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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-14829E
HY-136936
HY-131873
Dynamin
Infection
Dynapyrazole A 是一种特异性的微管动力蛋白抑制剂,可特异性抑制微管刺激的动力蛋白的 ATP 酶活性,但不会阻断微管独立的基础活性。
HY-N3055
Apoptosis
Cancer
Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF ) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性,而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-D1820
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。
HY-B0198S
HY-D1819
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 633-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光 (Ex/Em=630 nm/650 nm)。
HY-172404
HY-D1818
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。
HY-135474
HY-164589
HY-164653
HY-W040206S
HY-14754
S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS
Ras
Autophagy
Cancer
法尼基硫代水杨酸
Salirasib是一种 Ras 抑制剂,可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活,从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。
HY-P10731
HY-P10730
HY-132587A
ALN-AT3SC sodium; SAR439774 sodium
Factor Xa
Others
Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-N4283A
Fungal
Infection
(E)-Coniferyl alcohol 是 Coniferyl alcohol 的异构体。Coniferyl alcohol 是合成芪类和香豆素丁子香酚的中间体。Coniferyl alcohol 特异性抑制真菌生长。
HY-112830
HY-P99632
HY-164590
HY-176805
HY-129605
HY-164599
HY-153891
HY-118112
Biochemical Assay Reagents
Others
4-N-Maleimidobenzoicacid-NHS 是一种 PEG 连接子,可用于生物共轭和蛋白质标记。马来酰亚胺基专门设计用于与硫醇基团进行选择性反应,可建立共价键,从而促进蛋白质、肽或各种分子与含硫醇的生物分子的偶联。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与一级胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面)特异性且高效地反应,形成共价键。
HY-D1055
HY-158826A
HY-P99022
HY-P10732
HY-P3149
HY-164592
HY-156454
HY-W040206R
HY-P2270
HY-164594
HY-P1526
HY-P3149B
HY-158826
HY-P3203
HY-D0121
Fluorescent Dye
Others
INDO 1 是一种 Ca2+ (钙离子) 荧光探针,在发射荧光的同时特异性地与 Ca2+ 结合,最大发射波长从结合前的 485 nm 向结合后的 410 nm 偏移。
HY-B0431
HY-W999782
HY-P3203A
HY-B0431A
HY-101106
HY-W046071
HY-P2270Y
HY-13943
Btk
Cancer
CNX-774 是具有口服活性的、不可逆的、选择性的 BTK 抑制剂,其 IC50 小于 1 nM。CNX-774 特异性靶向 Btk 的 Cys 481进行共价修饰。
HY-N9685
D-(+)-Digitoxose
Others
Metabolic Disease
Digitoxose (D-(+)-Digitoxose),一种天然产物,可特异性和竞争性地抑制葡萄糖刺激瘦和肥胖小鼠胰岛的胰岛素释放。Digitoxose 可用于糖尿病的研究。
HY-P3617
HY-W106411
Dithio-bis-maleimidoethane
Biochemical Assay Reagents
Others
二硫基-双马来酰亚胺基乙烷
DTME (dithio-bis-maleimidoethane) 是一种专用于巯基 (-SH) 之间偶联的同双功能马来酰亚胺交联剂。DTME 的分子结构包含两个马来酰亚胺基团,通过乙烷二硫键连接,这种结构使其能够与含有硫醇基团的分子 (如半胱氨酸残基) 发生特异性反应,形成稳定的共价键。DTME 形成的交联键可通过 DTT (HY-15917) 等还原剂断裂。DTME 常被用于探究和表征蛋白质结构 (尤其是寡聚化) 或蛋白质相互作用。
HY-D1497
HY-W342711
HY-174595
HY-P10651
HY-P9802
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc,与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
HY-164603
HY-148751
TRP Channel
Cancer
TRPV1 activator-1 (compound 8) 是一种辣椒素类似物,具有改变的颈部结构。TRPV1 activator-1 与 T551 残基特异性相互作用。
HY-129594A
Fluorescent Dye
Others
DANP dihydrochloride 是一种凸起碱基识别探针,可与单个胞嘧啶和胸腺嘧啶凸起强烈而特异地结合。DANP dihydrochloride 不仅可以稳定单个胞嘧啶,还可以稳定双链 DNA 中的胸腺嘧啶凸起。
HY-157140
Others
Others
HibK 是一种广泛分布于组蛋白中的新型组蛋白标记。 HibK 作为一种有用的工具,可通过将 HibK 位点特异性地整合到蛋白质中来探测翻译后修饰。
HY-P99870
HY-D0121A
Fluorescent Dye
Others
INDO 1 pentapotassium 是一种 Ca2+ (钙离子) 荧光探针,在发射荧光的同时特异性地与 Ca2+ 结合,最大发射波长从结合前的 485 nm 向结合后的 410 nm 偏移。
HY-E70788
Ser/Thr Kinase
Others
BARK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种膜 LRR-RLK (富含亮氨酸重复受体样激酶) 蛋白,可特异性结合 BAK1 及其同源物。
HY-129594
HY-P3149A
HY-110318
HY-A0057S
HY-P99323
BTT 1023; Anti-Human AOC3 Recombinant Antibody
VAP-1
Inflammation/Immunology
替莫鲁单抗
Timolumab (BTT1023 ) 是一种重组的、全人的单克隆,可特异性结合VAP-1。Timolumab (BTT1023 ) 可用于慢性炎症性疾病的研究。
HY-W035305
Others
Others
Methyl 2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)acetate是一种源自海洋的天然产物,特别是从Pseudosuberites hyalinus中分离出来的。
HY-164654
HY-N10225
HY-P10097
VEGFR
Others
Flt2-11 是一种抗血管生成肽,特异性结合 NRP-1。Flt2-11 抑制 NRP-1/sVEGFR-1 相互作用。
HY-164596
HY-128788
HY-W800726
HY-18749
HY-P11047
HY-P991140
Claudin
Cancer
Garetatug 是一种人源化单克隆抗体,靶向人 CLDN18 (claudin-18)。Garetatug 特异性结合 CLDN18 ,干扰相关细胞信号通路,发挥抗肿瘤活性。
HY-P10983
HY-141549
HY-108739
HY-N0593S3
HY-132988
HY-N0593S2
HY-N0593S
HY-139682
HY-134180
HIV
Infection
阿巴卡韦单磷酸酯
rel-Carbovir monophosphate 是 2',3'-二脱氧-2',3'-二脱氢鸟苷和 Carbovir (CBV) 的碳环类似物的-对映体。Carbovir 是 HIV 复制抑制剂,能够特异性抑制核酸前体整合到 DNA 中。
HY-172762
HDAC
Cancer
S234984 (Compound 13) 是一种分子增强胶,特异性地与 KBTBD4 和 HDAC2 结合,形成稳定的三元复合物。S234984 可用于癌症领域研究。
HY-119493
HY-W999766
HY-169754
HY-10822
BGC 945; ONX-0801; CB 300945
Thymidylate Synthase
Cancer
Idetrexed (ONX 0801) 是一种胸苷酸合酶 (thymidylate synthase (TS) ) 抑制剂,Ki 值为 1.2 nM。Idetrexed 可特异性转运至 α-叶酸受体 (α-FR) 过表达的肿瘤,例如卵巢癌。
HY-E70562
Biochemical Assay Reagents
Infection
Mucinase StcE 是一种由产志贺毒素大肠杆菌 (Enterohemorrhagic Escherichia coli , EHEC) 分泌的金属蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶家族。Mucinase StcE 通过特异性切割糖基化黏蛋白 (mucins) 的肽链骨架,在病原菌感染过程中发挥重要作用。
HY-P99366A
HY-P99053
HY-W586475
HY-126724R
HY-P4349
Thrombin
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽,可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-W009168R
HY-118770
HY-W543082
HY-N0593S1
HY-Y0017S
HY-132587
HY-E70200
HY-160042
HY-150224
HY-164591
HY-P4349A
Thrombin
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC TFA 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽,可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-12424
HY-133735A
RABV
Infection
GRP-60367 hydrochloride 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV ) 进入抑制剂,对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。GRP-60367 hydrochloride 特异性靶向 RABV G 蛋白。
HY-16660
HY-NP084
Fluorescent Dye
Others
双花豆凝集素
Dolichos Biflorus Agglutinin 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P0256
HY-P3913
Bacterial
Infection
Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide 是一种变形链球菌细胞表面粘连蛋白的 20 肽片段,可作为一种抗菌肽,特异性抑制粘连素与唾液受体的结合,并防止变形链球菌的再定植。
HY-109000
Debio 1450; AFN-1720
Bacterial
Infection
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子,能够抵抗葡萄球菌 staphylococci ,但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂,能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。
HY-W190914
HY-P3443
PNA
Fluorescent Dye
Others
花生凝集素
Peanut agglutinin (PNA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut agglutinin (PNA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-139682A
HY-W848699
Fluorescent Dye
Others
FAM NHS ester, 6-isomer 是一种亲水性荧光团。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。
HY-NP078
Fluorescent Dye
Others
豌豆凝集素
Pisum Sativum Agglutinin 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Pisum Sativum Agglutinin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-129098
LXR
Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂,特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂,而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用,可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。
HY-NP089
SBA
Fluorescent Dye
Others
大豆凝集素
Soybean Agglutinin (SBA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-159768A
HY-103436
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC624206 是一种泛素 E1 (UBA1) 抑制剂,其 IC50 值为 ~9 μM。NSC624206 特异性地阻断泛素-硫代酯的形成,但对泛素腺化无影响。
HY-119819
HY-168056
Others
Others
KRAS ligand 5 是 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054) 的靶蛋白配体。PROTAC K-Ras Degrader-3 可靶向 KRAS 突变蛋白降解。
HY-P10292
HY-NP0153
Con A (Rhodamine)
Fluorescent Dye
Others
刀豆球蛋白 A, 罗丹明
Concanavalin A (Con A) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Concanavalin A (Con A) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-10822A
BGC 945 trisodium; ONX 0801 trisodium; CB 300945 trisodium
Thymidylate Synthase
Cancer
Idetrexed (ONX 0801) trisodium 是一种胸苷酸合酶 (thymidylate synthase (TS) ) 抑制剂,Ki 值为 1.2 nM。Idetrexed trisodium 可特异性转运至 α-叶酸受体 (α-FR) 过表达的肿瘤,例如卵巢癌。
HY-P3269
Calcium Channel
Others
Calciseptine,一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel )[1]。
HY-109000A
Debio 1450 disodium; AFN-1720 disodium
Bacterial
Infection
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子,能够抵抗葡萄球菌 staphylococci ,但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂,能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。
HY-15870
HY-127143
HY-167926
HY-NP147
Fluorescent Dye
Others
菜豆凝集素-L(罗丹明)
Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP149
GNL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
雪花莲凝集素, 生物素化
Galanthus Nivalis Lectin Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-103697
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Gardiquimod 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 可以特异性激活 TLR7。
HY-131468
AMD473; ZD0473
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性,同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
HY-NP153
LTL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
百脉根凝集素, 生物素化
Lotus Tetragonolobus Lectin Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Lotus Tetragonolobus Lectin Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-148828
iGluR
Neurological Disease
LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-P11118
CAPture peptide, biotin-CCDC61 (334-366)
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotinylated CCDC61 peptide (CAPture peptide, biotin-CCDC61 (334-366)) 是一种源自着丝粒蛋白 CCDC61 的生物素化肽,可特异性地分离完整的着丝粒。
HY-P11094
HY-P10697A
LDLR
Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR ) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
HY-NP146
HY-159767A
HY-164593
HY-P10787
Complement System
Cancer
tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽,IC50 为 4 μM,其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向肿瘤细胞。
HY-148828A
iGluR
Neurological Disease
LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-163173
YAP
Cancer
TEAD-IN-8 是一种新型 TEAD 抑制剂,可有效且特异性地抑制 TEAD-YAP 转录活性。TM2 单独或与 MEK 抑制剂联合使用,在 YAP 依赖性癌细胞中表现出有效的抗增殖作用。
HY-P991143
Claudin
Cancer
Ixotatug 是一种单克隆抗体,靶向人 CLDN6 (claudin-6)。Ixotatug 特异性结合 CLDN6 ,干扰肿瘤细胞相关信号通路,发挥抗肿瘤活性。Ixotatug 有望用于癌症的研究。
HY-111145
Androgen Receptor
Cancer
RD162 是一种二芳基硫代乙内酰脲,一种口服有效的非甾体抗雄激素 (NSAA )。RD162 与雄激素受体 (AR ) 特异性结合。RD162 在去势抵抗人前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退。
HY-P99365
HY-172491A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-NP082
VVL
Fluorescent Dye
Others
野豌豆凝集素
Vicia Villosa Lectin (VVL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP071
LEL
Biochemical Assay Reagents
Others
番茄凝集素
Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (LEL) 可特异性识别并结合糖结构,与荧光素结合,对细胞和组织进行荧光标记和成像。Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin 通过荧光素标记,可以用来可视化移植组织内的血管系统。
HY-P1396A
HY-NP0170
HY-W190913
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
HY-49597
Wnt
β-catenin
Cancer
Pin1 modulator 1 (化合物 IIb-219) 是一种特异性靶向 β-Catenin 的调节剂,可抑制 Wnt 通路。Pin1 modulator 1 可用于 Wnt介导的相关疾病的研究,如癌症。
HY-129046B
Ribonuclease A DNase & Protease Free
DNA/RNA Synthesis
Others
RNase A, Bovine Pancreas (Ribonuclease A) (DNase & Protease Free) 是核糖核酸酶,一种广泛使用的核酸内切酶,通过特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基来发挥作用。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 常用于细胞周期测定实验。
HY-P0256A
HY-172492
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-NP067
GNL
Fluorescent Dye
Others
雪花莲凝集素
Galanthus Nivalis Lectin (GNL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin (GNL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP080
SNA
Fluorescent Dye
Others
黑接骨木凝集素
Sambucus Nigra Lectin (SNA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172490
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-172563
HY-NP0166
SNA (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
接骨木凝集素,琼脂糖结合
Sambucus Nigra Lectin (Agarose) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (Agarose) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP087
LCA
Fluorescent Dye
Others
扁豆凝集素
Lens Culinaris Agglutinin (LCA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lens Culinaris Agglutinin (LCA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP074
MPL
Fluorescent Dye
Others
桑橙凝集素
Maclura Pomifera Lectin (MPL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maclura Pomifera Lectin (MPL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0167
SBA (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
大豆凝集素,琼脂糖结合
Soybean Agglutinin (SBA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP063
AAL
Fluorescent Dye
Others
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP066
ECL
Fluorescent Dye
Others
刺桐凝集素
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-10219
HY-P10825
HY-NP091
WGA
Fluorescent Dye
Others
小麦胚芽凝集素
Wheat Germ Agglutinin (WGA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0017R
HY-NP0161
Fluorescent Dye
Others
雪花莲凝集素, 荧光素
Galanthus Nivalis Lectin (Fluorescein) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin (Fluorescein) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0165
PNA (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
花生凝集素,琼脂糖结合
Peanut Agglutinin (PNA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P3026
HY-P99471
HY-177516
Others
Others
5-Diazo-4-oxonorvaline 是一种天冬酰胺类似物,属于重氮化合物。5-Diazo-4-oxonorvaline 可以特异性靶向糖基天冬酰胺酶的活性位点 (Ki = 80 μM)。
HY-70074
HY-P3235
Factor VIIa
Others
E-76 是一种具有抗凝活性的多肽。E-76 通过特异性结合到外源性凝血因子 VIIa (FVIIa ) 来抑制血液凝固。E-76 可用于血液凝固相关疾病的研究。
HY-P991145
HY-NP064
BPL
Fluorescent Dye
Others
紫荆花菊凝集素
Bauhinia Purpurea Lectin (BPL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Bauhinia Purpurea Lectin (BPL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172491
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-NP083
WFA
Fluorescent Dye
Others
紫藤多花凝集素
Wisteria Floribunda Lectin (WFA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0156
PNA (Rhodamine)
Fluorescent Dye
Others
花生凝集素, 罗丹明
Peanut Agglutinin (PNA) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0143
SBA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
大豆凝集素, 荧光素
Soybean Agglutinin (SBA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0188
SBA (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
大豆凝集素,生物素化
Soybean Agglutinin (SBA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP065
DSL
Fluorescent Dye
Others
曼陀罗凝集素
Datura Stramonium Lectin (DSL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Datura Stramonium Lectin (DSL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-122236
Others
Mitosis
Others
UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性,从而提高染色体分离保真度。
HY-NP0138
PNA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
花生凝集素, 荧光素
Peanut Agglutinin (PNA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0182
PNA (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
花生凝集素,生物素化
Peanut Agglutinin (PNA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B0431S
Adrenergic Receptor
Cancer
酚苄明-d5
Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor )拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。
HY-B1654R
HY-177371
HY-NP150
MAL I (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
怀槐凝集素I,生物素化
Maackia Amurensis Lectin I Biotinylated 是一种植物凝集素,可用作探针,特异性结合生物分子(如多糖、肽等)。Maackia Amurensis Lectin I Biotinylated 是一种生物材料或有机化合物,可用于生命科学研究。
HY-103466
HY-NP152
GSL II (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素II, 生物素化
Griffonia Simplicifolia Lectin II Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Griffonia Simplicifolia Lectin II Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-D1434
HY-14754R
HY-120115
Olaparib-bodipy FL
PARP
Fluorescent Dye
Cancer
PARPi-FL (Olaparib-bodipy FL) 是一种 PARP1 的小分子荧光抑制剂,能特异性结合 PARP1 。PARPi-FL 可作为荧光成像剂,用于肿瘤的检测、诊断和手术指导。
HY-P991167
Bacterial
Infection
Vecantoxatug 是一种人源化单克隆抗体,靶向破伤风梭菌毒素 (TeNT ,神经毒素)。Vecantoxatug 特异性结合破伤风梭菌毒素,阻止毒素与细胞受体结合,从而发挥抗毒素活性。Vecantoxatug 有望用于破伤风的研究。
HY-NP148
LEL (Biotin)
Fluorescent Dye
Others
番茄凝集素 (Biotin)
Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin Biotin 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin Biotin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P99936
LJM716
EGFR
Cancer
依更妥单抗
Elgemtumab(LJM716) 是一种全人 IgG 单克隆抗体。Elgemtumab 可特异性结合 HER3,阻断配体依赖性和非依赖性 HER3 信号转导和细胞增殖,具有良好的抗肿瘤潜力。
HY-NP154
NPL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W013166
HY-W265961
HY-D1816
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光,可使用 PE 通道进行荧光成像 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。
HY-12372
IAP
Caspase
Cancer
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP ) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。
HY-D1817
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现绿色荧光,可使用 FITC 通道进行荧光成像 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。
HY-12468
HY-149258
HY-127026A
HY-132593A
WVE-120101 sodium
Huntingtin
Neurological Disease
Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
HY-NP151
GSL I (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素I, 生物素化
Griffonia Simplicifolia Lectin I Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia Simplicifolia Lectin I Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-103697B
HIV
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Cancer
Gardiquimod (hydrochloride) 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod (hydrochloride) 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod (hydrochloride) 可以特异性激活 TLR7 。
HY-P11118A
CAPture peptide, biotin-CCDC61 (334-366) TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotinylated CCDC61 peptide (CAPture peptide, biotin-CCDC61 (334-366)) TFA 是一种源自着丝粒蛋白 CCDC61 的生物素化肽,可特异性地分离完整的着丝粒。
HY-NP0146
VVL (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
野豌豆凝集素, 荧光素
Vicia Villosa Lectin (VVL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP097
DSL (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
曼陀罗凝集素, 荧光素
Datura Stramonium Lectin (DSL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Datura Stramonium Lectin (DSL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P10894
HY-103697A
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-N2521
HY-NP0152
WGA (Peroxidase)
Fluorescent Dye
Others
麦芽凝集素, 过氧化物酶
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Peroxidase 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Peroxidase 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-164656
HY-NP081
STL
Fluorescent Dye
Others
马铃薯凝集素
Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0163
ECL (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
刺桐凝集素,琼脂糖结合
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P991127
HY-NP075
NPL
Fluorescent Dye
Others
水仙凝集素
Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin (NPL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin (NPL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0176
DBA,Biotinylated
Fluorescent Dye
Others
双花豆凝集素,生物素化
Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA,Biotinylated) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA,Biotinylated) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-162153
FGFR
Cancer
CYY292 是 FGFR1 抑制剂,能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
HY-NP0193
WFL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
紫藤多花凝集素,生物素化
Wisteria Floribunda Lectin (WFL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0134
LCA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
菜豆凝集素,荧光素
Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0180
LCA (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
菜豆凝集素,生物素化
Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP099
ECL (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
刺桐凝集素, 荧光素
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0184
PHA-L (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
菜豆白细胞凝集素,生物素化
Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0142
SNA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
黑接骨木凝集素, 荧光素
Sambucus Nigra Lectin (SNA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0192
WGA (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
麦芽凝集素,生物素化
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-132609
HY-149765
Fluorescent Dye
Others
Bone-1064 是一种基于 EuK 的 PSMA 四聚体的骨探针,以对周围组织的骨骼进行高对比度可视化。Bone-1064 特异性结合骨组织中的羟基磷灰石,可用于动物模型中的 NIR-II 荧光成像。
HY-137870
HY-172563A
Ligands for E3 Ligase
Others
BTR2000 (TFA) 是一种特异性的 KLHL20 配体,能够高亲和力结合 KLHL20 的 Kelch 结构域。BTR2000 (TFA) 可作为 E3 连接酶的配体,用于合成 BTR2004 (HY-172562)。
HY-NP0177
ECL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
刺桐凝集素,生物素化
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0164
GNL (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
雪花莲凝集素,琼脂糖结合
Galanthus Nivalis Lectin (GNL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin (GNL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-113827
HY-NP076
PHA-E
Fluorescent Dye
Others
菜豆红细胞凝集素
Phaseolus Vulgaris Erythroagglutinin (PHA-E) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Erythroagglutinin (PHA-E) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-113945
Antibiotic
Bacterial
Infection
Abbeymycin 是一种由链霉菌属 (Streptomyces sp. AB-999F-52) 分离出来的抗生素 (antibiotic )。Abbeymycin 是一种具有特定抗菌活性的抗生素,主要针对厌氧细菌。Abbeymycin 可用于抗生素筛选中的研究。
HY-NP0175
DSL,Biotinylated
Fluorescent Dye
Others
曼陀罗凝集素,生物素化
Datura Stramonium Lectin (DSL,Biotinylated) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Datura Stramonium Lectin (DSL,Biotinylated) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P991130
Amyloid-β
Neurological Disease
Dalidnetug 是一种人源化单克隆抗体,靶向人 β 淀粉样蛋白前体蛋白 (APP )。Dalidnetug 特异性结合 APP ,减少 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的产生,从而发挥清除 β 淀粉样蛋白的活性。Dalidnetug 有望用于阿尔茨海默病的研究。
HY-NP0148
WFA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
紫藤多花凝集素, 荧光素
Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P10697
LDLR
Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR ) 的环状肽,对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基,可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
HY-NP0135
LTL (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
莲花凝集素, 荧光素
Lotus Tetragonolobus Lectin (LTL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lotus Tetragonolobus Lectin (LTL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP098
DBA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
双花豆凝集素, 荧光素
Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0169
VVL (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
野豌豆凝集素,琼脂糖结合
Vicia Villosa Lectin (VVL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0171
WFA (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
紫藤花凝集素,琼脂糖结合
Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0154
DBA (Rhodamine)
Fluorescent Dye
Others
双花豆凝集素, 罗丹明
Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0162
AAL (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
橙黄网孢盘菌凝集素,琼脂糖结合
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0140
PHA-L (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
菜豆白细胞凝集素, 荧光素
Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP093
PNA (CY3)
Fluorescent Dye
Others
花生凝集素, CY3
Peanut Agglutinin (PNA) CY3 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) CY3 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0149
SNA (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
黑接骨木凝集素,生物素化
Sambucus Nigra Lectin (SNA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-E70061
HY-NP095
AAL (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
橙黄网孢盘菌凝集素, 荧光素
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-122732
HY-P10363
TGF-β Receptor
Others
Tiger17 是一种有效的伤口愈合剂。Tiger17 能够诱导 TGF-β1 的分泌,并通过 Smad 信号通路发挥作用,特别是通过增加 Smad2 和 Smad3 的磷酸化来促进伤口愈合。
HY-NP0147
WGA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
小麦胚芽凝集素, 荧光素
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P3440
HY-174746
HY-N16439
Phoenicine
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Others
Phenicin (Phoenicine) 是一种微生物代谢物,是一种不可逆的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Phenicin 可从 Penicillium phoeniceum 和 Penicillium rubrum 的培养物中分离得到。Phenicin 特异性抑制由 HMGCR 催化的 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸,从而有效抑制胆固醇合成。
HY-NP0191
VVL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
蚕豆凝集素,生物素化
Vicia Villosa Lectin (VVL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0173
AAL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
橙黄网孢盘菌凝集素,生物素结合
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B0431AS
HY-NP0185
PSA (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
豌豆凝集素,生物素化
Pisum Sativum Agglutinin (PSA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Pisum Sativum Agglutinin (PSA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0159
WGA (Rhodamine)
Fluorescent Dye
Others
麦芽凝集素, 罗丹明
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-120855
Ras
Cardiovascular Disease
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF ) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位,从而抑制纤维生成转录因子 SRF。
HY-N6689
HY-148695B
HY-127026B
HY-148695C
HY-169838
HY-129337
Antibiotic
Fungal
Apoptosis
Infection
Cancer
雷弗霉素A
Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic ),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis ) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis ) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal ) 活性。
HY-170771
HY-153949
DYRK
Cancer
YK-2-69 是一种高度选择性的 DYRK2 抑制剂,具有 9 nM 的 IC50 值。YK-2-69 特异性与 DYRK2 的 Lys-231 和 Lys-234 相互作用,可用于与前列腺癌相关的研究。
HY-164588
HY-153534
Others
Cancer
microRNA-21-IN-3(compound 45) 可以特异性结合具有中纳摩尔亲和力的致癌和促炎性 microRNA-21 的前体,减少癌细胞增殖和 miR-21 水平,可用于抗肿瘤研究。
HY-B0431AR
HY-109193
HY-P991123
HY-127026
HY-118426
(Rac)-IND 58359; (Rac)-R115777
Farnesyl Transferase
Ras
Cancer
替吡法尼消旋体
(Rac)-Tipifarnib ((Rac)-IND 58359;(Rac)-R115777) 是一种强效的法尼基蛋白转移酶抑制剂,专门靶向 Ras 蛋白的前尾化过程。(Rac)-Tipifarnib 在小鼠口服后显示出显著的体内抗肿瘤效果。
HY-108858
rhDNase
DNA/RNA Synthesis
Endonuclease
Inflammation/Immunology
阿法链道酶
Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase )。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA,降低痰液黏度,从而改善黏液清除效率,减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1),减少肺部急性加重的风险,且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道,针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
HY-P991141
VEGFR
Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体,靶向人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR ,阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合,抑制血管生成,从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。
HY-P11287
HY-NP094
SNA (CY5)
Fluorescent Dye
Others
接骨木黑凝集素, CY5
Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY5 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY5 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-10219S
Sirolimus-d3 ; AY-22989-d3 ; NSC 226080-d3
Isotope-Labeled Compounds
mTOR
FKBP
Autophagy
Cancer
雷帕霉素 d3
Rapamycin-d3 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR , IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂,免疫抑制剂。
HY-B1978
HY-NP079
RCA I
Fluorescent Dye
Others
蓖麻凝集素 I
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0189
WGA (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
琥珀酰化麦芽凝集素,生物素化
Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-153728
WDR5
Cancer
WM-586 是一种共价 WDR5 抑制剂。WM-586 特异性降低 WDR5 和 MYC 的相互作用,IC50 为 101 nM。WM-586 可用于神经母细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌和结直肠癌等多种癌症研究。
HY-15729
CO-1686; AVL-301; CNX-419
EGFR
Cancer
Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-NP0144
WGA (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
琥珀酰化小麦胚芽凝集素, 荧光素
Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-150226
HY-108544
HY-NP090
UEA I
Fluorescent Dye
Others
欧洲荆豆凝集素 I
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-150228
TrxR
Cancer
MitoCur-1 是一种姜黄素类似物,是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2 ) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生,具有特异性抗肿瘤作用。
HY-132593
WVE-120101
Huntingtin
Neurological Disease
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
HY-NP0160
WGA (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
琥珀酰化麦芽凝集素, 琼脂糖结合
Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B0949S
HY-NP072
MAL I
Fluorescent Dye
Others
山槐凝集素 I
Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B1654AR
HY-NP0187
STL (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
马铃薯凝集素,生物素化
Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-168509
Bacterial
Infection
IMPDH-IN-1 (compound 44) 是细菌肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。IMPDH-IN-1 特异性结合 IMPDH 的催化域。IMPDH-IN-1 可有效抑制铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 IMPDH。
HY-NP0136
LEL (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
番茄凝集素, 荧光素
Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (LEL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (LEL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-113482
HY-NP092
SNA (CY3)
Fluorescent Dye
Others
黑接骨木凝集素, CY3
Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY3 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY3 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-118310
CDK
Cancer
Xylocydine 是 CDK1/2 的抑制剂,抑制各种细胞凋亡过程中的 CDK 功能。Xylocydine 可特异性阻断 CDK1 和 CDK2 活性,IC50 分别为 1.4 nM 和 61 nM。此外,Xylocydine 还可下调磷酸化核仁素和视网膜母细胞瘤蛋白水平。
HY-NP073
MAL II
Fluorescent Dye
Others
山槐凝集素 II
Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-14454
Triphenyl Compound A
Others
Cancer
TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂,其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
HY-100714C
HY-W071967
HY-W755252
BBN
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine 是一种强效诱变剂,可导致膀胱上皮细胞(尿路上皮)发生高水平诱变。N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine 可用于诱发啮齿动物的膀胱癌。
HY-W088413A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂 (Bifunctional Chelators (BFCs) )。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合,其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。
HY-156301
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate 是一种异双功能连接体,含有末端甲基四嗪,可与含 TCO 的化合物发生反应,无需 Cu 催化或高温;末端胺,可与 NHS 酯特异高效地发生反应。PEG 间隔基可增强水溶性。
HY-142118A
AP 12009 sodium
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-159770A
HY-P99036
HY-W015752
Drug Intermediate
Others
夫拉美诺
5-Methoxyresorcinol 是黄酮类化合物A环的模型分子,特别模拟儿茶素中 resorcinol 型 A 环的化学行为。5-Methoxyresorcinol 显示出极低的生育酚再生活性。5-Methoxyresorcinol 几乎不抑制胆固醇酯转移蛋白 (CETP)。
HY-100714
HY-P11345
HY-D1594
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TR Cadaverine 是一种 cadaverine 衍生物,是一种红色荧光染料。BODIPY TR Cadaverine 可用于一种高灵敏度、高强度的荧光置换试验,它能与天然 LPS 强烈结合,特异性识别脂质 A,并被显示对脂质 A 有亲和力的化合物竞争性地置换。
HY-123749
5-TMRIA
Fluorescent Dye
Others
Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 是一种选择性巯基反应染料,用于通过半胱氨酸残基对蛋白质 进行非特异性标记。Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 可用于共价标记 DNA 片段。
HY-P2754
Endonuclease
Infection
微球菌核酸酶,来源于金黄色葡萄球菌
Micrococcal nuclease 是一种源自金黄色葡萄球菌的核酸内切酶。Micrococcal nuclease 能够消化单链和双链DNA (ssDNA和dsDNA) 以及RNA,并能特异性地裂解和水解富含 AT 或 AU 的区域。Micrococcal nuclease 可作为金黄色葡萄球菌污染的指标。
HY-120697
Wnt
β-catenin
Cancer
MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合,促进其降解,并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
HY-123323
5 alpha Reductase
Endocrinology
MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase ),从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
HY-158457
N/A
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-108552
Proteasome
Apoptosis
Cancer
MG-115 是一种有效和可逆的蛋白酶体抑制剂,对 20S 和 26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,诱导 p53 依赖性细胞凋亡。
HY-172504
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG5000-KAA 可用于药物递送。
HY-P99633
BGB-A333
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,可特异性靶向并结合 PD-L1 。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用,具有抗肿瘤活性。
HY-NP069
GSL II
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素 II
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-124776
p97
Cancer
NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97,它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-15729A
CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide
EGFR
Cancer
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-172503
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-NP0168
UEA I (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
荆豆凝集素I,琼脂糖结合
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP068
GSL I
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素 I
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P2282
STAT
Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽,通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
HY-172706
HY-NP0158
UEA I (Rhodamine)
Fluorescent Dye
Others
欧洲荆豆凝集素 I, 罗丹明
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P10052
VEGFR
Cancer
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的,可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联,并进行荧光标记。
HY-NP0141
RCA I (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
蓖麻凝集素 I, 荧光素
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-156390
PROTAC Linkers
Cancer
(R)-TCO4-PEG7-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG7-NH2 含有 TCO 基团,可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。
HY-172503A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG3400-KAA 可用于药物递送。
HY-W014099
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-C4-acid 是 PROTAC linker ,属于 Alkyl/ether 类。Boc-NH-C4-acid 可用于化合物 PROTAC1 的合成,并且可以降解 PRC2 中的 EED,EZH2,和 SUZ12。
HY-155486
Fluorescent Dye
Cancer
HCy-AAN-Bio 是一种肿瘤靶向半花青 (HCy) 探针,用于 legumain 体内荧光/光声 (FL/PA) 成像。Legumain 可以特异性裂解 HCy-AAN-Bio,并产生 FL/PA 信号。HCy-AAN-Bio 有潜力作为早期诊断相关癌症的强大工具。
HY-172705
Liposome
nAChR
Infection
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-109058
QGC001; RB150
Aminopeptidase
Cardiovascular Disease
Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki =200 nM),选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,并降低血压。
HY-NP0137
MAL I (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
山槐凝集素 I, 荧光素
Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-E70095
Others
Others
T4 UVSY 蛋白
T4 UvsY Protein 是体外催化链交换的辅助蛋白。T4 UvsY Protein 通过与 UvsX 蛋白特异性相互作用增强 UvsX 蛋白的链交换。T4 UvsY Protein 可提高 UvsX 蛋白对单链 DNA 依赖性 ATP 的水解速率。
HY-NP0157
RCA I (Rhodamine)
Fluorescent Dye
Others
蓖麻凝集素 I, 罗丹明
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0181
MAL II (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
山槐凝集素 II,生物素化
Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B0477A
HY-NP0145
UEA I (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
欧洲荆豆凝集素 I, 荧光素
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P11287A
Interleukin Related
Cancer
DOTA-Pep-1L TFA是 DOTA 和 Pep-1L 偶联的多肽,Pep-1L 是一种特异性靶向 IL13RA2 受体的肽。DOTA-Pep-1L TFA可用于 PET 成像和肿瘤靶向治疗研究。
HY-172704
Liposome
nAChR
Cancer
DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-NP0186
RCA I (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
蓖麻凝集素 I,生物素化
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-130257
PROTACs
Cancer
CP5V 是一种由von Hippel-Lindau 配体和CDK 配体相连的PROTAC,通过连接 Cdc20 与 VHL/VBC 复合物进行泛素化和蛋白酶体降解,特异性地降解 Cdc20 。CP5V 诱导有丝分裂抑制及抑制癌细胞增殖。
HY-172367
Fluorescent Dye
Cancer
Tc-BQ0413 可与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性结合,并且具有良好的亲和力。Tc-BQ0413 用锝-99m (technetium-99m) 标记后可用作单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像剂。
HY-172705A
Liposome
nAChR
Infection
DSPE-PEG3400-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-P991344
PD-1/PD-L1
Cancer
AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
HY-156389
PROTAC Linkers
Cancer
(R)-TCO4-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG2-NH2 含有 TCO 基团,可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。
HY-NP0172
RCA I (Agarose)
Fluorescent Dye
Others
紫藤花凝集素,琼脂糖结合
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0190
UEA I (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
荆豆凝集素I,生物素化
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-131902
MALT1
Cancer
MLT-231 是一种高效、高选择性的变构 MALT1 抑制剂,IC50 为 9 nM。MLT-231 特异性地阻止内源性 BCL10 断裂,IC50 为 160 nM。MLT-23 在 ABC-DLBCL 型异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
HY-172502
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-160059
Fluorescent Dye
Cancer
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针, 具有特异性结合 HepG2 的能力,可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。
HY-N5024
Histone Methyltransferase
Cancer
新藤黄酸
Gambogenic acid 是可以从藤黄 (gamboge ) 中分离得到的有效成分。Gambogenic acid 为有效的 EZH2 抑制剂,特异性地与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合,诱导 EZH2 泛素化。Gambogenic acid 能够用于癌症的研究。
HY-N4283R
HY-12290
RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide
Integrin
Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor ) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
HY-114800
RG4; SOP
Parasite
Others
Soporidine 是寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。Soporidine 特别抑制 S. hermonthica 独脚金内酯受体并抑制寄生虫的萌发。
HY-160049
HY-133118
Deubiquitinase
Cancer
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50 =236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
HY-D0984
HY-P0118
HY-153609
HY-150504
HY-W001974
DNA/RNA Synthesis
Others
7-硝基吲哚
7-Nitroindole 是一种可裂解的碱基类似物。7-Nitroindole 核苷是一种光化学前体,用于特异性地生成 DNA 链中的 2'-脱氧核糖内酯氧化损伤位点。7-Nitroindole 可用于研究光控 DNA 断裂工具。
HY-D0816
HY-10586
HY-160064
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体,特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。
HY-B0248
HY-110319
(E/Z)-FK866 hydrochloride; (E/Z)-APO866 hydrochloride
NAMPT
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(E/Z)-达珀利奈盐酸盐
(E/Z)-Daporinad hydrochloride ((E/Z)-FK866 hydrochloride) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 的强效抑制剂。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 通过特异性抑制 NAMPT 逐渐耗尽细胞内的 NAD+ ,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 可用于癌症生物学和炎症性疾病的研究。
HY-N4283
HY-D0985A
Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate
Fluorescent Dye
Others
四甲基罗丹明乙酯
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D0984A
HY-P991113
HY-145657
BQQ
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构,插入碱基之间,稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。
HY-142118
AP 12009
TGF-beta/Smad
Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-P0118A
HY-W873634
HY-D0309
Basic Red 1
Fluorescent Dye
Cancer
罗丹明6G
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-P0118B
P144 diammonium
TGF-beta/Smad
PI3K
Apoptosis
Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。
HY-P99541
anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577
HBV
Infection
妥韦单抗
Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对 HBV 表面抗原 (HBsAg ) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。
HY-101876
Fluorescent Dye
Others
罗丹明800
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-E70574
Biochemical Assay Reagents
Others
Trypsin/Lys-C复合蛋白酶
Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 将 Trypsin 和 Lys-C 两种重组蛋白酶结合在一起,以实现高效的肽键水解。Trypsin 特异性裂解精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键,而 Lys-C 特异性裂解赖氨酸 (K) 的 C 端肽键。这种组合克服了由于 Trypsin 对赖氨酸和精氨酸的消化速度较慢、赖氨酸上的 PTM 改变或疏水性 C 末端(例如脯氨酸)而导致的切割遗漏等问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 可用于处理难酶解消化的复杂蛋白样品。用于蛋白表征,单细胞组学和大队列蛋白组学研究。
HY-P5807A
β-Mammal toxin Cn2 TFA
Sodium Channel
Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽,是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
HY-NP0150
GSL II (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素 II, 荧光素
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-139293
Others
Cardiovascular Disease
PF-07059013 是一种口服有效的镰状血红蛋白 (HbS ) 非共价调节剂。PF-07059013 以纳摩尔亲和力特异性结合 Hb,并表现出强烈的红细胞 (RBCs) 分裂。PF-07059013 可用于镰状细胞病 (SCD) 研究。
HY-B1654S
HY-P4091
HY-NP0155
GSL I (Rhodamine)
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素I, 罗丹明
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-E70219
HY-172283C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-P4091A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
LSD acetate 是一种多肽。LSD acetate 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管,但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD acetate 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD acetate 可用于肿瘤淋巴管靶向治疗和诊断方面的研究。
HY-P99793
MLDL1278A
LDLR
Inflammation/Immunology
奥替苏单抗
Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL ) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL )。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应,可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
HY-172283B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-15870A
HY-172702
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG2000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172703
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG5000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172701
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG1000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-E70863
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶,可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸结构域的蛋白质。SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白,可用于研究 SRPK1 相关功能。
HY-172283A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-E70566
Ser/Thr Protease
Others
Protease (Fab Cleaving) 是一种丝氨酸蛋白酶,重组表达于 E.coli ,C 端带 6×His 标签。Protease (Fab Cleaving) 可在铰链上方的单个位点特异性消化人源 IgG1,无需还原条件即可在两小时内产生完整的 Fab 和 Fc 片段。
HY-P10997
DNA/RNA Synthesis
Cancer
F3 peptide 是人高迁移率族蛋白 2 (HMGB2 ) 的片段,能够特异性结合表达于癌细胞、新生血管和内皮细胞膜上的核仁素 (nucleolin )。F3 peptide 可作为有效的配体,提高大分子药物或纳米颗粒等药物的可成药性。
HY-NP0131
GSL I (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素I, 荧光素
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-174755
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL27 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 27 (CCL27) 蛋白,该蛋白对皮肤相关记忆 T 淋巴细胞具有趋化作用。CCL27 还参与介导淋巴细胞归巢至皮肤部位。它与趋化因子受体 10 (CCR10) 特异性结合。
HY-133512
Phosphatase
Cancer
NCGC00249987 是一种高度选择性和变构 Eya2 的 Tyr 磷酸酶活性的抑制剂,对 Eya2 ED 和 MBP-Eya2 FL 的 IC50 分别为 3 μM 和 6.9 μM。NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。
HY-172283
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-119437
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物,可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。
HY-100714D
HY-172702A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG3400-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172467
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG2000-CTT2 可用于药物递送。
HY-169847
HY-172466
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG1000-CTT2 可用于药物递送。
HY-B0198A
HY-W221508
Biochemical Assay Reagents
4-叠氮苯胺盐酸盐
4-Azidoaniline hydrochloride是一种化学试剂,具有生物标记和化合物发现中的重要活性。4-Azidoaniline hydrochloride在点击化学反应中常被用作合成多样化化合物的高效工具。4-Azidoaniline hydrochloride还在生物成像和研究中发挥着关键作用,通过其特性可以与生物分子进行特异性反应。
HY-103697R
HY-N1548
HY-P991144
HY-136244
TGF-β Receptor
Cancer
PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合,阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent ),主要用于研究实体瘤,尤其是转移性乳腺癌。
HY-136937
HY-115944
HY-126944
2-Amino-N-phenylbenzamide
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2-Aminobenzamide 是一种中性、稳定的荧光标记化合物,广泛应用于多糖分析。2-Aminobenzamide 作为一些重要反应的原料,例如 Bargellini 反应,它是一种良好的亲核试剂。2-Aminobenzamide 及其衍生物可用于凝血级联反应。
HY-115741
HY-P991129
HY-116006
PROTAC Linker 36
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG5-acid (PROTAC Linker 36) 属于聚乙二醇 (PEG) 的 PROTAC linker。Bis-PEG5-acid (PROTAC Linker 36) 可用于合成 CP5V。CP5V 是一种 PROTAC,专门降解 Cdc20。
HY-P10275
Apoptosis
Neurological Disease
Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽,具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位,减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis )。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积,可以用于缺血性卒中的研究。
HY-N10312
HY-B0198
HY-14326
HY-B1449S12
HY-172468
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG5000-CTT2 可用于药物递送。
HY-E70804
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶,可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸结构域的蛋白质。Biotin-SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白,可用于研究 SRPK1 相关功能,并且是生物素化的。
HY-Y1110I
Magnogene, for insect cell culture, 97%
Biochemical Assay Reagents
Others
氯化镁,for insect cell culture,97%
Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% (Magnogene, for insect cell culture, 97%) 是一种专门用于昆虫细胞培养的氯化镁试剂,其纯度为 97%。Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% 在维持渗透压、调节酶活性、稳定细胞结构并辅助缓冲体系方面具有重要作用。
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点,来抑制其脂多糖运输,从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-148730
Bacterial
Cancer
BRD7586 是一种有效的选择性的 Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9) 抑制剂。BRD7586 在细胞中特异性地与 SpCas9 而不是 Cas12a 结合,并增强了多个基因座上的 SpCas9 特异性。无论 SpCas9 的传递方式如何,BRD7586 都会在多个基因组位置抑制 SpCas9。
HY-B0431AS1
HY-172722
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG1000-T7 可用于药物递送。
HY-B1322A
HY-162899
Parasite
Infection
DXR-IN-3 是一种抗弓形虫 DXR 抑制剂。DXR-IN-3 对 TgDXR 酶具有体外活性,IC50 值为 0.62 μM,Ki 值为 0.19 μM。DXR-IN-3 可以抑制弓形虫增殖,IC50 值为 5.46 μM。
HY-W011118
HY-172723
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG2000-T7 可用于药物递送。
HY-12325
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
GSK2194069 是脂肪酸合成酶 (FASN ) 的 β-酮基还原酶 (KR ) 的有效抑制剂,IC50 为 7.7 nM。GSK2194069 通过作用乙酰乙酰辅酶 A、NADPH (IC50 或 Ki 分别为 4.8 nM 和 5.6 nM) ,抑制表达 FAS 的癌细胞。
HY-P991319
Mucin
Cancer
TAB-004 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。TAB-004 可特异性识别乳腺癌所有主要亚型 tMUC1 而不会影响正常的乳腺上皮细胞。TAB-004 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-P991088
CD3
Cancer
HPN536 是一种三特异性 T 细胞活化蛋白构建体,可与表达间皮素的肿瘤细胞、T 细胞上的 CD3ε 和血清白蛋白结合。HPN536 特异性重定向T细胞,以强效重定向裂解表达间皮素的癌细胞,同时激活 T 细胞。
HY-175861
Drug Derivative
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NSC20116 是一种尿嘧啶衍生物,能够特异性靶向癌基因 UHRF1 的 Set-and-Ring (SRA) 结构域。NSC20116 结合于 UHRF1 SRA 结构域的 5-methylcytosine (5mC) (HY-W008091) 识别口袋,其解离常数 (Kd ) 为 362 nM。NSC20116 可用于癌症研究。
HY-174944
HY-W414380
Fluorescent Dye
Others
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物,具有较长的激发态寿命,可用于免疫测定,适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应,形成共价键。
HY-120103
Sodium Channel
Metabolic Disease
PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输,其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。
HY-P991622
HY-P4042
hepatitis B peptide 4980
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物,特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念,Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体,是一种很有前途的免疫原。
HY-172724
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG5000-T7 可用于药物递送。
HY-P9803
SARS-80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1,产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合,阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。
HY-10219R
HY-E70579
DNA/RNA Synthesis
Others
Exonuclease III 是一种特异性靶向双链 DNA (dsDNA) 的核酸酶。Exonuclease III 是一种 DNA 修复相关核酸酶,具有脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 内切酶和 3'→5' 外切酶活性。Exonuclease III 同时具有内切酶活性和外切酶活性,可将磷酸二酯键 5' 处的单链 DNA 从 3' 端切割至 5' 端。
HY-P5380
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2
MMP
Fluorescent Dye
Others
TNO211 (Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2)是一种荧光底物,含有 MMP 可裂解的 Gly-Leu 键和 EDANS/Dabcyl 作为荧光团/猝灭剂组合。TNO211可特异性检测基质金属蛋白酶 (MMP) 活性 (Ex/Em = 340/485 nm)。
HY-124082
Lauryl gallate
Flavivirus
Bacterial
Infection
没食子酸月桂酯
Dodecyl gallate (Lauryl gallate) 广泛用作食品制造及制药和化妆品行业中的抗氧化剂。Dodecyl gallate 也是一种抗菌剂,靶向革兰氏阴性菌。Dodecyl gallate 还对动物病毒,如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。
HY-N10269
Fungal
Endogenous Metabolite
Infection
Phomalactone,由 Nigrospora sphaerica 发现,特异性抑制致病疫霉的菌丝体生长,MIC 值为 2.5 mg/L。Phomalactone 对 Z. elegans 和其他植物物种具有植物毒性,通过抑制幼苗生长和导致 Z. elegans 叶子和黄瓜子叶的光合组织的电解质泄漏。
HY-155052
HY-172670
Fungal
Infection
Spore germination-IN-1 (Compound 110) 是一种具有口服活性的孢子发芽抑制剂 (IC50 : 14 μM)。Spore germination-IN-1 可靶向抑制孢子上成熟 SleC 和 CspB 的酶活性 (Kd : 12 和 8 μM)。Spore germination-IN-1 可用于抗 C. difficile 的研究。
HY-132989
HY-137782
Biochemical Assay Reagents
Others
Palmitoleoyl-CoA 可被激活并转运到线粒体进行代谢,特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA 可诱导心脏线粒体膜通透性转变,从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA 通过变构控制 AMPK β1-异构体调节代谢。
HY-127026S
HY-172723A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG3400-T7 可用于药物递送。
HY-113133
HY-157762
HY-152949
Myosin
Neurological Disease
Myosin V-IN-1 (compound 8) 是一种有效的选择性的 Myosin V 抑制剂,Ki 为 6 μM。Myosin V-IN-1 表现出对肌动蛋白 V 的急性抑制作用。Myosin V-IN-1 通过特异性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
HY-122341
FR 900840
Antibiotic
Cancer
Thrazarine (FR 900840) 是一种肿瘤抗生素,可由 Streptomyces coerulescens MH802-fF5 产生。Thrazarine 能直接抑制 DNA 合成和肿瘤细胞的生长。Thrazarine 能肿瘤特异性地诱导与非活化巨噬细胞共培养的肿瘤细胞溶解。Thrazarine 可用于癌症的研究。
HY-E70528
Biochemical Assay Reagents
Others
PreScission Protease 是一种融合了人鼻病毒 14 型的 3C 蛋白酶 (human rhinovirus (HRV) type 14 3C protease) 和 GST 的重组蛋白酶。PreScission Protease 可在 4°C 下特异识别短肽 Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro, 并在 Gln 和 Gly 氨基酸之间进行酶切。
HY-12290A
RGDS peptide TFA; Fibronectin tetrapeptide TFA
Integrin
Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor ) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
HY-115539
HY-P3139
PD-1/PD-L1
Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (KD =95 nM)。动物模型中,TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。
HY-118874A
Apoptosis
Bcl-2 Family
Cancer
Oblimersen sodium 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen sodium 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen sodium 可用于癌症研究。
HY-P2746
EC 3.4.2.2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羧肽酶B
Carboxypeptidase B, Porcine pancreas (EC 3.4.2.2) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-P5380A
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2 TFA
MMP
Fluorescent Dye
Cancer
TNO211 (Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2) TFA 是一种荧光底物,含有 MMP 可裂解的 Gly-Leu 键和 EDANS/Dabcyl 作为荧光团/猝灭剂组合。TNO211 TFA 可特异性检测基质金属蛋白酶 (MMP) 活性 (Ex/Em = 340/485 nm)。
HY-B1322
HY-P10802
HY-B0248R
HY-P9970
HY-P991708
PSMA
CD3
Cancer
Olsutamig 是一种靶向 FOLH1/PSMA 和 CD3E 的二价人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。Olsutamig 可同时结合肿瘤细胞表面的 PSMA 和 T 细胞表面的 CD3E,显著激活 T 细胞,从而特异性地杀伤前列腺癌细胞。
HY-118874
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。
HY-155717
Autophagy
Pim
Cancer
NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针,可以释放强荧光,产生细胞毒性,从而达到筛选和杀伤细胞的作用。NDBM 能特异性靶向溶酶体,对 pH 值灵敏。NDBM 可用于追踪自噬 (autophagy ) 和外界刺激条件下细胞内环境 pH 值的变化。
HY-14824A
ABT 894 benzenesulfonate
nAChR
Neurological Disease
Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC50 =0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能,包括注意力,记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷,多动障碍 (ADHD) 的研究中。
HY-P5768
Biochemical Assay Reagents
Others
2× ST-tag II 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-A0184
Ro 42-5892; Ro 42-5892/001
Renin
Cardiovascular Disease
Remikiren (Ro 42-5892) 是一种口服有效的、高特异性的肾素抑制剂。Remikiren 能特异性地抑制人肾素和人血浆肾素,其IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。Remikiren 还能降低钠耗竭的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren 可用于高血压的研究。
HY-176894
Others
Metabolic Disease
Hemiacetylcarnitinium chloride 是一种脂肪酸代谢抑制剂,特异性靶向肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT I )。Hemiacetylcarnitinium chloride 干扰脂肪酰辅酶 A 转化为脂肪酰肉碱,从而阻断长链脂肪酸的后续氧化,并减少依赖能量的细胞过程所需的 ATP 产生。Hemiacetylcarnitinium chloride 可用于脂肪酸代谢研究。
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-I0096S
HY-16690
N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine
Myosin
Others
N-苄基-对甲苯磺酸胺
BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。
HY-12283
PST 2238
Na+/K+ ATPase
RSV
Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+ ,K+ -ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV ) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
HY-155052A
HY-117798
Thrombin
Cardiovascular Disease
LY 806303 是一种强效且选择性的人类 α-凝血酶 (α-Thrombin ) 抑制剂。LY 806303 特异性酰化重链上 α-凝血酶催化三联体内的 Ser-205 和与凝血酶酶活性有关的关键位点。LY 806303 作为酶抑制剂的作用机制是通过这种催化丝氨酸残基的特定酰化。
HY-NP187
PWM
Biochemical Assay Reagents
Mitosis
美洲商陆凝集素
Phytolacca americana Lectin (PWM) 是一种针对含 N-乙酰葡萄糖胺糖类的凝集素。Phytolacca americana Lectin 通过与细胞表面结合刺激外周淋巴细胞进行有丝分裂。Phytolacca americana Lectin 可作为探针特异性结合生物分子。Phytolacca americana Lectin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-P1119
HY-W998680
5-FITC-Maleimide
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein-maleimide 是一种含有马来酰亚胺基团的荧光素染料连接剂。Fluorescein-maleimide 中的 Maleimides 可在 pH 6.5 至 7.5 之间与含硫醇的化合物或生物分子反应生成硫酯键。Fluorescein-maleimide 专用于对含有一个或多个硫醇基团的蛋白质、核酸或其他分子进行荧光标记。
HY-E70201
EC 3.4.2.2 (MS grade)
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶 B(MS 级)
Carboxypeptidase B (MS grade) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B (MS grade) 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B (MS grade) 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-163090
HY-W076556
((Allyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alanine
Biochemical Assay Reagents
Others
Alloc-Val-Ala-OH (((Allyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alanine) 是合成 Tesirine 的构建块,Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物 (ADC) 吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体有效载荷。Val-Ala 将被组织蛋白酶 B 特异性切割。Alloc 基团对哌啶和 TFA 处理稳定,但可在温和条件下通过钯催化烯丙基转移轻松去除。
HY-B1322B
HY-W001959
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
D-别苏氨酸
D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。D-Allothreonine 可被 D-氨基酸氧化酶特异性氧化,而 L-构型无反应。D-Allallreonine 也是细菌多糖中的一种成分。D-Allallreonine 可用于研究细菌病原性、抗原多样性和耐药性。
HY-169244
CDK
Bcl-2 Family
Cancer
CDK-TCIP1 是一种连接 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 配体 BI3812 (HY-111381) 的二价分子。CDK-TCIP1 能有效且特异性地杀死 BCL6 过表达细胞,对于 SUDHL5 细胞的 EC50 为 7.7 nM。
HY-19121A
HY-P5768A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2× ST-tag II TFA 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II TFA 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II TFA 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P10544
Interleukin Related
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质,以纯化特定的单克隆抗体。
HY-122266
HY-132286
HY-W721681
Amyloid-β
Neurological Disease
Dehydro nicardipine 是 Nicardipine (HY-12515) 的二氢吡啶类代谢产物,属于二氢吡啶类化合物。Dehydro nicardipine 可选择性抑制 Aβ 单体聚集,特异性调控 Aβ 可溶性聚集体的延伸和结合,改变 Aβ 聚集体的形态,抑制聚集体长度增长。Dehydro nicardipine 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-162674
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50 =17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合,特别是 S4 亚位点,来抑制酶的活性,从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
HY-W190906
Biochemical Assay Reagents
Others
6-(tert-Butoxy)-6-oxohexanoic NHS ester 具有叔丁基酯基团和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。
HY-P2810
HY-B0956
Aminosidine sulfate
Antibiotic
Parasite
Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素
Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),具有杀螨杀菌作用,是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
HY-D2753
Fluorescent Dye
Others
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-162135
HY-W782122
Biochemical Assay Reagents
Others
Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物,含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力,并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。
HY-W190908
Biochemical Assay Reagents
Others
Desthiobiotin-PEG3-NHS ester 是一种单环无硫生物素类似物,它与链霉亲和素的结合特异性几乎相同,但亲和力低于生物素 (Kd = 1011 与 1015 M)。因此,脱硫生物素化的蛋白质可以在基于与游离生物素竞争置换的温和条件下,从链霉亲和素亲和树脂中轻松且特异性地洗脱。
HY-172465
Liposome
Integrin
Cancer
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。
HY-14428
β-catenin
Apoptosis
Cancer
ICG-001 是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂。 ICG-001 特异性结合 CREB 蛋白起作用,IC50 为3 μM。ICG-001 选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。
HY-B1978R
HY-P1119A
HY-15729R
EGFR
Cancer
Rociletinib (Standard) 是 Rociletinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-172464A
Liposome
Integrin
Cancer
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。
HY-139185
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ERRα Degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的强效选择性 ERRα 降解剂。PROTAC ERRα Degrader-3 能够在 30 nM 的浓度下将 ERRα 蛋白特异性降解 >80%。PROTAC ERRα Degrader-3 对 ERRβ 和 ERRγ 蛋白无活性。
HY-162265
Apoptosis
Cancer
UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路,并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡,可用于AML研究。
HY-103697AR
Toll-like Receptor (TLR)
Reference Standards
Cancer
Gardiquimod (diTFA) (Standard)是 Gardiquimod (diTFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gardiquimod diTFA 是一种咪唑啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-D1738
4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate
Fluorescent Dye
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料,优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期,可特异性染色细胞核,但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。
HY-W190948
Biochemical Assay Reagents
Others
10-(tert-Butoxy)-10-oxodecanoic NHS ester 具有叔丁基酯基团和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。
HY-112959
TD-6424
Antibiotic
Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物,是一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性,可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-I0096R
HY-P1663
VEGFR
Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂,它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合,完全抑制 VEGF 与 KDR 结合,阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖,在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)
HY-160045
Cholecystokinin Receptor
Cancer
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM),但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭,在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
HY-160065
Biochemical Assay Reagents
Cancer
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面,从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
HY-172463
Liposome
Integrin
Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-P10846
HY-P2651
Fluorescent Dye
Others
Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 是一种合成的多肽底物。Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 作为 NEP 的底物,可以被该酶特异性地识别并切割,从而释放荧光团 dansyl (5-二甲基氨基萘磺酸),其释放可以被定量检测,因此常用于测定 NEP 的活性。
HY-172464
Liposome
Integrin
Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-128144
Lipase
Metabolic Disease
Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂,尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL , IC50 = 152 nM),一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究,也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。
HY-P99552
IBI-306
PCSK9
Cardiovascular Disease
托莱西单抗
Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体,可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平,进而增强对 LDL-C 的清除,导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
HY-108973A
CGP-15210G
5-HT Receptor
Neurological Disease
伊福西汀
Ifoxetine (CGP 15210G) 是一种 5-HT 再摄取抑制剂。Ifoxetine 特异性地、选择性地阻断脑内 5-HT 再摄取,而不会影响外周 (血小板) 的 5-HT 摄取过程。Ifoxetine 在体外或体内均可抑制大鼠脑突触体对放射性标记 5-HT 的摄取。Ifoxetine 具有抗抑郁作用。
HY-W800814
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG8-Amido-Val-Cit-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。由于这种酶仅存在于溶酶体中,因此 ADC 有效载荷将仅在细胞中释放。叠氮基将通过点击化学与 DBCO、BCN 或其他炔烃基团发生反应。PEG 间隔物可增加水溶性。试剂级,用于研究目的。
HY-P9989
REGN5458
CD3
TNF Receptor
Cancer
利伏赛坦单抗
Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE),可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3,从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
HY-P9970A
HY-162265A
Apoptosis
Cancer
UCM-13369 (Compound 4b) 是一种 NPM1 抑制剂。UCM-13369 下调与突变型 NPM1 C+ 相关的通路,并特异性识别 NPM1 C+ 的 C 端 DNA 结合域。UCM-13369 诱导 AML 细胞系和原代细胞凋亡,可用于白血病研究。
HY-B1322AS
HY-W739603
Fluorescent Dye
Others
Cy5-bifunctional dye potassium 是一种水溶性双功能染料,具有两个 NHS 酯端基功能。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。该染料可用于胺的交叉结合,以及其他高级标记应用。
HY-147174
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC_ERRα 是一种有效的选择性 ERRα PROTAC 降解剂 (DC50 : MCF-7 细胞中为 100 nM)。PROTAC_ERRα 诱导蛋白酶体降解,并且能够特异性降解 ERRα 蛋白 >80%。蓝色: VHL 配体 (HY-125845), 粉色: ERRα 配体 (HY-U00425), 黑色: 连接子。
HY-172479
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
HY-B0198R
HY-E70013A
EC 3.2.1.73
Glycosidase
Others
Licheninase (EC 3.2.1.73) 是一种糖苷水解酶,作用于谷物、真菌和海藻的 β-葡聚糖细胞壁。Licheninase 特异性水解混合键 β(1→3)/β(1→4)-葡聚糖中的 β(1→4) 键。Licheninase 促进纤维素降解。
HY-106225
ZP123
Gap Junction Protein
Cardiovascular Disease
Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43 ) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction ) 通讯的解偶联,并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP ),有潜力用于心律失常-特别是房颤的相关研究。
HY-151252
HY-160043
Biochemical Assay Reagents
Cancer
AL6 aptamer sodium 是体外化学合成的短链核酸适体。AL6 aptamer sodium 可特异性靶向 血管生成素 (Ang) ,用于 Ang 的特异性检测。AL6 aptamer 与 Ang 结合,使 AL6 aptamer 上荧光团的旋转运动变得更慢。通过检测 AL6 aptamer/Ang 的各向异性可定量待测液中 Ang 的浓度。
HY-160552
Liposome
Others
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质,已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,与含有 SM-102的 LNPs 相比,含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累,诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
HY-D0716
Fluo-3-pentaacetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
Fluo-3 AM 是 Ca2+ (钙离子) 的荧光螯合剂,对钙有很高的亲和性。Fluo-3 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光。
HY-101931
VEGFR
Cancer
hVEGF-IN-1,一种喹唑啉衍生物,可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列,并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中,hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 Kd 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。
HY-P3139A
PD-1/PD-L1
Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (KD =95 nM)。动物模型中,TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。
HY-P11101
Biochemical Assay Reagents
Others
plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合,而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘,具有胎盘特异性药物递送研究潜力。
HY-108468
Cryptochrome
Metabolic Disease
KL001 是一种一流的隐花色素蛋白 (CRY ,一种对蓝光敏感的黄素蛋白,参与调节动植物的昼夜节律) 稳定剂,可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解,从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。
HY-167203
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
AJG049 free base 是一种钙离子通道 (Ca2+ channel ) 拮抗剂。AJG049 free base 通过结合 L 型钙通道 Diltiazem (HY-B0632) 的结合位点来调节血管舒张、降低心脏负荷和改善心脏供血。AJG049 free base 可用于心血管疾病研究。
HY-E70584
DNA/RNA Synthesis
Infection
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种具有抗病毒作用的单结构域胞嘧啶脱氨酶,可将胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶,从而特异性检测 DNA 甲基化水平。Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 由大肠杆菌重组表达而来,适用于无亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序 (如 ACE-Seq)、胞嘧啶脱氨等。
HY-150249
DNA Methyltransferase
Cancer
GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心,能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷酸中。GSK3735967 有三个结合位点,其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
HY-172479A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。
HY-109058R
Aminopeptidase
Cardiovascular Disease
Firibastat (Standard) 是 Firibastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki =200 nM),选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,并降低血压。
HY-174479
mRNA
Cardiovascular Disease
Mouse Mef2c mRNA 能编码出鼠类心肌增强因子 2C(Mef2c)蛋白,这是一种转录激活因子,能够特异性地与许多肌肉特异性基因的调控区域中的 MEF2 元件相结合。Mef2c 控制心脏形态发育和肌肉生成,同时还参与血管发育、神经发生以及皮质结构的形成过程。
HY-E70364
HY-172480
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
HY-19345
NSC13316
p38 MAPK
Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂,可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
HY-101086
HY-172478
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
HY-127026R
HY-132259
HY-113756A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
HY-19345A
NSC13316 dihydrochloride
p38 MAPK
Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂,可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
Others
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-P99622
IMC-20D7S
Tyrosinase
Cancer
法兰妥单抗
Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶 相关蛋白 (TYRP1 ) 的人源单克隆抗体,TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
HY-W002112
HY-138155
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA ) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD),并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定,涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。
HY-D0184R
HY-153480A
HY-P10980
Bacterial
Infection
Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP ) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用,MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性,从而阻断细菌转录过程,并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究,例如 enterohemorrhagic E. coli 。
HY-P1169A
Caspase
Others
Ac-IETD-AFC TFA 是一种合成的荧光底物,可用于特异性检测 Caspase-8 的酶活性。INDO 1 pentasodium 带有荧光基团 AFC (7-amino-4-trifluoromethylcoumarin),当 Caspase-8 识别并切割该底物中 IETD 序列后的酰胺键时,导致 AFC 游离并释放荧光 (Ex=~400 nm;Em=~505 nm)。
HY-P99491
HY-132913
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合,特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 GSTP1 。Cyclopropenone probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-NP0178
GSL I-B4 (Biotinylated)
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素 I 异凝集素 B4,生物素化
Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I-B4) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I-B4) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B1449S11
HY-159730
Aminotransferases (Transaminases)
Cancer
ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂,通过靶向抑制 BCAT1 活性来增强 CD8+ T 细胞氧化磷酸化 (OXPHOS),从而增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性。ERG245 联合 Pembrolizumab (anti-PD-1, HY-P9902A) 可促进肿瘤消退。ERG245 可用于免疫肿瘤领域研究。
HY-174635
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL15RA mRNA编码人类白细胞介素15受体亚基α(IL15RA)蛋白,该蛋白是一种细胞因子受体,能够特异性地与白细胞介素15(IL15)高亲和力结合。据报道,IL15RA能够增强细胞增殖以及凋亡抑制剂BCL2L1/BCL2-XL和BCL2的表达。
HY-B0198AR
HY-101902
Quin-2 acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
Quin-2AM 是 Ca2+ (钙离子) 的荧光螯合剂,对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光。
HY-106110
HY-120595
RV568
p38 MAPK
Src
Inflammation/Immunology
JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI),可抑制 p38 MAPK 的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族,特别是造血激酶(HCK ),显示出强大的抗炎作用,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
HY-15729AR
EGFR
Cancer
Rociletinib hydrobromide (Standard) 是 Rociletinib hydrobromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-120317
Histone Acetyltransferase
Others
CPTH2-Alkyne 是 CPTH2 (HY-W013274) 的具有细胞活性的类似物。CPTH2-Alkyne 在核仁中积累,位于核周边和细胞质中。 CPTH2-Alkyne 抑制 N-乙酰转移酶 10 (NAT10 )。CPTH2-Alkyne 用于核结构研究及其在核纤层蛋白病中的应用。
HY-P1680
HY-12646A
Ras
Apoptosis
Cancer
Rhosin 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
HY-NP0132
GSL I Isolectin B4 (Fluorescein)
Fluorescent Dye
Others
加纳籽凝集素 I 异凝集素 B4, 荧光素
Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I Isolectin B4) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I Isolectin B4) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-12646
Ras
Apoptosis
Cancer
Rhosin hydrochloride 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
HY-P11053
HSP
Cancer
A17 peptide 是一种 Hsp70 靶向肽。A17 peptide 与 Hsp70 的 ATP 结合域结合。A17 peptide 特异性抑制分子伴侣活性,从而增强细胞对化疗药物 (例如 Cisplatin (HY-17394)) 诱导的细胞凋亡的敏感性。A17 peptide 可用于抗癌化疗研究,例如多发性骨髓瘤。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-156483
Others
Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF ,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
HY-174741
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCR8 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体8 (CCR8) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR8在调节单核细胞趋化和胸腺细胞凋亡中发挥作用。更具体地说,该受体可能有助于活化T细胞在抗原攻击位点和淋巴组织的特定区域内的正确定位。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-118148
HY-153480
HY-N2587
Integrin
Apoptosis
Cancer
Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
HY-116255
Histone Methyltransferase
Others
MS453是一种强效且选择性很高的SETD8抑制剂,具有804 nM的IC50值。MS453特异性地修饰靠近抑制剂结合位点的一个半胱氨酸残基。MS453对28种其他甲基转移酶具有选择性。MS453的晶体结构揭示了其与SETD8的结合模式,为开发高质量的SETD8化学探针提供了原子级视角。
HY-D1498
Fluorescent Dye
Others
Mag-Fluo-4 AM 是 Ca2+ (钙离子) 的荧光螯合剂,对钙有很高的亲和性。Mag-Fluo-4 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光。
HY-D1258
VDP-green
Fluorescent Dye
Others
AC-green (VDP-green) 是一种 β-烯丙基氨基甲酸酯荧光探针,可选择性地对活体系统中的邻位二硫醇蛋白质 (VDPs) 进行成像 (λex/λem=400/475 nm)。AC-green 可以高灵敏度检测降低牛血清白蛋白 (rBSA)。AC-green 毒性低,灵敏度高,适用于检测活细胞和斑马鱼中的 VDP。
HY-B1322AS1
HY-148918
β-catenin
Wnt
Cancer
E722-2648 是一种有效的 β-catenin/BCL9 复合物抑制剂。E722-2648 特异性抑制 β-catenin/BCL9 复合物的形成和 Wnt 活性。E722-2648 通过增加胆固醇酯化和脂滴积累破坏胆固醇稳态。E722-2648 具有抗肿瘤活性。
HY-P0229
Rnase T1
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1
Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
HY-D0309R
HY-100714CR
HY-174923
HY-B1322AR
HY-10586R
HY-B0507
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑
Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-P991180
TNF Receptor
Cancer
TRX-518 是一种糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 (GITR ) 的人源化激动剂抗体。TRX-518 能够特异性地靶向调节性 T 细胞 (Tregs) 中的 GITR⁺ Tregs 和 CD45RA⁻Foxp3⁺ 效应 Tregs (eTregs),减少循环和肿瘤内的 Tregs 数量。
HY-108973
CGP 15210G hemisulfate
5-HT Receptor
Neurological Disease
Ifoxetine (CGP 15210G) hemisulfate 是一种 5-HT 再摄取抑制剂。Ifoxetine hemisulfate 特异性地、选择性地阻断脑内 5-HT 再摄取,而不会影响外周 (血小板) 的 5-HT 摄取过程。Ifoxetine hemisulfate 在体外或体内均可抑制大鼠脑突触体对放射性标记 5-HT 的摄取。Ifoxetine hemisulfate 具有抗抑郁作用。
HY-W653989
Isotope-Labeled Compounds
Others
地奈德-13 C3
Desonide-13 C3 是 13 C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 特异性结合,降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
HY-B0477AS2
HY-NP137
Complement System
Others
4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白
NP-PE (Phycoerythrin) 是一种免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 的形成和运输依赖于补体系统 (complement system ),特别是通过补体受体 CR1 和 CR2 。这些受体在 B 细胞表面表达,帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
HY-141477
Ras
Cancer
RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合,激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。
HY-W591479
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-NHS 酯是一种可裂解的 ADC 连接子,具有马来酰亚胺基团和 NHS 酯基团。Val-Ala 接头可被组织蛋白酶 B 裂解。马来酰亚胺基团可与硫醇基团反应。MC 可与硫醇部分反应。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面)特异性且高效地反应,形成共价键。试剂级,仅供研究使用。
HY-100714R
HY-W190877
SH-PEG1-COOH
Biochemical Assay Reagents
Others
Thiol-PEG1-acid (SH-PEG1-COOH) 是一种 PEG 衍生物,由巯基 (-SH)、1 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。
HY-P991146
HY-139665
HY-W927376
Fluorescent Dye
Others
Boc-Val-Arg-AMC 是一种合成的肽类化合物。Boc-Val-Arg-AMC 作为特定的荧光底物,能够被特定的酶特别是凝血酶 (thrombin) 特异性地切割,释放出一种荧光分子 AMC (7-amino-4-methylcoumarin),可用于监测凝血酶活性。Boc-Val-Arg-AMC 可用于血浆样本的凝血酶活性的检测。
HY-113763
TNF Receptor
Others
TWEAK-Fn14-IN-1 (Compound L524-0366) 是一种特异性、剂量依赖性 TWEAK-Fn14 抑制剂。TWEAK-Fn14-IN-1 特异性结合 Fn14 表面,KD 为 7.12 μM。TWEAK-Fn14-IN-1 抑制 TWEAK 诱导的神经胶质瘤细胞迁移,且没有任何潜在的细胞毒性作用。
HY-122047
Autophagy
Cancer
SW063058 是一种自噬诱导剂,可特异性地破坏 Beclin 1 与 Bcl-2 的结合,同时不影响 Bcl-2 与促凋亡成员(如 Bax 和 BIM)之间的相互作用。通过抑制 Bcl-2 对 Beclin 1(自噬启动的关键)的负调节作用,SW063058 可促进自噬活性,而不会在体外引发细胞毒性、凋亡或其他形式的细胞死亡。
HY-113133R
HY-167926S
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Mycophenolic Acid-d3 beta-D-Glucuronide 是 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester (HY-167926) 的氘代物。3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋的天然产物,以其生物活性而闻名,特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。
HY-108844
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Cancer
Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase ) 的重组形式,通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸,快速降低血尿酸水平,改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病,用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。
HY-P10285
D-(KLAKLAK)2
Mitochondrial Metabolism
PARP
Caspase
Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
HY-W190920
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butoxycarbonyl-PEG2-NHS ester 具有 t-Boc 保护基和 NHS 酯部分。叔丁基可在酸性条件下脱保护。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包覆表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。亲水性 PEG 连接基可增加化合物在水性介质中的水溶性。
HY-P5413
Cholecystokinin Receptor
Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET(正电子发射断层扫描)成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)
HY-137782B
Biochemical Assay Reagents
Others
Palmitoleoyl-CoA lithium 是 Palmitoleoyl-CoA (HY-137782) 的锂盐形式。Palmitoleoyl-CoA lithium 可被激活并转运到线粒体进行代谢,特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA lithium 可诱导心脏线粒体膜通透性转变,从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA lithium 通过变构控制AMPK β1-异构体调节代谢。
HY-12290R
Integrin
Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (Standard) 是 Arg-Gly-Asp-Ser 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor ) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
HY-B1322BR
HY-W353622
Biochemical Assay Reagents
Others
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)butanoate 是一种特殊的生物素化试剂,其末端 NHS 酯可与含胺化合物发生特异性、有效的反应。
HY-W001959R
HY-P10696
Bacterial
Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP ),靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜,导致小分子泄漏和膜电位丧失,从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同,C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P10743
HY-160700
Deubiquitinase
JNK
Cancer
TNG348 是一种口服有效的泛素特异性蛋白酶 USP1 的变构抑制剂。TNG348 能特异性且高效地抑制 USP1 的活性,抑制其对增殖 PCNA 和 FANCD2 的去泛素化作用,进而破坏 DNA 修复过程。TNG348 对携带 BRCA1/2 突变及其他同源重组缺陷 (HRD) 的乳腺癌和卵巢癌具有抑制活性。
HY-125269
YAP
Cancer
TED-347 是一种有效,不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂,对 TEAD4 Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合,Ki 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性,并且具有抗肿瘤活性。
HY-12283R
Na+/K+ ATPase
RSV
Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (Standard) 是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+ ,K+ -ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV ) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
HY-137782A
Biochemical Assay Reagents
Others
棕榈油酰辅酶 A 铵盐
Palmitoleoyl-CoA triammonium 是 Palmitoleoyl-CoA (HY-137782) 的三铵盐形式。Palmitoleoyl-CoA triammonium 可被激活并转运到线粒体进行代谢,特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA triammonium 可诱导心脏线粒体膜通透性转变,从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA triammonium 通过变构控制AMPK β1-异构体调节代谢。
HY-142694
HY-108903A
Glycosidase
Biochemical Assay Reagents
Endocrinology
透明质酸酶, 来源于羊睾丸
Hyaluronidase, Ovine testes 是一种内切糖苷酶 (endoglycosidase )。Hyaluronidase, Ovine testes 通过水解酸性粘多糖中的β-糖苷键,特异性地降解 Hyaluronic acid (HY-B0633A) 和 Chondroitin sulfate (HY-B2162)。Hyaluronidase, Ovine testes 在受精过程中通过分解富含透明质酸的卵丘来分散卵泡细胞。Hyaluronidase, Ovine testes 可用于生育相关疾病研究。
HY-W653970
HY-W015752R
Reference Standards
Drug Intermediate
Others
夫拉美诺 (标准品)
5-Methoxyresorcinol (Standard) 是 5-Methoxyresorcinol (HY-W015752) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methoxyresorcinol 是黄酮类化合物A环的模型分子,特别模拟儿茶素中 resorcinol 型 A 环的化学行为。5-Methoxyresorcinol 显示出极低的生育酚再生活性。5-Methoxyresorcinol 几乎不抑制胆固醇酯转移蛋白 (CETP)。
HY-176846
Biochemical Assay Reagents
Others
HIPS probe-1 (Compound 1) 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。HIPS probe-1 可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。HIPS probe-1 可作为一种化学探针,特异性识别和标记 DNA 中醛基官能团,尤其是脱碱基位点 (AP 位点),以用于 DNA 损伤研究。
HY-117025A
HY-P990122
HY-18684
HY-117025
HY-117005
Bacterial
Infection
C450-0730 是靶向 AHL 膜结合传感器激酶的拮抗剂,是哈维弧菌的九跨膜蛋白 LuxN 的拮抗剂。C450-0730 能够竞争性结合 LuxN AI-1 结合位点,特异性拮抗哈维氏弧菌中的 LuxN/AI-1 群体感应的信号。C450-0730 对 LuxNI209F 的抑制活性不显著。
HY-118061
Bacterial
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子,专门针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶(GuaB2),其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2,并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合,从而发挥其抑制作用。
HY-178366
Influenza Virus
Infection
PAC/NP-IN-1 (Compound 30) 是一种双靶点抗流感剂,特异性结合核蛋白 (NP ) 和 PA 蛋白 C 端结构域 (PAc )。PAC/NP-IN-1 抑制流感 A 病毒 A/WSN/33 (H1N1) (EC50 = 3.63 μM,IC50 = 3.08 μM)。PAC/NP-IN-1 可用于流感感染研究。
HY-B1322R
HY-124108
ETYA
COX
PPAR
Orthopoxvirus
Others
Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是 cyclooxygenase 和 lipoxygenase 的非特异性抑制剂 (ID50 =8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid (ETYA) 10 μM 激活 PPARα 和 PPARγ 嵌合体。Eicosatetraynoic acid 可以特异性干扰牛痘病毒在体内和体外的复制。
HY-174949
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FMOC-NH-PEG-SH (MW 1000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174949C
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FMOC-NH-PEG-SH (MW 5000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 5000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-P11005
Dynamin
ATP Synthase
Neurological Disease
P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体,并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构,导致野生型小鼠出现行为缺陷,并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。
HY-12270
AP-1
MMP
Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-P10788
Complement System
Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽,氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示,CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。
HY-174949D
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FMOC-NH-PEG-SH (MW 10000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174949A
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
FMOC-NH-PEG-SH (MW 2000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 2000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-174949B
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
FMOC-NH-PEG-SH (MW 3400) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 3400)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-161505
Transthyretin (TTR)
Others
Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种经过设计的苯并呋喃类似物。Transthyretin-IN-3 选择性地与血浆中转甲状腺素结合来抑制淀粉样蛋白聚集 (IC50 =5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 通过在其结构中的特定位置带有氯取代基,能够特异性且强力地结合到 TTR 的甲状腺素结合位点,这种结合能够阻止 TTR 四聚体解离为不稳定单体。
HY-103248
Vengicide
IRE1
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
CDK
Infection
Cancer
丰加霉素
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物,是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1 ) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能,并诱导凋亡 (apoptosis )。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路,抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50 =80 nM),不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9 ,IC50 为 79 nM。
HY-175735
Factor XI
Cardiovascular Disease
Factor XI-IN-2 是一种 Factor XI 活化抑制剂,其 IC50 为 20 nM。Factor XI-IN-2 并不直接抑制 FXIa 的酶活性,而是特异性地与 FXI 酶前体结合,并通过变构抑制 FXIIa 激活 FXI 酶前体的过程。Factor XI-IN-2 可抑制兔动静脉 (AV) 分流血栓形成模型中的血栓形成。Factor XI-IN-2 可用于抗血栓研究。
HY-N6802
Keap1-Nrf2
Cancer
Tigloylgomisin H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素,能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。Tigloylgomisin H 是一种单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1,是潜在的肝癌预防剂。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-N0677AR
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
E-Selectin
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-135960
FGFR
Apoptosis
Cancer
BO-264 是一种高效,口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3 ) 抑制剂,IC50 为 188 nM,Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。
HY-P1831
HY-P10417
Integrin
Others
Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6 ) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合,该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生,如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计,使得 T 细胞能够被重定向,从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
HY-P990138
CD20
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂,靶向猴/人 CD20 。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可特异性清除 B 细胞。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可用于炎症和代谢性疾病的研究,如糖尿病和实验性自身免疫性脑脊髓炎。
HY-B0507S
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑-d4
Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-158178
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-7 (Compound 72) 是一种新型的嘧啶类化合物,可以抑制 T790M 和 L818R 突变的 EGFRL (0.05 μM 达到 93 % 的抑制率)。EGFR T790M/L858R-IN-7 通过特异性地与 EGFR 的激酶域结合,进而抑制其磷酸化活性。
HY-116749
BBSKE
TrxR
Cancer
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选活性分子,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
HY-124357
S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸塞普西汀
Seproxetine (S-Norfluoxetine) hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI),它通过特异性抑制血清素摄取载体来提高大脑中的血清素水平。Seproxetine hydrochloride 与 π 电子受体表现出强烈的电荷转移相互作用,形成稳定的复合物,增强其对多种受体(包括血清素和多巴胺受体)的结合亲和力。Seproxetine hydrochloride 在与电荷转移复合物相互作用时表现出更好的生物活性,从而提高了抑制应用中的稳定性和功效。
HY-P1409A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-145449
HY-164475
PARP
Cancer
PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂,其 IC50 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像,特异性靶向肿瘤中的 PARP-1 。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域,特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。
HY-113756AR
Reference Standards
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Latanoprost acid (Standard)是 Latanoprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
HY-148476
LYTACs
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR )。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用,将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
HY-N2587R
Reference Standards
Integrin
Apoptosis
Cancer
Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
HY-D2898
Fluorescent Dye
Enterovirus
Infection
Jun14157 是一种荧光偏振探针,可特异性结合肠道病毒 2C 蛋白的保守变构位点 (Ex: 485/20; Em: 528/20)。Jun14157 对 EV-D68 2C 、EV-A71 2C 和 CVB3 2C 的 Kd 值分别为 2.3 μM、1.4 μM 和 1.1 μM。Jun14157 可用于肠道病毒方面的研究。
HY-P1409
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-A0033
HY-D2335
Fluorescent Dye
Neurological Disease
SERTlight 是荧光剂,可以特异性地标记作为血清素转运体 (SERT) 荧光底物的血清素能神经元细胞体、树突和轴突投射。SERTlight 在光学、药理学和操作上与各种基因编码传感器正交,从而实现多重成像。SERTlight 使得可以使用 GRAB5HT 传感器标记远端 5HT 轴突投射并同时对内源性 5HT 的释放进行成像,为研究血清素能系统提供了新的多功能分子工具。
HY-W765245
HY-106225R
HY-W076543
Transglutaminase
Others
5-(Biotinamido)pentylamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Transglutaminase ) 的胺供体底物。5-(Biotinamido)pentylamine 可作为生物素标记探针特异性参与 TG 催化的钙依赖反应,与蛋白中谷氨酰胺残基的 γ-羧酰胺基团结合,将生物素标签引入目标蛋白,形成生物素化蛋白产物。5-(Biotinamido)pentylamine 可用于 TG 胺受体蛋白底物的标记、分离及检测。
HY-P5485
Bacterial
Others
Dabcyl-QALPETGEE-Edans 是一种荧光共振能量转移 (FRET) 的合成肽底物,专门用于检测 Sortase A (SrtA) 的酶活性。Dabcyl-QALPETGEE-Edans 的两端分别标记荧光基团 Edans (供体) 和淬灭基团 Dabcyl (受体),中心序列为 SrtA 特异性识切的保守基序。Dabcyl-QALPETGEE-Edans 在体外实验中具有很高的灵敏度,能精确测定 SrtA 的半数抑制浓度。
HY-14353
HY-W751165
HY-148835
Fluorescent Dye
Others
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153523
NNC0076-0079; 76-0079
Lipase
Metabolic Disease
Hi 76-0079 (NNC0076-0079; 76-0079) 是一种特异性靶向激素敏感性脂肪酶 (HSL ) 的脂肪酶抑制剂。Hi 76-0079 在过表达 Lipe 的 HEK293A 细胞裂解液中抑制 PNPB 水解,其 IC50 值为 0.1 μM。Hi 76-0079 与 ATGL 抑制剂 Atglistatin (HY-15859) 协同作用,体外阻断脂肪分解。Hi 76-0079 可用于脂质代谢研究。
HY-123311
Adrenergic Receptor
Endocrinology
CP59430 是 α-肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 拮抗剂 Prazosin (HY-B0193) 的叠氮化物类似物。P59430 在光解前表现为 α1-肾上腺素受体 (α1 -adrenaline receptor ) 竞争性拮抗剂,在光解后特异性且不可逆地标记 α1-肾上腺素受体 (α1 -adrenaline receptor ),并表现为非竞争性拮抗剂活性。CP59430 可用于受体分子表征的研究。
HY-162289
DNA/RNA Synthesis
Cancer
FAZ-3780 (compound G3Ib) 是一种与 G3BP1/2 的 NTF2L 结构域结合的抑制剂,与 G3BP1 结合的 Kd 为 0.54 μM。FAZ-3780 靶向 G3BP1/2 的蛋白质-蛋白质相互作用结构域,并在体外特异性抑制 G3BP1、caprin 1 和 RNA 的共缩合。
HY-B0956R
HY-P0229A
Rnase T1 (animal free)
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1 (无动物源)
Ribonuclease T1 (animal free) (Rnase T1 (animal free)) (EC 4.6.1.24) 是一种内切酶, 可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′, 3′-环磷酸中间体, 以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键, 产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。本品不含动物源性成分。
HY-101513
HY-174421
FAP
Cancer
FAPI-JNU 是一种分子,靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP )。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合,借助放射性核素 [68 Ga]Ga 或 [177 Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
HY-160773
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-110088
MDM-2/p53
Cancer
SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关,其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能,并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。
HY-N0842
PA-457; MPC-4326; YK FH312
Virus Protease
Infection
贝韦立马
Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤,防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来,从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
HY-101283
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域,特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性,恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-118012
Flavivirus
Infection
Flaviviruses-IN-1是一种几种属于黄病毒科的病毒抑制剂,具有抑制病毒感染的活性。Flaviviruses-IN-1能够特异性地抑制多种黄病毒科的病毒。Flaviviruses-IN-1的作用机制与调节宿主细胞对病毒感染的免疫反应有关。Flaviviruses-IN-1在高通量筛选中被确定为一种潜在的候选化合物。Flaviviruses-IN-1为抑制由黄病毒科引起的感染提供了新的策略。
HY-171764
Fluorescent Dye
Others
β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 是一种化学探针。β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 特异性修饰鸟嘌呤的 N1 和 N2 位点。β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 主要用于研究核酸的单链/双链区域及蛋白质结合位点的空间保护作用。β-Ethoxy-α-ketobutyraldehyde 能够用于核酸结构分析和蛋白质-核酸复合物的足迹研究。
HY-122214
Autophagy
Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147 /ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
HY-W002112S
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路,减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应,NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究,包括自身免疫性疾病,癌症等。
HY-W002112S1
HY-161838
ATM/ATR
Cancer
ICT10336 是 ATR 抑制剂 AZD6738 (HY-19323) 的缺氧反应性前药。ICT10336 是缺氧特异性的,在体外只在缺氧条件下被激活,并特异性释放 AZD6738,这可以抑制 ATR 的 T1989 和 S428 磷酸化位点激活,随后消除 HIF1a 介导的缺氧癌细胞适应,从而选择性地诱导 2D 和 3D 癌症模型中的细胞死亡。ICT10336 是 CYPOR 活性的代谢底物。
HY-P2325
HY-155280
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 9 μM,Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-161072
HY-118056
Cannabinoid Receptor
ABD459 是一种 CB1 受体拮抗剂,表现出显著的食物摄取调控和睡眠-觉醒周期调节作用。ABD459 可完全置换 CB1 激动剂 CP99540 (Ki 为 8.6 nM),并可拮抗 CP55940 诱导的 GTPγS 结合 (KB 为 7.7 nM)。ABD459 可能通过调节胆碱能活动,特异性影响内源性大麻素的释放,在注意力和觉醒调控中发挥重要作用。ABD459 可用于神经疾病领域研究。
HY-148875
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC ),它由 MMAE (HY-15162) 和 Py-MAA-Val-Cit-PAB 连接而成。Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 能够用于合成靶向 TRAILR2 的 Zapadcine-3a。Zapadcine-3a 具有广谱抗肿瘤活性,可特异性杀死 TRAILR2 阳性肿瘤。
HY-176083
MDM-2/p53
Cancer
ASTX295 是一种选择性小鼠双微体 2 (MDM2 ) 拮抗剂,IC50 值 <1 nM。ASTX295 特异性阻断 MDM2 与 p53 的相互作用,重新激活野生型 (WT) TP53,进而诱导相关转录靶点的表达,导致细胞死亡和细胞周期阻滞。ASTX295 有望用于淋巴细胞恶性肿瘤的研究,如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 T 细胞淋巴瘤。
HY-145237
HY-163120
Myosin
Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂,特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态,并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂,减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
HY-W755033
HY-A0012
HY-B1248A
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
醋酸氯己定水合物
Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-10219S1
HY-148835A
Fluorescent Dye
Others
AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-121833
Trk Receptor
Akt
ERK
Neurological Disease
Cancer
藤黄酰胺
Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂,还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活,包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化,使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力,可用于研究神经退行性疾病和中风。
HY-103700B
Amino Acid Derivatives
Others
(Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸,可以位点特异性地结合到蛋白质中,用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W035137
5,15-DPP
STAT
Cancer
5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是致癌转录因子 STAT3 的抑制剂。5,15-Diphenylporphyrin 通过特异性地与 STAT3 的 SH2 结构域结合,阻断 pTyr-SH2 相互作用,进而抑制 STAT3 的二聚化、核转位及 DNA 结合活性 ,最终抑制癌细胞相关基因的表达。5,15-Diphenylporphyrin 可应用于抗癌药物研发相关的研究领域。
HY-W013699
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
醋酸氯己定
Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-126874
TP-101
Proteasome
Others
Tyropeptin A-4 (TP-101)是一种强效的蛋白酶体抑制剂,具有抑制哺乳动物20S蛋白酶体的活性。Tyropeptin A-4通过与负责类胰蛋白酶活性的部位结合,发挥其抑制作用。Tyropeptin A-4的衍生物TP-104在抑制活性上比Tyropeptin A提高了20倍。TP-110则专门抑制类胰蛋白酶活性,而不影响PGPH和胰蛋白酶样活性。
HY-W800679
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin 是一种含有马来酰亚胺部分和生物素基团的 PEG 连接体。当 pH 值介于 6.5 和 7.5 之间时,马来酰亚胺会与巯基发生特异性反应,形成稳定的硫醚键。在活化剂 EDC 或 HATU 存在下,生物素化可以与胺分子发生反应。与生物素连接的 PEG 会产生延长的间隔臂,使生物素能够进入蛋白质的结合位点。PEG 部分还大大增加了生物素-PEG 结合物的溶解度。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-W782083
HY-168009
HY-W002112R
HY-D1071
Fluorescent Dye
Others
DBCO- PEG12-TCO 包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团。TCO 基团可以与水合肼发生特异性反应。DBCO-PEG12-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG12-TCO 还含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-P990827
TROP2
Cancer
Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂,靶向人 TROP-2 。Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 能以高亲和力特异性结合 TROP-2,且内化活性较低。Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 可用于癌症研究,如上皮癌和原发性胰腺癌。
HY-P2516
Tau Protein
Neurological Disease
Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段,对应于微管结合结构域的第二个重复单元,被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。Tau Peptide (275-305) 与 IIB 族金属离子 (Zn²⁺, Cd²⁺, Hg²⁺) 特异性配位,可诱导其构象转变并显著促进其病理性聚集。Tau Peptide (275-305) 可用于研究重金属在神经退行性疾病中的作用。
HY-B1248
HY-D0203
Malachite green
Fluorescent Dye
Others
孔雀石绿
Basic green 4 (Malachite green) 是一种阳离子染料,作为杀菌剂可广泛应用于水产养殖业,并且在实验室中常用于磷酸盐的测定。Basic green 4 对哺乳动物细胞表现出高度的细胞毒性和致癌性,具体表现为对 HEp-2 人喉细胞和 Caco-2 人结肠直肠腺癌细胞的 IC50 分别为 2.03 µM 和 13.8 µM,并能够促进肝脏肿瘤的发展。最大吸收波长为 621 nm。
HY-141512
PROTACs
Aurora Kinase
Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50 =28 nM),通过将 Alisertib 连接至 Cereblon 配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50 =193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50 =1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
HY-P99325
IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
托拉珠单抗
Toralizumab (IDEC-131) 是一种靶向 CD40L (CD154 ) 的人源化单克隆抗体 (mAb),由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L,从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。
HY-B1145
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
盐酸氯己定
Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-P11341
Kisspeptin Receptor
Endocrinology
Kisspeptin antagonist p271 是一种 Kisspeptin 拮抗剂,具有细胞穿透能力。Kisspeptin antagonist p271 可阻断内源性 Kisspeptin 与垂体生长激素细胞上 GPR54 的结合以解除对生长激素分泌的抑制。Kisspeptin antagonist p271 能特异性显著刺激生长激素分泌,同时抑制促黄体生成素,且不影响催乳素、皮质醇。Kisspeptin antagonist p271 可用于生长激素分泌不足相关疾病的研究。
HY-157039
HY-P10529
Trk Receptor
Infection
Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽,能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用,例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。
HY-P991570
AD5-10
TNF Receptor
Apoptosis
Caspase
Atg8/LC3
Akt
Beclin1
JNK
Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 和自噬性细胞死亡 (ACD),特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
HY-A0003B
CC-5013 hemihydrate
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
Apoptosis
Cancer
来那度胺半水合物
Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-105572
MC-838 calcium
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合,表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I(A-I)的收缩反应,同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-E70005I
Type VI collagenase
MMP
Cancer
胶原酶VI
Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶,可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分),胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键,利用这一特点,能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
HY-145448
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物,是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
替雷利珠单抗
Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
HY-112774A
mTOR
Autophagy
Atg8/LC3
p62
Ribosomal S6 Kinase (RSK)
Cancer
ICSN3250 hydrochloride 是一种 halitulin 类似物,也是一种选择性的 mTORC1 抑制剂。ICSN3250 hydrochloride 直接结合 mTOR 的 FRB 结构域并置换磷脂酸 (PA),逆转 mTORC1 的激活。ICSN3250 hydrochloride 通过不依赖 caspase 的细胞死亡机制,在癌细胞中显示出纳摩尔浓度级别的高细胞毒性。ICSN3250 hydrochloride 能特异性抑制 mTORC1 通路,在癌细胞中诱导自噬 (autophagy ) 并引起 G0-G1 期细胞周期阻滞。ICSN3250 hydrochloride 可用于癌症研究。
HY-129109
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
Cancer
NBD-Pen 是首个针对脂质自由基具有高选择性和高灵敏度的荧光探针 (λex : 470 nm, λem : 530 nm)。NBD-Pen 检测脂质衍生的自由基优于生物系统中存在的其他活性物质,包括 H2 O2 , ClO- ,O2 - ∙ 和 ∙OH。NBD-Pen 通过开启荧光直接检测活细胞中的脂质自由基。NBD-Pen 可降低炎症、细胞凋亡和氧化应激标志物。NBD-Pen 可用于多种疾病模型 (例如肝癌) 的研究。
HY-14915
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂,具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药,专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效,特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明,其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处,尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。
HY-105349
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
T-0156 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5 ) 抑制剂。T-0156 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50 =0.23 nM)。T-0156 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50 =56 nM),对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50 >10 μM)。T-0156 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
HY-N12931
Fluorescent Dye
Others
Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 是一种植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 具有特定的糖类识别特性,能够与含有特定糖结构的分子结合,特别是对 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400) 具有高度的亲和力,可作为探针特异性结合生物分子。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 可用于疾病相关生物标志物的发现和癌症病理机制的研究。
HY-145597
GLUT
Disulfidptosis
Metabolic Disease
Cancer
KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1 ,GLUT2 ,GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM,137 nM,90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外,KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键,导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis ) 的发生。
HY-145449A
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。
HY-168710
HY-110208
Kinesin
Microtubule/Tubulin
Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5 ) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
HY-124691
DNA/RNA Synthesis
Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂,Kd 为 25.8 μM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成,IC50 分别为 5 μM 和 8 μM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长,并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成,但对 RAD51 无影响。
HY-136149A
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro,包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制,IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
HY-164036
Antibiotic
Bacterial
Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂,通过与脂蛋白结合位点竞争性结合,选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性,导致细胞死亡,兼具杀菌或抑菌活性,对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
HY-136465
HY-117081
Endogenous Metabolite
Others
C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 是一种鞘脂,是表皮特有的哺乳动物皮肤水屏障的重要成分。C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在分化和成熟期间的表皮角质形成细胞和雄性生殖细胞中表达。C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在 Elovl4 缺失或突变小鼠表皮中缺乏。
HY-124890
HY-136466
HY-A0003
HY-W773487
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂,具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合,从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位,并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-D1106
Fluorescent Dye
Cancer
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性, BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-P991671
CD3
CD20
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anafiltamig 是一种靶向 CD79B 、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞,进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤(例如非霍奇金淋巴瘤)的研究。
HY-B0507R
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑 (Standard)
Sulfathiazole (Standard) 是 Sulfathiazole (HY-B0507) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-114208A
Histone Methyltransferase
Cancer
BI-9321 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 trihydrochloride 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic
Bacterial
Infection
托萨托舒单抗
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。推荐同型对照:Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-107535
GPR119
TRP Channel
Metabolic Disease
AS1269574 是一种有效的,具有口服活性的 GPR119 激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
HY-160773A
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P11340
MHC
Infection
Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽,可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-A0003A
CC-5013 hydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
Inflammation/Immunology
Cancer
来那度胺盐酸盐
Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-P5925A
SsTx Toxin TFA
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现,有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-P99025
HY-P991598
MOR12743; MOR03207
Interleukin Related
NF-κB
Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM,对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。
HY-D2729
Fluorescent Dye
Infection
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针,可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像,追踪感染过程,并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-P5925
SsTx Toxin
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现,有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
ADC Linker
Others
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1804
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-173267
Carboxylesterase (CES)
Metabolic Disease
Cancer
CES2A-IN-2 (compound 14n) 是一种具有口服活性、高特异性、不可逆的、共价 CES2A 抑制剂,对人 CES2A 的 IC50 为 0.04 nM。CES2A-IN-2 通过特异性靶向催化丝氨酸残基 (Ser-228) 与 CES2A 共价结合。CES2A-IN-2 可以显著改善伊立替康 (HY-16562) 引发的肠道毒性 (ITGT),而不会降低伊立替康在荷瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
HY-178749
ClpP
Mitochondrial Metabolism
Cancer
MS6076 是一种线粒体蛋白酶 ClpP 激动剂。MS6076 特异性激活线粒体基质中的 ClpP 蛋白酶,通过加速未折叠蛋白的降解,显著破坏线粒体电子传递链 (ETC) 功能。MS6076 对多种乳腺癌细胞系表现出强效的细胞毒性,包括三阴性乳腺癌细胞 (MDA-MB-468、MDA-MB-231) 及其他亚型 (SK-BR-3、MCF-7、BT-474)。MS6076 可用于乳腺癌研究。
HY-176259
PROTACs
Galectin
Apoptosis
Cancer
F3-PEG8-RiboTAC 是一种 RiboTAC ,可特异性降解致癌基因 LGALS1 的 mRNA。F3-PEG8-RiboTAC 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )、抑制侵袭。F3-PEG8-RiboTAC 具有抗肿瘤的活性,可用于白血病、三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。(RNase L ligand (HY-177030); RNA binder (HY-177031); Linker (HY-W019798))
HY-P10761
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Carbonic Anhydrase
Cancer
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽,可与放射性核素螯合,用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合,而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC50 :130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-160053
PDGFR
Cancer
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
HY-112306
DCC-2618
c-Kit
PDGFR
FLT3
VEGFR
Apoptosis
Cancer
瑞派替尼
Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的,选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点,从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象,并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点,如 FLT3 ,KDR (VEGFR-2) 。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。
HY-N6711
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。
HY-12270R
AP-1
MMP
Others
T-5224 (Standard) 是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-122742
iGluR
Neurological Disease
HBT1 是一种有效的 AMPA 受体 AMPA-R 增强剂。HBT1 与AMPAR 的配体结合域 (LBD) 特异性结合,仅在 AMPA 存在时增强受体活性。与传统 AMPA-R 增强剂相比,HBT1 几乎没有激动作用,避免了在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生的钟形反应 (即达到最佳浓度后,随着浓度继续增加,药效反而下降的现象)。HBT1 可适用于更广泛的神经精神疾病 (如抑郁症、阿尔茨海默症等)。
HY-D1805
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-162858
Bcl-2 Family
Caspase
Apoptosis
Cancer
BRD-810 是一种强效且选择性的 MCL1 抑制剂,Kd 为 0.3 nM。BRD-810 可以特异性阻断 MCL1 的 BH3 结合槽,而对其他抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL) 几乎没有影响。BRD-810 可有效破坏癌细胞中 MCL1-BAK 复合物 (IC50 = 1.2 nM),快速激活 Caspase 并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。BRD-810 可用于多种血液肿瘤和实体瘤等癌症的研究。
HY-P10420
CD47
Interleukin Related
Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽,能够特异性地结合到 CD47 分子上,阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合,阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号,这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织,而是将其作为外来物质进行吞噬,从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
HY-114208
Histone Methyltransferase
Cancer
BI-9321 是一种化学探针,是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。
HY-B1145S
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
盐酸氯己定-d8
Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-D1809
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-W133898
Biochemical Assay Reagents
Others
胰蛋白胨
Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分,可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子,促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装,增强细胞表面疏水性和细胞间黏附,进而稳定生物膜基质,支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF),影响生物膜结构蛋白的合成与定位。
HY-D1807
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-33299
BTCA
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9 ) 的抑制剂;而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂,但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB,通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
HY-P99638
ALXN-1720
Complement System
Inflammation/Immunology
Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂,可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活,减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC ) 形成,具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
HY-P991176
RO7443904
CD19
CD28
Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原,定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞,克服激活障碍,增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
HY-112749
HY-N0842R
PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)
Reference Standards
Virus Protease
Infection
贝韦立马 (Standard)
Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤,防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来,从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究[3]
HY-D1806
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-156124
Sigma Receptor
Cancer
Sigma-2 Radioligand 1 (compound 1) 是 Sigma-2 选择性配体。Sigma-2 Radioligand 1 在小鼠中具有良好生物分布性,在大鼠中具有良好体内活性。[18F] 修饰的 Sigma-2 Radioligand 1,在微型 PET/CT 成像中将肿瘤可视化,呈现高肿瘤摄取和肿瘤背景比。实验表明,Sigma-2 Radioligand 1 在 U87MG 胶质瘤异种移植物中具有高特异性结合。
HY-A0012R
HY-D1808
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-154878
Bacterial
Infection
霍乱毒素B生物素偶联物
Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式,可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合,可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验,以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。
HY-137441A
PU-HZ151 hydrochloride
HSP
Neurological Disease
Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes ) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
HY-B1248R
HY-175295A
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种抗耐甲氧西林 (Methicillin (HY-121544)) 金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂,其 MIC 值为 2-4 μg/mL。Anti-MRSA agent 33 iodide 表现出有效的生物膜根除能力性并且对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 33 iodide 特异性结合细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG),导致膜破坏、活性氧 (ROS ) 过量产生和代谢崩溃,最终导致细菌细胞死亡。Anti-MRSA agent 33 iodide 在小鼠皮肤感染模型中降低了细菌载量。
HY-12040
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂,具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达,有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251),并且与纤维素醋酸酯(CAP)联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂,保持 CD4 下调和抗病毒活性,是广谱抗 HIV 剂。
HY-B0608
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
氯己定二葡糖酸盐
Chlorhexidine digluconate (20% in water) 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-P10939
Caspase
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解,抑制焦亡的发生,从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平,减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
HY-145269
Cadherin
Cancer
AL-GDa62 是 CDH1/E-cadherin 调节剂 SLEC-11 (HY-145268) 的衍生物,可诱导 CDH1-/- 细胞凋亡 (apoptosis )。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT(野生型)和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 3.2 μM 和 2 μM。AL-GDa62 可特异性抑制 TCOF1、ARPC5 和 UBC9,并在低微摩尔浓度下抑制 SUMO 化。
HY-106178
HY-131069A
Influenza Virus
Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
HY-163545
Drug Derivative
Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物,它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合,可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像,以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
HY-P10827
Complement System
Inflammation/Immunology
PIC1 PA,15 个氨基酸的肽,是一种有效的 PIC1 类似物,可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q /MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR,结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD ) 为 33.3 nM。
HY-149913
Orphan Nuclear Receptor
Cancer
NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂,可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
HY-122668
SARS-CoV
Infection
K22 是冠状病毒 RNA 合成 抑制剂,可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成,通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤,从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
HY-13803
EPZ-6438; E-7438
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5 ± 0.5 nM。Tazemetostat 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。 Tazemetostat 特异性诱导 SMARCB1 缺失的 MRT 细胞凋亡和分化。
HY-137441
PU-HZ151
HSP
Neurological Disease
Cancer
Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes ) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
HY-116923
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
p18SMI-21是一种INK4C抑制剂,具有特异性阻断p18蛋白的生物活性。p18SMI-21通过直接接触发挥其抗胃酸性作用,该作用的强度会随着剂量的变化而不同。p18SMI-21可以在一定比例的情况下显著降低胃蛋白酶的蛋白水解活性。p18SMI-21的抑制作用在与底物的直接接触中达到最佳效果,若先与底物接触,则抑制效果会丧失。
HY-153356
Apoptosis
Cancer
MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC50 : >30 nM 且 <300 nM),能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis )。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性,尤其在 MYC 驱动的细胞系中,例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长,可用于肿瘤研究。
HY-121659
PSMA
Cancer
DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原(PSMA )抑制剂,可用于小型动物正电子发射断层扫描(PET)成像。DCFBC 经过 F18 标记 ([18F]DCFBC),对严重联合免疫缺陷小鼠成像时,[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高,而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高,但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤,应用于前列腺癌的研究。
HY-12220
HY-A0003S
HY-P3004
Lyticase
Endogenous Metabolite
Fungal
Infection
内切-1,3-β-葡聚糖酶
Endo-1,3-β-glucanase (Lyticase) 是一种能够特异性切割 β-1,3 - 糖苷键的内切酶。Endo-1,3-β-glucanase 通过识别并结合 β-1,3 - 葡聚糖链,进而催化糖苷键断裂,将多糖水解为寡糖。Endo-1,3-β-glucanase 清除阴道念珠菌。Endo-1,3-β-glucanase 可用于复发性念珠菌阴道炎的研究。
HY-151835
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。
HY-171992
VEGFR
Caspase
Calcium Channel
Cancer
COX-2-IN-55 (compound 1) 是一种口服有效的 Celecoxib (HY-14398) 类似物,具有广谱的抗癌活性和较弱的 COX-2 抑制作用。COX-2-IN-55 可特异性抑制 SERCA2 ,增加 caspase-3 裂解和 DR5 水平,从而激活 GRP78 ,抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 发展。COX-2-IN-55 还可以下调血管生成标志物 VEGF-α 和 IL-8 的水平,抑制微血管的生成。
HY-B0507A
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑钠
Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-W013699R
HY-164685
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
T-0156 free base 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5 ) 抑制剂。T-0156 free base 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50 =0.23 nM)。T-0156 free base 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50 =56 nM),对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50 >10 μM)。T-0156 free base 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
HY-W738281
HY-P10935
5-MP
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-B1145R
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
盐酸氯己定 (Standard)
Chlorhexidine dihydrochloride (Standard) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-109136
BAY 1101042
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 别构激活剂,专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC,在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成,不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性,如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD),以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P3187
DNA/RNA Synthesis
Others
外切1,4-β-木糖苷酶
Exo-1,4-β-xylosidase 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease )。Exo-1,4-β-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性,通过可逆结合金属离子,催化水解 β-1,4 糖苷键,从而降解木聚糖生成木糖。Exo-1,4-β-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域,以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-174367
RUNX
Apoptosis
Cancer
RUNX1/ETO-IN-1 是一种靶向 RUNX1-ETO 致癌融合蛋白的抑制剂,特异性作用于 NHR2 寡聚化结构域。RUNX1/ETO-IN-1 直接与 NHR2 结合 (KD,app = 39 μM)。RUNX1/ETO-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和促进分化,在 RUNX1/ETO 易位型急性髓系白血病 (AML) 细胞中发挥抗白血病活性。RUNX1/ETO-IN-1 在生理 pH 条件下基本不带电荷,因此具有优异的细胞膜渗透性。
HY-N16450
HY-P10935A
5-MP TFA
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-124689
Arp2/3 Complex
Metabolic Disease
Cancer
TR-100 是一种肿瘤相关肌钙蛋白 (Tpm ) 的小分子抑制剂。TR-100 通过与 Tpm3.1 的 C-末端结合,影响 Tpm3.1 与肌动蛋白丝的相互作用,进而影响肌动蛋白丝束的稳定性和功能。这种作用机制使得 TR-100 能够在不损害心脏肌肉功能的情况下,特异性地影响癌细胞中的肌动蛋白丝束。TR-100 可用于研究 Tpm3.1 在癌细胞增殖和存活中的作用以及 Tpm3.1 对胰岛素刺激的葡萄糖摄取和胰岛素分泌的影响。
HY-D1701
Fluorescent Dye
Others
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-A0003R
HY-138226
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:558/568 nm。
HY-129115
Reactive Oxygen Species (ROS)
Caspase
Others
S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂,它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成,IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase ) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
HY-P10939A
Caspase
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ac-DMLD-CMK TFA 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK TFA 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK TFA 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解,抑制焦亡的发生,从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK TFA 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平,减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK TFA 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
HY-A0003BR
HY-D1570
Fluorescent Dye
Others
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:480/508 nm。
HY-152247
MAP3K
Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC),它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50 >20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化,并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性,具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
HY-133830
(3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol
Endogenous Metabolite
Others
7α,24(S)-Dihydroxycholesterol ((3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol) 是肝X受体 (LXR) 的配体,可特异性结合 LXRα 和 LXRβ 的配体结合域。该化合物由 E-α,β-烯酮合成,利用砷叶立德和 J-叔丁基二甲基硅氧基-双正-5-胆烯醛作为起始材料,然后经过一系列转化生成 7α,24(S)-二羟基胆固醇。
HY-175424
Others
Others
N3-CMC 是一种点击化学试剂。N3-CMC 含有叠氮基,可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。N3-CMC 还可以与含有炔烃基团的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。N3-CMC 与含有假尿苷 (Ψ) 的 RNA 发生特异性反应,随后生物素通过点击化学与 N3-CMC-Ψ RNA 偶联,从而定量分析 Ψ 的动态变化。
HY-156237
Autophagy
Others
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制,特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I,而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬,但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
HY-P99971
ADC Antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-151827
ADC Linker
Others
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-101898
Indo-1 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:493/503 nm。
HY-N0373
Amyloid-β
Apoptosis
NOD-like Receptor (NLR)
Neurological Disease
甘草查尔酮 B
Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β ; Aβ42 ) 自聚集作用 (IC50 =2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
HY-101508
Histone Methyltransferase
Cancer
GNA002 是一种有效,选择性的,共价 EZH2 抑制剂,对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性,共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668,通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化,重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Bacterial
Infection
8-苯胺基-1-萘磺酸
ANS (8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid) 是一种靶向甲状腺素结合球蛋白 (TBG ) 的竞争性抑制剂(Ki =2.09×106 M-1 )。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析,提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点,释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区(如膜蛋白),通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态,广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
HY-148234
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
TGF-beta/Smad
Cancer
M4K2234 是一种化学探针,是一种口服活性的高选择性 ALK1 和 ALK2 抑制剂,IC50 值分别为 7 nM 和 14 nM。M4K2234 通过抑制 SMAD1/5/8 的磷酸化特异性阻断 BMP 信号传导。M4K2234 抑制 BMP7 刺激的报告基因活性 (IC50 = 16 nM)。M4K2234 可用于研究 ALK1/2 介导的生物学过程及相关疾病,如弥漫性中线胶质瘤 (DMG) 和进行性骨化纤维发育不良 (FOP)。
HY-P10285S
HY-P2875
Endogenous Metabolite
Others
半纤维素酶
Hemicellulase 是一种靶向半纤维素的水解酶,可以破坏植物纤维中存在的葡萄糖和聚合物与水分子的结合。Hemicellulase 通过水解 β-1,4-木糖苷键及酯键 (如乙酰基、阿魏酸酯键),特异性降解植物细胞壁中的半纤维素 (如木聚糖、甘露聚糖)。Hemicellulase 依赖糖苷水解酶 (GH) 和碳水化合物酯酶 (CE) 家族的协同作用,通过酸碱催化 (如 Glu/Asp 残基) 和底物结合口袋实现高效水解。Hemicellulase 可用于食品工业 (如改善面包质构) 、生物燃料生产 (木质纤维素预处理) 及造纸工业 (生物漂白)。
HY-174296
PI5P4K
Others
TMX-4102 是一种高选择性磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 II 型 γ (PIP4K2C ) 结合剂。TMX-4102 对 PIP4K2C 具有结合活性 (KD = 0.45 nM),且对其他脂质和非脂质激酶无显著作用。TMX-4102 通过特异性结合 PIP4K2C,调节其支架功能而非酶活性。TMX-4102 可作为研究 PIP4K2C 生物学功能及潜在治疗价值的工具分子。
HY-D1237
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:505/515 nm。
HY-P990831
Mucin
Cancer
Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 是一种小鼠 IgG3 κ 嵌合抗体抑制剂,靶向人 MUC1/CD227 。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可特异性识别并结合肿瘤细胞表面过度表达且异常糖基化的 MUC1 蛋白,从而精准杀伤癌细胞。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可用于癌症研究,如卵巢癌。
HY-125623
Fluorescent Dye
Others
MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针,带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位),可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下,发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态),可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化,应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-P3187B
DNA/RNA Synthesis
Others
exo-β-1,4-xylosidase, Bacteroides ovatus (EC.3.2.1.37) 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease)。exo-β-1,4-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性,通过可逆结合金属离子,催化水解 β-1,4 糖苷键,从而降解木聚糖生成木糖。exo-β-1,4-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域,以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-112306R
c-Kit
PDGFR
FLT3
VEGFR
Apoptosis
Cancer
瑞派替尼 (Standard)
Ripretinib (Standard) 是 Ripretinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的,选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点,从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象,并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点,如 FLT3 ,KDR (VEGFR-2) 。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。
HY-A0003S2
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
HY-100607A
HY-B0530A
γ-pipradol hydrochloride
Reactive Oxygen Species (ROS)
mAChR
NADPH Oxidase
Cancer
Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物,可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系(特别是 DU145 和 PC-3)表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体,该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。
HY-178136
HY-123035
HSP
Akt
EGFR
Endocrinology
Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA),一种具有口服活性的,选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合,导致 AKT1 和 ERBB2 下调,但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能,但不与核苷酸对接口袋结合,也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物,具有抗生育作用,有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。
HY-116716
MicroRNA
Cancer
PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis -trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
HY-P3187A
DNA/RNA Synthesis
Others
exo-β-1,4-xylosidase,Clostridium stercorarium (EC.3.2.1.37) 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease)。exo-β-1,4-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性,通过可逆结合金属离子,催化水解 β-1,4 糖苷键,从而降解木聚糖生成木糖。exo-β-1,4-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域,以及优化木聚糖糖化工艺。
HY-164411
c-Met/HGFR
Cancer
KRC-00715 是口服有效的 c-Met 的抑制剂 (IC50 为 9.0 nM),具有高度选择性。KRC-00715 在胃癌细胞中通过诱导 G1/S 阻滞来特异性抑制 c-Met 高表达细胞系的生长,降低了下游信号包括 Akt 和 Erk 以及 c-Met 活性。KRC-00715 在胃癌细胞系 Hs746 中的细胞毒性 IC50 为 39 nM,且只抑制高表达 c-Met 细胞系的增殖。KRC-00715 减小 Hs746T 异种移植小鼠模型的肿瘤大小。
HY-13803R
EPZ-6438 (Standard); E-7438 (Standard)
Reference Standards
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
Tazemetostat (Standard)是 Tazemetostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5 ± 0.5 nM。Tazemetostat 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。 Tazemetostat 特异性诱导 SMARCB1 缺失的 MRT 细胞凋亡和分化。
HY-A0003S3
HY-175201
LPL Receptor
STAT
Cancer
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药,是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P ) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活,包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长,同时避免淋巴细胞减少。
HY-173390
Drug Intermediate
Biochemical Assay Reagents
Others
BCN-E-BCN 是一种用于检测蛋白质亚磺酸化 (蛋白质氧化的第一步中间产物) 的张力环炔烃探针。这种基于张力环炔烃结构的化合物能够特异性识别蛋白质巯基氧化过程中产生的亚磺酸基团,而对其他氧化状态 (如游离巯基、亚磺酰基或磺酰基) 则完全不反应。研究人员可利用其与叠氮化标记物的高效偶联特性,通过无铜点击化学反应实现检测信号的放大。相较于传统检测方法,BCN-E-BCN 的特点是反应动力学更快且灵敏度更高。BCN-E-BCN 有望作为蛋白质氧化研究的有效工具。
HY-D1614
Fluorescent Dye
Others
BODIPY493/503 methyl bromide 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:493/503 nm。
HY-100607
HY-160695
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
Cancer
PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物,能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN,与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物,并介导标记蛋白的降解。例如,PT-179 通过与 SD40 形成复合物,结合泛素连接酶底物受体 cereblon,有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
莫罗单抗
Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-155816
PROTACs
Cancer
PROTAC NSD3 degrader-1 (compound 56) 是一种靶向核受体结合 SET 结构域蛋白 NSD3 的 PROTAC。 PROTAC NSD3 degrader-1 在肺癌细胞 NCI-H1703 和 A549 中特异性诱导 NSD3 降解,DC50 值分别为 1.43 和 0.94 μM。 PROTAC NSD3 degrader-1 抑制 H3K36 的甲基化,诱导细胞凋亡,并导致细胞周期停滞。PROTAC NSD3 degrader-1 还下调 NSD3 相关基因的表达,例如 CDC25A、ALDH1A1 和 IGFBP。
HY-B0507B
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-P990143
LDLR
Others
Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是一种抗小鼠/鼠/牛 VLDL-R IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可以特异性识别 CHO 细胞中表达的 VLDLR I 型和 II 型。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可用于检测不同细胞和组织中 VLDLR 的表达。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 常用于 western blot 实验。
HY-P990165
RANKL/RANK
E1/E2/E3 Enzyme
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 是一种抗小鼠 RANKL/CD254 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 通过特异性阻断 RANKL 和 RANK 的结合来抑制破骨细胞的形成和活性。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可以抑制 MuRF1 /Trogin-1 的表达和 NF-κB 的激活。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可用于研究癌症如黑色素瘤或结肠癌和骨质疏松症。
HY-15195
Ro 67-0565; SPP-301
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
阿伏生坦
Avosentan (Ro 67-0565; SPP-301) 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA ) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体,从而减少血管收缩,起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩,缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少,降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体,抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用,可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿,但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。
HY-136831
QMPB
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
SR2640 是一种高效且具有高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂,能够以浓度依赖的方式特异性地抑制 LTD4 引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩,而不影响组胺所引起的收缩反应。SR2640 能够浓度依赖性地阻止 0.4 nM [3H] LTD4 与豚鼠肺组织膜受体的结合, IC50 为 23 nM。SR2640 可使静脉注射 LTD4 在豚鼠中诱导的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移,其位移程度与 SR2640 的给药剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘疾病研究。
HY-116572
Reactive Oxygen Species (ROS)
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
TASIN-1 hydrochloride 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 hydrochloride 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡,并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
HY-100573
HY-N12931F
Fluorescent Dye
Others
Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性,特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力,这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-D1617
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:500/510 nm。储存条件:-20°C 避光储存。
HY-116572A
Reactive Oxygen Species (ROS)
JNK
Apoptosis
Caspase
Cancer
TASIN-1 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡 (apoptosis ),并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
HY-15195R
Ro 67-0565 (Standard); SPP-301 (Standard)
Reference Standards
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
阿伏生坦 (标准品)
Avosentan (Standard) 是 Avosentan (HY-15195) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avosentan 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA ) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体,从而减少血管收缩,起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩,缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少,降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体,抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用,可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿,但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。
HY-118030
Calcium Channel
Neurological Disease
RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂,特别针对 Cav3.2 亚型,在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射(10-20 mg/kg)能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
HY-112749B
HY-100573S
HY-175177
Apoptosis
Caspase
β-catenin
Cancer
XIAP-CASP7 PPI-IN-1 是一种可逆的 XIAP: CASP7 抑制剂,能够特异性地破坏 XIAP 与 CASP7 的相互作用。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 选择性诱导 MCF-7 和 caspase-3 低表达 (CASP3/DR) 三阴性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 通过下调 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药的 MCF-7 细胞中的 β-连环蛋白及其相关的 ABC 转运蛋白,克服了化疗耐药性。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 可用于研究乳腺癌。
HY-12040S
HY-P10792
EGFR
Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽,通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞,氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联,用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示,标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
HY-P10819
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-B0507AR
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑钠 (Standard)
Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-151411
RUNX
Cancer
RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 是 RUNX1/ETO 四聚化的小分子抑制剂,具有抗白血病作用。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 可特异靶向 RUNX1/ETO 的 NHR2 (EC50 =0.25 μM),恢复 RUNX1/ETO 下调的基因表达。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1抑制RUNX1/ETO 依赖性 SKNO-1 细胞增殖,在小鼠模型中抑制 RUNX1/ETO 相关肿瘤生长。
HY-175266
PROTACs
Cytochrome P450
Pregnane X Receptor (PXR)
Metabolic Disease
MI1013 是一种 PROTAC PXR 降解剂 (DC50 = 89 nM,Dmax = 82%)。MI1013 可降解人肝癌 RG 细胞 (HepaRG) 中的 PXR 。MI1013 通过 PXR 降解调节 CYP3A4 启动子活性的特异性和安全性。MI1013 影响参与硫酸盐偶联 (例如 SULT1E1)、胆汁酸合成 (CYP7A1)、糖异生 (PCK1)、酮合成 (HMGCS20) 和肝细胞增殖 (MKI67) 的一些关键基因。(粉色: PXR ligand 3:HY-175267,蓝色: Pomalidomide-propargyl :HY-W410002, 粉色 + 黑色: PXR ligand-Linker Conjugate 1:HY-175268)。
HY-120766
Histone Demethylase
Cancer
NCDM-32B 是一种强效且选择性的 KDM4 抑制剂,在体外酶实验中对 KDM4A 和 KDM4C 的 IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.0 μM。NCDM-32B 特异性地增加基底型乳腺癌细胞中全局 H3K9me3/me2 水平。NCDM-32B 损害 KDM4C 扩增的基底型乳腺癌细胞系 (HCC1954 和 Colo824) 的存活能力。NCDM-32B 可用于乳腺癌研究。
HY-N0373R
HY-N5025
HY-168650
ROCK
HDAC
Inflammation/Immunology
Cancer
ROCK/HDAC-IN-1 (Compound 10h) 是一种口服有效的 ROCK/HDAC 抑制剂。ROCK/HDAC-IN-1 抑制 ROCK1/2 (IC50 :254.9 nM、58.18 nM) 和 HDAC1/2/3/6/8 (IC50 :9.09、8.03、6.26、0.41、7.69 nM)。 ROCK/HDAC-IN-1 刺激 DAMP 的激活,特别是钙网蛋白 (CRT) 暴露和 HMGB1 释放,表明它是一种潜在的免疫性细胞死亡 (ICD) 诱导剂。ROCK/HDAC-IN-1 对乳腺癌细胞具有抗增殖活性 (对 MDA-MB-231 细胞 IC50 :0.37 μM),并抑制肿瘤生长且激活 T 细胞,而没有明显的毒性。
HY-155811
iGluR
Neurological Disease
DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR ) 的选择性负变构调节剂,特异性靶向 GluN2C/D (IC50 : 0.069 μM 和 0.035 μM),具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用,表现出时间依赖性增强的效力,抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
HY-100573A
HY-15558
bisBenzimide H 33258; H 33258
Fluorescent Dye
DNA Stain
DNA Alkylator/Crosslinker
Others
Hoechst 33258 是一种蓝色至蓝绿色荧光的活细胞染料,可标记 DNA。Hoechst 33258 可特异性结合 DNA 小沟 (同时倾向于结合富含 A/T 的 DNA),使荧光强度显著增强。Hoechst 33258 可穿过细胞膜,导致 DNA 结构变化,如 G2/M 期阻滞。Hoechst 33258 可结合活细胞或固定细胞,荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。Hoechst 33258 作为 DNA 特异性探针,可用于检测 DNA 含量、分析细胞周期等。Hoechst 33258 的激发波长为 350-365 nm,发射波长为 460-490 nm。
HY-102069
Polo-like Kinase (PLK)
CDK
DAPK
Others
3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1 ) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8 ) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK ;IC50 =2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans ) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
HY-133535
PA-JF646-NHS
Fluorescent Dye
Others
PA Janelia Fluor® 646, SE (PA-JF646-NHS) 是一种光活化荧光染料,是一种用于偶联伯胺基的 NHS 酯。PA-JF646-NHS在 365 nm 下激活之前是非荧光的。NHS 酯可转化为相关基质,用于自标记标签系统,例如 HaloTag® 和 SNAP tag® 。PA-JF646-NHS 用于活细胞的单分子追踪和超分辨率显微镜检查,特别是活细胞 sptPALM 和固定细胞手掌。(λ激发/发射 ~650/664 nm)。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可,来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417,10,018,624,10,161,932 和其他专利。
HY-D2763
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
HY-100607AR
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+ /K+ -ATPase ,烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ,大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
HY-145589
Hetrombopag; SHR-8735
Thrombopoietin Receptor
STAT
PI3K
ERK
Apoptosis
CDK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL ) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时,可螯合铁,缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT 、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达,有效上调 G1 期相关蛋白,包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6,使细胞周期进程正常化,预防细胞凋亡 (apoptosis )。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂,可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
HY-137276
Bluo-Gal
Fluorescent Dye
Glycosidase
Others
5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside (Bluo-Gal) 是一种 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase ) 的显色底物,通过被该酶水解生成 5-溴吲哚中间体,进一步氧化形成不溶性蓝色沉淀。5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside 可特异性识别细菌来源的β-半乳糖苷酶 (如大肠杆菌 lacZ 基因产物),在 pH 7.4 条件下反应,适用于光镜及电子显微镜观察。5-Bromo-3-indolyl β-D-galactopyranoside 可应用于转基因生物中报告基因表达的组织化学检测,如小鼠胚胎或肌肉组织中 β-galactosidase 活性的定位分析。
HY-174301
Deubiquitinase
DNA Methyltransferase
MDM-2/p53
Cancer
USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂,通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。 USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞增殖。 USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 对 USP7 表现出较高的选择性,优于其他 8 种去泛素化酶。USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 经过SPR 分析发现与 USP7 的催化结构域结合,KD 值为4.9 μM。
HY-176166
mTOR
PROTACs
Cancer
PD-M6 是一种 mTOR PROTAC 降解剂 (DC50 : 4.8 μM)。PD-M6 能促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 可抑制 HeLa、MCF-7 和 HepG2 癌细胞系的增殖 (IC50 值分别为 11.3、2.58 和 3.23 μM) 并诱导自噬。PD-M6 可特异性诱导 mTOR 信号通路中的关键蛋白 LAMTOR1 的降解。(粉色:靶蛋白 mTOR 配体 (HY-B0795);靶蛋白 mTOR 配体的活性对照 (HY-W150930);黑色:连接子 (HY-W008296);蓝色:E3连接酶 CRBN 配体 (HY-41547);靶蛋白配体的活性对照+连接子 (HY-176167))。
HY-122620
Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)
Thrombopoietin Receptor
STAT
PI3K
ERK
Apoptosis
CDK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
海曲泊帕
Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL ) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时,可螯合铁,缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT 、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达,有效上调 G1 期相关蛋白,包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6,使细胞周期进程正常化,预防细胞凋亡 (apoptosis )。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂,可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
HY-P990114
PD-1/PD-L1
Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是一种抗犬 PD-L1/B7-H1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可以特异性结合 CHO-PDL1 细胞和 K562-cCD20-cPD-L1 细胞。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可提高 IFN-γ 水平。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 常用于 western blot 实验。
HY-175532
mAChR
Neurological Disease
M4 mAChR Modulator-2 是一种具有口服活性的、选择性的、能透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M4 mAChR ) 正变构调节剂 (PAM) (EC50 = 513 nM)。M4 mAChR Modulator-2 表现出高的靶点选择性,对非靶标受体 (D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率,同时特异性结合 M4 mAChR,Ki 值为 377 nM,抑制率为 62.8%。M4 mAChR Modulator-2 可逆转 Dizocilpine (MK-801) (HY-15084B) 诱导的小鼠过度运动。M4 mAChR Modulator-2 可用于精神分裂症研究。
HY-14988
HY-155847
Phosphatase
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
LYP-IN-3是一种具有选择性、口服活性、可逆性的淋巴样酪氨酸磷酸酶 (LYP ) 抑制剂(IC50 = 2.55 μM,Ki = 0.93 μM)。D34 对 PTP1B、PTPN12、PTPN5 和 SSH2 表现出较高的选择性。LYP-IN-3 通过特异性抑制 LYP 来调节 T细胞受体 (TCR) 信号传导。LYP-IN-3 对 MC38 细胞活力无显著抑制,其抗肿瘤作用源于免疫调节。LYP-IN-3 可显著上调不同免疫细胞中 PD-L1 或 PD-1 的表达。LYP-IN-3 促进 T 细胞浸润并增强 T 细胞功能。LYP-IN-3 与 PD-L1 阻断剂协同作用,可显著改善结直肠肿瘤消退。LYP-IN-3 可用于结直肠癌的研究。
HY-160924
PROTACs
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 EED 和 VHL 的 Kd 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 EED 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上,EED 是 PRC2 的一个核心组分,并且与 PRC1 的核心组分 BMI1 和 RING1B 有相互作用。通过这种结合,MS147 能够将 BMI1 和 RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1 和 RING1B ,减少了 H2AK119ub 的泛素化水平,影响癌细胞的增殖。(蓝色:VHL 配体 (HY-125845),黑色:连接子;粉色:PRC1 配体 (HY-158771))。
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱,具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激,减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)的基因和蛋白质表达,同时减轻了促炎细胞因子(如TNF-α、IL-6和IL-1β)的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性,具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响,且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-173703
Topoisomerase
Drug Intermediate
Cancer
β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan (Compound 9a) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 的抑制剂。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合,阻止 DNA 链的重新连接,从而诱导 DNA 断裂和细胞凋亡。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 可被肿瘤微环境中高表达的 β- 葡萄糖醛酸酶特异性切割,释放出 Exatecan 发挥细胞毒作用。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 也是 Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan 的中间体。β-Glu-PAB(CH2NH2)-Exatecan 有望用于癌症的研究。
HY-P990203
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 是一种源自大鼠的 anti-LPAM-1/Integrin α4β7 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 能特异性地与 α4β7 异二聚体的两条链发生反应,并阻断与固定化黏膜定居素细胞黏附分子-1 (MAdCAM-1) 的黏附。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可抑制 CD8 阳性 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可减少小鼠派尔集合淋巴结和滤泡 B 细胞的数量。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可以被用于炎症的研究,如溃疡性结肠炎。
HY-L0064V
36,800 compounds
A unique collection of 36,800 diverse compounds intended to specifically target ion channels has been offered.
HY-L0106V
2,906 compounds
Protein-protein interactions (PPIs) play a key role in nearly every biological function and are a promising new class of biological targets for therapeutic intervention. This is a collection of 2,906 diverse compounds designed for discovery of PPI modulators.
HY-L0066V
40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.
HY-L0058V
54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.
HY-L926
2000 compounds
半胱氨酸蛋白酶(CPs)作为调控生理代谢并介导病理过程(如异常骨吸收、肿瘤侵袭及病原体感染)的关键酶家族,通过开发特异性抑制剂已成为疾病干预的核心治疗靶点。目前报道的CP共价抑制剂涵盖多种结构类型,包括环氧化物、氮丙啶、活化双键(乙烯磺酰、α,β-不饱和酮)等。这为开发新型CP共价抑制剂提供了明确的结构参考。
本化合物库包含多种弹头可以和半胱氨酸蛋白酶发生共价相互作用,是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶共价抑制剂的有用工具。
HY-L199
4,053 compounds
非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一,是代谢综合征的主要肝脏表现,非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性,并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止,已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少,因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。
MCE 收录了 4,053 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物,是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。
HY-L909
8,900 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。
共价药物分子依赖于反应性基团(共价弹头)的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择,构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析,去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 8900 个具有共价修饰潜力的片段分子,这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基,用于基于片段的共价药物发现。
HY-L153
5,105 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了5,105种包含不同靶向半氨酸共价弹头的小分子化合物。MCE半胱氨酸靶向共价化合物库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。
HY-L920
25000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加,中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题,例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。
CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法,该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则,涉及六种基本理化性质(ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa),以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性,包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性,提高了CNS药物进入临床的成功率。
CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算,筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合,专门针对中枢神经系统(CNS)药物发现而设计。
HY-L154
3,595 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了3,595种包含不同靶向半氨酸共价弹头的片段化合物。MCE半胱氨酸靶向共价片段库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。所有化合物均符合RO3 原则,可以用于基于片段的共价药物设计
HY-L220
84 compounds
生物毒素又被称为自然毒素,是植物、动物、微生物所产生的对其他生命体有毒害作用的化学物质。因其具有特殊的生物活性,生物毒素目前已广泛被应用于分子生物学、生理学、药理学和各种人类疾病的临床诊断治疗中,成为天然药物开发重要来源之一。生物毒素能够特异性地结合并干扰细胞内的信号分子或受体,从而改变细胞的信号传导过程。利用这一特性,生物毒素可用于研究细胞信号通路的调控机制。例如,神经毒素-蛇毒多肽可用于研究神经递质受体、离子通道等功调控机制。另外,生物毒素还在神经疾病、心血管疾病、抗凝血、抗癌症等多个领域的药物研发中展现出巨大潜力。随着高通量筛选、结构优化、抗体-毒素偶联技术的发展,目前已有多种生物毒素或其结构类似物等成功上市,如齐考诺肽、卡多普勒、比伐卢定、依替巴肽等。
MCE可提供 84 种生物毒素,包含神经毒素,心脏毒素,霉菌毒素等。
HY-L073
362 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 362 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0078
HY-101859
Nuclear Peroxy Emerald 1
Fluorescent Dyes/Probes
NucPE1 (Nuclear Peroxy Emerald 1) 是核定位荧光过氧化氢探针, 其特异性定位于细胞核,没有附加的靶向部分。
HY-136936
HY-D1820
Dyes
Vari Fluor 594-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。
HY-D1819
Dyes
Vari Fluor 633-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光 (Ex/Em=630 nm/650 nm)。
HY-D1818
Dyes
Vari Fluor 680-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。
HY-D1055
Fluorescent Dyes/Probes
MitoSOX Red 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针,具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化,而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合,产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂,特异性检测超氧化物。另外,超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase,SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。 激发/发射波长:510/580 nm。
HY-P2270
HY-D2371
HY-D0121
HY-P2270Y
HY-D1497
HY-D0121A
Fluorescent Dyes/Probes
INDO 1 pentapotassium 是一种 Ca2+ (钙离子) 荧光探针,在发射荧光的同时特异性地与 Ca2+ 结合,最大发射波长从结合前的 485 nm 向结合后的 410 nm 偏移。
HY-W848699
HY-103466
HY-D1434
HY-D1816
Dyes
Vari Fluor 555-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现红色荧光,可使用 PE 通道进行荧光成像 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。
HY-D1817
Dyes
Vari Fluor 488-Phalloidin 是 Phalloidin 的荧光衍生物,可对肌丝蛋白特异性标记,在标记时可呈现绿色荧光,可使用 FITC 通道进行荧光成像 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。
HY-D1594
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TR Cadaverine 是一种 cadaverine 衍生物,是一种红色荧光染料。BODIPY TR Cadaverine 可用于一种高灵敏度、高强度的荧光置换试验,它能与天然 LPS 强烈结合,特异性识别脂质 A,并被显示对脂质 A 有亲和力的化合物竞争性地置换。
HY-123749
5-TMRIA
Dyes
Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 是一种选择性巯基反应染料,用于通过半胱氨酸残基对蛋白质 进行非特异性标记。Tetramethylrhodamine-5-iodoacetamide (5-TMRIA) 可用于共价标记 DNA 片段。
HY-D0984
HY-D0816
RH-123; R-22420
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明123
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D0985A
Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate
Fluorescent Dyes/Probes
四甲基罗丹明乙酯
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D0984A
HY-D0309
Basic Red 1
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明6G
罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-101876
HY-136937
HY-W414380
Fluorescent Dyes/Probes
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物,具有较长的激发态寿命,可用于免疫测定,适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应,形成共价键。
HY-W998680
5-FITC-Maleimide
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein-maleimide 是一种含有马来酰亚胺基团的荧光素染料连接剂。Fluorescein-maleimide 中的 Maleimides 可在 pH 6.5 至 7.5 之间与含硫醇的化合物或生物分子反应生成硫酯键。Fluorescein-maleimide 专用于对含有一个或多个硫醇基团的蛋白质、核酸或其他分子进行荧光标记。
HY-122266
Dyes
苔红素
Orcein 是一种特异性靶向弹性纤维的不可逆染色剂,可与弹性纤维中的蛋白质成分发生疏水相互作用。Orcein 使组织中的弹性纤维呈现紫色或紫红色。Orcein 可用于果蝇多线染色体的形态研究以及动脉粥样硬化斑块中弹性纤维、胶原纤维等成分的定性与定量分析。
HY-D2753
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-D1738
4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate
Fluorescent Dyes/Probes
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料,优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期,可特异性染色细胞核,但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。
HY-W739603
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-bifunctional dye potassium 是一种水溶性双功能染料,具有两个 NHS 酯端基功能。NHS 酯可在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应,形成共价键。该染料可用于胺的交叉结合,以及其他高级标记应用。
HY-D0716
Fluo-3-pentaacetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
Fluo-3 AM 是 Ca2+ (钙离子) 的荧光螯合剂,对钙有很高的亲和性。Fluo-3 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光。
HY-101902
Quin-2 acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
Quin-2AM 是 Ca2+ (钙离子) 的荧光螯合剂,对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光。
HY-120317
Fluorescent Dyes/Probes
CPTH2-Alkyne 是 CPTH2 (HY-W013274) 的具有细胞活性的类似物。CPTH2-Alkyne 在核仁中积累,位于核周边和细胞质中。 CPTH2-Alkyne 抑制 N-乙酰转移酶 10 (NAT10 )。CPTH2-Alkyne 用于核结构研究及其在核纤层蛋白病中的应用。
HY-D1498
Fluorescent Dyes/Probes
Mag-Fluo-4 AM 是 Ca2+ (钙离子) 的荧光螯合剂,对钙有很高的亲和性。Mag-Fluo-4 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光。
HY-D1258
VDP-green
Fluorescent Dyes/Probes
AC-green (VDP-green) 是一种 β-烯丙基氨基甲酸酯荧光探针,可选择性地对活体系统中的邻位二硫醇蛋白质 (VDPs) 进行成像 (λex/λem=400/475 nm)。AC-green 可以高灵敏度检测降低牛血清白蛋白 (rBSA)。AC-green 毒性低,灵敏度高,适用于检测活细胞和斑马鱼中的 VDP。
HY-D0309R
Basic Red 1 (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明6G (Standard)
Rhodamine 6G (Standard)是 Rhodamine 6G 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。
HY-D2898
Fluorescent Dyes/Probes
Jun14157 是一种荧光偏振探针,可特异性结合肠道病毒 2C 蛋白的保守变构位点 (Ex: 485/20; Em: 528/20)。Jun14157 对 EV-D68 2C 、EV-A71 2C 和 CVB3 2C 的 Kd 值分别为 2.3 μM、1.4 μM 和 1.1 μM。Jun14157 可用于肠道病毒方面的研究。
HY-D2335
Dyes
SERTlight 是荧光剂,可以特异性地标记作为血清素转运体 (SERT) 荧光底物的血清素能神经元细胞体、树突和轴突投射。SERTlight 在光学、药理学和操作上与各种基因编码传感器正交,从而实现多重成像。SERTlight 使得可以使用 GRAB5HT 传感器标记远端 5HT 轴突投射并同时对内源性 5HT 的释放进行成像,为研究血清素能系统提供了新的多功能分子工具。
HY-160065F
Fluorescent Dyes/Probes
FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装,从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。
HY-D1071
Dyes
DBCO- PEG12-TCO 包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团。TCO 基团可以与水合肼发生特异性反应。DBCO-PEG12-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG12-TCO 还含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-D0203
Malachite green
Dyes
孔雀石绿
Basic green 4 (Malachite green) 是一种阳离子染料,作为杀菌剂可广泛应用于水产养殖业,并且在实验室中常用于磷酸盐的测定。Basic green 4 对哺乳动物细胞表现出高度的细胞毒性和致癌性,具体表现为对 HEp-2 人喉细胞和 Caco-2 人结肠直肠腺癌细胞的 IC50 分别为 2.03 µM 和 13.8 µM,并能够促进肝脏肿瘤的发展。最大吸收波长为 621 nm。
HY-129109
Fluorescent Dyes/Probes
NBD-Pen 是首个针对脂质自由基具有高选择性和高灵敏度的荧光探针 (λex : 470 nm, λem : 530 nm)。NBD-Pen 检测脂质衍生的自由基优于生物系统中存在的其他活性物质,包括 H2 O2 , ClO- ,O2 - ∙ 和 ∙OH。NBD-Pen 通过开启荧光直接检测活细胞中的脂质自由基。NBD-Pen 可降低炎症、细胞凋亡和氧化应激标志物。NBD-Pen 可用于多种疾病模型 (例如肝癌) 的研究。
HY-D1106
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性, BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
HY-D2729
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针,可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像,追踪感染过程,并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
HY-D1804
Dyes
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-D1805
Dyes
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-D1809
Dyes
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-D1807
Dyes
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-D1806
Dyes
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-D1808
Dyes
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-D1701
Fluorescent Dyes/Probes
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-138226
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:558/568 nm。
HY-D1570
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:480/508 nm。
HY-101898
Indo-1 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-W090090
Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:493/503 nm。
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Indicators
Fluorescent Dyes/Probes
8-苯胺基-1-萘磺酸
ANS (8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid) 是一种靶向甲状腺素结合球蛋白 (TBG ) 的竞争性抑制剂(Ki =2.09×106 M-1 )。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析,提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点,释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区(如膜蛋白),通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态,广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
HY-D1237
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:505/515 nm。
HY-125623
Fluorescent Dyes/Probes
MitoPerOx 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针,带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位),可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下,发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态),可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂)的过氧化,应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
HY-N12931F
Dyes
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性,特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力,这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-D1617
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:500/510 nm。储存条件:-20°C 避光储存。
HY-15558
bisBenzimide H 33258; H 33258
DNA Stain
Hoechst 33258 是一种蓝色至蓝绿色荧光的活细胞染料,可标记 DNA。Hoechst 33258 可特异性结合 DNA 小沟 (同时倾向于结合富含 A/T 的 DNA),使荧光强度显著增强。Hoechst 33258 可穿过细胞膜,导致 DNA 结构变化,如 G2/M 期阻滞。Hoechst 33258 可结合活细胞或固定细胞,荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。Hoechst 33258 作为 DNA 特异性探针,可用于检测 DNA 含量、分析细胞周期等。Hoechst 33258 的激发波长为 350-365 nm,发射波长为 460-490 nm。
HY-133535
PA-JF646-NHS
Dyes
PA Janelia Fluor® 646, SE (PA-JF646-NHS) 是一种光活化荧光染料,是一种用于偶联伯胺基的 NHS 酯。PA-JF646-NHS在 365 nm 下激活之前是非荧光的。NHS 酯可转化为相关基质,用于自标记标签系统,例如 HaloTag® 和 SNAP tag® 。PA-JF646-NHS 用于活细胞的单分子追踪和超分辨率显微镜检查,特别是活细胞 sptPALM 和固定细胞手掌。(λ激发/发射 ~650/664 nm)。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可,来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417,10,018,624,10,161,932 和其他专利。
HY-D2763
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇(巯基,-SH)特异性且高效地反应,形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P3443
PNA
Native Proteins
花生凝集素
Peanut agglutinin (PNA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut agglutinin (PNA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP084
Native Proteins
双花豆凝集素
Dolichos Biflorus Agglutinin 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP078
Native Proteins
豌豆凝集素
Pisum Sativum Agglutinin 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Pisum Sativum Agglutinin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP089
SBA
Native Proteins
大豆凝集素
Soybean Agglutinin (SBA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0153
Con A (Rhodamine)
Native Proteins
刀豆球蛋白 A, 罗丹明
Concanavalin A (Con A) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Concanavalin A (Con A) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP147
Native Proteins
菜豆凝集素-L(罗丹明)
Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP149
GNL (Biotinylated)
Native Proteins
雪花莲凝集素, 生物素化
Galanthus Nivalis Lectin Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP153
LTL (Biotinylated)
Native Proteins
百脉根凝集素, 生物素化
Lotus Tetragonolobus Lectin Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Lotus Tetragonolobus Lectin Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP146
Native Proteins
花生凝集素(CY5)
Peanut Agglutinin CY5 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin CY5 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172491A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-NP082
VVL
Native Proteins
野豌豆凝集素
Vicia Villosa Lectin (VVL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP071
LEL
Native Proteins
番茄凝集素
Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (LEL) 可特异性识别并结合糖结构,与荧光素结合,对细胞和组织进行荧光标记和成像。Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin 通过荧光素标记,可以用来可视化移植组织内的血管系统。
HY-NP0170
Native Proteins
麦芽凝集素,琼脂糖结合
Wheat Germ Agglutinin (Agarose) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (Agarose) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172492
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-NP067
GNL
Native Proteins
雪花莲凝集素
Galanthus Nivalis Lectin (GNL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin (GNL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP080
SNA
Native Proteins
黑接骨木凝集素
Sambucus Nigra Lectin (SNA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172490
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-NP0166
SNA (Agarose)
Native Proteins
接骨木凝集素,琼脂糖结合
Sambucus Nigra Lectin (Agarose) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (Agarose) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP087
LCA
Native Proteins
扁豆凝集素
Lens Culinaris Agglutinin (LCA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lens Culinaris Agglutinin (LCA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP074
MPL
Native Proteins
桑橙凝集素
Maclura Pomifera Lectin (MPL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maclura Pomifera Lectin (MPL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0167
SBA (Agarose)
Native Proteins
大豆凝集素,琼脂糖结合
Soybean Agglutinin (SBA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP063
AAL
Native Proteins
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP066
ECL
Native Proteins
刺桐凝集素
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP091
WGA
Native Proteins
小麦胚芽凝集素
Wheat Germ Agglutinin (WGA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0161
Native Proteins
雪花莲凝集素, 荧光素
Galanthus Nivalis Lectin (Fluorescein) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin (Fluorescein) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0165
PNA (Agarose)
Native Proteins
花生凝集素,琼脂糖结合
Peanut Agglutinin (PNA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP064
BPL
Native Proteins
紫荆花菊凝集素
Bauhinia Purpurea Lectin (BPL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Bauhinia Purpurea Lectin (BPL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172491
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-NP083
WFA
Native Proteins
紫藤多花凝集素
Wisteria Floribunda Lectin (WFA) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0156
PNA (Rhodamine)
Native Proteins
花生凝集素, 罗丹明
Peanut Agglutinin (PNA) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0143
SBA (Fluorescein)
Native Proteins
大豆凝集素, 荧光素
Soybean Agglutinin (SBA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0188
SBA (Biotinylated)
Native Proteins
大豆凝集素,生物素化
Soybean Agglutinin (SBA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Soybean Agglutinin (SBA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP065
DSL
Native Proteins
曼陀罗凝集素
Datura Stramonium Lectin (DSL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Datura Stramonium Lectin (DSL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0138
PNA (Fluorescein)
Native Proteins
花生凝集素, 荧光素
Peanut Agglutinin (PNA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0182
PNA (Biotinylated)
Native Proteins
花生凝集素,生物素化
Peanut Agglutinin (PNA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP150
MAL I (Biotinylated)
Native Proteins
怀槐凝集素I,生物素化
Maackia Amurensis Lectin I Biotinylated 是一种植物凝集素,可用作探针,特异性结合生物分子(如多糖、肽等)。Maackia Amurensis Lectin I Biotinylated 是一种生物材料或有机化合物,可用于生命科学研究。
HY-NP152
GSL II (Biotinylated)
Native Proteins
加纳籽凝集素II, 生物素化
Griffonia Simplicifolia Lectin II Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Griffonia Simplicifolia Lectin II Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP148
LEL (Biotin)
Native Proteins
番茄凝集素 (Biotin)
Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin Biotin 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin Biotin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP154
NPL (Biotinylated)
Native Proteins
Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP151
GSL I (Biotinylated)
Native Proteins
加纳籽凝集素I, 生物素化
Griffonia Simplicifolia Lectin I Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia Simplicifolia Lectin I Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0146
VVL (Fluorescein)
Native Proteins
野豌豆凝集素, 荧光素
Vicia Villosa Lectin (VVL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP097
DSL (Fluorescein)
Native Proteins
曼陀罗凝集素, 荧光素
Datura Stramonium Lectin (DSL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Datura Stramonium Lectin (DSL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0152
WGA (Peroxidase)
Native Proteins
麦芽凝集素, 过氧化物酶
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Peroxidase 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Peroxidase 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP081
STL
Native Proteins
马铃薯凝集素
Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0163
ECL (Agarose)
Native Proteins
刺桐凝集素,琼脂糖结合
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP075
NPL
Native Proteins
水仙凝集素
Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin (NPL) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Narcissus Pseudonarcissus (Daffodil) Lectin (NPL) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0176
DBA,Biotinylated
Native Proteins
双花豆凝集素,生物素化
Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA,Biotinylated) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA,Biotinylated) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0193
WFL (Biotinylated)
Native Proteins
紫藤多花凝集素,生物素化
Wisteria Floribunda Lectin (WFL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0134
LCA (Fluorescein)
Native Proteins
菜豆凝集素,荧光素
Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0180
LCA (Biotinylated)
Native Proteins
菜豆凝集素,生物素化
Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lens Culinaris Agglutinin (LCA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP099
ECL (Fluorescein)
Native Proteins
刺桐凝集素, 荧光素
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0184
PHA-L (Biotinylated)
Native Proteins
菜豆白细胞凝集素,生物素化
Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0142
SNA (Fluorescein)
Native Proteins
黑接骨木凝集素, 荧光素
Sambucus Nigra Lectin (SNA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0192
WGA (Biotinylated)
Native Proteins
麦芽凝集素,生物素化
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-137870
gamma-Glutamyl-beta-naphthylamide
Cell Assay Reagents
γ-谷氨酰-β-萘酰胺
γ-Glutamyl-β-naphthylamide 是 γ-glutamine peptidase 的底物,被特异性的识别,肽链发生裂解。可用于区分 gonococci 和 meningococci 。
HY-NP0177
ECL (Biotinylated)
Native Proteins
刺桐凝集素,生物素化
Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Erythrina Cristagalli Lectin (ECL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0164
GNL (Agarose)
Native Proteins
雪花莲凝集素,琼脂糖结合
Galanthus Nivalis Lectin (GNL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Galanthus Nivalis Lectin (GNL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP076
PHA-E
Native Proteins
菜豆红细胞凝集素
Phaseolus Vulgaris Erythroagglutinin (PHA-E) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Erythroagglutinin (PHA-E) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0175
DSL,Biotinylated
Native Proteins
曼陀罗凝集素,生物素化
Datura Stramonium Lectin (DSL,Biotinylated) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Datura Stramonium Lectin (DSL,Biotinylated) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0148
WFA (Fluorescein)
Native Proteins
紫藤多花凝集素, 荧光素
Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0135
LTL (Fluorescein)
Native Proteins
莲花凝集素, 荧光素
Lotus Tetragonolobus Lectin (LTL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lotus Tetragonolobus Lectin (LTL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP098
DBA (Fluorescein)
Native Proteins
双花豆凝集素, 荧光素
Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0169
VVL (Agarose)
Native Proteins
野豌豆凝集素,琼脂糖结合
Vicia Villosa Lectin (VVL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0171
WFA (Agarose)
Native Proteins
紫藤花凝集素,琼脂糖结合
Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wisteria Floribunda Lectin (WFA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0154
DBA (Rhodamine)
Native Proteins
双花豆凝集素, 罗丹明
Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Dolichos Biflorus Agglutinin (DBA) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0162
AAL (Agarose)
Native Proteins
橙黄网孢盘菌凝集素,琼脂糖结合
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0140
PHA-L (Fluorescein)
Native Proteins
菜豆白细胞凝集素, 荧光素
Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Phaseolus Vulgaris Leucoagglutinin (PHA-L) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP093
PNA (CY3)
Native Proteins
花生凝集素, CY3
Peanut Agglutinin (PNA) CY3 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Peanut Agglutinin (PNA) CY3 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0149
SNA (Biotinylated)
Native Proteins
黑接骨木凝集素,生物素化
Sambucus Nigra Lectin (SNA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP095
AAL (Fluorescein)
Native Proteins
橙黄网孢盘菌凝集素, 荧光素
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0147
WGA (Fluorescein)
Native Proteins
小麦胚芽凝集素, 荧光素
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0191
VVL (Biotinylated)
Native Proteins
蚕豆凝集素,生物素化
Vicia Villosa Lectin (VVL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Vicia Villosa Lectin (VVL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0173
AAL (Biotinylated)
Native Proteins
橙黄网孢盘菌凝集素,生物素结合
Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Aleuria Aurantia Lectin (AAL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0185
PSA (Biotinylated)
Native Proteins
豌豆凝集素,生物素化
Pisum Sativum Agglutinin (PSA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Pisum Sativum Agglutinin (PSA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0159
WGA (Rhodamine)
Native Proteins
麦芽凝集素, 罗丹明
Wheat Germ Agglutinin (WGA) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Wheat Germ Agglutinin (WGA) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP094
SNA (CY5)
Native Proteins
接骨木黑凝集素, CY5
Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY5 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY5 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP079
RCA I
Native Proteins
蓖麻凝集素 I
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0189
WGA (Biotinylated)
Native Proteins
琥珀酰化麦芽凝集素,生物素化
Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0144
WGA (Fluorescein)
Native Proteins
琥珀酰化小麦胚芽凝集素, 荧光素
Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP090
UEA I
Native Proteins
欧洲荆豆凝集素 I
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0160
WGA (Agarose)
Native Proteins
琥珀酰化麦芽凝集素, 琼脂糖结合
Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Succinylated Wheat Germ Agglutinin (WGA) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP072
MAL I
Native Proteins
山槐凝集素 I
Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0187
STL (Biotinylated)
Native Proteins
马铃薯凝集素,生物素化
Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Solanum Tuberosum (Potato) Lectin (STL) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0136
LEL (Fluorescein)
Native Proteins
番茄凝集素, 荧光素
Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (LEL) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Lycopersicon esculentum (Tomato) Lectin (LEL) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP092
SNA (CY3)
Native Proteins
黑接骨木凝集素, CY3
Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY3 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY3 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP073
MAL II
Native Proteins
山槐凝集素 II
Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W088413A
Chelators
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂 (Bifunctional Chelators (BFCs) )。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合,其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。
HY-158457
N/A
Carbohydrates
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-172504
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG5000-KAA 可用于药物递送。
HY-NP069
GSL II
Native Proteins
加纳籽凝集素 II
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172503
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-NP0168
UEA I (Agarose)
Native Proteins
荆豆凝集素I,琼脂糖结合
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP068
GSL I
Native Proteins
加纳籽凝集素 I
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172706
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-NP0158
UEA I (Rhodamine)
Native Proteins
欧洲荆豆凝集素 I, 罗丹明
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0141
RCA I (Fluorescein)
Native Proteins
蓖麻凝集素 I, 荧光素
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172503A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG3400-KAA 可用于药物递送。
HY-172705
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-NP0137
MAL I (Fluorescein)
Native Proteins
山槐凝集素 I, 荧光素
Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0157
RCA I (Rhodamine)
Native Proteins
蓖麻凝集素 I, 罗丹明
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0181
MAL II (Biotinylated)
Native Proteins
山槐凝集素 II,生物素化
Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0145
UEA I (Fluorescein)
Native Proteins
欧洲荆豆凝集素 I, 荧光素
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172704
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-NP0186
RCA I (Biotinylated)
Native Proteins
蓖麻凝集素 I,生物素化
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172705A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-NP0172
RCA I (Agarose)
Native Proteins
紫藤花凝集素,琼脂糖结合
Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Agarose 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0190
UEA I (Biotinylated)
Native Proteins
荆豆凝集素I,生物素化
Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172502
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-W001974
HY-NP0150
GSL II (Fluorescein)
Native Proteins
加纳籽凝集素 II, 荧光素
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0155
GSL I (Rhodamine)
Native Proteins
加纳籽凝集素I, 罗丹明
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Rhodamine 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172283C
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283B
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172702
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG2000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172703
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG5000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172701
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG1000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172283A
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-NP0131
GSL I (Fluorescein)
Native Proteins
加纳籽凝集素I, 荧光素
Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172283
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172702A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG3400-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172467
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG2000-CTT2 可用于药物递送。
HY-172466
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG1000-CTT2 可用于药物递送。
HY-126944
2-Amino-N-phenylbenzamide
Indicators
2-Aminobenzamide 是一种中性、稳定的荧光标记化合物,广泛应用于多糖分析。2-Aminobenzamide 作为一些重要反应的原料,例如 Bargellini 反应,它是一种良好的亲核试剂。2-Aminobenzamide 及其衍生物可用于凝血级联反应。
HY-172468
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG5000-CTT2 可用于药物递送。
HY-Y1110I
Magnogene, for insect cell culture, 97%
Buffer Reagents
氯化镁,for insect cell culture,97%
Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% (Magnogene, for insect cell culture, 97%) 是一种专门用于昆虫细胞培养的氯化镁试剂,其纯度为 97%。Magnesium chloride, for insect cell culture, 97% 在维持渗透压、调节酶活性、稳定细胞结构并辅助缓冲体系方面具有重要作用。
HY-172722
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG1000-T7 可用于药物递送。
HY-172723
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG2000-T7 可用于药物递送。
HY-174944
SH-PEG4-NH2
Drug Delivery
Thiol-PEG4-NH2 (SH-PEG4-NH2) 是一种 PEG 衍生物,由巯基 (-SH)、1 个 PEG 单元和 NH2 组成。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。
HY-172724
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG5000-T7 可用于药物递送。
HY-137782
Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl-CoA 可被激活并转运到线粒体进行代谢,特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA 可诱导心脏线粒体膜通透性转变,从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA 通过变构控制 AMPK β1-异构体调节代谢。
HY-172723A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG3400-T7 可用于药物递送。
HY-NP187
PWM
Native Proteins
美洲商陆凝集素
Phytolacca americana Lectin (PWM) 是一种针对含 N-乙酰葡萄糖胺糖类的凝集素。Phytolacca americana Lectin 通过与细胞表面结合刺激外周淋巴细胞进行有丝分裂。Phytolacca americana Lectin 可作为探针特异性结合生物分子。Phytolacca americana Lectin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-172465
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172464A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。
HY-172463
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172464
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172479
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
HY-172479A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。
HY-172480
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
HY-172478
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
HY-106150
EMD-96785
Biochemical Assay Reagents
依泊来德
Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE ) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制,限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
HY-NP0178
GSL I-B4 (Biotinylated)
Native Proteins
加纳籽凝集素 I 异凝集素 B4,生物素化
Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I-B4) Biotinylated 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I-B4) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-NP0132
GSL I Isolectin B4 (Fluorescein)
Native Proteins
加纳籽凝集素 I 异凝集素 B4, 荧光素
Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I Isolectin B4) Fluorescein 是一种植物凝集素,可作为探针特异性结合生物分子(如多糖、多肽等)。Griffonia Simplicifolia Lectin I Isolectin B4 (GSL I Isolectin B4) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-NP137
Native Proteins
4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白
NP-PE (Phycoerythrin) 是一种免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 的形成和运输依赖于补体系统 (complement system ),特别是通过补体受体 CR1 和 CR2 。这些受体在 B 细胞表面表达,帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
HY-W190877
SH-PEG1-COOH
Drug Delivery
Thiol-PEG1-acid (SH-PEG1-COOH) 是一种 PEG 衍生物,由巯基 (-SH)、1 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键,也可以和羟基形成酯键。
HY-174949
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
FMOC-NH-PEG-SH (MW 1000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174949C
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
FMOC-NH-PEG-SH (MW 5000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 5000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174949D
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
FMOC-NH-PEG-SH (MW 10000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174949A
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
FMOC-NH-PEG-SH (MW 2000) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 2000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174949B
FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
FMOC-NH-PEG-SH (MW 3400) (FMOC-NH-PEG-Thiol (MW 3400)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和巯基 (-SH) 反应基团的 PEG 衍生物。巯基是一种高活性的化学基团,能够与多种分子发生特异性反应,形成稳定的共价键。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-W782083
Chelators
p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐
p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联,形成六配位铜 (如 64 Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合,介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。
HY-W133898
Microbial Culture
胰蛋白胨
Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分,可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子,促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装,增强细胞表面疏水性和细胞间黏附,进而稳定生物膜基质,支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF),影响生物膜结构蛋白的合成与定位。
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-154878
Native Proteins
霍乱毒素B生物素偶联物
Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式,可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合,可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验,以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Indicators
Fluorescent Dyes/Probes
8-苯胺基-1-萘磺酸
ANS (8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid) 是一种靶向甲状腺素结合球蛋白 (TBG ) 的竞争性抑制剂(Ki =2.09×106 M-1 )。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析,提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点,释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区(如膜蛋白),通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态,广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4091
HY-P4091A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
LSD acetate 是一种多肽。LSD acetate 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管,但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD acetate 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD acetate 可用于肿瘤淋巴管靶向治疗和诊断方面的研究。
HY-P10997
DNA/RNA Synthesis
Cancer
F3 peptide 是人高迁移率族蛋白 2 (HMGB2 ) 的片段,能够特异性结合表达于癌细胞、新生血管和内皮细胞膜上的核仁素 (nucleolin )。F3 peptide 可作为有效的配体,提高大分子药物或纳米颗粒等药物的可成药性。
HY-204478
Peptides
Cancer
Ac-KVPL-CMK 是一种特异性靶向颗粒酶 M (GrM ) 的抑制剂。Ac-KVPL-CMK 显著抑制 GrM 介导的肿瘤细胞死亡。Ac-KVPL-CMK 降低 LAK 细胞对 HeLa 细胞的细胞毒性活性。Ac-KVPL-CMK 可用于癌症研究。
HY-P10275
Apoptosis
Neurological Disease
Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽,具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位,减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis )。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积,可以用于缺血性卒中的研究。
HY-P10700
Antibiotic
Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点,来抑制其脂多糖运输,从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
HY-P4042
hepatitis B peptide 4980
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物,特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念,Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体,是一种很有前途的免疫原。
HY-P4094
Cardiac targeting peptide
Peptides
Cardiovascular Disease
CTP (cardiac targeting peptide) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA),从而特异性地递送至心肌细胞,而非所有其他器官。
HY-P5380
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2
MMP
Fluorescent Dye
Others
TNO211 (Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2)是一种荧光底物,含有 MMP 可裂解的 Gly-Leu 键和 EDANS/Dabcyl 作为荧光团/猝灭剂组合。TNO211可特异性检测基质金属蛋白酶 (MMP) 活性 (Ex/Em = 340/485 nm)。
HY-12290A
RGDS peptide TFA; Fibronectin tetrapeptide TFA
Integrin
Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor ) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
HY-P3139
PD-1/PD-L1
Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (KD =95 nM)。动物模型中,TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。
HY-P5380A
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2 TFA
MMP
Fluorescent Dye
Cancer
TNO211 (Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2) TFA 是一种荧光底物,含有 MMP 可裂解的 Gly-Leu 键和 EDANS/Dabcyl 作为荧光团/猝灭剂组合。TNO211 TFA 可特异性检测基质金属蛋白酶 (MMP) 活性 (Ex/Em = 340/485 nm)。
HY-P10802
HY-P5768
Biochemical Assay Reagents
Others
2× ST-tag II 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-P1119
HY-P5768A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2× ST-tag II TFA 是一种寡肽,可以高效,快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II TFA 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II TFA 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P10544
Interleukin Related
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质,以纯化特定的单克隆抗体。
HY-P10641
Peptides
Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide 是一种肽,序列是 CRPPR。CRPPR是一种含有精氨酸的线性肽,由于其特异性结合心脏内皮的能力,已被确定为心脏归巢肽,并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptide 可用于结合脂质体。
HY-P1119A
HY-P1663
VEGFR
Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂,它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合,完全抑制 VEGF 与 KDR 结合,阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖,在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)
HY-P10846
HY-P2651
Fluorescent Dye
Others
Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 是一种合成的多肽底物。Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 作为 NEP 的底物,可以被该酶特异性地识别并切割,从而释放荧光团 dansyl (5-二甲基氨基萘磺酸),其释放可以被定量检测,因此常用于测定 NEP 的活性。
HY-P3139A
PD-1/PD-L1
Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (KD =95 nM)。动物模型中,TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。
HY-P11101
Biochemical Assay Reagents
Others
plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合,而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘,具有胎盘特异性药物递送研究潜力。
HY-P10641A
Peptides
Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide TFA 是一种五肽,序列是 CRPPR。CRPPR 是一种含有精氨酸的线性肽,由于其特异性结合心脏内皮的能力,已被确定为心脏归巢肽,并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptideTFA 可用于结合脂质体。
HY-P10980
Bacterial
Infection
Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP ) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用,MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性,从而阻断细菌转录过程,并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究,例如 enterohemorrhagic E. coli 。
HY-P1169A
Caspase
Others
Ac-IETD-AFC TFA 是一种合成的荧光底物,可用于特异性检测 Caspase-8 的酶活性。INDO 1 pentasodium 带有荧光基团 AFC (7-amino-4-trifluoromethylcoumarin),当 Caspase-8 识别并切割该底物中 IETD 序列后的酰胺键时,导致 AFC 游离并释放荧光 (Ex=~400 nm;Em=~505 nm)。
HY-P1680
HY-P11053
HSP
Cancer
A17 peptide 是一种 Hsp70 靶向肽。A17 peptide 与 Hsp70 的 ATP 结合域结合。A17 peptide 特异性抑制分子伴侣活性,从而增强细胞对化疗药物 (例如 Cisplatin (HY-17394)) 诱导的细胞凋亡的敏感性。A17 peptide 可用于抗癌化疗研究,例如多发性骨髓瘤。
HY-204478A
Peptides
Cancer
Ac-KVPL-CMK TFA 是 Ac-KVPL-CMK (HY-204478) 的三氟乙酸盐。Ac-KVPL-CMK 是一种特异性靶向颗粒酶 M (GrM ) 的抑制剂。Ac-KVPL-CMK 显著抑制 GrM 介导的肿瘤细胞死亡。Ac-KVPL-CMK 降低 LAK 细胞对 HeLa 细胞的细胞毒性活性。Ac-KVPL-CMK 可用于癌症研究。
HY-P10285
D-(KLAKLAK)2
Mitochondrial Metabolism
PARP
Caspase
Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
HY-P5413
Cholecystokinin Receptor
Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET(正电子发射断层扫描)成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)
HY-12290R
Integrin
Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (Standard) 是 Arg-Gly-Asp-Ser 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor ) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
HY-P10696
Bacterial
Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP ),靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜,导致小分子泄漏和膜电位丧失,从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同,C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P10743
HY-P11005
Dynamin
ATP Synthase
Neurological Disease
P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体,并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构,导致野生型小鼠出现行为缺陷,并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。
HY-P10788
Complement System
Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽,氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示,CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-P1831
HY-P10417
Integrin
Others
Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6 ) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合,该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生,如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计,使得 T 细胞能够被重定向,从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
HY-P1409A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-P1409
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3 的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-P5485
Bacterial
Others
Dabcyl-QALPETGEE-Edans 是一种荧光共振能量转移 (FRET) 的合成肽底物,专门用于检测 Sortase A (SrtA) 的酶活性。Dabcyl-QALPETGEE-Edans 的两端分别标记荧光基团 Edans (供体) 和淬灭基团 Dabcyl (受体),中心序列为 SrtA 特异性识切的保守基序。Dabcyl-QALPETGEE-Edans 在体外实验中具有很高的灵敏度,能精确测定 SrtA 的半数抑制浓度。
HY-148835
Fluorescent Dye
Others
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路,减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应,NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究,包括自身免疫性疾病,癌症等。
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-145237
HY-148835A
Fluorescent Dye
Others
AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P2516
Tau Protein
Neurological Disease
Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段,对应于微管结合结构域的第二个重复单元,被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。Tau Peptide (275-305) 与 IIB 族金属离子 (Zn²⁺, Cd²⁺, Hg²⁺) 特异性配位,可诱导其构象转变并显著促进其病理性聚集。Tau Peptide (275-305) 可用于研究重金属在神经退行性疾病中的作用。
HY-P11341
Kisspeptin Receptor
Endocrinology
Kisspeptin antagonist p271 是一种 Kisspeptin 拮抗剂,具有细胞穿透能力。Kisspeptin antagonist p271 可阻断内源性 Kisspeptin 与垂体生长激素细胞上 GPR54 的结合以解除对生长激素分泌的抑制。Kisspeptin antagonist p271 能特异性显著刺激生长激素分泌,同时抑制促黄体生成素,且不影响催乳素、皮质醇。Kisspeptin antagonist p271 可用于生长激素分泌不足相关疾病的研究。
HY-P10529
Trk Receptor
Infection
Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽,能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用,例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。
HY-P11340
MHC
Infection
Inflammation/Immunology
VMAPRTLFL 是一个来源于 HLA-G 信号肽的 9 肽,可作为 HLA-E 肽的配体。VMAPRTLFL 在适应性自然杀伤 (NK) 细胞功能调控中发挥关键作用。VMAPRTLFL 能特异性富集 FcεRγ- 适应性 NK 细胞、上调 CD25 表达、增强其增殖活性与抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 及 IFN-γ 释放。VMAPRTLFL 可用于人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染、移植排斥和妊娠免疫方面的研究。
HY-P5925A
SsTx Toxin TFA
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin TFA 可在 Scolopendra mutilans 中发现,有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin TFA 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin TFA 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin TFA 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-P5925
SsTx Toxin
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 可在 Scolopendra mutilans 中发现,有效抑制 KCNQ (电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7) 通道。Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-P10087
Mouse TREM-1(213–221), GF9
Peptides
Inflammation/Immunology
Cancer
Mouse TREM-1 SCHOOL peptide (Mouse TREM-1(213-221), GF9) 靶向 TREM-1 与其信号伴侣 DAP-12 之间的相互作用,特异性沉默 TREM-1 信号通路,并在体内外调节 TREM-1 介导的促炎细胞因子的产生。Mouse TREM-1 SCHOOL peptide 具有抗肿瘤作用。Mouse TREM-1 SCHOOL peptide 可减少玻璃体视网膜新生血管形成。
HY-P10761
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Carbonic Anhydrase
Cancer
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽,可与放射性核素螯合,用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合,而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC50 :130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。
HY-P10420
CD47
Interleukin Related
Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽,能够特异性地结合到 CD47 分子上,阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合,阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号,这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织,而是将其作为外来物质进行吞噬,从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
HY-P10939
Caspase
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解,抑制焦亡的发生,从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平,减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
HY-106178
HY-P10827
Complement System
Inflammation/Immunology
PIC1 PA,15 个氨基酸的肽,是一种有效的 PIC1 类似物,可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q /MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR,结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD ) 为 33.3 nM。
HY-P10989
Peptides
Cancer
NG2 binding peptide 是特异性识别 NG2 蛋白多糖的短肽,可通过噬菌体筛选技术得到。NG2 binding peptide 通过与 NG2 结合位点相互作用,在体外和体内实现对肿瘤新生血管的精准靶向。NG2 binding peptide 在野生型荷瘤小鼠中展现出显著的归巢能力,而在 NG2 基因敲除小鼠中则无定位效果。由于 NG2 表达的组织特异性,NG2 binding peptide 可被用于肿瘤靶向治疗、药物递送及分子影像诊断等场景。
HY-P10935
5-MP
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV
Bacterial
Antibiotic
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P10935A
5-MP TFA
Amyloid-β
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症,缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
HY-P10939A
Caspase
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ac-DMLD-CMK TFA 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK TFA 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK TFA 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解,抑制焦亡的发生,从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK TFA 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平,减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK TFA 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
HY-P10285S
HY-P10792
EGFR
Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽,通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞,氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联,用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示,标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
HY-P10819
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+ /K+ -ATPase ,烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ,大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
HY-K2008
MCE 抗体稀释液 (免疫组化) 专用于免疫组化 (Immunohistochemistry, IHC) 实验中一抗和二抗的稀释和配制。
HY-K1033
RNA 酶抑制剂是在大肠杆菌表达系统中重组表达的 RNase 抑制剂,可特异性抑制 RNase A、B、C 三种酶的活性。
HY-K6016
MCE 类器官活细胞活力分析试剂盒是一种基于荧光检测的类器官专用细胞活力检测试剂盒。
HY-K3111
MCE 外泌体专用培养基 (无酚红、无血清) 为专为外泌体收获优化设计的无血清、无酚红培养基,不含动物源成分 (Xeno-free),可在无需添加血清的条件下直接使用,满足完全培养基的使用需求。
HY-KE7058
RNase H是从大肠杆菌表达纯化获得的一种核糖核酸内切酶,可以特异性水解 DNA-RNA杂合链中的 RNA
HY-K0001
MCE 外泌体蛋白裂解液是一种专门为外泌体样本设计的一款裂解液,可高效裂解外泌体蛋白。
HY-KD1029
Mito Red 是一种带有红色荧光的、可以特异性标记哺乳动物活细胞中线粒体的荧光探针。
HY-KD1030
Tubulin Deep Red 是一种带有红色荧光的可以特异性标记哺乳动物活细胞中微管的荧光探针。
HY-K2009
MCE 抗体稀释液 (免疫染色) 专用于免疫染色 (Immunostaining) 实验中一抗和二抗稀释的抗体稀释和配制。
HY-K1068
MCE 外泌体 CD81 蛋白检测试剂盒可特异性检测外泌体标志蛋白 CD81,进而对外泌体中的 CD81 蛋白进行鉴定。
HY-K6018
MCE 类器官防粘连清洗液专为防止细胞在培养过程中产生非特异性黏附而设计。
HY-K2007
MCE 抗体稀释液 (WB) 专用于蛋白印迹 (Western Blot) 实验中一抗和二抗的稀释和配制。
HY-K3113
MCE 外泌体专用 293 细胞培养基 (无血清) 专为 HEK293 细胞外泌体制备与生产优化设计的无血清培养基。
HY-K3112
MCE 外泌体专用间充质干细胞培养基 (无血清、酚红) 为专为间充质干细胞 (Mesenchymal Stem Cell, MSC) 外泌体制备与生产优化设计的无血清、无酚红培养基。
HY-K0510A
MCE 反转录试剂盒 II 采用升级款反转录酶,反应更高效、快速,适用于高 GC 含量、复杂二级结构、少量 RNA 模板等。即用型预混液,一步操作即可完成反转录反应,简便、快捷。
HY-K1064
MCE 外泌体 CD63&TSG101 蛋白检测试剂盒可特异性检测外泌体标志蛋白 CD63 和 TSG101,进而对外泌体进行鉴定。本产品适用于人、大鼠、小鼠外泌体的鉴定。
HY-K0511A
MCE 反转录试剂盒 II (预混 gDNA 消化酶)反转录即用型预混液,采用升级款反转录酶,反应更高效、快速,适用于高 GC 含量、复杂二级结构、少量 RNA 模板等。试剂盒配有 gDNA digester 可去除 RNA 模板中的基因组 DNA 污染。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991146
HY-P990122
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P990138
CD20
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂,靶向猴/人 CD20 。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可特异性清除 B 细胞。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可用于炎症和代谢性疾病的研究,如糖尿病和实验性自身免疫性脑脊髓炎。
HY-P991443
CD73
Cancer
IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域,特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性,恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990827
TROP2
Cancer
Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂,靶向人 TROP-2 。Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 能以高亲和力特异性结合 TROP-2,且内化活性较低。Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 可用于癌症研究,如上皮癌和原发性胰腺癌。
HY-P99325
IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
托拉珠单抗
Toralizumab (IDEC-131) 是一种靶向 CD40L (CD154 ) 的人源化单克隆抗体 (mAb),由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L,从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。
HY-P991570
AD5-10
TNF Receptor
Apoptosis
Caspase
Atg8/LC3
Akt
Beclin1
JNK
Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体,对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis ) 和自噬性细胞死亡 (ACD),特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
HY-P99052
BGB-A317
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
替雷利珠单抗
Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
HY-P991671
CD3
CD20
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anafiltamig 是一种靶向 CD79B 、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞,进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤(例如非霍奇金淋巴瘤)的研究。
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic
Bacterial
Infection
托萨托舒单抗
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。推荐同型对照:Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P99025
HY-P991598
MOR12743; MOR03207
Interleukin Related
NF-κB
Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM,对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。
HY-P99638
ALXN-1720
Complement System
Inflammation/Immunology
Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂,可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活,减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC ) 形成,具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
HY-P991176
RO7443904
CD19
CD28
Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原,定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞,克服激活障碍,增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
HY-P99971
ADC Antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990831
Mucin
Cancer
Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 是一种小鼠 IgG3 κ 嵌合抗体抑制剂,靶向人 MUC1/CD227 。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可特异性识别并结合肿瘤细胞表面过度表达且异常糖基化的 MUC1 蛋白,从而精准杀伤癌细胞。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可用于癌症研究,如卵巢癌。
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3
Interleukin Related
IFNAR
Inflammation/Immunology
Cancer
莫罗单抗
Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-P990143
LDLR
Others
Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是一种抗小鼠/鼠/牛 VLDL-R IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可以特异性识别 CHO 细胞中表达的 VLDLR I 型和 II 型。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 可用于检测不同细胞和组织中 VLDLR 的表达。Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 常用于 western blot 实验。
HY-P990165
RANKL/RANK
E1/E2/E3 Enzyme
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 是一种抗小鼠 RANKL/CD254 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 通过特异性阻断 RANKL 和 RANK 的结合来抑制破骨细胞的形成和活性。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可以抑制 MuRF1 /Trogin-1 的表达和 NF-κB 的激活。Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 可用于研究癌症如黑色素瘤或结肠癌和骨质疏松症。
HY-P990114
PD-1/PD-L1
Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是一种抗犬 PD-L1/B7-H1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可以特异性结合 CHO-PDL1 细胞和 K562-cCD20-cPD-L1 细胞。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可提高 IFN-γ 水平。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 常用于 western blot 实验。
HY-P990203
Integrin
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 是一种源自大鼠的 anti-LPAM-1/Integrin α4β7 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 能特异性地与 α4β7 异二聚体的两条链发生反应,并阻断与固定化黏膜定居素细胞黏附分子-1 (MAdCAM-1) 的黏附。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可抑制 CD8 阳性 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可减少小鼠派尔集合淋巴结和滤泡 B 细胞的数量。Anti-Mouse LPAM-1/Integrin α4β7 Antibody (DATK32) 可以被用于炎症的研究,如溃疡性结肠炎。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-A0057S
Gabapentin-d4 是 Gabapentin 的氘代物。Gabapentin (Neurontin)是GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。
HY-N0593S3
Deoxycholic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 Deoxycholic acid。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 。
HY-N0593S
Deoxycholic acid-d4 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 。
HY-N0593S1
Deoxycholic acid-d5 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 。
HY-Y0017S
L-Norleucine-d9 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体,能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
HY-B0198S
Cefaclor-d5 是 Cefaclor 的氘代物。Cefaclor 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3 )。
HY-W040206S
Diflufenican-d3 是 Diflufenican 的氘代物。 Diflufenican 是一种选择性除草剂,用于专门防治某些阔叶杂草。
HY-N0593S2
Deoxycholic acid-d6 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 。
HY-B0431S
Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor )拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。
HY-B0431AS
Phenoxybenzamine-d5 (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
HY-10219S
Rapamycin-d3 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR , IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂,免疫抑制剂。
HY-B0949S
Protriptyline (N-methyl-d3 ) (hydrochloride) 是 Protriptyline hydrochloride 的氘代物。Protriptyline hydrochloride 是一种三环结构的抗抑郁试剂 (TCA),含有一个仲胺,可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。与其他抗抑郁试剂相比是独一无二的,Protriptyline是倾向于使动物精力充沛激励,并且有时用于嗜睡症的相关研究。
HY-B1654S
Flavin adenine dinucleotide-13 C5 (FAD-13 C5) ammonium 是 13 C 标记的 Flavin adenine dinucleotide (HY-B1654)。Flavin adenine dinucleotide (FAD) 是一种氧化还原辅因子,蛋白质的辅基,在代谢过程中参与了几个重要的酶反应。
HY-B1449S12
Uridine-d12 (β-Uridine-d12) 是氘代标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B0431AS1
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5 ) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
HY-127026S
Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat (HY-127026) 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂,是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂,降低外周和肾血管的总阻力。
HY-I0096S
Indole-2-carboxylic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 Indole-2-carboxylic acid。Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。
HY-B1322AS
Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-B1449S11
Uridine-13 C9 (β-Uridine-13 C9 ) 是一种 13 C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1322AS1
Amodiaquine-d10 hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-W653989
Desonide-13 C3 是 13 C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂,能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT ) 特异性结合,降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
HY-B0477AS2
Quinapril-d4 (CI-906-d4 ) 是氘代标记的 Quinapril. Quinapril 是一种口服有效的非肽和非巯基的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂。Quinapril 专门阻断血浆和组织中血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化。Quinapril 经酶水解为具有药理活性的 Quinaprilat (HY-127026)。Quinapril 对高血压模型有效。
HY-167926S
Mycophenolic Acid-d3 beta-D-Glucuronide 是 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester (HY-167926) 的氘代物。3-Bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester是一种源自海洋的天然产物,以其生物活性而闻名,特别具有抗氧化特性和针对氧化应激相关疾病的潜在抑制应用。
HY-W653970
5-Azacytidine-15 N4 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Azacytidine。5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物,特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases ),有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0507S
Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-W765245
Rapamycin-13 C,d3 -1 (Sirolimus-13 C,d3 -1) 是 13 C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219)。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR ,IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂,免疫抑制剂。
HY-W751165
Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 13 C and 15 N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-W002112S
(±)-Nornicotine-d4 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1 ,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
HY-W002112S1
(±)-Nornicotine-d7 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1 ,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
HY-10219S1
Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR , IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂,免疫抑制剂。
HY-B1145S
Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-A0003S
Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2) 。
HY-W738281
Chlorhexidine-d8 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-P10285S
d-KLA Peptide-d30 (D-(KLAKLAK)2-d30 ) 是氘标记的 d-KLA Peptide (HY-P10285)。d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
HY-A0003S2
Lenalidomide-13 C5 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-A0003S3
Lenalidomide-d4 (CC-5013-d4 ) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-100573S
Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD ) 的抑制剂,能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis ) 和焦亡 (pyroptosis )。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活,是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达,激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶,并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路,在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
HY-12040S
Elesclomol-d2 (STA-4783-d2 ) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体,可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链,抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂,可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W190913
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
HY-10822
BGC 945; ONX-0801; CB 300945
炔烃
Idetrexed (ONX 0801) 是一种胸苷酸合酶 (thymidylate synthase (TS) ) 抑制剂,Ki 值为 1.2 nM。Idetrexed 可特异性转运至 α-叶酸受体 (α-FR) 过表达的肿瘤,例如卵巢癌。
HY-10822A
BGC 945 trisodium; ONX 0801 trisodium; CB 300945 trisodium
炔烃
Idetrexed (ONX 0801) trisodium 是一种胸苷酸合酶 (thymidylate synthase (TS) ) 抑制剂,Ki 值为 1.2 nM。Idetrexed trisodium 可特异性转运至 α-叶酸受体 (α-FR) 过表达的肿瘤,例如卵巢癌。
HY-156301
四嗪
Methyltetrazine-amido-PEG8-amine Trifluoroacetate 是一种异双功能连接体,含有末端甲基四嗪,可与含 TCO 的化合物发生反应,无需 Cu 催化或高温;末端胺,可与 NHS 酯特异高效地发生反应。PEG 间隔基可增强水溶性。
HY-156390
反式环辛烯
(R)-TCO4-PEG7-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG7-NH2 含有 TCO 基团,可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。
HY-156389
反式环辛烯
(R)-TCO4-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG2-NH2 含有 TCO 基团,可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。
HY-W782122
炔烃
Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物,含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力,并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。
HY-W800814
叠氮化物
Azido-PEG8-Amido-Val-Cit-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。由于这种酶仅存在于溶酶体中,因此 ADC 有效载荷将仅在细胞中释放。叠氮基将通过点击化学与 DBCO、BCN 或其他炔烃基团发生反应。PEG 间隔物可增加水溶性。试剂级,用于研究目的。
HY-132913
炔烃
Cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合,特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 GSTP1 。Cyclopropenone probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120317
炔烃
CPTH2-Alkyne 是 CPTH2 (HY-W013274) 的具有细胞活性的类似物。CPTH2-Alkyne 在核仁中积累,位于核周边和细胞质中。 CPTH2-Alkyne 抑制 N-乙酰转移酶 10 (NAT10 )。CPTH2-Alkyne 用于核结构研究及其在核纤层蛋白病中的应用。
HY-176846
炔烃
HIPS probe-1 (Compound 1) 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。HIPS probe-1 可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。HIPS probe-1 可作为一种化学探针,特异性识别和标记 DNA 中醛基官能团,尤其是脱碱基位点 (AP 位点),以用于 DNA 损伤研究。
HY-148476
二苯并环辛炔
Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR )。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用,将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
HY-148835
叠氮化物
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123311
叠氮化物
CP59430 是 α-肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 拮抗剂 Prazosin (HY-B0193) 的叠氮化物类似物。P59430 在光解前表现为 α1-肾上腺素受体 (α1 -adrenaline receptor ) 竞争性拮抗剂,在光解后特异性且不可逆地标记 α1-肾上腺素受体 (α1 -adrenaline receptor ),并表现为非竞争性拮抗剂活性。CP59430 可用于受体分子表征的研究。
HY-160773
二苯并环辛炔
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103700B
叠氮化物
(Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸,可以位点特异性地结合到蛋白质中,用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1071
二苯并环辛炔
DBCO- PEG12-TCO 包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团。TCO 基团可以与水合肼发生特异性反应。DBCO-PEG12-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG12-TCO 还含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-160773A
二苯并环辛炔
DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-C3-amide-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。
HY-151827
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-175201
叠氮化物
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药,是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P ) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活,包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长,同时避免淋巴细胞减少。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160052
核酸适配体
IL-6 aptamer sodium 是特异性靶向 IL-6 的核酸适配体,可用于 IL-6 的特异性检测。
HY-132587A
ALN-AT3SC sodium; SAR439774 sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-132587
ALN-AT3SC; SAR439774
小干扰RNA
siRNA drugs
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-153490
CGP 69846A; ISIS 9271
反义寡核苷酸
ISIS 5132是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷酸。
HY-153490A
CGP 69846A sodium; ISIS 9271 sodium
反义寡核苷酸
ISIS 5132sodium 是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷酸。
HY-158826A
反义寡核苷酸
EZN-2968 sodium 是一种反义寡核苷酸,能特异性结合并抑制HIF-1α mRNA的表达。EZN-2968 sodium 抑制肿瘤细胞生长。
HY-158826
RO 707179
反义寡核苷酸
EZN-2968 是一种反义寡核苷酸,能特异性结合并抑制HIF-1α mRNA的表达。EZN-2968抑制肿瘤细胞生长。
HY-174595
mRNA
Human IL9R mRNA 编码人类白细胞介素 9 受体 (IL9R) 蛋白,这是一种特异性介导白细胞介素 9 (IL9) 生物学效应的细胞因子受体。
HY-160042
核酸适配体
AFP aptamer sodium 是特异性靶向肝癌生物标志物甲胎蛋白 (AFP) 的核酸适体。AFP aptamer sodium 可作为 AFP 的识别分子,线性检测范围为 12.5-800 ng/mL。
HY-150224
小干扰RNA
siRNA drugs
GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
HY-160046
核酸适配体
AS2 sodium 是前列腺特异性抗原 (PSA) 的 ssDNA 适配体 (Kd: 0.7 nM)。AS2 sodium 不与反靶标产生非特异性结合,有潜力应用于前列腺癌检测的诊断系统。
HY-156501
核酸适配体
BT101 (sodium) 是一种与 BT100 互补的核酸适配体,可特异性抑制 BT100 的功能。BT100 可抑制 von Willebrand factor (VWF) 与 血小板糖蛋白 GPIb 的结合,预防动脉血栓形成。
HY-148828
反义寡核苷酸
LSP-GR3是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-148828A
反义寡核苷酸
LSP-GR3 sodium 是一种新型的经化学修饰的RNA寡核苷酸,被称为剪接调控寡聚体(splice modulate oligomer, SMOs),它能在中枢神经系统中特异地调节GluR 的选择性剪接和GluR3-flip的表达。
HY-172492
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-172490
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-172491
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽,能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。
HY-177371
小激活RNA
CEBPA-51 saRNA是一种双链 RNA 寡核苷酸,可特异性上调 CEBPA 基因的转录。CEBPA-51 saRNA 含有多个 2′-O-甲基修饰碱基,可抑制非特异性免疫刺激活性。
HY-132593A
WVE-120101 sodium
反义寡核苷酸
Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
HY-132609
小干扰RNA
siRNA drugs
Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA,靶向 Transthyretin (TTR ) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
HY-174746
mRNA
Human CCR2 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体2 (CCR2) 蛋白,该蛋白特异性介导单核细胞趋化作用。CCR2可以介导激动剂依赖性的钙动员和腺苷酸环化酶的抑制。
HY-148695B
核酸适配体
ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM )拮抗剂,可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合,并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。
HY-148695C
核酸适配体
ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM )拮抗剂,可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合,并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。
HY-132593
WVE-120101
反义寡核苷酸
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸,通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝,而不影响正常的 HTT 基因的mRNA,从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
HY-142118A
AP 12009 sodium
反义寡核苷酸
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-172504
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG5000-KAA 可用于药物递送。
HY-172503
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-172706
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-172705
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-172704
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-172502
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
HY-160059
核酸适配体
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针, 具有特异性结合 HepG2 的能力,可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。
HY-160049
核酸适配体
BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞,可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。
HY-153609
小干扰RNA
siRNA drugs
AS-Patisiran sodium 是 Patisiran 的反义链。Patisiran 是一种双链小干扰 RNA,靶向 Transthyretin (TTR ) 信使 RNA 内的序列。Patisiran 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
HY-160064
核酸适配体
SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体,特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。
HY-142118
AP 12009
反义寡核苷酸
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
HY-172283B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172702
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG2000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172703
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG5000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172701
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG1000-NYZL1 可用于药物递送。
HY-172283A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-174755
mRNA
Human CCL27 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 27 (CCL27) 蛋白,该蛋白对皮肤相关记忆 T 淋巴细胞具有趋化作用。CCL27 还参与介导淋巴细胞归巢至皮肤部位。它与趋化因子受体 10 (CCR10) 特异性结合。
HY-172283
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172722
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG1000-T7 可用于药物递送。
HY-172723
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG2000-T7 可用于药物递送。
HY-172724
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG5000-T7 可用于药物递送。
HY-164185
核酸适配体
P12FR2 sodium 是靶向人胰腺癌上调因子(human pancreatic adenocarcinoma up-regulated factor, PAUF)的核酸适配体。P12FR2 与人 PAUF 特异性结合,估计表观KD为77 nM。P12FR2 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1 细胞迁移和胰腺癌移植瘤生长。
HY-118874A
反义寡核苷酸
Oblimersen sodium 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen sodium 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen sodium 可用于癌症研究。
HY-118874
反义寡核苷酸
Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。
HY-172465
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。
HY-160045
核酸适配体
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM),但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭,在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
HY-160065
核酸适配体
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面,从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
HY-172463
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172464
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
HY-172479
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
HY-160043
核酸适配体
AL6 aptamer sodium 是体外化学合成的短链核酸适体。AL6 aptamer sodium 可特异性靶向 血管生成素 (Ang) ,用于 Ang 的特异性检测。AL6 aptamer 与 Ang 结合,使 AL6 aptamer 上荧光团的旋转运动变得更慢。通过检测 AL6 aptamer/Ang 的各向异性可定量待测液中 Ang 的浓度。
HY-160552
阳离子脂质
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质,已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,与含有 SM-102的 LNPs 相比,含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累,诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
HY-174479
mRNA
Mouse Mef2c mRNA 能编码出鼠类心肌增强因子 2C(Mef2c)蛋白,这是一种转录激活因子,能够特异性地与许多肌肉特异性基因的调控区域中的 MEF2 元件相结合。Mef2c 控制心脏形态发育和肌肉生成,同时还参与血管发育、神经发生以及皮质结构的形成过程。
HY-172480
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
HY-172478
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
HY-153480A
BAX499 sodium
核酸适配体
ARC19499 sodium 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
HY-174635
mRNA
Human IL15RA mRNA编码人类白细胞介素15受体亚基α(IL15RA)蛋白,该蛋白是一种细胞因子受体,能够特异性地与白细胞介素15(IL15)高亲和力结合。据报道,IL15RA能够增强细胞增殖以及凋亡抑制剂BCL2L1/BCL2-XL和BCL2的表达。
HY-174741
mRNA
Human CCR8 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体8 (CCR8) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR8在调节单核细胞趋化和胸腺细胞凋亡中发挥作用。更具体地说,该受体可能有助于活化T细胞在抗原攻击位点和淋巴组织的特定区域内的正确定位。
HY-153480
BAX499
核酸适配体
ARC19499 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
HY-160053
核酸适配体
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
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