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Fc Receptor

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63

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

50

抗体抑制剂

608

重组蛋白

4

同位素标记物

12

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147305

    ARGX-113

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Efgartigimod alfa (ARGX-113) 是一种 neonatal Fc receptor (FcRn) 阻断剂。Efgartigimod alfa 是人免疫球蛋白 G (IgG) 的 IgG1-Fc 片段,可与 FcRn 结合。Efgartigimod alfa 可用于研究重症肌无力。
    Efgartigimod alfa
  • HY-B0723
    Ospemifene
    2 篇文献验证

    Fc-1271a

    Estrogen Receptor/ERR Caspase Neurological Disease Endocrinology Cancer
    奥培米芬 Ospemifene (FC-1271a) 是一种口服活性非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα)ERβKi 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 抑制 caspase-3 活性。Ospemifene 抑制神经元变性、预防骨质流失、增加阴道重量和阴道上皮高度。Ospemifene 对乳腺癌具有抗癌活性。
    Ospemifene
  • HY-P990685

    Thrombopoietin Receptor Inflammation/Immunology
    罗米司亭 Romiplostim 是一种 TPO (thrombopoietin protein)Fc 肽融合蛋白模拟物,是一种肽体分子(“peptide-body”)。 Romiplostim 通过激活血小板生成素受体 (TPO receptor) 来增加血小板生成。肽体分子有两个相同的单链亚基,每个亚基由 269 个氨基酸残基组成。
    Romiplostim
  • HY-P99665

    LY-3209590

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-P990863

    Fc Receptor (FcR) Infection Inflammation/Immunology
    Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 是一种小鼠 IgG2b 嵌合抗体抑制剂,靶向人 CD32/FcγRIIA。Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 能够阻断 Fc 受体 IIA。Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3) 可用于炎症和感染的研究,如关节炎和大肠杆菌 (E. coli) 感染。
    Anti-CD32/FcγRIIA Antibody (IV.3)
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体,增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合,通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-B0723S2

    Fc-1271a-d5

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Ospemifene-d5 (FC-1271a-d5) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα)ERβKis 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
    Ospemifene-d5
  • HY-P990763

    Slit Proteins Inflammation/Immunology
    Sifarobocept 是一种重组融合蛋白,由与人类 IgG1 Fc 融合的 roundabout guidance receptor 2 (ROBO2) 组成。
    Sifarobocept
  • HY-P99692

    p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白,由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成,连接到人 IgG1 的 Fc 部分。
    Lenercept
  • HY-145775

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    hIgG–hFc receptor-IN-1 (comp 66) 是人免疫球蛋白G -人新生儿Fc受体 (hIgG-hFcRn)蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其 IC50 值为 2 μM。
    hIgG-hFc receptor-IN-1
  • HY-P991555

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体,对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
    XmAb5485
  • HY-P99446

    TACI-Ig; TACI-Fc 5

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白,包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Atacicept
  • HY-P99529

    BAX1810; TAK-752

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体,可以靶向 FcFcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG,从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体,能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-P990959

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Lesigercept 是一种重组融合蛋白,包含与人 IgG4 Fc 融合的 FcERI
    Lesigercept
  • HY-P9954

    CD3 Cancer
    卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体,由小鼠和大鼠的重链和轻链组成,与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ,FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
    Catumaxomab
  • HY-P99543

    OPRX-106; PRX-106; TNFR-Fc

    TNF Receptor Cancer
    Tulinercept (OPRX-106) 是一种单克隆抗体。Tulinercept 可用于各种生化研究。
    Tulinercept
  • HY-NP189D

    Human IgG3

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白G3 Human Immunoglobulin G3 (Human IgG3) 是一种 IgG3 的激活补体并对 Fc 受体具有亲和力。
    Human Immunoglobulin G3
  • HY-P991055

    RG-6234; RO-7425781

    CD3 Inflammation/Immunology
    Forimtamig (RG-6324) 是一种 GPRC5DxCD3 T 细胞结合双特异性抗体。Forimtamig 具有 2 + 1 结构,包含两个高亲和力 GPRC5D 结合部分和一个 CD3 结合剂。Forimtamig 还具有 P329G LALA 突变 Fc 结构域,可抑制 Fcγ 受体和 C1q 结合,但仍保留与 Fc 受体的结合。Forimtamig 的同种型对照可以参考人 IgG1 kappa,同种型对照 (HY-P99001)。
    Forimtamig
  • HY-P99761

    XmAb5871

    CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能,诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-P99930

    FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比,Efruxifermin 的半衰期延长,受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P99487

    BR 3Fc

    ADC Antibody Inflammation/Immunology
    Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白,由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF),能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Briobacept
  • HY-P99489

    ABBV 181; PR 1648817

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤,包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-147584

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1,化合物 1)。
    BTK-IN-14
  • HY-P990719

    XmAb24306

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合的 IL-15/IL-15 受体 α 复合物。Efbalropendekin Alfa 可增加直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的人类自然杀伤 (NK) 细胞体外细胞毒性。
    Efbalropendekin alfa
  • HY-147581

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1,化合物 Z2)。
    BTK-IN-11
  • HY-P99667
    Ipafricept
    2 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-P9979

    UCB7665

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    洛利昔珠单抗 Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P),用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。
    Rozanolixizumab
  • HY-P991514

    CD20 Cancer
    MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体,其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力,并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC),可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    MIL62
  • HY-P990736

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Efercoleukin alfa 是一种重组融合蛋白,包含与人 IgG1 Fc 融合的 IL-2。Efercoleukin alfa 结合高亲和力 IL-2 受体 α 链 (CD25)。
    Efercoleukin alfa
  • HY-P99332

    Anti-Human CD3E Recombinant Antibody; HuM291

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    维西珠单抗 Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
    Visilizumab
  • HY-P99222

    MGA-031; PRV-031

    CD3 Metabolic Disease
    泰普利单抗 Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-109010
    Poseltinib
    2 篇文献验证

    HM71224; LY3337641

    Btk BMX Kinase Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease
    Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性,选择性,不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,IC50 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR),Fc受体 (FcR), Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。
    Poseltinib
  • HY-P990067

    ATOR-1017

    TNF Receptor Cancer
    Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法,发挥抗癌活性。
    Evunzekibart
  • HY-P990720

    KER-050

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白,包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。
    Elritercept
  • HY-P990291

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CD16.2。Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 与小鼠 CD16.2 发生反应, 也被称为 FcγRIV (Fc 受体,IgG,低亲和力 IV)。Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 抑制细胞 CD16.2 的表达和信号传导,并阻断 FcγRIV。Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9) 可用于癌症、炎症和免疫学研究,如 CT26 肿瘤和肺部炎症研究。
    Anti-Mouse CD16.2 Antibody (9E9)
  • HY-P9977
    Amivantamab
    2 篇文献验证

    JNJ-61186372

    EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-P99546

    2xCon4C; AMG 386

    Tie Cardiovascular Disease Cancer
    Trebananib (2xCon4C) 是一种 Fc 融合肽体。Trebananib 可通过阻断血管生成素 1 (Ang1) 和血管生成素 2 (Ang2) 与 TIE2 受体的结合发挥作用。Trebananib 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
    Trebananib
  • HY-P99470

    GEN1029

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物,每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
    Benufutamab
  • HY-NP006

    SPA

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区,从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。
    Protein A
  • HY-P9950
    Omalizumab
    1 篇文献验证

    Olizumab; rhuMab-E25

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    奥马珠单抗 Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体,KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体,KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量,该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5。)
    Omalizumab
  • HY-P990256

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CTLA-4/CD152 (LALA-PG) Antibody (9D9) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂,靶向小鼠 CTLA-4/CD152。Anti-Mouse CTLA-4/CD152 (LALA-PG) Antibody (9D9) 的 Fc 片段含有 LALA-PG 突变,使其无法结合内源性 Fcγ 受体。Anti-Mouse CTLA-4/CD152 (LALA-PG) Antibody (9D9) 可用于癌症和免疫学研究,如结肠癌。
    Anti-Mouse CTLA-4/CD152 (LALA-PG) Antibody (9D9)
  • HY-P10544

    Interleukin Related Others
    Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质,以纯化特定的单克隆抗体。
    Humanized anti-tac (HAT) binding peptide
  • HY-P99913

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    Eflapegrastim 是一种复合蛋白,由经遗传修饰的粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 分子与 IgG4 Fc 片段 (LAPS-载体) 通过化学键连接组成。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化,维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
    Eflapegrastim
  • HY-P99590

    ACE-011

    TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    索他西普 Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子,试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
    Sotatercept
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    1 篇文献验证

    IC14

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单​​克隆抗体,由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状,并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放,同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。
    Atibuclimab
  • HY-P9977A

    EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-158316

    Fc Receptor (FcR) Others
    BTL-MK (Compound 19) 是口服有效的抗过敏剂,通过与抑制性受体 FcγRIIB 结合,抑制肥大细胞脱粒,IC50 为 6.7 μM。BTL-MK BTL-MK 可以改善人肝微粒体的代谢稳定性。BTL-MK 可改善 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的小鼠食物过敏反应。BTL-MK 具有良好的药代动力学特征。
    BTL-MK
  • HY-P99300
    Ligelizumab
    1 篇文献验证

    QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合,而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活,同时减少 B 细胞产生 IgE,并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
    Ligelizumab
  • HY-P99125

    Fc Receptor (FcR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合,从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2)

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