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By Research Areas:	Cancer (819) Cardiovascular Disease (52) Endocrinology (7) Infection (83) Inflammation/Immunology (157) Metabolic Disease (45) Neurological Disease (80)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (5) mRNA (3) 胆固醇 (2) 核苷类似物 (1)

843

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

179

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同位素标记物

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Apoptosis TNF Receptor BRK Itk TOPK SNIPERs NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 ASK1 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-126856

HC-Toxin	HDAC Apoptosis	Cancer
HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*) 并具有抗癌作用。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Caspase PI3K Akt mTOR STAT Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种可以从 Centipeda minima 中分离得到的倍半萜内酯。Arnicolide D 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞、凋亡 (*apoptosis) 和胀亡 (oncosis*)。Arnicolide D 具有抗肿瘤的活性。

HY-N7526

Naphthazarin 1 篇文献验证 DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone	Apoptosis Autophagy PI3K Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5,8-二羟基-1,4-萘醌 Naphthazarin (DHNQ) 是一种微管解聚剂。Naphthazarin 可改善帕金森病模型小鼠的运动功能，减轻神经炎症。Naphthazarin 能诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis)、自噬 (autophagy) 和细胞周期阻滞。Naphthazarin 也能诱导红细胞凋亡 (apoptosis*)。Naphthazarin 可用于肿瘤和神经退行性疾病的研究。

HY-122724

IQDMA	Apoptosis	Cancer
IQDMA 是一种抗肿瘤化合物。IQDMA 可诱导肿瘤细胞凋亡，如 K562 细胞。

HY-176761

Apoptosis inducer 47	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 47 (NSC-647889) 是一种凋亡剂。Apoptosis inducer 47 能有效诱导多细胞球体 (MCS) 的外周细胞凋亡 (apoptotic)。Apoptosis inducer 47 可用于实体肿瘤研究，尤其是播散性实体瘤。

HY-105172A

TT-232 TFA CAP-232 TFA; TLN-232 TFA	Somatostatin Receptor Apoptosis	Cancer
TT-232 TFA (CAP-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物，TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡，抑制酪氨酸激酶活性，并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)，显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。

HY-119616

Phenamet	Apoptosis	Cancer
Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡，从而消除肿瘤细胞。

HY-168589

Apoptosis inducer 30	Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (*Apoptosis)。Apoptosis* inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。

HY-175332

Apoptosis inducer 43	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53	Cancer
Apoptosis inducer 43 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂。Apoptosis* inducer 43 可以诱导 HCT116 细胞凋亡 (*apoptosis)，SubG0-G1 细胞周期停滞、继发性坏死，上调 caspase-3、p53 和 Bax/Bcl-2 表达。Apoptosis* inducer 43 在实体艾氏癌 (SEC) 小鼠模型中可抑制肿瘤生长。Apoptosis inducer 43 可用于结肠癌、白血病、非小细胞肺癌等癌症的研究。

HY-170394

Apoptosis inducer 33	Bacterial Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Apoptosis inducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物。Apoptosis inducer 33 具有抗氧化和抗菌活性，可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。Apoptosis inducer 33 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，可用于肿瘤的研究。

HY-N8207

Gypenoside LI 1 篇文献验证	Apoptosis MicroRNA	Cancer
Gypenoside LI 是一种绞股蓝苷单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。

HY-117515

YLT205	Apoptosis	Cancer
YLT205 是一种抗癌剂，可诱导细胞凋亡 (**cell apoptosis**)。YLT205 在体内外抑制肿瘤生长。

HY-122760

Bax activator-1 2 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。

HY-129715

MPI-0441138	Apoptosis Mitosis	Cancer
MPI-0441138 是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和有丝分裂抑制剂。MPI-0441138 可诱导 DNA 断裂，诱导细胞色素 c 转位，导致肿瘤细胞死亡。

HY-135217

Apiole	Apoptosis	Cancer
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N10520

Pectic acid Methyl protopectin; Polygalacturonic acid	Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis) 和坏死 (necrosis*)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-N7223

Lappaol F	YAP Apoptosis	Cancer
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (*apoptosis*)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-N0797

(20S)-Protopanaxadiol 2 篇文献验证 20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD	P-glycoprotein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

HY-P2322

Iturin A 1 篇文献验证	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
Iturin A 是一种环状脂肽，具有强大的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 可在肿瘤细胞中诱导 ROS 爆发，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis* ) 和自噬 (autophagy)。Iturin A 具有抗肿瘤的活性。

HY-168720

Apoptosis inducer 32	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， K_D 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC₅₀ 为 4.77，6.56，337.8 μM。

HY-145729A

Danvatirsen sodium AZD9150 sodium	Apoptosis STAT	Cancer
Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-145729

Danvatirsen AZD9150	STAT Apoptosis	Cancer
Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-124624

PBOX-15	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
PBOX-15 是一种微管靶向剂。PBOX-15 可通过促进肿瘤细胞中的微管蛋白解聚，诱导细胞凋亡。

HY-14808

Adarotene 10 篇以上引用文献 ST1926	Apoptosis	Cancer
Adarotene 是一种有效的 *apoptosis* 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。

HY-120429

SKLB-163	Apoptosis	Cancer
SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (*Apoptosis*)。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Apoptosis	Cancer
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (*apoptosis*) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-162863

ERK-MYD88 interaction inhibitor 1	Apoptosis	Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (*apoptosis*)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。

HY-N2632

Uvarigrin	Apoptosis	Cancer
大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

HY-170842

TDK-HCPT	Apoptosis	Cancer
TDK-HCPT 是一种通过硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物 10-羟基喜树碱 (HY-N0095) 相连而成的小分子共轭物。TDK-HCPT 可以靶向肿瘤细胞并延长化疗药物在肿瘤细胞内的滞留时间。TDK-HCPT 能抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)，具有抗肿瘤的活性。

HY-114440

Belapectin GR-MD-02	Galectin Apoptosis	Cancer
Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (*Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制，促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3* 的 K_i 为 2.8 μM。

HY-172253

(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin	Apoptosis	Cancer
(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin (Compound 6a) 是一种喜树碱衍生物。(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin 对肿瘤细胞具有细胞毒性，能诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期阻滞。(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin 具有抗肿瘤的活性。

HY-N3055

Pinusolide	Apoptosis	Cancer
Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-151620

Antitumor agent-80	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor) 剂。Antitumor agent-80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-112225

Narasin sodium	Antibiotic Bacterial Parasite NF-κB Apoptosis	Infection Cancer
Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)，具有抗微生物和抗癌活性。

HY-N10355

27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A	Apoptosis	Cancer
27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种叶黄素 A 衍生物，对肿瘤细胞具有强大的抗增殖作用。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 诱导肿瘤细胞凋亡。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种抗癌剂。

HY-N7000

Perillyl alcohol	Apoptosis Caspase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Ras	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的单萜。Perillyl alcohol 具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗血管生成和抗伤害等多种活性。Perillyl alcohol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*) 以及细胞周期阻滞。

HY-N0706

Gracillin 2 篇文献验证	Apoptosis Autophagy	Cancer
纤细薯蓣皂苷 Gracillin 是一种可以从植物的根里提取出来的甾体皂苷，有抗肿瘤的特性。Gracillin可诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

HY-14815

Fosbretabulin Combretastatin A4 phosphate	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。

HY-103036

BET bromodomain inhibitor	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
BET bromodomain inhibitor 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 (1) 的 IC₅₀ 为 14 nM。BET bromodomain inhibitor 可抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (*apoptosis*)。BET bromodomain inhibitor 可用于肿瘤的研究。

HY-121512

SK-7041	HDAC Apoptosis	Cancer
SK-7041 是一种 HDAC 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 172 nM。SK-7041 诱导组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化，在体内外抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，并使细胞周期阻滞在 G1 期。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Apoptosis Reference Standards	Cancer
洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-174992

Apoptosis inducer 39	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Apoptosis inducer 39 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂，其对 MDA-MB-231 和 A549 细胞的 IC₅₀* 值分别为 4.53 和 15.42 μM。Apoptosis inducer 39 在体外具有抗肿瘤活性，其作用机制是降低抗凋亡蛋白 Bcl-2，同时增加促凋亡蛋白 Bax 的表达。Apoptosis inducer 39 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-W013032

Oxamic acid 35 篇以上引用文献 Oxamidic acid	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Cancer
草氨酸 Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。

HY-138819

IMB5046	Apoptosis	Cancer
IMB5046 是一种微管抑制剂，通过阻断 G2/M 期细胞周期诱导细胞凋亡 (*Apoptosis*)。IMB5046 具有抗肿瘤活性。

HY-172395

TopoII/tubulin-IN-1	Microtubule/Tubulin Topoisomerase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
TopoII/tubulin-IN-1 (Compound 1B8) 是一种 TopoII/tubulin 抑制剂。TopoII/tubulin-IN-1 可抑制肿瘤细胞的增殖和 ROS 水平，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期阻滞，但对正常细胞没有显著的细胞毒性。TopoII/tubulin-IN-1 具有肿瘤的活性。

HY-19471

(rac)-ZK-304709	Drug Isomer CDK VEGFR Survivin Apoptosis	Cancer
(rac)-ZK-304709 是 ZK-304709 的一种异构体，是具有口服活性的多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶 (CDKs)、血管内皮生长因子受体激酶 (VEGF-RTKs) 和血小板源性生长因子受体激酶 β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709 能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞的增殖和集落形成。(rac)-ZK-304709 通过诱导 G2 期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于 NET 细胞，同时降低 MCL1、survivin 和 HIF1α 的表达。(rac)-ZK-304709 通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制 NET 的潜在试剂。

HY-N6601

Pomolic acid Randialic acid A	Apoptosis	Cancer
兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。

HY-P991555

XmAb5485	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (*apoptosis*)。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。

HY-170967

IPH10	Apoptosis Caspase PARP Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
IPH10 是一种抗癌剂，在体内具有较强的抗肿瘤作用，且无肝、肾毒性。IPH10 能显著增加肿瘤细胞中 ROS 含量，降低线粒体膜电位，诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-171047

Autophagy inducer 7	Apoptosis Autophagy DNA/RNA Synthesis Akt mTOR	Cancer
Autophagy inducer 7 (Compound SSA) 是一种自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (*Apoptosis) 诱导剂。Autophagy inducer 7 通过抑制 Akt/mTOR* 信号传导和下游蛋白的表达来激活自噬。Autophagy inducer 7 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 并导致 G0-G1 细胞周期停滞。Autophagy inducer 7 抑制肿瘤细胞生长。

Cat. No.	Product Name

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2,926 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,926种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L133

铜死亡化合物库

306 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供306种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0988

R-PE (R-Phycoerythrin)	Dyes
藻红蛋白 R-Phycoerythrin 可在 Heterosiphonia japonica 中发现。R-Phycoerythrin 是一种橙红色荧光探针，带有α、β、γ 亚基。R-Phycoerythrin 可用于光动力疗法 (PDT)，诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。R-Phycoerythrin 可用于荧光显微镜、流式细胞术和免疫荧光分析 (Ex: 495 nm)。

HY-107202GL

Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)

Poly(I:C) (GMP Like)

Fluorescent Dye

Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-158726

Complex 3

Fluorescent Dyes/Probes

Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Fluorescent Dye

Romidepsin (GMP) (FK 228 (GMP)) 是 GMP 级别的 Romidepsin (HY-15149)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-18964G

MG-101 (GMP)

Calpain inhibitor I (GMP); Ac-LLnL-CHO (GMP); ALLN (GMP)

Fluorescent Dye

MG-101 (GMP) (Calpain inhibitor I (GMP)) 是 GMP 级别的 MG-101 (HY-18964) 。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 K_i 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W015854

Ethyl methanesulfonate

Biochemical Assay Reagents

甲磺酸乙酯 Ethyl methanesulfonate 是一种具有口服活性的生化试剂。Ethyl methanesulfonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Ethyl methanesulfonate 作用于 DNA，使 DNA 烷基化，导致 DNA 结构改变，进而引发突变、细胞死亡等一系列生物学效应。Ethyl methanesulfonate 诱导肾脏和神经系统肿瘤。Ethyl methanesulfonate 在遗传毒理学研究领域应用广泛，常用于诱导生物体产生基因突变，以研究基因功能、遗传疾病机制以及环境诱变因素的影响等。

HY-107202GL

Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)

Poly(I:C) (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-18964G

MG-101 (GMP)

Calpain inhibitor I (GMP); Ac-LLnL-CHO (GMP); ALLN (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2322

Iturin A 1 篇文献验证	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
Iturin A 是一种环状脂肽，具有强大的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 可在肿瘤细胞中诱导 ROS 爆发，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis* ) 和自噬 (autophagy)。Iturin A 具有抗肿瘤的活性。

HY-129960

L-Selenocystine	Keap1-Nrf2 p62 Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology Cancer
L-硒代胱氨酸 L-Selenocystine 是一种含硒的氨基酸。L-Selenocystine 具有氧化还原的性质。L-Selenocystine 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导 ROS 产生和细胞凋亡 (*apoptosis)。此外，L-Selenocystine 可阻断 Nrf2* 和自噬 (autophagy) 通路。L-Selenocystine 具有抗肿瘤的活性。

HY-P10387

RSM3 1 篇文献验证	METTL3 Apoptosis	Cancer
RSM3 是一种钉接肽，是 METTL3-METTL14 抑制剂，K_d 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 **cell apoptosis**。RSM3 可用于癌症研究。

HY-P10387A

RSM3 TFA 1 篇文献验证	METTL3 Apoptosis	Cancer
RSM3 TFA 是一种钉接肽，是 METTL3-METTL14 抑制剂，K_d 值为 3.10 μM。RSM3 TFA 抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 **cell apoptosis**。RSM3 TFA 可用于癌症研究。

HY-106033

Edotreotide 1 篇文献验证 DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 ⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC*) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。

HY-106263B

Tyroserleutide hydrochloride	PTEN PDK-1 MDM-2/p53 Apoptosis Akt	Cancer
酪丝亮肽盐酸盐 Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽，具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达，并抑制 AKT 和 PDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化，还上调 P21、P27、P53，并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。

HY-P10832

ATWLPPRAANLLMAAS	Apoptosis Ras Raf MEK ERK Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
ATWLPPRAANLLMAAS 是一种嵌合肽，具有抗血管生成和强效的抗肿瘤作用。ATWLPPRAANLLMAAS 可以抑制人肝细胞癌细胞的增殖、活力、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-P4910

Baceridin	Proteasome Apoptosis	Cancer
Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。

HY-P11115

CIGB-552	Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
CIGB-552 是一种具有抗肿瘤特性的细胞穿透肽，在 H460 细胞中的 IC₅₀ 为 23 μM。CIGB-552 可以增加 COMMD1 蛋白的水平。CIGB-552 显著抑制 NF-κB 信号通路。CIGB-552 可以促进肿瘤细胞的凋亡 *(apoptosis)。CIGB-552 可以诱导肿瘤细胞中活性氧 (ROS)* 的积累。CIGB-552 具有抗炎和抗血管生成作用。CIGB-552 可用于肺癌和结肠癌的研究。

HY-P10511

Pantinin-3	Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (*apoptosis*)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。

HY-P4056A

CIGB-300 acetate P15-Tat acetate	Casein Kinase Apoptosis	Cancer
CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (*apoptosis*)，可用于癌症的研究。

HY-P4056

CIGB-300 P15-Tat	Casein Kinase Apoptosis	Cancer
CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (*apoptosis*)，可用于癌症的研究。

HY-P11288

ANT308	PACAP Receptor Apoptosis	Cancer
ANT308 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。ANT308 显著增强 T 细胞的活化和增殖。ANT308 通过抑制 VIP-VPAC2 信号传导并降低 MCAM 和 N-cadherin 的表达，抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。ANT308 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。

HY-164388

Z-VAD 最多引用文献 11 篇文献验证	Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P11052

A8 peptide	HSP	Cancer
A8 peptide 是一种 Hsp72 拮抗剂。A8 peptide 通过阻断 Hsp72-TLR2 相互作用以及随后的 MDSCs 激活，进而抑制肿瘤进展和转移，并增强癌细胞对化疗药物 (如 Cisplatin (HY-17394)) 诱导的细胞凋亡敏感性。A8 peptide 可用于癌症研究。

HY-P10995

TAT-327	EGFR IFNAR Interleukin Related TNF Receptor Complement System Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TAT-327 是一种细胞穿透肽。TAT-327 可选择性插入癌细胞膜并表现出强效的抗肿瘤活性。TAT-327 可有效抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (*apoptosis)，并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-α* 和 IFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。TAT-327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-P10508

Pantinin-1	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-1 是一种存在于 Pandinus imperator 蝎毒中的一种抗菌肽。Pantinin-1 对革兰氏阳性菌和真菌具有强效抗菌活性，对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱，对人类红细胞的溶血活性极低。Pantinin-1 也具有抗癌活性，能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (*apoptosis*)。

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P10992

YVPGP	PI3K Akt mTOR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
YVPGP 是从 Anthopleura anjunae 中提取的寡肽。YVPGP 通过介导 PI3K/AKT/mTOR 信号通路发挥显著的抗肿瘤活性。YVPGP 能够将 DU-145 细胞阻滞于 S 期，并通过线粒体和死亡受体通路 (caspase3、7、8、9) 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。YVPGP 能够有效抑制 DU-145 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，具有前列腺癌研究潜力。

HY-P10988

LVTX-8	Apoptosis MDM-2/p53 Integrin	Cancer
LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性，且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。

HY-P11108

RP-182	NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (K_d = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (*apoptosis*)。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (*apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef* 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-P11298

d-T101 peptide	Caspase Apoptosis JNK p38 MAPK Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
d-T101 peptide 是一种人类激素肽，是一种 T1/ST2 receptor 配体。d-T101 peptide 与 T1/ST2 受体结合并激活 caspases 8、9 和 3 介导的细胞凋亡 (*apoptosis)，同时激活 JNKinase* 和 p38 MAPKinase。d-T101 peptide 还会改变高尔基体结构，导致功能丧失和内质网 (ER) 应激修复机制下调。d-T101 peptide 具有免疫刺激和抗癌活性，其选择性诱导增殖癌细胞凋亡，增加 IL-2 和 IFN-γ 表达以及 NK 细胞和 M1 巨噬细胞向肿瘤部位的募集。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-P10994

Eps8 peptide 327 Eps8(327-335)	EGFR IFNAR Interleukin Related TNF Receptor Complement System Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Eps8 peptide 327 是一种源自 Eps8 蛋白的 HLA-A2402 限制性肽抗原。Eps8 peptide 327 具有强效的抗肿瘤活性和显著细胞毒性。Eps8 peptide 327 可有效抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-α* 和 IFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。Eps8 peptide 327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9933

Dinutuximab APN-311; Ch14.18; MAb-14.18	Apoptosis PERK mTOR	Cancer
地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-P99270

Tigatuzumab CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody	Apoptosis	Cancer
替加组单抗 Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。

HY-P99934

Eftozanermin alfa 1 篇文献验证 ABBV-621	Apoptosis Caspase TNF Receptor	Cancer
Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 是一种融合蛋白，由一种变异型免疫球蛋白 G1-Fc 与 2 个单链三聚体的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 组成。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体 (DR4 receptor 和 DR5 receptor) 诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis)，其 K_d* 分别为 780 nM 和 635 nM。Eftozanermin alfa 可用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。

HY-P99293

Galiximab IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody	CD28 Apoptosis	Cancer
加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-P99361

Enavatuzumab PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)	TNF Receptor	Cancer
依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

HY-P991555

XmAb5485	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (*apoptosis*)。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。

HY-P990708

Bizaxofusp MDNA55; NBI-3001; PRX-321	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bizaxofusp (MDNA55) 是一种由 IL-4 与截短假单胞菌外毒素连接而成的融合蛋白。Bizaxofusp 能与肿瘤细胞表面 IL-4 受体结合被内化，其外毒素部分可抑制蛋白质合成并诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。Bizaxofusp 可用于肿瘤的研究。

HY-P991570

Zaptuzumab AD5-10	TNF Receptor Apoptosis Caspase Atg8/LC3 Akt Beclin1 JNK	Cancer
Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (*apoptosis*) 和自噬性细胞死亡 (ACD)，特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。

HY-P991669

IGN523	Caspase Apoptosis	Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98，K_D = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。

HY-P991668

PF-06688992	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
PF-06688992 是一种靶向 GD3 抗原的抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化抗 GD3 单克隆抗体 huR24 与化疗药物连接而成。PF-06688992 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。PF-06688992 有望用于 GD3 过度表达的肿瘤的研究，如黑色素瘤。

HY-P991235

FS102 BMS-986186	EGFR Caspase	Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, K_D 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。

HY-P991588

HLX-22 AC101	EGFR	Cancer
HLX-22 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。HLX-22 与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 联合使用可诱导 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌细胞凋亡 (*apoptosis*)。HLX-22 对晚期实体瘤具有强效的抗肿瘤活性。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99291

Etaracizumab LM609; MEDI-522	Integrin Apoptosis Akt	Cancer
埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 α_vβ₃ 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 α_vβ₃+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 α_vβ₃ 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99413

IMAB027 ASP1650	HCV	Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6⁺ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。

HY-P990106

Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101)	VEGFR Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 是一种大鼠来源抗小鼠 VEGFR2 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 通过阻断 VEGF 和 VEGFR2 的结合来抑制肿瘤血管生成。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 促进免疫细胞浸润并诱导肿瘤细胞凋亡 *(apoptosis)*。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101) 可用于多种癌症的研究如黑色素瘤，肺癌和乳腺癌。

HY-P991553

HeFi-1	TNF Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
HeFi-1 是一种小鼠抗 CD30 IgG1 单克隆抗体。HeFi-1 识别 CD30 上的配体结合位点。HeFi-1 可以抑制 CD30 高表达的肿瘤细胞的生长。HeFi-1 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 *(apoptosis)*。HeFi-1 可用于研究癌症或炎症疾病，如间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 和哮喘。

HY-P99956

Zilovertamab vedotin VLS-101; MK-2140	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

HY-P991590

1D09C3	MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (*apoptosis) 和死亡，包括活性氧 (ROS) 产生、JNK* 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。

HY-P991234

COVA208	EGFR p38 MAPK PI3K Akt	Cancer
COVA208 是一种以 HER2 为靶点的双特异性 FynomAb (一种抗体与 Fyn SH3 衍生结合蛋白的融合蛋白)。COVA208 诱导HER2 降解，降低 HER2、HER3 和 EGFR 水平，从而有效阻断 HER2 的下游信号通路，包括 HER3-PI3K-AKT 和 MAPK 通路，同时诱导肿瘤细胞凋亡。COVA208 有望用于癌症的研究，如 HER2 阳性的乳腺癌、胃癌和结直肠癌。

HY-P99284

Dalotuzumab 1 篇文献验证 MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
达罗托组单抗 Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

HY-P990189

Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243)	MHC Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS*) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。

HY-P990279

Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18)	CD276/B7-H3 Apoptosis STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 *(apoptosis)*。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。

HY-P990248

Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1)	Cadherin EGFR PERK Akt mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是一种抗小鼠的 E-Cadherin/CD324 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以下调 HER 信号轴和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡 *(apoptosis)*。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可用于研究癌症和炎症疾病，如癌症，慢性压迫损伤 (CCI) 和哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Caspase PI3K Akt mTOR STAT Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种可以从 Centipeda minima 中分离得到的倍半萜内酯。Arnicolide D 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞、凋亡 (*apoptosis) 和胀亡 (oncosis*)。Arnicolide D 具有抗肿瘤的活性。

HY-N7526

Naphthazarin 1 篇文献验证 DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone	Quinones Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Naphthalene Quinones	Apoptosis Autophagy PI3K Akt
5,8-二羟基-1,4-萘醌 Naphthazarin (DHNQ) 是一种微管解聚剂。Naphthazarin 可改善帕金森病模型小鼠的运动功能，减轻神经炎症。Naphthazarin 能诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis)、自噬 (autophagy) 和细胞周期阻滞。Naphthazarin 也能诱导红细胞凋亡 (apoptosis*)。Naphthazarin 可用于肿瘤和神经退行性疾病的研究。

HY-N8207

Gypenoside LI 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Disease Research Fields Cancer	Apoptosis MicroRNA
Gypenoside LI 是一种绞股蓝苷单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。

HY-N0797

(20S)-Protopanaxadiol 2 篇文献验证 20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	P-glycoprotein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

HY-135217

Apiole	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis
洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-N10520

Pectic acid Methyl protopectin; Polygalacturonic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Citrus reticulata Blanco Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Cancer	Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite
Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis) 和坏死 (necrosis*)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

HY-N7223

Lappaol F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Gueldenstaedtia verna (Georgi) Boriss.	YAP Apoptosis
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (*apoptosis*)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (*apoptosis*) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-N2632

Uvarigrin	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

HY-N3055

Pinusolide	Cupressaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Calocedrus decurrens (Torr.) Florin	Apoptosis
Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-112225

Narasin sodium	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Polyether Antibiotics Cancer	Antibiotic Bacterial Parasite NF-κB Apoptosis
Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)，具有抗微生物和抗癌活性。

HY-N10355

27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A	Quinones Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Withania somnifera Plants Solanaceae Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种叶黄素 A 衍生物，对肿瘤细胞具有强大的抗增殖作用。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 诱导肿瘤细胞凋亡。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种抗癌剂。

HY-N7000

Perillyl alcohol	Structural Classification Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Caspase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Ras
紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的单萜。Perillyl alcohol 具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗血管生成和抗伤害等多种活性。Perillyl alcohol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*) 以及细胞周期阻滞。

HY-N0706

Gracillin 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Autophagy
纤细薯蓣皂苷 Gracillin 是一种可以从植物的根里提取出来的甾体皂苷，有抗肿瘤的特性。Gracillin可诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

HY-135217R

Apiole (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Apoptosis Reference Standards
洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。

HY-W013032

Oxamic acid 最多引用文献 39 篇文献验证 Oxamidic acid	Microorganisms Source classification	Lactate Dehydrogenase Apoptosis
草氨酸 Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。

HY-N6601

Pomolic acid Randialic acid A	Triterpenes Structural Classification Euscaphis japonica other families Staphyleaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。

HY-N2198

Podocarpusflavone A	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Garcinia subelliptica Biflavones Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

HY-N0114A

(±)-Evodiamine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Topoisomerase Apoptosis
(±)-吴茱萸碱 (±)-Evodiamine，一种天然生物碱，是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。

HY-N0211

Cyasterone 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Labiatae Source classification Amaranthaceae Plants Laggera crispata (Vahl) Hepper & J. R. I. Wood Disease Research Fields Achyranthes bidentata Steroids Cancer	EGFR Apoptosis
杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

HY-126412

Neochamaejasmine A	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Apoptosis
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N3181

Nodosin	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Apoptosis Wnt β-catenin c-Myc Survivin GSK-3 Ferroptosis Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Interleukin Related
Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (*apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (ferroptosis*)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。

HY-W013032R

Oxamic acid (Standard) Oxamidic acid (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Lactate Dehydrogenase Apoptosis
草氨酸 (Standard) Oxamic acid (Standard)是 Oxamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。

HY-N0580

Fraxetin 2 篇文献验证	Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Fraxinus rhynchophylla Hance Coumarins Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Bacterial
弗拉西汀 Fraxetin 是从 Fraxinus rhynchophylla Hance 中分离出来的，具有口服活性。 Fraxetin 具有抗肿瘤，抗菌，抗氧化和抗炎作用。 Fraxetin 可诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N2232

N-Feruloyloctopamine N-trans-Feruloyloctopamine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Solanum lyratum Thunberg Phenols Polyphenols Solanaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Akt p38 MAPK Apoptosis Cadherin
N-Feruloyloctopamine (N-trans-Feruloyloctopamine) 是一种可以从大蒜皮中分离得到的抗氧化成分。N-Feruloyloctopamine 可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。N-Feruloyloctopamine 具有抗肿瘤活性，可用于肝癌等肿瘤的研究。

HY-N6046

Kamebakaurin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Diterpenoids Baccharis densiflora Wedd. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB Apoptosis Caspase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Kamebakaurin 是一种可以从 Isodon excia (Maxin.) 分离得到的二萜类化合物，具有口服活性。Kamebakaurin 可以通过直接靶向 p50 的 DNA 结合活性抑制 NF-κB 激活。Kamebakaurin 能诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期阻滞。Kamebakaurin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。

HY-N7000R

Perillyl alcohol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Caspase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Ras
紫苏醇 (Standard) Perillyl alcohol (Standard) 是 Perillyl alcohol (HY-N7000) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的单萜。Perillyl alcohol 具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗血管生成和抗伤害等多种活性。Perillyl alcohol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*) 以及细胞周期阻滞。

HY-N12141

Flaccidoside II	Structural Classification Polysaccharides Anemone flaccida Fr. Schmidt Source classification Ranunculaceae Plants Saccharides	Apoptosis
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida* 根茎的活性三萜皂苷成分。

HY-N8284

Tomentosin 1 篇文献验证	Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Desmodium sandwicense	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal SOD Interleukin Related NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2
Tomentosin 是一种具有口服活性的天然倍半萜内酯。Tomentosin 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎抗氧化和神经保护等多种活性。Tomentosin 可抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。Tomentosin 可用于肿瘤、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-N4225

Aaptamine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Proteasome Cholinesterase (ChE) Bacterial Apoptosis AP-1 NF-κB
Aaptamine 是一种可从海绵 Aaptos suberitoides 中分离得到的生物碱。Aaptamine 是 α-肾上腺素受体竞争性拮抗剂、蛋白酶体和胆碱酯酶抑制剂。Aaptamine 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis) 、细胞周期阻滞，以及通过 p53 非依赖途径诱导 p21* 表达。Aaptamine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和镇痛等多种活性。

HY-129337

Reveromycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal Apoptosis
雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (*apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal*) 活性。

HY-N7496

Odoroside A	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Nerium oleander Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。

HY-N10447

Kurzipene D	Terpenoids Source classification Casearia kurzii C. B. Clarke Diterpenoids Plants Salicaceae	Apoptosis
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (*apoptosis*)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。

HY-N9647

Dalbinol	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Amorpha fruticosaL. Plants Other Flavonoids	Wnt β-catenin Apoptosis
Dalbinol 是一种鱼藤酮类化合物。Dalbinol 可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路和促进 β-catenin 降解。Dalbinol 能有效抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。Dalbinol 具有抗肿瘤活性。

HY-128749

D-Glucaric acid potassium Potassium D-glucarate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
D-糖酸钾 D-Glucaric acid potassium (Potassium D-glucarate) 是哺乳动物 D-葡萄糖醛酸途径的最终产物，具有口服活性。D-Glucaric acid potassium 存在于多种蔬菜水果中。D-Glucaric acid potassium 具有降胆固醇和抗肿瘤的活性。D-Glucaric acid potassium 可抑制肿瘤细胞增殖和炎症，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	CDK Apoptosis Caspase
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-N5058

Dehydroeffusol	Structural Classification Natural Products Juncus effusus Linn. Juncaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
去氢厄弗酚 Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。

HY-B0754A

Hematoporphyrin dihydrochloride 10 篇以上引用文献 Hematoporphyrin IX dihydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
血卟啉二盐酸盐 Hematoporphyrin dihydrochloride (Hematoporphyrin IX dihydrochloride) 是一种光敏剂，是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时，Hematoporphyrin dihydrochloride 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡，并降低体内肿瘤的生长。

HY-N3442

Juglanin 5 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JNK Apoptosis Autophagy
Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

HY-N5106

(E)-Flavokawain A 1 篇文献验证	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
(E)-卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

HY-B0754

Hematoporphyrin Hematoporphyrin IX	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
血卟啉 Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) 是一种光敏剂，是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时，Hematoporphyrin 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡，并降低体内肿瘤的生长。

HY-N2420R

Flavokawain A (Standard)	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Source classification Phenols Plants	Apoptosis Histone Methyltransferase Cytochrome P450 Caspase Survivin IAP p38 MAPK PI3K NO Synthase COX JNK ERK Akt
卡瓦胡椒素A (Standard) Flavokawain A (Standard) 是 Flavokawain A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N2420

Flavokawain A 2 篇文献验证	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Histone Methyltransferase Cytochrome P450 Caspase Survivin IAP p38 MAPK PI3K NO Synthase COX JNK ERK Akt
卡瓦胡椒素A Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。

HY-B1610

Sodium citrate dihydrate 5 篇以上引用文献 Trisodium citrate dihydrate; Citric acid trisodium salt dihydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite Apoptosis
Sodium citrate dehydrate (Trisodium citrate dihydrate) 是一种具有口服活性的可存在于柑橘类水果中的天然产物。Sodium citrate dehydrate 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Sodium citrate dehydrate 有抗菌 (antibacterial*)、抗肿瘤和抗氧化活性。Sodium citrate dehydrate 可用作助溶剂或缓冲液配制。

HY-N1435

Oroxin B 4 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (*apoptosis*)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-N2584A

Isoxanthohumol 2 篇文献验证	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Anti-aging Humulus lupulus L. Flavonones Source classification Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	HSV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy CMV Fungal Integrin S100 Protein
异黄腐醇 Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino* 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。

HY-N0527

Pentagalloylglucose 10 篇以上引用文献 Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species (ROS)
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物，也是凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin* 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。

HY-138071

8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 8αTGH	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Dalbergia frutescens (Vell.) Britton	STAT Pyroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) c-Myc Bcl-2 Family TrxR
8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis)，以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (*apoptosis*)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。

HY-N3085

Phellamurin	Flavanonols Phellodendron amurense Rupr. Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	P-glycoprotein Apoptosis
Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，并具有抗肿瘤活性。

HY-N16420

Illudin B	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Illudin B 是一种靶向 DNA 的细胞毒素，通过共价结合 DNA 形成链间交联，干扰 DNA 复制与转录过程。Illudin B 导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)，对多种肿瘤细胞 (如白血病、乳腺癌、肺癌) 表现出毒性作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10218S

Everolimus-d4

Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-W654130

Daunorubicin-13C,d3

Daunorubicin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride

Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-15728S

Radotinib-d6

Radotinib-d₆ 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC₅₀ 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。

HY-W747797

Cinobufagine-d3
Cinobufagine-d₃ 是 Cinobufagin (HY-N0421) 的氘代物。Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

HY-109583S

4-Oxofenretinide-d4
4-Oxofenretinide-d₄ (4-Oxo-4-HPR-d₄) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-W703540

Deracoxib-d4

Deracoxib-d₄ (SC 046-d₄; SC 59046--d₄) 是氘代标记的 Deracoxib (HY-17509). Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-17509S

Deracoxib-d3

Deracoxib-d₃ (SC 046-d₃; SC 59046-d₃) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-W021040S

Fludioxonil-13C3
Fludioxonil-¹³C₃ (CGA-173506-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Fludioxonil. Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂，可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移，诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡。

HY-10218S1

Everolimus-13C2,d4

Everolimus-¹³C₂,d₄ (RAD001-¹³C₂,d₄) 是 ¹³C 标记的 Everolimus. Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-15149S2

Romidepsin-d7
Romidepsin-d₇ (FK 228-d₇) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (*apoptosis*)。

HY-12678S1

Entrectinib-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-W015490S

1,4-Naphthoquinone-d6

1,4-Naphthoquinone-d₆ 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC₅₀ 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

HY-B1398S

Ampyrone-d3

Ampyrone-d₃ 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。

HY-B0627S

Metformin-d6

Metformin-d₆ (1,1-Dimethylbiguanide-d₆) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-111124

Paroxetine-d2

Paroxetine-d₂ (CTP 347) 是氘代标记的 Paroxetine (HY-122272)。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-176785S

MCB-294

MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-B0627S1

Metformin-13C2 hydrochloride

Metformin-¹³C₂ (1,1-Dimethylbiguanide-¹³C₂) hydrochloride 是 ¹³C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-122272S

Paroxetine-d4

Paroxetine-d₄ (BRL29060-d₄) 是氘代标记的 Paroxetine。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19

2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W749327

2,4-Di-tert-butylphenol-d21

2,4-Di-tert-butylphenol-d₂1 (2,4-DTBP-d₂1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

HY-176785S

MCB-294		炔烃
MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂，对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS，其 K_d 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长，IC₅₀ 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (*apoptosis*)。MCB-294 有效抑制 KRAS^G12C 耐药癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145729A

Danvatirsen sodium AZD9150 sodium		反义寡核苷酸
Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-145729

Danvatirsen AZD9150		反义寡核苷酸
Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-W010800

Cholesteryl hemisuccinate		胆固醇
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (*apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase*)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。

HY-115567

5-NIdR 1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole		核苷类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis*) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-148827

GEM-231 HYBO-165		反义寡核苷酸
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-148827A

GEM-231 sodium HYBO-165 sodium		反义寡核苷酸
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-174713

Human FASLG mRNA		mRNA
Human FASLG mRNA编码人类Fas配体（FASLG）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子超家族。FASLG的主要功能是诱导与FAS结合引发的细胞凋亡。FAS/FASLG信号通路对免疫系统调节至关重要，包括T细胞的活化诱导细胞死亡（AICD）和细胞毒性T淋巴细胞诱导的细胞死亡。该通路也与多种癌症的进展有关。

HY-174511

Human TP53 mRNA		mRNA
Human TP53 mRNA 能编码人类肿瘤蛋白 p53（简称 TP53），这是一种具有转录激活、DNA 结合和寡聚化结构域的肿瘤抑制蛋白。TP53 会响应多种细胞应激，以调节靶基因的表达，从而诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、细胞衰老、DNA 修复或代谢变化。

HY-174777

Human BAK1 mRNA		mRNA
Human BAK1 mRNA 编码人类 BCL2 拮抗剂/杀伤因子 1 (BAK1) 蛋白，该蛋白属于 BCL2 蛋白家族。BAK1 定位于线粒体，具有诱导细胞凋亡的功能。在细胞应激后，它还会与肿瘤抑制因子 P53 相互作用。

HY-158828

SSO111 sodium		反义寡核苷酸
SSO111 sodium 是一种靶向HER2的反义寡核苷酸。SSO111 sodium 在剪接过程中诱导外显子15的跳跃，导致产生一个不含外显子15的新型mRNA转录本。SSO111 sodium 下调了HER2的mRNA，从而抑制了HER2过表达的肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP* 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

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