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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
Results for "

Erk

" in MCE Product Catalog:

703

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

48

多肽产品

4

抗体抑制剂

180

天然产物

27

重组蛋白

30

同位素标记物

58

抗体

4

点击化学

8

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136579A
    ASN007 benzenesulfonate
    4 篇文献验证

    Erk-IN-3 benzenesulfonate

    		 ERK Cancer
    ASN007 (ERK-IN-3) benzenesulfonate 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 benzenesulfonate 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 benzenesulfonate 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
    ASN007 benzenesulfonate
  • HY-136579
    ASN007
    4 篇文献验证

    Erk-IN-3

    		 ERK Cancer
    ASN007 (ERK-IN-3) 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
    ASN007
  • HY-142433
    ERK1/2 inhibitor 7

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 7 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.94 nM。
    ERK1/2 inhibitor 7
  • HY-113592
    ERK-IN-4

    		ERK Cancer
    ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。
    ERK-IN-4
  • HY-128341
    ERK5-IN-2

    		ERK Cardiovascular Disease Cancer
    ERK5-IN-2 是一种具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性的 ERK5 抑制剂，对 ERK5 和 ERK5 MEF2D 的 IC50s 分别是 0.82 μM，3 μM。ERK5-IN-2 不与 BRD4 溴结构域相互作用。ERK5-IN-2 抑制肿瘤异种移植生长和 碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 驱动的基质胶塞血管的生成。
    ERK5-IN-2
  • HY-121280
    ERK2-IN-4

    		ERK Cancer
    ERK2-IN-4 (Compound 6o) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，对ERK2的 Ki 为 0.006 μM。ERK2-IN-4 抑制 ERK 信号通路，可用于癌症研究 。
    ERK2-IN-4
  • HY-164151
    ERK-IN-8

    		ERK Cancer
    ERK-IN-8 (compound I-1) 是一种苯胺嘧啶衍生物作为 ERK 抑制剂。ERK-IN-8 在体外对 ERK2 有较强的抑制作用 (IC50≤50 nM)。ERK-IN-8 可用于癌症的研究。
    ERK-IN-8
  • HY-151934
    ERK-IN-6

    		Apoptosis Cancer
    ERK-IN-6 (compound 6g) 是有效的食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的抗增殖剂。ERK-IN-6 通过 ERK 通路诱导细胞凋亡。ERK-IN-6 可用于食管鳞状细胞癌的研究。
    ERK-IN-6
  • HY-142437
    ERK1/2 inhibitor 8

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.48 nM。
    ERK1/2 inhibitor 8
  • HY-150606
    ERK5-IN-4

    		ERK Cancer
    ERK5-IN-4 (compound 34b) 是细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 的选择性抑制剂。ERK5-IN-4 抑制剂在 HEK293 细胞中抑制 ERK5 全长激酶 和截断 ERK5 (ERK5ΔTAD) 激酶活性的 IC50 分别为 77 nM 和 300 nM。
    ERK5-IN-4
  • HY-174274
    ERK2-IN-6

    		ERK Cancer
    ERK2-IN-6 (Compound 20) 是一种高选择性 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值为 7.9 nM。ERK2-IN-6 能抑制 BRAFV600E 突变细胞增殖 (A375 细胞中 IC50 为 250 nM)。ERK2-IN-6 有望用于 BRAF 突变的黑色素瘤等实体瘤的研究。
    ERK2-IN-6
  • HY-18849
    ERK2-IN-3

    		ERK Cancer
    ERK2-IN-3 (compound 2) 是 ERK2 的抑制剂，可抑制 Erk2WT 和 Erk2DS1 活化环的磷酸化，其 IC50 分别为 5 μM 和 42 nM。
    ERK2-IN-3
  • HY-156450
    ERK5-IN-5

    		ERK Cancer
    ERK5-IN-5 (compound 4a) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-5 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性，IC50 值为 6.23 µg/mL。
    ERK5-IN-5
  • HY-156451
    ERK5-IN-6

    		ERK Cancer
    ERK5-IN-6 (compound 5J) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-6 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性，IC50 值为 4.56 µg/mL。
    ERK5-IN-6
  • HY-153735
    ERK-CLIPTAC

    		PROTACs Others
    ERK-CLIPTAC 是一种 PROTAC 分子，能够引发 ERK 降解。
    ERK-CLIPTAC
  • HY-153350
    ERK-IN-7

    		ERK Cancer
    RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物，是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    ERK-IN-7
  • HY-168171
    ERK1/2 inhibitor 11

    		ERK Caspase Apoptosis Cancer
    ERK1/2 inhibitor 11 (compound L6) 是 ERK1/2 的双重抑制剂，导致 DSB 积累和 ERK1/2 表达降解。ERK1/2 inhibitor 11 降低 BCL-2 的水平，并通过抑制 PARP 和 ERK1/2 诱导 DNA 损伤。ERK1/2 inhibitor 11 激活 caspase 3 以诱导凋亡 (apoptosis)。
    ERK1/2 inhibitor 11
  • HY-153738
    ERK1/2 inhibitor 9

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。
    ERK1/2 inhibitor 9
  • HY-14403
    ERK5-IN-1

    		ERK Cancer
    ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂，IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S]，IC50 为 26 nM。
    ERK5-IN-1
  • HY-150605
    ERK5-IN-3

    		ERK Cancer
    ERK5-IN-3 (compound 33j) 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂，其 IC50 为 6 nM。ERK5-IN-3 对 Hela 细胞具有抗增殖活性，其 IC50 为 31 nM。
    ERK5-IN-3
  • HY-162460
    ERK1/2 inhibitor 10

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC50 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。
    ERK1/2 inhibitor 10
  • HY-112287
    ERK1/2 inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    		 ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的 ERK1/2 抑制剂，在 1 nM 时抑制 ERK1 达60％，抑制 ERK2 的 IC50 为 3.0 nM。
    ERK1/2 inhibitor 1
  • HY-133084
    ERK-IN-2

    		ERK Cancer
    ERK-IN-2 是一种 ERK2 抑制剂， IC50 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。
    ERK-IN-2
  • HY-W838814
    ERK1/2 inhibitor 12

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 12 (compound 76.3) 是一种 ERK1/2 抑制剂，能够抑制 ERK 媒介的 caspase-9 和 p90Rsk-1 激酶磷酸化。ERK1/2 inhibitor 12 具有抗癌活性，可用于癌症研究。
    ERK1/2 inhibitor 12
  • HY-170526
    ERK2 IN-5

    		ERK JNK Cancer
    ERK2 IN-5 (Compound 5g) 是 ERK2 的抑制剂，对 ERK2 和 JNK3 表现出良好的亲和力，Ki 分别为 86 和 550 nM。
    ERK2 IN-5
  • HY-145026
    ERK1/2 inhibitor 4

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 4
  • HY-145027
    ERK1/2 inhibitor 5

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 5
  • HY-145025
    ERK1/2 inhibitor 3

    		ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 3
  • HY-173060
    ERK1/2 inhibitor 13

    		ERK Apoptosis Autophagy Cancer
    ERK1/2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是口服有效的 ERK 抑制剂，可抑制 ERK1 和 ERK2，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。ERK1/2 inhibitor 13 可抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖（IC50 分别为 0.67、2.76、2.15 和 1.68 μM），抑制癌细胞迁移，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。ERK1/2 inhibitor 13 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤和抗转移作用。i
    ERK1/2 inhibitor 13
  • HY-161462
    ERK2/p38α MAPK-IN-1

    		ERK p38 MAPK Cancer
    ERK2/p38α MAPK-IN-1 (Compound 1, In silico Hit-2) 是一种有效的、选择性的 ERK2 和 p38α MAPK 抑制剂，ERK2 的 IC50 为 82 μM。ERK2/p38α MAPK-IN-1 以不同的方式结合 ERK2 和 p38α MAPK 的变构位点。ERK2/p38α MAPK-IN-1 可用于 2 型糖尿病的研究。
    ERK2/p38α MAPK-IN-1
  • HY-112300
    ERK2 IN-1

    		ERK Cancer
    ERK2 IN-1 是一种选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 7 nM。
    ERK2 IN-1
  • HY-112469
    ERK Inhibitor II (Negative control)

    		ERK Insulin Receptor Metabolic Disease
    ERK Inhibitor II (Negative control) 是一种有效的细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂。ERK Inhibitor II (Negative control) 抑制胰岛素受体 (Insulin Receptor) 的激活，可用于糖尿病研究。
    ERK Inhibitor II (Negative control)
  • HY-133084A
    ERK-IN-2 free base

    		ERK Cancer
    ERK-IN-2 free base 是一种 ERK2 抑制剂， IC50 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 free base 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。
    ERK-IN-2 free base
  • HY-161363
    ERK2 allosteric-IN-1

    		ERK Metabolic Disease Cancer
    ERK2 allosteric-IN-1 (compound 1) 是一种选择性的变构 ERK2 抑制剂，IC50 值为11 μM。
    ERK2 allosteric-IN-1
  • HY-162863
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1

    		Apoptosis Cancer
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1
  • HY-P5977
    STE-MEK1(13)

    Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂; Erk Activation Inhibitor Peptide

    		 ERK Cancer
    STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50: 13-30μM)。STE-MEK1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。
    STE-MEK1(13)
  • HY-P5440
    ERKtide

    		ERK Others
    ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶，其活性受有丝分裂刺激调节。)
    ERKtide
  • HY-RS24537
    Ephb1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ephb1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ephb1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ephb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ephb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08093
    Mapk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mapk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mapk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mapk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04434
    EPHB2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    EPHB2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EPHB2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    EPHB2 Human Pre-designed siRNA Set A
    EPHB2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17199
    Ephb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ephb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ephb2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ephb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ephb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08092
    MAPK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MAPK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAPK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MAPK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-135906
    CK2/ERK8-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase ERK Pim DYRK Apoptosis Cancer
    CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
    CK2/ERK8-IN-1
  • HY-156393
    Laxiflorin B

    		ERK Cancer
    Laxiflorin B 是一种中草药化合物，可以选择性抑制 ERK1/2，具有抗肿瘤活性。
    Laxiflorin B
  • HY-156394
    Laxiflorin B-4

    		ERK Cancer
    Laxiflorin B-4 是 Laxiflorin B (HY-156393) 经过修饰化合物，对 ERK1/2 具有更高的亲和力和更强的肿瘤抑制作用。
    Laxiflorin B-4
  • HY-P3751
    [Tyr8] Bradykinin

    		Bradykinin Receptor ERK Cardiovascular Disease Endocrinology
    [Tyr8] Bradykinin 是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 激动剂。[Tyr8] Bradykinin 也刺激 ERK1/2 磷酸化。[Tyr8] Bradykinin 可作为内标。
    [Tyr8] Bradykinin
  • HY-142066
    4′-Demethylnobiletin

    		PKA ERK iGluR Neurological Disease
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
    4′-Demethylnobiletin
  • HY-157787
    Ginkgolic acid 2-phosphate

    		LPL Receptor Neurological Disease
    Ginkgolic acid 2-phosphate 是一种有效的磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate) 激动剂。Ginkgolic acid 2-phosphate 诱导 ERK 磷酸化。Ginkgolic acid 2-phosphate 与 S1P1 相互作用。
    Ginkgolic acid 2-phosphate
  • HY-114491A
    Rineterkib hydrochloride

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib hydrochloride
  • HY-114491
    Rineterkib

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib

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