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leukemia,

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1061

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

5

荧光染料

5

生化试剂

23

多肽产品

1

MCE 试剂盒

45

抗体抑制剂

175

天然产物

48

重组蛋白

32

同位素标记物

36

抗体

7

点击化学

15

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112052
    Aminomalonic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    氨基丙二酸 Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
    Aminomalonic acid
  • HY-152470
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2 (compound 23) 是一种 Eleven-Nineteen-Leukemia Protein (ENL) 抑制剂，IC50 值为 10.7 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2 可用于白血病的研究。
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2
  • HY-E70085
    Moloney murine leukemia virus RT

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    鼠白血病病毒逆转录酶 Moloney murine leukemia virus RT 是一种来自 Moloney 小鼠白血病病毒 (MMLV) 的单体逆转录酶。Moloney murine leukemia virus RT 是一种复制聚合酶，在逆转录病毒的生命周期中起重要作用。
    Moloney murine leukemia virus RT
  • HY-152469
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1 是一种 ENL YEATS 域的抑制剂，IC50 值为 14.5 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1 与 ENL 蛋白相互作用并增强 ENL 蛋白的体外热稳定性。
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1
  • HY-152471
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 是一种口服有效的 ENL YEATS 结构域抑制剂，IC50 值为 15.4 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 通过细胞中的 ENL 下调 MYC 的表达，能增强 ENL 蛋白体外热稳定性。
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3
  • HY-112052R
    Aminomalonic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Cancer
    氨基丙二酸 (Standard) Aminomalonic acid (Standard) 是 Aminomalonic acid (HY-112052) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
    Aminomalonic acid (Standard)
  • HY-169094
    PFI-6-COOH

    		Epigenetic Reader Domain Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PFI-6-COOH (Compound 18) 是一种 eleven-nineteen leukemia (ENL) 蛋白的配体，可用于合成 ENL PROTAC 降解剂 MS41 (HY-169093)。
    PFI-6-COOH
  • HY-148203
    Mcl-1 inhibitor 9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 9
  • HY-N14957
    Clavicoronic acid

    		Antibiotic Infection
    Clavicoronic acid 是一种 avian myeloblastosis virus 和 Moloney murine leukemia virus 逆转录酶抑制剂，其Ki 值分别为 130 和 68 µM。Clavicoronic acid 通过干扰该病毒的 RNA 指导的 RNA 聚合酶来抑制水泡性口炎病毒的增殖。Clavicoronic acid 没有细胞毒性。
    Clavicoronic acid
  • HY-161516
    HDAC6-IN-42

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-42 (compound 2b) 作为一种 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.009 μM)，展现出了显著的抗白血病活性和与 Decitabine (HY-A0004) 的协同效应，这表明它可用于 Acute Myeloid Leukemia (AML) 的研究。
    HDAC6-IN-42
  • HY-169093
    MS41

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    MS41 是一种选择性的 eleven-nineteen leukemia (ENL) PROTAC 降解剂，DC50s 分别为 3.50 nM(MV4;11)、2.84 nM (SEMK2)、3.03 nM (Jurkat) 和 26.58 nM (KASUMI1)。MS41 可有效抑制 ENL 依赖性白血病细胞的生长，诱导 G1 细胞周期停滞并增加细胞凋亡 (Apoptosis)。MS41 可降低 ENL 相关转录延长机制的染色质占有率，并抑制致癌基因表达和白血病进展。红色：ENL 配体 (HY-169094)。黑色：连接子 (HY-W105744)。蓝色：VHL 配体 (HY-112078)。
    MS41
  • HY-15738
    GNF-5
    3 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Cancer
    GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物，是一种 Bcr-Abl 抑制剂，具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性，其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
    GNF-5
  • HY-D0214
    Rose Bengal sodium
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus Photosensitizer Amyloid-β Infection Neurological Disease Cancer
    酸性红 94 Rose Bengal sodium，一种合成的荧光素衍生物，是一种深红色的染料，主要成分是 4,5,6,7-tetrachloro-2,4,5,7-tetraiodo 荧光素。Rose Bengal sodium 被广泛用作眼科诊断剂，可以检测眼表干燥或受损的细胞。Rose Bengal sodium 具有抗肿瘤活性，并可通过光动力作用 抑制 Friend Leukemia Virus (FLV) 感染。此外，Rose Bengal sodium还可以通过光照作用抑制 Aβ 聚集。Rose Bengal sodium 有望用于肿瘤、病毒感染及神经退行性疾病研究。
    Rose Bengal sodium
  • HY-136175
    Revumenib
    5 篇以上引用文献

    SNDX-5613

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-12625
    MIV-6

    		Epigenetic Reader Domain Others
    MIV-6 是一种小分子抑制剂，具有抑制menin-混合谱系白血病（MLL）相互作用，在MLL白血病细胞中表现出强选择性效应的活性，其抑制作用的IC50 = 56 nM。
    MIV-6
  • HY-128347
    M‑89

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    M-89 是一种强效且特异的 menin 抑制剂，其与 menin 结合的 Kd 为 1.4 nM。M-89 可抑制 menin-混合谱系白血病 (Menin-MLL) 蛋白质间相互作用，并具有治疗 MLL 白血病的潜力。M-89 可抑制携带 MLL 融合基因的白血病细胞系中的细胞生长。
    M‑89
  • HY-150507
    JNJ-4355

    		Bcl-2 Family Cancer
    JNJ-4355 是一种高效的 MCL-1 (髓细胞白血病 -1) 抑制剂，其 KI 为 18 pM。JNJ-4355 具有抗肿瘤活性。
    JNJ-4355
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-162350
    TDI-11055

    		Endogenous Metabolite Cancer
    TDI-11055 是表观遗传读取蛋白 11-19 白血病 (ENL) YEATS 的抑制剂，ENL 可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序，形成造血系统恶性肿瘤 AML。
    TDI-11055
  • HY-154961
    Mcl-1 inhibitor 14

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra)-10) 是 髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂，Ki 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。
    Mcl-1 inhibitor 14
  • HY-128607
    Mcl1-IN-9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl1-IN-9 是一种有效的髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1) 抑制剂，在重组的 BCR-ABL+ B-ALL 细胞中的 IC50 值为 446 nM，Ki 值为 0.03 nM。
    Mcl1-IN-9
  • HY-171146
    HSN748

    		FLT3 Bcr-Abl RET PDGFR MNK Cancer
    HSN748 是普纳替尼 (HY-12047) 的类似物和一种多激酶抑制剂。HSN748 对 FLT3、ABL1、RET、PDGFRα/β、MNK1 和 MNK2 等激酶均有抑制活性。HSN748 能够抑制慢性髓系白血病和急性髓系白血病细胞系的生长，可用于白血病的研究。
    HSN748
  • HY-P99207
    Lenzilumab

    KB 003

    		 SARS-CoV Cancer
    仑兹鲁单抗 Lenzilumab (KB 003) 是一种靶向 CSF2/GM-CSF 的人源单克隆抗体，可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。
    Lenzilumab
  • HY-122378
    Diopterin

    Pteroyl diglutamic acid; Folate monoglutamate

    		 Antifolate Cancer
    Diopterin 是一种叶酸类似物，可用于白血病相关研究。
    Diopterin
  • HY-12625A
    MIV-6R

    		Others Others
    MIV-6R 是一种优化后的小分子抑制剂，具有抑制menin-混合谱系白血病（MLL）相互作用，IC50 = 56 nM，在MLL白血病细胞中验证了其特定作用机制的活性。
    MIV-6R
  • HY-148422
    Rohinitib

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。
    Rohinitib
  • HY-114410
    CCI-006

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。
    CCI-006
  • HY-175282
    ASX-173

    		Apoptosis Caspase CDK PARP Akt Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    ASX-173 是一种具有口服活性的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂 (IC50 = 0.113 μM, Ki = 0.4 nM)。ASX-173 增强 L-Asparaginase (ASNase) (HY-P1923) 的抗癌活性。ASX-173 与 ASNase 联用可破坏核苷酸合成，并诱导白血病细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。ASX-173 与 ASNase 联用可延缓 OCI-AML2 异种移植瘤的生长。ASX-173 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、结直肠癌等癌症的研究。
    ASX-173
  • HY-114162B
    VTP50469 mesylate

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 mesylate 是一种、强效且选择性的 Menin-MLL1 抑制剂，可有效靶向 MLL 重排和 NPM1c+ 白血病。VTP50469 mesylate 选择性杀死具有 MLL 重排和 NPM1c+ 突变的细胞系。VTP50469 mesylate 从蛋白质复合物中取代 Menin，并抑制 MLL 在特定基因上的染色质占有率，从而导致基因表达、分化和细胞凋亡发生显著变化。VTP50469 mesylate 在患者来源的 MLL-r 急性髓细胞白血病和 MLL-r 急性淋巴细胞白血病异种移植模型中显示出白血病负担的显著降低，一些小鼠在抑制后一年多内仍无病。
    VTP50469 mesylate
  • HY-172154
    SSB-2548

    		CXCR Apoptosis Cancer
    SSB-2548 是一种 CXCR-4 抑制剂。SSB-2548 可抑制急性髓系白血病细胞的增殖、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SSB-2548 胃肠道吸收良好，可用于白血病的研究。
    SSB-2548
  • HY-N0128
    Sclareol
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol
  • HY-N8426
    4'-O-Methylnyasol

    Ellisinin A

    		 Histamine Receptor Cancer
    4'-O-Methylnyasol 是 β-hexosaminidase 的抑制剂。4'-O-Methylnyasol 抑制大鼠嗜碱性白血病-2H3 细胞的 β-hexosaminidase 释放，其IC50 为 52.67 μM。
    4'-O-Methylnyasol
  • HY-155288
    DosatiLink-1

    		Bcr-Abl Cancer
    DosatiLink-1 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
    DosatiLink-1
  • HY-155289
    DosatiLink-2

    		Bcr-Abl Cancer
    DosatiLink-2 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
    DosatiLink-2
  • HY-N14586
    Roridin J

    		Others Cancer
    Roridin J 是一种大环单端孢霉烯，对小鼠有抗白血病作用。
    Roridin J
  • HY-129983
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine

    		HSV Infection Cancer
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine
  • HY-117948
    ML399

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    ML399 是脑膜炎-混合系白血病 (MLL) 蛋白互作抑制剂。
    ML399
  • HY-155290
    PonatiLink-1-24

    		Bcr-Abl Cancer
    PonatiLink-1-24 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
    PonatiLink-1-24
  • HY-149805
    Anticancer agent 110

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 110 是一种抗癌剂，具有体外抗癌活性以及对出色抗白血病效力。Anticancer agent 110 对 K-562 系慢性粒细胞白血病细胞在纳摩尔浓度下具有高细胞毒性。Anticancer agent 110 引起 DNA 损伤，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 110
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    ARGX-110

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。
    Cusatuzumab
  • HY-W724853
    Dimethyl tetrasulfide

    1,4-Dimethyltetrasulfane

    		 Apoptosis Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Dimethyl tetrasulfide (1,4-Dimethyltetrasulfane) 是一种诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。Dimethyl tetrasulfide 通过诱导细胞内活性氧 (ROS) 的生成和激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 (caspase-3) 酶来发挥细胞毒性作用。Dimethyl tetrasulfide 有望用于癌症的研究，如白血病。
    Dimethyl tetrasulfide
  • HY-145690
    HP1328

    		FLT3 Cancer
    HP1328 是 FLT3 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。
    HP1328
  • HY-129335
    Chlorozotocin

    NSC 178248

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Chlorozotocin (NSC 178248) 是一种以葡萄糖为载体的氯乙基亚硝脲，具有低骨髓毒性，可用于研究小鼠白血病。
    Chlorozotocin
  • HY-N14599
    Resorthiomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Resorthiomycin 是一种抗肿瘤抗生素可在体外抑制白血病细胞L5178Y。
    Resorthiomycin
  • HY-N14621
    Harzialacton A

    		Others Cancer
    Harzialacton A 对 P388 白血病细胞具有弱细胞毒性，ED50 > 100 μg/mL。
    Harzialacton A
  • HY-111134
    TAN 420C

    		Antibiotic Infection Cancer
    TAN 420C 是一种抗生素，对淋巴细胞白血病具有很强的细胞毒活性。
    TAN 420C
  • HY-N15034
    7-Hydroxyguanine

    		Antibiotic Bacterial Infection
    7-Hydroxyguanine 是一种抗生素，能抑制 L1210 白血病细胞的生长。
    7-Hydroxyguanine
  • HY-158341
    IOX5

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Cancer
    IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC50 为 0.19  μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。
    IOX5
  • HY-N15387
    Hericenone J

    		Drug Derivative Cancer
    Hericenone J (Compound 6) 是一种芳香化合物，具有抗癌活性，发现于猴头菇 (Hericium erinaceum)。Hericenone J 有细胞毒性，能显著降低 HL-60 人急性早幼粒细胞白血病细胞的活性，IC50 值为 4.13 μM。Hericenone J 有望用于白血病的研究。
    Hericenone J
  • HY-123950
    MMRi64

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MMRi64 破坏 Mdm2-MdmX 相互作用。MMRi64 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡。MMRi64 可用于癌症研究。
    MMRi64

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