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By Research Areas:	Cancer (475) Cardiovascular Disease (92) Endocrinology (19) Infection (126) Inflammation/Immunology (225) Metabolic Disease (96) Neurological Disease (172)
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Targets Recommended: ROS Kinase Reactive Oxygen Species (ROS)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122723

*GOT1 inhibitor-1* 2 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-50670

*DGAT-1 inhibitor* 2** 2 篇文献验证	Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) HSP PERK	Metabolic Disease
DGAT-1 inhibitor 2 是一种口服活性 DGAT-1 抑制剂，对人 DGAT-1 和大鼠 DGAT-1 的 IC₅₀ 值分别为 15 nM 和 9 nM。DGAT-1 inhibitor 2 增加 *ROS* 浓度、GRP78、PERK 的蛋白丰度。DGAT-1 inhibitor 2 增加脂肪酸处理的细胞中 SREBF1、CPT1A 和 MTTP 的 mRNA。DGAT-1 inhibitor 2 改善肥胖。

HY-149404

Tyrosinase-IN-12	Reactive Oxygen Species (ROS) Tyrosinase	Others
Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的，非竞争性抗氧化和酪氨酸酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为49.33 ± 2.64 µM，K_i 值为31.25 ± 0.25 µM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性，减少活性氧 (*ROS) 的产生，IC₅₀* 值为25.39 ± 0.77 µM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。

HY-153743

*Protein kinase inhibitor* 4**	ROS Kinase Trk Receptor	Cancer
Protein kinase inhibitor 4 (Compound 3) 是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制 TRK-A 和 ROS1 (IC₅₀ 分别为 3.0 nM 和 104 nM)。

HY-151985

*TACC3 inhibitor* 1**	Apoptosis	Cancer
TACC3 inhibitor 1 是一种有效的，可透过血脑屏障的 TACC3 抑制剂。TACC3 inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。TACC3 inhibitor 1 诱导细胞内 ROS 的产生。TACC3 inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-146617

*GLS1 Inhibitor-4*	Glutaminase Apoptosis	Cancer
GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂，IC₅₀ 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor-4 阻断谷氨酰胺代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)并显示出抗肿瘤活性。

HY-146194

*NHEJ inhibitor-1*	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。

HY-N11934

Piperkadsin A	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
Piperkadsin A 是一种有效的 *ROS* 抑制剂。Piperkadsin A 抑制 PMA 诱导的人多形核中性粒细胞 ROS 生成，IC₅₀ 为4.3 μM。

HY-50670R

*DGAT-1 inhibitor* 2 (Standard)**	Reference Standards Acyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) HSP PERK	Metabolic Disease
DGAT-1 inhibitor 2 (Standard) 是 DGAT-1 inhibitor 2 (HY-50670) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DGAT-1 inhibitor 2 是一种口服活性 DGAT-1 抑制剂，对人 DGAT-1 和大鼠 DGAT-1 的 IC₅₀ 值分别为 15 nM 和 9 nM。DGAT-1 inhibitor 2 增加 *ROS* 浓度、GRP78、PERK 的蛋白丰度。DGAT-1 inhibitor 2 增加脂肪酸处理的细胞中 SREBF1、CPT1A 和 MTTP 的 mRNA。DGAT-1 inhibitor 2 改善肥胖。

HY-158978

*Multitarget AD inhibitor-2*	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC₅₀=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC₅₀=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC₅₀=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。

HY-168739

*Topoisomerase I inhibitor* 17**	Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进 *活性氧 (ROS)* 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP, Bcl-2, Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax, γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 *ROS* 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-157437

AChE/BChE-IN-16	Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AChE/BChE-IN-16 (compound C7) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 的 IC₅₀ 值分别为 30 nM 和 48 nM。AChE/BChE-IN-16 表现出卓越的保护 PC12 细胞免受 H₂O₂ 诱导的细胞凋亡的能力，并有效抑制活性氧 (*ROS*) 的产生。

HY-163654

Ferroptosis-IN-8	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC₅₀ 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。

HY-174412

LC-PDin06	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
LC-PDin06 是一种选择性 PRDX1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.042 μM。LC-PDin06 是一种 Celastrol (HY-13067) 衍生物，通过显著提高 *ROS* 水平对结直肠癌细胞表现出强大的抗增殖活性。

HY-16731

Sembragiline EVT 302; RG1577; RO4602522	Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Sembragiline (EVT 302) 是一种强效，选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性，减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢，从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (*ROS) 的形成，这些 ROS* 在阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究，特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。

HY-149394

PRDX1-IN-1 2 篇文献验证	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累，除诱导细胞凋亡外，还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-174818

NOX5-IN-2	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
NOX5-IN-2 (Compound 17) 是一种选择性 NADPH 氧化酶 5 (NOX5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.70 μM。NOX5-IN-2 显著抑制 freestyle293 细胞中 NOX5 依赖性的 *ROS* 产生 (EC₅₀：1.8 μM)。NOX5-IN-2 可用于 NOX 相关疾病的研究，例如心血管、癌症和神经炎症。

HY-174817

NOX5-IN-1	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
NOX5-IN-1 (Compound 13) 是一种选择性 NADPH 氧化酶 5 (NOX5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 μM。NOX5-IN-1 显著抑制 freestyle293 细胞中 NOX5 依赖性的 *ROS* 产生 (EC₅₀：0.86 μM)。NOX5-IN-1 可用于 NOX 相关疾病的研究，例如心血管、癌症和神经炎症。

HY-159510

VEGFR-2-IN-51	Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC₅₀=15.33 μM) 和 tubulin (IC₅₀=0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (*ROS) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT* 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC₅₀=0.005 μM)。

HY-153591

ROS-IN-1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ROS-IN-1 是线粒体 *ROS* 抑制剂。ROS-IN-1 可减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。

HY-161975

ROS1-IN-2	ROS Kinase	Cancer
ROS1-IN-2 (Compound 3) 是 ROS1 的抑制剂。ROS1-IN-2 可用于癌症研究。

HY-168177

ROS-IN-3	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
ROS-IN-3 (compound x38) 是一种 *ROS* 抑制剂。ROS-IN-3 可用于神经相关研究。

HY-150974

ROS1-IN-1	ROS Kinase	Cancer
ROS1-IN-1 (Compound 31) 是一种有效的、选择性的 ROS1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.097 μM。

HY-131003

Taletrectinib 2 篇文献验证 DS-6051b; AB-106; IBI-344	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-148228

ROS kinases-IN-1	ROS Kinase	Cancer
ROS kinases-IN-1 (pag 98) 是一种 *ROS* 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.22 μM。ROS kinases-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-148314

ROS kinases-IN-2	ROS Kinase	Cancer
ROS kinases-IN-2 是一种 ROS kinase 抑制剂，10 μM 的抑制率为 21.53%。ROS kinases-IN-2 可用于研究异常细胞生长，例如癌症。

HY-112749

ME-344	Heme Oxygenase (HO) Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构，并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位，但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生，并诱导 *ROS*，随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性，可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-160172A

ALK/ROS1-IN-4 hydrate	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-4 (hydrate) (example 13) 是 ALK 和 ROS1 激酶 (ROS1 kinase) 的双重抑制剂^[1]

HY-160172

ALK/ROS1-IN-4	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-4 (example 13) 是 ALK 和 ROS1 激酶 (ROS1 kinase) 的双重抑制剂^[1]

HY-131003A

Taletrectinib free base DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base	ROS Kinase	Cancer
Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC₅₀ 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

HY-149586

ROS-IN-2	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
ROS-IN-2 (compound 85) 是一种次狼烷三萜衍生物。ROS-IN-2 阻断 *ROS* 的产生，通过抑制细胞内 ROS 等氧化应激源的过度产生来保护线粒体免受损伤，可用于心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤的研究。

HY-159518

ROS inducer 4	Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
ROS inducer 4 (compound TE3) 是一种线粒体抑制剂。ROS inducer 4 可导致肿瘤发生一系列与线粒体相关的生理变化，如线粒体碎裂、*ROS* 的爆发性产生和积累、线粒体膜电位降低、ATP 含量降低以及线粒体中 ROS 介导的凋亡信号的激活。

HY-172602

ROS inducer 9	Antibiotic Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
ROS inducer 9 (compound 4e) 是一种抗菌剂，对大肠杆菌的 MIC 值为 0.25 μg/mL。ROS inducer 9 通过抑制 GSH 活性和提高 *ROS* 水平来杀灭细菌。ROS inducer 9 对红细胞和 RAW 264.7 细胞的毒性较低。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-170418

ALK/ROS1-IN-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
ALK/ROS1-IN-5 (compound X4) 是一种ALK 和 ROS1 激酶选择性抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.512 (ALK)，0.766 μM (ROS1)。ALK/ROS1-IN-5 抑制 H2228 细胞，IC₅₀ 为 0.034 μM。ALK/ROS1-IN-5 以剂量依赖性方式诱导癌细胞 apoptosis。ALK/ROS1-IN-5 有效抑制癌细胞中 p-ALK 和 p-ERK 的表达。

HY-168960

ROS inducer 8	Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial	Infection
ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH) 的抑制剂，可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 *ROS* 的积累，从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜，抑制 S. aureus 和 E. faecalis，MIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL，表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性（HC₅₀ > 1280 μg/mL）。

HY-W020772

Aminoguanidine hemisulfate 5 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
氨基胍半硫酸盐 Aminoguanidine hemisulfate 是 NOS和*ROS* 的抑制剂。Aminoguanidine hemisulfate 在体外可消除 ANE 诱导的 ROS 生成，Aminoguanidine hemisulfate 可用于癌症的研究。

HY-157391

ALK/ROS1-IN-3	ROS Kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/ROS1-IN-3 (compound C01) 是一种 ROS1 和 ALK 双重抑制剂，对于 ROS1^G2032R 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 42.3 nM 和 49.1 nM。

HY-159943

ROS151	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
ROS151 是一种 AChE 抑制剂，IC₅₀ 分别为 14 nM (hAChE)、1.68 μM (eqBChE)、8.17 μM (hFAAH)。ROS151 还是 Fe³⁺ (三价铁离子) 和 Cu²⁺ (铜离子) 的螯合剂。ROS151 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-130794

ALK/ROS1-IN-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
ALK/ROS1-IN-1 (compound 2e) 是一种高效、选择性的抗 crizotinib 耐受 ALK/ROS1 双重抑制剂，对 ALK 和 ROS1 酶作用的 IC₅₀ 值分别为 0.174 μM 和 0.530 μM。

HY-139369

QD394 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
QD394 是一种活性氧 (*ROS*) 诱导剂，可以诱导脂质过氧化，增加细胞内活性氧的积累，抑制 STAT3 磷酸化，诱导铁死亡。

HY-W874892

Cannabidiphorol CBDP	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Cannabidiphorol (CBDP) 是一种植物大麻素，可增加活性氧 (*ROS) 的产生并激活与 ROS* 信号传导相关的细胞途径。Cannabidiphorol 抑制乳腺癌细胞的细胞活力。

HY-155644

ROS inducer 1	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
ROS inducer 1 (化合物 I₂₉) 是一种杀菌剂，其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC₅₀ 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生，并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。

HY-112749B

(3S,4R)-ME-344	Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism	Cancer
(3S,4R)-ME-344 是 ME-344 (HY-112749) 的 (3S,4R)-对映异构体。ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构，并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位，但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生，并诱导 *ROS*，随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性，可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-152292

Zidesamtinib NVL-520; NUV-520	ROS Kinase	Cancer
Zidesamtinib (NVL-520) 是一种有效、选择性，口服活性和可透过血脑屏障的多种 ROS1 融合和抗性突变抑制剂，对野生型 ROS1 和 ROS1 G2032R 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 7.9 nM，并且不会抑制 TRK。Zidesamtinib 可用于癌症的研究。

HY-148660

SFI003	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
SFI003 是一种 SRSF3 抑制剂，通过 SRSF3/DHCR24/ROS 轴驱动 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。

HY-N1447

Ganoderic acid A 5 篇以上引用文献	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-N8724

Lamalbid	ROS Kinase	Others
Lamalbid 是一种天然产物，可以在 Lantana montevidensis 中找到。Lamalbid 抑制 ROS 的生成。

HY-N1471

Liquiritin apioside 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
Liquiritin apioside 是一种口服有效的 TRPV1 受体抑制剂。Liquiritin apioside 选择性地抑制喉化学反射 (LCR)，对机械反射 (LMR) 无明显影响。Liquiritin apioside 通过抑制活性氧 (ROS) 和 NADPH 氧化酶，减弱 ROS 与 TRPV1 的相互作用，进而抑制 LCR。Liquiritin apioside 可用于呼吸相关疾病领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250307

Diphenyliodonium iodide 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
碘化二苯基碘 Diphenyliodonium iodide 是活性氧 (*ROS*) 产生的抑制剂。Diphenyliodonium iodide 通过抑制苯丙烷途径和双脱甲氧基姜黄素的生物合成，可以抑制鲜切山药中双脱甲氧基姜黄素的积累，来防止鲜切山药的黄变。Diphenyliodonium iodide 可用于医药和水果保鲜。

HY-W250111

Carboxymethyl chitosan

Biochemical Assay Reagents

羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。

HY-W145667

Mannan 1 篇文献验证	Carbohydrates
甘露聚糖 Mannan 是一种口服活性的与甘露糖受体 (MR) 结合的多糖化合物。Mannan 通过与 MR 结合，促进细菌 (bacterial) 的摄取和内部降解，进而增强免疫细胞中 IL-12 的产生。Mannan 增强 *ROS* 产生。Mannan 调节免疫、抑制 Aflatoxin B₁ (HY-N6615) 诱导的毒性、降低血脂。

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-40156

5-Fluoroindole

Biochemical Assay Reagents

5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累，并引发凋亡 (Apoptosis)。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性，EC₅₀ 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。

HY-B0166E

L-Ascorbic acid magnesium L-Ascorbate magnesium; Vitamin C magnesium	Cell Assay Reagents
(+)-L-抗坏血酸镁 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) magnesium ，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-P5589

Plantaricin A PlnA	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology
Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (*ROS*) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用^[1][2]。

HY-125616

Biotinoyl tripeptide-1 Biotinyl-GHK; Bio-GHK	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 *ROS* 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-P10868

Pegtarazimod RLS-0071	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Pegtarazimod (RLS-0071) 通过经典途径和凝集素途径抑制补体系统。Pegtarazimod 可抑制髓过氧化物酶 (MPO)，减少*ROS* 的生成。Pegtarazimod 可减少中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 的形成。Pegtarazimod 具有抗炎活性，可用于急性移植物抗宿主病的研究。

HY-P1184

HNGF6A	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
HNGF6A 是一种人类素类似物。HNGF6A 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A 在氧化应激期间抑制 *ROS* 的产生。HNGF6A 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-P1184A

HNGF6A TFA	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
HNGF6A TFA 是一种人类素类似物。HNGF6A TFA 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A TFA 在氧化应激期间抑制 *ROS* 的产生。HNGF6A TFA 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

HY-P10852

TAT-MKK3b	p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、*ROS* 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。

HY-P10817

Corza6	Proton Pump Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Corza6 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-P10817A

Corza6 TFA	Proton Pump Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Corza6 TFA 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 TFA 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 TFA 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-P11093

Papiliocin	Antibiotic Bacterial Fungal Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Papiliocin 是一种兼具抗炎和抗菌活性的强效肽类抗生素。Papiliocin 主要对革兰氏阴性菌有活性。Papiliocin 对细胞具有较高的抗炎活性，通过抑制 NO 的产生以及 TNF-α 和 MIP-2 的分泌来发挥其抗炎活性。Papiliocin 通过抑制 Toll 样受体 (Toll-like Receptor) 通路和 NF-κB 参与先天防御反应机制。Papiliocin 诱导真菌 (fungal) 细胞凋亡 (apoptosis), 诱导细胞内 *ROS* 总水平升高。Papiliocin 在脓毒症模型中充当有效的防腐肽。Papiliocin 可用于抗炎和抗菌研究。

HY-175824

PSD-95/nNOS PPI-IN-1	iGluR NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种靶向 PSD-95/nNOS 相互作用的抑制剂，具有潜在的血脑屏障通透性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 以高亲和力结合 PSD-95 PDZ2 结构域 (K_i = 19.45 μM)。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 通过降低细胞内 *ROS* 水平并抑制凋亡 (apoptosis)，抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 在大鼠 tMCAO 模型中显著降低脑梗死体积。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。

HY-P1925A

GO-203 TFA 2 篇文献验证	PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 *ROS* 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。

HY-P5381

gp91 ds-tat 1 篇文献验证	NADPH Oxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 *ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3* 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。

HY-P10409

SHLP2 Small humanin-like peptide 2	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
SHLP2 (Small humanin-like peptide 2) 是由线粒体 DNA 编码的小分子肽，属于线粒体衍生肽。SHLP2 具有调控细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞死亡的活性。SHLP2 与线粒体复合物1结合。SHLP2 通过增加呼吸和生物合成、降低活性氧 (*ROS*) 和减少线粒体 DNA 氧化来改善线粒体代谢。SHLP2 还通过激活下丘脑神经元来调节能量稳态。SHLP2 可用于研究与线粒体功能障碍相关的疾病和抗衰老疾病，例如年龄相关性黄斑变性和帕金森病。

HY-P11115

CIGB-552	Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
CIGB-552 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC₅₀ 为 23 μM。CIGB-552 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 可以促进肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。CIGB-552 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 *(ROS)* 的积累。CIGB-552 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 可用于肺癌和结肠癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990189

Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243)	MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (*ROS*) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1447

Ganoderic acid A 5 篇以上引用文献	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-N1471

Liquiritin apioside 1 篇文献验证	Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Liquiritin apioside 是一种口服有效的 TRPV1 受体抑制剂。Liquiritin apioside 选择性地抑制喉化学反射 (LCR)，对机械反射 (LMR) 无明显影响。Liquiritin apioside 通过抑制活性氧 (ROS) 和 NADPH 氧化酶，减弱 ROS 与 TRPV1 的相互作用，进而抑制 LCR。Liquiritin apioside 可用于呼吸相关疾病领域的研究。

HY-18258

Berberine chloride 60 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 60 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-N4161

Euparin	Monophenols Source classification Phenols Plants Compositae Guilandina minax (Hance) G. P. Lewis	Reactive Oxygen Species (ROS)
泽兰素 Euparin 是苯并呋喃的单体化合物，是一种活性氧 (*ROS*) 抑制剂。 Euparin 对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性，并且还具有抗抑郁作用。

HY-N11934

Piperkadsin A	Monophenols Source classification Phenols Piperaceae Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi	Reactive Oxygen Species (ROS)
Piperkadsin A 是一种有效的 *ROS* 抑制剂。Piperkadsin A 抑制 PMA 诱导的人多形核中性粒细胞 ROS 生成，IC₅₀ 为4.3 μM。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Albizia julibrissin Durazz. Leguminosae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Reactive Oxygen Species (ROS)
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 *ROS* 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-N8724

Lamalbid	Verbenaceae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides Lantana montevidensis Briq.	ROS Kinase
Lamalbid 是一种天然产物，可以在 Lantana montevidensis 中找到。Lamalbid 抑制 ROS 的生成。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides	Reactive Oxygen Species (ROS) MMP
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 *ROS* 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-N1447R

Ganoderic acid A (Standard)	Triterpenes Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
灵芝酸 A (Standard) Ganoderic acid A (Standard) 是 Ganoderic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-N3245

Moracin C 1 篇文献验证	Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Reactive Oxygen Species (ROS) COX
Moracin C，一种天然产物，是一种抗炎剂。Moracin C 抑制 LPS 激活的活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 从细胞中释放。

HY-N8253

Spiraeoside 1 篇文献验证 Quercetin 4′-O-glucoside	Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Allium cepa L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
螺旋藻苷 Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-N0139

Troxerutin 3 篇文献验证 Trihydroxyethylrutin	Flavonols Monophenols Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR)
维脑路通 Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (*ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD* 活化。

HY-B0739A

Citicoline sodium 4 篇文献验证 Cytidine diphosphate-choline sodium; CDP-Choline sodium; Cytidine 5'-diphosphocholine sodium	Alkaloids Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱钠 Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-B0739

Citicoline 4 篇文献验证 Cytidine diphosphate-choline; CDP-Choline; Cytidine 5'-diphosphocholine	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱 Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-N3260

Methyllucidone	Natural Products Source classification Plants Lauraceae	Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 PI3K
Methyllucidone 是一种神经保护剂，可以从 Lindera erythrocarpa Makino 中分离出来。Methyllucidone 抑制 ROS 的产生，并激活抗氧化信号通路，包括 Nrf-2 和 PI3K。

HY-18258R

Berberine chloride (Standard) Natural Yellow 18 chloride (Standard)	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 (Standard) Berberine (chloride) (Standard) 是 Berberine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-N11003

Vanicoside A 1 篇文献验证	Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Persicaria orientalis (L.) Spach	PKC Reactive Oxygen Species (ROS)
Vanicoside A 是一种苯丙烷类糖苷。Vanicoside A 可从 Polygonum pensylvanicum 中分离得到。Vanicoside A 可抑制蛋白激酶 C (PKC)，并诱导大量 *ROS* 生成。Vanicoside A 对黑色素瘤具有抗癌活性。

HY-131616

Ethyl α-eleostearate	Natural Products other families Padina australis Source classification Plants	Reactive Oxygen Species (ROS)
Ethyl α-eleostearate 可从澳洲拟菱形藻的乙醇提取物 (PAEE) 中分离得到。澳洲拟菱形藻的 PAEE 具有抗神经炎症效果，可抑制细胞内 ROS 以及促炎介质和细胞因子。

HY-B2130

Uric acid 15 篇以上引用文献	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
尿酸 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-N11887

Linocinnamarin	Natural Products Source classification Rosaceae Plants Fragaria × ananassa Duch.	Reactive Oxygen Species (ROS)
Lincinnamarin 是一种可以从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的天然产物。 Linocinamarin 具有抗炎活性。Lincinnamarin 抑制抗原刺激的细胞内游离 Ca²⁺ 浓度和活性氧 (ROS) 的升高。

HY-N15497

Terpestacin	Animals Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Terpestacin 可在 Phoma exigua var. heteromorpha 中发现。Terpestacin 可与 UQCRB 结合来抑制线粒体 *ROS* 和 HIF-1α 的生成。Terpestacin 在 FM3A 乳腺癌细胞异种移植小鼠模型中抑制肿瘤血管生成。Terpestacin 具有抗肿瘤活性和植物毒性。

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (*ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS* 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-B2130A

Uric acid sodium 15 篇以上引用文献 Monosodium urate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
尿酸钠 Uric acid sodium (Monosodium urate) 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-N3974

Griffipavixanthone (+)-Griffipavixanthone	Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia schomburgkiana Pierre Plants Biflavones	Apoptosis
Griffipavixanthone 可以从 Garcinia schomburgkiana 中提取。Griffipavixanthone 通过线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并伴随ROS的产生。Griffipavixanthone 是一种抗癌剂。Griffipavixanthone 是一种弱蔗糖酶抑制剂 (IC₅₀: 4.58 mM)。

HY-17577R

Berberine chloride hydrate (Standard) Natural Yellow 18 chloride hydrate (Standard)	Alkaloids Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 (Standard) Berberine (chloride hydrate) (Standard)是 Berberine (chloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿

HY-N0692

Schisandrol B 2 篇文献验证 Gomisin-A; TJN-101; Wuweizi alcohol-B	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450 Autophagy
五味子醇乙 Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (*ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A* 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。

HY-B0150A

Nicotinamide Hydrochloride Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-B0150

Nicotinamide 75 篇以上引用文献 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-N0410

Daucosterol 5 篇文献验证 EleutheROSide A; β-Sitosterol β-D-glucoside	Classification of Application Fields Source classification Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Disease Research Fields Araliaceae Steroids Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy
胡萝卜苷 Daucosterol 是一种具有口服活性的天然甾醇化合物，具有抗炎、抗癌和免疫调节活性。Daucosterol 通过 ROS 依赖性方式诱导自噬来抑制癌细胞增殖。Daucosterol 还通过诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭以及靶向 caspase 信号通路来抑制结肠癌生长。

HY-N8559

Aloesone	Natural Products Monophenols Liliaceae Source classification Phenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Aloesone 是一种酚类化合物。Aloesone 可在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞中抑制 *ROS* 产生、NO 释放、M1 极化和细胞凋亡 (apoptosis)。Aloesone 具有抗炎抗氧化的活性。

HY-N0716B

Berberine sulfate 60 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 sulfate	Alkaloids Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

HY-N15272

Artocarpesin	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae	Bacterial COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Artocarpesin 是一种黄酮类化合物。Artocarpesin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抑制作用。Artocarpesin 在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 细胞中，可通过抑制 COX-2 和 iNOS 的表达抑制 NO、PGE₂ 和 *ROS* 的产生，发挥抗炎作用。此外，Artocarpesin 通过抑制环核苷酸和 MAPKs 抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的研究。

HY-N8253R

Spiraeoside (Standard) Quercetin 4′-O-glucoside (Standard)	Flavonoids Liliaceae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Allium cepa L. Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)
螺旋藻苷 (Standard) Spiraeoside (Standard)是 Spiraeoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-N0753

Eupalinolide B	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK
野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 *ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3* 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

HY-130237

Cinnamtannin B-1	Anthocyans Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis
肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种花青素。Cinnamtannin B-1 通过抑制 NF-kB 信号通路和 *ROS* 生成来抑制破骨细胞的形成。Cinnamtannin B-1 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗血小板聚集的活性。Cinnamtannin B-1 具有口服活性。

HY-N6623

Malvidin-3-galactoside chloride 1 篇文献验证	Anthocyans Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 *ROS* 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。

HY-B0739AR

Citicoline sodium (Standard) Cytidine diphosphate-choline sodium (Standard); CDP-Choline sodium (Standard); Cytidine 5'-diphosphocholine sodium (Standard)	Alkaloids Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
胞磷胆碱钠 (Standard) Citicoline (sodium) (Standard)是 Citicoline (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-N1306

Sideroxylin	Infection Eucalyptus saligna Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (*ROS*)。

HY-N3344

Macrocarpal C	Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 *ROS* 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡。

HY-N2454

β-Elemonic acid	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Burseraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boswellia carterii Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) COX Endogenous Metabolite Prolyl Endopeptidase (PREP)
β-岚香酮酸 β-Elemonic acid 是从乳香树中分离得到的三萜。β-Elemonic acid 诱导细胞凋亡，活性氧 (*ROS) 和 COX-2* 表达，并抑制脯氨酰内肽酶。β-Elemonic acid 具有抗癌和抗炎作用。

HY-N0281

Daphnetin 5 篇以上引用文献 7,8-Dihydroxycoumarin	Daphne Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite
瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1β、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-N0457R

Chicoric acid (Standard) Cichoric acid (Standard); Dicaffeoyltartaric acid (Standard)	other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 (Standard) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (*ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS* 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症

HY-N2707

6-Deoxyjacareubin	Natural Products Garcinia intermedia (Pittier) Hammel Guttiferae Source classification Plants	Reactive Oxygen Species (ROS)
6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 *ROS* 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。

HY-N0139R

Troxerutin (Standard) Trihydroxyethylrutin (Standard)	Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reference Standards NOD-like Receptor (NLR)
维生素P4（标准品） Troxerutin (Standard) 是 Troxerutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (*ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD* 活化。

HY-N15380

4,4′-Secalonic acid D	Xanthones Animals Source classification Phenols	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Pyroptosis
4,4′-Secalonic acid D (Compound 12) 是一种 PARP1 抑制剂。4,4′-Secalonic acid D 通过抑制 PARP1，诱导 *ROS* 积累和 DNA 损伤，激活 caspase-3/GSDME 通路，引发肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。4,4′-Secalonic acid D 具有抗肿瘤的活性。

HY-12688

Succinyl phosphonate	Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 *ROS* 产生。

HY-12688A

Succinyl phosphonate trisodium salt 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 *ROS* 产生。

HY-B0739R

Citicoline (Standard) Cytidine diphosphate-choline (Standard); CDP-Choline (Standard); Cytidine 5'-diphosphocholine (Standard)	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Other Alkaloids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)
胞磷胆碱 (Standard) Citicoline (Cytidine diphosphate-choline) (Standard)是 Citicoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-122917

Danshenol A	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Aldose Reductase Reactive Oxygen Species (ROS)
丹参醇A Danshenol A 是一种松香类二萜类化合物，是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Danshenol A 可以通过直接清除 *ROS* 来保护内皮细胞免受氧化应激。Danshenol A 具有抗炎和抗肿瘤特性，可用于动脉粥样硬化研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B2130S1

Uric acid-15N2
Uric acid-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (*ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase*)。抗肿瘤特性。

HY-136513S

Bifenox-d3
Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide)。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii) 中的活性氧 (ROS) 生成。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4
Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3
Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-W770183

Uric acid-13C3
Uric acid-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-W720961

Dimethachlor-d6
Dimethachlor-d₆ 是 Dimethachlor (HY-121423) 的氘代物。Dimethachlor 是一种合成除草剂，通过抑制超长链脂肪酸的合成来抑制杂草的不良生长。Dimethachlor通过诱导细胞凋亡和活性氧 (ROS）的产生来破坏正常的发育过程。

HY-B0916S

Propoxur-d3

Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-N8253S

Quercetin 4'-Glucoside-d3
Quercetin 4'-Glucoside-d₃ (Spiraeoside-d₃) 是氘代标记的 Spiraeoside. Spiraeoside 是具有口服活性的天然产物，具有抗氧化活性，抑制活性氧和丙二醛的生成。Spiraeoside 具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤活性。

HY-B0831S

Buprofezin-d6
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-B1946S

Dimethoate-d6
Dimethoate-d₆ 是 Dimethoate 的氘代物。Dimethoate 是一种有机磷杀虫剂和杀螨剂。Dimethoate 是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Dimethoate 会诱导活性氧 (*ROS)。Dimethoate 会在体内诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis*)。Dimethoate 会影响小鼠免疫系统。

HY-B0150S3

Nicotinamide-d3

Nicotinamide-d₃ (Niacinamide-d₃) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-W780166

Uric acid-13C
Uric acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B2130S

Uric acid-13C,15N3
Uric acid-¹³C,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0739AS

Citicoline-d9 sodium
Citicoline-d₉ (Cytidine diphosphate-choline-d₉) sodium 是 Citicoline sodium (HY-B0739A) 的氘代物。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (*ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis*)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-44178S

Diethyl butylmalonate-D9

Diethyl butylmalonate-d₉ 是 Diethyl butylmalonate (HY-44178) 的氘代物。Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC₅₀^-1) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-50878S1

Crizotinib-d8

Crizotinib-d₈ (PF-02341066-d₈) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878S2

Crizotinib-d9

Crizotinib-d₉ (PF-02341066-d₉) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B0166S1

L-Ascorbic acid-13C

L-Ascorbic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6

L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B2010S

Fomesafen-d3

Fomesafen-d₃ 是氘代标记的 Fomesafen (HY-B2010)。Fomesafen 是一种口服活性除草剂 (herbicide)。Fomesafen 抑制原卟啉原氧化酶 (PPO)。Fomesafen 诱导凋亡 (Apoptosis)，增加 ROS。Fomesafen 具有发育毒性、免疫毒性、神经毒性。Fomesafen 诱发小鼠肝脏癌前病变、肝脏尿卟啉症。Fomesafen 可用于大豆田、橡胶园和果园防除阔叶杂草。

HY-17406S1

Tolcapone-d4

Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-17406S

Tolcapone-d7

Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-119695AS1

Simvastatin acid-d9 ammonium

Simvastatin acid-d₉ ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-119695S

Simvastatin acid-d6

Simvastatin acid-d₆ (Tenivastatin-d₆) 是氘代标记的 Simvastatin acid. Simvastatin acid (Tenivastatin)，Simvastatin (HY-17502) 的水解产物，是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-B0356S2

Ciprofloxacin-d4

Ciprofloxacin-d₄ (Bay-09867-d₄) 是氘代标记的 Ciprofloxacin. Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

HY-124410S

Mitoquinol-d15

Mitoquinol-d₁₅ 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。

HY-W015273S

3-Indoleacrylic acid-d4
3-Indoleacrylic acid-d₄ 是氘代标记的 3-Indoleacrylic acid (HY-W015273)。3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (*ROS*) 的产生，并抑制所有营养同化基因，下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。

HY-12033S2

2-Methoxyestradiol-d5
2-Methoxyestradiol-d₅ 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6

2-Methoxyestradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12033S

2-Methoxyestradiol-13C,d3

2-Methoxyestradiol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-B0860S

Diuron-d6

Diuron-d₆ 是 Diuron (HY-B0860) 氘代物。Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。

HY-12678S

Entrectinib-d4
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-128463S

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d₁₄ 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。

HY-W654003

D-α-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium

D-α-Hydroxyglutaric acid-d₅ disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d₅) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-113410S

3-Methylglutaric acid-d4

3-Methylglutaric acid-d₄ 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-B0166S8

L-Ascorbic acid-13C6-1

L-Ascorbic acid-¹³C₆-1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-100642S1

3-O-Methyltolcapone-d4

3-O-Methyltolcapone-d₄ (Ro 40-7591 d₄) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7

3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-12678S1

Entrectinib-d8

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-W015600S

2-Acetamidophenol-d3

2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

HY-12040S

Elesclomol-d2

Elesclomol-d₂ (STA-4783-d₂) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-136426

Trifludimoxazin		炔烃
Trifludimoxazin 是一种点击化学试剂、原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂和除草剂。Trifludimoxazin 抑制 PPO，积累活性氧，破坏细胞膜，进而导致杂草死亡。Trifludimoxazin 在控制阔叶杂草和禾本科杂草方面展现出高效活性。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

HY-172451

MC4762		炔烃
MC4762 是一种 NOX2 和 MAOB 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.155 μM 和 0.182 μM。MC4762 具有抗炎活性，可抑制 *ROS* 的产生，并下调促炎细胞因子 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。

HY-178370

Ferroptosis inducer-12		炔烃
Ferroptosis inducer-12 是一种强效且选择性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis inducer-12 对 HT1080 和 OS-RC-2 表现出强效的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosis inducer-12 强烈抑制 GPX4 酶活性，在 OS-RC-2 细胞中诱导细胞内 *ROS* 并升高细胞内 Fe²⁺ 水平。Ferroptosis inducer-12 在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中显著抑制肿瘤生长。Ferroptosis inducer-12 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 *ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65* 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 *ROS* 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

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