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By Targets:	CD74 (1) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (2) 5-HT Receptor (16) ADC Antibody (2) ADC Linker (2) ADC Payload (6) Adenosine Receptor (4) Adrenergic Receptor (10) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (2) AMPK (4) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (6) ANGPTL (1) Antibiotic (76) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Apoptosis (88) Arenavirus (2) Arp2/3 Complex (1) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (2) Autophagy (52) Bacterial (109) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) Beta-lactamase (17) Biochemical Assay Reagents (610) Btk (3) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (20) Calmodulin (4) Carbonic Anhydrase (2) Casein Kinase (1) Caspase (1) CD28 (1) CD3 (1) CD38 (2) CDK (4) CFTR (2) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (4) Complement System (2) COX (12) Cryptochrome (1) Cuproptosis (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (17) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Disulfidptosis (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA Methyltransferase (10) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (23) Dopamine Receptor (7) Drug Derivative (12) Drug Intermediate (9) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (24) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E1/E2/E3 Enzyme (7) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (74) Epigenetic Reader Domain (9) Epoxide Hydrolase (1) ERK (3) Factor Xa (1) Fc Receptor (FcR) (1) Ferroptosis (4) FGFR (1) Filovirus (3) FLT3 (5) Fluorescent Dye (21) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (30) FXR (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) G-quadruplex (1) GABA Receptor (9) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (9) GLUT (3) Glutaminase (3) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (4) Glyoxalase (GLO) (1) GPR55 (1) GSK-3 (2) HBV (5) HDAC (66) Hedgehog (1) Herbicide (9) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (14) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (25) HIV (6) HIV Integrase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HPV (3) HSP (3) HSV (11) IFNAR (4) iGluR (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (7) Insecticide (5) Insulin Receptor (1) Integrin (4) Interleukin Related (10) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2) Isotope-Labeled Compounds (79) JAK (3) LAG-3 (2) LDLR (2) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (19) LXR (2) mAChR (8) MAGL (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (5) MEK (4) MetAP (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) METTL3 (1) mGluR (3) MHC (34) MicroRNA (3) Microtubule/Tubulin (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (8) MMP (4) Molecular Glues (3) Monoamine Oxidase (2) Monoamine Transporter (1) mRNA (13) mTOR (11) MyD88 (1) Myosin (2) nAChR (6) NEKs (1) Neprilysin (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (5) NO Synthase (4) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (4) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (3) Organoid (1) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (3) p62 (2) p97 (1) Parasite (35) PARP (1) PDGFR (3) PGC-1α (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (8) Phospholipase (5) PI3K (46) PI4K (1) PKA (2) PKD (2) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (62) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (3) PROTAC Linkers (22) PROTACs (25) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (2) Protein Arginine Deiminase (1) Protoporphyrinogen IX oxidase (3) RABV (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (8) Ras (9) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (115) Renin (1) ROR (2) ROS Kinase (2) RSV (1) RXFP Receptor (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (2) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (5) Serotonin Transporter (12) SGLT (1) Sirtuin (7) Smo (1) Sodium Channel (45) STAT (2) STING (1) Syk (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Taste Receptor (1) Tau Protein (2) TGF-beta/Smad (6) TGF-β Receptor (3) Tie (1) TMV (1) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (36) Topoisomerase (6) Transmembrane Glycoprotein (2) TRP Channel (3) Tryptophan Hydroxylase (1) Tyrosinase (1) UGT (1) Vasopressin Receptor (1) VDAC (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) Wnt (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (397) Cardiovascular Disease (135) Endocrinology (20) Infection (204) Inflammation/Immunology (192) Metabolic Disease (84) Neurological Disease (128)
Click Chemistry:	叠氮化物 (9) 反式环辛烯 (7) 炔烃 (2) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (3) PEG化脂质 (2) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (1) CpG寡核苷酸 (36) G (1) 脂质体膜材 (5) mRNA (14) 胆固醇 (4) 阳离子脂质 (1) 乳化剂 (5)

1671

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

602

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

109

天然产物

重组蛋白

105

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抗体

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Targets Recommended: Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P990832

*Anti-MHC Class* I Antibody (W6/32)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 *MHC Class* I*。Anti-MHC Class* I Antibody (W6/32) 可与人主要组织相容性复合体 (MHC) I 类、HLA-A、B 和 C 发生反应。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可增加单核细胞对人内皮细胞的黏附。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可用于免疫学研究。

HY-P990195

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 与小鼠 H-2 MHC Class I (所有单倍型) 发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 可用于流式细胞术和免疫荧光实验。

HY-P990189

*Anti-Monkey/Human MHC class* II (HLA-DR) Antibody (L243)**	MHC Apoptosis	Infection Cancer
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向猴/人 MHC II 。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可增加人内皮细胞中的细胞活性氧 (ROS) 并导致线粒体膜电位丧失。Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 可用于癌症和感染的研究，如淋巴瘤。

HY-P990190

*Anti-Swine MHC Class* I (SLAd) Antibody (74-11-10)**	MHC	Others
Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向 *Swine MHC Class* I*。Anti-Swine MHC Class* I (SLAd) Antibody (74-11-10) 与猪白细胞抗原 (SLA) I 类发生反应。Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 可用于流式细胞术实验研究。

HY-P990194

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd) Antibody (HB-159)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 与小鼠 H-2Kd MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 可用于免疫学的研究，如心脏移植。

HY-P990184

*Anti-Mouse MHC Class* II (βchain) Antibody (KL277)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 是一种源自仓鼠/小鼠的 IgG 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* II*。Anti-Mouse MHC Class* II (βchain) Antibody (KL277) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Ap、I-Aq、I-Abu 和 I-Abw 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 不与 I-Aa、I-Ak、I-Af、I-Aj、I-As 或 I-Atl 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 可用于蛋白质免疫印迹实验。

HY-P990185

*Anti-Mouse/Rat MHC Class* II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S)**	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/大鼠的 *MHC Class* II*。Anti-Mouse/Rat MHC Class* II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 与小鼠 MHC II 类同种抗原 I-Ek 和大鼠 MHC II 类同种抗原 RT1D 发生反应。Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 可阻断抗原呈递。Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 可用于免疫学和癌症的研究。

HY-P990192

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 是一种源自小鼠的 IgG1 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 与小鼠 H-2Kk MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 可用于炎症和免疫学研究，如闭塞性气道疾病。

HY-P990187

*Anti-Mouse MHC Class* II (I-A/I-E) Antibody (M5/114)**	MHC Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* II*。Anti-Mouse MHC Class* II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究，如甲型流感病毒 (IAV) 感染。

HY-P990188

*Anti-Mouse MHC class* II (I-A) Antibody (Y-3P)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC II 类。抗Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Af、I-Ap、I-Aq、I-Ar、I-As、I-Au、I-Av 发生反应，并与 I-Ak 发生微弱反应。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 阻断 MHC II 类并抑制调节性 T 细胞的扩增。Anti-Mouse MHC class II (I-A) Antibody (Y-3P) 可用于免疫学研究。

HY-P990813

*Anti-Mouse Nonclassical MHC Class* I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11)**	MHC	Cancer
Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 是一种小鼠源性 IgG1 抗体抑制剂，靶向小鼠 *Nonclassical MHC Class* I molecule Qa-1b*。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class* I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 与小鼠非经典 MHC I 类分子 Qa-1b 发生反应。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 可用于癌症研究，如 B16F10 肿瘤。

HY-P990191

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13))**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* I*。Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 与小鼠 H-2Kk 和 H-2Dk MHC I 类同种抗原发生反应。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 可用于免疫学的研究。

HY-P990186

*Anti-Mouse MHC Class* II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 是一种源自小鼠的 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 *MHC Class* II*。Anti-Mouse MHC Class* II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 与小鼠 MHC II 类分子单倍型 I-Ak、I-Ar、I-Af、I-As 和 I-Ag7 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 不与 I-Ab、I-Ad、I-Ap 或 I-Aq 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可阻断 MHC II 类分子并抑制抗原增殖反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可用于免疫学研究。

HY-P990193

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S)**	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 是一种抗小鼠 *MHC Class* I (H-2Kd, H-2Dd)** IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 可以阻断 Ly49 和 MHC-I 之间的相互作用。Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 可用于急性肺损伤模型的构建。

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride KOE-1173-d₆ hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律 d₆ (盐酸盐) Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	HDAC	Infection Cancer
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class* I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-10221

Vorinostat 130 篇以上引用文献 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，*HDAC3 (Class* I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-10221R

Vorinostat (Standard) SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)	Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，*HDAC3 (Class* I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-115412

Vorinostat-d5 SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，*HDAC3 (Class* I)，HDAC7 (Class II)** 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-168153

HDAC-IN-80	HDAC	Cancer
HDAC-IN-80 (compund 5) 是一种选择性 class I HDAC 抑制剂。

HY-15144

Trichostatin A 155 篇以上引用文献 TSA	Organoid HDAC	Cancer
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (*HDAC class* I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀** 值为 1.8 nM。

HY-A0093S1

Mexiletine-d3 hydrochloride KOE-1173-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律-d₃ Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-B0790

TAI-1	NEKs Apoptosis	Cancer
TAI-1 是具有口服活性的、抗肿瘤活性的化合物，是高效的、first-in-class Hec1 抑制剂，在 K562 细胞中的 GI₅₀ 值为 13.48 nM。

HY-12163

Entinostat 65 篇以上引用文献 MS-275; SNDX-275	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 *HDAC class* I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀** 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-135121

Ethacizine hydrochloride Ethacizin; NIK-244	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

HY-19312

3-Methyladenine 最多引用文献 1007 篇文献验证 3-MA	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-19837

BMS-986120	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC₅₀ 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。

HY-148683

EG-011	Arp2/3 Complex	Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。

HY-12163S

Entinostat-d4 MS-275-d₄; SNDX-275-d₄	Apoptosis Autophagy HDAC	Cancer
恩替诺特-d₄ Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 *HDAC class* I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀** 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-135121R

Ethacizine hydrochloride (Standard)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ethacizine (hydrochloride) (Standard）是 Ethacizine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

HY-13026

Idelalisib 45 篇以上引用文献 CAL-101; GS-1101	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-19312S

3-Methyladenine-d3	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤-d₃ 3-Methyladenine-d₃ 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-19312R

3-Methyladenine (Standard) 3-MA (Standard)	Reference Standards PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤 (Standard) 3-Methyladenine (Standard)是 3-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-A0016

Dronedarone 2 篇文献验证 SR 33589	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-13026R

Idelalisib (Standard)	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 (Standard) Idelalisib (Standard）是 Idelalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-70063

Buparlisib 75 篇以上引用文献 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-170318

Adhibin	Myosin	Cancer
Adhibin 是 RhoGAP IX 类肌球蛋白 (*RhoGAP class* IX myosin) 的变构抑制剂，可抑制哺乳动物和无脊椎动物中的 Myo9 ATPase，IC₅₀** 分别为 2.5 µM 和 2.6 µM。Adhibin 与 ATPase 结合，干扰 myosin 的运动功能，阻断 RhoGTPase 相关信号通路，并影响细胞迁移、粘附和细胞分裂。Adhibin 可用于癌症转移研究。

HY-137464A

OATD-01 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC₅₀=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性，用于肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 75 篇以上引用文献 BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-A0016R

Dronedarone (Standard) SR 33589 (Standard)	Reference Standards mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆(Standard) Dronedarone (Standard)是 Dronedarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-A0016S

Dronedarone-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 d₆ Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-50673A

Dactolisib hydrochloride BEZ235 hydrochloride; NVP-BEZ235 hydrochloride	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-15180R

Buparlisib Hydrochloride (Standard)	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 (标准品) Buparlisib (Hydrochloride) (Standard) 是 Buparlisib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/

HY-W009783A

Deoxymannojirimycin hydrochloride	HIV Influenza Virus	Infection Cancer
盐酸脱氧甘露霉素 Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂。Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。

HY-70063R

Buparlisib (Standard)	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 (Standard) Buparlisib (Standard) 是 Buparlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-A0016S3

Dronedarone-d6 SR 33589-d₆	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy Cytochrome P450 Adrenergic Receptor mAChR Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Dronedarone-d₆ (SR 33589-d₆) 是氘代标记的 Dronedarone. Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-12164

Mocetinostat 15 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 *HDAC (Class* I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀**分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-50673

Dactolisib 55 篇以上引用文献 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-125604

WCK-4234	Beta-lactamase Bacterial	Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。

HY-12164R

Mocetinostat (Standard)	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (Standard）是 Mocetinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mocetinostat (MGCD0103）是一种有效，可口服和同种型选择性的 *HDAC (Class* I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀**分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15144

Trichostatin A 155 篇以上引用文献 TSA	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (*HDAC class* I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀** 值为 1.8 nM。

HY-19312

3-Methyladenine 最多引用文献 1007 篇文献验证 3-MA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
3-甲基腺嘌呤 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HIV Influenza Virus
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 对 HIV-1 毒株具有抗病毒活性。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 增加高甘露糖结构。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 可用于肝癌和结肠癌研究。

HY-113278

Leucyl-phenylalanine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Leucyl-phenylalanine 是二肽的有机化合物。

HY-N8055

Bancroftinone	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Mallotus japonicus Other Diseases Phenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Others
母丁香酚 Bancroftinone 是一种天然产物，属于烷基苯酮类。

HY-19312R

3-Methyladenine (Standard) 3-MA (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
3-甲基腺嘌呤 (Standard) 3-Methyladenine (Standard)是 3-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-142105R

2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard) 2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是 class="link-product" target="_

HY-N10538

Shishijimicin B	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Pyridine Alkaloids Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Others
Shishijimicin B 是烯二炔类活性化合物。Shishijimicin B 表现出极强的细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.0 - 3.3 nM。Shishijimicin B 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

HY-N15879

Tauroallolithocholanoic acid (sodium）	Structural Classification Lipid	Biochemical Assay Reagents
Tauroallolithocholanoic acid 是一类牛磺胆酸。

HY-N2141

Pseudoaspidin	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
伪绵马素 Pseudoaspidin 分离于蕨类植物。

HY-W015675

4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid属于环己醇有机化合物类。

HY-N14698

Cytotrienin A	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	Antibiotic Apoptosis Bacterial
Cytotrienin A 是一种安莎霉素类抗生素 (antibiotic)，具有强效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导活性。

HY-N3861

Erythrocentaurin	Structural Classification Natural Products Gentiana macrophylla Pall. Source classification Gentianaceae Plants	HBV
红白金花内酯 Erythrocentaurin 是一个天然产物，是一种新型的乙型肝炎病毒抑制剂。

HY-N10110

(±)-Phrymarolin II	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phrymaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Phryma leptostachya subsp. asiatica (Hara)Kitamura	TMV
(±)-Phrymarolin II 是一类很有前途的新型植物病毒（烟草花叶病毒）抑制剂。

HY-N13900

Arisostatin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Arisostatin B 是一种四环素类抗生素 (antibiotic)，具有抗革兰氏阳性菌和抗肿瘤活性。

HY-B1304

(-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Lupinidine sulfate pentahydrate	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel
(-)-鹰爪豆碱五水合硫酸盐 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Lupinidine sulfate pentahydrate) 是1a类抗心律失常药;也是钠通道抑制剂, 是一种生物碱, 可螯合二价钙和镁。

HY-127018

Maltoheptaose	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
麦芽七糖 Maltoheptaose 由七个葡萄糖单元组成的线性寡糖，属于麦芽寡糖类。

HY-W015641

2,2-Dimethylsuccinic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
2,2-Dimethylsuccinic acid 是一种带有甲基分支的酰基链的脂肪酸。

HY-N4188

N-Benzyloctadecanamide N-Benzylstearamide	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Endocrinology Lepidium meyenii Walp.	Others
N-苄基硬脂酰胺 N-Benzyloctadecanamide (N-Benzylstearamide) 是一种 Macamide，Macamides 是 Lepidium meyenii Walp (玛咖)中的一类独特的次级代谢产物。

HY-101245

Pilsicainide hydrochloride SUN-1165; Pilzicainide(hydrochloride)	Pyrrolizidine Alkaloids Structural Classification Alkaloids	Sodium Channel
盐酸吡西卡尼 Pilsicainide hydrochloride (SUN-1165) 是一种具有口服活性的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂和有效的 Ic 类抗心律失常剂。

HY-N7237

Stichloroside B1	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Fungal
Stichloroside B1 是可从海参 Stichopus chloronotus (BRANDT) 中分离出来的一类抗真菌三萜寡糖苷。

HY-N15372

Heritonin (-)-Heritonin	Malvaceae Structural Classification Heritiera littoralis Dryand. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Others
Heritonin ((-)-Heritonin) 是一种可以从红树植物 Heritiera littoralis 的根部分离得到的杀鱼剂，属于倍半萜类化合物。

HY-W016784R

Indole-3-acetamide (Standard)	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-吲哚乙酰胺 (Standard) Indole-3-acetamide (Standard)是 Indole-3-acetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。

HY-N8367

Vitexolide D	Saussurea medusa Maxim. Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Vitexolide D 是一类二萜类化合物。Vitexolide D 是从天然Vitex vestita中分离得到的。Vitexolide D 具有抗菌活性。

HY-W705106

(-)-Coclaurine hydrochloride (-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; (S)-Coclaurine hydrochloride; l-Coclaurine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Cocculus laurifolius DC. Plants Menispermaceae	nAChR
(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的拮抗剂。

HY-N11084

Salviaplebeiaside	Structural Classification Verbenaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Vitex negundo Linn.	P-glycoprotein
Salviaplebeiaside?是一种能从?Vitex negundo var. cannabifolia?的地上部分分离出的酚类物质。Salviaplebeiaside?是?I?类?p-糖蛋白?(P-glycoprotein)?的抑制剂。

HY-113278R

Leucyl-phenylalanine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Leucyl-phenylalanine (Standard）是 Leucyl-phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leucyl-phenylalanine 是二肽的有机化合物。

HY-122410R

Dihydrolanosterol (Standard)	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Cytochrome P450
Dihydrolanosterol (Standard)是 Dihydrolanosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。

HY-126400

Tocopherols	Structural Classification Natural Products Nitrariaceae Peganum harmala L. Source classification Plants	Endogenous Metabolite
Tocopherols 是一类重要的脂溶性维生素，其中最常见的形式是 γ-生育醇，其次是 β-生育醇和 α-生育醇。

HY-N7203

N-Caffeoyl O-methyltyramine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Annonaceae Disease Research Fields Fissistigma oldhamii (Hemsl.) Merr.	Glycosidase
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC₅₀ 值为 103.58 μM)。

HY-N15777

Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid sodium	Structural Classification Lipid	Biochemical Assay Reagents
Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid 是是一类牛磺胆酸。

HY-N2096

Kavain 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Source classification Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Plants	GABA Receptor
Kavain是一类从 Piper methysticum 中分离出来的卡瓦酸内酯，对动物和人类具有抗焦虑作用。Kavain 可以正调控 GABAA 受体。

HY-N1272

Secaubryenol	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Secaubryenol 是一类从 Coussarea macrophylla 中分离的 3,4-七环烷三萜。Secaubryenol 在 10 μg/mL 的剂量下不显示任何细胞毒性。

HY-N3907

Fraxidin	Infection Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Bacterial
Fraxidin是一类从 Jatropha podagrica 根中分离出来的香豆素，对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性，在 20 µg/disk 的浓度下具有 12 mm 的抑菌圈。

HY-100597

Saponins 4 篇文献验证 Saponin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	Fungal Bacterial
Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins 可保护植物免受微生物和真菌的破坏。

HY-169697

Thiocillin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Thiocillin 是一种硫肽类 RiPP 和抗菌剂。Thiocillin 靶向细菌 (bacterial) 50S 核糖体。Thiocillin 对多种耐试剂病原体表现出强效抗菌活性。

HY-W011819

Tetradecanedioic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
十四烷二酸 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 是评估有机阴离子转运多肽 (OATP) 活性的内源性生物标志物。

HY-U00141

ABTL-0812 α-Hydroxylinoleic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Bombacaceae Source classification Metabolic Disease Plants Pachira aquatica Aublet Disease Research Fields	Autophagy
α-羟基油酸 ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。

HY-N1621

1-Deacetylnimbolinin B	Natural Products Melia azedarach Linn. Source classification Plants Meliaceae	Fungal Parasite
1-Deacetylnimbolinin B 是一种柠檬苦素类化合物，可从 Melia toosendan果实中分离得到。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜类化合物，具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒特性。

HY-N0283R

Diacerein (Standard) Diacerhein(Standard); Diacetylrhein (Standard)	Rumex crispus Linn. Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reference Standards Interleukin Related
双醋瑞因（标准品） Diacerein (Standard) 是 Diacerein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diacerein (Diacerhein) 是白介素-1β 抑制剂，是慢效的蒽醌类化合物。

HY-B1618

Corticosterone 40 篇以上引用文献 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR
皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。

HY-119412

Biliatresone	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Reactive Oxygen Species (ROS)
Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。

HY-W016784

Indole-3-acetamide 1 篇文献验证	Structural Classification Auxin Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids Agricultural Research Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other Diseases Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-吲哚乙酰胺 Indole-3-acetamide 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。

HY-N6857A

(+)-Armepavine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Artabotrys brachypetalus Benth. Source classification Plants Annonaceae	Others
(+)-Armepavine是一种生物活性化合物，具有药理活性。(+)-Armepavine作为一种生物碱，属于四氢苄异喹啉类化合物，可能在抑制某些疾病中发挥作用。(+)-Armepavine的化学结构和性质使其在植物化学中具有重要的化学分类意义。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-N14807

Neobulgarone A	Structural Classification Microorganisms Xanthones Source classification Phenols	Fungal
Neobulgarone A 是子囊菌纲真菌 Neobulgaria pura HA A07-97 的蒽醌衍生物。Neobulgarone A 可抑制稻瘟病菌附着胞的形成，具有较弱的细胞毒性，无抗真菌、抗菌和植物毒性。

HY-19332

Kifunensine 5 篇以上引用文献 FR-900494	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Glycosidase
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-N0141

Parthenolide 25 篇以上引用文献 (-)-Parthenolide	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Euchresta formosana (Hayata) Ohwi Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy Mitophagy Apoptosis
小白菊内酯 Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

HY-W414069

Thiocholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Liposome
5-胆甾烯-3Β-硫醇 Thiocholesterol 是一类可用于合成阳离子脂质的胆固醇液态晶体 (CLCs)。Thiocholesterol 是纳米银 (SNP) 的较强稳定剂。硫胆固醇可用于质膜研究和药物递送。

HY-W015641R

2,2-Dimethylsuccinic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Others
2,2-Dimethylsuccinic acid (Standard)是 2,2-Dimethylsuccinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,2-Dimethylsuccinic acid 是一种带有甲基分支的酰基链的脂肪酸。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride
Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 *HDAC class* I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀** 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-19312S

3-Methyladenine-d3
3-Methyladenine-d₃ 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-12779S

Cyantraniliprole-d3
Cyantraniliprole-d₃ 是 Cyantraniliprole 的氘代物。

HY-B0232S

Dofetilide-d4
Dofetilide-d₄ 是一种氘标记的 Dofetilide。Dofetilide 是一种 III 型抗心律失常活性分子。

HY-A0093S1

Mexiletine-d3 hydrochloride
Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-A0016S

Dronedarone-d6 hydrochloride

Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-A0016S3

Dronedarone-d6

Dronedarone-d₆ (SR 33589-d₆) 是氘代标记的 Dronedarone. Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-16752S1

Relebactam-d9
Relebactam-d₉ (MK-7655-d₉) 是氘代标记的 Relebactam. Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷（diazabicyclooctane）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺酶（β-lactamases）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial）活性。

HY-W654282

Myclobutanil-d9
Myclobutanil-d₉ 是氘代标记的 Myclobutanil。Myclobutanil 是一种广泛用作农药的康唑类抗真菌剂。

HY-B0925S

Oxacillin-13C6 sodium
Oxacillin-¹³C₆ (sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Oxacillin (sodium)。Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素。

HY-121467S

Acotiamide-d6
Acotiamide-d₆ 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的且具有口服活性的胃肠动力药。

HY-16397AS

Phenformin-d5 hydrochloride
Phenformin-d₅ (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂，能够使 AMPK 活化。

HY-W654023

Tazobactam-15N3 sodium
Tazobactam-¹⁵N₃ sodium 是 ¹⁵N 标记的 Tazobactam sodium (HY-W009168)。Tazobactam sodium 是 β-内酰胺酶抑制剂类抗生素。

HY-W708756

Butachlor-d13
Butachlor-d₁₃ 是 Butachlor (HY-B2042) 的氘代物。Butachlor 是一种乙酰苯胺类除草剂。Butachlor 用作选择性的芽前除草剂。

HY-B1114S

Gliquidone-d6
Gliquidone-d₆ 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。

HY-W705651

Econazole nitrate-d6
Econazole nitrate-d₆ 是氘代标记的 Econazole (nitrate)。Econazole nitrate 是咪唑类抗真菌化合物。Econazole nitrate 还具有抗菌活性。

HY-13666S

Levamisole-d5 hydrochloride
Levamisole-d₅ (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-B0827S

Dinotefuran-d3
Dinotefuran-d₃ 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-N0283S

Diacerein-d6
Diacerein-d₆ 是 Diacerein 的氘代物。 Diacerein (Diacerhein) 是白介素-1β 抑制剂，是慢效的蒽醌类化合物。

HY-B1059S

Levosulpiride-d3
Levosulpiride-d₃ 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。

HY-B1267S

Sulfaguanidine-d4
Sulfaguanidine-d₄ 是氘代的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 属于磺胺类活性分子，是一种口服活性抗生素。Sulfaguanidine 可用于研究细菌性痢疾等肠道感染。

HY-B1267S1

Sulfaguanidine-13C6
Sulfaguanidine-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。

HY-B0176AS

rel-Sertraline-d3 hydrochloride
rel-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0176AS1

(±)-cis-Sertraline-d3 hydrochloride
(±)-cis-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-17402S

Nisoldipine-d6
Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-133694S

2-Aminoflubendazole-13C6
2-Aminoflubendazole-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 2-Aminoflubendazole。2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的活性分子。

HY-B0432AS2

Propafenone-d5 hydrochloride
Propafenone-d₅ (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-B0432AS3

Propafenone-d5 hydrochloride(Ethyl)
Propafenone-d₅ Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79）hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-B0432AS4

Propafenone-(phenyl-d5) hydrochloride
Propafenone-(phenyl-dd₅) (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。 Propafenone hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-B0477AS1

Quinapril-d5 hydrochloride
Quinapril-d₅ hydrochloride (CI-906-d₅) 是 Quinapril hydrochloride 的氘代物。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

HY-B0102S

Fluoxetine-d6
Fluoxetine-d₆ (LY-110140 (free base)-d₆) 是氘代标记的 Fluoxetine. Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

HY-136440S

Hydroxymetronidazole-d4
Hydroxymetronidazole-d₄ 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。

HY-A0081S

Fluphenazine-d8 dihydrochloride
Fluphenazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-34487S1

1,3-Dimethoxybenzene-d4
1,3-Dimethoxybenzene-d₄ 是 1,3-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。

HY-B0602S

(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-B0602S1

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-34487S

1,3-Dimethoxybenzene-d10
1,3-Dimethoxybenzene-d₁₀ 是 1,3-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。

HY-34487S2

1,3-Dimethoxybenzene-d6
1,3-Dimethoxybenzene-d₆ 是 1,3-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。

HY-136440S1

Hydroxymetronidazole-d2
Hydroxymetronidazole-d2 是氘代标记的 Hydroxymetronidazole (HY-136440)。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。

HY-W749263

Saflufenacil-d7
Saflufenacil-d₇ 是 Saflufenacil (HY-118923) 的氘代物。Saflufenacil 是一种嘧啶二酮类除草剂，可用于玉米等多种作物的种植前除草和选择性出苗前双子叶杂草控制。Saflufenacil是原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO) 的有效抑制剂。

HY-W008216S

HMMNI-d3
HMMNI-d₃ (Hydroxy Dimetridazole-d₃) 是氘代标记的 HMMNI (HY-W008216)。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子，用于对抗原生动物感染。

HY-B0150S

Nicotinamide-d4 1 篇文献验证
Nicotinamide-d₄ 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-17402S1

Nisoldipine-d4
Nisoldipine-d₄ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17358S1

Loteprednol Etabonate-d3
Loteprednol Etabonate-d₃ 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-17402S2

Nisoldipine-d7
Nisoldipine-d₇ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17358S

Loteprednol Etabonate-d5
Loteprednol Etabonate-d₅ 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-W011819S

Tetradecanedioic acid-d24
Tetradecanedioic acid-d₂₄ 是 Tetradecanedioic acid 的氘代物。 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的活性分子-活性分子相互作用的候选生物标志物。

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