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PLK1/BRD4-IN-5	Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain	Cancer
PLK1/BRD4-IN-5 (Compound SC10) 是一种具有口服活性的的 PLK1 和 BRD4 抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC₅₀ 值分别为 0.3  nM 和 60.8  nM。PLK1/BRD4-IN-5 可诱导 MV4-11 细胞阻滞 (cell cycle arrest) 于 S 期并呈剂量依赖性地诱导凋亡 (*apoptosis*)。PLK1/BRD4-IN-5 可用于癌症研究。

CFM-4	Apoptosis	Cancer
CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，引起G₂M细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，其 IC₅₀ 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。

Gypenoside LI 1 篇文献验证	Apoptosis MicroRNA	Cancer
Gypenoside LI 是一种绞股蓝苷单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。

WNY0824 PLK1/BRD4-IN-1	Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Androgen Receptor c-Myc	Cancer
WNY0824 (PLK1/BRD4-IN-1) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BET 蛋白家族双重抑制剂，对 PLK1、BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 IC₅₀ 值分别为 22、402.5、150.7、103.9 和 311.9 nmol/L。WNY0824 通过抑制 AR 和 MYC 介导的转录过程，来诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (*apoptosis*)。此外，WNY0824 还可抑制 Enzalutamide (HY-70002) 耐药 CRPC 异种移植瘤模型的肿瘤生长。

Secalonic acid D	Apoptosis GSK-3 c-Myc β-catenin	Cancer
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D可以从 Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活 GSK3-β，并降解 β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调 c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

2,2′-Dihydroxychalcone	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC₅₀ 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。

CDK/HDAC-IN-4	HDAC CDK Apoptosis	Cancer
CDK/HDAC-IN-4 是一种高选择性的双重细胞周期依赖性激酶 (CDK) /组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 88.4 和 168.9 nM。CDK/HDAC-IN-4 对血液肿瘤和实体瘤细胞表现出抗增殖能力。CDK/HDAC-IN-4 还诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (*Apoptosis*) 和 S 期细胞周期停滞。CDK/HDAC-IN-4 在 MV-4-11 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤效能。

Rocaglaol	Apoptosis	Cancer
Rocaglaol 诱导 LNCaP 细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Apoptosis inducer 17	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)。

Apoptosis inducer 15	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (*apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis* inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。

(-)-7-Methoxyrosmanol (-)-7-O-Methoxyrosmanol	Others	Others
(-)-7-Methoxyrosmanol ((-)-7-O-Methoxyrosmanol) 是一种酚类二萜化合物，具有抗氧化活性。(-)-7-Methoxyrosmanol 由鼠尾草酸经氧化和环化而产生，可诱导神经母细胞瘤细胞周期阻滞和凋亡。

MTBT 1 篇文献验证	p38 MAPK Apoptosis	Cancer
MTBT 是一种抗癌剂和 p38 MAPK 激活剂。MTBT 可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和凋亡 (*apoptosis*)。MTBT 增加癌细胞中组蛋白 H3 丝氨酸的磷酸化，从而将细胞周期停滞在 M 期。而 p38 MAPK 的特异性抑制剂 Adezmapimod (HY-10256) 可以消除 MTBT 引起的细胞周期停滞。

Terrestrosin D	Apoptosis	Cancer
蒺藜皂苷D Terrestrosin D 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。

Sandacanol	Apoptosis	Cancer
Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (*apoptosis*)。

Casuarinin	Apoptosis	Cancer
Casuarinin 是一种活性物质，可以从崖爬藤 (Terminalia arjuna) 的树皮中分离出来。Casuarinin 可诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期停滞。

4'-Methoxyflavone	Apoptosis	Cancer
4'-Methoxyflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化性和对癌细胞的抗增殖活性。4'-Methoxyflavone 可以抑制细胞周期依赖性激酶导致细胞周期停滞，调节细胞信号传导途径来影响细胞增殖和凋亡。4'-Methoxyflavone 可用于癌症化学预防的研究。

S-72	Apoptosis STAT Microtubule/Tubulin Mitosis	Inflammation/Immunology
S-72 可以抑制微管蛋白聚合，并进一步触发有丝分裂期细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis), S-72 也可以抑制 STAT3* 信号传导。

Phenoxodiol 3 篇文献验证 Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E	Caspase Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21^WAF1。

Xylopine	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
木番荔枝碱 Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)。

C086	HSP	Cancer
C086 是一种新型强效的 Hsp90 抑制剂，可以通过调节不同细胞类型中的各种机制来抑制细胞周期进程、诱导细胞凋亡并具有抗转移作用。

Caudatin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
告达亭苷元 Caudatin 是牛皮消中的甾体类物质，可以使细胞周期停滞，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，具有抗肿瘤、抗血管生成的作用。

Apoptosis inducer 40	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 40 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂。Apoptosis* inducer 40 对 Jurkat 细胞和 NB4 细胞表现出强烈的细胞毒性作用，其 IC₅₀ 值分别为 4.5 μM 和 3.6 μM。Apoptosis inducer 40 可诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 40 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。

Anticancer agent 132	Apoptosis Autophagy	Cancer
Anticancer agent 132 (compound Rh1) 是细胞凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*) 的诱导剂，具有抗肿瘤和抗转移活性。Anticancer agent 132 阻滞细胞周期并抑制细胞增殖。

Rotundifuran	Apoptosis	Cancer
蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。

Apoptosis inducer 25	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 25 (Compound 4H) 抑制癌细胞 BGC-823 增殖，IC₅₀ 为 0.37 μM。Apoptosis inducer 25 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (*apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis* inducer 25 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

Apoptosis inducer 35	EGFR Akt p38 MAPK ERK Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 35 (Compound 6) 是一种多靶点抑制剂，可降低 EGFR、AKT、ERK 和 P38-MAPKα 的表达。Apoptosis inducer 35 抑制癌细胞 A549 和 Jurkat 的增殖，在 S 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

ASK1-IN-3	ASK1 MAP3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ASK1-IN-3 是一种有效且具有选择性的 ASK1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 33.8 nM，同时也抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3 具有较强的 HepG2 癌细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导活性与有效的细胞周期阻滞活性。

Mycoleptodiscin A (-)-Mycoleptodiscin A	Apoptosis	Cancer
Mycoleptodiscin A ((-)-Mycoleptodiscin A) 是一种细胞毒性吲哚生物碱，发现于真菌中。Mycoleptodiscin A 通过诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 或抑制细胞周期进程来发挥其细胞毒性作用。

Apoptosis inducer 21	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 21 (Compound 5h) 抑制肺癌细胞 H69AR 的增殖，IC₅₀ 为 1.58 μM。Apoptosis inducer 21 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 H69AR 细胞凋亡(*apoptosis*)。

Ganoderenic acid D	Apoptosis	Cancer
Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 *apoptosis* 来抑制癌细胞的增殖。

Anticancer agent 14	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 14 是一种先导化合物（IC₅₀: 0.20 to 0.65 μM），可诱导乳腺癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和线粒体膜电位丧失。

Apoptosis inducer 36	Apoptosis Pyroptosis	Cancer
Apoptosis inducer 36 (Compound 42) 通过减少白血病干细胞 (LSC) 和诱导分化表现出抗白血病活性。Apoptosis inducer 36 抑制 AML 细胞增殖，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导包括细胞凋亡 (*apoptosis)、焦亡 (pyroptosis) 和坏死 (necrosis*) 在内的PANoptosis。

3′-Hydroxyflavanone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
3'-羟基黄烷酮 3′-Hydroxyflavanone 是一种环化黄酮。3′-Hydroxyflavanone 诱导 HeLa 细胞凋亡 (*apoptosis*)。3′-Hydroxyflavanone 具有抗肿瘤活性。

KSRP-IN-1	Apoptosis	Cancer
KSRP-IN-1 (compound 8) 是一种 KSRP 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (*Apoptosis*) 和细胞周期阻滞。KSRP-IN-1 具有抗肿瘤活性。

AZD0424	Src Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
AZD0424 是选择性 Src/Abl 激酶抑制剂，可口服，具有抗肿瘤活性。AZD0424 可以诱导淋巴瘤细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期停滞。

Antiproliferative agent-43	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-43 (Compound e4 ) 对肿瘤细胞有明显的细胞毒作用，通过在 G1 期停止细胞周期而导致细胞凋亡。

SKLB70326	Caspase CDK Apoptosis Bcl-2 Family PARP	Others
SKLB70326 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，可诱导人肝癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡。SKLB70326 参与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4 和 CDK6，同时还可激活 PARP、caspase-3、caspase-9 和 Bax，并下调Bcl-2。

HAC-Y6	Apoptosis	Cancer
HAC-Y6 可通过细胞周期停滞发挥抗癌作用。HAC-Y6 诱导 COLO 205 细胞凋亡，IC₅₀ 为 0.52 µM。

Anticancer agent 220	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 220 是一种具有抗癌作用的色满酮衍生物。Anticancer agent 220 在结肠癌细胞系中表现出很强的活性。Anticancer agent 220 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期停滞。

NUN82647	Apoptosis	Cancer
NUN82647 是一种强效细胞毒性化合物，可抑制细胞周期于 G2 期并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。NUN82647 可用于白血病的研究。

Pyroxamide 5 篇文献验证	HDAC Apoptosis	Cancer
Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID₅₀ 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。

Psammaplysene A	Apoptosis	Cancer
Psammaplysene A 是一种溴化酪氨酸衍生物，可以促进 FOXO1 的核定位，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)，可用于癌症研究。

Phenoxodiol (Standard)	Caspase Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Phenoxodiol (Standard) 是 Phenoxodiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol

HDAC-IN-51	HDAC Apoptosis Bcl-2 Family CDK	Cancer
HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC₅₀ 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，调节细胞周期/细胞凋亡相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。

Apoptosis inducer 24	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC₅₀ 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (*apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis* inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD₅₀ 为 91.2 mg/kg)。

Tenacissoside C	Apoptosis	Cancer
Tenacissoside C 是一种抗癌化合物，能够抑制血管生成。Tenacissoside C 通过下调凋亡抑制因子的表达，并激活 caspase-9 和 caspase-3，诱导癌细胞凋亡。Tenacissoside C 还导致癌细胞周期阻滞，并诱导癌细胞发生线粒体途径的凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L155

线粒体毒性化合物库

516 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 516 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L050

泛素化化合物库

368 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 368 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

HY-L089

线粒体靶向化合物库

891 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 891 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

HY-L133

铜死亡化合物库

306 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供306种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

868 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 868 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10227G

Bortezomib (GMP)

PS-341 (GMP); LDP-341 (GMP); NSC 681239 (GMP)

Fluorescent Dye

Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K_i=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W019980D

Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture Cobaltous chloride hexahydrate, for Cell culture	Chelators
氯化钴（II）六水合物,for cell culture Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 是一种水可溶性结晶配合物和螯合配体。 Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 能够抑制多种癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (*apoptosis) 和细胞周期阻滞。Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell* culture 可用于肿瘤的研究。

HY-N1428A

Citric acid monohydrate 4 篇文献验证	Buffer Reagents
一水柠檬酸 Citric acid monohydrate 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid monohydrate 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (*apoptosis*)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-B2201

Citric acid trisodium 最多引用文献 7 篇文献验证 Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous	Buffer Reagents
枸椽酸钠 Citric acid trisodium (Sodium citrate) 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid trisodium 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (*apoptosis*)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid trisodium 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-W008606

Sodium citrate monobasic

Citric acid monosodium salt

Buffer Reagents

柠檬酸二氢钠 Sodium citrate monobasic (Citric acid monosodium salt) 是一种防腐剂和食品添加剂。Sodium citrate monobasic 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Sodium citrate monobasic 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Sodium citrate monobasic 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-B1295

Lithium citrate tetrahydrate

最多引用文献

7 篇文献验证

Litarex tetrahydrate

Biochemical Assay Reagents

柠檬酸三锂盐四水合物 Lithium citrate (Litarex) tetrahydrate 是一种防腐剂和食品添加剂。Lithium citrate tetrahydrate 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Lithium citrate tetrahydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Lithium citrate tetrahydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-W127841

Citric acid-2,4-13C2

Biochemical Assay Reagents

柠檬酸-2,4-¹³C₂ Citric acid-2,4-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-N1428AR

Citric acid monohydrate (Standard)

Buffer Reagents

一水柠檬酸 (Standard) Citric acid monohydrate (Standard)是 Citric acid monohydrate (HY-N1428A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citric acid monohydrate 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid monohydrate 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid monohydrate 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

HY-10227G

Bortezomib (GMP)

PS-341 (GMP); LDP-341 (GMP); NSC 681239 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-B1295R

Lithium citrate tetrahydrate (Standard)

Biochemical Assay Reagents

柠檬酸三锂盐四水合物 (Standard) Lithium citrate (tetrahydrate) (Standard) 是 Lithium citrate (tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lithium citrate (Litarex) tetrahydrate 是一种防腐剂和食品添加剂。Lithium citrate tetrahydrate 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Lithium citrate tetrahydra

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P2698

1-Alaninechlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (*apoptosis*)。

HY-P4910

Baceridin	Proteasome Apoptosis	Cancer
Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。

HY-P1126

Dolastatin 15 DLS 15	Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis	Cancer
Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白，参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (*apoptosis*) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-19554

MM-401	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC₅₀ 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P10819

S9-CMC1 TFA	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name

HY-K1071

Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit (PI staining) 15 篇以上引用文献
MCE 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒采用碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）染色的方法检测细胞周期和细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99662

Indusatumab vedotin MLN0264; TAK-264	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

HY-132260

Naratuximab emtansine IMGN529; Debio 1562	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 ADC，由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性，允许 DM1 的 ADC 内化，加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力，DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-P99284

Dalotuzumab 1 篇文献验证 MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
达罗托组单抗 Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R Apoptosis ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗-IGF-1R 单克隆抗体，常作为抗体-药物偶联物 (ADC) 的靶向载体。Lonigutamab 诱导 IGF-1R 过表达肿瘤细胞发生 G2-M 期细胞周期阻滞，并增加细胞凋亡 (*apoptosis)。Lonigutamab 在 IGF-1R* 过表达的异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤效果。Lonigutamab 可用于研究 IGF-1R 过表达的实体瘤和甲状腺眼病。

HY-P991512

SGN-30	Apoptosis	Cancer
SGN-30 是一种嵌合抗体，源自鼠抗人 CD30 抗体 AC10，其包含 AC10 的可变区以及人源 α 1 重链和 κ 轻链的恒定区。SGN-30 可诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis*) 并阻滞细胞周期。SGN-30 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1029

Danazol 4 篇文献验证		炔烃
Danazol 抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 65 µg/mL 和 31 µg/mL。Danazol 通过 PKCα 信号通路在 MDA-MB-231 内在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-115567

5-NIdR 1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole		核苷类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis*) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-14392

5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 5 篇以上引用文献 DRB		核苷类似物
5,6-Dichlorobenzimidazole riboside (DRB) 是一种核苷类似物，可抑制几种羧基末端结构域激酶，包括酪蛋白激酶 II 和细胞周期依赖性激酶。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 有抗肿瘤活性。5,6-Dichlorobenzimidazole riboside 可诱导细胞凋亡。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP* 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-174577

Human MYC mRNA		mRNA
Human MYC mRNA 编码人类 MYC 原癌基因、bHLH 转录因子 (MYC) 蛋白，这是一种在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥作用的核磷蛋白。

HY-174511

Human TP53 mRNA		mRNA
Human TP53 mRNA 能编码人类肿瘤蛋白 p53（简称 TP53），这是一种具有转录激活、DNA 结合和寡聚化结构域的肿瘤抑制蛋白。TP53 会响应多种细胞应激，以调节靶基因的表达，从而诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、细胞衰老、DNA 修复或代谢变化。

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