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1,4-bUtanedithiol-d<sub>8</sub>

" in MCE Product Catalog:

4353

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

10

生化试剂

17

多肽产品

1

抗体抑制剂

21

天然产物

11

重组蛋白

4126

同位素标记物

9

抗体

19

点击化学

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1455
    Clindamycin
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-W157316S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    1,4-bUtanedithiol-d<sub>8sub> 是 1,4-bUtanedithiol 的氘代物。
    1,4-bUtanedithiol-d8
  • HY-RS25282

    Rpo2tc1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13999

    P15; PC4; p14

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18793

    P9; P15; Pc4; Rpo2tc1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-N15356

    Bacterial Infection
    9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。
    9-Oxooctadecanedioic acid
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-B1455R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-163774

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂,其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-116447

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub-G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-17459S

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    P2Y Receptor Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-P1424A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-103366

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂,其 IC<sub>50</sub 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
    NSC 109555 ditosylate
  • HY-10844S1

    PA-824-d<sub>5sub>; (S)-PA 824-d<sub>5sub>

    Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-168536

    Others Cancer
    SJ46411 是 KLHDC2 的有效配体,通过等温滴定量热法测得的 K<sub​​>dsub> 约为 260 nM (SPR K<sub​​>dsub> = 0.5 μM,TR-FRET IC<sub>50sub> 为 3.9 μM,ΔTm = 6.0 °C)。
    SJ46411
  • HY-120485

    IRFI-016

    p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂,适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H<sub>2sub>O<sub>2sub 刺激的大鼠主动脉平滑肌细胞中具有抗增殖活性。 Raxofelast 减弱丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-W017441

    Others Cancer
    hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂,K<sub​​>iisub> 和 K<sub​​>issub> Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
    hUP1-IN-1
  • HY-G0021S

    Norclozapine-d<sub>8sub>; Desmethylclozapine-d<sub>8sub>; Normethylclozapine-d<sub>8sub>

    mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease Infection
    N-去甲基氯氮平 d8 N-Desmethylclozapine-d<sub>8sub> 是 N-Desmethylclozapine 的氘代物。N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC<sub>50sub>=115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
    N-Desmethylclozapine-d8
  • HY-G0021S1

    Norclozapine-d<sub>8sub> hydrochloride; Desmethylclozapine-d<sub>8sub> hydrochloride; Normethylclozapine-d<sub>8sub> hydrochloride

    mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease Infection
    N-去甲基氯氮平-d8 N-Desmethylclozapine-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC<sub>50sub>=115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。
    N-Desmethylclozapine-d8 hydrochloride
  • HY-17037S1

    LS 519-d<sub>8sub> dihydrochloride; Pirenzepin-d<sub>8sub> dihydrochloride; Gastrozepin-d<sub>8sub> dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Cancer
    二盐酸哌仑西平-d8 Pirenzepine-d<sub>8sub> (LS 519-d<sub>8sub>; Pirenzepin-d<sub>8sub>) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛,可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine-d8 dihydrochloride
  • HY-B0615AS

    EN 313-d<sub>8sub>; Ethmozin-d<sub>8sub>; Moracizine-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    盐酸莫雷西嗪-d8 Moricizine-d<sub>8sub> (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率;增加 2 相和 3 相复极率,减少动作电位持续时间,减少有效不应期。
    Moricizine-d8(Hydrochloride)
  • HY-W245502S

    Butyral-d<sub>8sub>; Butyraldehyde-d<sub>8sub>; n-Butyraldehyde-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    丁醛-d8 Butanal-d8 (Butyral-d8; Butyraldehyde-d8) 是 Butanal 的氘代物。
    Butanal-d8
  • HY-P1427A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 K<sub​​>Vsub>2.1K<sub​​>Vsub>2.2 的选择性抑制剂,IC<sub>50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-111136

    GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂,对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub​​>isub> 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub>Asub> 受体 (GABA<sub>Asub> receptor) 的激动剂,可增强 GABA 释放,K<sub​​>isub> 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (K<sub​​>isub> 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症,并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-161285

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂,对 MMP10 的 IC<sub>50sub MMP10 为 0.076 μM,MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-Y0854S

    2,4-Pentadione-d<sub>8sub>; 2,4-Pentandione-d<sub>8sub>; 2-Propanone, acetyl--d<sub>8sub>; ACAC-d<sub>8sub>; Acetoacetone-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    乙酰丙酮-d8 2,4-Dioxopentane-d<sub>8sub> (2,4-Pentadione-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 2,4-Dioxopentane。
    2,4-Dioxopentane-d8
  • HY-W748758

    NSC 108165-d<sub>8sub>; Navan-d<sub>8sub>; Navane-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sigma Receptor Others
    (Z)-Thiothixene-d<sub>8sub> (NSC 108165-d<sub>8sub>; Navan-d<sub>8sub>; Navane-d<sub>8sub>) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合,而不 是 D1、D3 和 D4 受体(Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM)。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体(Kis=15-5,754 nM)以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体(Kis=3.16-30 μM)结合。在体内,硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制,以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量,这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为,表明其具有抗抑郁样行为。
    (Z)-Thiothixene-d8
  • HY-120355

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂,抑制 K<sub​​>Casub>2.2 通道 (K<sub>Casub>2.2 channel) 和 K<sub​​>Casub>2.3 通道 (K<sub>Casub>2.3 channel),IC<sub>50sub> 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP),在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律,并表现出抗心律失常作用。
    AP14145
  • HY-173315

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    pan-BET/BD2-IN-1 (compound 6b) 是一种选择性末端外 (BET) 蛋白抑制剂(BRDT-1 K<sub​​>isub> = 1.05 μM 和 BRD4-1 K<sub​​>isub> = 0.68 μM)。pan-BET/BD2-IN-1 可抑制 MM.1S 癌细胞生长,IC<sub>50sub> 为 2.6 μM。
    pan-BET/BD2-IN-1
  • HY-13011S

    CH5424802-d<sub>8sub>; RO5424802-d<sub>8sub>; AF802-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    艾乐替尼 d8 Alectinib-d<sub>8sub> 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC<sub>50sub> 为 1.9 nM,K<sub>dsub> 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174LALK R1275Q,其 IC<sub>50sub> 分别为 1 nM
    Alectinib-d8
  • HY-10227S

    PS-341-d<sub>8sub>; LDP-341-d<sub>8sub>; NSC 681239-d<sub>8sub>

    Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    硼替佐米 d8 Bortezomib-d<sub>8sub> 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K<sub>isub>=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂,具有抗癌活性。
    Bortezomib-d8
  • HY-13463BS

    AKR-501-d<sub>8sub> hydrochloride; E5501-d<sub>8sub> hydrochloride; YM477-d<sub>8sub> hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Thrombopoietin Receptor Cardiovascular Disease
    Avatrombopag-d<sub>8sub> (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC<sub>50sub>=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
    Avatrombopag-d8 hydrochloride
  • HY-50896S3

    CP-358774-d<sub>8sub>; NSC 718781-d<sub>8sub>; OSI-774-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    埃罗替尼-d8 Erlotinib-d<sub>8sub> (CP-358774-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Erlotinib. Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC<sub>50sub> 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC<sub>50sub> 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib-d8
  • HY-14740S

    GS-9137-d<sub>8sub>; JTK-303-d<sub>8sub>; D06677-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦-d8 Elvitegravir-d<sub>8sub> 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1<sub>IIIBsub>,HIV-2<sub>EHOsub> 和 HIV-2<sub>RODsub>,IC<sub>50sub> 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir-d8
  • HY-10570S2

    BI-RG 587-d<sub>8sub>; NSC 641530-d<sub>8sub>; NVP-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase Parasite HIV Infection Cancer
    奈韦拉平-d8 Nevirapine-d<sub>8sub> (BI-RG 587-d<sub>8sub>) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,K<sub>isub> 值为 270 μM。
    Nevirapine-d8
  • HY-17037S

    LS 519-d<sub>8sub> free base; Pirenzepin-d<sub>8sub>; Gastrozepin-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    哌仑西平 d8 Pirenzepine-d<sub>8sub> 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。
    Pirenzepine-d8
  • HY-15531S

    ABT-199-d<sub>8sub>; GDC-0199-d<sub>8sub>; RG7601-d<sub>8sub>

    Bcl-2 Family Autophagy Cancer
    维奈妥拉-d8 Venetoclax-d<sub>8sub> 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂,K<sub>isub> 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
    Venetoclax-d8
  • HY-Y1781S

    Putrescine-d<sub>8sub> dihydrochloride; NSC 60545-d<sub>8sub> dihydrochloride; Putramine-d<sub>8sub> dihydrochloride

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    1,4-二氨基丁烷二盐酸盐-d8 1,4-Butanediamine-d<sub>8sub> dihydrochloride 是 1,4-Diaminobutane dihydrochloride 的氘代物。 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物,能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。
    1,4-Butanediamine-d8 dihydrochloride
  • HY-Y1309S

    Furro ER-d<sub>8sub>; NSC 9586-d<sub>8sub>; Nako TRB-d<sub>8sub>

    Endogenous Metabolite Others
    1-Naphthol-d<sub>8sub> 是 1-Naphthol 的氘代物。 1-naphthol是一种激发态质子转移 (ESPT) 荧光分子探针。
    1-Naphthol-d8

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