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1713

抑制剂 & 激动剂

67

化合物筛选库

17

荧光染料

38

生化试剂

88

多肽产品

1

MCE 试剂盒

10

抗体抑制剂

133

天然产物

56

同位素标记物

82

点击化学

946

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161304
    HDAC6-IN-33

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-33 (compound 6) 是一种选择性且不可逆的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 193 nM。HDAC6-IN-33 没有表现出针对 HDAC1-4 的活性。HDAC6-IN-33 是一种紧密结合的 HDAC6 抑制剂，能够通过两步缓慢结合机制抑制 HDAC6。
    HDAC6-IN-33
  • HY-101372A
    Oxotremorine M iodide

    		mAChR Neurological Disease
    碘化氧化震颤素M Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。
    Oxotremorine M iodide
  • HY-P4697A
    pTH (44-68) (human) TFA

    		Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    pTH (44-68) (human) TFA 是一种人甲状旁腺激素 (pTH) 片段，但不具备完整的 pTH 刺激腺苷酸环化酶的活性。pTH (44-68) (human) TFA 可用于 pTH 作用机制的研究。
    pTH (44-68) (human) TFA
  • HY-W014883
    1,12-Dodecanediamine

    1,12-DD; 1,12-Diamino dodecane

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    1,12-二氨基十二烷 1,12-Dodecanediamine (1,12-DD) 是一种可逆的钙活化钾 (Maxi calcium-activated potassium channel) 通道阻滞剂。1,12-Dodecanediamine 可以降低单通道电流幅值、平均通道打开时间和通道打开频率。1,12-Dodecanediamine 有望用于细胞电信号转导机制的研究。
    1,12-Dodecanediamine
  • HY-P5285
    Lunasin

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lunasin 是一种生物活性肽，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗衰老的特性。Lunasin 能够从大豆中分离得到。Lunasin 还具有与组蛋白乙酰化相关的表观遗传作用机制。Lunasin 可内化进细胞，抑制癌细胞中甲蚴 (Oncosphere) 的形成。
    Lunasin
  • HY-116454
    GSK5750

    		Reverse Transcriptase HIV Infection
    GSK5750 是一种特定且强效的 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase ribonuclease H) 抑制剂，IC50 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。
    GSK5750
  • HY-P3548
    [D-Ala2]-Met-Enkephalinamide

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    [D-Ala2]-Met-Enkephalinamide 是一种阿片类肽，是一种有效的阿片类激动剂。[D-Ala2]-Met-Enkephalinamide 通过中枢机制降低胆汁流量。[D-Ala2]-Met-Enkephalinamide 有镇痛作用。
    [D-Ala2]-Met-Enkephalinamide
  • HY-N10352
    4-epi-Withaferin A

    		Others Cancer
    4-epi-Withaferin A (compound 28) 是 Withaferin A 的类似物。4-epi-Withaferin A 增强细胞毒性和细胞保护性热休克诱导活性 (HSA)。4-epi-Withaferin A 具有通过刺激细胞防御机制研究蛋白质聚集相关疾病的潜力。
    4-epi-Withaferin A
  • HY-B0013
    Lavofloxacin lactate

    (-)-Ofloxacin lactate

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一类广谱抗菌剂，对多种细菌都有杀灭或抑制作用。Lavofloxacin lactate 与 DNA 旋转酶 (DNA rotase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 结合，导致 DNA 复制和修复受阻，从而抑制细菌生长。Lavofloxacin lactate 可用于研究细菌的耐药机制，包括研究耐药基因和突变。
    Lavofloxacin lactate
  • HY-P10594
    Myr-Arf1(2–17)

    		Ras Endocrinology
    Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽，用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。
    Myr-Arf1(2–17)
  • HY-149734
    MA220607

    		Bacterial Infection
    MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂，具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合，还增加细菌膜的通透性，抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
    MA220607
  • HY-P10365
    VPM-p15

    		Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) Others
    VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。
    VPM-p15
  • HY-W341499
    5-Formyl-2'-deoxyuridine

    		Endogenous Metabolite Others
    5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时，胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物，可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
    5-Formyl-2'-deoxyuridine
  • HY-130337
    Teicoplanin A2-2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Teicoplanin A2-2 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic)。Teicoplanin A2-2 具有抗细菌活性，特别是对凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci, CNS) 具有活性。Teicoplanin A2-2 通过与细菌细胞壁合成过程中的 D-Ala-D-Ala 末端肽键竞争性结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。Teicoplanin A2-2 可用于细菌的耐药性机制和开发新的抗生素的研究。
    Teicoplanin A2-2
  • HY-P2170
    XMP-629

    XOMA-629

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    XMP-629 (XOMA-629) 是一种阳离子 α-螺旋肽，是一种有效的内毒素抑制剂。XMP-629 通过免疫调节机制表现出广谱抗菌活性。XOMA 629 对 Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenesand 具有抗菌活性。
    XMP-629
  • HY-108708
    GeA-69

    		PARP Cancer
    GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂，靶向作用于 macrodomain 2 (MD2)，Kd 值为 2.1 μM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制，能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。
    GeA-69
  • HY-108963
    LY 170198

    		PKC Leukotriene Receptor Cancer
    LY 170198 是一种蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂和 LTD4拮抗剂。LY 170198 有望用于肿瘤促进、癌基因激活、蛋白质磷酸化、信号转导中的反馈机制以及细胞对生长因子的反应的研究。
    LY 170198
  • HY-P99171
    Gevokizumab

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    吉伏组单抗 Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。
    Gevokizumab
  • HY-N1913A
    Danshensu sodium
    3 篇文献验证

    Dan shen suan A sodium; Salvianic acid A sodium

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丹参素钠盐 Danshensu (Dan shen suan A) sodium 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu sodium 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu sodium 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC50 为 0.97 μM。Danshensu sodium 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
    Danshensu sodium
  • HY-N1913
    Danshensu
    3 篇文献验证

    Dan shen suan A; Salvianic acid A

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丹参素 Danshensu (Dan shen suan A) 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC50 为 0.97 μM。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
    Danshensu
  • HY-N0585
    (Rac)-Norcantharidin
    1 篇文献验证

    (Rac)-NCTD

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    (Rac)-去甲斑蝥素 ((Rac)-NCTD) 是去甲斑蝥素 (Norcantharidin; NCTD) 的同型异构体，而 Norcantharidin 是源于Cantharidin (HY-N0209) 的，一种合成的、去甲基化抗癌剂。Norcantharidin 比 Cantharidin 副作用更轻，生物活性更强。Norcantharidin 抑制细胞增殖、迁移和转移，引起细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    (Rac)-Norcantharidin
  • HY-N0585R
    (Rac)-Norcantharidin (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    (Rac)-Norcantharidin (Standard) 是 (Rac)-Norcantharidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-去甲斑蝥素 ((Rac)-NCTD) 是去甲斑蝥素 (Norcantharidin; NCTD) 的同型异构体，而 Norcantharidin 是源于Cantharidin (HY-N0209) 的，一种合成的、去甲基化抗癌剂。Norcantharidin 比 Cantharidin 副作用更轻，生物活性更强。Norcantharidin 抑制
    (Rac)-Norcantharidin (Standard)
  • HY-118534
    Cyclobutyrol

    BRN-2209058

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Cyclobutyrol 是一种有效的利胆剂。Cyclobutyrol 还抑制胆汁脂质分泌。Cyclobutyrol 诱导的利胆作用与胆汁酸无关。Cyclobutyrol 和胆汁酸不竞争肝胆转运机制。
    Cyclobutyrol
  • HY-118534A
    Cyclobutyrol sodium

    BRN-2209058 sodium

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Cyclobutyrol sodium 是一种有效的利胆剂。Cyclobutyrol sodium 还抑制胆汁脂质分泌。Cyclobutyrol sodium 诱导的利胆作用与胆汁酸无关。Cyclobutyrol sodium 和胆汁酸不竞争肝胆转运机制。
    Cyclobutyrol sodium
  • HY-170974
    SDH-IN-20

    		Fungal Infection
    SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，对 Verticillium dahlia 和 R. solani 的EC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用，其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
    SDH-IN-20
  • HY-161280
    PROTAC FLT-3 degrader 3

    		PROTACs FLT3 Cancer
    PROTAC FLT-3 degrader 3 (compound 35) 是 FLT 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT-3 degrader 3 具有抗增殖活性，在 MV4-11 细胞中 IC50 为 7.55 nM。
    PROTAC FLT-3 degrader 3
  • HY-D0936
    SPQ

    		Fluorescent Dye Others
    SPQ是被检测和测量膜离子传输机制的产品。
    SPQ
  • HY-124021
    Benzyl 2-naphthyl ether

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    2-萘基苄基醚 Benzyl 2-naphthyl ether 是一种在研究芳香族致敏剂对斑马鱼胚胎影响中被提及的化合物，可引起斑马鱼胚胎形态异常和基因表达变化，其毒性机制部分与AHR有关，还可能有其他独立于AHR的机制。
    Benzyl 2-naphthyl ether
  • HY-155726
    Cy-FBP/SBPase-IN-1

    		Others Others
    Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
    Cy-FBP/SBPase-IN-1
  • HY-135164
    Lonchocarpic acid

    		Insecticide Inflammation/Immunology
    Lonchocarpic Acid 在 LPS 或 Poly(I:C) 诱导的神经炎症中具有与 Lonchocarpine 相同的抗炎机制。
    Lonchocarpic acid
  • HY-165544
    Decamethonium chloride

    		Others Neurological Disease
    Decamethonium chloride 是一种去极化型神经肌肉阻断剂，可用于研究肌肉松弛剂的作用机制。
    Decamethonium chloride
  • HY-D1732
    FITC-hyodeoxycholic acid

    		Fluorescent Dye Others
    FITC-hyodeoxycholic acid 是一种具有 FITC 标记的 hyodeoxycholic acid，可用于研究 hyodeoxycholic acid 的作用机制。
    FITC-hyodeoxycholic acid
  • HY-100527
    AN2718

    		Fungal Infection
    AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成，从而抑制真菌的生长。
    AN2718
  • HY-P10211
    Virgilagicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Virgiligicin 是一种革兰氏阳性活性抗生素 (antibiotic)，具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。
    Virgilagicin
  • HY-123444
    Kijimicin

    		Antibiotic Others
    Kijimicin 是一种聚醚类抗生素，从现有信息未详细描述其具体活性机制和应用细节。
    Kijimicin
  • HY-N15354
    Jujubasaponin IV

    		Others Others
    Jujubasaponin IV 是一种可在 Zizyphi Fructus 中被发现的三萜皂苷类化合物。动物实验表明，Jujubasaponin IV 具有一定的抗胃溃疡活性，可能通过增强胃黏膜屏障或抑制胃酸分泌等机制发挥作用。Jujubasaponin IV 可用于消化系统疾病，尤其是胃溃疡机制的研究。
    Jujubasaponin IV
  • HY-100873
    PF-1355
    2 篇文献验证

    PF-06281355

    		 Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease
    PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂，用于血管炎的研究。
    PF-1355
  • HY-122425
    Nylidrin

    Buphenine

    		 Others Others
    Nylidrin (Buphenine) 是一种盐酸盐形式的化合物，从现有信息未详细描述其具体活性机制和应用细节。
    Nylidrin
  • HY-W705394
    Nopaline

    		Bacterial Cancer
    胭脂氨酸 Nopaline 是一种肿瘤特异性化合物。Nopaline 可用于 Agrobacterium tumefaciens 诱导的植物肿瘤发生机制研究。
    Nopaline
  • HY-P5885
    PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated

    		PKC Others
    PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated 具有细胞渗透性，可用于研究 PKCη 的作用机理。
    PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated
  • HY-152073
    BETA-1

    		Fluorescent Dye Others
    BETA-1 是第一个分子内电荷转移聚集诱导发射集成分子 (TICT-AIE integration molecule)。BETA-1 在脂滴 (LD) 中发出青色荧光，在线粒体中发出红色荧光。BETA-1 可用于脂滴和线粒体在体内和体外的同时和双色成像。
    BETA-1
  • HY-163911
    SDH-IN-19

    		Fungal Antibiotic Infection
    SDH-IN-19 (compound A13) 是一种杀菌剂，对 Rhizoctonia solani 的 EC50 值为 0.83 μg/mL。SDH-IN-19 可用于农作物抗真菌研究。
    SDH-IN-19
  • HY-156090
    PK-10

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂，对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成，诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤，降低细胞内 ATP 含量，导致线粒体功能障碍。
    PK-10
  • HY-106922
    Sanfetrinem

    GV104326

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Sanfetrinem (GV104326) 是一种 β-内酰胺酶稳定的抗生素 (antibiotic)。Sanfetrinem 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
    Sanfetrinem
  • HY-P4891
    Angiotensin (1-12) (human)

    		Angiotensin Receptor Others
    Angiotensin (1-12) (human) 是一种内源性底物，用于通过非肾素依赖性机制生产具有生物活性的血管紧张素肽。
    Angiotensin (1-12) (human)
  • HY-P5884
    PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated

    		PKC Others
    PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated 是一种合成肽，可用于 PKCθ 作用机理的研究。
    PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated
  • HY-119335
    Cyphenothrin

    S-2703

    		 Sodium Channel Others
    苯氰菊酯 Cyphenothrin (S-2703) 是一种拟除虫菊酯杀虫剂。Cyphenothrin 作用于昆虫的神经肌肉系统，干预钠通道的门控机制。
    Cyphenothrin
  • HY-145538
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate

    5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点，可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应，导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种：一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制)，另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate
  • HY-129652
    HaloAUTAC tt15

    		AUTACs Cancer
    HaloAUTAC tt15 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTAC)，它靶向携带 Halo Tag 的蛋白质，并通过自噬机制降解该蛋白。
    HaloAUTAC tt15
  • HY-P10209
    Cilagicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cilagicin 是一种十二脂缩肽，是一种革兰氏阳性菌活性抗生素 (antibiotic)。Cilagicin 具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。
    Cilagicin

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