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Targets Recommended: c-Met/HGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18309

MET kinase-IN-4	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺 MET kinase-IN-4 是一种 *Met* 激酶抑制剂，具有口服活性。MET kinase-IN-4 具有有效的 Met 激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 1.9 nM。MET kinase-IN-4 可用于癌症研究。

HY-P4191A

Met-RANTES (human) acetate	CCR	Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β，IC₅₀ 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏，并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。

HY-P6440

Met-12	Apoptosis Caspase	Others
Met-12 是一种 Fas 受体的小肽抑制剂。Met-12 能抑制 Fas 受体介导的光感受器细胞凋亡 (apoptosis)，减少 Caspase 激活。Met-12 可用于光感受器保护剂的研究。

HY-P4270

Met-Arg-Phe-Ala	Neprilysin	Neurological Disease
Met-Arg-Phe-Ala 是一种肽。 Met-Arg-Phe-Ala 也是脑啡肽生成内肽酶 (EGE) 的有效竞争性抑制剂。 Met-Arg-Phe-Ala 可用于神经系统疾病的研究。

HY-162773

MET-IN-1	c-Met/HGFR	Cancer
MET-IN-1 (Compound 13) 是一种具有口服活性的 *MET* 抑制剂。MET-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-146884

MET kinase-IN-3	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
MET kinase-IN-3 (compound 8) 是一种口服有效的 *MET* 抑制剂，其 IC₅₀ 为9.8 nM。MET kinase-IN-3 对癌细胞具有良好的广谱抗增殖活性。

HY-P4191

Met-RANTES (human) MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN	CCR	Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1和CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β，IC₅₀ 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。

HY-174384

MET Transcription-IN-1	c-Met/HGFR Apoptosis G-quadruplex	Cancer
MET Transcription-IN-1 (Compound C3) 是一种具有口服活性的 *MET* 转录抑制剂，MET Transcription-IN-1 能高效结合并稳定 *MET* 启动子区的 G-四链体并抑制 c-Met 表达。MET Transcription-IN-1 也能克服特定 c-Met 突变导致的耐药性。MET Transcription-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。MET Transcription-IN-1 具有抗肿瘤的活性，可用于非小细胞肺癌等肿瘤的研究。

HY-139132

Met-F-AEA	Apoptosis	Cancer
Met-F-AEA 是一种代谢稳定的阿南达胺类似物。Met-F-AEA 通过激活细胞凋亡 (apoptosis) 抑制细胞生长。Met-F-AEA 具有抗肿瘤活性。

HY-149510

MET/PDGFRA-IN-1	c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR	Cancer
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 是一种 *MET* 和 PDGFRA 蛋白抑制剂 (对 MET 的IC₅₀: 36 μM)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC₅₀s: 15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM)。

HY-E70754

MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230A 是 MET 的一个突变体。MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230A 蛋白，可用于研究 MET Y1230A 相关功能。

HY-E70748

MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228H 是 MET 的一个突变体。MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228H 蛋白，可用于研究 MET D1228H 相关功能。

HY-E70750

MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET F1200I 是 MET 的一个突变体。MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET F1200I 蛋白，可用于研究 MET F1200I 相关功能。

HY-E70758

MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1235D 是 MET 的一个突变体。MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1235D 蛋白，可用于研究 MET Y1235D 相关功能。

HY-E70755

MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230C 是 MET 的一个突变体。MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230C 蛋白，可用于研究 MET Y1230C 相关功能。

HY-E70753

MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET M1250T 是 MET 的一个突变体。MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET M1250T 蛋白，可用于研究 MET M1250T 相关功能。

HY-E70752

MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET L1195V 是 MET 的一个突变体。MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET L1195V 蛋白，可用于研究 MET L1195V 相关功能。

HY-E70757

MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230H 是 MET 的一个突变体。MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230H 蛋白，可用于研究 MET Y1230H 相关功能。

HY-E70751

MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET G1163R 是 MET 的一个突变体。MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET G1163R 蛋白，可用于研究 MET G1163R 相关功能。

HY-E70756

MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230DH 是 MET 的一个突变体。MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230D 蛋白，可用于研究 MET Y1230D 相关功能。

HY-E70749

MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228N 是 MET 的一个突变体。MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228N 蛋白，可用于研究 MET D1228N 相关功能。

HY-131065

MET kinase-IN-2	c-Met/HGFR	Cancer
MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 *MET* 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-149511

MET/PDGFRA-IN-2	c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR	Cancer
MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) 是一种 *MET* 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。MET/PDGFRA-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-2 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC₅₀s: 9.7, 6.1, 12.0, 11.5, 8.6, 34.4 μM)。

HY-P4196

Met-Enkephalin-Arg-Phe	Opioid Receptor	Neurological Disease
Met-Enkephalin-Arg-Phe 是一种天然存在的具有缓解疼痛活性的七肽。

HY-P4344

Met-Gly-Pro-AMC	MetAP	Others
Met-Gly-Pro-AMC 是一种 MetAP2 的荧光肽底物。

HY-129865

MET oxalate	Drug Derivative	Neurological Disease
MET oxalate 是一种色胺类化合物。

HY-P0073

*Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH* 3 篇文献验证 MET-Enkephalin; METhionine enkephalin; METenkefalin	Opioid Receptor	Neurological Disease Cancer
蛋氨酸脑啡肽 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。

HY-RS08347

Met Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Met Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Met (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Met Rat Pre-designed siRNA Set A Met Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08346

Met Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Met Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Met (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Met Mouse Pre-designed siRNA Set A Met Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08345

MET Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MET Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MET (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MET Human Pre-designed siRNA Set A MET Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P3781

*(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)*	Amyloid-β	Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-B1836

Meldonium 3 篇文献验证 MET-88; Quaterin	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
米屈肼 Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Meldonium 对人重组 BBOX 的 IC₅₀ 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC₅₀ 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。

HY-159627A

Met-AMS TEA	Bacterial	Infection
Met-AMS TEA (compound 50) 是甲硫氨酰腺苷酸的氨基磺酸盐类似物，是一种有效的大肠杆菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (MetRS) 抑制剂 (IC₅₀ 为 7 nM)。

HY-B1836A

Meldonium dihydrate 3 篇文献验证 MET-88 dihydrate; Quaterin dihydrate	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
米屈肼二水合物 Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate dihydrate 对人重组 BBOX 的 IC₅₀ 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC₅₀ 值为 21 μM。Meldonium dihydrate 是一种脂肪酸氧化抑制剂。

HY-P4672

*(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)*	GCGR	Metabolic Disease
(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是一种修饰的胰高血糖素。(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 在大鼠肝细胞中具有与天然胰高血糖素相同的最大葡萄糖合成活性，但其活性较低，这表明蛋氨酸在胰高血糖素与其肝脏受体的结合中起关键作用。

HY-147296

Omesdafexor MET642	FXR	Inflammation/Immunology Cancer
Omesdafexor (MET642) 是一种可口服的 FXR 激动剂。Omesdafexor 可改善过继性 T 细胞转移诱导的结肠炎, 促进肠道抗微生物功能、屏障功能和抑制炎症。

HY-P3750

Methionyl-Lysyl-Bradykinin MET-Lys-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Methionyl-Lysyl-Bradykinin (Met-Lys-Bradykinin)，是一种 Bradykinin (HY-P0206) 类似物，是一种激肽。

HY-B1836AR

Meldonium dihydrate (Standard) MET-88 dihydrate (Standard); Quaterin dihydrate (Standard)	Reference Standards Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
米屈肼二水合物 (Standard) Meldonium (dihydrate) (Standard) 是 Meldonium (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate dihydrate 对人重组 BBOX 的 IC₅₀ 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC₅₀ 值为 21 μM。Meldonium dihydrate 是一种脂肪酸氧化抑制剂。

HY-P3782

*(Met(O2)35)-Amyloid β-Protein (1-42)*	Amyloid-β	Others
(Met(O2)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种多肽。

HY-W012159

Methionylserine H-MET-SER-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
L-蛋氨酰-L-丝氨酸 Methionylserine (H-MET-SER-OH) 是一种含有蛋氨酸和丝氨酸的二肽。Methionylserine 可与肠道二/三肽转运蛋白 1 (hPEPT1) 结合并易位，K_m 值为 0.2 mM。Methionylserine 抑制 ACE 酶的活性。Methionylserine 可用于高血压的研究。

HY-18711A

SCR-1481B1 METatinib anhydrous; c-MET inhibitor 2	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
SCR-1481B1 (Metatinib anhydrous) 有效作用于依赖 Met 激活的癌症，且抑制 VEGFR。

HY-P99250

Onartuzumab 1 篇文献验证 METMAb	c-Met/HGFR	Cancer
奥那妥组单抗 Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 *MET*。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。

HY-18711

SCR-1481B1 free base METatinib free base; c-MET inhibitor 2 free base	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
SCR-1481B1 free base 是一种小分子受体激酶抑制剂，同时靶向 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)。

HY-W419331

Methionyl-methionine DL-METhionyl-DL-METhionine	JAK mTOR	Cancer
Methionylmethionine (Met-Met) 通过增强细胞内底物的可用性以及激活 JAK2-STAT5 和 mTOR 介导的信号通路，显著促进了乳腺外植体中 α-s1 酪蛋白 (α_S1-CN) 的表达。

HY-W012817

Methylhydroquinone	COX	Inflammation/Immunology
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC₅₀s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。

HY-135763

Metabolex-36 MET-36	Free Fatty Acid Receptor	Others Endocrinology
Metabolex-36 是一种 FFA4 激动剂，pEC₅₀ 值为 5.9，对 FFA1 的 pEC₅₀ 值小于 4.0。

HY-W175543

Methoxyurea	Hemoglobin	Cardiovascular Disease
Methoxyurea (Compound 3) 是一氧化氮 (NO) 供体的潜在调节剂，作用于血红蛋白，如氧合血红蛋白 (OxyHb) 和血红蛋白 (MetHb)。Methoxyurea 有望用于镰状细胞病 (SCD) 的研究。

HY-B1836S

Meldonium-d3 MET-88-d₃; Quaterin-d₃	Isotope-Labeled Compounds Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
米屈肼-d₃ Meldonium-d3 是 Meldonium 的氘代物。Meldonium 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和 OCTN2。Mildronate 对人重组 BBOX 的 IC₅₀ 值为 34-62 μM，对人 OCTN2 的 EC₅₀ 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。

HY-W012817R

Methylhydroquinone (Standard)	COX Reference Standards	Others
Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。

HY-P1087

Adrenorphin METorphamide	Opioid Receptor	Cancer
Adrenorphin 是一种阿片八肽，为 μ-opioid 受体激动剂，K_i 值为 12 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W012817

Methylhydroquinone	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	COX
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC₅₀s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。

HY-W016647

*For-Met-OH* N-FormylMEThionine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial
For-Met-OH (N-Formylmethionine) 可参与细菌、叶绿体和线粒体的翻译过程。For-Met-OH 在不同物种和细胞器中分别发挥促进线粒体蛋白质复合物形成、作为细菌和酵母的降解信号等作用。For-Met-OH 水平与某些疾病密切相关，如 For-Met-OH 是危重症患者代谢紊乱与不良预后的潜在生物标志物。

HY-P1904

*Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide, Snail Helix aspersa*	Natural Products Animals Source classification	Others
Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide, Snail Helix aspersa 是一种来源 snail Helix aspersa 内脏和躯干肌肉的 FMRF 样肽。FMRF 是由 4 个氨基残基构成的神经肽。

HY-N6797

Meleagrin	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Bacterial c-Met/HGFR Antibiotic
Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体，有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。

HY-W015309

Decanoic acid 3 篇文献验证	Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-P4196

Met-Enkephalin-Arg-Phe	Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Opioid Receptor
Met-Enkephalin-Arg-Phe 是一种天然存在的具有缓解疼痛活性的七肽。

HY-W012817R

Methylhydroquinone (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification	COX Reference Standards
Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。

HY-W016647R

*For-Met-OH (Standard)* N-FormylMEThionine (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial
For-Met-OH (Standard) (N-Formylmethionine (Standard)) 是 For-Met-OH (HY-W016647) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。For-Met-OH (N-Formylmethionine) 可参与细菌、叶绿体和线粒体的翻译过程。For-Met-OH 在不同物种和细胞器中分别发挥促进线粒体蛋白质复合物形成、作为细菌和酵母的降解信号等作用。For-Met-OH 水平与某些疾病密切相关，如 For-Met-OH 是危重症患者代谢紊乱与不良预后的潜在生物标志物。

HY-N10219

Dihydroaltenuene B	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields	Tyrosinase Fungal
Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC₅₀ 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。

HY-W015309R

Decanoic acid (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase
癸酸 (Standard) Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-W010104

L-Methionine sulfoxide H-MET(O)-OH	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-蛋氨酸亚砜 L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。

HY-128454

Dimethyl trisulfide	Natural Products Microorganisms Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Endogenous Metabolite
二甲基三硫 Dimethyl trisulfide 是一种有机化合物，也是在大蒜、洋葱、西兰花和类似植物中发现的最简单的有机三硫醚。Dimethyl trisulfide 是氰化物解毒剂。Dimethyl trisulfide 的形成需要甲硫氨酸的热降解。

HY-128454R

Dimethyl trisulfide (Standard)	Natural Products Microorganisms Liliaceae Source classification Plants Endogenous metabolite A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Reference Standards Endogenous Metabolite
二甲基三硫 (Standard) Dimethyl trisulfide (Standard) 是 Dimethyl trisulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl trisulfide 是一种有机化合物，也是在大蒜、洋葱、西兰花和类似植物中发现的最简单的有机三硫醚。Dimethyl trisulfide 是氰化物解毒剂。Dimethyl trisulfide 的形成需要甲硫氨酸的热降解。

HY-P0173A

Chlorotoxin 2 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	Chloride Channel
氯毒素 Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。

HY-P0173B

Chlorotoxin TFA 2 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	Chloride Channel
氯毒素 TFA 盐 Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。

HY-P0268

Myomodulin	Natural Products Animals Source classification	Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel
肌调蛋白 Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。

HY-P5664

Maximin S4	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin S4 是一种来源于蟾蜍 Bombina maxima 的抗菌肽。Maximin S4 对支原体具有抗菌活性。

HY-P0263

Dermaseptin	Infection Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Antibiotic
皮抑菌肽 Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽，对细菌，真菌和原生动物表现出有效的抗菌 (antimicrobial) 活性。

HY-P5701

EP2	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Fungal
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-P5702

EP3	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Fungal
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0241

Neuromedin B 1 篇文献验证	Natural Products Animals Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
神经介素 B Neuromedin B 是一种含10个氨基酸的神经肽，属于蛙肽家族，为铃蟾肽相关肽。

HY-A0190

Caerulein 最多引用文献 115 篇文献验证 Ceruletide; Cerulein; FI-6934	Cardiovascular Disease Alkaloids Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Endocrinology Indole Alkaloids	Cholecystokinin Receptor
雨蛙素 Caerulein 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

HY-P0255

Physalaemin	Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Endocrinology	Neurokinin Receptor
Physalaemin是一种非哺乳动物类的速激肽，选择性地高亲和力结合到神经激肽-1 (NK1) 受体。

HY-P0201

Substance P 20 篇以上引用文献 Neurokinin P	Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Neurokinin Receptor Endogenous Metabolite
P物质 Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。

HY-P0250

Kassinin	Natural Products Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Endocrinology	Neurokinin Receptor
肛褶蛙肽 Kassinin 是一种衍生自 Kassina 蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号，并参与神经肽信号传导。

HY-P1482A

α-Factor Mating Pheromone, yeast TFA 2 篇文献验证 Mating Factor α TFA	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Sex Pheromone
α-Factor Mating Pheromone, yeast (TFA) 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-P1482

α-Factor Mating Pheromone, yeast 2 篇文献验证 Mating Factor α	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Endocrinology	Sex Pheromone
α-Factor Mating Pheromone, yeast 是一种十三肽，由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生，通过 Ste2p 受体起作用。

HY-P0195

Bombesin 1 篇文献验证	Natural Products Animals Source classification	Bombesin Receptor
蛙皮素 Bombesin 是一种十四肽，在胃泌素释放和 G 蛋白受体活化中起重要作用。

HY-P0279

Systemin	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
系统素 Systemin 是一种18个氨基酸的多肽，从番茄叶子中分离出来，可诱导产生超过15种防御基因。

HY-P2358

PSMα3	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P0269

Magainin 1 Magainin I	Infection Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Antibiotic
蛙皮素 1 Magainin 1 (Magainin I) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。

HY-P0269A

Magainin 1 TFA Magainin I TFA	Infection Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Antibiotic
Magainin 1 TFA (Magainin I TFA) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 TFA 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。

HY-P0270

Magainin 2 Magainin II	Infection Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Fungal
蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

HY-P0259

Xenin	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

HY-P0285

Rabies Virus Glycoprotein 1 篇文献验证	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	RABV
狂犬病病毒糖蛋白 Rabies Virus Glycoprotein 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽，来源于狂犬病病毒糖蛋白，它能够穿过血脑屏障，进入脑细胞。

HY-P1866A

β-Endorphin, equine TFA	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Opioid Receptor
β-Endorphin, equine TFA 是一种内源性阿片类多肽，对 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptors) 有很强的亲和性。β-Endorphin, equine TFA 具有止痛作用。

HY-P1866

β-Endorphin, equine	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Opioid Receptor
β-Endorphin, equine 是一种内源性阿片类多肽，对 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptors) 有很强的亲和性。具有止痛作用。

HY-P1841

Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human 是由原胰高血糖素 C 端衍生的33 氨基酸肽，主要由肠道L细胞产生。Glucagon-Like Peptide (GLP) II 可刺激肠粘膜生长，减少肠细胞的凋亡。

HY-P1543

Exendin-3	Natural Products Animals Source classification	GLP Receptor Amylases GCGR
Exendin-3是从蜥蜴 Heloderma horridurn 毒液分离的生物活性肽。

HY-P0190

Iberiotoxin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-P1280

Margatoxin 1 篇文献验证	Natural Products Animals Neurological Disease Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189

Echistatin	Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P0017

Aprotinin 25 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Natural Products Animals Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus Ser/Thr Protease
抑肽酶 Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的 K_i 值分别为0.06 pM和9 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008371S2

*Fmoc-Met-OH-d3*
Fmoc-Met-OH-d₃ 是 Fmoc-Met-OH 氘代物。

HY-W008371S

*Fmoc-Met-OH-15N*
Fmoc-Met-OH-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Fmoc-Met-OH。

HY-W008371S1

*Fmoc-Met-OH-13C5,15N*
Fmoc-Met-OH-¹³C₅,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Fmoc-Met-OH (HY-W008371)。Fmoc-Met-OH 是一种甲硫氨酸衍生物。

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-B1836S

Meldonium-d3
Meldonium-d3 是 Meldonium 的氘代物。Meldonium 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和 OCTN2。Mildronate 对人重组 BBOX 的 IC₅₀ 值为 34-62 μM，对人 OCTN2 的 EC₅₀ 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。

HY-W750959

L-Methionine sulfoxide-13C
L-Methionine sulfoxide-¹³C (H-Met(O)-OH-¹³C) 是 ¹³C 标记的 L-Methionine sulfoxide (HY-W010104)。L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。

HY-50878S1

Crizotinib-d8

Crizotinib-d₈ (PF-02341066-d₈) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878S2

Crizotinib-d9

Crizotinib-d₉ (PF-02341066-d₉) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50683S

JNJ-38877605-d1
JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (*MET*) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-W266188

Decanoic acid-13C

Decanoic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Decanoic acid (HY-W015309)。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-W706452

Cabozantinib-d4 S-malate
Cabozantinib-d₄ (S-malate) (XL184-d₄ (S-malate); BMS-907351-d₄ (S-malate)) 是 Cabozantinib (S-malate) (HY-12044) 的氘代物。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-176176S

MDEKMLVLWVVALS(Gly-13C2,15N)IST
MDEKMLVLWVVALS(Gly-¹³C₂,¹⁵N)IST 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 MDEKMLVLWVVALSIST。

HY-163992S

VTMTRDTSISTAYMELSR-(Ile-13C6,15N)
VTMTRDTSISTAYMELSR-(Ile-13C6,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 VTMTRDTSISTAYMELSR。

HY-P6425S

LCADMEDV-Arg(13C6,15N4) TFA
LCADMEDV-Arg(¹³C₆, ¹⁵N₄) TFA 是含有 ¹³C₆ 和 ¹⁵N₄ 标记的精氨酸的多肽。

HY-P6424S

LGADMEDVCG-Arg(13C6,15N4) TFA
LGADMEDVCG-Arg(¹³C₆, ¹⁵N₄) TFA 是含有 ¹³C₆ 和 ¹⁵N₄ 标记的精氨酸的多肽。

HY-P1033S

[Pyr1]-Apelin-13, Gly(15N) TFA
Pyr1]-Apelin-13, Gly(15N) TFA 是 Gly¹⁵N 标记的 [Pyr1]-Apelin-13。[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效、选择性的内源性 apelin 受体激动剂。

HY-159046S

ASGITFSNSGMHW(Val-13C5,15N)R TFA
ASGITFSNSGMHW(Val-13C5,15N)R TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 ASGITFSNSGMHWVR TFA 的同位素。

HY-163993S

GMDRWGQGTLVTVSS-(Leu-13C6,15N)
GMDRWGQGTLVTVSS-(Leu-13C6,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GMDRWGQGTLVTVSS。

HY-159191S

VQPGQN(Phe-13C9,15N)HMFTKEKLEEVIKDI TFA
VQPGQN(Phe-¹³C9,¹⁵N)HMFTKEKLEEVIKDI (TFA) 是 VQPGQN-HMFTKEKLEEVIKDI (TFA) 的 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的同位素。

HY-176177S

DEKM(Leu-13C6,15N)VLWVVALSGISTLFFAA
DEKM(Leu-¹³C₆,¹⁵N)VLWVVALSGISTLFFAA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DEKMVLWVVALSGISTLFFAA。

HY-158994S

MEGDSRGG-(Ala-13C3,15N)-GGEA-(Leu-13C6,15N)-DPESAASSLSGAS TFA
MEGDSRGG-(Ala-¹³C₃,¹⁵N)-GGEA-(Leu-¹³C₆,¹⁵N)-DPESAASSLSGAS TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的多肽，包含 ¹³C₃,¹⁵N 的丙氨酸 (Ala) 和 ¹³C₆,¹⁵N 标记的亮氨酸 (Leu)。

HY-P2625S

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N)
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P2625S1

GLP-2(3-33) (Leu-13C6,15N) TFA
GLP-2(3-33) (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生，是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC₅₀=5.8 nM)。

HY-P1142S1

GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) TFA
GLP-2(rat) (Ala-¹³C3,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。

HY-P1142S

GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N)
GLP-2(rat) (Ala-¹³C3,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后，GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。

HY-13443S

Exendin-4 (Leu-13C6,15N) TFA
Exendin-4 (Leu-¹³C₆,¹⁵N) (Exenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N)) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Exendin-4 TFA (HY-13443)。Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-P0265AS

β-Amyloid-15N (1-40) TFA
β-Amyloid-¹⁵N (1-40) (TFA) 是 ¹⁵N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA

β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363S

β-Amyloid-15N (1-42), human TFA
β-Amyloid-¹⁵N (1-42), human (TFA) 是 ¹⁵N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P0119S

Lixisenatide (Leu-13C6,15N) TFA

Lixisenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应，并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究，如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。

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