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mitotic clonal expansion (MCE)

" in MCE Product Catalog:

401

抑制剂 & 激动剂

253

化合物筛选库

14

荧光染料

7

生化试剂

32

多肽产品

420

MCE 试剂盒

10

抗体抑制剂

59

天然产物

3

重组蛋白

18

同位素标记物

18

抗体

6

点击化学

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155363

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增,提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-177246A

    Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-1 (Example 80) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride
  • HY-177247A

    Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-2 (Page 135, fifteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride
  • HY-177248A

    Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-3 (Page 135, fourteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride
  • HY-147622

    GCGR Metabolic Disease
    GLP-1R agonist 9 (Compound 96) 是一种 GLP-1R 激动剂,对 CHO GLP-1R Clone H6 和 CHO GLP-1R Clone C6 的 EC50 分别为 1.1 nM 和 11 nM。
    GLP-1R agonist 9
  • HY-129656

    GCGR Metabolic Disease
    GLP-1 receptor agonist 3 (compound (R)-4A-1) 是一种有效的选择性 GLP-1 receptor 激动剂 (WO2018109607A1),可用于糖尿病研究。Compound (S)-4A-1 对 Clone H6 和 Clone C6 细胞系的作用 EC50 值分别为 1.1 nM 和 13 nM。
    GLP-1 receptor agonist 3
  • HY-122249

    Microtubule/Tubulin Cancer
    MT-7 是一种有效的有丝分裂 (mitotic) 抑制剂。MT-7 具有抗增殖活性。MT-7 诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。MT-7 诱导特异性、可逆的有丝分裂停滞并抑制细胞微管聚合。
    MT-7
  • HY-N3283

    Parasite Infection
    6-Methylhydroxyyangolensate 是一种可从 Khaya grandifoliola 中提取的柠檬苦素。 6-Methylhydroxyyangolensate 在体外具有低抗疟活性,对恶性疟原虫(W2/Indochina clone)的 IC50 为 21.59 μg/ml。
    6-Methylhydroxyangolensate
  • HY-149060

    Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-15 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-15 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性,IC50 值为 0.06 µM。Neuraminidase-IN-15 可用于新城疫病毒 (NDV) 研究。
    Neuraminidase-IN-15
  • HY-149059

    Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-14 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-14 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性,IC50 值为 0.20 µM。Neuraminidase-IN-14 可用于新城疫病毒 (NDV) 感染研究。
    Neuraminidase-IN-14
  • HY-156526

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Others
    PHD-IN-1 (compound 80) 是一种有效的 PHD2 抑制剂,IC50 值 ≤5 nM。PHD-IN-1 在 Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1 细胞和 Hep3B 细胞中 EPO Elisa 检测显示 EC50 均分别为 2.5 μM。
    PHD-IN-1
  • HY-N7661

    PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到,可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂,可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-121634

    Polo-like Kinase (PLK) Others
    DAP-81是一种针对Polo-like kinases(Plks)的抑制试剂,Plks是一类进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶。DAP-81能够剂量依赖性地增加处理细胞中单极纺锤体的数量。通过高分辨率活细胞显微镜发现,Plk活性对于 bipolar mitotic spindles 的组装和维持是必需的。Plk 抑制会导致着丝粒微管不稳定,同时稳定其他纺锤体微管,从而导致单极纺锤体的形成。基于“特权骨架”的化合物,如DAP骨架,进一步的测试可能导致新的细胞分裂探针和抗微管试剂的发现。
    DAP-81
  • HY-N0007R

    (E,E)-Curcumin III (Standard); (E,E)-Didemethoxycurcumin (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Autophagy Cancer
    双去甲氧基姜黄素 (Standard) (E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard) 是 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物,具有抗炎症和抗癌活性。
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard)
  • HY-N0007

    (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin

    Apoptosis Autophagy Cancer
    双去甲氧基姜黄素 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物,具有抗炎症和抗癌活性。
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin
  • HY-W116594

    Fluorescent Dye Infection
    X-GalNAc 是 N-乙酰-β-半乳糖苷酶的显色底物,用于检测琼脂板上生长的细菌中是否存在克隆的 DNA 插入片段。
    X-GalNAc
  • HY-P3480

    Fluorescent Dye Others
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase,可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA
  • HY-145034
    KIF18A-IN-1
    1 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。KIF18A 靶向抑制剂可能激活有丝分裂检查点,并选择性杀死染色体不稳定的癌细胞。
    KIF18A-IN-1
  • HY-N4042

    PI3K ERK Inflammation/Immunology Cancer
    Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮,具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成,可以直接与 PI3KERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。
    Hirsutenone
  • HY-114153C

    c-Fms Neurological Disease

    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 每 Kg AIN-76 饲料中包含 1200 mg PLX5622 (HY-114153),可用于小胶质细胞的清除 (microglia clearance)。PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 是研究健康/疾病状态下小胶质细胞功能 (microglia function research) 的理想选择。PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) 已经过 MCE 专业的生物实验验证。MCE 制作好的 PLX5622 饲料为蓝色,同时,MCE 会附赠等量不含 PLX5622 的空白饲料 (AIN-76A Diet)(不添加色素),用于空白对照组饮食。

    PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm)
  • HY-157765

    PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-6 (compound A3) 是 ERα 的有效 PROTAC 降解剂,对 MCE-7 细胞系的 IC50 为 0.12 μM。PROTAC ERα Degrader-6 具有抗肿瘤作用。PROTAC ERα Degrader-6 是一种 Em 为 582 nm 的荧光探针,可实现 ERα 蛋白降解的实时可视化。
    PROTAC ERα Degrader-6
  • HY-172901

    AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    AMPK activator 17 (Compound 10g) 是一种口服有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 17 具有显著的抗脂肪生成 (IC50: 3.4 μM) 和改善血脂异常活性。AMPK activator 17 通过激活 AMPK 通路抑制脂肪细胞分化的早期阶段 (有丝分裂克隆扩增)。AMPK activator 17 能够增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化。AMPK activator 17 通过促进胆固醇逆向转运改善血脂异常。AMPK activator 17 可用于肥胖及相关代谢疾病 (如 2 型糖尿病、心血管疾病) 的研究 。
    AMPK activator 17
  • HY-163941

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂,对 DNA (TA)n 二核苷酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    GSK_WRN2
  • HY-14661

    Kinesin Cancer
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞,阻断细胞周期进程,诱导细胞凋亡,可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
    SB-743921 free base
  • HY-116057

    Apoptosis Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞(hESCs)的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增,降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-134669

    N-Cyclopropene-L-Lysine

    Amino Acid Derivatives Cancer
    CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物,通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄,用于创建稳定的研究蛋白偶联物。
    CypK
  • HY-145802

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。
    KIF18A-IN-2
  • HY-145803

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
    KIF18A-IN-3
  • HY-10593

    Wnt Others
    IQ 1是一种 Wnt/β-catenin/CBP 信号维持剂。IQ 1 通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录来维持 Wnt/β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。IQ 1 可用于 ESCs 扩增的研究。
    IQ 1
  • HY-13674

    NSC 153858

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。
    Maytansine
  • HY-110242

    Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂,对人 MPS1 的 IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。
    Mps-BAY2a
  • HY-E70382

    Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    虾碱性磷酸酶 Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) 是一种核苷酸磷酸酶,可催化从核酸模板中去除 5′ 磷酸。Shrimp Alkaline Phosphatase 在没有螯合剂的情况下很容易失活,是分子克隆中广泛使用的磷酸酶。
    Shrimp Alkaline Phosphatase
  • HY-163523

    Microtubule/Tubulin Cancer
    PYRIB-SO 2 是一种有效的抗有丝分裂 (mitotic) 剂。PYRIB-SO 2 显示抗增殖活性并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。PYRIB-SO 2 减少并破坏微管结构。PYRIB-SO 2 与 α, β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (C-BS) 结合。
    PYRIB-SO 2
  • HY-10971A

    MLN 8237 sodium

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib sodium
  • HY-10971
    Alisertib
    60 篇以上引用文献

    MLN 8237

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib
  • HY-148163

    Biochemical Assay Reagents Others
    Polystyrene sulfonic acid (30% in water) 是一种具有潜在毒性的危险物质。Polystyrene 衍生的微塑料 (PS-MPs) 会危害斑马鱼心脏,并会诱导小鼠的雄性生殖毒性。MCE 提供溶液包装的 Polystyrene 产品。
    Polystyrene sulfonic acid (30% in water)
  • HY-15608
    MPTP hydrochloride
    65 篇以上引用文献

    Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺能神经毒素 (dopaminergic neurotoxin),MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE 专业的生物实验验证
    MPTP hydrochloride
  • HY-109086A

    JNJ-40346527 hydrochloride; JNJ-527 hydrochloride

    c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Edicotinib hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50?为 3.2 nM。Edicotinib hydrochloride 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50?值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib hydrochloride 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib hydrochloride 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
    Edicotinib hydrochloride
  • HY-109086
    Edicotinib
    3 篇文献验证

    JNJ-40346527; JNJ-527

    c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
    Edicotinib
  • HY-119407

    Kinesin Cancer
    Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
    Terpendole E
  • HY-161287

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学,导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长,最终导致 CRPC 细胞凋亡。
    HDAC6-IN-32
  • HY-10971R

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Alisertib (Standard) 是 Alisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib (Standard)
  • HY-50672

    Kinesin Apoptosis Lipoxygenase Cancer
    MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 为 2.2 nM,pKa 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。
    MK-0731
  • HY-124519

    Cent-1

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule) 正端并降低微管动力学。在细胞中,Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞,其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。
    Centmitor-1
  • HY-129478

    Caspase Bcl-2 Family CDK Cancer
    TC11 是一种 MCL1 降解剂和 Caspase-9CDK1 激活剂。TC11 作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间,TC11 诱导 MCL1 降解导致凋亡性死亡。
    TC11
  • HY-18739
    Phorbol 12-myristate 13-acetate
    最多引用文献
    557 篇文献验证

    PMA; Phorbol myristate acetate

    PKC SphK NF-κB Inflammation/Immunology
    佛波酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶 C (PKC)SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP-1 细胞分化 (已经经过 MCE 专业的生物实验验证)。
    Phorbol 12-myristate 13-acetate
  • HY-10084

    Kinesin Cancer
    CK0106023 是一种有效的、特异性变构的 KSP 抑制剂,Ki 值为 12 nM,具有抗肿瘤活性。CK0106023 在几种肿瘤细胞系中引起有丝分裂阻滞和生长抑制。CK0106023 在载瘤小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    CK0106023
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    4 篇文献验证

    CHIKV Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1
  • HY-N7654

    Apoptosis Cancer
    表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI50 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。
    (-)-Epipodophyllotoxin
  • HY-P2260A

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 TFA

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