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819

抑制剂 & 激动剂

27

化合物筛选库

5

荧光染料

9

生化试剂

69

多肽产品

2

MCE 试剂盒

39

抗体抑制剂

106

天然产物

92

重组蛋白

40

同位素标记物

34

抗体

10

点击化学

9

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156168
    M190S

    		Caspase Cancer
    M109S 是一种新型小分子，在体外和体内均可保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。M109S 有潜力成为研究细胞死亡 (cell death) 机制的研究工具，并开发针对线粒体依赖性细胞死亡途径的治疗方法。M109S 具有良好的脑通透性。
    M190S
  • HY-P99286
    Drozitumab

    PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    曲齐妥单抗 Drozitumab (PRO 95780) 是一种与死亡受体 (death receptor DR5) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
    Drozitumab
  • HY-P99270
    Tigatuzumab

    CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    替加组单抗 Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
    Tigatuzumab
  • HY-N0596
    Panaxadiol
    3 篇文献验证

    20(R)-Panaxadiol

    		 PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol
  • HY-138779
    ICCB-19 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Autophagy RIP kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。
    ICCB-19 hydrochloride
  • HY-136509
    CIL62

    		Necroptosis Cancer
    CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。其作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
    CIL62
  • HY-138201
    IM-93

    		Ferroptosis Cardiovascular Disease
    IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和 坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC50 值为 0.45 µM。
    IM-93
  • HY-P2145
    Extracellular death factor

    EDF

    		 Bacterial Infection
    Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子，可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。
    Extracellular death factor
  • HY-156820
    HLDA-221

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    HLDA-221 是一种异双功能小分子，称为调节诱导邻近靶向嵌合体 (RIPTAC)。 HLDA-221 在癌组织中选择性表达的靶蛋白和细胞生存必需的泛表达蛋白之间引发稳定的三元复合物，从而导致表达靶蛋白的细胞选择性地细胞死亡 (cell death)。
    HLDA-221
  • HY-N0596R
    Panaxadiol (Standard)

    20(R)-Panaxadiol (Standard)

    		 Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol (Standard)
  • HY-157797
    SN-38-CM2

    		Others Cancer
    SN-38-CM2 BS2 是一种分裂酯酶，在体外 5 min 内转化为 SN-38 的转化率 >95%。SN-38-CM2 诱导蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 依赖性酯酶介导 MDA-MB-231 细胞死亡。
    SN-38-CM2
  • HY-W392413
    Glutathione monoethyl ester

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    谷胱甘肽乙酯 Glutathione monoethyl ester 是一种谷胱甘肽衍生物，能够保护运动神经元细胞 NSC-34 免受由突变引起的 TDP-43 病理损害，包括减少聚集形成、核清除、活性氧 (Reactive Oxygen Species) 生成和细胞死亡。
    Glutathione monoethyl ester
  • HY-153629
    FSEN1

    		Ferroptosis Cancer
    FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。
    FSEN1
  • HY-P5890
    YVAD-CHO

    		Interleukin Related Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β 转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂 (Ki: 0.76 nM)。YVAD-CHO 抑制成熟 IL-1β 的产生。YVAD-CHO 可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。
    YVAD-CHO
  • HY-153435
    RIP1 kinase inhibitor 5

    		RIP kinase Necroptosis Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。
    RIP1 kinase inhibitor 5
  • HY-124735
    RH01687

    		Apoptosis Metabolic Disease
    RH01687 是一种可以保护胰腺 β 细胞免受内质网应激诱导的细胞死亡的化合物。RH01687 具有糖尿病研究潜力。
    RH01687
  • HY-19004
    711389-S hydrochloride

    		Others Cardiovascular Disease
    711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物，通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性，可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。
    711389-S hydrochloride
  • HY-119904
    Malaoxon

    		Cholinesterase (ChE) Infection
    Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。
    Malaoxon
  • HY-100355R
    C18-Ceramide (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide (Standard)是 C18-Ceramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。
    C18-Ceramide (Standard)
  • HY-157328
    7PCGY

    		Others Cancer
    7PCGY 是一种蓖麻毒素 A 链 (RTA) 抑制剂，IC50 值为 6?μM。 7PCGY 可用于细胞死亡的研究。
    7PCGY
  • HY-103269
    BAI1
    5 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。
    BAI1
  • HY-117433
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide
    5 篇以上引用文献

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于 caspase 受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可用于类风湿性关节炎和自身免疫性疾病的研究。
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide
  • HY-P4704
    α-Synuclein (61-95) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human)
  • HY-N6077
    Thalidezine

    		AMPK Apoptosis Cancer
    Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。
    Thalidezine
  • HY-149028
    Mem-C1C18

    		Fluorescent Dye Others
    Mem-C1C18 是一种极性敏感荧光探针，具有优异的质膜锚定性、高亮度以及通过改变荧光寿命对环境极性敏感响应的特性。可用于定量检测铁死亡过程中质膜的极性变化。
    Mem-C1C18
  • HY-101058
    PD1-PDL1-IN 1

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1
  • HY-P4704A
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA
  • HY-152246
    ZIM

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。
    ZIM
  • HY-135008
    J14
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。
    J14
  • HY-101058A
    PD1-PDL1-IN 1 TFA

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1 TFA
  • HY-129478
    TC11

    		Caspase Bcl-2 Family CDK Cancer
    TC11 是一种 MCL1 降解剂和 Caspase-9 和 CDK1 激活剂。TC11 作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间，TC11 诱导 MCL1 降解导致凋亡性死亡。
    TC11
  • HY-119904R
    Malaoxon (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Infection
    Malaoxon (Standard)是 Malaoxon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。
    Malaoxon (Standard)
  • HY-101535
    ARP101
    1 篇文献验证

    		 Atg8/LC3 MMP Cancer
    ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。
    ARP101
  • HY-W011053
    Neotame

    		Taste Receptor Apoptosis Drug Derivative Metabolic Disease
    纽甜 Neotame 是 Aspartame (HY-B0361) 的衍生物，是一种风味增强剂和低热量，无营养，高强度的人工甜味剂，比糖甜 7000-13000 倍。Neotame 在较高浓度下可造成肠上皮细胞死亡。Neotame 诱导 Caco-2 细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Neotame
  • HY-P2149
    Concanavalin A
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    伴刀豆球蛋白A Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (镁离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。Concanavalin A 可诱导急性肝损伤。
    Concanavalin A
  • HY-B2028
    Propargite

    		Parasite Infection
    炔螨特 Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC50 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargite
  • HY-100579
    Ferrostatin-1
    最多引用文献
    1016 篇文献验证

    Fer-1

    		 Ferroptosis Fungal Cancer
    Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
    Ferrostatin-1
  • HY-14221
    Siramesine

    Lu 28-179

    		 Sigma Receptor Cancer
    西拉美新 Siramesine (Lu 28-179) 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍 (IC50=17 nM)。Siramesine 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine
  • HY-14221A
    Siramesine hydrochloride
    5 篇文献验证

    Lu 28-179 hydrochloride

    		 Sigma Receptor Ferroptosis Cancer
    西拉美新盐酸盐 Siramesine (Lu 28-179) hydrochloride 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍 (IC50=17 nM)。Siramesine hydrochloride 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine hydrochloride 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine hydrochloride
  • HY-14221B
    Siramesine fumarate

    LU-28-179 fumarate

    		 Sigma Receptor Cancer
    Siramesine (Lu 28-179) fumarate 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine fumarate 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12?nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍 (IC50=17?nM)。Siramesine fumarate 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine fumarate 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine fumarate
  • HY-100355
    C18-Ceramide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，可通过血脑屏障，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
    C18-Ceramide
  • HY-146052
    Autophagy inducer 3

    		Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。
    Autophagy inducer 3
  • HY-144720
    BRG1-IN-1

    		SWI/SNF Complex Cancer
    BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是一种有效的 SMARCA4/BRG1 抑制剂。BRG1-IN-1 在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导作用敏感方面显示出比 PFI-3 更好的功效。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。
    BRG1-IN-1
  • HY-B2028R
    Propargite (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    炔螨特 (Standard) Propargite (Standard)是 Propargite 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC50 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargite (Standard)
  • HY-147783
    Anticancer agent 68

    		MDM-2/p53 Cancer
    Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2/M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。
    Anticancer agent 68
  • HY-N10091
    2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide

    		Apoptosis Others
    2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 是一种柠檬苦素类化合物，从 Azadirachta indica A. Juss. var. siamensis Valeton 的树皮、叶子、根和种子的提取物中分离出来。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 对一种或多种细胞系表现出有效的细胞毒性。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 激活 caspase-3、-8 和 -9，同时增加 Bax/Bcl-2 的比率。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 通过 AZ521 中的线粒体和死亡受体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide
  • HY-129746
    Arylquin 1

    		Apoptosis Cancer
    Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
    Arylquin 1
  • HY-156871
    CAMK1D-IN-1

    		CaMK Cancer
    CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂，是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡，是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。
    CAMK1D-IN-1
  • HY-P991570
    Zaptuzumab

    AD5-10

    		 TNF Receptor Apoptosis Caspase Atg8/LC3 Akt Beclin1 JNK Cancer
    Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 和自噬性细胞死亡 (ACD)，特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性[1][2][3][4][5]。
    Zaptuzumab
  • HY-119857
    AGK7

    SIRT2 Inhibitor,Inactive Control

    		 Sirtuin Neurological Disease
    AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。
    AGK7

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