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By Research Areas:	Cancer (923) Cardiovascular Disease (19) Endocrinology (1) Infection (27) Inflammation/Immunology (46) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (14)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (25) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) PEG化脂质 (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (3) 小干扰RNA套装（人源） (1)

992

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EGFR-IN-70	EGFR	Cancer
EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，对于 EGFR^LR/TM/CS 和 EGFR^WT，其 IC₅₀ 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

EGFR ligand-9	EGFR	Cancer
EGFR ligand-9 是 *EGFR* 配体。EGFR ligand-9 可用于合成 PROTAC EGFR degrader 9 (HY-161536).

EGFR-IN-87 hydrochloride	EGFR	Cancer
EGFR-IN-87 (Compound Example 2) hydrochloride 是一种 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 hydrochloride 对 A431 细胞中 EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 hydrochloride 可用于癌症疾病的研究。

EGFR ligand-2	EGFR	Cancer
EGFR ligand-2 (compound C4) 是一种共价 *EGFR* 配体，是一种 EGFR 突变抑制剂，对 EGFR^L858R 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 分别为 21 nM 和 48 nM。EGFR ligand-2 可用于合成 PROTAC。

EGFR-IN-145	EGFR	Cancer
EGFR-IN-145 (compound 7c) 是一种 *EGFR* 激酶抑制剂。浓度为 20 μM 时，EGFR-IN-145 对 EGFR 野生型激酶的抑制率为 52.7%。

EGFR-IN-85	EGFR	Cancer
EGFR-IN-85 (Compound 1) 是 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-85 对 EGFRvⅢ 磷酸化的IC₅₀ 0.19 μM。 EGFR-IN-85能抑制肿瘤内的 EGFR 信号。EGFR-IN-85 可用于恶性胶质瘤 (GBM) 疾病的研究。

EGFR-IN-87	EGFR	Cancer
EGFR-IN-87 (Compound Example 2) 是一种 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 对 A431 细胞中 EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 可用于癌症疾病的研究。

EGFR-IN-120	EGFR Apoptosis Akt ERK	Cancer
EGFR-IN-120 (Compound 11eg) 是一种口服有效的 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-120 抑制 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 突变体的 IC₅₀ 值为 0.053 μM，对 EGFR^WT 的作用相对较弱 (IC₅₀: 1.05 μM)。EGFR-IN-120 抑制 EGFR 和主要下游效应物 (STAT3、AKT 和 Erk) 的磷酸化。EGFR-IN-120 在 EGFR 突变细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。 EGFR-IN-120 抑制含有 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 突变体的 NSCLC 细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.052 μM。

EGFR-IN-110	EGFR	Cancer
EGFR-IN-110 (Compound 6) 是一种共价 *EGFR* 抑制剂，对于 EGFR 酶和 EGFR 细胞的 pIC₅₀ 值分别为 9.2 和 8.7。EGFR-IN-110 显示出高 EGFR 效力和良好的激酶选择性。

EGFR-IN-127	EGFR	Cancer
EGFR-IN-127 是一种 ATP 竞争性 *EGFR* 抑制剂，对 EGFR^del19 和 EGFR^{del19/T790M/C797S} 的 IC₅₀ 分别为 136.3 nM 和 161. 2 nM。EGFR-IN-127 具有研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。

EGFR-IN-33	EGFR	Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。

EGFR-IN-34	EGFR	Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。

EGFR-IN-35	EGFR	Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。

EGFR-IN-37	EGFR	Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。

EGFR-IN-38	EGFR	Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。

EGFR-IN-39	EGFR	Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。

EGFR-TK-IN-4	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-TK-IN-4 (compound 10k) 是一种有效、选择性的 EGFR-TK 抑制剂。EGFR-TK-IN-4 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR-TK-IN-4 具有抗肿瘤活性。

EGFR-IN-100	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-100 (compound 3f) 是一种 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 范围为 0.137-0.507 μM。EGFR-IN-100 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-100 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期。

EGFR-IN-185	EGFR Akt	Cancer
EGFR-IN-185 是一种 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-185 对携带 EGFR 突变对非小细胞癌 (NSCLC) 细胞具有显著的抑制活性。EGFR-IN-185 可抑制克隆形成和迁移，诱导 G0/G1 期细胞阻滞，并促进细胞凋亡 (apoptosis)，这些作用均与 EGFR 和 AKT 磷酸化的抑制有关。EGFR-IN-185 可用于 NSCLC 研究。

EGFR-IN-176	EGFR Akt Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-176 是一种具有口服活性且 ATP 竞争性的 EGFR 突变体抑制剂 (特别是 C797S 介导的 EGFR 三重突变体)。EGFR-IN-176能够有效抑制 Ba/F3 和 PC-9 细胞 (分别表达 EGFR^{19del/T790M/C797S} 或 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 突变) 中 AKT 信号通路的活化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-176 选择性抑制携带 EGFR 三重突变的细胞系中的 EGFR 信号传导，对表达野生型 EGFR 的 A431 细胞无抑制作用。EGFR-IN-176 可有效抑制 ALK 的酶活性 (IC₅₀ < 0.5 nM)。EGFR-IN-176 可用于非小细胞肺癌的研究。

EGFR-IN-30	EGFR	Cancer
EGFR-IN-30 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，对 EGFR (WT)、EGFR (L858R/T790M/C797S) 的 IC₅₀ 分别为 1-10 nM、<1 nM。EGFR-IN-30 具有用于细胞增殖类疾病，类如肿瘤等研究的潜力。

EGFR-IN-172	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-172 是一种 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-172 能有效抑制携带 L858R、T790M 和 C797S 药物耐药突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的增殖。EGFR-IN-172 可抑制 EGFR 的磷酸化，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-172 可用于 NSCLC 的研究。

EGFR-IN-101	EGFR	Cancer
EGFR-IN-101 (I-10) 是一种 2-苯基氨基嘧啶衍生物。EGFR-IN-101 是 *EGFR* 抑制剂，对 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 和 Ba/F3-EGFR^{L858R/T790M/C797S} 的 IC₅₀ 值分别为 33.26 和 106.4 nM。EGFR-IN-101 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

EGFR-IN-98	EGFR	Cancer
EGFR-IN-98 (Compound 4c) 是 *EGFR* 抑制剂，对 L858R/T790M/C797S 和 Del19/T790M/C797S 两种酶的 IC₅₀ 值分别为 0.277 和 0.089 μM。EGFR-IN-98 可用于肿瘤的研究。

EGFR-IN-42	EGFR	Cancer
EGFR-IN-42 (Compound 17b) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-42 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-42 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-42 具有优越的抗癌活性。

EGFR-IN-43	EGFR	Cancer
EGFR-IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-43 具有优越的抗癌活性。

EGFR-IN-168	EGFR	Cancer
EGFR-IN-168 (Compound 9a) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.069 μM。EGFR-IN-168 具有抗肿瘤活性。

EGFR/HER2-IN-19	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-19 (Compound L1) 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的双抑制剂。EGFR/HER2-IN-19 有望用于 EGFR*/HER2 驱动的癌症的研究。

EGFR-IN-143	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-143 (Compound 5f) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。EGFR-IN-143 通过将细胞周期阻滞在 G2/M 期诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR-IN-143 具有抗肿瘤活性。

EGFR-IN-180	EGFR	Cancer
EGFR-IN-180 (Compound L15) 是一种 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-180 对 *EGFR* 及携带 L858R/T790M/C797S 三重耐药突变的 *EGFR* 表现出抑制活性，其 IC₅₀ 值分别为 80.96 nM 和 16.43 nM。EGFR-IN-180 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

EGFR/AURKB-IN-1	EGFR Aurora Kinase	Cancer
EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 ^L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。

EGFR-IN-95	EGFR	Cancer
EGFR-IN-95 是一种 2,4-二氨基烟酰胺衍生物。 EGFR-IN-95 有效抑制 EGFR del19/T790M/C797S 和 L858R/T790M/C797S 活性。

EGFR Ligand-Linker Conjugates 4	Target Protein Ligand-Linker Conjugates EGFR	Cancer
EGFR Ligand-Linker Conjugates 4 是 EGFR 配体 (HY-178313) 与连接子的偶联物。EGFR Ligand-Linker Conjugates 4 可用于合成 PROTAC EGFR 降解剂 16 (HY-178242)。

EGFR-IN-84	EGFR	Cancer
EGFR-IN-84 (Compound 6g) 是一种 *EGFR* 抑制剂 (IC₅₀: 24 nM)。EGFR-IN-84 抑制 A549 细胞生长 (IC₅₀: 1.537 μM). EGFR-IN-84 可用于肺癌研究。

EGFR-IN-122	EGFR	Cancer
EGFR-IN-122 (compound Yfq07) 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-122 抑制 PC-9GR 和 HCC827GR 细胞的增殖。

EGFR/STAT3-IN-1	EGFR STAT	Cancer
EGFR/STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 EGFR/STAT3 双重抑制剂，对 *EGFR* 和 STAT3 的 IC₅₀ 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR/STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。

EGFR/HER2-IN-17	EGFR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
EGFR/HER2-IN-17 (Compound 7h) 是表皮生长因子受体 (*EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的双重抑制剂。EGFR/HER2-IN-17 抑制癌细胞增殖。EGFR/HER2-IN-17 与 EGFR* 和 HER2 的结合口袋相互作用，激活 Caspase-3 和 Caspase-8，降低 Bcl-2 的表达，从而诱导凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-17 有望用于癌症的研究。

EGFR-IN-142	EGFR	Cancer
EGFR-IN-142（compound 9a）是一种 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.08 μM。EGFR-IN-142 对 MCF-7（IC₅₀ 3.31 µM）和 WI-38（IC₅₀ = 43.99 µM）具有抗增殖作用。

EGFR-IN-178	EGFR JAK Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cannabinoid Receptor Glutathione Peroxidase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR-IN-178 是一种口服有效的 *EGFR* 突变体抑制剂，对 *EGFR* 酶突变体具有高度选择性的抑制活性，包括Del19 (IC₅₀ = 3.4 nM)、L858R/T790M (IC₅₀ = 2.9 nM) 和 Del19/T790M (IC₅₀ = 2.5 nM)。EGFR-IN-178 对 JAK2 (IC₅₀ = 55.6 nM) 和JAK3 (IC₅₀ = 46.1 nM) 激酶也具有良好的活性。EGFR-IN-178 能够增加细胞内脂质氧化物丙二醛 (MDA) 的含量，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 的含量，最终导致癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。EGFR-IN-178 通过增加裂解 caspase-3 的表达来促进细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-178 能够抑制 *EGFR* 蛋白的磷酸化，降低 JAK2 的活性形式 p-JAK2，从而诱导细胞内活性氧 (ROS) 的增加。EGFR-IN-178 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

EGFR-IN-29	EGFR	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR-IN-29 是一种有效的 *EGFR* 抑制剂，案例 J-022，专利为 WO2021160087。

EGFR-IN-184	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-184 是一种 *EGFR* 抑制剂 (IC₅₀ = 65.6 nM)。EGFR-IN-184 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性，如 T47D (IC₅₀ = 15 μM)、PC3 (IC₅₀ = 55 μM)、HCT116 (IC₅₀ = 36 μM) 细胞。EGFR-IN-184 能显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期。EGFR-IN-184 可以用于多种癌症的研究。

EGFR/HDAC-IN-1	EGFR HDAC	Cancer
EGFR/HDAC-IN-1 (Compound 22c2) 是一种有效的表皮生长因子受体 (*EGFR) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂，对 EGFR、HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀* 值分别为 4.81 nM、119.4 nM 和 354.8 nM。EGFR/HDAC-IN-1 阻断EGFR 信号通路，影响组蛋白乙酰化状态，从而抑制肿瘤细胞增殖。EGFR/HDAC-IN-1 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

EGFR-IN-164	EGFR c-Kit	Cancer
EGFR-IN-164 (Compound 4) 是一种选择性共价变构 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-164 显著抑制 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 激酶活性 (IC₅₀：48.1 nM) 和 EGFR 突变细胞的增殖。EGFR-IN-164 可用于癌症耐药性研究。

EGFR-IN-169	EGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) CDK Bcl-2 Family	Cancer
EGFR-IN-169 是一种源自人参二醇的表皮生长因子 (*EGFR) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 5.19 μM。EGFR-IN-169 通过抑制 EGFR 介导的 RalA/EMT 通路，来干扰结直肠癌细胞的迁移和生长。EGFR-IN-169 对 HCT-116 细胞的 IC₅₀ 值为 4.46 μM，选择指数 (SI) 为 16.92。EGFR-IN-169 会抑制 CDKs 活性，诱导 G0/G1 期细胞周期停滞，并抑制细胞迁移和侵袭。EGFR-IN-169 能降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。EGFR-IN-169 可用于癌症研究，例如结直肠癌。

EGFR-IN-123	EGFR	Cancer
EGFR-IN-123 (compound D06) 是有效的 *EGFR* 抑制剂。EGFR-IN-123 对 PC-9G，A549，A431 和 HCT116 细胞有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.74，1.36，1.20 和2.53 μM

EGFR-IN-102	EGFR	Cancer
EGFR-IN-102 (compound 6) 是一种具有口服活性的 *EGFR* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM，可用于非小细胞肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,425 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,425 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L009

激酶抑制剂库

3,472 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,472 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L075

抗肺癌化合物库

2,519 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 2,519 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L009M

激酶抑制剂库 Mini

271 compounds

激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节，在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域，激酶是新药开发中的一大类靶点，激酶抑制剂也是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月，市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。

MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 271 种激酶抑制剂，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物，可用于激酶药物靶点的筛选。

HY-L196

蛋白激酶化合物库

3,783 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 3,783 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L177

抗体抑制剂化合物库

1,467 compounds

抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。

MCE 可以提供 1,467 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L080

靶向治疗药物库

106 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 106 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

612 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 612 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

361 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 361 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

HY-L0071V

JAK/STAT Compound Library	1,390 compounds
JAK/STAT compound Library was designed to be a universal tool to search potential JAK-STAT pathway modulators.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156712

Depatuxizumab MMAE	Fluorescent Dye
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 *EGFR* 单克隆抗体 (Depatuxizumab) (HY-P99849) 和细胞毒性剂单甲基奥瑞他汀 E (MMAE) (HY-15162) 组成。Depatuxizumab MMAE 可用于研究 *EGFR* 表达的晚期实体瘤。

HY-164789

Sacituzumab tirumotecan SKB264; MK-2870	Fluorescent Dye
Sacituzumab tirumotecan (SKB264/MK-2870) 是一种 TROP2 ADC。Sacituzumab tirumotecan 的内化和抗肿瘤活性在 EGFR 突变的肿瘤细胞系内得到增强。Sacituzumab tirumotecan 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 等癌症的研究。

HY-171135

Cetuximab MMAE	Fluorescent Dye
Cetuximab MMAE 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向 *EGFR* 的人源化单克隆抗体 Cetuximab（HY-P9905）与 VcMMAE（HY-15575）偶联而成。Cetuximab MMAE 具有抗肿瘤活性。

HY-50895G

Gefitinib (GMP) ZD1839 (GMP)	Fluorescent Dye
吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-171265

MRG003	Fluorescent Dye
MRG003 是一种抗体药物偶联药物 (ADC)，包含抗 *EGFR* 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连，其中，接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。

HY-D2208

SYTM Green	Fluorescent Dye
绿色核酸染料 SYTM Green 是一种可渗透的 DNA 染料 (Ex/Em=503/530 nm)，通过与 dsDNA 结合而发出绿色荧光。SYTM Green 还可用于细菌染色，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。注：SYTM Green 不可透过活细胞，该产品等效 SYTOX Green (Ex/Em=488/530 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-172470

DSPE-PEG2000-GE11	Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。

HY-59219

Cyclopropylboronic acid	Biochemical Assay Reagents
Cyclopropylboronic acid 是一种中间体。Cyclopropylboronic acid 可用于合成 Compound 25。Compound 25 对 EGFR 突变 (EGFR Δ19del/T790M/C797S) 细胞具有抗增殖作用。Cyclopropylboronic acid 可用于肺癌研究。

HY-W782083

p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride

Biochemical Assay Reagents

p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐 p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联，形成六配位铜 (如 ⁶⁴Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。

HY-W002798

Cyclopropanesulfonyl chloride	Biochemical Assay Reagents
环丙磺酰氯 Cyclopropanesulfonyl chloride 是一个中间体。Cyclopropanesulfonyl chloride 可用于合成 Compound 1。Compound 1 对 EGFR 三突变肿瘤具有抗癌活性。

HY-50895G

Gefitinib (GMP) ZD1839 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效，选择性和口服活性的 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-172469

DSPE-PEG1000-GE11	Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。

HY-172470A

DSPE-PEG3400-GE11	Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG3400-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG3400-GE11 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2503

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate	EGFR	Cancer
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

HY-P11078A

LARLLT TFA	EGFR	Cancer
LARLLT TFA 是一种 *EGFR* 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-P10967

EGFR Peptide	PKC	Metabolic Disease
EGFR Peptide 是 PKC 的底物肽。EGFR Peptide 可用于测定 PKC 活性。

HY-P3918

EGF-R (661-681) T669 Peptide	p38 MAPK	Others
EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。

HY-P1799

*[pTyr5] EGFR* (988-993)**	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P1799A

*[pTyr5] EGFR* (988-993) (TFA)**	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-P11078

LARLLT	EGFR	Cancer
LARLLT (D4) 是一种 *EGFR* 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。

HY-P2548

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated	EGFR	Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

HY-P10659

Self-assembling peptide pY1	EGFR	Cancer
Self-assembling peptide pY1 是一种聚集在癌细胞周围的肽，可以靶向 *EGFR*。pY1 与 Ovalbumin (OVA) 共培养时，可以有效阻断 OVA 的内吞作用。

HY-P11308

Cys-GE11	EGFR	Cancer
Cys-GE11 是一种半胱氨酸修饰的短肽。Cys-GE11 通过半胱氨酸的 N 端可与 PEG-P(TMC-DTC) 连接形成靶向聚合物。Cys-GE11 可以靶向 *EGFR* 高表达的细胞 (如 SMMC-7721 细胞)。Cys-GE11 可以显著增强肿瘤部位的药物富集，并表现出低毒性。

HY-P10995

TAT-327	EGFR IFNAR Interleukin Related TNF Receptor Complement System Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TAT-327 是一种细胞穿透肽。TAT-327 可选择性插入癌细胞膜并表现出强效的抗肿瘤活性。TAT-327 可有效抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-α 和 IFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。TAT-327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-P10994

Eps8 peptide 327 Eps8(327-335)	EGFR IFNAR Interleukin Related TNF Receptor Complement System Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Eps8 peptide 327 是一种源自 Eps8 蛋白的 HLA-A2402 限制性肽抗原。Eps8 peptide 327 具有强效的抗肿瘤活性和显著细胞毒性。Eps8 peptide 327 可有效抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-α* 和 IFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。Eps8 peptide 327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	ERK EGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	ERK EGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1085

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)	EGFR	Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (*EGFR*) 985-996位点的氨基酸多肽片段。

HY-P10408

Candidalysin	EGFR MMP Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) ERK p38 MAPK	Infection Inflammation/Immunology
Candidalysin 是一种由真菌白色念珠菌 (Candida albicans) 分泌的溶细胞肽毒素。Candidalysin 可通过激活 *EGFR-MAPK* 信号通路，诱导 MMP 表达和钙离子内流，并分别通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1，从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 对于粘膜和全身感染至关重要，可激活 NLRP3 促发炎症反应、中性粒细胞募集及 Th17 免疫。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。

HY-P10128

GE11 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
GE11 是一种活性肽，可与胶体给药系统结合作为抗肿瘤药物的智能载体，可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99324

Tomuzotuximab Anti-Human EGFR Recombinant Antibody; CetuxiMab-GEX, GEXMab52201	EGFR Apoptosis	Cancer
托木妥昔单抗 Tomuzotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 *EGFR* 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。

HY-P99041A

*Panitumumab (anti-EGFR)*	EGFR	Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 *EGFR* 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-P99892

Serclutamab PR-1594407; DC-1630423	EGFR	Others
思诺妥单抗 Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P9968

Nimotuzumab 1 篇文献验证 h-R3	EGFR	Cancer
尼妥珠单抗 Nimotuzumab 是一种靶向 *EGFR* 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

HY-P991573

*Anti-EGFR* Antibody (D2C7)**	EGFR	Cancer
Anti-EGFR Antibody (D2C7) 是一种抗 *EGFR* 的单克隆抗体。基于 Anti-EGFR Antibody (D2C7) 构建的重组免疫毒素 D2C7-(scdsFv)-PE38KDEL 在胶质母细胞瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-P990408

*Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody*	EGFR	Inflammation/Immunology
Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *ERBB1/EGFR/HER1。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-ERBB1/EGFR*/HER1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990409

*Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7)*	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *ERBB1/EGFR/HER1。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody (7A7) 带有 muIgG1 型重链和 mκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-ERBB1/EGFR*/HER1 Antibody (7A7) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P9968A

Nimotuzumab (powder)	EGFR	Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 *EGFR* 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

HY-P991572

MM-151	EGFR	Cancer
MM-151 是一种靶向 *EGFR* 的人源化 IgG1 单克隆抗体。MM-151 可与 EGFR 胞外结构域 (ECD) 的多个区域结合，并降低 EGFR 耐药的循环游离肿瘤 DNA 中的突变。MM-151 显著抑制 EGFR 信号传导和细胞生长。MM-151 可用于耐药性癌症研究，例如结直肠癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。

HY-P991571

GC1118 GC-1118A	EGFR PERK Akt	Cancer
GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 *EGFR* 单克隆抗体，对 *EGFR* 的 K_D 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位，并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究，如结直肠癌。

HY-P99295

Imgatuzumab RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody	EGFR	Cancer
伊马曲单抗 Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 *EGFR* 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。

HY-P99406

Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Cancer
派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P99715

Losatuxizumab	EGFR	Cancer
Losatuxizumab 是一种抗 *EGFR* 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC₅₀ 为 0.96 nM，EGFR^{C271A, C283A} 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。

HY-P9977

Amivantamab 3 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 *EGFR* 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-P99500

Cetuximab sarotalocan RM-1929; Cetuximab-IRDye-700DX	EGFR	Cancer
Cetuximab sarotalocan (RM-1929) 是 Cetuximab (抗 *EGFR* 单克隆抗体) 和 IRdye700DX (近红外光敏染料) 偶联物。Cetuximab sarotalocan 可用于头颈癌的研究。

HY-P99295A

Imgatuzumab (FUT8-KO) RG 7160 (FUT8-KO); RO 5083945 (FUT8-KO); Anti-EGFR Recombinant Antibody (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Imgatuzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的针对 *EGFR* 人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。

HY-P9977A

Amivantamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P990314

AFM24	EGFR	Inflammation/Immunology
AFM24 是 CHO 表达的、具有 TandAb 结构的双特异性抗体，靶向 EGFR&Fc-gamma-RIIIA。AFM24 带有 huIgG1-SCFV 型重链和 λ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 196.34 kDa。AFM24 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991508

Sym004	EGFR	Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 *EGFR* 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。

HY-P99849

Depatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 *EGFR* 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。

HY-P9905

Cetuximab 最多引用文献 46 篇文献验证 C225; IMC-C225	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 *EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR* 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

HY-P99676

Izalontamab SI-B001	EGFR	Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

HY-P9S0008

Cetuximab (PBS)	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
Cetuximab (PBS) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 *EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR* 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

HY-P9969

Matuzumab EMD 72000	EGFR	Cancer
马妥珠单抗 Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 *EGFR* 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。去糖基化以及可能的 ADCC 活性的消除会降低 Matuzumab 的体内抗肿瘤活性。

HY-P991092

IBI-334	EGFR CD276/B7-H3	Cancer
IBI-334 是一种双特异性 B7-H3 和 *EGFR* 抗体。IBI-334 具有用于信号阻断的 EGFR 臂，并与具有最佳亲和力和结合域的微调 B7-H3 臂偶联。IBI-334 是无岩藻糖基化的，以增强其抗体介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。IBI-334 在许多 EGFR 驱动的实体瘤中具有广泛的应用。

HY-P99306

Modotuximab DS 1024	EGFR	Cancer
扎妥昔单抗 Modotuximab (DS 1024) 是靶向人源 *EGFR* 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 可与 EGFR 结构域 III 上的非重叠表位结合，该结构域在 EGFRvIII 中是完整的。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。

HY-P991234

COVA208	EGFR p38 MAPK PI3K Akt	Cancer
COVA208 是一种以 HER2 为靶点的双特异性 FynomAb (一种抗体与 Fyn SH3 衍生结合蛋白的融合蛋白)。COVA208 诱导HER2 降解，降低 HER2、HER3 和 EGFR 水平，从而有效阻断 HER2 的下游信号通路，包括 HER3-PI3K-AKT 和 MAPK 通路，同时诱导肿瘤细胞凋亡。COVA208 有望用于癌症的研究，如 HER2 阳性的乳腺癌、胃癌和结直肠癌。

HY-P990049

Becotatug JMT-101; MRG003 Antibody	EGFR	Cancer
Becotatug (JMT-101) 是一种靶向 *EGFR* 的人源化 IgG1 抗体。Becotatug 也可与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。Becotatug 可用于研究 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-P99406A

Petosemtamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 *EGFR* 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 *EGFR* (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 *EGFR* 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P99455

Bafisontamab EMB-01	EGFR c-Met/HGFR	Cancer
巴弗妥单抗 Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向 *EGFR* 和 cMET 的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-P99628

Futuximab	EGFR	Cancer
伏妥昔单抗 Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向 *EGFR* 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

HY-P9964

Necitumumab 11F8; IMC-11F8; LY3012211	EGFR	Cancer
耐昔妥珠单抗 Necitumumab 是一种靶向 *EGFR* 的人 IgG 单克隆抗体。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。

HY-P99684

Laprituximab J2898A	EGFR	Cancer
拉妥昔单抗 Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 *EGFR* 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。

HY-P99888

Pimurutamab	EGFR	Others
匹姆瑞妥单抗 Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P990947

Tilatamig	EGFR	Inflammation/Immunology
Tilatamig 是一种靶向 EGFR/MET 的 Ig(G1 -κ_G1 -λ2) 型人源抗体。

HY-P99831

Coprelotamab GB-221	EGFR	Others Cancer
库洛妥单抗 Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P990957

Ficerafusp alfa BCA-101; FMAB2	EGFR	Inflammation/Immunology
Ficerafusp alfa 是一种靶向 *EGFR* 的 IgG1κ 型嵌合抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990698

Umizortamig	PD-1/PD-L1 EGFR	Inflammation/Immunology
Umizortamig 是一种抗 *CD3E/EGFR/TNFRSF9/PD-L1/CD3G* 的单克隆抗体。

HY-P99041

Panitumumab 1 篇文献验证 ABX-EGF	EGFR	Cancer
帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 *EGFR* 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-P990755

Pamvatamig	EGFR	Inflammation/Immunology
Pamvatamig 是一种抗 EGFR/MET 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。Pamvatamig 的同型对照产品：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990962

Vislarafusp alfa	EGFR	Inflammation/Immunology
Vislarafusp alfa 是一种靶向 EGFR/CD47 的 IgG1κ 型人源化抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99041B

Panitumumab (powder) ABX-EGF (powder)	EGFR	Cancer
Panitumumab (ABX-EGF) (powder) 是一种全人源 IgG2 抗 *EGFR* 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (powder) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (powder) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

HY-P99921

Enapotamab vedotin HuMax-AXL-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

HY-P990913

Dalmitamig bsAb7075; REGN-7075; Marlotamig	EGFR	Inflammation/Immunology
Dalmitamig 是一种靶向 EGFR/CD28 的 IgG4κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P991507

SCT200	EGFR	Cancer
SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 *EGFR* 单克隆抗体，K_d 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。

HY-P99155

Zalutumumab	EGFR	Cancer
扎芦木单抗 Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 *EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC₅₀* 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。

HY-P99155A

Zalutumumab (powder)	EGFR	Cancer
Zalutumumab (powder) 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 *EGFR。Zalutumumab (powder) 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab (powder) 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC₅₀* 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab (powder) 可用于癌症的研究。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 *EGFR，HER2，HER3，ERK* 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99675

Ivonescimab 1 篇文献验证 AK112	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
依沃西单抗 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 竞争性抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，逆转由此介导的免疫抑制，并阻断 VEGF-A 与 VEGFR2 结合，从而抑制肿瘤微环境中的肿瘤血管生成。Ivonescimab还对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCL) 具有显著的抗癌活性。

Recombinant Proteins Recommended:

EGFR

Species:	Human (32) Rhesus Macaque (3) Mouse (5) Rat (2) Cynomolgus (4) Canine (1)
Tag:	His (33) Tag Free (1) Strep (1) Avi (16) Myc (1) GST (5) Fc (10)
Source:	HEK293 (37) CHO (1) Sf9 insect cells (9)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70189

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) rHuEpidermal Growth Factor Receptor/EGFR vIII, His; Epidermal growth factor receptor; EGFR; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR	Human	HEK293
	表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFRvIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P75259

	EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75260

	EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P75257

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P75256

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75258

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702751

	EGFR Protein, Human (sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。

HY-P704578

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P704197

	EGFR Protein, Human (L861Q, sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	人表皮生长因子受体 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (L861Q, sf9, GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P704576

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Llama Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Llama Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Llama Fc 标签。

HY-P700409

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P702831

	EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P702832

	EGFR Protein, Human (T790M, L858R, sf9, Strep II, GST, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (T790M, L858R, sf9, Strep II, GST, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-8*His, N-GST, N-Strep II 标签。

HY-P72986

	EGFR Protein, Canine (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Canine	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein 参与 NF-kappa-B 信号通路。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein, Canine (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72988

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72990

	EGFR Protein, Rat (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rat	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与调节 NF-kappa-B，RAS-RAF-MEK-ERK，PI3 kinase-AKT，PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路。EGFR 蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72987

	EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 2 篇文献验证 Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 是一种跨膜糖蛋白。EGFR 与配体结合，触发受体二聚化，诱导胞内 TK 域自磷酸化，激活下游 Ras/MAPK、PI3K/Akt 等信号通路，调控细胞增殖、存活、迁移及血管生成。EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P705251

	EGFR Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293

HY-P705252

	EGFR Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293

HY-P73517

	EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	生物素化表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P705016

	EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, Fc-Avi) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293

HY-P70608

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFR vIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72989

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, His, solution) 1 篇文献验证 Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P74177

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70613

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P78435

	EGFR Protein, Human (HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78432

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Avi, N-His 标签。

HY-P78118

	EGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	生物素化表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78117

	EGFR vIII Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	生物素化表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFRvIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR vIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P7340

	EGFR Protein, Human (621a.a, CHO, His) rHuEGFR, His; ERBB; ERBB1; HER1	Human	CHO
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 是一种跨膜糖蛋白。EGFR 与配体结合，触发受体二聚化，诱导胞内 TK 域自磷酸化，激活下游 Ras/MAPK、PI3K/Akt 等信号通路，调控细胞增殖、存活、迁移及血管生成。EGFR 蛋白, Human (621a.a, CHO, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-His 标签和糖基化修饰。

HY-P7316

	EGFR Protein, Human (621a.a, sf9, His) rHuEGFR, His; ErbB1; HER1; ERBB	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR Protein, Human (sf9, His)是在 sf9 昆虫细胞中产生的 C-端具有 6×His 标签的糖基化肽链。EGFR 属于酪氨酸激酶受体家族，在细胞生长和分化中起重要作用。

HY-P704574

	*FITC-Labeled EGFR* Protein, Human (621a.a, HEK293, His)** Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。FITC-Labeled EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 是重组的 FITC-Labeled EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701267

	*FITC-labeled EGFR* Protein, Human (HEK293, Fc)** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; mENA	Human	HEK293
	FITC标记表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。FITC-labeled EGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。

HY-P78436

	*FITC-Labeled EGFR* Protein, Human (HEK293, His-Avi)** ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (FITC, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P705474

	*FITC-Labeled EGFR* vIII Protein, Human (HEK293, His)** ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293

HY-P78433

	*FITC-Labeled EGFR* vIII Protein, Human (HEK293, His-Avi)** ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR vIII Protein, Human (FITC, HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78434

	*PE-Labeled EGFR* vIII Protein, Human (HEK293, His-Avi)** ErbB; EC 2.7.10; EC 2.7.10.1; EGFR; mENA; LEGFR; ERBB; ERBB1; HER1; PIG61; NISBD2	Human	HEK293
	PE标记表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。PE-Labeled EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 EGFR vIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700693

	CLEC14A Protein, Human (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor 5; EGFR-5; EGFR 5; EGFR5; C14orf27; UNQ236; PRO269; CEG1	Human	HEK293
	CLEC14A 蛋白 CLEC14A 是一种 I 型跨膜蛋白，属于 C 型凝集素超家族，介导细胞间粘附、炎症反应和细胞凋亡。CLEC14A 在肝细胞癌中表达上调，可能作为一种潜在的诊断性生物标志物。CLEC14A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CLEC14A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P705354

	*HLA-A11:01&B2M&EGFR(KITDFGLAK) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** HLA-A1101 & B2M & EGFR* (KITDFGLAK)	Human	HEK293

HY-P705355

	*HLA-A11:01&B2M&EGFR(KITDFGRAK) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** HLA-A1101 & B2M & EGFR* (KITDFGRAK)	Human	HEK293

HY-P705367

	*HLA-A33:03&B2M&EGFR(HVKITDFGR) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** HLA-A3303 & B2M & EGFR*(HVKITDFGR)	Human	HEK293

HY-P76828

	CLEC14A Protein, Mouse (HEK293, His) C-type lectin domain family 14 member A; EGFR-5; C14orf27	Mouse	HEK293
	CLEC14A 蛋白 CLEC14A Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CLEC14A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76829

	CLEC14A Protein, Rat (HEK293, Fc) C-type lectin domain family 14 member A; EGFR-5; C14orf27	Rat	HEK293
	CLEC14A 蛋白 CLEC14A Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 CLEC14A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700887

	HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; NGL; TKR1; ERBB2; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV7Q; HERVW	Cynomolgus	HEK293
	生物素化 HER2 蛋白/CD340 蛋白 Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 是 EGFR 家族的一员。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 在许多类型癌症的肿瘤中过度表达。Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 使 ATP 结合和激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性。HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P705027

	HER2/CD340 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; NGL; TKR1; ERBB2; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV7Q; HERVW	Cynomolgus	HEK293

HY-P78138

	HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHER-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; HER-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV-7q; HERV-W-ENV; HERV7Q; HERVW; HERVWENV	Human	HEK293
	生物素化 HER2 蛋白/CD340 蛋白 HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78451

	HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD340; EGFR2; ErbB2; HER2; HER-2; herstatin; MLN 19; MLN19; Neu Oncogene; NEUHER-2/neu; NGL; p185erbB2; TKR1; ERBB2; HER-2/neu; NEU; ENV; ENVW; ERVWE1; HERV-7q; HERV-W-ENV; HERV7Q; HERVW; HERVWENV	Human	HEK293
	HER2 蛋白/CD340 蛋白 HER2/CD340 蛋白是一种动态酪氨酸激酶，在神经调节蛋白受体复合物中至关重要，并调节微管动力学。激活后，它会触发 MEMO1-RHOA-DIAPH1 通路，抑制 GSK3B 并促进 APC 和 CLASP2 在细胞膜上的结合，从而实现微管稳定。HER2/CD340 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 HER2/CD340 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80116

	EGFR Antibody (YA468) 1 篇文献验证 Avian erythroblastic leukemia viral (v erb b) oncogene homolog antibody; Cell growth inhibiting protein 40 antibody; Cell proliferation inducing protein 61 antibody; EGF R antibody; EGFR antibody; EGFR_HUMAN antibody; Epidermal growth factor receptor (avian erythroblastic leukemia viral (v erb b) oncogene homolog) antibody; Epidermal growth factor receptor antibody; erb-b2 receptor tyrosine kinase 1 antibody; ERBB antibody; ERBB1 antibody; Errp antibody; HER1 antibody; mENA antibody; NISBD2 antibody; Oncogen ERBB antibody; PIG61 antibody; Proto-oncogene c-ErbB-1 antibody; Receptor tyrosine protein kinase ErbB 1 antibody; Receptor tyrosine-protein kinase ErbB-1 antibody; SA7 antibody; Species antigen 7 antibody; Urogastrone antibody; v-erb-b Avian erythroblastic leukemia viral oncogen homolog antibody; wa2 antibody; Wa5 antibody	WB, ICC/IF, IP, FC, mIHC	Human, Mouse, Rat
	EGFR Antibody (YA468) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 EGFR 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86375

	EGFR Antibody (YA6067) EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	EGFR Antibody (YA6067) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 EGFR 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80648

	EGFR Antibody (YA775) EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, ICC/IF, IP	Human, Monkey
	EGFR Antibody (YA775) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 EGFR 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P80458

	*Phospho-EGFR* (Tyr1068) Antibody (YA204)**	WB, ICC/IF, IP, FC, IF-Tissue	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody (YA204) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 EGFR (Tyr1068) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86718

	EGFR Antibody (YA6410) EGFR; Avian erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog; Avian erythroblastic leukemia viral(verbb) oncogene homolog; Cell growth inhibiting protein 40; Cell proliferation inducing protein 61; EGF R; EGFR; Epidermal growth factor receptor(avian erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog); Epidermal growth factor receptor(erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog avian); Epidermal growth factor receptor; erbb 1; Erbb; Erbb1; HER1; mENA; Oncogene ERBB; PIG61; Receptor tyrosine protein kinase ErbB 1; Receptor tyrosine protein kinase ErbB1; Urogastrone; wa2; Wa5; EGFR_HUMAN.	WB, IHC-P, IHC-F, IF-Tissue	Human
	EGFR Antibody (YA6410) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 EGFR 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85843

	EGFR Antibody (YA5535) EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	EGFR Antibody (YA5535) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 EGFR 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P85600

	EGFR Antibody (YA5292) Avian erythroblastic leukemia viral; v erb b; oncogene homolog; Cell growth inhibiting protein 40; Cell proliferation inducing protein 61; EGF R; EGFR; EGFR_HUMAN; Epidermal growth factor receptor; avian erythroblastic leukemia viral; v erb b; oncogene homolog; Epidermal growth factor receptor; erythroblastic leukemia viral; v erb b; oncogene homolog avian; Epidermal growth factor receptor; erbb 1; Erbb; Erbb1; ERBB1; Errp; HER1; mENA; Oncogene ERBB; PIG61; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine protein kinase ErbB 1; Receptor tyrosine-protein kinase ErbB-1; Urogastrone; wa2; Wa5.	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Monkey
	EGFR Antibody (YA5292) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 EGFR 的单克隆抗体。

HY-P86725

	EGFR Antibody (YA6417) Avian erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog; Avian erythroblastic leukemia viral(verbb) oncogene homolog; Cell growth inhibiting protein 40; Cell proliferation inducing protein 61; EGF R; Epidermal growth factor receptor(avian erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog); Epidermal growth factor receptor(erythroblastic leukemia viral(v erb b) oncogene homolog avian); Epidermal growth factor receptor; erbb 1; Erbb; Erbb1; HER1; mENA; Oncogene ERBB; PIG61; Receptor tyrosine protein kinase ErbB 1; Receptor tyrosine protein kinase ErbB1; Urogastrone; wa2; Wa5; EGFR_HUMAN.	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IF-Tissue	Human
	EGFR Antibody (YA6417) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 EGFR 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83891

	EGFR mutant (L858R) Antibody (YA3588) ERBB; HER1; mENA; ERBB1; PIG61; L858R mutant	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human
	EGFR mutant (L858R) Antibody (YA3588) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 EGFR mutant 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P87808

	*Phospho-EGFR* (Tyr1068) Antibody (YA7493)**	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody (YA7493) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-EGFR (Tyr1068) 的 IgG, Kappa 单克隆抗体。

HY-P80808

	*Phospho-EGFR* (Tyr1068) Antibody (YA207)** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody (YA207) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 EGFR (Tyr1068) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80809

	*Phospho-EGFR* (Tyr1092) Antibody (YA206)** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody (YA206) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 EGFR (Tyr1092) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80810

	*Phospho-EGFR* (Tyr1173) Antibody (YA205)** EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody (YA205) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 EGFR (Tyr1173) 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147858

*PROTAC EGFR* degrader 7**		炔烃 PROTAC合成
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR^L858R/T790M 降解剂，其 DC₅₀ 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC₅₀ 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12008S

Erlotinib-d6 hydrochloride CP-358774-d₆ hydrochloride; NSC 718781-d₆ hydrochloride; OSI-774-d₆ hydrochloride		炔烃
Erlotinib-d₆ (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50896

Erlotinib 最多引用文献 118 篇文献验证 CP-358774; NSC 718781; OSI-774		炔烃
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 *EGFR* 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-104066

Theliatinib Xiliertinib; HMPL-309		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 *EGFR* 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 *EGFR* 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 *EGFR* (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

HY-150781

EGFR-IN-71		炔烃
EGFR-IN-71 是一种有效的窄谱*表皮生长因子受体 (EGFR)* 抑制剂，IC₅₀ 为 3.7 μM。EGFR-IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR-IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50896S

Erlotinib-d6 CP-358774-d₆; NSC 718781-d₆; OSI-774-d₆		炔烃
Erlotinib-d₆ 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-129510

4-Methyl erlotinib		炔烃
4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。

HY-50896S1

Erlotinib-13C6 CP-358774-¹³C₆; NSC 718781-¹³C₆; OSI-774-¹³C₆		炔烃
Erlotinib-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-15661A

OSI-413 free base CP 373413		炔烃
OSI-413 (free base) (CP 373413) 是 Erlotinib (HY-50896) 的主要代谢产物。Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-104066A

Theliatinib tartrate Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 *EGFR* 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 *EGFR* 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-15164

Icotinib Hydrochloride 5 篇以上引用文献 BPI-2009H		炔烃
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 值为5 nM；也抑制突变型EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M，EGFR^T790M 和 EGFR^L861Q。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-15164A

Icotinib 5 篇以上引用文献 BPI-2009		炔烃
Icotinib (BPI-2009)是有效，选择性的 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 值为5 nM；也抑制突变型EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M，EGFR^T790M 和 EGFR^L861Q。Icotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12008

Erlotinib Hydrochloride 最多引用文献 118 篇文献验证 CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride		炔烃
Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 *EGFR* 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12008A

Erlotinib mesylate CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate		炔烃
Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) 为 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。Erlotinib (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19909

NRC-2694		炔烃
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR*) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13256

Desmethyl Erlotinib hydrochloride 3 篇文献验证 OSI-420; CP-373420 hydrochloride		炔烃
Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13256A

Desmethyl Erlotinib 3 篇文献验证 OSI-420 free base; CP-373420		炔烃
Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139300

Epitinib HMPL-813		炔烃
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10223

CUDC-101 5 篇以上引用文献		炔烃
CUDC-101 是一种高效的 HDAC、*EGFR* 和 HER2 抑制剂，对应的 IC₅₀ 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139300A

Epitinib succinate HMPL-813 succinate		炔烃
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12008S1

Erlotinib-13C6 hydrochloride CP-358774-¹³C₆ hydrochloride; NSC 718781-¹³C₆ hydrochloride; OSI-774-¹³C₆ hydrochloride		炔烃
Erlotinib-¹³C₆ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 *EGFR* 激酶的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-150782

UNC-CA359		炔烃
UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (*EGFR) 抑制剂，IC₅₀* 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13256AS

Desmethyl Erlotinib-d4		炔烃
Desmethyl Erlotinib-d₄ 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699

TD52 2 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 2 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131088

N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib		叠氮化物
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172470

DSPE-PEG2000-GE11		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。

HY-RS04209

EGFR Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
EGFR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EGFR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04210

Egfr Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Egfr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Egfr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04211

Egfr Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Egfr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Egfr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-174721

*Human EGFR* mRNA**		mRNA
Human EGFR mRNA 编码人类表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白，该蛋白属于蛋白激酶超家族。IGF1R 在转化事件中起着关键作用。EGFR 是一种细胞表面蛋白，可与表皮生长因子结合，从而诱导受体二聚化和酪氨酸自身磷酸化，从而导致细胞增殖。

HY-172469

DSPE-PEG1000-GE11		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。

HY-172471

DSPE-PEG5000-GE11		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG5000-GE11 可用于药物递送。

HY-174718

Human EPGN mRNA		mRNA
Human EPGN mRNA编码人类上皮细胞丝裂原（EPGN）蛋白，该蛋白属于表皮生长因子家族。EPGN能够促进上皮细胞的生长，并可能刺激EGFR和丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化。

HY-174671

Human HBEGF mRNA		mRNA
Human HBEGF mRNA 编码人类肝素结合表皮生长因子样生长因子 (HBEGF) 蛋白，该蛋白是一种通过 EGFR、ERBB2 和 ERBB4 介导其作用的生长因子。HBEGF 可能参与正常心脏瓣膜的形成和正常的心脏功能。

HY-160053

Gint4.T aptamer sodium		核酸适配体
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。

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