB 和 MAPK 途径的炎症信号途径。

HY-N10458

Asperbisabolane L	Sesquiterpenes	NF-κB
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

HY-N12767

Salixteroside D	Salix tetrasperma Roxb. Structural Classification Natural Products Source classification Plants Salicaceae	p38 MAPK NF-κB
Salixteroside D 是一种水杨苷衍生物，通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。

HY-N10119

Ganoderterpene A	Triterpenes Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants	p38 MAPK
Ganoderterpene A 通过抑制 BV-2 细胞中的 MAPK 和 TLR-4/NF-κB 途径减轻 LPS 诱导的炎症和凋亡。

HY-N9971

Hentriacontane	Structural Classification Natural Products Ficus benghalensis L. Source classification Plants Moraceae	NF-κB Bacterial
Hentriacontane 是一种具有口服活性的长链烷烃。Hentriacontane 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Hentriacontane 有抗炎、抗肿瘤和抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-N0298

Stachydrine 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	NF-κB Endogenous Metabolite
水苏碱 Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分，用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

HY-105935

Keracyanin chloride 1 篇文献验证 Cyanidin 3-rutinoside chloride; Cyanidin 3-O-rutinoside chloride; Sambucin chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Smilax aspera Linn. Disease Research Fields	NF-κB PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) FAK p38 MAPK ERK JNK
花青素鼠李葡糖苷 Keracyanin chloride 抑制 NF-κB/FAK/MAPK 信号通路。Keracyanin chloride 具有抗氧化、抗炎和降血糖作用，并且具有口服活性。

HY-N0436

Engeletin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavanonols Flavonoids Microorganisms Liliaceae Phenols Polyphenols Smilacis Glabrae Rhizoma Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
黄杞苷 Engeletin 是从 Smilax glabra Roxb. 中得到的黄酮苷类物质，能够抑制 NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、利尿、消肿、抗菌等作用。

HY-N6812

Karacoline	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Diterpenoids Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Endocrinology	NF-κB
多根乌头碱 Karacoline 是在植物 Aconitum kusnezoffii 中发现的二萜生物碱，能通过 NF-κB 信号通路减少椎间盘退变中细胞外基质的降解。

HY-N0738

Stachydrine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Endogenous Metabolite
盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是益母草的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。

HY-N6673

Okanin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Cercis chinensis Bunge Source classification Plants Compositae Chalcones Flavonoids Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB
奥卡宁 Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

HY-N1382

Asperuloside 2 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Hedyotis diffusa Willd.	NO Synthase
车叶草苷 Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

HY-N0208

Kaempferol-3-O-glucorhamnoside	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Santalaceae Thesium chinense Turcz.	p38 MAPK NF-κB
百蕊草素I Kaempferol-3-O-glucorhamnoside 是一种来源于植物 Thesium chinense Turcz 的类黄酮，在体外和体内均能通过 MAPK 和 NF-κB 通路抑制炎症反应。

HY-W001174

2,5-Dihydroxyacetophenone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Inflammation/Immunology Disease Research Fields	ERK NF-κB
2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

HY-W001174R

2,5-Dihydroxyacetophenone (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey	ERK NF-κB
2,5-二羟基苯乙酮 (Standard) 2,5-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,5-Dihydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-136512

Streptazolin	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic
Streptazolin 是一种抗生素。Streptazolin 在体外增加巨噬细胞对细菌的杀灭和免疫刺激细胞因子的分泌。Streptazolin 通过PI3K信号刺激巨噬细胞NF-κB通路。

HY-N8311

Goshonoside F5	Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Diterpenoids Plants Rubus chingii Hu	NF-κB
Goshonoside F5 可以从 Rubus chingii 的未成熟果实中分离出来。Goshonoside F5 具有抗炎活性，并抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

HY-13425

Deguelin 5 篇以上引用文献 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-N6826

Asatone 3 篇文献验证	Asarum sieboldii Miq. Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Aristolochiaceae	NF-κB
细辛酮 Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。

HY-N3497

Isochamaejasmin	Structural Classification Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Other Flavonoids	NF-κB DNA/RNA Synthesis Parasite Apoptosis
异狼毒素 Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC₅₀ 为 29.0 μM)。

HY-121471

Chrysoeriol 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Phyllanthus Flavonoids Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Brassicaceae Disease Research Fields Coronopus didymus	Endogenous Metabolite
Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路，发挥强大的抗氧化活性。

HY-N0819R

Raddeanin A (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Apoptosis
竹节香附素A (Standard) Raddeanin A (Standard) 是 Raddeanin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N1404

Sodium aescinate 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
七叶皂苷钠 Sodium aescinate 是一种来源 Aesculus hippocastanum 种子的三萜皂苷，具有抗炎、抗氧化活性。Sodium aescinate 能通过靶向 CARMA3/NF-κB 途径，抑制抑制肝癌生长。

HY-N0819

Raddeanin A 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。

HY-N2682B

Dehydrodiconiferyl alcohol	Structural Classification Monophenols Cucurbita moschata Source classification Cucurbitaceae Phenols Plants	Estrogen Receptor/ERR
Dehydrodiconiferyl alcohol 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂，可以促进 BMP-2 诱导的成骨细胞生成。Dehydrodiconiferyl alcohol 还通过灭活 NF-κB 通路发挥抗炎活性。

HY-N2477

Taraxerol	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Astragalus oleifolius DC. Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis NF-κB
Taraxerol 是从蒲公英中分离出来的，具有抗炎和抗癌作用。Taraxerol 通过抑制 NF-κB 信号通路来减轻急性炎症。Taraxerol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7088

Raffinose 1 篇文献验证 Melitose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	NF-κB Autophagy Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) MyD88
棉子糖 Raffinose (Melitose) 可调节肠道菌群，抑制 TLR4-MyD88-NF-κB 信号通路，并激活 Nrf2 信号通路。Raffinose 具有抗炎、抗氧化和免疫调节活性。Raffinose 具有口服活性。

HY-N3188

Niloticin	Infection Triterpenes Structural Classification Phellodendron chinense Schneid. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields	Akt NF-κB
Niloticin 为四环三萜化合物，是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。

HY-N1098

Velutin	Flavonoids other families Microorganisms Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Velutin 是从金针菇中提取的苷元，具有抑制黑色素生物合成的活性。Velutin 能通过 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。

HY-N0608

Myrislignan 1 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-N8884

Coelonin	Structural Classification Appendicula reflexa Blume Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	PTEN Akt NF-κB Interleukin Related TNF Receptor
Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27^Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。

HY-N0167

Gynostemma Extract Ginsenoside C-Mx1; Gypenoside IX	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Endogenous metabolite Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Disease Research Fields Cancer	p38 MAPK Akt NF-κB COX Interleukin Related NO Synthase
绞股蓝提取物 Gynostemma Extract (Gypenoside IX) 是一种三萜皂苷。Gynostemma Extract 可从 Panax notoginseng 中分离。Gynostemma Extract 通过抑制 p38 MAPK/Akt/NFκB 信号通路，减少 NFκB 核转位及转录活性。Gynostemma Extract 降低细胞因子 (COX-2、IL-6) 的表达和 NO 产生。Gynostemma Extract 具有抗炎活性。Gynostemma Extract 可用于肝损伤和神经炎症的研究。

HY-N0131

Stigmasterol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Amaranthaceae Plants Endogenous metabolite Achyranthes bidentata Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	MMP Endogenous Metabolite
豆甾醇 Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-N0705

Curculigoside 5 篇以上引用文献	Curculigo orchioides Gaertn. Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Amaryllidaceae Cancer	JAK STAT NF-κB
仙茅苷 Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷，具有显着的抗氧化，抗骨质疏松，抗抑郁和神经保护作用。通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。

HY-N1333

Rubioncolin C	Quinones Monophenols Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Phenols Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。

HY-N10106

Dihydromyristicin	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Centaurea aspera stenophylla Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Reactive Oxygen Species (ROS)
Dihydromyristicin 是一种植物类黄酮，具有强大的抗炎特性。二氢肉豆蔻碱通过抑制 ROS 介导的 PI3K/Akt/NF-κB 信号通路激活来减轻内毒素炎症。

HY-N8211

Gypenoside L 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK ERK NF-κB
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N10303

Withangulatin A 1 篇文献验证	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Physalis angulata L. Solanaceae Plants Steroids	COX Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis p38 MAPK NF-κB Akt mTOR TGF-beta/Smad
Withangulatin A 是 COX-2 的抑制剂。Withangulatin A 可抑制 MAPK、NF-κB、Akt/mTOR/p70S6K 通路，具有抗肿瘤、抗炎和杀锥虫活性。

HY-N0608A

(Rac)-Myrislignan	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-N7128

Flavanone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 ERK p38 MAPK NF-κB MMP PAI-1
黄烷酮 Flavanone 是一种天然的黄酮类化合物。Flavanone 对人类雌激素合成酶芳香化酶 (aromatase) 具有抑制作用。Flavanone 是 ERK/p38/NF-κB 信号通路的抑制剂。Flavanone 具有口服活性和抗肿瘤活性。

HY-N9971R

Hentriacontane (Standard)	Structural Classification Natural Products Ficus benghalensis L. Source classification Plants Moraceae	Reference Standards NF-κB Bacterial
Hentriacontane (Standard)是 Hentriacontane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hentriacontane 是一种具有口服活性的长链烷烃。Hentriacontane 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Hentriacontane 有抗炎、抗肿瘤和抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-13425R

Deguelin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 (Standard) Deguelin (Standard）是 Deguelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-105935R

Keracyanin chloride (Standard) Cyanidin 3-rutinoside chloride (Standard); Cyanidin 3-O-rutinoside chloride (Standard); Sambucin chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Liliaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Smilax aspera Linn.	Reference Standards NF-κB PPAR Reactive Oxygen Species (ROS) FAK p38 MAPK ERK JNK
花青素鼠李葡糖苷 (Standard) Keracyanin (chloride) (Standard) 是 Keracyanin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Keracyanin chloride 抑制 NF-κB/FAK/MAPK 信号通路。Keracyanin chloride 具有抗氧化、抗炎和降血糖作用，并且具有口服活性。

HY-N0298R

Stachydrine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Pyrrole Alkaloids Labiatae Source classification Plants Endogenous metabolite	NF-κB Endogenous Metabolite
水苏碱 (Standard) Stachydrine (Standard) 是 Stachydrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分，用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015883S1

Fumaric acid-13C2
Fumaric acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

HY-B0185S1

Lidocaine-d10
Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS

Lidocaine-d10 hydrochloride

Lidocaine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

HY-W011474S

Geranylgeraniol-d5
Geranylgeraniol-d₅ 是 Geranylgeraniol (HY-W011474) 的氘代物。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K₂ 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

HY-N0298S

Stachydrine-d6
Stachydrine-d₆ 是氘代标记的 Stachydrine (HY-N0298)。Stachydrine 是中药益母草的主要成分，具有活血化瘀的功效。Stachydrine 能够抑制 NF-κB 信号通路。

HY-N0608S

Myrislignan-13C,d2
Myrislignan-¹³C,d₂ 是 ¹³C 标记和氘标记的 Myrislignan (HY-N0608)。Myrislignan 是一种木脂素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制 NF-kB 信号通路激活来减轻 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-B1014S

Acenocoumarol-d5
Acenocoumarol-d₅ 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 的氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。

HY-B1014S1

Acenocoumarol-d4
Acenocoumarol-d₄ 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K 拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。

HY-W709448

Oxaprozin-d10

Oxaprozin-d₁₀ (Oxaprozinum-d₁₀; Wy21743-d₁₀) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-B0185AS1

Lidocaine-d6 hydrochloride

Lidocaine-d₆ (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

HY-B0185S

Lidocaine-d10 N-Oxide
N-Oxide Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185S2

Lidocaine-d6
Lidocaine-d₆ (Lignocaine-d₆) 是氘代标记的 Lidocaine. Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-113439S

12-HETE-d8
12-HETE-d₈ 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。

HY-N9914S

D-Psicose-d
D-Psicose-d 是 D-Psicose (HY-N9914) 的氘代物。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。

HY-113509S

Lipoxin A4-d5

Lipoxin A4-d₅ 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-B0678S1

Metaxalone-d6

Metaxalone-d₆ 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0678S

Metaxalone-d3

Metaxalone-d₃ 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-121246S

Fluorofenidone-d3

Fluorofenidone-d₃ (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-W050154S

Kojic acid-13C6

Kojic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

HY-144224S

Tianeptine-d6 hydrochloride

Tianeptine-d₆ hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

HY-90003S

Tianeptine-d12

Tianeptine-d₁₂ 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。

HY-W701772

2-Oleoylglycerol-d5

2-Oleoylglycerol-d₅ (2-OG-d₅) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-168328

FKK6		炔烃
FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0131

Stigmasterol 5 篇以上引用文献		胆固醇
Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。

HY-N2041

Myristic acid 5 篇以上引用文献		乳化剂
Myristic acid 是一种具有口服活性的饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。Myristic acid 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Myristic acid 具有抗菌、抗炎和镇痛作用。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 最多引用文献 13 篇文献验证		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

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