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酰胺 " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-Y0842S1
HY-Y0842S4
HY-P2736
HY-Y0842S3
HY-Y0946S2
HY-Y0842S
HY-Y0946
HY-Y0946S
HY-Y0946R
HY-B0150S
HY-B0150S2
HY-B0150S1
HY-B0989
HY-B2011
HY-Y0842R
HY-B0150
Niacinamide; Nicotinic acid amide
Organoid
Endogenous Metabolite
Sirtuin
HBV
Cancer
烟酰胺
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-Y0842
HY-W243217
HY-Y0842S2
Endogenous Metabolite
Others
甲酰胺 -13 C,15 N
Glycine-13 C,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡,可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-B0150S3
HY-19356
Roc-A
NF-κB
HSP
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
Cancer
楝酰胺
Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1 ) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
HY-118562
HY-B2011R
HY-131924
HY-N2365
N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1
FAAH
Autophagy
Others
玛卡酰胺 B
Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺 ,为脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-N2365R
N-Benzylpalmitamide (Standard); N-Benzylhexadecanamide (Standard); Macamide 1 (Standard)
Reference Standards
FAAH
Autophagy
Others
玛卡酰胺 B (Standard)
Macamide B (Standard)是 Macamide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺 ,为脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-W010378
HY-W130610
HY-W008559
HY-100587
HY-W339331
HY-W778812
HY-148964
HY366
Insecticide
Others
硫虫酰胺
Thiotraniliprole (HY366) 是一种邻甲酰氨基苯甲酰胺 类杀虫剂,可用于杀虫组合组的合成。Thiotraniliprole 在鳞翅目害虫、鞘翅目害虫、蚂蚁、白蚁预防中有潜在应用。
HY-W130610R
HY-W339331R
HY-160410
HY-100587R
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺 的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
HY-B2117
HY-W013059R
HY-B2117R
HY-W654329
HY-101312
HY-17420S
HY-W018197
HY-U00101
HY-N0390S3
HY-17516
HY-N13376
HY-A0042
HY-U00079B
HY-N0390S15
HY-N0390S7
HY-W017495
HY-N0390S1
HY-W012843S
HY-N0390S5
HY-W102666
HY-170220
HY-Z0283
Benzenecarboxamide; Phenylamide
Endogenous Metabolite
PARP
Others
苯甲酰胺
Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-121833
Trk Receptor
Akt
ERK
Neurological Disease
Cancer
藤黄酰胺
Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂,还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活,包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化,使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力,可用于研究神经退行性疾病和中风。
HY-N2329
HY-34477S1
HY-B1346R
HY-N0390S11
HY-N0390S4
HY-101312R
HY-W010542
HY-W012843R
HY-N0390S8
HY-17420
HY-17420S1
HY-17516R
HY-W007330
HY-121877S
HY-W013059
HY-B1346
HY-167594S
HY-W145597
HY-137116
HY-113127
Apoptosis
Others
L-色氨酰胺
L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物,具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中,L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死,促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
HY-N0390S
HY-W010542R
HY-N0390S9
HY-N0390
HY-W012843
HY-Z0283R
Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
PARP
Others
苯甲酰胺 (Standard)
Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-W017442
HY-167593S
HY-N0390S10
HY-121877
HY-133719
HY-W010629S
Bacterial
Infection
氯乙酰胺 -d4
2-Chloroacetamide-d4 是 2-Chloroacetamide 的氘代物。 2-Chloroacetamide 是一种防腐剂,是旱地和水田的除草剂。2-Chloroacetamide 是农业,胶水,油漆和涂料中的杀菌剂。 2-Chloroacetamide 可抑制超长链脂肪酸延伸酶。
HY-W010629
Bacterial
Infection
氯乙酰胺
2-Chloroacetamide 是一种防腐剂,是旱地和水田的除草剂。2-Chloroacetamide 是农业,胶水,油漆和涂料中的杀菌剂。 2-Chloroacetamide 可抑制超长链脂肪酸延伸酶。
HY-A0042S2
HY-W392836
HY-W037980
HY-W711852
Benzenecarboxamide-d5 ; Phenylamide-d5
Isotope-Labeled Compounds
PARP
Endogenous Metabolite
Others
苯甲酰胺 -d5
Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5 ) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-101020
2-Picolinamide
PARP
Metabolic Disease
吡啶酰胺
Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
HY-139037
HY-N13451
HY-W653728
HY-W403930
HY-W013068
HY-101802
HY-101827
HY-W008849
HY-121877R
HY-A0042S1
HY-A0042S
HY-W018197R
HY-W010629R
HY-N13664
HY-U00079A
FK-176
mAChR
Neurological Disease
氨米酰胺
Vamicamide (FK-176) 是一种具有口服活性的竞争性 mAChR 拮抗剂,通过阻止 mAChR 激动剂与 mAChR 结合来抑制由胆碱能刺激神经引起的收缩反应。Vamicamide 具有良好的抗膀胱痉挛效果,在膀胱组织中的 pA2 值为 6.82。Vamicamide 可用于神经疾病领域研究。
HY-N3979
HY-B1229
HY-N0390S6
HY-34477
HY-N0390S2
HY-124124
HY-N10743
Parasite
Infection
假荜茇酰胺 B
Pipercide 是胡椒属果实中的一种酰胺 。Pipercide 对具有除蚊子幼虫的活性。Pipercide 作用于神经系统,引起中枢神经索的重复放电。Pipercide 可以用作杀虫剂。
HY-W015815
HY-157360
HY-106608
HY-137316
HY-121389
Palmitamide
Bacterial
NF-κB
PPAR
Infection
Inflammation/Immunology
十六碳酰胺
Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺 ,具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活,并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα 。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。
HY-W010342
NADPH Oxidase
Cancer
6-氨基烟酰胺
6-Aminonicotinamide,一种有效的烟酰胺 抗代谢剂,是竞争性 NADP+ 依赖性酶,葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki =0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭,并与 DNA 交联化学疗法活性分子,如 Cisplatin (HY-17394),协同杀死癌细胞。
HY-121389R
Bacterial
NF-κB
PPAR
Infection
Inflammation/Immunology
十六碳酰胺 (Standard)
Hexadecanamide (Standard) 是 Hexadecanamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺 ,具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活,并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα 。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。
HY-W013032
HY-N0144
HY-B0845R
HY-B1477R
HY-101797R
HY-N0144R
HY-B0782S1
HY-B0782
HY-B1477
HY-W654320
HY-101797
HY-W013032R
HY-B0845
HY-U00113
HY-W077028
HY-B0585
HY-B0585S1
HY-F0002A
HY-P1923
HY-B0276
HY-B0950
HY-B0276R
HY-119649
IKI220
Parasite
Infection
氟啶虫酰胺
Flonicamid (IKI220) 是一种新型的系统性杀虫剂 (insecticide ),对半寄生性害虫具有选择性。Flonicamid 的主要杀虫机制是通过抑制花柱向植物组织渗透而产生的饥饿作用。
HY-17419R
HY-108689
HY-N9270
HY-123033
HY-119459R
HY-W067479
Insecticide
Others
反-肉桂酰胺
(E)-Cinnamamide 是 Cinnamamide 的低活性异构体。Cinnamamide 是 Cinnamic acid 的衍生物。Cinnamamide 作为一种非致命的化学驱虫剂,可有效降低禽害虫的危害。
HY-124124R
HY-W420337
HY-17568R
HY-134521
COX
Inflammation/Immunology
双氯芬酰胺
Diclofenac amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂,可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用,且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
HY-10535
TH-302
Apoptosis
Cancer
艾伏磷酰胺
Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧 (hypoxia ) 激活前体,缺氧 (N2 ) 和常氧 (21% O2 ) 环境下,IC50 分别为 10 μM 和 1000 μM。
HY-119649R
HY-W052051
HY-17568
HY-17419S
HY-119649S
HY-12307
Indolactam V
PKC
Cancer
吲哚内酰胺 V
(-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂,对 η-CRD2 (PKCη 代替肽),γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM,对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B),7.7 nM (ε-C1B),8.3 nM (δ-C1B),18.9 nM (β-C1A-long),20.8 nM (α-C1A-long),137 nM (β-C1B),138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B),具有抗肿瘤活性。
HY-W115727E
HY-N3894
HY-17419
HY-N14395
HY-P2760
HY-N14835
HY-W127445
Docosanamide
Biochemical Assay Reagents
Others
二十二酰胺
Behenamide 是来源于菜籽油等植物中的脂肪酸,可以通过多种工艺合成,Behenamide 具有独特的特性,使其可用作塑料加工、纸张涂料和粘合剂制造等工业应用中的增滑剂、润滑剂和脱模剂,它也可用于个人护理产品,包括化妆品和头发护理,作为增稠剂和润肤剂,因为它能够改善配方的稠度和质地。
HY-17419S2
HY-N14834
HY-17419S1
HY-P2998
HY-12779S
HY-W115727D
HY-N3984
HY-16982
HY-108689R
HY-75813
HY-108690
GABA Receptor
Others
氟噁唑酰胺
Fluxametamide 是一种广谱的杀虫剂,为 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道 (chloride channel ) 拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的 IC50 值分别为 1.95 nM 和 225 nM。
HY-119459
HY-165099
Apoptosis
PI3K
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
C-8-神经酰胺 -1-磷酸
C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制剂和细胞存活诱导剂,可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase ) 并刺激 PI3-K ,进而产生 PIP3,PIP3 也能抑制酸性 SMase 。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺 可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化,两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。
HY-Y1117
HY-W015987
HY-104016
HY-119972
Parasite
Infection
安特酰胺
Diloxanide 是一种抗原虫制剂 (anti-protozoal agent ),可用于组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病的研究。Diloxanide 是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂,在胃肠道中,由其前体二氯尼特糠酸酯 (HY-B1147) 水解得来。
HY-107695
FPL 12924AA
iGluR
Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸瑞马酰胺
Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂,是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 的弱无竞争力拮抗剂,对于 MK-801 结合的 IC50 值为 68 μM,对于 NMDA 电流的 IC50 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。
HY-I0169
HY-N0667
HY-N0667R
HY-N0667S1
HY-N0667S
HY-N0667S7
HY-113679
HY-172186
HY-W010378R
HY-Y1117S2
HY-133664
HY-N8885
HY-100268
HY-W008848
HY-Y1058
BHA
Fungal
Infection
N-羟基苯甲酰胺 BENZOHYDROXAMIC ACID
Benzohydroxamic acid (BHA) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA ) 抑制剂,具有显著抗真菌活性,对 Verticillium dahliae 和 Puccinia striiformis f. sp. tritici 的 CDA 的 Ki 值分别为 8.31 μM 和 9.83 μM。Benzohydroxamic acid 可恢复被感染宿主植物的防御反应,上调防御相关基因表达,减少真菌在植物体内的生长繁殖。Benzohydroxamic acid 可用于抗农业真菌病害领域的研究,如棉花枯萎病、小麦条锈病等多种由大丽轮枝菌、条锈菌等引起的植物真菌病害。
HY-P2962
HY-N8292
Others
Others
马兜铃内酰胺 A
7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I 是一种生物碱,可以从马兜铃 (Aristolochia debilis Sieb) 的草药等祖克中分离得到。
HY-116993
HY-W923646
HY-W398166
HY-W590665
HY-21997
HY-W324382
HY-Y0345
HY-W245969
HY-79602
HY-79602R
HY-20685
HY-N13305
HY-Y0842B
HY-N7130
HY-W020027R
HY-W020027
HY-W008096
HY-154921
HY-20685R
HY-N4188
N-Benzylstearamide
Others
Endocrinology
N-苄基硬脂酰胺
N-Benzyloctadecanamide (N-Benzylstearamide) 是一种 Macamide,Macamides 是 Lepidium meyenii Walp (玛咖)中的一类独特的次级代谢产物。
HY-W590670
HY-W738320
HY-W590669
HY-20685S2
Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5
Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
十六酰胺 乙醇-d5
Palmitoylethanolamide-d5 (Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5 ) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-W017041
HY-154921A
HY-N5099
HY-N2327A
HY-133667
Apoptosis
Cancer
一溴一碘乙酰胺
Bromoiodoacetamide 是一种碘化卤代酰胺 (I-HAcAms),具有细胞毒性。Bromoiodoacetamide 通过活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis ) 引起细胞毒性。
HY-N6923
HY-117541
Glycyl-L-glutamine
Others
Neurological Disease
甘氨酰谷氨酰胺
Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine),是 β-endorphin 的酶裂解产品,是 β-内啡肽(1-31) 的内源拮抗剂。Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine) 是一种比谷氨酰胺 (Gln) 稳定的活性神经肽。
HY-B0553R
HY-B0553
HY-17429
HY-17429R
HY-B0576
HY-B0576R
HY-B0418A
HY-W017443
HY-W017443R
HY-W017443S4
HY-F0002R
HY-F0002
HY-E70038
HY-D0848
HY-E70181
HY-17420AR
HY-Y1123
HY-W016256
HY-17420A
HY-W088014
HY-75326
HY-17420AS
HY-W017393
4-Methylbenzenecarbothioamide; 4-Methylbenzenethioamide
Drug Intermediate
Others
4-甲苯基硫代甲酰胺
4-Methylbenzothioamide (4-Methylbenzenecarbothioamide; 4-Methylbenzenethioamide) 是一种用于药物研发化学的环状硫代酰胺 构建块。
HY-N1777
Drug Intermediate
Others
3,4-二甲氧基苯甲酰胺
3,4-Dimethoxybenzamide 是一种从 Streptoverticillium morookaense 的固体培养物中分离出来的酰胺 。3,4-Dimethoxybenzamide 可用作制备盐酸伊托必利 (Itopride hydrochloride) 的起始原料。
HY-N1777R
HY-F0004S
β-NM-d4 ; NMN-d4
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Cancer
β-烟酰胺 单核苷酸 d4
β-Nicotinamide mononucleotide-d4 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物,NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
HY-E70340
HY-W306065
HY-W423183
HY-W144281
HY-122916
HY-W009123
HY-101020R
HY-W558867
HY-W095198
HY-N2385
HY-W025616
HY-101847
HY-N0390R
HY-141580S
HY-W067445
HY-141580
HY-W333389
HY-N9512
HY-N8939
HY-B2138
Ethyl pabate
Parasite
Infection
乙氧酰胺 苯甲酯
Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种口服有效的抗寄生虫剂。Ethopabate 常与 Amprolium hydrochloride (HY-B0937A) 等联用防治家禽球虫病、白细胞病等。
HY-B2138R
HY-107482A
Nicotinoyl-GABA sodium; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid sodium; Sodium 4-(nicotinamido)butanoate
GABA Receptor
Neurological Disease
4-(烟酰胺 基)丁酸钠
Picamilon sodium 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物,具有益智作用。Picamilon sodium 能够改善大鼠癫痫模型,并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。
HY-W009123R
HY-40229
HY-138573S
HY-W008497
HY-141580S1
HY-P2749
HY-32135
HY-E70232
Others
Others
天冬酰胺 -tRNA 连接酶
Asparagine-tRNA ligase 是一种催化化学反应的酶。Asparagine-tRNA ligase 属于连接酶家族。Asparagine-tRNA ligase 参与丙氨酸和天冬氨酸代谢以及氨酰基-tRNA 生物合成。
HY-12751AR
HY-B0950A
HY-12751A
HY-165986
HY-W017443S3
HY-W017443S
HY-W017443S2
HY-W013794
N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II)
Influenza Virus
Infection
双水杨酰胺 乙基钴
Salcomine (N,N’-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt II) 是 O2 和氧化催化剂的载体。Salcomine 具有抗流感病毒活性。
HY-N3033
HY-E70452
HY-E70439
HY-110004
HY-N11142S
HY-N11142
HY-152017S
HY-N0667S5
HY-N0667S4
(-)-Asparagine-4-13 C monohydrate; Asn-4-13 C monohydrate; Asparamide-4-13 C monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
L-(+)-无水天冬酰胺 酸-4-13 C (水合物)
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-B0129
HY-B0129R
HY-B0129S
HY-160758
Insecticide
Others
溴氰虫酰胺 代谢物
J9Z38 是 Cyantraniliprole (HY-12779) 的代谢物,Cyantraniliprole 是广谱的农业化学杀虫剂,属于二氢吡咯并噻二唑酮类(anthranilic diamide)杀虫剂。Cyantraniliprole 有效控制各种害虫在水果、蔬菜、谷物等作物上的生长,而 J9Z38 是间接检测及评估 Cyantraniliprole 残留水平的关键指标。
HY-70057A
FCE 26743 mesylate; EMD 1195686 mesylate
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
沙芬酰胺 甲磺酸盐
Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM),对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-W128798
HY-P2926
HY-34480
HY-W717504
Others
葡糖神经酰胺 , 大豆
Glucosylceramide, plant是一种植物来源的糖脂,具有抗炎和免疫调节活性。Glucosylceramide, plant在促进细胞增殖和修复方面发挥重要作用。Glucosylceramide, plant在皮肤护理产品中被广泛应用,以增强皮肤屏障功能。Glucosylceramide, plant也被研究用于改善神经系统健康,显示出潜在的神经保护效果。
HY-137870
HY-123033AR
HY-123033A
HY-W587805
FHxSA
Carbonic Anhydrase
Others
全氟正己基磺酰胺
Perfluorohexane sulfonamide (FHxSA) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA ) 的抑制剂,可抑制牛 CA 和人 CA II,IC50 分别为 0.122 和 1.38 μM。Perfluorohexane sulfonamide 是一种延迟作用的杀虫剂,可用于控制红火蚁 (Solenopsis invicta )。Perfluorohexane sulfonamide 可能是一种环境污染物。
HY-125658
HY-W001095
HY-E70040
HY-W559951
HY-102022
HY-B0150R
Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Sirtuin
Cancer
烟酰胺 (标准品)
Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制 SIRT2 的体外活性,其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
HY-101407R
HY-B0445
HY-E70454
HY-B0445S1
HY-W654288
HY-N0667S2
HY-N0667S3
HY-W615108B
NMNH disodium
Endogenous Metabolite
Cancer
还原型烟酰胺 单核苷酸
β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form (NMNH) disodium 是 β-Nicotinamide mononucleotide (HY-F0004) 的还原形式,具有口服活性。β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium 可显著提升 NAD+ 和 NADH 水平,抑制糖酵解、三羧酸循环及细胞生长,其作用依赖于烟酰胺 单核苷酸腺苷转移酶 (NMNAT)。
HY-N7702
Wnt
β-catenin
Metabolic Disease
间-甲氧基苄基-亚麻酰胺
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺 。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。
HY-17598
HY-E70436
HY-E70437
Tissue-type transglutaminase; TG2; TGase 2
Biochemical Assay Reagents
Others
豚鼠肝组织转谷氨酰胺 酶
Guinea pig liver transglutaminase (Tissue-type transglutaminase) 是一种转谷氨酰胺 酶,酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点,可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。
HY-A0084
Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride
DNA Methyltransferase
Potassium Channel
Cancer
丙酰胺 盐酸盐
Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂,通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化,降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-A0084R
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-W115727C
Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺 ,非离子,500-600万
Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million (Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million),是一种多功能聚合物,具有保湿型。Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W698686S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Others
β-半乳糖基-C18神经酰胺 -d35
β-Galactosyl-C18-ceramide-d3 5 是氘代标记的 β-Galactosyl-C18-ceramide。β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子,具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用,以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。
HY-W698686
Biochemical Assay Reagents
β-半乳糖基-C18神经酰胺
β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子,具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用,以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。
HY-163990C
HY-141473
HY-W777823
HY-W195933
Others
2-氨基吡啶-5-硫代甲酰胺
6-Aminopyridine-3-thioamide是一种具有抗肿瘤活性的化合物,能够抑制特定酶的活性,从而影响细胞增殖与生存。6-Aminopyridine-3-thioamide还被研究用于抑制神经退行性疾病,显示出改善神经功能的潜力。6-Aminopyridine-3-thioamide的结构特征使其成为化合物开发中一种重要的生物活性分子。
HY-163990E
HY-W416274
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺 ,阴离子,1400-1600万
Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 是多功能一种高分子量的阴离子 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 的阴离子特性,使其作为絮凝剂,实现电荷中和与聚集;而其高分子量特性可为流体应用提供粘弹性质。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制,在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激,还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。
HY-123033C
HY-163990B
HY-76144
HY-163990D
HY-W115727
HY-W127723
HY-100942
HY-163990A
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺 ,阴离子,1800万
Polyacrylamide,Anion,Mw 18 million (PAM,Anion,Mw 18 million),可用于合成水溶性聚合物。Polyacrylamide,Anion,Mw 18 million 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-N2361
HY-123033B
HY-15420
HY-W008596
HY-N1849
glaroxine E; C-3'-Methoxyrocaglamide
Others
Others
3'-甲氧基罗米仔兰酰胺
3'-Methoxyrocaglamide (glaroxine E; C-3'-Methoxyrocaglamide) 是一种生物碱,可以从阿格拉雅香草中分离得到。
HY-W017443S1
HY-B1041
Pimagedine hydrochloride; GER-11; Aminoguanidinium chloride
NO Synthase
Apoptosis
Endocrinology
肼甲酰亚胺酰胺 一氯化氢
Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
HY-B1147
Parasite
Infection
安特酰胺 糠酸酯
Diloxanide furoate 是二苯氧尼特的前体。Diloxanide furoate 是一种有效的具有口服活性的抗原虫制剂 (anti-protozoal agent ),可用于阿米巴病、轻度肠道阿米巴病或无症状包囊带菌感染的相关研究。
HY-B1147R
HY-B0585R
HY-W250163
HY-137902
HY-B0418AR
HY-Y1117R
HY-W099582S
HY-W099582
HY-N2428
HY-133847
Laurylamidopropyldimethylamine oxide
Endogenous Metabolite
Others
月桂酰胺 丙基胺氧化物
LAPAO (Laurylamidopropyldimethylamine oxide)是一种两性表面活性剂,具有良好的生物相容性和表面活性。LAPAO可以用作清洁剂和增泡剂,适用于个人护理和家居清洁产品。LAPAO在不同pH值下保持稳定,能够有效去除污垢和油脂。LAPAO还具备调理效果,适合用于护肤和护发产品。
HY-W716702
HY-166250
HY-W699238
Biochemical Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺 D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-W411332
HY-W698964
HY-12346
NSC 12407; BRD-K4477
Quinone Reductase
Others
4,4'-二乙酰胺 基二苯基甲烷
FH1 (NSC 12407) 是 NQO2 抑制剂,具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能,并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
HY-W396889
HY-W924597
HY-18721
HY-14203
HY-B0888
HY-B0888R
HY-P0283
HY-E70023
HY-158282
HY-N7401
HY-100911
HY-B0782R
HY-15405
HY-W415813
HY-E70238
HY-123798
HY-P0252
HY-44369
HY-123798R
HY-W013777
HY-W097612
HY-B0445S
HY-108456
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Cathepsin
Others
L-精氨酸-7-酰胺 -4-甲基香豆素盐酸盐
L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H (cathepsin H ) 的特异性底物,但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-158288
HY-W739899
Biochemical Assay Reagents
5'-乙基甲酰胺 基-2',3' -异亚丙基腺苷
5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷受体激动剂,具有促进A2B腺苷受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。
HY-W014325
HY-136747
HY-W014325R
HY-103658
HY-W353980
HY-P2893B
HY-43564
HY-W778086
HY-W291642
HY-E70002
HY-W353880
HY-41055
HY-W739494
HY-17598R
HY-W698474
HY-W089645
N-Methyl-n-trimethylsilyltrifluoroacetamide
Biochemical Assay Reagents
Cancer
N-甲基-N-三甲硅基三氟乙酰胺 [三甲基硅化剂]
2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide (N-Methyl-n-trimethylsilyltrifluoroacetamide) 是一种酯类化合物,常用于分析化学中硅烷化反应。2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 可用于气相色谱/质谱 (GC/MS) 代谢组学分析的衍生化步骤,或作为火焰离子化检测分析的气相色谱衍生化试剂。2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 可用于研究对 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的乳腺癌细胞以及其他疾病途径。
HY-113325A
HY-W071967
HY-W698459
HY-136547
HY-112885C
HY-W776851
HY-W460118
HY-W416325
HY-18309
HY-W699294
HY-108913R
HY-108913
Beta-lactamase
Antibiotic
Bacterial
Infection
Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 的显色底物,当其 β-内酰胺 环结构中的酰胺 键被 β-内酰胺 酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺 酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
HY-134110
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺 水解酶对酰胺 键的水解而终止。花生四烯酸酰胺 -N-甲基酰胺 是花生四烯酸酰胺 的类似物,可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合,Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-E70012
HY-129934
Lat-NEt
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺 。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺 最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺 不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺 转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺 的水解药代动力学要慢得多。
HY-134055
Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺 水解酶对酰胺 键的水解而终止。花生四烯酸酰胺 -N,N-二甲基酰胺 是花生四烯酸酰胺 的类似物,与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-103359
Ceramidase
Cancer
Ceranib1 是一种神经酰胺 酶 (ceramidase ) 抑制剂。Ceranib1 能抑制细胞神经酰胺 酶对外源性神经酰胺 类似物的活性,诱导多种神经酰胺 物质的积累,降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。
HY-A0035
Antibiotic
Bacterial
Infection
法罗培南
Faropenem 是一种有效的口服-内酰胺 抗生素 (beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺 酶都具有抗性,包括广谱 β-内酰胺 酶和 AmpC-内酰胺 酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体,常用于呼吸道感染的研究。
HY-120369
FAAH
Neurological Disease
URB532 是脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平,并表现出抗焦虑和镇痛作用。
HY-108062A
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
BLI-489 hydrate 是一种青霉烯类 β-内酰胺 酶抑制剂,对 A 类和 C 类以及一些 D 类 β-内酰胺 酶具有活性。Piperacillin 与 BLI-489 hydrate 联用对 A 类 (包括超广谱 β-内酰胺 酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类 β-内酰胺 酶表达病原体引起的小鼠感染有效。
HY-129934S
Lat-NEt-d4
Isotope-Labeled Compounds
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺 。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺 最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺 不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺 转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺 的水解药代动力学要慢得多。
HY-172187
HY-120971
DepNA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺 之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺 头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺 。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500,波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-172188
HY-120957
AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺 之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺 的乙醇胺以外的各种酰胺 头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放,该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-109008
OP0595 free acid
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺 -β-内酰胺 酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂,对 A 级和 C 级 β-内酰胺 酶具有活性。Nacubactam 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并使 β-内酰胺 靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺 独立的增强作用。Nacubactam 增强 Piperacillin (HY-B1923)、Cefepime (HY-B0692) 和 Meropenem (HY-13678) 对 CTX-M-15 阳性大肠杆菌和 KPC 阳性肺炎克雷伯菌的抗菌活性。
HY-134575
Apoptosis
GSK-3
Others
C24:1-神经酰胺 是最丰富的天然存在的神经酰胺 之一。神经酰胺 调节许多不同的生物活动,例如细胞凋亡 (apoptosis )、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。
HY-124134
LCL102
Ceramidase
Caspase
PARP
Cancer
AD-2646 (LCL102) 是一种神经酰胺 类似物,可以杀死白血病 T 细胞 (EC50 : 40 μM)。AD-2646 可触发 caspase-8、-9 和 -3 以及 caspase 底物 PARP 的裂解。AD-2646 是一种神经酰胺 酶 抑制剂。AD-2646 可诱导由于神经酰胺 代谢紊乱导致的内源性神经酰胺 的积累。
HY-121694
HY-N12109
Others
Others
Albizziin是一种氨基酸类似物,具有作为天冬酰胺 合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺 合成酶的研究表明,对albizziin的抗性可能与天冬酰胺 合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。
HY-W190947
HY-108860
PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase
FGFR
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是来自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺 酶的聚乙二醇化形式,可分解血液中循环的氨基酸天冬酰胺 。Oncaspar 通过天冬酰胺 水解和激活综合应激反应 (ISR) 通路在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中发挥重要作用。
HY-E70453
Prostate Transglutaminase; TG4; TGase 4
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Human prostate transglutaminase (TG4; TGase 4) 是介导蛋白质或肽中的谷氨酰胺 残基到一级胺的酰基转移的催化酶,属于前列腺转谷氨酰胺 酶蛋白家族。Human prostate transglutaminase 通过将肽结合的谷氨酰胺 残基的酰基转移到肽结合的赖氨酸残基的一级氨基,在蛋白质之间形成 ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键。
HY-16752A
MK-7655 sodium
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Relebactam sodium (MK-7655 sodium)是一种强效且选择性的β-内酰胺 酶抑制剂,具有延缓细菌对抗生素抗性发展的活性。Relebactam sodium能够与多种β-内酰胺 酶结合,从而提高β-内酰胺 类抗生素的疗效。Relebactam sodium在抑制复杂细菌感染方面显示出良好的应用潜力。
HY-W356117
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD Glucosylceramide 是葡萄糖基神经酰胺 (glucosylceramide) 的荧光衍生物 (Ex=466 nm, Em=535 nm)。C6 NBD Glucosylceramide 可用于研究葡萄糖基神经酰胺 的代谢和内化,也可用于葡糖基神经酰胺 合酶活性的测定。
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220(一种青霉砜β-内酰胺 酶抑制剂)联合使用,对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌(不包括产酸克雷伯菌)表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺 酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性,有效 MIC(11 μg/mL)。该组合还可在低 MIC(0.25 至 4 μg/mL)下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而,其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺 酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当,但对 SHV 型 β-内酰胺 酶的疗效较差。
HY-158378
R-AST-OH
Glutaminase
Cancer
Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺 酶 (KGA) 抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺 结合位点结合,并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞,且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺 代谢的酶,与肿瘤恶性程度相关。
HY-E70137
Drug Intermediate
Others
固定化头孢菌素C酰化酶
AMG 118 Immobilized cephalosporin C acylase 是一种采用固定化形式进行催化的酶,一般用于工业催化生产重要的医药中间体 7-氨基头孢烷酸 (7-ACA)。其含有的 CPC acylase 是高度特化的 β-内酰胺 酰化酶或肽酶,可切断 β-内酰胺 之间的酰胺 键。
HY-147773
Ceramidase
Inflammation/Immunology
NAAA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂,IC50 为 7 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺 酶,它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-1 具有研究炎症和疼痛的潜力。
HY-P2932A
Cholecystokinin Receptor
Neurological Disease
Cholecystokinin-33 free acid是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 的类似物。C 端酰胺 化对于胆囊收缩素与其受体的结合非常重要,去除酰胺 基团会降低胆囊收缩素活性。Cholecystokinin-33 free acid 可用于研究 Cholecystokinin-33 的 C 端酰胺 化。
HY-147775
Ceramidase
Inflammation/Immunology
NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂,IC50 为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺 酶,它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-3 具有研究炎症和疼痛的潜力。
HY-P10290
HY-D1575
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD galactosylceramide 是半乳糖神经酰胺 (galactosylceramide) 的活性衍生物,带有荧光 C6 nitrobenzoxadiazole (C6 NBD) 标记。C6 NBD galactosylceramide 可作为中性 β-糖神经酰胺 酶 (GCase) 的底物,研究半乳糖神经酰胺 在细胞内的定位和代谢。
HY-12744
HY-12744A
HY-122709
Glutaminase
Cancer
TG2 inhibitor VA4 (compound VA4) 是一种不可逆的 2 型转谷氨酰胺 酶 (TG2) 抑制剂。TG2 inhibitor VA4 专门在 TG2 转酰胺 酶位点发生反应,抑制转酰胺 酶和 GTP 结合活性。
HY-W076543
Transglutaminase
Others
5-(Biotinamido)pentylamine 是一种转谷氨酰胺 酶 (Transglutaminase ) 的胺供体底物。5-(Biotinamido)pentylamine 可作为生物素标记探针特异性参与 TG 催化的钙依赖反应,与蛋白中谷氨酰胺 残基的 γ-羧酰胺 基团结合,将生物素标签引入目标蛋白,形成生物素化蛋白产物。5-(Biotinamido)pentylamine 可用于 TG 胺受体蛋白底物的标记、分离及检测。
HY-D1735
Golgi-Red Tracke
Fluorescent Dye
Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形,边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺 衍生物。神经酰胺 的合成发生在内质网,高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺 转运蛋白(CERT)或囊泡转运输送到高尔基体,从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料,可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
HY-116147
LPL Receptor
Apoptosis
Cancer
Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺 酶 (ceramidase ) 抑制剂,可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺 酶活性,IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺 物质的积累,降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P ) 的水平,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。抗癌活性。
HY-108062
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
BLI-489 是一种 β -内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。BLI-489 联合 Piperacillin (HY-B1923) 抑制 A 类 (含超广谱 β-内酰胺 酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类表达 β-内酰胺 酶的病原体引起的感染。
HY-153263
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体,用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺 缀合,形成 MMAE 聚酰胺 偶联物。然后 MMAE 聚酰胺 偶联物可以与 Trastuzumab 偶联,制成 ADC。
HY-D1612
Fluorescent Dye
Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形,边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺 衍生物。神经酰胺 的合成发生在内质网,高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺 转运蛋白(CERT)或囊泡转运输送到高尔基体,从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料,可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-163472
HY-121120
Antibiotic
Infection
Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺 类抗生素,由嗜酸假单胞菌属新种产生,在有氧条件下,在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S,显示出具有 β-内酰胺 环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸。iSZ 是磺胺嘧啶的差向异构体,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性,但对耐 β-内酰胺 类抗生素的细菌表现出强效活性。
HY-147349
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺 酶 (Serine β-Lactamase ) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺 酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺 类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。
HY-129814
HY-14879D
AVE1330A
Bacterial
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺 酶抑制剂,具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中,对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺 酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50 值远低于常用的β-内酰胺 酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈,显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
HY-116392F
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂,可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性,所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
HY-112858
HY-153396
Ceramidase
Cancer
Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺 酶 (ceramidase ) 抑制剂,具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外,人酸性神经酰胺 酶在前列腺癌细胞中过表达,说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究,Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺 :GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。
HY-B0182
HY-110138
FAAH
Others
PDP-EA 是一种能提高 FAAH (脂肪酸酰胺 水解酶) 酰胺 水解酶活性的化合物。
HY-131701
C18 Lactosyl(β) Ceramide; Lactosyl Sphingosine; Lyso-Lactosylceramide (synthetic)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Lactosyl-C18-sphingosine (C18 Lactosyl(β) Ceramide; Lactosyl Sphingosine) 是一种生物活性鞘脂,是乳糖神经酰胺 的一种形式,但缺乏脂肪酰基。溶血乳糖神经酰胺 (1-50 μM) 以浓度依赖性方式降低人类中性粒细胞的活力。与乳糖神经酰胺 不同,Lactosyl-C18-sphingosine 对心肌细胞的蛋白质合成和细胞增殖没有影响。Lactosyl-C18-sphingosine 是溶血神经节苷脂 GM3。
HY-P3147
HY-P3147A
Drug Metabolite
Others
IYPTNGYTR acetate,一种脱酰胺 敏感的特征肽,是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺 产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。
HY-D1582
HY-141575
HY-B0182R
HY-112016
HY-N14919
HY-114929
HY-B0977
HY-W479534
HY-N15594
SLE
Ceramidase
Others
Sphingolipid E 是一种与 2 型神经酰胺 类似的合成型假神经酰胺 鞘脂,具有亚稳态层状结构。Sphingolipid E 可作为潜在药物载体,作为角质层细胞间脂质成分而控制分子的渗透。
HY-D1577
Fluorescent Dye
Cancer
C6 NBD Lactosylceramide 是乳糖甘油酰胺 的衍生物,可作为荧光受体底物用于乳糖甘油酰胺 合成酶检测。C6 NBD Lactosylceramide 还可用于癌症研究。
HY-W009169
HY-114780
HY-118245
HY-158784
FAAH
Others
Arachidonoyl m-Nitroaniline (AmNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺 之一。Arachidonoyl m-Nitroaniline 是 FAAH 底物。
HY-D1576
HY-158783
HY-B1459A
HY-116571
HY-W028047
HY-B0977R
HY-N13977
HY-W800846
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-Amido-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种多功能试剂,含有三个羧酸和一个 Fmoc 保护的伯胺。羧酸可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Fmoc 保护基可用哌啶去除,释放出胺用于多种用途,例如与羧酸偶联形成酰胺 键。
HY-B1459
HY-B0593
HY-W700639
HY-W800828
HY-N15020
HY-124177A
HY-E70077
HY-171003
HY-N13980
HY-B1286
HY-N13978
HY-N13979
HY-141577
HY-B0593A
HY-B1923
HY-W414498
HY-136069
QPX7728
Bacterial
Infection
Xeruborbactam (QPX7728) 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺 酶。
HY-E70281
HY-W591360
Biochemical Assay Reagents
Others
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体,含有叠氮化物和末端碘乙酰胺 基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。碘乙酰胺 部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合,因此蛋白质不能形成二硫键。
HY-124081
Apoptosis
Metabolic Disease
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺 ,具有乙醇胺 (n -酰基酰胺 )。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑 的脂质调节剂,并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
HY-B1484A
Latamoxef; Lamoxactam; LY-127935
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
拉氧头孢
Moxalactam (Latamoxef) 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺 类抗生素 (antibiotic )。 Moxalactam 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌 (bacteria ) 有广泛的活性。 Moxalactam 抑制 β-内酰胺 酶 (β-lactamases ) 的产生。
HY-W190786
HY-B1484
Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠
Moxalactam (Latamoxef) sodium salt 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺 类抗生素(antibiotic )。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌(bacteria )有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺 酶(β-lactamases )的产生。
HY-B1459AR
HY-158977
HY-136072
QPX7728 disodium
Bacterial
Infection
Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺 酶。
HY-129411
HY-B0593R
HY-155765
NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺 /磺酰胺 衍生物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活,具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-136405
Fluorescent Dye
Others
Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶甲酰胺 前体。Melanin probe-2 可用于 18 F 标记的吡啶酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
HY-155070
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
SRE-II 是一种酰胺 衍生物,是一种可激活的光敏剂,具有降低的荧光和光敏能力,可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺 键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
HY-B1923A
HY-19542S
HY-118051
Antibiotic
Infection
LY 186826 是一种 γ-内酰胺 抗生素,在 C-7 位置含有氨基硫唑甲氧基乙酸侧链。LY186826 表现出强效的抑菌活性,都能抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。LY186826 可被 β-内酰胺 酶失活和肠杆菌属酶失活,表现出对肠杆菌属菌株更强的活性。
HY-168500
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-16 (compound 18) 是一种含砜的金属-β-内酰胺 酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂,具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN-16 抑制 NDM-1(新德里金属-β-内酰胺 酶-1)、IMP-1(亚胺培南酶-1)、VIM-1(维罗纳整合子编码的金属-β-内酰胺 酶)和 VIM-2,IC50 值分别为 0.16 nM、0.23 nM、0.31 nM 和 1.0 nM。
HY-B1286R
HY-157421
NAMPT
Others
Nampt activator-4 是一种烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 正变构调节剂 (N-PAM) EC50 为 0.058 μM。Nampt activator-4 可以提高细胞中的烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ )。
HY-129099A
HY-P4333
HY-129099
HY-B1923R
HY-146110
Parasite
Infection
RyRs activator 2 (compound 7o) 是一种有效的兰尼碱受体 (RyRs ) 激活剂。RyRs activator 2 的杀幼虫活性为 30%,与氯虫苯甲酰胺 (30%) 相当,优于氰虫苯甲酰胺 (10%)。
HY-170794
Acyltransferase
Metabolic Disease
ALT-007 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂,SPT 是针对神经酰胺 从头合成的限速酶。在年龄相关性肌肉减少症小鼠模型中,ALT-007 可有效地恢复因衰老而受损的肌肉质量和功能。ALT-007 可能增强秀丽隐杆线虫和衰老及年龄相关疾病小鼠模型中的蛋白质稳态,发挥神经酰胺 抑制剂的作用。
HY-114577
Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
帕利伐米氨丁三醇
Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物,Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA,导致了DNA复制的抑制,并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺 相比,Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
HY-173594
Bacterial
Infection
TarO-IN-1 (Compound 18a)是 TarO 抑制剂,具有抗菌活性。TarO-IN-1 可增加 MRSA 对 β-内酰胺 的敏感性和抗生物膜活性。TarO-IN-1 可用于研究 β-内酰胺 耐药性。
HY-121329
HY-E70406
CHDH-5
Endogenous Metabolite
Others
胆固醇脱氢酶,来源诺卡氏菌
Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 是一种酶,Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 利用烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P)) 作为辅因子氧化胆固醇形成胆甾-4-烯-3-酮。Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 氧化甾醇环 3 位上的羟基形成酮。
HY-150252
Others
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺 核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂,Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺 核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-D1840
Biochemical Assay Reagents
Others
酪氨放大缓冲液
Tyramide Amplification Buffer 为即用型缓冲液,主要用于通过酪酰胺 信号放大 (TSA) 技术对细胞和组织进行的免疫染色。TSA 技术基于酪氨酸酶标记系统,通过使用过氧化物酶将酪氨酸标记的抗体与荧光标记的酪氨酸取代物-酪酰胺 (tyramide) 反应,形成高度放大的荧光信号。例如,辣根过氧化物酶 (HRP) 可在较温和的条件下催化酪氨酸与过氧化氢反应,产生环氧基团。自由基会促进 tyramide与邻近的氨基酸结合,形成荧光标记的产物。
HY-16752
MK-7655
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
瑞来巴坦
Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷(diazabicyclooctane )抑制剂,具有广谱抗 β 内酰胺 酶(β-lactamases )活性,包括 A 类(超广谱β内酰胺 酶和 KPC)和 C 类(AmpC 酶)。Relebactam 具有抗细菌(antibacterial )活性。
HY-B0593AR
HY-Y0698
Acetothioamide; TAA; Thiacetamide
Necroptosis
Inflammation/Immunology
Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素,可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺 -S-氧化物,然后再转化为硫代乙酰胺 -S-二氧化物,这是一种高度活性的代谢物,其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合,从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
HY-W338140
2-Amino-4-(S-methylsulfonimidoyl)butanoic acid
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Methionine sulfoximine (2-Amino-4-(S-methylsulfonimidoyl)butanoic acid)是一种不可逆的谷氨酰胺 合成酶抑制剂,具有抽搐作用。Methionine sulfoximine能够影响谷氨酸和谷氨酰胺 的代谢,可能在神经生物学研究中提供重要的见解。Methionine sulfoximine还被用于研究与癫痫相关的机制和抑制潜力。
HY-124962
(1R,2R)-B13
iGluR
Neurological Disease
Cancer
D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺 酶 (acid ceramidase ) 抑制剂。D-NMAPPD 通过增强神经酰胺 的内源性产生来调节 NMDA 受体特性。D-NMAPPD 具有抗癌作用。
HY-135818
Others
Cancer
XM462 是一种二氢神经酰胺 去饱和酶抑制剂。 XM462 在体外产生混合型抑制(Ki =2 μM)。 XM462 在体外和培养细胞中均具有二氢神经酰胺 去饱和酶抑制作用,IC50 值分别为 8.2 和 0.78 μM。
HY-D1749
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD L-苏型神经酰胺 是一种可渗透细胞的神经酰胺 类似物,带有荧光基团 C6 硝基苯并恶二唑 (C6 NBD) 标记。它在脂质体之间快速转移,标记高尔基体,并在 BHK 细胞和 V79 成纤维细胞中代谢为 C6 NBD 鞘磷脂。
HY-B1459AS
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
Others
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂,可以形成带有酰胺 键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺 和肽的形成反应,作为缩合剂和脱水剂,常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-150252A
Endogenous Metabolite
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑酰胺 核苷酸转化酶/肌苷酸环化水解酶 (ATIC ) 二聚化的抑制剂 (Ki 值为 685 nM),ATIC 催化嘌呤的从头生物合成。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺 核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-P99512
UCB-7858
Glutaminase
Endocrinology
佐比利单抗
Zampilimab (UCB-7858) 是一种转谷氨酰胺 酶 2 (TG2 ) 单克隆抗体。Zampilimab 抑制 TG2 交联转酰胺 基活性,IC50 为 0.25 nM,Kd 为 <50 pM。Zampilimab 改善肾纤维化。
HY-P4331
HY-P4332
HY-P4058
CGRP free acid
CGRP Receptor
Neurological Disease
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 是 α-CGRP(human) (HY-P1071) 的去酰胺 化形式。Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 可用于研究 C 端酰胺 化对 CGRP 的影响。
HY-122218
Glutaminase
Neurological Disease
JHU-083 是 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON; HY-108357) 的前体,是一种口服有效的,选择性的谷氨酰胺 酶 (glutaminase ) 拮抗剂,可阻断脑 CD11b+ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺 酶,导致动物中谷氨酸水平的净降低。
HY-16752R
HY-169791
HY-W800833
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzyl N-[2-(prop-2-enamido)ethyl]carbamate 是一种短脂肪族连接体,具有 Cbz 保护的胺和丙烯酰胺 。丙烯酰胺 是一种迈克尔受体,是一种良好的迈克尔受体,可用于基于硫醇的生物共轭或聚合。同时,Cbz 保护基可以通过 Pd-C 氢化去除,从而露出游离胺,该游离胺可参与各种反应,例如偶联或还原胺化。
HY-149602
HY-159969
Bacterial
Antibiotic
Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺 偶联物,通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部,再通过 β-内酰胺 部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素,对 Klebsiella pneumoniae 、Escherichia coli 、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
HY-13945
Apoptosis
Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺 激酶 (CerK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM),可竞争性地抑制神经酰胺 与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-139404
Anthrylvinyl ceramide; AV Ceramide; AV Ceramide (d18:1/10:0)
Fluorescent Dye
Others
C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 是一种荧光探针。蒽基乙烯基 (AV) 作为荧光标记,定位在神经酰胺 分子上的酰胺 连接酰基链上,以测量 CERT 介导的转移。C10 AV Ceramide (d18:1/10:0) 的蒽基乙烯基部分位于双层的疏水区域。
HY-B1275A
HY-14879A
HY-136780
HY-14879B
HY-163655
Amyloid-β
Neurological Disease
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 (compound BI-43) 是一种分泌型谷氨酰胺 环化酶 (secretory glutaminyl cyclase (sQC) ) 和 高尔基体驻留型谷氨酰胺 环化酶 (golgi-resident glutaminyl cyclase (gQC) ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.012 0.040 µM。Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 具有用于研究帕金森病的潜力。
HY-12248A
CB-839 hydrochloride
Glutaminase
Autophagy
Cancer
Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺 酶 1 (GLS1 ) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC ,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺 酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy ),并具有强大的抗肿瘤活性。
HY-14879
HY-14879C
HY-12248
CB-839
Glutaminase
Autophagy
Cancer
Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺 酶 1 (GLS1 ) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC ,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺 酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy ),并具有强大的抗肿瘤活性。
HY-163338
Beta-lactamase
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-13 (Compound 13i) 是一种泛金属-β-内酰胺 酶 (Metallo-β-Lactamase ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-13 更广泛地覆盖表达革兰氏阴性 (GN) 细菌的金属-β-内酰胺 酶。Metallo-β-lactamase-IN-13 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌活性。
HY-B1692
MSX; MSO
Glutaminase
Neurological Disease
L-Methionine-DL-sulfoximine (MSX; MSO),一种 Glutamine synthetase 的高度特异性和不可逆抑制剂,也是一种有效的惊厥药,在代谢和形态上主要影响星形胶质细胞。L-Methionine-DL-sulfoximine 已被用于抑制体外谷氨酰胺 依赖的氨刺激的神经元毒性,增强谷氨酰胺 缺陷依赖的抑郁症。L-Methionine-DL-sulfoximine 极大地增加了蓝藻中固定氮的释放速度。L-Methionine-DL-sulfoximine 有望用于生物肥料和惊厥发作的研究。
HY-16752S1
HY-168066
Fungal
Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺 衍生物,对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性,导致细胞内外渗透压失衡,并通过诱导活性氧 (ROS) 积累,对细胞膜造成氧化损伤,引发细胞内容物的泄漏,最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示,Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺 酶基因,破坏细胞膜结构,加速鞘脂类代谢,并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
HY-112683
ASCT
Cancer
V-9302 是跨膜谷氨酰胺 通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5) ,不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺 摄取 (IC50 =9.6 μM)。
HY-112683A
ASCT
Cancer
V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺 通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5) ,不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺 摄取 (IC50 =9.6 μM)。
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺 ,衍生自胰高血糖素原,是 GLP-1 (1-36) 酰胺 肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素,可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素,影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-169794
DNA/RNA Synthesis
Others
N-Palmitoyl-phenylalanine 是一种 N-酰基酰胺 ,含有长链饱和脂肪酸 Palmitic acid (HY-N0830),该脂肪酸通过酰胺 键与必需氨基酸 L-Phenylalanine (HY-N0215) 结合。N-Palmitoyl-phenylalanine 可抑制 HeLa 细胞核裂解物中的 pre-mRNA 剪接 (IC50 > 400 μM),但在完整的 HeLa 细胞中没有剪接活性。
HY-14879BR
HY-14879AR
HY-W414697
D-Ribo-phytosphingosine (C17 base)
Bacterial
Others
4-羟基鞘氨醇(C17碱)
4-Hydroxysphinganine C17 base (D-Ribo-phytosphingosine C17 base), 也称为 D-核糖植物鞘氨醇或 PHS,是存在于真菌、植物、细菌、海洋生物和哺乳动物组织膜中的关键化合物。它在保持膜的结构完整性、调节细胞生长和介导酵母的热应激反应方面起着至关重要的作用。此外,PHS 是合成重要脂质介质(如 PHS 1-磷酸盐、肌醇磷酸神经酰胺 和 KRN7000(半乳糖神经酰胺 的 α-端基异构体))的前体。此外,这种磷脂可促进角质形成细胞分化,使其成为化妆品配方中有价值的活性成分。
HY-145452
5-Octyl 2-oxopentanedioate
E1/E2/E3 Enzyme
Histone Methyltransferase
Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物,具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖,并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性,抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺 依赖的增殖过程中,会使谷氨酰胺 分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
HY-12248R
Glutaminase
Autophagy
Cancer
Telaglenastat (Standard) 是 Telaglenastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺 酶 1 (GLS1 ) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC ,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺 酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy ),并具有强大的抗肿瘤活性。
HY-14879R
HY-B1275AR
HY-108357
HY-139744
HY-E70047
HY-112584
6-Methoxynicotinamide
Amine N-methyltransferase
Metabolic Disease
JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物,是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,对人 NNMT,猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 μM,2.8 μM 和 5.0 μM。在代谢性疾病的动物模型中,JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。
HY-139062
C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide
Apoptosis
Ceramidase
Autophagy
β-catenin
Cancer
D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇
C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺 酶 (Ceramidase ) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺 水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡和自噬,但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平,并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺 水平。
HY-146637
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种具有抗菌活性的 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂。VIM-2-IN-1 对 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺 酶 (VIM-2 )、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1 ) 和新德里金属 (NDM-1 ) 的 IC50 值分别为 23 µM、48 µM 和 231 µM。
HY-125604
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺 酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶,或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性,增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
HY-126720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物,能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比,FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍,表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而,纯化 FAAH 的体外实验表明,与油酰乙醇酰胺 相比,N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员,包括 TRPV1 和 TRPV4。
HY-129200
Endogenous Metabolite
Others
Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸,具有对B类金属β-内酰胺 酶(MBLs)的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂,促使金属辅因子的解离,从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解,从而增强其作为β-内酰胺 增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
HY-161910
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
SH-E4A-66 是一种具有咔唑骨架的 C2 -COUPLr (COvalent Protein Ligators),不含异质半胱氨酸活性反应性弹头(丙烯酰胺 和氯乙酰胺 )。SH-E4A-66 能与 EML4-ALK 偶联 (EC50 =1.5 μM),并抑制 EML4-ALK 激酶的活性 (IC50 =2.3 μM)。
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-14879S2
HY-157718
Biochemical Assay Reagents
1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine是一种表面活性剂,具有促进脂质体形成的活性。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine能有效研究神经酰胺 与磷酸神经酰胺 的生物效应。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine在测定醚基质中卵磷脂-胆固醇酰基转移酶的磷脂酶A活性方面表现出重要应用。
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-172919
Phosphodiesterase (PDE)
NAMPT
Apoptosis
Cancer
PDEδ/NAMPT IN-1 (Compound 17d) 是一种靶向磷酸二酯酶 6 (PDE6 ) (KD =0.410 nM) 和烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) (IC50 =2.21 nM) 的双重抑制剂。PDEδ/NAMPT IN-1 阻断 KRAS 相关信号传导,抑制 NAMPT 干扰烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ ) 的合成,诱导 KRAS 突变胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。PDEδ/NAMPT IN-1 有望用于 KRAS 突变型胰腺癌的研究。
HY-108357R
HY-W747533
C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0)
Drug Derivative
Others
C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0)) 是神经酰胺 的类似物,其中神经酰胺 的羰基被亚甲基取代。浓度为 10 μM 时,C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0))在孵育 6 小时后即可在 U937 细胞中诱导最大 DNA 碎片化,而 C8 Ceramine, D-erythro (C8 Ceramine; Ceramine (d18:1/8:0))则需要 12 小时。
HY-B1659
HY-N10067
HY-B1972
HY-111293
HY-100262
HY-W011084
HY-D0017
HY-A0088A
HY-B1781
HY-169507
HY-W710827
HY-105113
HY-129629
HY-139666
HY-W048482
HY-160996
HY-117740
Others
Others
Heronamide C 是一种从海洋链霉菌中分离出的聚酮类大环内酰胺 化合物,具有对哺乳动物细胞形态产生可逆的非细胞毒性影响的活性。
HY-15007
HY-138077
HY-W099632
HY-N2546
Others
Others
(+)-Dehydroabietic acid 是一种二萜。(+)-Dehydroabietic acid 可用于丙烯酰胺 水凝胶的合成。
HY-121155
HY-133666
HY-A0088
HY-W008233
HY-B1781A
HY-127027
HY-N1619
HY-W009085
HY-W009339
HY-117660
HY-137576
HY-U00020
HY-B1463
HY-137927
HY-A0130
HY-B1784
HY-168762
HY-W355779
HY-B0259A
HY-E70572
HY-132272
HY-138583
HY-103398
HY-150346
HY-B0259
HY-127061
HY-124458
HY-100162
HY-B0522
HY-135717A
HY-135717
HY-14798
HY-126651
HY-49210
HY-167657
HY-137445
HY-131092
HY-138585
HY-136458
3-Amino-5-nitro-o-toluamide
Parasite
Infection
3-ANOT 是 Dinitolmide (一种常用于家禽生产的硝基酰胺 类抗球虫药)的代谢物。
HY-B0517
HY-B1659S3
HY-122505
HY-W009354
HY-W006103
HY-W570893
HY-W726091
HY-W010714
HY-49000
HY-W590573
HY-154445
HY-U00240
HY-W392808
HY-122302
HY-W048483
HY-105549
HY-W016710
HY-N6824
HY-W015798
HY-118576
HY-A0269
HY-W700975
HY-133933
HY-N14182
HY-138207
HY-17521
HY-49214
HY-W669241
HY-148371
HY-119329
Oxiranecarboxamide; 2,3-Epoxypropanamide
Drug Metabolite
Others
Glycidamide 是丙烯酰胺 的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应,并诱导基因毒性作用。
HY-154210
HY-U00131
N 3517; Sulfabromomethazine
Bacterial
Infection
Sulfabrom (N 3517; Sulfabromomethazine) 是一种长效长效磺酰胺 活性分子,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-N1567
Fungal
Infection
Pterolactam 能够从茼蒿中分离得到。Pterolactam 衍生出几种 Mannich 碱基酰胺 的类似物,具有抗真菌活性和细胞毒性。
HY-112586
HY-B1682A
HY-D1027
Monodansyl cadaverine
Autophagy
Others
丹酰尸胺
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺 转胺酶的高亲和力底物,能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。
HY-N14895
HY-168761
HY-B1252A
HY-114240
HY-B1659R
HY-W441002
Liposome
Others
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺 键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-W590672
HY-N10196
HY-B1682
HY-N7115
HY-18013
HY-158936
HY-138580
HY-132182
HY-N14108
HY-N7111
HY-B1252
HY-B1972R
HY-157418
HY-D1901
HY-W013081
HY-12359
HY-N0833
HY-154034
HY-W570886
HY-17520
MTF-753
Fungal
Infection
吡噻菌胺
Penthiopyrad (MTF-753) 是一种手性羧酰胺 类抗真菌试剂,具有广谱杀菌活性。Penthiopyrad 可用于防治多种农作物和草坪的叶面和土传植物病害。
HY-W048673
HY-B1659S6
HY-N0391
HY-113637
Rustmicin
Fungal
Infection
Galbonolide A (Rustmicin) 是一种有效的抗真菌剂。Galbonolide A 抑制肌醇磷酸神经酰胺 合酶。Galbonolide A 具有抗真菌活性。
HY-131120
HY-E70257
HY-W017115
HY-24126
HY-12683
HY-139988
HY-174219
HY-B1659S8
HY-W588704
HY-W764182
HY-N14896
HY-W591461
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-N0832
HY-W320685
HY-138586
HY-154036
HY-19285
HY-W012890
HY-W105447
HY-N14185
HY-145955
Sodium stearoyl glutamate
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearoyl glutamic acid sodium 是一种阴离子乳化剂,可作为化妆品的原料。Stearoyl glutamic acid sodium 也是一种阴离子表面活性剂和氨基酸烷基酰胺 敏化剂,可引起过敏性接触性皮炎。
HY-P0181
HY-16472
HY-N11021
Others
Others
Feruloyl tyramine 是一种酰胺 化合物,能够从大麻籽乙醇提取物中分离得到。侧脑室注射 Feruloyl tyramine 可导致小鼠体温过低和运动失调。
HY-A0088AR
HY-N14183
HY-B1781R
HY-148766
HY-13320
HY-157921
HY-N13994
HY-N6085
Others
Others
咖啡酰丁二胺
N-Caffeoylputrescine,(E)- 是一种在烟草植物 (Nicotiana tabacum L.) 中发现的一种咖啡酸酰胺 。
HY-N15062
HY-157187
HY-130908
HY-N14693
HY-N7014
HY-167644
HY-154444
HY-W881216
HY-W141393
HY-106597
HY-W608384
HY-13679
HY-N14692
HY-W391701
HY-136614
L-Valine β-naphthylamide
Aminopeptidase
Others
H-Val-βNA (L-Valine β-naphthylamide) 可作为氨肽酶和缬氨酸芳酰胺 酶的底物。
HY-N13997
HY-B0186A
HY-106922A
GV104326 sodium
Antibiotic
Bacterial
Infection
Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺 酶稳定的抗生素 (antibiotic )。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
HY-D1573
HY-16251A
HY-B0614A
HY-140656H
HY-B0614
HY-136382S
HY-157254
HY-117660R
HY-151240
HY-N13999
HY-124218
Antibiotic
Others
S 863390 是一种具有抑制肠道摄取系统的化合物,可与肠道摄取系统相互作用,抑制β-内酰胺 抗生素和小肽的摄取,同时自身也可被运输。
HY-148790
HY-138578
HY-138581
HY-W074953
HY-B0323C
HY-19285A
Sulfachloropyrazine sodium
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺 衍生物,具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病,禽霍乱和球虫病)的相关研究。
HY-148241
HY-126719
HY-154062
HY-153253
HY-147274
HY-19050
HY-W008721
HY-119683
HY-A0088S
HY-132832
HY-N13996
HY-W671472
HY-N9897
HY-W590572
HY-A0088R
HY-106597A
HY-106947
HY-154016
HY-N10533
Others
Others
N-Benzylpentadecanamide 是一种天然的 N-苄基酰胺 ,在 Maca (Lepidium meyenii ) 发现。
HY-W036167
HY-U00133
HY-176012
HY-153251
HY-B0186
HY-W141932
Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine
Endogenous Metabolite
Others
N-stearoylglycine 是一种脂类,具有小的可电离极性头基,其电荷依赖于 pH 值,其酰胺 部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
HY-P4009
HY-N14694
HY-119002
Antibiotic
Others
BO-1236 是一种具有抗菌活性的化合物,对革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌有强活性,在体外和体内实验中表现出优于或相当于某些常用抗生素的活性,且对β-内酰胺 酶有一定稳定性。
HY-153249
HY-B0614B
HY-D2080
HY-N2358
HY-172508
Fluorescent Dye
Others
Perylene dU phosphoramidite 是一种明亮且光稳定性极高的荧光多环芳烃 (PAH) 标记物,其量子产率接近定量。利用这种亚磷酰胺 ,可以通过自动寡核苷酸合成将苝引入 DNA。
HY-D1955
HY-W008848A
HY-14798R
HY-W777199
HY-N7214
HY-W856812
Drug Intermediate
Others
6-氨基青霉烷酸盐
Penicillanic acid (sodium) 是一种关键的药物中间体。Penicillanic acid (sodium) 可用于合成 β-内酰胺 酶抑制剂及前药。Penicillanic acid (sodium) 衍生物美西林具有抗菌活性。
HY-P2804
GADPH; G3PDH; Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (EC 1.2.1.12) 是抗胸腺细胞和抗凋亡剂的靶点。Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase 催化过羟基自由基对还原的烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸的链氧化。
HY-12505
HY-171456
HY-W570892
HY-B0259R
HY-D1921
HY-126478
Proton Pump
Others
Quinabactin 是一种磺酰胺 脱落酸 (Abscisic Acid (ABA) ) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失,并提高耐旱性。
HY-124313
HY-165066
HY-121167
HY-B1784R
HY-W018677S
HY-145158
HY-124232
HY-N2916
HY-117074
HY-P4724
HY-116918
N-Acetyldiphenylamine
Drug Intermediate
Others
N,N-Diphenylacetamide (N-Acetyldiphenylamine) 具有 N,N-二取代酰胺 基团,可用作产生四元螯合环的单齿配体和双齿配体。
HY-41121
HY-14522
HY-172243
HY-D1981
HY-P0009
HY-B0522B
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺 类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
HY-D2009
HY-W588257
HY-E70192
HY-B0522R
HY-115872
HY-A0130R
HY-106922
HY-123863
HY-19647
HY-154368
HY-W579407
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostripain(Clostridiopeptidase B) 是一种从梭状芽孢杆菌(Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶,具有酯酶、酰胺 酶和蛋白酶活性,并且是一种高度特异性的靶向精氨酸羧基肽键的蛋白酶。
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺 键。
HY-106628
HY-D2036
HY-W923132
HY-E70571
HY-150342
HY-W590674
HY-D1945
HY-D2068
HY-W579408
HY-B0529A
HY-123290
HY-128733
HY-Q49697
HY-18080
HY-W784549
HY-E70393H
HY-A0256
HY-Z8863
HY-B2067
HY-W010253
HY-117108
Antibiotic
Bacterial
Infection
Nocardicin A 是一种内酰胺 类抗生素 (antibiotic ),具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性;对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。
HY-B0522A
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt
Bacterial
Antibiotic
Infection
氨苄西林钠
Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱β-内酰胺 类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria )。
HY-W009168
HY-B1659S1
HY-W440820
Liposome
Cancer
Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamine 是具有三个叔胺和四个羧酸的对称支链连接剂,可用于开发脂质纳米颗粒。每一个羧酸均可形成酯或酰胺 。
HY-B0517R
HY-B0259S3
HY-P2038
Bacterial
Infection
Cephabacin M6 是一种头孢菌素的成分之一,是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M6 能够从内酰胺 黄单胞菌的培养滤液中分离得到。
HY-E70135
HY-B0522S
HY-B1466
HY-B0684
HY-N7848
HY-172398
HY-W039425
HY-138126A
HY-117029
HY-21713
HY-154706
HY-131053
HY-121158
S-2846
Herbicide
Others
抑草磷
Butamifos (S-2846) 是一种有机磷酸酰胺 类除草剂,用于杀灭一年生杂草,对哺乳动物毒性较低。Butamifos 作用于敏感植物的生长点,并导致受影响组织的严重径向扩张。
HY-103593
HY-A0269R
HY-116392E
HY-167866
HY-W721596
HY-W437745
HY-W440927
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-P2011
Bacterial
Infection
Cephabacin M4 是一种头孢菌素的成分之一,是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M4 能够从内酰胺 黄单胞菌的培养滤液中分离得到。
HY-B1466A
HY-W588184
HY-121727
HY-19930
HY-136373
HY-154705
HY-103593A
Phospholipase
Cancer
LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺 酶 (ACDase ) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase )。
HY-N7013
Others
Neurological Disease
Hydroxy-Epsilon-Sanshool 是从花椒 (Zanthoxylum bungeanum ) 中分离的烷基酰胺 。Hydroxy-Epsilon-Sanshool 可产生刺痛和麻木的化学感觉,其含量对于确定花椒的刺激强度有很大的作用。
HY-50876
HY-121413
HY-111199
HY-17521R
HY-B1682AR
HY-W327449
HY-34643
HY-B0259S
HY-112586R
HY-131933
HY-123506
HY-17020A
HY-157975
HY-W127342
Decanoic acid chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
氯化癸酸
Decanoyl chloride 是一种属于酰氯类的有机化合物。它是一种具有刺激性气味的无色液体,通常用作各种有机化学反应的试剂,特别是在酯、酰胺 和脂肪酸的合成中。Decanoyl chloride 在合成有机化学中有多种应用,特别是在药物、农用化学品和特种化学品的生产中。此外,它还可用作合成表面活性剂和洗涤剂的前体。
HY-106392
HY-W425099
HY-E70555
Glycosidase
Others
N-糖苷酶 A
PNGase A 是一种糖蛋白,可以在 N-连接糖蛋白和糖肽上的高甘露糖型、杂合型和短复杂型寡糖 (如在植物和昆虫细胞中发现的) 的最内侧 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 和天冬酰胺 残基之间进行切割。
HY-126562
HY-17020
HY-B1463R
HY-W008575
HY-165362
HY-111939
BAY-NTN 6867
Microtubule/Tubulin
Others
甲基胺草磷
Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺 除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。
HY-164181
HY-B0517S
HY-N7111R
HY-136962
HY-14988
HY-10862
Benzothiazole analog 3
FAAH
Autophagy
Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 18 nM。
HY-W741062
iso-C17:0; Isoheptadecasphinganine; 15-Methylhexadecasphinganine
Bacterial
Infection
15-Methylhexadeca Sphinganine (iso-C17:0; Isoheptadecasphinganine)是一种异支链鞘脂。它被发现是细菌中含神经酰胺 磷脂的成分。
HY-A0269S
HY-P7060
HY-117742
Bacterial
Others
DA-7867 是一种具有抗菌活性的化合物,具有对抗多种细菌包括耐药菌的活性。DA-7867对一些临床上重要的病原体包括耐药菌表现出有前景的抗菌活性,是Tedizolid的酰胺 类似物,体现了四唑类化合物在开发新型抗菌剂中的潜在用途。
HY-W800825
Liposome
Cancer
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质,其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-170708
HY-N7115R
HY-B1252R
HY-103592
HY-131703
HY-139746
HY-174364B
HY-12683R
Glutaminase
Cancer
BPTES (Standard) 是 BPTES 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BPTES是选择性的谷氨酰胺 酶 变构抑制剂,IC50 为0.16 μM。
HY-W749146
HY-162374
HY-151651
Spacer Phosphoramidite 18
Fluorescent Dye
Others
Hexaethylene glycol phosphoramidite (Spacer Phosphoramidite 18) 是一种用于寡核苷酸合成的酰胺 试剂。Hexaethylene glycol phosphoramidite 可以作为核苷酸链和 qPCR 探针合成的连接剂。
HY-B1659S5
HY-B1659S4
HY-122196
Flavivirus
Others
TYT-1 是一种磺酰胺 硫脲类化合物,具有抑制西尼罗河病毒复制的活性,其50%有效浓度为0.7 microM,可阻断病毒复制的一个后进入、预组装步骤。
HY-17520R
HY-20128
HY-D2218
HY-131663
HY-174364D
HY-174364H
HY-157223
HY-172289
HY-B1861
Optunal; BAY 93820
Endogenous Metabolite
Others
水胺硫磷
Isocarbophos (Optunal) 是一种属于磷酰胺 家族的有机磷农药,常用于控制棉花、水稻、果树和蔬菜等作物上的咀嚼式和刺吸式昆虫以及蜘蛛螨。作为强效乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,它通过接触和摄入激活,破坏乙酰胆碱的水解并导致过度兴奋。
HY-W800682
HY-B0137A
HY-B0137
HY-174364
HY-169754
HY-174364A
HY-112068
HY-W579410
HY-16472R
HY-B0137B
HY-116535
HY-W039458
HY-19285R
HY-P990016
HY-110363
HY-174364E
HY-139628
HY-146658
HY-120203
HY-139666R
HY-W099632R
HY-W101495
N-Boc-L-leucine monohydrate
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺 肽。
HY-P2329
HY-10250A
TCN-P sodium
ATP Synthase
Metabolic Disease
Cancer
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺 磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-174364C
HY-D2367
Fluorescent Dye
Others
Rhodamine B NHS ester 是一种以 NHS 酯为特征的荧光团。罗丹明 B 是一种荧光染料,用于体内荧光检测。NHS 酯对胺具有高反应性,在温和条件下形成酰胺 。
HY-116535C
HY-111389
HY-W001959
HY-W1008621
HY-10250
TCN-P
ATP Synthase
Metabolic Disease
Cancer
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺 磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-173246
HY-120961
N-Ethyloleamide
FAAH
Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。
HY-164512
HY-142031
Bacterial
Infection
4-Piperidinecarboxamide 是一种分枝杆菌天冬氨酰-tRNA 合成酶 (AspS) 抑制剂。4-哌啶甲酰胺 是一种很有前途的抗结核病 (TB) 活性分子。
HY-120965
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺 。N-棕榈酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种重要的氨基酰基内源性大麻素。其功能目前正在研究中。
HY-W669241R
HY-P2831
HY-W105737
HY-139384
HY-119961
HY-W011983
HY-19740
HY-D1085
Fluorescent Dye
Others
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物,可发生固定的蓝色荧光,NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺 键,用于标记肽,蛋白质,寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长:354/442 nm。
HY-112270
HY-B1418
HY-152031
HY-112269
HY-19285AR
Sulfachloropyrazine sodium (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
Sulfaclozine (sodium) (Standard) 是 Sulfaclozine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺 衍生物,具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病,禽霍乱和球虫病)的相关研究。
HY-W127444
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N-Dimethyldodecanamide 是一种属于酰胺 类的有机化合物。它由连接到氮原子和两个甲基的十二烷基链组成,形成带有微弱蜡样气味的白色结晶固体。N,N-Dimethyldodecanamide 在工业环境中有多种应用,特别是作为溶剂、润滑剂和表面活性剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-124175
HY-154031
HY-24470B
HY-136586
HY-N14989
HY-A0090
Bacterial
Antibiotic
Infection
呋喃妥因
Nitrofurantoin 是一种有效的,具有口服活性的,广谱-内酰胺 酶抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic ),可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-W190934
HY-100963
HY-U00415
HY-106597AR
Bacterial
Reference Standards
Antibiotic
Infection
Pirlimycin (hydrochloride) (Standard)是 Pirlimycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺 类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
HY-119683R
HY-155202
HY-136502
HY-W441002R
Liposome
Reference Standards
Others
DSPE-succinic acid (Standard)是 DSPE-succinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺 键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-B1354
HY-B1256A
HY-129949
HY-B0614AR
HY-N15223
HY-W800711
HY-120658
HY-N12121
HY-156009
HY-173248
HY-103095
HY-B0614BR
HY-B1256
HY-P2936
Phospholipase
Metabolic Disease
鞘磷酯酶
Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺 转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
HY-156021
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-40 (compound 93) 是一种噻吩并[2,3-b]喹啉-2-甲酰胺 化合物,具有潜在的抗结核活性。
HY-106628R
HY-119524
HY-160884
HY-W286613
HY-P1421
HY-W719074
HY-B1781S
HY-N7026
Others
Metabolic Disease
青葙苷I
Celosin I,一种从 Celosia argentea L 种子中分离得到的三萜皂苷类化合物,可作为蚕豆种子质量控制的化学标志物。Celosin I 对四氯化碳诱导的小鼠肝毒性和 N,N-二甲基甲酰胺 诱导的小鼠肝毒性具有明显的保护作用。
HY-B0919
HY-W011118
HY-12793
KPT-9274
PAK
NAMPT
Cancer
Padnarsertib (KPT-9274) 是口服有效的 PAK4 /烟酰胺 磷酸核糖基转移酶 (Nampt ) 抑制剂,IC50 分别 <100 和 125 nM。
HY-77521
HY-171008
Drug Intermediate
Metabolic Disease
Linoleoyl ethanolamide phosphate 是生物合成亚油基乙醇酰胺 (HY-113421) 的中间体。Linoleoyl ethanolamide phosphate 与其他内源性 N -酰基乙醇胺联合,通过选择性延长摄食潜伏期和餐后间隔来调节摄食。
HY-W800676
HY-W336559
HY-W143822
HY-132823
HY-W800726
HY-B1659S2
HY-B0068
HY-116392B
HY-136458R
HY-101040
HY-W585383
Fluorescent Dye
Others
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-154708
HY-N0391R
HY-W039428
HY-W127793
(S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
EDTA-p-Bromoacetamido benzyl ((S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic acid) 是一种 EDTA 和苯基溴乙酰胺 偶联的化合物,可与抗体偶联。
HY-128337
Parasite
Infection
AN7973 是 6-甲酰胺 苯并氧杂硼杂环戊烯,阻止细胞内寄生虫 (parasite ) 发育并抑制隐孢子虫生长。 AN7973 具有良好的安全性,稳定性和 PK 参数,可用于隐孢子虫病的研究。
HY-B0529AR
HY-B0186B
HY-113432
HY-137422
HY-N6730
HY-D2764
Fluorescent Dye
Others
Difluorocarboxyfluorescein cadaverine, 5-isomer 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺 键修饰羧基。它还可以用作极性示踪剂和通过羧酸部分标记蛋白质的活性染料。
HY-D0017S
HY-16743C
Venglustat hydrochloride; SAR402671 hydrochloride; GZ402671 hydrochloride
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Metabolic Disease
Ibiglustat hydrochloride 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺 合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat hydrochloride 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
HY-129661
HY-N0832R
HY-N0327
HY-105240
PMX-60056
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Delparantag (PMX-60056) 是一种水杨酰胺 衍生物,也是一种有效的普通肝素 (UFH) 和低分子量肝素 (LMWH) 逆转剂。Delparantag 具有中和 UFH 和 LMWH 的抗凝和止血作用的能力。
HY-107869
Fluorescent Dye
Others
异靛蓝
Isoindigo 是供体-受体 (D-A) 共轭聚合物的受体,也是 Indigo 系列染料的一种。Isoindigo 具有两个内酰胺 环和强吸电子特性。Isoindigo 可用于染色和颜料制备。Isoindigo 在 FET 中表现出高迁移率和良好的环境稳定性。
HY-147232
Fluorescent Dye
Others
N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 是一种有效的荧光衍生剂。N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 与烷基丙烯酰胺 侧链结合,赋予聚合物荧光功能。
HY-W845607
HY-17020S
HY-B1923S
HY-B1466R
HY-147178
HY-122788
Oleoyl serinol
Apoptosis
Cancer
N-Oleoyl serinol 是一种神经酰胺 类似物,可用于干细胞治疗来防止干细胞发育为畸胎瘤。N-Oleoyl serinol 可诱导残留的多能胚状体衍生细胞 (EBC) 凋亡 (apoptosis),防止畸胎瘤形成,并丰富了移植后进行神经分化的 EBC 细胞。
HY-16743
HY-154707
HY-B0334
HY-125967
HY-N0153A
Naringoside hydrate
Cytochrome P450
Apoptosis
Mitophagy
Cancer
Niacinamide ascorbate 是一种维生素配合物,结合了烟酰胺 (维生素 B3) 和抗坏血酸 (维生素 C)。Niacinamide ascorbate 可降低暴露于电离辐射剂量后可能遭受的风险,包括放射性诱发的急性白血病、乳腺癌、甲状腺癌以及其他体细胞和遗传突变。
HY-A0256R
HY-N11848
HY-N0391S4
HY-101884
HY-154709
HY-B0334A
CP45899 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠
Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-N0391S2
HY-P5954
HY-159783
HY-N0391S5
HY-N7848R
HY-W039426
HY-148815
HY-135843
HY-165272
Bacterial
Antibiotic
Infection
Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素,表现出对具有 β-内酰胺 类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia ) 的抑制活性。
HY-121158R
HY-B0684R
HY-12337
HY-124758
HY-D0807
5-Iodoacetamidofluorescein
Fluorescent Dye
Cancer
5-碘乙酰氨基荧光素
5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺 类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe ),标记含有游离硫醇(半胱氨酸侧链)的蛋白质和其他分子。
HY-42780
HY-149327
Others
Cancer
HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺 融合的吡啶酮衍生物,具有抗癌活性,对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性, IC50 值为 5.59 μM。
HY-129932
Drug Derivative
Cancer
Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺 ,对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
HY-W572763
HY-117951
HY-141550
HY-18081
HY-B1117
HY-W806655
Fluorescent Dye
Others
Cy3.5 carboxylic acid 是一种以羧酸为特征的荧光团。羧酸很容易被胺攻击,形成稳定的酰胺 键。Cy3.5 是一种花青染料,其激发和发射最大值分别在 576 nm 和 603 nm。
HY-132584A
SRP-4045 sodium
Others
Dystrophin
Others
Casimersen sodium 是磷酸二酰胺 吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen sodium 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen sodium 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-16406
HY-W014967
HY-118482
Saurolactam
Others
Neurological Disease
Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺 ,对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,并有抑制破骨细胞分化的潜力。
HY-103001
Others
Cancer
HMN-154是一种新型的苯磺酰胺 类抗癌化合物。HMN-154与NF-YB相互作用,从而中断NF-Y异源三聚体与DNA的结合。
HY-B0895
HY-P1975
HY-113557
HY-W009168R
HY-W106311
HY-E70280
HY-103095A
AAI101 iodide
Bacterial
Others
Enmetazobactam (iodide) (AAI101 (iodide)) 是一种广谱的 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂,能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
HY-W039427
HY-W800713
Biochemical Assay Reagents
Others
SPDP-Gly-Pro-acid 是一种具有 SPDP 和羧酸部分的连接剂。SPDP 是一种胺和硫醇反应性交联剂。它还具有膜渗透性,使其能够参与细胞内交联反应。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-128733R
HY-114810
HY-101040A
Q203 ditosylate; IAP6 ditosylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Telacebec (Q203) ditosylate 是中氮杂吡啶酰胺 化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
HY-B0522AR
HY-155885
HY-W1048558A
HY-B0259S1
HY-W1048918D
HY-17452
HY-W141704
Drug Intermediate
Others
N-(3-Aminopropyl)acetamide 是一种分子砌块。N-(3-Aminopropyl)acetamide 可用于合成多氟磺酰胺 ,用于合成表面活性剂、电子元件、药物和农药中间体。
HY-152140
HY-B0925S
HY-126746
Antibiotic
Infection
Corynecin I 是一种由 Corynebacterium hydrocarboclastus 生产的抗生素 ,它的前体 (D-(-) threo-p-氨基苯基丝氨酸醇-N-乙酰胺 ) 对从莽草酸合成 Corynecin 的抑制作用较小。
HY-W753375
HY-W190752
HY-W1048918C
HY-W654101
HY-W010719
HY-45491
HY-141578
HY-137316A
HY-D1366A
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid potassium 是一种荧光染料,激发/发射波长为 673/707 nm。亚硫酸盐基团的引入增强了化合物的亲水性。末端羧酸可以在 EDC 和 HATU 等活化剂存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-B0522BR
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Ampicillin (trihydrate) (Standard) 是 Ampicillin (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺 类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
HY-B1386
HY-128775
Drug Derivative
Cancer
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺 拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
HY-164505
HY-121214R
HY-154486
HY-N12120
HY-164690A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Nicotinamide-guanine dinucleotide sodium 是一种 NAD sodium (HY-B0445A) 类似物,是烟酰胺 鸟嘌呤二核苷酸的氧化形式。Nicotinamide-guanine dinucleotide sodium 在体外可作为乙醇脱氢酶(ADH)的辅酶。
HY-169751
HY-W1048918B
HY-146646
HY-106392R
HY-121975
HY-161118
Others
Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物,能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。
HY-141893
DNA/RNA Synthesis
Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子,可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的,可作为 DNA 合成的磷酸酰胺 。
HY-W1048918E
HY-B0346
6-n-Propylthiouracil; 6-Propyl-2-thiouracil; PTU
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
丙硫氧嘧啶
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺 类抗甲状腺剂,是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1 ) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
HY-163847
HY-W140760
HY-B0684S
HY-117963
Antibiotic
Infection
Lincosamine是一种林可酰胺 类抗生素,具有抑制细菌生长的活性。Lincosamine主要由Streptomyces lincolnensis产生。Lincosamine在抗击某些细菌感染中表现出效力,尤其是在对抗肺炎克雷伯菌方面。Lincosamine在与其他14种抗微生物化合物的比较中,其对肺炎肺炎的活性在测试中有一定的排名。
HY-A0130S
HY-17020AR
HY-134355
Others
Others
ADPRP 是一种核内酶,其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸) 作为底物,将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上,包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化,是一种翻译后修饰,可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
HY-W1048918
HY-126562R
HY-132824
HY-W1048918A
HY-140531A
HY-W585390
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-D1906
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G NHS ester 是一种硼二吡咯甲烷荧光团,其含有 NHS 酯基,可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺 键 (Ex/Em = 530/548 nm)。
HY-W1048549D
HY-E70564
Biochemical Assay Reagents
Others
Endoproteinase Arg-C 是一种丝氨酸内切蛋白酶,能够水解精氨酰残基羧基侧的肽键,并具有酯酶和酰胺 酶活性。Endoproteinase Arg-C 可以从溶组织梭菌中分离。Endoproteinase Arg-C 属于质谱级,可用于肽图谱、序列分析、细胞分离。
HY-16743B
Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Neurological Disease
Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺 合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
HY-W408830
HY-116392H
HY-48873
HY-B1252AS
HY-66035
4-(Trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
Parasite
Infection
4-三氟甲基-3-吡啶甲酸
4-(Trifluoromethyl)nicotinic acid (4-(Trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid) 是吡啶酰胺 杀虫剂 Flonicamid (HY-119649) 的代谢产物。
HY-116392G
HY-W1123939
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 1000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-116833
HY-128733S
HY-W1048549E
HY-138579
HY-N12122
Fungal
Neurological Disease
Dehydropipernonaline (Compound 24) 是一种酰胺 类化合物。Dehydropipernonaline对L5178Y小鼠淋巴瘤细胞表现出相当大的细胞毒性 (IC50 8.9μM) 。Dehydropipernonaline 可用于抗真菌和细胞毒性筛选的研究。
HY-16405
HY-13679R
Mesnum (Standard)
Glutathione Peroxidase
Reference Standards
Cancer
美司钠 (标准品)
Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺 引起的出血性膀胱炎。
HY-W674381
Ligands for E3 Ligase
Cancer
5-(2-Chloroacetamide) thalidomide 是 Thalidomide (HY-14658) 的类似物。Thalidomide 募集 E3 连接酶进行泛素化,随后破坏特定蛋白质。该结构具有氯乙酰胺 ,这是一种硫醇特异性反应基团。
HY-E70134
HY-W190951
Biochemical Assay Reagents
Others
3-((2-(2,2,2-Trifluoroacetamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 是一种可裂解的含羧酸连接物。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。二硫键可通过还原反应裂解。
HY-130660
HY-W1048549A
HY-B0137R
HY-W1048549C
HY-B0137AR
HY-W1048549B
HY-W592008
HY-E70288
HY-130205
CP 1552 S
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Milacemide hydrochloride (CP 1552 S),一种甘氨酰胺 衍生物,是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂,并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平,同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。
HY-148874A
FXR
Metabolic Disease
FXR antagonist 2 (compound A-26) hydrochloride 是一种二芳酰胺 衍生物,也是一种中等强度的 FXR 拮抗剂。FXR antagonist 2 hydrochloride 可用于高脂血症和 2 型糖尿病的研究。
HY-W1123939B
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 3400) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-D0011
HY-W1123939A
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 2000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W800632
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide-SS-propionic acid 含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)光激活,与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺 键。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-112586S1
HY-148874
FXR
Metabolic Disease
FXR antagonist 2 (compound A-26) 是一种二芳酰胺 衍生物,也是一种中等强度的 FXR 拮抗剂。FXR antagonist 2 可用于高脂血症和 2 型糖尿病的研究。
HY-W190916
Biochemical Assay Reagents
Others
3-((2-(4-Azidobenzamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 酸含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)光激活,与生物分子结合。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺 键。二硫键可通过还原剂裂解。
HY-116392D
HY-16137
Cephaloglycin
Bacterial
Infection
Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺 类 (β-lactam ) 头孢菌素抗生素,具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci ) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。
HY-12628
NAMPT
Cancer
GNE-618 是一种有效的,具有口服活性的烟酰胺 磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂,IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
HY-107330
Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺 头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。
HY-120964
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺 。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-硬脂酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种突出的氨基酰基内源性大麻素。
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺 键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-B0974
HY-114615
HY-135235
Fluorescent Dye
Others
Cysteine Thiol Probe 是一种基于硫醇的探针,旨在标记亲电子的天然产物。Cysteine Thiol Probe 具有理想药效团探针的每个特征,并具有发色团。Cysteine Thiol Probe 能够结合基于烯酮,β-内酰胺 和 β-内酯的亲电子代谢物。
HY-W190958
HY-W1123939C
Biochemical Assay Reagents
Others
Silane-PEG-COOH (MW 5000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-B0212
HY-B1064A
Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-D2052
Fluorescent Dye
Others
ATTO 532 iodacetamid 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构 的 新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性,适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 532 iodacetamid 是 ATTO 532 的 碘乙酰胺 类衍生物,可标记蛋白或抗体。
HY-103462
HY-15250
HY-156800
Phospholipase
Others
PDDC 是一种用于抑制阿尔茨海默病的化合物,是一种nSMase2抑制剂,可抑制tau诱导的nSMase2活性和神经酰胺 升高,减缓tau在小鼠模型中的传播。
HY-B1019
HY-100500
HY-W441011
HY-N0391S3
HY-B1256AR
HY-46369
HY-107981
Antifolate
Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺 核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT ) 的活性,IC50 值为 16 nM。LSN 3213128 具有抗肿瘤活性。
HY-151373
Bacterial
Infection
MurA-IN-2 (compound 37) 是一种含有伯脂肪族胺的氯乙酰胺 片段,是一种有效的 MurA 抑制剂,其 IC50 值为 39 μM。MurA-IN-2 具有抗菌活性,抑制细菌细胞壁合成。
HY-146153
HDAC
Cancer
HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺 的 HDAC 抑制剂,对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 值分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
HY-W190912
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽,由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺 键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成,如 Poststatin (HY-125432)。
HY-N9110
Others
Others
7,3′,4′-Tri-O-methyleriodictyol 是一种具有抗诱变活性的类黄酮。7,3′,4′-Tri-O-methyleriodictyol 抑制呋喃酰胺 诱导的 SOS 反应,具有生物抗诱变剂的作用。
HY-13625
L-749345; MK-826
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
厄他培南钠
Ertapenem sodium (L-749345) 是一种广谱的长效 β-内酰胺 。Ertapenem sodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-145493
Fluorescent Dye
Others
C12 NBD galactosylceramide,荧光染料,是半乳糖神经酰胺 的生物活性衍生物,其标记为荧光 C12 硝基苯并恶二唑 (C12 NBD) 基团。C12 NBD galactosylceramide 可用于成像研究。
HY-131485
HY-10080
GMX1777; EB-1627
NAMPT
Cancer
Teglarinad chloride (GMX1777) 是 GMX1778 (一种烟酰胺 磷酸核糖基转移酶抑制剂) 的前体。Teglarinad chloride 在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于 NAMPT 的抑制。Teglarinad chloride 通过干扰 DNA 修复和抗血管生成,可以增强放射功效。
HY-106608A
HY-10820B
LY231514 disodium heptahydrate
Antifolate
Autophagy
Cancer
Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-A0090R
HY-147416
BI 1029539; GS-248; OX-MPI
PGE synthase
Infection
Cancer
Vipoglanstat (BI 1029539),甲酰胺 ,是一种有效的,选择性的,非肽人前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES-1) 小分子抑制剂,具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。
HY-W011137
Drug Derivative
Others
(S)-4-Nitrophenyl 4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate 是一种天冬酰胺 衍生物。
HY-B1418R
HY-142021
Parasite
Infection
Z-Leu-Arg-AMC 是 4-甲基香豆素基-7-酰胺 (AMC) 亮氨酸衍生物,带有羧基苯甲酰 (Z)。Z-Leu-Arg-AMC 是锥虫半胱氨酸蛋白酶 Tb 的活性位点。
HY-A0294
MK-0826
Antibiotic
Bacterial
Infection
厄他培南
Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺 抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-P4527
HY-15417
Myosin
YAP
Cancer
ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺 衍生物,有效抑制 MLCK (IC50 =300 nM)。ML-7 hydrochloride 也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。
HY-105723
HY-132882
HY-159586
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-32 (compound 11) 是一种羟基酰胺 生物碱类、蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase ) 抑制剂。Tyrosinase-IN-32 具有抗氧化活性,能够从胡椒 (Piper nigrum L.) 中分离得到。
HY-112861A
HY-W190910
HY-111019A
Antibiotic
Bacterial
Infection
SCH 34343 sodium 是一种强效的 β-内酰胺 抗生素 (Antibiotic ),对肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae )、绿色链球菌、A、B、C 和 G 组链球菌以及牛链球菌 (Str. bovis ) 具有杀菌活性。
HY-111939R
BAY-NTN 6867 (Standard)
Reference Standards
Microtubule/Tubulin
Others
Amiprofos methyl (Standard) 是 Amiprofos methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺 除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。
HY-154665
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-N-DMTr- morpholino-5-methylcytosine-5’-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-B0522C
L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin
Antibiotic
Infection
氨苄西林EP杂质B
L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺 抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-136071
HY-135534
Dipeptidyl Peptidase
Others
Lysine 4-nitroanilide 是一种用于酶学研究的 4-nitroanilide (补体 C1 的底物) 的氨基酸衍生物,可作为芳基酰胺 酶 (arylamidase/DPP-3 ) 活性检测的底物。
HY-124597
HY-B1256R
HY-13781
LY231514 disodium hemipenta hydrate
Antifolate
Autophagy
Apoptosis
Cancer
培美曲塞二钠水合物
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-120876
HY-119683S1
HY-B0137AS
HY-146373
Bacterial
Infection
新型2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺 类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度(MIC)值低至0.3μM,并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
HY-E70076
Bacillopeptidaseb
Biochemical Assay Reagents
Others
碱性蛋白酶
Subtilisin (Compound proteinase) (EC 3.4.21.62) 是一种来源于地衣芽孢杆菌 (Bacillus licheniformis ) 的蛋白水解酶。Subtilisin (Compound proteinase) 在无水二甲基甲酰胺 中具有催化活性。Subtilisin (Compound proteinase) 可作为糖与氨基酸间易偶联的催化剂。
HY-132584
SRP-4045
Others
Dystrophin
Others
Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺 吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-148431
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-14,一种苄基噻吩磺酰胺 衍生物,是一种抗菌剂,对 Campylobacter coli ATCC33559 的 MIC 值为 200 μM。Antimicrobial agent-14 可用于细菌性食源性胃肠炎的研究。
HY-B1117R
HY-13781R
Antifolate
Autophagy
Apoptosis
Cancer
培美曲塞二钠水合物 (Standard)
Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) (Standard) 是 Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),
HY-B2067R
HY-164582
HY-164581
HY-101040R
HY-B0341
HY-119033
MAGL
Inflammation/Immunology
MGL-IN-1 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺 基单酰甘油脂肪酶 )抑制剂。MGL-IN-1 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状,在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。MGL-IN-1 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
HY-149082
HY-139081
HY-108258
GPR119
Endocrinology
PSN 375963 是一种有效的 GPR119 激动剂,对人和小鼠的 EC50 分别为 8.4 和 7.9 μM。PSN 375963 显示出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
HY-119283
HY-B0185
HY-17452A
HY-B0919R
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺 酶有抑制作用。
HY-164583
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
Cefditoren Pivoxil (ME 1207) hydrochloride 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺 酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-131042
HY-124260
HY-136070
HY-132275
Biochemical Assay Reagents
Others
Long trebler phosphoramidite 经三重缩合物缩合后,随着合成的每一步,三个 DNA 分支开始同时生长。解封此构建体会产生含有分支点的 DNA。一个臂(茎)通过其 5' 端连接到分支点,而其他臂(分支)通过其 3' 端连接到分支点。反向酰胺 可用于制备具有不同分支方向的构建体。
HY-146010
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺 部分连接。
HY-W001959R
HY-U00131S
N 3517-d4 ; Sulfabromomethazine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺 活性分子,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-103247B
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
EMD-66684 potassium salt 是一种非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂,对自发性高血压大鼠具有显著的抗高血压作用。EMD-66684 potassium salt 对血管紧张素 II 受体的亲和力为纳摩尔级,效力可与氯沙坦相媲美。EMD-66684 potassium salt 经乙酰胺 改性后,活性增强,从而具有卓越的降血压效果。
HY-100973A
HY-B1256S
HY-108258A
GPR119
Endocrinology
PSN 375963 hydrochloride 是一种有效的 GPR119 激动剂,对人和小鼠的 EC50 分别为 8.4 和 7.9 μM。PSN 375963 hydrochloride 显示出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
HY-N1817
Fungal
Infection
Demethoxypiplartine 是一种酰胺 类生物碱,可从 Piper flaviflorum 和 Piper sarmentosum 中分离得到。Demethoxypiplartine 对 Cryptococcus neoformans 具有抗真菌 (antifungal ) 活性,其 IC50 为 18.1 μg/mL。
HY-E70131
Endo-β-N-acetylglucosaminidase H
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 H
Endo H, Streptomyces picatus (Endo-β-N-acetylglucosaminidase H) 能够从褶皱链霉菌 (Streptomyces plicatus ) 中分离得到,可水解天冬酰胺 与寡糖连接物中 β1, 4-二-N-乙酰壳二糖核心的中央糖苷键 。
HY-P5483
Bacterial
Others
Retro-indolicidin 是一种有生物活性的肽。(吲哚西丁反向肽 (Rev4) 是基于吲哚西丁序列的 13 个氨基酸残基肽。 Indolicidin 是 cathelicidin 蛋白家族的成员,是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的 13 个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺 。合成肽 Rev4 已被证明具有强大的体外抗菌和蛋白酶抑制活性。)
HY-P2834
HY-B0185B
HY-101884A
HY-108288
HY-14595
HY-121544AR
HY-W585384
Fluorescent Dye
Others
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-W073382
HY-119001
Survivin
Cancer
BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺 衍生物,具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感,并延缓前列腺癌的骨转移生长。
HY-119415
ICN-17261
HCV
Others
左旋韦林
Levovirin (ICN-17261) 是一种强效的 1-β-氨基吡唑-3-甲酰胺 类化合物,通过激活人 T 细胞分泌类型 1 细胞因子,与利巴韦林相当。Levovirin 显示出有希望的免疫调节特性。
HY-145339
HY-P1248
HY-161174
HY-P1884
Bacterial
Infection
LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化,C 末端酰胺 化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性,对宿主有伤口愈合作用。
HY-113432R
HY-119173
HY-141549
HY-W654023
HY-168273
HY-D1169
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键,用于后续的标记反应,如 Steglich 酯化反应。
HY-W701397
HY-N0832S
HY-119377
Glutaminase
Cancer
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺 酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50 =29 nM; Kd =27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。
HY-W010361
Biochemical Assay Reagents
Others
四甲基乙酸铵
Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物,包括酯、酰胺 和羧酸。由于其独特的物理化学性质,它还被研究用于开发新材料(如离子液体和液晶)的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量,可以根据制备方法的不同而有所不同。
HY-104014
HY-128923
3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride; 3-MPA hydrochloride
PEPCK
Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是一种具有口服活性的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK ) 抑制剂 (Ki : 2-9 μM)。SKF-34288 hydrochloride 通过抑制葡萄糖合成产生降血糖作用。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺 的增加。
HY-163508
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 210 (compound A9) 是一种酰胺 衍生物,是一种铜绿假单胞菌群体感应抑制剂(QSI)。Antibacterial agent 210 通过与 LasR 和 PqsR、特别是 PqsR 结合来抑制群体感应系统。
HY-101884R
HY-Z14061
HY-P0199
HY-103423
HY-132987
HY-160428
HY-P10005
HY-B2067S
HY-161252
ADC Cytotoxin
Cancer
PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体,是一种 ADC 细胞毒素 。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺 具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。
HY-126015
HY-B0334R
HY-158861
G1-nPr-C14E
Liposome
Others
C3-K2-E14 是一种可电离氨基脂质,具有具有两个相同分支和一个n-丙基的中心叔胺。每个分支都有一个丙酰胺 连接到一个分支胺,每个分支有两个C14臂和一个羟基。这种电离脂质可以用于开发脂质纳米颗粒。
HY-B1047
HY-16743A
Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Metabolic Disease
Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺 合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
HY-B0334AR
HY-126396
Antibiotic
CaMK
Fungal
Infection
Sordarin sodium 是一种 eEF2 抑制剂和抗生素。Sordarin sodium 发挥功能依赖于 eEF2 上的白喉酰胺 (diphthamide) 修饰。Sordarin sodium 通过阻止 eEF2 与核糖体复合物的结合来抑制蛋白质合成。Sordarin sodium 具有抗真菌活性。
HY-W591402
ADC Linker
Cancer
3,4-Dibromo-Mal-PEG4-Acid 是一种位点特异性 ADC 连接子,具有二溴马来酰亚胺基团和酸基团。二溴马来酰亚胺基团由于有两个溴原子而允许两个取代点。羧酸可以在 EDC 和 HATU 存在下与一级胺反应形成稳定的酰胺 键。亲水性 PEG 接头增加了化合物在水性介质中的水溶性。
HY-129683
PPAR
Metabolic Disease
AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解,在体外高效激活 PPAR-α,并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。
HY-149083
HY-113432S
HY-132989
HY-W751418
(Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid
FAAH
Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 的底物。
HY-115521
Others
Others
Jarin-1 是一种茉莉酸-酰胺 基合成酶 (JAR1 ) 抑制剂,IC50 为 3.8 μM。Jarin-1 特异性抑制拟南芥和其他植物中具有生物活性的 JA-Ile 的生物合成。
HY-163540
HY-D2477
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-QSY21-NHS 是一种荧光染料,因其含有 NHS 基团,可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺 键。Sulfo-QSY21-NHS 可以用于合成活性基探针。
HY-141866
HY-120963
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺和 N-花生四烯酰丝氨酸。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺 。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-油酰牛磺酸是一种从大鼠脑中分离的氨基酰基内源性大麻素,可激活 TRPV1 和 TRPV4。
HY-W338852
Drug Metabolite
Cancer
Gentisuric Acid 是阿司匹林 (Aspirin(HY-14654)) 的代谢产物,也是 α-酰胺 化单加氧酶 (PAM) 的底物。Gentisuric Acid 可防止 Mitomycin C (HY-13316) 造成的 DNA 损伤。
HY-W087199
HY-W800706
Biochemical Assay Reagents
Others
Azidobutanamide-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种水溶性 PEG 连接体,带有叠氮基和三个末端羧酸。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-B1218
HY-19882
Bacterial
Infection
BAL-30072 是一种磺胺嘧啶类的单环 β-内酰胺 类抗生素,据有抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的活性。BAL-30072 对多耐药型Acinetobacter spp. 和P. aeruginosa 的 MIC90 值分别为 4 μg/mL 和 8 μg/mL。
HY-124135
HY-B0185A
HY-117678
Glutaminase
Others
TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺 酶-2 (TGM-2 ) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
HY-160255
Cbz-cysteine
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-L-Cysteine (Cbz-cysteine) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺 酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂,Ki 值为 97 µM。
HY-101059
HY-19469
HY-A0166
MK0791
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁
Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-W800722
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(PEG1-acid)-L-Lysine-amido-Mal 是一种基于 PEG 的连接体,具有末端马来酰亚胺和羧酸基团。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。马来酰亚胺基团将与硫醇基团反应形成共价键,从而使生物分子与硫醇连接。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-A0166A
MK0791 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁钠
Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
HY-N11031
Parasite
Infection
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺 生物碱,存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC50 值为 27 µM。
HY-W753375R
HY-157343
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
GD3 Ganglioside 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺 迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
HY-P1701
HY-B0186BR
HY-N7745
HY-A0294A
MK-0826 disodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
厄他培南
Ertapenem (MK-0826) disodium 是一种广谱的长效 β-内酰胺 抗生素。Ertapenem disodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem disodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-162340
HY-N7062
Takeda-25
FAAH
Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,可用于缓解疼痛的研究。
HY-B0346R
6-n-Propylthiouracil (Standard); 6-Propyl-2-thiouracil (Standard); PTU (Standard)
Thyroid Hormone Receptor
Reference Standards
Endocrinology
丙硫氧嘧啶(Standard)
Propylthiouracil (Standard)是 Propylthiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种硫代酰胺 类抗甲状腺剂,是一种具有口服活性甲状腺过氧化物酶和 1 型脱碘酶 (DIO1 ) 抑制剂。Propylthiouracil 可用于 Graves 病和甲状腺功能亢进症的研究。
HY-W800635
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid 含有芳基叠氮化物和羧酸,并带有 PEG 间隔基,可增加水溶性并降低连接过程中的空间位阻。芳基叠氮化物可通过紫外线(250 至 350 nm)进行光激活,从而与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺 键。
HY-151938
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺 衍生物,是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。
HY-109573
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-U00121
HY-W800610
HY-163458
HY-U00121A
5-HT Receptor
Metabolic Disease
林托必利盐酸盐
Lintopride hydrochloride 是一种苯甲酰胺 ,是一种强效的 5HT-4 拮抗剂,对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride hydrochloride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride hydrochloride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。
HY-162453
Apoptosis
MMP
Cancer
Anticancer agent 204 (Compound 6) 肉桂酰胺 氟化衍生物,具有抗癌活性。Anticancer agent 204 能将 HepG2 细胞的细胞周期阻滞在 G1 期,并通过降低线粒体膜极化 (MMP ) 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17518A
(S,S)-IR5885; (S,S)-Valiphenal
Fungal
Infection
(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 是一种酰胺 酸杀菌剂,它被用来抑制卵菌纲的各种真菌。(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 干扰细胞壁合成,从而影响受控制病原体的生长阶段,无论是在孢子上还是在菌丝体上。
HY-B0334AS
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d5
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-157343A
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
GD3 Ganglioside sodium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside sodium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside sodium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺 迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
HY-157405
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-11 (SC27) 是一种磺酰胺 查耳酮,是一种针对病毒甲基转移酶的有效 DENV 抑制剂。DENV-IN-11 减少了 DENV2 复制子复制。DENV-IN-11 可用于登革热感染研究。
HY-W190950
HY-B0334AS1
CP45899-d2 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d2
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-140895D
HY-131699
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Butyl ester-PEG4-CH2COOH 是一种含有叔丁基和末端羧酸的 PEG 连接体。末端羧酸可在活化剂(例如 HATU)存在下与伯胺基团反应形成稳定的酰胺 键。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。叔丁基可在酸性条件下脱保护。
HY-10957A
MK-0751 hydrochloride
GHSR
Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) hydrochloride 是一种苯并内酰胺 的衍生物,也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS ) 激动剂。L-692429 hydrochloride 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor )。
HY-145517
HY-132586
HY-34588
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-D-phenylglycine
Antibiotic
Others
D-对羟基苯甘氨酸
D-4-Hydroxyphenylglycine (D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺 类抗生素的最重要原料之一,例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-W020050
HY-B0212R
HY-120300
HY-W800813
Biochemical Assay Reagents
Others
Carboxy-Amido-PEG5-N-Boc 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC、HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-112205
Legumain
Cancer
RR-11a是人工合成的天冬酰胺 酰内肽酶 Legumain 抑制剂 (IC50 =31-55 nM)。RR-11a 可用于癌症和急性心肌梗死 (AMI) 的研究。
HY-10079
GMX1778
NAMPT
Apoptosis
Cancer
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺 磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT ),IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
HY-124178
(R)-ICRF 186
Drug Intermediate
Metabolic Disease
(R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺 水解酶 (DPHase ) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
HY-154831
N-Behenoyl-D-erythro-sphingosine; Cer d18:1/22:0
Liposome
Metabolic Disease
C22-Ceramide (Cer d18:1/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-Ceramide 降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺 通道的形成。
HY-P3945
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 是催乳素释放肽 (Prolactin-Releasing Peptide, PrRP) 的肽片段。PrRP 是在大脑疼痛调节区域表达的 RF-酰胺 肽。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-172270A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺 类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-172270D
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-10079A
GMX1778 (nicotinate)
NAMPT
Apoptosis
Cancer
CHS-828 nicotinate 是一种竞争性的烟酰胺 磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT ),IC50 值 <25 nM。CHS-828 nicotinate (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
HY-151936
Bacterial
Infection
LmNADK1-IN-1 (compound MC1) 是利斯特氏菌烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸激酶 (NADK1 ) 的抑制剂,Ki 值为 54 nM。LmNADK1-IN-1 可用于细菌感染的研究。
HY-W105744
PROTAC Linkers
Cancer
10-氨基奎酸
10-Aminodecanoic acid 是一种具有末端羧酸和胺基的烷烃链。10-Aminodecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。氨基 (NH2) 与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-136274
HY-124824
Glyoxalase (GLO)
Others
Methyl gerfelin 通过结合 3 种主要的细胞蛋白来抑制破骨细胞的分化:乙二醛酶 1 (GLO1 )、固醇结合蛋白 2 (SCP2 ) 和富含谷氨酰胺 的四肽重复重复蛋白 A (SGTA )。Methyl gerfelin 已被证实是一种与类黄酮类有关的强效 GLO1 抑制剂。
HY-140895C
HY-121544
HY-140895A
HY-10957
MK-0751
GHSR
Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺 的衍生物,也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS ) 激动剂。L-692429 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor )。
HY-136373R
HY-114174
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺 类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-A0166AR
HY-12883A
HY-146068
HY-129836
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素,具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺 酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时,常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐(ICH)指南进行开发和验证,确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析,为优化其应用提供了支持。
HY-P10818
Huntingtin
Neurological Disease
Polyglutamine binding peptide 1 (QBP1) 是聚谷氨酰胺 (polyQ ) 的肽抑制剂。Polyglutamine binding peptide 1 可在体外抑制 polyQ 蛋白聚集,并在细胞培养中抑制 polyQ 诱导的细胞死亡。
HY-148859
HY-14175
HY-W587486
Bacterial
Others
N-乙酰牛磺酸
N-Acetyltaurine是一种磺酸盐,能作为微生物 (如 NAT 菌株) 生长的碳源或氮源和能源。此外,N-Acetyltaurine 也是一种酰胺 酶——猪肾 N-acetyl-β-alanine deacetylase [EC 3.5.1.21] 的底物。
HY-W160298
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Cbz-7-Aminoheptanoic acid 是一种六碳连接子,含有一个羧酸 (CO2H) 基团和一个苄基 (Cbz) 保护基。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。苄基保护基可通过氢解去除,形成游离胺。
HY-146341
FAAH
MAGL
Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-172270C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-P2535
HY-B1019R
HY-140895B
HY-124476
Caspase
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺 酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-D1650
Fluorescent Dye
Others
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。(λex =630 nm, λem =650 nm)。
HY-W510032
HY-121544A
HY-136272
HY-B0974R
HY-129126
HY-136273
HY-P0009S1
HY-132586A
HY-146075
HY-W401143
PROTAC Linkers
Cancer
15-氨基十五酸
15-Aminopentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。15-Aminopentadecanoic acid 是具有末端羧酸和胺基的烷烃链。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物,具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率,分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺 水解酶活性,从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-10004
Faropenem medoxil
Antibiotic
Bacterial
Infection
法罗培南酯
Faropenem daloxate (Faropenem medoxil) 是一种口服有效的 β-内酰胺 类抗生素 (beta-lactam antibiotic )。Faropenem daloxate 在体外对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和其他与急性细菌性鼻窦炎相关的主要病原体具有优异的活性。Faropenem daloxate 可用于研究呼吸道病原体和急性细菌性鼻窦炎。
HY-172270
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-23629
PROTAC Linkers
Cancer
16-氨基十六酸
16-Aminohexadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和胺基的烷链。16-Aminohexadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺 键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂,用以测试 SimL 的连接活性。
HY-124273
L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类,是天然神经酰胺 的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时,它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出,但这种流出量比 C2 神经酰胺 刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时,C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期,使鞘氨醇积累量增加 7 倍,并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
HY-155011
Bacterial
Antibiotic
Others
MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs ) β -内酰胺 酶变异体,其 Ki < 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
HY-168534
HY-108701
NAMPT
HDAC
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 和 HDAC ,IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ),最终导致细胞死亡。
HY-131485A
HY-W105727
PROTAC Linkers
Cancer
氨基壬酸
9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 连接子和其他结合物,用于 PROTAC 的合成。9-Aminononanoic acid 是具有末端羧酸和胺基的烷烃链。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-12808
NAMPT
AMPK
mTOR
Cancer
STF-118804是烟酰胺 磷酸核糖基转移酶NAMPT 高选择性抑制剂。STF-118804 可激活 AMPK 并抑制 mTOR 通路。STF-118804 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-168048
Proteasome
Cancer
ZINC09518833是一种 α-酮酰胺 非肽类蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂,其 IC50 值为 12.4 μM。ZINC09518833 与蛋白酶体的激活位点和非激活位点都能结合。ZINC09518833 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-136404
Fluorescent Dye
Cancer
Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺 的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比,理想的生物分布模式和体内稳定性好。
HY-B1064R
Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯 (标准品)
Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-W591982
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-N-amido-PEG12-acid 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接子。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-133053
HY-118040
Bacterial
Metabolic Disease
3-Oxo-C16:1能够在模式豆科植物苜蓿属植物中诱导根部蛋白质产生的变化。3-Oxo-C16:1 是一种由 S. meliloti 和 Agrobacterium vitus 等物种利用的不饱和16碳长链酰胺 (AHL)。
HY-162613
Phospholipase
Neurological Disease
ASM-IN-2 (化合物 46) 是一种强有效的 ASM 抑制剂,IC50 值为 0.87 μM,表现出良好的类似药物的性质。ASM-IN-2 涉及多种抗抑郁机制,这些机制与神经酰胺 的下降有关,并在 CUMS 诱导的鼠模型中展现出显著的抗抑郁效果,有望用于抗抑郁药物领域的研究
HY-W062904
HY-116392A
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺 合成酶 (GCS ) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖,并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
HY-160132
HY-Y1275S1
NMP-d3 ; N-Methyl-2-pyrrolidone-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-甲基-2-吡咯烷酮-d3
N-Methylpyrrolidone-d3 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺 ,是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂,油漆,燃料和药品的生产。
HY-120859
HY-154608
DNA/RNA Synthesis
Others
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluoro uridine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-19773
HY-124042
HY-I1124
HY-162076
HY-23861
HY-13625R
HY-W010778
HY-13010
ABR-215062
NF-κB
Apoptosis
Inflammation/Immunology
拉喹莫德
Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺 衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-120859A
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷亚磷酰胺 。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰和 DNA 合成。
HY-131842
N6-Benzyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
PKA
Cancer
6-Bn-cAMP 是一种选择性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA ) 激活剂,但不会激活Epac。与 cAMP 相比,6-Bn-cAMP 可增强对 PDE、酯酶、酰胺 酶的水解稳定性,并显著提高膜通透性。
HY-W005828
HY-149998
HY-W783771
HY-118158
FAAH
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 和 甘油单酯脂肪酶 (MGL ) 抑制剂,IC50 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。
HY-N2598
Bacterial
Infection
Cancer
油酸甲酯
Methyl oleate 是一种脂肪酸甲酯,具有抗广谱的 β-内酰胺 酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力,但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。
HY-A0090S
HY-15250R
HY-B0185R
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Biochemical Assay Reagents
Others
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺 键连接而成的化合物,NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰,基因递送和生物传感器的应用。
HY-W089232
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-10-Aminodecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Boc-10-Aminodecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-N3532
HY-13985
HY-111950
(R)-Ibuprofenamide
COX
Inflammation/Immunology
(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen(布洛芬)的酰胺 前体,具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-120813
HY-157343B
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
GD3 Ganglioside ammonium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside ammonium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside ammonium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺 迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
HY-13907
FLT3
Cancer
TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺 ,是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖,IC50 为 340 nM。
HY-149120
HY-W012001
PROTAC Linkers
Cancer
N-(叔丁氧羰基)-7-氨基庚酸
Boc-7-Aminoheptanoic acid 可用作 PROTAC 合成 PROTAC 连接子。Boc-7-Aminoheptanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-126119
Antifolate
Cancer
5,10-Dideazafolic acid 是一种 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofola 类似物,对甘氨酰胺 核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 具有一定的抑制活性 (Ki =13 μM)。
HY-10820
LY231514
Antifolate
Autophagy
Cancer
培美曲塞
Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-W111228
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-9-Aminononanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 接头和其他结合应用。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-18569S
HY-400361
Biochemical Assay Reagents
Others
BocNH-PEG2-CH2COONHS 是一种含有末端羧酸和 Boc 保护氨基的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加在水性介质中的溶解度。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC、HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-116609
HY-W356116
Nbd-ceramide
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记,可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺 ,可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
HY-B0341R
HY-B0185BR
HY-W800667
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxy-PEG4-acid sodium 是一种含有羟基和末端羧酸(钠盐形式)的 PEG 连接体。游离酸形式不稳定,因为 OH 与 PEG-COOH 基团反应形成聚合物。钠盐形式在储存和运输过程中是稳定的。末端羧酸可以在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。亲水性 PEG 间隔物增加了在水性介质中的溶解度。羟基可以进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-14595R
HY-W591968
PROTAC Linkers
Cancer
14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。14-(Fmoc-amino)-tetradecanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺 酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ,Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性,MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-W097128
PROTAC Linkers
Cancer
12-(FMOC-氨基)十二烷酸
Fmoc-12-aminododecanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-12-aminododecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-19359
HY-P6027A
Fluorescent Dye
Others
H-D-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate 是 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA (HY-P6027) 的二乙酸盐形式。H-D-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate 是酰胺 分解测定的显色底物。
HY-160255A
Cbz-D-Cys
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-D-Cysteine (Cbz-D-Cys) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺 酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂,Ki 值为 20.1 µM。
HY-10250S1
HY-W800653
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(Azido-PEG3)-NH-PEG3-t-butyl ester 是一种点击化学试剂,具有末端叠氮基和二级胺 NH 基。NH 基可与 NHS 酯反应,末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应形成稳定的酰胺 键。叠氮基可参与点击化学。
HY-W1048519A
HY-W1048526B
HY-10820A
LY231514 disodium
Antifolate
Autophagy
Apoptosis
Cancer
培美曲塞二钠盐
Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-138993
HY-W1048525
HY-W1048547H
HY-W1048843C
HY-W726201
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺 一样有效。
HY-W1048547C
HY-B0341S
HY-W1048525C
HY-10004R
Faropenem medoxil (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
法罗培南酯 (Standard)
Faropenem daloxate (Standard)是 Faropenem daloxate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Faropenem daloxate (Faropenem medoxil) 是一种口服有效的 β-内酰胺 类抗生素。Faropenem daloxate 在体外对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和其他与急性细菌性鼻窦炎相关的主要病原体具有优异的活性。Faropenem daloxate 可用于研究呼吸道病原体和急性细菌性鼻窦炎。
HY-10820AS
HY-W1048526
HY-151193
HY-W1048519C
HY-13679S
Mesnum-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Glutathione Peroxidase
Cancer
2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium (Mesnum-d4 sodium) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (HY-13679) 的氘代物。Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺 引起的出血性膀胱炎。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺 键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-B0185S1
HY-W1048547I
HY-W1048843A
HY-138247
HY-W1048843D
HY-144005
C16 PEG Ceramide (MW 2000)
Liposome
Autophagy
Cancer
C16 PEG2000 Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺 。C16 PEG2000 Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG2000 Ceramide 诱导自噬 (autophagy )。C16 PEG2000 Ceramide 可用于癌症研究。
HY-W1048525A
HY-N6237
HY-N2892
Aristololactam A IIIa; Sch 546909
DYRK
Cardiovascular Disease
Cancer
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺 型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。
HY-154615
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-CED phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W1048526A
HY-W1048525B
HY-W1048547A
HY-47733
CDK
Cancer
WAY-643018 (Compound 2) 是一种吲哚甲酰胺 衍生物,是 CDK1 、CDK2 和 CDK4 的抑制剂。CDK1/2/4-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。
HY-130613
Bacterial
Infection
MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR ) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 nM)。 MAC-545496 是一种抗毒剂,可逆转耐甲氧西林的菌株 (MRSA ) 中的 β-内酰胺 耐药性。
HY-W338852R
Drug Metabolite
Reference Standards
Cancer
Gentisuric acid (Standard)是 Gentisuric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gentisuric Acid 是阿司匹林 (Aspirin(HY-14654)) 的代谢产物,也是 α-酰胺 化单加氧酶 (PAM) 的底物。Gentisuric Acid 可防止 Mitomycin C (HY-13316) 造成的 DNA 损伤。
HY-147342
DNA/RNA Synthesis
Others
β-Benzamide adenine dinucleotide 是苯酰胺 核苷的生物活性代谢物,也是肌苷5’-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 的有效抑制剂。β-Benzamide adenine dinucleotide 是一种有效的、竞争性的人 NAD 激酶抑制剂 (Ki = 90 µM)。
HY-W440807
Biochemical Assay Reagents
Others
Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2 是一种 PEG-脂质分子,其特征在于油酰酰胺 与甘氨酸-赖氨酸二肽连接,并在赖氨酸的 C 端有甲氧基 PEG11 链。赖氨酸伯胺可用于与羧酸、NHS 酯和羰基进行各种反应。PEG 连接基提供水溶性。
HY-W1048547E
HY-P2929A
Glycosidase
Cancer
N-糖苷酶F (快速版)
PNGase F-Fast 是一种糖苷酶,可催化寡糖中内部糖苷键的裂解。PNGase F-Fast 可从糖蛋白中去除几乎所有的 N-连接寡糖。PNGase F-Fast 可以在糖分析工作流程中从糖蛋白中释放 N-聚糖。切割位点为:最内侧的 N-乙酰葡糖胺和天冬酰胺 之间的糖苷键。PNGase F-Fast 是一种改进的试剂,可以在几分钟内完成抗体和融合抗体的快速去糖基化。
HY-W1048843B
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺 键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-138993A
Amine N-methyltransferase
Cancer
NNMT-IN-6 hydrochloride (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂,IC50 为 1.41 μM,Kd 为 5.6 μM。NNMT-IN-6 hydrochloride 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
HY-B0185AS
HY-101991
HY-W1048519
HY-142128
Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside
Bacterial
Infection
Cymal-6 (Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside) 是一种有效的 TEM-1 β-内酰胺 酶 抑制剂,Ki 值为 40.05 µM。Cymal-6 可用作糖苷表面活性剂。
HY-137316AR
HY-W1048547J
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-W1048547D
HY-13626
ES-285
PKC
Apoptosis
Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺 积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W1048526C
HY-W097110
PROTAC Linkers
Cancer
芴甲氧羰基-11-氨基十一烷酸
Fmoc-11-aminoundecanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Fmoc-11-aminoundecanoic acid 是一种烷烃链,末端有 Fmoc 保护的胺和羧酸基团。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
mPEG-amine (mPEG-NH2) (MW 5000) 是一种改性剂,可取代染料分子的磺酸部分,而增加长波长电压敏感染料 (VSD) 或匹兹堡 (PGH) 染料的水溶性。mPEG-amine 还能够和微球表面的羧基在 EDC 和 Sulfo-NHS 介导下形成酰胺 键,在荧光微球表面形成 PEG 涂层,而用于大规模旋转细胞质流动研究。
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素磷酸酯
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
HY-103671A
Glutaminase
Inflammation/Immunology
Cancer
IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺 酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50 =31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺 ,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-14530
AG 2037
Antifolate
Cancer
Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺 核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1 。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
Potassium clavulanate cellulose (Potassium clavulanate:cellulose (1:1)) 是克拉维酸钾和纤维素的混合物,是一种细菌 β-内酰胺 酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合,可用于研究由细菌引起的不同感染,如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-W451406C
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 2000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基(如 NHS 酯)发生反应,形成稳定的酰胺 键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性,并降低肽和蛋白质的免疫原性,因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-139009
HSP
Cancer
HA15-Biotin 是一种化学探针,由 HA15 和附着在 HA15 酰胺 部分上的生物素组成。HA15-Biotin 表现出与 HA15 相似的活性水平。HA15-Biotin 可用于蛋白质组学分析。
HY-W009056
PROTAC Linkers
Cancer
7-(FMOC-氨基)庚烷,95%
Fmoc-7-amino-heptanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-7-amino-heptanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-P3889
HY-161814
Apoptosis
Metabolic Disease
Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞,并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) ,这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺 ,对多种癌细胞具有抗增殖作用,有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
HY-117058
(6S)-DDATHF
Antifolate
Cancer
LY243246 ((6S)-DDATHF) 是 DDATHF 的 6S 非对映异构体,是一种有效的 5'-磷酸核糖基甘氨酰胺 甲酰基转移酶 ((GAR transformylase) ) 的竞争性抑制剂。6R- 和 6S-DDATHF 非对映异构体是非常相似和等效的抗代谢物,可抑制从头生物嘌呤化学合成。
HY-17452AR
HY-154211
DNA/RNA Synthesis
Others
5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite; 5’-O-DMTr-2’-deoxyuridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino)phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W101723
PROTAC Linkers
Cancer
12-(BOC-氨基)十二烷酸
Boc-12-Ado-OH 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Boc-12-Ado-OH 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W009030
PROTAC Linkers
Cancer
8-(FMOC-氨基)辛酸
N-Fmoc-8-aminooctanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC连接子。N-Fmoc-8-aminooctanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-176029
HY-149929
HY-141630
D-erythro-Sphingosine-C17-1-phosphate
Drug Derivative
Cancer
Sphingosine-1-phosphate d17:1 (D-erythro-Sphingosine-C17-1-phosphate) 是神经酰胺 的衍生物。Sphingosine-1-phosphate d17:1 可用于癌症研究。
HY-108288R
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
Others
四氟苯甲酰氯
2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种含氟有机化合物,属于苯甲酰氯类。它具有刺激性气味的无色液体,主要用作合成各种药物和农药化合物的中间体。2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种酰化剂,可以与多种亲核试剂反应,包括胺、醇和硫醇,分别形成酰胺 、酯或硫酯。其独特的含氟结构可以赋予目标分子所需的特性,例如增加亲脂性或提高抗代谢降解的稳定性。然而,由于其高反应性和潜在的健康危害,使用该化合物时必须采取适当的安全措施和处理程序。
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链,因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂(如 HATU/EDC)存在下与胺发生反应,生成稳定的酰胺 键。
HY-W007656
Others
Others
轮环藤宁
Cyclen 是一种大环四胺。Cyclen 是冠醚的氮杂类似物,可用作 MRI 造影剂的前体,也是制备高效大环螯合物的中间体。Cyclen 作为结构调节剂,通过聚乙烯亚胺 (PEI) 和均苯三甲酰氯 (TMC) 的界面聚合,可制备出具有高效 Li+ /Mg2+ 分离性能的聚酰胺 纳滤膜。Cyclen 具有独特的空腔结构,对 Li+ 离子具有选择性配位特性。
HY-N11848R
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺 键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-103461
FAAH
Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 抑制剂,hFAAH、rFAAH 的 IC50 s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
HY-103671
HY-147656
ATTECs
NAMPT
Autophagy
Cancer
NAMPT degrader-1 (Compound A3),是一种自噬体束缚化合物 (ATTEC ),是一种酰胺 磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 降解剂,IC50 为 0.023 μM。NAMPT degrader-1 通过 autophagy -lysosomal 途径显著诱导 NAMPT 降解,表现出良好的细胞抗肿瘤能力。
HY-144738
HY-W591967
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷链。N-Boc-15-aminopentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺 系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-W451406D
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 10000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基(如 NHS 酯)发生反应,形成稳定的酰胺 键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性,并降低肽和蛋白质的免疫原性,因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-A0166R
HY-W800721
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂,含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有极高的选择性。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-101282
Amyloid-β
Neurological Disease
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 (compound 212 ) 是一种具有抗阿尔兹海默症作用的化合物,是有效的人谷氨酰胺 酰环化酶 (GC) 的抑制剂,其 IC50 值为 4.5 nM。Glutaminyl Cyclase-IN-1 (compound 212) 可显著降低大脑Aβ的浓度,并恢复认知功能。
HY-N1779
HY-B1218R
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺 键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-W451406B
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 1000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基(如 NHS 酯)发生反应,形成稳定的酰胺 键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性,并降低肽和蛋白质的免疫原性,因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-14175R
γ-secretase
Neurological Disease
Begacestat (Standard) 是 Begacestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Begacestat (GSI-953) 是淀粉样前体蛋白 γ 分泌酶 (gamma-secretase ) 的选择性噻吩磺酰胺 抑制剂 (IC50 Aβ40 =15 nM),有潜力用于阿尔兹海默症的研究。
HY-163131
HY-N4205R
HY-10820BR
LY231514 disodium heptahydrate (Standard)
Reference Standards
Antifolate
Autophagy
Cancer
Pemetrexed (disodium heptahydrate) (Standard) 是 Pemetrexed (disodium heptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-118210
FAAH
Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺 水解酶(FAAH)抑制剂,在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力,能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性,为开发新的抑制剂提供了基础。
HY-163104
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 169 (Compound 28) 是一种吡咯酰胺 型 GyrB/ParE 抑制剂,具有抗菌活性。Antibacterial agent 169 对 Staphylococcus aureus 的 Gyrase 和 Topo IV 具有抑制作用,IC50 值分别为 49 nmol/L和 1.513 μmol/L。
HY-P10034
Pss-PT
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素,具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺 。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族,可刺激飞蛾的性信息素生物合成,介导摄食(肠道肌肉收缩)、发育(胚胎滞育、蛹滞育和蛹化)、和防御天敌昆虫等。
HY-W712314
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是一种 PEG 连接子。反应性伯胺或 NH2 可与醛、酮快速反应形成亚胺。亚胺进一步还原后通过还原胺化形成二级胺。胺可与活性羧酸、NHS 酯反应形成稳定的酰胺 键。4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是有用的交联剂,可用于药物输送。
HY-170803
Bacterial
Infection
KPC-IN-1 (compound 1e) 是一种肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶 KPC-2 的抑制剂 (IC50 =8.3 nM)。KPC 是一种革兰氏阴性菌中表达的 β-内酰胺 酶,能够水解碳青霉烯。KPC 导致细菌对 Carbapenem 类抗生素产生显著的耐药性。
HY-163975
Glycosidase
Cancer
α-Glucosidase-IN-72 (compound 5i) 是 2,4-二氯-N-苯乙酰胺 衍生物和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50 : 6 μM)。α-Glucosidase-IN-72 不遵循 Lipinski“五规则”,且不会诱导癌症。
HY-158725
Endogenous Metabolite
Others
N-Octadecenoyl-(cis-9)-sulfatide 是在老鼠大脑中发现的一种糖脂。N-Octadecenoyl-(cis-9)-sulfatide 可作为超高效液相色谱-质谱法 (UPLC-MS) 定量偏色差性脑白质营养不良 (MLD) 患者干血斑中 C18:1 3’-巯基半乳糖神经酰胺 的标准物。
HY-B0185AS1
Lignocaine-d6 hydrochloride
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸利多卡因-d6
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-110319
(E/Z)-FK866 hydrochloride; (E/Z)-APO866 hydrochloride
NAMPT
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(E/Z)-达珀利奈盐酸盐
(E/Z)-Daporinad hydrochloride ((E/Z)-FK866 hydrochloride) 是一种烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 的强效抑制剂。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 通过特异性抑制 NAMPT 逐渐耗尽细胞内的 NAD+ ,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 可用于癌症生物学和炎症性疾病的研究。
HY-158792
Others
Others
GK241 (compound 31a-c) 是一种基于2-氧代酰胺 的化合物,具有对人及小鼠的IIA组分泌型磷脂酶A2(GIIA sPLA2)有抑制活性(IC50 分别为143 nM和68 nM)的活性,且通过分子动力学模拟研究了其抑制机制。
HY-B0185S
HY-14380
HY-163267
Fluorescent Dye
Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺 侧链,该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键,包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。
HY-W451406A
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW:5000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基(如 NHS 酯)发生反应,形成稳定的酰胺 键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性,并降低肽和蛋白质的免疫原性,因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-152105
HY-169973
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活,释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成,具有抗菌活性。
HY-153986
HY-162505
HY-161316
HY-136373S
HY-W048913
HY-144426
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,IC50 为 0.11 μM。Neuraminidase-IN-6 是一种 1,3,4-三唑-3-乙酰胺 衍生物。神经氨酸酶 (NA) 是开发抗流感活性分子的理想靶点。
HY-114334
CB839 derivative
Glutaminase
Cancer
Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 是CB839 的一个衍生物,是1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺 酶(KGA) 的变构抑制剂,其IC50 值为1 nM。Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 具有提高细胞摄取和抗肿瘤的活性。
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
Cefsulodin (sodium) (Standard)是 Cefsulodin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺 类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-151514
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺 衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL,抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
HY-110198
HY-15046
HY-W740028
HY-13010R
ABR-215062 (Standard)
Reference Standards
NF-κB
Apoptosis
Inflammation/Immunology
拉喹莫德(Standard)
Laquinimod (Standard)是 Laquinimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺 衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-108631
PARP
Inflammation/Immunology
EB-47 dihydrochloride 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂,IC50 值为 45 nM,对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM,表现出温和的效果。EB-47 模拟底物 NAD+ ,从烟酰胺 延伸至腺苷亚区结合。
HY-151500
HY-P5771
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺 化肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道(河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型)和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
HY-151500B
HY-146342
FAAH
MAGL
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂,对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic
Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ,MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺 酶(如 TEM-2 和 PSE 酶)的水解具有抗性。
HY-112052
Endogenous Metabolite
Cancer
Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物,在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺 合成酶 的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki = 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
HY-100028
HY-W776973
Oxiranecarboxamide-13 C3 ; 2,3-Epoxypropanamide-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Others
Glycidamide-13 C3 (Oxiranecarboxamide-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Glycidamide (HY-119329)。Glycidamide 是丙烯酰胺 的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应,并诱导基因毒性作用。
HY-120859R
HY-A0294AR
HY-W800719
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Boc-N'-(PEG1-t-butyl ester)-L-Lysine-amido-Mal是一种氨基酸赖氨酸,其 C 端带有马来酰亚胺,α-胺上带有 Boc 保护基,ε-胺上带有酰胺 -PEG1-叔丁基酯。马来酰亚胺是一种硫醇反应性共价基团,用于结合半胱氨酸残基,而 Boc 和叔丁基酯可以稍后脱保护以进行进一步的反应。
HY-152207
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
LWG-301 是 Glutaminase 1 (GLS1 ) 的变构抑制剂 (IC50 =7 nM)。LWG-301 显著阻断谷氨酰胺 代谢,增加细胞内 ROS ,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。LWG-301 在 HCT116 异种移植模型中表现出中等的抗肿瘤作用。
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺 键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker ),可用于合成 PROTAC 。
HY-41121S1
HY-121029
KRP-104
Histone Methyltransferase
Metabolic Disease
Bisegliptin (KRP-104)是一种小分子化合物,具有抗糖尿病活性。Bisegliptin的代谢主要通过将氰基转化为羧酸形式进行,且DPP-4在其代谢中起到部分作用。Bisegliptin的羧酸代谢物在体内和体外均可被检测到。Bisegliptin在大鼠实验中,其羧酸代谢物的血浆浓度受到其他DPP抑制剂的影响,显示了其代谢过程的复杂性。Bisegliptin的酰胺 中间体在体内外均被检测到,并且在与DPP-4孵育时,其转化速度显著快于母体化合物。
HY-W020050S
Apoptosis
Caspase
Glutaminase
Cancer
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺 酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-41121S2
Isotope-Labeled Compounds
Others
Boc-L-Ala-OH-2-13 C 是一种 13 C 标记的 Boc-L-Ala-OH (HY-41121)。Boc-L-Ala-OH (Boc-Ala-OH) 与 ATP 有较好的亲和力,其含有一个氨基酸基团,和一个类似于肽和蛋白质的酰基酰胺 键。
HY-B0334S
HY-D1656
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应,形成稳定的酰胺 键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性,可用于 ROS 的检测。
HY-139247
HY-W800839
Biochemical Assay Reagents
Others
TCO-PEG4-TFP ester 是一种胺反应性标记试剂,用于修饰蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。2,3,5,6-四氟苯酚 (TFP) 是一种反应性酯,在水性介质中水解时表现出更好的稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和重现性。羧酸的 TFP 酯与伯胺的反应速率与 NHS 酯相同,形成共价酰胺 键,该键与伯胺与 NHS 酯或磺基 NHS 酯反应形成的键相同。
HY-151500A
HY-18522
Phospholipase
Metabolic Disease
AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺 酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
HY-19542S1
HY-100446
HY-W591390
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂,具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应,形成共价酰胺 键,并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
HY-145785
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 是一种三吡啶酰胺 化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-B0185S2
HY-20128S
HY-W800718
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂,含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有出色的选择性。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W403327
HY-W587486R
HY-124894
Fungal
Infection
(+)-Benalaxyl 是一种广谱苯酰胺 类杀菌剂。(+)-Benalaxyl 对淡水藻类 S. obliquus 具有生长抑制作用,EC50 值为 8.441 mg/L。(+)-Benalaxyl 可以诱导叶绿素 a 和叶绿素 b 的生成,诱导超氧化物歧化酶 (SOD ) 活性和丙二醛 (MDA ) 生成。(+)-Benalaxyl 对过氧化氢酶 (CAT ) 具有抑制活性。(+)-Benalaxyl 在卵菌引起的疾病中发挥效果。
HY-10820R
HY-169117
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-74 (Compound 7d),一种异烟酰胺 -噻唑衍生物,是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-74 通过降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病动物的血糖和甘油三酯水平来表现抗糖尿病活性。
HY-D2751
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 cadaverine 是一种羧基/羰基反应性结构单元,广泛用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺 键修饰羧基。BP Fluor 488 染料的激发峰在 499 nm,发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子,它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-156424
HY-137158
16-Phenoxy tetranor PGE2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮通过甲基磺酰胺 键水解形成的游离酸形式。16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮的一种次要代谢产物,在人体注射该药物后,可在血浆中发现。
HY-118599
Prostaglandin Receptor
Others
Prostaglandin F2α ethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的类似物。Prostaglandin F2α ethyl amide 因其 N-乙基酰胺 基团而被认为可降低眼内压 (IOP),类似化合物还有马前列素 (HY-B0191)。
HY-B1359
HY-172669
Liposome
Others
C22:1 Ceramide (d18:1(14Z)/22:1(13Z)) 是一种神经酰胺 1-磷酸 (C1P) (HY-P2982) 的衍生物。
HY-169575
HY-112052R
HY-14521B
DDATHF hydrate
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索水合物
Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺 核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-174423
NC-656
Herbicide
Others
iptriazopyrid (NC-656) 是一种唑类羧酰胺 除草剂,靶向 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶 (HPPD ),对拟南芥 (Arabidopsis ) HPPD 的 Ki 值为 24.3 nM,对水稻 HPPD 的 Ki 值为 33.3 nM。NC-656 能够阻断质体醌和类胡萝卜素的合成,导致杂草黄化和死亡。NC-656 有望用于控制稻田杂草如稗草方面的研究。
HY-129836R
Antibiotic
Reference Standards
Infection
L-Amoxicillin (Standard)是 L-Amoxicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Amoxicillin是一种抗生素,具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺 酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时,常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐(ICH)指南进行开发和验证,确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析,为优化其应用提供了支持。
HY-14521
DDATHF
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
洛美曲索
Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺 核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-B0712A
Ro 13-9904 sodium hydrate
Bacterial
Antibiotic
GSK-3
Aurora Kinase
Infection
Cancer
头孢曲松钠水合物
Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺 类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-116815
HY-160094
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC ,包含的磺酰胺 连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs 。
HY-155597
HY-10820S
LY231514-d5
Antifolate
Autophagy
Cancer
培美曲塞二钠盐-d5
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-N0832S1A
HY-W422400
HY-176008
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Lauric acid leelamide 是 Leelamine (HY-W005629) 的月桂酸 (C-12) 酰胺 类似物,Leelamine 对丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK ) 的抑制活性 IC50 值为 9.5 µM。Leelamine 衍生物具有抗炎作用,并能抑制多种来源的磷脂酶 A2 活性。
HY-W800837
ADC Linker
Cancer
t-Boc-N-amido-PEG4-Val-Cit 是一种可被蛋白酶切割的 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit 二肽。Val-Cit 二肽可被细胞蛋白酶切割,并具有可与胺发生偶联反应形成酰胺 的游离羧酸。可在酸性条件下去除 Boc 以显示游离的一级胺,可用于各种反应,例如偶联或还原胺化。
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺 ,是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比,SMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-P10677
Integrin
Cancer
HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αV β5 降解。转谷氨酰胺 酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat /KM =0.16 μM-1 min-1 ).
HY-Y1832
3-Methoxysalicylaldehyde
Fungal
Infection
Cancer
o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物,可从 Vanilla planifolia, Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺 诱导的 NF-κB 激活。
HY-101059R
HY-100973AR
HY-D2765
Biochemical Assay Reagents
Others
BP Fluor 405 Cadaverine 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺 键修饰羧基。BP Fluor 405 Cadaverine 的另一个常见应用是通过甲醛或戊二醛处理来固定细胞。BP Fluor 405 是一种水溶性蓝色荧光染料,常用于多色应用,包括使用 STORM 的流式细胞术和超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。
HY-159009
HY-151813
Fluorescent Dye
Cancer
NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂,IC50 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性,以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。
HY-151820
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究用。
HY-B2091A
Bacterial
Antibiotic
Infection
Azidocillin sodium 是一种半合成青霉素,是一种具有口服活性的 β-内酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin sodium 具有叠氮化功能,并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin sodium 可用于研究牙科手术引起的骨炎,或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin sodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128595
Transglutaminase
Cancer
MT-4 是一种组织转谷氨酰胺 酶 (TG2 ) 抑制剂的衍生物。MT-4 可靶向 TG2 与纤连蛋白 (FN) 的复合体 (TG2/FN ),抑制肿瘤细胞与基质的粘附。MT-4 可抑制卵巢癌 (OC) 细胞与腹膜的黏附,还可以增加还卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性。
HY-165426
Fluorescent Dye
Glutaminase
HB-230 是一种带红色荧光的转谷氨酰胺 酶 2 (TG2 ) 探针。HB-230 通过 LRP1 通路与 TG2 和 α2-巨球蛋白复合,进行高效的内吞作用。HB-230 的激发和发射波长分别为 649 和 665 nm。
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺 吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-164410
Notch
Cancer
MO-I-1100 是 ASPH (天冬氨酰-(天冬酰胺 )-β-羟化酶)酶活性的抑制剂。MO-I-1100 可抑制 HCC 细胞迁移、侵袭和锚定非依赖性生长。MO-I-1100 通过抑制 HCC 中的 Notch 信号级联而表现出抗肿瘤作用。
HY-138565
YAP
Cancer
K-975 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂,可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺 结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。
HY-151434
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺 酶 1 (GLS1 ) 抑制剂 (IC50 =68 nM),对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor-6 可诱导凋亡,并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-155643
PROTACs
Glutaminase
Cancer
PROTAC TG2 degrader-1(化合物 11)是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC ,靶向组织转谷氨酰胺 酶 (TG2 ),KD 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2。
HY-B0185G
Lignocaine
Apoptosis
Sodium Channel
MEK
ERK
NF-κB
Cancer
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-14147
HY-P2260
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-B2091
Bacterial
Antibiotic
Infection
Azidocillin 是一种半合成青霉素,是一种具有口服活性的 β-内酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能,并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎,或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N2512
HY-W013549
HY-118911
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-10 (compound 74),一种 3-喹啉甲酰胺 ,是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC50 : 0.6 nM)。ATM Inhibitor-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性,并与 Top I 抑制剂有协同作用。
HY-120553
Apoptosis
Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺 小分子,一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
HY-141578R
HY-A0294S
HY-150508
HY-B0439S1
Sulphadoxine d3
Parasite
Antibiotic
Infection
磺胺多辛-d3
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺 类化合物,通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同,Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-134280
Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide
Drug Derivative
Others
8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物,作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性,T-1105 可由烟酰胺 单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
HY-115004
FAAH
Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺 水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂,通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性,具有快速分布相和较慢清除相,其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%),其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化,导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
HY-100355R
HY-158987
APBADP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑酰胺 核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
HY-121071
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
Others
N-羟基琥珀酰亚胺
N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺 键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
HY-163499
NAMPT
Cancer
NAMPT activator-7 (Compound 232) 是烟酰胺 磷酸基转移酶 (NAMPT ) 的激活剂,EC50 <0.5 μM。NAMPT activator-7 在 U2OS 细胞中激活 NAMPT,cellular EC50 <0.5 μM。
HY-Y1275
NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidinone
Biochemical Assay Reagents
Cancer
N-甲基吡咯烷酮
N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ,一种五元环酰胺 ,是具有口服活性的有机极性溶剂,具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低,LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg,小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂,油漆,燃料和药品的制造。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
DNA/RNA Synthesis
Others
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-163500
NAMPT
Cancer
NAMPT activator-8 (Compound 278) 是烟酰胺 磷酸基转移酶 (NAMPT ) 的激活剂,EC50 <0.5 μM。NAMPT activator-8 在 U2OS 细胞中激活 NAMPT,cellular EC50 <0.5 μM。
HY-B0712
HY-14374
HY-139793
OGT
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是 O-GlcNAc 转移酶的底物,它催化 O-GlcNAc 与蛋白质的结合。O-GlcNAc 酶催化从蛋白质中去除 O-GlcNAc。UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是己糖胺生物合成途径的最终产物,主要由葡萄糖-6-磷酸-谷氨酰胺 :果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 调节。
HY-N0832S1
HY-W048482S4
HY-B0712B
HY-W440955
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂,而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂(如 HATU 或 EDC)存在下,羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W854187
5'-DMT-2'-OMe-rG(N-Ac) Phosphoramidite
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Ome-Ac-G (5'-DMT-2'-OMe-rG(N-Ac)) Phosporamidite 是 2'-Ome-Ac-G (5'-DMT-2'-OMe-rG(N-Ac)) 亚磷酰胺 。
HY-W004121
Drug Intermediate
Cancer
4-Biphenylsulfonyl chloride 是一种合成中间体,通过参与磺酰胺 形成反应,合成抗增殖化合物。4-Biphenylsulfonyl chloride 的衍生物可通过增加 PTEN 表达和抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路而抑制人头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞。4-Biphenylsulfonyl chloride 可用于 HNSCC 的抗癌药物的研发。
HY-118161
beta-1-Adamantylaspartic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Adamantylaspartate是一种新开发的β-β-1-亚胺基丙酸,用于通过常规溶液方法和固相方法合成人类绒毛膜促性腺激素(hCG)β亚基的C端八肽和胰岛素受体α亚基(30-55)六十二肽,旨在抑制在合成天冬酰肽过程中天冬酰胺 的形成。研究表明β-β-1-亚胺基丙酸是对天冬氨酸残基β-羧基功能的有效保护剂。
HY-10079R
GMX1778 (Standard)
Reference Standards
NAMPT
Apoptosis
Cancer
CHS-828 (Standard)是 CHS-828 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺 磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT ),IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
HY-125863C
G6PD, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶, 芽孢杆菌
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可以催化葡萄糖-6-磷酸 (G6P) 转化为 6-磷酸葡萄糖酸 (6-phosphogluconolactone),并在此过程中产生还原烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 和核糖-5-磷酸。Glucose-6-phosphate dehydrogenase, Bacillus sp. 可用于糖尿病并发症研究。
HY-162727
HY-176014
17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide
Drug Derivative
Others
17-phenyl trinor PGF2α glycinamide (17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide) 是 17-苯基三去甲前列腺素 F2α 乙基酰胺 (17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide) 的衍生物。
HY-112016A
(E/Z)-N-Arachidoyl-D-sphingosine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
(E/Z)-C20 Ceramide ((E/Z)-N-Arachidoyl-D-sphingosine) 是 (Z)-C20 Ceramide 和 (E)-C20 Ceramide 的混合物。(E/Z)-C20 Ceramide 是一种 20:0 神经酰胺 。
HY-145819
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS036 是一种基于苯甲酰胺 的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-161272
HY-150221
PARP
Cancer
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂,IC50 值为 0.27 μM,含有丙烯酰胺 亲电试剂。DB008 具有膜渗透性,可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-14373
ZM 242421
NAMPT
Cancer
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (Nampt ) 抑制剂,具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC50 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-155461
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-3 (compound 3b) 是一种四甲酰胺 类抗菌剂,有效抑制植物细菌病原体柑橘黄单胞菌 (Xanthomonas citri ssp. citri ,Xcc) (MIC=500 μg/mL)。Antibiofilm agent-3 会抑制 Xcc 的生物膜形成,IC50 =15.37 μg/mL。
HY-123330
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺 水解作用,释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi ),对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。
HY-151821
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究用。
HY-113421
Linoleic acid monoethanolamide
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺 。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。
HY-123934
P-glycoprotein
Neurological Disease
VU6007477 是具有脑渗透性的,选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM ),其 EC50 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp ) 底物,具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比,VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺 衍生物,有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。
HY-D1871
Fluorescent Dye
Others
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺 ”反应,形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-P5182
HY-145933
Glutaminase
Inflammation/Immunology
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺 转氨酶 (TG2 ) 活性的抑制剂,IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
HY-132156
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 22 (Compd 2g) 是一种磺酰胺 类的碳酸酐酶抑制剂,Ki 值分别为 762 nM (hCA I)、20.3 nM (hCA II)、8.3 nM (hCA VII)、17.9 nM (hCA IX) 和 10.5 nM (hCA XII)。
HY-125575
Carbonic Anhydrase
Cancer
FC11409B 是一种尿素-磺酰胺 碳酸酐酶 IX (CAIX ) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2 ) 和正常氧气条件 (21% O2 ) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
HY-154618
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylofuranosyl cytidine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-145818
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS035 是一种基于苯甲酰胺 的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-145815
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS014 是一种基于苯甲酰胺 的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-124242
Drug Derivative
Cancer
(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide (compound (R,S)-3d) 是一种脂肪酸酰胺 。(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide 具有抗增殖活性,抑制人类卵巢癌细胞 NCI-ADR/RES 和神经胶质瘤细胞 U251 的 GI50 分别为 1.9 μg/mL 和 3.6 μg/mL。
HY-P2260A
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-W800709
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(acid-PEG10)-N-bis(PEG10-azide) 是一种非常流行的 PEG 试剂,含有一个末端羧酸和两个叠氮基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-145785A
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺 化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-145816
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS016 是一种基于苯甲酰胺 的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-126255
NAMPT
Metabolic Disease
SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺 磷酸核糖基转移酶 (NAMPT ) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定磷酸化 NAMPT ,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并减弱 NAD+ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN,并提高小鼠肝脏内 NAD+ 水平。
HY-17452AS
HY-N2230
HY-162154
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺 抑制的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-75 可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC68 (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。
HY-124744
FAAH
Neurological Disease
ASP 8477 是一种具有口服活性和选择性的脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 抑制剂,对人类 FAAH-1 、FAAH-1 (P129T) 和 FAAH-2 抑制活性的 IC50 值分别为
3.99、1.65 和 57.3 nM。ASP 8477 具有中枢神经系统活性,可用于止痛的研究。
HY-124959
U-62066 mesylate
Opioid Receptor
Neurological Disease
Spiradoline mesylate (U-62066 mesylate) 是一种芳基乙酰胺 ,是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR ) 激动剂,在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline mesylate 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline mesylate 具有强效的利尿,止痛,抗心律失常,镇咳,神经保护作用,并易于穿过血脑屏障。
HY-14521A
DDATHF disodium
Antifolate
Apoptosis
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate ) 药,可抑制甘氨酰胺 核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2 ) 抑制剂。
HY-106756
U-62066
Opioid Receptor
Neurological Disease
Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺 ,是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR ) 激动剂,在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿,止痛,抗心律失常,镇咳,神经保护作用,并易于穿过血脑屏障。
HY-P991236
DHES0815A antibody; RG-6148 antibody
EGFR
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
MHES0488A 是一种选择性人源化抗体,靶向 HER2 , KD 值为 0.8 nM。MHES0488A 是 DHES0815A 的抗体部分。MHES0488A 被细胞内化并转运至溶酶体,释放 PBD-单酰胺 进入细胞核,烷基化 DNA,诱导 DNA 损伤和凋亡。MHES0488A 有望用于癌症的研究,如 HER2 阳性乳腺癌和胃癌。
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W013376
HY-144262
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.5 μM (VIM-1), 2.1 μM (NDM-1), 和 3.3 μM (IMP-7)。
HY-159016
PROTACs
Cancer
SIAIS630121-NC 是 NAMPT(烟酰胺 磷酸核糖基转移酶)降解物 SIAIS630121 的阴性对照 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体Thalidomide (HY-14658) 的类似物 (HY-138793) , Black: linker;Pink: Nampt 抑制剂 FK866 (HY-50876))。
HY-144259
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.1 μM (VIM-1), 1.3 μM (NDM-1), 和 5.0 μM (IMP-7)。
HY-103337
Arachidonyl serotonin; AA-5-HT
FAAH
TRP Channel
Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺 水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50 =70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
HY-E70318
Immobilized Penicillin G acylase
Endogenous Metabolite
Others
固定化青霉素酰化酶
AMK-GX (Immobilized Penicillin G acylase) 是固定化的青霉素酰化酶,具有改进的温度和 pH 稳定性。AMK-GX 具有重复应用性能,回收率高,经过 12 个循环后仍能保留大部分原始活性。其中,AMK-GX 可以催化青霉素 G (PG) 生成 6-氨基青霉烷酸 (6-APA) 和 7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸,而产生 β-内酰胺 类抗生素的关键中间体。
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺 键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-102073
Glutaminase
Integrin
FAK
Src
Cancer
TG53 是组织转谷氨酰胺 酶 (TG2 ) 和纤连蛋白 (FN ) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
HY-137129
HY-130495
CDDO-Trifluoethyl amide; RTA 404; TP-500
Keap1-Nrf2
Apoptosis
Cancer
CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺 衍生物,具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂,可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导,包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡,阻止集落形成,IC50 值范围为 85-170 nM。
HY-W041856
Boc-8-aminooctanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
8-((叔丁氧羰基)氨基)辛酸
N-Boc-8-amino-octanoic acid (Boc-8-aminooctanoic acid) 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。N-Boc-8-amino-octanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-159015
PROTACs
Cancer
SIAIS630120-NC 是 NAMPT(烟酰胺 磷酸核糖基转移酶)降解物 SIAIS630120 的阴性对照(结构备注:(Blue: Cereblon 配体Thalidomide (HY-14658) 的类似物 (HY-138793) , Black: linker;Pink: Nampt 抑制剂 FK866 (HY-50876))。
HY-103645
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸美克洛嗪
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺 毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
HY-130606
NAMPT
Cytochrome P450
Cancer
Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺 磷酸核糖基转移酶 (NAMPT ) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
HY-B0349A
HY-154080
DNA/RNA Synthesis
Others
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-170697
HY-B0349B
Meclozine dihydrochloride monohydrate
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂,也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺 毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺 键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-B0712R
HY-B1418S2
HY-W768057
HY-165154
HY-144050
EGFR
Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 13)。
HY-A0166S
MK0791-15 N,d3
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-144054
EGFR
Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物 7)。
HY-144052
EGFR
Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物11)。
HY-164495
HY-144055
EGFR
Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物 4)。
HY-144056
EGFR
Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 2)。
HY-112547
CRT0066051
PKD
Others
CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺 ,对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
HY-145815A
PROTACs
HDAC
Apoptosis
Cancer
JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺 的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
HY-116710
FAAH
Others
3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89),且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
HY-D2875
Fluorescent Dye
Others
5-FITC tyramide 是一种由 FITC (HY-66019) 和酪酰胺 组成的绿色荧光染料 (Ex=488 nm, Em=525 nm)。5-FITC tyramide被用作辣根过氧化物酶 (HRP) 催化沉积的报告荧光底物,用于酪胺信号放大 (TSA)。5-FITC tyramide 可应用于多色组化实验 (mIHC) 。
HY-130695
ADC Linker
Cancer
N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,其含有一个氨基和两个末端羧酸。氨基可与羧酸 (活化的 NHS 酯) 反应。末端羧酸在活化剂存在下可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺 键。N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 可用于开发抗体药物偶联物(ADC)。
HY-163106
Ceramidase
Cancer
W000113414_I13 是一种酸性神经酰胺 酶 (AC) 抑制剂。 W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用,IC50 值为 6.6 μM。 W000113414_I13可用于癌症的研究。
HY-148840
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究用。
HY-E70068
Others
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo S)
Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 是一种 18 糖基水解酶,能从酿脓链球菌 (Streptococcus pyogenes ) 的分泌物中分离得到 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺 连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖 核心。
HY-144051
EGFR
Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺 衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 12)。
HY-34588R
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine (Standard); 4-Hydroxy-D-phenylglycine (Standard)
Drug Intermediate
Reference Standards
Others
D-对羟基苯甘氨酸 (标准品)
D-4-Hydroxyphenylglycine (Standard) 是 D-4-Hydroxyphenylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 D-4-Hydroxyphenylglycine (D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺 类抗生素的最重要原料之一,例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-N6736
HY-P990006
TEV-48574
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15 /TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺 合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺 化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-W048482S3
HY-W394717
PGN 1531
Prostaglandin Receptor
PKA
Others
BGC-20-1531 (PGN 1531),一种苯磺酰胺 衍生物,是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2,增强 ATP 酶活性,与 Gs 蛋白偶联,从而激活腺苷酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。
HY-B0653
(S)-(-)-Bupivacaine
Sodium Channel
Ferroptosis
Neurological Disease
Cancer
左布比卡因
Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺 类局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-145426
HDAC
Cancer
MPT0B390 是一种芳基磺酰胺 衍生物,有效抑制 HDAC 。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂,可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性,GI50 为 0.03 μM。
HY-162269
NAMPT
Neurological Disease
Nampt activator-5 (compound C8) 是一种有效的烟酰胺 磷酸核糖基转移酶 (nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) ) 激活剂,KD 值为 6.19 µM。Nampt activator-5 显示出细胞抗衰老作用 Nampt activator-5 促进大脑中 NAD+ 的产生,并减少与年龄相关的标记物和分泌表型的表达。Nampt activator-5 具有研究年龄相关疾病的潜力。
HY-B0712AR
Ro 13-9904 sodium hydrate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
GSK-3
Aurora Kinase
Infection
Cancer
头孢曲松钠水合物(Standard)
Ceftriaxone (sodium hydrate) (Standard)是 Ceftriaxone (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺 类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-W800624
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺 。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除,露出一级胺,用于偶联反应形成酰胺 。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-128661
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Metabolic Disease
IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) 是有效的 wild-type IDH1 抑制剂,通过对 His315 的共价修饰发挥作用,IC50 值为 110 nM。IDH1 Inhibitor 2 能剂量依赖性地减少细胞内还原性谷氨酰胺 代谢通量,进而影响细胞代谢稳态。IDH1 Inhibitor 2 可用于研究 IDH1 在细胞代谢调控及癌症发生发展中的作用机制。
HY-151640
ADC Linker
Others
Fmoc-DAP-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-DAP-N3 是一种短的线性间隔分子,具有 Fmoc 保护的氨基功能。Fmoc-DAP-N3 可用于与小分子的点击偶联和酰胺 键形成,或用于与蛋白质和抗体的生物偶联。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145816A
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS016 TFA 是一种基于苯甲酰胺 的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-158467
Biochemical Assay Reagents
Others
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-100353
N-Lauroyl-D-erythro-sphingosine; N-Laurylsphingosine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
C12-Ceramide (N-Lauroyl-D-erythro-sphingosine) 是一种天然存在的神经酰胺 ,由 C12 鞘磷脂水解形成。C12-Ceramide 可以增强 MDA-MB-231 细胞中 Doxorubicin 的毒性。C12-Ceramide 还可用于诊断 A 型和 B 型尼曼匹克症。
HY-129522
HY-W048482S2
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺 。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺 。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800625
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺 。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺 的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-121465
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂,可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而,用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50 =0.76 μM) 的化合物,而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
HY-N3616
HY-148840A
Biochemical Assay Reagents
Others
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究用。
HY-W013411A
HY-103277
HY-148038
HY-161845
Drug Derivative
Cancer
Anticancer agent 240 (compound 9b) 是一种具有细胞毒活性的 8-喹啉磺酰胺 衍生物。Anticancer agent 240 在 Caco-2、SNB-19、A-549 和 SKOV-3 细胞系中表现出抑制活性,IC50 值为 0.26、0.38、0.40 和 4.16 μM。
HY-152022S
N-(32-lioleoyloxy-dotiacotaoyl)-sphigosie-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
EOS (d18:1/32:0/18:2)-d9 是氘代标记的 EOS (d18:1/32:1/18:2) (HY-139393)。EOS (d18:1/32:1/18:2) 是一种存在于外表皮的神经酰胺 。
HY-104027
HY-148493
Bacterial
Infection
MK-3402 (Compound303) 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂,对 IMP-1 ,NDM-1 ,VIM-1 的 IC50 为 0.53,0.25,0.169 nM。MK-3402 可用于细菌研究,与 β-内酰胺 抗生素联合使用时表现出协同作用。
HY-144100
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺 酶抑制剂,对 VIM-1 和 VIM-4 的 Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae 。
HY-N15587
Gostatine
Aminotransferases (Transaminases)
Metabolic Disease
Gostatin 是一种天冬氨酸氨基转移酶 (GOT ) 抑制剂。Gostatin 可在 Streptomyces sumanensis nov. sp. NK-23 中发现。Gostatin 对猪心 GOT 的抑制效果强,对小麦胚芽 GOT 和 GPT 的抑制效果较弱,对谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺 合成酶无显著影响。Gostatin 的抑制机制类似于底物竞争性抑制,天冬氨酸对其抑制作用具有保护效应。Gostatin 可用于研究 GOT 的催化机制及其在氮代谢中的作用。
HY-170409
HY-W101495S
HY-B0653A
(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
Sodium Channel
Ferroptosis
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
盐酸左布比卡因
Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺 类局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-13271AG
HDAC
Beta-lactamase
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂,在无细胞实验中 IC50 为 15 nM,并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性(高 1000 倍)。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺 酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
HY-D1734
LXR
Cardiovascular Disease
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂,可以通过用酰胺 取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-13010S
ABR-215062-d5
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
NF-κB
Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺 衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-161712
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺 ) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH ),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-I1124R
HY-Y1703
Biochemical Assay Reagents
Others
HATU (1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate) 是一种用于肽合成化学的试剂,可从羧酸生成活性酯。HATU 可以与 Hünig 碱 (N,N-diisopropylethylamine, DIPEA) 一起使用以形成酰胺 键。
HY-176068
Androgen Receptor
Cancer
3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine 是 LO-4-25 (HY-176067) 的合成中间体。LO-4-25 是一种雄激素受体 (AR) DNA 结合域配体,通过连接体与截短的富马酰胺 柄连接。LO-4-25 在 22Rv1 细胞中表现出 AR 和 AR-V7 的强降解作用。
HY-P4902
P-glycoprotein
HIV
Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子,以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (Kd =35.4 nM)、CD4 (Kd =31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (Kd =24.1 nM) 具有高亲和力。
HY-143498
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ERCC1-XPF-IN-1 是一种有效且具有高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂,IC50 为 0.49 μM。ERCC1-XPF-IN-1 通过抑制 CPDs 的去除、以及环磷酰胺 对结直肠癌细胞的毒性,增强了 UV 辐射的细胞毒性作用,抑制 DNA 修复。
HY-156191
Bacterial
Infection
Cholic acid anilide 是一种 Narylcholan-24-酰胺 ,是一种有效的 C. difficile 梭菌孢子萌发的抑制剂,在含有 6 mM 牛磺胆酸 (HY-B1131) 和 12 mM 甘氨酸 (HY-Y0966) 的磷酸钠培养基中进行的孢子萌发试验中,IC50 值为 1.8 μM。Cholic acid anilide 具有用于 C. difficile 感染研究的潜力。
HY-W872575A
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-108391
HY-156391
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156686
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
NH2-methylpropanamide-Exatecan (TFA) 是异丁酰胺 修饰的 Exatecan (HY-13631),是常见的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin),用于 ADC 的合成。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
HY-169823
Bacterial
Drug Derivative
Infection
BAS-118 是一种苯酰胺 衍生物,具有抗菌活性。BAS-118 对 100 株随机选择的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori ) 分离株的 MIC50 、MIC90 和 MIC 范围分别为 ≤0.003、0.013 和 ≤0.003-0.025 mg/L。BAS-118 有望用于抗 H. pylori 剂的研究。
HY-W872575
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156392
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-138143
Chromozym-TH
Fluorescent Dye
Others
N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate (Chromozym-TH) 是靶向合成肽 Hirunorm IV 和 Hirunorm V 的显色底物,可用于检测两种肽的解离常数 (KI)。Hirunorm IV 和 Hirunorm V 是酰胺 分解凝血酶活性的可逆抑制剂。通过改变显色底物 N-(p-Tosyl)-GPR-pNA acetate 固定浓度下的肽浓度,测定的解离常数分别为 0.134 nM (Hirunorm IV) 和 0.245 nM (Hirunorm V)。
HY-156391A
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-139745
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物,是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂,对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2 ,IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。
HY-151647
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂,含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应,形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺 键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W746564
L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Infection
氨苄西林EP杂质B-d5
L-(+)-Ampicillin-d5 (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5 ) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺 抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-139745A
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物,是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂,对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2 ,IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺 类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-163545
Drug Derivative
Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物,它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合,可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像,以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
HY-107330R
Reference Standards
Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox (sodium heptahydrate) (Standard)是 (6R,7S)-Cefminox (sodium heptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺 头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-138247R
HY-Y1168
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Cancer
DMTMM (4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride) 是一种偶联剂。DMTMM可以活化羧基,促进酰胺 键的形成。DMTMM 在促进多糖、蛋白质等生物大分子的化学修饰方面发挥着重要作用。DMTMM 可用于组织工程、乳腺癌、角膜再生和生物材料的研究。
HY-B1455R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素(Standard)
Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-13626S
ES-285-d3
Isotope-Labeled Compounds
PKC
Apoptosis
Cancer
Spisulosine-d3 (ES-285-d3 ) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺 积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W778830
Drug Metabolite
Neurological Disease
Bodipy C12-ceramide (B12Cer) 是一种荧光标记形式的 C12-Ceramide (HY-100353),激发/发射最大值分别为 505/540 nm。Bodipy C12-ceramide 是体外酸性鞘磷脂酶水解 Bodipy - C12 鞘磷脂形成的神经酰胺 ,已被用来定量 Niemann-Pick 病血浆中酸性鞘磷脂酶活性。
HY-162493
Bacterial
Infection
MBL-IN-3 (compound 72922413) 是一种新德里金属 β-内酰胺 酶-1 (NDM-1 ) 抑制剂 (IC50 =54±4 μM)。 MBL-IN-3 可降低 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度 (mic)。 MBL-IN-3 可用于抗生素增敏剂的研究。
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺 的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-144267
HY-D2738
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺 键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-139272
Drug Derivative
Cancer
Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 是 Eicosapentaenoic Acid (HY-B0660) 的酰胺 衍生物。Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 在 3 μM 浓度下可抑制 98.4% 的癌细胞 A549 增殖。Eicosapentaenoyl 1-propanol-2-amide 可用于癌症研究。
HY-117380
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
SB 235375 是人神经激肽-3 (hNK-3) 受体的强效选择性拮抗剂,通过优化 2-苯基-4-喹啉甲酸酰胺 结构设计而成。SB 235375 对 hNK-3 受体显示出高亲和力,比 hNK-2 和 hNK-1 受体具有显著更高的结合亲和力。体外研究证实其能够阻断NK-3受体介导的收缩和钙动员,而体内,SB 223412 在动物模型中展示出口服和静脉给药活性,针对 NK-3 受体驱动的反应。
HY-113421S
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺 。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。
HY-170437
Opioid Receptor
Neurological Disease
MOR modulator-1 (compound 6) 是一种有效且选择性的 μ 阿片受体 (MOR ) 调节剂。与 NAT (6α-configuration) 相比,MOR modulator-1 表现出改善阿片受体选择性,增强体内拮抗作用,并且总体上减少了戒断症状。MOR modulator-1 与羧酰胺 连接子 μ,δ,γ 连接,Ki 分别为 0.25, 41.1, 1.30 nM。
HY-141161A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG8-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺 键。(S)-TCO-PEG8-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker ),可用于合成 PROTAC 。(S)-TCO-PEG8-acid 比 (S)-TCO-PEG3-acid 更长。
HY-119312
PKC
Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺 类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
HY-163280
NAMPT
Neurological Disease
JGB-1-155 是一种正变构调节剂 (N-PAMs),可增强烟酰胺 磷酸核糖基转移酶 NAMPT 的活性,EC50 是 3.29 μM。JGB-1-155 通过上调人单核细胞 THP-1 中的 NAD+ 水平缓解氧化应激伤害。JGB-1-155 可以减弱 HT-22 细胞中 TNFα 诱导的 ROS。
HY-W013549R
6-APA (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸 (Standard)
6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺,合成β-内酰胺 类抗生素的重要前体,也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究[sup>[2] 。
HY-174211
JNK
Cancer
JNK-IN-23 (Compound K12) 是一种 JNK 抑制剂。JNK-IN-23 可抑制 MDA-MB-231 的增殖 (GIC50 : 30 nM)。JNK-IN-23 可阻断体内 TNBC 转移性生长。JNK-IN-23 可通过双重靶向谷氨酰胺 酶-1 (GLS) 和丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 来抑制肺转移瘤的生长。
HY-15738
Bcr-Abl
Cancer
GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺 类似物,是一种 Bcr-Abl 抑制剂,具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性,其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
HY-W093017
Amine N-methyltransferase
Others
4-氯基吡啶
4-Chloropyridine 是一种烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂。4-Chloropyridine 可作为 NNMT 的底物,在其催化反应中通过甲基化吡啶环的氮原子,增强 C4 位置的亲电子性,从而通过芳香亲核取代反应与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 发生作用,最终导致 NNMT 的自杀性活性抑制。4-Chloropyridine 有望用于 NNMT 活性靶向探针 (activity-based probes) 开发研究。
HY-14292
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺 溶酶活性,Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解,从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。
HY-132451S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4 Preparation Kit 是 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide Preparation Kit 的氘代物。(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide 是 4-Hydroxycyclophosphamide 的异构体,其中 4-Hydroxycyclophosphamide 是细胞毒性烷化剂环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物。
HY-144261
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1 和NDM-1 的活性较高,其 IC50 值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。
HY-141578S
HY-117057
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
极长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 是神经酰胺 和鞘磷脂的重要组成部分,存在于视网膜、精子和大脑中。十四碳-16(Z)、19(Z)、22(Z)、25(Z)、28(Z)、31(Z)-六烯酸是一种 C34:6 VLCPUFA,其具体生物学作用尚不清楚。这种 VLCPUFA 以及其他 VLCPUFA 已被研究用于激活蛋白激酶 C。
HY-14148
5-HT Receptor
Neurological Disease
Renzapride hydrochloride是一种抑制肠易激综合症的苯酰胺 ,具有对5-HT(3)受体的拮抗活性和对5-HT(4)受体的激动活性。Renzapride hydrochloride还表现出对5-HT(2B)受体的拮抗作用,并对5-HT(2A)和5-HT(2C)受体具有一定的亲和力。
HY-125372
ABAO
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Amino benzamidoxime (ABAO compound 6) 能够与醛类快速反应,在水溶液中形成稳定的 1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物 (dihydroquinazoline derivative)。2-Amino benzamidoxime 反应过程包括形成席夫碱 (Schiff base) 作为速率决定步骤,随后是快速的分子内环化。反应速率与 pH 值有关,表明质子化的苯酰胺 肟 (protonated benzamidoxime) 作为内部广义酸参与席夫碱的形成。芳香环上的取代基可以增加芳香胺的碱性,从而加速反应。2-Amino benzamidoxime 的反应特性使其有潜力作为一种平台,用于开发新的生物共轭策略、荧光探针以及遗传编码库的翻译后多样化。
HY-163094
EGFR
Cancer
EGFR-IN-95 是一种 2,4-二氨基烟酰胺 衍生物。 EGFR-IN-95 有效抑制 EGFR del19/T790M/C797S 和 L858R/T790M/C797S 活性。
HY-103277A
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-E70133
Endo F2
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 F2
Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 是一种高度特异性的糖苷内切酶,可在天冬酰胺 连接的复合双触角 和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心 内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
HY-150582
c-Met/HGFR
c-Kit
FLT3
Apoptosis
Cancer
c-Met-IN-14 (compound 26af) 是 N- 磺酰胺 基衍生物,是一种 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 2.89 nM。c-Met-IN-14 通过阻断 c-Met 的磷酸化表现出抗癌活性,并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。c-Met-IN-14 呈剂量依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W011391
Apoptosis
ASCT
Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT ) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149800
PARP
Apoptosis
Caspase
Cancer
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺 衍生物,是一种有效的 PARP-1 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺 酶-1(NDM-1)的抑制剂,具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时,能够产生有利的协同作用。
HY-151132
IsoQC-IN-1
CD47
Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺 酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC ) 抑制剂,对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用,也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。
HY-173197
Bacterial
Infection
PBP4-IN-1 (Compound 1) 是一种金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白 4 (PBP4 ) 抑制剂。PBP4-IN-1 通过抑制 PBP4 功能,发挥增强抗生素对 PBP2a 介导的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的抑制活性。PBP4-IN-1 可用于研究金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎,以及用于研究逆转 PBP4 介导的 β- 内酰胺 类抗生素耐药性等。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
DNA/RNA Synthesis
Others
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺 嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-Y1275S
NMP-d9 ; 1-Methyl-2-pyrrolidinone-d9
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Cancer
n-甲基吡咯烷酮-d9
N-Methylpyrrolidone-d9 (NMP-d9 ) 是氘代标记的 N-Methylpyrrolidone. N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ,一种五元环酰胺 ,是具有口服活性的有机极性溶剂,具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低,LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg,小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂,油漆,燃料和药品的制造。
HY-121365
Bacterial
Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂,是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol(100 μg/只动物)可防止环磷酰胺 引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制,并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时,它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol(15.6-1,000 μg/只动物)可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时,它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-D2772
Biochemical Assay Reagents
Others
5-TAMRA 戊二胺在活化剂(如EDC、DCC)或活化酯(如NHS酯)存在下,可通过稳定的酰胺 键修饰羧酸基团,也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱,再被硼氢化钠(NaBH4)或氰基硼氢化钠(NaCNH3)还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料,但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽,因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率,而这在结合过程中往往是必需的。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
HY-101180
HY-143415
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺 酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂,对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。
HY-W048482S
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-13 C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1 ) 是氘代和 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-E70410
NAD+ Synthetase; Nicotinamide adenine dinucleotide synthetase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
NAD合成酶
NAD Synthetase 负责烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 合成的最后一步。来源于大肠杆菌的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 200,11 和 0.65 μM,来源于酵母的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 170,190 和 64 μM。NAD Synthetase 可用于ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定,也可用于酶促循环法。同时 NAD Synthetase 有望用于代谢疾病、癌症、衰老和神经退行性疾病研究。
HY-10819
Antifolate
Cancer
AG2034 是一种甘氨酰胺 核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 抑制剂,对人 GARFT 的 Ki 为 28 nM,且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物,Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长,IC50 分别为 4 和 2.9 nM,也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
HY-146617
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor-4 阻断谷氨酰胺 代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )并显示出抗肿瘤活性。
HY-10264D
(1R,2R,4R)-DU-176
Factor Xa
Cardiovascular Disease
(1R,2R,4R)-Edoxaban 是一种草酰胺 衍生物。(1R,2R,4R)-Edoxaban 是一种活化的凝血因子 X (Factor Xa ) 抑制剂。(1R,2R,4R)-Edoxaban 可用于血栓的研究。
HY-116585
HY-149365
HY-169477
Biochemical Assay Reagents
Cancer
PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺 胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-149269
HY-120812
HIV Protease
Infection
HIV-IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分,对 HIV-1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV-IN-11 通过竞争性地抑制 HIV-1 PR (Ki: 0.049 nM),并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制,在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV-IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期,作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
HY-109124
VNRX-5133
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-W013411
(E/Z)-UIC-1005
Raf
Cancer
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮
(E/Z)-Locostatin ((E/Z)-UIC-1005) 是 Locostatin 的消旋体. Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白,并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
HY-109124A
VNRX-5133 hydrochloride
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-P1128
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个C端酰胺 化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-162479
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-149127
ASC-JM17; ALZ-003
Keap1-Nrf2
Androgen Receptor
HSP
Mitophagy
Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物,一种具有口服活性的,有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1 ),从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR ),并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬 ,减少突变蛋白聚集,并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS ) 水平。
HY-126830
Antifolate
Apoptosis
Cancer
Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物,对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用,与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比,Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺 核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase ) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成,最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究,尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
HY-173472
Bacterial
Beta-lactamase
Infection
MBL-IN-5 是一种金属-β-内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂。MBL-IN-5 可抑制三种临床相关的 B1 亚家族 MBL (NDM-1、 VIM-1 和 IMP-1),IC50 分别为 0.05 nM、 14 nM 和 21 nM。MBL-IN-5 显著增强 carbapenems 抗生素对产 MBL 临床菌株的疗效,且与 IPM 抗生素联合使用可显著降低大腿感染模型中的细菌负荷。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺 类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N15536
HY-151523
Ras
Cancer
KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂,并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺 结构域, 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性,与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
HY-148868A
Akt
CDK
Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 选择性的酰胺 类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a ,IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
HY-W048482S1
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Others
rU Phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-N2230R
HY-100353R
N-Lauroyl-D-erythro-sphingosine (Standard); N-Laurylsphingosine (Standard)
Reference Standards
Others
Metabolic Disease
Cancer
C12-Ceramide (Standard)是 C12-Ceramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C12-Ceramide (N-Lauroyl-D-erythro-sphingosine) 是一种天然存在的神经酰胺 ,由 C12 鞘磷脂水解形成。C12-Ceramide 可以增强 MDA-MB-231 细胞中 Doxorubicin 的毒性。C12-Ceramide 还可用于诊断 A 型和 B 型尼曼匹克症。
HY-113089AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) (Standard) 是 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-10865
FAAH
Autophagy
Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake ) 阻滞剂 (IC50 = 270 pM; Ki =540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂,IC50 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
HY-144659
Beta-lactamase
Apoptosis
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs,IC50 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-15056
TRP Channel
Inflammation/Immunology
AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂,在疼痛和炎症模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯(硫烷基)乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用:它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂,而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症的治疗剂的潜力,并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。
HY-163710
VEGFR
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-5 (compound 9) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺 ,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂,hCA/VEGFR-2-IN-5 对 VEGFR-2 , hCA IX 和 hCA XII 的 IC50 值分别为 0.38 μM, 40 和 3.2 nM。hCA/VEGFR-2-IN-5 具有抗肿瘤活性。
HY-B0368C
epi-D-SQ 14225
Beta-lactamase
Infection
epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是 Captopril (HY-B0368) 的一种立体异构体,是金属 β-内酰胺 酶 (MBLs ) 抑制剂。epi-D-Captopril 对 NDM-1 、IMP-1 、 VIM-2 的 IC50 分别为 64 μM、173 μM 和 5.5 μM。epi-D-Captopril 有望用于 MBLs 相关的耐药菌感染疾病领域的研究。
HY-155504
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs ) 抑制剂,能有效抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA (IC50 =45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1 。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
HY-158470
Biochemical Assay Reagents
Others
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-144638
Apoptosis
Cancer
JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺 衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM),同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50 > 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis )。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。
HY-P1128A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) TFA 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个 C 端酰胺 化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) TFA 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) TFA 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-108490
HY-163407
Galectin
Cancer
Galectin-3-IN-4 (compound 5) 是一种羧酰胺 类似物。Galectin-3-IN-4 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的人和小鼠 Galectin-3 抑制剂,对 hGal-3 和 mGal-3 的 IC50 值分别为 21 和 167 nM。 Galectin-3-IN-4 对于 hGal-1 和 hGal-9 的 IC50 值分别为 1580 和 2750 nM[1] 。
HY-161943
Influenza Virus
Neurological Disease
NEU3-IN-1 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM;IC50 : 0.31 μM),是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶,有 4 种同工酶;NEU3-IN-1 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具;其酰胺 和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
HY-158319
HY-126037
ROR
Inflammation/Immunology
(±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺 ,一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂,IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性,IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性,但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
HY-112747
LPI; PE (soy)
Phospholipase
Infection
Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂,也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂,约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中,Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成,分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺 合成的前体,也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中,Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装,表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子,即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
HY-156020
Glycosidase
Metabolic Disease
Glucocerebrosidase-IN-2 (compound 12) 是一种喹唑啉类似物,是葡萄糖脑苷脂酶 (Glucocerebrosidase,GC ) 的抑制剂。Glucocerebrosidase-IN-2 有潜力改善 Gaucher 病患者来源 (多数携带 N370S 突变) 细胞中 GC 向溶酶体易位。Glucocerebrosidase-IN-2 在 N370S 突变组织中抑制 4-methylumbelliferone β-D-glucopyranoside (4MU) 和荧光糖基神经酰胺 (FlourGC) 水解,AC50 为 25.29 μM。
HY-162174
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂,能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) IC50 为 0.3 μM. MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺 类抗生素的耐药性的研究。
HY-169038
Cannabinoid Receptor
Drug Derivative
Neurological Disease
11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid ethanolamide (Compound 3) 是 11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid (HY-149589) 的乙醇酰胺 缀合形式。11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid ethanolamide 抑制内源性大麻素物质的失活转运,IC50 值为 10.6 μM。11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid ethanolamide 可用于神经性精神疾病的研究。
HY-D2745
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺 键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-168861
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-8 (Compound 18b) 是新德里金属-β-内酰胺 酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1 , NDM-1 ) 的共价抑制剂,IC50 为 7.03 μM。NDM-1 inhibitor-8 可抑制耐药菌株,与 Meropenem (HY-13678) 一起使用时具有协同抗菌作用。NDM-1 inhibitor-8 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-117057S
HY-132994
Biochemical Assay Reagents
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺 衍生物,参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51),成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-12883B
Sodium Channel
Neurological Disease
PF 05089771 tosylate 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav 1.7 丙烯酰胺 抑制剂,其对 hNav 1.7、cynNav 1.7、dogNav 1.7、ratNav 1.7 和 musNav 1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
HY-W769288
LY231514 disodium-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Antifolate
Autophagy
Cancer
Pemetrexed disodium-13 C5 (LY231514 disodium-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Pemetrexed disodium (HY-10820A)。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-B0653AS
(S)-(–)-Bupivacaie-d9 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Ferroptosis
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
盐酸左布比卡因-d9
Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺 类局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂,具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性,美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-12883
Sodium Channel
Neurological Disease
PF 05089771是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav 1.7 丙烯酰胺 抑制剂,其对 hNav 1.7、cynNav 1.7、dogNav 1.7、ratNav 1.7 和 musNav 1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
HY-B1325
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
Cefuroxime axetil 是一种口服有效、靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs,如 PBP3、PBP1) 的广谱 β-内酰胺 类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成,导致细菌裂解死亡,对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药,可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌,减少全身暴露及抗生素耐药风险。
HY-B0712S1
HY-169476
Drug Derivative
Cancer
Pyrrolidine linoleamide 是亚油酸酰胺 的衍生物,具有抗癌活性。Pyrrolidine linoleamide 展现出对一系列癌细胞系的抗增殖活性,对 U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PC-3、OVCAR-3 细胞系的 IC50 分别为 12.0、27.5、7.7、21.9、36.6、32.6、33.9 μg/mL。
HY-172777
HY-19542
C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine
Apoptosis
Cancer
C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺 途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis )、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
HY-14571
ER68203-00
Molecular Glues
Integrin
Cancer
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺 衍生物,是一种独特的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2 ) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成,IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1,α-2,α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-174143
Others
Cancer
EXO1-IN-1 (Compound F684) 是一种强效且选择性的核酸外切酶 1 (EXO1 ) 抑制剂 (IC50 = 15.7 μM)。EXO1-IN-1 能够抑制 DNA 末端切除,促进 DNA 双链断裂的积累,并引发 S 期聚酰胺 化,破坏同源重组缺陷 (HRD) 癌细胞中的 DNA 修复途径,选择性地杀死具有 BRCA1/2 等同源重组基因缺陷的肿瘤细胞。EXO1-IN-1 有望用于同源重组缺陷癌症 (如 BRCA 相关肿瘤) 的研究。
HY-E70049
GM2/GD2 synthase
Others
Neurological Disease
β-1,4-N-乙酰半乳糖胺转移酶 (CgtA)
beta-1,4-N-Acetylgalactosaminyltransferase (CgtA) (GM2/GD2 synthase) 是催化 GM3、GD3 和乳酰神经酰胺 (LacCer) 分别转化为 GM2、GD2 和 asialo-GM2 (GA2) 的关键酶。beta-1,4-N-Acetylgalactosaminyltransferase (CgtA) 是控制脑富集复合神经节苷的合成的关键酶。
HY-126031A
Endogenous Metabolite
Others
(S)-KT109是一种二酰基甘油脂肪酶β(DAGLβ)的抑制剂,具有较低的抑制活性(IC50 = 39.81 nM)。(S)-KT109对DAGLα介导的1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油的水解具有相对较低的抑制活性(IC50 = 794.3 nM)。(S)-KT109对α/β-酰胺 酶域含量6(ABHD6)的抑制活性也相对较低(IC50 = 630.9 nM)。
HY-118030
Calcium Channel
Neurological Disease
RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂,特别针对 Cav3.2 亚型,在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射(10-20 mg/kg)能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺 诱导的膀胱炎。
HY-124399
Endogenous Metabolite
PPAR
Metabolic Disease
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用,而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂,对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50 =100 nM,而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下,N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感,从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
HY-158469
Biochemical Assay Reagents
Others
Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-143414
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺 酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂,对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性,能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli ) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )。
HY-N11009
EBV
Infection
11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
HY-P3843
Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺 化的十八肽,是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4 ) (Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) ) (EC50 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC50 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor ) (EC50 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC50 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。
HY-152251
Cannabinoid Receptor
FAAH
Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R ) 完全激动剂,对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。
HY-125172
Polyglutamine Aggregation inhibitor III
Huntingtin
Others
PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂(重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50 s 分别为 25 和 0.05 μM)。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集,并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)(100 和 200 mg/kg)可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
HY-136704
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺 酶 1 (glutaminase 1 ,GLS1 ) 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖,IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用,GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-12826
Beta-lactamase
Bcl-2 Family
Bacterial
Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺 酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。
HY-151738
ADC Linker
Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺 键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis
Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-151833
ADC Linker
Others
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级,仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-118816
11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物,是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的,AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用,生成经典 PG 的乙醇酰胺 同源物。PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
HY-148503
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA ) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺 单体,可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象,增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力,同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体,介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译,从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷酸合成。
HY-135081
N-4AIA
COX
Others
N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide (N-4AIA) 是吲哚美辛的几种芳香酰胺 之一,据报道 是 COX-2 的强效和选择性可逆抑制剂。N-4-AIA 抑制人重组和绵羊 COX-2,IC50 值分别为 0.12 和 0.625 μM。作为人重组 COX-1 的抑制剂,其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低约 400 倍,作为绵羊 COX-1 的抑制剂,其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低 80 倍。
HY-116161A
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物,已获准用作眼部降压药,以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺 前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药(如拉坦前列素)要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯,与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中,FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中,研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下,17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物,可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而,这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
HY-155760
VEGFR
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺 ,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC50 =358 nM), 对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX),22.9 nM (hCA II),25.1 nM (hCA I),28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
HY-W570889
DNA/RNA Synthesis
Others
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素,是 nAChR 的选择性拮抗剂,IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2),150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽,具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯,因此用 C 端羧酰胺 取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-155758
VEGFR
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺 ,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC50 =204 nM),对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX),16.1 nM (hCA II),16.7 nM (hCA XII),75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
HY-43066
DNA/RNA Synthesis
Others
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂,使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺 弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基,以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-155763
VEGFR
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺 ,也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC50 =0.811 μM), 对 hCAs 具有高结合活性,Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII),6.2 nM (hCA IX),19.8 nM (hCA II),35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
HY-P10792
EGFR
Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽,通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞,氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联,用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示,标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
HY-100355
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Cancer
C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子,可通过血脑屏障,是海马区受损后产生的主要神经酰胺 。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐,从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点,如参与调控内质网应激相关蛋白(如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等)、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制,诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
HY-158685
MDM-2/p53
Cancer
RG7112D 是一种有效的 MDM2 抑制剂,通过 HTRF 结合测定抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的 IC50 分别为 11 nM 和 >10000 nM。RG7112D 通过酰胺 键与 VHL-Amine 偶联,形成双功能分子 YX-02-030。YX-02-03 是一种 MDM2-PROTAC,可有效抑制 MDM2-p53 结合 (HTRF IC50 = 63nM)。RG7112D 可以稳定 MDM2 蛋白并提高 p53 蛋白水平。
HY-134851
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺 的化合物,是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B,X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A,R5-tropic) 具有活性,EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株,EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
HY-W766368
C6-Cer-13 C2 ,d2 ; N-Hexanoylsphingosine-13 C2 ,d2
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
C6 Ceramide-13 C2 ,d2 (C6-Cer-13 C2 ,d2 ) 是 13 C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺 途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis )、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
HY-174170
STING
Cancer
(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide (compound 4) 是一种 STING 激动剂,含有关键的酰胺 苯并咪唑 (ABZI) 成分,并显示出对 3 H-cGAMP 与 STING 结合的可重复抑制,表观抑制常数 IC50 为 14 μM。(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide 可用于肿瘤的研究。
HY-L064
1,247 compounds
谷氨酰胺 是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺 代谢通路开始于谷氨酰胺 被谷氨酰胺 酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺 代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺 代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,247 个靶向谷氨酰胺 代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺 代谢进程的有用工具。
HY-L036
1,418 compounds
小分子共价抑制剂,又称不可逆抑制剂,是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。近年来,共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库收录了 1,418 种小分子抑制剂,包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物,如包含丙烯酰胺 、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺 、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等,是筛选共价化合物,研究共价作用机制的有利工具。
HY-L036P
5,778 compounds
小分子共价抑制剂,又称不可逆抑制剂,是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。近年来,共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,778 种小分子抑制剂,包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物,如包含丙烯酰胺 、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺 、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等,是筛选共价化合物,研究共价作用机制的有利工具。
MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物(HY-L036)的补充,增加了一些具有共价弹头的片段分子,具有更强的筛选能力。
HY-L083
2,737 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路,进而改变细胞代谢,促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论,也称为 Warburg 效应,是肿瘤代谢的重要标志,即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的,并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖,而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样,在肿瘤细胞中谷氨酰胺 、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势,通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机,并可以选择性地抑制癌细胞的增殖,延缓或抑制肿瘤的生长。
MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,737 种小分子化合物,涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路,可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。
HY-L133
289 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子,但如果浓度超过维持机体稳态的阈值,铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。
铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡,铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合,导致蛋白质聚集,进而导致铁-硫蛋白簇的丢失,并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明,铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在,半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢,谷氨酰胺 代谢等。
铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法,例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。
MCE可以提供289种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物,可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。
HY-L907
10,000 compounds
激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争,激酶一旦被抑制剂阻断,就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力,导致激酶的活性被破坏。
激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式,MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段,由于在某些情况下,分子片段上的氨基和酰胺 基团对在铰链区域结合非常重要,因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团,使收集的结果更为多样化。随后,通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接,以检验它们在铰链区域的结合能力,同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用,最终获得激酶相关的分子片段。
MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子,现货供应,是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。
HY-L914
3,300 compounds
含有羟基的侧链氨基酸(如丝氨酸和苏氨酸)在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物,如阿司匹林,靶向环氧酶的非催化域丝氨酸(人COX1中的Ser529);β-内酰胺 抗生素,靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外,还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸,这些羟基由于其周围的环境,如催化三联体的引入,比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择,构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析,去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子,用于基于片段的共价药物发现。
HY-L908
1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比,共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势,共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基,可以用于开发高选择性抑制剂。
近年来,随着一系列共价抑制剂的成功问世,特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体,如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂,以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势,共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶,也将带来更强的毒副作用。因此,通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子,这些分子包含共价反应常用的弹头,如丙烯酰胺 、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等,可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应,是筛选共价化合物的有利工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-118562
HY-121694
Dyes
CENTA 是 β-内酰胺 酶的比色头孢菌素底物。经 β-内酰胺 酶水解后,CENTA 从淡黄色变为铬黄色,可通过 405 nm 比色检测来量化,作为 β-内酰胺 酶活性的量度。
HY-W356117
Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD Glucosylceramide 是葡萄糖基神经酰胺 (glucosylceramide) 的荧光衍生物 (Ex=466 nm, Em=535 nm)。C6 NBD Glucosylceramide 可用于研究葡萄糖基神经酰胺 的代谢和内化,也可用于葡糖基神经酰胺 合酶活性的测定。
HY-D1735
Golgi-Red Tracke
Fluorescent Dyes/Probes
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形,边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺 衍生物。神经酰胺 的合成发生在内质网,高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺 转运蛋白(CERT)或囊泡转运输送到高尔基体,从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料,可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
HY-D1612
Fluorescent Dyes/Probes
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形,边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺 衍生物。神经酰胺 的合成发生在内质网,高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺 转运蛋白(CERT)或囊泡转运输送到高尔基体,从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料,可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-W127723
Dyes
荧光素马来酸单酰胺
Fluoresceinamine Maleic Acid Monoamide 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-D1575
Dyes
C6 NBD galactosylceramide 是半乳糖神经酰胺 (galactosylceramide) 的活性衍生物,带有荧光 C6 nitrobenzoxadiazole (C6 NBD) 标记。C6 NBD galactosylceramide 可作为中性 β-糖神经酰胺 酶 (GCase) 的底物,研究半乳糖神经酰胺 在细胞内的定位和代谢。
HY-D1582
HY-141575
HY-W479534
DemNA
Dyes
Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是一种硝基苯胺脂肪酸酰胺 ,可用于测量脂肪酸酰胺 水解酶 (FAAH ) 活性(Ab = 410 nm)。
HY-D1577
Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD Lactosylceramide 是乳糖甘油酰胺 的衍生物,可作为荧光受体底物用于乳糖甘油酰胺 合成酶检测。C6 NBD Lactosylceramide 还可用于癌症研究。
HY-141577
Dyes
C12-NBD Sphinganine 是一种荧光神经酰胺 酶 (ceramidase ) 底物。C12-NBD Sphinganine 可以用于测定多种来源的碱性和中性神经酰胺 酶的活性。
HY-D1840
Dyes
酪氨放大缓冲液
Tyramide Amplification Buffer 为即用型缓冲液,主要用于通过酪酰胺 信号放大 (TSA) 技术对细胞和组织进行的免疫染色。TSA 技术基于酪氨酸酶标记系统,通过使用过氧化物酶将酪氨酸标记的抗体与荧光标记的酪氨酸取代物-酪酰胺 (tyramide) 反应,形成高度放大的荧光信号。例如,辣根过氧化物酶 (HRP) 可在较温和的条件下催化酪氨酸与过氧化氢反应,产生环氧基团。自由基会促进 tyramide与邻近的氨基酸结合,形成荧光标记的产物。
HY-D1749
Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD L-苏型神经酰胺 是一种可渗透细胞的神经酰胺 类似物,带有荧光基团 C6 硝基苯并恶二唑 (C6 NBD) 标记。它在脂质体之间快速转移,标记高尔基体,并在 BHK 细胞和 V79 成纤维细胞中代谢为 C6 NBD 鞘磷脂。
HY-D0017
HY-D1027
Monodansyl cadaverine
Fluorescent Dyes/Probes
丹酰尸胺
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺 转胺酶的高亲和力底物,能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。
HY-D1573
HY-D2080
HY-D1955
HY-D1921
HY-D1981
HY-D2009
HY-D2036
HY-W923132
Acryloyloxy fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O-acrylate (Acryloyloxy fluorescein) 是一种高效荧光单体,在水溶液中表现出高量子产率,其激发和发射波长位于可见光光谱内。这种多功能单体可与苯乙烯和丙烯酰胺 等各种化合物共聚,增强其与大分子的结合能力。
HY-D1945
HY-D2068
HY-172398
HY-D2218
HY-D2367
Dyes
Rhodamine B NHS ester 是一种以 NHS 酯为特征的荧光团。罗丹明 B 是一种荧光染料,用于体内荧光检测。NHS 酯对胺具有高反应性,在温和条件下形成酰胺 。
HY-D1085
Fluorescent Dyes/Probes
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物,可发生固定的蓝色荧光,NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺 键,用于标记肽,蛋白质,寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长:354/442 nm。
HY-W585383
Fluorescent Dyes/Probes
BDP TR hydrazide hydrochloride 是一种带有酰肼基团的 BDP TR 连接体。BDP 染料常用于显微镜和荧光偏振测定。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-D2764
Fluorescent Dyes/Probes
Difluorocarboxyfluorescein cadaverine, 5-isomer 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺 键修饰羧基。它还可以用作极性示踪剂和通过羧酸部分标记蛋白质的活性染料。
HY-D0807
5-Iodoacetamidofluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
5-碘乙酰氨基荧光素
5-IAF (5-Iodoacetamidofluorescein) 是一种吲哚乙酰胺 类荧光素衍生物。5-IAF 可作为荧光探针 (fluorescent probe ),标记含有游离硫醇(半胱氨酸侧链)的蛋白质和其他分子。
HY-W806655
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3.5 carboxylic acid 是一种以羧酸为特征的荧光团。羧酸很容易被胺攻击,形成稳定的酰胺 键。Cy3.5 是一种花青染料,其激发和发射最大值分别在 576 nm 和 603 nm。
HY-D1366A
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine5.5 carboxylic acid potassium 是一种荧光染料,激发/发射波长为 673/707 nm。亚硫酸盐基团的引入增强了化合物的亲水性。末端羧酸可以在 EDC 和 HATU 等活化剂存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-W585390
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 hydrazide hydrochloride 是一种含有酰肼的 BDP 连接剂。BDP 581/591 的光稳定性极高。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可以与一级胺基团反应形成稳定的酰胺 键。
HY-D1906
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G NHS ester 是一种硼二吡咯甲烷荧光团,其含有 NHS 酯基,可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺 键 (Ex/Em = 530/548 nm)。
HY-D2052
Fluorescent Dyes/Probes
ATTO 532 iodacetamid 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构 的 新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性,适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 532 iodacetamid 是 ATTO 532 的 碘乙酰胺 类衍生物,可标记蛋白或抗体。
HY-145493
Fluorescent Dyes/Probes
C12 NBD galactosylceramide,荧光染料,是半乳糖神经酰胺 的生物活性衍生物,其标记为荧光 C12 硝基苯并恶二唑 (C12 NBD) 基团。C12 NBD galactosylceramide 可用于成像研究。
HY-W585384
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 carboxylic acid 是一种含有羧酸的 BDP 连接子。BDP 558/568 的激发和发射波长与 Cy3 相似。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-D1169
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键,用于后续的标记反应,如 Steglich 酯化反应。
HY-D2477
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-QSY21-NHS 是一种荧光染料,因其含有 NHS 基团,可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺 键。Sulfo-QSY21-NHS 可以用于合成活性基探针。
HY-D1650
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。(λex =630 nm, λem =650 nm)。
HY-W356116
Nbd-ceramide
Dyes
C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记,可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺 ,可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺 一样有效。
HY-D1656
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应,形成稳定的酰胺 键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性,可用于 ROS 的检测。
HY-D2751
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 cadaverine 是一种羧基/羰基反应性结构单元,广泛用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺 键修饰羧基。BP Fluor 488 染料的激发峰在 499 nm,发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子,它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。
HY-D2765
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 405 Cadaverine 是一种羰基反应性结构单元,用于在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)存在下通过稳定的酰胺 键修饰羧基。BP Fluor 405 Cadaverine 的另一个常见应用是通过甲醛或戊二醛处理来固定细胞。BP Fluor 405 是一种水溶性蓝色荧光染料,常用于多色应用,包括使用 STORM 的流式细胞术和超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Fluorescent Dye
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-D1871
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺 ”反应,形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D2875
Fluorescent Dyes/Probes
5-FITC tyramide 是一种由 FITC (HY-66019) 和酪酰胺 组成的绿色荧光染料 (Ex=488 nm, Em=525 nm)。5-FITC tyramide被用作辣根过氧化物酶 (HRP) 催化沉积的报告荧光底物,用于酪胺信号放大 (TSA)。5-FITC tyramide 可应用于多色组化实验 (mIHC) 。
HY-13271AG
Fluorescent Dye
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂,在无细胞实验中 IC50 为 15 nM,并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性(高 1000 倍)。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺 酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
HY-D1734
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂,可以通过用酰胺 取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-D2738
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 532 NHS ester是一种胺反应性黄光染料,通常用于通过一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子标记蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺 键。BP Fluor 532 是一种亮黄色荧光染料,pH 值不敏感,pH 值为 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
HY-D2772
Fluorescent Dyes/Probes
5-TAMRA 戊二胺在活化剂(如EDC、DCC)或活化酯(如NHS酯)存在下,可通过稳定的酰胺 键修饰羧酸基团,也可与醛酮可逆偶联形成席夫碱,再被硼氢化钠(NaBH4)或氰基硼氢化钠(NaCNH3)还原为稳定的胺衍生物。虽然5(6)-TAMRA 戊二胺的混合异构体是染色蛋白质的首选橙色荧光染料,但很少用于标记肽和核苷酸。5(6)-TAMRA标记的肽和核苷酸在HPLC纯化中信号明显增宽,因此纯化起来可能比较麻烦。用单一异构体TAMRA标记的肽和核苷酸通常在HPLC纯化中具有更好的分辨率,而这在结合过程中往往是必需的。试剂级,用于研究目的。如需 GMP 级产品,请联系我们。
HY-D2745
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 594 NHS ester 是最常用的工具,可通过 BP Fluor 594 标记的一级胺 (Lys)、胺修饰寡核苷酸和其他含胺生物分子来修饰蛋白质或抗体。标记在 pH 7-9 时最有效,并形成稳定的共价酰胺 键。BP Fluor 594 染料可用于高摩尔比的蛋白质标记,不会产生明显的自猝灭,从而实现更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 594 是一种明亮、水溶性、pH 值不敏感的红色荧光染料,pH 值为 4 至 pH 10,吸收和发射最大值分别在 590 和 617 nm。它可以与 561 nm 和 594 nm 激光线一起使用。 BP Fluor 594 染料与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合,常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W042416
DMAc
Co-solvents
二甲基乙酰胺
N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。
HY-Y0842
Methanamide; Formimidic acid
Co-solvents
甲酰胺
Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。
HY-W017495
HY-W010542
HY-W012843R
HY-W042416R
DMAc (Standard)
Co-solvents
二甲基乙酰胺 (Standard)
N,N-Dimethylacetamide (Standard)是 N,N-Dimethylacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。
HY-Y0842R
Methanamide (Standard); Formimidic acid (Standard)
Co-solvents
甲酰胺 (Standard)
Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡,可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-W013059R
HY-W102666
HY-170220
HY-W013059
HY-137116
HY-W010542R
HY-W012843
HY-W013068
HY-W008849
HY-157360
Microbial Culture
乙酰胺 琼脂
Acetamide Agar 是非发酵菌固体培养基。Acetamide Agar 有助于区分 P. acidovorans 与其他非糖溶性或弱糖溶性假单胞菌。Acetamide Agar 可用于测试微生物 (如铜绿假单胞菌) 通过脱氨作用利用乙酰胺 的能力。
HY-W115727E
PAM,average Mn 150000
Thickeners
聚丙烯酰胺 ,average Mn 150000
Polyacrylamide,average Mn 150000 (PAM,average Mn 150000),是一种多功能聚合物,具有保湿型。Polyacrylamide,average Mn 150000 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W127445
Docosanamide
Drug Delivery
二十二酰胺
Behenamide 是来源于菜籽油等植物中的脂肪酸,可以通过多种工艺合成,Behenamide 具有独特的特性,使其可用作塑料加工、纸张涂料和粘合剂制造等工业应用中的增滑剂、润滑剂和脱模剂,它也可用于个人护理产品,包括化妆品和头发护理,作为增稠剂和润肤剂,因为它能够改善配方的稠度和质地。
HY-W115727D
PAM,average Mn 40000
Thickeners
聚丙烯酰胺 ,average Mn 40000
Polyacrylamide,average Mn 40000 (PAM,average Mn 40000),是一种多功能聚合物,具有保湿型。Polyacrylamide,average Mn 40000 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-75813
HY-165099
Drug Delivery
C-8-神经酰胺 -1-磷酸
C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制剂和细胞存活诱导剂,可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase ) 并刺激 PI3-K ,进而产生 PIP3,PIP3 也能抑制酸性 SMase 。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺 可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化,两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。
HY-172186
HY-W008848
HY-W590665
HY-21997
HY-W324382
HY-Y0345
DMF; N-Formyldimethylamine
Co-solvents
N,N-二甲基甲酰胺
N,N-Dimethylformamide (DMF) 广泛用作药物溶剂。N,N-Dimethylformamide 是一种具有物理化学性质的偶极亲原性溶剂,适合用作毛细管电泳 (CE) 的溶剂。
HY-79602
HY-79602R
HY-Y0842B
Methanamide (deionized); Formimidic acid (deionized)
Co-solvents
去离子甲酰胺
Formamide deionized (Methanamide deionizde) 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide deionized 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide deionized 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。
HY-W008096
HY-154921
HY-W590670
HY-W017041
HY-154921A
HY-D0848
Bisacrylamide; MBA; Methylenebisacrylamide; N,N-Methylenebisacrylamide
Thickeners
N,N-亚甲基双(丙烯酰胺 )
N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺 二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1 、P53 、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量,并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺 凝胶。
HY-E70181
HY-Y1123
HY-75326
HY-W558867
HY-W095198
HY-W025616
HY-W067445
HY-40229
HY-W008497
HY-110004
Arachidonyl-2-chloroethylamide
Cell Assay Reagents
花生四烯酰-2-氯乙酰胺
ACEA (花生四烯基-2'-氯乙酰胺 的缩写)是一种合成有机化合物,可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质,它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。
HY-34480
HY-137870
gamma-Glutamyl-beta-naphthylamide
Cell Assay Reagents
γ-谷氨酰-β-萘酰胺
γ-Glutamyl-β-naphthylamide 是 γ-glutamine peptidase 的底物,被特异性的识别,肽链发生裂解。可用于区分 gonococci 和 meningococci 。
HY-W001095
HY-W559951
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Enzyme Substrates
烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸钠盐
NAD (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) sodium 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
HY-W115727C
Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million
Thickeners
聚丙烯酰胺 ,非离子,500-600万
Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million (Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million),是一种多功能聚合物,具有保湿型。Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W698686
Cell Assay Reagents
β-半乳糖基-C18神经酰胺
β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子,具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用,以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。
HY-163990C
HY-163990E
HY-W416274
HY-W115727A
PAM,Anion,Mw 14-16 million
Thickeners
聚丙烯酰胺 ,阴离子,1400-1600万
Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 是多功能一种高分子量的阴离子 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide,Anion,Mw 14-16 million 的阴离子特性,使其作为絮凝剂,实现电荷中和与聚集;而其高分子量特性可为流体应用提供粘弹性质。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制,在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激,还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。
HY-163990B
HY-163990D
HY-W115727
PAM,Anion,Mw 10-12 million
Thickeners
聚丙烯酰胺 ,阴离子,1000-1200万
Polyacrylamide,Anion,Mw 10-12 million (PAM,Anion,Mw 10-12 million) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-163990A
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Thickeners
聚丙烯酰胺 ,阴离子,1800万
Polyacrylamide,Anion,Mw 18 million (PAM,Anion,Mw 18 million),可用于合成水溶性聚合物。Polyacrylamide,Anion,Mw 18 million 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W008596
HY-W250163
β-DPN lithium; β-NAD lithium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide lithium
Biochemical Assay Reagents
烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸锂盐
NAD+ lithium (β-DPN lithium) 是一种烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸锂盐。NAD+ 是氧化还原反应的辅酶。NAD+ 可以直接或间接影响许多关键的细胞功能,包括代谢途径、DNA 修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能。
HY-137902
HY-W699238
Cell Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺 D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-W698964
Indicators
2′-羟基-5′-硝基十六酰胺
2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase ) 抑制剂,属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外,2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。
HY-W924597
HEGA-9
Carbohydrates
壬酰基-N-羟乙基葡糖酰胺
Nonanoyl-N-hydroxyethylglucamide (HEGA-9) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-18721
2-Hydroxybenzohydroxamic acid; N,2-Dihydroxybenzamide
Cell Assay Reagents
N,2-二羟基苯甲酰胺
Salicylhydroxamic acid (2-Hydroxybenzohydroxamic acid; N,2-Dihydroxybenzamide) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-158282
HY-W415813
Carbohydrates
6-氨基-N-β-D-吡喃半乳糖基己酰胺
6-Amino-N-β-D-galactopyranosylhexanamide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-123798
HY-123798R
Biochemical Assay Reagents
N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 (Standard)
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with trimethylchlorosilane (Standard)是 N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with trimethylchlorosilane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with trimethylchlorosilane 是一种强效的硅烷化试剂,并可用于色谱研究。
HY-W013777
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Enzyme Substrates
L-精氨酸-7-酰胺 -4-甲基香豆素盐酸盐
L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H (cathepsin H ) 的特异性底物,但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-158288
HY-W739899
Cell Assay Reagents
5'-乙基甲酰胺 基-2',3' -异亚丙基腺苷
5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷受体激动剂,具有促进A2B腺苷受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。
HY-W353980
HY-W778086
HY-W291642
HY-W353880
HY-W739494
HY-W698474
HY-W698459
HY-W776851
HY-W416325
HY-W699294
HY-172187
HY-172188
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂,可以形成带有酰胺 键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺 和肽的形成反应,作为缩合剂和脱水剂,常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-157718
Drug Delivery
1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine是一种表面活性剂,具有促进脂质体形成的活性。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine能有效研究神经酰胺 与磷酸神经酰胺 的生物效应。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine在测定醚基质中卵磷脂-胆固醇酰基转移酶的磷脂酶A活性方面表现出重要应用。
HY-B1659
Trihydroxypropane
Co-solvents
甘油
Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-W355779
Tyrosylprolylglutaminylprolylglutamine
Native Proteins
麦醇溶蛋白
Gliadins (Tyrosylprolylglutaminylprolylglutamine) 包含富含谷氨酰胺 和脯氨酸的单体蛋白家族,在在乳糜泻等自身免疫性疾病中发挥作用。
HY-W006103
HY-W016710
HY-W015798
HY-B1659R
Trihydroxypropane (Standard)
Co-solvents
甘油 (Standard)
Glycerol (Standard)是 Glycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-W441002
Drug Delivery
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺 键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-W013081
HY-157921
HY-140656H
HY-W008721
HY-W437745
Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-NHS ester 是一种生物素化的生化检测试剂,可与蛋白质或其他生物分子的胺基(如赖氨酸残基)发生反应,形成稳定的酰胺 键。Desthiobiotin-NHS ester 可用作金属蛋白的探针。
HY-136962
Amidosulfobetaine-14
Surfactants
氨基磺基甜菜碱-14
ASB-14 (Amidosulfobetaine-14) 是一种两性离子酰胺 磺基甜菜碱表面活性剂,具有膜蛋白增溶作用。ASB-14 可用于蛋白质的制备提取和溶解。
HY-174364B
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 3400) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-20128
HY-174364D
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 10000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-174364H
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 40000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-174364
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 1000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-174364A
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 2000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-174364E
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 20000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-174364C
Drug Delivery
Alkyne-PEG-COOH (MW 5000) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基可与胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1008621
HY-173246
HY-W127444
Drug Delivery
N,N-Dimethyldodecanamide 是一种属于酰胺 类的有机化合物。它由连接到氮原子和两个甲基的十二烷基链组成,形成带有微弱蜡样气味的白色结晶固体。N,N-Dimethyldodecanamide 在工业环境中有多种应用,特别是作为溶剂、润滑剂和表面活性剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-W441002R
Drug Delivery
DSPE-succinic acid (Standard)是 DSPE-succinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺 键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-173248
HY-W127793
(S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic acid
Chelators
EDTA-p-Bromoacetamido benzyl ((S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic acid) 是一种 EDTA 和苯基溴乙酰胺 偶联的化合物,可与抗体偶联。
HY-155885
HY-W1048558A
mPEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 2000)
mPEG-CM (MW 2000) (mPEG-COOH (MW 2000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-W1048918D
mPEG-COOH (MW 40000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 40000)
mPEG-CM (MW 40000) (mPEG-COOH (MW 40000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 40000) 可用于药物递送。
HY-W1048918C
mPEG-COOH (MW 20000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 20000)
mPEG-CM (MW 10000) (mPEG-COOH (MW 10000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-W1048918B
mPEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 10000)
mPEG-CM (MW 10000) (mPEG-COOH (MW 10000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-W1048918E
mPEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 3400)
mPEG-CM (MW 3400) (mPEG-COOH (MW 3400)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-W1048918
mPEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 1000)
mPEG-CM (MW 1000) (mPEG-COOH (MW 1000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-W1048918A
mPEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 5000)
mPEG-CM (MW 5000) (mPEG-COOH (MW 5000)) 在结构末端位点附有反应性羧基 (-COOH),可与氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。mPEG-CM (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-W1048549D
HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000)
HOOC-PEG-SH (MW 10000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1123939
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 1000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1048549E
HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000)
HOOC-PEG-SH (MW 20000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549A
HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000)
HOOC-PEG-SH (MW 2000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549C
HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000)
HOOC-PEG-SH (MW 5000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549B
HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400)
HOOC-PEG-SH (MW 3400) (HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1123939B
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 3400) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-D0011
Biochemical Assay Reagents
Bromophenol blue sodium 是 pH 值指示剂。pH 值为 3.0 时为黄色,pH 值为 4.6 时为蓝色。Bromophenol blue sodium 还用作跟踪染料,监测琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺 凝胶电泳的过程。
HY-W1123939A
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 2000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W1123939C
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 5000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺 键,也可以和羟基形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃,硅等等。
HY-W441011
Drug Delivery
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应,形成稳定的酰胺 键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-131485
HY-W010361
Biochemical Assay Reagents
四甲基乙酸铵
Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物,包括酯、酰胺 和羧酸。由于其独特的物理化学性质,它还被研究用于开发新材料(如离子液体和液晶)的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量,可以根据制备方法的不同而有所不同。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺 键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-140895D
Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 40000)
Biotin-PEG-Amine (MW 40000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺 键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-154831
N-Behenoyl-D-erythro-sphingosine; Cer d18:1/22:0
Drug Delivery
C22-Ceramide (Cer d18:1/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-Ceramide 降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺 通道的形成。
HY-172270A
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-172270D
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-140895C
Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 20000)
Biotin-PEG-Amine (MW 20000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺 键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-140895A
Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 5000)
Biotin-PEG-Amine (MW 5000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺 键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-148859
Drug Delivery
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺 配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。
HY-172270C
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-140895B
Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)
Drug Delivery
生物素-PEG-氨基 (MW 10000)
Biotin-PEG-Amine (MW 10000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺 键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
HY-172270
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺 键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂,用以测试 SimL 的连接活性。
HY-131485A
HY-174264
DMG-PEG2000-NHS
Drug Delivery
DMG-PEG-NHS, MW 2000 是一种由 Myristic acid (HY-N2041) 与 PEG 通过酰胺 键连接而成的化合物,NHS 则作为活性酯基团连接在 PEG 链的末端。DMG-PEG-NHS, MW 2000 可用于蛋白质/生物分子修饰,基因递送和生物传感器的应用。
HY-W1048519A
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 10000)
4-Arm PEG-NH2 HCl (MW 10000) (4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048526B
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 40000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 40000) (8-Arm PEG-Amine (MW 40000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048525
8-Arm PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 5000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 5000) (8-Arm PEG-Amine (MW 5000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048547H
HOOC-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 1000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 1000) (HOOC-PEG-Amine (MW 1000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺 键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048843C
4-Arm PEG-amine (MW 20000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 20000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 20000) (4-Arm PEG-amine (MW 20000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048547C
HOOC-PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 5000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 5000) (HOOC-PEG-Amine (MW 5000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺 键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048525C
8-Arm PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 10000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 10000) (8-Arm PEG-Amine (MW 10000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048526
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 5000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 5000) (8-Arm PEG-Amine (MW 5000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048519C
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 40000)
4-Arm PEG-NH2 HCl (MW 40000) (4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048547I
HOOC-PEG-Amine (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 3400)
HOOC-PEG-NH2 (MW 3400) (HOOC-PEG-Amine (MW 3400)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺 键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048843A
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 5000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 5000) (4-Arm PEG-amine (MW 5000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048843D
4-Arm PEG-amine (MW 40000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 40000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 40000) (4-Arm PEG-amine (MW 40000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-144005
C16 PEG Ceramide (MW 2000)
Drug Delivery
C16 PEG2000 Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺 。C16 PEG2000 Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG2000 Ceramide 诱导自噬 (autophagy )。C16 PEG2000 Ceramide 可用于癌症研究。
HY-W1048525A
8-Arm PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 20000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 20000) (8-Arm PEG-Amine (MW 20000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048526A
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 20000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 20000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 20000) (8-Arm PEG-Amine (MW 20000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048525B
8-Arm PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 40000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 40000) (8-Arm PEG-Amine (MW 40000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048547A
HOOC-PEG-Amine (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 2000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 2000) (HOOC-PEG-Amine (MW 2000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺 键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547E
HOOC-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 20000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 20000) (HOOC-PEG-Amine (MW 20000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺 键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048843B
4-Arm PEG-amine (MW 10000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 10000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 10000) (4-Arm PEG-amine (MW 10000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048519
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 5000)
4-Arm PEG-NH2 HCl (MW 5000) (4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-W1048547J
HOOC-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 40000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 40000) (HOOC-PEG-Amine (MW 40000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺 键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547D
HOOC-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 10000)
HOOC-PEG-NH2 (MW 10000) (HOOC-PEG-Amine (MW 10000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂,可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺 键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面,胺基可用于与许多胺反应基团反应,例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048526C
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 10000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 10000) (8-Arm PEG-Amine (MW 10000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺 键。
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
mPEG-amine (mPEG-NH2) (MW 5000) 是一种改性剂,可取代染料分子的磺酸部分,而增加长波长电压敏感染料 (VSD) 或匹兹堡 (PGH) 染料的水溶性。mPEG-amine 还能够和微球表面的羧基在 EDC 和 Sulfo-NHS 介导下形成酰胺 键,在荧光微球表面形成 PEG 涂层,而用于大规模旋转细胞质流动研究。
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
四氟苯甲酰氯
2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种含氟有机化合物,属于苯甲酰氯类。它具有刺激性气味的无色液体,主要用作合成各种药物和农药化合物的中间体。2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种酰化剂,可以与多种亲核试剂反应,包括胺、醇和硫醇,分别形成酰胺 、酯或硫酯。其独特的含氟结构可以赋予目标分子所需的特性,例如增加亲脂性或提高抗代谢降解的稳定性。然而,由于其高反应性和潜在的健康危害,使用该化合物时必须采取适当的安全措施和处理程序。
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺 系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺 键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-B0185G
Lignocaine (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Lidocaine (GMP) 是 GMP 级别的 Lidocaine (HY-B0185)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Lidocaine 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺 键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
HY-Y1275
NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidinone
Co-solvents
N-甲基吡咯烷酮
N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ,一种五元环酰胺 ,是具有口服活性的有机极性溶剂,具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低,LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg,小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂,油漆,燃料和药品的制造。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
Gene Sequencing and Synthesis
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-W440955
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂,而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂(如 HATU 或 EDC)存在下,羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W004121
Biochemical Assay Reagents
4-Biphenylsulfonyl chloride 是一种合成中间体,通过参与磺酰胺 形成反应,合成抗增殖化合物。4-Biphenylsulfonyl chloride 的衍生物可通过增加 PTEN 表达和抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路而抑制人头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞。4-Biphenylsulfonyl chloride 可用于 HNSCC 的抗癌药物的研发。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用,能够降低黏液交联密度,并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力,可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-158467
Carbohydrates
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-13271AG
Biochemical Assay Reagents
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂,在无细胞实验中 IC50 为 15 nM,并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性(高 1000 倍)。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺 酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
HY-Y1168
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride
Biochemical Assay Reagents
DMTMM (4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride) 是一种偶联剂。DMTMM可以活化羧基,促进酰胺 键的形成。DMTMM 在促进多糖、蛋白质等生物大分子的化学修饰方面发挥着重要作用。DMTMM 可用于组织工程、乳腺癌、角膜再生和生物材料的研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners
Drug Delivery
右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
Gene Sequencing and Synthesis
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺 嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158470
Carbohydrates
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂,具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性,美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-158469
Carbohydrates
Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺 ) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关,参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1183
HY-P1421
HY-P3284
Peptides
Cancer
Mastoparan M tetraacetate 是一种四肽酰胺 ,能够从中国大黄蜂 (Vespa mandarinia ) 中分离得到。Mastoparan M tetraacetate 的氨基酸序列与从中国大黄蜂中分离得到的黄蜂毒液 Mastoparan X 具有一定的结构同源性。
HY-105240
PMX-60056
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Delparantag (PMX-60056) 是一种水杨酰胺 衍生物,也是一种有效的普通肝素 (UFH) 和低分子量肝素 (LMWH) 逆转剂。Delparantag 具有中和 UFH 和 LMWH 的抗凝和止血作用的能力。
HY-W012220
Peptides
Others
(R)-4-Amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid 是一种天冬酰胺 衍生物。
HY-P5954
HY-P1975
HY-W010719
HY-P1183A
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽,由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺 键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成,如 Poststatin (HY-125432)。
HY-W011137
Drug Derivative
Others
(S)-4-Nitrophenyl 4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate 是一种天冬酰胺 衍生物。
HY-P4527
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺 酶有抑制作用。
HY-P5483
Bacterial
Others
Retro-indolicidin 是一种有生物活性的肽。(吲哚西丁反向肽 (Rev4) 是基于吲哚西丁序列的 13 个氨基酸残基肽。 Indolicidin 是 cathelicidin 蛋白家族的成员,是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的 13 个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺 。合成肽 Rev4 已被证明具有强大的体外抗菌和蛋白酶抑制活性。)
HY-P1248
HY-P1884
Bacterial
Infection
LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化,C 末端酰胺 化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性,对宿主有伤口愈合作用。
HY-P0199
HY-P10567
Peptides
Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽,能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成,两侧是富含精氨酸的结构域,其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺 寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
HY-P10005
HY-P1701
HY-P5481
Peptides
Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物,即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白,并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺 键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族,负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号,Abs/Em = 340/490 nm。)
HY-P3945
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 是催乳素释放肽 (Prolactin-Releasing Peptide, PrRP) 的肽片段。PrRP 是在大脑疼痛调节区域表达的 RF-酰胺 肽。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-114174
HY-P10818
Huntingtin
Neurological Disease
Polyglutamine binding peptide 1 (QBP1) 是聚谷氨酰胺 (polyQ ) 的肽抑制剂。Polyglutamine binding peptide 1 可在体外抑制 polyQ 蛋白聚集,并在细胞培养中抑制 polyQ 诱导的细胞死亡。
HY-P2535
HY-P3746
Peptides
Inflammation/Immunology
Pentigetide 是一种合成肽 (Asp-Ser-Asp-Pro-Arg 或 D-S-D-P-R),也被称为“人 IgE 五肽”的“HEPP”。由于 HEPP 中的天冬氨酸转化为天冬酰胺 ,Pentigetide 在几种不同体系中均不能产生 IgE 抑制作用。
HY-23861
HY-W130397
Peptides
Others
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid 是一种天冬酰胺 衍生物。
HY-P6027A
Fluorescent Dye
Others
H-D-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate 是 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA (HY-P6027) 的二乙酸盐形式。H-D-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate 是酰胺 分解测定的显色底物。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺 键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺 键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-P3889
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺 键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P10034
Pss-PT
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素,具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺 。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族,可刺激飞蛾的性信息素生物合成,介导摄食(肠道肌肉收缩)、发育(胚胎滞育、蛹滞育和蛹化)、和防御天敌昆虫等。
HY-W048913
HY-P5490
NPQ 53-70
Peptides
Others
Spexin-2 (53-70), human,mouse,rat (NPQ 53-70) 是一种有生物活性的肽。(这是 Spexin-2 (53-70),新型肽激素的非酰胺 化版本,源自激素原 proNPQ,在哺乳动物物种中保守。它是心血管和肾功能的中枢调节剂。 Spexin-2 给予大鼠时,可降低心率并增加尿流量)
HY-P5771
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺 化肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道(河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型)和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺 ,是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比,SMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-P10677
Integrin
Cancer
HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αV β5 降解。转谷氨酰胺 酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat /KM =0.16 μM-1 min-1 ).
HY-P10559
Bacterial
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺 吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P2260
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-P5514
Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)
Peptides
Others
NF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(该氨基酸 22 至 27 片段是人胰岛淀粉样蛋白多肽 hIAPP (NFGAIL) 的修饰,其中 G24 和 I26 处的酰胺 键被 N-甲基化。在含有淀粉样蛋白核心的序列 NFGAIL 中引入两个 N-甲基残基,将这种淀粉样蛋白生成和细胞毒性序列转化为非淀粉样蛋白生成和非细胞毒性肽。该肽能够与高亲和力全长 hIAPP 结合并抑制其纤维形成。)
HY-P5182
HY-P2260A
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-P2498
Cathepsin
Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺 键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P2498A
Cathepsin
Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate ),而不是 B、H 或 I 的荧光底物,它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺 键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺 化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺 的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-103277
HY-P4902
P-glycoprotein
HIV
Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子,以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (Kd =35.4 nM)、CD4 (Kd =31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (Kd =24.1 nM) 具有高亲和力。
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺 的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-103277A
HY-P1128
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个C端酰胺 化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-113089AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) (Standard) 是 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-P1128A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) TFA 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个 C 端酰胺 化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) TFA 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) TFA 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-P3843
Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺 化的十八肽,是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4 ) (Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) ) (EC50 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC50 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor ) (EC50 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC50 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素,是 nAChR 的选择性拮抗剂,IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2),150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽,具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯,因此用 C 端羧酰胺 取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂,使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺 弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基,以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-P10792
EGFR
Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽,通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞,氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联,用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示,标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
HY-K1046
L-谷氨酰胺 是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺 参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K1010
MCE青霉素-链霉素-谷氨酰胺 (100×),无菌(Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100×), Sterile) 是已过滤除菌,可直接用于细胞培养的三抗溶液。
HY-K3002
DMEM/F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。
HY-K3004
RPMI 1640 培养基含有还原型谷胱甘肽和高浓度的维生素,且含 MEM 和 DMEM 中没有的生物素、维生素 B12 和对氨基苯甲酸 (PABA),以及高浓度的肌醇和氯化胆碱。
HY-K3001
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系,以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
HY-K3003
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系,以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
HY-K1100
SDS-PAGE 蛋白质上样缓冲液 (4×) 适用于 SDS-PAGE (SDS-变性聚丙烯酰胺 凝胶电泳) 蛋白样品的上样。
HY-K1108
MCE SDS-PAGE 蛋白质上样缓冲液(非还原,5×)适用于 SDS-PAGE(SDS-变性聚丙烯酰胺 凝胶电泳)蛋白样品的上样。
HY-K1021
MCE Tris-Glycine 速溶颗粒(1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷(Tris)和甘氨酸(Glycine),常用作非变性蛋白聚丙烯酰胺 凝胶电泳(Native-PAGE)缓冲液。
HY-K0227
MCE NHS 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团 (N-羟基琥珀酰亚胺,N-hydroxysuccinimide) 修饰,可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺 键,可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0271S
Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺 酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-W016784S
Indole-3-acetamide-d5 是 Indole-3-acetamide 的氘代物。 Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。
HY-W042416S
N,N-Dimethylacetamide-d9 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-d5 (NSC 203800-d5 ) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-70057S1
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-70057S4
Safinamide-d5 (FCE 26743-d5 ) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM),对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺 酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-W042416S2
N,N-Dimethylacetamide-d3 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
HY-W042416S1
N,N-Dimethylacetamide-d6 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
HY-Y0842S5
Formamide-d2 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺 ,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S1
Formamide-d3 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺 ,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S4
Formamide-d1 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺 ,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S3
Formamide-15 N 是 15 N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺 ,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0946S2
Acetamide-d5 是 Acetamide 的氘代物。 Acetamide 是合成甲胺,硫代乙酰胺 和杀虫剂中间体,也用作皮革,布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。
HY-Y0842S
Formamide-13 C 是一种 13 C 标记的 Formamide。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺 ,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0946S
Acetamide-15 N 是 15 N 标记的 Acetamide。Acetamide 是合成甲胺,硫代乙酰胺 和杀虫剂中间体,也用作皮革,布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。
HY-B0150S
Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺 是 SIRT1 抑制剂。
HY-B0150S2
Nicotinamide-13 C6 是一种 13 C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺 是 SIRT1 抑制剂。
HY-B0150S1
Nicotinamide-15 N,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺 是 SIRT1 抑制剂。
HY-W243217
Acetamide-2,2,2-d3 是 Acetamide-2,2,2-d3 的氘代物。
HY-Y0842S2
Glycine-13 C,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂,可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡,可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外,Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。
HY-B0150S3
Nicotinamide-d3 (Niacinamide-d3 ) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-W778812
Acrylamide-13C3 是丙烯酰胺 的同位素变体。
HY-W654329
Protionamide-d7 是氘代标记的 Prothionamide。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
HY-17420S
Cyclophosphamide-d4 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator ,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
HY-N0390S3
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 ,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S15
L-Glutamine-d4 (L-Glutamic acid 5-amide-d4 ) 是 L-Glutamine (HY-N0390) 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S7
L-Glutamine-15 N2 ,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S1
L-Glutamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W012843S
Isonicotinamide-d4 是 Isonicotinamide 的氘代物。
HY-N0390S5
L-Glutamine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-34477S1
2-Iodoacetamide-d4 是 2-Iodoacetamide 的氘代物。 2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂,常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。
HY-N0390S11
L-Glutamine-2-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S4
L-Glutamine-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S8
L-Glutamine-15 N2 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-17420S1
Cyclophosphamide-d8 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator ,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
HY-121877S
Valnoctamide-d5 是 Valnoctamide 的氘代物。Valnoctamide (Valmethamide) 是一种 Valproate 的衍生物,有潜力用于对苯二氮卓类活性分子有抗药性的癫痫的研究。Valnoctamide (Valmethamide) 直接作用于 GABAA 受体。
HY-167594S
C18:0-d7 GM2 Ceramide 是氘代标记的 C18:0 GM2 Ceramide。
HY-N0390S
L-Glutamine-15 N 是 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S9
L-Glutamine-15 N-1 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-167593S
C18:0-d7 GM1 Ceramide 是氘代标记的 C18:0 GM1 Ceramide。
HY-N0390S10
L-Glutamine-1,2-13 C2 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W010629S
2-Chloroacetamide-d4 是 2-Chloroacetamide 的氘代物。 2-Chloroacetamide 是一种防腐剂,是旱地和水田的除草剂。2-Chloroacetamide 是农业,胶水,油漆和涂料中的杀菌剂。 2-Chloroacetamide 可抑制超长链脂肪酸延伸酶。
HY-A0042S2
Rufinamide-15 N,d2 -1 (CGP 33101-15 N,d2 -1) 是 15 N 和氘代标记的 Rufinamide (HY-A0042)。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物,具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
HY-W711852
Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5 ) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-W653728
Acrylamide-d3 是氘代标记的 Acrylamide。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-A0042S1
Rufinamide-15 N,d2 (CGP 33101-15 N,d2 ) 是 15 N 标记的 Rufinamide (HY-A0042) 的氘代物。 Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物,具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
HY-A0042S
Rufinamide-d2 (CGP 33101-d2 ) 是 Rufinamide (HY-A0042) 的氘代物。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物,具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
HY-N0390S6
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S2
L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-B0782S1
Acetazolamide-13 C2 ,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ,CA ) IX 抑制剂,抑制 hCA IX ,IC50 为 30 nM 。利尿剂 。
HY-W654320
Piperin-d10 是氘代标记的 Piperine。Piperine 是能够从胡椒中分离的天然生物碱,可以抑制 P-glycoprotein 和 CYP3A4 的活性。Piperine 对 HeLa 细胞的 IC50 为 61.94±0.054 μg/mL。
HY-B0585S1
Piracetam-d6 是 Piracetam 氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。
HY-17419S
2’-Oxo Ifosfamide-d4 是 Ifosfamide 的氘代物。Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator ),具有广谱的抗肿瘤作用。
HY-119649S
Flonicamid-15 N,18O (IKI220-15 N,18O) 是 15 N 标记的 Flonicamid。Flonicamid (IKI220) 是一种新型的系统性杀虫剂 (insecticide ),对半寄生性害虫具有选择性。Flonicamid 的主要杀虫机制是通过抑制花柱向植物组织渗透而产生的饥饿作用。
HY-17419S2
Ifosfamide-d4 -1 是氘代标记的 Ifosfamide (HY-17419)。
HY-17419S1
Ifosfamide-d4 是 Ifosfamide 的氘代物。Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator ),具有广谱的抗肿瘤作用。
HY-12779S
Cyantraniliprole-d3 是 Cyantraniliprole 的氘代物。
HY-N0667S1
L-Asparagine-15 N2 ,d8 是 15 N 和氘代标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d8 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-Y1117S2
Melamine-15 N3 ,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Melamine (HY-Y1117)。Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。
HY-W738320
Carboxyphosphamide Benzyl Ester-d4 是 Benzyl 3-((amino(bis(2-chloroethyl)amino)phosphoryl)oxy)propanoate (HY-W701421) 的氘代物。
HY-20685S2
Palmitoylethanolamide-d5 (Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5 ) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-W017443S4
L-Asparagine-1,2,3,4-13 C4 monohydrate 是 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-17420AS
Cyclophosphamide-d8 (hydrate) 是 Cyclophosphamide hydrate 的氘代物。Cyclophosphamide hydrate 是一种合成的 DNA Alkylator ,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
HY-F0004S
β-Nicotinamide mononucleotide-d4 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物,NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
HY-141580S
C18 Dihydroceramide-d3 是氘代标记的 C18 Dihydroceramide。C18 Dihydroceramide 是一种酯类产品。
HY-138573S
N-Acetyl Adamantamine-d3 是 N-Acetyl Adamantamine 的氘代物。
HY-141580S1
C18 Dihydroceramide-d3 -1 (N-octadecaoyl-D-eytho-Dihydosphigosie-d3 ) 是氘代标记的 C18 Dihydroceramide。C18 Dihydroceramide 是一种酯类产品。
HY-W017443S3
L-Asparagine-15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 monohydrate 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S2
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 13 C,15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N11142S
Gb3-d7 (18:1/18:0) (C18 Globotriaosylceramide-d7 (d18:1/18:0)) 是氘代标记的 Gb3(18:1/18:0)。Gb3(18:1/18:0) (C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)) 是一种酯类产品。
HY-152017S
C18 Globotriaosylceramide-d3 是氘代标记的 Gb3(18:1/18:0)。Gb3(18:1/18:0) (C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)) 是一种酯类产品。
HY-N0667S5
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S4
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-B0129S
Aztreonam-d6 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺 抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
HY-B0445S1
NAD+-13 C5 -1 是 13 C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
HY-W654288
NAD+-d4 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d4 即烟酰胺 腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d4 是NADH的氧化形式。
HY-N0667S2
L-Asparagine-15 N2 monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S3
L-Asparagine-13 C4 monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W698686S
β-Galactosyl-C18-ceramide-d3 5 是氘代标记的 β-Galactosyl-C18-ceramide。β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子,具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用,以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。
HY-W777823
N-(a,a-Dimethylbenzyl)benzenesulfonamide-13 C6 是 13 C 标记的 N-(2-Phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide (HY-W701611)。
HY-W017443S1
L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W099582S
N-(3-(Dimethylamino)propyl)tetradecanamide-d5 是氘代标记的 N-(3-(Dimethylamino)propyl)tetradecanamide (HY-W099582)。
HY-W716702
Aldox-d6 (Lexamine M-13-d6 ; MAPD-d6 ) 是 Myristamidopropyl dimethylamine (HY-W099582) 的氘代物。Myristamidopropyl dimethylamine (MAPD) 是一种抑菌剂 (包括细菌和真菌) 和杀虫剂,对 Pseudomonas aeruginosa 、Staphylococcus aureus 、 Candida albicans 、Fusarium solani and Acanthamoeba polyphaga 均具有抑制活性。Myristamidopropyl dimethylamine 可用于微生物引发的角膜炎疾病的研究。
HY-B0445S
NAD+-13C5 (ammonium) 是 13 C 标记的 NAD+ (HY-B0445),带有铵。
HY-129934S
Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺 。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺 最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺 不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺 转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺 的水解药代动力学要慢得多。
HY-19542S
Ceramide C6-d7 是 Ceramide C6 的氘代物。Ceramide C6 是神经酰胺 途径激活剂,是一种外源性短链神经酰胺 ,可诱导多种癌细胞凋亡。
HY-B1459AS
Dicloxacillin-13 C4 是 13 C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺 抗生素 (β-lactam antibiotic ),可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺 酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-16752S1
Relebactam-d9 (MK-7655-d9 ) 是氘代标记的 Relebactam. Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷(diazabicyclooctane )抑制剂,具有广谱抗 β 内酰胺 酶(β-lactamases )活性,包括 A 类(超广谱β内酰胺 酶和 KPC)和 C 类(AmpC 酶)。Relebactam 具有抗细菌(antibacterial )活性。
HY-14879S2
Avibactam sodium salt-13 C5 (NXL-104-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Avibactam (sodium)。Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺 酶抑制剂 (β-lactamase ) 抑制剂,抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15 ,IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
HY-W710827
N,N'-Methylenebisacrylamide-d6 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺 二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1 、P53 、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量,并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺 凝胶。
HY-B1659S3
Glycerol-d 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659S6
Glycerol-d5 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659S8
Glycerol-d3 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-136382S
Sulfachloropyridazine-d4 是Sulfachloropyridazine 的氘代标记物。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺 酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-W018677S
Quinoxaline-d4 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物,用作抗结核活性分子吡嗪酰胺 的中间体,结构类似于喹诺酮类抗生素。
HY-B1659S1
Glycerol-13 C 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B0259S3
Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺 利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-B0522S
Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺 抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B0259S
(rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺 利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-B0517S
Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺 型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
HY-A0269S
Mecillinam-d12 是 Mecillinam 氘代物。Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺 类抗生素,具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
HY-B1659S5
Glycerol-13 C3 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-B1659S4
Glycerol-13 C2 是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-110363
Miglustat-d9 (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺 合成酶抑制剂,可作用于 I 型戈谢病。
HY-W719074
Sulfisomidin-d4 (Sulfaisodimidine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfisomidin。Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺 类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。
HY-B1781S
Sulfachloropyridazine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfachloropyridazine。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-B1659S2
Glycerol-13 C-1 (90% in water)是 13 C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-D0017S
Dansyl chloride-d6 是 Dansyl chloride (HY-D0017) 氘代物。Dansyl chloride 是在脂族和芳族胺与伯氨基反应产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺 加合物的一种试剂,广泛用于修饰氨基酸,蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-17020S
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺 合成酶抑制剂,可作用于I型戈谢病。
HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比,Piperacillin 对产生 β-内酰胺 酶的生物体表现出更强的活性 。
HY-N0391S4
L-Citrulline-d4 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S2
L-Citrulline-d6 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S5
L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-B0259S1
Indapamide-13 C,d3 是 13 C 和 氘代标记的 Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺 利尿剂,可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-B0925S
Oxacillin-13 C6 (sodium) 是 13 C6 标记的 Oxacillin (sodium)。Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺 抗生素。
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺 酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-B0684S
Iopamidol-d8 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子,X 射线碘化造影剂 (CA),可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺 和羟基官能团,可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-A0130S
Sulfalene-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺 类抗菌剂。
HY-B1252AS
Cefalonium-d4 (hydrate) 是氘代标记的 Cefalonium (hydrate) (HY-B1252A)。Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺 类头孢菌素抗生素,被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。
HY-128733S
Phenyl acetate-d5 是 Phenyl acetate 的氘代物。Phenyl acetate 是一种内源性代谢物和 2-苯乙胺的代谢物,可在尿液中发现。Phenyl acetate 可调控谷氨酰胺 的代谢。此外,Phenyl acetate 能够作为某些疾病的检测指标,如抑郁症。
HY-112586S1
Sulfaethoxypyridazine-13 C6 是 13 C 标记的 Sulfaethoxypyridazine。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺胺类抗菌剂 (antibacterial )。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺酰胺 ,可用作饲料。
HY-N0391S3
L-Citrulline-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-119683S1
Epoxiconazole-d4 是氚代标记的 Epoxiconazole (HY-119683)。Epoxiconazole 是一种杀菌剂,是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺 的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。
HY-B0137AS
Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺 。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用 。
HY-U00131S
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺 活性分子,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic ),增加了对 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-W654023
Tazobactam-15 N3 sodium 是 15 N 标记的 Tazobactam sodium (HY-W009168)。Tazobactam sodium 是 β-内酰胺 酶抑制剂类抗生素。
HY-W701397
Nicotinamide N-oxide-d4 是 Nicotinamide N-oxide (HY-101407) 的氘代物。Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺 分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2 受体拮抗剂。
HY-N0832S
L-Histidine-15 N3 是一种 15 N 标记的 L-Histidine。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-B2067S
Cymoxanil-d3 是 Cymoxanil (HY-B2067) 的氘代物。Cymoxanil 是一种氰基乙酰胺 类杀真菌剂,可对抗霜霉菌目真菌引起的植物病害。Cymoxanil 会影响疫霉菌的生长、DNA 和 RNA 合成 (DNA/RNA synthesis )。
HY-113432S
Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺 -腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。
HY-B0334AS
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0334AS1
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-P0009S1
Cetrorelix-d10 (SB-75-d10 ) 是氘代标记的 Cetrorelix. Cetrorelix 是一种有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Cetrorelix 抑制卵巢刺激过程中的内源性促黄体激素激增。Cetrorelix 可减少环磷酰胺 诱导的小鼠卵巢滤泡破坏。
HY-Y1275S1
N-Methylpyrrolidone-d3 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺 ,是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂,油漆,燃料和药品的生产。
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺 -d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺 酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素,可用于研究尿路感染 (UTI),包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-18569S
3-Indoleacetic acid-d5 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d5 可用作内标,用于通过酯和酰胺 共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
HY-10250S1
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺 磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-B0341S
Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel ) 激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP )。Nicorandil 是一种烟酰胺 酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
HY-10820AS
Pemetrexed-d5 (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3
HY-13679S
2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium (Mesnum-d4 sodium) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (HY-13679) 的氘代物。Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺 引起的出血性膀胱炎。
HY-B0185S1
Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-B0185AS
Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺 衍生物,具有研究室性心律失常的潜力。
HY-B0185AS1
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-B0185S
N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-136373S
Metazachlor-d6 (BAS 479H-d6 ) 是氘代标记的 Metazachlor (HY-136373)。Metazachlor (BAS 479H) 是一种氯乙酰胺 类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 可抑制杂草种子发芽和萌发过程中长链脂肪酸的合成,进而干扰细胞分裂和组织分化,从而阻碍杂草的正常生长和发育。
HY-W740028
Cefditoren-d3 (sodium) (ME 1206-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren (sodium). Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺 酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-W776973
Glycidamide-13 C3 (Oxiranecarboxamide-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Glycidamide (HY-119329)。Glycidamide 是丙烯酰胺 的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应,并诱导基因毒性作用。
HY-41121S1
Boc-L-Ala-OH-3-13 C 是一种 13 C 标记的 Boc-L-Ala-OH (HY-41121)。Boc-L-Ala-OH (Boc-Ala-OH) 与 ATP 有较好的亲和力,其含有一个氨基酸基团,和一个类似于肽和蛋白质的酰基酰胺 键。
HY-W020050S
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺 酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-41121S2
Boc-L-Ala-OH-2-13 C 是一种 13 C 标记的 Boc-L-Ala-OH (HY-41121)。Boc-L-Ala-OH (Boc-Ala-OH) 与 ATP 有较好的亲和力,其含有一个氨基酸基团,和一个类似于肽和蛋白质的酰基酰胺 键。
HY-B0334S
Sulbactam-d3 (CP45899-d3 ) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-19542S1
C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺 途径激活剂,对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂,以增强抗肿瘤作用。
HY-B0185S2
Lidocaine-d6 (Lignocaine-d6 ) 是氘代标记的 Lidocaine. Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺 衍生物,可用于研究室性心律失常。
HY-20128S
Piperazin-2-one-d6 是 Piperazin-2-one (HY-20128) 的氘代物。Piperazin-2-one 是一种含酰胺 和酯羰基的哌嗪环衍生物。Piperazin-2-one 作为重要的中间体,可用于合成多种活性化合物。
HY-10820S
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-N0832S1A
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Histidine (A16)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-A0294S
Ertapenem-d4 (MK-0826-d4 ) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺 抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-B0439S1
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺 类化合物,通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同,Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-N0832S1
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Histidine (HY-N0832)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-W048482S4
rU Phosphoramidite-15 N (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-15 N) 是 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-17452AS
Cefditoren Pivoxil-d3 (Cefditoren pivoxyl-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren Pivoxil. Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺 酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B1418S2
Tazobactam-15 N,d2 (CL-298741-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Tazobactam. Tazobactam 是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂 (β-lactamases ) 和青霉素抗生素。Tazobactam 具有抗菌活性。Tazobactam 能够用于肺炎研究。
HY-W768057
Acetamide-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Acetamide (HY-Y0946)。Acetamide 是合成甲胺,硫代乙酰胺 和杀虫剂中间体,也用作皮革,布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。Acetamide 衍生物可能具有抗氧化活性和潜在的抗炎活性。Acetamide 有望用于抗炎和癌症领域研究 。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-W048482S3
rU Phosphoramidite-15 N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-15 N2 ) 是 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W048482S2
rU Phosphoramidite-13 C9 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ) 是 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-152022S
EOS (d18:1/32:0/18:2)-d9 是氘代标记的 EOS (d18:1/32:1/18:2) (HY-139393)。EOS (d18:1/32:1/18:2) 是一种存在于外表皮的神经酰胺 。
HY-W101495S
Boc-Leu-OH·H2 O-13 C 是一种 13 C 标记的 Boc-Leu-OH (HY-W101495)。Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺 肽。
HY-13010S
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺 衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-I1124R
L-Valine-d8 (Standard) 是 L-Valine-d8 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺 -d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-W746564
L-(+)-Ampicillin-d5 (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5 ) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺 抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺 类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-13626S
Spisulosine-d3 (ES-285-d3 ) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺 积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-113421S
Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺 。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。
HY-132451S
(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4 Preparation Kit 是 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide Preparation Kit 的氘代物。(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide 是 4-Hydroxycyclophosphamide 的异构体,其中 4-Hydroxycyclophosphamide 是细胞毒性烷化剂环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物。
HY-141578S
C18:1-Ceramide-13 C18 是一种 13 C 标记的 C18:1-Ceramide (HY-141578)。C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺 亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。
HY-Y1275S
N-Methylpyrrolidone-d9 (NMP-d9 ) 是氘代标记的 N-Methylpyrrolidone. N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ,一种五元环酰胺 ,是具有口服活性的有机极性溶剂,具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低,LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg,小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂,油漆,燃料和药品的制造。
HY-W048482S
rU Phosphoramidite-13 C2 ,d1 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C2 ,d1 ) 是氘代和 13 C 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺 类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W048482S1
rU Phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 (DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite-13 C9 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 rU Phosphoramidite (HY-W048482)。rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-117057S
Hexaenoic acid-d6 是氘代标记的 Hexaenoic acid。极长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 是神经酰胺 和鞘磷脂的重要组成部分,存在于视网膜、精子和大脑中。十四碳-16(Z)、19(Z)、22(Z)、25(Z)、28(Z)、31(Z)-六烯酸是一种 C34:6 VLCPUFA,其具体生物学作用尚不清楚。这种 VLCPUFA 以及其他 VLCPUFA 已被研究用于激活蛋白激酶 C。
HY-W769288
Pemetrexed disodium-13 C5 (LY231514 disodium-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Pemetrexed disodium (HY-10820A)。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺 核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-B0653AS
Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9 ) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺 类局部活性剂,可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺 类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-W766368
C6 Ceramide-13 C2 ,d2 (C6-Cer-13 C2 ,d2 ) 是 13 C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺 途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis )、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究用。
HY-150221
炔烃
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂,IC50 值为 0.27 μM,含有丙烯酰胺 亲电试剂。DB008 具有膜渗透性,可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14373
ZM 242421
炔烃
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺 磷酸核糖转移酶 (Nampt ) 抑制剂,具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC50 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W591360
叠氮化物
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体,含有叠氮化物和末端碘乙酰胺 基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。碘乙酰胺 部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合,因此蛋白质不能形成二硫键。
HY-D2218
炔烃
SiR-alkyne 是 N -荧光团硅罗丹明的丙炔甲酰胺 衍生物。SiR-alkyne 在铜(I)存在下与叠氮化物衍生物反应形成1,2,3 -三唑键。
HY-W591390
叠氮化物
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂,具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应,形成共价酰胺 键,并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
HY-B2091
叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素,是一种具有口服活性的 β-内酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能,并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎,或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151821
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究用。
HY-148840
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。试剂级,仅供研究用。
HY-151640
叠氮化物
Fmoc-DAP-N3 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-DAP-N3 是一种短的线性间隔分子,具有 Fmoc 保护的氨基功能。Fmoc-DAP-N3 可用于与小分子的点击偶联和酰胺 键形成,或用于与蛋白质和抗体的生物偶联。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W872575A
反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156391
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-W872575
反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156392
反式环辛烯
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-156391A
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团,可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应,或“巯基-丙烯酰胺 ”反应。
HY-151647
叠氮化物
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂,含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应,形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺 键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151738
叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺 键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151833
四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺 键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级,仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-21703
亚磷酰胺单体
A
3'-TBDMS-Bz-rA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W013059
DA-CE phosphoramidite
亚磷酰胺单体
A
DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
HY-W392836
亚磷酰胺单体
I
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W013068
亚磷酰胺单体
T
DMT-dT Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
HY-W008849
亚磷酰胺单体
DMT-dC(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
HY-F0002A
Disodium NADP
核苷酸及其类似物
NADP disodium salt 是 NADP (HY-113325) 的二钠盐形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶,被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH),可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体,为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
HY-104016
亚磷酰胺单体
U
2'-O-MOE-5MeU-3'-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-N0667
(-)-Asparagine; Asn; Asparamide
冻干保护剂
增溶剂
L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺 会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺 合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W008848
亚磷酰胺单体
G
DMT-dG(ib) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
HY-21997
亚磷酰胺单体
A
DMT-2'fluoro-da(bz) amidite 是一种用于合成具有高核酸酶抗性、高 RNA 结合亲和力且保持碱基特异性反义寡核苷酸的关键中间体。
HY-W020027
2-Methylacrylamide
其他
Methacrylamide 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-F0002
Sodium NADP
核苷酸及其类似物
NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。 NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶,被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH),可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体,为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
HY-W739899
核苷及其类似物
A
5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷受体激动剂,具有促进A2B腺苷受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。
HY-W778086
核苷及其类似物
G
2-Isobutyramido guanosine 2′,3′,5′-tris(isobutanoate) 是一种生化试剂。
HY-112858
亚磷酰胺单体
dSPACER 可用于寡核苷酸的亚磷酰胺 合成和寡核苷酸序列中脱碱基步骤创建的化合物。脱碱基亚磷酰胺 用于 DNA 和寡核苷酸合成。
HY-157718
磷脂
1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine是一种表面活性剂,具有促进脂质体形成的活性。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine能有效研究神经酰胺 与磷酸神经酰胺 的生物效应。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine在测定醚基质中卵磷脂-胆固醇酰基转移酶的磷脂酶A活性方面表现出重要应用。
HY-B1659
Trihydroxypropane
甜味剂
溶剂
Glycerol 可用于聚丙烯酰胺 凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-W048482
DMT-2'O-TBDMS-rU phosphoramidite
亚磷酰胺单体
U
rU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-137576
亚磷酰胺单体
I
DMT-dI Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-132272
亚磷酰胺单体
Alkyne amidite, hydroxyprolinol 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-138583
亚磷酰胺单体
A
Ac-dA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的制备。
HY-49210
亚磷酰胺单体
G
DMT-locG(ib) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-138585
亚磷酰胺单体
G
DMT-dG(dmf) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的制备。
HY-W006103
亚磷酰胺单体
G
I-bu-rG Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于核苷酸和核酸的合成。
HY-W570893
亚磷酰胺单体
G
DMT-LNA-G phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W726091
亚磷酰胺单体
U
5-ETHYNYL-DU CEP 是一种用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺 单体。
HY-49000
亚磷酰胺单体
DMT-locMeC(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154445
亚磷酰胺单体
U
DMTr-TNA-U-amidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W392808
亚磷酰胺单体
Spacer phosphoramidite C3 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W048483
亚磷酰胺单体
C
Bz-rC Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的制备。
HY-49214
亚磷酰胺单体
5-Formylindole-CE phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154210
亚磷酰胺单体
C
DMTr-FNA-C(Bz)Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-114240
亚磷酰胺单体
5'-Cholesteryl-TEG phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W441002
磷脂
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺 键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-138580
亚磷酰胺单体
A
2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154034
亚磷酰胺单体
T
5'-DMTr-T-Methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W570886
亚磷酰胺单体
U
2'-O-MOE-U 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸合成.
HY-139988
亚磷酰胺单体
2-O-DMT-Sulfonyldiethanol phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W591461
PEG化脂质
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-N0832
冻干保护剂
增溶剂
L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-138586
亚磷酰胺单体
C
DMT-dC(ac) Phosphoramidite (compound 30f) 是一种可用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺 衍生物。
HY-154036
亚磷酰胺单体
C
5’-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W105447
亚磷酰胺单体
G
3'-TBDMS-ibu-rG Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154444
亚磷酰胺单体
U
DMTr-TNA-5MeU-amidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W141393
亚磷酰胺单体
G
2'-OMe-dmf-G-CE-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W608384
亚磷酰胺单体
Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-138578
亚磷酰胺单体
C
2'-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-138581
亚磷酰胺单体
A
DMT-dA(PAc) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于 DNA 或 RNA 的合成。
HY-154062
亚磷酰胺单体
A
5'-DMTr-dA(Bz)-Methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-153253
亚磷酰胺单体
A
DMT-2'-O-Methyladenosine phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154016
亚磷酰胺单体
G
5'-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W036167
亚磷酰胺单体
A
DMT-2'-F-dA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-153251
亚磷酰胺单体
G
DMT-2'-O-Methylguanosine phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-153249
亚磷酰胺单体
C
DMT-2'-F-Cytidine Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-172508
亚磷酰胺单体
U
Perylene dU phosphoramidite 是一种明亮且光稳定性极高的荧光多环芳烃 (PAH) 标记物,其量子产率接近定量。利用这种亚磷酰胺 ,可以通过自动寡核苷酸合成将苝引入 DNA。
HY-W008848A
亚磷酰胺单体
G
DMT-L-dG(ib) Phosphoramidite (Compound 20D) 是一种核苷磷酰胺 ,可用于在固体载体上组装核苷酸。
HY-W570892
亚磷酰胺单体
U
DMTr-LNA-U-3-CED-phosphora 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154368
亚磷酰胺单体
I
DMTr-MOE-Inosine-3-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W579407
亚磷酰胺单体
A
DMT-2'-OMe-dA(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W440991
PEG化脂质
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺 键。
HY-W579408
亚磷酰胺单体
A
DMT-2'-F-dA(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W784549
亚磷酰胺单体
A
N6-Me-rA phosphoramidite 是一种 TBDMS 保护的核苷亚磷酰胺 ,可用于合成寡核苷酸。
HY-W440820
阳离子脂质
Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamine 是具有三个叔胺和四个羧酸的对称支链连接剂,可用于开发脂质纳米颗粒。每一个羧酸均可形成酯或酰胺 。
HY-W039425
亚磷酰胺单体
T
N-Trityl-morpholino-T-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-21713
亚磷酰胺单体
C
DMT-2'O-Methyl-rC(tac) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-154706
亚磷酰胺单体
T
N-DMTr-Morpholino-T-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W440927
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺 键。
HY-154705
亚磷酰胺单体
U
N-DMTr-Morpholino-U-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W425099
亚磷酰胺单体
G
2'-Deoxyguanosine-(N-iBu)-3'-methyl-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-164181
亚磷酰胺单体
Fmoc-protected DMT-Dt PEG2 NH2 amidite 是一种 亚磷酰胺 单体,可用于合成寡核苷酸。
HY-W800825
阳离子脂质
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质,其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应,形成稳定的酰胺 键。
HY-W579410
亚磷酰胺单体
A
DMT-2'-F-6-chloro-dA phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-132585A
Vesleteplirsen sodium
反义寡核苷酸
SRP-5051 是下一代肽磷酸二酰胺 吗啉低聚物 (PPMO)。SRP-5051 靶向杜氏肌营养不良症 (DMD) 中第 51 外显子跳跃。
HY-154031
亚磷酰胺单体
A
3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-173248
亚磷酰胺单体
GalNAc-NAG-15 phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 衍生物,包含与 NAG 连接的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 部分,可用于寡核苷酸的合成。
HY-160884
亚磷酰胺单体
DMT-2'-OMe-D-Ribitol phosphoramidite (compound 9) 是无碱基的磷酸酰胺 单体,可用于将脱碱基基团 Y34 引入寡核苷酸中。
HY-W336559
亚磷酰胺单体
C
5-Me-DMT-2'-O-Me-C(Bz)-CE-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154708
亚磷酰胺单体
A
N-DMTr-N6-Benzoyl-morpholino-A-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W039428
亚磷酰胺单体
A
N-Trityl-N6-benzoyl-morpholino-A-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154707
亚磷酰胺单体
C
N-DMTr-N4-Benzoyl-morpholino-cytosine-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154709
亚磷酰胺单体
G
N-DMTr-N2-Isobutyryl-morpholino-G-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W039426
亚磷酰胺单体
C
N-Trityl-N4-benzoyl-morpholino-C-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-132584A
SRP-4045 sodium
反义寡核苷酸
Casimersen sodium 是磷酸二酰胺 吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen sodium 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen sodium 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-W039427
亚磷酰胺单体
G
N-Trityl-N2-isobutyryl-morpholino-G-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-45491
2'-F-Ac-dC Phosphoramidite; DMT-2′Fluoro-dC(ac) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
C
Dmt-2'-f-dc(ac) amidite (2'-F-Ac-dC Phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺 单体,可用于环嘌呤二核苷酸的制备。
HY-154486
亚磷酰胺单体
U
5’-O-DMTr-2’-OMe-5MeU-P-methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-141893
亚磷酰胺单体
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子,可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的,可作为 DNA 合成的磷酸酰胺 。
HY-48873
亚磷酰胺单体
U
5'-O-DMT-5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 3'-CE phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-138579
DMT-2'-O-Methyl-rG(ib) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
G
2'-OMe-G(ibu) Phosphoramidite (DMT-2'-O-Methyl-rG(ib) Phosphoramidite) 是一种改性亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸合成。
HY-W440945
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺 键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-W441011
磷脂
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应,形成稳定的酰胺 键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-46369
亚磷酰胺单体
U
1-p-Chlorobenzyl-1,2,3-triazole-5′-O-DMT-dU Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154665
亚磷酰胺单体
C
N4-Benzoyl-N-DMTr- morpholino-5-methylcytosine-5’-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-132584
SRP-4045
反义寡核苷酸
Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺 吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合,恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45),从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-164582
亚磷酰胺单体
C
DMTr-2'-O-C22-rC-3'-CE-Phosphoramidite (Compound 114) 是一种亚磷酰胺 ,可用于寡核苷酸的合成。
HY-164581
亚磷酰胺单体
G
DMTr-2'-O-C22-rG-3'-CE-Phosphoramidite (Compound 106) 是一种亚磷酰胺 ,可用于寡核苷酸的合成。
HY-164583
亚磷酰胺单体
A
DMTr-2'-O-C22-rA-3'-CE-Phosphoramidite (Compound 103) 是一种亚磷酰胺 ,可用于寡核苷酸的合成。
HY-104014
亚磷酰胺单体
G
DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite 属于氰基乙基保护的核苷磷酰胺 酯,是核苷酸和鸟苷的衍生物。DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite 可用于硫代磷酸寡核苷酸的立体化学合成。
HY-160428
亚磷酰胺单体
C
DMTr-5-fluoro-2'-deoxycytidine-phosphoramidite (compound 1B) 是 5-Fluoro-2'-deoxycytidine 的亚磷酰胺 化合物。
HY-158861
G1-nPr-C14E
阳离子脂质
C3-K2-E14 是一种可电离氨基脂质,具有具有两个相同分支和一个n-丙基的中心叔胺。每个分支都有一个丙酰胺 连接到一个分支胺,每个分支有两个C14臂和一个羟基。这种电离脂质可以用于开发脂质纳米颗粒。
HY-W087199
亚磷酰胺单体
A
N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-a-adenosine 3'-CE phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-132586
NS-065/NCNP-01
反义寡核苷酸
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺 吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
HY-172270A
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-148859
阳离子脂质
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺 配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。
HY-132586A
NS-065/NCNP-01 sodium
反义寡核苷酸
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) sodium 是一种磷酸二酰胺 吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen sodium 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen sodium 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
HY-172270
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺 键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
HY-154608
亚磷酰胺单体
U
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluoro uridine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
U
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷亚磷酰胺 。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰和 DNA 合成。
HY-W726201
亚磷酰胺单体
U
5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的核苷亚磷酰胺 类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于治疗癌症的药物的治疗性寡核苷酸。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
亚磷酰胺单体
U
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺 一样有效。
HY-144005
C16 PEG Ceramide (MW 2000)
PEG化脂质
C16 PEG2000 Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺 。C16 PEG2000 Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG2000 Ceramide 诱导自噬 (autophagy )。C16 PEG2000 Ceramide 可用于癌症研究。
HY-154615
亚磷酰胺单体
C
N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 3’-CED phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154211
亚磷酰胺单体
U
5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite; 5’-O-DMTr-2’-deoxyuridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino)phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W440954
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链,因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂(如 HATU/EDC)存在下与胺发生反应,生成稳定的酰胺 键。
HY-158987
APBADP
核苷酸及其类似物
A
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑酰胺 核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
核苷及其类似物
C
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-W854187
5'-DMT-2'-OMe-rG(N-Ac) Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
G
2'-Ome-Ac-G (5'-DMT-2'-OMe-rG(N-Ac)) Phosporamidite 是 2'-Ome-Ac-G (5'-DMT-2'-OMe-rG(N-Ac)) 亚磷酰胺 。
HY-154618
亚磷酰胺单体
C
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-deoxy-3’-fluoro-beta-D-xylofuranosyl cytidine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-154080
亚磷酰胺单体
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量,并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时,Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性,可用于临床血容量扩充、抗血栓研究,以及体外实验中评估血管通透性,还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺 键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
核苷及其类似物
U
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺 嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-148503
亚磷酰胺单体
A
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA ) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺 单体,可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象,增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力,同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体,介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译,从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷酸合成。
HY-W570889
亚磷酰胺单体
A
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-43066
亚磷酰胺单体
G
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺 单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
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